gases ideales

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GASES GASES IDEALES Dr. Edson Yupanqui Torres

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Quimica General. Descripcion breve de los gases ideales.

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Page 1: Gases ideales

GASES

GASES IDEALES

Dr. Edson Yupanqui Torres

Page 2: Gases ideales

• Son capaces de adquirir cualquier forma, ocupan todo el volumen de sus recipientes.

• Son compresibles y también se expanden.

• Pueden mezclarse con todo tipo de elementos con mucha facilidad

• Tienen una densidad mucho menor que los sólidos y los líquidos.

CARACTERÍSTICAS FÍSICAS DE LOS GASES

ESTADO GASEOSOLos gases se pueden considerar como el más fascinante entre los tres estados de agregación de la materia.

Page 3: Gases ideales

Si la temperatura aumenta entonces... el volumen aumenta

Temperatura baja

Temperatura alta

Gas

Mercurio

Expansión de un gas

Tubo de ensayo

Page 4: Gases ideales

CLASIFICACIÓN DE LOS GASES

GASES IDEALES

. Se dan a presiones bajas y temperaturas elevadas, condiciones que corresponden a grandes volúmenes molares.

. Se desprecia el volumen de la molécula gaseosa.

. No sufren atracciones ni repulsiones entre sus moléculas.

. No se condensan.

. Tienden a un volumen cero.

GASES REALES

. Se dan a presiones altas y temperaturas bajas, condiciones que corresponden a pequeños volúmenes molares.

. Se considera el volumen de la molécula gaseosa.

. Sufren atracciones y repulsiones entre sus moléculas.

. Se condensan.

. No alcanzan un volumen igual a cero, por que se licuefactan, es decir pasan de gas a líquido.

Page 5: Gases ideales

TEORÍA CINÉTICO MOLECULAR DE LOS GASES IDEALES

1. Un gas se compone de moléculas separadas una de la otra por distancias más grandes que sus propias dimensiones. Dichas moléculas pueden ser consideradas gráficamente como puntos; es decir, su volumen puede ser despreciable.

2. Las moléculas de los gases siempre están en un continuo movimiento desordenado y chocando en todas direcciones unas con otras. Los choques entre las moléculas del gas son perfectamente elásticos.

3. Las moléculas de los gases no ejercen fuerzas de atracción o repulsión entre ellas.

4. La energía cinética promedio de las moléculas del gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta. Cualquier gas a la misma temperatura tiene la misma energía cinética.

Page 6: Gases ideales

Unidades de presión

1 Pascal (Pa) = 1 N/m2

1 atm = 760 mmHg = 760 torr

1 atm = 101,325 Pa

Barómetro

Presión = Fuerza

Área(Fuerza = masa × aceleración)

Estas afirmaciones introducen conceptos como: presión, temperatura, movimiento molecular y energía cinética.

Pab = Patm ± Pman

Page 7: Gases ideales

5.2

Manómetros usados para medir la presión

Mercurio

Vacío

Page 8: Gases ideales

Los siguientes son elementos que pueden existir como gases a una temperatura de 25°C y 1 atm de presión

5.1

Page 9: Gases ideales

5.1

Elementos que existen como gases a una temperatura de 25°C y 1 atm de presión

Page 10: Gases ideales

LEYES DE LOS PROCESOS RESTRINGIDOSLEY DE BOYLE

Enunciado: “A temperatura constante el volumen de una masa dada de un gas varía inversamente con la presión”. Se trata de un proceso ISOTÉRMICO.

Cdo: T= Cte y n = Cte, entonces: P α 1/ V

P V = K Ec. De Boyle

Gráfico : P vs V y P vs 1/V

T1

T2

Isotermas

(1)

(2)

Page 11: Gases ideales

En el punto (1) : P1 x V1 = KEn el punto (2) : P2 x V2 = KIgualando ambas ecuaciones:

P1 x V1 = P2 x V2

Ordenando:

1

2

2

1

V

V

P

P

m

m

V

P

V

P

1

2

2

1

12

21 V

mP

V

mP

A menor P mayor VA mayor P menor V

En función de la densidad (ρ):

Si: ρ = m / V

Entonces: P1 x ρ2 = P2 x ρ1

2

1

2

1

P

P

Page 12: Gases ideales

Una muestra de cloro en estado gaseoso ocupa un volumen de 946 mL y se encuentra a una presión de 726 mmHg. ¿Cuál es la presión que se necesita para que el volumen disminuya a 154 mL si la temperatura de la muestra es constante?

