congreso secot - concepta barcelona · zación robusta, como es la secot, sabe que una crisis es el...
TRANSCRIPT
SOCIEDAD ESPAÑOLADE CIRUGÍA ORTOPÉDICAY TRAUMATOLOGÍA
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
20120MÁLAGA
PROGRAMA CONGRESO
Sociedades Invitadas de Honor
Sociedad Colombiana de Cirugía Ortopédica y Traumatología
Sociedade Portuguesa de Ortopedia e Traumatologia
DASH ®
NuevA geNerAcióN De NAvegAcióN eN trAumAtologíA / ortopeDiA
traumacad ®
Disfrute de la fiabilidad de las plantillas digitales. Mida, planifique y visualice. Mejore la velocidad y precisión.
TraumaCad proporciona las herramientas digitales que los cirujanos ortopédicos necesitan para realizar la planificación preoperatoria y simular el resultado esperado antes de la intervención quirúrgica.
TraumaCad incorpora la biblioteca de plantillas digitales más amplia y un completo conjunto de herramientas de medida para tratamientos ortopédicos/quirúrgicos tales como artroplastia total de cadera y rodilla, miembros superiores, columna, pediatría, pie, tobillo y trauma.
Visitenos en nuestro stand de la SECOT #30 para conocer estos productos con más detalle y llévese un USB gratis.
06. MESAS OFICIALES SECOT ...............................15
07. MESAS DEL CONGRESO ..................................16
01. PRESENTACIÓN / INFORMACIÓN
1.1 Bienvenida ........................................................04
1.2 Comités ...........................................................06
1.3 Información General ...........................................07
05. ESQUEMA CIENTÍFICO
5.1 Miércoles, 3 de Octubre ......................................12
5.2 Jueves, 4 de Octubre .........................................13
5.3 Viernes, 5 de Octubre .........................................14
Índice
10. CURSOS DE FORMACIÓN 10.1 Miércoles, 3 de Octubre ......................................18
10.2 Jueves, 4 de Octubre .........................................19
10.3 Viernes, 5 de Octubre .........................................21
17. SOCIEDADES Y GRUPOS DE ESTUDIO .............33
08. CONFERENCIAS MAGISTRALES ......................17
09. CONFERENCIAS INVITADAS .............................17
12. MEJORES COMUNICACIONES ORALES ..........28
Sigue toda la actualidad del congreso en Twitter, en @SECOT2012
02. PLANO
2.1 Exposición Comercial ..........................................08
2.2 Listado de expositores ........................................09
03. SEDE DEL CONGRESO .....................................10 04. ACTOS A RECORDAR ........................................11
11. PREMIOS FUNDACIÓN SECOT .........................27
13. MEJORES CARTELES CIENTÍFICOS .................29 14. CASOS CLÍNICOS DE RESIDENTES ..................29
15. COMISIÓN NACIONAL DE COT .........................31 16. ALMUERZO SYMPOSIUM .................................32
4
Bienvenida
Queridos amigos/as, Desde estas lineas quiero invitaros a participar en el 49 Congreso de nuestra Sociedad que se celebra en Málaga del 3 al 5 de Octubre de este año 2012. El Congreso SECOT vuelve al Medi-terráneo, en esta ocasión a la bella ciudad de Málaga, una ciudad que no es sólo la cuna de nuestro gran artista Pablo Picasso sino que su historia trasciende desde su funda-ción por la civilización fenicia hasta nuestros días: la generosidad de su gente, sus tradiciones y su cultura han convertido a esta ciudad en un emblema de hospitalidad en Anda-lucía y también en España.
Un gran profesional pero ante todo gran amigo como es el Prof. Enrique Guerado Parra está al frente del Co-mité Organizador, lo que nos asegu-ra un estricto rigor científico y ante todo la seguridad de que nuestro Congreso gozará de los mejores es-tandares de calidad. Los Prof. Pedro Carpintero Benítez, en representación del Comité Local, y Joan Nardi Vilardaga, como Res-ponsable de la Comisión de Docen-cia SECOT, son los Presidentes del Comité Científico del Congreso, que ya han mantenido varias reuniones y encuentros para cerrar el progra-ma científico, pilar en el que todo lo demás se sustenta, y con el objetivo de que suscite el interés de todos los segmentos de nuestra SECOT: desde residentes a especialistas ya formados. Dos Sociedades de COT con una historia y un prestigio fuera de toda duda son nuestras Sociedes Invi-tadas de Honor: la Sociedad Co-lombiana de Cirugía Ortopédica y Traumatología y la Sociedad Por-tuguesa de Ortopedia y Traumato-logía. Ambos son paises hermanos del nuestro, y sus Sociedades de COT -SCCOT y SPOT-, impartirán
sesiones científicas durante nuestro Congreso, lo que redundará en un mayor nivel docente y nos permitirá compartir protocolos y experiencias con otras Sociedades. En una época en la que la incerti-dumbre se establece en nuestro quehacer diario, y donde la crisis afecta a todos los sectores de nues-tra sociedad, la SECOT se afianza como un crisol de conocimiento y formación: éstos son y deben ser los cimientos de una Sociedad Científi-ca como la nuestra. Con un abrazo, en la confianza de saludaros personalmente.
