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HIPOACUSIAHIPOACUSIA
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CLASIFICACIONCLASIFICACION
CualitativaCualitativa::
LEVELEVE: Umbral entre los 20- 40 db: Umbral entre los 20- 40 db
MODERADAMODERADA: umbral entre los 40- 60 db: umbral entre los 40- 60 db
SEVERASEVERA: Umbral entre los 60- 90 db: Umbral entre los 60- 90 db
PROFUNDAPROFUNDA: Umbral por arriba de los 90 db: Umbral por arriba de los 90 db
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CLASIFICACIONCLASIFICACION
TopográficaTopográfica::
CONDUCTIVACONDUCTIVA: Por lesión del aparato : Por lesión del aparato transmisor de la energía sonora.transmisor de la energía sonora.
PERCEPTIVAPERCEPTIVA: Lesión en el oído interno o vía : Lesión en el oído interno o vía nerviosa auditiva.nerviosa auditiva.
MIXTAMIXTA
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CLASIFICACIONCLASIFICACION
Según el momento de apariciónSegún el momento de aparición::
PRELOCUTIVASPRELOCUTIVAS
POSTLOCUTIVASPOSTLOCUTIVAS
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HIPOACUSIA HIPOACUSIA CONDUCTIVACONDUCTIVA
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HIPOACUSIA CONDUCTIVAHIPOACUSIA CONDUCTIVA
OMA: Temporal. Sin repercusión clínicaOMA: Temporal. Sin repercusión clínica
TAPON DE CERATAPON DE CERA
DISGENESIA: Agenesia de CAE o DISGENESIA: Agenesia de CAE o malformación de huesecillos.malformación de huesecillos.
OTOESCLEROSIS: raro en niñosOTOESCLEROSIS: raro en niños
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HIPOACUSIA CONDUCTIVAHIPOACUSIA CONDUCTIVA
OTITIS MEDIA CRONICA:OTITIS MEDIA CRONICA:
Otitis media secretoraOtitis media secretora
Otitis media crónica simpleOtitis media crónica simple
Otitis media crónica colesteatomatosaOtitis media crónica colesteatomatosa
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HIPOACUSIAS HIPOACUSIAS
NEUROSENSORIALESNEUROSENSORIALES
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALESHIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
PREVALENCIAPREVALENCIA
1 de cada 1.000 nacidos1 de cada 1.000 nacidos
1 de cada 200 niños con factores de 1 de cada 200 niños con factores de riesgoriesgo
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALESHIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
Causas prenatales (50%): genéticaCausas prenatales (50%): genética no genéticano genética
Causas perinatales (20-25%)Causas perinatales (20-25%)
Causas postnatales (25-30%)Causas postnatales (25-30%)
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALESHIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
DE ORIGEN GENETICODE ORIGEN GENETICO
50% de todas las hipoacusias congénitas50% de todas las hipoacusias congénitas
70% único síntoma70% único síntomaHEREDITARIAHEREDITARIA
30 % parte de un síndrome30 % parte de un síndrome
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALESHIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
TRANSMISIONTRANSMISION
AUTOSOMICA RECESIVA AUTOSOMICA RECESIVA 70%70% AUTOSOMICA DOMINANTE AUTOSOMICA DOMINANTE 20%20% LIGADA AL X LIGADA AL X 2%2% INFLUENCIA MITOCONDRIAL INFLUENCIA MITOCONDRIAL < 1%< 1%
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALESHIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
SINDROMICASSINDROMICAS
PENDRED: Bocio con hipotiroidismoPENDRED: Bocio con hipotiroidismo
ALPORT: Nefritis hemorrágica con ALPORT: Nefritis hemorrágica con proteinuria y hematuriaproteinuria y hematuria
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALESHIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
MUCOPOLISACARIDOSISMUCOPOLISACARIDOSIS
HURLER ( tipo I)HURLER ( tipo I)
HUNTER ( tipo II)HUNTER ( tipo II)
SANFILIPPO ( tipo III)SANFILIPPO ( tipo III)
MORQUIO (tipo IV)MORQUIO (tipo IV)
MAROTEAUX LANY (tipo VI)MAROTEAUX LANY (tipo VI)
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALESHIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
WARDENBURG:WARDENBURG: Heterocronia del irisHeterocronia del iris Albinismo parcialAlbinismo parcial
NEUROFIBROMATOSISNEUROFIBROMATOSIS
LEOPARDLEOPARD
ALBINISMOALBINISMO
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALESHIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
USHER: Retinitis pigmentariaUSHER: Retinitis pigmentaria
MOEBIUS: Parálisis pares cranealesMOEBIUS: Parálisis pares craneales
COCKAYNE: CataratasCOCKAYNE: Cataratas
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALESHIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
TREACHER COLLINS: Disostosis mandibulo- TREACHER COLLINS: Disostosis mandibulo- facial. Micrognatiafacial. Micrognatia
CROUZON: Disostosis craneofacial. CROUZON: Disostosis craneofacial. Prognatismo mandibularPrognatismo mandibular
GOLDENHAR: Displasia oculoauriculo- GOLDENHAR: Displasia oculoauriculo- cervical.cervical.
ALONDROPLASIAALONDROPLASIA
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALESHIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
JERVELL Y LANGE NIELSEN: Trastornos JERVELL Y LANGE NIELSEN: Trastornos cardíacoscardíacos
NORRIE: Degeneración cerebral progresivaNORRIE: Degeneración cerebral progresiva
TRISOMIA: 21 - 13 - 22 -8TRISOMIA: 21 - 13 - 22 -8
TURNERTURNER
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALESHIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
NO GENETICAS O ADQUIRIDASNO GENETICAS O ADQUIRIDAS
CONGENITASCONGENITAS
PERINATALESPERINATALES
POSTNATALESPOSTNATALES
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALESHIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
CONGENITAS ADQUIRIDASCONGENITAS ADQUIRIDAS
RUBEOLARUBEOLA
SIFILIS CONGENITA O ADQUIRIDASIFILIS CONGENITA O ADQUIRIDA
TOXOPLASMOSISTOXOPLASMOSIS
CITOMEGALOVIRUSCITOMEGALOVIRUS
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALESHIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
CONGENITAS ADQUIRIDASCONGENITAS ADQUIRIDAS
HERPES SIMPLEHERPES SIMPLE
HIVHIV
METABOLICASMETABOLICAS
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALESHIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
PERINATALESPERINATALES
HiperbilirrubinemiaHiperbilirrubinemiaHipoxiaHipoxiaPrematurezPrematurezBajo peso al nacerBajo peso al nacer
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALESHIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
PERINATALESPERINATALES
Apgar < 6Apgar < 6 ARMARM Sepsis y meningitis neonatalSepsis y meningitis neonatal Ototoxixidad por aminoglucósidosOtotoxixidad por aminoglucósidos
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALESHIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
POSTNATALESPOSTNATALES
MeningitisSarampionParotiditisAutoinmuneOtotoxicos