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I
U N I V Z R S I D U AUTONOMA X3TROPOLITANA
UNIDAD IZTX¿iL+APA
/DIVISION C.B.S.
4 Y l J D A N T I A DEL LABORATORIO DE TECNICBS
HIDROBIOLOGICAS Y ORGAVISXOS ACUATICOS EN L A PROBLENAITICA NACIONAL I1
1580-81
Infome f i n a l para acred i ta r s e r v i c i o soc ia l .
.
.. PRESENTADO POR: ZJUAELDO BATLLORI SAbPEDRO
MATRICULA: 76319165 ALUMNO DE L A CARRERA DE BIOLOGIA CON
S Z B DE CONCENTRBCION ZN HIDROBIOLOGIA
TUTOR:
m FRANCISCO CONTRZRBS Z. DEPtlllTAIYLENTO ill3 ZOOTECNIA (HIDROBIOLOGIA)
D I V I S I O N C.B.S. U.A.M. IZTAPALAPA.
INDICE :
I Pág.
INTRODUCi3ION ........................................ 1 *
OBJZTIVOS ........................................... 1
METODOLOGIA ......................................... 2
f i ! iSULTMOY .......................................... 4
DISCUSION ........................................... 5
CONCLUSIONES ........................................ 61
AN EX0 S : a) Bibliografía.
b) Técnica.
. .- .l.
E?--
INPilODUCCION :
Originalmente, la actividad de servicio social estaba enfo- cada a colaborar en la ayudantía del laboratorio "Técnicas Hidrobio - lógicas" impartida en el 7 O trimestre del área de concentración de Hidrobiologia (Dpto. de Zootecniaj DCBS.), durante un periodo de 2 trimestres. ilebido a que en el trimestre 81-1 no se impartia dicha ma€eria, la ayudantía se traspasó al laboratorio de la materia "Or-
(Seminario 11) de senalado de 2 --
I
-4
ganismos Acuáticos en ia grobiemática iiacionai II" periodo go trimestre, concluyendo de esta forma el
trimestres.
OBJZYIVOS :
1) Técnicas Hidrobiológicas: a) Que el alumno analice y maneje 1 s difer ntes aparatos pa -
ra estudios hidrobiológicos y las técnicas de colecta. b) Analizar y poner en práctica l o s métodos seleccionados pb -
ra las determinaciones mas usuales y de importancia en es - tudios hidrobiológicos.
c) Conocer la importancia e influencia de l o s diferentes pa- rámetros abióticos en el medio acuático.
2) Seminario 11: a) Que el alumno sea capaz de comprender l o s estudios inte-
grativos del sistema acuático lagunar costero y estuarino. b) Que sea capaz de comprender las interacciones de l o s pari -
metros bióticos y abióticos de l o s sistemas estuarino y - lagunar.
c) Que el alumno sea capaz de realizar un estudio integrctti- vo trabajando en equipo.
-2-
METODOLOGIA :
1) Técnicas Hidrobiológicas: . El programa de estudio contempla 10 prácticas de laboratorio
a) Calcio, Dureza y Magnesio en aguas epiconzinentales. b) Oxigeno disuelto. c) Salinidad. d) Nitritos. e) Nitratos. f) honiaco. g) Ortofosfatos y Fósforo total. h) Silicatos. i) pH y Alcalinidad en oceanografía.
. para las determinaciones de los siguientes parámetros:
Al inicio de clases se realizó una práctica introductoria en el manejo, cuidado y mantenimiento de l o s diferentes instrumentos mas usados en l o s muestreos hidrobiológicos, y se explicó detallada - mente los métodos de niuestreo en su caso.
una introducción ai tema, con énfasis en ia importancia del paráme- tro a estudiar en el medio acuático, l o s principios básicos de la técnica y las precauciones necesarias para lograr su máxima presi+- ción; posteriormente se explican l o s pasos de la técnica y se reali - za esta. final de ia práctica se resuelven las dudas y se pian-- tea un cuestionario para investigación bibliográfica posterior.
La práctica se reporta siguiendo los lineamientos del método científico (introducción, objetivo ,material, método, resultados, +-
discusión, conclusiones y bibliografia consultada. ) anexando el --- cuestionario resuelto.
La evaluacion se Basa en el trabajo de laboratorio, intervem - cion en clase, reporte de la práctica, cuestionario y trabajo de -- campo.
En forma general, las horas de práctica se estructuraban en
1
.
