Download - Reino protoctista
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Reino Protoctista
Prof.: Tio Ronni
Site: www.tioronni.com.br
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Em sistemas de classificação mais antigos, os
protozoários foram considerados um filo do reino
Animalia - Protozoa -, e as algas unicelulares foram
colocadas entre várias divisões de plantas.
Muitas formas foram colocadas em ambos os reinos e
pesquisadas por zoólogos e botânicos.
Eventualmente o reino Protista foi criado para colocar
estas formas, com as classes de Protozoários referidas
acima sendo promovidas a filos.
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Características Gerais
Unicelulares;
Eucariontes;
Heterotróficos;
Isolados ou coloniais.
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Classificação
Quatro classes: Sarcodina, Flagellata, Ciliata e
Sporozoa.
Critério: estrutura de locomoção
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Filo Sarcodina ou Rhizopoda
Locomovem-se por meio
de pseudópodes.
Podem ser de vida livre
ou parasitas.
Os pseudópodes também
são utilizados para
realizar a fagocitose.
Ex. Entamoeba coli,
Amoeba proteus,
radiolários, foraminíferos
e heliozoários.
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Filo Ciliophora
Podem apresentar cílios
durante toda vida ou apenas
quando jovens.
Esses cílios servem para a
locomoção e auxiliam na
captura de alimento,
podendo ser substituídos por
tentáculos.
A maioria é de vida livre.
Ex.: Paramecium,Vorticella.
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Filo Actinopoda
Apresentam pseudópodes
afilados, retos e finos;
A Classe dos Radiolários
têm exoesqueleto de quitina
e SrSO4. Já os Heliozoários
com ou sem exoesqueleto;
Vivem em simbiose com
zooxantelas (algas
endossimbióticas);
Vivem em água doce e com
algumas raízes de plantas.
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Filo Foraminifera
Exoesqueleto de CaCO3 e
constituem o plâncton;
Foram muito abundantes no
passado, hoje podemos
observá-los nas rochas da
Pirâmides do Egito,
indicando regiões
petrolíferas e formando
vasas, placas calcárias
oceânicas.
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Filo Apicomplexa
Podem se chamar de
Esporozoários ou
Apicomplexos.
Causam doenças como a
malária, toxoplasmose e
pneumonia em pessoas
infectadas com o HIV.
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Filo Zoomastigophora ou Flagelados
Movimentam-se com um ou mais flagelos e, às vezes, com uma membrana ondulante.
Podem ser de vida livre, comensais, mutualísticos (intestino dos cupins) ou parasitas (Trypanosoma cruzi, Trichomonas vaginalis, Leishmania brasiliensis, Leishmania donovani).
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Reprodução
REPRODUÇÃO ASSEXUADA:
Cissiparidade (divisão
binária ou bipartição)
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Esporulação (divisão múltipla)
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REPRODUÇÃO SEXUADA
Conjugação: 2 indivíduos
estabelecem uma ponte
citoplasmática, através da
qual trocam materiais
genéticos.
No final do processo, os
conjugantes se separam e
sofrem reprodução
assexuada.
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Meiose dos
micronúcleos
Degeneração de
3 micronúcleos
Conjugação
Fusão dos
micronúcleos e
recombinação
Mitoses e
degeneração de 4
micronúcleos
Reprodução
assexuada
União de 2
Paramécios
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Protozooses
Doenças causadas por protozoários
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Disenteria Amebiana ou Amebíase
Agente etiológico: Entamoeba histolytica (Classe Sarcodina), a popular ameba.
Contágio: ingestão de água ou alimentos contaminados por cistos de E. histolytica.
Os cistos são dotados de uma parede espessa e pode sobreviver por muito tempo fora do intestino do hospedeiro.
Eles duram em média 30 dias na água, 12 dias em fezes frescas, 24 horas em pães e bolos e 20 horas em laticínios.
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Os cistos atravessam a parede gástrica e na cavidade intestinal sofrem desencistamento e liberam os trofozoítos.
