Download - 1-305 Grile

7/17/2019 1-305 Grile

http://slidepdf.com/reader/full/1-305-grile 1/58

1. Hidrocarbura care conţine atomi de carbon în toate tipurile de hibridizareeste:

<q:a> 1,2 butadiena<a:a> 1,3-butadiena<a:a> 2 butina

<a:a> inilacetilena<a:a> ciclobutena <q:a>1!!!!

2. "ntr-un compus #3<$sub>H%<$sub>& toţi atomii de carboncu hibridizare sp3<$sup> sunt secundari. 'cest compus este:

<q:a> propanal<a:a> aceton(<a:a> ciclopropanol<a:a> alcool alilic<a:a> metil-inil-eter <q:a>!!1!!

3. )intre compu*ii dicarbonilici izomeri, cu +ormula molecular(#<$sub>H%<$sub>&2<$sub> reduc reactiul ollensun num(r de:<q:a> unul<a:a> doi<a:a> trei<a:a> patru<a:a> cinci <q:a>!!!1!

. "n urma reacţiei cu sodiul, acetilena deine:<q:a> amon

<a:a> compus insolubil în ap(<a:a> enol<a:a> cation<a:a> anion <q:a>!!!!1

/. 1 0 din ecare tri0licerid reacţioneaz( cu &H. #are tri0licerid areacţiona cu cantitatea cea mai mare de &H:<q:a> tristearin(<a:a> triolein(<a:a> dipalmitostearin(<a:a> butiropalmitostearin(

<a:a> dibutirostearin( <q:a>!!!!1

%. #ei trei crezoli *i toţi ceilalţi izomeri aromatici ai acestora se a(, înproporţii e0ale, într-un amestec care reacţioneaz( cu 1 0rame de sodiumetalic. 4um(rul total de moli ai izomerilor din amestec este:<q:a> %<a:a> <a:a> 1!

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> 12<a:a> 1 <q:a>!!1!!

5. 6ner0ia cea mai 7oas( în cazul atomului de carbon corespunde:<q:a> orbitalului 2s

<a:a> orbitalului 2p<a:a> orbitalului hibrid sp<a:a> orbitalului hibrid sp2<$sup><a:a> orbitalului hibrid sp3<$sup> <q:a>1!!!!

. 1! 0rame din compu*ii de mai 7os reacţioneaz( cu sodiu în e8ces. #are dintre ace*tia de0a7( cantitatea cea mai mare de hidro0en9

<q:a> acidul acetic<a:a> butanolul<a:a> etanolul<a:a> +enolul

<a:a> toţi de0a7( aceea*i cantitate de hidro0en <q:a>!!1!!

. #are dintre tripeptidele mi8te urm(toare are acela*i conţinut procentualde #, H, & *i 4 ca tripeptidul simplu alanil-alanil-alanin(9<q:a> 0licil-alanil-serin(<a:a> 0licil-alil-alin(<a:a> 0licil-0licil-alin(<a:a> alanil-alanil-serin(<a:a> 0licil-0licil-serin( <q:a>!!1!!

1!. ;ani+est( caracter acid:

<q:a> +ormiatul de etil<a:a> benzen-sul+onatul de sodiu<a:a> clorura de dimetil amoniu<a:a> +eno8idul de sodiu<a:a> etilamina <q:a>!!1!!

11. )intre alcadienele izomere urm(toare, cea care are 2 carboni cuaternarieste:<q:a> 1,%-heptadiena<a:a> 2,3-heptadiena<a:a> 2,2-dimetil-3,-pentadiena

<a:a> 3,3-dimetil-l,-pentadiena<a:a> 2-metil-3,/-he8adiena <q:a>!!1!!

12. rm(toarea armaţie despre deter0enţi este +als(:<q:a> )eter0enţii neionici pot +orma le0(turi de hidro0en<a:a> )eter0enţii anionici pot conţine sarea de sodiu a unui acid alchilsul+onic, =-&3<$sub>-<$sup>4a?>$sup>

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> @artea hidro+ob( este constituit( din catene care sunt ali+atice,aromatice sau mi8te<a:a> @artea hidrol( poate asi0urat( de 0rupe +uncţionale ionice sauneionice<a:a> )eter0enţii cationici sunt s(ruri de amoniu cuaternare ale unor aril-

amine <q:a>!!!!113. @rin +ermentaţia alcoolic( a 0lucozei rezult( #&2<$sub> *i etanol. #Aţi moli de &2<$sub> sunt necesari pentru +ermentaţia unuimol de 0lucoz(9<q:a> 1 mol<a:a> 2 moli<a:a> 3 moli<a:a> nici un mol<a:a> % moli <q:a>!!!1!

1. Benzoatul de +enil su+er( o reacţie de mononitrare urmat( de hidroliz(. e obţine ma7oritar:<q:a> acid m-nitrobenzoic<a:a> acid o-nitrobenzoic<a:a> m-nitro+enol<a:a> acid p-nitrobenzoic<a:a> p-nitro+enol <q:a>!!!!1

1/. Hidroliz( în mediu bazic a compusului de mai 7os: <im0srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1/cm.pn0D> conduce la:

<q:a> #2<$sub>H/<$sub>&H<a:a> #2<$sub>H/<$sub>4a<a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1/ccm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1/dcm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1/ecm.pn0D> <q:a>1!!!!

1%. "n soluţie puternic acid( EpHC1F, acidul aspara0ic e8ist( sub +orma:<q:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1%acm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1%bcm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1%ccm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1%dcm.pn0D>

<a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1%ecm.pn0D> <q:a>!!1!!

15. #are dintre compu*ii de mai 7os conduce prin hidroliz( la obţinerea celuimai tare acid al(turi de cea mai tare baz(9

<q:a> H-#&-4H-#H2<$sub>-#H3<$sub><a:a> #H3<$sub>-#H2<$sub>-#&-4H-#H3<$sub><a:a> H-#&-4E#H3<$sub>F2<$sub>

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> #H3<$sub>-#H2<$sub>-4H-#&-#H2<$sub>-#H3<$sub><a:a> #H3<$sub>-#H2<$sub>-4H-#&-#H3<$sub><q:a>!!1!!

1. #are ester are +ormula molecular(#%<$sub>H12<$sub>&2<$sub> *i prezint( actiitateoptic(:<q:a> propionatul de izopropil<a:a> acetatul de terţbutil<a:a> izobutanoatul de etil<a:a> 0lutaratul de metil<a:a> G-metilbutiratul de metil <q:a>!!!!1

1. n mol de: <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1cm.pn0D> se o8ideaz( cu

dicromat de potasiu în mediu acid. unt necesari:<q:a> 1 litru dicromat de potasiu !,%% ;<a:a> 2 litri dicromat de potasiu !,%% ;<a:a> 2,/ litri dicromat de potasiu !,%% ;<a:a> 3 litri dicromat de potasiu !,33 ;<a:a> / litri dicromat de potasiu ;$% <q:a>!!1!!

2!. ndicaţi reacţia corect(:<q:a> 4aH#&3<$sub> ? #H3<$sub>#&&4a -->4a3<$sub>#&3<$sub> ? #H3<$sub>#&&H<a:a> #%<$sub>H/<$sub>&H ? #H3<$sub>#&&4a -->

#%<$sub>H/<$sub>&4a ? #H3<$sub>#&&H<a:a> #H3<$sub>&H ? #%<$sub>H/<$sub>&4a -->#H3<$sub>&4a ? #%<$sub>H/<$sub>&H<a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila2!dcm.pn0D><a:a> &2<$sub>4-#%<$sub>H<$sub>-#&&4a ?#H3<$sub>-#%<$sub>H<$sub>-#&&H -->&2<$sub>4-#%<$sub>H<$sub>-#&&H ?#H3<$sub>-#%<$sub>H<$sub>-#&&4a <q:a>!!!1!

21. 'ciditatea Ese consider( prima treapt( de ionizareF compu*ilor de mai 7osscade în ordinea:

<q:a> acid cloroacetic > acid acetic > acid propionic > +enol > acetilen(<a:a> acid +ormic > acid acetic > +enol > acid o8alic > acetilen(<a:a> acetilen( > acid o8alic > +enol > acid +ormic > acid acetic<a:a> acid acetic > acid cloroacetic > acid o8alic > +enol > acetilen(<a:a> acid o8alic > acid +ormic > acid acetic > acetilen( > +enol<q:a>1!!!!

7/17/2019 1-305 Grile


22. Iolumul de eten( Econdiţii normaleF obţinut din 1!0 0lucoz( la unrandament 0eneral al trans+orm(rii de /!J este de:<q:a> 11,21<a:a> 22,1<a:a> 33,%1

<a:a> ,1<a:a> /%,!1 <q:a>!1!!!

23. "n mediu puternic bazic EpHC12F, lizina e8ist( predominant ca:<q:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila23acm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila23bcm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila23ccm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila23dcm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila23ecm.pn0D> <q:a>!!!1!

2. Ka 0 +enol se adau0( 2!! 0 soluţie de 4a&H de concentraţie !J.

 Iolumul de soluţie de H#l de concentraţie !,/4 care trebuie ad(u0at(pentru ca soluţia nal( s( e neutr( este de:<q:a> !,/ l<a:a> 1,! l<a:a> 1,/ l<a:a> 2,! l<a:a> 2,/ l <q:a>!!!1!

2/. 11,%0 acid dicarbo8ilic d( prin combustie ,% l #&2<$sub> *i3,%0 H2<$sub>&. 4um(rul de acizi dicarbo8ilici izomericorespunzAnd datelor problemei este de:

<q:a> 1<a:a> 2<a:a> 3<a:a> <a:a> / <q:a>!!1!!

2%. @entru compu*ii: metanal, acid acetic, acid al+e-hidro8i-propanoic, acidbeta-hidro8i-propanoic, acid al+a-meto8i-acetic E#H3<$sub>-&-#H2<$sub>-#&&HF caracteristica comun( este:<q:a> au un carbon asimetric<a:a> au caracter acid

<a:a> se asociaz( prin le0(turi de hidro0en<a:a> au aceea*i +ormul( brut(<a:a> reduc reactiul ollens <q:a>!!!1!

25. )intre compu*ii enumeraţi, caracterul acid cel mai pronunţat îl are:<q:a> #H3<$sub>-#H2<$sub>-#H2<$sub>-&H<a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila25bcm.pn0D><a:a> #H3<$sub>-#L#H

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila25dcm.pn0D><a:a> #H3<$sub>-#H2<$sub>-#&&H <q:a>!!!1!

2. )iena care prin o8idate cu2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub> Emediu acidF 0enereaz(

numai acid malonic este:<q:a> 1,3 ciclohe8adiena<a:a> 1,3 dimetil-1,3-ciclohe8adiena<a:a> 1, dimetil-1,3-ciclohe8adiena<a:a> 1, ciclohe8adiena<a:a> 1,/ dimetil-1,3-ciclohe8adiena <q:a>!!!1!

2. #e olum de 2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub> ;$% seconsum( la o8idarea a !,1/ moli din hidrocarbura <im0srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila2cm.pn0D><q:a> !,/ l

<a:a> !,! l<a:a> 1,! l<a:a> 2,5! l<a:a> 3,%! l <q:a>!1!!!

3!. ratarea unui alcool cu anhidrid( acetic( în e8ces duce la cre*terea maseisale moleculare cu 2% 0, cre*tere reprezetAnd 13%,/J. 'lcoolul este:<q:a> etanolul<a:a> 0licolul<a:a> 0licerina<a:a> butantriolul

<a:a> butanolul <q:a>!!1!!

31. =eacţia acetilurii de sodiu cu acidul cianhidric d( na*tere la:<q:a> #H2<$sub> C #H-#4<a:a> 4a#4 ? #HL#H<a:a> #H3<$sub>-#H2<$sub>-#4<a:a> #H2<$sub>C#H-#L#-<$sup>4a?<$sup><a:a> nici unul dintre compu*i <q:a>!1!!!

32. 'minoacidul care contribuie prin radicalul s(u la înc(rcarea electric( aunei proteine la pHC5 este:

<q:a> alina<a:a> 0licina<a:a> alanina<a:a> leucina<a:a> lizina <q:a>!!!!1

33. #Ate un 0ram din compu*ii de mai 7os reacţioneaz( cu reactiul ollens. #antitatea cea mai mic( de reacti se consum( pentru:

7/17/2019 1-305 Grile


<q:a> #H2<$sub>&<a:a> #H s #H<a:a> #H3<$sub>-#L#H<a:a> #H3<$sub>-#H&<a:a> #H2<$sub>C#H-#L#H <q:a>!!!!1

3. 'cidul 0amma-amino-butiric rezult( prin decarbo8ilarea:<q:a> acidului aspartic<a:a> alinei<a:a> serinei<a:a> acidului 0lutamic<a:a> cisteinei <q:a>!!!1!

3/. 4um(rul ma8im posibil de carboni terţiari pentru compu*ii corespunzAnd+ormulei moleculare #/<$sub>H<$sub>& este de:<q:a> 1

<a:a> 2<a:a> 3<a:a> <a:a> / <q:a>!!!1!

3%. @rin o8idarea 3-buten-1-olului cu2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub> în soluţie acid( Etimp decontact scurtF rezult(:<q:a> #H2<$sub>C#H-#&-#&&H<a:a> #&2<$sub> ? #&&H-#&- #&&H<a:a> #&2<$sub>?<$sup> H&&#-#H2<$sub>-#H&

<a:a> 2#&2<$sub> ? #&&H-#&&H<a:a> #&2<$sub> ? &H#-#H2<$sub>-#H& <q:a>!!1!!

35. n acid monocarbo8ilic saturat conţine ,%J carbon. @rinestericare rezult( un ester care conţine 31,35J o8i0en. 6sterul este:<q:a> butiratul de metil<a:a> acetatul de propil<a:a> acetatul de metil<a:a> propionatul de etil<a:a> +ormiatul de butii <q:a>!!!1!

3. @rin tratarea unui compus ' cu amestec sul+onitric, urmat( de reducerecu Me?H#l, *i apoi de ihidroliz( se +ormeaz( compusul 4H2<$sub>-#%<$sub>H/<$sub> - #H2<$sub>&H. #ompusul 'este:<q:a> clorura de +enil<a:a> benzenul<a:a> clorura de benzil<a:a> benzaldehida

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> toluenul <q:a>!!!!1

3. 3%0 dintr-un compus or0anic conţinAnd !J carbon *i o cantitate dehidro0en de ori mai mic( decAt cea de o8i0en reacţioneaz( cu ,1hidro0en. Mormula molecular( a compusului este:

<q:a> #H%<$sub>&3<$sub><a:a> #2<$sub>H<$sub>&<$sub><a:a> #2<$sub>H%<$sub>&3<$sub><a:a> #<$sub>H12<$sub>&%<$sub><a:a> #%<$sub>H12<$sub>&%<$sub> <q:a>!!!!1

!. Mormula molecular( #2<$sub>H/<$sub>&2<$sub>4corespunde:<q:a> acetamidei<a:a> acetatului de amoniu<a:a> 0licinei la pHC5

<a:a> 0licinei la pHC1<a:a> azotatului de etil <q:a>!!1!!

