Dr. Kosáry Judit, a kémiai tudomány doktora

H I V A T K O Z Á S O K J E G Y Z É K E

Tudományos közlemények

1. Huszti, Z., Kasztreiner, E., Szilágyi, G., Kosáry, J., Borsy, J.: Decarboxylase inhibition and structure-activity relationship studies with some newly synthesized benzyloxyamine and pyridylmethoxyamine derivatives. Biochem. Pharmacol. 22, 2267-2275 (1973). (13)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Castellucci, A., Megazzin, P.: Role of histidine decarboxylase inhibitors on gastric-acid secretion

in rat. Arznem.-Forsch. 26, 62 (1976).2. Kelley, J.L., Miller, C.A., White, H.L.: Inhibition of histidine decarboxylase - derivatives of

histidine. J. Med. Chem. 20, 506 (1977).3. Bielkiew, B., Malinsk, C.: In vitro inhibition of rat hypothalamus histidine decarboxylase by a

specific inhibitor 4-imidazolyl-3-amino-2-butanone (MCN-A-1293). Biochem. Pharmacol. 27, 2977 (1978).

4. Sourkes, T.L.: Dopa decarboxylase Neurobiol. dopamine. Ed.: Horn, A.S., Korf, J., Westerink, B.H.C. Academic Press, London 1979 p. 123-132.

5. Hammar, L., Ragnarss, U.: Peptid inhibition of mammalian histidine decarboxylase. Agent. Actio. 9, 314 (1979).

6. Barboni, E., Voltatto, C.B., Derme, M., Fiori, A., Minelli, A., Rosei, M.A.: Inhibitors binding to L-aromatic acid decarboxylase. Life Sci. 31, 1519 (1982).

7. Beaven, M.A., Roderick, N.B., Shaff, R.E., Soll, A.H.: Histamine synthesis in intact and disrupt. rat mast cells. Biochem. Pharmacol. 31, 1189 (1982).

8. Kubota, H., Hayashi, H., Watanabe, T., Taguchi, Y., Wada, N.: Mechanism of inactivation of mammalian L-histidine decarboxylase by (S)--fluoromethyl-histidine. Biochem. Pharmacol. 33, 983 (1984).

9. Rosei, M.A.: Inhibition of dopa decarboxylase by caffeic acid and related compounds - structure-activity relationship. Pharmacol. 19, 663 (1987).

10. Voltatto, C.B., Giartosi, A., Turano, C.: Aromatic L-amino acid decarboxylase from pig kidney. 7Meth. Enzymol. 142, 179 (1987).

11. Cuming, P., Hausser, M., Martin, W.R.W., Grierson, J., Adam, M.J., Ruth, T.J., McGreer, E.G.: Kinetics of in vitro decarboxylation and in vivo metabolism of 2F-18-fluorodopa and 6F-18-fluorodopa in hooded rat. Biochem Pharmacol. 37, 247 (1988).

12. Torun, M.: The effects of histidine decarboxylase inhibitors on ulcer treatments. Pharmacia – JTPA 63, 74-80 (1989).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai1. Malomsoky Attiláné: Néhány nitrogéntartalmú heterogyűrűs vegyület klórozása kovasav típusú

katalizátor jelenlétében. Üzemmérnöki diplomamunka, Veszprémi Vegyipari Egyetem (1977)

2. Sohár, P., Kosáry, J., Kasztreiner, E.: Diamagnetic shielding of the dibenzocycloheptatrien ring system in some acylamino malonic ester derivatives. Acta Chim. Hung. 84, 201-303 (1975). (3)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Wasson, J.R., Lorenz, D.R.: Nuclear Magnetic Resonance Spectoscopy. Analyt. Chem. 48, R246

(1976).2. Benson, E.R., Newlands, M.J., Gregory, B., Charland, J.P., Gabe, E.J.:Reaction of glyoxal with

acetoacetic esters, formation of furo[3,2-b]furan derivatives. J. Org. Chem. 53, 2807 (1988).3. Brehme, R.; Enders, D.; Fernandez, R.; Lassaletta, J. M.: Aldehyde N,N-dialkylhydrazones as

neutral acyl anion equivalents: umpolung of the imine reactivity. Eur. J. Org. Chem. 34, 5629–5660 (2007).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

3. Kasztreiner, E., Szilágyi, G., Kosáry, J., Huszti, Z.: Synthesis of O-substituted hydroxylamines. Acta Chim. Hung. 84, 167-180 (1975). (13)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Bodor, A., Barabas, A.: Geometrical isomerism of O-substituted oximes of some keto-steroids.

Tetrahedron 35, 233 (1979).2. Bodor, A., Breazu, D., Miklos, J., Demian, B., Kerek, F.: Structure and circular dichroism of

some steroid oximes. Tetrahedron 36, 1785 (1980).3. Katritzky, A.R., Liso, G., Lunt, E., Patel, R.C., Thind, S.S., Zia, A.: Heterocycles in organic

syntheses 42. Preparation of azides, phtalimides and sulfonamides from primary amines. J. Chem. Soc. Perkin Transl. 1 849 (1980).

4. Holan, G., Johnson, W.M.P., Rihs, K., Virgona, C.T.: Insecticidal isosteres of DDT pyrethroid structures. Pest. Sci. 15, 361 (1984).

5. March, J.: Advanced Organic Chemistry, Reactions, Mechanisms and Structure. John Wiley and Sons, New-York-Chichester-Brisbane-Toronto-Singapure 1985 p. 378.

6. Holan, G., Johnson, W.M.P.: Insecticidal oximes. US patent 4753960 (1988).7. Iwagami, H., Nakazawa, M., Yatagai, M., Hijiya, T., Honda, Y., Naora, H., Ohnuki, T., Yukawa,

T.: Synthesis of a chiral -(aminoxy)arylacetic ester 1. A route through optical resolution of a racemic -(phtalimidoxi)aryl acetic acid. Bull. Chem. Soc. Jap. 63, 3073 (1990).

8. Maillard, L.T., Benohoud, M., Durand, P., Badet, B.: A new supported reagent for the parallel synthesis of primary and secondary O-alkyl hydroxylamines through a base-catalyzed Mitsunobu reaction. J. Org. Chem. 70, 6303-6312 (2005).

9. Jia, Y.M., Wu, J.P., Liang, X.M., Meng, X.Q., Wang, D.Q.: Synthesis of 5-benzyloxyimino-5-deoxyavermectin B1a derivatives. Chin. J. Org. Chem. 25, 193-196 (2005).

10. Jia, Y.M,, Liang, X.M., Fang, X.Q., Wu, J.P., Wang, D. Q.), Rui, C. H.), Fan, M. L., Zhao, H. Y., Wang, Y.X.: Synthesis of 4 ''-benzyloxyimino-4 ''-deoxyavermectin B1 a derivatives. Chin. Chem. Lett. 18, 895-898 (2007).

11. Xiao, Y-S., Yan, X-J., Xu, Y-J., Yuan, H-Z., Wu, J-P., Wand, D-Q., Liang, X-M.: Synthesis and Fungicidal Activity of 4-Alkyioxyiminohexanolactone Derivatives. Chin. J. Pest. Sci. 11, O623.54 (2009).

12. Andree, R., Büchel, K.-H., Doser, K., Ellinghaus, L., Engel, A., Falbe, J., Goerdeler, J., Hagemann, H., Hanack, M., Hanefeld, W., Hassner, A., Jensen-Korte, U., Klamann, D., Kluth, J., Kreher, R.P., Kropf, C., Müller, N., Regitz, M., Schallner, O., Unterhalt, B., Wroblowsky, H.-J.: Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 16a, 4th Edition Supplement: Organic N Compounds I. Georg Thieme Verlag 2014 p. 225. ISBN: 9783131819048

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai 1. Malomsoky Attiláné üzemmérnöki diplomamunka, Veszprémi Vegyipari Egyetem (1977):

Néhány nitrogéntartalmú heterogyűrűs vegyület klórozása kovasav típusú katalizátor jelenlétében.

4. Kosáry J.: Karbonsavamidok előállítása kevéssé reaktív észterekből. Magyar Kémiai Folyóirat 86, 282-284 (1980). (6)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Rappoport, Z., Ogliaruso, M.A., Wolfe, J.F.: Synthesis of carboxylic acids, esters and their

derivatives (Updates to 5). The Chemistry of Functional Groups Ed.: Patay, S., John Wiley and Sons, Chichester-New York-Brisbane-Toronto-Singapure 1991 p. 627.

2. Pick, J.H., Logan, R.T.: 4-Aryl-thiazole derivatives. US Patent 5254575 (1993).3. Pick, J.H., Logan, R.T.: 4-Aryl-imidazole derivatives. US Patent 5462959 (1995).4. Pick, J.H., Logan, R.T.: 4-Aryl-thiazole or imidazole derivatives. EP 506194 (1996).Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben

1. Szilágyi, G., Mátyus, P., Kasztreiner, E.: Cyclization of pyridazinylhydrazones. Heterocycles 20, 765 (1983).

Hazai szerzők hazai hivatkozásai 1. Nagy Krisztina: Molekulaszerkezet és mikrokörnyezet hatása a gerjesztett molekulák

energiavesztési folyamataira. Doktori értekezés, Szegedi Tudományegyetem 2003.

5. Kosáry, J., Sohár, P.: Studies in the field of pyridazine compounds 2. Derivatives of [1,2,4]-triazolo[4,3-b]pyridazine-3-carboxylic acid. Acta Chim. Hung. 103, 405-413 (1980). (7)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Abdulla, R.F., Jones, N.D., Swartzen, J.K.: The structure of scarlet compounds obtained from the

acylation of pyridazinylhydrazones. Chem. Ber. 118, 5009 (1985).2. Shaban, M.A.E., Nasr, A.Z.: Synthesis of condensed 1,2,4-triazolo[3,4-x]heterocycles. Advances

in Heterocyclic Chemistry 49. Ed.: Katritzky, A.R., Academic Press Harcourt Brace Jovanovich Publishers, San Diego-New York-Boston-London-Sydney-Tokyo-Toronto 1990 p. 279.

3. Shaban, M.A.E., Nasr, A.Z., Taha, M.A.M.: Synthesis of condensed 1,2,4-triazolo-heterocycles. J. Islamic Acad. Sci. 3, 255-261 (1990).

4. Tisler, M., Stanovnik, B.: Advances in pyridazine chemistry. Advances in Heterocyclic Chemistry 49. Ed.: Katritzky, A.R., Academic Press Harcourt Brace Jovanovich Publishers, San Diego-New York-Boston-London-Sydney-Tokyo-Toronto 1990 p.385.

5. Brehme, R., Endersm D., Fernandez, R., Lassaletta, J.M.: Aldehyde N,N-dialkylhydrazones as neutral acyl anion equivalents: Umpolung of the imine reactivity. Eur. J. Org. Chem. 5629-5660 (2007).

6. Lu, T., Alexander, R., Connors, R.W., Cummings, M.D., Galemmo, R.A., Hufnagel, H.R., Johnson, D.L., Khalil, E., Leonard, K.A., Markotan, T.P., Maroney, A.C., Sechler, J.L., Travins, J.M., Tuman, R.W.: Triazolopyridazines as kinase modulators. WO/2007/075567 (2007).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai 1. Budai Gyöngyi üzemmérnöki diplomamunka, 6-Metoxi-piridazin-3-karbaldehid előállítása.

Budapesti Műszaki Egyetem Vegyészmérnöki Kar (1982):

6. Kosáry J.: Vizsgálatok piridazingyűrűt tartalmazó vegyületek körében 7. Az [1,2,3]-triazolo[1,5-b]piridazin néhány származékának előállítása. Magyar Kémiai Folyóirat 86, 564-566 (1980). (2)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Tisler, M., Stanovnik, B.: Advances in pyridazine chemistry. Advances in Heterocyclic Chemistry

49. Ed.: Katritzky, A.R., Academic Press Harcourt Brace Jovanovich Publishers, San Diego-New York-Boston-London-Sydney-Tokyo-Toronto 1990 p.385.

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -2. Nagy Krisztina, Doktori értekezés, Molekulaszerkezet és mikrokörnyezet hatása a gerjesztett

molekulák energiavesztési folyamataira. Szegedi Tudományegyetem Természettudományi Kar (2003).

7. Kosáry, J., Szabó, K.I., Kasztreiner, E.: Synthesis and biological activity of 2,5-diaminobenzoic acids stimulating the biosynthesis of prostaglandins. Pharmazie 37, 484-486 (1982). (3)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Topal, G., Temel, H., Yavuz, O., Coskun, M., Sekerci, M.: Preparation of new o-

carboxyanilinotellurium(IV) bromides and their dyeing properties. Syn. React. Inorg. Met. 31, 1097-1107 (2001)

2. Cakir, U., Ugras, H.I., Temel, H., Topal, G.: Complexation studies of some newly synthesized precursors for substituted dibenzo and dibenzodiaza crown ethers. J. Appl. Polym. Sci. 91, 2497-2501 (2004)

3. Davies, I.W., Marcoux, J.F., Kuethe, J.T., Lankshear, M.D., Taylor, J.D.O., Tsou, N., Dormer, P.G., Hughes, D.L., Houk, K.N., Guner, V.: Demonstrating the synergy of synthetic, mechanistic, and computational studies in a regioselective aniline synthesis. J. Org. Chem. 69, 1298-1308 (2004).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

8. Kasztreiner, E., Szilágyi, G., Huszti, Z., Mátyus, P., Kosáry, J., Tardos, L., Kósa, E., Jaszlits, L., Cseh, G.: Planning of antihypertensive pyridazine compounds. Adv. in Pharmacological Res. and Practice I. Pergamon Press - Akadémiai Könykiadó, Budapest 1980 p. 227-232. (1)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Tisler, M., Stanovnik, B.: Advances in pyridazine chemistry. Advances in Heterocyclic Chemistry

49. Ed.: Katritzky, A.R., Academic Press Harcourt Brace Jovanovich Publishers, San Diego-New York-Boston-London-Sydney-Tokyo-Toronto 1990 p.385.