José Ramón Rodríguez AltónagaPresidente de la SECOT
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
4
5
Bienvenida
Apreciados compañeros Sean las primeras palabras sobre el 49º Congreso SECOT Málaga 2012 de agradecimiento por la con-fianza depositada en nosotros para su organización. Una sociedad científica no es ajena a su hábitat, y el Congreso SECOT Málaga 2012 está inmerso en un entorno económico marcado por una dura crisis, pero, a su vez, en un área metropolitana de más de un millón de personas dotada de unos excelentes equipamientos de comu-nicaciones y hosteleros muy cerca-nos a la sede del evento y a dos Universidades públicas con más de cuarenta mil alumnos y polo de un campus de excelencia internacional; una de ellas, además, situada en el
Parque Tecnológico de Andalucía, sede internacional de los parques tecnológicos. Esta potencialidad no puede desaprovecharse. Mucho menos durante la crisis que va a suponer, a medio plazo, el cambio del modelo productivo español, ca-minado a una mayor presencia de I+D+i. Cualquier empresa con una organi-zación robusta, como es la SECOT, sabe que una crisis es el momento de la innovación. Una innovación eficiente y, por supuesto, con pro-yección futura basada en las nuevas tecnologías. Para 2012, la finaliza-ción del vigente Plan Estratégico de la SECOT con descentralización de las acciones formativas dirigidas a optimizar la competencia profesio-nal, impulsa hacia un ambicioso pro-yecto de crear un nuevo paradigma en la transmisión del conocimiento que debe comprometer a cualquier Congreso científico del futuro. Esa es la vocación de SECOT Mála-ga 2012, la complementariedad en-tre acciones virtuales y presenciales, con coherencia entre el Congreso y los planes anuales de formación de la Sociedad, estableciendo alian-zas estratégicas que compatibilicen la gestión del conocimiento median-te las tecnologías actuales con la formación en competencias de ha-
bilidades necesitadas de acciones presenciales, dentro de un marco eficiente. Se augura un Congreso cómodo con un programa científico atractivo. El aeropuerto internacio-nal con más de 400 vuelos diarios está conectado por tren en solo 11 minutos de trayecto con la estación de ferrocarril AVE que posee más de 1.500 camas hoteleras a menos de 3 minutos caminando y a 11 en auto-bús del Palacio de Congresos. La ciudad de Málaga, sabrá aco-ger a aquellas personas que deseen complementar su estancia ofrecién-doles magníficos equipamientos lúdicos con más de 45 campos de golf y culturales con interesantes museos como el Picasso, Thyssen y otros atractivos del casco histórico como teatro romano o alcazaba árabe, a 12 minutos caminando des-de la propia estación de ferrocarril. Con los mejores deseos del Comité Organizador quedamos a disposi-ción de los miembros de la Socie-dad.
Enrique Guerado ParraPresidente del Comité Organizador 49 Congreso SECOT Málaga 2012
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
201220 2MÁLAGA
6
Comités
COMITÉ ORGANIZADORPresidenteEnrique Guerado Parra
VicepresidentesJulio Rodríguez de la Rúa
Pedro Cano Luis
SecretariosJosé María Lazo-Zbikowski
Taracena
María Luisa Bertrand García
TesoreroXavier Martín Oliva
VocalesFrancisco Aguiar García
Fernando Ávila España
Adolfo Galán Novella
Manuel García Alonso
Guillermo García-Herrera Reboul
Fernando López Vizcaya
Felipe Luna González
Federico Portabella Blavia
César Sebastián Bueno
Francisco Villanueva Pareja
COMITÉ CIENTÍFICOPresidentesJoan Nardi Vilardaga
Pedro Carpintero Benítez
VocalesJosé Ramón Caeiro Rey
Andrés Combalía Aleu
Alberto Delgado Martínez
María Ángeles García Frasquet
Enrique Gil Garay
Fernando Marco Martínez
Plácido Zamora Navas
JUNTA DIRECTIVA SECOTPresidenteJosé Ramón Rodríguez Altónaga
Vicepresidente y Vocal de Asuntos InternacionalesFrancisco Forriol Campos
Presidente SalienteEnric Cáceres Palou
Secretaria GeneralIsabel Guillén Vicente
TesoreroXavier Martín Oliva
Vocal de Docencia y Formación EspecializadaJoan Nardi Vilardaga
Vocal EditorialAndrés Carranza Bencano
Vocal Asuntos ProfesionalesJesús Vila y Rico
Vocal Agencia InvestigaciónFernando Marco Martínez
Vocal Relación Grupos deEstudio, Autonómicas y AfinesLuis Rafael Ramos Pascua
Vocal Miembros NumerariosJosé Paz Aparicio
Vocal Miembros AsociadosAurelia Lara Rubio
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
6
7
SEDEPalacio de Ferias y Congresos de Málaga
www.fycma.com
Avenida José Ortega y Gasset 201
29006 – Málaga
INTERNETwww.secot.es
SERVICIOS DE TRASLADOSe efectuará un servicio de traslados
HOTELES–PALACIO DE CONGRESOS-HOTELES
durante los días de Congreso
ACREDITACIÓNSe ha solicitado la acreditación para los Temas Oficiales
así como para los Cursos de Formación.
