Przyczyny powstawania mia¿d¿ycy nie s¹dok³adnie poznane, do jej powstawania i rozwojuprzyczynia siê podwy¿szone stê¿enie cholesteroluw osoczu krwi, cukrzyca, nadciœnienie têtnicze,niew³aœciwy sposób od¿ywiania, zaburzeniakrzepniêcia krwi i stres.

Mia¿d¿yca polega na gromadzeniu siê w b³oniewewnêtrznej têtnic cholesterolu i jego estrów orazinnych lipidów. Tego typu zmiany mo¿na obser-wowaæ ju¿ u dzieci. Pod œródb³onkowe masy lipi-dowo-cholesterolowe powoduj¹ gromadzenie siêmakrofagów, rozrost fibroblastów i komórekmiêœni g³adkich warstwy œrodkowej têtnicy orazdrobnych naczyñ krwionoœnych odchodz¹cych odnaczyñ od¿ywiaj¹cych œcianê têtnicy.Kolejnym etapem jest wapnienie tych ogniskprowadz¹ce do mia¿d¿ycowego stwardnienia têt-nic oraz pojawienie siê ubytków œródb³onka nadogniskiem mia¿d¿ycowym. Ubytki œródb³onka s¹przyczyn¹ miejscowego spadku stê¿enia prosta-cykliny - czynnika zapobiegaj¹cego gromadzeniusiê p³ytek krwi. W wyniku tego procesu, w miejs-cach obna¿onych z b³ony wewnêtrznej dochodzido owrzodzeñ mia¿d¿ycowych, które staj¹ siêobszarami przyœciennej agregacji p³ytek krwii narastania zakrzepów.Proces mia¿d¿ycowy - gromadzenie siê p³ytekmia¿d¿ycowych - prowadzi do zwê¿enia œwiat³a

têtnic i zmniejszenia ich elastycznoœci. £atwodomyœliæ siê jakie dalej wynikaj¹ z tego konsek-wencje. Ograniczony przep³yw krwi powodujewzrost ciœnienia têtniczego, niedotlenienie orazniedo¿ywienie tkanek i organów wewnêtrznych,miêœnia sercowego i mózgu, co prowadzi do szyb-

szego starzenia siê organizmu.Pierwszym najczêstszym obja-wem pocz¹tku mia¿d¿ycy jestdrêtwienie koñczyn dolnychi zimne stopy.

Źród³a chelatacji siêgaj¹ 1893 r. i wi¹¿¹ siêz francusko-szwajcarskim naukowcem AlfredemWerner, który w 1913 otrzyma³ nagrodê Nobla zaopracowanie teorii wi¹zania metali przez orga-niczne cz¹steczki. Metodê chelatacji z u¿yciemEDTA po raz pierwszy zastosowano w medycyniew 1948 w Stanach Zjednoczonych u robotnikówz fabryki baterii, którzy ulegli zatruciu o³owiem.

Terapia chelatowa EDTA to przede wszystkimoczyszczenie organizmu z metali ciê¿kich. EDTAto kwas etylenodiaminotetraoctowy czyli kwaswersenowy, kwas z grupy aminokwasów. Jest sze-roko stosowanym czynnikiem kompleksuj¹cymwiele kationów metali, z którymi tworzy dobrzerozpuszczalne w wodzie sole.

W pH 7,4 (normalne pH krwi) EDTA wi¹¿emetale w nastêpuj¹cym porz¹dku: Fe+++, Hg++,Cu++, Al+++, Ni++, Pb++, Co++, Zn++, Fe++,Cd++, Mn++, Mg++, Ca++. Jak widaæ w pier-wszym rzêdzie zneutralizowane zostaj¹ metaleciê¿kie i wapñ.

Drugim zaobserwowanym

dzia³aniem EDTA w organiŸmie jest wspó³udzia³w oczyszczaniu naczyñ krwionoœnych z blaszekmia¿d¿ycowych, którym towarzyszy wapñ. Kolej-nym wa¿nym dzia³aniem EDTA jest niszczeniewolnych rodników, które uszkadzaj¹ œródb³onekkomórkowy, co za tym idzie obni¿aj¹c odpornoœænaszego organizmu.

EDTA nigdy nie ulega rozk³adowi w orga-niŸmie. W postaci kompleksu chelatowego z jo-nem metalu jest wydalany wraz z moczem. EDTA wi¹¿e jedynie swobodne jony metali. ¯ela-zo zawarte w hemoglobinie, jako zwi¹zane niepodlega temu procesowi. Natomiast nadmiar wol-nych jonów ¿elaza wystêpuj¹cy zw³aszcza przywysokim spo¿yciu czerwonego miêsa i podrobówjest powa¿nym Ÿród³em wolnych rodników.Podobnie wapñ wbudowany w struktury kostnejest odporny na EDTA. Natomiast wapñ uczest-nicz¹cy w budowie z³ogów mia¿d¿ycowych szy-bko ulega zwi¹zaniu z EDTA i zostaje wydalony.Lipoproteiny tworz¹ce z³ogi mia¿d¿ycowepozbawione jonów wapnia staj¹ siê rozpu-szczalne, przechodz¹ do krwiobiegu i ulegaj¹ dal-szym przemianom. Dlatego bezpoœrednimskutkiem chelatacji jest wzrost stê¿enia choles-terolu we krwi. Co ciekawe wzrost ten utrzymujesiê 2-3 miesi¹ce po zakoñczeniu kuracji. Nale¿ydomniemywaæ, ¿e zapocz¹tkowany dzia³aniemEDTA proces rozpadu z³ogów przebiega dalejsamorzutnie jeszcze przez jakiœ czas.