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

9. Kosáry, J., Szilágyi, G., Mátyus, P., Czakó, K., Kasztreiner, E.: Vizsgálatok piridazingyűrűt tartalmazó vegyületek körében 11. Potenciálisan CNS depresszáns, piridazingyűrűt tartalmazó vegyületek előállítása. Acta Pharm. Hung. 53, 106-114 (1983). (11)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Abdulla, R.F., Jones, N.D., Swartzen, J.K.: The structure of scarlet compounds obtained from the

acylation of pyridazinylhydrazones. Chem. Ber. 118, 5009 (1985).2. Henrie, R.N.: Pyridazinylurea plant relulators. US Patent 4,728,355 (1986).3. Henrie, R.N.: Pyridazinylurea N-oxide plant relulators. US Patent 4,735,650 (1988).4. Tisler, M., Stanovnik, B.: Advances in pyridazine chemistry. Advances in Heterocyclic Chemistry

49. Ed.: Katritzky, A.R., Academic Press Harcourt Brace Jovanovich Publishers, San Diego-New York-Boston-London-Sydney-Tokyo-Toronto 1990 p.385.

5. Heinisch, G., Frank, H.: Pharmacologically active pyridazine derivatives. Progress in Medical Chemistry 27. Eds.: Ellis, G.P., West, G.B. Elsevier Science Publishers B.V. (Biomedical Division), Amsterdam-London-New York-Tokyo 1990 p.39.

6. Heinisch, G., Frank, H.: Pharmacologically active pyridazine derivatives. 2. Progress in Medical Chemistry 29. Eds.: Ellis, G.P., Luscombe, D.K. Elsevier Science Publishers B.V. (Biomedical Division), Amsterdam-London-New York-Tokyo 1992 p.141.

7. Vazquez, J., Gonzalez, J.J.L., Marquez, F., Boggs, J.E.: Vibrational spectrum of pyridazine. J. Raman Sp. 29, 547 (1998).

8. Vazquez, J., Gonzalez, J.J.L., Marquez, F., Pongor, G., Boggs, J.E.: Experimental and theoretical analysis of the vibrational spectra and theoretical study of the structures of 3,6-dichloropyridazine and 3,4,5-trichloropyridazine. J Phys. Chem. A 104, 2599-2612 (2000).

9. Bourguignon, J.J., Oumouch, S., Schmitt, M.: Use of polyfunctionalized pyridazines as reactive species for building chemical diversity Curr. Org. Chem. 10, 277-295 (2006).

10. Icon Group Int. Inc.: Cns: Webster’s Facts and Phrases. ICON Group International, Inc. 2008 p. 184.

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Külföldi szerzők hazai hivatkozásai 1. Anwair, M.A.S.: Synthesis, lipophilicity and antifungal properties of 3(2H)-pyridazinone

derivatives. PhD thesis Semmelweis Egyetem Budapest 2005Hazai szerzők hazai hivatkozásai

10. Kosáry, J., Kasztreiner, E., Lázár, Á., Sóti, M.: Studies in the field of pyridazine compounds 12. Preparation of new [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines. Pharmazie 38, 369-371 (1983). (10)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Abdulla, R.F., Jones, N.D., Swartzen, J.K.: The structure of scarlet compounds obtained from the

acylation of pyridazinylhydrazones. Chem. Ber. 118, 5009 (1985).2. Sircar, I.,: Synthesis of new [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines and related compounds. Het. Chem.

22, 1045 (1985).3. Elmassry, A.M., Amer, A.: Synthesis of new [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines. Heterocycles 29,

1907 (1989).4. Heinisch G, Kopelent-Frank H: Review Pharmacologically active pyridazine derivatives. Part 2.

Prog Med Chem. 29, 141-83 (1992).5. Music, I., Vercek, B.: Synthesis of benzoylaminomethyl and aminomethyl substituted fused

1,2,4-triazoles. Synthetic Commun. 31, 1511-1519 (2001).6. Said, M., Abouzid, K., Mouneer, A., Ahmedy, A., Osman, A.M.: Synthesis and biological

evaluation of new thiazolopyrimidines. Arch. Pharm. Res. 27, 471-7 (2004).7. Cheng, H., Cui, J.J., Hoffman, J.E., Jia, L., Kania, R.S., Quy Le, P.T., Nambu, M.D., Pairish,

M.A., Shen, H., Tran-Dube, M.B.: Triazolopyridazine derivatives WO 2007138472 A2 (2007). 8. Lu, T., Alexander, R., Connors, R.W., Cummings, M.D., Galemmo, R.A., Hufnagel, H.R.,

Johnson, D.L., Khalil, E., Leonard, K.A., Markotan, T.P., Maroney, A.C., Sechler, J.L., Travins, J.M., Tuman, R.W.: Triazolopyridazines as kinase modulators. US Patent 8030305 B2 (2011).

9. Lu, T., Alexander, R., Connors, R.W., Cummings, M.D., Galemmo, R.A., Hufnagel, H.R., Johnson, D.L., Khalil, E., Leonard, K.A., Markotan, T.P., Maroney, A.C., Sechler, J.L., Travins, J.M., Tuman, R.W.: Triazolopyridazine compounds. US Patent 8173654 B2 (2012).

10. Albrecht, B., Bauer, D., Bellon, S, Bode, C., Booker, S., Boezio, A., Choquette, D., D'amico, D., Harmange, J.-C., Hungate, R.W., Hirai, S., Kim, T.-S., Lewis, R.T., Liu, L., Lohman, J., Norman, M., Potashman, M., Siegmund, A., Springer, S., Stec, M., Xi, N., Yang, K.: Fused heterocyclic derivatives and methods of use. EP 2578583 A1 (2013).

11. Hazrathoseyni, A., Seyedi, S.,M., Shiri, A., Eshghi, H.: Synthesis of [1,2,4]triazolo[4′′,3′′:1′,6′]pyrimido[4′,5′:3,4]pyridazino[1,6-d] [1,2,4]triazine; a novel tetracyclic system. J. Chem. Res. 39, 127-190 (2015).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

11. Kosáry, J., Kasztreiner, E., Sóti, M.: Pyrimido[1,2-b][1,2,4]triazolo[3,4-f]pyridazine, a novel ring system. Heterocycles 20, 749-752 (1983). (5)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Cregge, R.J.; Coutant, J.E.: 6-Hydroxyalkylamino-8-methyl-1,2,4-triazolo-[4,3-b]pyridazine and

related compounds. US Patent 4578464 (1986).2. Shaban, M.A.E., Nasr, A.Z.: Synthesis of condensed 1,2,4-triazolo[3,4-x]heterocycles. Advances

in Heterocyclic Chemistry 49. Ed.: Katritzky, A.R., Academic Press Harcourt Brace Jovanovich Publishers, San Diego-New York-Boston-London-Sydney-Tokyo-Toronto 1990 p. 279-384.

3. Shaban, M.A.E., Nasr, A.Z., Taha, M.A.M.: Synthesis of condensed 1,2,4-triazolo-heterocycles. J. Islamic Acad. Sci. 3, 255-261 (1990).

4. The Pyridazines. Supplement 1. Chemistry of Heterocyclic Compounds 57. Ed. Brown, D.J. John Wiley and Sons 2000 p. 508.

5. Shawali, A.S.: Tandem in situ generation and 1,5-electrocyclization of N-hetaryl nitrilimines. A facile methodology for synthesis of annulated 1,2,4-triazoles and their acyclo C-nucleosides. ARKIVOC 33-97 (2010).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

12. Kosáry J., Kasztreiner E., Budai Gy.: Vizsgálatok piridazingyűrűt tartalmazó vegyületek körében 17. A 6-metoxi-piridazin-3-karbaldehid előállítása. Magyar Kémiai Folyóirat 89, 567-568 (1983). (1)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai1. Czakó K., Szilágyi G.,: A new ring closure in the pyridazine series. Acta Chim. Hung. 118, 221-

223 (1985).

13. Kosáry, J, Gabányi, Z.: Üben den Pyridazinring enthaltende Verbindungen 16. Elektrophile Substitution des [1,2,4]Triazolo[4,3-b]pyridazine. Chem. Ber. 116, 3513-3515 (1983). (1)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Grimmett, M.R.: Halogenation of Heterocycles 3. Heterocycles fused to other aromatic or

heteroaromatic rings. Advances in Heterocyclic Chemistry 59. Ed.: Katritzky, A.R., Academic Press Harcourt Brace Jovanovich Publishers, San Diego-New York-Boston-London-Sydney-Tokyo-Toronto 1994 p.245.

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

14. Kosáry J., Sóti M., Kasztreiner E.: Vizsgálatok piridazingyűrűt tartalmazó vegyületek körében 13. 6H-Pirimido[1,2-b][1,2,4]triazolo[3,4-f]piridazin új gyűrűrendszer szintézise és biológiai hatása. Magyar Kémiai Folyóirat 89, 523-525 (1983). (1)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 1. Szilágyi, G., Mátyus, P.: Studies on pyridazine compounds .14. Cyclization of

pyridazinylhydrazones. Heterocycles 20, 765-770 (1983). (mint közlés alatt álló közleményre)Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

15. Szilágyi, G., Kasztreiner, E., Mátyus, P., Kosáry, J., Cseh, G., Huszti, Z., Tardos, L., Kósa, E., Jaszlits, L.: Studies in the field of pyridazine compounds 8. Synthesis and blood pressure lowering action of 6-substituted-3-pyridazinylhydrazones and related compounds. Eur. J. Med. Chem. 19, 111-117 (1984). (19)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Tisler, M., Stanovnik, B.: Advances in pyridazine chemistry. Advances in Heterocyclic Chemistry

49. Ed.: Katritzky, A.R., Academic Press Harcourt Brace Jovanovich Publishers, San Diego-New York-Boston-London-Sydney-Tokyo-Toronto 1990 p.385.

2. Coates, W.J., McKillop, A.: Direct amination of 3(2H)-pyridazinones - reinvestigation of the reaction of 3,6-dimethoxypyridazine with hydrazine. Heterocycles 35, 1313 (1993).

3. Morishita, M., Kobayashi, J., Yamada, H., Yajima, T.: Synthesis of 3-chloropyridazine-6-carboxylic acid hydrazide and selective hydrazinolysis of 3,6-substituted pyridazines. Chem. Pharm. Bull. 42, 371 (1994).

4. Pinza, M., Piffer, G.: Synthesis and biotransformation of-3-hydrazinopyridazine drugs. Il Farmaco 49, 683 (1994).

5. Dias, L.R.S., Alvim, M.J., Freitas, A.C.C., Barreiro, E.J., Miranda, A.L.P.: Synthesis and analgesic properties of 5-acyl-arylhydrazone 1-H pyrazolo [3,4-b] pyridine derivatives. Pharmaceut. Acta Helv. 69, 163-169 (1994).

6. Gaston, M.A., Dias, L.R.S., Freitas, A.C.C., Miranda, A.L.P., Barreiro, E.J.: Synthesis and analgesic properties of new 4-arylhydrazone 1-H pyrazole [3,4-b] pyridine derivatives. Pharmaceut. Acta Helv. 71, 213-219 (1996).

7. Santos, M.R.L., Barreiro, E.J., Braz-Filho, R., Miranda, A.L.P.: The synthesis of new isochromanylacetylarylhydrazones designed as probable non-addictive analgesic agents J. Brazil Chem. Soc. 8, 471-478 (1997).

8. Barreiro, E.J., Fraga, C.A.M.: The utilization of the safrole, principal chemical constituent of sassafras oil, in the synthesis of compounds actives in the arachidonic acid cascade: Antiinflammatory, analgesic and antithrombotic. Quim. Nova. 22, 744-759 (1999).

9. Barreiro, E.J., Fraga, C.A.M., Miranda, A.L.P., Carlos R. Rodrigues, C.R.: Medical chemistry of N-acylhydrazones: novel lead compounds of analgesic, antiinflammatory and anthithrombotic drugs. Qui. Nova 25, PDF formátum 51 oldal (2002).

10. Bourguignon, J.J., Oumouch, S., Schmitt, M.: Use of polyfunctionalized pyridazines as reactive species for building chemical diversity Curr. Org. Chem. 10, 277-295 (2006).

11. Marqués-López, E., Merino, P., Tejero, T., Herrera, R.P.: Catalytic Enantioselective Aza-Henry Reactions. Eur. J. Org. Chem. 15, 2401-2420. (2009).

