flora sprudova rijeke save u okolici zagreba · jednosupnice. 6 supke imaju prehrambenu ulogu pri...
TRANSCRIPT
Istraživački rad za natjecanje iz biologije
oţujak, 2014.
Fabijan Čakanić, 8.b
Damjan Korak, 8 b
Mentor:
NATAŠA KLETEĈKI
FLORA SPRUDOVA RIJEKE
SAVE U OKOLICI ZAGREBA
OŠ Bogumila Tonija, Samobor
Ivana Perkovca 90, 10 430 Samobor
01-3360-151
Zagrebaĉka ţupanija
Pregledano
2
Istraživački rad za natjecanje iz biologije
oţujak, 2014.
8. razred
8. razred
FLORA SPRUDOVA
RIJEKE SAVE U
OKOLICI ZAGREBA
3
SADRŢAJ
1. UVOD……………………………………………………………………………....4
2. OBRAZLOŢENJE TEME………………………………………………………...11
3. MATERIJAL I METODE RADA………………………………………………...12
4. REZULTATI………………………………………………………………………14
5. RASPRAVA………………………………………………………………………22
6. ZAKLJUĈCI……………………………………………………………………....24
7. SAŢETAK……………………………………………………………………..…. 25
8. POPIS LITERATURE…………………………………………………………….26
4
1. UVOD
1.1. Zemljopisne značajke istraživanog područja
Klima
Podruĉje Samobora i Zagreba ima umjereno toplu, vlaţnu klimu s toplim ljetima i hladnim
zimama (po Köppenovoj podjeli tip (Cfb)). Srednja temperatura najtoplijeg mjeseca niţa je od
220C, a najhladnijeg oko 0
0C (Penzar i Penzar, 1982). Godišnje termiĉke amplitude iznose
preko 200C (Sl.1.). Reljef istraţivanog podruĉja utjeĉe na koliĉinu padalina, jer se porastom
nadmorske visine povećava i godišnja koliĉina padalina, te i na smjerove vjetrova.
Cfwbx´́
REPUBLIKA HRVATSKADRŢAVNI HIDROMETEOROLOŠKI ZAVODZAGREB, GRIĈ 3
Cfsax´́
Cfsbx´́
Cfsbx´́
Csbx´́
Cfsax´́
Csax´́
Csa
Csax´́
C - umjereno topla kišna klimaD - snjeţno-šumska klimafw - nema suhog razdoblja, a mjesec s najmanje oborina je u hladnom djelu godin e (XI-III)fs - nema suhog razdoblja, a mjesec s najmanje oborina je u toplom dijelu godin e (IV-IX)s - suho razdoblje je u toplom dijelu godinex´́ - dva maksimuma oborinea - srednja temperatura najtoplijeg mjeseca je viša od 22 0C, a više od 4 mjeseca u godini ima srednju temperaturu višu od 10 0Cb - srednja temperatura najtoplijeg mjeseca je niţa od 22 0C, a više od 4 mjeseca u godini ima srednju temperaturu višu od 10 0C
Slika 1. Köppenova klasifikacija klime (Penzar i Penzar, 1982)
Većina vjetrova puše iz smjera juga, jugozapada i zapada (Šugar, 1972).
Rijeka Sava
Biljke smo sakupljali na rijeĉnim sprudovima Save, nakupinama pijeska i ostalog sedementa
uz rijeĉni tok. Sprudovi mogu biti potpuno potopljeni ili izdignuti iznad razine vode
(http://hr.wikipedia.org/wiki/Sprud).
5
Sava je jedna od tri najdulje rijeke u Hrvatskoj. Nastaje spajanjem Save Dolinke i Save
Bohinjke u blizini Lancova u Sloveniji, a utjeĉe u Dunav u Beogradu. Jednim dijelom ĉini
rijeĉnu granicu izmeĊu Hrvatske i Bosne i Hercegovine, potom izmeĊu Bosne i Hercegovine i
Srbije. Duţina rijeke Save je 945 km. Plovna je tek od Siska. Što znaĉi da u Zagrebu nije
plovna, ali nije niti pitka zbog razvijene industrije i otpadnih voda, koje se ne proĉišćuju
(http://www.novi-zagreb.info/zagreb/rijeka-sava/).
1.2. Biologija biljnih vrsta
Prije samog istraţivanja biljnog svijeta upoznali smo se sa osnovama botanike. Grane
biologije ĉiji su predmet prouĉavanja biljke.
Kako bi se lakše snalazili pri opisivanju vrsta, znanstvenici su srodne skupine biljaka ujedinili
u više ili niţe sistematske jedinice. Tako rod obuhvaća srodne vrste, porodice srodne rodove
dok red objedinjuje srodne porodice. Redovi se svrstavaju u podrazrede, razrede, pododjeljke
i odjeljke.
