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FISIOLOGIA MEDICINA FISIOLOGIA MEDICINA FISIOLOG FISIOLOG Í Í A A DEL DEL APARATO DIGESTIVO APARATO DIGESTIVO 2010 2010 Ximena P Ximena P á á ez ez

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FISIOLOGIA MEDICINAFISIOLOGIA MEDICINA

FISIOLOGFISIOLOGÍÍA A DEL DEL

APARATO DIGESTIVOAPARATO DIGESTIVO

20102010

Ximena PXimena Pááezez

IMPORTANTE:

Estos materiales audiovisuales NO sustituyen el uso de los libros para el estudio de la

fisiología

X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2010 ULA

X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2010 ULA

FUENTESFUENTES• Ganong´s Review of Medical Physiology. 23er. Ed. K.E. Barrett, S.M. Barman, S. Boitano, H.L. Brooks Eds. Lange, 2010.

• Silbernagl S. Despopoulos. Fisiología. Texto y Atlas 7tima Ed. Editorial MédicaPanamericana, 2009.

• Fox S.I. Human Physiology. 10th edition. McGraw-Hill, New York, 2008.

• Costanzo L.S. Physiology. 3er Ed. Saunders Elsevier, 2006.• K. M. Barrett. Gastrointestinal Physiology. Lange Physiology Series. McGraw-Hill, 2006.

• A.C. Guyton, J.E Hall. Textbook of Medical Physiology. 10th Edition W.B. Sauders Co., Philadelphia, 2000.

• M. Gershon. The Enteric Nervous System: a Second Brain. Hospital Practice. 1999.

• L. Wilson-Pauwels, P.A. Stewart, E.J. Akesson. Autonomic Nerves. B.C. Decker Inc. Hamilton, 1997.

• R.A. Bowen. Biomedical Sciences. Digestive System. Colorado State University, 2006.Disponible en: http://arbl.cvmbs.colostate.edu/hbooks/pathphys/digestion/index.html

• Advanced Physiology. Berkeley University. 2006. Disponible en: http://mcb.berkeley.edu/courses/mcb136

• The Inner Tube of Life. Special Collection Science 307: 1914 2005 [DOI: 10.1126/science.307.5717.1914a]. Disponible en:

http://www.sciencemag.org/cgi/content/summary/sci;307/5717/1895

Fisiología del Aparato DigestivoFisiología del Aparato Digestivo

• Generalidades de la función digestiva

• Control neural de la función digestiva

• Boca-esófago, estómago

• Control humoral de la función digestiva

• Hígado, páncreas

• Intestino delgado

•• DigestiDigestióónn

• Absorción nutrientes

•• SecreciSecrecióón electrolitos y n electrolitos y absorciabsorcióón de vitaminasn de vitaminas

• Colon

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TEMA 11TEMA 11I. ABSORCII. ABSORCIÓÓN AGUA N AGUA

Y ELECTROLITOSY ELECTROLITOS

II. II. SECRECISECRECIÓÓNNELECTROLITOSELECTROLITOS

III.III.ABSORCIABSORCIÓÓNNMINERALES, VIT MINERALES, VIT HIDROSOLUBLESHIDROSOLUBLES

IV. IV. MALABSORCIMALABSORCIÓÓNN

X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA ULAX. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2010 ULA

Paracrina Inmune Neural Endocrina

Vía paracelular epitelio músculo flujo sanguíneo

permeabilidad transporte motilidad metabolismo

INFLUENCIAS

PINES

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II SECRECIII SECRECIÓÓN ELECTROLITOSN ELECTROLITOS

X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2010 ULA

AguaAgua en la LUZ es cren la LUZ es críítica paratica para

•• Contacto enzimaContacto enzima--sustratosustrato•• DifusiDifusióón de partn de partíículas digeridasculas digeridas•• TrTráánsito a lo largo del TGI sin dansito a lo largo del TGI sin daññar epitelioar epitelio

Gran volumenGran volumen diario reabsorbidodiario reabsorbidoGran reserva funcionalGran reserva funcional en relacien relacióón n con gran superficie epitelial, en caso con gran superficie epitelial, en caso de enfermedadde enfermedad

Diarrea ocurre cuando se

sobrepasa la reserva para absorber

Diarrea Diarrea ocurre cuando se ocurre cuando se

sobrepasa la reserva sobrepasa la reserva para absorberpara absorber

II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

9 litros!9 litros!

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II. SECRECIÓN ELECTROLITOSII. SECRECIII. SECRECIÓÓN ELECTROLITOSN ELECTROLITOS

1. Cloro

2. Potasio

3. Bicarbonato

4. Diarrea Secretora

5. Diarrea Inflamatoria

6. Tratamiento diarrea secretora

7. Fibrosis Quística

1. Cloro

2. Potasio

3. Bicarbonato

4. Diarrea Secretora

5. Diarrea Inflamatoria

6. Tratamiento diarrea secretora

7. Fibrosis Quística

X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2010 ULA

II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIII. SECRECIÓÓN N ELECTROLITOSELECTROLITOS

1.Cloro1.Cloro

•• SecreciSecrecióón activa n activa transcelulartranscelular de Clde Cl--

•• Canal de ClCanal de Cl-- CFTRCFTR

•• Secuencia activaciSecuencia activacióón canal Cln canal Cl-- apicalapical

•• RegulaciRegulacióón del canal de Cln del canal de Cl--

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II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIII. SECRECIÓÓN N ELECTROLITOSELECTROLITOS

1.Cloro1.Cloro

Secreción de AGUA centrada

en secreción de

CLORO

de las criptas intestinales

Secreción de AGUA centrada

en secreción de

CLORO CLORO

de las criptas intestinales

*** ***

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CRIPTA

VELLOSIDAD cotransporte Na+-nutrienteIntercambio apical Na+- H+

Bomba de Na+

Intercambiador HCO3- -Cl-,Intercambiador basolateral Na+-H+

II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIII. SECRECIÓÓN N ELECTROLITOSELECTROLITOS

1. Cloro

Canal de cloroCFTR

MembMemb. apicales enterocitos . apicales enterocitos Criptas Criptas LieberkLieberküühnhn

