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www.joventaoista.org Controversia sobre el mercurio en las vacunas. Según Discovery salud, en España un niño puede recibir hasta 7 vacunas con timerosal (mercurio) desde el momento de nacer hasta los 18 meses, esto implica que pueden recibir hasta ¡entre 4 y 16 veces los límites de mercurio establecidos como seguros por la

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Controversia sobre el mercurio en las vacunas.

Según Discovery salud, en España un niño puede recibir hasta 7

vacunas con timerosal (mercurio) desde el momento de nacer hasta

los 18 meses, esto implica que pueden recibir hasta ¡entre 4 y 16

veces los límites de mercurio establecidos como seguros por la

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FDA! Sin comentarios. ¿Qué persona cuerda podría considerar el

uso de un residuo peligroso, carcinogénico en ratas, que se utiliza

en la fabricación de tintes, colorantes, explosivos y aislantes para el

hogar así como componente del fluido de embalsamamiento e

inyectarlo en el cuerpo delicado de un bebé? Si algo bueno parece

que ha traído la gripe A es un despertar sobre el contenido real de

las vacunas con las que vamos a ser inyectados y con las que sin

apenas cuestionarlas comenzamos a vacunar a nuestros hijos nada

más nacer. Es importante saber que la concentración de mercurio

en viales multi-dosis de la vacuna es de 50.000 microgramos por

litro. Para poner esto en perspectiva sepa que según la Agencia de

Protección Ambiental cualquier líquido que contenga más de 200

microgramos por litro de mercurio se considera peligroso.

SIN ESTUDIOS Y SIN DATOS FIABLES

El timerosal fue desarrollado en 1920 por la multinacional

farmacéutica Eli Lilly y las pruebas de seguridad del producto se

basan en un estudio realizado en 1930 con 22 pacientes

moribundos que padecían meningitis meningococica en un hospital

de Indiana (EEUU) a los que se inyectó las soluciones que lo

contenían y a los que se siguió hasta su muerte lo que ocurrió en

cuestión de días. Bueno, pues como los pacientes murieron de

meningitis sin que apareciesen otros síntomas se declaró que ¡no

había existido ninguna reacción adversa al timerosal! Y el producto

fue declarado seguro para su uso. A partir de ese momento se

introdujo de hecho ya en las vacunas y en otros remedios como

antibacteriano. Posteriormente, cuando en 1938 se le da la

potestad a la FDA para aprobar los nuevos medicamentos

introducidos en el mercado interestatal, el timerosal no es

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sometido a ninguna prueba adicional de seguridad porque se

consideró que su antigüedad y la falta de efectos evidentes a corto

plazo garantizaban su seguridad. Claro que en la década de los 30 y

a sólo 8 años de su creación a nadie se le ocurrió plantearse

posibles efectos neurotóxicos a medio y largo plazo por la

acumulación del mercurio de diversas fuentes en el organismo. Así

que el estudio de 1930 sigue siendo el único conocido sobre su

presunta seguridad hecho con la sustancia directamente sobre

seres humanos... después de llevar en uso más 79 años.

Niñas muertas en India tras recibir la vacuna contra el VPH

El Gobierno de la India, a través del Consejo Indio de Investigación

Médica (ICMR), ha suspendido la vacunación contra el virus del

papiloma tras haberse producido cuatro muertes y 120 casos de

reacciones adversas relacionados con el preparado. Según narra

ADN India estaba desarrollándose un estudio de dos años para

examinar la utilidad de Gardasil, la vacuna contra el virus del

papiloma humano del laboratorio de Merck, cuando se reportaron

las citadas muertes y efectos adversos tras la vacunación. Las chicas

víctimas del preparado vacunal se habían quejado de trastornos

estomacales, epilepsia, dolores de cabeza y menarquía temprana.

Esta noticia no sorprende a los padres y madres de numerosas

jóvenes de todo el mundo que llevan varios años informando los

efectos secundarios de estas vacunas.