Os trofozoítos se alimentam de sangue e continuar parasitando o intestino.
Alguns trofozoítos sofrem encistamento originando cistos que serão eliminados com as fezes.
Eventualmente, os trofozoítos podem, através da corrente sanguínea, atingir e causar lesões em outros órgãos, como pulmões, fígado e cérebro.
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Ciclo da E. histolytica
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Profilaxia
Saneamento básico (construção de fossas, tratamento e distribuição de água, coleta e tratamento de esgoto, coleta e tratamento de lixo).
Lavar bem as mãos antes e após as refeições;
Lavar bem frutas e hortaliças e deixá-las de molho em uma solução de água com água sanitária (1 colher de sopa de água sanitária de boa qualidade para cada litro de água);
Ferver (por pelo menos 20 min) e filtrar águas de poço ou rios antes de bebê-las;
Evitar o contato direto e indireto com fezes humanas (use luvas!).
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DOENÇA DE CHAGAS ou TRIPANOSSOMÍASE AMERICANA
AGENTE ETIOLÓGICO: Trypanosoma cruzi Chagas, 1909.
HOSPEDEIROS VERTEBRADOS: homem, gambás, morcegos, roedores, tatus, tamanduás, macacos,
HOSPEDEIROS INVERTEBRADOS: Triatoma infestans, Panstrogylus megistus, Rhodnius prolixus,... (popularmente chamados de barbeiros ou chupanças)
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Triatoma infestans Panstrogilus megistus
Rhodinus prolixus
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Morfologia do T. cruzi
AMASTIGOTA
Forma arredondada ou oval, com flagelo que não se exterioriza.
Realiza cissiparidade nas células dos hospedeiros vertebrados.
Antes do rompimento da célula hospedeira, transforma-se em tripomastigota metacíclico.
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EPIMASTIGOTA
Forma alongada com
cinetoplasto justanuclear
e anterior ao núcleo;
possui pequena
membrana ondulante
lateralmente.
Encontrada no intestino
do barbeiro, onde sofre
cissiparidade e
transforma-se em
tripomastigota.
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TRIPOMASTIGOTA
forma alongada com
cinetoplasto posterior ao
núcleo; o flagelo forma
uma extensa membrana
ondulante e torna-se livre
na porção anterior da
célula.
Infectante tanto para os
hospedeiros vertebrados
quanto invertebrados.
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Ciclo de vida do T. cruzi
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Mecanismos de transmissão
Transmissão pelo vetor (triatomíneo): a infecção ocorre pela penetração de T.cruzi eliminados nas fezes ou urina, durante o repasto sanguíneo.
Transfusão sanguínea.
Transmissão congênita: de mãe para filho através da placenta.
Transmissão oral: amamentação (fase aguda), alimentos contaminados com fezes ou urina de barbeiros.
Transplante.
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Sintomas da fase aguda
Pode ser sintomática ou assintomática.
Manifestações locais: sinal de Romanã ou
chagoma de inoculação, que regridem em 1 ou
2 meses.
Febre, edema localizado, hepatomegalia,
esplenomegalia e, ás vezes insuficiência
cardíaca e perturbações neurológicas.
Miocardite aguda, que pode levar a morte.
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Sintomas da fase crônica
Fase indeterminada ou latente: 10 a 30 anos
assintomático.
Cardiopatia chagásica crônica: insuficiência
cardíaca, arritmias, tromboembolia.
Megaesôfago e megacólon.
Perda ou diminuição de neurônios que pode
levar à isquemia.
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Profilaxia
Melhoria das habitações rurais;
Combate ao barbeiro no interior dos domicílios e no peridomicílio;
Controle do doador de sangue e de órgãos;
Controle de transmissão congênita.
NÃO HÁ VACINA.
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Tratamento
Continua parcialmente ineficaz.
Alguns medicamentos são utilizados para amenizar os
sintomas.
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Malária, impaludismo, maleita ou febre intermitente
Doença causada por protozoários esporozoários.