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LUZ

SANGRE

SecreciSecrecióón Activan ActivaTranscelularTranscelular

de Clorode Cloro

II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIII. SECRECIÓÓN N ELECTROLITOSELECTROLITOS

1.Cloro1.Cloro***

YeyunoYeyunoIleonIleon--coloncolon

Canal de Cloro(CFTR)

CysticFibrosisTransmembraneRegulator

Canal de Cloro(CFTR)

CysticFibrosisTransmembraneRegulator

Bomba Bomba NaNa++KK++

AMPcAMPc

(NKCLC1)(NKCLC1)

CotransportadorCotransportadorNaNa++KK++2Cl2Cl--

X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2010 ULA

1.1. Cloro Cloro *** ***

CotransportadorCotransportadorNaK2ClNaK2Cl

Bomba Bomba NaKNaK

Canal cloroCanal cloroCFTRCFTR

SecreciSecrecióón Activan ActivaTranscelularTranscelular

de Clorode Cloro

NKCLC1NKCLC1

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Canal de CloroCFTR

Canal de CloroCanal de CloroCFTRCFTR

CloroCloro

CarbohidratoCarbohidrato

SitioSitioATPATP

SitioSitioATPATP

FosfatoFosfato

CitoplasmaCitoplasmaDominio Dominio reguladorregulador

Fibrosis QuFibrosis QuíísticasticaMutaciMutacióón del brazon del brazolargo cromosoma 7largo cromosoma 7Gen del canal de ClGen del canal de Cl--

Regulador conductancia transmembrana deFibrosis Quística (CFTR)

Superfamilia transportadores Proteína ABC

***

membranamembrana

Sitio deleciSitio delecióónnPhePhe

poroporo

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CerradoCerrado

SecreciSecrecióón Cloron Cloro

Canal de CloroCFTR

Canal de CloroCanal de CloroCFTRCFTR

La porciLa porcióón reguladora n reguladora NO estNO estáá fosforiladafosforilada

ProteProteíína 12 dominios na 12 dominios transmembranatransmembrana2 sitios ATP 2 sitios ATP 4 para fosfato4 para fosfato

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1. Diferentes mensajeros y toxinas activan AC

2. La AC convierte ATP en AMPc

3. El aumento de AMPc activa PKA

4. PKA fosforila sitios en el dominio regulador

5. La proteína cambia de conformación

6. Se ABRE el canal apical de cloro

1. Diferentes mensajeros y toxinas activan AC

2. La AC convierte ATP en AMPc

3. El aumento de AMPc activa PKA

4. PKA fosforila sitios en el dominio regulador

5. La proteína cambia de conformación

6. Se ABRE el canal apical de cloro

***Secuencia activación

Canal de CloroSecuencia activaciSecuencia activacióónn

Canal de CloroCanal de Cloro

1.1. Cloro Cloro

***

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FosforilaciFosforilacióónnporciporcióón reguladoran reguladoraabre el canalabre el canal

AbiertoAbierto

1.Cloro1.Cloro

Canal cerradoCanal cerrado

Canal de CloroCFTR

Canal de CloroCanal de CloroCFTRCFTR

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1.

4.

•• Aumenta AMPcAumenta AMPc•• Sale CLOROSale CLORO•• Sigue SODIOSigue SODIO•• AGUA les sigueAGUA les sigue

1.1. Cloro Cloro secrecisecrecióónn*** ***

Secuencia activaciónCanal de Cloro

Secuencia activaciSecuencia activacióónnCanal de CloroCanal de Cloro

AMPcAMPc((++))

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AguaAguaNaNa++ ClCl--

3.CFTRCFTR

AguaAguaNaNa++ ClCl--

2.

Yeyuno, Yeyuno, ileon, ileon, coloncolon

Canal de CLORO responsable de lasecreción de agua!

1.1. Cloro Cloro SecreciSecrecióón n *** ***

AMPc:AMPc:•• Aumenta secreciAumenta secrecióón Cln Cl--•• Inhibe Abs. Inhibe Abs. NaNa++ClCl--•• No afecta Abs. No afecta Abs. NaNa++--nutrientesnutrientes

Secuencia activaciónCanal de Cloro

Secuencia activaciSecuencia activacióónnCanal de CloroCanal de Cloro

1122

33

4455

66

11

77

LUZ LUZ CRIPTACRIPTA

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1.Cloro1.Cloro

RegulaciónCanal de Cloro

RegulaciRegulacióónnCanal de CloroCanal de Cloro

Canal de Cloro Regulado Canal de Cloro Regulado por muchos agentespor muchos agentes

PKsPKsPGsPGsPPééptidosptidosToxinas bacterianasToxinas bacterianas

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1.Cloro secreci1.Cloro secrecióónn

CotransportadorCotransportadorNaNa++KK++2Cl2Cl--

Regulación por agonistasdependientes de AMPc:

VIP y PGE

RegulaciónCanal de Cloro

RegulaciRegulacióónnCanal de CloroCanal de Cloro

******

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VIPVIPPGE2PGE2

****** (-)((--))

agonistas

eventos membrana

señal intracelular

proteinkinasa

blanco

PKA

NE, SIHNE, SIHINTERSTICIO

LUZClCl--

Acción mensajeros

RegulaciónCanal de Cloro

RegulaciRegulacióónnCanal de CloroCanal de Cloro

(+)(+)(+)VIP, PGVIP, PG

AMPc

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INTERSTICIO

LUZ

agonistas

eventos membrana

señal intracelular

protein-kinasa

blancos

PKCCaCa--CaMKCaMK IIII

Cai

Cl-

***Acción

mensajeros

RegulaciónCanal de Cloro

RegulaciRegulacióónnCanal de CloroCanal de CloroSustSust..