Biljne vrste koje smo prikupljali tijekom svog istraţivanja pripadaju stablašicama. Stablašice
se dijele na tri velike skupine, tj. tri odjeljka:
1. MAHOVINE
2. PAPRATNJAĈE
3. SJEMENJAĈE (golosjemenjaĉe i kritosjemenjaĉe), dok se kritosjemenjaĉe se dijele na
dva razreda (Pavletić, 1997):
1. razred - DVOSUPNICE
2. razred - JEDNOSUPNICE
Imena koje su dobila ta dva biljna razreda oznaĉavaju svojstvo po kojima ih moţemo
razlikovati. Biljke s dvije supke su dvosupnice, a s jednom supkom u sjemenci su
jednosupnice.
6
Supke imaju prehrambenu ulogu pri klijanju mlade biljke.
Slika 2. Razlike izmeĎu jednosupnica i dvosupnica (Pavletić, 1997)
IzmeĊu dvosupnica i jednosupnica postoje i druge razlike, a vrlo znaĉajna razlika je u graĊi
korjena (Sl.2). Dvosupnice imaju pravi korjen koji se grana u sve manje ogranke, a
jednosupnice čupavo korjenje. U dvosupnica su ţile lista razgranate i meĊusobno mreţasto
isprepletene, a kod jednosupnica su prugasto rasporeĊene, bez mreţaste povezanosti. Postoje i
razlike u graĎi cvijeta (Sl.2) jednosupnica i dvosupnica (Pavletić, Primc-Habdija, 1999).
1.3. Životni oblici biljnih vrsta
Prilikom analize neke flore, provodi se i analiza ţivotnih oblika biljaka odnosno analiza
izgleda, poloţaja i naĉina zaštite trajnih pupova tijekom nepovoljnih godišnjih doba (Denffer i
Ziegler 1982). Ţivotni su oblici nastali tijekom razvoja biljnog svijeta kao prilagodba
razliĉitim ekološkim prilikama na Zemlji (Sl.3). Klasificirali su ih razliĉiti autori. Kad je rijeĉ
o stablašicama najĉešće se primjenjuje sustav ţivotnih oblika što ga je poĉetkom prošlog
stoljeća predloţio danski botaniĉar Raunkiaer (Graĉanin i Ilijanić, 1977).
Tako razlikujemo sljedeće ţivotne oblike:
7
A (Hydrophyt) - biljka koja ţivi u vodi, ĉiji pupovi za prezimljavanje obiĉno leţe pod
vodom
C (Chamaephyt) - pupovi kao kod "Z" prezimljavaju većinom iznad tla, te su zaštićeni
snijegom. Zeljaste biljke bez odrvenjelih dijelova.
G (Geophyt) - nepovoljno doba preţive podzemno u obliku lukovice, gomolja,
Slika 3. Životni oblici biljaka (Ilijanić, 1977)
a-jorgovan, fenerofit; b i c, hamefit, vrisak i zimzelen; d i e, hemikriptofit, trputac i
vlasulja; geofiti: baloĉe i petrov kriţ; terofit, mak
H (Hemikryptophyt) - trajne biljke s pupovima neposredno pri samoj površini tla, podanka,
rizoma ili podzemnih vrijeţa skrivenim odnosno poluskrivenim u suhom lišću, prizemnim
rozetama ili busenima,
N (Nanophanerophyt) - drvenaste biljke visoke 0,5 do 5 m, grmovi koji zimi gube listove ili
iglice
P (Phanerophyt) - drvenaste biljke više od 5 m, koje preko zime gube listove ili iglice,
T (Therophyt) - jednogodišnje biljke koje nepovoljno doba godine preţive u obliku sjemenke
ili spore
Z (Chamaephyt) - grmići s pupovima iznad tla, odrvenjeli dijelovi visoki do 0,5 m
8
li (Liane) - naslanja se na druge biljke, korijenje ima u tlu
ep (Epiphyt) - raste na organima ţivih biljaka koji se nalaze iznad zemlje
hp (poluparazit) - ţivi na raĉun ţivih biljaka, no ima zelene listove
vp (parazit) - kao "hp" ali bez lišća
1.4. Klasifikacija alohtonih biljnih vrsta
Zanimalo nas je naseljavaju li i alohtone biljne vrste rijeĉne sprudove. Prije pisanja našeg
istraţivaĉkog rada nauĉili smo i potpuno znaĉenje pojmova: autohtone, alohtone i kriptogene
biljne vrste.
Autohtone su se biljne vrste na nekom podruĉju razvile pod utjecajem prirodnih ĉimbenika i
to je podruĉje ujedno podruĉje njihove prirodne rasprostranjenosti.
Alohtone je biljne vrste ĉovjek prenio izvan podruĉja njihove prirodne rasprostranjenosti.
Ĉovjek ih unosi namjerno (npr. ukrasne, medonosne, jestive i zaĉinske biljke) ili nenamjerano
na razliĉite naĉine i u brojnim materijalima (sjeme, ambalaţa, vuna, koţa, juţno voće,
razliĉite sirovine..) (Hulina, 1998). Zbog naĉina širenja njihova su prva staništa najĉešće
ţeljezniĉka ĉvorišta, luke, skladišta, parkirališta, rubovi prometnica, putevi, meĊe, rubovi
parcela odakle se šire u okolna staništa.