1. 'rmaţia corect( cu priire ia dizaharidul +ormat prin eliminarea apei între hidro8ilul 0licozidic al N-0lucozei *i hidro8ilul din poziţia a N-+ructozeieste:<q:a> prin alchilare cu iodur( de metil +ormeaz(, un eter he8ametilic<a:a> prin hidroliz( acid( +ormeaz( un amestec echimolecular de beta-0lucoz( *i beta-+ructoz(<a:a> o8ideaz( s(rurile comple8e ale metalelor 0rele<a:a> nu conţine în molecul( le0(turi de tip eter

<a:a> +ormeaz( un ester he8abenzoilat prin tratare cu clorura de benzoil<q:a>!1!!!

2. =ezult( acid salicilic prin:<q:a> Hidroliz( în mediu bazic a acidului acetilsalicilic<a:a> Hidroliz( în mediu bazic a aspirinei<a:a> Hidroliz( ci+ratului de trimetil<a:a> Hidroliz( în mediu acid a aspirinei<a:a> 4ici unuia dintre ei <q:a>!!!1!

3. rm(toarele reacţii de o8idare 0enereaz( compu*i carbonilici:

<q:a> &rto-8ilen ?2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub>$H2<$sub>&<$sub> la cald<a:a> 4a+talin( ? &2<$sub> EcatalizatorI2<$sub>&5<$sub>$3/!O#><a:a> 6tena ?2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub>$H2<$sub>&<$sub>

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> toluenul ?2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub>$H2<$sub>&<$sub> la cald<a:a> antracenul ?2<$sub>&2<$sub>&5<$sub>$#H3<$sub>#&&H

<q:a>!!!!1. %!0 dintr-un triol EaF, aAnd raportul de mase #$H$& C $2$12 se înc(lze*te în prezenţa H2<$sub>&<$sub> concentrat dAndprodusul b *i 2 molecule de ap(. @rodusul b este o aldebld( nesaturat(aAnd raportul masic #$H$& C $1$. )ou( treimi din cantitatea de brezultat( reacţioneaz( cu hidro0en în prezenţa nichelului dAnd P 0ramecompus c. P este:<q:a> 3!!0<a:a> 2!0<a:a> 1/0

<a:a> 3!0<a:a> 21,50 <q:a>1!!!!

/. 1,%0 dintr-o alchen( consum( la o8idare în mediu neutru sau slabalcalin !! ml ;n&<$sub> !,1 ;$3. zomerul alchenei careconsum( cantitatea cea mai mic( de o8idant la o8tdarea sa cu2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub> în mediu acid este:<q:a> 2,3-dimetil-l-pentena<a:a> 3-he8ena<a:a> 2,3 -dimetil-2-butena<a:a> 2-etil-1 -butena

<a:a> 2,3-dimetil-2-pentena <q:a>!!1!!

%. 4u este o reacţie de substituţie:<q:a> #%<$sub>H/<$sub>&-<$sup>4a?<$sup>? #H3<$sub># --><a:a> H3<$sub>#-#HC#H2<$sub> ? #2<$sub> --/!!O# --><a:a> #%<$sub>H%<$sub> ? #H3<$sub>#&#l --><a:a> H3<$sub>#C#H-#4 --> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila%dcm.pn0D><a:a> #H3<$sub>#&&H ? #2<$sub>H/<$sub>&H ->

#H3<$sub>#&&#2<$sub>H/<$sub> ?H2<$sub>! <q:a>!!!1!

5. "n le0(tur( cu acidul +ormic este incorect( armaţia:<q:a> se obţine prin hidroliz( cloro+ormului în mediul acid<a:a> în soluţie apoas( este parţial ionizat<a:a> este un acid mai tare decAt +enolul<a:a> reacţioneaz( cu E4H<$subF2<$sub>#&3<$sub>

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> se obţine prin hidroliz( clorurii de metilen, în mediul bazic<q:a>!!!!1

. Bazicitatea compu*ilor: 1F #H3<$sub>#&&-<$sup>Q

 2F #%<$sub>H/<$sub>&-<$sup>Q 3F #%<$sub>H/<$sub>-#&&-<$sup>Q F #H3<$sub> -#L# scade în ordinea:<q:a> 1 > 2 > 3 > <a:a> > 3 > 2 > 1<a:a> 3 > > 1 > 2<a:a> > 2 > 1 > 3<a:a> 1 > 3 > 2 > <q:a>!!!1!

. n deriat monohalo0enat ce conţine 23,J clor se obţine ca produsunic la clorurarea hidrocarburii:

<q:a> metan<a:a> izobutan<a:a> neopentan<a:a> 2,2,3,3-tetrametilbutan<a:a> benzen <q:a>!!!1!

/!. 4um(rul compu*ilor care conţin 2,31J carbon *i 5,%J hidro0en, aAnd în molecul( ma8im atomi de carbon *i care reacţioneaz( cu reactiul ollens este de:<q:a> 1<a:a> 2

<a:a> 3<a:a> <a:a> / <q:a>!1!!!

/1. 'cidul acrilic poate obţinut din acrolein( prin tratare cu:<q:a> ;n&<$sub> în mediu bazic<a:a> ;n&<$sub> în mediu acid<a:a> 2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub> în mediu acid<a:a> R'0E4H3<$sub>F2S&H<':'> R#uE4H3<$sub>F2S#l <q:a>!!!1!

/2. 4um(rul de hidrocarburi cu actiitate optic( aAnd structuraH#E#3<$sub>H/<$sub>F3<$sub> este de:<q:a> 1<a:a> 2<a:a> 3<a:a> <a:a> / <q:a>!!!1!

7/17/2019 1-305 Grile


/3. #iclodiena care prin o8idare cu2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub>$H2<$sub>&<$sub> d( #H3<$sub>#&#&#&&H ? #H3<$sub>#&&Heste:<q:a> 1,2-dimetilciclobutadiena

<a:a> 1,3-dimetilciclobutadiena<a:a> 1,2-dimetil-3-metilen-1-ciclopropena<a:a> 3 -etiliden-1 -metil-1-ciclopropena<a:a> 1,2,3-ciclobutadiena <q:a>!!!1!

/. 'rmaţia corect( priind izomerii cis-trans este:<q:a> nu se deosebesc prin con0uraţie<a:a> au puncte de topire *i puncte de erbere di+erite<a:a> sunt în relaţie de tautomerie<a:a> au solubilit(ţi identice<a:a> sunt în relaţie de mezomerie <q:a>!1!!!

//. @entru a obţine 13,2 0 acetaldehid( prin o8idarea etanolului cu unrandament de %!J este necesar un olum de2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub> ;$3 de:<q:a> 1,/ l<a:a> 1,! l<a:a> !,5/ l<a:a> !,/! l<a:a> !,2/ l <q:a>!!!1!

/%. 4u prezint( actiitate optic(:

<q:a> 3-metil-1-pentanolul<a:a> alanina<a:a> sul+atul acid de neopentil<a:a> 0liceraldehida<a:a> acidul lactic <q:a>!!1!!

/5. #ompusul #%<$sub>H/<$sub>-#HC#H-#HC#H-#%<$sub>H/<$sub> prezint( un num(r de stereoizomeri e0alcu:<q:a> 1<a:a> 2

<a:a> 3<a:a> <a:a> / <q:a>!!1!!

/. "ntr-un amestec de propanal *i butanon( num(rul compu*ilor rezultaţiprin condensare aldolic( este de:<q:a> 2<a:a> 3

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> <a:a> /<a:a> % <q:a>!!!!1

/. #el mai u*or reacţioneaz( cu H#l:

<q:a> metilamina<a:a> anilina<a:a> di+enilamina<a:a> dimetilanilina<a:a> dietilamina <q:a>!!!!1

%!. #antitatea de amestec nitrant +ormat prin amestecarea unei soluţii deH4&3<$sub> cu concentraţia de %3J *i a unei soluţii deH2<$sub>&<$sub> cu concentraţia de J necesar(trans+orm(rii a 320 celuloz( în trinitrat de celuloz(, dac( raportul molardintre H4&3<$sub>$H2<$sub>&<$sub> este de

1:3 *i H4&3<$sub> se consum( inte0ral, este:<q:a> !!0<a:a> !! 0<a:a> 1.2!! 0<a:a> 1.%!! 0<a:a> 2.!! 0 <q:a>!!!!1

%1. @entru a aea un conţinut ma8im de azot, o protein( ar trebui s( econstituit( numai din aminoacidul:<q:a> lizin(<a:a> acid 0lutamic

<a:a> G-alanin(<a:a> 0licocol<a:a> acid aspara0ic <q:a>!!!1!

%2. #e cantitate de eten( de puritate !J trebuie introdus( în reacţie pentruobţinerea a 2!t stiren de puritate /2J, dac( numai 5!J din eten(reacţioneaz(9<q:a> /,5 l<a:a> 2, l<a:a> / l<a:a> 3,2 l

<a:a> 1, l <q:a>!!1!!

%3. 6ste incorect( armaţia:<q:a> o-diclorbenzenul *i p-diclorbenzenul sunt izomeri de poziţie<a:a> arderea metanului n aer, în atmos+er( s(rac( în o8i0en, conduce lane0ru de +um<a:a> adiţia H#l la 1-penten( conduce la 1-clorpentan<a:a> reacţia de obţinere a acetilurii de cupru este o reacţie de substituţie

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> o8idarea 1,-dimetilbenzenului cu ;n&<$sub> *iH2<$sub>&<$sub> conduce la acid tere+talic <q:a>!!1!!

%. unt corecte reacţiile, cu e8cepţia:<q:a> 1,3-pentadien( ? Br2<$sub> --> 1,-dibrom-2-penten(

<a:a> +ormaldehida ? butanal T H&-<$sup> --> -pentenal<a:a> 2-pentin( ? Br2<$sub> --> 2,3-dibrom-2-penten(<a:a> 1,2-dimetilbenzen ? ;n&<$sub> ?H2<$sub>&<$sub> --> acid +talic<a:a> aldehida +ormica ? butanal --> 2-etilpropenal <q:a>!1!!!

%/. #antitatea de carbur( de calciu de puritate %J din care se obţin 53,%l acetilen( la 25U# *i 2 atm cu un randament de %!J este e0ali cu:<q:a> /,33 0<a:a> 1!!! 0<a:a> 3%!0

<a:a> 15, 0<a:a> 51,5/ 0 <q:a>!1!!!

%%. #e olum de aer Ec.n. *i aerul cu 2!J o8i0enF este necesar pentru ao8ida ,5/V0 benzen la /!!U#$I2<$sub>&/<$sub>9 #ecantitate de produs de reacţie se obţine la randament de !J9<q:a> 31/ l *i 0<a:a> 31/ m3<$sup> *i V0<a:a> 2/2 m3<$sup> *i V0<a:a> 31/ m3<$sup> *i / V0<a:a> 2/2 m3<$sup> *i 52,/ V0 <q:a>!1!!!

%5. #Aţi atomi de carbon asimetrici are compusul obţinut prin reacţiapropanalului cu benzaldehida în raport molar 1:2 Ela temperatura camerei *imediu bazicF 9<q:a> nici unul<a:a> 1<a:a> 2<a:a> 3<a:a> <q:a>!!1!!

%. @rin reducerea unui mol din compusul rezultat la punctul anterior cu

H2<$sub> *i catalizatori de 4i, la 1!O# se consum( un olum deH2<$sub> Ec.n.F e0al cu:<q:a> 11,2 l<a:a> 22, l<a:a> , l<a:a> 1/%, l<a:a> 22 l <q:a>!!!1!

7/17/2019 1-305 Grile


%. )ac( se trateaz( +enolul cu o soluţie de 4a&H *i apoi se barboteaz(#&2<$sub> se obţine:<q:a> +eno8id de sodiu<a:a> acid carbonic<a:a> +enol

<a:a> acid benzoic<a:a> acid carbamic <q:a>!!1!!

5!. "n procesul de hidro0enare catalitic( a 2,20 +enol se consum( !, molihidro0en. =aportul molar ciclohe8anol:ciclohe8anon( din produsul dereacţie este:<q:a> 1:1<a:a> 1:2<a:a> 1:3<a:a> 2:1<a:a> 3:1 <q:a>!!!1!

51. )iena care prin o8idare cu2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub> *iH2<$sub>&<$sub> +ormeaz( acid decandioic,#&2<$sub> *i H2<$sub>! în raport molar 1:2:2 este:<q:a> 1,11-dodecadiena<a:a> 1,-decadiena<a:a> 2,11-dodecadiena<a:a> 2,-decadiena<a:a> decalina <q:a>1!!!!

52. #ompusul cu +ormula H3<$sub>#-#HE-&HF-#HC#H-#H2<$sub>-#H3<$sub> se o8ideaz( cu 2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub>EH2<$sub>&<$sub>F. Iolumul de soluţie de2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub> ;$3 +olosit( pentru ao8ida 1 mol din compusul de mai sus este e0al cu:<q:a> 2,/ l<a:a> l<a:a> / l<a:a> % l<a:a> 5,/ l <q:a>!!1!!

53. #antit(ţile de clorur( de inil *i acetat de inil necesare pentru a obţine1!! V0 copolimer, *tiind c( cei doi monomeri se a( în raport molar de1:!,!3, sunt:

<q:a> /! V0 *i /! V0<a:a> ! V0 *i 2! V0<a:a> 5/ V0 *i 2/ V0<a:a> / V0 *i / V0

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> 1/ V0 *i / V0 <q:a>!!!1!

5. 2,!// 0 monobromalcan ' este tratat cu o soluţie alcoolic( de &H. @rodusul rezultat reacţioneaz( cu H2<$sub> în prezenţacatalizatorului de 4i *i rezult( 2/2 ml 0az Ec.n.F B, în condiţiile unui

randament 0lobal al reacţiilor de 5/J. #are este compusul ', *tiindc( nu prezint( izomerie optic(, iar prin tratare cu brom +ormeaz( patruderiaţi dibromuraţi9

<q:a> 1-brom-3-metilbutan<a:a> bromura de sec-butil<a:a> 1-brom-3,3-dimetilbutan<a:a> bromura de izobutil<a:a> 1-brom-butan <q:a>!!!!1

5/. zomerii de +uncţiune ce corespund +ormulei moleculare#3<$sub>H5<$sub>&2<$sub>4 sunt: E&B.

'zotiţii sunt esteri ai acidului azotos H4&2<$sub> care au +ormula0eneral( =-&-4C&F<q:a> 1-nitropropan, azotat de propil *i G-alanin(<a:a> G-alanin(, azotit de propil *i N-alanin(<a:a> N-alanin(, azotit de propil *i 2-nitropropan<a:a> azotat de izopropil, 2-amino-1-propanol *i G-alanin(<a:a> azotit de propil, acetilmetilamin( *i 2-nitropropan <q:a>!!1!!