Podsumowuj¹c terapia chelatowa jestskutecznie stosowana do oczyszczania organizmuz metali ciê¿kich, pomaga usuwaæ nagromadzonep³ytki mia¿d¿ycowe, tym samym usuwa poten-cjalne blokady i przywraca kr¹¿enie krwi. Terapiata w istocie poprawia dotlenienie organizmu i jeœli³acznie z EDTA zastosujemy kompleks witamini minera³ów doskonale od¿ywimy i zwitalizujemyorganizm.

Zastosowanie dawki 600 mg EDTA / dobê jestbezpieczne i mo¿e byæ stosowane samodzielnie,bez koniecznoœci chospitalizacji. Jedynymwarunkiem powodzenia terapii jest picie co najm-niej 2 litrów wody dziennie i zastosowanie dalszejsuplementacji w celu uzupe³nienia niedoborówpierwiastków œladowych i witamin.

Arginina to kolejne odkrycie nagrodzonenagrod¹ Nobla w 1998 r. Panowie F. Furchgot, J.Igrano, F. Murad wykryli, ¿e w œródb³onku naczyñznajduje siê czynnik rozszerzaj¹cy naczynia

(EDRF), jest to tlenek azotu (NO), a jego prekur-sorem jest aminokwas arginina. W wieluchorobach wystêpuje niedobór tlenku azotu. Ju¿wczeœniej stosowano leki uwalniaj¹ce tlenekazotu, np. Nitroglicerynê. Tlenek azotu jest cz¹s-teczk¹ sygna³ow¹, która powoduje m.in. rozkurczmiêœniówki g³adkiej naczyñ, a co za tym idzie,spadek ciœnienia têtniczego. Arginina przyczyniasiê do wiêkszego utlenowania krwi, lepszegodotlenienia organizmu, zwiêkszenia wytrzyma³o-œci fizycznej i opóŸnienia procesów starzenia siê.Arginina jest naturalnym aminokwasem, mo¿na j¹stosowaæ przez d³ugi czas oraz bezpiecznie ³¹czyæz innymi preparatami w terapii chorób sercowonaczyniowych.

ForMor amerykañska firma produkuj¹ca sup-lementy diety oferuje Pañstwu zestaw suplemen-tów diety “Cardiopack” maj¹cy na celu rewita-lizacjê organizmu, od¿ywienie i wspomaganieuk³adu krwinoœnego. W zestawie znajduj¹ sie trzysuplementy Doustna Chelatacja oczyszczaj¹caz metali ciê¿kich i dostarczaj¹ca pe³en zestaw witamin i minera³ów, Argenix zawieraj¹cy argi-ninê oraz silne antyoksydanty OPC, polifenole,skutecznie niszcz¹ce wolne rodniki, orazpochodzenia roœlinego Omega 3-6-9 nienasyconekwasy t³uszczowe uelastyczniaj¹ce wszystkiekomórki organizmu.

Metale ciê¿kie, wolne rodniki, stres s¹ przyczyn¹ wielu chorób dzisiejszegospo³eczeñstwa, z³e kr¹¿enie, nadciœnienie, choroba wieñcowa i mia¿d¿yca. Ponad 60 mln ludzi na œwiecie cierpi na choroby serca, w Polsce z tego powodu umiera ok. 300 tyœ. osób rocznie.

(dane Œwiatowej Organizacji Zdrowia WHO)

DOUSTNA CHELATACJA

informacje:www.formorpolska.com

www.thisbusinessforyou.com+48 604 229 139

/ColorImageDict > /JPEG2000ColorACSImageDict > /JPEG2000ColorImageDict > /AntiAliasGrayImages false /DownsampleGrayImages true /GrayImageDownsampleType /Bicubic /GrayImageResolution 300 /GrayImageDepth 8 /GrayImageDownsampleThreshold 1.50000 /EncodeGrayImages true /GrayImageFilter /FlateEncode /AutoFilterGrayImages false /GrayImageAutoFilterStrategy /JPEG /GrayACSImageDict > /GrayImageDict > /JPEG2000GrayACSImageDict > /JPEG2000GrayImageDict > /AntiAliasMonoImages false /DownsampleMonoImages true /MonoImageDownsampleType /Bicubic /MonoImageResolution 1200 /MonoImageDepth -1 /MonoImageDownsampleThreshold 1.50000 /EncodeMonoImages true /MonoImageFilter /CCITTFaxEncode /MonoImageDict > /AllowPSXObjects false /PDFX1aCheck false /PDFX3Check false /PDFXCompliantPDFOnly false /PDFXNoTrimBoxError true /PDFXTrimBoxToMediaBoxOffset [ 0.00000 0.00000 0.00000 0.00000 ] /PDFXSetBleedBoxToMediaBox true /PDFXBleedBoxToTrimBoxOffset [ 0.00000 0.00000 0.00000 0.00000 ] /PDFXOutputIntentProfile () /PDFXOutputCondition () /PDFXRegistryName (http://www.color.org) /PDFXTrapped /Unknown

/Description >>> setdistillerparams> setpagedevice