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Titrage direct
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Titrer, c’est quoi ?
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C’est déterminer, à partir d’une solution de concentration connue, la concentration inconnue d’une
solution
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Comment ?
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Solution de concentration inconnue
Voici le montage :
Solution de concentration connue
Il faut :
- un bécher- une burette graduée
Rappel :Le prélèvement de solution à titrer se fait avec une pipette jaugée.
- un agitateur magnétique- un barreau aimanté
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Solution de concentration inconnue
Voici le montage :
Solution de concentration connueRappel :
- je place mon œil face à la graduation 0 ;
0
- le bas du ménisque se place sur le trait du 0.
Réaction du T.P.
K+(aq) + MnO4-
(aq)C1 connueVE à déterminer
Sel de Mohr
C2 ??V2 connu
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MnO4- (aq) / Mn2+ (aq)
Réaction entre l’ion permanganate et l’ion fer II
Fe3+ (aq) / Fe2+ (aq)
Quels sont les couples en présence ?
Quelles sont les espèces en présence ?
Il se produit une réaction entre les ions MnO4-
(violet) et Fe2+ (vert pâle) au cours de laquelle il se forme des ions Mn2+ (incolore) et des ions Fe3+ (jaune pâle).
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Les ions MnO4- réagissent avec les ions Fe2+ du
bécher.
Réaction entre l’ion permanganate et l’ion fer IIQu’observez-vous lorsque vous versez une goutte contenant des ions permanganate ?
Dans le même temps, il se forme des ions incolores et des ions jaune pâle. La solution finale est très claire.
Tant qu’il y aura des ions Fe2+ dans la solution, la goutte violette se décolorera à son contact
Conclusion
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Que ne devez-vous pas oublier ?
L’agitation magnétique
Cette agitation me permet de mettre les réactifs en contact. Elle est indispensable.
Au début de l’expérience, j’ai placé un barreau aimanté au fond du bécher et je maintiens une agitation régulière et efficace.
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Comment identifier l’équivalence ?
Il faut mesurer le volume de réactif versé sur la burette graduée appelé volume équivalent VE
Elle se produit au moment où tous les ions Fe2+ ont réagi. La première goutte violette qui tombe à ce moment colore toute la solution en rose
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Comment raisonner ?
J’élimine les électrons entre les deux équations
Couples en présence :MnO4
- (aq) / Mn2+ (aq)Fe3+ (aq) / Fe2+ (aq)
J’écris les demi-équations de couples :MnO4
- (aq) + 8 H+ + 5 e- = Mn2+ (aq) + 4 H2OFe3+ (aq) + e- = Fe2+ (aq)
J’écris les demi-équations de réaction :MnO4
- (aq) + 8 H+ + 5 e- → Mn2+ (aq) + 4 H2O Fe2+ (aq) → Fe3+ (aq) + e- ( ) x 5
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Comment raisonner ?
MnO4-(aq) + 8H+ + 5Fe 2+
(aq) → Mn2+(aq) + 4H2O + 5Fe3+
(aq)
MnO4- (aq) + 8 H+ + 5 e- → Mn2+ (aq) + 4 H2O
( Fe2+ (aq) → Fe3+ (aq) + e- ) x 5___________________________________________
A l’équivalence, l’avancement de la réaction est le même pour les réactifs : xE
Les quantités de matière de réactifs sont nulles :nE(MnO4
-) = 0nE(Fe2+) = 0
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Construire le tableau d’avancement
Définir l’état initial
Équation MnO4-(aq) + 8H+ + 5Fe 2+
(aq) → Mn2+(aq) + 4H2O + 5Fe3+
(aq)
E.I.
Équivalence
Il se définit au moment de l’équivalence. Je fais comme si j’avais déjà versé exactement la quantité d’ions MnO4
- pour faire réagir tous les ions fer II
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Construire le tableau d’avancement
Définir l’état initial
Équation MnO4-(aq) + 8H+ + 5Fe 2+
(aq) → Mn2+(aq) + 4H2O + 5Fe3+
(aq)
E.I.
Équivalence
nV (MnO4-) = [MnO4
-] x VE = C1 x VE
car [MnO4-] = C1
ni (Fe2+) = [Fe2+] x V2 = C2 x V2
car [Fe2+] = C2
nV (MnO4-) = C1 x VE
ni (Fe2+) = C2 x V2
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Construire le tableau d’avancement
Exprimer xE
Équation MnO4-(aq) + 8H+ + 5Fe 2+
(aq) → Mn2+(aq) + 4H2O + 5Fe3+
(aq)
E.I.
