Download - 4º revista
-
8/14/2019 4 revista
1/12
NGNmarzo2009
tp://www.spraygraphic.com/storage/member_files/1263/picture/600_0ff78dc9b893752c198bb26a78bb674e.jpg
-
8/14/2019 4 revista
2/12
Die: Mara Jos Roldn.
Incin: Andrea Linares.
Tdccin: David Martn.
Ceccin: Juan Antonio Pozo.
Esta revista es de acceso pblico y
est permitida su reproduccin, a ex-
cepcin de las imgenes.
Para ponerse en contacto con los edi-
tores puede escribir a la direccin de
correo electrnico:
marzo 2010 | NGN
Las partculas de oro de tan slo na-
nmetros y billonsimas de metro de
ancho con microondas extremada-
mente dbiles pueden disolver los
grupos de protenas anormales rela-
cionadas a la enfermedad del Alzhei-
mer y con otras enfermedades
tambin. Eso dijeron los expertos de
Nano World.
Andrea Linares
David MartnJuan Antonio Pozo
Mara Jos Roldn
Eqi NGN
-
8/14/2019 4 revista
3/12
CoNTENIDoCoNTENIDo
NGN | marzo 2010 3
La rEVoLuCIN foTNICa DE La NaNomEDICINa:dejd qe el ld n de l nntecnlgeej. (Pg. 4)
NaNomEDICINa para ENfErmEDaDEsrEspIraTorIas. (Pg. 7)
NaNoboTs Vs aLzhEImEr. (Pg. 8)
La CoNsTruCCIN DE NaNoTubos DECarboNo. (Pg. 10)
http://www.prensalatinalasvegas.com/wp-content/uploads/2009/10/nanoparticulas-cancer.jpg
tessymarialopezgoerne.blogspot.com/
nanotubosdecarbono.com
-
8/14/2019 4 revista
4/12
Las nanopartculas basadasen ablacin fototrmica estn
confirmando las extraordinariaspromesas como la efectiva y re-
volucionaria terapia contra el
cncer. Este mtodo usa una luz,
cuya longitud de onda es cer-
cana a la de los infrarrojos, la
cual pasa a travs del tejido
junto con nanopartculas com-
puestas por oro especficamente
creadas para absorber esa luz yconvertirla en calor. La luz ab-
sorbida por las nanopartculas
sirve como fuente de calor con-
centrada que destruye clulas en
los alrededores ms prximos
por hipertermia. Este mtodo ha
resultado ser muy efectivo en
varios estudios con animales,
obteniendo una tasa de remisindel tumor por encima del 90%.
Los estudios de toxicidad han
actuado con nanocscaras, las
nanopartculas ms utilizadas
hasta la fecha en estos estudios,
y se est continuando con estu-
dios que usan otros tipos de me-
tales nobles, que tambin
prometen ser candidatos paraesta modalidad teraputica. La
FDA de EE.UU. ha otorgado re-
cientemente la aprobacin para
iniciar ensayos en humanos de
esta terapia para el cncer en el
cuello y en la cabeza. Dada la
extraordinaria promesa de estos
revolucionarios nanodispositi-
vos y su disponibilidad inmi-
nente, la investigacin en
terapias con nanopartculas est
empezando a pasar a su prxima
fase crtica: es desarrollo en la
prctica de asistencia de nano-partculas para uso clnico.
Uno de los ms extraordina-
rios aspectos de la terapia con
nanopartculas fototrmicas
asistida para la remisin de tu-
mores es que no contiene frma-
cos: la muerte celular se induce
por la concentracin del calorgenerado cuando las nanopart-
culas absorben la luz. Este es un
aspecto sumamente importante:
con el calor como fuente de c-
lulas muertas, este enfoque es
independiente de las particulari-
dades del sistema inmune de los
animales en los cuales se ha tes-
tado. Tambin significa que con
este mtodo teraputico las na-
nopartculas se pueden clasificar
como un dispositivo en lugar de
como un frmaco. Existen len-
tes a nanoescala que entregan
focos de luz altamente concen-
trados a las clulas cancerosas o
dentro del tumor al estilo de una
lente que captura la luz del Sol
y entrega el calor suficiente a
una hoja para prenderle fuego.
Sin embargo, en el caso de la te-
rapia basada en nanopartculas
fototrmicas, el calor requerido
para inducir la muerte a las c-
lulas se encuentra aproximada-
mente a 15 o 20 por encima delas temperaturas psicolgicas.
