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N O T I Z I A R I O • ANNO XVI - N. 3 - mARZO 2013

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ORGANO UFFICIALE DELL’ASSOCIAZIONE “PROGETTO EMO-CASA” - ONLUS

ONLUS

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el corso del convegno “PUBBLICO E PRI-VATO nelle Terapie Innovative e nel BIO-BANKING: Evidenze scientifiche e sosteni-

bilità”, svoltosi alla LUISS Business School GuidoCarli, sono stati presentati i risultati di uno studioche evidenzia come si possono abbassare le barrie-re di selezione dei campioni di sangue cordonale daconservare se applicate oggi nelle strutture pubbli-che per aumentare la raccolta.In pratica si sono individuati nuovi parametri da

utilizzare nella valutazione dei campioni di sanguecordonale, basati sul numero di TNC (cellule nu-cleate totali), i quali mostrano subito la qualità cel-lulare e quindi il loro potenziale, evitando scarti oconservazioni inutili.Con questi risultati si può pensare di concre-

tizzare un modello di collaborazione tra bioban-che pubbliche e private ai fini dell’efficienza di ri-sorse e strutture, garantendo al contempo un’al-ta qualità del servizio da rendere agli utenti fina-li, pazienti e famiglie, nell’eventualità di un tratta-mento con cellule staminali. Lo Studio è statopromosso dalla Fondazione InScientiaFides incollaborazione con l’Università La Sapienza el’Università Luiss di Roma.Nel corso del convegno, in particolare, Daniele

Maz zocchetti Dottore in Biotecnologie diInScientiaFides, illustrando lo studio è partito dallaconstatazione che a oggi le unità di sangue cordo-nali raccolte, tra strutture pubbliche e private, siferma al 5% delle disponibilità, il resto, il 95%, vienegettato. A causare questa situazione sono la scarsasensibilizzazione culturale sul tema, lamancata informazione, la mancanza diuna rete capillare di raccolta e anche leelevate barriere di selezione basate sulnumero di cellule nucleate totali (TNC).Lo Studio della Fondazione

InScientiaFides mostra, attraverso l’analisi di 1309campioni, come si possano abbassare le barriered’ingresso dei campioni di sangue cordonale, indivi-duando un parametro cellulare che stabilisca subitoil campione con un elevato numero di cellule stami-nali (CD34+). Si dimostra, su base oggettiva, che èpossibile ottenere ottimi campioni anche al di sottodei limiti imposti dalle strutture pubbliche e che i limi-ti possono essere abbassati senza comprometterela qualità delle unità conservate.Per aumentare l’efficienza del servizio di conser-

vazione del sangue cordonale, oggi troppo bassaperché buttati, non raccolti né conservati, o perchénon superano la selezione d’ingresso, è stata quindiproposta un’ipotesi di modello di collaborazionepubblico/privato tra biobanche in cui il sangue cor-donale, secondo le sue caratteristiche possa esseredestinato: alla donazione e inserito nei registri inter-nazionali, oppure possa essere destinato alla con-servazione privata, autologa o autologa famigliare.In definitiva: lo Studio ha voluto dimostrare che è

possibile, in linea con quanto l’Unione Europea haauspicato nel suo pronunciamento del settembrescorso, ossia “fornire informazioni complete, oggetti-ve e precise dei vantaggi e degli svantaggi dellebanche di sangue cordonale” invitando gli StatiMembri “a migliorare la tutela dei diritti dei genitori ealla libertà di scelta per quanto concerne le pratichedi conservazione delle cellule da sangue cordonale”immaginare un modello di collaborazione pubblico-privato in ossequio a quanto richiesto dall’Europa.Matteo Caroli, Ordinario Gestione delle Imprese –

Dipartimento Impresa e ManagementLUISS Guido Carli, ha sottolineatocome i risultati della ricerca permettonodi distinguere subito le potenzialità delsangue cordonale. Dati oggettivi chepermettono un modello di collaborazio-

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NSangue cordonale ad alto contenuto di staminali

Dr. Daniele Mazzocchetti

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Un nuovo modo di uccidere il linfoma, senza chemio