. I
La htima frase se refiere al desenvoivimiento, entusiasmo y trabajo realizado durante la práctica de campo efectuada en los ca- nales de Xochimilco el dia 24 de Noviembre de 1980. También se eva-
El grupo se dividió en 4 equipos de trabajo, máximo de 5 per . sonas, las cuales realizaban las diferentes determinaciones en el -
. iÚa el informe de dicha actividad.
laboratorio y campo.
2) Organismos Acuáticos en la Problemática Nacional I1 (Seminario 11):
El programa de estudio del laboratorio abarca de manera funda - mental para su desarrollo una práctica de campo que fué realizada en el sistema estuarino-lagunar de Tuxpam-Tampamachoco, en la Cd. de -- Tuxpam de R. C. en el Edo. de Veracruz, l o s días 11 a l 14 de Febrero de 1981.
El estudio abarca l a hidrología básica del sistema (temperatu - ra, salinidad, oxígeno disuelto, pH, alcalinidad, transparencia, clg rofilas); nutrientes (nitritos, nitratos, amoniaco, ortofosfatos, -- fósforo tota1,silicatos); productividad (incubaciones de botellas -- claras y obscuras); parámetros bióticos como fitoplancton y zooplanc - ton (diversidad y abundancia); y ciclos de 24 hrs. con intervalos de muestre0 de 4 hrs. abarcando todos los parámetros anteriores menos - los bióticos.
El grupo se dividió en equipos de 5 personas, las cuales se - concentoaban en los diferentes aspectos del estudio. De esta manera, un equipo se dediaaba a l a determinación y análisis de hidrología bá - sics, otro equipo del ciclo de 24 hrs,,otro más de productividad,.-- otro de fitoplancton y otro de eaopiancton.
Después de este paso, los diferentes equipos exponen sus re-- suitauos y se someten a un análisis integrativo de todos l o s aspec-- tos que abarca el estudio.De esta manera,los alumnos discuten el tra - bajo logrando sus propias conclusiones y compartiendo experiencias.
El laboratorio se impartía todos los diad a partir de las 15
* En ambas materias, el laboratorio constaba un 50 de la ca -
.
.. hrs. hasta las 21;30 hrs.
lificacion final.
ñ3SUL"ilT)OS :
1) Técnicas Hidrobiológicas : . Las 10 practicas de laboratorio fueron realizadas satisfacto-
riamente, aunque en momentos existieron problemas en cuanto a mate-- rial y equipo neeesaria en ei área de docencia, pero fueron resuel-- tos gracias a la cooperación del Laboratorio de Oceanografia del De- partamento de Zootecnia de la DCBS.
La práctica de campo mostró a l o s alumnos las dificdtades me - todológicas que acompañan a l o s estudios de este tipo; mostró tam--- bien los problemas de organización y administración del equipo,así - como ia importancia de diseñar ei tip'o de muestreo según las caracte - rísticas y objetivos del trabajo a realizar.
.
. 2) Organismos Acuáticos en la Probledtica Nacional I1 :
(Seminario ii)
El trabajo de campo en la Cd. de Tuxpam, Ver., se realizó sin contratiempos importantes. Los alumnos presentaron buen desenvolvi-- miento y entuskasmo, aunque las condiciones ciimáticas imperantes se presentaban adversas para el desarrollo óptimo de la metodologia dis - puesta. Los fuertes vientos provenientes del norte y la lluvia conti - nua hicieron mas problemática la colecta de muestras y el manejo del equipo, traduciéndose en un mayor tiempo de muestreo.
E l análisis de las muestras se realizó en la Universidad Auto - noma hletropolitanz - Iztapalapa en los laboratorios del área de do--
cencia. En este punto, el problema principal fue la falta de labora- toristas que proporcionaran el material necesario para las diferent-
te a los alumnos, perdiendo mucho tiempo,ya que la organisación y as
Cada equipo realizó un análisis de sutrabajo, el cual se pre-
. tes determinaciones, por lo que me vi obligado a atender personalmen -
. ministración de l o s laboratorios no es de mi competencia.
sentó al grupo para su discusión e integración . .
i ) ISCUSION :
Los resultados del trabajo realizado en ambas materias fue sa -
prácticas estipuladas. Para "Organismos Acuáticos en la Problemática
nal se encuentra en el Laboratorio de Oceanografia, Dpto. de Zootec- nia, CBS.