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El Deccan Herald ofrece más detalles. Las cuatro muchachas

fallecidas estaban sanas y procedían de una tribu del distrito de

Khammam en la región de Andhra Pradesh. Murieron en el

transcurso de un experimento clínico con esta vacuna realizada por

Merck en cooperación con el gobierno de Andhra Pradesh y con la

aprobación del Consejo Indio de Investigación Médica. Todas ellas

eran residentes de albergues administrados por el gobierno para

niños indígenas. Las organizaciones civiles que trabajan en la zona

se han “alzado en armas” por el secretismo con el que estos

ensayos clínicos se han llevado a cabo, la publicidad engañosa

sobre la capacidad de protección contra el cáncer de cérvix que

puede ofrecer la vacuna y el “encubrimiento” de los efectos

adversos sufridos por un gran número de las niñas y posterior

muerte de cuatro de ellas. La conclusión de estos activistas es muy

clara:

“Está fuera de duda, es el peor de los casos de violación de los

derechos humanos, jóvenes sanas que mueren por participar en

un experimento respaldado por el Estado e impulsado por el

ánimo de lucro de una compañía privada”.

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El Director General del Consejo Indio de Investigación Médica, el

Dr. Katoch, insiste en que las niñas murieron por causas ajenas a la

vacuna y que suspendía los ensayos de la vacuna contra el cáncer

de cuello uterino Gardasil como medida de precaución. La

Organización No Gubernamental (ONG) internacional Programa

para una Tecnología Apropiada en Salud (PATH) era la encargada de

supervisar los ensayos y por ello sabemos que las niñas fallecidas

tenían edades comprendidas entre los 10 y los 14 años y que se les

administraron tres dosis en julio y octubre de 2009 y febrero de

2010.

El Gobierno de Andhra Pradesh ha negado que las muertes se

hayan debido a la vacuna y las ha achacado al suicidio de los niñas.

Se ha basado para ello en las autopsias realizadas a las niñas. Los

padres de las chicas han insistido en que no había ninguna

indicación de que sus hijas estaban teniendo problemas o que se

suicidaran. El Dr. Rukmini Rao, que ha estado trabajando entre las

tribus de Nalgonda y Khammam durante más de una década,

confirmó que al menos 120 niñas experimentaron reacciones

adversas tales como crisis epilépticas, dolor de estómago, dolores

de cabeza y cambios de humor.

También ha habido informes de inicio temprano de la menstruación

después de la vacunación, sangrado abundante y cólico menstrual.

“Una de las niñas murió debido a las convulsiones, mientras que

otra tenía un ataque epiléptico”, dijo Rukmini Rao.

Lo cierto es que Merck estaba probando su vacuna en niñas

indígenas hijas de padres pobres y en su mayor parte analfabetos

para los que es difícil entender un consentimiento informado para

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que experimenten con sus hijas. No se probaba en las escuelas de

élite de las zonas urbanas. Es evidente que Merck trata de crear un

mercado en la India.

Por su parte, el periódico The Hindu ofrece otros detalles como

que el ICMR sólo era “facilitador técnico” del proyecto de vacuna

contra el VPH. El proyecto de experimento fue firmado con PATH

Internacional en febrero de 2007 a quien la Fundación Bill y

Melinda Gates se lo había asignado para evaluar la viabilidad de

introducir la vacuna contra el VPH en la India. Las empresas

farmacéuticas Merck y GSK eran las encargadas de proporcionar la

vacuna y el ICMR les ayudó en la preparación del protocolo y la

elaboración de las directrices éticas.

Más info: El libro La salud que viene. Nuevas enfermedades y el

marketing del miedo (Península, 2009) está dedicado a cómo se

fabrican campañas de marketing del miedo como la de la vacuna

contra el virus del papiloma humano y de invención de

enfermedades.

DOSSIER: Vacuna del Virus del Papiloma Humano. LA SILENCIADA

VACUNACIÓN CRIMINAL FEMENINA

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“En noviembre Raquel tuvo una recaída. Después de seis meses sin

convulsiones tuvo dos crisis convulsivas el 7 y el 26 de noviembre

con imposibilidad para andar durante otros dos meses, volvió a

estar postrada en una silla de ruedas y sin poder ir al colegio. La

Asociación de Afectados por la Vacuna del Papiloma (AAVP) no para

aunque cuidar a nuestras hijas nos lleva mucho tiempo. Raquel

también ha necesitado de muchos cuidados”.

Madre de una joven afectada por la vacuna del VPH

VACUNA PAPILOMA – Análisis de una decisión política – ROSA

CHACON

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http://vimeo.com/11689468

“ROSA CHACÓN, maestra, posgrado en mediación de conflictos y

violencia social, gerente del Centre Medic Integral

(www.integralcentremedic.com) ofrece su estudio sobre la decisión

política de la implementación de la vacuna del papiloma humano

VPH. Durante la jornada de salud infantil y vacunas, en biocultural,

mayo de 2010, organizado por la Liga por la Libertad de Vacunación

(www.vacunacionlibre.org).

