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ENTEROCYTES
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SOMMAIREI) STRUCTURE
II) FONCTIONA) absorption des glucidesB) absorption des protidesC) absorptions des lipidesD) eau et électrolyseE) absorption des vitaminesF) Barrière intestinale
III) ANOMALIE
A) Atteinte des enzymes de la bordures en brosse : déficit en lactase
B) Atteinte des transporteurs spécifiques de la muqueuse
C) Atteinte de la transformations à l’intérieur de la cellule
D) Atteinte bactérienne des entérocytes : diarrhées sécrétoires et invasives
E) Maladie cœliaque
IV) PISTE THERAPEUTIQUE
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Relation avec artérioles, veinules canaux lymphatiques
Cellule soucheCryptes de liberkühn
Cellule intermédiaire
ENTEROCYTE : sommet des
villosités durée de vie 5j
2 à 5 jours
Lumière intestinale
enterocytes
Cryptes
Villosités : augmentent la surface d’absorption
I) STRUCTURE
Cellule M
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2000 à 3000 microvillosités
ENTEROCYTES : HISTOLOGIE
Glycocallyx : riche en glycoprotéinesPlusieurs enzymes : lactase, peptidase…
Bordure en brosse
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desmosomesJonctions sérrées
Espace intercellulaire
capillaire
ENTEROCYTES : HISTOLOGIE
Protéines externesPas de diffusion grâce aux jonctions serrées
Protéines membranaires
Les protéines membranaires apicales ne peuvent pas migrer et restent sur la face apicale
Système lymphatique
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Entérocytes et système nerveux entérique
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II FONCTION :
ABSORPTION INTESTINALE
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A) Absorption des glucides
GLUCIDES
saccharose
lactose
GLUCOSE
lactaseMaltase Isomaltas
e
saccharase
FRUCTOSE GALACTOSE
Amidon
Maltose, maltotriose, alpha-
dextrine limite
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GLUCOSE
GALACTOSE
Transporteur SGLT 1
Na+
Transport actif secondaire
Pompe Na/K-
ATPase
Na+K
+Transporteur GLUT 2
Diffusion facilitée
FRUCTOSE Transporteur GLUT 5
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B) Absorption des protéines
Amino et dipeptida
seAA Neutre, acide
Na+
AA
AA Basique (arginine, lysine et
ornithine)
AA Acide(Ac glutamique, ac
aspartique)
di- et tripeptide
hydrolyse
AA
H+
Diffusion facilitée
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C) Absorption des lipides
jéjunum
lymphe
endocytose
chylomicron
ChMonoglycéride / AG libre
PhospholipideApolipoprotéineVitamine
Synthèse des TG
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D) eau et électrolytes
Na
glucose
AA
Jéjunum
Cl-
Cl-
ATP
Na+
H2OH2O
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D) eau et électrolytes
Cl-
CFTR
H2ONa+H2O
Na+
CIC 2
Cl-
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Na+
Vitamines B1, B2, H
Vitamine C
Symport actif 2nd
Vitamines A, D, E, K
E) Absorption des vitamines
micelle
FI
B12
endocytose
Pompe Na/K-
ATPase
Na+K
+
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II FONCTION :
BARRIERE INTESTINALE
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LIE
Muqueuse : défense contre les micro-organismes pathogènes et tolérance de la flore commensales
mucus
Les acteurs de la barrière intestinale
1) Mucus : capture pathogène, élimination par péristaltisme
2) Bactéries commensales
S’oppose à la colonisationpar les bactéries
pathogènes
3) Les cellules immunitaires
4- EntérocytesTransport sélectif
trans- et paracellulaire
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Voie paracellulaire : les jonctions serrées empêchent le passage des Ag alimentaires
barrière intestinale
Peptides partiellement
dégradé se lient au CMH de
classe II
Exosome: vésicules présentatrices d’antigène
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II ANOMALIES :
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GLUCIDES
saccharose
lactose
GLUCOSE
lactaseMaltase Isomaltas
e
saccharase
FRUCTOSE GALACTOSE
Amidon
Maltose, maltotriose, alpha-
dextrine limite
A) Atteinte des enzymes de la bordures en brosse : déficit en lactase
