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Kontaktieren Sie uns:Tel.: 030 / 450 560 280E-Mail: [email protected]
Sie leiden unter leichten Gedächtnis-einschränkungen oder unter einer be-ginnenden Demenz vom Alzheimertyp?
Teilnahmekriterien sind:
• Alter 55-90 Jahre
• Leichte Gedächtniseinschränkungen oder beginnende Demenz vom Alzheimertyp
• Keine weiteren unbehandelten neurologischen Erkrankungen
• Keine Kontraindikation für MRT (z.B. Platz- angst, ferromagnetische Metallimplantate)
Ihre Studienteilnahme umfasst:
zwei Termine zum Studieneinstieg und zwei Ter-mine nach 12 Monaten. Sie erwarten:
• Blut- und Speichelentnahme
• Medizinische Untersuchung
• Ausführliche neuropsychologische Testung
• Hochmodernes, unbedenkliches Kopf-MRT
Die Folgeuntersuchung nach einem Jahr er-möglicht die Bestimmung einer eventuellen Verschlechterung der Gedächtnisleistung. Ihre persönlichen Testergebnisse erhalten Sie im An-schluss der Studienteilnahme, wenn erwünscht, auch zur Weitergabe an Ihren behandelnden Arzt. Außerdem erhalten Sie nach Beendigung eine Aufwandsentschädigung über 40€.
StudienkoordinationLaura Göschel
StudienschwesterAlmut Dünnebeil
ProjektleitungProf. Dr. Matthias Endres (Direktor der Klinik für Neuro-logie mit Experimenteller Neurologie, Charité)
Co-StudienleitungProf. Dr. Med. Agnes Flöel (Direktorin der Klinik und Poli-klinik für Neurologie, Universitätsmedizin Greifswald)
Interne AdresseCampus Charité MitteNeuroCure Clinical Research Center (NCRC) Sauerbruchweg 5, Ebene 210117 Berlin
Post AdresseCharité – Universitätsmedizin BerlinNeuroCure Clinical Research Center (NCRC) Charitéplatz 110117 Berlin
T: 030 450 560 280E: [email protected]
Alzheimer StudieNeuroMET - Innovationen zur Früh-erkennung von neurodegenerativen Erkrankungen
»Probanden mit leichten kognitiven Beschwerden oder Alzheimer Erkrankung gesucht«
EingangHannoversche Str.
Invalidenstraße
Hessische Str.
Luis
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raße
Schumannstraße
Schumannstraße
Philip
pstr
aße
ParkhausLuisenstr.
49/50
Robert-KochPlatz
Hannoversche Str.
Hufelandweg
Eingang Charitéplatz/Schumannstraße
Virchowweg
Bonhoefferweg
Spree Reinhardtstraße
EingangLuisenstr.
EingangInvalidenstr.
Scharnhorststr.
Hamburger Bahnhof Museum für Gegenwart
Heidestr.
Museum fürNaturkunde
BerlinerHauptbahnhof
Frie
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Kapelleufer
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Europa-platz
Washingtonplatz
Charité Bettenhaus
Mitte
5, 7, 75
TXL, 120, 123142, 147, 245
M41, M85N20, N40
BUS
6 1, 2, 3, 5, 7, 25, 75 1, 12M
Naturkundemuseum
BUS
BUS 142
BUS 147, TXLBUS 147
123, 142147, 245
BUS 123, 142
Friedrichstraße
5, 8, 10M
5, 8, 10 M
BUS 147, TXL
N
S
OW
Sauerbruchweg
NCRC
Sehr geehrte Teilnehmer, Sehr geehrte Teilnehmerinnen,
Studien haben gezeigt, dass bereits 10 bis 20 Jahre vor Auftreten der Symptome, erste pathologische An-zeichen der Alzheimer Erkrankung gemessen werden können. Das Ziel der NeuroMET-Studie ist, Methoden für eine frühe Diagnostik weiterzuentwickeln und da-durch zukünftig eine effektive Therapie für Betroffene zu ermöglichen. Hochauflösende Bilder, die wir an ei-nem hochmodernen, jedoch gesundheitlich unbedenk-lichen MRT-Gerät bei 7 Tesla aufnehmen, ermöglichen ein besseres Verständnis der Alzheimer-Vorstadien. Das internationale NeuroMET-Projekt wird deshalb be-reits seit mehreren Jahren als ein vielversprechender Weg zur Verbesserung der Messmethoden angesehen.
Was ist ein 7T MRT?
In der NeuroMET-Studie werden alle Kopfscans an ei-nem wissenschaftlichen Siemensgerät für Magnetre-sonanztomographie (MRT) bei einer Magnetfeldstärke von 7 Tesla durchgeführt. Die im Vergleich zu klinischen Untersuchungen mehr als doppelt so hohe Magnet-feldstärke erlaubt die Aufnahme von hochauflösenden Bildern des Gehirns, an dem wir detailliertere neuro-wissenschaftliche Auswertungen durchführen können. Im Gegensatz zu Röntgen- oder CT-Untersuchungen, die mit ionisierender Strahlung arbeiten, basiert eine MRT-Untersuchung auf der Wechselwirkung von mag-netischen Feldern mit dem untersuchten Gewebe. Diese Wechselwirkungen sind nach heutigem Wissensstand aus mehreren Jahrzehnten Einsatz in Forschung und Klinikbetrieb gesundheitlich unbedenklich und ohne Langzeitfolgen. Die hochauflösenden Bilder werden Ih-nen nach der Studienteilnahme selbstverständlich auf CD zur Verfügung gestellt.
Wir laden Sie recht herzlich ein, an unserer Studie teilzunehmen!
Medizinischer Fort- schritt ist nur durch die Mitwirkung von Patienten und Pro-banden möglich.
Dieses Projekt wurde aus den Mitteln des EURAMET EMPIR-Programms im Rahmen des Forschungs- und Innovationsprogramms Horizon 2020 finanziert.