La confianza en la sanidad pública, en cuestionamiento.

- ¿Quién impulsaba la vacuna?, en el 2007

- El problema en el mundo científico

- La vacunación en las escuelas, como conflicto y los intereses que

hay en ello como medidas de presión

- Había una gran campaña para conseguir comercializar la vacuna.

Conflicto social grave.

- Había personas y asociaciones que no estaban de acuerdo, y

pedían un tiempo de experimentación y análisis (moratoria),

advertían de que no había suficiente seguridad en la vacuna

- ¿Qué sucedió a nivel político?: Incongruencias, prisas, datos

manipulados, trucados, muchos riesgos versus beneficios dudosos…

- ¿Cómo y cuándo se tomó la decisión?, aprovechando un cambio

de ministro, el verano, y haciendo el ministro la vista gorda a los

estudios hasta ése momento

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- ¿Cómo llegaba la información al público? El MARKETING DEL

MIEDO

- Cronología de la vacuna

- ¿Qué confianza podemos tener en la sanidad pública

actualmente?

- Los peligros de la ciencia médica actual

- La incompetencia de las autoridades, y los intereses económicos

- LA VIOLENCIA ESTRUCTURAL EN EL SISTEMA MEDICO ACTUAL

- Propuestas: ¿qué podemos hacer?, ¿cómo empoderarnos?, los

padres y el personal sanitario, sometido a comisiones por

“objetivos” en las campañas de vacunación…, el principio

hipocrático de “no dañar”, como básico, y tener una mente abierta

- Alerta de que la vacuna está ya en el calendario vacunal, y

posiblemente pronto la recomienden a los niños también. No hay

que bajar la guardia y tener espíritu crítico…

Desde el Equipo Mizar nos congratulamos de que es un éxito que

sólo se vacune un 30% de la población, gracias a las campañas

informativas realizadas por las redes divulgativas alternativas, hay

que seguir en la misma línea… los grandes medios apoyan

descaradamente esta vacuna y sistema de control de población.

Felicidades, y a seguir en la misma línea…”

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Involves MIZAR TEAM.

El marketing del miedo, aplicado esta vez a la vacunación contra el

VPH

No se puede hablar de que esta vacuna no conlleva ningún efecto

adverso ya que los ciudadanos viendo lo visto no se lo creen. Creo

que les va a pasar lo mismo que con la gripe A, van a perder la

credibilidad como no empiecen a contar con expertos que

realmente investiguen cómo tratar los efectos adversos que las

niñas presentan. También le contesto al Dr. Chiva diciéndole que

parece que desconoce la opinión de muchos expertos que están en

contra de la vacuna. Pongo por ejemplo a la doctora Diane Harper

que llevó a cabo los ensayos clínicos para Gardasil [marca con la

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que el laboratorio Merck comercializa esta vacuna] antes de su

comercialización y que pide prudencia ante esta vacuna porque,

según ella misma dice no se conocen todavía los efectos adversos a

largo plazo, por lo tanto nuestras hijas están siendo conejillos de

indias.

Afectados por la Vacuna del Papiloma (AAVP). Prensa española

VACUNA PAPILOMA – EXPERIENCIAS DE NIÑAS AFECTADAS –

JUAN DOMINGUEZ

http://vimeo.com/11832296

“JUAN DOMINGUEZ, docente de secundaria en Valencia, y padre de

niña afectada por la vacuna del papiloma, explica sus vivencias en

una conferencia en Barcelona, en la feria biocultural, acudiendo

como representante también de la Asociación de Afectadas por la

vacuna del papiloma (www.aavp.es).

Conferencia organizada por la Liga para la Libertad de Vacunación

(www.vacunacionlibre.org) Mayo de 2010

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IMPACTANTE TESTIMONIO, del Sr Juan Domínguez, que después

de haber sufrido mucho por la experiencia de su hija, y otras que ha

visto con experiencias similares, nos comparte su testimonio, con

gran decisión, para que se acabe lo más pronto posible ésta

situación injusta que les ha tocado vivir a muchas familias, que

quedan indefensas y las autoridades sanitarias les dejan de lado,

que se reconozca que hay efectos adversos, conste en la

información dada, que haya tratamiento desde sanidad pública.