12. Kreutter, K.D., Lee, L., Lu, T., Mohan, V., Patel, S., Huang, H., Xu, G., Fitzgerald, M.: Substituted phenyl acetamides and their use as protease inhibitors. US Patent 7550474 B2 (2009).

13. Badger, D.B.: Design and Synthesis of Protein-Protein Interaction Inhibitor Scaffolds. PhD Thesis University of South Florida Tampa Bay (2012).

14. El-Sayed, M.T., Mahmoud, K., Hilgeroth, A.: Synthesis of β-Nitroamines via Classical Mannich and Aza-Henry Reactions. Curr. Org. Chem. 17, 1200-1224 (2013).

15. Bellus,D., Gobec, S., Haider, N., Holzer, W., Ishikawa, T., Ito, S., Kikelj, D. Matsumoto, M., Sako, M., Sato, N., Sato, R., Seela, F., Shinkai, I., Urleb, U., Yamamoto, Y., Yoshifuji, M., Silvia von Angerer, S.: Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 16: Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms. Georg Thieme Verlag 2014 p. 1999. ISBN 3131718811, 9783131718815.

16. Vergari, M.C.: Trifluoromethyl imines in Aza-Henry reactions: stereochemical studies. Universita degli studi di Roma “La Sapienza” PhD Thesis 2014.

17. Das, A., Kureshy, R.I., Maity, N.C., Subramanian, P.S., Khan, N.U.H., Abdi, S.H.R., Suresh, E., Bajaj, H.C.: Synthesis and characterization of new chiral Cu(II)–N4complexes and their application in the asymmetric aza-Henry reaction. Dalton Trans. (2014) DOI: 10.1039/c4dt01202j (www.rsc.org/dalton).

18. Wu L., Xie, C., Mei, H., Dai, Y., Han, J., Soloshonok, V.A., Pan, Y.: Synthesis of Trifluoromethyl-Containing Vicinal Diamines by Asymmetric Decarboxylative Mannich Addition Reactions. J. Org. Chem., 80, 3187–3194 (2015).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Külföldi szerzők hazai hivatkozásai 1. Anwair, M.A.S.: Synthesis, lipophilicity and antifungal properties of 3(2H)-pyridazinone

derivatives. PhD Thesis Semmelweis Egyetem Budapest 2005Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

16. Kosáry, J., Jerkovich, G., Pólos, K., Kasztreiner, E.: Studies in the field of pyridazine compounds 20. 6H-Triazino[4,3-b]-[1,2,4]triazolo[3,4-f]pyridazine, a novel angular ring system. Monatsh. Chem. 117, 867-874 (1986). (3)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Shaban, M.A.E., Nasr, A.Z.: Synthesis of condensed 1,2,4-triazolo[3,4-x]heterocycles. Advances

in Heterocyclic Chemistry 49. Ed.: Katritzky, A.R., Academic Press Harcourt Brace Jovanovich Publishers, San Diego-New York-Boston-London-Sydney-Tokyo-Toronto 1990 p. 279-384.

2. El Ashry, E.S.H., Rashed, N., Mousaad, A., Ramadan, E.: Condensed 1,2,4-triazines II. Fused to heterocycles with six- and seven-membered rings and fused to two heterocyclic rings. Advances in Heterocyclic Chemistry 61. Ed.: Katritzky, A.R., Academic Press Harcourt Brace Jovanovich Publishers, San Diego-New York-Boston-London-Sydney-Tokyo-Toronto 1994 p. 209-328.

3. Shawali, A.S., Sherif, S.M.: The chemistry of hydrazonates. Curr. Org. Chem. 11, 773-799 (2007).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -

Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

17. Kosáry J., Jerkovich Gy., Pólos K., Kasztreiner E.: Vizsgálatok piridazingyűrűt tartalmazó vegyületek körében 22. 6H-1,2,4-Triazino-1,2,4-triazolo-piridazinok előállítása. Magyar Kémiai Folyóirat 92, 459-461 (1986). (3)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 1. El Ashry, E.S.H., Rashed, N., Mousaad, A., Ramadan, E.: Condensed 1,2,4-triazines II. Fused to

heterocycles with six- and seven-membered rings and fused to two heterocyclic rings. Advances in Heterocyclic Chemistry 61. Ed.: Katritzky, A.R., Academic Press Harcourt Brace Jovanovich Publishers, San Diego-New York-Boston-London-Sydney-Tokyo-Toronto 1994 p. 209-328.

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Szilágyi, G., Sohár, P., Langó, J., Zólyomi, G.: Cyclization of 1-methyl-1-(3-

pyridazinyl)hydrazones. Tetrahedron 45, 1793-1800 (1989).2. Mátyus, P. Cardiovascular and related agents. Pharmazie 56, S50-S55 Suppl. (2001).Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

18. Kosáry, J., Pólos, K., Kasztreiner, E.: Studies in the field of pyridazine compounds 21. Structural studies on 6H-pyrimido[1,2-b]1,2,4-triazolopyridazines. Pharmazie 42, 304-305 (1987). (3)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Shaban, M.A.E., Nasr, A.Z.: Synthesis of condensed 1,2,4-triazolo[3,4-x]heterocycles. Advances

in Heterocyclic Chemistry 49,. Ed.: Katritzky, A.R., Academic Press Harcourt Brace Jovanovich Publishers, San Diego-New York-Boston-London-Sydney-Tokyo-Toronto 1990 p. 279.

2. Foks, H., Rudnicka, W., Głowka, M., Kaliszan, R., Nasal, A., Damasiewicz, B., Radwańska, A., Petrusewicz, J., Trzeciak, H., Okopień, B.: Synthesis, structure and biological activity of 1,2,4-triazolo-1,3-thiazine derivatives. Pharmazie 47, 770-3 (1992).

3. Akhmedov, N.G., Myshakin, E.M., Hall, C.D.: Dynamic NMR and ab initio studies of exchange between rotamers of derivatives of octahydrofuro[3,4-f]isoquinoline-7(1H)-carboxylate and tetrahydro-2,5,6(1H)-isoquinolinetricarboxylate. Magn. Res. Chem. 42, 39-48 (2004).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -19. Kosáry, J., Kasztreiner, E., Rabloczky, G., Vitális, B.: Synthesis of thiazole derivatives with positive inotropic effect. Pharmazie 42, 373-375 (1987). (6)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Lafon, L.: 4-Phenylthiazole derivatives. US Patent 4847274 (1989).2. Yuzhakov, S.D., Mastafan, L.I., Mashkovs, M.D., Yakhonto, L.N.: Structure-activity relationship

in cardiotonics of nonglycoside and non-catecholamine structure. Khim. Farm. Zh. 26, 191-209 (1992).

3. Mohareb, R.M., Sherif, S.M., Samy, A.M.: Heterocyclic synthesis with isocyanates - a convenient synthesis of polyfunctionally substituted 2,3-dihydrothiazole, 2-(pyrazol-4’-yl)thiazole, 5-(thiazol-2’-yl)pyrimidine and thiazolo[3,2-a]pyridine derivatives. Phosphor Sulf. Sil. Rel. El.. 101, 57-65 (1995).

4. Baker L.A., Williams C.M. Synthesis of novel 2-amino-1,3-thiazole-5-carboxylates utilising ultrasonic and thermally mediated aminolysis. J. Het. Chem. 40, 353-356 (2003).

5. Dales, N., Fonarev, J., Fu, J., Kamboj, R., Kodumuru, V., Liu, S., Pokrovskaia, N., Raina, V., Sun, S., Zhang, Z.: Organic compounds. US 8293768 B2 (2012).

6. Bellus, D., Boyd, G.V., Fanghänel, E., Gudat, D., Kikelj, D., Pedersen, C.T., Perst, H., Pfeiffer, W.-D., Sainsbury, M., Schaumann, E., Schukat, G., Smalley, R.K., Ulrich, H., Urleb,, U., Wakefield, B.J.: Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 11: Five-Membered Hetarenes with One Chalcogen and One Additional Heteroatom. Georg Thieme Verlag, 2014 p. 256, ISBN 3131780215, 9783131780218.

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

20. Kosáry, J., Kasztreiner, E., Rabloczky, G., Kürthy, M.: Synthesis and cardiotonic activity of 2,4-diamino-1,3,5-triazines. Eur. J. Med. Chem. 24, 97-99 (1989). (16)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Yuzhakov, S.D., Mastafan, L.I., Mashkovs, M.D., Yakhonto, L.N.: Structure-activity relationship

in cardiotonics of nonglycoside and non-catecholamine structure. Khim. Farm. Zh. 26, 191-209 (1992).

2. Cantegril, R., Chene, A.L.T.D.S., Mortier, J., Peignier, R.: Triazolopyridazines, methods for their preparation, their use as herbicides and intermediates. EP Patent 0,483,027 (1992).

3. Kelarev, V.I., Koshelev, V.N., Morozova, G.V., Karakhan, R.A., Remizov, A.S.: Synthesis and properties of sym triazine derivatives 15. Synthesis of sym triazine amino derivatives containing indole fragments. Khim. Get. Soed. 214-223 (1995), Chem. Het. Comp. 31, 186-194 (1995).

4. Ram, V.J., Nath, M., Saraswat, B., Patnaik, G.K. Amino-azoles and azolo-azines as potential hepatoprotectants 3. Bioorg. Med. 5, 1537 (1995).

5. Basiuk, V.A.: Imidazo[1,2-a]pyrazines. USP Khim. 66, 207 (1997).6. Brzozowski, Z., Saczewski, F., Gdaniec, M.: Synthesis, structural characterization and antitumor

activity of novel 2,4-diamino-1,3,5-triazine derivatives Eur. J. Med. Chem. 35, 1053-1064 (2000).7. Dahmen, P., Drewes, M.W., Feucht, D., Kather, K., Lehr, S., Pontzen, R., Riebel, H.-J., Voigt,

K.: Aryloxyethylaminotriazines. WO 2000078737 A2 (2000).8. Hutchison, A., Maynard, G., Albaugh, P., Xie, L., Yuan, J., Mitchell, S., Singh, V., Ghosh, M.

Guiying L.I., Liu, N.,: Heteroaryl Compounds as GABA receptor ligands. WIPO WO/2003/006471 A1 (2003).

9. Liu, C.J., Lin, J., Leftheris, K.: A novel one-pot synthesis of N,6-disubstituted 1,3,5-triazine-4,6-diamines from isothiocyanates and amidines. Tetr. Lett. 48, 435-437 (2007).

10. Xiang, M.: Synthesis and bioactivity study of 4,6-diamino-1,3,5-triazines. PhD Thesis National University of Singapore (2006), ScholarBank@NUS (2007).

11. Yu, Q., Schwidom, D., Exner, A., Carlsen, P.: Synthesis of Novel Homo-N-Nucleoside Analogs Composed of a Homo-1,4-Dioxane Sugar Analog and Substituted 1,3,5-Triazine Base Equivalents. Molecules 13, 3092-3106 (2008).

12. Sathunuru, R., Melendez, V., Kozar, M.P., Lin, A.J.: A Facile One Pot Synthesis of 2,4-Diamino-6-substituted s-Triazine Derivatives. J. Het. Chem. 45, 1673-1678 (2008).

13. Jevric, L.R., Podunavac-Kuzmanovic, S.O., Svarc-Gajic, J.V., Kovacevic, S.Z., Jovanovic, B.Z.: RP-HPTLC retention data in correlation with the In-silico ADME properties of a series of s-triazine derivatives. Iran. J. Pharm. Res. 13, 1203-1211 (2014).

14. Avupati, V.R, Yejella, R.P.: Review of preparation, molecular spectroscopy and biological activities of 1,3,5 triazines. World Pharm. Res. 3, 1100-1167 (2014).

15. Arshad, M., Khan, M.A.: 1,2,4-Triazine derivatives: synthesis and biological applications. Int. J. Pharm. Sci. Res. 5, 149-162 (2014).

16. Liu, B., Sun, T., Zhou, Z., Du, L.: A Systematic Review on Antitumor Agents with 1, 3, 5-triazines. Med. Chem. 5, 131-148 (2015).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

21. Kosáry, J., Kasztreiner, E., Andrási, F.: Synthesis of pyridylthiazoles as antisecretory agents. Pharmazie 44, 191-193 (1989). (20)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Chemistry of acid derivatives Vol. 2. Part 2. The Chemistry of Functional Groups (Supplement

B). Ed.: Patay, S., John Wiley and Sons, Chichester-New York-Brisbane-Toronto-Singapure 1992 p. 954.

2. Halbert, S.M., Thompson, S.K., Veber, D.F.: Protease inhibitors. US Patent 5998470 (1999)3. Yamashita, D.S.: Protease inhibitors. US Patent 6057362 (2000).4. Carr, T.J., Desjarlais, R.L., Gallagher, T.F., Halbert, S.M., Oh, H.-J., Thompson, S.K., Veber,

D.F. Yamashita, D.S., Yen, J.H.: Protease inhibitors. US Patent 6232342 (2001).