Los alumnos mostraron disponibilidad y entusiasmo durante el - trabajo de Xaboratorio y campo. Es necesario mencionar aquí la impoz tancia de las prácticas de campo como un complemento indispensable - del aspecto teórico impartido .en la Universidad. Este punto debe con - siderarse y brindarle más apoyo en cuanto a infraestructura y presu- puesto, ya que ei campo representa la línea de acción fundamental -- del Hidrobiólogo, tanto en materia de producción como de investiga- ción básica. Otro punto importante es la falta de material y equipo en los laboratorios de docencia, por lo que muchas veces se debe re- currir a las áreas de investigación para cumplir con las prácticas -
. tisfactorio. En Técnicas Hidrobiológicae se cumplió con todas las --
. Nacional 11" (Seminario II),se presentó un informe final, cuyo origi
!
, de laboratorio. Por otro lado, el sistema trimestral no brinda holguras en --:
l o s programas de las unidades de enseñanaa-aprendizaje. No represen- ta gran proniema cuando ei curso es únicamente teórico, pero cuando es teórico-práctico, y más aún, cuando se requiere de prácticas de - camoo, el tiempo neto de aprovechamiento del alumno se reduce enorme mente para cada UEA, aportando, en casos extremos, lo indispensable para aprobar la materia. Esto puede reducir el nivel académico del - alumno.
Es importante señalar la necesidad de un curso sobre el tópi- co "Diseño de Muestreos", ya que representa la base para la selec--- ciÓn de la metodología a seguir en cualquier estudio hidrobiológico. La falta de información sobre este tema puede traducirse en el Eraca - so de todo un proyecto de investigación por utilizar una metodología inadecuada en el área de estudio.
. *
Para finalizar, se anexa a este informe la bibliografia utili - zada y recomendada para ambas materias (Técnicas Hidrobiologícas y - Seminario I I ) , así como el diseño de la técnica “Determinación de Ma - teria Orgánica Particulada en Agua“ que presenté para ser incorpora- da a las prácticas de laboratorio.
CONCLUSIONZS :
1) Existe disponibilidad y entusiasmo por parte de l o s airnos en -- las actividades prácticas.
2 ) Hace falta un mayor apoyo para la realización de trabajos de camp. 3) Proporcionar a los laboratorios de docencia el material y ea-uipo -
suficiente para el buen desarrollo de las prácticas, evitando asi, ia interferencia con las áreas de investigación.
4) ~i sistema trimestral puede crear deficiencim académicas en ei a- lumno por lo extenso de l o s programas de eetudio y el corto tiempo disponible.
de metodologízs apropiadas en l o s proyectos de investigación, 5) Se propone un curso sobre “Diseños de Muestreo” para la selección
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IZTAPALAW
CETERMINKIMI E MATERIA DRGAMICA P A R T I C M A W EN AGUA (CARBON OAGANICO).
CFPARTAMmiTO OE ZOOTECNIA
LAB(RATORI0 OE CCEANOGRAFIA.
PREPARAW WR:
E W A R W EATLLORI S.
. I .
I Intmducci6n: I
.. i
La mate& orgánica particulada consiste principalmente de detritus (or- I ganismos muertos), fitoplancton y zooplancton.La cantidad da CEC~OM orgánico
particulado originado a par t i r de l o s detritos es una fraccidn a l t a del t o t a l I
I de carbom orgánico particulado presente,cuyas concentraciones oscilan entre
10 ug C/1 en aguas pmfundas y 100 a 500 ug C/1 en aguas superficiales. La 3
concentración de carbono orgbnico particulado en l a s cqlwnnas de agua oceani-
ca es siempre cuando menos un orden de magnitud mayor que l a productividad - primaria actual.La concentrecidn en l a capa eufdtica es relativamente a l t a y
variable y puede correlacionarse con l a ac t iv idad fitoplanctbnica.
t
I
La materia orgánica particulada es una parte importante de l a cadena a-
lirnenticia,ya que pmvee alimento para organismos en varios niveles troficos.
E l ana l i s i s d e l material organico particulado en e l agua de mar es un indice
de l a abundancia d e plancton y sirve para obtener una medida de l a d is t r ibu- -
cidn del carbono orgánica particulado.