5%. 'cidul clorhidric de0a7at la clorurarea +otochimic( a toluenului +ormeaz(prin dizolare în ap( % l soluţie de concentraţie 3 molar. Wtiind c(amestecul de reacţie conţine clorur( de benzil, clorur( de benziliden,

+eniltriclormetan *i toluen nereacţionat în raport molar de 3:1:1:!./,olumul de toluen EdensitateaC!, 0$cm3<$sup>F introdus înreacţie este de:

<q:a> 1!2,%/ cm3<$sup><a:a> 12%/ cm3<$sup><a:a> 255,2 l<a:a> 31,/ cm3<$sup><a:a> 1%%,% l <q:a>!1!!!

55. @rin hidro0enarea parţial( a unei alchine ' care conţine 11,11J hidro0enrezult( hidrocarbura

<a:a> #are este alchina ' *tiind c( este 0az în condiţii obi*nuite9<q:a> acetilena<a:a> propina<a:a> 1-butina<a:a> 2-butina<a:a> 1-pentina <q:a>!!1!!

7/17/2019 1-305 Grile


5. n acid monocarbo8ilic conţine 1,5/J & *i are 4.<a:a>C %. Wtiindc( se obţine prin condensarea crotonic( dintre aldehida benzoic( *i o alt(aldehid( ali+atic( saturat(, urmat( de o8idare cu reacti ollens, +ormulastructural( a acidului este:<q:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila5acm.pn0D>

<a:a> #%<$sub>H/<$sub>-#HC#H-#H2<$sub>-#&&H<a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila5ccm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila5dcm.pn0D><a:a> #%<$sub>H/<$sub>-#HC#H-#&&H <q:a>!!!1!

5. 'minoacizii au caracter:<q:a> puternic acid<a:a> puternic bazic<a:a> slab acid<a:a> slab bazic<a:a> am+oter <q:a>!!!!1

!. @rin o8idarea benzenului cu EH2<$sub>&<$sub>F rezult(:<q:a> acid italic<a:a> anhidrid( italic(<a:a> acid maleic<a:a> anhidrid( maleic(<a:a> reacţia nu are loc <q:a>!!!!1

1. )intre compu*ii cu +ormula molecular(#<$sub>H1!<$sub> nu e8ist( sub +orm( de izomeri0eometrici un num(r de:

<q:a> 2<a:a> 3<a:a> <a:a> <a:a> nici un r(spuns corect <q:a>!!!1!

2. 'cidul monocarbo8ilic cu caracter reduc(tor este:<q:a> adipic<a:a> benzoic<a:a> +ormic<a:a> o8alic

<a:a> acetic <q:a>!!1!!

3. Iolumul de bio8id de carbon Ec.n.F de0a7at prin +ermentarea a 2.!!!0 de0lucoz( de puritate !J, în condiţiile unui randament de /!J, este e0al cu:<q:a> 2,2 l<a:a> m3<$sup><a:a> , l<a:a> 25%,/ l

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> 22 l <q:a>!!!!1

. @rin clorurarea +otochimic( a benzenului se obţine he8aclorciclohe8an. #antitatea de benzen introdus( pentru a obţine 2!! V0 mas( nal( dereacţie cu /.2J he8aclorciclohe8an este:

<q:a> 2! V0<a:a> !,/ V0<a:a> /, V0<a:a> 11,%% V0<a:a> 12! V0 <q:a>!!!1!

/. 6ste o monoamin( ali+atic( primar(:<q:a> metilamina<a:a> +enilamina<a:a> etilendiamina<a:a> etil-+enil-amina

<a:a> dietilamina <q:a>1!!!!

%. 'lcanul cu +ormula molecular( #<$sub>H1<$sub> careprin monoclorurare +otochimic( conduce la un sin0ur deriat este:<q:a> 2,3-dimetilpentan<a:a> 2,-dimetilhe8an<a:a> 2,3,-trimetilpentan<a:a> 2,2,3,3-tetrametilbutan<a:a> 2,2,3-trimetilbutan <q:a>!!!1!

5. 1!0 de alchen( adiţioneaz( complet ,%25 l clor m(surat la 1/atm *i

1/!U<a:a> 'lchena este:<q:a> etena<a:a> propena<a:a> 1-butena<a:a> 1-pentena<a:a> 1-he8ena <q:a>!!!1!

. 'lcoolul monohidro8ilic saturat cu catena normal( ce conţine 1,1Jo8i0en *i prezint( actiitate optic( este:<q:a> 2-butanol<a:a> 3-pentanol

<a:a> 2-pentanol<a:a> 2-he8anol<a:a> 3-he8anol <q:a>!!1!!

. Mormeaz( prin hidroliz( bazic( un mol de acetaldehid(:<q:a> anhidrida acetic(<a:a> acetatul de etil<a:a> acetamida

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> dietileterul<a:a> acetatul de inil <q:a>!!!!1

!. 'lcanul care prin cracare termic( trece în compu*ii B *i #, compusul Bind primul, iar # al doilea din seriile omolo0e respectie, este:

<q:a> propanul<a:a> butanul<a:a> pentanul<a:a> izopentanul<a:a> he8anul <q:a>!1!!!

1. #ompusul -hidro8i-2-penten(:<q:a> nu prezint( stereoizomeri<a:a> prezint( mezo+orme<a:a> prezint( doar 2 stereoizomeri<a:a> prezint( 3 stereoizomeri

<a:a> prezint( stereoizomeri <q:a>!!!!1

2. Mormula corect( este:<q:a> #H3<$sub>E#&&F2<$sub>#a<a:a> #H3<$sub>#&&;0<a:a> E#H3<$sub>-#H2<$sub>-#&&F2<$sub>'l<a:a> E#&&F2<$sub>#a<a:a> H#&&;0 <q:a>!!!1!

3. Benzo+enona se obţine în urma reacţiei dintre:<q:a> benzen *i clorura de benzil

<a:a> benzen *i clorura de benzoil<a:a> benzen *i clorura de benziliden<a:a> benzen *i benzaldehid(<a:a> clorbenzen *i aceton( <q:a>!1!!!

. 'lchina care prin reacţie ucero conduce la o ceton( cu carbonasimetric este:<q:a> 3-metil-1-pentina<a:a> -metil-1-pentina<a:a> 3,3-dimetil-1-butina<a:a> 2-he8ina

<a:a> 3-he8ina <q:a>1!!!!

/. rimetilamina se poate acila cu:<q:a> acizi carbo8ilici<a:a> anhidride ale acizilor carbo8ilici<a:a> cloruri acide<a:a> esteri<a:a> nici un r(spuns <q:a>!!!!1

7/17/2019 1-305 Grile


%. 'rmaţia incorect( re+eritoare la acetilen( este:<q:a> conţine numai atomi de carbon hibridizaţi sp<a:a> adiţioneaz( H#l în prezenţ( de H0#l2<$sub> la cald<a:a> acetilena decoloreaz( soluţia de Br2<$sub> în

##l<$sub><a:a> acetilena reacţioneaz( cu unele combinaţii ale metalelor tranziţionale:#u EF *i '0 E1F *i se obţin compu*i hidrosolubili

<a:a> este parţial solubil( în ap( <q:a>!!!1!

5. 'lchena care prin o8idare cu2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub>EH2<$sub>&<$sub>F +ormeaz( acid izobutiric *imetiherţbutil-ceton( este:<q:a> 2,2,-trimetil-3-he8ena<a:a> 2,3,,/-tetrameti 1-3-he8ena

<a:a> 2,3,/-trimeti-3-he8ena<a:a> 2,2,3,/-tetrametil-3-he8ena<a:a> 2,3,-trimetil-3 -he8ena <q:a>!!!1!

. 6ste deter0ent cationic:<q:a> clorura de metilalchilamoniu<a:a> clorura de trimetilalchilamoniu<a:a> bromura de dimetilalchilamoniu<a:a> clorura de trimetilamoniu<a:a> bromura de trimetilamoniu <q:a>!1!!!

. 4um(rul de amine izomere Einclusi izomerii de con0uraţieF, cu +ormulamolecular( #<$sub>H13<$sub>4 care +ormeaz( în reacţiacu acidul azotos Econ+orm reacţiei 0enerale urm(toare =-4H2<$sub> ? H4&2<$sub> --> =-&H ? 42<$sub> ?H2<$sub>&F alcooli primari este:

<q:a> 2<a:a> 3<a:a> <a:a> /<a:a> % <q:a>!!!1!

1!!. 'rmaţia corect( este:<q:a> acetamida este izomer( cu nitroetanul<a:a> compu*ii trihalo0enaţi 0eminali +ormeaz( prin hidroliz( Eîn soluţie

apaos( de 4a&HF hidro8icetone sau hidro8ialdehide<a:a> palmitatul de este solid<a:a> 0licil-serina este am+oter(<a:a> stearatul de #a este solubil în ap( <q:a>!!!1!

7/17/2019 1-305 Grile


1!1. )ac( monozaharidul manoz( di+er( de 0lucoz( numai prin con0uraţia#2<$sub>, atunci structura N-manozei este:<q:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1!1acm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1!1bcm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1!1ccm.pn0D>

<a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1!1dcm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1!1ecm.pn0D> <q:a>!!!1!

1!2. oate armaţiile sunt corecte cu e8cepţia:<q:a> un atom de azot hibridizat sp poate +orma coalenţe<a:a> un atom de carbon +(cAnd parte dintr-un ciclu poate primar<a:a> un atom de carbon hibridizat sp se poate le0a de ma8im doi alţi atomide #<a:a> un0hiul dintre le0(turile #-&-H este, în ma7oritatea alcoolilor, de 1!U<a:a> un atom de o8i0en hibridizat sp2<$sup> se poate le0a de uncarbon terţiar <q:a>!!!!1

1!3. #ompusul <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1!3cm.pn0D> <q:a> este aldolul rezultat prin condensarea aceto+enonei cu benzaldehida<a:a> este alcoolul rezultat prin reducerea produsului de condensare

crontonic( a dou( molecule de metilbenzaldehid(<a:a> este alcoolul rezultat prin reducerea produsului de condensare

crotonic( a dou( molecule de aceto+enon(<a:a> prezint( 3 stereoizomeri<a:a> prin deshidratare rezult( un compus care nu prezint( stereoizomeri<q:a>!!1!!

1!. n copolimer obţinut din 2 monomeri în raport molar 1:1 +ormeaz( prino8idare cu ;n&<$sub> în mediu acid, numai acid %-ceto-heptanoic. #ei 2 monomeri sunt:<q:a> butadiena *i propena<a:a> izoprenul *i propena<a:a> izoprenul *i etena<a:a> izoprenul *i butadiena<a:a> butena *i butadiena <q:a>!!1!!

1!/. 5/0 dintr-o soluţie apoas( conţinAnd cantit(ţi echimoleculare de etanol

*i hidrochinon( reacţioneaz( cu 2,0 natriu. #antit(ţile de etanol *ihidrochinon( din aceast( soluţie sunt:<q:a> ,% 0 etanol *i 11 0 hidrochinon(<a:a> ,2 0 etanol *i // 0 hidrochinon(<a:a> 23 0 etanol *i 11 0 hidrochinon(<a:a> % 0 etanol *i 22 0 hidrochinon(<a:a> 23 0 etanol *i //0 hidrochinon( <q:a>1!!!!

7/17/2019 1-305 Grile


1!%. unt corecte reacţiile, cu e8cepţia:<q:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1!%acm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1!%bcm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1!%ccm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1!%dcm.pn0D>

<a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1!%ecm.pn0D> <q:a>!1!!!1!5. Ka dizolarea în ap( a compusului #H2<$sub>C#H-#L#-<$sup>4a?<$sup> se +ormeaz(:<q:a> #H3<$sub>-#HC#H-#H-&<a:a> #H2<$sub>E-&HF-#HE-&HF-#L#H<a:a> #H2<$sub>C#H-#L#H<a:a> #H2<$sub>C#H-#EC&F-#H3<$sub><a:a> #H2<$sub>C#H-#EC&F-#&&H <q:a>!!1!!

1!. @rin hidroliz( parţial( a unui pentapeptid se +ormeaz( un amestec ce

conţine lizil-0licin(, seril- alin(, alil-lizin( *i alil-alin(. @entapeptiduleste:<q:a> lizil-alil-0licil-alil-serina<a:a> seril-alil-alil-lizil-0licina<a:a> alil-lizil-alil-seril-0licina<a:a> seril-lizil-lizil-alil-0licina<a:a> lizil-0licil-alil-alil-serina <q:a>!1!!!

1!. e obţin prin hidroliz( clorurii de benziliden /3 V0 benzaldehid(. )ac( pentru obţinerea clorurii de benziliden s-au +olosit ca materiiprime numai metan *i clor, iar randamentul de trans+ormare a metanului a

+ost de 5!J, olumul de metan introdus *i olumul de clor consumat au +ost:<q:a> 33,% m3<$sup> metan *i 11,2 m3<$sup> clor<a:a> 112 m3<$sup> metan *i 33,% m3<$sup> clor<a:a> /,% m metan *i 1,12 m clor<a:a> /% m3<$sup> metan *i 22, m3<$sup> clor<a:a> 1/%, l metan *i ,% l clor <q:a>!1!!!

11!. 2!0 dintr-o soluţie de zah(r inertit se trateaz( cu reacti Mehlin0obţinAndu-se 2, 0 precipitat ro*u. #antitatea de substanţ( or0anic(din care se pot obţine 1!! 0 dintr-o ast+el de soluţie este:<q:a> 15,1 0

<a:a> 1 0<a:a> 25 0<a:a> 3,2 0<a:a> 3% 0 <q:a>!!!1!

111. 1! 0 0r(sime se trateaz( cu 2!! 0 soluţie de iod 1!J. 68cesul deiod se poate adiţiona la !.22 l eten( Ec.n.F. ndicele de iod al 0r(simii

7/17/2019 1-305 Grile


Eindicele de iod al unei 0r(simi reprezint( 0rame de iod adiţionat la 1!! 00r(simeF este:<q:a> 5.3<a:a> 15,%<a:a> 125

<a:a> 1%<a:a> 15,3 <q:a>!1!!!

112. )ac( +orma aciclic( a unei monozaharide se esteric( total cu clorur(de acetil masa monozaharidei cre*te cu 1!/J. 4um(rul demonozaharide optic actie care pot participa la aceast( reacţie este:<q:a> <a:a> %<a:a> <a:a> 12<a:a> 1% <q:a>!1!!!

113. @entru obţinerea alcalicelulozei primare Emateria prima pentruobţinerea m(tasei Ascoz(F se utilizeaz( /!! V0 soluţie 4a&H 2!J. #antitatea de m(tase Ascoz( obţinut( din alcaliceluloza rezultat( cuun randament de !J este:<q:a> 1%2 V0<a:a> 32 V0<a:a> !/ V0<a:a> 1.%2! V0<a:a> 3.2! V0 <q:a>!1!!!