Comparte datos y referencias como:

- La confianza en la sanidad pública, hizo que permitiera la

vacunación a su hija

- Luego, los dejaron de lado, nadie quiso reconocer que la vacuna

había afectado a su hija

- Las amenazas, insultos y humillaciones, por parte de autoridades

sanitarias, y representantes de empresa fabricante de vacuna

- Los intereses económicos, claramente el objetivo de ésta

campaña de vacunación

- El marketing del miedo usado en las campañas publicitarias

- La negativa del ministerio a admitir que la vacuna ha sido la

causante del perjuicio a la niña Raquel

- A los 10 minutos de administrarse la vacuna, Raquel entró en

convulsiones, desmayo, y se la tuvieron que llevar en ambulancia.

- Ha estado varias veces a punto de morir, y en silla de ruedas

varios meses

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- Han tenido que recurrir a la sanidad privada, para que les

pudieran atender

- En la sanidad pública, han estado completamente incompetentes,

y nadie les ha podido tratar adecuadamente. Además, fueron

insultados y humillados, por señalar la vacuna como la causante del

proceso degenerativo de la niña

- Datos de niñas afectadas en EEUU: 61 niñas muertas, 17000

efectos adversos

- Detalles de qué lleva la vacuna, componentes. ¿Qué dice la ficha

técnica?

- ¿Por qué en la ficha técnica no se informaba de efectos adversos,

aquí en España?, ¿y en EEUU sí?

- El ministerio de sanidad no quiere aceptar diálogo ni

reconocimientos. Da la espalda completa y descaradamente.

- La manipulación de datos por las autoridades sanitarias, en los

estudios e informes sobre las niñas afectadas, y la presión de

médicos a padres de niñas afectadas, descarada y humillante

…y más detalles en la charla tan interesante que el Sr Juan

Domínguez tan amablemente ofreció, con gran valentía.

—————————————–

Desde el equipo Mizar de reporteros ciudadanos, nos

congratulamos de que ésta campaña de vacunación ha sido un gran

fracaso, y sólo se vacune un máximo de 30% de niñas. Seguramente

bajarán las cifras, gracias a la información de calidad que hemos

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estado movilizando por internet muchas personas y colectivos.

Felicidades a todos, y a seguir con la verdad por delante, y el

compromiso con la salud del ser humano y planetaria.

También nos congratulamos que Raquel está recuperada, gracias a

la sanidad privada, y la ayuda de organizaciones como Asociación

AVA

.

“Para drama el que estamos viviendo casi una veintena de

familias españolas, ya que nos encontramos desoladas y

desamparadas. Presentamos en el mes de julio una carta a la

Conselleria de Sanidad, otras dos al Ministerio de Sanidad y a

Presidencia de gobierno cuando en septiembre empeoraron

algunas niñas. Noviembre y diciembre fue caótico, había dos niñas

ingresadas. Unas de ellas estuvieron en silla de ruedas -como mi

hija- bastante tiempo. La otra niña todavía sigue en silla de ruedas

desde finales del mes de octubre, ha perdido la fuerza y la

sensibilidad tanto de sus piernas como de sus brazos. Otras siguen

convulsionando, prácticamente ninguna niña está completamente

recuperada y lamentablemente llevamos viviendo esta pesadilla

más de un año. El Ministerio de Sanidad a pesar de nuestras

peticiones para tener una entrevista con ellos no nos contesta. El

pasado 23 de diciembre entregamos en el Ministerio de Sanidad

más de 9.500 rúbricas en las que los firmantes muestran su

solidaridad con las niñas afectadas, su indignación por el maltrato

recibido por parte de Sanidad y piden que se reconozcan los

efectos adversos que las niñas han padecido o padecen.

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Realmente lo que creo es que el Dr. Chiva no puede hablar de que

esta vacuna es eficaz y no ha provocado ninguna incidencia

cuando en nuestro país hay ya 508 notificaciones de sospechas

adversas a fecha del 15 de septiembre de 2009 y hay ya más de 50

muertes asociadas en EE.UU. y miles de casos en todo el mundo.

Esto es atentar contra la inteligencia de los ciudadanos. Cuando la

ficha técnica de Merck en EE.UU. menciona problemas que se han

dado después de la comercialización como por ejemplo síncopes

asociados a movimientos tónico-clónicos. El propio Conseller de

Sanidad de Manuel Cervera en la carta que dirige a las niñas

valencianas en edad de vacunación menciona que la vacuna

puede provocar en raras ocasiones movimientos tónico-clónicos

parecidos a convulsiones. ¿A qué estamos jugando?“.

Asociación de Afectados por la Vacuna del Papiloma (AAVP). Prensa

española.