defectos congÉnitos en alpacas huacaya en la zona altoandin
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DEFECTOS CONGÉNITOS VISIBLES EN ALPACAS HUACAYA (Vicugna pacos)
EN LA ZONA ALTOANDINA DE MOQUEGUA – PERÚ
CONGENITAL VISIBLE DEFECTS IN HUACAYA ALPACAS IN MOQUEGUA'S
Mamani, R. H.1*, Huanca, T.1, Gallegos, R. F.2, Condori, N.5, Mamani, S. N.4, Calsín, S.
A.5, Pacheco, J. I.3, Barrionuevo, L. H.5
1 Instituto Nacional de Innovación Agraria – INIA - Quimsachata - Puno.*2 Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia - Universidad Nacional del Altiplano – Puno - Perú.3 Escuela Profesional de Medicina Veterinaria – Universidad Nacional San Cristobal de Huamanga - Ayacucho4 Facultad de Ciencias Agronómicas – Universidad de Chile.5 Investigador privado.
RESUMEN
Con el objetivo de determinar la frecuencia de defectos congénitos visibles en alpacas
Huacaya, se evaluó la población total compuesto por 2389 alpacas, ubicados en la zona
agroecológica de puna seca a una altitud de 4500 m, geográficamente ubicado en el distrito
de Torata del departamento de Moquegua. La determinación de los defectos congénitos
visibles se hizo por observación directa en alpaca sujetada, los datos fueron registrados en
una ficha técnica y luego se sistematizaron en la hoja electrónica del programa Microsoft
Excel. Para determinar la independencia de cada defecto congénito con el sexo y el color
del vellón los datos se analizaron con la prueba de Chi cuadrada y procesados con el
programa estadístico SAS ®. Los resultados muestran que el 12.31% de las alpacas
Huacaya expresa algún tipo de defecto congénito, de los cuales el 8.15%, 2.51%, 1.21%,
0.33%, 0.04% y 0.04% de las alpacas expresan el ojo zarco, microtia, sindactilia,
prognatismo, braquignatismo y macrotia respectivamente. El ojo zarco es dependiente del
sexo de la alpaca, lo cual no ocurre con la microtia y sindactilia; el ojo zarco es
dependiente del color del vellón de la alpaca, lo cual no ocurre con la microtia, sindactilia
y prognatismo. Se concluye que la expresión de defectos congénitos probablemente es
atribuible a la consanguinidad que existe en los rebaños de alpacas.
Palabras clave: defecto congénito, Alpaca, Huacaya, sexo, color de vellón.
MVZ. Rubén H. Mamani, PhD. Teodosio Huanca, M.Sc. Roberto F. Gallegos, MVZ. Nicoll Condori, M.Sc.. Sandra N. Mamani, MVZ. Sheyla A. Calsín, M.Sc. Joel I. Pacheco, Ingº Luis H. Barrionuevo *Autor para correspondencia: E-mail: [email protected]
ABSTRACT
For the sake of determining the frequency of congenital visible defects in Huacaya alpacas,
located at the zone agroecológical of dry mountain sickness evaluated to an altitude of
4500 m the total population composed by 2389 alpacas, geographically located at Torata's
district of Moquegua's department. The determination of the congenital visible defects was
done for direct observation in held alpaca, data were registered in a technical fiche and
next came under a system in the spreadsheet of the program Microsoft Excel. to determine
the independence out of every congenital defect with the sex and the color of the fleece
examined the data themselves with the test of Chi square and prosecuted with the statistical
program SAS®. The results evidence than 12.31 % of alpacas Huacaya expresses some
kind of congenital defect, of whom the 8.15 %, 2.51 %, 1.21 %, 0.33 %, 0.04 % and 0.04
% of the alpacas express the blue eyed, microtia, syndactyly, prognathia, brachignathia and
macrothia respectively. The light blue eye is contingent upon the alpaca's sex, which does
not happen with the microthia and syndactyly; The blue eye is contingent upon the color of
the fleece of the alpaca, which does not happen with the microthia, syndactyly and
prognathia. It is concluded that the expression of congenital defects probably is attributable
to the consanguinity that exists in alpacas' herds.
Key words: Congenital defect, Alpaca, Huacaya, sex, color of fleece.
INTRODUCCIÓN
La crianza de alpacas constituye una actividad económica de gran importancia para el
poblador altoandino (Fernández-Baca, 1991). El desarrollo de un nuevo individuo a partir
de un óvulo fecundado es uno de los procesos más interesantes y complicados de la
naturaleza. Lo que cualquier individuo llegará a ser depende, obviamente, de la herencia y
del medio en que se desarrolla; la herencia proporciona las especificaciones básicas; el
ambiente, tanto el interno como el externo, aporta el medio que permite la realización de
esas especificaciones. Cuando muere un organismo antes del tiempo normal para su
especie, generalmente es difícil en extremo determinar la causa de su fallecimiento
prematuro, sea hereditaria o ambiental; o tal vez con frecuencia se trate de una
combinación de éstas. Los defectos congénitos son aquellas anormalidades que pueden
afectar una sola estructura anatómica y función o un sistema corporal completo o varias
partes de varios sistemas y funciones que están presentes al nacimiento, como resultado del
proceso de desarrollo. Las causas de los defectos congénitos / hereditarios pueden ser:
genéticos (mutaciones génicas, características familiares y aberraciones cromosómicas),
agentes infecciosos que dañan al feto, efectos físicos sobre el feto (traumatismos,
hipertermia y radiaciones), agentes químicos (medicamentos y plantas venenosas) y
malnutrición (excesos y deficiencias) (Fowler, 2010). No existen reglas absolutas para
determinar si la anormalidad tiene origen hereditario o ambiental, o si se debe a alguna
combinación de influencias hereditarias y ambientales o si se trata de un mero “accidente
en el desarrollo”; en muchos experimentos de consanguinidad aparecen anormalidades
hereditarias o algunos genes letales; estos caracteres casi siempre son recesivos en la
herencia, los genes que los determinan pueden presentarse con frecuencias génicas bajas en
los hatos cruzados y permanecen ocultos e indetectables, cubiertos, por lo general o
siempre, por los alelos dominantes; pero cuando ocurre la consanguinidad, la probabilidad
de que estos genes se presenten en forma homocigótica se eleva junto con la probabilidad
de que todos los genes aparezcan en la condición que se mencionó; la consanguinidad no
crea esos factores, sino que permite que se expresen y se les pueda identificar (Warwick
et al., 1980). La consanguinidad incrementa la frecuencia de los defectos genéticos y
anormalidades (Nicholas, 1996). Sumar, 1989 indica que el prognatismo y braquignatismo
son de etiología hereditaria, de naturaleza recesiva simple; la microtia es de naturaleza
hereditaria y tanto en alpacas y llamas las madres que muestran este defecto,
invariablemente la transmiten a su descendencia. (Jahuira et al., 1985) menciona que las
alpacas hembras presentan mayor frecuencia de defectos hereditarios que las alpacas
machos. (Velarde et al., 1988) en un estudio realizado en las empresas asociativas del
departamento de Puno reporta que el 3.6% de las alpacas presentan defectos congénitos.