Za kriptogene biljne vrste nije poznato jesu li na nekom podruĉju prisutne zbog utjecaja
ĉovjeka ili su autohtone. Razvrstavanjem kriptogena flora postaje autohtona ili alohtona
Alohtone biljne vrste pripadaju jednoj od slijedećih kategorija:
1.1. Biljke izvan kulture su alohtone biljne vrste koje mogu biti porijeklom od
kultiviranih biljnih vrsta i posljedica su nenamjernog unosa ili se mogu pojavljivati u
kulturi i posljedica su namjernog unosa. Dijele na povremene i naturalizirane.
Naturalizirane alohtone biljke mogu, kao i autohtone biljke, biti invazivne i ne-
invazivne.
9
1.2. Biljke u kulturi su namjerno unesene alohtone biljke i to za potrebe uzgoja,
istraţivanja i sl. Za navedene biljke nije zabiljeţeno preţivljavanje izvan kulture
(staklenici, vrtovi, poljoprivredne površine.....) (Mitić i sur., 2008).
Alohtone biljne vrste prema razdoblju prisutnosti na nekom podruĉju moţemo podijeliti na
arheofite i neofite. Arheofiti su alohtone vrste unesene na podruĉje Hrvatske od poĉetka
razvoja neolitiĉke poljoprivrede do kraja srednjeg vijeka (pribliţno do otkrića Amerike), a
neofiti od kraja srednjeg vijeka do danas. Arheofiti i neofiti danas su sastavni dio Hrvatske
flore. Sve alohtone biljne vrste imaju veće šanse za uspješno nastanjivanje i razvoj na onim
podruĉjima koja su klimom i prirodnim uvjetima sliĉnija njihovom autohtonom staništu
(Sl.4).
Slika 4. Prijedlog za podjelu alohtone (strane) flore Hrvatske, uključen u bazu
podataka Flora Croatica Database, modul ''Alohtone biljke'' (Mitić i sur., 2008)
Podaci o alohtonim biljnim vrstama mogu se naći u FCD-u (Flora Croatica Database), bazi
podataka biljnih vrsta RH. (http://hirc.botanic.hr/fcd/InvazivneVrste/)
10
1.5. OdreĎivanje biljno-geografske pripadnosti alohtonih biljnih vrsta istraživanog
područja
Na osnovi biljno-geografske analize najlakše se moţe ustanoviti podrijetlo alohtonih biljaka.
U literaturi smo pronašli podatak kako se meĊu neofitima Europe brojnošću istiĉu oni koji
potiĉu iz Sjeverne ili Juţne Amerike, a nazivamo ih amerikanofiti. Njihov se broj osobito
povećao nakon Drugog svjetskog rata. MeĊu najvaţnijim primjerima neofita iz
sjevernoameriĉkog podruĉja su: pelinolisni limundţik (Ambrosia artemisiifolia L.), amorfa
(Amorpha fruticosa L.), hudoljetnica (Erigeron annuus L.), proso (Panicum capillare L.). Iz
Juţne Amerike došle su konice (Galisnoga parviflora Cav i Galisnoga ciliata (Rafin) Blake)
(Hulina, 1998). Udio neofita koje su u Europu uneseni iz Azije u odnosu prema
amerikanofitima je manji iako se ovi neofiti brzo šire npr. sjetveni ravan (Chrysanthemum
segatum L.), šapika (Heracleum mantegazzianum), rejnutria (Reynoutria japonica Houtt.),
ţljezdasti nedirak (Impatiens glandulifera Royle), sirak (Sorghum bicolor (L.) Moench).
Biologija alohtonih vrsta (Sl. 5., Sl. 6.) veliki je izazov botaniĉara, ali i prilog poznavanju
kako areala tako i biološko-ekoloških mogućnosti biljaka (Hulina, 1998).
foto: N. Kleteĉki foto: N. Kleteĉki
Slika 5. Čičoka Slika 6. Rajčica
11
2. OBRAZLOŽENJE TEME
Samobor i Zaprešić dva su gradića udaljena samo 9,6 kilometara zraĉnom linijom. MeĊutim,
izmeĊu njih protjeĉe rijeka Sava te je automobilom, prateći cestu preko Podsuseda, potrebno
prijeći ĉak 25,2 kilometra. Na izbornoj nastavi biologije prošle smo godine usporeĊivali
rasprostranjenost boţikovine i tise u vrtovima i parkovima ta dva grada te se ĉesto vozili
skelom kako bismo skratili put. Vozeći se uz Savu, primijetili smo pješĉane sprudove i
vegetaciju na njima. Tada smo si postavili pitanje: „Koliko zapravo Sava razdvaja, a koliko
spaja Samobor i Zaprešić?“
Zato smo odluĉili istraţiti vegetaciju sprudova na rijeci Savi. Prouĉavajući literaturu saznali
smo kako su takva staništa u Europi danas vrlo rijetka, ĉesto zaštićena, te nam je to dalo još
više poleta za rad.