Debido a que las nanopartculas
son mquinas y no medicamen-
tos, que slo operan con calor y
luz sin interaccin qumica con
sistemas vivos, esta terapia, yotros variantes de este mtodo,
puede estar disponible para pa-
cientes y ponerse en prctica en
tan slo unos cuantos aos.
En el caso del cncer, esta es-
trategia con nanopartculas se
ultimar permitiendo al clnico
eliminar los tumores localizados
con un simple y mnimamente
invasivo procedimiento no qui-
rrgico realizado, como por
ejemplo, con un lser porttil en
un ambulatorio en lugar de en un
quirfano. Esto podra revolu-
cionar el tratamiento de prcti-
camente todos los cnceres de
tejidos blandos, transformando
el miedo a enfermedad mortal
por una enfermedad activa con-trolada que se puede tratar y
contener profilcticamente.
La rEVoLuCIN foTNICa de La NaNomEDICINa:
4 marzo 2010 | NGN
http://www.prensalatinalasvegas.com/wp-content/uplo
-
8/14/2019 4 revista
5/12
Aunque la temprana deteccin
tratamiento de tumores locali-
ados y no invasivos sera ideal,
n la realidad este no es el tpicoiagnstico. Cualquier ao, los
iagnsticos de carcinoma inva-
vo han superado con creces el
mero de casos de cncer loca-
zado. Mientras la terapia de na-
opartculas fotoelctricas
parece ser una gran promesa
ara la eliminacin de los tumo-
es localizados, un importante e
nmediato desafo es el desarro-
o de esta poderosa nueva mo-
alidad para hacer frente a los
stados de cncer ms avanza-
os. La proliferacin del cncer
acia los ganglios linfticos jus-
mente adyacentes al tumor pri-
mario es la clave del diagnstico
ara los clnicos del cncer y
ara determinar el transcurso delatamiento. En la ciruga con-
encional, estos ganglios linf-
ticos adyacentes son normal-
mente eliminados junto con el
tumor primario. Los avances re-
cientes en el desarrollo de mar-cadores fluorescentes
fuertemente reforzados para ob-
tener imgenes del tejido pro-
fundo pueden resolverlo
finalmente. La imagen dirigida
de los ganglios linfticos del
cncer, que cuantifica la prolife-
racin del cncer ms all del
carcinoma in situ, podra combi-narse con la destruccin fototr-
mica mediante sondas de
nanopartculas dirigidas a las c-
lulas cancerosas. Esto proveera
de un mtodo de eliminacin de
las clulas cancerosas en los
ganglios linfticos mientras se
conserva intacto el sistema lin-
ftico del paciente. A medida
que los marcadores estn dispo-
nibles, este mtodo general sera
extensible a otras estrategias
para el tratamiento de la enfer-
medad metastsica.
Los centros de tumores sli-
dos se encuentran frecuente-
mente necrticos, como
resultado de la prolongada hipo-
xia (insuficiente disponibilidad
de oxgeno y glucosa para satis-
facer el requerimiento metab-
lico de las clulas malignas).
Debido a la disminucin del
fluido sanguneo, esta regin del
tumor es muy inaccesible y, portanto, resistente a la quimiotera-
pia convencional. Un posible
efecto que produce el progreso
del cncer es este ltimo, una
fatal etapa en la que las clulas
supervivientes en esta inaccesi-ble e hipoxia regin los hace una
fuente de reaparicin y metsta-
sis. Una de las respuestas del or-
ganismo ante la presencia de una
neoplasia maligna es atraer los
monocitos de la sangre perif-
rica hacia el interior del tumor
en el cual despus se diferencia-
rn en macrfagos. Se ha de-mostrado que estas clulas
estimulan la enfermedad metas-
tsica. Una promesa consiste en
inducir la captacin de nanocs-
caras en los monocitos, los cua-
les se han recluido en la regin
hipoxia del tumor (la presencia
de estas nanocscaras permitira
la destruccin de la regin ne-
crtica). Esta estrategia propor-
cionara una nueva y crtica
actuacin para frustrar la mets-
tasis.
