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Curriculum Vitæ
Informazionipersonali
Nome MESSINA Sonia
Indirizzo UOC Neurologia, Policlinico di Messina, Via C. Valeria, 1 - ( )98125 - Messina ME
Telefono 0902212791
Fax 0902212789
E-mail [email protected]
Cittadinanza ITA
Data di nascita 05/05/1976
Titoli di studio
Data diconseguimento
08/04/2009
Titolo conseguito Dottore di ricerca
Voto conseguito 50/50 e lode
Titolo della TesiApprocci terapeutici nella distrofia muscolare di Duchenne: effetti positivi del flavocoxidsulla funzione muscolare e sulla morfologia nel modello murino
Titolo dottorato NEUROSCIENZE CLINICHE
Nome e indirizzoistituzione
Università degli Studi di MESSINA - P.zza S. Pugliatti, 1 - MESSINA
Data diconseguimento
31/10/2005
Titolo conseguito Diploma di scuola di specializzazione
Descrizione Specializzazione in Neuroscienze Cliniche
Voto conseguito 50 / 50 e lode
Titolo della TesiLINIBIZIONE DEL FATTORE NUCLEARE KAPPA-B RIDUCE LADEGENERAZIONE MUSCOLARE E MIGLIORA LE CAPACITÀ FUNZIONALI NELTOPO MDX.
Nome e indirizzoistituzione
Università degli Studi di MESSINA - P.zza S. Pugliatti, 1 - MESSINA
Data diconseguimento
28/07/2000
Titolo conseguito Laurea (vecchio ordin.)
Descrizione MEDICINA E CHIRURGIA
Voto conseguito 110/110 E LODE
Titolo della Tesi "Lo stress ossidativo nella distrofia miotonica"
Nome e indirizzoistituzione
Università degli Studi di MESSINA - P.zza S. Pugliatti, 1 - MESSINA
Esperienze
Periodo 05/10/2011 - oggi
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Posizione Ricercatore universitario a t.d.
Qualifica Ricercatore a t.d. (art.1 comma 14 L. 230/05)
Nome e indirizzoistituzione
Università degli Studi di MESSINA - P.zza S. Pugliatti, 1 - MESSINA
Struttura Dip. L.240/2010 NEUROSCIENZE
Periodo 01/05/2009 - 30/04/2013
Posizione Borsista
Tipo di attivitàsvolta
Università di Messina
Nome e indirizzoistituzione
Università degli Studi di MESSINA - P.zza S. Pugliatti, 1 - MESSINA
Periodo 01/01/2007 - 31/12/2009
Posizione Titolare di contratto di ricerca
Qualifica Titolare di contratto di ricerca
Tipo di attivitàsvolta
Research Fellow del progetto TREAT-NMD (Translational Research in EuropeAssessment and Treatment of Neuromuscular Diseases) (WP09.1. Outcome measures),
Nome e indirizzoistituzione
U.O. Neuropsichiatria Infantile, Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma -
Tipo istituzione Ente di ricerca pubblico italiano
Periodo 02/01/2006 - 31/12/2008
Posizione Dottorando
Nome e indirizzoistituzione
Università degli Studi di MESSINA - P.zza S. Pugliatti, 1 - MESSINA
Struttura Dip. NEUROSCIENZE, SCIENZE PSICHIATRICHE E ANESTESIOLOGICHE
Titolo dottorato NEUROSCIENZE CLINICHE
Esperienza Partecipazione a progetto di ricerca
Tipo di attivitàsvolta
progetto Telethon-UILDM: Classificazione clinica, radiologica ed immunoistochimicadelle forme di distrofia muscolare congenita con ritardo mentale.
Nome e indirizzoistituzione
Università Cattolica del Sacro Cuore- Roma -
Tipo istituzione Ente di ricerca pubblico italiano
Titolo progettoClassificazione clinica, radiologica ed immunoistochimica delle forme di distrofiamuscolare congenita con ritardo mentale.
Tipo bando Telethon-UILDM
Anno bando 2004
Responsabile U.O. Mercuri
Periodo 01/11/2005 - 01/01/2006
Posizione Dottorando
Nome e indirizzoistituzione
Università degli Studi di MESSINA - P.zza S. Pugliatti, 1 - MESSINA
Struttura Dip. NEUROSCIENZE, SCIENZE PSICHIATRICHE E ANESTESIOLOGICHE
Titolo dottorato NEUROSCIENZE CLINICHE
Esperienza Partecipazione a progetto di ricerca
Tipo di attivitàsvolta
Progetto Telethon-UILDM: Validazione della scala funzionale Hammersmith nellatrofiamuscolare spinale. Coordinatore Dott. Bertini.