SECRETARÍA TÉCNICACongresos SECOTC/ Nàpols 187, 2º
08013 Barcelona
Tel. +34 932 463 566
Fax +34 932 317 972
Esther Torres & Asun Marzo
SECRETARÍA CIENTÍFICASECOTC/ Fernández de los Ríos, 108 – 2º
28015 – MADRID
Tel. +34 91 544 10 62
Fax. +34 91 455 04 75
VIAJES Y ALOJAMIENTOViajes El Corte InglésC/ Casado del Alisal 14
28014 Madrid
Tel +34 913 300 755
Fax. +34 914 203 952
INSCRIPCIÓN ANTES 1 DE JULIO DESPUÉS 1 DE JULIO DESPUÉS 1 DE SEPTIEMBRE
MIEMBRO SECOT 485 euros 520 euros 633 euros
NO MIEMBRO SECOT 565 euros 585 euros 706 euros
RESIDENTE SECOT 325 euros 360 euros 437 euros
ÉMERITO SECOT 0 euros 0 euros 0 euros
CuOtAs dE InsCRIPCIón
CENA SECOT 2012 (Inscritos) 50 euros
CENA SECOT 2012 (No Inscritos) 100 euros
CuRsOs dE fORMACIón 0 EUROS
CEnA sECOt 201221% de IVA incluido a partir del 1 de septiembre
ACTOS SOCIALESCENA SECOT 2012Viernes. Hora: 21.30h. EL REALENGOCarretera de Coín km 88, Churriana. www.realengoeventos.com
El Realengo se encuentra enclavado dentro de la antigua finca El Retiro. Los orígenes de esta finca se remontan a 1669, cuando se
creó como residencia y jardín-huerto para el fraile dominico y obispo de Málaga Fray Alonso de Santo Tomás en el último tercio del
S.XVII y el el siglo XVIII, el conde de Villalcázar hizo que se ampliara para construir lo que fue llamado Parque de la Sirena.
201220 2MÁLAGA
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
Información General
8
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
8
Plano Exposición Comercial - Pabellón 1
ALMACÉN
ZONANTERNET
ZONAPOSTERS
ENTRADA
9
EMPRESA STAND NUMERO A2C 125-126-127 AAOS - American Academy of Orthopaedic Surgeons 138 ACUMED 130-131 ARTHREX 134-135 B. BRAUN SURGICAL 51 BAMAGEVE 90-93 BAYER HEALTHCARE 60-61 BIOIBERICA 72 BIOMET 79-80-83-84 BRAINLAB 30 CERAMTECH 48 CERAVER 137 CMM 136 DE SOUTTER 66 DEPUY JOHNSON 104-105-108-109 EINCOBIO 97 ELSEVIER 43 EXACTECH 54-55-56-58-59 FAES 133 GRUPO LEPINE 69 LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI 36-37 LABORATORIOS FARMACEUTICOS VIÑAS 57 LINVATEC 23 MAPFRE 96-99 MAQUET 38-41 MARBAN 44 MBA 62-63-64-65 MEDCOMTECH 49-50 MEDTRONIC 100 OPTIMEDIC 42 ORTOMEDIMATEC 132 PALEX MEDICAL 128-129 PFIZER 24-25 PFIZER - BMS 75 PHARMADIET 31 SANOFI 32-33 SCCOT - Sociedad Colombiana de Cirugía Ortopédica y Traumatología 140 SIGMA-TAU 124 SMITH & NEPHEW 110- 111-112-113 SPOT - Sociedade Portuguesa de Ortopedia e Traumatologia 139 STRYKER 114-117 SURGIVAL 86-87-88-89 SYNTHES 102-103-106-107 TARMA 76 WALDEMAR LINK 73-74-77 ZAMBON 52-53 ZIMMER 98-101
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
201220 2MÁLAGA
Listado de expositores
11
Miércoles, 3 de octubre
12.00 hAuditorio 1INAUGURACIÓN 49 CONGRESO SECOT