5. Halbert, S.M., Thompson, S.K.: Carbohydrazide-protease inhibitors. US Patent 6284777 (2001)6. Carr, T.J., Desjarlais, R.L., Gallagher, T.F., Halbert, S.M., Oh, H.-J. Thompson, S.K., Veber,

D.F. Yamashita, D.S., Yen, J.H.: Protease inhibitors US Patent 6331542 (2001).7. Hayakawa, M., Kaizawa, H., Kawaguchi, K.I., Matsuda, K., Ishikawa, N., Koizumi, T., Yamano,

M., Okada, M., Ohta, M.: Imidazopyridine derivatives. US Patent 6403588 (2002).8. Marquis Jr., R.W., Ru, Y., Veber, D.F.: Protease inhibitors. US Patent 6534498 (2003).9. Yamashita, D.S.: Protease inhibitors. US Patent 6562842 (2003)10. Veber, D.F., Marquis Jr., R.W.: Protease inhibitors. US Patent 6583137 (2003).11. Yamashita, D.S.: Carbohydrazide-protease inhibitors. US Patent 6586466 (2003).12. Marquis Jr., R.W., Veber, D.F.: Protease inhibitors. US Patent 6596715 (2003).13. Kawaguchi, K.I., Matsuda, K., Ishikawa, N., Koizumi, T., Yamano, M., Okada, M., Ohta, M.:

Imidazopyridine derivatives. US Patent 6653320 (2003).14. Cummings, M.D., Marquis Jr., R.W. Veber, D.F., Yamashita, D.S.: Protease inhibitors. US

Patent 7071184 (2006).15. Marquis Jr., R.W., Ru, Y., Veber, D.F., Cummings, M.D., Thompson, S.K., Yamashita, D.S.:

Protease inhibitors. US Patent 7405209 (2008).16. Cummings, M.D., Marquis Jr., R.W., Ru, Y., Thompson, S.K., Veber, D.F., Yamashita, D.S.:

Protease inhibitors. US Patent 7563784 (2009).17. Commons, T.J., Fensome, A., Heffernan, G.D., McComas, C.C., Woodworth, Jr., R.P., Webb,

M.B., Marella, M.A.,: Imidazolidin-2-one derivatives useful as PR modulators US Patent 7652018 (2010).

18. Dales, N., Fonarev, J., Fu, J., Kamboj, R., Kodumuru, V., Liu, S., Pokrovskaia, N., Raina, V., Sun, S., Zhang, Z.: 2-(Thi)oxo-3-imidazolyl-(2)-tetrahydroimidazoles. Imidazoles and pharmaceutical composition. US Patent 8063084 (2011).

19. Büchel, K.-H. Dehne, H., Dietz, J., Falbe, J., Faleschini, G., Graubaum, H., Hagemann, H., Hanack, M., Hartmann, H., Heimgartner, H., Kirsch, G., Klamann, D., Kreher, R.P., Kropf, C., Meier, H.-R., Meier, H., Nachbaur, E., Reubke, K.J., Schaumann, E., Ugi, I., Henri Ulrich, H.: Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 8d, 4th Edition Supplement: Hetarenes III (Five-Membered Rings with Two and More Heteroatoms in the Ring System) - Part 4. Georg Thieme Verlag, 2014 p. 298, ISBN 3131812443, 9783131812445.

20. Aggarwal, V.K., Aitken, R.A., Bellus, D., Charette, A.B., Cicchi, S., Cordero, F., Glass, R.S., Kantlehner, W., Kolasa, A., Lebel, H., Murai, T., Nakajima, N., Ostrowska, K., Prakash, S., Richardson, J., Thomas, E.J., Winn, C., Wirth, T.: Georg Thieme Verlag, 2014 p. 457. ISBN 3131781513, 9783131781512.

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

22. Kosáry, J., Diesler, E., Mátyus, P., Kasztreiner, E.: Várhatóan kardiotóniás hatású pirimidin-származékok előállítása. Acta Pharm. Hung. 59, 241-247 (1989). (17)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Chae, M.Y., Swenn, K., Kanugula, S., Dolan, M.E., Pegg, A.E., Moschel, R.C.: 8-Substituted-O-

6-benzylguanine, substituted 6(4)-(benzyloxy)pyrimidine and related derivatives as inactivators of human O-6-alkylguanine-DNA alkyltransferase. J. Med. Chem. 38, 359 (1995).

2. Pegg, A.E., Dolan, M.E., Moschel, R.C.: Structure, function and inhibition of O-6-alkylguanine-DNA alkyltransferase. Prog. Nucl. A. 51, 167 (1995).

3. Moschel, R.C., Pegg, A.E., Dolan, M.E., Chae, M.Y.: Substituted O-6-benzylguanines and 6(4)-benzyloxypyrimidines. US Patent 5525606 (1996).

4. Moschel, R.C., Dolan, M.E., Pegg, A.E., McDougall, M.G., Chae, M.Y.: O-6-Substituted guanine compositions and methods for depleting O-6-alkylguanine-DNA alkyltransferase. US Patent 5691307 (1997).

5. Terashima, I., Kohda, K.: Inhibition of human O-6-alkylguanine-DNA-alkyltransferase and potentiation of cytotoxicity of chloroethylnitrosourea by 4(6) (benzyloxy)-2,6(4)-diamino-5-(nitro or nitroso)pyrimidine derivatives and analogs. J. Med. Chem. 41, 503 (1998).

6. Moschel, R.C., Pegg, A.E., Dolan, M.E., Chae, M.Y.: Substituted benzyloxypyrimidines and their inactivation of O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase. US Patent 5753668 (1998).

7. Moschel, R.C., Pegg, A.E., Dolan, M.E., Chae, M.Y.: Substituted O-6-benzylguanines and 6(4)-benzyloxypyrimidines. US Patent 5916894 (1999).

8. Moschel, R.C., Pegg, A.E., Dolan, M.E., Chae, M.Y.: Substituted O-6-benzylguanines, compositions, and methods of using same. US Patent 5958932 (1999).

9. Boyle, F.T., Calvert, A.H., Curtin, N.J., Endicott, J.A., Golding, B.T., Griffin, R.J., Jewsbury, P.J., Newell, D.R., Noble, M.E.M.: Cyclin dependent kinase inhibitors WO 1999050251 A2 (1999.)

10. Moschel, R.C., Pauly, G.T., Pegg, A.E., Dolan, M.E.: Oligodeoxyribonucleotides comprising O-6-benzylguanine and their use. US Patent 6060458 (2000).

11. Cain, G.A,, Beck, J.P., Unsymmetrical 4,6-diamino-2-methyl-5-nitropyrimidine synthesis via 4,6-bis(tosylates). Heterocycles 55, 439-446 (2001).

12. Moschel, R.C., Pegg, A.E., Dolan, M.E., Chae, M.Y.: Substituted O-6-benzyl-8-aza-guanines and 6(4)-benzyloxypyrimidines. US Patent 6172070 (2001).

13. Moschel, R.C., Pegg, A.E., Dolan, M.E., Chae, M.Y.: Pharmaceutical composition comprising 2,4-diamino-6-benzyloxy-s-triazine and inactivation of O-6-alkylguanine-DNA-alkyltransferase. US Patent 6303604 (2001).

14. Moschel, R.C., Pegg, A.E., Dolan, M.E., Chae, M.Y.: Substituted O-6-benzylguanines. US Patent 6333331 (2001).

15. Moschel, R.C., Pegg, A.E., Dolan, M.E., Chae, M.Y.: Substituted O-6-benzyl-8-aza-guanines. US Patent 6436945 (2002).

16. Moschel, R.C., Pegg, A.E., Dolan, M.E., Chae, M.Y.: Substituted 6(4)-benzyloxypyrimidines. EP 1142893 (2004).

17. Hodous, B., Liu-Bujalski, L., Jones, R., Bankston, D., Johnson, T.L., Mochalkin, I., Nguyen, N., Qui, H., Goutopoulos, A., Brugger, N.: Heteroaryl subsituted fused bicyclic compositions and methods for the production of pyrimidine and pyridine compounds with BTK inhibitory activity. WIPO Patent WO/2012/170976 A3 (2012).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

23. Mátyus, P., Makk, N., Tegdes, A., Kosáry, J., Kasztreiner, E., Podányi, B., Rabloczky, G., Kürthy, M.: Synthesis and cardiotonic activity of pyrimido[5,4-b]1,4-oxazinones and 1,4-dioxino[2,3-d]pyrimidines. J. Het. Chem. 27, 151-155 (1990). (6)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Otim, O.: Optimizing the kinetics of persulfate-mediated oxidative coupling of phenols to 4-

aminoantipyrine Int. J. Chem. Kinet. 33, 600-604 (2001).2. Behrman, E.J. 5-Hydroxyorotic acid and orotic acid 5-sulfate. J. Chem. Res. Part S 702-703

(2003).3. Dyachenko, V.D., Tkachev, R.P. Functionally-substituted alkoxyethylenes in reactions with

nucleophiles: Part 2. Synthesis of noncyclic structures, benzene derivatives, 5-, 7-membered, and macroheterocycles Russ. J. Org. Chem. 42, 149-171 (2006).

4. Lavecchia, G., Berteina-Raboin, S., Guillaumet, G. Synthesis and functionalization of 6,7-dihydro-[1,4] dioxino[2,3-d] pyrimidines. Lett. Org. Chem. 3, 877-881 (2006).

5. Behrman, E.J.: The Elbs and Boyland-Sims peroxydisulfate oxidations. Beilstein J Org Chem. 2, 22 (2006).

6. Dow, R.L. Andrews,,M. Aspnes, G.E. Balan, G., Gibbs, E.M., Guzman-Perez, A., Karki, K., LaPerle, J.L. Li, J-C., Litchfield, J. Munchhof, M.J. Perreault, C., Patel, L.: Design and synthesis of potent, orally-active DGAT-1 inhibitors containing a dioxino[2,3-d]pyrimidine core. Bioorg. Med. Chem. Lett. 21, 6122-6125 2011.

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -

Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

24. Kasztreiner, E., Rabloczky, G., Makk, N., Mátyus, P., Diesler, E., Tegdes, A., Kosáry, J., Czakó, K., Gyürky, S., Cseh, G., Kürthy, M.: Synthesis and positive inotropic activity of novel pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7(8H)-ones. Eur. J. Med. Chem. 25, 333-341 (1990).(1)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben2. Zhang, C.B., Cui, X., Hong, L., Quan, Z.S., Piao, H.R.: Synthesis and Positive Inotropic Activity

of N-(4,5-Dihydro-[1,2,4]Triazolo[4,3-A]Quinolin-7-Yl)-2-(Piperazin-1-yl) Acetamide Derivatives. Bioorg. Med. Chem. Lett. 18, 4606-4609 (2008).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

25. Kasztreiner, E., Czakó, K., Kosáry, J., Diesler, E., Rabloczky, G., Jaszlits, L., Jednákovits, A.: Studies in the field of pyridazine compounds 27. Synthesis and hypotensive activity of novel 3-pyridazinyloxypropanolamines. Eur. J. Med. Chem. 26, 739-741 (1991). (1)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Kolar, P., Tisler, M.: Recent advances in the chemistry of pyridazines. Advances in Heterocyclic

Chemistry 75,. Ed.: Katritzky, A.R., Academic Press Harcourt Brace Jovanovich Publishers, San Diego-New York-Boston-London-Sydney-Tokyo-Toronto 2000 p. 167-241.

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

26. Mátyus, P., Kosáry, J., Kasztreiner, E., Makk, N., Diesler, E., Czakó, K., Rabloczky, G., Jaszlits, L., Horváth, E., Tömösközi, Z., Cseh, G., Horváth, E., Arányi, P.: Synthesis, antihypertensive activity and -adrenoceptor activity of novel 2-aminoalkyl-3(2H)-pyridazinones. Eur. J. Med. Chem. 27, 107-114 (1992). (11)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Barlin, G.B.: Imidazo[1,2-b]pyridazines – synthesis and interaction with central and peripheral-

type (mithocondrial) benzodiazepine receptors. J. Het. Chem. 35, 1203 (1998).2. Kolar, P., Tisler, M.: Recent advances in the chemistry of pyridazines. Advances in Heterocyclic

Chemistry 75,. Ed.: Katritzky, A.R., Academic Press Harcourt Brace Jovanovich Publishers, San Diego-New York-Boston-London-Sydney-Tokyo-Toronto 2000 p. 167-241.

3. Prauda, I., Toth-Lauritz, M., Reiter, J.: Unexpected formation of 1,2-dihydro-2-azolyl- and zinylisoquinolines by the reduction of the corresponding isoquinolinium salts with sodium borohydride in methanol J. Het. Chem. 41, 915-929 (2004).

4. Mokhort, M.A., Pupisheva O.V.: Biological activity of new 7-(-furyl)-2-morpholino[1,3]thiazolo[4,5-d]pyridazine-4-(5)-on derivatives. UDK (Doszl. Biol. Med.) 615.015.13-615.217.5-615.015.23 (2006).

5. Meyers, C., Yanez, M., Elmaatougi, A., Verhelst, T., Coelho, A., Fraiz, N., Lemiere, G.L.F., Garcia-Mera, X., Laguna, R., Cano, E., Maes, B.U.W., Sotelo, E.: 2-Substituted 4-, 5- and 6-[(1E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]pyridazin-3(2H)-ones as potent platelet aggregation inhibitors: design, synthesis and SAR studies. Bioorg. Med. Chem. Lett. 18, 793-797 (2008).