Nome e indirizzoistituzione
Università Cattolica del Sacro Cuore Roma -
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Tipo istituzione Ente di ricerca pubblico italiano
Titolo progetto Validazione della scala funzionale Hammersmith nellatrofia muscolare spinale.
Tipo bando Telethon-UILDM
Anno bando 2004
Responsabile U.O. Mercuri
Esperienza Partecipazione a progetto di ricerca
Tipo di attivitàsvolta
MIUR. PROGRAMMI DI RICERCA SCIENTIFICA DI RILEVANTE INTERESSENAZIONALE COFIN, Ricerca di tipo Interuniversitario prot. 2004061452. Dallarigenerazione alla ricostruzione del muscolo scheletrico: meccanismi regolatori eapplicazioni terapeutiche.
Nome e indirizzoistituzione
Università degli Studi di MESSINA - P.zza S. Pugliatti, 1 - MESSINA
Struttura Dip. NEUROSCIENZE, SCIENZE PSICHIATRICHE E ANESTESIOLOGICHE
Titolo progettoDalla rigenerazione alla ricostruzione del muscolo scheletrico: meccanismi regolatori eapplicazioni terapeutiche.
Tipo bando COFIN 2004
Anno bando 2004
Responsabile U.O. Vita
Periodo 02/05/2001 - 31/10/2005
Posizione Specializzando
Nome e indirizzoistituzione
Università degli Studi di MESSINA - P.zza S. Pugliatti, 1 - MESSINA
Struttura Dip. NEUROSCIENZE, SCIENZE PSICHIATRICHE E ANESTESIOLOGICHE
Periodo 01/04/2003 - 30/09/2005
Posizione Tirocinio o stage
Qualifica Tirocinante o stagista
Tipo di attivitàsvolta
research fellow presso il Dipartimento di Neurologia , Ospedale Bambin Gesù, Roma
Nome e indirizzoistituzione
Ospedale Bambin Gesu' di Roma -
Tipo istituzione Ente di ricerca pubblico italiano
Periodo 08/01/2002 - 30/04/2003
Posizione Borsista
Tipo di attivitàsvolta
research fellow con un British NHS Research Grant presso il Dubowitz NeuromuscularCenter, Imperial College School of Medicine, Hammersmith Hospital, London, UK.
Nome e indirizzoistituzione
Hammersmith Hospital, Imperial College, Londra -
Tipo istituzione Università straniera
Periodo 09/01/2002 - 30/09/2002
Posizione Tirocinio o stage
Qualifica Tirocinante o stagista
Tipo di attivitàsvolta
borsa di studio Erasmus, Unità per lo Studio del Sistema Nervoso Vegetativo, pressolIstituto di Neurologia e Neurochirurgia, University College di Londra, Queens Square,London, UK.
Nome e indirizzoistituzione
University College di Londra -
Tipo istituzione Università straniera
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Elenco deiprodotti della
ricerca
Pegoraro E, Bello L, Piva L, Barp L, Ermani M, Politano L,Mercuri E, Previstali S, Torrente Y, Bruno C, Minetti C,Berardinelli A, Comi G, D'Amico A, MESSINA S. (2012).Osteopontin in Duchenne Muscular Dystrophy. ANNALSOF NEUROLOGY; p. 264-264, ISSN: 0364-5134
Bello L., Piva L., Barp A., Taglia A., Picillo E., Vasco G.,Pane M., Previtali S.C., Torrente Y., Gazzerro E., MottaM.C., Grieco G.S., Napolitano S., Magri F., D'Amico A.,Astrea G., MESSINA S., Sframeli M., Vita G.L., Boffi P.,Mongini T., Ferlini A., Gualandi F., Soraru' G., Ermani M.,Vita G., Battini R., Bertini E., Comi G.P., Berardinelli A.,Minetti C., Bruno C., Mercuri E., Politano L., Angelini C.,Hoffman E.P., Pegoraro E. (2012). Importance of SPP1genotype as a covariate in clinical trials in Duchennemuscular dystrophy. . NEUROLOGY, vol. 79; p. 159-162,ISSN: 0028-3878
M. Sframeli, MESSINA S., S. Portaro, M. Dusl, H.Lochmuller, A. Toscano, C. Rodolico (2012). Congenitalmyastenic syndromes due a novel GFPT1 mutation: a newItalian case. ACTA MYOLOGICA, vol. XXXI; p. 95-95, ISSN:1128-2460
FD Tiziano, R. Lomastro, L. Di Pietro, MB Pasanisi, S.Fiori, C. Angelozzi, E. Abiusi, C. Angelini, G. Soraru, A.Gaiani, T. Mongini, L. Vercelli, E. Mercuri, G. Vasco, G.Vita, G.L. Vita, MESSINA S., L. Politano, L. Passamano, G.Di Gregorio, A. Campanella, R. Mantegazza, G. Neri, C.Brahe, L. Morandi. (2012). Morandi. Phase II multicentricdouble-blind placebo controlled study of tolerability andefficacy of salbutamol in adult type III patients. . ACTAMYOLOGICA, vol. XXXI; p. 97-97, ISSN: 1128-2460
N. Licata, MESSINA S., G.L. Vita, M. Sframeli, A. Cama, C.Lo Giudice, S. Romeo, A. Ciranni, M.G. De Pasquale, M.Aguennouz, G. Vita. (2012). Pilot study of flavocoxid inambulant DMD patients. ACTA MYOLOGICA, vol. XXXI; p.82-82, ISSN: 1128-2460
M.G. De Pasquale, MESSINA S., G.L. Vita, A. Cama, A.