15.00 a 16.30 hSala 2.2COMISIÓN NACIONAL DE COT. FORO DE FORMACIÓN
15.00 a 16.00 hSala 1SESIÓN DE MEJORES POSTERS
16.00 a 17.30 hSala 1PRESENTACIÓN FINALISTAS CONCURSO CASOS CLÍNICOS DE RESIDENTES Y ENTREGA DE PREMIOS
Jueves, 4 de octubre
08.00 a 09.00 hAuditorio 1ASAMBLEA SECOTHora: 08.00 h. en primera convocatoria 08.30 h. en segunda convocatoria 09.00-12.00h. Periodo votación candidaturas a Vicepresidencia y Presidencia y Sede de Congreso 12.00 h. Continuación de la Asamblea
Viernes, 5 de octubre
13.00 a 14.00 hSala 2.2SESIÓN DE MEJORES COMUNICACIONES
13.00 a 14.00 hSala 1REGISTRO ESPAÑOL DE ARTROPLASTIAS
16.30 a 18.00 hSala 2PREMIOS FUNDACIÓN SECOT
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
201220 2MÁLAGA
Actos a recordar
Esqu
ema
Cien
tífic
o
12
HO
MBR
O:
ART
ROPL
AST
IARO
DILL
A:
PTR
1C
OD
O:
CO
DO
I
SALA
2SA
LA 3
SALA
4SA
LA 5
Mié
rcol
es, 3
de
octu
bre
2012
08.3
0 - 0
9.30
h
09.3
0 - 1
1.30
h
08.3
0 - 0
9.30
h
11.3
0 - 1
2.00
h
12.0
0 - 1
3.30
h
13.3
0 - 1
5.00
h
TUM
ORE
S:Tu
mor
es 1
INA
UG
URA
CIÓ
N49
CO
NG
RESO
SEC
OT
INFE
CC
IÓN
:In
fecc
ión
1H
OM
BRO
:Va
rios
1C
OLU
MN
A:
Col
umna
1M
AN
OM
UÑ
ECA
:Fr
actu
ras
SYM
POSI
UM
SYM
POSI
UM
ROD
ILLA
:PT
R 2
TRAU
MAT
OLO
GÍA
:FX
dia
fisar
ias h
úmer
oLe
sion
es tr
aum
átic
as
de la
sin
dem
osis
del t
obill
oC
arlo
s V
ilas
Tom
é
Dis
plas
ia
del d
esar
rollo
de la
cad
era
La m
uñec
are
umát
ica
(Col
b SP
OT)
PAU
SA C
AFÉ
TRAU
MAT
OLO
GÍA
:Tr
aum
a 1
CA
DER
A:
Supe
rfici
e &
N
aveg
ació
n
CF
1M
ESA
RED
ON
DA
CF
2
SESI
ÓN
MA
TIN
AL
AU
DIT
ORI
O1
AU
DIT
ORI
O2
SALA
CO
NF.
1.1
SALA
CO
NF.
1.2
SALA
CO
NF.
2.1
SALA
CO
NF.
2.2
SALA
1
SESI
ÓN
DE
TARD
E
15.0
0 - 1
6.30
h
18.0
0 - 1
9.30
h
19.3
0h
INFE
CC
IÓN
:In
fecc
ión
2H
OM
BRO
:Va
rios
2C
AD
ERA
:Va
rios
CA
DER
A:
ATC
C
OLU
MN
AC
olum
na 2
TR
AUM
ATO
LOG
ÍA:
Pelvi
s
CO
MIS
IÓN
NA
CIO
NA
LD
E C
OT
FORO
DE
FORM
ACI
ÓN
PRES
ENTA
CIÓ
N
LIBR
OD
E C
ASO
S C
LÍN
ICO
SY
CO
MIT
É ED
ITO
RIA
L
SESI
ÓN
DE
MEJ
ORE
S PO
STER
SSa
rcom
as
de p
arte
s bl
anda
sFe
deric
o Po
rtab
ella
¿Qué
hac
er a
nte
lain
fecc
ión
prot
ésic
a?
Trat
amie
nto
de
las
frac
tura
s de
l ex
trem
o pr
oxim
alde
l húm
ero
en e
l an
cian
o
Pato
logí
a m
enis
cal
Luis
Mus
colo
José
Pal
acio
sM
igue
l Cab
anel
a
FIN
DE
LA J
ORN
AD
A
CF
3C
F 4
CF
5C
ON
FERE
NC
IA M
AG
ISTR
AL
AU
DIT
ORI
O1
AU
DIT
ORI
O2
SALA
CO
NF.
1.1
SALA
CO
NF.
1.2
SALA
CO
NF.
2.1
SALA
CO
NF.
2.2
SALA
1SA
LA 2
SALA
2
SALA
3
SALA
3
SALA
4
SALA
4
SALA
5
SALA
5
MA
NO
-MU
ÑEC
A:
Vario
s 1
ROD
ILLA
:Lig
amen
tos
PIE
- TO
BILL
O:
Vario
s 1
(Col
b SE
OP)
(Col
b G
EPSA
L)(C
olb
SEC
HC
)
(Col
b SE
ROD
)
MES
A R
EDO
ND
A
HO
MBR
O:
Artr
opla
stia
ROD
ILLA
:PT
R 1
CO
DO
:C
odo
1
Con
fere
ncia
Edua
rdo
Salv
ati
16.3
0 - 1
7.00
h17
.00
- 17.
