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Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017
Olivier Lidove
Service de Médecine Interne-RhumatologieGroupe Hospitalier Diaconesses-Croix SaintSimon, 125 rue d’Avron, 75020 Paris
Centre de Référence Maladies Lysosomales
UMRS 974, UPMC - INSERM
DU Maladies Systémiques, 5 Mai 2017
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Conflits d’intérêt
� Amicus
� Sanofi-Genzyme
� Shire
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Introduction
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« Rare : je n’en verrai jamais »
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Maladies lysosomales
• Maladies rares, sous diagnostiquées
• Maladies « traitables »
• Diagnostic précoce essentiel
• Symptômes musculo-squelettiques précoces
• Le rhumatologue, le neurologue, le pédiatre,
… souvent en première ligne
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Définitions
• Maladie orpheline : fréquence < 1 / 2 000• L’ensemble des maladies lysosomales
concerne 1 personne sur 7 000 (plus de 60 maladies différentes)– Enfants– Adultes
• Qu’est-ce que le lysosome ?
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1. Nucléole 2. Noyau 3. Ribosomes 4. Vésicule rattachée au système endomembranaire 5. Réticulum Endoplasmique rugueux (REr) 6. Appareil de Golgi 7. Constituants du Cytosquelette. 8. Vue interne du REr 9. Mitochondrie 10. Lysosomes 11. Cytoplasme 12. Peroxysome 13. Centrosome
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Physiopathologie : le lysosome
Dégradation enzymatique des macromolécules
Déficit enzymatique����
Surcharge lysosomale
SUJET SAIN SUJET MALADE
Lysosome
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Métabolisme des glycolipides
GlucosylcGlucosylc ééramideramide
+ Glucose+ Glucose
CCééramideramide
GlucocGlucoc éérréébrosidasebrosidase ((???????? glucosidaseglucosidase ))
LactosylcLactosylc ééramideramide
SphingomySphingomy éélineline
SphingomySphingomy éélinaselinase
GlucosylcGlucosylc ééramideramidesynthsynth éétasetase
GalactosylcGalactosylc ééramideramide
?? GalactosidaseGalactosidaseOuOu galactocgalactoc éérréébrosidasebrosidase NIEMANN PICK A/BNIEMANN PICK A/BKRABBEKRABBE
+ Galactose+ Galactose + + PhophorylPhophoryl --cholinecholine
GAUCHERGAUCHER
LysosomeGolgi
GM1GM1--gangliosideganglioside
GM2GM2--gangliosideganglioside
GM3GM3--gangliosideganglioside
???????? hexosaminidasehexosaminidase
GM: GM: monosialomonosialo gangliosidegangliosideCCééramideramide --trihexosidetrihexoside (CTX) ou (CTX) ou globotriaosylceramideglobotriaosylceramideLDM: LDM: leucodystrophieleucodystrophie mméétachromatiquetachromatique
???????? galactosidasegalactosidase
GangliosidoseGangliosidose àà GM1 GM1
TAYTAY --SACHS SACHS SANDHOFFSANDHOFF
???????? galactosidasegalactosidase
CCééramideramide --trihexosidetrihexoside???????? galactosidasegalactosidase
FABRYFABRY
GalactosylcGalactosylc ééramideramide --sulfatesulfate
sulfatasesulfatase LeucodystrophieLeucodystrophie MMéétachromatiquetachromatique
((glucocglucoc éérréébrosidebroside ))
((galactocgalactoc éérréébrosidebroside ))
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Lysosomal storage disorders
MLD8%
Sanfilippo A7%
Krabbe5%
Morquio5%
Cystinosis 4%
Tay-Sachs 4%
Sanfilippo B 4%
Niemann Pick C 4%
GM1 Gangliosidosis 2%
Sandoff 2%
Niemann Pick A/B 3%
Mucolipidosis II/III 2%
Maroteaux-Lamy 3% Hurler-Scheie9%
Fabry7%
Pompe5% Hunter
6%
(Australia 1980-1996; Meikle et al., 1999)
Gaucher14%
With Courtesy, GM Pastores
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« Surcharge lysosomale»
• Gaucher
• Niemann-Pick B
• Fabry
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Dysmorphie - Douleurs
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![Page 15: Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017 · Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017 Olivier Lidove olidove@hopital-dcss.org Service de Médecine Interne-Rhumatologie](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022042006/5e700a306f6ec06b7e7e953a/html5/thumbnails/15.jpg)
Mains en griffes chez un patient atteint d’une MPS de type 1.Un des diagnostics différentiels est la sclérodermie.
With permission MPS foundation (www.epgonline.org)
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MHM et douleurs
• Intox ou défauts énergétiques
– Tyrosinémie II, glycogénose Ib, McArdle, Tarui,
Porphyrie aigue, Refsum, Tangier …
• Surcharge lysosomale
– Fabry
– Gaucher (os ++)
– MPS (compressions médullaires)
– Déficit en maltase acide = Pompe (muscles)
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Conclusions
• Maladies lysosomales :
• Clinique : symptômes précoces
• Physiopathologie
• Outils diagnostiques
• Un patient = une famille
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Fabry
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Enzyme = Alpha-galactosidase A
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X chromosomeX chromosome
Bishop et al. Proc Natl Acad Sci USA 1988; 85: 3903–7.