P1 x V1 = P2 x V2

P1 = 726 mmHg

V1 = 946 mL

P2 = ?

V2 = 154 mL

P2 = P1 x V1

V2

726 mmHg x 946 mL154 mL

= = 4460 mmHg

P x V = constante

Page 13: Gases ideales

LEY DE CHARLES

Enunciado: “A presión constante, el volumen de una masa dada de gas varía directamente con la temperatura absoluta”. Se trata de un proceso ISOBÁRICO.

Cdo: P = Cte y n = Cte; entonces: V α T

KT

V Ec. de Charles

Gráfico: V vs T

(1)

(2)

Isóbaras

Page 14: Gases ideales

En el punto (1) : V1 / T1 = KEn el punto (2) : V2 / T2 = K

Igualando:

2

2

1

1

T

V

T

V

2

1

2

1

T

T

V

V

m

m

V

T

V

T

2

2

1

1

Ordenando: A menor T menor VA mayor T mayor V

En función de la densidad: ρ

22

11 V

mT

V

mT Si: ρ = m/V

Entonces: T1x ρ1 = T2 x ρ2

1

2

2

1

T

T

Page 15: Gases ideales

Una muestra de monóxido de carbono en estado gaseoso se encuentra a una temperatura de 125°C. Si el volumen inicial de la muestra es de 3,2 litros, ¿Qué temperatura debe tener el sistema si se quiere reducir el volumen a 1,54 litros, si la presión es constante?

V1 = 3,20 L

T1 = 398,15 K

V2 = 1,54 L

T2 = ?

T2 = V2 x T1

V1

1,54 L x 398,15 K3,20 L

= = 192 K

5.3

V1 /T1 = V2 /T2

T1 = 125 (0C) + 273,15 (K) = 398,15 K

Page 16: Gases ideales

LEY DE GAY-LUSSACEnunciado: “A volumen constante la presión ejercida por una masa dada de gas

varía directamente con la temperatura absoluta”. Se trata de un proceso ISOCÖRICO o ISOMËTRICO.

Cdo: V = Cte y n = Cte, entonces: P α T

Luego: P = K x T

KT

P Ec. De Gay-Lussac

Gráfico: P vs T

P

T

(1)

(2)

Isócoras

V1

V2

V3

TT1 T2

P1

P2

Page 17: Gases ideales

En el punto (1) : P1 / T1 = KEn el punto (2) : P2 / T2 = K

Igualando:

2

2

1

1

T

P

T

P

A menor T menor P

A mayor T mayor P

Ordenando:

2

1

2

1

T

T

P

P

Page 18: Gases ideales

El aire en un tanque se encontraba a una presión de 620 mm Hg y 23 ºC. S e expuso al sol con lo que su temperatura aumentó a 50 ºC. ¿Cuál fue la presión que presentó entonces el tanque?.SOLUCIÓNDatosCondición (1)P1 = 620 mm HgT1 = 23 ºC + 273 = 296 ºKCondición (2)T2 = 50 ºC + 273 = 323 ºKP2 = ?

1

212

2

1

2

1

T

TPP

T

T

P

P

Como el V = Cte y n = CteLa fórmula a usar es:

(1)

Reemplazando valores en (1):

K

KmmHgP

º296

º3236302

P2 = 676,55 mm Hg

Page 19: Gases ideales

El argón es un gas inerte que se usa en algunas bombillas para retrasar la vaporización del filamento. Cierto foco contiene argón a 1,2 atm de presión y cambia de temperatura desde 18°C hasta 85°C. ¿Cuál es la presión final del argón en atm si el volumen del sistema es constante?

P1

T1

P2

T2

=

P2 = P1 x T2

T1

= 1,20 atm x 358 K291 K

= 1,48 atm

SOLUCIÓN

Condición inicial(1)

P1 = 1,2 atmT1 = 18ºC + 273 = 291 K

Condición final (2)

P2 = ?T2 = 85ºC + 273 = 358 K

(Ley de Gay-Lussac)

Page 20: Gases ideales

LEY DE AVOGADROEnunciado: “A presión y temperatura constante el volumen de un gas es

directamente proporcional al número de moles del gas”.