30h
17.3
0 - 1
8.00
h
Chr
istof
Bur
ger
Felip
e To
roJo
sé M
ª Ro
tella
Mau
ricio
Gua
rda
Ant
onio
R. H
erná
ndez
Rui A
lexan
dre
Peix
oto
CO
NFE
REN
CIA
S IN
VITA
DA
S
Esqu
ema
Cien
tífic
o
09.0
0 - 1
0.00
h
08.0
0 - 0
9.00
h
10.0
0 - 1
1.30
h
11.3
0 - 1
2.00
h
12.0
0 - 1
4.00
h
14.0
0 - 1
5.30
h
Juev
es, 4
de
octu
bre
2012
SESI
ÓN
DE
TARD
E
15.0
0 - 1
6.30
h
FIN
DE
LA JO
RNA
DA
AU
DIT
ORI
O1
AU
DIT
ORI
O2
SALA
CO
NF.
1.1
SALA
CO
NF.
1.2
SALA
CO
NF.
2.1
SALA
CO
NF.
2.2
SALA
1SA
LA 2
SALA
3SA
LA 4
SALA
5
CF
5
CF
5
15.3
0 - 1
7.30
h
17.3
0 - 1
9.30
h
SESI
ÓN
MA
TIN
AL
AU
DIT
ORI
O1
AU
DIT
ORI
O2
SALA
CO
NF.
1.1
SALA
CO
NF.
1.2
SALA
CO
NF.
2.1
SALA
CO
NF.
2.2
SALA
1SA
LA 2
SALA
3SA
LA 4
SALA
5
SEC
HC
Soci
edad
Esp
a-ño
lade
Ciru
gía
de
Hom
bro
y C
odo
I - S
ECO
TA
genc
ia d
e In
vesti
gaci
ón
SEC
OT
AEA
Aso
ciac
ión
Espa
ñola
de A
rtros
copi
a
SEC
CA
Soci
edad
Esp
añol
a de
Ciru
gía
de la
Cad
era
GEE
RG
rupo
de
Estu
dio
deEn
ferm
edad
es d
el
Raqu
is
SEFE
XSo
cied
ad E
spa-
ñola
de
Fijac
ión
Exte
rna
AEM
Aso
ciac
ión
Espa
ñola
de M
icro
ciru
gía
GEI
OS
Gru
po d
e Es
tudi
o de
Oste
opor
osis
OTC
Oste
osín
tesis
Tra
uma
Car
e
SEM
CPT
Soci
edad
Esp
a-ño
la d
eM
edic
ina
y C
irugí
a de
lPi
e y
Tobi
llo
SEO
PSo
cied
ad E
spañ
ola
de
Orto
pedi
a Pe
diát
rica
CO
OPE
RAC
IÓN
Gru
po d
e Ay
uda
a Pr
oyec
tos
de
Coo
pera
ción
GEP
SAL
Gru
po d
e Es
tudi
o de
Pato
logí
a Sé
ptic
a de
l Apa
rato
Lo
com
otor
GRE
TAL
Gru
po d
e Es
tudi
o de
Tum
ores
del
Apa
ra-
to Lo
com
otor
AO
Trau
ma
Spai
nA
soci
ació
n pa
ra
el E
studi
o de
la
Oste
osín
tesis
SETL
ASo
cied
ad E
spa-
ñola
de T
raum
atol
ogía
La
bora
l
SETR
AD
ESo
cied
ad E
spa-
ñola
de T
raum
atol
ogía
de
l Dep
orte
SERO
DSo
cied
ad E
spa-
ñola
de R
odilla
GED
OS
Gru
po d
e Es
tudi
osde
l Dol
or
SEC
MA
Soci
edad
Es
paño
la d
eC
irugí
a de
la
Man
o
GET
Gru
po d
e Es
tudi
o de
Trom
boem
bolis
mo
ASA
MBL
EASE
CO
T
ASA
MBL
EA S
ECO
T(in
icio
)
SYM
POSI
UM
PERIODO DE VOTACIÓN
MA
NO
-MU
ÑEC
A:
Frac
tura
s ra
dio
dista
l 1M
AN
O-M
UÑ
ECA
:Fr
actu
ras
radi
o di
stal 2
INFA
NTI
L:In
fant
il 1
Lesi
ones
m
uscu
lote
ndin
osos
en
el d
epor
teA
. del
Cor
ral -
R. C
ugat
CF
6
CF
9
CF
7
CF
10
CF
8Po
litra
umat
izad
o:C
ontro
l de
daño
s y
ciru
gía
reco
nstr
uctiv
aLa
lesi
ón d
el L
CA
Revi
sión
de
cade
ra
com
plej
a
Lesi
ones
ps
eudo
tum
aral
esPi
e pl
ano
del a
dulto
(Col
b O
TC)
(Col
b A
EA)
(Col
b SE
MC
PT)
(Col
b G
RETA
L)
(Col
b SE
CC
A)
MES
A R
EDO
ND
A
INFA
NTI
L:In
fant
il 2
DO
LOR:
Dol
or!