11. tructura alinei în soluţie bazic( este:<q:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila11acm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila11bcm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila11ccm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila11dcm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila11ecm.pn0D> <q:a>!!!!1

11/. 3 V0 amestec echimolecular de metanol *i etanol se o8ideaz( cuamestec de perman0anat de potasiu *i acid sul+uric concentrat. #eolum de soluţie de perman0anat de potasiu !, ; s-a consumat pentru ao8ida metanolul din amestec9

<q:a> 1,/ litri<a:a> 1,/ m3<$sup><a:a> 1 litri<a:a> 1 m3<$sup><a:a> 2 litri <q:a>!1!!!

11%. 'cetaldehida *i +ormaldehida reacţioneaz( în raport molar 1:3 înprezenţa unui catalizator bazic, iar produsul rezultat este supus reducerii.

7/17/2019 1-305 Grile


 n mol din produsul rezultat în urma reducerii poate reacţiona cu unnum(r ma8im de moli de anhidrid( acetic( e0al cu:<q:a> 1<a:a> 2<a:a> 3

<a:a> <a:a> nici unul <q:a>!!!1!

115. zomerul 0lutamil-aspara0il-0licil-0licinei este:<q:a> aspara0il-0licil-aspara0il-alanina<a:a> aspara0il-0lutamil-alanil-alina<a:a> 0lutamil-alanil-0lutamil-alanina<a:a> 0lutamil-alil-aspara0il-0licina<a:a> aspara0il-aspara0il-alanil-alanina <q:a>1!!!!

11. =eprezint( un produs de condensare crotonic(:

<q:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila11acm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila11bcm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila11ccm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila11dcm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila11ecm.pn0D> <q:a>1!!!!

11. =e+eritor la zaharide, armaţia incorect( este:<q:a> 0lucoza reacţioneaz( cu reactiul ollens<a:a> zaharoza reacţioneaz( cu reactiul Mehlin0<a:a> 0lucoza *i +ructoza +ormeaz( cu clorura de acetil esteri pentaacetilaţi<a:a> atAt 0lucoza cAt *i +ructoza pot adopta +orm( +uranozic( *i piranozic(

<a:a> amilopectina este alc(tuit( e8clusi din G-0lucoz( <q:a>!1!!!

12!. #e cantitate de +enol trebuie introdus( în reacţie pentru a prepara51,1 litri ciclohe8anon( tehnic( EXC!, 0$cm3<$sup>F depuritate J cu un randament de 5/J9

<q:a> 2!,15 V0<a:a> /2,5/ V0<a:a> /,1 V0<a:a> ! V0<a:a> 1,/% V0 <q:a>!!!1!

121. "n le0(tur( cu p-4-benzoil-aminobenzoatul de +enil nu este corect(armaţia:<q:a> la mononitrare +ormeaz( predominant un sin0ur produs<a:a> rezult( prin 4-benzoilarea p-aminobenzoatului de +enil<a:a> prezint( un caracter bazic mai slab decAt anilina<a:a> produ*ii hidrolizei unui mol din compusul de mai sus or neutralizaţide trei moli de 4a&H

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> se obţine cu un randament bun prin reacţia acidului p-4-benzoil-aminobenzoic cu +enol <q:a>!!!!1

122. rm(toarele 0rupe sunt au8ocrome, cu e8cepţia:<q:a> -4H2<$sub>

<a:a> -4&2<$sub><a:a> -&-#H3<$sub><a:a> -4E#H3<$sub>F2<$sub><a:a> -&H <q:a>!1!!!

123. 6ste corect( armaţia:<q:a> la o8idarea antracenului cu dicromat de potasiu *i acid acetic se

+olose*te 1 mol de dicromat de potasiu $1 mol de antracen<a:a> la o8idarea a 1 mol de antracen cu dicromat de potasiu *i acid acetic

se consum( moli de acid acetic<a:a> într-un mediu de reacţie ce conţine 0lio8al Ecea mai simpl( dialdehid(F

*i butanon( rezult( ma8im produ*i de condensare crotonic( di+eriţi E+(r(stereoizomeri *i admiţAnd numai condens(ri dimoleculareF<a:a> apa este un acid mai tare decAt p-hidro8ibenzaldehida<a:a> 0ruparea -4C4- din structura unui colorant are rolul de 0ruparea

cromo+or( Eaduc(toare de culoareF <q:a>!!!!1

12. Mormulele de structur( ale compu*ilor cu +ormula molecular(#<$sub>H1<$sub>&, care precipit( ar0int cu reacti ollens,iar prin o8idare ener0ic( +ormeaz( aceton(, acid cetopropionic *i acidmalonic în raport molar 1:1:1 sunt în num(r de:<q:a> 1

<a:a> 2<a:a> 3<a:a> <a:a> / <q:a>!!1!!

12/. 6ste incorect( armaţia:<q:a> prin tratarea unei amine terţiare cu un compus halo0enat se obţine o

sare cuaternar( de amoniu<a:a> între moleculele de compu*i carbonilici *i moleculele apei se pot

stabili le0(turi de hidro0en<a:a> raportul molar de combinare dintre acetaldehid( *i reactiul

#uE&HF2<$sub> este 2:1<a:a> atAt aldehidele, cAt *i cetonele +ormeaz( cu 2,-dinitro+enilhidrazinaprecipitate colorate în nuanţe de 0alben-oran7

<a:a> acidul o-hidro8ibenzoic se obţine prin hidroliz( o-hidro8ibenzonitrilului<q:a>!!1!!

12%. Iolumul de soluţie de brom !,2/; în ##l<$sub>, carereacţioneaz( complet cu un amestec echimolecular $ ce conţine cAte 1 mol

7/17/2019 1-305 Grile


din compu*ii de la întrebarea 12. este e0al cu: "ntrebarea 12:Mormulele de structur( ale compu*ilor cu +ormula molecular(#<$sub>H1<$sub>&, care precipit( ar0int cu reacti ollens,iar prin o8idare ener0ic( +ormeaz( aceton(, acid cetopropionic *i acidmalonic în raport molar 1:1:1.<$i>

<q:a> % l<a:a> 12 l<a:a> 2 l<a:a> l<a:a> nici un r(spuns nu este corect <q:a>!!1!!

125. n amestec echimolecular +ormat din cAte un mol din compu*ii de la întrebarea 12 reacţioneaz( cu reacti ollens. "ntrebarea 12:Mormulele de structur( ale compu*ilor cu +ormula molecular(#<$sub>H1<$sub>&, care precipit( ar0int cu reacti ollens,iar prin o8idare ener0ic( +ormeaz( aceton(, acid cetopropionic *i acid

malonic în raport molar 1:1:1.<$i> ;asa de ar0int depus( este e0al(cu:<q:a> 1! 0<a:a> 21% 0<a:a> 32 0<a:a> 32 0<a:a> % 0 <q:a>!!!!1

12. 'mestecul echimolecular care reacţioneaz( cu cantitatea minim( declorur( diaminocuproas( este:<q:a> acetilen( ? propin( ? butindiin(

<a:a> acetilen( ? propin( ? 1 -butin(<a:a> acetilen( ? propin( ? +enilacetilen(<a:a> acetilen( ? propin( ? 2-butin(<a:a> propin( ? +enilacetilen( ? butindiin( <q:a>!!!1!

12. @rodu*ii de condensare crotonic( a trei molecule di+erite de butanon(,propanon( *i ciclohe8anon(, considerAnd ciclohe8anona numai component(metilenic(, sunt în num(r de Ee8clusi stereoizomeriiF:<q:a> 2<a:a> 3<a:a>

<a:a> /<a:a> % <q:a>!!1!!

13!. #At precipitat brun or depune ,20 alchen(, dac( la o8idarea cuperman0anat de potasiu EH2<$sub>&,4a2<$sub>#&3<$sub>F îi cre*te masa molecular( cu ,/5J:<q:a> 3,11 0<a:a> 3, 0

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> %, 0<a:a> ,2 0<a:a> ,5 0 <q:a>!1!!!

131. 4u este substituent de ordinul :

<q:a> -&#&#H3<$sub><a:a> -4H#&#H3<$sub><a:a> -4H2<$sub><a:a> -#&#H3<$sub><a:a> -&H <q:a>!!!1!

132. n amestec +ormat din 3 moli de acid acetic, 2 moli de etanol, 1 mol deacetat de etil *i 1 mol de ap( se înc(lze*te pAn( la atin0erea st(rii deechilibru. #onstanta de echilibru ind e0al( cu , compoziţiaprocentual( molar( a amestecului nal este:<q:a> 2/J acid acetic, 2/J etanol, 2/J acetat de etil *i 2/J ap(

<a:a> !J acid acetic, 1!J etanol, 2/J acetat de etil *i 2/J ap(<a:a> 2,/J acid acetic, 1!,/5J etanol, 32,2J acetat de etil, 32,2Jap(<a:a> 35,/J acid acetic, 2/J etanol, 12,/J ap( *i 12,J acetat de etil<a:a> nici un r(spuns corect <q:a>!!1!!

133. 4u reacţioneaz( cu hidro8idul de sodiu:<q:a> acidul salicilic<a:a> clorura de dimetilamoniu<a:a> dipalmitostearina<a:a> hidrochinon(

<a:a> +ructoza <q:a>!!!!1

13. 20 etanol se o8ideaz( blAnd. Wtiind c( produsul obţinut +ormeaz(prin tratare cu reacti Mehlin0 21,/0 precipitat ro*u, cantitatea de alcoolneo8idat( este:<q:a> % 0<a:a> %! 0<a:a> 23 0<a:a> /% 0<a:a> nici un r(spuns corect <q:a>!!1!!

13/. )in 2/,/m3<$sup> acetilen( m(suraţi la 1!!U# *i 1,/ atm seobţin prin reacţie ucero /! V0 acetaldehid( cu puritatea J. =andamentul reacţiei este:<q:a> /!J<a:a> %!J<a:a> J<a:a> !J<a:a> 1!!J <q:a>!!!1!

7/17/2019 1-305 Grile


13%. Iolumul de soluţie de ;$32<$sub>#r2<$sub>&5<$sub> ;$ 3 +olosit pentru aobţine %! 0 produs la o8idarea 2,3-di+enil-2-butenei este:<q:a> !,2/ l

<a:a> !,/ l<a:a> !,5/ l<a:a> 1 l<a:a> 1,/ l <q:a>!1!!!

135. zomerii de poziţie corespunz(tori +ormulei moleculare#3<$sub>H/<$sub>#l2<$sub>M sunt in num(r de:+olosit pentru a obţine %! 0 produs la o8idarea<q:a> /<a:a> %<a:a> 5

<a:a> <a:a> <q:a>!!!!1

13. =aportul dintre num(rul de electroni n *i num(rul de electroni pEneparticipanţiF din compusul cu +ormula de mai 7os <im0srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila13cm.pn0D> este:<q:a> 2:1<a:a> /:2<a:a> 1:1<a:a> 1:2<a:a> %:5 <q:a>!!!!1

13. 'cetilena reacţioneaz( iolent Ereacţie puternic e8oterm(F cu:<q:a> soluţia de Br2<$sub> în ##<$sub><a:a> #2<$sub> în +az( 0azoas(<a:a> clorura diaminocuproas(<a:a> reacti ollens<a:a> nici un r(spuns corect <q:a>!1!!!

1!. =aportul molar +enantren:H2<$sub> la hidro0enarea complet( a+enantrenului este.<q:a> 1:1

<a:a> 1:2<a:a> 1:3<a:a> 1:/<a:a> 1:5 <q:a>!!!!1

11. )in 23/,/ 0 clorur( de alchil rezult( 1 0 alcool cu un randament de!J. 4um(rul izomerilor alcoolului este:<q:a> 1

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> 2<a:a> 3<a:a> <a:a> / <q:a>!!1!!

12. (rurile cuaternare de amoniu cu +ormula molecular(#%<$sub>H/<$sub>4 sunt în num(r de:<q:a> 1<a:a> 2<a:a> 3<a:a> <a:a> 5 <q:a>!!1!!

13. ;olecula de )), un compus halo0enat cu rol de insecticid conţine:<q:a> 3 atomi de clor<a:a> 1 atom de carbon primar

<a:a> 3 nuclee benzenice izolate<a:a> 3 atomi de brom<a:a> nici un r(spuns corect <q:a>!1!!!

1. n ester izomer cu acidul +umaric proine de la un acid dicarbo8ilic *i nudecoloreaz( apa de brom. 6l este obţinut din:,<q:a> acid o8alic *i alcool inilic<a:a> acid o8alic *i metanol<a:a> acid o8alic *i etanol<a:a> acid o8alic *i etandiol<a:a> acid malonic*i metanol <q:a>!!!1!

1/. 3, 0 0r(sime se sAponic( cu !! cm3<$sup> soluţie &H !,/;. )up( saponicarea total( a 0r(simii, e8cesul de hidro8id de potasiueste neutralizat de ! 0 soluţie H#l cu concentraţia 5,3J. &B. @rinindice de saponicare se înţele0e cantitatea de hidro8id de potasiu,e8primat( in mili0rame, capabil( s( neutralizeze acizii 0ra*i rezultaţi dinhidroliz( complet( a unui 0ram de 0r(sime. <$i> ndicele de saponicare a 0r(simii este:<q:a> 1/,%<a:a> 1/,3<a:a> 15!,

<a:a> 2!!,/<a:a> 1/!, <q:a>!1!!!

1%. e trateaz( !,/ 0 dintr-un aminoacid optic acti cu acid azotosrezultAnd 112 ml 42<$sub> Ec.n.F. &B. 'cidul azotosreacţioneaz( cu 0ruparea amino primar( con+orm reacţiei:=-4H2<$sub> ? H4&2<$sub> --> =-&H ? 42<$sub> ?H2<$sub>& <$i> 'minoacidul este:

7/17/2019 1-305 Grile


<q:a> 0licocol<a:a> alin(<a:a> acid aspara0ic<a:a> G-alanin(<a:a> G- sau N-alanin( <q:a>!!!1!

15. 'cidul maleic *i acidul +um(rie sunt izomeri:<q:a> 0eometrici<a:a> de caten(<a:a> de poziţie<a:a> de +uncţiune<a:a> optici <q:a>1!!!!