(Huanca et al., 2007) en un estudio realizado en la zona agroecológica de puna seca del
departamento de Puno reporta que el 4.96% de las alpacas presentan algún defecto
congénito siendo los defectos de mayor presentación ojo zarco 2.69% (2.95% en machos y
2.63% en hembras), prognatismo 1.44% (0.93% en machos y 1.54% en hembras) y
microtia 0.31% (0.16% en machos y 0.34% en hembras). (Oria et al., 2009) en un estudio
en Huancavelica indica que el 21% de las alpacas presentó algún tipo de defecto, los
defectos más habituales fueron ojo zarco 11%, prognatismo 8% y los defectos polidactilia,
microtia menor a 1%; la incidencia de ojos zarcos es mayor en alpacas blancas como se
desprendería de su asociación genética con la falta de pigmentación; la incidencia de
prognatismo es superior en las alpacas Huacaya de color que en las blancas. (Luque, 1989)
en un estudio realizado en crías nacidas en las unidades de producción de la Empresa
Prestadora de Servicios Rural Alianza del departamento de Puno encontró que el 2.29%
presenta algún defecto congénito, dentro de los más frecuentes fueron: ojo zarco 0.85%,
braquignatismo 0.5%, prognatismo 0.41%, microtia 0.31% y sindactilia 0.007%. Las
pérdidas económicas causadas por defectos del desarrollo tienen importancia para ciertos
rebaños, la mayor atención repercute en la eficiencia reproductiva de las alpacas Sumar
1989. El objetivo es determinar la frecuencia de los defectos congénitos en alpacas
Huacaya y su relación con el sexo y el color del vellón.
MATERIALES Y MÉTODOS
Se ha evaluado la población total de alpacas de color de 21 pequeños productores
ubicados en el distrito de Torata, departamento de Moquegua, que se encuentran en la zona
agroecológica de puna seca a 4500 m de altitud. La población de alpacas que se ha
evaluado esta formado por 2389 alpacas de la raza Huacaya. La determinación de los
defectos congénitos visibles se hizo por observación directa en alpaca sujetada. Se registró
la expresión de defectos congénitos: ojo zarco, microtia, sindactilia, braquignatismo,
macrotia y prognatismo en una ficha técnica. Los datos se han sistematizado en una base
de datos del programa Microsoft office Excel. Para determinar la independencia de cada
defecto congénito con el sexo y el color del vellón los datos se analizaron con la prueba de
Chi cuadrada, cuya fórmula de acuerdo a (Kaps and Lamberson, 2004):
Donde: = es el total observado por la i-
ésima fila, = es el total observado por la j-ésima columna, = es el total general, f=
número de filas y c= número de columnas; Para la interpretación de las tablas de
contingencia de 2 x 2 se ha utilizado la prueba de Chi cuadrada con corrección de Yates
(Kaps and Lamberson, 2004). Los datos fueron procesados con el programa estadístico
SAS® (Sistema de Análisis Estadístico) versión 9.2.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Defectos congénitos y su relación con el sexo
En la tabla, se muestra el total de alpacas observadas el cual asciende a un total de 2389
alpacas Huacaya, de los cuales el 73.55% son hembras y 26.45% son machos. El 12.31%
de la población de alpacas Huacaya presenta algún tipo de defecto congénito; este
resultado es inferior a lo reportado en los rebaños de alpacas de Huancavelica (Oria et al.,
2009); es superior a los reportes de (Velarde et al., 1988; Luque, 1989 y Huanca et al.,
2007). El ojo zarco y microtia se expresan en el 8.16% y 2.51% de las alpacas
respectivamente, estos valores son superiores a los reportados por (Luque, 1989 y Huanca
et al., 2007) es inferior a los reportes de Huancavelica (Oria et al., 2009); la sindactilia se
expresa en el 1.21% de las alpacas, es superior a lo reportado por (Luque, 1989). El
braquignatismo y macrotia se expresa en el 0.04% de las alpacas, es inferior a lo reportado
por (Luque, 1989); el prognatismo se expresa en el 0.33% de las alpacas, es similar a los
reportes de (Luque, 1989) e inferior a los reportes de (Huanca et al., 2007 y Oria et al.,
2009). El defecto genético denominado ojo zarco está asociado al sexo de la alpaca, siendo
en las alpacas hembra donde mayormente se expresa (P<0.01); la expresión de la microtia
y la sindactilia es independiente del sexo lo que indica que estos defectos se expresan tanto
en alpacas machos y hembras indistintamente (P≥0.05). La expresión del prognatismo,
braquignatismo y macrotia probablemente se expresen en ambos sexos; sin embargo estos
resultados hay que tomarlos con cautela dado el escaso número de animales que expresan
estos defectos. La expresión de defectos congénitos probablemente esté asociado a la
consanguinidad que existe en los rebaños de alpacas (Warwick et al., 1980 y Nicholas,
1996).
Tabla 1. Defectos congénitos y hereditarios en alpacas Huacaya, según sexo
Defecto congénito
Hembras Machos TotalValora GL Valor-P
n % n % n %Ojo zarco 168 9.56 27 4.27 195 8.16 16.651 1 0.000Microtia 50 2.85 10 1.58 60 2.51 2.536 1 0.111Sindactilia 24 1.37 5 0.79 29 1.21 0.846 1 0.358Prognatismo 8 0.46 - - 8 0.33 - - -Braquignatismo 1 0.06 - - 1 0.04 - - -Macrotia 1 0.06 - - 1 0.04 - - -Población total 1757 14.34 632 6.65 2389 12.31 - - -a Chi-cuadrada calculada con corrección por continuidad; GL, Grados de Libertad
Defectos congénitos y su relación con el color de vellón
En la tabla 2, en el 14.93%, 10.21%, 7.89% y 30.30% de alpacas de color blanco, entero,
manchados y conjugados se expresa algún tipo de defecto congénito. La expresión de
alpacas con ojo zarco es dependiente del color de vellón de la alpaca (P<0.01), siendo en
las alpacas de colores conjugados (gris y roano) en los que se expresa mayormente,
seguido de las alpacas de color blanco y de menor expresión en alpacas de color y
manchados, también se ha observado una mayor expresión del ojo zarco en alpacas de
vellón blanco (Oria et al., 2009). La expresión de la microtia, sindactilia y prognatismo es
independiente del color de vellón de la alpaca lo que indica que estos defectos se expresan
indistintamente del color de vellón de la alpaca (P≥0.05), esto es contrario a lo reportado
en Huancavelica (Oria, et al., 2009). La expresión del braquignatismo y macrotia
probablemente es independiente del color del vellón de la alpaca, aunque estas
aseveraciones deben tomarse con cautela debido al escaso número de animales que
expresan estos defectos congénitos.
Tabla 2. Defectos congénitos en alpacas Huacaya, según color de vellón
Defecto congénito
Color blanco
Colores entero
Colores manchados
Colores conjugados Valora GL Valor-p
n % n % n % n %Ojo zarco 136 10.47 13 4.58 36 4.66 10 30.30 48.343 3 0.000Microtia 33 2.54 12 4.23 15 1.94 - - 5.291 3 0.152Sindactilia 21 1.62 4 1.41 4 0.52 - - 5.379 3 0.146Prognatismo 3 0.23 - - 5 0.65 - - 3.74 3 0.291Braquignatismo - - - - 1 0.13 - - - - -Macrotia 1 0.08 - - - - - - - - -Población total 1299 14.93 284 10.21 773 7.89 33 30.30 - - -
a Chi-cuadrada calculada; GL, Grados de Libertad
CONCLUSIONES
En el 12.31% de las alpacas Huacaya se expresa algún tipo de defecto congénito, dentro de
los cuales en el 8.15%, 2.51%, 1.21%, 0.33%, 0.04% y 0.04% de las alpacas se expresan el
ojo zarco, microtia, sindactilia, prognatismo, braquignatismo y macrotia respectivamente.