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sne pubblico/privato con l’obiettivo di massimizzare ilnumero di campioni disponibili presso il sistemadelle biobanche, di svilupparne con elevati standarddi eccellenza riconosciuti a livello internazionale,mandando fuori mercato soggetti inefficienti; maanche di ridurre la spesa pubblica e di aumentare ilnumero di donatori.La collaborazione tra pubblico privato si deve

basare però sul superamento dell’antagonismo chevede il pubblico contro il privato, sulla garanzia dellapiena libertà di scelta delle persone verso l’autologao l’allogenica, e su una conservazione di qualità. Unmodello di collaborazione a doppia azione potrebbeessere: il Pubblico raccoglie adesioni, il Privato sioccupa dello screening dei campioni, ne gestisce leacquisizioni e la conservazione; il Pubblico rende vi-sibile il campione nella rete internazionale e ne ge-stisce lo scambio con il richiedente. I vantaggi dellacollaborazione sono il mantenimento di strutture effi-caci, l’aumento del materiale a disposizione per le

donazioni, la riduzione delle strutture inefficienti, lariduzione dei costi pubblici mantenendo opportunitàdi ricavo, il potenziale aumento del sangue cordona-le, il rafforzamento del processo selettivo basatosulla qualità delle biobanche, attivato dal mercato. Ilmodello è valido però se le biobanche private saran-no di eccellenza per garantire qualità assoluta nel-l’interesse generale.Alla giornata hanno portato il loro contributo

anche Franco Fontana direttore LUISS BusinessSchool, Luca Pierelli Professore AssociatoUniversità La Sapienza di Roma e DirettoreDipartimento Medicina Trasfusionale del San“Camillo Forlanini”, Giuseppe Ragusa AssistenteProfessore di Economia presso LUISS Guido Carli,Francesco Zinno Professore aggregato diImmunoematologia Università Tor Vergata eDirettore Medico di Cryolab, Giovanna LucchettiDottore in Biotecnologie e Direttore RicercaScientifica di InScientiaFides. Tratto da aduc.it

MILANO – Come annientareil linfoma senza usare farma-ci? Facendolo morire di fame,ovvero privandolo di quelloche è il suo «cibo» preferito,l’elemento che lo nutre e lo faprogredire: il colesterolo HDL. È questa la tesi sostenuta

da ricercatori americani inuno studio pubblicato suProceedings of the NationaAcademy of Sience che hanno sperimentato,su cavie da laboratorio, un nuovo modo pereradicare il linfoma a cellule B, utilizzando un«trabocchetto nanomolecolare» che agiscecome una sorta di agente segreto. Sembra unfilm di spionaggio, in realtà è la «trama» diuna ricerca scientifica. Nano trucchi per ingannare le cellule mala-

te. Il trabocchetto consiste in una nanoparti-cella, creata da un team della NorthWesternUniversity diretto da Shad Thaxton e LeoGordon, che «appare» alle cellule cancerosedel linfoma come il loro alimento preferito, ilnaturale colesterolo HDL, ma quando la parti-cella aggancia la cellula, la chiude e impedi-sce al colesterolo di entrare. Infatti la nanopar-ticella nasconde al suo interno una «nanobi-glia d’oro»: quando la nanoparticella arriva al

tumore, le cellule malate man-giano il finto colesterolo libe-rando la biglia d’oro che va aotturare le naturali vie di tran-sito del colesterolo vero. Questo meccanismo impedi-sce al tumore di mangiare e,privata di un suo essenzialenutriente, la cellula cancero-gena muore. Lo studio ha mo-strato che queste particelle

sintetiche di Hdl riescono a uccidere le celluleB del linfoma in cellule umane in coltura e ini-biscono la crescita di cellule B di linfoma neimodelli animali. Gli esperti ritengono che que-sta tattica potrà essere usata su pazienti intutta sicurezza perché le nanoparticelle nonsono risultate tossiche su campioni di celluleumane e perché, a differenza dei chemiotera-pici classici, questa terapia non eradica il tu-more uccidendo le cellule malate, ma le lasciasolo morire di fame. «Questa via potrebbe potenzialmente di-

ventare una terapia non tossica contro il linfo-ma B – dice Gordon, docente di ematoncolo-gia alla Northwestern University FeinbergSchool of Medicine –, anche se è una scoper-ta preliminare che va confermata».