19.3
0hFI
N D
E LA
JO
RNA
DA
INVE
STIG
ACIÓ
N:
Inve
stiga
ción
1
INVE
STIG
ACIÓ
N:
Inve
stiga
ción
2
13
SYM
POSI
UM
SYM
POSI
UM
PAU
SA C
AFÉ
Esqu
ema
Cien
tífic
o
08.3
0 - 0
9.30
h
09.3
0 - 1
0.30
h
10.3
0 - 1
1.00
h
11.0
0 - 1
3.00
h
13.0
0 - 1
4.00
h
14.0
0 - 1
5.30
h
Vier
nes,
5 de
oct
ubre
201
2
SESI
ÓN
DE
TARD
E
15.3
0 - 1
6.30
h
16.3
0 - 1
8.00
h
18.0
0 - 1
9.30
h
CF
20C
F 21
CF
22
CF
23C
F 24
MES
A R
EDO
ND
A
MES
A R
EDO
ND
A
AU
DIT
ORI
O1
AU
DIT
ORI
O2
SALA
CO
NF.
1.1
SALA
CO
NF.
1.2
SALA
CO
NF.
2.1
SALA
CO
NF.
2.2
SALA
1SA
LA 2
SALA
3SA
LA 4
SALA
5
SESI
ÓN
MA
TIN
AL
AU
DIT
ORI
O1
AU
DIT
ORI
O2
SALA
CO
NF.
1.1
SALA
CO
NF.
1.2
SALA
CO
NF.
2.1
SALA
CO
NF.
2.2
SALA
1SA
LA 2
SALA
3SA
LA 4
SALA
5
REG
ISTR
O E
SPA
ÑO
LD
E A
RTRO
PLA
STIA
SSE
SIÓ
N D
E M
EJO
RES
CO
MU
NIC
ACIO
NES
CF
11C
F 12
CF
13
CF
14C
F 15
CF
16
CF
17C
F 18
CF
19
TUM
ORE
S:Tu
mor
es 2
CO
DO
:C
odo
2
Ace
tábu
lo c
ompl
ejo
en p
rimar
ias
y re
visi
ónLe
sion
es tr
aum
átic
as
del r
aqui
s ce
rvic
alIn
vest
igac
ión
Met
odol
ogía
Últim
as n
oved
ades
en e
l tra
tam
ient
ode
las f
ract
uras
Cad
era
prim
aria
co
mpl
eja
La fi
jaci
ón e
xter
na
en e
l po
litra
umat
izad
o
Frac
tura
s per
iimpl
ante
, ex
clui
do p
róte
sis
Frac
tura
ost
eopo
rótic
a di
stal
del
fém
ur
Pato
logí
a de
la c
olum
-na
en
el m
edio
labo
ral
Biom
ecán
ica
de la
ca
dera
nor
mal
y
prot
ésic
a
Art
rosi
s tra
peci
o-m
etac
arpi
ana
Tópi
cos
enm
icro
ciru
gía
nerv
iosa
El h
ombr
o en
la
traum
atol
ogía
del d
epor
te
(Col
b SC
CO
T)
(Col
b SE
FEX)
(Col
b AO
TRAU
MA
SPA
IN)
(Col
b G
EIO
S)
(Col
b SE
TLA
)( (
Col
b SI
BB)
(Col
b SE
CM
A)
(Col
b A
EM)
(Col
b G
EER)
(Col
b SE
TRA
DE)
TRA
UM
ATO
LOG
ÍA:
Trau
ma
2IN
FEC
CIÓ
N:
Infe
cció
n 3
CO
LUM
NA
:C
olum
na 3
CO
LUM
NA
:Fr
actu
ras
HO
MBR
O:
Ines
tabi
lidad
De
la D
ispl
asia
de c
ader
a a
la
artro
sis
en e
l ad
ulto
jove
nO
liver
Mar
in P
eña
MES
A S
LAO
T
Dec
isio
nes
en
revi
sión
com
plej
a de
ar
tropl
astia
tota
l de
rodi
lla
PIE
- TO
BILL
O:
Frac
tura
s
PIE
- TO
BILL
O:
Vario
s 2
PIE
- TO
BILL
O:
Hal
lux
PREM
IOS
FUN
DAC
IÓN
SEC
OT
ROD
ILLA
:PT
R 5
ROD
ILLA
:Va
rios
CA
DER
A:
Frac
tura
s C
AD
ERA
:AT
C re
visió
n y
vario
s
MA
NO
-MU
ÑEC
A:
Vario
s 3
MA
NO
-MU
ÑEC
A:
Vario
s 2
HO
MBR
O:
FX h
úmer
opr
oxim
al 2
HO
MBR
O:
Fx h
úmer
opr
oxim
al 1
TRA
UM
ATO
LOG
ÍA:
Trau
ma
3
ROD
ILLA
:PT
R 3
ROD
ILLA
:PT
R 4
MIS
CEL
ÁN
EA:
Vario
s
17.4
0 - 1
8.30
h
OST
EOPO
ROSI
S:
18.4
0 - 1
9.40
h
Ava
nces
más
rec
ient
es
en c
élul
as, f
acto
res
de c
reci
mie
nto
y m
ater
iale
s en
ciru
gía
orto
pédi
ca
(Col
b SC
CO
T)
19
.40h
FIN
DE
LA JO
RNA
DA
15.3
0 - 1
6.50
h
16.5
0 - 1
7.30
h
SYM
POSI
UM
PAU
SA C
AFÉ
15
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
201220 2MÁLAGA
Mesas Oficiales sECOt
De la displasia de cadera a la artrosisen el adulto joven
CIRUGÍA ORTOPÉDICATRAUMATOLOGÍA
Lesiones traumáticasde sindesmosis del tobillo
Miércoles, 3 de octubre de 9.30 h a 11.30 hAuditorio 1Carlos Villas Tomé (Pamplona)
PresidenteR. Viladot (Barcelona)ModeradorP. Fernández de Retana (Barcelona)
Anatomía y biomecánica de la sindesmosisF. Forriol (Madrid)Lesiones de la sindesmosis: Tipos, clínica y diagnósticoA. Viladot (Barcelona)Cicatrización de la sindesmosis: Lógica y evidenciaJ. Asunción (Barcelona)La ortodoxia en el tratamiento de las lesiones de la sindesmosis. Necesidad del tornillo interferencialA. Dalmau (Barcelona)Duda sobre la necesidad del tornillo interferencialC. Villas (Pamplona)Experiencia sin tornillo interferencialA. Garbayo y Andrea D’Arrigo (Pamplona)
Discusión
Viernes, 5 de octubre de 11.00 h a 13.00 hAuditorio 1Oliver Marín Peña (Madrid)
ModeradorO. Marín (Madrid)
Diagnóstico por imagen en displasia de caderaA. Kassarjian (USA)Osteotomías en la displasia de cadera infantilT. Epeldegui (Madrid)Osteotomías en la displasia de cadera del adultoK. Soballe (Dinamarca)Papel de la artroscopia en displasia de caderaR. Villar (UK)Artroplastia de cadera en displasia: alternativas del lado ace-tabularM. Cabanela (USA)Artroplastia de cadera en displasia: alternativas del lado femoralB. de la Torre (Guadalajara)
Discusión
Presentación de casos Interactivos
16
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
16
Mesas del Congreso MESA REDONDAMESA REDONDA
Sarcomas de partes blandas
Miércoles, 3 de octubre de 15.00 h a 16.30 hAuditorio 2 ModeradorFederico Portabella (Barcelona)
IncidenciaF. Portabella (Barcelona)La importancia de sospechar el diagnóstico y las consecuencias de no hacerloL. Ramos (León)Qué nos aportan las pruebas complementariasJ.A. Narváez (Barcelona)Tratamientos complementariosM. Sanjulián (Pamplona)Tratamiento quirúrgicoL. Areizaga (Bilbao)
Discusión
Lesiones musculotendinosas en el deporte
Jueves, 4 de octubre de 10.00 h a 11.30 hAuditorio 1 ModeradoresAlfonso del Corral (Madrid)Ramón Cugat (Barcelona)
IntroducciónA. Del Corral (Madrid)Nuevos conceptos sobre las tendinosisNicola Maffulli (UK)Nuevas técnicas para el tratamiento de las tendinopatíasOtto Chan (UK)Tratamiento de las lesiones muscularesR. Cugat (Barcelona)
Discusión
ConclusionesA. del Corral (Madrid)
Decisiones en revisión compleja de artoplastiatotal de rodilla
MESA REDONDA SLAOT
Viernes, 5 de octubre de 16.30 h a 18.00 hAuditorio 1 Manejo de defectos masivos con aloinjertosNicolás Restrepo (SLAOT)Prótesis constreñidasJulio César Palacio (Colombia)EndoprótesisSalvador Rivero (México)Existe aún lugar para la artrodesis?Rolando Suárez (Perú)
17
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
201220 2MÁLAGA
Miércoles, 3 de Octubre
Conferencias Magistrales
Eduardo Salvati (USA) Domingo Luis Muscolo (Argentina)
José Palacios Carvajal (España) Miguel Cabanela (USA)
Hora: 12.00 h (dentro del Acto Inaugural del 49 Congreso SECOT)Sala: Auditorio 1 Cuatro décadas de progreso en la prevención del tromboem-bolismo en reemplazos totales de cadera
Hora: 16.30 a 17.00 h Sala: Auditorio 2 Trasplantes óseos, planificación virtual y navegación con asistencia computarizada en reconstrucciones ortopédicas masivas
Hora: 17.00 a 17.30 h Sala: Auditorio 2 Nuevos conceptos sobre las parálisis espásticas
Hora: 17.30 a 18.00 h Sala: Auditorio 2 Etiología de la Revisión de ATC y tendencias actuales en USA
Conferencias invitadas
Gianni Mazzocca SpallottaJueves. Hora: 15.30 a 15.40 h Sala 3 Luxación de rodilla en el deporteVenezuela
Abdelkrim Largab Jueves. Hora: 11.00 a 11.10 h Sala 1.2 Resecciones parciales del hueso ilíacoMarruecos
Rolando Suárez Peña Jueves. Hora: 17.20 a 17.30 h Auditorio 2 Rol de la Osteotomía tibial en las lesiones de esquina postero lateralPerú
Osvaldo PangrazioMiércoles. Hora 17.00 a 17.10 h Sala 2.1 Fracasos en las cirugías del LCA en futbo-listas profesionalesParaguay
Mauricio GuardaMiércoles: Hora: 18.45 a 19.00 h Auditorio 2Artroplastía en acetábulos displásicosChile
Antonio Raunel Hernández Rodríguez