El ojo zarco es dependiente del sexo de la alpaca, lo cual no ocurre con la microtia y
sindactilia; el ojo zarco es dependiente del color del vellón de la alpaca, lo cual no ocurre
con la microtia, sindactilia y prognatismo.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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Camélidos Sudamericanos. Organización de las Naciones Unidas para la
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11. Warwick, E. J. y Legates, J. E. 1980. Cría y mejoramiento del Ganado. Tercera
edición. Editorial McGRAW – HILL, México.
DIVERSIDAD DEL COLOR DE FIBRA EN ALPACAS (Vicugna pacos) EN LA
ZONA ALTOANDINA DE MOQUEGUA – PERÚ
DIVERSITY OF THE COLOR OF THE FIBER IN ALPACAS
Mamani, R. H.1*, Huanca, T.1, Gallegos, R. F.2, Condori, N.3, Calsín, S. A.3, Barrionuevo,
L.3
1 Instituto Nacional de Innovación Agraria – Illpa – CIP Quimsachata - Puno.*3 Docente investigador de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia - Universidad Nacional del altiplano – Puno - Perú.4 Investigador privado.
RESUMEN
Moquegua posee 1.37% de la población de alpacas del Perú, su crianza a 4 000 m de
altitud genera recursos económicos principalmente por producción de fibra y carne. Se
evaluó 2389 alpacas Huacaya de 20 rebaños de pequeños criadores del distrito de Torata.
El objetivo fue determinar la frecuencia de alpacas de color mediante observación
fenotípica. El 66.26%, 28.67%, 3.64%, 1.38% y 0.04% de las alpacas son de color entero,
doble, triple, colores conjugados y cuádruple respectivamente; en colores enteros se
determinó 07 fenotipos de los cuales el 82.06%, 5.94%, 4.61%, 3.03%, 2.34%, 1.64% y
0.38% pertenecen al color blanco, café, LF, café claro, negro, café rojizo y café oscuro
respectivamente; en colores dobles hay 28 fenotipos los de mayor frecuencia son el blanco-
café 19.42%, café-blanco 10.22% y blanco-LF 9.64%; en color triple hay 35 fenotipos,
siendo los de mayor frecuencia café rojizo-blanco-negro 18.39% y café rojizo-negro-
blanco 9.20%; en colores conjugados hay 2 fenotipos siendo el 66.67% de color gris y
33.33% roano; para color cuádruple se observó 1 fenotipo. Los porcentajes de cada
fenotipo de color son similares para ambos sexos (P≥0.05); En conclusión hay 73 fenotipos
de colores definidos, que constituyen una diversidad de colores en alpacas, constituyendo
un recurso zoogenético valioso para la conservación y formación de rebaños de alpacas de
color en el altiplano Moqueguano.
Palabras clave: Diversidad, Alpacas, Huacaya, color, vellón._____________________________________________________
MVZ Rubén H. Mamani, Dr. Teodosio Huanca, MgSc. Roberto F. Gallegos, MVZ Nicoll Condori, MVZ Sheyla A. Calsín e Ingº Luis Barrionuevo. * Autor para correspondencia: E-mail: [email protected]
ABSTRACTMoquegua possesses 1.37% of the alpacas' population of the Peru, his breeding to 4 000
the m of altitude generates financial resources principally for production of fiber and meat.
Huacaya of 20 herds evaluated 2389 alpacas herself of small breeders of Torata's district.
The objective was to determine alpacas' frequency of intervening colour observation
phenotype. The 66.26%, 28.67%, 3.64%, 1.38% and 0.04% of alpacas are colored in
entire, double, triple, conjugated colors and quadruple respectively; Of whom determined
07 phenotype itself in solid colors the 82.06%, 5.94%, 4.61%, 3.03%, 2.34%, 1.64% and
0.38 % belong to the white colour, coffee, LF, light brown, black, reddish-brown and dark
brown respectively; There are 28 phenotype in double colors give them bigger frequency
19.42 %, white coffee are the brown target 10.22 % and target LF 9.64%; Triple has 35
phenotype in colour, being give them bigger brown reddish white bleak frequency 18.39%
and reddish black white coffee 9.20%; In colour conjugated there are 2 phenotype being
66.67% of gray colour and 33.33% roan %; 1 phenotype was observed for quadruple
color. The percentages out of every phenotype of colour are similar stop both sexes
(P≥0.05 ); In conclusion there are 73 phenotype painted in colors circumscribed, that they
constitute a diversity of colors in alpacas, constituting a resource valuable zoogenético for
conservation and formation of herds of alpacas of colour at the Moquegua high plateau.
Key words: Diversity, Alpacas, Huacaya, colour, fleece
INTRODUCCIÓN
La crianza de alpacas en la región altoandina por encima de los 4,000 m constituye una
actividad de importancia económica para el poblador rural; la mayor población de alpacas
está en poder de comunidades campesinas y pequeños productores, el 85% presenta fibra
blanca y 15% fibra de color. El blanqueamiento de los rebaños de alpacas ha generado la
pérdida de variabilidad genética. El objetivo fue determinar la frecuencia de alpacas de
color en la zona agro ecológica de puna seca de Moquegua. El color de pelaje en los
mamíferos se debe a la acción de pigmentos de melanina, ésta se forma en los
melanosomas dentro de unas células denominadas melanocitos se distinguen dos tipos de
gránulos de pigmentos; Feomelanina, que regulan el color claro, en general se describen
como amarillos, son solubles en los álcalis, Eumelaninas regulan el color oscuro, presenta
dos tipos de pigmentos el negro y pardo que van desde el marrón hasta los derivados del
negro y son menos solubles (Johanson y Rendel, 1972). El color de la fibra en alpacas y
llamas es una característica multifactorial controlado posiblemente por 7 a 8 series alélicas
de genes autonómicos (Bustinza, 1996). En las llamas y alpacas los colores principales son
café y negro, siendo el café completamente dominante sobre el negro, donde intervienen
tres series de alelos simples y una serie de alelos múltiples; los colores gris y roano está
formado por esta mezcla de fibras blancas con negras y fibras blancas con cafés
(Gandarillas, 1971). La norma técnica peruana NTP 231-3001 (2004) indica que los
colores básicos naturales se clasifican en: colores enteros como el Blanco, Beige, Vicuña,
Vicuña intenso, Café claro, Café oscuro marrón, café oscuro negro, gris plata, Gris oscuro
Negro; Colores canosos como, Blanco manchado claro, Blanco manchado oscuro, Gris
claro con canas blancas, negro manchado y colores indefinidos, que pueden tomar
diferentes tonalidades no determinados. En los rebaños alpaqueros del departamento de
Oruro y La Paz Bolivia en una población de 1,691 animales, la frecuencia de alpacas fue:
color café 30%, negro 21%, blanco 13%, café con manchas blancas 7%, café y blanco 7%,
negro con mancha blanca 7%, negro y blanco 6%, gris 4%, blanco con mancha café 2% y
blanco con mancha negra 2% (Gandarillas, 1971). En rebaños de alpacas de color de
comunidades campesinas y pequeños criadores de la provincia de Lampa y Carabaya en
43,190 alpacas Huacaya, la frecuencia fue: color entero 85.41%, color doble 3.03%, color
triple 0.01% y otros colores 11.55%; en colores enteros se determinó siete fenotipos,
blanco 88.71%, LF 4.83%, café claro 2.68%, café 1.78%, negro 0.94%, café rojizo 0.64%
y café oscuro 0.48%; en colores dobles 28 fenotipos en mayor proporción blanco-LF
23.92%, blanco-café 14.62%, café-blanco 13.21%, LF-blanco 12.82% y gris 10.16%; para
color triple solo 3 fenotipos y en otros colores 11 fenotipos. (Huanca et al. 2009). Al
caracterizar 2341 alpacas de 22 rebaños de siete comunidades de Huancavelica, indica un
50% de alpacas de color blanco y que los colores crema y café en sus diversas tonalidades
representan alrededor del 90% de las alpacas de color. La población de alpacas Huacaya de
color en la cordillera occidental del Perú es: blanco 58.59%, LF 6.85%, vicuña 4.83%, café
11.39%, negro 4.61%, manchado 10.41%, gris 1.69%, roano 0.76% y moteado 0.28%
(Bustinza, 1998).