Postavili smo ciljeve našeg istraţivanja:
prikupiti biljne vrste na sprudovima rijeke Save u dijelu toka kod Samobora
prikupljene biljke vrste odrediti (determinirati),
odrediti ţivotne oblike prikupljenih biljnih vrsta
odrediti pripadaju li prikupljene biljne vrste autohtonoj ili alohtonoj flori
odrediti biljno-geografsku pripadnost alohtonih biljnih vrsta istraţivanog podruĉja.
usporediti sliĉnost sprudova obale Save po po prisutnosti biljnim vrstama.
Dobivene rezultate prezentirati ćemo ostalim uĉenicima naše škole kao izbornu temu u 7.
razredu. Nadamo se da će naši rezultati dopuniti dosadašnja istraţivanja i pomoći zaštiti ovih
vaţnih staništa.
12
3. MATERIJAL I METODE RADA
Područje istraživanja
Za podruĉje svoga istraţivanja odabrali smo tri spruda na Savi:
1) sprud Save na granici Hrvatska - Slovenija (Sl.7.)
2) sprud Save kod sela Otok (Sl.8.)
3) sprud Save kod mosta Jankomir (Sl.9.)
foto: N. Kleteĉki foto: N. Kleteĉki
Slika 7. Sprud Save na granici Slika 8. Sprud kod sela Otok
Hrvatska-Slovenija
foto: N. Kleteĉki foto: N. Kleteĉki Slika 9. Sprud Save kod mosta Jankomir Slika 10. Rad na terenu
13
Rad na terenu
Biljke smo prikupljati tijekom ljeta i jeseni 2013. godine. Rad na terenu (Sl.10.) sastojao se
od prikupljanja biljaka. Prikupljene biljke ulagali smo u novinski papir i prešali pod
opterećenjem dok se nisu potpuno osušile. Osušene smo biljke uloţili u herbar, svaku s
odgovarajućom herbarskom etiketom na kojoj je napisano ime vrste, nalazište, stanište i
nadnevak ubiranja te tko je biljku sakupio i odredio.
Rad u laboratoriju
Rad u laboratoriju sastojao se od odreĊivanja (determinacije) biljaka koje nismo odredili još
na terenu. Biljke u suhom stanju odreĊivali smo pomoću lupe. Koristili smo sljedeću
literaturu: Javorka-Csapodi (1991), Domac (1994), Rothmaler (2000).
Metoda obrade podataka
Sabranu floru podvrgnuli smo sljedećim analizama:
2.1. Taksonomskoj analizi flore
2.2. Analizi pripadnost zabiljeţenih biljnih vrsta odreĊenom staništu
2.3. Analizi ţivotnih oblika zabiljeţenih biljnih vrsta
2.4. Analizi pripadnosti zabiljeţenih vrsta alohtonim biljnim vrstama
2.5. Analizirati biljno-geografsku pripadnost alohtonih biljnih vrsta istraţivanog podruĉja.
2.6. Analizi sliĉnost u broju biljnih vrsta prema tipu staništa (Sörensenov koeficijent
sliĉnosti)
S = 2c x 100 c –broj zajedniĉkih vrsta na 2 staništa
a + b a - ukupan broj vrsta na 1. staništu; b- ukupan broj vrsta na 2. staništu
14
4. REZULTATI
4.1. Taksonomska analiza flore
U svom popisu koristile smo se iskljuĉivo hrvatskim i latinskim nazivima, usklaĊenim prema
Domcu (1994) i navedeni su latinski i hrvatski nazivi svojti.
Odjeljak: SPERMATOPHYTA
Razred: Dycotyledoneae, dvosupnice
1. Porodica: Amaranthaceae, šćirovi
Amaranthus retroflexus L., oštrodlaki šćir
2. Porodica: Asteraceae, glavoĉike
Ambrosia artemisifolia L., pelinolisni limundţik
Anthemis sp., jarmen
Artemisia sp., pelin
Galisnoga parviflora Cav., sitna konica
Erigeron annus (L.) Pers. L., hudoljetnica
Helianthus tuberosus L., gomoljasi suncokret
Hypochoeris glabra L., jastrebnjak
Solidago canadensis L., gustocvjetna hudoljetnica
Xanthium sp., dikica
Tanacetum vulgare L., obiĉni vratić
3. Porodica: Balsaminaceae, nedirci
Impatiens glandulifera L., ţljezdasti nedirak
4. Porodica: Brasicaceae, kupusnjaĉe, krstašice
Rorippa sp., grbak
5. Porodica: Chenopodiaceae, lobode
Chenopodium sp., loboda
6. Porodica: Convolvulceae, slakovi
Convolvulus sp., slak
7. Porodica: Euphorbiaceae, mljeĉika
Euphorbia sp., mlječika
8. Porodica: Plantaginaceae, trputci
Plantago maior L., veliki trputac
Plantago lanceolata L., suliĉasti trputac
15
9. Porodica: Polygonaceae, dvornici
Polygonum minus Huds, mali dvornik
Polygonum persicaria L., pjegavi dvornik
Rumex sp.