E l siguiente metodo ha sido diseñedo para dar una rapida estimecion de
l a cantidad de material organico particulado en e l agua de mar.El metoda en-
vuelve l a oxidacidn humeda d e l carbon con acido dicromato y se basa en e l me-
todo descrito por Johnson (J.Bio1. Chem., 181:M7, 1949) adaptado por Strick-
land y Parsons (1972) para espectrofotometria.El metodo pueda dar resultados
mas a l t o s que l a s determinaciones clasicas de carbon por mediciones de bioxi-
do de carbono.
Los resultados obtenidos por este metodo se dan en terminos de carbono - de glucosa.El contenido real de carbono en e l material organico particulado
podria apmximarse a este valor si todo e l carbon estuviera presente como caz
bohidratos.Normalmente los resultados podrian ser a l t o s o bajos, de acuerdo a
l a naturaleza d e l material organico,pem l a conposicidn promedio de fitoplanc
ton y d e t r i t u s es t a l que e l verdadero contenido de carbono d i f ie re de 10 a - 2% del valor de oxidacidn obtenido por e l presente metodo.El "carbon oxida-
b1e"es una medida rea l de l a energia almacenada en l a bimasa del sistema.
Fundamento :
< . - .
A La mater'$& o r g a n i c e en e l mar puede d i v i d i r s e en 2 categorias: materia
o r g a n i c e d i s u e l t a y materia orgdnioa p a r t i c u 1 a d a . b m a t e r i a o r g a n i c a d i s u e l -
ta comprende e l material d i s u e t o a s i como e l material c o l o i d a l que pase por
un filtro de membrana de 0.5 un. ( R i l e y , 1 9 7 5 i n R o s a l e s , 1 9 7 9 ) .
La materia p a r t i c u l a d a es f i l t r a d a atreves de un filtro de f i b r a de vi--
c l r io .E l carbon es entonces d e t e m i n a d o por las " c e n i z a s humedas"con una mez-
c la d e d i c m m a t o de p o t a s i o y a c i d o s u z f u r i c o c o n c e n t r a d o , midiendo la dismi-
nucidn en l a e x t i n c i d n de l a s o l u c i o n d i c m m a t o amarilla despues de que esta
ha sido r e d u c i d a p o r l a materia o r g a n i o a .
R e a c c i ó n :
+++ c H o + C r o= + H so = co2 + Cr + H ~ O n 2n n 2 7 2 4
Material :
a) Filtms de v i d r i o Whatman GF/C
b) Equipo de f i l t r a c i ó n M i l l i p o r e
c ) P i n z a s metaiicas
d) F r a s c o s Er lenmayer 1 2 5 m l
e ) Agua d e s t i l a d a
f ) V i d r i o s de r e l o j
g ) Baños de a r e n a o parri l la de c a l e n t a m i e n t o y mechem
h ) T e m o m e t m - 1 0 a 150 C.
i) P r o b e t a s graduadas 100 m l
j ) Tubo de c e n t r i f u g e y c e n t r i f u g a
k) E s p e c t m f o t o m e t m
i) Pipetas 5 m i , IO m i
O O
i
I
i
1 Reactivos :
D i s a l u c i d n oxidante:
Disolver 4.84 g. de dicxwmato de potasio (K Cr O ) en 20 m l de agua des-
ti1ada;agregar 500 m l de acido s u l f u r i c m concentrado (H SO ) g.e. 1.82, grado
* L
2 2 7
. 2 4 1 reactiv0,lentamente en l a disolucidn anterior en un matraz volumetrice de ---
1000 ml.Enfriar l a mezcla a temperatura ambiente y l levar a 1003 ml. con mas
ac ido concentrado.Guardar l a disolwcidn en una botella con tapan de v i d r i o ,
l a d i s o l u c i d n es estable indefinidamente.
Msolucidn de ácida fosfarico:
User acid0 fosforico (H W ) graetdo analit ico de 7& de concentracidn. 3 4
Disolucidn de sulfato de sodio:
Disolver 45 g. de sulfato de sadio anhidro (Ne SO ) grado analit ico, en 2 a
1000 ml de agua destilada.
Disolucidn estandar de glucosa:
D i s o l v e r 7.50 g. de glucosa pura (C H O ) y urns cuantos cristales de 6 12 6
clorum mercurio (HgC1 ) en un frasco volwetrico de 1W ml y aforar. 2
1.0 m l de sol. es t . de glucosa = 30 mg de carbón.
Esta disolucidn es eatable si se guarda bajo refrigeration p e r o debe &scar--
tarse si se pone turbia.