MATERIALES Y MÉTODOS
El estudio se realizó en 20 rebaños de pequeños criadores de camélidos ubicados en el
distrito de Torata, provincia de Sánchez Cerro, departamento de Moquegua en la zona agro
ecológica de puna seca a una altitud de 4500 m. Se caracterizó 2389 alpacas de la raza
Huacaya, La determinación de la frecuencia de alpacas de color se realizó por observación
fenotípica en animal sujetado, asignando un valor cualitativo según la uniformidad del
color de fibra en el cuerpo del animal, registrándose en una ficha técnica en base a la
siguiente escala de colores: blanco, café, café claro, café oscuro, café rojizo, crema (LF),
negro y colores conjugados gris y roano. Los datos se han sistematizado en una base de
datos del programa Microsoft office Access 2007 y analizados mediante la prueba de Chi-
cuadrado previa transformación de los datos porcentuales a valores angulares. Los datos se
procesaron con el programa estadístico SAS (Sistema de Análisis Estadístico) versión 9.2.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Frecuencia de alpacas de colorEn forma general se determinó 73 fenotipos; de los cuales 7, 28, 35, 2 y 1 fenotipos son de
color entero, doble, triple, conjugado y cuádruple respectivamente, la mayor población de
alpacas son de color entero seguido de colores dobles, triples, conjugados y cuádruples
respectivamente (Tabla 1). Al análisis estadístico podemos afirmar que el porcentaje de
alpacas de cada tipo de color es similar en ambos sexos (P≥0.05). El número de fenotipos
de alpacas de color entero y doble es similar a lo obtenido en las provincias de Lampa y
Carabaya (Huanca, et. al. 2009). El total de fenotipos de alpacas de color triple es superior
a lo reportado en las provincias de Lampa y Carabaya (Huanca et al. 2009). La frecuencia
de colores conjugados es similar a lo reportado en las provincias de Lampa, Carabaya,
cordillera occidental de la región Puno y Huancavelica (Huanca et al. 2009, Bustinza 1998
y Oria 2009). El porcentaje de alpacas de color entero en forma total y por sexos, es
inferior a lo obtenido en las provincias de Lampa y Carabaya. (Huanca et al. 2009). La
frecuencia de alpacas de color doble y triple del total y por sexos, es superior a lo
observado en las provincias de Lampa y Carabaya (Huanca et al. 2009). La expresión de
colores enteros con una frecuencia alta, se debe a la acción de genes dominantes que
regulan los colores blanco, café, negro de la serie negra (Bustinza 1996), también se debe a
la acción de genes dominantes V que controlan el color café, el gen C que regula el color
de la fibra, gen S controla el color entero del vellón (Gandarillas 1971).
Tabla 1. Frecuencia del color de fibra en alpacas Huacaya, según sexo
Tipo de colorHembra Macho Total Número de
fenotiposp-valor
n % n % n %Entero 1109 63.12 474 75.00 1583 66.26 07 0.486Doble 547 31.13 138 21.84 685 28.67 28 0.441Triple 72 4.10 15 2.37 87 3.64 35 0.534Conjugado 28 1.59 5 0.79 33 1.38 02 0.541Cuádruple 1 0.06 - - 1 0.04 01Total 1757 100.00 632 100.00 2389 100.00 73 -
Frecuencia del color entero
Colores enteros son aquellos animales que tienen todo el cuerpo, incluyendo cuello, cabeza
y extremidades cubierto de vellón de fibras de un solo color. Se ha determinado 7 fenotipos
de color entero en alpacas Huacaya tanto en hembras y machos. El mayor porcentaje de
alpacas de color entero lo constituye el blanco, seguido de los colores café LF, café claro,
negro, café rojizo y café oscuro con menores porcentajes (Tabla 2). Al análisis estadístico
podemos afirmar que el porcentaje de alpacas de cada color entero es similar en ambos
sexos (P≥0.05). La proporción de alpacas de color entero en forma general y por sexos,
son similares a las frecuencias determinadas en el altiplano Boliviano, en las provincias de
Lampa y Carabaya de la región Puno y en las comunidades de la región de Huancavelica
(Gandarillas 1971, Huanca 2009 y Oria 2009). La mayor proporción de alpacas blancas, en
el distrito de Torata se debe al proceso de blanqueamiento de rebaños de alpacas de color
por la demanda del mercado de fibras, también se debe a la acción de genes autosómico
dominantes que controlan el color café y sus variaciones, el vellón blanco, LF; como la
acción de genes que regulan el color entero.
Tabla 2. Frecuencia del color entero en alpacas Huacaya, según sexo
Color enteroHembra Macho Total
Valor-pn % n % n %
Blanco 888 80.07 411 86.71 1299 82.06 0.655Café 74 6.67 20 4.22 94 5.94 0.547Crema (LF) 51 4.60 22 4.64 73 4.61 0.991Café Claro 39 3.52 9 1.90 48 3.03 0.505Negro 30 2.71 7 1.48 37 2.34 0.540Café Rojizo 22 1.98 4 0.84 26 1.64 0.440Café Oscuro 5 0.45 1 0.21 6 0.38 0.633Total 1109 100 474 100 1583 100 -
Frecuencia del color doble
El grupo de animales de color doble está constituido por aquellos que poseen el vellón de
un color entero combinado con porciones de vellón de otro color. El color entero o de
mayor tamaño puede ser cualquiera de los colores enteros. Se ha determinado 28 y 22
fenotipos de color doble en hembras y machos respectivamente. La mayor frecuencia de
colores dobles en machos y hembras son el blanco-café, café-blanco y blanco-LF (Tabla
3); los colores mas raros fueron café claro-negro, café rojizo-LF, café-café rojizo, LF-café
oscuro y LF-café rojizo. Al análisis estadístico podemos afirmar que el porcentaje de
alpacas de cada color doble es similar en hembras y machos (P≥0.05). El mayor número de
fenotipos de color doble en alpacas Huacaya hembra se debe a la mayor población de
alpacas de color, comparado con alpacas Huacaya macho, mientras que la mayor expresión
de colores claros como blanco, café, café-blanco, blanco-LF y café claro-blanco para
alpacas Huacaya hembras y machos, también está influenciado por la mayor población de
alpacas de vellón blanco y la acción de genes dominantes que regulan estos colores.