10. Porodica: Salicaceae, vrba
Salix sp., vrba
11. Porodica: Simaroubaceae, pajaseni
Ailanthus altissima (Mill.) Swingle, pajasen
12. Porodica: Solanaceae, pomoćnica
Solanum lycopersicum L., rajĉica
13. Porodica: Urticaceae, koprive
Urtica dioica L., dvodomna kopriva
Tablica 1 - Zastupljenost pojedinih taksonomskih kategorija na istraživanom području
ODJELJAK
RAZRED
BROJ
PORODICA
BROJ
RODOVA
BROJ
VRSTA
dvosupnice 13 23 16
sjemenjače jednosupnice 0 0 0
UKUPNO 13 23 15
Iz tablice 1 vidljivo je kako sakupljene biljne vrste pripadaju odjeljku sjemenjaĉa, razredu
dvosupnica, a svrstali smo ih unutar 13 porodica i 23 roda. Dio zabiljeţenih svojti, njih 9,
odredili samo samo do roda.
4.2. Analizi pripadnost zabilježenih biljnih vrsta odreĎenom staništu
U tablici 2 prikazan je popis sakupljenih biljnih vrsta prema staništima. Iz tablice (Tabl.2) i
slike (Sl.11) vidi se da se brojnošću svojti istiĉe sprud kod mosta Jankomir, dok je najmanji
broj svojti zabiljeţen na sprudu Save na granici Hrvatska-Slovenija.
Tablica 2. - Broj biljnih vrsta po staništima
Naziv spruda Broj vrsta
sprud Save na granici Hrvatska-Slovenija 8
sprud Save kod sela Otok 10
sprud Save kod mosta Jankomir 19
16
Slika 11. Brojnost zabilježenih biljnih vrsta prema staništima
Iz slike 11. je vidljivo je kako je ukupno 51% svojti zabiljeţeno kod spruda na mostu
Jankomir, 27% kod spruda kod sela Otok, a kod spruda na granici Hrvatske i Slovenije
zabiljeţeno ih je 22%. Tablica 3. prikazuje pripadnost zabiljeţenih biljnih vrsta/svojti
odreĊenom staništu.
22%
27%
51% granica
selo Otok
most Jankomir
17
Tablica 3. Pripadnost zabilježenih biljnih vrsta/svojti prema staništima
Popis vrsta/broj vrsta sprud Save na
granici Hrvatska-
Slovenija
sprud Save kod
sela Otok
sprud Save kod
mosta Jankomir
Ailanthus altissima (Mill.) Swingle,
pajasen
- - +
Amaranthus retroflexus L. + - +
Ambrosia artemisifolia L. + - +
Artemisia sp. + - -
Anthemis sp. - - +
Chenopodium sp. + + +
Convolvulus sp. - - +
Erigeron annus (L.) Pers. L. - - +
Euphorbia sp. - -- +
Galisnoga parviflora Cav. - - +
Helianthus tuberosus L. - + +
Hypochoeris glabra L. - + -
Impatiens glandulifera L. - - +
Plantago maior L. - + -
Plantago lanceolata L. - + -
Polygonum minus Huds + + -
Polygonum persicaria L. - + +
Rorippa sp. + - +
Rumex sp. - + +
Salix sp. + + +
Solanum lycopersicum L. - - +
Solidago canadensis L. - - +
Tanacetum vulgare L. - - +
Urtica dioica L. + + -
Xanthium sp. - - +
4.3. Analizi životnih oblika zabilježenih biljnih vrsta
U tablici 4 prikazani su ţivotni oblici zabiljeţenih vrsta, vidljivo je da se brojnošću vrste
istiĉu terofiti (T) (Tabl.4 i Sl.12).
18
Tablica 4. Životni oblici zabilježenih biljnih vrsta
Popis vrsta Životni oblik
Ailanthus altissima (Mill.) Swingle, pajasen P
Amaranthus retroflexus L. T
Ambrosia artemisifolia L. T
Artemisia sp. nepoznato
Anthemis sp. nepoznato
Chenopodium sp. nepoznato
Convolvulus sp. nepoznato
Erigeron annus (L.) Pers. L. T
Euphorbia sp. T
Galisnoga parviflora Cav. T
Helianthus tuberosus L. G
Hypochoeris glabra L. T
Impatiens glandulifera L. T
Plantago maior L. T
Plantago lanceolata L. T
Polygonum minus Huds T
Polygonum persicaria L. T
Rorippa sp. nepoznato
Rumex sp. G,H
Salix sp. N,P
Solanum lycopersicum L. T
Solidago canadensis L. H
Tanacetum vulgare L. H
Urtica dioica L. T
Xanthium sp. nepoznato
Slika 12. Analiza životnih oblika
0
2
4
6
8
10
12
T G, H N, P G H P nepoznat
o
Skup1 12 1 1 1 2 1 7
bro
j vrs
ta
19
4.4. Analizi pripadnosti zabilježenih vrsta alohtonim biljnim vrstama
Tablica 5. Analizi pripadnosti zabilježenih vrsta alohtonim biljnim vrstama
Iz tablice (Tabl. 5) je vidljivo kako unutar zabiljeţenih svojti alohtonim biljnim vrstama
pripada njih 7. Svojtama koje smo odredili samo do roda nismo mogli utvrditi pripadaju ili
ne, alohtonim vrstama i uz njih smo u tablicu stavili znak ?.