A malária é uma doença que acomete o homem desde a pré-história.
Chegou as Américas em viagens transpacíficas em tempos remotos, bem como viagens de colonizadores espanhóis e portugueses a partir do século XVI.
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Agentes etiológicos no Brasil:
Plasmodium vivax: acessos febris de 48 em 48 horas (febre terçã benigna – ocorre de 3 em 3 dias).
Plasmodium malariae: acessos febris de 72 em 72 horas (febre quartã benigna – ocorre de 4 em 4 dias).
Plasmodium falciparum: acessos febris irregulares, de 36 a 48 horas (febre terçã maligna, pois as hemácias paraitadas aglutinam-se e provocam a obstrução de vasos, podendo levar o indivíduo à morte).
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Espécies transmissoras no Brasil
Anopheles aquasalis
Anopheles albitarsis
Anopheles darlingi
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Ciclo de vida do Plasmodium
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Modos de Transmissão
Natural: através da fêmea do Anopheles
contaminada.
Induzida: transfusão de sangue; uso
compartilhado de agulhas e/ou seringas
contaminados; malária adquirida no momento
do parto(congênita) e acidentes de trabalho em
pessoal de laboratório ou hospital.
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Cerca de 40% da população mundial vive em áreas com risco de transmissão de malária, resultando em não menos que 300 milhões de pessoas infectadas no mundo a cada ano.
Mais de três mil crianças morrem de malária por dia na África, segundo um relatório da OMS e da Unicef divulgado no Dia Mundial da Malária.
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PROFILAXIA
Tratamento dos doentes.
Medidas de controle populacional dos mosquitos.
Não há vacina eficiente.
TRATAMENTO
Medicamentos à base de quinino, que destrói os protozoários presentes no sangue, mas não afeta aos alojados no fígado.
Uso contínuo de quinino tem selecionado cepas resistentes ao medicamento.
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LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA (úlcera-
de-Bauru)
Agente etiológico:o
protozoário flagelado
Leishmania braziliensis
Transmissor: fêmea do
mosquito do gênero
Lutzomyia (Phebotomus),
conhecido popularmente
como mosquito-palha,
cangalhinha ou birigüi.
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O mosquito é silvestre, podendo ser encontrados em tocas de animais.
Gostam de lugares com pouca luz, úmidos, sem vento e que tenham alimento por perto. Para seu desenvolvimento requerem temperaturas entre 20 e 30ºC, umidade superiores a 80% e matéria orgânica.
Picam a partir do por do Sol até de madrugada.
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A doença originariamente estava restritra ao ambiente silvestre ou em pequenas localidades rurais.
Todavia, as transformações ocorridas no meio ambiente, como desmatamento, expansão das áreas urbanas e condições precárias de habitação e saneamento, estão causando uma incidência crescente desta enfermidade em centros urbanos de médio porte, em área domiciliar ou peri-domiciliar.
É um crescente problema de saúde pública no país e em outras áreas do continente americano, sendo uma endemia em franca expansão geográfica.
Reservatórios naturais: São mamíferos silvestres como roedores, gambás, raposas, tamanduá, bicho-preguiça e mamíferos domésticos como cães e gatos.
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Ciclo evolutivo da úlcera-de-Bauru
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Sintomas
Há o aparecimento de pequena lesão no local da picada do vetor, onde há multiplicação do protozoário.
Posteriormente há formação de um nódulo que dá origem a uma úlcera.
A lesão inicial pode ser única ou múltipla, dependendo do número de picadas infectantes.
Podem ocorrer lesões mucosas, na maioria das vezes secundária às lesões cutâneas, surgindo geralmente meses ou anos após a resolução das lesões de pele.
São mais frequentemente acometidas as cavidades nasais, seguidas da faringe, laringe e cavidade oral.