Tabla 3. Frecuencia del color doble en alpacas Huacaya, según sexo
Color dobleHembra Macho Total
Valor-pn % n % n %
Blanco-Café 107 19.56 26 18.84 133 19.42 0.942Café-Blanco 57 10.42 13 9.42 70 10.22 0.874Blanco-LF 43 7.86 23 16.67 66 9.64 0.219LF-Blanco 48 8.78 14 10.14 62 9.05 0.823Café claro-Blanco 45 8.23 15 10.87 60 8.76 0.667Café rojizo-Negro 44 8.04 5 3.62 49 7.15 0.294Blanco-Café claro 27 4.94 9 6.52 36 5.26 0.709Blanco-Café rojizo 29 5.30 5 3.62 34 4.96 0.635Café rojizo-Blanco 29 5.30 2 1.45 31 4.53 0.155Café claro-LF 20 3.66 4 2.90 24 3.50 0.789Café-LF 21 3.84 2 1.45 23 3.36 0.304Café-Negro 18 3.29 5 3.62 23 3.36 0.910Blanco-Negro 10 1.83 2 1.45 12 1.75 0.823Negro-Blanco 10 1.83 - - 10 1.46 0.005Café oscuro-Blanco 7 1.28 1 0.72 8 1.17 0.633Café oscuro-Negro 4 0.73 3 2.17 7 1.02 0.329LF-Café claro 6 1.10 1 0.72 7 1.02 0.732Blanco-Café oscuro 2 0.37 3 2.17 5 0.73 0.147LF-Café 4 0.73 1 0.72 5 0.73 0.994Café-Café claro 3 0.55 1 0.72 4 0.58 0.833Café-Café oscuro 4 0.73 0.00 4 0.58 0.027Café claro-Café 2 0.37 1 0.72 3 0.44 0.624Café rojizo-LF 2 0.37 1 0.72 3 0.44 0.624Café-Café rojizo 1 0.18 1 0.72 2 0.29 0.369Café claro-Negro 1 0.18 - - 1 0.15 0.117Café rojizo-Café oscuro 1 0.18 - - 1 0.15 0.117LF-Café oscuro 1 0.18 - - 1 0.15 0.117LF-Café rojizo 1 0.18 - - 1 0.15 0.117Total 547 100.00 138 100.00 685 100.00 -
Frecuencia del color triple
Se ha observado 31 y 11 fenotipos de color triple en hembras y machos respectivamente
siendo los de mayor frecuencia café rojizo-blanco-negro, café rojizo-negro-blanco y café-
blanco-negro 6.94%; los colores mas raros fueron el café claro-LF-negro, LF-café, blanco,
LF-negro-café y café rojizo-negro-café claro. Al análisis estadístico podemos afirmar que
el porcentaje de alpacas de cada color triple es similar en hembras y machos (P≥0.05).
Estos porcentajes son superiores a lo reportado en las provincias de Lampa y Carabaya
(Huanca et al. 2009)
Tabla 4. Frecuencia del color triple en alpacas Huacaya, según sexo
Color tripleHembra Macho Total
p-valorn % n % n %
Café rojizo-Blanco-Negro 13 18.06 3 20.00 16 18.39 0.844Café rojizo-Negro-Blanco 8 11.11 - - 8 9.20 -Café-Blanco-Negro 5 6.94 2 13.33 7 8.05 0.311Café-LF-Negro 5 6.94 - - 5 5.75 -Blanco-Café rojizo-Negro 3 4.17 1 6.67 4 4.60 0.538Café oscuro-Negro-Blanco 2 2.78 2 13.33 4 4.60 0.034LF-Café claro-Blanco 4 5.56 - - 4 4.60 -Blanco-Café-Negro 2 2.78 - - 2 2.30 -Blanco-Café oscuro-Negro 2 2.78 - - 2 2.30 -Café-Blanco-Café oscuro 2 2.78 - - 2 2.30 -Café-LF-Blanco 2 2.78 - - 2 2.30 -Café-Negro-Blanco 2 2.78 - - 2 2.30 -Café claro-Blanco-Negro 2 2.78 - - 2 2.30 -Café oscuro-Blanco-Negro 1 1.39 1 6.67 2 2.30 0.079Café rojizo-LF-Negro 2 2.78 - - 2 2.30 -Café rojizo-Negro-LF 2 2.78 - - 2 2.30 -LF-Blanco-Café 1 1.39 1 6.67 2 2.30 0.079Blanco-LF-Café 1 1.39 1 6.67 2 2.30 -Blanco-Negro-Café oscuro 1 1.39 - - 1 1.15 -Café-Blanco-Café rojizo 1 1.39 - - 1 1.15 -Café-Blanco-LF 1 1.39 - - 1 1.15 -Café-Café claro-Blanco - - 1 6.67 1 1.15 -Café-Café oscuro-Negro 1 1.39 - 1 1.15 -Café-Café rojizo-Blanco - - 1 6.67 1 1.15 -Café-Café rojizo-Café oscuro 1 1.39 - - 1 1.15 -Café-LF-Café oscuro 1 1.39 - - 1 1.15 -Café claro-Blanco-café rojizo 1 1.39 - - 1 1.15 -Café claro-Café-Blanco 1 1.39 - - 1 1.15 -Café claro-Café oscuro-LF - - 1 6.67 1 1.15 -Café claro-LF-Blanco 1 1.39 - - 1 1.15 -Café claro-LF-Café 1 1.39 - - 1 1.15 -Café claro-LF-Negro 1 1.39 - - 1 1.15 -Café rojizo-Negro-Café claro - - 1 6.67 1 1.15 -LF-Café-Blanco 1 1.39 - - 1 1.15 -LF-Negro-Café 1 1.39 - - 1 1.15 -Total 72 100.00 15 100.00 87 100.00 -
Frecuencia del color conjugado
Este grupo está constituido solamente por 2 tonalidades, son alpacas de vellón con fibras
entremezcladas de dos colores en la mayor parte del vellón, lo que da una coloración
intermedia al de los colores que intervienen, en un caso se presenta la conjugación de
fibras blancas y negras que dan la tonalidad gris; y en el otro caso, las fibras
entremezcladas son de los colores blanco y café rojizo, los que dan la tonalidad roano. El
mayor porcentaje lo constituye la tonalidad gris. Al análisis estadístico podemos afirmar
que el porcentaje de alpacas de color conjugado es similar en ambos sexos (P≥0.05).
Tabla 5. Frecuencia del color conjugado en alpacas Huacaya, según sexo
Color conjugadoHembra Macho Total
p-valorn % n % n %
Gris 18 64.29 4 80.00 22 66.67 0.348Roano (api) 10 35.71 1 20.00 11 33.33 0.203Total 28 100 5 100 33 100 -
Frecuencia del color cuádruple
Solamente se ha encontrado un animal café-LF-blanco-negro en alpacas Huacaya hembra.