Tratto da corriere.it

Nanoparticelle con un cuore

d’oro ingannano le cellule

cancerose: si fingono il loro

cibo, cioè il naturale

colesterolo HDL, e poi

invece otturano le fanno

morire di fame.

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Trapianto di staminali senza rigetto. Successo su esperimenti con topi

a grande scommessa della medicina ri-generativa è l’utilizzo di coltivazioni dicellule staminali per ottenere tessuti e

organi che possano essere trapiantati nelle per-sone con malattie oggi incurabili. Un punto es-senziale, che ha sollevato diverse polemichenegli ultimi anni, è che quei trapianti non provo-chino il rigetto da parte dell’organismo ricevente.L’Istituto nazionale di Scienze Radiologiche diChiba ha fatto un passo fondamentale dimostran-do che questa idea funziona sui topi a cui è statatrapiantata la pelle e il midollo osseo, senza mani-

festazioni di rigetto. Questo lavoro è stato pubbli-cato sulla rivista Nature e getta una luce positivasu uno dei maggiori problemi nell’applicazione cli-nica delle cellule staminali. Lo studio di MasumiAbe e i suoi colleghi Kawaguchi e Yokohamaaveva l’obiettivo di far luce sui dubbi relativi allatolleranza immunologica ai trapianti con cellulestaminali pluripotenti indotte (iPS). Queste cellulesi ottengono ritardando l’orologio delle normalicellule della pelle e far loro recuperare la primitivacondizione di cellule staminali.

Tratto da aduc.it

ono nove i nuovi farmaci contro vari tipi dicancro la cui autorizzazione in Italia è pre-vista per quest’anno, in genere già auto-

rizzati negli Usa e in Europa. Altri quattro il prossimoanno, se le autorità regolatorie europee e poi italia-ne avranno completato l’esame della enorme moledi dati dei risultati. Nessuno guarisce dal cancro,come il mix di farmaci che eradica la leucemia pro-mielocitica acuta, al momento unica cura farmacolo-gica definitiva, messa a punto da Pier PaoloPandolfi (Salute n. 770, 27/XI/2011 e “Topolab” suRepubblica.it stessa data), direttore del Beth Israel,uno dei quattro centri di ricerca oncologica dellaHarvard University di Boston. I farmaci in arrivo con-trastano la proliferazione incontrollata del cancro,ma non lo spengono. Per questo si useranno quan-do il tumore è scoperto troppo tardi per essereasportato e ha già dato metastasi. Regalano soprav-vivenze di qualche anno contro i pochi mesi dei trat-tamenti attuali. Di fatto, un miracolo, anche se moltocostoso perché i farmaci di questo tipo, cosiddetti

“intelligenti”, già in commercio arrivano a costareanche 60 mila euro per mese di trattamento. I tredicifarmaci in arrivo (per 15 tipi di tumori perché alcunihanno più indicazioni) hanno tutti mosso i primipassi circa una decina di anni fa grazie a collabora-zioni tra cliniche e centri di ricerca universitari e in-dustrie farmaceutiche, come quella realizzata qui trala Novartis e il Dana Farber, un altro dei quattro isti-tuti oncologici di Harvard. In genere si è partiti dallascoperta di un gene la cui alterazione innesca lamoltiplicazione incontrollata delle cellule. Poi si èmessa a punto una molecola che riesce ad inceppa-re il meccanismo patologico avviato dal gene ano-malo. E infine la si è provata su colture di cellule ani-mali, umane, topi e pazienti, se le sperimentazioniprecedenti erano state superate, per verificare chedesse beneficio che questi fossero superiori agli ef-fetti collaterali. Un lungo percorso che ha lasciatoper strada centinaia di molecole perché hanno fallitoanche una sola delle varie prove.

Tratto da repubblica.it

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Tumori, tra recidive e metastasi ecco i farmaci che aiutano a vivere

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