genetica 11
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HERENCIA MENDELIANA
LEYES DE MENDEL
Fuente: Educastur, Santillana, Bruño.
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA
HERENCIA
SITUACIÓN DE LOS FACTORES HEREDITARIOS O GENES EN LOS
CROMOSOMAS. CONCEPTO DE LOCUS
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
El mérito de proponer la teoría cromosómica de la herencia, la idea de que los genes están en los cromosomas, se atribuye generalmente a Walter Sutton y Theodor Boveri.
En 1902 ambos investigadores cayeron en la cuenta, independientemente que el comportamiento de los factores hereditarios de Mendel durante la producción de los gametos del guisante tenía un paralelo preciso con la conducta de los cromosomas en la meiosis.
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
Los genes se disponen en parejas (como los cromosomas, uno de origen materno y otro de origen paterno).
Los miembros de una pareja génica se distribuyen durante la meiosis cada uno a un gameto (como los miembros de un par de cromosomas homólogos se separaban durante la meiosis).
Diferentes parejas génicas actúan de forma independiente ( la ordenación en el huso de los cromosomas de cada pareja homóloga es independiente de la disposición de los otros pares de cromosomas, y un gameto puede contener cualquier mezcla de cromosomas de origen materno y paterno).
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
Tras reconocer este paralelismo de comportamiento ambos investigadores
llegaron a la misma conclusión.
El paralelismo entre el comportamiento de los genes y los cromosomas llevó a
pensar que los genes están situados en los cromosomas.
GENES LIGADOS
Los genes están situados en los cromosomas.
Morgan fue el primer científico en demostrar la relación existente entre un gen y un cromosoma.. En 1910 descubrió un mutante de Drosophila que tenía el ojo de color blanco (mutante white, w), en vez del ojo rojo norma
Drosophila melanogaster
CONCEPTO DE LOCUS
Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma (plural loci)
En cada cromosoma homólogo los genes que contienen información para el mismo carácter ocupan el mismo locus, aunque puede suceder que se trate de alelos distintos. Para el par de alelos Aa, existen tres posibilidades: aa, Aa y AA.
ENTRECRUZAMIENTO Y RECOMBINACIÓN GENÉTICA En 1911, T.H. Morgan, después de realizar numerosos
experimentos con la mosca de la fruta o del vinagre (Drosophila melanogaster) concluyó que los genes se localizan en los cromosomas y, por tanto, los genes que están en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos, y se denominan por ello genes ligados.
Posteriormente se observó que caracteres ligados, en un pequeño número de individuos, se heredaban separados, lo cual no concordaba con la teoría cromosómica, pero tampoco cumplía la predicción mendeliana de total independencia en su transmisión. Esto hizo suponer a Morgan que los genes se disponen linealmente en los cromosomas, y los cromosomas se pueden entrecruzar (sobrecruzamiento de cromátidas en la meiosis) intercambiando fragmentos (recombinación génica).
HERENCIA LIGADA AL SEXO
GENÉTICA HUMANA. DALTONISMO Y HEMOFÍLIA