Cdo: P = Cte y T = Cte, entonces: V α n

Luego: V = K x n

Entonces:

Kn

V Ec. De Avogadro

Gráfico: V vs n

V

n

(1)

(2)

n1 n2

V2

V1

Page 21: Gases ideales

En el punto (1) : V1 / n1 = KEn el punto (2) : V2 / n2 = K

Igualando:

2

2

1

1

n

V

n

V

2

1

2

1

n

n

V

V

22

11

2

2

1

1

V

mn

V

mn

m

m

V

n

V

n

OrdenandoA mayor n mayor VA menor n menor V

En función de la densidad: ρ

Si: ρ = m / V

1

2

2

12211

n

nnnFinalmente:

Page 22: Gases ideales

ECUACIÓN DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES

Una ecuación que relaciona la temperatura, presión, volumen moles o masa de una sustancia gaseosa, recibe el nombre de ecuación de estado. Relacionando las siguientes leyes:

Ley de Boyle: V α 1 / P (T y n constantes)

Ley de Charles: V α T (P y n constantes)

Ley de Avogadro : V α n (T y P constantes)

Entonces:

P

TnRV

P

TnV

Donde: PV = nRT (1)

Si: n = m / M, entonces: PVM = mRT (2)

Si: ρ = m / V, entonces: PM = ρRT (3)

Page 23: Gases ideales

Cuando en una muestra la temperatura es 0°C y la presión es 1 atm, se dice que ésta se encuentra en condiciones normales de presión y temperatura.Se ha demostrado que en condiciones normales de presión y temperatura, 1 mol de un gas ideal ocupa 22,414 litros de volumen.

CONDICIONES NORMALES (CN O PTN)

Cuando: P = 1 atmT = 0 ºC = 273 ºKEntonces: 1 mol-g gas a CN = 22,414 L1 mol-kg gas a CN = 22,414 m3

1 mol-lb gas a CN = 359 pies3

Page 24: Gases ideales

VALORES DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES: R

Los valores de “R”, se obtienen de la ecuación (1): PV = nRT, a condiciones normales.

Kmol

atmL

Kmol

Latm

Tn

VPR

º082056,0

º15,2731

414,221

Otros valores de “R”:

Kmol

mmHgLR

º36,62

Kmol

dmKPaR

º314,8

3

Rlbmol

piepulbR

º

lg/73,10

32

Page 25: Gases ideales

¿Cuál es el volumen en litros que ocupan 49,8 gramos de ácido clorhídrico (HCL) a presión y temperatura normales?

PV = nRT

V = nRTP

T = 0 0C = 273,15 K

P = 1 atm

n = 49,8 g x 1 mol HCl36,45 g HCl

= 1,37 mol

V =1 atm

1,37 mol x 0,0821 x 273,15 KL•atmmol•K

V = 30,6 L

Page 26: Gases ideales

Un contenedor de 2,1 litros contiene 4,65 gramos de un gas a 1 atm de presión a 27°C. ¿Cuál es la molaridad del gas?

dRTP

M =d = m

V4,65 g2,10 L

= = 2,21 g

L

M =2,21

g

L

1 atm

x 0,0821 x 300,15 KL•atmmol•K

M = 54,6 g/mol

Page 27: Gases ideales

LEY GENERAL O COMBINADA DE LOS GASES

En una ley general de los gases intervienen las tres variables: temperatura, presión y volumen, para un sistema cerrado a condición inicial (1) y final (2):

Estado inicial (1) : P1V1 = nRT1

Estado final (2) : P2V2 = nRT2

Dividiendo (1) entre (2): si, n = Cte y R = Cte.

2

1

22

11

2

1

22

11

T

T

VP

VP

TRn

TRn

VP

VP

Finalmente:

2

22

1

11

T

VP

T

VP

En función de las densidades: ρ (1) y (2):

12

21

2

1

TP

TP

Page 28: Gases ideales

Un litro de oxígeno tiene una masa de 1,43 g a 0ºC y a 760 mm Hg. Calcular la densidad del oxígeno a 25ºC y 725 mm Hg.SOLUCIÓNCondiciones iniciales (1) ρ1 = 1,43 g/LT1 = 0ºC + 273= 273 ºKP1 = 760 mm HgCondiciones finales (2)ρ2 = ?T2 = 25ºC + 273 = 298 ºKP2 = 725 mm Hg

12

21

2

1

TP

TP

La fórmula es:

(1)

Reemplazando valores en (1):

KmmHg

KmmHgLg

TP

TP

º298760

º273725/43,12

21

1212

ρ2 = 1,25 g/L

Page 29: Gases ideales

LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES

PA PB

PT = PA + PB + …

LEYES RELACIONADAS CON MEZCLAS GASEOSAS

“A temperatura y volumen constante, la presión total ejercida por una mezcla de gases, es igual a la suma de las presiones parciales de cada uno de los gases que constituyen la mezcla”

Presión parcial: es la presión que cada gas ejercería, si se encontrara solo ocupando todo el volumen que ocupa la mezcla gaseosa.