À l’équivalence
nE (MnO4-) = nV (MnO4
-) – xE = 0xE = nV (MnO4
-) = C1 x VE
nE (Fe2+) = ni (Fe2+) – 5 xE = 0 xE = ni (Fe2+) / 5 = C2 x V2 / 5
nV (MnO4-) = C1 x VE
ni (Fe2+) = C2 x V2
nE (MnO4-) = nV (MnO4
-) – xE = 0
nE (Fe2+) = ni (Fe2+) – 5 xE = 0
xE = C1 x VE = C2 x V2 / 5
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Exprimer la concentration inconnue
C1 x VE = C2 x V2 / 5
Équation MnO4-(aq) + 8H+ + 5Fe 2+
(aq) → Mn2+(aq) + 4H2O + 5Fe3+
(aq)
E.I.
À l’équivalence
C2 = 5 C1 x VE / V2
nV (MnO4-) = C1 x VE
ni (Fe2+) = C2 x V2xE = C1 x VE = C2 x V2 / 5
nE (MnO4-) = nV (MnO4
-) – xE = 0
nE (Fe2+) = ni (Fe2+) – 5 xE = 0
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Appliquons sur une autre
expérience
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Diiode en solution
Voici le montage :
Thiosulfate de sodium
2 Na+(aq) + S2O32-
(aq)Solution incolore
I2(aq)Solution jaune clair
C1 connueVE à déterminer
C2 ??V2 connue
+ empois d’amidon→ couleur bleue
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S4O62- (aq) / S2O3
2- (aq)
Réaction entre l’ion thiosulfate et le diiode
I2 (aq) / I- (aq)
Quels sont les couples en présence ?
Quelles sont les espèces en présence ?
Les espèces sont toutes incolores sauf le diiode et un virage de jaune de plus en plus pâle à incolore serait impossible à détecter.
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Réaction entre l’ion thiosulfate et le diiode
C’est pour cette raison qu’est ajouté à la solution titrée de l’empois d’amidon qui forme un complexe bleu avec le diiode. Quand le diiode disparaît totalement, le complexe bleu également et la solution passe de bleu à incolore
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Agitation magnétique
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Comment identifier l’équivalence ?
Il faut mesurer le volume de réactif versé sur la burette graduée appelé volume équivalent VE
Elle se produit au moment où tout le diiode a réagi. La première goutte incolore qui tombe à ce moment rend incolore toute la solution
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Comment raisonner ?
J’élimine les électrons entre les deux équations
Couples en présence :S4O6
2- (aq) / S2O32- (aq)
I2 (aq) / I- (aq)
J’écris les demi-équations de couples :
S4O62- (aq) + 2 e- = 2 S2O3
2- (aq)I2 (aq) + 2 e- = 2I-(aq)
Aucune multiplication n’est nécessaire
J’écris les demi-équations de réaction :
2 S2O32- (aq) → S4O6
2- (aq) + 2 e- I2 (aq) + 2 e- → 2I-(aq)
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Comment raisonner ?
2 S2O32- (aq) + I2 (aq) → S4O6
2- (aq) + 2I-(aq)
2 S2O32- (aq) → S4O6
2- (aq) + 2 e- I2 (aq) + 2 e- → 2I-(aq)___________________________________________
A l’équivalence, l’avancement de la réaction est le même pour les réactifs : xE
Les quantités de matière de réactifs sont nulles :nE(S2O3
2-) = 0nE(I2) = 0
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Construire le tableau d’avancement
Définir l’état initial
Équation 2 S2O32- (aq) + I2 (aq) → S4O6
2- (aq) + 2I-(aq)
E.I.
Équivalence
nV (S2O32-) = [S2O3
2-] x VE = C1 x VE
car [S2O32-] = C1
ni (I2) = [I2] x V2 = C2 x V2
car [I2] = C2
nV (S2O32-) = C1 x VE
ni (I2) = C2 x V2
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Construire le tableau d’avancement
Équation 2 S2O32- (aq) + I2 (aq) → S4O6
2- (aq) + 2I-(aq)
E.I.
Équivalence
nE (S2O32-) = nV (S2O3
2-) – 2 xE = 0xE = nV (S2O3
2-) / 2 = C1 x VE / 2
nE (I2) = ni (I2) – xE = 0xE = ni (I2) = C2 x V2
nV (S2O32-) = C1 x VE
ni (I2) = C2 x V2
Exprimer xE
nE (S2O32-) = nV (S2O3
2-) – 2 xE = 0
nE (I2) = ni (I2) – xE = 0
xE = C1 x VE / 2 = C2 x V2
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Équation 2 S2O32- (aq) + I2 (aq) → S4O6
2- (aq) + 2I-(aq)
E.I.
Équivalence
XE = C1 x VE / 2 = C2 x V2
C2 = C1 x VE / 2 V2
nV (S2O32-) = C1 x VE
ni (I2) = C2 x V2
nE (S2O32-) = nV (S2O3
2-) – 2 xE = 0
nE (I2) = ni (I2) – xE = 0
xE = C1 x VE / 2 = C2 x V2
Exprimer la concentration inconnue
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Titrage direct
C’est fini…