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Ciranni, C. Lo Giudice, S. Romeo, N. Licata, A. Toscano, M.Aguennouz, G. Vita. (2012). Implication of SIRT1 and itsdownstream pathways in dystrophic process. . ACTAMYOLOGICA, vol. XXXI; p. 78-78, ISSN: 1128-2460
A. Cama, MESSINA S., G.L. Vita, M.G. De Pasquale, A.Ciranni, C. Lo Giudice, S. Romeo, N. Licata, A. Toscano, M.Aguennouz, G. Vita (2012). Role of calcineurin/NFAT onmuscle regeneration in dystrophic process. ACTAMYOLOGICA, vol. XXXI; p. 74-74, ISSN: 1128-2460
C. Bruno, D. Cassandrini, A. D’Amico, M. Pane, L, Maggi,MESSINA S., G.L. Vita, A. Toscano, E. Pegoraro, G. Comi,E. Bertini, E. Mercuri, M. Mora, F.M. Santorelli (2012).Clinical, morphological and genetic data in Italian patientswith congenital myopathy . ACTA MYOLOGICA, vol. XXXI;p. 72-72, ISSN: 1128-2460
A. Barp, L. Bello, L. Piva, G. Soraru, P. Melacini, C. Calore,A. Polo, L. Ferlini, E. Peterle, A. Gaiani, G. Comi, F. Magri,A. Taglia, E. Picillo, L. Politano, MESSINA S., G.L. Vita, G.Vita, K. Gorni, E.P. Hoffman, C. Angelini. (2012). Earliercariomyopathy onset in DMD patients carrying the TTgenotype at SPP1 rs28357094 R. . ACTA MYOLOGICA, vol.XXXI; p. 70-70, ISSN: 1128-2460
Messina MF, MESSINA S., Gaeta M, Rodolico C, SalpietroDamiano AM, Lombardo F, Crisafulli G, De Luca F. (2012).Infantile spinal muscular atrophy with respiratory distresstype I (SMARD 1): an atypical phenotype and review of theliterature. . EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRICNEUROLOGY; p. 90-94, ISSN: 1090-3798
Gaeta M, MESSINA S., Mileto A, Vita GL, Ascenti G, VinciS, Bottari A, Vita G, Settineri N, Bruschetta D, RacchiusaS, Minutoli F. (2012). Muscle Fat-Fraction and Mapping inDuchenne Muscular Dystrophy: Evaluation of DiseaseDistribution and Correlation with Clinical Assessments: Apreliminary experience. SKELETAL RADIOLOGY, vol. 41;p. 955-961, ISSN: 0364-2348, doi:10.1007/s00256-011-1301-5
Barone R, Aiello C, Race V, Morava E, Foulquier F,Riemersma M, Passarelli C, Concolino D, Carella M,Santorelli F, Vleugels W, Mercuri E, Garozzo D, Sturiale L,MESSINA S., Jaeken J, Fiumara A, Wevers RA, Bertini E,
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Matthijs G, Lefeber DJ. (2012). A musculardystrophy-dystroglycanopathy syndrome with severeepilepsy. ANNALS OF NEUROLOGY, vol. 72; p. 550-558,ISSN: 0364-5134, doi: 10.1002/ana.23632
Tiziano F.D., Lomastro R., Di Pietro L., Barbara PasanisiM., Fiori S., Angelozzi C., Abiusi E., Angelini C., Sorarù G.,Gaiani A., Mongini T., Vercelli L., Vasco G., Vita G., Vita G.L., MESSINA S., Politano L., Passamano L., Di Gregorio G.,Montomoli C., Orsi C., Campanella A., Mantegazza R.,Morandi L. (2012). Clinical and molecular cross-sectionalstudy of a cohort of adult type III spinal muscular atrophypatients: clues from a biomarker study. . EUROPEANJOURNAL OF HUMAN GENETICS; p. 1-7, ISSN:1018-4813, doi: 10.1038/ejhg.2012.233.
