Download - Capacidad para invadir y metastatizar
CAPACIDAD PARA INVADIR Y
METASTATIZAR
GERARDO ALBERTO VILLALOBOS FAJARDOPATOLOGIA I UNIVERSIDAD DE DURANGO
FORMAS DE INVACIONCASCADA METASTASICA
• INVACION DE LA MEC
• DISEMINACION VASCULAR Y ALOJAMIENTO DE CELULAS TUMORALES
INVACION DE LA MATRIZ EXTRACELULAR• CAMBIOS EN LAS INTERACCIONES CELULA-CELULA DEL TUMOR• DEGRADACION DE LA MEC• FIJACION A NUEVOS COMPONENTES DE LA MEC• MIGRACION DE LAS CELULAS TUMORALES
A. CAMBIOS EN LAS INTERACCIONES CELULA-CELULA DEL TUMOR (factores de transcripción SNAIL & TWIST)
B. DEGRADACION DE LA MEC(enzimas, proteasas MMP, catepsina D, urocinasa)
C. FIJACION A NUEVOS COMPONENTES DE LA MEC (evitar apoptosis)
D. MIGRACION DE LAS CELULAS TUMORALES(citocinas)
DISEMINACION VASCULAR Y ALOJAMIENTO DE CELULAS TUMORALES
REPROGRAMACION DEL METABOLISMO ENERGETICO• EFECTO WARBURG (OTTO WARBURG. 1931)GLUCOLISIS AEROBIA 2 MOLECULAS DE ATP POR MOLECULA DE GLUCOSAOTRO MODO 36 MOLECULAS DE ATP
• 18F-FLUORODESOXIGLUCOSAHAMBRE DE GLUCOSA
• TP53, PTEN Y Akt (captadores de crecimiento de la célula)(fármacos)
INESTABILIDAD GENOMICA. POTENCIADOR DE MALIGNIDAD• PROTEINAS REPARADORAS DE ADN
• SINDROME DE CANCER DE COLON NO POLIPOSICO HEREDITARIOTGF-B TIPO II. BAX• XERODERMIA PIGMENTARIAESCISION DE NUCLEOTIDOS
ENFERMEDADES CON DEFECTOS EN LA REPARACION DEL ADN POR RECOMBINACION HOMOLOGA• SINDROME DE BLOOM• ATAXIA-TELANGIECTASIA• ANEMIA DE FANCONIGEN ATM – P53HIPERSENSIBILIDAD A AGENTES DAÑINOS DEL ADN
ENFERMEDADES CON DEFECTOS EN LA REPARACION DEL ADN POR RECOMBINACION HOMOLOGA• CANCER DE MAMAGENES BRCA1 & BRCA2 50% DE LOS CASOS DE CANCER.OVARIOPROSTATAPANCREASVIAS BILIARESESTOMAGOMELANOCITOCISLINFOCITOS B
NEOPLASIAS LINFOIDES• INESTABILIDAD DEL GENOMA:LINFOCITOS B & TPRUDUCTOS GENICOS DE ENSAMBLAJE:RAG, RAG2 O AIDCITOSINA DESAMINASA
INFLAMACION PROTUMORAL COMO FACILITADORA DEL PROCESO MALIGNO• INFLAMACION PARADOJICAINFLAMACION CRONICA PERSISTENTE ESOFAGO DE BARRETTCCOLITIS ULCEROSAHEPATITIS B Y CPANCREATITIS CRONICA
REPLOCACION CELULAR PERSISTENTEDISMINUCION DE APOPTOSISESPECIES REACTIVAS DE OXIGENOFACTORES DE CRECIMIENTO
FIN¿DUDAS?