Una nueva y emocionante carac-
terstica de la asistencia con na-
nopartculas fototrmica es el
metodo de entrega para la tera-
pia de genes. Es ampliamente
reconocido que la terapia gnica
mantiene una extraordinaria pro-
mesa para combatir el cncer: se
han descubierto muchos marca-
dores genticos y numerosos te-
raputicos basados en ADN han
propuesto dirigirlo hacia losgenes patgenos de vario cn-
NGN | marzo 2010 5
009/10/nanoparticulas-cancer.jpg
dejd qe el ld n del nntecnlg eej.
-
8/14/2019 4 revista
6/126 marzo 2010 | NGN
ceres. Las vacunas genticas
tambin han sido sugeridas
para ciertas formas de cncer
que ahora se creen que poseen
una base hereditaria, tal como
el 42 o 57% de los casos de
cncer de prstata que se co-
rrelaciona con factores genti-
cos heredados. Sin embargo,
mientras se ha perseguido el
descubrimiento de la direccin
de genes y su desarrollo a nivel
molecular durante ms de 15
aos, la transicin de estas in-
vestigaciones en laboratorios
hasta las clnicas se encuentra
estancada y llena de graves
problemas. Los frmacos que
no protegen los genes (ADN o
ARN) introducidos por el to-
rrente sanguneo son rpida-
mente frenados, previniendo
su difusin a la regin infec-
tada. Los virus, la principal
eleccin de transporte en lamayora de las investigaciones
genticas, presentan una varie-
dad de problemas en los pa-
cientes (toxicidad, inmunidad,
respuestas inflamatorias). El
primer estudio clnico con
genes utiliza un vector viral de
entrega originado en pacientes
muertos que tiene que ser terminado en su fase ltima.
Existe una clara necesidad para
con la entrega con vectores no
virales en su campo de avance
hacia sus muchas aplicaciones
mdicas. La actuacin lumi-
nosa compleja de las biomol-
culas-nanopartculas se est
desarrollando y probando cl-
nicamente en pertinentes mar-
cadores genticos. Por
ejemplo, combinando nanopar-
tculas de oro con especficos
oligonucletidos, la nanopart-
cula compleja puede servir
como un vector de entrega no
viral, donde la luz incidente
puede provocar la liberacin
del nucletido, una vez que el
complejo ha sido captado por
las clulas. Los primeros datos
recogidos en estudios con cul-
tivos celulares se muestra que
este mtodo tiene impagadas
promesas en la entrega gnica.
El disparo de luz de nucleti-dos liberado de esta compleja
molcula-nanopartcula la hace
particularmente adecuada para
la localizada administracin de
los medicamentos en la piel o
en el rgano interesado.
En conclusin, la asistencia
con nanopartculas fototrmi-cas tiene la capacidad de pro-
porcionar revolucionarias he-
rramientas en muchas batallas
contra enfermedades humanas,
con el claro potencial de una
terapia efectiva contra en cn-
cer y otras enfermedades. Ade-
ms, esto no tiene paralelo en
su nivel no-invasin y en su
baja y casi inexistente toxici-
dad. El impacto a largo plazo
del desarrollo de estos nuevos
mtodos de tratamiento ser el
cambio de la manera en que
tratamos el cncer. Nos prove-
er de nuevas estrategias efec-
tivas para tratamientos de otras
enfermedades menos conoci-
das y menos estudiadas tal
como desrdenes autoinmu-
nes, donde actualmente no
existe un tratamiento. Por otro
lado, para incrementar la efica-
cia, una extraordinaria ventaja
de la asistencia de nanopartcu-
las fototrmicas es que esen-cialmente no produce efectos
secundarios. Reemplazando la
actual quimioterapia, con su
alto nivel de toxicidad y perju-
diciales efectos secundarios,
con esta terapia benigna se in-
crementar la calidad de vida
para los pacientes de cncer y
sus familias.
Halas NJ - Nanomedicina, 2009 - El futuro de Medicina
www.nanospectra.com
-
8/14/2019 4 revista
7/12NGN | marzo 2010 7
NaNomEDICINapara ENfErmEDaDEs
rEspIraTorIas.
Se ha demostrado que el tratamiento de enfermedades respiratorias e infecciosas es una tarea
difcil, con el agravante de que esta dolencia aumenta en todo el mundo. Los frmacos basados
en nanotecnologa y en el sistema de entrega de genes ofrece la posible solucin al dficit en
el actual rgimen de tratamiento. La entrega basada en nanomedicamentos ha revolucionado
el campo de la farmacoterapia por la presente habilidad de alterar la farmacocintica de los
medicamentos convencionales para ampliar el tiempo de retencin del frmaco, reduciendo asla toxicidad e incrementando la vida media del mismo. La entrega de genes exgenos al epite-
lio de las vas respiratorias in vivo se ha limitado por algunas barreras psicolgicas, resultando
el peor xito de este sistema. Con la venida de la nanotecnologa, el ADN compactado con po-
lmeros catinicos para producir nanopartculas ha exhibido un aumento significante en la efi-
ciencia de la transmisin. Con los sistemas de entrega de frmacos/genes con nanopartculas,
se pueden dirigir clulas especficas por el funcionamiento de nanopartculas polimricas liga-
das que permiten ensamblar las partculas en un sitio especfico de la clula. Adems, el sis-
tema polimrico permite liberar la carga de una manera controlada y por estmulo-respuesta.
http://nanotecnologiaplicada.files.wordpress.com/2009/04/nanotecnologia.jpg
www.wires.wiley.com/WileyCDA/.../wisId-WNAN33.html
-
8/14/2019 4 revista
8/128 marzo 2010 | NGN
NaNobotsE
stos experimentos en probetas necesitan
ir ms all y probarse en animales antes de que
los doctores puedan siquiera considerar su apli-
cacin en humanos, advirti el lder de la in-
vestigacin Marcelo Kogan, un qumico
orgnico de la Universidad de Santiago de
Chile.
Las protenas anmalas que se
agrupan en grupos de fi- bras txicas
son pun-
zones de
enferme-
dades tales
como el
Alzheimer,
el Parkinson,
el Huntingtony la diabetes
tipo 2. Sola-
mente el Alzhei-
mer se estima que afecta a 4.5
millones de personas en Estados
Unidos, de acuerdo con el Insti-
tuto Nacional de Envejeci-
miento. Se espera que esta cifra
aumente dramticamente con el enveje-cimiento de la poblacin, dijo Kogan.
Las investigaciones ms importantes sugie-
ren que las nanopartculas podran ayudar en la
batalla contra las enfermedades. Por ejemplo,
Nanospectra Biosciences en Houston tiene una
licencia mundial en nanopartculas conocidas
como nanocscaras que se calientan cuando
se exponen a luz cercana a los infrarrojos. La
esperanza consiste en lanzar nanocscaras hacia
el cncer para cocer el tumor desde dentro porla radiacin de la luz, la cual puede penetrar en
el cuerpo sin dao, desde fuera del paciente.
Kogan y sus compaeros en Espaa desarrolla-
ron partculas de oro de aproximadamente 10
nanmetros de ancho con pptidos adjuntos a
ellos que se una especficamente al tipo
de protena anmala encontrada en el
Alzheimer. Estas partculas eran lo su-
ficientemente pe-queas para
penetrar en la
membrana de las
clulas y poder
tambin absor-
ber la radiacin de las microon-
das.
Los cientficos incubaron las
nanopartculas con
las protenas
durante algo
ms de una se-
mana, tiempo
suficiente para
que matar a las
protenas. Usando
la frecuencia de mi-
croonda a niveles
seis veces por debajo
de la que usan los telfonos mviles convencio-
nales, los investigadores descubrieron que al-
gunas horas de irradiacin calentaron las
nanopartculas lo suficiente para disolver com-
pletamente los cmulos txicos. Las nanopar-
tculas solas no mostraron tal efecto, mientras
VS
www.monografias.com/.../nanotecnologia2.shtml
http://www.monografias.com/trabajos53/biomedicina-computarizada/Image7247.jpg
-
8/14/2019 4 revista
9/12NGN | marzo 2010 9
Alzheimer
que las microondas solas aceleraron las tasas de
crecimiento de las fibras anmalas.
Esta nueva tcnica se podra considerar
como un tipo de ciruga molecular que podra
detener o frenar el progreso de la enfermedad
sin herir las clulas cerebrales, afirm Kogan.
Adems, las
protenas anma-
las tratadas connanopartculas y
microondas no
lograron matar
despus de una
pequea semana,
reduciendo signi-
ficablemente la
habilidad de la
protena de for-
mar fibras.
Kogan y sus
compaeros se
encuentran ac-
tualmente dise-
ando estudios
animales para in-
corporar esta tc-
nica. Publicaron
sus descubrimientos en un nmero de su re-
vista Nano Letters.
Es una idea muy interesante. Podra no
funcionar, como le pasa a muchas cosas, pero
es una idea muy emocionante, dijo el neuro-
cientfico Claudio Soto de la Universidad deTexas de la rama mdica en Galveston.
Adems, el hecho de que esta terapia poten-
cial de obras trmicamente en contraposicin a
qumicamente significa que podra ser adap-
tado contra las enfermedades mucho ms que
una droga puede.
"Esta es una tec-
nologa de plata-
forma potencialpara el desarrollo
de muchos otros
tipos de terapias,"
dijo Soto.
Adems, el
hecho de que esta
potencial terapia
funcione trmica-
mente como opo-
sicin a la
qumicas signi-
fica que se podra
ser adaptar para
muchas ms en-
fermedades que
cualquier fr-
maco. es una
plataforma tecnolgica en potencia para el
desarrollo de muchos otros tipos de terapia,
dijo Soto.
tessymarialopezgoerne.blogspot.com/
http://www.physorg.com/news10099.htm
-
8/14/2019 4 revista
10/1210 marzo 2010 | NGN
LaconStruccindenanotuboSdecarbono.Lance Winslow.
En 2005, el sueo de los cientficossobre los nanotubos de carbono se hizo re-
alidad. Pudimos ver entonces la produccin
de la primera lmina de na-
notubo de carbono. Las in-
vestigaciones cientficas
estaban encantadas con laincreble fuerza que posee
el material pero eso no es
todo: el material es tan de
fino que podra parecer
transparente. Y todava ms
buenas noticias, conduce la
electricidad y es flexible. Ahora a los cien-
tficos les toca pensar en todas las aplica-
ciones para tal material, en principio
infinitas.
Todo lo de los coches de carreras, naves es-
paciales y aviones reactivos fue conside-
rado.
Todo de lo que se podran
usar las propiedades. Un
avin invisible con alas fle-
xibles, ms fuertes que el
acero, se hace pblico! No,
es verdad; pinsalo. Las
compaas informticas di-
jeron que ellos podan hacer
perfectamente porttiles
ultra finos con este material. La marina dijo
que ellos podan construir un barco entero
fuera del agua, quiz un portaaviones.
nanotubosdecarbono.com
-
8/14/2019 4 revista
11/12
La NASA dijo guau, podemos construircohetes, estaciones espaciales y construir
nuestra colonia lunar tambin. La NASCAR
dijo ah, podemos hacer coches de carreras
ms fuertes, ms seguros, ms ligeros
y ms rpidos!. Los de-
partamentos
de polica
d i j e r o n
que po-dran venta-
nas a prueba
de balas en
sus coches y
hacer sus cha-
lecos antibalas
ms ligeros. Bo-
eing dijo hey,
podemos hacer un portavionescomo el 747 pero que pese el 80%
menos y que soporte ms carga,
que vaya ms lejos con menos
fuel Ya lo creo!.
Ahora slo hay un problema. Por 2006,
estos nanotubos de carbono son demasiado
caros de fabricar y hasta que consigamos un
mejor proceso de manufacturacin, muchasde estas aplicaciones se encuentran total-
mente fuera de alcance. As que qu har el
2006 para con los nanotubos de carbono?
Los cientficos encontrarn maneras de
hacerlos econmicos y eficientes y para
final de ao estar el problema resuelto,
aunque slo sea en papel. Los nanotu-
bos de carbono estn en camino y, una
vez aqu, estarn para quedarse. Asque ve pensndolo.
NGN | marzo 2010 11
http://wwwimre.imre.oc.uh.cu/cmblog/wp-content/uploads/2009/11/nanotubos-de-carbono.jpg
nanotubosdecarbono.com
www.worldthinktank.net
-
8/14/2019 4 revista
12/12
horIzoNTaLEs:1. Tubo de tamao nanoscpico hecho decarbono.
4. Insuficiente disponibilidad de oxgenoy glucosa para satisfacer el requeri-
miento metablico de las clulas malig-
nas.
6. Contrario de malignas.8. Conjunto de procedimientos y mto-dos de una ciencia.
10. Que no se ajusta a lo normal.
VErTICaLEs:2. Ondas por debajo de la luz visible.3. Fiebre.5. Terapia por la cual se intenta curar elcncer.
7. Inventor de las nanocscaras.9. Macromolcula constituida por nume-
rosos aminocidos encadenados.11. Porcin de cualquier material de am-plia superficie y escaso grosor.
p: Jn antni p.
CruCigrama
del
mes.