6. Huang, A., Qiao, Z., Zhang, X., Yu, W., Zheng, Q., Ma, Y., Ma, C.: A transition metal-free tandem process to pyrrolopyrazino[2,3-d]pyridazine-diones. Tetrahedron 68, 906-912 (2012).

7. Niu, X., Yang, B., Li, Y., Fang, S., Huang, Z., Xie, C., Ma, C.: A transition metal-free tandem process to pyridazinopyrido[3,2-f][1,4]thiazepine-diones via Smiles rearrangement. Org. Biomol. Chem. 11, 4102-4108 (2013).

8. Boukharsa, Y., Zaoui, Y., Taoufik, J., Ansar, M.: Pyridazin-3(2H)-ones: Synthesis, reactivity, applications in pharmacology and agriculture. J. Chem. Pharm. Res. 6, 297-310 (2014).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Külföldi szerzők hazai hivatkozásai

2. Anwair, M.A.S.: Synthesis, lipophilicity and antifungal properties of 3(2H)-pyridazinone derivatives. PhD Thesis Semmelweis Egyetem Budapest 2005

Hazai szerzők hazai hivatkozásai3. Prauda Ibolya: N-Azolil-izokinolinium-sók előállítása. Doktori értekezés, Budapesti Műszaki

Egyetem, 2005.4. Riedl Zsuzsanna: Szintézisutak új polikondenzált heterociklusos rendszerekhez MTA Doktori

értekezés 2005.

27. Kosáry, J., Pólos, K.: A modified synthesis of 2-{[1-(methylamino)-2-nitroethenyl]amino}-ethanethiol Pharmazie. 48, 143 (1993). (4)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 1. Strom, R.M.: Processes for preparing ranitidine. US Patent 5672724 (1997).2. Patrick, G.L.: Functions containing at least one nitrogen and no halogen or chalcogen in

Comprehensive Organic Functional Group Transformations 4, (Eds. Katritzky, A.R., Kirby, G.W., Meth-Cohn, O., Rees, C.W.) Elsevier Science Ltd. (2004) p. 877-956.

3. Abele, E., Abele, R., Lukevics, E.: Oximes of six-membered heterocyclic compounds with two or three hetero-atoms: I. Synthesis and structure (review). Khim. Get. Soed. 2009, 1767-1790, in English Chem. Heterocycl. Comp. 45, 1420-1440 (2009).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Szabadkai, I., Harsányi, K., Bihari, M., Renyei, M., Rácz, G.: An unexpected ring transformation

of (Z)-3-benzyl-2-(nitromethylene)thiazolidine. J. Chem. Soc. Perkin Transl. 1 2833-2836 (1998).Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

28. Boross, L., Praznik, W., Kosáry, J., Stefanovits, É.: Comparative studies of soluble and immobilized inulin-hydrolysing enzymes. Studies in Plant Science 3. Inulin and Inulin-Containing Crops Ed.: Fuchs, A. Elsevier, Amsterdam-London-New York-Tokyo 1993 p. 217-221. (7)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 5. Ebskamp, M.J.M., van der Meer, I.M., Spronk, B.A., Weisbeek, P.J., Smeekens, S.C.M.:

Accumulation of fructose polymers in transgenic tobacco. Bio/Technology 12, 272-274 (1994).6. Pollock, C.J., Cairns, A.J., Winters, A.L., Housley, T.L.: Sucrose and the synthesis of fructans in

leaves. Pestic. Sci. 41, 229-231 (1994).7. Smeekens, S.J.M., Ebskamp, M.J.M., Pilon-Smits, L., Weisbeek, P.: Fructans. Annals N Y Acad.

Sci.792, 20-25 (1996).8. Turk, S.C.H.J., De Roos, K., Scotti, P.A., Van Dun, K., Weisbeek, P., Smeekens S.C.M.: The

vacuolar sorting domain of sporamin transports GUS, but not levansucrase, to the plant vacuole. New Phytol. 136, 29-38 (1997).

9. Vijn I., Smeekens S.J.M.: Fructan: More Than a Reserve Carbohydrate? Plant Physiol. 120, 351-359 (1999).

10. Hicke, H.-G., Ulbricht, M., Becker, M., Radosta, S., Heyer, A.G.: Novel enzyme-membrane reactor for polysaccharide synthesis. J. Membrane Sci. 161, 239-245 (1999).

11. McLaurin, W.J., Somda, Z.C., Kays, S.J.: Jerusalem artichoke growth, development, and field storage. I. Numerical assessment of plant part development and dry matter acquisition and allocation. J. Plant Nutr. 22, 1303-1313 (1999).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben- Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

29. Kosáry, J., Sisak, C., Szajáni, B., Boross, L.: Acylation of amino acids by native and immobilized aminoacylase in non-conventional media. Biocatalysis and Biotransformation 11, 329-337 (1994). (11)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben

1. Herradon, B., Valverde, S.: Biocatalysis in organic synthesis 6. First use of an aminoacylase as catalyst in the irreversible transacylation of alcohols and amines – application to selective transformations. Synlett 599 (1995).

2. Elmore, D.T.: Peptide Synthesis. In Amino Acids, Peptides and Proteins, Specialist Periodical Reports, 29. Davies, J.S. (Ed.) Royal Society of Chemistry Cambridge University Press (1998) p. 159.

3. Viana, J.C., Cunha, A.M., Billon, N.: Prediction of the tensile impact behavior of injection molded samples from quasi-static data. Polymer Engineering and Science 39, 1463-1472 (1999).

4. Müller, S.: Lipase-katalysierte Acylierungen von Aminosäuren und Aminosäurederivativen – Enzymunterstützte Synthese von (R)--Hydroxycarbonsäuren. PhD Thesis Bergischen Universität-GH-Wuppertal (Germany) 2000.

5. Youshko, M.I., Rantwijk, F., Sheldon, R.A.: Enantioselective acylation of chiral amines catalysed by aminoacylase I. Tetrahedron: Asymmetry 12, 3267-3271 (2001).

6. Elmore, D.T.: Peptide Synthesis. Amino acids, peptides and proteins 32, 107-162 (2001).7. Wada, E., Handa, M., Imamura, K., Sakiyama, T., Adachi, S., Matsuno, R., Nakanishi, K.:

Enzymatic synthesis of N-acyl-L-amino acids in a glycerol-water system using acylase I from pig kidney J. Am. Oil Chem.Soc.79, 41-46 (2002).

8. Youshko M.I., van Langen L.M., Sheldon R.A., Svedas V.K.: Application of aminoacylase I to the enantioselective resolution of alpha-amino acid esters and amides Tetrahedron-Asym. 15, 1933-1936 (2004).

9. Wardenga, R.: Rekombinante Expression und Design der Aminoacylase 1 für die Synthese von N-Acyl-Aminosäuren. PhD Thesis Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald 2008.

10. Kerbl, K., Pauer, W.: Scaling-up of complex whole-cell bioconversions in conventional and non-conventional media. Biotechnol. Bioeng. Volume 106, 619-626 (2010).

11. Prabhu, C.P., Phadnis, P.P., Wadawale, A., Priyadarsini, K.I., Jain, V.K.: One-pot synthesis of phenylseleno N-acetyl α-amino acids: Supra-molecular self-assembling in organoselenium compounds. J. Organometal. Chem. 745-746, 140-147 (2013).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

30. Mátyus, P., Kasztreiner, E., Diesler, E., Behr, Á., Varga, I., Kosáry, J., Rabloczky, G., Jaszlits, L.: Synthesis and hypotensive activity of some heterocyclic analogs of GYKI-12743. Arch. Pharm. (Weinheim, Ger) 327, 543-546 (1994). (7)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 1. Zhang, S.J., Liebeskind, L.S.: Cyclobutenedione-based method for the synthesis of substituted 2-

pyridinones and dihydro-2-pyridinones. J. Org. Chem. 64, 4042-4049 (1999).2. Brown, D.J.: The Pyrazines. The Chemistry of Heterocyclic Compounds 58,. Eds.: Taylor, E.C.,

Wipf, P., John Wiley & Sons, Inc., Hoboken NJ 2002 p. 450.3. Goel, A., Singh, F.V., Sharon, A., Maulik, P.R.: Regioselective syntheses of functionalized 2-

aminopyridines and 2-pyridinones through nucleophile-induced ring transformation reactions Synlett (4): 623-626 (2005).

4. Goel, A., Singh, F.V., Verma, D.: Substituent-dictated concise synthesis of 4,6-disubstituted N-alkyl-2-pyridones and 2-aminopyridines. Synlett (13): 2027-2030 (2005).

5. Torres, M., Gil, S., Parra, M.: New synthetic methods to 2-pyridone rings. Curr. Org. Chem. 9, 1757-1779 (2005).

6. Brown, D.J.: Cinnolines and phthalazines. The Chemistry of Heterocyclic Compounds 64,. Eds.: Taylor, E.C., Wipf, P., Weissberger, A., John Wiley & Sons, Inc., Hoboken NJ 2005 p. 441.

7. Tolmachova, N.A., Gerus, I.I., Vdovenko, S.I., Haufe, G., Kirzhner, Y.A.: Synthesis of new polyfluoroalkyl-containing pyrones, pyridones and pyrido[1,2-a]benzazoles from fluorinated beta-alkoxyenones. Synthesis 24, 3797-3806 (2007).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

31. Kosáry J., Stefanovits-Bányai É., Cseke E., Novák-Fodor M., Boross L.: The effect of environmental pollution on the function of active skeleton muscle Part 1: An adequate method to study the effect of metal ions on the activity of phosphofructokinase. Pharmazie 50. 489-490 (1995). (2)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Reifferscheid, G., Shah, N., Kierdorf, U., Ibabe, A., Schmid, C.: Environmental pollution. Nature

Genetics 2008 on-line http://www.wikigenes.org/e/mesh/e/4461.html Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai1. Fodor Marietta: Cirkónium-aszkorbát hatása a búza csíranövény kémiai és biokémiai

paramétereire. Doktori értekezés, Budapesti Corvinus Egyetem, 2004.

32. Kosáry, J., Stefanovits-Bányai, É., Boross, L.: Comparison of synthesis for detergent glucosides in organic solvent-water mixtures using native glucosidases. Acta Alimentaria 27, 265-275 (1998). (3)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 1. Takenaka, F., Uchiyama, H.: Studies on alpha-D-glucosylglycerol part 2 - Synthesis of alpha-D-

glucosylglycerol by alpha-glucosidase and some of its characteristics. Biosci. Biotech. Bioch. 64, 1821-1826 (2000). (mint közlés alatt álló közleményre)

2. Spagna, G., Barbagallo, R.N., Pifferi, P.G., Blanco, R.M., Guisan, J.M.: Stabilization of a beta-glucosidase from Aspergillus niger by binding to an amine agarose gel. J. Mol. Catal. B-Enzymatic 11, 63-69 (2000).

3. De Roode, B.M., Franssen A.C.R., van der Padt, A., Boom, R.M.: Perspectives for the industrial enzymatic production of glycosides. Biotechnol. Progr. 19, 1391-1402 (2003).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

33. Kosáry, J., Stefanovits-Bányai, É., Boross, L.: Reverse hydrolytic process for O-alkylation of glucose catalysed by immobilized - and -glucosidases. J. Biotechnol. 66, 83-86 (1998). (28)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 1. Takenaka, F., Uchiyama, H.: Studies on alpha-D-glucosylglycerol part 2 - Synthesis of alpha-D-

glucosylglycerol by alpha-glucosidase and some of its characteristics. Biosci. Biotech. Bioch. 64, 1821-1826 (2000).

2. Bhatia, Y., Mishra, S., Bisaria, V.S. Microbial beta-glucosidases: Cloning, properties, and applications. Crit. Rev. Biotechnol. 22, 375-407 (2002).

3. Patil, N.T., John, S., Sabharwal, S.G., Dhavale, D.D.: 1-Aza-sugars from D-glucose. Preparation of 1-deoxy-5-dehydroxymethyl-nojirimycin, its analogues and evaluation of glycosidase inhibitory activity. Bioorg. Med. Chem. (7) (2002)

4. Wallecha, A., Mishra, S. Purification and characterization of two -glucosidases from a thermo-tolerant yeast Pichia etchellsii. Biochim. Biophys. Acta (BBA) - Proteins & Proteomics, 1649, 74-84 (2003).

5. Schröder, S. Präparativ-enzymatische Darstellung von Heterooligosacchariden mit synthetischen und natürlichen Donoren. PhD Thesis Universität Hamburg (Germany) 2003.

6. Martearena, M.R, Blanco, S., Ellenrieder, G.: Synthesis of alkyl-alpha-L-rhamnosides by water soluble alcohols enzymatic glycosylation. Bioresource Technol. 90, 297-303 (2003).

7. Gargouri, M., Smaali, I., Maugard, T., Legoy, M.D., Marzouki, N.: Fungus beta-glycosidases: immobilization and use in alkyl-beta-glycoside synthesis. J. Mol. Catal. B-Enzymatic 29, 89-94 (2004).