CONCLUSIONESEn total existen 73 fenotipos de colores, la mayor frecuencia de alpacas Huacaya lo
constituyen los colores enteros seguido de colores dobles, triples, conjugados y una mínima
proporción de colores cuádruples. La mayor frecuencia de color entero lo constituye el
color blanco. En colores dobles la mayor proporción lo constituyen los blancos con café, en
colores triples el de mayor frecuencia fue el café rojizo-blanco-negro, la tonalidad gris fue
el de mayor porcentaje dentro de los colores conjugados; los porcentajes de cada fenotipo
de color es similar en ambos sexos.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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ESTUDIO HIPOMÉTRICO Y APTITUD PRODUCTIVA DE CABALLOS
PROVENIENTES DE CRUCE (PERUANO DE PASO Y TROTÓN CRIOLLO),
CON FINES DE MEJORAMIENTO GENÉTICO EN LOS DISTRITOS DE
CHONTABAMBA Y OXAPAMPA – PASCO
Oscar Alfredo Ruffner Cárdenas1; Aníbal Raúl Rodríguez Vargas1; Hugo Vilcanqui
Mamani2
1 Universidad Nacional Daniel Alcides Carrión – Oxapampa.2 Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann.
RESUMEN
El presente trabajo de investigación se llevó a cabo en los distritos de Oxapampa y
Chontabamba, Provincia de Oxapampa, Región Pasco, a 1800 m.s.n.m.; con el objetivo de
realizar el estudio hipométrico y aptitud productiva de caballos provenientes de cruce
(Peruano de Paso y Trotón Criollo), con fines de mejoramiento genotípico.
Para la evaluación de las variables cualitativas no se utilizaron diseños estadísticos, por
carecer de tratamientos y por ser de tipo descriptivo. Para las medidas hipométricas se
calcularon las correlaciones fenotípicas y el coeficiente de regresión. Asimismo se
utilizaron el Diseño Bloques Completamente al Azar (DBCA), con 3 Razas-cruzas
(tratamientos) y 3 géneros (repeticiones) y su respectiva prueba de Duncan (p≤0.05).
La muestra, estuvo representada por todos los caballos provenientes de cruce (Peruano de
Paso y Trotón Criollo), existentes en las granjas de los distritos de Chontabamba y
Oxapampa, la cantidad de 36 ejemplares entre machos y hembras. El que representa el 18,6
% del total de la población y que fue elegida intencionalmente. Se evaluaron diferentes
parámetros como: fenotipo (alzada, diferentes medidas biométricas del cuerpo, color de
pelaje) y rendimiento (carácter, aptitud y cualidades), se realizaron la evaluación de
enfermedades tanto genética y ambientales (fisiológicos, parasitarios y nutricionales). Los
datos recopilados fueron introducidos al software SAS.
Palabras claves: caracterización, caballo de paso, Oxapampa.
ABSTRACT
The present investigation work was carried out in the distrits of Oxapampa and
Chontabamba, County of Oxapampa, Region Pasco, to 1800 m.s.n.m.; with the objective
of carrying out the study hipométrico and productive aptitude of horses coming from
crossing (Peruvian in passing and Trotting Creole), with ends of improvement genotípico.
For the evaluation of the qualitative variables statistical designs were not used, to lack
treatments and for being of descriptive type. However for the measures hipométricas the
correlations fenotípicas and the regression coefficient were calculated. Also they were used
the Design Blocks Totally at random (DBCA), with 3 you Race-cross (treatments) and 3
goods (repetitions) and their respective test of Duncan (p≤0.05).
The sample, it was represented by all the horses coming from crossing (Peruvian in passing
and Trotting Creole), existent in the farms of the districts of Chontabamba and Oxapampa,
the quantity of 36 copies between males and females. The one that represents 18,6% of the
population's total and that it was chosen intentionally. Different parameters were evaluated
like: phenotype (raised, different measured biométricas of the body, coat color) and yield
(character, aptitude and qualities), they were carried out the evaluation of illnesses so much
genetics and environmental (physiologic, parasitic and nutritional). The gathered data were
introduced to the software SAS.
Key words: characterization, horse in passing, Oxapampa.
INTRODUCCIÓN
El Perú es uno de los países privilegiados en la crianza de caballos Peruano de Paso,
considerados únicos en su género por su conformación anatómica y peculiares formas
exteriores, este animal forma parte del rico acervo cultural nacional, reconocido en todos
los rincones del mundo. El Caballo Peruano de Paso es una raza seleccionada de 400 años
de antigüedad descendiente de los caballos que acompañaron el descubrimiento de
América. Este equino es considerado el mejor caballo de silla del mundo debido a la
extraordinaria suavidad de su andar, arrogancia, fácil trato y temperamento estable.
Oxapampa cuenta con caballos provenientes de cruce (Peruano de Paso y criollo trotón),
que en la actualidad son utilizados en certámenes de “torneo de cinta” y “concurso de
Chalanes” en festividades patronales y carnavalescas, en los meses de marzo, julio y
agosto, que tienen buena acogida por la población Oxapampina y sobre todo de los turistas,
los que aportan ingresos económicos para la organizadores de estos eventos. Sin embargo,
hasta la actualidad no se hizo ningún trabajo de investigación con fines de mejoramiento u
otro. Por lo expuesto, el presente trabajo de investigación tiene por objetivo realizar el
estudio hipométrico y aptitud productiva de caballos provenientes de cruce (Peruano de
Paso y Trotón Criollo), con fines de mejoramiento genotípico en los distritos de
Chontabamba y Oxapampa – Pasco.
MATERIALES Y METODOS
Este investigación se realizó en los Distritos de Chontabamba y Oxapampa, Provincia de
Oxapampa, Región Pasco. La muestra estuvo representada por caballos provenientes de
cruce (Peruano de Paso y Trotón Criollo), existentes en las granjas de estos distritos. La
cantidad observada fue de 37 ejemplares entre machos y hembras. Para la evaluación de las
variables cualitativas no se utilizaron diseños estadísticos, por ser de tipo descriptivo, para
las variables cuantitativas, es decir medidas hipométricas se utilizaron el DBCA, con 3
Razas-cruzas (tratamientos) y 3 géneros (repeticiones).
Se consideraron 3 tratamientos, en 3 repeticiones por cada tratamiento, conformados de la
siguiente manera: T1 ¾ proporción de sangre paso, (T2) ½ proporción de sangre paso,
(T3) ¼ proporción de sangre paso.
En la fase de campo se evaluaron diferentes parámetros a los caballos previamente
identificados como: fenotipo (alzada, diferentes medidas biométricas del cuerpo, color de
pelaje) y rendimiento (carácter, aptitud y cualidades en trote, velocidad, aplomos,
enfermedades). Asimismo se realizaron la evaluación de enfermedades tanto genética y
ambientales (fisiológicos, parasitarios y nutricionales).
Los materiales de campo que se utilizaron fueron hipómetro, goniómetro, wincha, regla
(centímetros), cámara digital y material de escritorio.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
El 56.76% de equinos identificados en el distrito de Huancabamba y Chontabamba fueron
machos, 33.43% hembras, y 8.11% capones. El 25% fueron colorados, bayo (13.89%),
moro (11.11%), moro con rocío (11.11%), alazán (11.11%), Zaino (8.33%), negro
(8.33%), alazán tostado (5.56%), castaño (2.78%) y blanco (2.78%). El 38.89% de caballo
tienen entre 2 a 5 años de edad, de 6 a 9 años (36.11%), de 10 a 13 años (13.89%), de 14 a
17 años (8.33%), y de 18 a 21 años (2.78%). El 37.84% tienen la proporción sangre de ½
paso, ¼ paso (35.14) y ¾ paso (24.32%). Las medidas hipométricas promedios
encontrados en nuestros ejemplares son: largo de cabeza (60.80cm ± 1.89), ancho de pecho
(35.11cm ± 0.77), ángulo de espalda (61.76º ± 0.91), perímetro de caña anterior (16.13cm
± 0.52) y posterior (19.28cm ± 0.60), perímetro de cuartilla anterior (17.30cm ± 0.45) y
posterior (18.57cm ± 0.54), largo de casco (8.07cm ± 0.16), alzada a la grupa (140.33cm ±
2.09), medidas que se encuentran dentro del estándar racial de caballo Peruano de paso.