PP

(+)(+)(+)

AChACh

(+)(+)(+)

PLCPLCProtProt GG

RR RR

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VIP

PG

ACh

Sust. P

AMPc

Cai

NE

SIHAMPc

AUMENTAN SECRECIÓN INHIBEN SECRECIÓN

GUANILINA Aumenta GMPc

***Regulación

Canal de CloroRegulaciRegulacióónn

Canal de CloroCanal de Cloro

Acción mensajeros

***

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RegulaciónSecreción Cl-RegulaciRegulacióónn

SecreciSecrecióón n ClCl--***VIP, PG: AMPc, VIP, PG: AMPc, Guanilina: GMPcGuanilina: GMPc

++AChACh: : CaCa++++

SustSust. P: . P: CaCa++++

55--HT: HT: CaCa++++

AcAc. Biliares: . Biliares: CaCa++++

Tx V. cholerae: AMPc

Tx E. coli: GMPc“Mimetismo molecular”

Tx C. difficile: Ca++

TxTx V. V. choleraecholerae: AMPc: AMPc

TxTx E. E. colicoli: GMPc: GMPc““Mimetismo molecularMimetismo molecular””

TxTx C. C. difficiledifficile: : CaCa++++

Muchos agentes:

• Péptidos, PGs

• Nucleótidos cíclicos

• Mediadores inmunese inflamatorios

Muchos agentes:Muchos agentes:

•• PPééptidos, ptidos, PGsPGs

•• NucleNucleóótidos ctidos cííclicosclicos

•• Mediadores inmunesMediadores inmunese inflamatoriose inflamatorios

Sec. CloroSec. Cloro

Sec. CloroSec. Cloro

Toxinas bacterianasToxinas bacterianasToxinas bacterianas

***

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1.1. Cloro Cloro *** II. SECRECIÓN

ELECTROLITOSII. SECRECIII. SECRECIÓÓN N

ELECTROLITOSELECTROLITOS

NORMALNORMALNORMAL

AbsorciAbsorcióón n NaClNaClNaNa++--nutrientesnutrientes

AbsorciAbsorcióónnNutrientesNutrientesConservadaConservada

VellosidadVellosidad

CriptaCripta

DIARREASECRETORADIARREADIARREASECRETORASECRETORA

Aumento de AMPc

• Inhibición abs. NaCl•Aumenta secreción cloro

Aumento de AMPcAumento de AMPc

•• InhibiciInhibicióón abs. n abs. NaClNaCl••Aumenta secreciAumenta secrecióón cloron cloro

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***

II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIII. SECRECIÓÓN N ELECTROLITOSELECTROLITOS

2. Potasio2. Potasio2. Potasio***

Absorción-secreción K+NO es determinante enTransporte de agua

AbsorciAbsorcióónn--secrecisecrecióón K+n K+NO es determinante enNO es determinante enTransporte de aguaTransporte de agua

Colon distal

Difusión Gradiente EQ

Ileon, colonIleon, colonK+K+

K+K+

Aldosterona

Favorece Abs. Na+ a la sangreFavorece pérdida K+a la LUZ

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II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIII. SECRECIÓÓN N ELECTROLITOSELECTROLITOS

2. Potasio2. Potasio

NaNa++ y Ky K++ en la luz esten la luz estáán a n a la inversa que en plasmala inversa que en plasma

Pero se mantiene laPero se mantiene laIsoosmolaridadIsoosmolaridad!!

PLASMAPLASMALUZ LUZ ILEON ILEON --COLONCOLON

SecreciSecrecióónnK+K+

AbsorciAbsorcióónnNaNa++

KK++

NaNa++ KK++

NaNa++

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******

***

Neutraliza acidez Neutraliza acidez producida por producida por

Bacterias!Bacterias!

II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIII. SECRECIÓÓN N ELECTROLITOSELECTROLITOS

3. Bicarbonato3. BicarbonatoHCOHCO33--

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LUZLUZIleon, colonIleon, colon

Intercambiador apical Intercambiador apical HCOHCO33

-- ClCl--

Intercambiador basal Intercambiador basal NaNa++ HH++ 11

LUZLUZ

Ileon, colonIleon, colon

NHE1NHE1

CBECBE

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II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIII. SECRECIÓÓN N ELECTROLITOSELECTROLITOS

3. Bicarbonato3. Bicarbonato

CFTR apical sale HCOCFTR apical sale HCO33--

Intercambiador basalIntercambiador basalNaNa++ HH++

Ileon, colonIleon, colon

EstEstíímulo: mulo: pH pH áácidocido

NHE1NHE1

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LUZLUZ II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIII. SECRECIÓÓN N ELECTROLITOSELECTROLITOS

3. Bicarbonato3. Bicarbonato

II. SECRECIÓN ELECTROLITOSII. SECRECIII. SECRECIÓÓN ELECTROLITOSN ELECTROLITOS

1. Cloro

2. Potasio

3. Bicarbonato

4. Diarrea Secretora

5. Diarrea Inflamatoria

6. Tratamiento diarrea secretora

7. Fibrosis Quística

1. Cloro

2. Potasio

3. Bicarbonato

4. Diarrea Secretora

5. Diarrea Inflamatoria

6. Tratamiento diarrea secretora

7. Fibrosis Quística

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Diarrea

NORMAL Disfunción INTESTINO Disfunción COLON

***

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Diarrea

NORMAL Disfunción COLON

***

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Disfunción INTESTINO

Diarrea

NORMAL Disfunción INTESTINO Disfunción COLON

***

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Diarrea secretoraDiarrea secretoraDiarrea secretora