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Definition of Fabry disease?
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Fabry?
![Page 23: Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017 · Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017 Olivier Lidove olidove@hopital-dcss.org Service de Médecine Interne-Rhumatologie](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022042006/5e700a306f6ec06b7e7e953a/html5/thumbnails/23.jpg)
Fabry?
![Page 24: Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017 · Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017 Olivier Lidove olidove@hopital-dcss.org Service de Médecine Interne-Rhumatologie](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022042006/5e700a306f6ec06b7e7e953a/html5/thumbnails/24.jpg)
Fabry?
![Page 25: Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017 · Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017 Olivier Lidove olidove@hopital-dcss.org Service de Médecine Interne-Rhumatologie](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022042006/5e700a306f6ec06b7e7e953a/html5/thumbnails/25.jpg)
Origine des patients (N=58)
Lidove O, et al. Clin Genet 2012
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Observation 1
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Garçon de 15 ans
• 6ème consultation médicale en 1 an• « douleurs de croissance »• « il ne pouvait pas faire de sport à l’école »• « il a vu 2 psychologues »• La mère a raison* +++ :
– « J’avais les mêmes avant mon mariage »– « C’est de famille !! »– « Dans ma région, on appelle ça la piquette »
*Professeur Joël Gaudelus, Pédiatrie, Hôpital Jean Verdier, Bondy
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Douleurs -MF : 79 patients (33H, 46 F)
• Age apparition douleurs : 10 ans (H) vs 20 ans (F)
• Douleurs chez d’autres membres de la famille +++
• 3 signes associés : – Douleurs articulaires– Fièvre– Douleurs abdominales
• 3 facteurs favorisants :– Changements de température– Effort/sport– Episodes infectieux
• Enzymothérapie : 91% (H) vs 50% (F), p < .0001• Absentéisme scolaire : 33% (H) vs 17% (F), p < .01• Expertise MDPH : 51% (H) vs 22% (F), p < .01
Groupe de travail SNFMI, ACR 2014
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Fabry disease: the « new great imposter »
Lidove O, et al. Clin Genet 2012.
Early Onset
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Fabry disease: the « new great imposter »
Lidove O, et al. Clin Genet 2012.
Late Onset
![Page 31: Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017 · Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017 Olivier Lidove olidove@hopital-dcss.org Service de Médecine Interne-Rhumatologie](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022042006/5e700a306f6ec06b7e7e953a/html5/thumbnails/31.jpg)
Fabry disease: the « new great imposter »
Lidove O, et al. Clin Genet 2012.
Any Stage
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![Page 33: Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017 · Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017 Olivier Lidove olidove@hopital-dcss.org Service de Médecine Interne-Rhumatologie](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022042006/5e700a306f6ec06b7e7e953a/html5/thumbnails/33.jpg)
![Page 34: Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017 · Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017 Olivier Lidove olidove@hopital-dcss.org Service de Médecine Interne-Rhumatologie](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022042006/5e700a306f6ec06b7e7e953a/html5/thumbnails/34.jpg)
Observation 2
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Homme de 39 ans
• Asthénie, fièvre• Acroparesthésies• Angiokératomes• Hyposudation• Intolérance à l'effort• Bézoard• Hypoacousie• Vertiges• Acouphènes• Cornée verticillée
• Hémodialyse à 36 ans (anurique)
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Diagnostic
• Alpha-galactosidase A effondrée• Mutation D266E (phénotype sévère)
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Phénotype cardiaque
• HVG, masse cardiaque 193g/m² (+12% en 12 mois)• Pas de coronaropathie• Pas de trouble du rythme, de la conduction• Pas de stimulateur cardiaque• Maladie aortique calcifiée SOR 1.2cm² / RM peu serré
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Traiter tôt !!!
Karras A, et al. Am J Transplant 2008;8:1345-8.Tran-Ba SN, et al. Rev Med Interne 2017;38:137-42.
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Late Onset Symptoms• Ischemic Nephropathy
Remerciements : Dr LH Noël Hôpital Necker
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Multiple analysis of correspondence (n = 108)Kaminsky P, et al. Int J Clin Pract 2013.
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Prevalence of Raynaud Phenomenon and Nailfold Capillaroscopic Abnormalities in Fabry Disease: A Cross-Sectional Study. Medicine, May 2015
Deshayes, Samuel MD; Auboire, Laurent MD; Jaussaud, Roland MD, PhD; Lidove, Olivier MD; Parienti, Jean-Jacques MD, PhD; Triclin, Nathalie ; Imbert, Bernard MD; Bienvenu, Boris MD, PhD; Aouba, Achille MD
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Télangiectasies pulpaires
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Multiple analysis of correspondence (n = 108)Kaminsky P, et al. Int J Clin Pract 2013.