4.5. Analizirati biljno-geografsku pripadnost (porijeklo) alohtonih biljnih vrsta
istraživanog područja
Iz slike (Sl.13) i tablice (tabl. 6) je vidljivo kako unutar zabiljeţenih alohtonih biljnih vrsta
većina njih potjeĉe iz Amerike. Kada smo rezultate izrazili postotkom (Sl.13) uoĉili smo kako
Popis vrsta Alohtona vrsta +/-
Ailanthus altissima (Mill.) Swingle, pajasen +
Amaranthus retroflexus L. +
Ambrosia artemisifolia L. +
Artemisia sp. ?
Anthemis sp. ?
Chenopodium sp. ?
Convolvulus sp. ?
Erigeron annus (L.) Pers. L. +
Euphorbia sp. ?
Galisnoga parviflora Cav. +
Helianthus tuberosus L. +
Hypochoeris glabra L. -
Impatiens glandulifera L. +
Plantago maior L. -
Plantago lanceolata L. -
Polygonum minus Huds -
Polygonum persicaria L. -
Rorippa sp. ?
Rumex sp. ?
Salix sp. ?
Solanum lycopersicum L. -
Solidago canadensis L. -
Tanacetum vulgare L. -
Urtica dioica L. -
Xanthium sp. ?
UKUPNO 7
20
u ukupnom broju zabiljeţenih svojti 16% biljnih vrsta vuĉe podrijetlo iz Amerike, a 6% iz
Azije.
Tablica 6. Analizi podrijetla zabilježenih alohtonih biljnih vrsta
Popis vrsta Porijeklo
Ailanthus altissima (Mill.) Swingle, pajasen As
Amaranthus retroflexus L. Am
Ambrosia artemisifolia L. Am
Artemisia sp. -
Anthemis sp. -
Chenopodium sp. -
Convolvulus sp. -
Erigeron annus (L.) Pers. L. Am
Euphorbia sp. -
Galisnoga parviflora Cav. Am
Helianthus tuberosus L. Am
Hypochoeris glabra L. -
Impatiens glandulifera L. As
Plantago maior L. -
Plantago lanceolata L. -
Polygonum minus Huds -
Polygonum persicaria L. -
Rorippa sp. -
Rumex sp. -
Salix sp. --
Solanum lycopersicum L. -
Solidago canadensis L. -
Tanacetum vulgare L. -
Urtica dioica L. -
Xanthium sp. -
UKUPNO Am As
5 2
21
Slika 13. Analizi podrijetla zabilježenih alohtonih biljnih vrsta
4.5. Analizi sličnost u broju biljnih vrsta prema tipu staništa (Sörensenov koeficijent
sličnosti)
Analizom sliĉnosti utvrdili smo kako je najveća sliĉnost izmeĊu spruda Save kod sela Otok i
spruda Save kod granice sa Slovenijom i iznosi 27,78%, dok je najmanja sliĉnost uoĉena
izmeĊu spruda Save kod mosta Jankomir i spruda Save kod granice sa Slovenijom i iznosi 18,
52% (tabl. 7).
Tablica 7. Sličnost meĎu staništima
sprud Save na
granici Hrvatska-
Slovenija
sprud Save kod
sela Otok
sprud Save kod mosta
Jankomir
sprud Save na
granici Hrvatska-
Slovenija
- 27,78% 18,52%
sprud Save kod
sela Otok
- - 20,69%
sprud Save kod
mosta Jankomir
- - -
16%
6%
78%
Am As ukupan broj svojti
22
5. RASPRAVA
Istraţivanjem flore rijeĉnih sprudova proveli smo na tri odvojena spruda Save i to: sprud Save
na granici Hrvatska-Slovenija, sprud Save kod sela Otok i sprud Save kod mosta Jankomir.
Zabiljeţili smo ukupno 25 biljnih svojti (Tabl. 3), 16 smo ih odredili do vrste, a devet do roda.
Njihov najveći broj zabiljeţen je na sprudu Save kod mosta Jankomir, a najmanji broj na
granici Hrvatska-Slovenija (Tabl. 2, Sl.11). Razlog takovog rasporeda brojnosti vidimo u
tome što je sprud Save kod mosta Jankomir najveći i rijetko potopljen, dok su na sprudu Save
na granici sa Slovenijom u vrijeme našeg istraţivanje bile vidljive vodoprivredne intervencije.