SecreciSecrecióón excesiva de Cln excesiva de Cl-- con con ppéérdida de lrdida de lííquido que excede quido que excede la capacidad de absorcila capacidad de absorcióón n intestinalintestinal

Debida a microorganismos que Debida a microorganismos que activan secreciactivan secrecióón de Cln de Cl--

*** *** ***

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II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIII. SECRECIÓÓN N ELECTROLITOSELECTROLITOS

Vibrio choleraeEscherichia coliClostridium difficileRotavirus

Vibrio choleraeVibrio choleraeEscherichia coliEscherichia coliClostridiumClostridium difficiledifficileRotavirusRotavirus

Diarrea secretoraDiarrea secretoraDiarrea secretora

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II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIII. SECRECIÓÓN N ELECTROLITOSELECTROLITOS*** *** ***

¿¿ QUQUÉÉ ocurre en la DIARREA SECRETORA?ocurre en la DIARREA SECRETORA?

Microorganismos y toxinas

Activan Secreción de Cloro

Canales de Cloro ABIERTOS

Pérdidas de AGUA y ELECTROLITOS

EVACUACIONES LÍQUIDAS FRECUENTES

****** ***

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DiarreaDiarreaDiarrea

AMPc:

Aumenta secreción Cl-Pérdida Na+, H20

Inhibe abs. Na+Cl-

AMPc:AMPc:

Aumenta secreciAumenta secrecióón Cln Cl--PPéérdida rdida NaNa++, H, H2200

Inhibe abs. Inhibe abs. NaNa++ClCl--

*********LUZLUZ

SANGRESANGRE

Enterocito Enterocito criptascriptas

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V. choleraeV. V. choleraecholerae

Toxina cToxina cóóleralera

Cataliza transferencia de ribosa de ADP Cataliza transferencia de ribosa de ADP a la subunidad a la subunidad αα de de PGsPGs

Inhibe la actividad Inhibe la actividad GTPasaGTPasa de la subunidad de la subunidad αα

PGsPGs activada persistentementeactivada persistentemente

Aumento AMPcAumento AMPc

Inhibe Inhibe cotransportecotransporte NaClNaClActiva PKAActiva PKA

FosforilizaciFosforilizacióónn Canal ClCanal Cl--

Abre canal ClAbre canal Cl--

Pérdida Cl-, Na+, H20PPéérdida rdida ClCl--, , NaNa++, H, H2200

NO se absorbe:Na+, Cl-, H20

NO se absorbe:NO se absorbe:NaNa++, Cl, Cl--, H, H2200

V. choleraeV. choleraeV. cholerae*********

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Diarrea secretoraDiarrea secretoraDiarrea secretora

*** Acción ToxinaVibrio choleraeAcciAccióón Toxinan ToxinaVibrio choleraeVibrio cholerae

PPéérdida aguardida agua55--10 litros/d10 litros/dííaa

1 litro/hora!!!!1 litro/hora!!!!

***

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LUZ

INTERSTICIO

ACTOXINA

OK!OK!

Afectados!Afectados!

******

* Aumenta secreción Cl-

* Inhibe absorción electroneutra NaCl

Acción ToxinaVibrio choleraeAcciAccióón Toxinan ToxinaVibrio choleraeVibrio cholerae

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******

Inhibe la actividad Inhibe la actividad GTPasaGTPasa, , la la PGsPGs queda activada y genera queda activada y genera aumento sostenido de aumento sostenido de AMPc.AMPc.

ABRE ABRE CANAL ClCANAL Cl--

INHIBE INHIBE COTRANSPORTE NaClCOTRANSPORTE NaCl

PPÉÉRDIDAS MASIVAS RDIDAS MASIVAS AGUAAGUA

ELECTROLITOSELECTROLITOS

La toxina se enlaza a un receptor, cataliza ADP ribosilación en

subunidad α de PGs

Acción ToxinaVibrio choleraeAcciAccióón Toxinan ToxinaVibrio choleraeVibrio cholerae

Diarrea secretoraDiarrea secretoraDiarrea secretora

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Diarrea secretoraDiarrea secretoraDiarrea secretora

* Aumenta secreción a la luz de1. Cloro2. Sodio que sigue al cloro3. Agua que sigue al sodio y cloro

* Disminuye absorción de sodio y cloro por inhibición del Cotransporte sodio-cloro

******Acción ToxinaVibrio choleraeAcciAccióón Toxinan ToxinaVibrio choleraeVibrio cholerae

V. choleraeV. cholerae

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Gran pGran péérdida de Clrdida de Cl-- NaNa++ y aguay agua

LUZ

LÁMINA PROPIA

AC macrófago

P. mientérico

c. EC

n. entérica

miocito

No es tansimple!

No es tanNo es tansimple!simple!

CCóóleraleraDiarrea secretoraDiarrea secretora

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““Isla Isla PatogenicidadPatogenicidad””V. choleraeV. cholerae tiene dos bacteritiene dos bacterióófagos:fagos:

* uno codifica la toxina !!!* uno codifica la toxina !!!

* otro codifica receptor para el primer * otro codifica receptor para el primer fago!!!fago!!!

La La VirulenciaVirulencia de la bacteria depende de la de la bacteria depende de la interacciinteraccióón entre dos fagos!!n entre dos fagos!!

El Vibrio cholerae NO infecta la mucosa!!

Diarrea secretoraDiarrea secretoraDiarrea secretora

Acción ToxinaVibrio choleraeAcciAccióón Toxinan ToxinaVibrio choleraeVibrio cholerae

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**

ActivaciActivacióón Anormal n Anormal canal CLOROcanal CLORO

Muerte de millonesde personas!!!!