Cdo: T = Cte y V = Cte, entonces:Ptotal

(1)

Page 30: Gases ideales

Considerar un caso en el cual dos gases, A y B, se

encuentran en un contenedor de volumen V.

PA = nART

V

PB = nBRT

V

nA es el número de moles de A

nB es el número de moles de B

PT = PA + PB + …

(2)

Reemplazando (2) en (1):

... ...T A B T A B

RT RT RT RT RTn n n n n nV V V V V

Entonces:

nT = nA + nB + … (3)

Page 31: Gases ideales

Dividiendo la presión parcial de cada gas (pA,B) entre la presión total (PT):

AA A A A

A TT T T T

T

RTnp p n nV p PRTP P n nnV

BB B B B

B TT T T T

T

RTnp p n nV p PRTP P n nnV

BA

A

T

AA nn

n

n

nX

(3)

FRACCIÓN MOLAR (x):

Fracción = Fracción

De presión Molar

BA

B

T

BB nn

n

n

nX

Propiedad de las fracciones molares:

XA + XB + … = 1 (5)

(4)

Page 32: Gases ideales

Reemplazando (4) en (3), tenemos:

pA = XA x PT

pB = XB x PT

pC = XC x PT

Una muestra de gas natural contiene: 8,24 moles de CH4, 0,421 moles de C2H6, y 0,116 moles de C3H8. Si la presión total de los gases es de 1,37 atm, ¿Cuál es la presión parcial del propano (C3H8)?

SOLUCIÓN

Datos

nA = 8,24 mol

nB = 0,421 mol

nC = 0,116 mol

PT = 1,37 atm

1º. Cálculo de XC ( propano) :

0132,0116,0421,024,8

116,0

CBA

CC nnn

nX

2º. Cálculo de la presión parcial del propano: pC

pC = XC x PT = 0,0132 x 1,37 atmpC = 0,0181 atm

(6)

Page 33: Gases ideales

2KClO3 (s) 2KCl (s) + 3O2 (g)

Contenedor de oxígeno y vapor de agua

RECOLECCIÓN DE GASES SOBRE LÍQUIDOSEs una de la aplicación más útil de la Ley de Dalton, en los que intervienen la colección de los gases sobre agua, donde el vapor de agua se encuentra presente mezclados con los gases colectados. En dichos cálculos debe hacerse una corrección por el vapor de agua presente.

Rx qca de desprendimiento de gas

Donde:PT = Pgh = PO2 + PVH2O

Generalizando:PT = Pgh = Pgs + PvH2O

Pgs = Pgh – PvH2O

Cdo: Pgh = PT = Patm

Patm = Pgh = PT = Pgs + PVH2O

Page 34: Gases ideales

RECOLECCIÓN DE HIDRÓGENO EN AGUA

Page 35: Gases ideales

PRESIÓN DE VAPOR DEL AGUA

Page 36: Gases ideales

Se recibió 0,0052 moles de H2 (g) sobre agua a 27ºC y 807 mm Hg. Calcule el volumen que ocupará el hidrógeno. Si PvH2O (27ºC) = 27 mm Hg. SOLUCIÓN

T = 27ºC + 273 = 300 KPgh = 807 mm HgV = ?n = 0,0052 molPvH2O (27ºC) = 27 mm Hg.

Fórmula: Pgh = Pgs + PvH2O

Pgs = Pgh – PvH2O

Pgs = 807 mm Hg – 27 mm Hg

Pgs = 780 mm Hg.

Cálculo del volumen de H2 (g): PV = nRT

mLLmmHg

KKmolLmmHg

mol

P

TRnV 1251248,0

780

3004,620052,0

Page 37: Gases ideales

HUMEDAD RELATIVA: HrEs el contenido de vapor de agua que contiene el gas.