En cuanto a medidas que no se encuentran en el estándar racial del caballo Peruano de
Paso tenemos: abertura de la quijada con promedio (11.18cm, ± 0.81), largo del cuello
(70.31cm ± 0.83), perímetro toráxico (164.42cm ± 7.76), largo del cuerpo (144.48cm ±
2.87), longitud de cuartilla anterior (11.5cm ± 0.52) y posterior (12.22cm ± 0.63), alzada a
la cruz (140.33cm ± 2.09), altura sub esternal (72.92cm ± 1.75), ángulo de corvejón
(149.74cm ± 199) y peso vivo (330.53 kg ± 1.99); esto debido a que los animales son
cruzados y tienen genes de caballo criollo de trote. Al Análisis de Varianza (p≤0.05; 0.01)
y prueba de Duncan (p≤0.05), para largo del cuello y alzada a la cruz, no se observaron
diferencias entre las razas-cruzas, ni los géneros. Sin embargo al realizar la prueba de
significación de Duncan (p≤0.05), para el largo de cuello, se encontraron que solo los
caballo de ¾ paso son superiores a los de ¼ paso. Asimismo para caso alzada a la cruz que
solo los ¾ fueron superiores a los de ½ paso; pero no existiendo significación para los
géneros. Al Análisis de Varianza (p≤0.05; 0.01) y prueba de Duncan (p≤0.05) para las
otras medidas hipométricas, no se observaron diferencias estadísticas entre las razas-cruzas
ni los géneros.
Se calcularon el coeficiente de regresión, con la finalidad de medir el grado de
dependencia de una medida respecto a la otra; observándose regresiones muy bajas de
largo de cuello versus largo de casco (-0.001), largo de cuerpo versus longitud de cuartilla
anterior (0.005). Asimismo se encontraron regresiones positivas altas de perímetro de
cuartilla posterior versus peso vivo (21.84), interpretándose, que a medida que se
incrementa un centímetro de perímetro de cuartilla se incrementará 21.84 kg de peso vivo.
CONCLUSIONES
La distribución en cuanto a colores de pelaje en los caballos de Oxapampa, son similares a
los que existen en otras zonas del país. Las medidas hipometricas se encuentran dentro del
estándar racial de caballo Peruano de paso. En caballos que no son puros algunas medidas
no se encuentran dentro del estandar racial del caballo Peruano de paso, esto debido a que
los animales son cruzados y tienen genes de caballo criollo de trote.
A la prueba de Duncan (p≤0.05) para medidas hipométricas, no se observaron diferencias
estadísticas entre las razas-cruzas ni los géneros.
Se recomienda seguir realizando trabajos de investigación en caballos, en aspectos de
mejoramiento genético, alimentación, sanidad y otros a fin de contribuir en mejorar su
crianza, además, realizar cursos de orientación técnica en crianza de caballos, enfocados a
aspectos de alimentación y nutrición, sanidad, instalaciones, manejo y mejoramiento
genético.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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lograr su mejoramiento étnico. Tesis (Ing. Agrónomo). Universidad Nacional Agraria
La Molina. Lima - Perú.
RESPUESTA DE LA PROGENIE DE CUYES SELECCIONADOS POR SU PESO
INDIVIDUAL
J. MUSCARI G.; L. CHAUCA F.; R. HIGAONNA O.1
Instituto Nacional de Innovación Agraria - C. E. La Molina
RESUMEN
Con la finalidad de determinar el efecto de la selección de cuyes reproductores por su peso
individual en su progenie, se recolectó en el Programa Animales Menores del INIA – La
Molina, la información de doce generaciones de cuyes (1997 – 2008) de una población
cerrada. Se consideraron en total 120 cuyes machos reproductores seleccionados que
empadraron 966 hembras y que produjeron 3497 crías nacidas. La evaluación se efectuó
mediante el análisis de la regresión del peso individual desde el nacimiento, destete (dos
semanas), cuatro, ocho y trece semanas de edad de la progenie (variables dependientes)
con los cambios generacionales producidos (variable independiente). Se concluye, de
acuerdo al análisis efectuado que no existe evidencia de mejora del peso al nacimiento por
efecto de la selección de los progenitores, y mediante selección de reproductores es factible
mejorar los pesos de la progenie al destete, cuatro, ocho y 13 semanas de edad .La mejora
lograda en promedio por generación fue de 3, 12, 26 y 21 g, respectivamente.
PALABRAS CLAVE: Cavia porcellus, cuyes, mejoramiento, selección, peso vivo.
ABSTRACT
In order to determine the selection effect of breeding guinea pigs by their individual weight
in their progeny, the INIA - La Molina´s Small Animals Program, collected information
from twelve generations of guinea pigs (1997-2008) from an inbreed population. There
were selected a total of 120 male breeding guinea pigs mated 966 females and produced
3497 offsprings. The evaluation was conducted through a regression analysis at birth,
weaning (two weeks), four, eight and thirteen weeks of the individual weight of the
progeny (dependent variables) with the different generations (independent variable).
According the performed analysis it´s concluded that there isn´t evidence of weight
improvement at birth as a result of the selection of parents although is possible to improve
progeny´s weight at weaning, four, eight and thirteen weeks old. The average
improvement achieved in generation was 3, 12, 26 and 21 g, respectively.
KEY WORDS: Cavia porcellus, Guinea Pigs, improvement, selection, body weight.
1 Ingenieros Zootecnistas – [email protected]
INTRODUCCIÓN
El progreso genético de una característica depende básicamente de cuatro factores, el grado
de exactitud de la selección, la intensidad de selección, la variación genética y el intervalo
generacional (Cardelino y Rovira, 1987).
El diferencial de selección, superioridad promedio de los progenitores seleccionados,
aunado a la heredabilidad a un carácter, determina en gran parte la respuesta de la
progenie hacia dicho carácter. La magnitud del diferencial de selección depende de dos
factores: la proporción de la población incluida en el grupo selecto y la desviación estándar
fenotípica del carácter (Falconer, 1971).
En cuyes la selección hacia el peso individual es la más sencilla y generalizada, teniendo
en cuenta que por lo general no se cuenta con registros precisos de la crianza.
Quijandria et al. (1983), analizando información de cuatro generaciones en cuyes observó
respuesta de 0.069 ± 0.069 por generación a la selección por tamaño de camada y de 19.1g
± 16.2 a la selección por peso vivo a las 13 semanas de edad.
MATERIALES Y MÉTODOS
El estudio fue realizado en el Programa Animales Menores del Instituto Nacional de
Innovación Agraria ubicada en La Molina. Se emplearon los registros de una población
cerrada de cuyes mantenida por doce años (1997 – 2008) considerando un intervalo
generacional promedio de un año,
El número de reproductores machos seleccionados fue de 120 que empadraron 966
hembras produciendo 3497 crías. Su distribución por generaciones se muestra en la tabla 1.