Disoluoidn estandar diluida de cilucosa:
D i l u i r 10 m l . de estandar de glucosa a 1 litro con agua destilada en un
frasco volmetrico.Prepararla en e l momento de usarse.
1.0 m l . de sol. est. diluida de glucosa = 300 ug d e carbon. 9
Procedimiento :
. - í I 1 ) F i l t r a r u&lumen adecuado de agua (0.5 a 10 1)a traves de un filtro de
e l f i l trado,cerrar e l vacio y agregar 2 ml. de l a solucidn de sulfato de sor-
i I ! v i d r i o Whatmen GF/C usando un vado no mayor de 113 d e atmosfera.Drenar todo
!
dio,aplicar vacio de nuevo y succionar a que e l f i l t m quede seco, repetir u-
sando 2 m l . mas de l a d i s o l u c i b n de sulfato de sodio.Esto se lleva acabo para
parnover e l clom prncedente de l a muestwa de agua de mar atrapadoen e l p a p e l ,
con lavados rapidos y usando volumcenes pequehs de l a d i s o l u c i d n de sulfato
de sndio no se mmpe el material celular y noa,hay perdida de carbono a tmves
del filtro.
2 ) Guitar e l papel d e l embudo con unas'pinzas metalicas y co l oa r l o en l a par
t e interior plana de un frasco limpio Erlenmayer de 125 m l .
3 ) Agregar 1 m l . de acido fosfor ico y 1 m l de agua destilada,mazclar.
4) O u b r i r los matraces con un vidrio de r e l o j y colocarlos en un baño de are-
na o perr i l la de calentamiento durante media hora (30 m i n . ) a 100 - 110
E l calentamiento debe ser homogenm.
O C.
5) Agregar un volumen de agua y un volumen adecuado de disnluci6n oxidante,de
acuerdo a l a cantidad de carbon que se espere encontrar en l a muestra.En l a
tabla I se dan l a s cantidades de agua y de disolucion oxidante,asi como la -- celda que se debe usar según e i carbono presente en l a muestra.
6) C u b r i r los metiaces c o n un vidrio de r e l o j y calentar por 60 min. a 100 - 110 C. y x€ efectuar una oxidacidm cMpleta.Un calentamiento mas pmlonga-
do amenta l a s posibilidades de contaminacibn.
O
3) Enfriar les disoluciones y l levarlas junto con el filtro a una probeta
I graduada de 100 ml.Lavar los netraces qua contenian l a muestra con agua desti - lada y junta s aguas del lavado don l a muestra. i
I
8) Aforar y mezclar,dejando que l a s f i b r a s de vidrio se sedimenten y enfriar
e l contenido del c i l i n d r a a tRnperatura ambiente.
9 ) &cantar un volumen adecuado d e l liquido sobrenadante en un tubo de centri
fuga y centrifugar a 2000 r p m por 5 min. con objeto de eliminar residuos de
l a s f ibras de vidrio d e l f i l t r o y particulas suspendidas de material inorga-
nico.
-
10)Colocar l a disolwcidn ya centrifugada en una celda eepectmfotometrica y
leer a Mo nm. E l blanco t iene una extinción mayor que l a soluoión de l a mues tra,por l o que se coloca e l blanco en el lugar de l a muestra y l a muestra en
e l lugar de l a celda de referencia,de esta manera l a diferencia entre l a muez
tra y e l blanco,que es una medida de l a reducción del dicrumato se l ee d i r e c -
tamente en e l espectrufotometm trabajando en l a región m8s sensible,esto pro - duce valores más precisos que si se leyeran e l blanco y la muestra contra Uh
blanco de agua y e l valor de l a s 2 extinciones fuera restado.
CBlculOs :
C o r r e g i r l a absorbancia obtenida d e l c m m trivalente por medio de l a ex - presión :
A = 1 . 1 A obtenida. 3
E l carbon particulado en mg C / m se calcula por l a formula: .
A = absorbancia corregida
V = volumen de muestra en l i t m s
F = factor calculado (se describe a continuaci6n)
v = ml. de oxidante usados
c
: c
j I
i
! i
'.
:
i
I i L
I , i i '
. f 1
i
1
i I f
!
i Calibración: (evaluación del factor F )
l
*ah: I 1) En 5 matraces limpios de 125 m l colocar los filtros de v idr io humedecidos
wn 1 m l . de acido fosforico.
2 ) Calentar en baño de arena o pa r r i l l a por 30 min.