8. Sarnthima, R.: Plant -glucosidases: Study of transglucosidation of long chain alcohols and crystallisation of Thai rosewood -glucosidase. PhD Thesis Mahidol University (Thailand) 2004.

9. Tong, A.M., Xu, J.H., Lu, W.Y., Lin, G.Q.: Construction and optimization of a monophasic organic-water system for enzymatic synthesis of p-nitrobenzyl beta-D-glucopyranosides by reverse hydrolysis J. Mol. Cat. B-Enzymatic 32, 83-88 (2005).

10. Prodanovic R, Milosavic N, Sladic D, Zlatovic, M., Bozic, B., Velickovic, T.C., Vujcic, Z.: Transglucosylation of hydroquinone catalysed by alpha-glucosidase from baker's yeast. J. Mol. Cat. B-Enzymatic 35, 142-146. (2005).

11. Prodanovic R.M, Milosavic N.B, Jovanovic, S.M., Velickovic, T.C., Vujcic, Z.M., Jankov, R.M.: Stabilization of -glucosidase in organic solvents by immobilization on macroporous poly(GMA-co-EGMDA) with different surface characteristics. J. Serb. Chem. Soc. 71, 339-347 (2006).

12. Prodanovic, R.M., Milosavic, N.B. Jovanovic, S.M., Prodanovic, O., Velickovic, T.C., Vujcic, Z.M., Jankov, R.M.: Activity and stability of soluble and immobilized alfa/glucosidase from baker’s yeast in cosolvent systems. Biocatal. Biotransfor. 24, 195-200. (2006).

13. Vijayakumar, G. R.: Enzymatic synthesis of selected glycosides. PhD thesis University of Mysore 2006

14. Lu, W.-Y., Lin, G.-Q., Yu, H.-L., Tong, A.-M., Xu, J.-H.: Facile synthesis of alkyl β-D-glucopyranosides from D-glucose and the corresponding alcohols using fruit seed meals. J. Mol. Catal. B-Enzymatic 44, 72-77 (2007).

15. Milosavic, N.B., Prodanovic, R.M., Jankov, R.M.: A simple and efficient one-step, regioselective, enzymatic glucosylation of arbutin by alpha-glucosidase Tetr. Lett. 48, 7222-7224 (2007)

16. Corma, A., Iborra, S., Velty, A. Chemical routes for the transformation of biomass into chemicals. Chem. Rev. 107, 2411-2502 (2007).

17. Palmeri, R., Spagna, G.: β-Glucosidase in cellular and acellular form for winemaking application. Enzyme Microbiol. Technol. 40, 382-389 (2007).

18. Mladenoska, I., Nikolovska-Nedelkoska, D., Winkelhausen, E., Kumanova, S.: Aspergillus oryzae -galactosidase – An efficient catalyst for alkyl--galactoside synthesis in organic mono-phase system. Macedon. J. Chem. Chemical Eg. 26, 17-24 (2007).

19. Martearena, M.R.: Estudios de síntesis enzimática de ramnósidos y oligosacáridos catalizadas por -L-ramnosidasas. PhD Thesis Universidad Nacional de Salta (Spain) 2007.

20. Mladenoska, I., Winkelhausen, E., Kuzmanova, S.: Alkyl--Galactoside Synthesis by -Galactosidases. Food Technol. Biotechnol. 46, 311–316 (2008).

21. Wang, R.J., Yang, X.Y., Gao, R.J., Yang, Y., Wang, X.J., Cao, S.G.: Enzymatic synthesis of cyclohexyl-- and -D-glucosides catalyzed by - and -glucosidaes in a biphase system. J. Mol. Catal. B-Enzymatic 56, 131-135 (2009).

22. Matsushita, Y., Nagatomo, H., Sugamoto, K., Matsui, T.: Synthesis of alkyl -glucosides by transglucosylation using Pyrococcus furiosus -glucosidase immobilized onto gelatin gel. Lett. Org. Chem. 6, 115-119 (2009).

23. Zinjarde SS, Ghosh M.: Production of Surface Active Compounds by Biocatalyst Technology. Biosurfactants. Adv. Exp. Med. Biol. (Ed. Sen, R.) 672, 289-303 (2010).

24. Mahajan, P.M., Desai, K.M., Lele S.S.: Production of Cell Membrane-Bound α- and β-Glucosidase by Lactobacillus acidophilus. Food and Bioprocess Technology 5, 706-718 (2012).

25. Tortajada Serra, M: Process development for the obtention and use of recombinant glycosidases: expression, modelling and immobilization. PhD thesis Universitat Politecnica de Valencia 2012.

26. Sen, R., Mudhoo, A., Gunaseelan, D.: Biosurfactants: Synthesis, Properties and Applications in Environmental Bioremediation in Bioremediation and Sustainability: Research and Applications (Eds. Mohee, R., Mudhoo, A.) John Wiley & Sons New Jersey (2012) p. 137-211.

27. Pongsawasdi, K.K.P., Prousoontorn, M.H.: Green Technology for One-step Production of Alkyl Glycosides Using Cyclodextrin Glycosyltransferase from Paenibacillus sp.RB01. IPCBEE 42, 30-34 (2012).

28. Divakar, S.: Enzymatic Glycosylation of Alcohols in Enzymatic Transformation Springer New Delhi Heidelberg New York Dordrecht London 2013 p. 123-135.

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

34. Boross, L., Kosáry, J., Bányai-Stefanovits, É., Sisak, C., Szajáni, B.: Studies on the kinetic parameters and stability of aminoacylase in non-conventional media. J. Biotechnol. 66, 69-73 (1998). (15)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 1. Sellek, G.A., Chaudhuri, J.B.: Biocatalysis in organic media using enzymes from extremophiles.

Enzyme and Microbial Technology 25, 471-482 (1999).2. Arroyo, M., Torres-Guzman, R., de la Mata, I., Castillon, M.P., Acebal, C.: Prediction of

penicillin V acylase stability in water-organic co-solvent monophasic systems as a function of solvent composition. Enzyme and Microbial Technology 27, 122-126 (2000).

3. Bekker, M.: Immobilisation of metallo-enzymes and their application in non-natural conversions. PhD Thesis. Technische Universiteit Delft (The Netherlands) 2000.

4. Story, S.V., Grunden, A.M., Adams, M.W.W.: Characterization of an aminoacylase from the hyperthermophilic archaeon Pyrococcus furiosus .J. Bacteriol 183, 4259-4268 (2001).

5. Sehgal, A.C., Tompson, R., Cavanagh, J., Kelly, R.M.: Structural and catalytic response to temperature and cosolvents of carboxylesterase Est1 from the extremely thermoacidophilic archaeon Sulfolobus solfataricus P1. Biotechnol. Bioeng. 80, 784-793 (2002).

6. Toogood, H.S., Taylor, I.N., Brown, R.C., Taylor, S.J.C., McCague, R., Littlechild, J.A.: Immobilisation of the thermostable L-aminoacylase from Thermococcus litoralis to generate a reusable industrial biocatalyst. Biocatal. Biotransfor. 20, 241-249. (2002).

7. Toogood, H.S., Hollingsworth, E.J., Brown, R.C., Taylor, I.N., Taylor, S.J.C., McCague, R., Littlechild, J.A.: A thermostable L-aminoacylase from Thermococcus litoralis: cloning, overexpression, characterization, and applications in biotransformations. Extremophiles 6, 111-122 (2002).

8. Bravo, R.R.: Synthesis of an isoguaninyl amino acid and alanyl-PNA oligomers, cyclic peptides for DNA bilding and bending. Cuvillier Verlag, Göttingen, 2004, p. 114

9. Vega, M., Karboune, S., Kermasha, S.: Stability of immobilized soybean lipoxygenase in selected organic solvent media. Appl. Biochem. Biotechol. 127, 29-42 (2005).

10. Ramirez-Silva, L., Oria-Hernandez, J., Uribe, S.: Protein sin water-cosolvent binary systems. Encyclopedia of Surface Colloid Science (Ed. Somasundaran, P) Taylor & Francis books.google.com 2006 p 269.

11. Corral, I., Mo, O., Yanez, M.: On the Stability of Non-Conventional Π-Complexes Between Ni+ and Toluene, Phenyl-Silane and Phenyl-Germane. J. Phys. Org. Chem. 19, 495-502 (2006).

12. Sharma, S.: Issues Concerning Optimization of Non-Conventional Parameters in Manufacturing. Int. J. on Interactive Design and Manufact. 2 , 219-223 (2008).

13. Ngamsom, B., Hickey, A.M., Greenway, G.M., Littlechild, J.A., Watts, P., Wiles, C.: Development of a high throughput screening tool for biotransformations utilising a thermophilic l-aminoacylase enzyme. J. Mol. Catal. B-Enzymatic 63, 81–86 (2010).

14. Chakraborty, S.P., Banerjee, S., Sanyal, G., Bhave, V.S., Paul, B., Sharma, I.G., Suri, A.K.: Studies on the synthesis of a Mo–30wt% W alloy by non-conventional approaches. J. Alloys and Compounds 501, 211-217 (2010).

15. Kerbl, K., Pauer, W.: Scaling-up of complex whole-cell bioconversions in conventional and non-conventional media. Biotechnol. Bioeng. 106, 619-626 (2010).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

35. Boross, L., Kosáry, J., Stefanovits-Bányai, É., Sisak, C., Szajáni, B: Studies on the stability of aminoacylase in some organic solvents. Progress in Biotechnology 15. Stability and Stabilization of Biocatalysts Eds.: Ballesteros, A., Plou, F.J., Iborra, J.L., Halling, P.J. Elsevier Science Amsterdam-Lausanne-New York-Oxford-Shannon-Singapore-Tokyo 1998 p. 477-482. (4)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben

1. Xu, X., Mu, H., Hoy, C.-E., Adler-Nissen, J.: Production of specifically structured lipids by enzymic interesterification in a pilot enzyme bed reactor. Process optimization by response surface methodology. Fett/Lipid. 101, 207-214 (1999).

2. Xu, X.: Production of specific-structured triacylglycerols by lipase catalyzed reactions: a review. Eur. J. Lipid Sci. Technol. 102, 287-303 (2000).

3. Illanes, A., Wilson, L.:Enzyme Reactor Design Under Thermal Inactivation. Crit. Rev. in Biotechnol., 23, 61-93 (2003).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben –Hazai szerzők hazai hivatkozásai 1. Szabó András: A papain konformációstabilitása, stabilizálása és alkalmazása szerves oldószeres

közegben. PhD értekezés Szegedi Tudományegyetem 2009.

36. Kosáry J., Csalári J., Perédi J., Takács M., Polgár A., Síró I.: A mák lipoxigenázok Olaj, szappan, kozmetika 48, 1-3 (1999) (2).Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai 1. Szabó Ildikó élelmiszeripari technológus szakdolgozat, Kertészeti és Élelmiszeripari Egyetem

Élelmiszeripari Kar (1999): A mikroorganizmusok mennyiségének, valamint a jelentősebb enzimek hatásának változása a napraforgómag feldolgozása közben.

2. Szőllősi Dóra élelmiszermérnöki diplomamunka, Szent István Egyetem Élelmiszertudományi Kar (2002): A tárolt vöröshagyma tárolhatóságának vizsgálata biokémiai módszerekkel.

37. Kosáry, J.: Synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-3-carboxylic acids. ACH Models in Chemistry 137, 451-454 (2000). (1)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 2. Nagawade, R.R., Khanna, V.V., Bhagwat, S.S., Shinde, D.B.: Synthesis of new series of 1-Aryl-

1,4-dihydro-4-oxo-6-methyl pyridazine-3-carboxylic acid as potential antibacterial agents. Eur. J. Med. Chem. 40, (12) (2005)

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

38. Kosáry J., Szőllősi D., Füstös Zs.: A lipoxigenázok izoenzim összetételének változásai a növényekben 1. A tárolt hagyma csírázása. Olaj, szappan, kozmetika 50, 169-172 (2001) (1).Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 1. E. Nádasi, E., Prantner, I., Dávid, T., I. Ember, I., E.: Effect of a plant-originated natural

compound, CoD™ extract, on c-myc, Ha-ras and p53 gene expression in short-term animal experiments. Acta Alimentaria 37, 87-92 (2008).

Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

39. Kosáry, J., Takács M., Siró I.: Intensive peroxidation test for studying lipid peroxidation. Acta Alimentaria 31, 57-62 (2002) (1).Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 2. Kápolna, E., Gergely, V., Dernovics, M., Illés, A., Fodor, P.: Fate of selenium species in sesame

seeds during simulated bakery process. Journal of Food Engineering 79, 494-501 (2007).Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

40 . Kosáry , J., Csalári, J., Siró I.: Studies on rancidification of poppy-seed. Acta Alimentaria 31, 161-168 (2002) (1).Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben –

3. Beatriz Fernández-Marin, B., Rubén Milla, R., Nieves Martin-Robles, N., Arc, E., Kranner, I., Becerril, J.M., Garcia-Plazaola, J.I.: Side-effects of domestication: cultivated legume seeds contain similar tocopherols and fatty acids but less carotenoids than their wild counterparts. BMC Plant Biology 14, 1599 Open Access, DOI 10.1186/s12870-014-0385-1.

