OR LAC O AG STRALFORMULACION MAGISTRALE l é i d l f l ió i l En la terapéutica moderna, la formulación magistral se entiende como individualización del medicamento. Este concepto de personalización es cada vez más valorado por médicos, farmacéuticos y pacientes. Sin embargo, en la realidad del día a día, la prescripción de la formulación magistral es baja y no se corresponde con el valor g j y pterapéutico de estos medicamentos.En este trabajo presento una sencilla experiencia que muestra cómo los farmacéuticos dedicados a esta noble muestra cómo los farmacéuticos dedicados a esta noble labor hemos logrado mejorar la presencia de la formula magistral entre la clase médica.
IMPLEMENTACION
- Local- Personal calificado- Vestuario Higiene- Equipos e instrumental- Calidad del agua - Estandardización de
procedimientos- Calidad de Insumos- Calidad de envases- Calidad de información
ORGA ZAC OORGANIZACION
Á d d ió lid dÁrea de producción: calidadÁrea de promoción médica: difusiónÁ d i i iÁrea administrativa.
Adquisición deAdquisición deMaterias Primas
y Envasesy Envases
Recepción Control
Almacen de Area de Envasado y DispensaciónMaterias Primas Producción AcondicionadoMaterias Primas Producción Acondicionado
y Envases
ESTABILIDADESTABILIDAD
Es el tiempo d rante el c al el prod cto retiene dentro deEs el tiempo durante el cual el producto retiene dentro delos límites especificados, las mismas propiedades y características que poseía cuando fue realizadocaracterísticas que poseía cuando fue realizado
TIPOS DE ESTABILIDADES:QUIMICA: cada p.a. retiene su integridad y potenciadentro de los límites especificados.FISICA: apariencia palatabilidad uniformidadFISICA: apariencia, palatabilidad, uniformidad, disolución y resuspendibilidad es retenida.MICROBIOLOGICA: esterilidad ó resistencia alMICROBIOLOGICA: esterilidad ó resistencia alcrecimiento microbiano es retenida.Los conservadorespresentes también retienen su efectividad.TERAPEUTICA: la acción terapéutica permanece igual.TOXICOLOGICA: no presenta problemas tóxicos.
CRITERIOS DE ESTABILIDAD USPXXV
LIQUIDOS NO ACUOSOS Y FORMULACIONES SÓLIDAS:( la fórmula se elabora a partir de la especialidad medicinal)25% d l i f l h l i d l i lid d25% del tiempo que falta hasta el vencim. de la especialidad medicinal, máx.6 meses.FORMULACIONES QUE CONTIENEN AGUA:FORMULACIONES QUE CONTIENEN AGUA:(preparadas de drogas sólidas)14 días a 4°COTRAS FORMULACIONES:El tiempo de duración de la terapia ó 30 días.Si h bi i f ió i ífi li bl ióSi hubiere información científica aplicable a una preparación específica (igual droga, pH, excipientes, contenido de agua,etc.,la fecha de vencimiento(no usar después del ) podría extendersela fecha de vencimiento(no usar después del...) podría extenderse
OR AS AR AC T CASFORMAS FARMACEUTICAS
Semisólidos: cremas, geles y ungüentosSólidos: cápsulas, papelillos, gomitas, supositorios.Líquidos: lociones, soluciones, suspensiones, gotas oticas, gotas orales, champú.
ESPECIALIDADES MEDICAS ANTENDIDAS
D t l íDermatología.Pediatría.GinecologíaGinecología.Otorrinolaringología.Cirugía PlásticaCirugía Plástica.Gastroenterología.Oftalmología.Oftalmología.Otros:CosmiatriaPodologíaVeterinaria
d l l lFuturo de la Formulación MagistralPartiendo del concepto de Ideal Terapéutico:
Prescripción individual para cada paciente; por cuanto no hay absolutamente dos enfermos o individuos iguales:y gEl futuro inmediato será la elección preferencial del Medicamento a medida para cada paciente.En consecuencia todas las farmacias privadas y de p yhospitales, deberán dispensar formulaciones magistrales elaborados bajo normas de buenas practicas, en laboratorios normalizados y con equipamiento adecuado, para asegurar su calidadsu calidad.El médico tendrá mayor posibilidad de recetar el medicamento individual (magistral) a cada paciente, al contar con laboratorios acreditados y farmacéuticos contar con laboratorios acreditados y farmacéuticos altamente capacitados en la especialidad.
LA EVOLUCIÓN NATURALLA EVOLUCIÓN NATURAL.......
… también debe llegar a la …gPRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS