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IL TESSUTO MUSCOLARE
LA POSSIBILITA’ DI MUOVERSI E’AFFIDATA
ALL’AZIONE DI CELLULE SPECIFICHE ALTAMENTE SPECIALIZZATE,
IN GRADO DI CONTRARSI
DIVERSE NECESSITA’ DI MOVIMENTO
(movimenti veloci, lenti, di breve e di lunga durata, potenti o blandi, ripetitivi o
multipli, di porzioni somatiche o di visceri)
GARANTITE DA TRE TIPI DI TESSUTO MUSCOLARE:
--MUSCOLO STRIATO (O VOLONTARIO O SCHELETRICO): DETERMINA
I MOVIMENTI MACROSCOPICI CORPOREI E LOCOMOZIONE
--MUSCOLO CARDIACO: SPINGE IL SANGUE ATTRAVERSO IL SISTEMA
CARDIOCIRCOLATORIO
--MUSCOLO LISCIO: SOSPINGE I FLUIDI E I SOLIDI LUNGO IL TRATTO
DIGERENTE, CONTROLLA IL DIAMETRO DELLE PICCOLE ARTERIE,
ETC…
SIMILARITA’ TRA I TRE TIPI DI TESSUTO MUSCOLARE
-DERIVAZIONE MESODERMICA
-CELLULE ALLUNGATE IN MODO PARALLELO AL LORO ASSE DI
CONTRAZIONE
-NUMEROSI MITOCONDRI
-PRESENZA DI ELEMENTI CONTRATTILI, MIOFILAMENTI, COMPOSTI
PRINCIPALMENTE DA ACTINA E MIOSINA
-DENOMINAZIONE: FIBRE MUSCOLARI, PER VIA DELLA LORO FORMA
ALLUNGATA
- MUSCOLI INSERITI NELLO SCHELETRO, MUSCOLI MIMICI, MUSCOLI
ESTRINSECI DELL’OCCHIO, LINGUA, FARINGE, LARINGE, DIAFRAMMA,
PORZIONE TERMINALE DEL RETTO
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LOCALIZZAZIONE DEI TRE TIPI DI TESSUTO MUSCOLARE
LOCALIZZAZIONE
DEI TRE TIPI
DI TESSUTO MUSCOLARE
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IL TESSUTO MUSCOLARE STRIATO SCHELETRICO
I MUSCOLI SCHELETRICI SONO ORGANI COMPOSTI PRINCIPALMENTE
DA TESSUTO MUSCOLARE SCHELETRICO,
MA CONTENGONO ANCHE TESSUTO CONNETTIVO, NERVI E VASI
I MUSCOLI SONO DIRETTEMANTE O INDIRETTAMENTE ATTACCATI ALLE
OSSA DELLO SCHELETRO
IL TESSUTO MUSCOLARE STRIATO SCHELETRICO
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FUNZIONI DEL TESSUTO MUSCOLARE STRIATO SCHELETRICO
--DETERMINA I MOVIMENTI DELLO SCHELETRO: tirano i tendini
--MANTIENE LA POSTURA DEL CORPO
--SOSTIENE I TESSUTI MOLLI:retto dell’addome; pavimento pelvico
--CIRCONDA GLI ORIFIZI INTERNI ED ESTERNI: controllo volontario di deglutizione, defecazione e minzione
--MANTIENE LA TEMPERATURA DEL CORPO: parte dell’energia convertita in calore
--IMMAGAZINA RISERVE ENERGETICHE: le proteine contrattili vengono disgregate e gli aa rilasciati nella circolazione per essere utilizzato per produrre energia
FORMAZIONE DI UNA FIBRA MUSCOLARE SCHELETRICA
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CARATTERISTICHE DELLE FIBRE MUSCOLARI SCHELETRICHE
DIMENSIONI: LUNGHEZZA UGUALE A QUELLA DEL MUSCOLO INTERO (fino a 30 cm); ∅ 100µm
MULTINUCLEATE: NUCLEI POSTI APPENA SOTTO LA MEMBRANA
INCAPACI DI DIVIDERSI
NUMEROSI MITOCONDRI E GRANULI DI GLICOGENO
CELLULE MIOSATELLITI: ALCUNI MIOBLSTI NON SI FONDONO CON GLI ALTRI MA RIMANGONO NEL TESSUTO MUSCOLARE ADULTO PER INTERVENIRE IN CASO DI DANNO (RIPARAZIONE DEL TESSUTO MUSCOLARE)
SARCOLEMMA: MEMBRANA PLASMATICA
SARCOPLASMA: CITOPLASMA
RETICOLO SARCOPLASMATICO: RETICOLO ENDOPLASMATICO
TUBULI TRASVERSI O TUBULI T: CANALI IN CONTINUITA’ COL SARCOLEMMA CHE SI ESTENDONO NEL SARCOPLASMA AD ANGOLO RETTO RISPETTO ALLA SUPERFICIE CELLULARE (RETE DI GALLERIE!!!). RESPONSABILI DELLA CONTRAZIONE SIMULTANEA DI TUTTE LE PORZIONI DI UNA FIBRA MUSCOLARE GRANDE.
RAMIFICAZIONI DEI TUBULI T CIRCONDANO STRUTTURE CILINDRICHE DETTE MIOFIBRILLE
CARATTERISTICHE DELLE FIBRE MUSCOLARI SCHELETRICHE
MIOFIBRILLE: FASCI DI MIOFILAMENTI [FILAMENTI SPESSI (miosina) +
FILAMENTI SOTTILI (actina)] ALTAMENTE ORGANIZZATI E ORDINATI;
∅ 1-2µm; LUNGHE QUANTO L’INTERA FIBRA MUSCOLARE.
OGNI FIBRA MUSCOLARE CONTIENE CENTINAIA O MIGLIAIA DI
MIOFIBRILLE.
CONTENGONO ANCHE TITINA: MIOFILAMENTO ELASTICO ASSOCIATO AI
FILAMENTI SPESSI.
SI ACCORCIANO ATTIVAMENTE FACENDO CONTRARRE LA FIBRA
MUSCOLARE
ALLE ESTREMITA’ DELLE FIBRE MUSCOLARI SCHELETRICHE LE
MIOFIBRILLE SONO ANCORATE ALLA SUPERFICIE INTERNA DEL
SARCOLEMMA.
A SUA VOLTA, LA SUPERFICIE ESTERNA DEL SARCOLEMMA E’ ATTACCATA
ALLE FIBRE COLLAGENE DEL TENDINE.
PERTANTO:
QUANDO LE MIOFIBRILLE SI CONTRAGGONO, L’INTERA CELLULA SI ACCORCIA,
ESERCITANDO UNA TRAZIONE SUL TENDINE
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CARATTERISTICHE DELLE FIBRE MUSCOLARI SCHELETRICHE
RETICOLO SARCOPLASMATICO: ELEVATA CONCENTRAZIONE DI
CALCIO. CALSEQUESTRINA: [Ca++] 40000 volte superiore a quella del
sarcoplasma
CISTERNE TERMINALI: FUSIONE DEI TUBULI DEL RETICOLO
SARCOPLASMATICO A FORMARE DELLE ESPANSIONI A RIDOSSO DI
ENTRAMBI I LATI DEL TUBULO T. LOCALIZZATE A LIVELLO DELLE ZONE
DI SOVRAPPOSIZIONE
TRIADE: 1 TUBULO T + DUE CISTERNE TERMINALI
LA STRUTTURA DEL SARCOMERO: UNITA’ FUNZIONALE DELLA FIBRA MUSCOLARE SCHELETRICA
1 MIOFIBRILLA: 10000 SARCOMERI DA UN CAPO ALL’ALTRO
SARCOMERO A RIPOSO: LUNGO 2µm
BANDA A: SCURA; LUNGA COME UN TIPICO FILAMENTO SPESSO
--LINEA M: PORZIONE CENTRALE DI OGNI FILAMENTO
SPESSO CONNESSA CON I FILAMENTI ADIACENTI
(PROTEINE DELLA LINEA M)
--BANDA H (O ZONA H): REGIONE PIU’ CHIARA SU
ENTRAMBI I LATI DELLA LINEA M; CONTIENE SOLO
FILAMENTI SPESSI
--ZONA DI SOVRAPPOSIZIONE: OGNI FILAMENTO SPESSO
E’ CIRCONDATO DA 6 FILAMENTI SOTTILI
DUE TUBULI T CIRCONDANO OGNI SARCOMERO E LE TRIADI SONO
POSTE NELLE ZONE DI SOVRAPPOSIZIONE, AI LATI DELLA BANDA A
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LA STRUTTURA DEL SARCOMERO: UNITA’ FUNZIONALE DELLA FIBRA MUSCOLARE SCHELETRICA
BANDA I: CHIARA. CONTIENE SOLO FILAMENTI SOTTILI + TITINA
SI ESTENDE DALLA BANDA A DI UN SARCOMERO FINO ALLA BANDA
A DEL SARCOMERO ADIACENTE
--LINEA Z (O DISCO Z):CONFINE FRA DUE SARCOMERI
ADIACENTI.
LE ACTININE UNISCONO I FILAMENTI SOTTILI DI
SARCOMERI ADIACENTI.
CONTIENE I SITI D’ATTACCO PER LA TITINA
TITINA (PROTEINA ELASTICA): -MANTIENE L’ALLINEAMENTO CORRETTO TRA FILAMENTI SPESSI E
SOTTILI
-RISTABILISCE LA LUNGHEZZA A RIPOSO DEL SARCOMERO
-OPPONE RESISTENZA AGLI STIRAMENTI ECCESSIVI
Al microscopio a luce polarizzata:
A: ANISOTROPA
I: ISOTROPA
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MIOFIBRILLE ADIACENTI: INTERCONNESSE DA FILAMENTI INTERMEDI
LOCALIZZATI IN CORRISPONDENZA DELLE LINEE Z
MIOFIBRILLE ADERENTI AL SARCOLEMMA: A LIVELLO DELLE LINEE Z
SONO LEGATE AI SITI DI ATTACCO SULLA SUPERFICIE INTERNA DELLA
MEMBRANA
ALLE DUE ESTREMITA’ DELLA FIBRA MUSCOLARE SONO ATTACCATE AL
SARCOLEMMA
LINEE Z TUTTE ALLINEATE:
STRIATURA TRASVERSALE LUNGO TUTTA LA FIBRA MUSCOLARE
STRIATURA VISIBILE AL MO (fissazione e colorazione)
QUINDI:
IL MUSCOLO SCHELETRICO
E’ ANCHE DETTO MUSCOLO STRIATO
STRUTTURA DEI MIOFILAMENTI SOTTILI E SPESSI
MIOFILAMENTI SOTTILI:
∅5-6 nm; LUNGHEZZA: 1µM
4 PROTEINE:
F-ACTINA: 300-400 molecole di G-actina
globulare. Ogni molecola di G-actina contiene un
sito attivo per il legame con la miosina
NEBULINA: lungo ed unico filamento che si
spiralizza attorno al filamento di F-actina negli
spazi tra le molecole di G-actina (mantiene la
coesione tra le catene di F-actina; determina la
lunghezza del filamento sottile).
TROPOMIOSINA: proteina formata da due
filamenti che nasconde sette siti attivi della G-
actina
TROPONINA: tre subunità globulari che si legano
alla tropomiosina a metà della sua lunghezza.
Una subunità lega due ioni calcio
COMPLESSO TROPONINA-TROPOMIOSINA: a
riposo impedisce il legame ACTINA-MIOSINA
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MIOFILAMENTI SOTTILI:
∅5-6 nm; LUNGHEZZA: 1µM
4 PROTEINE:
F-ACTINA: 300-400 molecole di G-actina globulare. Ogni molecola di G-actina contiene un sito attivo per
il legame con la miosina
NEBULINA: lungo ed unico filamento che si spiralizza attorno al filamento di F-actina negli spazi tra le
molecole di G-actina (mantiene la coesione tra le catene di F-actina; determina la lunghezza del filamento
sottile).
TROPOMIOSINA: proteina formata da due filamenti che nasconde sette siti attivi della G-actina
TROPONINA: tre subunità globulari che si legano alla tropomiosina a metà della sua lunghezza. Una
subunità lega due ioni calcio
COMPLESSO TROPONINA-TROPOMIOSINA: a riposo impedisce il legame ACTINA-MIOSINA
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STRUTTURA DEI MIOFILAMENTI SOTTILI E SPESSI
MIOFILAMENTI SPESSI
∅10-12nm; LUNGHEZZA 1,6µm
CIRCA 300 MOLECOLE DI MIOSINA
PONTI CROCIATI (LEGAMI TRASVERSALI)
CON L’ACTINA
TUTTE LE CODE SONO RIVOLTE VERSO LA
LINEA M
TESTE DI MIOSINA DISPOSTE A SPIRALE DI
FRONTE AI FILAMENTI SOTTILI CIRCOSTANTI
BANDA H: ZONA NUDA DOVE NON CI SONO
TESTE DI MIOSINA
ASSE CENTRALE DI TITINA: DA ENTRAMBI I
LATI DELLA LINEA M, UN FILAMENTO DI
TITINA SI ESTENDE PER L’INTERA
LUNGHEZZA DEL FILAMENTO SPESSO,
CONTINUANDO, ATTRAVERSO LA BANDA I,
FINO ALLA LINEA Z DI QUEL LATO.
LA PORZIONE DEL FILAMENTO DI TITINA
ESPOSTA ALL’INTERNO DELLA BANDA I E’
ELASTICA E SI ACCORCIA DOPO UNA
STIRAMENTO
MIOFILAMENTI SPESSI
∅10-12nm; LUNGHEZZA 1,6µm
CIRCA 300 MOLECOLE DI MIOSINA
PONTI CROCIATI (LEGAMI TRASVERSALI) CON L’ACTINA
TUTTE LE CODE SONO RIVOLTE VERSO LA LINEA M
TESTE DI MIOSINA DISPOSTE A SPIRALE DI FRONTE AI FILAMENTI SOTTILI CIRCOSTANTI
BANDA H: ZONA NUDA DOVE NON CI SONO TESTE DI MIOSINA
ASSE CENTRALE DI TITINA: DA ENTRAMBI I LATI DELLA LINEA M, UN FILAMENTO DI TITINA SI
ESTENDE PER L’INTERA LUNGHEZZA DEL FILAMENTO SPESSO, CONTINUANDO, ATTRAVERSO
LA BANDA I, FINO ALLA LINEA Z DI QUEL LATO.
LA PORZIONE DEL FILAMENTO DI TITINA ESPOSTA ALL’INTERNO DELLA BANDA I E’ ELASTICA E
SI ACCORCIA DOPO UNA STIRAMENTO
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DUE CATENE PESANTI IDENTICHE
QUATTRO CATENE LEGGERE
UNA REGIONE GLOBULARE A DUE TESTE UNITE AD UNA CODA SUPERAVVOLTA
LE MOLECOLE DI MIOSINA SI ORGANIZZANO SPONTANEAMENTE IN
FILAMENTI SPESSI
CONNESSIONE TRA TESTA E
CODA:
PUNTO CARDINE
CHE PERMETTE ALLA TESTA
DI RUOTARE ALLA SUA BASE
OSCILLANDO
AVANTI E INDIETRO
RISPETTO ALLA LINEA M
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BANDA H: ZONA NUDA DOVE NON CI SONO TESTE DI MIOSINA
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ACCOPPIAMENTO
ECCITAZIONE-CONTRAZIONE
PLACCA MOTRICE:
SUPERFICIE POSTA A META’
DELLA LUNGHEZZA DELLA
FIBRA, CONTENENTE
RECETTORI DI MEMBRANA
CHE LEGANO
L’ACETILCOLINA (ACh)
GIUNZIONE NEUROMUSCOLARE: CONNESSIONE
INTERCELLULARE TRA
MOTONEURONE E FIBRA
MUSCOLARE
PIEGHE GIUNZIONALI: PROFONDE INFOSSATURE
DELLA MEMBRANA POST-
SINAPTICA CHE AUMENTANO
LA SUPERFICIE E QUINDI IL
NUMERO DI RECETTORI
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L’ASSONE DEL MOTONEURONE ALL’INTERNO DEL ENDOMISIO FORMA
UN CERTO NUMERO DI SOTTILI RAMIFICAZIONI
OGNI RAMIFICAZIONE TERMINA CON UN UN’ESPANSIONE, IL BOTTONE (TERMINALE) SINAPTICO
MITOCONDRI E VESCICOLE DI NEUROTRAMETTITORE
(ACETILCOLINA, ACh)
ACETILCOLINESTERASI (AChE): ENZIMA CHE DEGRADA
L’ACETILCOLINA, PRESENTE NELLA FESSURA SINAPTICA E NELLA
MEMBRANA POST-SINAPTICA
PRIMA CHE IL POTENZIALE
D’AZIONE SI SIA PROPAGATO
ATTRAVERSO L’INTERO
SARCOLEMMA, L’ACh E’ STATA
DEGRADATA DALL’AChE
PRODOTTI DELLA
DEGRADAZIONE: RIASSORBITI
DAL TERMINALE SINAPTICO E
UTILIZZATI PER RISINTETIZZARE
ACh PER UN NUOVO RILASCIO
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L’ACCOPPIAMENTO
ECCITAZIONE-CONTRAZIONE
AVVIENE A LIVELLO DELLE TRIADI
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TROPONINA: SERRATURA CHE RENDE I SITI ATTIVI INACCESSIBILI
IONI CALCIO: CHIAVE PER APRIRLA
LA TROPONINA CAMBIA FORMA, CAMBIA POSIZIONE SPOSTANDO IL
FILAMENTO DI TROPOMIOSINA LONTANO DAI SITI ATTIVI
CICLO DI CONTRAZIONE
NEL SARCOMERO A
RIPOSO LA TESTA DI MIOSINA E’ GIA’
“ENERGIZZATA”:CARICATA CON
L’ENERGIA CHE SARA’
UTILIZZATA PER LA
CONTRAZIONE
La miosina ha già
scisso la molecola di
ATP e immagazzinato
l’energia rilasciata.
I prodotti della scissione
ADP + Pi
rimangono legati alla
testa della miosina
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CICLO DI CONTRAZIONE
NEL SARCOMERO A
RIPOSO
OGNI TESTA DI
MIOSINA PUNTA IN SENSO CONTRARIO
ALLA LINEA M
CICLO DI CONTRAZIONEDOPO LA
FORMAZIONE DEI
PONTI
TRASVERSALI
L’ENERGIA
IMMAGAZINATA
VIENE RILASCIATA
E
LA TESTA DI
MIOSINA RUOTA
VERSO LA LINEA M
LA SCISSIONE
DELL’ATP
RIPOSIZIONA LA
TESTA DELLA
MIOSINACOLPO DI FORZA
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TEORIA DELLO SCORRIMENTO DEI FILAMENTI
ACCORCIAMENTO DEL MUSCOLO,
SVILUPPO DI TENSIONE
CHE SI TRADUCE IN TRAZIONE A LIVELLO DEI TENDINI.
SI AVRA’ MOVIMENTOQUANDO LA TENSIONE SUPERA LA RESISTENZA ESTERNA
ATTENZIONE!!!!!!!
LE CELLULE MUSCOLARI NON GENERANO COMPRESSIONE!!!!
ESSE POSSONO TIRARE MA NON SPINGERE!!!!!!
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I FILAMENTI SOTTILI SCORRONO
VERSO IL CENTRO DI CIASCUN
SARCOMERO.
-LE BANDE H ED I SI RESTRINGONO
-LE ZONE DI SOVRAPPOSIZIONE SI
ALLARGANO
-LE LINEE Z SI AVVICINANO
-LE DIMENSIONI DELLA BANDA ARIMANGONO COSTANTI
LA CONTRAZIONE TERMINA CON LA
SCOMPARSA DELLE BANDE I: LE
LINEE Z ARRIVANO IN CONTATTO
CON LE ESTREMITA’ DEI FILAMENTI
SPESSI
TEORIA DELLO SCORRIMENTO DEI FILAMENTI
TEORIA DELLO SCORRIMENTO DEI FILAMENTI
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STATO DI RIPOSO
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RIGOR MORTIS
CONTRAZIONE PROTRATTA NEL GIRO DI POCHE ORE DALLA
MORTE
IL CALCIO DIFFONDE NEL SARCOPLASMA
ATP CALA: LE TESTE DI MIOSINA NON SI STACCANO DAL LEGAME
CON L’ACTINA
DOPO CIRCA 20 ORE O PIU’ GLI ENZIMI AUTOLITICI ROMPONO LE
LINEE Z E SCOMPARE IL RIGOR MORTIS
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MUSCOLO SCHELETRICO: ORGANIZZAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO
TRE STRATI DI TESSUTO CONNETTIVO:
EPIMISIO: TESSUTO CONNETTIVO FIBROSO DENSO IRREGOLARE RICCO
DI COLLAGENE; CIRCONDA L’INTERO MUSCOLO SEPARANDOLO DA
ORGANI E TESSUTI CIRCOSTANTI; E’ CONNESSO ALLA FASCIA
PROFONDA. SI CONTINUA E SI FONDE COL CONNETTIVO DEI TENDINI
PERIMISIO: CONNETTIVO MENO DENSO CHE DERIVA DALL’EPIMISIO;
CONTIENE FIBRE COLLAGENE, FIBRE ELASTICHE, VASI SANGUGNI E
NERVI. DIVIDE IL MUSCOLO IN UNA SERIE DI COMPARTIMENTI,
CONTENENTI CIASCUNO UN FASCICOLO DI FIBRE MUSCOLARI
ENDOMISIO: CONNETTIVO FLESSIBILE ED ELASTICO CONTENETE FIBRE
RETICOLARI E UNA LAMINA ESTERNA (che avvolge ciascuna fibra
muscolare); CAPILLARI, FIBRE NERVOSE E CELLULE MIOSATELLITI (O CELLULE SATELLITI; CELLULE STAMINALI EMBRIONALI); CIRCONDA
INDIVIDUALMENTE LE FIBRE MUSCOLARI.
MUSCOLO SCHELETRICO:
ORGANIZZAZIONE DEL TESSUTO CONNETTIVO
I RIVESTIMENTI CONNETTIVALI SONO INTERCONNESSI TRA LORO
ESTREMITA’ DEL MUSCOLO: LE FIBRE COLLAGENE DI ENDOMISIO,
PERIMISIO ED ENDOMISIO SI UNISCONO PER FORMARE UN FASCIO, IL TENDINE.
TENDINI: ATTACCANO I MUSCOLI ALLE OSSA
PUNTI DI INSERZIONE: LE FIBRE COLLAGENE DEL TENDINE PENETRANO
NELLA MATRICE OSSEA, FORMANDO UN ROBUSTISSIMO ATTACCO.
RISULTATO: UNA CONTRAZIONE MUSCOLARE ESERCITA UNA TRAZIONE
SULL’OSSO
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Hanno forma di cordone o di nastro e hanno un aspetto lucido e di colore biancastro.
Quando si inseriscono su una superficie ampia, assumono forma laminare e
prendono il nome di aponeurosi. Hanno un’alta resistenza alla trazione e sono
formati da tessuto connettivo fibroso, costituito da particolari fibroblasti, detti
tenociti, e da fasci di fibre collagene paralleli tra loro. Sono avvolti da una guaina
connettivale detta guaina peritendinea esterna, la quale è rivestita in superficie da
un sottile strato di tessuto connettivo lasso, il peritenonio che, aderendo bassamente
alle strutture vicine, facilita il movimento del tendine. Dalla guaina peritendinea
esterna si dipartono sottili sepimenti di tessuto connettivo lasso, che penetrano nel
tendine e vanno a circondare i gruppi di fasci di fibre collagene, costituendo la
guaina peritendinea interna. In prossimità della zona di inserzione ossea, la guaina
peritendinea esterna si continua con il periostio e, in corrispondenza della giunzione
muscolo-tendinea, si continua con il connettivo del muscolo.
I TENDINI
ASPETTI ESECUTIVI DEL MOVIMENTO
Il muscolo
Il muscolo è formato da:
• CELLULE MUSCOLARI (O FIBRE MUSCOLARI): contengono
le proteine contrattili (actina e miosina) e perciò rappresentano la
componente contrattile attiva
• STRUTTURE CONNETTIVALI ELASTICHE IN SERIE:
tendini e suoi prolungamenti all’interno del muscolo;hanno la funzione
di ammortizzare le sollecitazioni prodotte sia dalle contrazioni che
dagli stiramenti
• STRUTTURE CONNETTIVALI ELASTICHE IN PARALLELO:
epimisio, perimisio ed endomisio; servono a smorzare le sollecitazioni
prodotte da stiramenti, riducendo le resistenze (facilitano lo scorrimento)
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MUSCOLO SCHELETRICO:
ORGANIZZAZIONE DI VASI E DEI NERVI
L’APPORTO VASCOLARE E NERVOSO VIAGGIA NEI TRE COMPARTIMENTI
CONNETTIVALI INTERCONNESSI (ENDO-, PERI-, ED EPI-MISIO)
VASI E NERVI GENERALMENTE PENETRANO ASSIEME NEL MUSCOLO E
SEGUONO LO STESSO SCHEMA DI RAMIFICAZIONE ATTRAVERSO IL
PERIMISIO E L’ENDOMISIO
RETE DI CAPILLARI ATTORNO A CISCUNA FIBRA MUSCOLARE
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Sia le componenti elastiche in serie che quelle in parallelo
sono fondamentali per il
ritorno del muscolo alla lunghezza normale
dopo uno stiramento
in quanto, facilitando la fase di ritorno elastico del muscolo,
consentono di risparmiare energia contrattile.
Se invece il muscolo si accorcia,
solo gli elementi in serie si allungano.
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L’UNITA’ MOTORIA
E’ l’insieme costituito da un motoneurone
e
da tutte le fibre muscolari che esso innerva.
L’unità motoria rappresenta
l’unità funzionale indivisibile
della funzione neuro-muscolare.
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Quante più unità motorie diventano attive tanto più la
tensione muscolare aumenta,
perché ogni motoneurone stimola il suo proprio gruppo
di fibre muscolari.
DIMENSIONE DELLE UNITA’ MOTORIE
UNITA’ MOTORIE
PICCOLE
movimenti di precisione
molto fini e calibrati
UNITA’ MOTORIE
GRANDI
finalizzate a fare esprimere al
muscolo molta forza o resistenza
per compiere movimenti
grossolani senza tener conto della
precisione fine del movimento
LA TENSIONE CONTRATTILE
ESERCITATA DA UN MUSCOLO E’ DETERMINATA DAL
NUMERO TOTALE DI FIBRE MUSCOLARI CHE SI
CONTRAGGONO;
LA TENSIONE AUMENTA PROGRESSIVAMENTE
MANO A MANO CHE SONO RECLUTATE PIU’ UNITA’
MOTORIE.
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LA TENSIONE SVILUPPATA DAL MUSCOLO DIPENDE
DAL NUMERO DELLE UNITA’ MOTORIE ATTIVATE
E
DALLA FREQUENZA DI ATTIVAZIONE DELLE
FIBRE MUSCOLARI CHE COMPONGONO CIASCUNA
UNITA’.
QUANTE PIU' FIBRE MUSCOLARI SONO
COMPRESE IN UN MUSCOLO
E
TANTA PIU' FORZA ESSO POTRA' ESPRIMERE.
DIFFERENZA TRA MUSCOLI FUSIFORMI
E
MUSCOLI PENNATI
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Esistono tre tipi di unità motorie
in base alle loro caratteristiche funzionali:
1) UNITA’ MOTORIE LENTE: producono forze relativamente
basse
2) UNITA’ MOTORIE RAPIDE AFFATICABILI: tempi di
contrazione molto più rapidi e producono forze molto maggiori
3) UNITA’ MOTORIE RAPIDE RESISTENTI ALLA
FATICA: hanno caratteristiche intermedie tra le prime due:
relativamente rapide, forze di contrazione relativamente alte e
resistenti alla fatica.
Queste proprietà funzionali delle unità motorie sono state correlate
con le caratteristiche biochimiche delle fibre muscolari ad esse appartenenti
ed è stato provato che:
LE UNITA’ LENTE SONO COSTITUITE ESCLUSIVAMENTE DA FIBRE MUSCOLARI DEL TIPO I:
aventi piccoli diametri, relativa lentezza della contrazione, attività ATP-asica fibrillare ridotta,
bassa forza di contrazione, ricca vascolarizzazione, molti enzimi di tipo ossidativi, resistenti alla fatica
LE UNITA’ RAPIDE AFFATICABILI SONO COSTITUITE DA FIBRE DEL TIPO IIx:
dal grosso diametro, notevole rapidità di contrazione, elevata concentrazione di ATP-asi fibrillare,
notevole forza di contrazione, scarsa vascolarizzazione, molti enzimi di tipo glicolitico, scarsa resistenza.
LE UNITA’ RAPIDE RESISTENTI ALLA FATICA SONO COSTITUITE DA FIBRE DEL TIPO IIa:
aventi diametro intermedio, buona velocità, elevata ATP-asi fibrillare, buona forza di contrazione,
attività enzimatica ossidativi, resistenza alla fatica.
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MIOSINA DI TIPO I: attività ATP-asica 3-4 volte più bassa
della MIOSINA DI TIPO IIx;
MIOSINA DI TIPO IIa: valori intermedi tra la I e la IIx
-- fibre bianche: dimensione più grande; maggiore densità
delle fibrille; maggiore velocità di contrazione; abbondante
reticolo sarcoplasmatico e di tubuli T localizzati nelle
giunzioni A-I; grandi riserve di glicogeno; maggiore
affaticabilità per il minor apporto sanguigno e per il loro
metabolismo prevalentemente glicolitico.
--fibre rosse: diametri più piccoli da cui deriva una
migliorata ossigenazione; riduzione del reticolo
sarcoplasmatico; scarsità di tubuli T; meno affaticabili (più
resistenti) per il miglior apporto sanguigno e abbondanza di
mitocondri per supportare un metabolismo prevalentemente
ossidativo.
FIBRE MUSCOLARI
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FIBRE MUSCOLARI BIANCHE:
VELOCI E AFFATICABILI (IIx)
FIBRE MUSCOLARI ROSSE:
-LENTE RESISTENTI (I)
-RAPIDE RESISTENTI (IIa)
I muscoli con prevalenza di fibre lente (rosse) sono i cosiddetti muscoli
antigravitari o muscoli tonici, ovvero quei muscoli che, per sostenere
continuamente il peso del corpo, sfruttano la loro marcata sensibilità allo
stiramento presentando una continua attività lenta, detta tonica anche a riposo.
(muscolo gastrocnemio, dal tibiale anteriore e dal flessore lungo delle dita)
I muscoli con prevalenza di fibre veloci (bianche) sono i muscoli fasici che
determinano variazioni posturali rapide e movimenti fini complessi; questi
muscoli a riposo sono elettricamente silenti.
La maggior parte dei muscoli striati dell'uomo contiene entrambi i tipi di fibre,
ma in proporzioni differenti, tali da determinare il colore di ogni muscolo.
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Tendenza delle fibre muscolari,contraendosi,
di avvicinare entrambi i segmenti corporei
su uno dei quali c’è l’ORIGINE
e sull’altro (quello che compie il movimento) L’INSERZIONE
CONCETTO DI BASE: FONDAMENTALE!!!!
Tendenza delle fibre muscolari contraendosi di avvicinare entrambi i segmenti corporei su
uno dei quali c’è l’origine e sull’altro (quello che compie il movimento) l’inserzione
SPESSO NELL’ANALISI DEL MOVIMENTO
RISULTA UTILE CONSIDERARE LA FORZA MUSCOLARE
COME SE VENISSE APPLICATA SOLTANTO ALL’INSERZIONE,
CIOE’ NEL SEGMENTO MOBILE,
OVVERO QUELLO PIU’ VICINO ALL’ESTREMITA’ APERTA DELLA CATENA CINEMATICA,
DOVE IL SUO EFFETTO SI VEDE!!!!!!
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SE IL MUSCOLO CHE SI CONTRAE
E’ UN MUSCOLO POLIARTICOLARE
( muscolo che scavalca più di un’articolazione)
SI AVRA’ MOVIMENTO A LIVELLO
DI TUTTE LE ARTICOLAZIONI SCAVALCATE,
TRANNE IN QUELLE A LIVELLO DELLE QUALI INTERVERRA’
L’AZIONE STABILIZZATRICE/NEUTRALIZZATRICE
DI ALTRI MUSCOLI SINERGICI!!!!!
IL SISTEMA MOTORIO ANIMALE È COMPOSTO DA TRE ELEMENTI :
-il sistema scheletrico che fornisce le leve ossee che effettivamente generano il
movimento
-il sistema muscolare che fornisce le forze per muovere le leve
- il sistema nervoso che dirige e regola l'attività dei muscoli
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IL TESSUTO MUSCOLARE
LA POSSIBILITA’ DI MUOVERSI E’AFFIDATA
ALL’AZIONE DI CELLULE SPECIFICHE ALTAMENTE SPECIALIZZATE,
IN GRADO DI CONTRARSI
DIVERSE NECESSITA’ DI MOVIMENTO
(movimenti veloci, lenti, di breve e di lunga durata, potenti o blandi, ripetitivi o
multipli, di porzioni somatiche o di visceri)
GARANTITE DA TRE TIPI DI TESSUTO MUSCOLARE:
--MUSCOLO STRIATO (O VOLONTARIO O SCHELETRICO): DETERMINA
I MOVIMENTI MACROSCOPICI CORPOREI E LOCOMOZIONE
--MUSCOLO CARDIACO (O STRIATO INVOLONTARIO): SPINGE IL
SANGUE ATTRAVERSO IL SISTEMA CARDIOCIRCOLATORIO
--MUSCOLO LISCIO: SOSPINGE I FLUIDI E I SOLIDI LUNGO IL TRATTO
DIGERENTE, CONTROLLA IL DIAMETRO DELLE PICCOLE ARTERIE,
ETC…
MIOCARDIOCITI (O CARDIOCITI): PIU’ PICCOLI DELLE CELLULE MUSCOLARI SCHELETRICHE E RAMIFICATI
STRETTAMENTE CONNESSI (REGIONE SPECIALIZZATA: DISCHI INTERCALARI) GLI UNI AGLI ALTRI IN UNA RETE ANASTOMIZZATA DI CELLULE MUSCOLARI CHE SI BIFORCANO E SI DISPONGONO IN STRATI (LAMINE)
LAMINE SEPARATE DA SOTTILI SETTI CONNETTIVALI NEI QUALI CORRONO VASI, NERVI E IL SISTEMA DI CONDUZIONE DEL CUORE
NUCLEO UNICO (O DUE) POSTO CENTRALMENTE
STRIATO: ACTINA E MIOSINA ORGANIZZATE COME NEL MUSCOLO SCHELETRICO
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RICCA RETE DI CAPILLARI ATTORNO AD OGNI MIOCARDIOCITA
CONTRAZIONE COORDINATA DELLA RETE MUSCOLARE GRAZIE ALLA
PRESENZA DI GAP JUNCTIONS
CAPACITA’ DI AUTORIPARAZIONE MOLTO LIMITATA: ALCUNE CELLULE SI
DIVIDONO MA LA RIPARAZIONE E’ SEMPRE INCOMPLETA E LA
FUNZIONALITA’ VIENE PERSA
MUSCOLO STRIATO INVOLONTARIO: L’INIZIO DELLA CONTRAZIONE NON
DIPENDE DALL’ATTIVITA’ NERVOSA. L’ATTIVITA’ NERVOSA PUO’ SOLO
MODULARLA IN MODO INVOLONTARIO
CELLULE PACEMAKER (SEGNAPASSO): CELLULE MUSCOLARI CARDIACHE
SPECIALIZZATE CHE DETERMINANO IL NORMALE RITMO DI CONTRAZIONE
MIOCARDIOCITA : ∅10-20µm; LUNGHEZZA
50-100µm
NUCLEO UNICO (O DUE) POSTO
CENTRALMENTE
QUASI TOTALMENTE METABOLISMO
AEROBIO (INCLUSIONI DI GLICOGENO E
LIPIDI)
ABBONDANTE MIOGLOBINA E MITOCONDRI ALLINEATI TRA LE MIOFIBRILLE
TUBULI T CORTI E LARGHI; CIRCONDANO I
SARCOMERI A LIVELLO DELLE LINEE Z E
NON A LIVELLO DELLA ZONA DI
SOVRAPPOSIZIONE
NO TRIADI BENSI’ DIADI: NO CISTERNE
TERMINALI DEL RETICOLO
SARCOPLASMATICO
POTENZIALE D’AZIONE: ENTRA CALCIO
ANCHE ATTRAVERSO IL SARCOLEMMA E
NON SOLO DAL RETICOLO
SARCOPLASMATICO
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DIADI (STRUTTURA A DUE
COMPONENTI): PICCOLE
TERMINAZIONI DI RETICOLO
SARCOPLASMATICO SI PORTANO
NELLE VICINANZE DEL TUBULO T
DIADI: POSTE IN
CORRISPONDENZA DELLA LINEA Z
TUBULI T: ∅ 2 VOLTE QUELLO
DELLE FIBRE MUSCOLARI
SCHELETRICHE
FONTE ADDIZIONALE DI IONI CALCIO: ENTRANO
DALL’AMBIENTE
EXTRACELLULARE ATTRAVRSO IL
LUME DEI TUBULI T
POTENZIALE D’AZIONE PIU’ PROLUNGATO RISPETTO ALLE
FIBRE SCHELETRICHE: USCITA
DEL POTASSIO E’ RITARDATA
MANCANZA DI CALCIO EXTRACELLULARE:
CESSAZIONE DELL’ATTIVITA’ CONTRATTILE CARDIACA
ENTRO 1 MINUTO
--AUTORITMICITA’ O RITMICITA’
INTRINSECA (CELLULE PACEMAKER)
--L’INNERVAZIONE INVOLONTARIA
PUO’ ALTERARE
LA FREQUENZA (accelerare o
rallentare) DI CONTRAZIONE
E LA QUANTITA’ DI TENSIONE
PRODOTTA
--LA CONTRAZIONE DURA 10 VOLTE PIU’ A LUNGO DI QUELLA DELLE
FIBRE MUSCOLARI SCHELETRICHE
--CARDIOMICOCITI NON SOGGETTI A FATICA
--MIOCARDIOCITI ATRIALI: granuli di
PEPTIDE NATRIURETICO ATRIALE, sostanza che agisce abbassando la
pressione del sangue;
inibisce anche il riassorbimento di sodio
e acqua a livello renale
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AUTORITMICITA’
L’IMPULSO PER LA CONTRAZIONE
INSORGE SPONTANEAMENTE IN AREE SPECIFICHE
FORMATE DA MIOCARDIOCITI MODIFICATI E SPECIALIZZATI
CHE COSTITUISCONO IL
SISTEMA O TESSUTO DI CONDUZIONE DEL CUORE.
APPARTENGONO A QUESTO SISTEMA:
--NODO SENO-ATRIALE: NELL’ATRIO DESTRO; GENERA
SPONTANEMANTE E RITMICAMENTE L’IMPULSO ELETTRICO PER LA
CONTRAZIONE DEL CUORE (PACE MAKER O GENERATORE DEL RITMO)
--NODO ATRIO-VENTRICOLARE
--FASCIO ATRIO-VENTRICOLARE DI HIS
I DISCHI INTERCALARI O STRIE SCALARIFORMI
GIUNZIONI ALTAMENTE SPECIALIZZATE CHE UNISCONO LE PARTI
TERMINALI DEI MIOCARDIOCITI
STRETTO CONTATTO CELLULA-CELLULA: RIDOTTISSIMO SPAZIO: 15-20nm
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I DISCHI INTERCALARI
-MEMBRANE PLASMATICHE ESTESAMENTE INTERDIGITATE E UNITE DA GAP JUNCTIONS E DESMOSOMI
-STABILIZZAZIONE DELLE POSIZIONI RELATIVE DI CELLULE ADIACENTI
-MANTENIMENTO DELLA STRUTTURA TRIDIMENSIONALEDEL TESSUTO
-CONNESSIONE ELETTRICA DIRETTA TRAMITE GAP JUNCTIONS
-MIOFIBRILLE STRETTAMENTE ANCORATE ALLA MEMBRANA PLASMATICAA LIVELLO DEL DISCO INTERCALARE
POICHE’ I MIOCARDIOCITI SONOMECCANICAMENTE
CHIMICAMENTEED
ELETTRICAMENTECONNESSI GLI UNI AGLI ALTRI
L’INTERO TESSUTO ASSOMIGLIA AD UNA SINGOLA ED ENORME
CELLULA MUSCOLARE(SINCIZIO FUNZIONALE)
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TRATTI A DECORSO TRASVERSALE: DESMOSOMI
E FASCE ADERENTI
Funzione: distribuire
uniformemente in tutto il
miocardio le forze di tensione
che si sviluppano al momento
della contrazione
TRATTI A DECORSO LONGITUDINALE: RICCHI DI
GAP JUNCTIONS
Funzione: rapida diffusione
dello stimolo contrattile da una
cellula all’altra sincronizzando la
contrazione (SINCIZIO
FUNZIONALE)
LE GIUNZIONI ANCORANTI O ADERENTI O ZONULAE ADHERENTES
Rappresentano
DEI PUNTI DI ANCORAGGIO PER IL CITOSCHELETRO DI ACTINA
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FASCIA ADHERENS
STRUTTURALMENTE SIMILE ALLE GIUNZIONI ADERENTI
MA NON E’ CONTINUA ATTORNO A TUTTA LA CELLULA.
INVECE DI UNA CINTURA E’ COME UN NASTRO.
LA FASCIA ADHERENS E’ PRESENTE NELLE CELLULE MUSCOLARI CARDIACHE
IL TESSUTO MUSCOLARE
LA POSSIBILITA’ DI MUOVERSI E’AFFIDATA
ALL’AZIONE DI CELLULE SPECIFICHE ALTAMENTE SPECIALIZZATE,
IN GRADO DI CONTRARSI
DIVERSE NECESSITA’ DI MOVIMENTO
(movimenti veloci, lenti, di breve e di lunga durata, potenti o blandi, ripetitivi o
multipli, di porzioni somatiche o di visceri)
GARANTITE DA TRE TIPI DI TESSUTO MUSCOLARE:
--MUSCOLO STRIATO (O VOLONTARIO O SCHELETRICO): DETERMINA
I MOVIMENTI MACROSCOPICI CORPOREI E LOCOMOZIONE
--MUSCOLO CARDIACO (O STRIATO INVOLONTARIO): SPINGE IL
SANGUE ATTRAVERSO IL SISTEMA CARDIOCIRCOLATORIO
--MUSCOLO LISCIO: SOSPINGE I FLUIDI E I SOLIDI LUNGO IL TRATTO
DIGERENTE, CONTROLLA IL DIAMETRO DELLE PICCOLE ARTERIE,
ETC…
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CONTRAZIONE INVOLONTARIA: FUNZIONI ESSENZIALI PER LA
SOPRAVVIVENZA!!!!
DIVERSA ORGANIZZAZIONE CITOPLASMATICA DEI FILAMENTI DI ACTINA E
MIOSINA
CELLULE MUSCOLARI LISCIE: CORTE (lunghezza 0,2mm; ∅ 5-6µm) FUSIFORMI
CON NUCLEO IN POSIZIONE CENTRALE. AVVOLTE DA UNA LAMINA ESTERNA(come le fibre muscolari scheletriche) CON FIBRE RETICOLARI
ESTREMITA’ AFFUSOLATE
MUSCOLO LISCIO NON STRIATO INVOLONTARIO
LOCALIZZAZIONE:
-TONACHE MUSCOLARI DELLA PARETE DEGLI ORGANI CAVI VISCERALI (
intestino; trachea; bronchi; vescica; utero)
-PARETE DEI DOTTI ESCRETORI GHIANDOLARI DI CALIBRO MAGGIORE
-TONACA MEDIA DEI VASI EMATICI E LINFATICI (NB: ALTERNATO A LAMINE
DI CONNETTIVO ELASTICO)
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ORRIPILAZIONE:erezione dei peli in situazioni che causano brividi (paura o bassa temperatura)
EMATOSSILINA FERRICA: EVIDENZIA CORPI DENSI ADERENTI AL LATO CITOPLASMATICO DELLA MEMBRANA CELLULARE E SPARSI NEL CITOPLASMA.STRIATURE LONGITUDINALI: ADDENSAMENTI DI MIOFILAMENTI
LE CELLULE MUSCOLARI LISCIE FORMANO FASCI O LAMINE DI SPESSORE VARIABILE TENUTE ASSIEME DA TESSUTO CONNETTIVO LASSO: rete continua nella quale le estremità cellulari si adattano negli spazi che si formano tra cellule vicineO SI POSSONO ANCHE PRESENTARE COME CELLULE SINGOLE
PERISTALSI: APPARATO DIGERENTE E URINARIO DUE LAMINE DI CELLULE MUSCOLARI, L’UNA PERPENDICOLARE ALL’ALTRA; PERMETTONO LE ONDE PERISTALTICHE
NUMEROSI MITOCONDRI
INCLUSIONI DI GLICOGENO
ESTESA ORGANIZZAZIONE DI FILAMENTI SPESSI (miosina di tipo II;15nm)
E FILAMENTI SOTTILI (actina;7nm) INTRECCIATI E DISPOSTI IN MODO DA ALLINEARSI OBLIQUAMENTE RISPETTO ALL’ASSE LONGITUDINALE DELLA CELLULA
MIOFILAMENTI SPESSI: NON ASSEMBLATI IN MODO STABILE: SI OSSERVANO SOLO AL MOMENTO DELLA CONTRAZIONE!!!!!ORGANIZZAZIONE DIVERSA DALLE FIBRE STRIATE
NO MIOFIBRILLE
NO ORAGNIZZAZIONE ORDINATA IN REGISTRO TRA MIOFILAMENTI SOTTILI E SPESSI
CONTRAZIONE DI LUNGA DURATA MA RICHIEDE MENO ENERGIA:SCIVOLAMENTO DEI FILAMENTI
DURANTE LA CONTRAZIONE IL NUCLEOASSUME UNA FORMA CARATTERISTICA “A CAVATAPPO”
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FORZA DI CONTRAZIONE GUIDATA, DALLA PARTE INTERNA DEL
CITOPLASMA, DA UN SISTEMA DI FILAMENTI INTERMEDI
(VIMENTINA + DESMINA: muscolatura liscia unitaria;
SOLO DESMINA: muscolatura liscia multiunitaria)
INSERITI NEI CORPI DENSI
CORPI DENSI: PUNTI DI ANCORAGGIO CHE RAPPRESENTANO
L’EQUIVALENTE DELLA LINEA Z E SONO PRESENTI
O NEL CITOPLASMA
O ASSOCIATI AL LATO CITOPLASMATICO DEL SARCOLEMMA
SU DI ESSI SI INSERISCONO FILAMENTI INTERMEDI E FILAMENTI SOTTILI
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ATTRAVERSO L’ASSOCIAZIONE DEI MIOFILAMENTI CON I CORPI DENSI, LA FORZA DI CONTRAZIONE E’ AFFIDATA AI FILAMENTI INTERMEDI, CHE FANNO ATTORCIGLIARE ED ACCORCIARE LA CELLULA LUNGO IL SUO ASSE LONGITUDINALE
CAVEOLE O VESCICHE DEL SARCOLEMMA: INVAGINAZIONI A FORMA DI
FIASCO SUBITO AL DI SOTTO DELLA MEMBRANA CELLULARE ASSOCIATE
AL RETICOLO LISCIO. AGISCONO COME I TUBULI T NEL RILASCIO E
NELLA SEGREGAZIONE DEL CALCIO
ATTRAVERSO L’ASSOCIAZIONE DEI MIOFILAMENTI CON I CORPI DENSI,
LA FORZA DI CONTRAZIONE E’ AFFIDATA AI FILAMENTI INTERMEDI, CHE
FANNO ATTORCIGLIARE ED ACCORCIARE LA CELLULA LUNGO IL SUO
ASSE LONGITUDINALE
LA TENSIONE GENERATA DALLA CONTRAZIONE VIENE TRASMESSA DAI
CORPI DENSI ALLA MEMBRANA PLASMATICA E DA QUI ALLA LAMINA
ESTERNA CHE AVVOLGE LE SINGOLE CELLULE E QUINDI AL
CONNETTIVO CHE AVVOLGE LE CELLULE
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LA REGOLAZIONE DELLA
CONTRAZIONE DIPENDE DAL
CALCIO
NO TROPONINA
MOLECOLA DI MIOSINA CONFORMAZIONE DIVERSA:
SITI DI LEGAME MASCHERATI
LE CODE DELLA MIOSINA SI
RIPIEGANO IN MODO TALE
CHE LE TERMINAZIONI LIBERE
SI LEGHINO AD UNA REGIONE
ADESIVA DELLA PORZIONE
GLOBULARE
LE FASI DELLA CONTRAZIONE:…….
LE FASI DELLA CONTRAZIONE:
--RILASCIO DI IONI CALCIO (dal reticolo
sarcoplasmatico, prevalentemente penetrati attraverso la membrana
plasmatica attraverso canali per il calcio
collocati nelle caveole)
--LEGAME CALCIO-CALMODULINA
--ATTIVAZIONE DELLA CHINASI DELLE CATENE LEGGERE DELLA MIOSINA
-- FOSFORILAZIONE DELLA CATENA
LEGGERA DETTA CATENA REGOLATORIA
--SVOLGIMENTO DELLA MOLECOLA DI MIOSINA FINO ALLA FORMA
CONSUETA A “MAZZA DA GOLF”
--ASSEMBLAGGIO DELLA MIOSINA IN
FILAMENTI
--INTERAZIONE TRA ACTINA E TESTA DELLA MIOSINA
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CARATTERISTICHE DELLA CONTRAZIONE
DEL MUSCOLO LISCIO
E’ SEMPRE UNA CONTRAZIONE INVOLONTARIA (sistema nervoso autonomo
orto- e para-simpatico)
PROCESSO DI CONTRAZIONE PIU’ LENTO RISPETTO AL MUSCOLO
STRIATO VOLONTARIO
MIOSINA DI TIPO II !!!!!!!ATTIVITA’ ATP-asica PIU’ LENTA!!!!
LA TESTA DI MIOSINA RIMANE ATTACCATA AI FILAMENTI SOTTILI PER UN
TEMPO MAGGIORE
CONTRAZIONE PIU’ LENTA A SVILUPPARSI,PIU’ PROLUNGATA NEL TEMPO (DURATURA),FORZA RELATIVAMENTE BASSA (DEBOLE)
E CON MINORE RICHIESTA ENERGETICA
IL RILASSAMENTO
-ABBASSAMENTO DEL LIVELLO DEL CALCIO CITOPLASMATICO
-DISSOCIAZIONE DEL COMPLESSO CALCIO-CALMODULINA
-DISATTIVAZIONE DELLA CHINASI DELLE CATENE LEGGERE DELLA
MIOSINA
-DEFOSFORILAZIONE DELLE CATENE LEGGERE DELLA MIOSINA (da
parte dell’enzima MIOSINA FOSFATASI)
-MASCHERAMENTO DEI SITI DI LEGAME DELLA MIOSINA PER
L’ACTINA
-RILASSAMENTO DELLA CELLULA
FINCHE’ IL CALCIO E L’ATP SARANNO PRESENTI
LA CELLULA MUSCOLARE LISCIA RIMARRA’ CONTRATTA
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INNERVAZIONE DEL MUSCOLO LISCIO
LE GIUNZIONI NEUROMUSCOLARI DEL
MUSCOLO LISCIO NON SONO COSI’
ALTAMENTE ORGANIZZATE COME NEL
MUSCOLO SCHELETRICO
RIGONFIAMENTI DELL’ASSONE (SINAPSI EN PASSANT) CHE CONTENGONO
VESCICOLE SINAPTICHE:
-NORADRENALINA (NOREPINEFRINA):
FIBRE SIMPATICHE: contrazione
-ACETILCOLINA: FIBRE
PARASIMPATICHE: rilassamento
ORGANIZZAZIONE DEL TESSUTO MUSCOLARE LISCIO
MUSCOLO LISCIO UNITARIO O MUSCOLO LISCIO VISCERALE
NON SONO INNERVATE SINGOLARMENTE, MA SOLO ALCUNE DI ESSE SONO FORNITE DI GIUNZIONI NEUROMUSCOLARI (es. tratto gastrointestinale; utero; vie urinarie; vasi linfatici, piccole arterie; sfinteri precapillari)
LA TRASMISSIONE DELL’IMPULSO AVVIENE ATTRAVERSO GAP JUNCTIONS CHE SI STABILISCONO TRA CELLULE ADIACENTI
LA MUSCOLATURA VISCERALE PUO’ ESSERE CONTROLLATA ANCHE DA:
-- FATTORI UMORALI O MICROAMBIENTALI (molti recettori diversi!!!)
--STIRAMENTO (AUTOECCITABILITA’; fattore fisico) DELLE FIBRE MUSCOLARI NELL’INTESTINO
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AUTOECCITABILITA’
CELLULE PACE SETTER:
CELLULE MUSCOLARI LISCIE DI UN TRATTO DIGERENTE CHE
MOSTRANO RITMI DI ATTIVITA’ CICLICA IN ASSENZA DI
STIMOLAZIONE NERVOSA
SI ATTIVANO SPONTANEAMENTE E AVVIANO LA CONTRAZIONE
DELLE INTERE FASCE MUSCOLARI
ORGANIZZAZIONE DEL TESSUTO MUSCOLARE LISCIO
MUSCOLO LISCIO MULTIUNITARIO
OGNI CELLULA MUSCOLARE LISCIA
RICEVE UNA FIBRA NERVOSA (es iride; vasi
deferenti dell’apparato riproduttivi maschile;
alcuni grossi vasi arteriosi)
OGNI SINGOLA FIBRA MUSCOLARE LISCIA
SI CONTRAE AUTONOMAMENTE,
INDIPENDENTEMENTE DALLE ALTRE
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