Taksonomskom analizom (Tabl.1) utvrdili smo kako sve zabiljeţene svojte pripadaju razredu
dvosupnica, a nalaze se unutar 13 porodica i 23 roda. Najveći broj zabiljeţenih vrsta pripada
porodici Asteracea. Vrste koje smo odredili do roda nisu imale sve biljne dijelove.
Analizom ţivotnih oblika zabiljeţenih biljnih vrsta uoĉili smo da prevladavaju terofiti
(Tabl.4) i slike (Sl.12). Iz tablice (Tabl. 5) je vidljivo kako se brojnošću vrsta istiĉu autohtone
biljne vrste iako je i broj alohtonih vrsta znatan u ukupnom broju vrsta. Terofiti i
hemikriptofiti su se pokazali ţivotnim oblicima koji su najprilagodljiviji na nove ţivotne
uvjete i time postali uspješne alohtone biljke u Hrvatskoj (Dobrović i sur. 2006) i Europi
(Pyšek, 2003). Upravo unutar porodice Asteraceae zabiljeţili smo dva najraširenija ţivotna
oblika neke od njezinih vrsta su terofiti, a neke hemikriptofiti, znaĉi, ili biljke koje stvaraju
veliku koliĉinu sitnih otpornih sjemenki ili pak preţivljavaju u obliku površinskih busenova i
rozeta i lako se razmnoţavaju vegetativno (Denffer i Ziegler, 1982). Analizom podrijetla
alohtonih biljnih vrsta utvrdili smo da ih većima potjeĉe iz Amerike (Tabl. 6 i Sl. 13.) njih
pet od sedam alohtonih vrsta. Rezultati statistiĉke analize, tj. izraĉunavanja Sörensenovog
koeficijenta sliĉnosti pokazali kako je najveća sliĉnost izmeĊu spruda Save kod sela Otok i
spruda Save kod granice sa Slovenijom i iznosi 27,78%, dok je najmanja sliĉnost uoĉena
izmeĊu spruda Save kod mosta Jankomir i spruda Save kod granice sa Slovenijom i iznosi 18,
23
52% (Tabl. 7). Dva spruda koja pokazuju najveću sliĉnost meĊusobno su sliĉna po svom
poloţaju, manja su i bliţa obali. Na svim istraţivanim staništima susretali smo se s svojtama
kojima odgovaraju staništa s dosta dušikovih spojeva npr. kopriva (Urtica dioica L.), divlji
pelin (Artemisia vulgaris L.), širokolisni trputac (Plantago maior L.), lobode
(Chenopodium spp.), šćirevi (Amaranthus spp.) (Alegro, 2011). MeĊu alohtonim vrstama
jedina je drvenasta vrsta pajasen (Ailanthus altissima (Mill.) Swingle). Ova je vrsta pripadnik
porodice Simaroubaceae (pajaseni). Brzo rastuće je stablo podrijetlom iz sušnih i toplih
predjela Kine, visine do 35 i promjera debla do 1 (1, 5) m. Iznimno je oportunistiĉka,
agresivna i prilagodljiva vrsta koja raste na razliĉitim tipovima tala. Zbog brzog rasta, širenja
korjenovim izdancima (pojavljuju se i na 20 m udaljenosti od matiĉnog stabla) te luĉenja
alelopatskih kemijskih spojeva kojima potiskuje druge vrste, danas se smatra jednom od
najinvazivnijih vrsta stabala na svijetu (Novak i Kravaršĉan, 2011).
Našim smo istraţivanjem ţeljeli zabiljeţiti floru na sprudovima Save okolice
Zagreba, osebnosti te flore, te sliĉnost u sastavu flore izmeĊu istraţivanih sprudova. Planirali
smo svoje istraţivanje provesti i tijekom proljeća 2014. g., no svi su sprudovi do vremena
odrţavanja natjecanja bili potopljeni. Kako bi se postigao cjeloviti uvid u floru ovakvih
prostora potrebno je provesti duţe istraţivanje, prikupiti biljne vrste u svim njihovim
razvojnim stadijima, ĉime bi nam bila olakšana determinacija, te povećao broj zabiljeţenih
vrsta.
24
6. ZAKLJUČCI
Tijekom svojih istraţivanja došli smo do slijedećih zakljuĉaka:
1. Njihov najveći broj svojti zabiljeţen je na sprudu Save kod mosta Jankomir, a najmanji
broj na granici Hrvatska-Slovenija.
2. Taksonomskom smo analizom utvrdili kako sve zabiljeţene svojte pripadaju razredu
dvosupnica, a nalaze se unutar 13 porodica i 23 roda. Najveći broj zabiljeţenih vrsta
pripada porodici Asteracea.