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

41. Kosáry J., Aubrecht E., Kopácsi Sz., Myszlográd R.: A CoDTM tea antioxidáns és gyökelimináló hatásainak laboratóriumi vizsgálata. Acta Pharm. Hung. 72, 92-96 (2003) (2).Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 4. E. Nádasi, E., Prantner, I., Dávid, T., I. Ember, I., E.: Effect of a plant-originated natural

compound, CoD™ extract, on c-myc, Ha-ras and p53 gene expression in short-term animal experiments. Acta Alimentaria 37, 87-92 (2008).

Hazai szerzők hazai hivatkozásai 5. Dávid, T., Li, Q.: A CoDTM tea és a célzott táplálkozási rendszer. Duna Könyvkiadó Kft.

Budapest 2006 p. 140. ISBN 963 968 423 6.

42. Balogh T., Boross, L., Kosáry J.: Novel reaction systems for the synthesis of O-glucosides by enzymatic reverse hydrolysis. Tetrahedron 60, 679-682 (2004) (20).Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 1. Zembrzuska, J., Zgola-Grzeskowiak, A., Franska, M.: Alkali metal cationization of alkyl

glucosides under electrospray ionization conditions. Tenside Surfactants Detergents 42, 226-228 (2005).

2. Trincone, A., Giordano, A.: Glycosyl hydrolases and glycosyltransferases in synthesis of oligosaccharides. Curr. Org. Chem. 10, 1163-1193 (2006).

3. Sunanda Margrett, W.: Amyloglucosidase Catalysed Synthesis of riboflavinyl glycosides. [Student Project Report] http://ir.cftri.com/id/eprint/496 (2006).

4. Rowan, A.S., Hamilton C.J.: Recent developments in preparative enzymatic syntheses of carbohydrates Nat. Prod. Rep. 23, 412-443 (2006).

5. Lu, W.-Y., Lin, G.-Q., Yu, H.-L., Tong, A.-M., Xu, J.-H.: Facile synthesis of alkyl β-D-glucopyranosides from D-glucose and the corresponding alcohols using fruit seed meals. J. Mol. Catal. B-Enzymatic 44, 72-77 (2007).

6. Martearena, M.R.: Estudios de síntesis enzimática de ramnósidos y oligosacáridos catalizadas por -L-ramnosidasas. PhD Thesis Universidad Nacional de Salta (Spain) 2007.

7. Yu, H., Chen, X.: Enzymatic Synthesis of Carbohydrate-Containing Biomolecules. Wiley Encyclopedia of Chemical Biology DOI: 10.1002/9780470048672.wecb153 (2008).

8. Matsushita, Y., Nagatomo, H., Sugamoto, K., Matsui, T.: Synthesis of Alkyl β -Glucosides by Transglucosylation Using Pyrococcus furiosus β -Glucosidase Immobilized onto Gelatin Gel. Lett. Org. Chem. 6, 115-119 (2009).

9. Liu, L., Mei, L.H., Liu, H., Xie, S.J., Yao, L.C.: Enhancement of Enzymatic Preparation of p-Hydroxyl Phenylethyl β-D-Glucoside Process Intensification. J. Chem. Engineering. Chinese Univ. 23, (1) (2009) DOI Q814.9 Q946.83.

10. Wang, X-Z., Qing, X.V., Bang-qing, N.Y.: Study of the Immobilization of β-Glucosidase onto Cross-linked Chitosan Microsphere. Biotechnology 19, 24 (2009). DOI Q814.2.

11. Zhou, Y-J., Wang, S-J., Xu, Y-Y., Li, H-Y., Lu, C-Y.: Optimization of alkyl-polyglycoside synthesis catalyzed by immobilized enzyme in microcapsules. Modern Chem. Ind. 29, O629.13 TQ426.97 (2009).

12. Desmet, T., Soetaert, W.: Enzymatic glycosyl transfer: mechanisms and applications. Biocatalysis and Biotransformation 29, 1-18 (2011).

13. Cerdobbel, A. Engineering the thermostability of sucrose phosphorylase for industrial applications. PhD thesis Ghent University (2011).

14. Song, J.-E, Cai, J.: Stability of the Immobilization of β-Glucosidase onto Cross-linked Chitosan. Food Res. Dev. 32, TS2 (2011).

15. Wang Q., Yu, H., Zhao ,N., Li, C., Shang, Y., Liu, H., Xu, J.: Significantly improved equilibrium yield of long-chain alkyl glucosides via reverse hydrolysis in a water-poor system using cross-linked almond meal as a cheap and robust biocatalyst Chin. J. Catal. 33, 275–280 (2012).

16. Bian, L.-Hua, Ni. H.Q., Gan, Y.: Research Progress on Enzyme-catalysed Synthesis of Alkyl Glycoside. Anhui Chem. Ind. 38, TQ423.2 (2012). DOI 10.3969/j.issn.1008-553X.2012.01.004

17. Yang, R-L., Li, N., Zong, M-H.: Using ionic liquid cosolvents to improve enzymatic synthesis of arylalkyl β-d-glucopyranosides. J. Mol. Catal. B-Enzymatic 74, 24–28 (2012).

18. Zhou, Y., Pan, S., Wei, X., Wang, L., Liu, Y.: Immobilization of -glucosidaseonto magnetic nanoparticles and evaluation of the enzymatic properties. Bioresources 8, 2605-2613 (2013).

19. Ortiz, I.M.A.: Evaluación de la actividad inhibitoria de la -glucosidasa (α-glc) in vitro por extractos vegetales. PhD thesis, Universita Technologica, Pereira (Colombia) (2013)

20. Wang, S.-Q., Wang, X.-N., Li, Y.-Y., Di, X.-X., Lou, H.-X.,: Identification of purine-derived compounds, ustilagomaydisin A-C, from the plant pathogen Ustilago maydis and their modulating effects on multidrug-resistant (MDR) tumors. Phytochem. 10, 193 – 197 (2014).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

43. Kosáry, J., Korbász, M., Kiss, N., Balogh, T.: Almond lipoxygenases Proceedings of the 16th International Plant Lipid Symposium 2004, 8 oldal, CD-ROM. (1)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 1. Chedea, V.S., Vicas, S., Socaciu, C.: Kinetics of soybean lipoxygenases are related to pH,

substrate avaibility and extraction procedures. J. Food Biochem. 32, 153-172 (2008).Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

44. Kosáry J., Balogh T., Kiss N., Korbász M.: A lipoxigenázok izoenzim összetételének változásai a növényekben. 3. A mandula (Prunus amygdalus) vizsgálata biokémiai módszerekkel. Olaj, szappan, kozmetika 53, 11-13 (2004). (1).Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 2. Romero, A.; Tous, J.; Plana, J.; Guardia, M.D.; Valero, A.: Cómo afecta la elección de cultivar

de almendra a la aceptación de mazapanes y chocolates por parte de los consumidores (How cultivar choice affects Spanish consumers' acceptance of marzipan and chocolates made with almonds). ITEA (International Information System for the Agricultural Sciences and Technology) 97, 273-281 (2001).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

45. Balogh, T., Tóth, Á., Kosáry, J.: S-layer, a new support for enzyme immobilization. Acta Alimentaria 34, 203-208 (2005). (1).Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 3. Zhou, Y., Wang, L., Wu, T., Tang, X., Pan, S.: Optimal immobilization of β-glucosidase into

chitosan beads using response surface methodology. Electronic Journal of Biotechnology ISSN: 0717-3458 http://www.ejbiotechnology.info DOI: 10.2225/vol16-issue6-fulltext-5 (2013).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

46. Kápolna B., Radva D., Kosáry, J.: A lipoxigenázok izoenzim összetételének változásai a növényekben. 7. A tárolt rezisztens almafajták (Malus domestica Borkh.) minőségének vizsgálata biokémiai módszerekkel. Olaj, szappan, kozmetika 55, 99-105 (2006). (1).Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai 1. Szabó Zsolt élelmiszermérnöki diplomamunka, Budapesti Corvinus Egyetem

Élelmiszertudományi Kar (2007): A különleges és házi készítésű száraztészták érzékszervi, kémiai, biokémiai jellemzőinek összehasonlító vizsgálata.

47. Kosáry, J., Hitka, G., Kápolna, B., Radva, D.: Studies of biochemical parameters characteristic for oxidative damage in different apple cultivars (Malus domestica Borkh.) during storage. Acta Alimentaria 37, 463-470 (2008). (3).Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 2. Hosseini-Nasabnia, Z. A Thesis for the Degree of Master of Science University of Saskatchewan

(2011): Characterization of Fungal Communities Associated to Willow SRIC Plantations in the Canadian Prairies Ecozone Using PCR-Based Molecular Methods.

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai3. Szabó Zsolt élelmiszermérnöki diplomamunka, Budapesti Corvinus Egyetem

Élelmiszertudományi Kar (2007): A különleges és házi készítésű száraztészták érzékszervi, kémiai, biokémiai jellemzőinek összehasonlító vizsgálata.

4. Makár Ferenc élelmiszertechnológus szakdolgozat, Budapesti Corvinus Egyetem Élelmiszertudományi Kar (2008): Bio tönkölytészták és alapanyagaik kémiai, enzimológiai, valamint színjellemzői közötti összefüggések.

48. Radva, D., Spanyol, J., Kosáry, J.: Testing of the effect of parameters on the enzyme immobilization by adsorption and cross-linking processes with kinetic desorption method. Food Technol. Biotechnol. 49, 257-262 (2011). (5)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 1. Ahmed, S. A., El-Shayeb, N. M. A., Hashem, A. M., Saleh, S. A., Abdel-Fattah, A. F.:

Biochemical studies on immobilized fungal β-glucosidase. Braz. J. Chem. Eng. 30, 747-758 (2013).

2. Ahmed, S. A., El-Shayeb, N. M. A., Hashem, A. M., Saleh, S. A., Abdel-Fattah, A. F.: Enhancement of β-Glucosidase Production by Free and Immobilized Aspergillus niger NRC1 Cells. J. Appl. Sci. Res. 9, 2311-2321 (2013).

3. Silva, A.L.P., Nascimento, R.G., Arakai, L.N.H., Arakaki, T., Espinola, J.G.P., Fonseca, M.G.: Organofunctionalized silica gel as a support for lipase. J.Non-Crystalline Solids 376, 139-144 (2013).

4. Barbosa, O., Berenguer-Murcia, Á, Torres, R., Rodrigues, R.C., Fernandez-Lafuente, R.: Glutaraldehyde in bio-catalyst design: a useful crosslinker and versatile tool in enzyme immobilization RSC Advances 4, 1583-1600 (2014).

5. Tan, I.S., Lee, K.T.: Immobilization of β-glucosidase from Aspergillus niger on ?-carrageenan hybrid matrix and its application on the production of reducing sugar from macroalgae cellulosic residue. Bioresource Technol. 184, 386-394 (2015).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

49. Radva, D., Knutsen, S.H., Kosáry, J., Balance, S.: Application of high-performance anion-exchange chromatography with pulsed amperometric detection to compare the kinetic properties of -glucosidase on oligosaccharides from lichenase digested barley -glucan. Carbohydrate Research 358, 56-60 (2012).(5)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben

1. Li, Y.-S, Liu, M.C., J., Lin. H.-T., Wang, P.B.: Determination of galactose and glucose contents in groups W135 and Y meningococcal polysaccharide by high-performance anion-exchange chromatography with pulsed amperometric detection. Chin. J. Biol. 4, 553-557 (2013).

2. Xu, Y., Fan, L., Wang, X., Yong, Q., Yu, S-H.: Simultaneous Separation and Quantification of Linear Xylo- and Cello-Oligosaccharides Mixtures in Lignocellulosics Processing Products on High-Performance Anion-Exchange Chromatography Coupled with Pulsed Amperometric Detection. BioResouces 8, 3247-3259 (2013).

3. Rothenhöfer, M.: Analytical approaches to the study of hyaluronan and hyaluronidases: Development and application of hyphenated chromatographic and electrophoretic method. PhD thesis, RegensburgUniversity (Germany) (2013).

4. Rothenhöfer, M., Grundmann, M., Bernhardt, G., Matysik, F.-M., Buschauer, A.: High performance anion exchange chromatography with pulsed amperometric detection (HPAEC-PAD) for the sensitive determination of hyaluronan oligosaccharides. J. Chromatogr. B: Anal. Technol. Biomed. Life Sci 988, 106-115 (2015).