Pane M., MESSINA S., Vasco G., Foley A.R., Morandi L.,Pegoraro E., Mongini T., D'Amico A., Bianco F., LombardoM.E., Scalise R., Bruno C., Berardinelli A., Pini A., MoroniI., Mora M., Toscano A., Moggio M., Comi G., SantorelliF.M., Bertini E., Muntoni F., Mercuri E. (2012).Respiratory and cardiac function in congenital musculardystrophies with alpha dystroglycan deficiency.NEUROMUSCULAR DISORDERS, vol. 22; p. 685-689,ISSN: 0960-8966, doi: 10.1016/j.nmd.2012.05.006
Barca E., Aguennouz M., Mazzeo A., MESSINA S., ToscanoA., Vita GL., Portaro S., Parisi D., Rodolico C. (2012).ANT1 is reduced in sporadic inclusion body myositis.NEUROLOGICAL SCIENCES; p. 1-10, ISSN: 1590-1874,doi: 10.1007/s10072-012-0976-2
Bianco F, Pane M, Vasco G, Tiziano D, Mongini T, AngeliniC, Soraru G, MESSINA S., Vita G, Morandi L. (2012).24-Holter ECG in type II and III SMA. NEUROMUSCULARDISORDERS; p. 894-894, ISSN: 0960-8966
Mazzone ES, Pane M, Scalise R, Sormani MP, Torrente Y,Berardinelli A, MESSINA S., Vita G, Mercuri E. (2012).Functional changes in Duchenne muscular dystrophy: a 24month longitudinal cohort study. NEUROMUSCULARDISORDERS; p. 876-876, ISSN: 0960-8966
Pane M, MESSINA S., Bruno C, Mercuri E, Vita GL, RicottiV. (2012). Duchenne muscular dystrophy and epilepsy. .NEUROMUSCULAR DISORDERS; p. 886-886, ISSN:
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0960-8966
MESSINA S., Vita GL, De Pasquale MG, Cama A, Licata A,Romeo S, Tiranni A, Lo Giudice C, Toscano A, AguennouzM, Vita G. (2012). Implication of SIRT1 and itsdownstream pathways in dystrophic process.NEUROMUSCULAR DISORDERS; p. 864-864, ISSN:0960-8966
MESSINA S., Vita GL, Sframeli M, Licata N, Cama L,Ciranni A, S. Romeo, Aguennouz M, Vita G. (2012). Pilotstudy of flavocoxid in ambulant DMD patients. .NEUROMUSCULAR DISORDERS; p. 864-864, ISSN:0960-8966
Mazzone E, Vasco G, Sormani MP, Torrente Y, BerardinelliA, MESSINA S., D'Amico A, Doglio L, Politano L, CavallaroF, Frosini S, Bello L, Bonfiglio S, Zucchini E, De Sanctis R,Scutifero M, Bianco F, Rossi F, Motta MC, Sacco A, DonatiMA, Mongini T, Pini A, Battini R, Pegoraro E, Pane M,Gasperini S, Previtali S, Napolitano S, Martinelli D, BrunoC, Vita G, Comi G, Bertini E, Mercuri E. (2011). Functionalchanges in Duchenne muscular dystrophy: A 12-monthlongitudinal cohort study. . NEUROLOGY, vol. 77; p.250-256, ISSN: 0028-3878
Bitto A., Altavilla D., MESSINA S., Polito F., Irrera N.,Marini H., Squadrito F. (2011). The soy isoflavonegenistein promotes muscle regeneration acting on cellcycle and apoptosis in mdx mice. In: -. Bologna,14-17/09/2011, p. ND-ND
MESSINA S., VITA GL, RODOLICO C, TOSCANO A,GAETA M, MILETO A (2011). (2011). Dual-echo dual flipangle gradient-echo MRI technique for quantification ofmuscle fat fraction in Duchenne muscular dystrophy: anew valuable outcome measure. NEUROMUSCULARDISORDERS, vol. 21; p. 654-654, ISSN: 0960-8966
VITA GL, MESSINA S., RODOLICO C, TOSCANO A,MILETO A, GAETA M, VITA G (2011). Dual-echo dual flipangle gradient-echo MRI technique for quantification ofmuscle fat fraction in Duchenne muscular dystrophy: anew valuable outcome measure. NEUROLOGICALSCIENCES, vol. 32; p. s58-s58, ISSN: 1590-1874