3. Analizom ţivotni oblici zabiljeţenih biljnih vrsta uoĉili smo da prevladavaju terofiti.
4. Analizom jesu li vrste autohtone ili alohtonih utvrdili smo da dominiraju autohtone biljne
vrste sa znatnim udjelom alohtonih vrsta.
5. Većina alohtonih biljnih vrsta vuĉe svoje podrijetlo iz Amarike.
6. Analizom sliĉnosti utvrdili smo kako je najveća sliĉnost izmeĊu spruda Save kod sela Otok
i spruda Save kod granice sa Slovenijom i iznosi 27,78%.
25
7. SAŽETAK
Tijekom ljeta i jesni 2013.g. proveli smo istraţivanje flore rijeĉnih sprudov Save okolice
Zagreba i to na tri odvojena spruda: sprud Save na granici Hrvatska-Slovenija, sprud Save
kod sela Otok i sprud Save kod mosta Jankomir. Zabiljeţili smo ukupno 25 biljnih svojti.
Njihov najveći broj zabiljeţen je na sprudu Save kod mosta Jankomir, a najmanji na granici
Hrvatska-Slovenija. Analizom rezultata smo utvrdili kako unutar zabiljeţenih svojti
prevladavaju terofiti i dominiraju autohtone vrste sa znatnim udjelom alohtonih vrsta. MeĊu
alohtonim vrstama prevladavaju one porijeklom iz Amarike. Najveća sliĉnost utvrĊena
izmeĊu spruda Save kod sela Otok i spruda Save kod granice sa Slovenijom i iznosi 27,78%.
26
8. POPIS LITERATURE
DENFFER D., ZIENGLER H. 1982. Udţbenik botanike za visoke škole. Morfologija i
fiziologija. Školska knjiga. Zagreb, 210-211.
DOMAC R. 1994. Mala flora Hrvatske i susjednih podruĉja. Školska knjiga, Zagreb.
DOBROVIĆ I., BORŠIĆ I., MILOVIĆ M., BOGDANOVIĆ S., CIGIĆ P., REŠETNIK I.,
NIKOLIĆ T., MITIĆ B. (2006) Invazivne vrste u Hrvatskoj - preliminarni izvještaj. U
Besendorfer V, Klobuĉar G I V , (ur.): 9. hrvatski biološki kongres s meĊunarodnim
sudjelovanjem, Rovinj, Zbornik saţetaka, 146-147.
GRAĈANIN M., ILIJANIĆ Lj. 1977. Uvod u ekologiju bilja, Školska knjiga, Zagreb.
HULINA N. 1998. Korovi. Školska knjiga, Zagreb.
JAVORKA - CSAPODI 1991. Iconographia florae partis Austro-orientalis akademiai kiado,
Budapest.
PAVLETIĆ Z. 1997. Biologija 2 : Prokarioti, gljive i biljke, Profil International, Zagreb.
PAVLETIĆ Z., PRIMC-HABDIJA B. 1999. Ţivi svijet, Profil International, Zagreb.
MITIĆ B., BORŠIĆ I., DUJMOVIĆ I., BOGDANOVIĆ S., MILOVIĆ M., CIGIĆ P.,
REŠETNIK I. & NIKOLIĆ T. (2008) Alohtona flora Hrvatske: prijedlozi terminoloških
standarda, kriteriji, te baza podataka. Natura Croatica. Vol.17, No. 2, 73-90
PENZAR B., PENZAR I. 1982. Prikaz godišnjeg hoda oborina u Hrvatskoj pomoću
Köppenove sheme, Radovi 17 - 18: 3 - 9
PYŠEK P. 2003. How reliable are data on Alien species in Flora Europaea? Flora 198: 499
507.
ROTHMALER W. 1995. Eskursionsflora von Deutschland 3. Gustav Fisher Verlag Jena,
Stuttgart
ŠUGAR I. 1972. Biljni svijet Samoborskog gorja. Disertacija. Zagreb, 170 - 214.
27
IZVORI MREŢNE (INTERNETSKE STRANICE:
ALEGRO A., anonimus, Vegetacija Hrvatske, 2011-3-15-5947916-2009-12-7-5331263-
vegetacijahrvatske.doc, Pristupljeno 7.3.2014.
Anonymus, sprudovi, geografski pojmovi, http://hr.wikipedia.org/wiki/Sprud, Pristupljeno
7.3.2014.
Anonymus, sava, Novi Zagreb info, http://www.novi-zagreb.info/zagreb/rijeka-sava/.
Pristupljeno 8.3.2014.
NIKOLIĆ T (ur) (2008) Flora Croatica baza podataka / Flora Croatica Database. On – Line
URL: http://hirc.botanic.hr/fcd. Botaniĉki zavod, Prirodoslovno - matematiĉki fakultet,
Sveuĉilište u Zagrebu
NOVAK N., KRAVARŠĈAN M., Hrĉak.hr, http://bib.irb.hr/prikazi-
rad?lang=en&rad=632071. Pristupljeno 8.3.2014.