5. Pereira, A.B., Espírito Santo, L.M.P.D., Balmant, W., Nietzel, I., Krieger, N., Mitchell, D.A.: Stochastic models based on the Monte Carlo method for the hydrolysis of oligogalacturonates and polygalacturonates by endopolygalacturonases and exopolygalacturonases. Chemical Engeneering J. 322, 417 – 427 (2017).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -PDF http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008621512002686

50. Németh, A., Juan Francisco García Reyes, J.F., Kosáry, J., Dernovics, M.: Selenometabolomics of Lecythidaceae species: Different mechanisms underlying selenium tolerance. Metallomics 5(12), 1663-1673 (2013). (5)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Rigby, M.C., Lemly, A.D., Gerads, R.: Fish toxicity testing with selenomethionine spiked feed –

what's the real question being asked? Environ. Sci.: Processes Impacts, 16, 511-517 (2014).2. Chen, S.-C., Sun, G.-X., Chen, Z., Chen, F.-L., Zhu, Y.-G.: Progresses on selenium metabolism

and interaction with heavy metals in higher plants (Review). Plant Physiol. J. 50, 612-624 (2014).3. Harrington, C.F., Clough, R., Hill, S.J., Madridd, Y., Tysone, J.F.: Atomic Spectrometry Update:

review of advances in elemental speciation. J. Anal. At. Spectrom. 30, 1427-1468 (2015). DOI: 10.1039/C5JA90028J

4. Harrington, C.F., Clough, R., Hill, S.J., Madrid, Y., Tyson, J.F.: Atomic spectrometry update: review of advances in elemental speciation. J. Anal. Atomic Spectr. 30, 1427-1468 (2015). DOI: 10.1039/C5JA90028J

5. White, P.J.: Selenium accumulation by plants. Ann. Botany 117, 217-235 (2016). DOI: 10.1093/aob/mcv180

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

Szabadalmak

1. Kasztreiner E., Vargha L., Szilágyi G., Huszti Zs., Borsy J., (Szakály) Kosáry J., Elek S., Polgári I.: Eljárás piridil-metoxiaminok és sóik előállítására. 161 866 sz. magyar szabadalom (bejelentve: 1970). (1)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Bellus,D., Gobec, S., Haider, N., Holzer, W., Ishikawa, T., Ito, S., Kikelj, D. Matsumoto, M.,

Sako, M., Sato, N., Sato, R., Seela, F., Shinkai, I., Urleb, U., Yamamoto, Y., Yoshifuji, M., Silvia von Angerer, S.: Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular

Transformations Vol. 16: Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms. Georg Thieme Verlag 2014 p. 215-217. ISBN 3131718811, 9783131718815.

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

2. Farkas L., Kasztreiner E., Andrási F., Borsy J., Kosáry J., Csányi E., Elek S.: Eljárás tiazolil-karbamid- és tiokarbamid-származékok előállítására. 168 393 sz. magyar szabadalom (bejelentve: 1973). (1)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben2. Anzini, M., Chelini, A., Mancini, A., Cappelli, A., Frosini, M., Ricci, L., Valoti, M., Magistretti,

J., Castelli, L., Giordani, A., Makovec, F., Vomero, S.: Synthesis and Biological Evaluation of Amidine, Guanidine, and Thiourea Derivatives of 2-Amino(6-trifluoromethoxy)benzothiazole as Neuroprotective Agents Potentially Useful in Brain Diseases. J. Med. Chem. 53, 734–744 (2010).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

3. Kosáry J., Kasztreiner E., Farkas L., Borvendég J., Eggenhofer T.-né, Pap V., Balogh T., Somogyi Gy., Orbán E., Koczka I.-né, Bursics L.-né: Eljárás 1-etil-2-(2-metoxi-5-szulfonamido-benzoil)-amino-metil-pirrolidin és sói előállítására. 169 703 sz. magyar szabadalom (bejelentve: 1974). (1)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben6. Valenta, V., Protiva, M.: Potential neuroleptics of the orthopramide series; Synthesis of N-

substituted 5-(aminosulfonyl)-2-methoxybenzamides. Collect. Czech. Chem. Commun. 52, 2095-2106 (1987).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

4. Kosáry J., Kasztreiner E., Huszti Zs., Kenessey Á., Cseh Gy., Szilágyi G.-né, Stvertetzky Gy.-né: Eljárás új szulfonamido-benzoesav-származékok előállítására. 172 949 sz. magyar szabadalom (bejelentve: 1976). (GE Patent 2,613,394, US Patent 4244871) (6)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Alenta, V., Protiva, M.: Potential neuroleptics of the orthopramide series – synthesis of N-

substituted 5-(aminosulfonyl)-2-methoxybenzamides, Coll. Czech. Chem. C 52, 2095-2106 (1987)

2. Jolidon, S., Narquizian; R., Norcross; R.D., Pinard; E.: Monocyclic substituted phenyl methanones. US Patent 7220744 (2007).

3. Jolidon, S., Narquizian; R., Norcross; R.D., Pinard; E.: Phenyl-piperazine methanone derivatives substituted by heterocyclic groups. US Patent 7241761 (2007).

4. Alberati-Giani, D., Jolidon, S., Narquizian; R., Nettekoven, M.H., Norcross; R.D., Pinard; E., Stalder, H.: Benzoyl-piperazine derivatives. US Patent 7247612 (2008).

5. Jolidon, S., Narquizian; R., Norcross; R.D., Pinard; E.: Phenyl-piperazine methanone derivatives substituted by heterocyclic groups. US Patent 7429585 (2008).

6. Jolidon, S., Narquizian, R., Norcross, R. D., Pinard, E.: Benzoyl-tetrahydropiperidine derivatives. US Patent 7485637 (2009).

Hazai szerzők hivatkozásai Külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

5. Kósa E., Borvendég J., Huszti Zs., Kosáry J., Szilágyi G., Tardos L., Kasztreiner E., Nagy L., Szücs E., Kiss G.: Eljárás fokozott hatású vérnyomáscsökkentő gyógyszerkészítmény előállítására. 178 552 sz. magyar szabadalom (bejelentve: 1978). (2)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben

7. Michel, H., Kampe, W., Strein, K., Bartsch, W.: Beta-blocking oxindole derivatives. US Patent 4,826,847 (1989).

8. Bodor, N.S.: Soft -adrenergic blocking agents. US Patent 4,829,086 (1989)Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

6. Szilágyi G., Kasztreiner E., Kosáry J., Mátyus P., Huszti Zs., Cseh Gy., Kenessey Á., Tardos L., Kósa E., Jaszlits L., Elek S.: Eljárás új piridazinil-hidrazon-származékok előállítására. 176 972 sz. magyar szabadalom (bejelentve: 1977). (amerikai szabadalma alapján US Patent 4,259,328) (1)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Winkler, J.: Electrode-carrying catheter and method of making same. US Patent 5,417,208 (1995).Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

7. Kasztreiner E., Rabloczky Gy., Makk N., Jaszlits L., Mátyus P., Cseh Gy., Pribusz G.-né, Czakó K., Diesler E., Elekes I., Kaufer L., Kuhárné Kürthy M., Kincsessy J., Kosáry J., Nagyné Csókás Gy.: Eljárás új 3(2H)-piridazinon-származékok előállítására. 195 645 sz. magyar szabadalom (bejelentve: 1985). (amerikai szabadalma alapján US Patent 4,826,845) (4)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Corsano, S., Strappaghetti, G., Codagnone, A.: Synthesis and antihypertensive properties of

benzodioxane-pyridazinones and benzodioxane-dihydropyridazinones. Arch. Pharm. (Weinheim) 322, 833 (1989).

2. Blaschke, H., Stroissnig, H., Fellier, H., Enzenhofer R.: Piperazinylalkyl-3 (2H)-pyridazinones and the use thereof as agents lowering blood pressure. US Patent 5,034,391 (1991).

3. Shiokawa, Y., Akahane, A., Katayama, H., Mitsunaga, T.: Pyrazolopyridine compounds. US Patent 5,204,346 (1993).

4. Michelotti, E.L., Egan, A.R., Ross Jr, R., Wilson, W.J.: Dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds as fungicides. US Patent 5,753,642 (1998).

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

8. Mátyus P., Rabloczky Gy., Jaszlits L., Kosáry J., Kürthy M., Pappné Behr Á., Kárpáti E., Kovács A., Sebestyén L., Farkas L., Jednákovits A., Bódi I., Czakó K., Varga I., Elek S., Magóné Karácsony E., Máthé Gy., Podányi B., Szederkényi F.: Eljárás új 3(2H)-piridazinonok előállítására. 209 388 sz. magyar szabadalom (bejelentve: 1990). WO 92/12137. (4)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 1. Gülay Yelken: 6-Sübstitüe-3(2H)-piridazinon-2-il asetohidrazit türevi bileşiklerin sentezi

antibakteriyel ve antifungal aktivitelerinin incelenmesi [Synthesis and Antimicrobial Evaluation of 6-Substituted-3(2H)-pyridazinone-2-yl acetohydrazide Derivatives]. PhD Thesis Gazi Universitate Ankara 2008.

2. Woda, P.: Synthese neuer 5-Cycloaminopyridazin-3(2H)-one mit 4-Carbaldehydoxim-Funktion als potentielle Inhibitoren der humanen SSAO. Diplomarbeit Universitat Wien 2009.

Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Külföldi szerzők hazai hivatkozásai 1. Anwair, M.A.S.: Synthesis, lipophilicity and antifungal properties of 3(2H)-pyridazinone

derivatives. PhD Thesis Semmelweis Egyetem Budapest 2005.Hazai szerzők hazai hivatkozásai 2. Éliás O.: Policiklusos diazinszármazékok szintézise. PhD értekezés Semmelweis Egyetem

Budapest 2005.

9. Mátyus P., Hársing L., Karimné Tapfer M., Kosáry J., Pappné Behr Á., Simay A., Tilahun Y., Tomori L.-né, Horváth E., Horváth K., Varga I., Zára D.-né, Bidlóné Iglóy M., Druga A., Rabloczky Gy.: 3(2H)-Piridazinon-származékok és e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítása. 224 067 sz. magyar szabadalom (bejelentve: 1995). (1)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben1. Mayer, P., Imbert, T.: Alpha2 adrenoreceptor antagonists. IDrugs 4, 662-676(2001).Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

10. Mátyus P., Hársing L., Karimné Tapfer M., Kosáry J., Pappné Behr Á., Simay A., Tilahun Y., Tomori L.-né, Horváth E., Horváth K., Varga I., Zára D.-né, Bidlóné Iglóy M., Druga A., Rabloczky Gy.: 3(2H)-Piridazinon-származékok és e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítása. 224 067 sz. magyar szabadalom (bejelentve: 1995). WO 96/38441. (1)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben 2. Migléczi, K., Somorjai, Gy., Pátfalusi, M., Tóth, G., Horváth, Gy., Hazai, I.: Two Stage Solid

Phase Extraction with Subsequent HPLC Isolation for Structure Elucidation of Major Metabolites of (+)-(R)-2-{3-(benzo[1,4]dioxan-2-yl-methylamino)-1-propyl}-3(2H)-pyridazinone (GYKI-16084). Chromatographia 60, S67-S74 (2004).

Hazai szerzők hazai hivatkozásai -

Könyvek, jegyzetek

1. Kosáry Judit: A biokémia alapvető folyamatai. Az MTA Szabolcs-Szatmár-Bereg Megyei Tudományos Testületének Közleményei 8. Tankönyv (106 oldal) ISBN: 963-8048-06-9, RIM Kiadó, Nyíregyháza, 1993. (4)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai 1. Tarján Balázs élelmiszeripari technológus szakdolgozat, Kertészeti és Élelmiszeripari Egyetem

Élelmiszeripari Kar (1997): A környezetet szennyező nehéz fémek hatása az étolajok lipid-peroxidációjára.

2. Mátrai Vanda élelmiszeripari technológus szakdolgozat, Kertészeti és Élelmiszeripari Egyetem Élelmiszeripari Kar (1997): Az étolajok környezetet szennyező nehéz fém tartalmának hatása a lipázok katalizálta hidrolízisre.

3. Vitéz Veronika élelmiszeripari technológus szakdolgozat, Kertészeti és Élelmiszeripari Egyetem Élelmiszeripari Kar (1998): A zöldségek előfőzöttségi állapotának enzimes jellemzése.

4. Szőllősi Dóra élelmiszermérnöki diplomamunka, Szent István Egyetem Élelmiszertudományi Kar (2002): A tárolt vöröshagyma tárolhatóságának vizsgálata biokémiai módszerekkel.

2. Kosáry Judit: Szerves kémia, biomolekulák. Egyetemi jegyzet (149 oldal) Kertészeti és Élelmiszeripari Egyetem Élelmiszeripari Kar, Budapest, 1999. (1)Külföldi szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hivatkozásai külföldön megjelent műben -Hazai szerzők hazai hivatkozásai 1. Szabó Emese okleveles kertészmérnöki diplomamunka, Budapesti Corvinus Egyetem

Kertészettudományi Kar (2004): Vadontermő kakukkfű taxonok termőhelyi viszonyainak és drogminőségének összehasonlító értékelése.

A hivatkozások száma 337

Közlemények:(1-5) 113, 23, 313, 46, 57=42(6-10) 62, 73, 81, 911, 1010=27(11-15) 115, 121, 131, 141, 1519=27(16-20) 163, 173, 183, 196, 2016=31(21-25) 2120, 2217, 236, 241, 251=45(26-30) 2611, 274, 287, 2911, 307=40(31-35) 312, 323, 3328, 3415, 354=52(36-40) 362, 371, 381, 391, 401=6(41-45) 412, 4220, 431, 441, 451=25(46-50) 461, 473, 485, 494, 505=18(1-50)=313Szabadalmak:(1-10) 1+1+1+6+2+1+4+4+1+1=22Könyv: 5Összesen 313+22+5=340

H 11113, 313, 1519, 2016, 2120, 2217, 2611, 2911, 3328, 3415, 4220.

2016-01-24.