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Aguennouz M, Vita GL, MESSINA S., Cama A, Lanzano N,Ciranni A, Rodolico C, Di Giorgio RM, Vita G. (2011).Telomere shortening is associated to TRF1 and PARP1overexpression in Duchenne muscular dystrophy .NEUROBIOLOGY OF AGING, vol. 32; p. 2190-2197, ISSN:0197-4580, doi: 10.1016/j.neurobiolaging. 2010.01.008
MESSINA S., Bitto A, Aguennouz M, Vita GL, Polito F,Irrera N, Altavilla D, Marini H, Migliorato A, Squadrito F,Vita G. (2011). The soy isoflavone genistein blunts nuclearfactor kappa-B, MAPKs and TNF-a activation andameliorates muscle function and morphology in mdx mice.NEUROMUSCULAR DISORDERS, vol. 21; p. 579-589,ISSN: 0960-8966
Di Rosa G, MESSINA S., D'Amico A, Bertini E, Pustorino G,Spanò M, Tortorella G. (2011). A new form ofalpha-dystroglycanopathy associated with severedrug-resistant epilepsy and unusual EEG features.EPILEPTIC DISORDERS, vol. 13; p. 259-262, ISSN:1294-9361, doi: 10.1684/epd.2011.0461
MAZZONE E, BIANCO F, MARTINELLI D, GLANZMANAM, MESSINA S., SANCTIS RD, MAIN M, EAGLE M,FLORENCE J, KROSSCHELL K, VASCO G, PELLICCIONIM, LOMBARDO M, PANE M, FINKEL R, MUNTONI F,BERTINI E, MERCURI E. (2011). Assessing upper limbfunction in nonambulant SMA patients: Development of anew module. NEUROMUSCULAR DISORDERS; p.406-412, ISSN: 0960-8966
MESSINA S., Vita GL, Aguennouz M, Sframeli M, RomeoS, Rodolico C, Vita G. (2011). Activation of NF-kappaBpathway in Duchenne muscular dystrophy: relation to age.ACTA MYOLOGICA, vol. 30; p. 16-23, ISSN: 1128-2460
MERCURI E, CLEMENTS E, OFFIAH A, PICHIECCHIO A,VASCO G, BIANCO F, BERARDINELLI A, MANZUR A,PANE M, MESSINA S., GUALANDI F, RICCI E,RUTHERFORD M, MUNTONI F. (2010). Muscle magneticresonance imaging involvement in muscular dystrophieswith rigidity of the spine. ANNALS OF NEUROLOGY; p.201-208, ISSN: 0364-5134
TIZIANO FD, PINTO AM, FIORI S, LOMASTRO R,MESSINA S., BRUNO C, PINI A, PANE M, D'AMICO A,
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GHEZZO A, BERTINI E, MERCURI E, NERI G, BRAHE C.(2010). SMN transcript levels in leukocytes of SMApatients determined by absolute real-time PCR.EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, vol. 18; p.52-58, ISSN: 1018-4813
GLANZMAN, AM, MAZZONE E, MAIN M, PELLICCIONIM, WOOD J, SWOBODA KJ, SCOTT C, PANE M, MESSINAS., BERTINI E, MERCURI E AND FINKEL RS. (2010). TheChildren’s Hospital of Philadelphia Infant Test ofNeuromuscular Disorders (CHOP INTEND): Testdevelopment and reliability. NEUROMUSCULARDISORDERS; p. 155-161, ISSN: 0960-8966
MAZZONE E, MARTINELLI D, BERARDINELLI A,MESSINA S., D'AMICO A, VASCO G, MAIN M, DOGLIO L,POLITANO L, CAVALLARO F, FROSINI S, BELLO L,CARLESI A, BONETTI AM, ZUCCHINI E, SANCTIS RD,SCUTIFERO M, BIANCO F, ROSSI F, MOTTA MC, SACCOA, DONATI MA, MONGINI T, PINI A, BATTINI R,PEGORARO E, PANE M, PASQUINI E, BRUNO C, VITA G,WAURE CD, BERTINI E, MERCURI E. (2010). North StarAmbulatory Assessment, 6-minute walk test and timeditems in ambulant boys with Duchenne musculardystrophy. NEUROMUSCULAR DISORDERS, vol. 20; p.712-716, ISSN: 0960-8966