1. 4u este posibil( reacţia:<q:a> etanol ? 4a<a:a> +enol ? 4a

<a:a> etanol ? H4&3<$sub><a:a> +enol ? H4&3<$sub><a:a> etanol ? 4a&H <q:a>!!!!1

1. )iamina ali+atic( cu atom de carbon asimetric care se obţine prinreducere de dinitril este:<q:a> 2,3-butilendiamina<a:a> 1,2-butilendiamina<a:a> 2-metil-1,3-propilendiamina<a:a> 2-metil-1,3-butilendiamina<a:a> 2-metil-1,-butilendiamina <q:a>!!!!1

1/!. 520 dintr-un amestec de 0lucoz( *i ructoz( se trateaz( cu reactiMehlin0. Wtiind c( se depun 1,30 precipitat ro*u, care este compoziţiaprocentual( de mas( a amestecului iniţial:<q:a> 2!J 0lucoz( *i !J +ructoz(<a:a> 5/J 0lucoz( *i 2/J +ructoz(<a:a> /!J 0lucoz( *i /!J +ructoz(<a:a> 2!J +ructoz( *i !J 0lucoz(<a:a> 2/J 0lucoz( *i 5/J +ructoz( <q:a>!!!!1

1/1. 'lchena care la o8idare +olose*te un olum minim de soluţie de

;n&<$sub> !,!/; în mediu de acid sul+uric este:<q:a> 2-pentena<a:a> 2-he8ena<a:a> 3-he8ena<a:a> -metil-2-pentena<a:a> 2,3-dimetil-2-butena <q:a>!!!!1

7/17/2019 1-305 Grile


1/2. e o8ideaz( ,%m3<$sup> metan Ec.n.F în prezenţ( de o8izi deazot la !!-%!!U<a:a> #e cantitate de +ormol se poate prepara dinprodusul rezultat dac( randamentul reacţiei de o8idare este 5/J9<q:a> 3!! V0<a:a> %!! 0

<a:a> 112/ V0<a:a> 22/ V0<a:a> !! V0 <q:a>!!!1!

1/3. #are din urm(toarele reacţii Mriedel-#ra+ts nu poate aea loc:<q:a> clorur( de benzil ? clorur( de butanoil<a:a> benzen ? clorur( de alil<a:a> benzen ? clorur( de benzoil<a:a> clorbenzen ? clorur( de inil<a:a> toluen ? clorur( de etil <q:a>!!!1!

1/. =e+eritor la crezoli nu este corect( armaţia:<q:a> sunt hidro8itolueni Eo, m, pF<a:a> sunt mai acizi decAt metanolul<a:a> sunt acizi mai slabi decAt acidul carbonic<a:a> între 0rupele hidro8il din crezoli *i 0rupele hidro8il din alcooli sestabilesc le0(turi de hidro0en<a:a> prin tratarea soluţiei apoase de crezoli cu o soluţie deMe#l3<$sub> apare coloraţie caracteristic( erde <q:a>!!!!1

1//. @rin tratarea cu hidro0en în e8ces$4i a produsului de condensarecrotonic( a dou( molecule de butanal rezult(:

<q:a> n-octanol<a:a> 3-metil-heptanol<a:a> 2-etil-he8anol<a:a> -metil-heptanol<a:a> 3-etil-he8anol <q:a>!!1!!

1/%. n acid monocarbo8ilic saturat +ormeaz( cu o8idul de calciu o sare careconţine 2/,31J calciu. 'cidul este:<q:a> acid +ormic<a:a> acid adipic<a:a> acid acetic

<a:a> acid propionic<a:a> acid 0lutaric <q:a>!!1!!

1/5. & aldohe8oz( Eîn +orma aciclic(F are un num(r de perechi deenantiomeri e0al cu:<q:a> 1%<a:a> <a:a>

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> /<a:a> % <q:a>!1!!!

1/. 'minoacizii monoamino-monocarbo8ilici au caracter:<q:a> puternic bazic

<a:a> slab bazic<a:a> puternic acid<a:a> slab acid<a:a> am+oter <q:a>!!!!1

1/. 4u are caracter reduc(tor:<q:a> 0lucoza<a:a> acidul o8alic<a:a> zaharoza<a:a> acidul +ormic<a:a> +ormaldehida <q:a>!!1!!

1%!. 6sterii izomeri cu +ormula molecular(#<$sub>H<$sub>&2<$sub> sunt în num(r de:<q:a> 1<a:a> 2<a:a> 3<a:a> <a:a> / <q:a>!!!1!

1%1. 're caracter acid:<q:a> eto8idul de 4a

<a:a> +eno8idul de 4a<a:a> acetilura de 4a<a:a> +ormiatul de 4a<a:a> propin( <q:a>!!!!1

1%2. @rin acilarea trimetilaminei cu anhidrid( acetic( rezult( ca produsprincipal:<q:a> E#H3<$sub>F3<$sub>4-#&#H3<$sub><a:a> E#H3<$sub>F3<$sub>4?<$sup>-#&#H3<$sub><a:a> E#H3<$sub>F3<$sub>4?<$sup>-

#&&#H3<$sub><a:a> #H3<$sub>-4H-#&#H3<$sub><a:a> reacţia nu are loc <q:a>!!!!1

1%3. @entru arderea complet( a 2 litri de propan este necesar un olum deaer Ec.n. *i aerul cu 2!J o8i0en în olumeF e0al cu:<q:a> / l<a:a> 1! l

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> 2/ l<a:a> /! l<a:a> 112 l <q:a>!!!1!

1%. )intre compu*ii: 1F izopren 2F +enantren 3F cumen

 F reacţie de adiţie:<q:a> 1<a:a> 2<a:a> 3<a:a> <a:a> / <q:a>!!1!!

1%/. 4u poate utilizat ca a0ent de alchilare:<q:a> etena<a:a> bromura de benzil<a:a> clorura de alil

<a:a> clorura de +enil<a:a> o8idul de eten( <q:a>!!!1!

1%%. #are este alchena cu +ormula molecular(#%<$sub>H12<$sub> dac( pentru o8idarea a !,% moli dinaceasta se consum( !,/ litri soluţie2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub> de !,; Eîn prezenţaH2<$sub>&<$sub>F9<q:a> 3,3-dimetil 1-butena<a:a> 2-meti 2-pentena<a:a> 3-he8ena

<a:a> 2,3-dimetil-2-butena<a:a> 2-he8ena <q:a>!!!1!

1%5. 6ste +als( urm(toarea armaţie re+eritoare la eto8ilarea alcoolilorin+eriori:<q:a> se +ace cu o8id de eten(<a:a> produsul rezultat din monoeto8ilarea etanolului conţine 3 atomi decarbon primari<a:a> poate conduce la monoeteri ai 0licolului cu +ormula H&-#H2<$sub>-#H2<$sub>-&-=<a:a> poate conduce la monoeteri ai dietilen0licolului numiţi tehnic carbitoli

<a:a> produ*ii de reacţie sunt solenţi +oarte buni <q:a>!1!!!

1%. #are dintre compu*ii: <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila1%cm.pn0D> nu corespunduneia din urm(toarele denumiri: teon, tri0licerid, piro0alol, dipeptid,acrolein( 9<q:a> *i I<a:a> I *i I

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> *i <a:a> *i I<a:a> toţi corespund <q:a>!!1!!

1%. e +abric( %,5/ tone +ormol !J din alcool metilic cu randament de

!J. #antitatea de alcool metilic de concentraţie J +olosit( este:<q:a> 5! V0<a:a> 32%/ V0<a:a> 52% V0<a:a> 2%3 V0<a:a> %2%/ V0 <q:a>!1!!!

15!. #e olum de 0aze se de0a7( la e8plozia unui Vilo0ram de trinitrat de0licerin( la temperatura de 3.!!!U#9<q:a> ,21 m3<$sup><a:a> ,/5 m3<$sup>

<a:a> %,% m3<$sup><a:a> 5,2 m3<$sup><a:a> ,5 m3<$sup> <q:a>!1!!!

151. e supun hidrolizei cAte un 0ram de: 1. clorur( de acetil 2.anhidrid( acetic( 3. acetonitril . acetamid(. @rodu*iirezultaţi în ecare caz se neutralizeaz( cu 4a&H. #ea mai marecantitate de 4a&H se consum( în cazul:<q:a> 1<a:a> 2<a:a> 3

<a:a> <q:a> toate consum( la +el <q:a>1!!!!

152. )eriatul crotonic obţinut la condensarea a trei molecule de propanaleste:

<q:a> 2,%-dimetil-2,/-heptadien--ona<a:a> 2,%-dimetil-3,/-heptadien-2-ona<a:a> 2,-dimetil-2,-heptadien-1-al<a:a> diizopropilidenacetona<a:a> imposibil de obţinut <q:a>!!1!!

153. #Ate tri0liceride mi8te izomere care conţin acizii butiric, dodecanoic *ioleic pot e8ista Ee8clusi stereoizomeriiF 9<q:a> 3<a:a> <a:a> /<a:a> %<a:a> <q:a>1!!!!

7/17/2019 1-305 Grile


15. #Aţi izomeri acizi monocarbo8ilici aromatici cu 52J carbon sunt lipsiţide 0rup(ri -#H3<$sub>:<q:a> 1<a:a> /<a:a> 3

<a:a> 1<a:a> toţi <q:a>!!!1!

15/. )in 3,/% tone de reactanţi Eamestec echimolecular de eten( *i clorF,rezult( în nal 1% tone de policlorur( de inil, randamentul primelor 2trans+orm(ri ce conduc la obţinerea monomerului ind de cAte !J. =andamentul reacţiei de polimerizare este:<q:a> 1,1J<a:a> 2,/J<a:a> %,%J<a:a> !,1J

<a:a> 3,13J <q:a>!!!1!

15%. #Aţi aldoli di+eriţi se pot +orma prin utilizarea metanalului, aldehideibenzoice *i a butanonei9<q:a> zero<a:a> 2<a:a> 3<a:a> <a:a> % <q:a>1!!!!

155. 4um(rul de sarcini ne0atie ale tetrapeptidului aspara0il-0lutamil-

alanil-0licin( la pHC13 este:<q:a> 1<a:a> 2<a:a> 3<a:a> <a:a> zero <q:a>!!1!!

15. 6lectronii neparticipanţi ai azotului din compusul =-4C#H-= se a( într-un orbital: <q:a> p<a:a> s<a:a> hibrid sp

<a:a> hibrid sp2<$sup><a:a> hibrid sp3<$sup> <q:a>!!!1!

15. e trateaz( cu acid azotos monoaminele ali+atice primare saturate careau procentul de azot mai mare de 1J Eezi reacţia 0eneral( la 0rila 1%F. 4um(rul alcoolilor primari di+eriţi care pot rezulta este:<q:a> <a:a> /

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> %<a:a> 3<a:a> 2 <q:a>!1!!!

1!. 'cetanilida Eprodusul rezultat la acetilarea andineiF este:

<q:a> un ester al acidului acetic<a:a> un deriat +uncţional al acidului benzoic<a:a> o amin( aromatic( substituit( pe nucleu<a:a> o amid( substituit( la azot<a:a> un monomer inilic <q:a>!!!1!

11. e o8ideaz( stoechiometric trei moli de acetilen( cu o soluţie apoas(neutr( de perman0anat de potasiu, con+orm reacţiei: H#L#H ? R&S--> H&&#-#&&H #Ate J Eprocente molareF din hidro8idul de potasiu rezultat pot reacţiona cuprodusul or0anic ap(rut în reacţie9

<q:a> 1!<a:a> 5/<a:a> 2/<a:a> !<a:a> /! <q:a>!1!!!

12. Ialoarea lui YnZ în +ormula alchinei #n<$sub>Hn?2<$sub>este:<q:a> 1<a:a> 2<a:a> 3

<a:a> <a:a> % <q:a>!!!1!

13. #ompusul -metilen-2,/-heptadien( prezint( un num(r de izomeri0eometrici:<q:a> zero<a:a> <a:a> 3<a:a> %<a:a> 2 <q:a>!!1!!

1. @entru o8idarea unui mol de 3-hidro8i-1-buten( se consum( un olumde soluţie de 2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub> ;$3 înmediu acid, e0al cu:<q:a> 3 l<a:a> / l<a:a> 2,/ l<a:a> % l<a:a> 1! l <q:a>!!!1!

7/17/2019 1-305 Grile


1/. #el mai insolubil în ap( este:<q:a> acetatul de sodiu<a:a> o8alatul de calciu<a:a> stearatul de sodiu

<a:a> +ormiatul de sodiu<a:a> palmitatul de potasiu <q:a>!1!!!

1%. Hidroliz( acid( a amestecului de esteri izomeri posibili cu +ormulamolecular( #<$sub>H&2<$sub> conduce la:<q:a> acizi *i 3 alcooli<a:a> 3 acizi *i 3 alcooli<a:a> 3 acizi *i alcooli<a:a> acizi *i alcooli<a:a> acizi si / alcooli <q:a>!!1!!

15. @rin tratarea cianurii de inil cu sodiu *i metanol rezult(:<q:a> propilamin(<a:a> cianur( de etil<a:a> acrilamid(<a:a> alilamin(<a:a> inil-metil-amin( <q:a>!!!1!

1. #are dintre compu*ii de mai 7os conţine atomi de # în 2 st(ri dehibridizare:<q:a> ciclopentanul<a:a> he8anul

<a:a> o8idul de eten(<a:a> eterul etilic<a:a> ciclohe8anona <q:a>!!!!1

1. 'cidul acrilic rezult( prin tratarea acroleinei cu:<q:a> soluţie de ;n&<$sub> în mediu neutru<a:a> soluţie de ;n&<$sub> în mediu acid<a:a> soluţie de ;n&<$sub> în mediu bazic<a:a> reacti ollens<a:a> soluţie de 2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub> înmediu acid <q:a>!!!1!

1!. )izaharidul care conduce prin hidroliz( numai la molecule de N-0lucoz(este:<q:a> celuloza<a:a> celobioza<a:a> amiloza<a:a> amilopectina<a:a> zaharoza <q:a>!1!!!

7/17/2019 1-305 Grile


11. #Aţi izomeri prezint( hidrocarbura aromatic( cu +ormula molecular(#<$sub>H12<$sub>:<q:a> <a:a> /

<a:a> %<a:a> 5<a:a> <q:a>!!!!1

12. #ompusul cu cel mai mare 0rad de ionizare este:<q:a> acidul +ormic<a:a> acidul acetic<a:a> acidul propionic<a:a> acidul izoalerianic<a:a> acidul capronic <q:a>1!!!!

13. )intre compu*ii de mai 7os cea mai mare constant( de aciditate are:<q:a> etanolul<a:a> +enolul<a:a> acidul propionic<a:a> sul+atul acid de etil<a:a> acetilena <q:a>!!!1!

1. #are dintre denumirile urm(toarelor amine nu este corect(9<q:a> #H3<$sub>-4H2<$sub> metilamin(<a:a> H2<$sub>4-#H2<$sub>-#H2<$sub>-4H2<$sub> etilendiamin(

<a:a> #%<$sub>H3<$sub>-#H2<$sub>-4H2<$sub> +enilamin(<a:a> #H3<$sub>-4H-#H3<$sub> dimetilamin(<a:a> E#H3<$sub>F2<$sub>#H-#H2<$sub>-4H2<$sub> izobutilamin( <q:a>!!1!!

1/. Hidro8ilul 0licozidic se 0(se*te le0at la atomul de carbon din:<q:a> poziţia 2 a +ructozei *i poziţia 1 a 0lucozei<a:a> poziţia 1 a +ructozei *i poziţia 2 a 0lucozei<a:a> poziţia 2 a +ructozei *i poziţia % a 0lucozei<a:a> poziţia 1 a +ructozei *i poziţia 1 a 0lucozei

<a:a> poziţia 2 a +ructozei *i poziţia a 0lucozei <q:a>1!!!!

1%. #Aţi moli de hidro0en rezult( la o8idarea cu apori de ap( a trei moli demetan 9<q:a> 3<a:a> %<a:a> 5<a:a>

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> <q:a>!!!!1

15. Hidrocarbura care prin reacţie cu reacti ollens conduce la un compus în care raportul masic #:'0 C /: este:<q:a> acetilena

<a:a> propin(<a:a> 1-butina<a:a> 3-metil-1-butina<a:a> inilacetilena <q:a>!!!1!

1. Meno8idul de sodiu în reacţia cu acid +ormic:<q:a> nu reacţioneaz(<a:a> se o8ideaz( la #&2<$sub> *i H2<$sub>&<a:a> +ormeaz( +ormiat de +enil<a:a> se descompune cu +ormare de #&<a:a> +ormeaz( +enol *i +ormiat de sodiu <q:a>!!!!1

1. @entru reducerea a ,%/0 G-nitro-na+talin( se +olosesc:<q:a> 1,12 litri H2<$sub>

<a:a> 2,2 litri H2<$sub><a:a> 3,3% litri H2<$sub>

<a:a> /,% litri H2<$sub>

<a:a> , litri H2<$sub> <q:a>!!1!!

2!!. Menil-izopropil-cetona se poate obţine din:<q:a> benzen *i izobutanal<a:a> benzen *i butanon(

<a:a> benzaldehid( *i clorur( de izopropil<a:a> benzen *i clorur( de izobutiril<a:a> benzen *i clorur( de izopropionil <q:a>!!!1!

2!1. #are este puritatea acrilonitrilului dac( din 53%,11 V0 monomer s-auobţinut /3! V0 polimer cu un randament de !J:<q:a> !J<a:a> 5J<a:a> J<a:a> !J<a:a> /J <q:a>1!!!!

2!2. ubstanţa P din *irul de reacţii <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila2!2cm.pn0D> este:<q:a> ciclohe8anona<a:a> he8anolul<a:a> ciclohe8anolul<a:a> 1,2-dihidro8i-ciclohe8anolul<a:a> 3-ciclohe8anolul <q:a>!!1!!

7/17/2019 1-305 Grile


2!3. 11 litri alchen( 0azoas( m(suraţi la 25U# *i 1 atm reacţioneaz( cubromul +ormAnd 1!2,%1 produs de adiţie. 4um(rul total al izomeriloralchenei este e0al cu:<q:a> /

<a:a> %<a:a> 1!<a:a> 11<a:a> 12 <q:a>!!!!1

2!. n amestec +ormat din 2 moli de acetilur( disodic(, 1 mol acetilur(cuproas(, 3 moli acetilur( de ar0int +ormeaz( prin hidroliz(:<q:a> 2 moli de acetilen(<a:a> 3 moli de acetilen(<a:a> moli de acetilen(<a:a> / moli de acetilen(

<a:a> % moli de acetilen( <q:a>1!!!!

2!/. n amestec de 2! cm3<$sup> metan *i eten( se trece printr-unas cu brom. )up( trecerea amestecului, se constat( o cre*tere amasei asului cu 11,2 m0. #ompoziţia în procente de olum aamestecului este:

<q:a> /!J metan *i /!J eten(<a:a> ,J eten( *i //,2J metan<a:a> !J eten( *i 2!J metan<a:a> 2/J eten( *i 5/J metan<a:a> !J metan *i %!J eten( <q:a>!1!!!

2!%. @rin tratarea unui mol de propin( cu 2 moli H#l *i hidroliz( compusuluiobţinut rezult(:<q:a> alcool alilic<a:a> propanal<a:a> propanon(<a:a> propandiol<a:a> 2-hidro8i-propanal <q:a>!!1!!

2!5. Ka +abricarea acetilenei, prin descompunerea termic( a#H<$sub>, din 1!! moli de #H, se +ormeaz( 1 moli

#2<$sub>H2<$sub> *i 12% moli de H2<$sub>. #onersia util(, conersia total( *i randamentul util sunt<q:a> 2,2JQ ,J *i /!J<a:a> /!J, /!J *i 1!!J<a:a> 2/J, /!J *i /!J<a:a> 3%J, 52J *i /!J<a:a> nici un r(spuns corect <q:a>!!!1!

7/17/2019 1-305 Grile


2!. #are dintre urm(toarele perechi de denumiri nu este corect(9<q:a> alin( - acid G-aminoizoalerianic<a:a> acid aspara0ic - acid G-aminosuccinic<a:a> acid 0lutamic - acid N-amino0lutaric<a:a> cistern( - acid G-amino-N-tiopropionic

<a:a> serin( - acid G-amino-N-hidro8ipropionic <q:a>!!1!!2!. e obţine clorur( de inil prin tratarea a /5,13 m3<$sup>Ec.n.F acetilen(, de puritate J Eîn olumeF, cu acid clorhidric. Wtiindc( se +olose*te un e8ces de 1!J H#l, randamentul de obţinere a clorurii deinil este !J, iar prin polimerizarea clorurii de inil rezult( un polimer cu0radul de polimerizare 1.!!!, s( se calculeze masa de polimer obţinut( *iolumul Ec.n.F de H#l 0azos introdus în reacţie:<q:a> 1.2/! V0 polimer *i m3<$sup> H#l<a:a> 1.2/! V0 polimer *i 3,/2 m3<$sup> H#l<a:a> 1.12/ V0 polimer *i 2, m3<$sup>H#l

<a:a> 1.1 V0 polimer *i /!2, m3<$sup>H#l<a:a> %2./!! V0 polimer *i m3<$sup> H#l <q:a>!!1!!

21!. "ntre urm(toarele molecule nu se pot +orma le0(turi de hidro0en:<q:a> etanol-etanol<a:a> acetaldehid(-ap(<a:a> ap(-etanol<a:a> acetaldehid(-etanol<a:a> acetaldehid(-acetaldehid( <q:a>!!!!1

211. =e+eritor la aldotetroz( nu este corect( armaţia:

<q:a> are stereoizomeri<a:a> cu reacti ollens +ormeaz( acid aldonic<a:a> decarbo8ilarea produsului de o8idare cu reacti Mehlin0 conduce la0licerin(<a:a> produsul de reducere are o +racţiune optic inacti(<a:a> prin reducere +ormeaz( acid aldonic. <q:a>!!!!1

212. 6ste incorect( armaţia:<q:a> o protein( conţine cistern( dac( soluţia de protein( prin tratare cu

ap( o8i0enat( *i soluţie de clorur( de bariu +ormeaz( un precipitat alb<a:a> la un pH e0al cu punctul izoelectric al unui aminoacid predomin(

+orma amonic(<a:a> m-nitrotoluenul se obţine din nitrobenzen ?#H3<$sub>#lE'#3<$sub>F<a:a> în nitroceluloz(, în ecare unitate de 0lucoz(, pot estericate una,

dou( sau trei 0rupe hidro8il<a:a> na+talina în stare cristalin( se o8ideaz( mai 0reu decAt benzenul cu&2<$sub>$I2<$sub>&/<$sub> <q:a>!!!!1

7/17/2019 1-305 Grile


213. e d( schema de reacţii: riboza ? 2R'0E4H3<$sub>F2<$sub>S&H --> ' ? 2'0 ?4H3<$sub> ? H2<$sub>& 4um(rul de stereoizomeri ai compusului ' este e0al cu:<q:a> 2

<a:a> <a:a> %<a:a> 5<a:a> <q:a>!!!!1

21. )i+erenţa dintre olumul de soluţie ;n&<$sub>EH2<$sub>&<$sub>F !,2 ; *i olumul de soluţie2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub>EH2<$sub>&<$sub>F ;$3 care o8ideaz( cAte l0 demonoalcool primar saturat este /! ml. 'lcoolul este:<q:a> metanol

<a:a> etanol<a:a> propanol<a:a> butanol<a:a> pentanol <q:a>!!1!!

21/. 6ste incorect( armaţia:<q:a> 1 mol de acid 2,-dihidro8ibenzoic se neutralizeaz( cu 3 moli &H<a:a> alcoolaţii nu se pot obţine din alcool *i 4aH#&3<$sub><a:a> acetamida nu +ormeaz( sare cuaternar( de amoniu<a:a> p-nitrobenzoatul de p-tolil se poate obţine din clorur( de p-

nitrobenzoil *i p-crezolat de sodiu

<a:a> produ*ii rezultaţi din hidroliz( unui mol de tricloro+enilmetan pot neutralizaţi cu 3 moli de 4a&H <q:a>!!!!1

21%. 4u este posibil( reacţia:<q:a> etanol ? H2<$sub>&<$sub><a:a> +enol ? H2<$sub>&<$sub><a:a> etanol ? H4&3<$sub><a:a> +enol ? H4&3<$sub><a:a> etanol ? &H <q:a>!!!!1

215. e d( *irul de trans+orm(ri: <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-

buc1$0rila215cm.pn0D> ubstanţa ) este:<q:a> 1,1-dibrombutan<a:a> 1,2-dibrombutan<a:a> 2-brombutan<a:a> 2,3-dibrombutan<a:a> 1-brombutan <q:a>!!!1!

7/17/2019 1-305 Grile


21. e obţine +enol pornind de la 1/3,!3 m3<$sup> propen(,m(suraţi la atm *i 1!!U<a:a> #are este olumul substanţei obţinuteprin reducerea produsului secundar rezultat la +abricarea +enolului, *tiind c(are XC!,/ 0$cm3<$sup> *i randamentul 0lobal al reacţiilor este/J9

<q:a> m3<$sup><a:a> 3!, m3<$sup><a:a> 1/2, m3<$sup>

<a:a> 1,2 m3<$sup><a:a> m3<$sup> <q:a>!!!1!

21. Iolumul de soluţie de2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub> ;$3 care se consum( lao8idarea 3/,2 0 amestec echimolecular de alcooli terţiari *i secundari cu+ormula molecular( #<$sub>H12<$sub>& este e0al cu:<q:a> 2!! cm3<$sup>

<a:a> !,2/ l<a:a> 3!! ml<a:a> !, l<a:a> /!! ml <q:a>!!1!!

22!. e consider( 11,15/ 0 amestec echimolecular de acid acetic *i acidtricloracetic. #are este concentraţia unei soluţii de 4a&H cu olumul de%!! cm3<$sup>, care a neutraliza amestecul iniţial dup( hidroliz(9<q:a> 1,%% ;<a:a> 2,/ 4<a:a> !,2 ;

<a:a> !,/ 4<a:a> !,3 4 <q:a>!!!1!

221. @rocentul de carbon conţinut într-un amestec de izopropilbenzen *i a-metilstiren care se a( în raport molar 1:2 este e0al cu:<q:a> /!J<a:a> !J<a:a> 1,/2J<a:a> 1,!15J<a:a> 1,!11J <q:a>!!!!1

222. Bromurarea catalitic( a conduce la un amestec de reacţie ce conţinemonobrombenzen, dibrombenzen *i tribrombenzen în raport molar %:2:1 *i#%<$sub>H%<$sub> nereacţionat. 4um(rul de Vmoli demonobrombenzen ce se obţin din 1./! l benzen EX C!,0$cm3<$sup>F la o #t<$sub>C!J este e0al cu:<q:a> 3<a:a> %<a:a> 1!

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> 12<a:a> 2! <q:a>!!!1!

223. n amestec de toluen, o-8ilen *i na+talin( în raport molar 1:2:3 seo8ideaz( obţinAndu-se 1, V0 anhidrid( +talic(. ;asa amestecului luat

în lucru este e0al( cu-<q:a> ,2 V0<a:a> 5,% V0<a:a> 11, V0<a:a> 13,5% V0<a:a> 1.! 0 <q:a>!!!1!

22. e alchileaz( anilina cu o8id de eten( pentru a obţine 4-Ebeta-hidro8ietilF-anilin(. Wtiind c( se obţin 13.5!!V0 produs în condiţiile unui[ C 5/J lucrAndu-se cu un e8ces de o8id de eten( de 2/J, iar puritateaanilinei este !J, raportul molar anilin(io8id de eten( la s+Ar*itul reacţiei

este1

<q:a> !,/<a:a> !,5<a:a> 1<a:a> 1,3<a:a> !, <q:a>1!!!!

22/. 6ste corect( armaţia:<q:a> num(rul ma8im de atomi de carbon primari dintr-un ester cu +ormulamolecular( #%<$sub>H1!<$sub>&3<$sub> este /<a:a> +ormulei moleculare

#<$sub>H1!<$sub>&3<$sub> îi corespund sul+aţiacizi de alchil<a:a> unul din produ*ii de hidroliz( acid( ai beta-E4-+enilF-aminopropionatului de +enil +ormeaz( prin decarbo8ilare propilanilina<a:a> dintre izomerii cu +ormula molecular(#<$sub>H1!<$sub>& cel mai sc(zut punct de erbere îl areterţbutanolul<a:a> la înc(lzirea 0lucozei cu reacti Mehlin0 se separ( un precipitat ro*ude o8id cupric <q:a>1!!!!

22%. n amestec de 1-buten( *i 3-he8en( în raport molar 2:3 se o8ideaz( cu

;n&<$sub> EH2<$sub>&<$sub>F. ubstanţa or0anic( +ormat( se dizol( în 1.2%! 0 ap( +ormAnd osoluţie cu concentraţie 35J. ;asa de 1-buten( din amestec estee0al( cu:

<q:a> 11% 0<a:a> 1! 0<a:a> %3! 0<a:a> 31/ 0

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> ,1 0 <q:a>!1!!!

225. 2,!/ 0 dintr-un amestec echimolecular de acid benzoic *i na+talin(sublimeaz( rezultAnd 3,!/ 0 produs nesublimabil. 'mestecul iniţialconţine o mas( de na+talin( e0al( cu:

<q:a> 12 0<a:a> 12,2 0<a:a> 12, 0<a:a> 1,!2/<a:a> 1/ 0 <q:a>!!1!!

22. ;asa de soluţie 4a4&2<$sub> 2!J Eîn mediu acidF necesar(pentru a dezamina 35, 0 amestec $ echimolecular de tripeptide mi8te caredau la hidroliz( lisin( *i G-alanin(, este e0al( cu:<q:a> %% 0<a:a> 1.!3/ 0

<a:a> 1.2/! 0<a:a> 1.!! 0<a:a> 1.%2 0 <q:a>!1!!!

22. 'rmaţia corect( este:<q:a> numai amilopectina +ormeaz( o coloraţie albastr( cu iodul<a:a> structura ramicat( a amilozei se datoreaz( unei le0(turi eterice 1-%<a:a> la reducerea unui amestec echimolecular de 0lucoz( *i +ructoz( se

+ormeaz( 3 diastereoizomeri<a:a> acidul antranilic nu este un aminoacid natural<a:a> zaharoza nu poate reacţiona cu anhidrida acetic( <q:a>!!!1!

23!. =ezult( un compus cu +ormula molecular(#1!<$sub>H1%<$sub>42<$sub> cu atomi de carbonnulari din reacţia:<q:a> 1 mol o-+enilendiamin( ? #H3<$sub> în e8ces<a:a> 1 mol p-+enilendiamin( ? 2 moli sul+at de dimetil<a:a> 1 mol m-+enilendiamin( ? moli o8id de eten(<a:a> reducerea p-dician-benzen<a:a> 1 mol produs de reducere a p-+ormilanilinei ? moli#H3<$sub> <q:a>!1!!!

231. #ompusul care în urma adiţiei unui mol de brom *i a hidrolizei bazice+ormeaz( benzoat de sodiu *i 2-hidro8ipropanal este:<q:a> esterul acidului benzoic cu l-hidr%8ipropena<a:a> esterul acidului benzoic cu 2-hidro8ipropena<a:a> benzoat de alil<a:a> acrilat de benzil<a:a> acrilat de +enil <q:a>1!!!!

7/17/2019 1-305 Grile


232. & monozaharid( nu se poate acila în poziţia %. 'ceasta este:<q:a> G-0luco+uranoza<a:a> N-0luco+uranoza<a:a> 0lucoza aciclic(<a:a> G-+ructo+uranoza

<a:a> N-+ructopiranoza <q:a>!!!!1233. zomerii cu +ormula molecular(

#<$sub>H<$sub>&2<$sub> care respect( schemade reacţii:

 <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila233cm.pn0D> sunt înnum(r de:<q:a> 1<a:a> 2<a:a> 3<a:a>

<a:a> / <q:a>!!1!!

23. =educerea 0rupei carbonil din monozaharide se poate realiza cu:<q:a> ;n&<$sub> EH2<$sub>&,4a2<$sub>#&3<$sub>F<a:a> reacti Mehlin0<a:a> reacti ollens<a:a> 2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub>EH2<$sub>&<$sub>F<a:a> nici unul din reactiii menţionaţi <q:a>!!!!1

23/. #Aţi izomeri Ee8clusi stereoiomeriiF corespund +ormulei moleculare#<$sub>H11<$sub>4 *i cAţi dintre ace*tia nu reacţioneaz( cuclorura de benzoil9<q:a> *i <a:a> / *i <a:a> *i 5<a:a> *i <a:a> *i 1 <q:a>!!!!1

23%. & aldehid( saturat( ' +ormeaz( prin condensare aldolic( cu ea îns(*icompusul <a:a> Wtiind c( 1,1% 0 din compusul B +ormeaz( 2,1% 0

ar0int cu reactiul ollens, substanţa ' este:<q:a> +ormaldehida<a:a> acetaldehida<a:a> propanalul<a:a> benzaldehida<a:a> propanona <q:a>!!1!!

7/17/2019 1-305 Grile


235. #e cantit(ţi de etanol 2J *i acid acetic %J sunt necesare pentruobţinerea a 2%0 acetat de etil, *tiind c( reacţia de estericare decur0e cuun [ C %!J:<q:a> 2!! 0 *i 2!,33 0<a:a> 1/! 0 *i 1! 0

<a:a> 1/! 0 *i 15,/ 0<a:a> 2/! 0 *i 312,/ 0<a:a> 2% 0 *i 31% 0 <q:a>!!!1!

23. Ka arderea a 15%0 amestec echimolecular de etan *i butan se de0a7( Eîncondiţii normaleF:<q:a> 1% moli #&2<$sub><a:a> 12 moli #&2<$sub><a:a> %, litri #&2<$sub><a:a> , litri #&2<$sub><a:a> 33% litri #&2<$sub> <q:a>!1!!!

23. 6ste un acid 0ras:<q:a> acidul o8alic<a:a> acidul aspartic<a:a> acidul 0lutamic<a:a> acidul palmitic<a:a> acidul benzoic <q:a>!!!1!

2!. #onţinutul de 4 în procente de mas( a tripeptidului 0licil-lizil-serin(este:<q:a> 3J

<a:a> 1,/J<a:a> 1,3J<a:a> 1%,/J<a:a> 1,3J <q:a>!!!!1

21. Iolumul de aer Econdiţii normale *i aerul cu 2!J &2<$sub>Fnecesar pentru arderea a 3 V0 am echimolecular de metanol *i etanol este:<q:a> 112 l<a:a> 112 m3<$sup><a:a> 2/2 m3<$sup><a:a> 22 m3<$sup>

<a:a> nici un r(spuns corect <q:a>!!1!!

22. #H3<$sub>-4H3<$sub>?<$sup> este un acid maitare decAt:

<q:a> #%<$sub>H/<$sub>-4H3<$sub>?<$sup><a:a> #%<$sub>H/<$sub>-4H2<$sub>?<$sup>-#%<$sub>H/<$sub>

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> #H3<$sub>-4H2<$sub>?<$sup>-#H3<$sub><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila22dcm.pn0D><a:a> 4H<$sub>?<$sup> <q:a>!!1!!

23. "n urma reacţiei cu 4a, #2<$sub>H2<$sub> deine:<q:a> reactant radicalic<a:a> reactant electrol<a:a> amon<a:a> carbocation<a:a> carbanion <q:a>!!!!1

2. )intre compu*ii de mai 7os, cea mai tare baz( este:<q:a> dietilamina<a:a> metilamina<a:a> acetanilida

<a:a> anilina<a:a> p-acetilanilina <q:a>1!!!!

2/. #ompusul în care atomul de 4 are hibridizare sp3<$sup>tetra0onal( este:<q:a> acrilonitril<a:a> benzilamin(<a:a> clorur( de benzendiazoniu<a:a> G-alanin( la pH C 1<a:a> uree <q:a>!!!1!

2%. Hidro0enarea total( a di+enilului conduce la:<q:a> tetralin(<a:a> decalin(<a:a> diciclohe8il<a:a> na+talin(<a:a> 1,1-diciclohe8enil <q:a>!!1!!

25. Ka tratarea unui mol de celuloz( En C 3.!!!F în ederea obţineriialcalicelulozei primare se consum( o cantitate de 4a&H e0al( cu:<q:a> 1!! V0<a:a> 12! V0

<a:a> 1%! V0<a:a> 2!! V0<a:a> 2! V0 <q:a>!1!!!

2. #are dintre compu*ii de mai 7os nu reacţioneaz( cu reactiul ollens9<q:a> 0lucoza<a:a> celobioza<a:a> 1-butina

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> acetaldehida<a:a> amidonul <q:a>!!!!1

2. )up( separarea +racţiunilor #l *i #2<$sub> rezultate din n-butanla 5!!U #, amestecul r(mas este +olosit la alchilarea

#%<$sub>H%<$sub>. #Aţi compu*i se obţin E+(r( stereoizomeriF9<q:a> 1<a:a> 2<a:a> 3<a:a> <a:a> / <q:a>!1!!!

2/!. @rin barbotarea a , l #2<$sub>H2<$sub> EcondiţiinormaleF se poate decolora cantitati urm(torul olum de;n&<$sub> în mediu slab bazic:

<q:a> 2 l soluţie 3,33 ;<a:a> 1 l soluţie 3,// ;<a:a> 1 l soluţie ,%% ;<a:a> 1 l soluţie /,33 ;<a:a> 1 l soluţie /,%% ; <q:a>!!!1!

2/1. -au obţinut 2,3 t acid cianhidric prin amono8idarea #H<$sub>cu un [ C !J. Iolumul de #H<$sub> de puritate J înolume, m(surat în condiţii normale, utilizat în procesul de +abricaţie este:<q:a> 2.2%2,% m3<$sup><a:a> 2.215,% m3<$sup>

<a:a> 1.32,52 m3<$sup><a:a> 1.5%,2/ m3<$sup><a:a> 1.%1%,1% m3<$sup> <q:a>1!!!!

2/2. 4u conţine e8clusi 0lucoz(:<q:a> celobioza<a:a> amidonul<a:a> 0lico0enul<a:a> celuloza<a:a> zaharoza <q:a>!!!!1

2/3. 6ste incorect( armaţia:<q:a> toluenul se nitreaz( mai u*or decAt benzenul<a:a> o-+enilendiamina nu se obţine prin reacţia o-diclorbenzenului cuamoniacul<a:a> prin o8idarea cu 2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub> în mediu acid a 3-hidro8i-1-butenei se obţine acid lactic<a:a> reducerea cu 4a *i alcool a aldehidei crotonice conduce la un compus

care prezint( stereoizomeri

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> iodura de etil se poate obţine din reacţia etanolului cu H<q:a>!!1!!

2/. 6ste incorect( armaţia:<q:a> benzoilarea anilinei decur0e printr-o reacţie de substituţie

<a:a> din condensarea alinei cu serina pot rezulta opt tripeptide<a:a> num(rul minim de atomi de carbon asimetrici dintr-o aldoz( este e0alcu 1<a:a> acidul o8alic în soluţie apoas(, ca *i dietilamina, su+er( o reacţie dehidroliz(<a:a> acrilonitrilul d( prin hidroliz( parţial( acrilamid( <q:a>!!!1!

2//. 6ste reersibil( reacţia:<q:a> obţinerea benzoatului de etil din acid benzoic *i etanol<a:a> obţinerea acidului benzo+enon-orto-carbo8ilic din anhidrid( +talic( *ibenzen

<a:a> hidroliz( bazic( a unui 0licerid<a:a> hidroliz( proteinelor în mediu bazic<a:a> estericarea alcoolului benzilic cu H#&&H, într-un e8ces de alcoolbenzilic <q:a>1!!!!

2/%. #Ate alchene cu +ormula #3n<$sub>Hn-<$sub>prezint( izomerie 6-\9<q:a> 1<a:a> 2<a:a> 3<a:a>

<a:a> / <q:a>!!!1!

2/5. n tripeptid +ormat din 0licocol, G-alanin( *i alin( are un num(r deatomi de carbon asimetrici de:<q:a> 1<a:a> 2<a:a> 3<a:a> <a:a> / <q:a>!1!!!

2/. 6ste incorect( armaţia:

<q:a> +enolul se nitreaz( mai u*or decAt acidul benzoic<a:a> hidrocarburile: na+talin(, propin( *i eten( reacţioneaz( cu 4a metalic<a:a> 1,3,/ tri+enolul d( prin nitrare un sin0ur produs<a:a> la o8idare blAnd(, butadiena d( un tetraol<a:a> hidrochinon( are propriet(ţi reduc(toare remarcabile <q:a>!1!!!

2/. =eacţia care nu are loc este:<q:a> anhidrid( +talic( ? 4H3<$sub> --> +talamid(

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> #%<$sub>H/<$sub>#&&H ? @#l/<$sub> -->#%<$sub>H/<$sub> - #&#<a:a> 0lucoz( ? /#H3<$sub> - #&# --> pentaacetil-0lucoz(<a:a> riboz( ? H2<$sub> --> ribitol<a:a> 0lucoza -- =eacti ch]eizer --> add 0luconic <q:a>!!!!1

2%!. 'rmaţia incorect( este:<q:a> eterii alcoolilor in+eriori sunt relati inerţi chimic, ceea ce permiteutilizarea lor ca solenţi<a:a> anisolul este eterul metilic al +enolului<a:a> acetatul de inil este un ester inilic stabil<a:a> +enolul *i ciclohe8enolul nu sunt tautomeri<a:a> eterii alcoolilor in+eriori hidrolizeaz( +oarte 0reu <q:a>!!!!1

2%1. 6ste corect( armaţia:<q:a> atomii de hidro0en ai 0rupelor L#H nu au caracter acid

<a:a> la trans+ormarea 0licerinei în acrolein(, raportul atomilor care î*ischimb( hibridizarea $ atomi totali C 2:5<a:a> anilina nu se poate obţine prin arilarea amoniacului na+talina *i o-8ilenul conduc prin o8idare cu &2<$sub> Ecat.F la acela*i produs<a:a> o aldohe8oz( nu di+er( de o cetohe8oz( prin produsul reacţiei dereducere <q:a>!!!1!

2%2. 6ste incorect( armaţia:<q:a> 1-clor-2-E3^, ^- diclor+enilF- etena prezint( 2 izomeri 0eometrici<a:a> proteinele sunt catalizatori biolo0ici<a:a> aldehida 0liceric( nu rote*te planul luminii polarizate

<a:a> prin reacţia dintre o8idul de etilen( *i alcooli se obţin monoeteri ai0licolului<a:a> nitro0licerina nu este un nitroderiat ali+atic <q:a>!!1!!

2%3. 6ste corect( armaţia:<q:a> aldehida benzoic( se obţine prin reducerea acidului benzoic<a:a> prin o8idarea 1,2,,/ tetrametil-1, ciclohe8adieneiE2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub>$H2<$sub>&<$sub>F rezult( acid dimetilmaleic<a:a> benzaldehida se condenseaz( crotonic cu benzo+enona<a:a> prin hidroliz( clorurii de benziliden rezult( alcool benzilic

<a:a> condensarea crotonic( a aldehidei butirice, urmat( de hidro0enaretotal( 0enereaz( 2-etil-1 he8anol <q:a>!!!!1

2%. & înc(rcare _-<$sup> la un atom de carbon este prezent( în:<q:a> etanol<a:a> etanal<a:a> iodur( de metilma0neziu<a:a> bromur( de metil

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> iodur( de metil <q:a>!!1!!

2%/. n radical înc(rcat ne0ati la pH ziolo0ic prezint(:<q:a> cisteina<a:a> tirozina Ep-hidro8i-+enilalaninaF

<a:a> 0licina<a:a> acidul aspara0ic<a:a> +enilamina <q:a>!!!1!

2%%. 6ste corect( armaţia:<q:a> prin o8idarea ciclohe8enei rezult( acid adipic<a:a> izobutena nu se polimerizeaz( prin mecanism<a:a> prin o8idarea cu2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub>$H2<$sub>&<$sub> a 2,3-dimetil-2 butenei rezult( dou( cetone izomere<a:a> prin hidro0enarea catalitic( a acrilonitrilului rezult( alilamin(

<a:a> zaharoza prezint( propriet(ţi reduc(toare <q:a>1!!!!

2%5. 'rmaţia corect( cu priire la anilin( este:<q:a> se obţine prin reducerea nitrobenzenului cu sodiu *i alcool<a:a> prin alchilare cu bromur( de etil în e8ces se +ormeaz( o sarecuaternar( de amoniu<a:a> prin alchilare cu bromur( de etil în e8ces se +ormeaz( 2,,%-trimetilamina<a:a> acilaiea anilinei în ederea nitr(rii are ca scop cre*terea reactiit(ţiinucleului<a:a> în reacţia cu H4&3<$sub> anilina nu se o8ideaz( <q:a>!1!!!

2%. Bazicitatea compu*ilor: +enolat E1F acetat E2F meto8idE3F +ormiat EF cre*te în ordinea:<q:a> ,2,1,3<a:a> ,1,2,3<a:a> ,3,2,1<a:a> 3,1,2,<a:a> 3,2,,1 <q:a>1!!!!

2%. 6ste corect( reacţia:<q:a> H3<$sub>#-#E-#lFC#H2<$sub> ? H#l -->

H3<$sub>#-##l2<$sub>-#H3<$sub><a:a> #l-#HC#H2<$sub>?H#l --> #l-#H2<$sub>-#H2<$sub>-#l<a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila2%ccm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila2%dcm.pn0D><a:a> =-#&&-<$sup> ? H2<$sub>#&3<$sub> -->=#&&H ? H#&3<$sub>-<$sup> <q:a>1!!!!

