direcciÓn nacional de productos...
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DIRECCIÓN NACIONAL DE PRODUCTOS MÉDICOS
Farm. Mariano Manenti“Desafíos regulatorios para los nuevos
productos: de la FDA a la ANMAT”
1
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Inicio con un paradigma basado
en la Regulación y Fiscalización.
La Salud como propósito, la
ciencia reguladora como
estrategia.
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Ciencia Reguladora
Utilización, en cada toma de decisión, de la mejor
evidencia científica disponible como resultado de
la convergencia de profesionales, académicos,
reguladores y la sociedad
Actores:
Academias
Universidades
Sociedades Profesionales
Población en general
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Modelo Regulatorio / Fiscalizador
4
Aprobación PRE-COMERCIALIZACIÓN
INSPECCIÓN
SISTEMA DE CALIDAD
HABILITACIÓN -
BPFMERCADO
Vigilancia POST-
COMERCIALIZACIÓN
REGISTRO
PM
Aprobación PRE-COMERCIALIZACIÓN
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Balance 2016
Inspecciones
• 700
Trámites Comercio Exterior
• 21600
Certificados Libre Venta
• 240
Registros
• 4259
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Estructura organizacional:
ANMAT & FDA
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7
DIRECCION NACIONAL DE PRODUCTOS MEDICOS
Dirección de
fiscalización,
vigilancia, gestión
del riesgo y
monitoreo
Dirección de
evaluación y
registro de
Productos Médicos
Dirección de
Evaluación e
Investigación de
productos no
clasificados y/o
innovadores
CoordinaciónTécnica
2017
RRHH: 110
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Registro de PM
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Registro de PM: ANMAT & FDA
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1.Estériles o de un solo uso.
2.Implantables.
3.Equipos, equipamiento y dispositivos deayuda al discapacitado.
4.Dispositivos de diagnostico de uso In Vitro(IVD).
ANMAT DNPM – Registro:
4 coordinaciones
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Clase I
Clase II
Clase III
Clase IV
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HELENA • Expediente Electrónico
ANMAT – Clasificación por riesgo
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• GRUPO A: enfermedades no infecciosas o notransmisibles.
• GRUPO B: enfermedades infecciosas, excepto deGrupo C.
• GRUPO C: enfermedades infecciosas detransmición sexual o sanguínea, y para grupossanguíneos.
• GRUPO D: productos para Autoevaluación.
ANMAT – Clasificación por riesgo IVD
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FDA – Clasificación por riesgo
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FDA – Clasificación por riesgo
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Habilitaciones: Escenario Nacional e internacional
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Datos estadísticos - DNPM
2007
800 empresas habilitadas
2011
1050 empresas habilitadas
2017
2000 empresas habilitadas
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Habilitaciones
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Argentina: Buenas Practicas de Fabricación
Mercosur: Armonización Buenas Practicas de Fabricación
IMDRF-MDSAP:
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Logros
•Disposición ANMAT Nº 727/13: Historial de
Comercialización de producto que demuestre su
desempeño en el Mercado.
•Ampliación del alcance de BPD de los dispositivos
médicos. Esto implica el fortalecimiento de control de
mercado sobre productos ilegitimos.
•Digitalizacion de los procesos
Logros
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Digitalizacion - Helena
• PM clase I
• PM clase II68%
• Modificaciones Clase III y IV4%
• Necesidad de implementar un Registro DiferencialN° 5706/17
• Expediente ElectrónicoHELENA
Logro a corto plazo
1800 expedientes
1000expedientes
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Digitalización - Bonita
Sistema informático creado para la despapelizaciónde los tramites de comercio exterior de la DNPM.
Año 2016: 21.600 Tramites ComEx Estado actual: Ultima etapa de desarrollo. Prueba piloto con una empresa y la carga de 39 P.M.
Consta de 3 módulos: SCM (sistema de carga manual) + MDE (Mesa de entrada en línea) + Sistema validación PM
(Trámites Comercio Exterior)
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Digitalizacion - TAD
Uso compasivo
Tránsito de Productos
Certificados de libre venta
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• Digitalización de todos los procesos y Mejora de tiempos de evaluación
• Actualización y generación de Normativa.
• Generación de una base de datos integral y accesible.
• Capacitar al sector regulado. Realización de talleres presenciales y virtuales(FOPEVISA)•
• Realizar capacitaciones con Institutos de referencia en diferentes teas de interéspara la Dirección, por ejemplo impresión 3D, nanotecnologia, etc. (FOPEVISA)
• Participar en foros con sociedades y asociaciones con el fin de conocer susproblemáticas, establecer posibles soluciones e intercambiar información científico-técnica útil. (OBSERVATORIO)• Ser miembros plenos de IMDRF.• Autoridad Sanitaria de referencia a nivel Regional, Capacitando a profesionales dediferentes países (Chile, Colombia, Uruguay, Perú).
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Desafíos
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de la FDA a la ANMAT
Dra. Marta Kaufman“Desafíos regulatorios para los nuevos
productos: de la FDA a la ANMAT”
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FDA.2014. Comienzan reuniones para la creación deguías orientativas para la fabricación de productosmédicos mediante 3D.
ANMAT2017. Se reúnen ANMAT Federal con Ministeriosde diferentes lugares del país y personal técnico dela Dirección Nacional de Productos Médicos para lacreación de un documento orientativo para lafabricación de productos médicos mediantefabricación aditiva
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1. Que hace la FDA?
2. Que hace ANMAT?
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FDADiseño y Proceso de Fabricación
- Diseño de Producto de tamaño estandar.
- Diseño de producto a medida.
- Flujo de trabajo de software
- Convenciones de formato
- Diseño de producto digital a producto físico.
- Controles de materiales
- Material de partida
- Reciclaje de materiales
- Post-procesamiento
- Validación de proceso
ANMAT
- Habilitación de Empresa y otorgamiento de certificado de BPF
- Disposiciones ANMAT 2319/02 y 3266/13.
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FDA- Consideraciones sobre las pruebas de
los productos.
- Descripción del producto
- Pruebas mecánicas.
- Mediciones dimensionales.
- Caracterización de materiales.- Propiedades químicas de los materiales
- Propiedades físicas de los materiales
- Limpieza y esterilización.
- Biocompatibilidad
- Consideraciones sobre información adicional en el rotulado
ANMAT
- Registro de producto médico
- Disposiciones ANMAT 2318/02 y 727/13.
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FDA
-Diseño del producto estándar
- Diseño de producto adaptado al paciente
ANMAT
Para registro de productomédico estándar:
- Habilitación de empresa
- Registro de producto médico.
Para producto a medida:
- Habilitación de empresa conrubro para producto médico amedida.
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Video
https://www.youtube.com/watch?v=WaSRB6gS6Yc
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Muchas Gracias!!