Para determinar la tendencia de los pesos de la progenie al nacimiento, destete (dos
semanas), cuatro, ocho y trece semanas de edad (variables dependientes), por efecto de la
selección, considerando las generaciones (variable independiente), se utilizó el programa
estadístico MINITAB, estimando el valor de “b” de la ecuación de la línea de regresión
obtenida, además del análisis de varianza, desviación estándar y coeficiente de
determinación, relacionándolo luego con los parámetros de los reproductores machos
seleccionados (progenitores).
Tabla 1. Número de cuyes reproductores (machos y hembras) y su progenie por generación
GENERACIÓNREPRODUCTORES
PROGENIEMACHOS HEMBRAS
0 10 83 290
1 9 84 308
2 9 96 388
3 9 79 407
4 10 73 184
5 11 104 400
6 13 92 387
7 9 69 214
8 11 89 256
9 9 85 271
10 11 43 169
11 9 69 223
12 120 966 3497
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Los pesos de los progenitores machos seleccionados en cada generación desde el
nacimiento hasta los tres meses de edad se presenta en la tabla 2.
Tabla 2. Pesos promedio de los cuyes reproductores machos (g) en sus diferentes etapas
por generaciones
GENERACIÓN
EDAD
NAC DESTETE
4
SEMANAS
8
SEMANAS
13
SEMANAS
1 165 ± 28 241 ± 49 318 ± 35 444 ± 35 1,155 ± 69
2 195 ± 33 328 ± 85 535 ± 130 875 ± 126 1,314 ± 133
3 160 ± 26 280 ± 43 390 ± 78 586 ± 188 952 ± 99
4 162 ± 15 331 ± 62 563 ± 66 852 ± 77 1,151 ± 141
5 160 ± 29 293 ± 94 476 ± 79 775 ± 108 1,045 ± 78
6 160 ± 18 311 ± 36 487 ± 36 820 ± 75 1,063 ± 94
7 154 ± 25 269 ± 54 426 ± 94 808 ± 163 1,092 ± 212
8 157 ± 33 296 ± 70 474 ± 75 780 ± 81 1,210 ± 72
9 169 ± 27 335 ± 87 477 ± 82 822 ± 97 1,187 ± 77
10 176 ± 44 324 ± 59 521 ± 85 933 ± 142 1,257 ± 102
11 162 ± 15 275 ± 61 472 ± 82 854 ± 92 1,150 ± 58
Los pesos de la progenie (valores fenotípicos) al nacimiento, destete (dos semanas de
edad), cuatro, ocho y trece semanas de edad y sus desviaciones estándar a través de las
generaciones, se muestra en la tabla 3, donde se puede apreciar cierta tendencia a partir de
las cuatro semanas de edad y con mayor claridad a las ocho y trece, un mayor incremento
en las últimas generaciones.
Comparando las tablas 2 y 3 se observa el diferencial de selección de los reproductores
respecto a la población de procedencia.
Tabla 3. Pesos promedio de la progenie (g) en diferentes etapas por generaciones
GENERACIÓN
EDAD
NAC DESTETE4
SEMANAS
8
SEMANAS
13
SEMANAS
0 148 ± 29 220 ± 50 291 ± 53 426 ± 49 835 ± 175
1 151 ± 31 250 ± 54 369 ± 89 580 ± 143 912 ± 170
2 142 ± 27 241 ± 53 344 ± 72 505 ± 124 751 ± 138
3 131 ± 37 258 ± 80 407 ± 106 633 ± 144 849 ± 169
4 132 ± 36 248 ± 69 375 ± 99 592 ± 125 817 ± 163
5 133 ± 30 247 ± 62 379 ± 83 609 ± 124 810 ± 164
6 128 ± 26 243 ± 62 372 ± 87 583 ± 164 853 ± 190
7 135 ± 27 245 ± 64 394 ± 82 665 ± 122 941 ± 167
8 145 ± 34 267 ± 71 402 ± 93 655 ± 143 937 ± 182
9 151 ± 40 286 ± 71 464 ± 93 777 ± 141 1029 ± 163
10 143 ± 31 272 ± 69 455 ± 94 778 ± 132 1066 ± 183
11 147 ± 32 261 ± 67 454 ± 92 750 ± 126 1008 ± 151
Tabla 4. Valores de “b” (pendiente), desviación estándar (s) y coeficiente de determinación
(R2) de la línea de regresión de los pesos de la progenie por generación
VARIABLE "b" s R2 SIGNIFICANCIA
PESO AL
NACIMIENTO N. S.
PESO AL DESTETE 3.483 12.11 54.2 * *
PESO A LAS 4
SEMANAS12.00 25.74 75.7 * *
PESO A LAS 8
SEMANAS26.41 48.86 80.7 * *
PESO A LAS 13
SEMANAS21.29 63.59 61.6 * *
Al análisis de varianza de la regresión solo el peso individual al nacimiento por generación
no obtuvo diferencia estadística significativa, mientras que el peso al destete, cuatro ocho y
trece semanas fueron altamente significativos. En los gráficos 1, 2, 3 y 4 puede observarse
la línea de regresión de los pesos desde el destete por las generaciones análizadas.
Generaciones
Peso
al d
est
ete
(g)
121086420
290
280
270
260
250
240
230
220
S 12.1135R-Sq 54.2%R-Sq(adj) 49.6%
Fitted Line PlotPeso al destete (g) = 230.5 + 3.483 Generaciones
Figura 1. Línea de regresión de los pesos al destete de la progenie por generación
Generaciones
Peso
a la
s 4 s
em
anas
(g)
121086420
480
460
440
420
400
380
360
340
320
300
S 25.7404R-Sq 75.7%R-Sq(adj) 73.2%
Fitted Line PlotPeso a las 4 semanas (g) = 314.2 + 12.00 Generaciones
Figura2. Línea de regresión de los pesos a las 4 semanas de la progenie por generación
Generaciones
Peso
a la
s 8 s
em
anas
(g)
121086420
800
700
600
500
400
S 48.8559R-Sq 80.7%R-Sq(adj) 78.8%
Fitted Line PlotPeso a las 8 semanas (g) = 457.8 + 26.41 Generaciones
Figura 3. Línea de regresión de los pesos a las 8 semanas de la progenie por generación
Generaciones
Peso
a la
s 13 s
em
anas
(g)
121086420
1100
1050
1000
950
900
850
800
750
S 63.5888R-Sq 61.6%R-Sq(adj) 57.7%
Fitted Line PlotPeso a las 13 semanas (g) = 762.3 + 21.29 Generaciones
Figura 4. Línea de regresión de los pesos a las 13 semanas de la progenie por generación
CONCLUSIONES
De acuerdo al análisis efectuado no existe evidencia de mejora del peso al nacimiento por
efecto de la selección
Mediante selección de reproductores es factible mejorar los pesos de la progenie al destete,
cuatro, ocho y 13 semanas de edad.
La mejora lograda en promedio al destete, cuatro, ocho y trece semanas de edad por
generación es de 3, 12, 26 y 21 g respectivamente.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Cardellino R. y Rovira J. 1987. Mejoramiento genético animal. Editorial Agropecuaria
Hemisferio Sur. Montevideo, Uruguay.
Falconer D. S. 1971. Introducción a la genética cuantitativa. Compañía Editorial
Continental, S. A. México.
Quijandria, B.; Zaldivar, M. y Robison, O. 1983. Selection in Guinea Pigs: II. Direct
reponse for litter size and body weight.