Diarrea secretoraDiarrea secretoraDiarrea secretora

Acción ToxinaVibrio choleraeAcciAccióón Toxinan ToxinaVibrio choleraeVibrio cholerae

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Infecciones hospitalariasInfecciones hospitalariastoxina toxina aumenta secreciaumenta secrecióón Cln Cl--vvíía a CaCa++++

Diarrea del viajeroDiarrea del viajerotoxina enlaza receptor de toxina enlaza receptor de guanilinaguanilinaaumenta secreciaumenta secrecióón Cln Cl-- vvíía GMPca GMPc

““Mimetismo MolecularMimetismo Molecular””

Acción TxbacterianasAcciAccióón n TxTxbacterianasbacterianas

Escherichia. coliEscherichia. coli ClostridiumClostridium difficiledifficile

Diarrea secretoraDiarrea secretoraDiarrea secretora

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II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIII. SECRECIÓÓN N ELECTROLITOSELECTROLITOS

Diarrea SecretoraVs Osmótica

Diarrea SecretoraDiarrea SecretoraVsVs OsmOsmóóticatica

Gap Gap osmolarosmolar = = OsmolaridadOsmolaridad del plasma del plasma –– [2 x ([2 x (NaNa++ f + Kf + K+ + f)]f)]fecal fecal

= 290 = 290 –– [2 x ([2 x (NaNa++ f + Kf + K+ + f)] f)]

((NaNa++ fecal) = 30 fecal) = 30 mEqmEq/L/L(K(K+ + fecal) = 70 fecal) = 70 mEqmEq/L/L

Valor normal entre 50 y100 Valor normal entre 50 y100 mOsmOs/L/L

Diarrea secretora Diarrea secretora << 50 50 mOsmOs/L/L

**

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DiarreaDiarrea

D. SECRETORA D. OSMÓTICA

Na+

K+

Cl-

HCO3-

OsmolesNo medidos(gap)

OsmolesNo medidos(gap)

Gap OsmolarFecal

<50 <50 mOsmOs/L/L > 100mOs/L> 100mOs/L

*********

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7070

7070

15151515

II. SECRECIÓN ELECTROLITOSII. SECRECIII. SECRECIÓÓN ELECTROLITOSN ELECTROLITOS

1. Cloro

2. Potasio

3. Bicarbonato

4. Diarrea Secretora

5. Tratamiento diarrea secretora

6. Fibrosis Quística

1. Cloro

2. Potasio

3. Bicarbonato

4. Diarrea Secretora

5. Tratamiento diarrea secretora

6. Fibrosis Quística

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***Tratamiento

Diarrea SecretoraTratamiento Tratamiento

Diarrea SecretoraDiarrea Secretora

II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIII. SECRECIÓÓN N ELECTROLITOSELECTROLITOS

Almidones resistentes Almidones resistentes a amilasaa amilasa

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AFECTADOS• Canal de Cloro• A. Electroneutra NaCl

CONSERVADOS• Cotransporte Na-GLU• Bomba Na-K

Usar transportesCONSERVADOS!Usar transportesUsar transportesCONSERVADOS!CONSERVADOS!

******NaNa++ HH22OO

Tratamiento Diarrea Secretora

Tratamiento Tratamiento Diarrea SecretoraDiarrea Secretora

II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIII. SECRECIÓÓN N ELECTROLITOSELECTROLITOS

***

T. AfectadosT. Afectados

T. No T. No afectadosafectados

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II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIII. SECRECIÓÓN N ELECTROLITOSELECTROLITOS

TratamientoDiarrea Secretora

TratamientoTratamientoDiarrea SecretoraDiarrea Secretora

OMS Solución ORAL(mmol/L)

Glucosa 111Sodio 90Potasio 20Cloro 80Bicarbonato 30

GLUCOSA

***

Más almidones no absorbibles

(A. grasos cad. corta) Favorecen abs. sodio

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II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIII. SECRECIÓÓN N ELECTROLITOSELECTROLITOS

Diarrea SecretoraDiarrea SecretoraTratamiento Tratamiento

SoluciSolucióón Rehidratacin Rehidratacióónn

1 litro agua potable

3 cucharadas azúcar

½ cucharadita bicarbonato

½ cucharadita sal

GLUCOSA

***

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II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIII. SECRECIÓÓN N ELECTROLITOSELECTROLITOS

FIBROSIS QUÍSTICAFIBROSIS QUFIBROSIS QUÍÍSTICASTICA

Defecto genético del canal CFTRMutación brazo largo cromosoma 7

Falla secreción de cloro y de aguaContenido intestinal espesoObstrucción intestinal

Ileo meconial en RN

Afectación páncreas, pulmones, intestino

Defecto genDefecto genéético del canal CFTRtico del canal CFTRMutaciMutacióón brazo largo cromosoma 7n brazo largo cromosoma 7

Falla secreciFalla secrecióón de cloro y de aguan de cloro y de aguaContenido intestinal espesoContenido intestinal espesoObstrucciObstruccióón intestinaln intestinal

IleoIleo meconialmeconial en RNen RN

AfectaciAfectacióón pn pááncreas, pulmones, ncreas, pulmones, intestinointestino

Moco espeso pegajosoMoco espeso pegajosoque obstruye tracto respiratorioque obstruye tracto respiratorioy gastrointestinaly gastrointestinal

Defecto en el canal de cloro

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II. SECRECIÓN ELECTROLITOS

II. SECRECIII. SECRECIÓÓN N ELECTROLITOSELECTROLITOS

Ejercicio:

Investigar relación

Cólera y Fibrosis Quística

Ejercicio:Ejercicio:

Investigar relaciInvestigar relacióónn

CCóólera y Fibrosis Qulera y Fibrosis Quíísticastica

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1. 1. MineralesMineralesCalcioCalcio y y hierrohierro

2. 2. VitaminasVitaminas hidrosolubleshidrosolublesVitVit BB1212, , áácidocido ffóólicolico

VitsVits BB11, B, B22, B, B66

NiacinaNiacina, , áácidocido pantotpantotééniconico

VitVit CC

III. ABSORCIÓN MINERALES -VITAMINAS HIDROSOLUBLES

III. ABSORCIÓN MINERALES -VITAMINAS HIDROSOLUBLES

1. MINERALES1. MINERALES1. MINERALES

Calcio Calcio Calcio Ingestabaja

IngestaIngestabajabaja

30-80%

Duodeno

1.1.

