Skumtest s. 46

De fleste er farveløse, :faviser abs.

Frie phenoler viser ingen fluorescens

hw\ reVV\btlACLL tdf

&lOt) 5l/cU r ed

skI tv. pLuttJ{

Dragen orff-, jodplatinat

eller Marquis-reagens

ethanolisk KOH

ethanolisk KOH

anis aldehyd -svov Isyre­

svovlsyre efterfulgt af

opvamuung

ked de-reagens

vanillin-HCl

NP-reagens evt. efterfulgt af

PEG-reagens

anisaldehyd-svovlsyre- eller

vanillin- svovlsyre-reagens

efterfulgtafopvannJUng

Anisaldehyd-svov Isyre­

reagens efterfulgt af

opvarrnmng

anisaldeh yd-svovlsyre-,

( svolvsyre eller

1>tP-reagens evt. efterfulgt afl.

PEG-reagens

grøn

mørkeblå

Gul-grøn

SpraY-7gtil-

Svagt blå

Spray-? blå­

hvid /gul-grøn

Gul, orange, rødGiver

fluorescens

Giver

flourescens

Spray-reagenser

Farveløse (blå fluorescens)

Ingen absorption eller fluorescens

Skelne ml hydrolyserbare (blå) og kondeserede

(grønne) ved tilsætning afFeCI

Ofte ingen fluorescens.

Kaffesyrederivater giver blå fluorescens ved 395 og

hvid-blå til gul-grøn efter spray

gul, rød, sort

farveløse/gule

spraY-7gul/or

ange

SpraY-7 violet

farve

'>'f

Aglykoner: Spaltes ved syre ellerenzymatisk. Opløselige i vand ogpolære organiske opl. midlers. 142

Alkohol: Nedbrydes ved sur frem forbasisk hydrolyse.

Anisaldehyd-svovlsyre:phenylpropener, lignaner, terpenoider,saponiner.

Betalainer: farver blomster og bladerøde og gule

CUl11ariner,:Klar mørk blå fluo[~scensved 365·.nm. Absorberer UV-Iys.·

Cycloartenol: Fleste tretracyklisketriterpene derivater er syntetiseretherfra.

O2°: Fjerner signaler fra -OH i HNMR.

Oeoxyxylulose: Precursor forterpener. Non-mevalonatevej - mono-,di- og triterpener.

Oragendorff: Alkaloider!

Estere: Hydrolyserer ved både vandigbase og syre, hvorved der dannes encarboxylsyre samt en alkohol. s. 325 iMcM.

Ethere: Ureaktive med flestereagenser, hvorfor de er godesolventer. Påvirkes hverken af mildesyre, baser, halogener eller nucleofile.

Spaltes kun ved stærk syre som vandigHI eller HBr.

Flavonoider: Se fytokemiskscreening! Flavonoider kan havemange forskellige biologiske effekter,herunder antimikrobielle, diuretiske,spasmolytiske, anti infla mmatoriske,antitrombotiske og vasoprotektiveegenskaber. Der findes såvellægemidler (Capiven og Venuroton)som naturlægemidler (f.eks.ginkgopræparater), hvor flavonoider erhelt eller delvis ansvarlige for denfarmakologiske effekt.(Flavong Iycosider) Derivat ,af·l,3­diphenylpropan. Biosyntese viashikimisyre- samt acetat­biosyntesen. UV beskyttende i blade.Absorberende pletter ved 254 nm. MedNP gul til orange ved vis og gul til grønved 365 nm. Gullige stoffer i blomst ogfrugt undtagen anthocyanidiner, somgiver røde, blå og violette farverFarveløse flavanoider absorberer UV­lys.

Isoprenenheder: Cs-byggestenkarakteristisk for terpenoider ogsteroider. Kan indbygges via forskelligeprecursors afhængig af ommetabolitten er fra non- ellermevalonatvejen.

Lignaner: C6C3-byggesten (polyketid).Dannes udfra coniferyl alkohol vedoxidativ phenolkobling. Anvendes ibehandling af maligne sygdomme

herunder lunge- og testikelcancer. Kanoftest påvises med generelle reagensersom anisaldehyd-svovlsyre-reagenseller blot svovlsyre efterfulgt afopvarmning.

Ornithin: Tropane alkaloider

Phenoler og phenoliske forbindelser:Findes frie eller som glykosider.Forårsager quenching ved 254 nm.Opl. i sure og basiske opløsninger.Mere sur end alkoholer.

Phenylpropanoider: C6Crbyggesten.Precurser er Phe eller Tyr frashikimisyre. Æteriske olier, lignaner,coumariner, benzoesyre r fra C6C3 ogflavanoider

Polyaeetat: C2- byggesten indføres viaacetylCoA s. 16 sekundæremetabolitter.

Polær/apolær: Apolære stoffer er C­H og C-C bindinger. Polære stoffer erO-H.Ekstrahere polær med polær og apolærmed apolær.

Mest apolærHeptan 0,7Toluen 0,9Chloroform l,SDichlromethan 1,3Ether 0,7Ethylacetat 0,9Acetone 0,8EthanolO,8

~' . Blomsterdiagrammer

Allfaceae

'8

.~~~

Boraginaeeae

. $

Fabaeeae

V i ci a -.....,.....--

Apiaceae

Brassicaceae

.$~

(00)~

c _ ..~..•.

Apocynaceae

Caryophyllaceae

Lamiaceae

. ~.. "'

Asteraeeae

Fabaeeae

Lahurn~

Lamiaceae

Papaveraeeae Papaveraeeae . Primulaceae

\irl ED \ ~i'(

~~

-.'l~. ~L

~1 (<1(\omr(\~\S 4-t.1

\\2 ~\ ~Q 64-)

,\II

! 0 •

.~ ..Ø,:.

f? Primulaceae Ranunculaceae Ranunculaceae Rosaceae- 6)

~Å(~\&A)

~~ b __

Rosaceae RubiaceaeScrophulariaceaeScrophulariaceaef,l

$ I$ ~,.~.~

~.--....'~

~~){'«@)i ~'~~~.,

a~~~

Solanaceae Solanaceae