FD: a vascular phenotype
Ischemia / Fibrosis
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Observation 3
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Femme de 55 ans
• Douleurs thoraciques• ATCD :
– AIT en 2004– Cœur épais– PR court
• Au total, CMH « hypertensive », SEP, Wolff-Parkinson -White
• Son fils de 11 ans a des douleurs !!!
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Femme de 55 ans : ATCD
Document APMF destiné aux enfants et adolescents
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Confirmation du diagnostic :
• Gb3 urinaire > 5N• Activité alpha-galactosidase 50% témoins• Analyse génétique :
– Q279L– R301Q
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Women are not only carriers
Comparisonof frequency of symptoms:– Male versus female (%)
– Cornea verticillata: 75% each
– Dialysis: 12% of Fabry patients are femalepatients (USA and EU)
Tsakiris D, Nephrol Dial Transplant 1996Thadhani R, Kidney Int 2002
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Lyonisation
With Courtesy F Barbey, Lausanne.
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Perte de connaissance à 76 ans
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Sémiologie « tardive »
• Atteintes cérébrales• Néphropathie glomérulaire << ischémique• Atteintes cardiaques
• Espérance de vie en l’absence de traitement : 58 ans (hommes), 74 ans (femmes)
Waldek S, et al. Genet Med 2009.
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Enzymatic substitution
Germain, JASN 2007Schiffmann, JASN 2007
∆ DFG > 5 ml/mn/an
12/41 patients29%
PROGRESSION
∆ DFG 3.5 à 12 ml/mn/an
6/54 patients11 %
- 8- 3,3
« weekly infusion »
?
• Protéinurie• GS > 50 %• (âge > 40 ans)• (DFG < 55)
Agalsidase alphaReplagal ® (TKT) Shire
Agalsidase betaFabrazyme ®, Genzyme
extensionfollow-up
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Lidove et al. Genet Med 2010.(Adapted from Journal of the American Society of Ne phrology, Volume 20, West M et al., pages 1132-1139, 2009, with permission from the American Society of Nephro logy).
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Traitement (1)
• Traitements symptomatiques toujours à l’ordre du jour : TABAC STOP– Acroparesthésies– Angiokératomes– IEC, aspirine, AVK (rarement), statines– Dialyse, transplantation rénale– Soutien psychologique
• Assistante sociale, 100% …
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Traitements (2)
• Efficacité thérapeutique des enzymes (TES) très dépendante de l’âge auquel on commence :
• Agalsidase bêta et agalsidase alpha– Rein : point de non -retour– Cœur : fibrose irréversible– SNC : les TES ne passent pas la barrière
hémato -encéphalique
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Hopkin RJ, et al. Mol Genet Metab 2015
• Traitement des enfants ou adolescents avec maladie de Fabry
• Perspectives (USA)
• « The presence of symptoms in boys and girls of any age is an indication to begin therapy »
Traitement « préventif »
Blocking Ab ?
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Mauhin W, et al. J Inherit Metab Dis Report 2015.
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Tøndel C, et al.J Am Soc Nephrol 2013
Age précoce au diagnostic +++
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Perspectives
• A functional definition of Fabry disease
• Lyonization
• To validate usefulness of early therapies
• Alternative therapies– Chaperon molecules
– Substrate reduction therapies
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Chaperon
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Chaperon : mécanisme d’action
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Chaperon : mécanisme d’action
Remerciements :Elsa L. pour illustrations
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Maladie de Fabry : brûlures des extrémités,
présentes ou passées, à examen clinique et EMG normal
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Représentations Fabry
FibroseIschémie
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SACD: severe arrhythmia or conduction defectSené T, Lidove O, et al. Medicine 2016.
Cardiac device implantation in Fabry disease
![Page 67: Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017 · Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017 Olivier Lidove olidove@hopital-dcss.org Service de Médecine Interne-Rhumatologie](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022042006/5e700a306f6ec06b7e7e953a/html5/thumbnails/67.jpg)
Un patient = Une famille
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Lidove O, et al. Clin Genet 2012.
![Page 69: Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017 · Lysosome-Fabry-Niemann PickB : Actualités 2017 Olivier Lidove olidove@hopital-dcss.org Service de Médecine Interne-Rhumatologie](https://reader033.vdocuments.mx/reader033/viewer/2022042006/5e700a306f6ec06b7e7e953a/html5/thumbnails/69.jpg)
Remerciements
Centre de Référence Maladies Lysosomales(Coordination : Dr Nadia Belmatoug )Hôpital Beaujon, ClichyDr Jerôme StirnemannDr Frédéric Sedel
Prof. Bruno Crestani, Pneumologie, Bichat
Prof. Jean -Pierre Laissy, Radiologie, Bichat
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Remerciements
• Patients et familles• Associations de patients :
– APMF– VML
• CRML
• Co-auteurs des travaux– Groupe collaboratif français
• Collaborateurs – Cliniciens– Biochimistes– Généticiens
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