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A) Atteinte des enzymes de la bordures en brosse : déficit en lactase
Accumulation de lactose
H2O
Douleur abdominale
DiarrhéeBallonnement
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AA Neutre, acide Na
+
AA cationique : cystine
B) Atteinte des transporteurs spécifiques de la muqueuse
Maladie d’Hartnup
Eruption pellagroïdeAtaxie cérébelleuseTroubles neuro-psychiques
Cystinurie
Colique néphrétique
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jénunum
CholesterolPhospholipideVitamine liposolubleApolipoprotéine (Apo B)
Synthèse des TG
lymphe
chylomicron
C) Atteinte de la transformations à l’intérieur de la cellule
Abêtalipoprotéinémiestéatorrhé
ehépatomégalie
Manifestation neurologique
Atteinte neuromusculaire
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D) Atteinte bactérienne des entérocytes : diarrhées sécrétoires : modèle du choléra et E. Coli
Entérotoxine-cholérique -thermolabile
Adénylate cyclase
ATP
AMPc
H2O
Cl-
Diarrhées aqueuseDéshydratation
Solution de réhydratation
orale
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Cellule M
PNN PNN
PNN
Destruction cellulaire
Effraction de l’axe
conjonctivo-vasculaire
Diarrhée glaireuse,
sanglante, riche en PNN
antibiothérapie
D) Atteinte bactérienne des entérocytes : diarrhées invasives : modèle : Shigella
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E) Atteinte des entérocytes : Maladie coeliaque
GLUTEN
Transglutaminase (TG)
CPA
![Page 26: ENTEROCYTES. SOMMAIRE I) STRUCTURE II) FONCTION A) absorption des glucides B) absorption des protides C) absorptions des lipides D) eau et électrolyse](https://reader038.vdocuments.mx/reader038/viewer/2022111812/551d9dde497959293b8e9781/html5/thumbnails/26.jpg)
E) Atteinte des entérocytes : Maladie coeliaque
Transglutaminase (TG)
CPA
LTB
LT CD4
LIE
-Atrophie villositaire-Nb de Lymphocytes intra-épithéliaux (LIE) -Hyperplasie des cryptes-Infiltrat lympho-plasmocytaire
macrophage
plasmocytes
Ac anti gliadineAc anti TG Ac anti endomysium
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F) Syndrome de l’intestin irritable.
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PISTE THERAPEUTIQUE
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Syndrome de l’intestin irritable sous la forme constipationConstipation chronique idiopathique
Gualylate cyclase
GTP
cGMP
Cl-
CFTR
H2ONa+H2O
Na+
CIC 2
LINACLOTIDE
Cl-
Cl-LUBIPROSTONE
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Conclusion
Les entérocytes sont les cellules principales de l’absorption et jouent un rôle fondamentale dans la barrière intestinale.
De nombreuses pistes restent encore à explorer notamment pour le syndrome de l’intestin irritable et ses traitements
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Bibliographie• Atlas de poche de physiologie S.SILERNAGL, A. DESPOPOULOS, Flammarion
• Atlas de physiopathologie S. SILBERNAGEL, F. LANG, Flammarion
• Histologie humaine, Alan STEVENS, James LOWES, 3e édition Elsevier
• http://www.snfge.asso.fr
• PHYSIOLOGIE DIGESTIVE, Professeur Laurent BAUD
Diarrhées, Diagnostic, Techniques et Interprétation, des Examens BactériologiquesModule de MicrobiologieJP. LAVIGNE, Faculté de Médecine Montpellier-Nîmes
Les sites et mécanismes d’absorption, Physiologie de l’entérocyte, P.L. Toutain
DIGESTION ET ABSORPTION DES NUTRIMENTS, Stéphane LECLEIRECah. Nutr. Diét., 43, 1, 2008
Digestion & absorption des lipides
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Agents that act luminally to treat diarrhoea and constipation, Stacy Menees, Richard Saad & William D. Chey, Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology 9, 661-674 (November 2012)
Linaclotide(linzess) for irritable bowel syndrome with Constipation and for Chronic idiopathic Constipation Rachel Hutchins Thomas, PharmD, MS; and Kyle Allmond, Drug Forecast
http://www.neur-one.fr
Altérations de la barrière épithéliale intestinale au cours du syndrome de l’intestin irritable, Hépato-Gastro. Volume 16, Numéro 4, 261-70, juillet-août 2009, Mini-revue
Multiple facets of intestinal permeability and epithelial handling of dietary antigens, S Ménard, N Cerf-Bensussan and M Heyman, Mucosal Immunology