7/17/2019 1-305 Grile


25!. 6ste corect( armaţia:<q:a> prin hidro0enarea palmito-stearo-oleinei rezult( dipalmitostearin(<a:a> 0r(simile saturate su+er( în atmos+er( procesul de sicatiare<a:a> prin acilarea #%<$sub>H%<$sub> cu anhidrid( +talic(rezult( benzo+enon(

<a:a> clorurile acide se obţin prin tratarea cu clor a acizilor carbo8ilici<a:a> la tratarea anhidridei +talice cu etanol în e8ces rezult( dietil-+talat<q:a>!!!!1

251. 6ste corect( armaţia:<q:a> amidele au caracter bazic<a:a> amidele se pot obţine prin eto8ilarea alcoolilor<a:a> s(rurile de acizi alchilsul+onici sunt deter0enţi cationici<a:a> prin acilarea aminelor primare se obţin amide 4-substituite<a:a> prin polieto8ilarea acidului palmitic rezult( poliesteri macromoleculari<q:a>!!!1!

252. 'cilarea etilaminei nu se +ace cu:<q:a> anhidrid( +talic(<a:a> acizi carbo8ilici<a:a> acetamid(<a:a> anhidrid( acetic(<a:a> clorur( de propionil <q:a>!!1!!

253. 4u este corect( armaţia:<q:a> 3 amino-1-butena prezint( stereoizomerie<a:a> alil-amina mani+est( caracter bazic

<a:a> alil-amina nu adiţioneaz( #2<$sub><a:a> benzil-amina se poate obţine prin halo0enarea toluenului la lumin(,urmat( de reacţia 4H3<$sub>

<a:a> alil-amina nu +ormeaz( acid nitroacetic prin o8idare cu2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub>$H2<$sub>&<$sub> <q:a>!!1!!

25. 6ste corect( armaţia:<q:a> echilibrul reacţiei de estericare direct( este deplasat spre dreapta în

prezenţa catalizatorilor bazici<a:a> echilibrul reacţiei de estericare direct( este deplasat spre stAn0a în

prezenţa catalizatorilor acizi<a:a> clorura de benzoil se obţine prin tratarea clorbenzenului cu acid acetic<a:a> benzaldehida se obţine din hidroliz( clorurii de benziliden<a:a> ureea se obţine din #H<$sub>&43<$sub><q:a>!!!1!

25/. 6ste incorect( armaţia:

7/17/2019 1-305 Grile


<q:a> reducerea compu*ilor carbonilici se poate +ace cu H2<$sub> *icatalizatori E4i, @t, @dF<a:a> reducerea compu*ilor carbonilici se poate +ace doar în prezenţa

hidrurilor comple8e în soluţie eteric(<a:a> acidul antranilic Erezultat din reducerea acidului o-nitrobenzoic cu

Me?H#lF are caracter am+oter<a:a> acidul salicilic e8ist( ca monoanion în soluţie de 4a&H<a:a> acidul 2-amino-3-tiopropanoic este un aminoacid natural dincompoziţia proteinelor <q:a>!1!!!

25%. 6ste incorect( armaţia:<q:a> reacţia bromurii de izobutil cu metilamina +ormeaz( izobutil-metilamina<a:a> reacţia bromurii de terţbutil cu metilamina +ormeaz( terţbutil-metilamina<a:a> prin acilare caracterul bazic al benzilaminei cre*te

<a:a> prin acilare caracterul bazic al benzilaminei scade<a:a> hidroliz( bazic( a benzoatului de +enil conduce la benzoat *i +enolatde sodiu <q:a>!!1!!

255. 6ste incorect( reacţia:<q:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila255acm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila255bcm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila255ccm.pn0D><a:a> <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila255dcm.pn0D><a:a> #H2<$sub>C#H-#L#-4a?<$sup> ? H2<$sub>&--> #H2<$sub>C#H-#L#H?4a&H <q:a>!1!!!

25. #u priire la 0r(simi, este corect( armaţia:<q:a> hidroliz( 0r(similor decur0e atAt în mediu acid, cAt *i în mediu bazic<a:a> acizii 0ra*i din compoziţia 0r(similor naturale sunt curent dicarbo8ilici<a:a> în micelii, catenele hidrocarbonate ale acizilor 0ra*i sunt orientatespre e8teriorul s+erei<a:a> oleopalmitostearina are structura: <im0 srcCD$pa0es$res$chimie-buc1$0rila25dcm.pn0D><a:a> s(rurile acizilor 0ra*i =-E#H2<$sub>Fn<$sub>-#&&-<$sup> cu n < %, aate în compoziţia 0r(similor se numescs(punuri <q:a>1!!!!

25. #u priire la oze este corect( armaţia:<q:a> 0lucozei, spre deosebire de +ructoz(, îi corespund doi anomeri<a:a> G-0lucoza are un punct de topire di+erit de cel al N-0lucozei<a:a> prin policondensare atAt G- cAt *i N-0lucoza +ormeaz( amidon<a:a> atAt G- cAt *i N-0lucoza intr( în structura zaharozei<a:a> nici G- *i nici N-0lucoza nu e8ist( în soluţie apoas( <q:a>!1!!!

7/17/2019 1-305 Grile


2!. ul+atul de mercur catalizeaz(:<q:a> descompunerea acidului +ormic<a:a> reducerea acetanilidei la etilamin(<a:a> hidroliz( deriaţilor trihalo0enaţi<a:a> hidratarea alchinelor

<a:a> o8idarea anilinei <q:a>!!!1!21. e poate deshidrata intern:<q:a> acidul maleic<a:a> 2, 2-dimetil-propanolul<a:a> alcoolul benzilic<a:a> piro0alolul<a:a> acidul piruic Eacid G-cetopropionicF <q:a>1!!!!

22. 'rmaţia incorect( este:<q:a> +ormaldehida se poate recunoa*te cu reacti ollens

<a:a> condensarea benzaldehidei cu propanona 0enereaz( un cetol<a:a> dimerizarea izobutenei este o reacţie de adiţie electrol(<a:a> prin benzoilare bazicitatea na+tilaminei cre*te<a:a> iodur( de izopropil este mai reacti( decAt bromura corespunz(toare<q:a>!!!1!

23. 4u prezint( izomerie optic(:<q:a> acidul lactic Eacidul G-hidro8ipropionicF<a:a> acidul malic Ehidro8isuccinicF<a:a> acidul salicilic Eacid o-hidro8ibenzoicF<a:a> 0liceraldehida

<a:a> acidul aspartic Eacid aspara0icF <q:a>!!1!!

2. 4u este corect( armaţia:<q:a> 'minoacizii dau o coloraţie albastru iolet cu soluţia de#u&<$sub><a:a> prin alchilarea aminoacizilor pot rezulta deriaţi metilaţi cuaternari aiaminoacizilor<a:a> prin acilarea 0licocolului cu clorur( de benzoil se obţine un 4-acil-deriat<a:a> 1 mol de serin( se poate acila numai cu un sin0ur mol de clorur( debenzoil

<a:a> serina, un hidro8iaminoacid, se comport( în mediu bazic ca baz(<q:a>!!!1!

2/. e înc(lzesc la 3/!U# ,1/0 amestec +ormat din acid italic *i izo+talicEacidul 1,3- benzendicarbo8ilicF. Wtiind c( rezult( 3,50 amestec dereacţie solid, compoziţia în procente de mas( a amestecului iniţial este:<q:a> !J *i %!J<a:a> /!J *i /!J

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> 2/J *i 5/J<a:a> 3!J *i 5!J<a:a> !J *i 2!J <q:a>1!!!!

2%. 4um(rul minim de atomi de carbon pentru ca un alean s( prezinte

izomerie optic( este:<q:a> /<a:a> %<a:a> 5<a:a> <a:a> <q:a>!!1!!

25. n olum de alcan este ars complet în 15,/ olume de aer E2!Jo8i0enF. &molo0ul imediat superior al alcanului este:<q:a> etan<a:a> propan

<a:a> butan<a:a> pentan<a:a> he8an <q:a>!1!!!

2. =e+eritor la clorura de metin este +als( armaţia:<q:a> se obţine prin clorurarea +otochimic( a metanului<a:a> se mai nume*te *i cloro+orm<a:a> se obţine în prezenţa o8izilor de azot, la !!-%!!U#<a:a> nu conţine atomi de carbon asimetrici<a:a> hidroliz( acestui compus nu conduce la compu*i carbonilici<q:a>!!1!!

2. 'lchena care prin o8idare cu dicromat de potasiu *i acid sul+uric+ormeaz( numai aceton( este:<q:a> 2-metil-2-butena<a:a> 3,-dimetil-3-he8ena<a:a> 2,3-dimetil-2-pentena<a:a> 2,3-dimetil-2-butena<a:a> 2-butena <q:a>!!!1!

2!. @rin monoclorurarea propenei la /!!U# se obţine:<q:a> 1-clorpropen(

<a:a> clorur( de alil<a:a> clorur( de inil<a:a> 3,3-diclor-1-propen(<a:a> 1,2-diclorpropan <q:a>!1!!!

21. Ka o8idarea unei alchene cu dicromat de potasiu în mediu de acidsul+uric se obţine #&2<$sub> *i o ceton(. "n acest caz atomiile0aţi prin le0(tur( dubl( sunt:

7/17/2019 1-305 Grile


<q:a> secundari<a:a> terţiari<a:a> cuaternari<a:a> unul secundar, altul terţiar<a:a> unul secundar, altul cuaternar <q:a>!!!!1

22.riesterii izomeri rezultaţi prin tratarea 0licerinei cu un amestec decloruri acide ale acidului +ormic, acidului acetic *i acidului propionic sunt înnum(r de:<q:a> 1<a:a> 3<a:a> <a:a> %<a:a> 5 <q:a>!!!!1

23. @rin o8idarea ciclohe8enei cu dicromat de potasiu în mediu de acid

sul+uric se obţine:<q:a> acid he8anoic<a:a> acid butanoic, #&2<$sub> *i H2<$sub>!<a:a> ciclohe8anon(<a:a> ciclohe8anol<a:a> acid adipic <q:a>!!!!1

2. #Aţi cm3<$sup> de soluţie !,1; de brom sunt decoloraţi de cm3<$sup> izobuten( Econdiţii normaleF:<q:a> 1!!<a:a> 2!!

<a:a> 22<a:a> ,<a:a> <q:a>!1!!!

2/. #u cAte procente se reduce olumul unui amestec echimolecular depropan, propena *i hVVo0en dac( el este trecut peste un catalizator de nichella 2!!U# *i 2!!atm E[ C 1!!JF:<q:a> 33,33J<a:a> 2!J<a:a> 2/J<a:a> /!,/J

<a:a> %%,%%J <q:a>1!!!!

2%. rm(toarea armaţie este corect(:<q:a> #ompu*ii or0anici cu doi atomi de carbon asimetrici au întotdeauna stereoizomeri<a:a> 6nantiomerul care rote*te planul luminii polarizate spre dreapta este

denumit de8tro0ir *i este notat cu )

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> 'mestecul echimolecular al unei perechi de eneatiomeri ste lipsit deactiitate optic( din cauza compens(rii intramoleculare

<a:a> tereoizomerii care se prezint( ca obiect *i ima0ine în o0lind( senumesc diastereoizomeri

<a:a> ;ezo+orma este un stereoizomer lipsit de actiitate optic(

<q:a>!!!!125. =e+eritor la eten( *i acetilen( nu este ade(rat( armaţia:<q:a> ambele hidrocarburi au densitate mai mic( decAt aerul<a:a> acetilena în stare pur( are miros eterat<a:a> etena este solubil( în ap( E1:1F<a:a> etena are densitate mai mare ca acetilena<a:a> ambele hidrocarburi la presiune *i temperatur( normale sunt 0aze<q:a>!!1!!

2. 4um(rul de diene aciclice care corespund +ormulei moleculare

#/<$sub>H<$sub> este:<q:a> 3<a:a> <a:a> /<a:a> %<a:a> 5 <q:a>!!!1!

2. Ka o8idarea ener0ic( a izoprenului cu2<$sub>#r2<$sub>&5<$sub> în mediu deH2<$sub>&<$sub> rezult(:<q:a> acid acrilic *i acetaldehid(

<a:a> cetopropanal, dio8id de carbon *i ap(<a:a> metil-inil-ceton( *i acid +ormic<a:a> acid cetopropionic, dio8id de carbon *i ap(<a:a> aceton(, dio8id de carbon *i ap( <q:a>!!!1!

3!!. e ard complet propin( *i propena. =aportul molar întrehidrocarbur( *i o8i0enul necesar este 1: în cazul:<q:a> propinei<a:a> propenei<a:a> ambelor<a:a> nici uneia

<a:a> alchenele nu pot o8idate total <q:a>1!!!!

3!1. #are dintre urm(torii compu*i: E1F propin( E2F 3-meti-1-butina E3F butadiena EF ciclohe8anolul E/F 2-butina reacţioneaz( cu sodiul la 1/!U#:<q:a> 1 *i 2<a:a> 1, 2 *i /<a:a> 1, 2 *i

7/17/2019 1-305 Grile


<a:a> numai 1<a:a> toate <q:a>!!1!!

3!2. 1-butina aat( în amestec cu 2-butina se di+erenţiaz( de aceasta prin:<q:a> ardere

<a:a> reacţia cu clorul în +az( 0azoas(<a:a> reacţia cu apa de brom<a:a> reacţia cu sodiul la cald<a:a> atAt prin reacţia # cAt *i ) <q:a>!!!1!

3!3. @rin trimerizarea propinei poate rezulta:<q:a> cicloocten(<a:a> 1,3,/ trimetilbenzen<a:a> benzen<a:a> orto-8ilen<a:a> 1,2,3 trimetilbenzen <q:a>!1!!!

3!. =e+eritor la acetiluri este ade(rat( armaţia:<q:a> acetilura de ar0int hidrolizeaz( u*or<a:a> carbidul se descompune spontan, cu e8plozie, la loire<a:a> acetilura de cupru nu reacţioneaz( cu apa<a:a> se obţin prin reacţii de adiţie<a:a> acetilura de potasiu este instabil( la temperatur( obi*nuit(<q:a>!!1!!

3!/. Mactorul determinant al comport(rii chimice a acetilenei este:<q:a> distanţa mic( dintre cei 2 atomi de carbon comparati cu alte

hidrocarburi<a:a> le0(tura tripl( care con+er( moleculei un caracter nesaturat pronunţat<a:a> hibridizarea sp2<$sup> a atomilor de carbon cre*tereactiitatea<a:a> dispoziţia 0eometric( liniar( a atomilor de carbon<a:a> prezenţa în molecul( a atomilor de # aaţi în st(ri de hibridizaredi+erite <q:a>!1!!!

Download - 1-305 Grile

Top Related