3 ) A regar a 2 matraces 10 m l de l a disolución oxidande y 4 m l de agua desti-
lada .
4) Adicionar a los 3 metraces restantes 10 m l . de l a disolucibn oxidante y 4
m l . de estandar
5) Continuar e l
partir del paso
diluida de glucosa.
procedimiento exactamente como se describio anteriormente a
6 (pag. 4) .
6) Mezclar l as 2 disoluciones de blanco y usarlas para obtener l a lectura de
l o s 3 estandares.
7) Calcular e l f ac tor F de l a expresión:
F = 120 / AC
Ac = pmmedio de absorbancia de los 3 estandares.
E l va lor de F debe aproximarse a 275.
Blanco :
Dos blancos se determinan con cada grupo de muestras.
i ~
I 1) En 2 matraces limpios se colocan los f i l t r o s de vidrio humedecidos con 1 17
m l de acido
2) Se calientan l o s matraces en un baña de arena o parr i l la por 30 m i n .
3) Agregar un volumen de agua y un volumen de disolucidn oxidante igual a l a
cantidad que se agregd a l a s muestras.
4) C u b r i r l o s matraces con un vidrio dd r e l o j y calentar por M3 m i n .
5) Enfriar l a s disoluciones y transferiil las a una probeta graduada ( v o l w n
igual a l usado en l a s muestras), lavar l o s matraces que wntenian e l b l a w
con agua destilada y juntar l a s aguas de lavado con l a muestra.
6) Aforar y mezclar.
7 ) Decantar un volumen adecuado del l i q u i c h sobrenadante en un tuba de centri
fuga y centrifugar a 2000 r p m por 5 m i n .
-
ü) Leer l a fracaión centrifugada en un espectmfotometm a 440 nm.
TABLA I
ug carbon m l oxidante m l agua aforu celda cm
- 300 2.00 0.8 l levar a 100 m l 10
300 - 700 4.00 1.6 50 m l 2.5
1 .o 700 - 2000 10.00 4.0
TI 9 I I 0 ,
I , 8, 11 I, 50 ml
I
Interferencias: .
E ! i E l ion u r o in ter f iere en l e oxidación del materiel carbonico con e l
dicmmeto, reduciendo e l cmmatP.El tratemiento con acido fosforico volati-
l i z a l e mayoria de los iones clorums como cloruro de hidmgeno y reduce los
halogenos restantes e un nivel aceptable (menos de 0.1 mg de iones cloruro).
Limpieza de material:
Todo el d t e r i a l da v i d r i o usado en este metodo debe limpiarse en mezcla
cmmica caliente.Debe evitarse l a contaminecidn por polvo. i
P r e c i s i d n :
f A niveles de concentraciones de 800 ug de C / l l e precisidn es de - 12O/V
o ug de carbon . 0 E dividiendo por e l volumen de muestra de agua marine us%& en l i t m s pare
obtener e l dato en mg/m . 3
b
, ' C !
I
CUESTIONARIO : '
1 J.- Cual es @pinion de usar arbitFEriamentI3 f i l t r o s de 0.5 un. para sepa-
rar l a materia organica particulada de l a disuelta. Que metodalogia al--
ternativa puede sugerir?
l
2j.- Mencione l a s diferencias basicas entre materia organica disuelta y part2
culada con sus posibles origenes.
3J.- Como se distribuye l a materia organioa particulada en las aguas marinas
en forme vertical?
41.- La materia organice particulada está constituida principelmente de orga-
nismos v ivos y detritos; mencione 1.3 naturaleza o conp~sici6n de cada u-
na.
51.- C u a l es e l significado ecologico y e l destino de 18 materia orgenic8 par-
ticulada en: , a ) zona eufotica.
: ' I .
i ' 6 Í
b ) zona profunda.
LíTERATURA E C N I C A :
,.e. ROSALES,H.L., ’ 19%
Manual de Laboratorio de Ocarsnogrrafia Buimica
UNAM, Centro de Ciencias de l Mar y Limnologia. PNUO/üNEGCO
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A Pract ica l Handbook o f Seawater Analysis
Fish. Res. Ed. o f Canada,Bulletin 167 ( 2 O ed)
Ottawa,Can. 310 p.
MTZEL, R.G., G G.E. LIKENS 1979
Limnological Analysis
W.B. Saunders Co. U.S.A. 340 p.
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In S i t u d e t e r m i n a t i o n o f suspended p a r t i c u l a t e matter and d i s s o l v e d
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