TIZIANO FD, LO MASTRO R, PINTO A, MESSINA S.,D’, AMICO A, FIORI S, ANGELOZZI C, PANE M,MERCURI E, BERTINI E, NERI G, BRAHE C. (2010).Salbutamol increases SMN transcript levels in leukocytesof spinal muscular atrophy patients: relevance for clinicaltrial design. JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, vol. 12;p. 856-858, ISSN: 0022-2593
BELCASTRO V, GALLETTI F, GIUGLIETTI M, MESSINAS., ELIA M, PRONTERA P, CALABRESI P. (2010). Seizureaggravation caused by antiepileptic drugs in a patient withmuscle-eye-brain disease. EPILEPSY & BEHAVIOR, vol.19; p. 666-668, ISSN: 1525-5050
MESSINA S., Bruno C, Moroni I, Pegoraro E, D'Amico A,Biancheri R, Berardinelli A, Boffi P, Cassandrini D, FarinaL, Minetti C, Moggio M, Mongini T, Mottarelli E, Pane M,Pantaleoni C, Pichiecchio A, Pini A, Ricci E, Saredi S,
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Sframeli M, Tortorella G, Toscano A, Trevisan CP, UggettiC, Vasco G, Comi GP, Santorelli FM, Bertini E, Mercuri E.(2010). Congenital muscular dystrophies with cognitiveimpairment. A population study. NEUROLOGY, vol. 75; p.898-903, ISSN: 0028-3878
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Vita GL, MESSINA S., Aguennouz M, Romeo S, PontorieroD, Cozzoli A, Capogrosso R, Sbendorio V, De Luca A, VitaG. (2010). Telomere length in exercised wild type and mdxmice. . NEUROLOGICAL SCIENCES, vol. 31; p. S46-S46,ISSN: 1590-1874
MESSINA S., GL Vita, A Bitto, M Aguennouz, F Squadrito,G Vita. (2010). The soy isoflavones genistein promotesmuscle regeneration and function acting on cell cycle andapoptosis in mdx mice. NEUROLOGICAL SCIENCES, vol.31; p. S105-S105, ISSN: 1590-1874
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Francesco Squadrito, Alessandra bitto, Giuseppe Vita,MESSINA S., Bruce P. Burnett (2010). Methods of treatingDuchenne muscular dystrophy with flavonoids.12/693,711. Primus Pharmaceuticals, Inc.
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Gualandi F, Urciolo A, Martoni E, Sabatelli P, Squarzoni S,Bovolenta M, MESSINA S. (2009). Autosomal recessiveBethlem myopathy. . NEUROMUSCULAR DISORDERS; p.608-608, ISSN: 0960-8966
Mazzone ES, MESSINA S., Vasco G (2009). Reliability ofthe North Star Ambulatory assessment in a multicentricsetting. NEUROMUSCULAR DISORDERS; p. 571-571,ISSN: 0960-8966
Mercuri E, Clement E, Offiah A, Pichiecchio A, Alsopp J,Vasco G, Bianco F, Manzur A, MESSINA S. (2009).Mercuri E, Clement E, Offiah A, Pichiecchio A, Alsopp J,Vasco G, Bianco F, Manzur A, Messina S.NEUROMUSCULAR DISORDERS; p. 627-627, ISSN:0960-8966
MESSINA S., Aguennouz M, Mazzeo A, Vita G (2009).Nuclear factor-kappaB, mitogen-activated protein kinasesand cyclooxygenase/5-lipoxygenase pathway inhibition byflavocoxid improves muscle function and morphology inmdx mice: a comparison study with methylprednisolone.NEUROMUSCULAR DISORDERS; p. 583-583, ISSN:0960-8966
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GUALANDI F, URCIUOLO A, MARTONI E, SABATELLI P,SQUARZONI S, BOVOLENTA M, MESSINA S., MERCURIE, FERLINI A, BONALDO P, MERLINI L (2009). Autosomalrecessive Bethlem myopathy. NEUROLOGY, vol. 73; p.1883-1891, ISSN: 0028-3878
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