IngestaIngestaaltaalta

Abs. pasivaAbs. pasivaAbs. activaAbs. activa

LUZ2.2.

***

metabolito metabolito VitVit DD(ri(riñóñón)n)

Yeyuno-ileon

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1. MINERALES1. MINERALES1. MINERALES

Acidez gástricaCa a Ca++

Calcio Calcio Calcio

Disminuyen laDisminuyen laabsorciabsorcióón de calcio:n de calcio:

•• DisminuciDisminucióón n VitVit DD•• DisminuciDisminucióón PTHn PTH•• GastrectomGastrectomííaa

PTHPTHMetabolito Metabolito VitVit DD

1,25 1,25 dihidroxicolecalciferoldihidroxicolecalciferol

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CalbindinaCalbindina

***

1. MINERALES1. MINERALES1. MINERALES

HierroHierroHierro

Mucho hierroSe almacena y se pierdeal descamarse enterocitos

Poco hierroPasa a la sangre

FerrireductasaFerrireductasam. apicalm. apical Acidez gástrica

Fe+++ a Fe++

Déficit: anemia microcíticahipocrómica

Exceso: depósitos tóxicoshemocromatosis

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FerritinaFerritinaDepDepóósitosito

2.VIT. HIDROSOLUBLES2.VIT. HIDROSOLUBLES2.VIT. HIDROSOLUBLES

Vitamina B12Vitamina BVitamina B1212

MacromolMacromoléécula cula no digeribleno digerible

poco soluble en grasapoco soluble en grasay necesita transporte!y necesita transporte!

******

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DIETADIETA

ESTESTÓÓMAGOMAGO

DUODENODUODENO

ILEONILEON

2.VIT. HIDROSOLUBLES2.VIT. HIDROSOLUBLES2.VIT. HIDROSOLUBLES

Vitamina B12Vitamina BVitamina B1212***VitVit B12B12--proteproteíínana

DuodenoDuodeno

IleonIleon

EstEstóómagomago

FIFI--VitVit B12B12

FIFI--VitVit B12B12

ReceptorReceptorFIFI--VitVit B12B12

VitVit B12B12--TCIITCII CirculaciCirculacióónn

VitVit B12B12

FIFI

EnterocitoEnterocito

X. PÁEZ FISIOLOGÍA DIGESTIVA 2010 ULATCII: TCII: transcobalaminatranscobalamina IIII

Vitamina B12Vitamina BVitamina B1212***

S. Asa Ciega S. Asa Ciega (bacterias)(bacterias)

EnfEnf. cel. celííacaaca

Anemia megaloblAnemia megalobláásticastica

Ausencia de Ausencia de VitVit B12B12

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ovalocitosovalocitos

NeutrNeutróófilos filos polisegmentadospolisegmentados

Lengua Lengua depapiladadepapilada

LUZ EPITELIO SANGRE

2. VIT. HIDROSOLUBLES2. VIT. HIDROSOLUBLES2. VIT. HIDROSOLUBLES

Ácido fólicoÁÁcido fcido fóólicolico

Coenzima para Síntesis ADN

PteroilPteroil glutamatoglutamatoHidroxilasaHidroxilasaMembrana apicalMembrana apical

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Vit. B1, B2, B6NiacinaBiotinaVit C

VitVit. B1, B2, B6. B1, B2, B6NiacinaNiacinaBiotinaBiotinaVitVit C C

2. VIT. HIDROSOLUBLES2. VIT. HIDROSOLUBLES2. VIT. HIDROSOLUBLES

***

yeyunoyeyuno

ileonileon

CotransporteCotransporteNaNa+ + -- VitsVits..

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*** ABSORCIÓN INTESTINALABSORCIABSORCIÓÓN INTESTINALN INTESTINAL***

DUODENODUODENO

YEYUNOYEYUNO

ILEONILEON

COLONCOLON COLONCOLON

ILEONILEON

YEYUNOYEYUNO

DUODENODUODENO

***

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HH22OO NaNa++ ClCl-- HCOHCO33 CaCa++++ FeFe++++KK++

ABSORCIÓN

AGUA: todo intestinoSODIO: todo intestinoCLORO: todo pero más en yeyunoBICARBONATO: duodeno, yeyuno

ABSORCIÓN

AGUA: todo intestinoSODIO: todo intestinoCLORO: todo pero más en yeyunoBICARBONATO: duodeno, yeyuno

SECRECIÓN

CLORO: ileon, colonPOTASIO: ileon, colonBICARBONATO: duodeno, ileon,

colon

SECRECIÓN

CLORO: ileon, colonPOTASIO: ileon, colonBICARBONATO: duodeno, ileon,

colon

ABSORCIÓN Y SECRECIÓN INTESTINAL

ABSORCIABSORCIÓÓN Y SECRECIN Y SECRECIÓÓN N INTESTINALINTESTINAL

Absorción SODIOla más importante

para Absorción de AGUA!!

Absorción SODIOla más importante

para Absorción de AGUA!!

Secreción CLOROla más importante

para Secreción de AGUA!!

Secreción CLOROla más importante

para Secreción de AGUA!!

*********

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*********

1.1.

2.2.

3.3.

4.4.

Absorción – SecreciónINTESTINAL

Nutrientes

Electrolitos

Vitaminas

Minerales

¿¿DDóónde es mayor la absorcinde es mayor la absorcióón?n?