%100%2

2 OvH

OH

P

pHr

pH2O = Presión parcial del agua gaseosaPvH2O = Presión de vapor o tensión de vapor del agua en equilibrio con su líquido (tablas)¿Cuántos miligramos de vapor de agua contiene un frasco de 2L lleno de aire al 70% de humedad y a 25ºC?. Si PvH2O (25ºC) = 23,76 mm Hg.SOLUCIÓNm= ? H2OV = 2 L%Hr = 70%T = 25ºC + 273 = 298 KPvH2O (25ºC) = 23,76 mm Hg

Por fórmula: %Hr= (pH2O / PvH2O) x 100%

70% = (pH2O / 23,76 mmHg) x 100%

pH2O = 16,6 mmHg

Cálculo del V:PVM = mRT, entonces : m = (MPV)/

RTm = [18 g/mol x 16,6 mmHg x 2 L] / [62,4 (mmHg x L / mol x K) x 298 K]m = 0,03213 g = 32,13 mg

Page 38: Gases ideales

LEY DE AMAGAT O LEY DE LOS VOLUMENES PARCIALES

Enunciado: “A temperatura y presión constante, el volumen total ocupado por una mezcla gaseosa es igual a la suma de los volúmenes parciales de sus gases componentes”.

Volumen parcial (v): es el volumen que ocupará aquel componente gaseoso si el solo estuviera presente a la misma temperatura y presión que tiene la mezcla.

Cdo: T = Cte y P = Cte, VT = vA + vB + … (1)

Si: VT = nTRT/ P ; vA = nART/P vB = nB RT/ P (2)

Reemplazando (2) en (1):

nTRT/ P = nART/ P + nBRT/ P + …

nTRT/ P = (nA + nB + …) RT/ P

Entonces:

nT = nA + nB + … (3)

Page 39: Gases ideales

Dividiendo el volumen parcial (vA,B) entre el volumen total (VT):

TT

AA

T

A

T

A

T

A

T

A Vn

nv

n

n

V

v

PRT

n

PRT

n

V

v

BB B B B

B TT T T T

T

RTnv v n nP v VRTV V n nnP

A AA

T A B

n nX

n n n

BA

B

T

BB nn

n

n

nX

FRACCIÓN MOLAR (X)

(4)

(5)

Propiedad de las fracciones molares:

XA + XB + … = 1 (6)

Fracción de = FracciónVolumen molar

Page 40: Gases ideales

Reemplazando (5) en (4):

vA = XA x VT

vB = XB x VT

vC = XC x VT

A

B

A

B

B

A

M

M

(7)

LEY DE GRAHAM DE LA DIFUSIÓN GASEOSA“A presión y temperatura constante las velocidades de difusión de dos gases diferentes son inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus masa moleculares o densidades”

Se sabe que: μ = V / t (2) o μ= d / t (3)

(1)

A

B

A

B

B

A

B

A

M

M

d

d

V

V

Cdo: tA = tB, se tiene: (4)

P = CteT = Cte

Page 41: Gases ideales

Dos globos del mismo tamaño y material se llenan respectivamente con hidrógeno y oxígeno gaseoso a la misma temperatura y presión. Si el oxígeno escapa con una rapidez de 65 mL/h. Calcular la rapidez con que escapará el hidrógeno.

SOLUCIÓNDatosμO2 = 65 mL/h μH2 = ?O2 → M = 32 g/molH2 → M = 2 g/mol

molg

molghmL

M

M

M

M

H

OOH

H

O

O

H

/2

/32/65

2

222

2

2

2

2

μH2 = 260 mL / h

Page 42: Gases ideales

LA QUÍMICA EN ACCIÓN:

El buceo y las leyes de los gases

P V

Profundidad (ft)

Presión (atm)

0 1

33 2

66 3

5.6

Page 43: Gases ideales

GASES REALES

Gas ideal

PV / RT= 1Fuerzas de repulsión

Fuerzas de atracción

Gas ideal

Gas real

PV / RT ≠ 1PV / RT = Z

Entonces:Z = 1→ Gas idealZ ≠ 1 → Gas real

Luego:

PV = ZRT → n = 1 mol PV = ZnRT → “n” moles

Z = Factor de compresibilidad

Page 44: Gases ideales

Demostración del efecto de las fuerzas de presión producidas por un gas (atracciones y repulsiones moleculares

5.8

Page 45: Gases ideales

Ecuación de Van der Waalspara gases reales

P + (V – nb) = nRTan2

V2( )}

Presióncorregida

}

Volumencorregido

Page 46: Gases ideales

GRACIAS POR SU ATENCIÓN