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Leishmaniose Mucocutânea
Leishmaniose Visceral
Parasita, vetor e ferida típica da
leishmaniose tegumentar
Úlcera
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Profilaxia
Proteção individual, quando freqüentar a mata (usar
roupas adequadas e repelentes);
Tratamento dos doentes;
Eliminação dos cães com feridas suspeitas;
Controle dos mosquitos nas habitações, através de
inseticida e tela nas casas.
Construção de casas a 100 m da orla da mata.
Controle da população canina errante.
Há vacina.
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Toxoplasmose
Agente etiológico: o protozoário esporozoário Toxoplasma gondii.
Hospedeiro definitivo: gato.
Hospedeiros intermediários: mamíferos e aves.
Os gatos se tornam infectados após a ingestão de animais caçados, ou de carne crua contendo os trofozoítos.
Após a infecção, os gatos eliminam oocistos em suas fezes, durante uma ou duas semanas.
Os oocistos se tornam infectantes em dois ou três dias, e podem sobreviver no ambiente por diversos meses.
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Mecanismos de transmissão:
Ingestão direta dos oocistos infectantes existentes no
solo (crianças com as mãos sujas de terra) ou através
de alimentos (saladas mal lavadas, moscas);
Ingestão de carne crua ou mal passada de animais
infectados (bois, carneiros e porcos);
De mãe para filho, por via transplacentária;
Transplante de órgãos.
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Sintomas
Em pessoas com defesas imunes normais, até 90% de casos de toxoplasmose não causam qualquer sintoma, assim a infecção frequentemente não é reconhecida.
Nos relativamente poucos casos nos quais os sintomas se desenvolvem, os mais comuns são: inchaço indolor dos linfonodos, dores de cabeça, mal-estar, cansaço, febre baixa.
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Bebê com hidrocefalia deorrente da
infecção da mãe por toxoplasmose
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No entanto alguns pacientes podem apresentar febre, dores nos músculos e articulações, cansaço, dores de cabeça e alterações visuais, quando ocorre comprometimento da retina,dor de garganta, surgimento de pontos avermelhados difusos por todo o corpo ( como uma alergia, urticária) e aumento do fígado e do baço; menos comumente ocorre inflamação do músculo do coração.
A corioretinite pode provocar visão borrada e pontos cegos no campo visual que podem permanecer ou até levar à cegueira do olho comprometido se não adequadamente tratado.
Após uma fase aguda de infecção, a doença fica latente, como se estivesse “adormecida” assim permanecendo para sempre ou podendo reapresentar-se mais adiante espontaneamente ou como decorrência de uma queda do nível de imunidade.
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Toxoplasmose congênita
A importância da doença durante a gestação é o risco elevado de comprometimento fetal.
Pode ocorrer: abortamento, crescimento intra-uterino retardado (o feto cresce menos que o normal), morte fetal (morte após 20 semanas de gestação), prematuridade (nascimento antes de 37 semanas);
malformações diversas: microftalmia (olhos pequenos), micro-encefalia (cabeça pequena), hidrocefalia, retardo mental, pneumonite, hepato-esplenomegalia (aumento com alteração da função do fígado e do baço), lesões de pele e calcificações dentro do cérebro.
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Profilaxia
Atenção médico-veterinária a animais domésticos e de criação;
Remoção cuidadosa de fezes de gatos, com o uso de luvas e desinfecção de locais em que foram depositadas;
Não consumir carnes cruas ou malcozidas, (deve ser submetida a um tratamento térmico de no mínimo 60°C por 20 min, garantindo que o calor penetre igualmente por todo o alimento).
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(Unicamp-SP) O processo de regeneração pode ocorrer tanto em organismos
uni como pluricelulares, conforme já demonstrado em vários experimentos. A
apresentação do resultado de um desses experimentos pode ser observado na
figura A, que mostra a regeneração de apenas um fragmento da alga unicelular
acetabulária. A figura B mostra a regeneração de todos os fragmentos de uma
planária (platelminto).
a) Por que no experimento com acetabulária não houve regeneração de todos os
segmentos?
b) Explique por que o processo de regeneração das planárias difere do ocorrido
na acetabulária.
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