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Intestino Sup. DUODENOIntestino Sup. DUODENO

•• AcAc. Grasos cadena larga. Grasos cadena larga•• VitVit liposolubles e hidrosolublesliposolubles e hidrosolubles•• Electrolitos Electrolitos NaNa++ y Cly Cl--•• Minerales Minerales CaCa++++ y Fey Fe++++++

Intestino Medio YEYUNOIntestino Medio YEYUNO

•• MonosacMonosacááridosridos•• AminoAminoáácidoscidos

Intestino Inf. ILEONIntestino Inf. ILEON

•• VitVit B12, B12, VitVit CC•• Sales BiliaresSales Biliares•• Anticuerpos RN Anticuerpos RN IgAIgA

ColonColon

NaNa++

SecreciSecrecióónnHCO3HCO3: duodeno, ileon, : duodeno, ileon,

coloncolonK+:K+: ileon, colonileon, colonClCl--:: yeyuno, ileon, colonyeyuno, ileon, colon

ABSORCIÓN INTESTINAL

duodenoyeyuno ileon

Mecanismosabsorción Na+

Absorción especializada

Na-nutrienteNa-H intercambiador

* Na-nutrienteNa-H intercambiador

Na electrogénico

* Na-H intercambiadorNa electrogénico *S. bicarbonato

SBVit. B12

*CaFe *

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1. Causas

2. Enf. Celíaca

3. Patogenia

4. Síntomas y Diagnóstico

5. Tratamiento

1. Causas

2. Enf. Celíaca

3. Patogenia

4. Síntomas y Diagnóstico

5. Tratamiento

IV. MALABSORCIÓN INTESTINALIV. MALABSORCIIV. MALABSORCIÓÓN INTESTINALN INTESTINAL

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¡¡NO se puede vivir

SINIntestino delgado!!!

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1. Reducción ÁREA DE ABSORCIÓNCirugía resección parcial

2. Alt. GENÉTICAS BioquímicasEnf. Celíaca Sprue

3. Alt. TRANSPORTEHexosas: SGLT1

4. Alt. DIGESTIÓNDéficits enzimáticos: LactasaFalla pancreáticaFalla ciclo SBExceso de acidez

1.1. ReducciReduccióón n ÁÁREA DE ABSORCIREA DE ABSORCIÓÓNNCirugía resección parcial

2. Alt. GEN2. Alt. GENÉÉTICAS BioquTICAS BioquíímicasmicasEnf. Celíaca Sprue

3. Alt. TRANSPORTEHexosas: SGLT1

4. Alt. DIGESTI4. Alt. DIGESTIÓÓNNDéficits enzimáticos: LactasaFalla pancreáticaFalla ciclo SBExceso de acidez

IV. MALABSORCIÓNIV. MALABSORCIIV. MALABSORCIÓÓNN

1. CAUSAS1. CAUSAS

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Enf. Celíaca o SprueEnf. Celíaca o Sprue

Respuestas Inmunesa

En individuos susceptibles HLA DQ2- DQ8

1.

2.

TRATAMIENTOTRATAMIENTO

GLUTENGLUTEN

ProteProteíína enna enTrigoTrigo

CebadaCebadaCentenoCentenoAvenaAvena

!NO en !NO en mamaííz ni arrozz ni arroz¡¡¡¡

PPééptidosptidosantigantigéénicosnicos

GliadeninaGliadenina

Respuesta inmuneRespuesta inmuneinflamaciinflamacióónn

ATROFIA MUCOSA INTESTINALATROFIA MUCOSA INTESTINAL

MALABSORCIMALABSORCIÓÓNN

EliminarEliminarGranos con glutenGranos con gluten

AbsorciAbsorcióón normaln normal

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1.

2.

FormaciónPéptido G 33-MER

Digestión luminal de las proteínas del trigo

Aumento de permeabilidad por inflamación o infección (?)

EnfEnf. Cel. Celííacaaca

Péptido G 33-MERpasa a lámina propia

ZONULINZONULIN

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3.

4.

APC captan 33-MER

EnfEnf. Cel. CelííacaacaLa transglutaminasa tisular (tTGasa) desamida el péptido gliadina

Carga neutra

Carga negativa

tTGasa

Las células dendríticas captan y procesan el péptido gliadina

Célula dendríticaDigestión en

pequeños péptidos

La enzima tTGasametaboliza 33-MER

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5.

APC presentan fragmentode antígeno a células T

Presentación del antígeno y activación de células T

Linfocito T

Receptor célula T

Fragmento péptido Gliadina desamidada

HLA-DQ2 o DQ8 Molécula que presentaantígeno

Célula dendrítica

Célula T activada

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EnfEnf. Cel. Celííacaaca

IV. MALABSORCIIV. MALABSORCIÓÓNNINTESTINALINTESTINAL

6.

Células T activadasinician respuesta inmune que destruye la mucosa

Células T activadasinician respuesta inmune que destruye la mucosa

proliferación

Células T activadas coordinan respuesta inmune

Daño al epitelio mediadopor células

Producción de citokinasIGN, IL4 TNFa

Función ayudadora conlinfocitos B, formación de anticuerposMemoria inmunológica

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IV. MALABSORCIÓNINTESTINAL

IV. MALABSORCIIV. MALABSORCIÓÓNNINTESTINALINTESTINAL

ATROFIA E INFLAMACIÓN mucosa intestinal

Enf. CelíacaESPRUE

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Atrofia mucosaNormal

IV. MALABSORCIÓNINTESTINAL

IV. MALABSORCIIV. MALABSORCIÓÓNNINTESTINALINTESTINAL

EnfEnf. Cel. Celííacaaca

Atrofia mucosa

Destrucción vellosidades

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IV. MALABSORCIÓNINTESTINAL

IV. MALABSORCIIV. MALABSORCIÓÓNNINTESTINALINTESTINALAMBIENTEAMBIENTE

GENGENÉÉTICATICA

ENFERMEDADENFERMEDAD

++

Gluten dietaGluten dietaGluten dieta

DigestiDigestióón glutenn gluten

PPééptido G 33MERptido G 33MER

LLáámina propiamina propia

C. Dendríticas con HLA DQ2-8captan G 33MER

C. DendrC. Dendrííticas con HLA DQ2ticas con HLA DQ2--88captan G 33MERcaptan G 33MER

PresentaciPresentacióón antn antíígenos a linfocitos Tgenos a linfocitos T

ActivaciActivacióón linfocitosn linfocitos

Destrucción vellosidadesDestrucciDestruccióón vellosidadesn vellosidades

Aumento Aumento permedabilidadpermedabilidad

EnzEnz tTGasatTGasa

SeSeññal ataqueal ataque

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Posibles intervencionesterapéuticas

Posibles Posibles intervencionesintervencionesterapterapééuticasuticas

Enf. CelíacaEnfEnf. Cel. Celííacaaca1.1.

2.2.

3. 3.

1. Enteropeptidasa1. EnteropeptidasaBacterianaBacteriana

2. Inhibidores de 2. Inhibidores de tTGasatTGasa

3. Moduladores de 3. Moduladores de c. Dendrc. Dendrííticasticas

4. Modificaci4. Modificacióón genn genééticaticadel trigodel trigo

tTGasatTGasa 4. 4.

ProducciProduccióón de n de anticuerpos anticuerpos al gluten y al gluten y a a tTGasatTGasa

celscels““BB””

DestrucciDestruccióónnmucosa mucosa

ScienceScience 297: 2218, 2002297: 2218, 2002

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IV. MALABSORCIÓN INTESTINAL

IV. MALABSORCIIV. MALABSORCIÓÓN N INTESTINALINTESTINAL

Posibles intervencionesterapéuticas

Posibles Posibles intervencionesintervencionesterapterapééuticasuticas5. 5.

Ensayo clEnsayo clíínico exitoso nico exitoso Mayo 23, 2008 Mayo 23, 2008 MedscapeMedscape

ZonulinZonulin es protees proteíína que regula na que regula apertura y cierre de complejos apertura y cierre de complejos de unide unióón y por tanto n y por tanto permeabilidad del epiteliopermeabilidad del epitelio

Aumentada en Aumentada en EnfEnf. Cel. CelííacaacaAumenta la permeabilidad Aumenta la permeabilidad intestinalintestinal

AT 1001AT 1001PPééptido inhibidor de ptido inhibidor de zonulinzonulin

AT 1001AT 1001 promueve uniones mpromueve uniones máás s estrechas estrechas No pasan pNo pasan pééptidos antigptidos antigéénicos nicos del gluten a la ldel gluten a la láámina propiamina propia

ZONULINZONULIN AT 1001AT 1001

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ClínicaSÍNTOMAS Y

SIGNOS

ClClíínicanicaSSÍÍNTOMAS Y NTOMAS Y

SIGNOSSIGNOS

DEFICIT AA Y CH

Pérdida de peso/ debilidad

Disminución de proteínas, edema

Creatorrea

DEFICIT DE GRASA

Diarrea/flatulencia ESTEATORREA

Dolor abdominal

Pérdida de ácidos grasos (heces)

DEFICIT VITAMINAS – MINERALES

Hidrosolubles, Anemia megaloblástica (Vit B12) Liposolubles hemorragias (Vit K)

Pérdida de calcio: osteoporosisPérdida de hierro: anemia ferropénica

Enfermedad CelíacaEnfermedad CelEnfermedad Celííacaaca

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Laboratorio

Test de absorciTest de absorcióónnCurvas planas de absorción de glucosa, d-xilosa, ac. grasos

SangreSangreDisminución de proteínas y calcioAnemia

HecesHecesPérdida de ac. grasos, TG, jabones

BIOPSIABIOPSIA

Atrofia mucosa intestinal,Atrofia mucosa intestinal,PPéérdida de vellosidades y epitelio!!!rdida de vellosidades y epitelio!!!

Enfermedad CelíacaEnfermedad CelEnfermedad Celííacaaca

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IV. MALABSORCIÓN INTESTINALIV. MALABSORCIIV. MALABSORCIÓÓN INTESTINALN INTESTINAL

edemaedema

equequíímosismosisdeshidratacideshidratacióónn

distensidistensióónnabdominalabdominal

tetaniatetaniahipocalcemiahipocalcemia

delgadezdelgadez

osteoporosisosteoporosis

estomatitisestomatitis

Biopsia:AtrofiaMucosa intestinal

Biopsia:AtrofiaMucosa intestinal

Abs Prot.Curvas planasplanas absorción AbsAbs AcAc. Grasos. Grasos

Anemias macroAnemias macroy y microcmicrocííticatica

Gras

a (h

eces

)Gr

asa

(hec

es)

Sprue tropical

Enf. celíaca

Grasa hecesGrasa hecesTG, a. grasosTG, a. grasosjabonesjabones

EsteatorreaEsteatorreaEsteatorrea

Dieta sin glutenDieta sin gluten

AcAc. grasos en heces. grasos en heces

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Glositis atrGlositis atróóficaficaEnfermedad CelEnfermedad Celííaca aca N N EnglEngl J J MedMed 2007;356:25472007;356:2547

IV. MALABSORCIÓN INTESTINALIV. MALABSORCIIV. MALABSORCIÓÓN INTESTINALN INTESTINAL

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Fisiología del Aparato DigestivoFisiología del Aparato Digestivo

• Generalidades de la función digestiva

• Control neural de la función digestiva

• Boca-esófago, estómago

• Control humoral de la función digestiva

• Hígado, páncreas

• Intestino delgado

• Digestión

• Absorción nutrientes

• Secreción electrolitos y absorción de vitaminas

•• ColonColon

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