Miércoles: Hora: 19.00 a 19.15 h Auditorio 2 Guías de práctica clínica en el manejo de la fractura de cadera del adulto mayor. Una experiencia cubanaCuba
Christof BurgerMiércoles. Hora: 18.00 a 18.15 h Auditorio 2 Estabilización anterior endoscópica de fracturas toracolumbaresAlemania
Felipe ToroMiércoles: Hora: 18.15 a 18.30 h Auditorio 2Defecto de Hill Sachs significativo en cirugía de inestabiliad glenohumeral. Evaluación de redicidiva en dos técnicas de tratamientoChile
Manuel CassianoMiércoles. Hora: 10.50 a 11.00 h Sala 2.1 Necrosis avascular de cabeza femoral, reluxa-ciones y displasias residuales de la caderaEFORT
José Maria RotellaMiércoles. Hora: 18.30 a 18.45 Auditorio 2 Luxo-fracturas del CodoArgentina
Geraldo Rocha Motta Filho Jueves. Hora: 17.15 a 17.30 Auditorio 1 Prótesis invertida en el tratamiento de las secuelas de fracturaBrasil
Rui Alexandre PeixotoMiércoles. Hora: 19.15 a 19.30 h Auditorio 2 Inestabilidad cervical inflamatoriaS.P.O.T.
18
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
18
CURS
OS D
E FO
RMAC
IÓN
Miércoles, 3 de Octubre
Hora: 9.30 h a 11.30 hSala: 2.1Con la colaboración de SEOP CoordinadorR. Ullot (Barcelona)
IntroducciónE. Recarte (Las Palmas)
DiagnósticoA.Villa (Madrid)
Tratamiento ortopédicoP. González Herranz (A Coruña)
Tratamiento quirúrgicoL.M.Terricabras (Barcelona)
Necrosis avascular de cabeza femoral, reluxaciones y displasias residuales de la caderaM. Cassiano Neves (Portugal)
CURSO DE FORMACIÓN 1
Displasia del desarrollo de la cadera
CURSO DE FORMACIÓN 2
La muñeca reumática
Hora: 9.30 h a 11.30 hSala: 2.2Con la colaboración de SPOT ModeradoresAntónio MirandaAfonso Ruano
La etiología y el tratamiento de la muñecareumáticaNuno Sevivas
Gestos de rescate de la muñeca reumática J M Teixeira
Artroplastia de muñeca, indicaciones y casuísticaCesar Silva
Artrodesis de muñecaPedro Negrão
CURSO DE FORMACIÓN 4
Tratamiento de las fracturas del extremo proximal del húmero en el anciano
Hora: 15.00 h a 17.00 hSala: 1.2Con la colaboración de SECHC Entender la fracturaJ.M. Mora (Barcelona)
Tratamiento conservadorC. Torrens (Barcelona)
Tratamiento quirúrgico mediante osteosíntesisE. Cassart (Barcelona)
Tratamiento quirúrgico protésicoF. Santana (Barcelona)
Discusión de casos clínicosL. Peidró (Barcelona)R. Goberna (Cádiz)
CURSO DE FORMACIÓN 3
¿Qué hacer ante la infección protésica?
Hora: 15.00 h a 17.00 hSala: 1.1Con la colaboración de GEPSAL Presidente:T. Mut (Valencia)Moderador: J. M. Lasierra (Zaragoza)
Prevención de la InfecciónS. García Ramiro (Barcelona)
Diagnóstico de la Infección ProtésicaJ. Baeza Oliete (Valencia)
Tratamiento de la Infección protésicaX. Flores (Barcelona)
19
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
201220 2MÁLAGA
CURSOS DE FORMACIÓN
Miércoles, 3 de Octubre
Jueves, 4 de Octubre
CURSO DE FORMACIÓN 6 CURSO DE FORMACIÓN 7
Politraumatizado: Control de daños y cirugía reconstructiva
La lesión del LCA reconstructiva
Hora: 09.00 h a 10.00 hSala: 1.1Con la colaboración de OTC PonentesJ. Ribes (Valencia) M. Sánchez Gimeno (LLeida)
Selección de comunicaciones on lineJ. Ribes (Valencia)M. Sánchez Gimeno (LLeida) M. Sanmartín (Madrid)
Politraumatizado: Control de daños y cirugía reconstructivaJ. Ribes (Valencia)
Politraumatizado: Control de daños y cirugía reconstructivaM. Sánchez Gimeno (LLeida)
Hora: 09.00 h a 10.00 hSala: 1.2Con la colaboración de AEA ModeradorJ.C. Monllau (Barcelona) LCA ciencias básicasV. Sanchís (Valencia)
Técnicas de reconstrucciónA. Espejo (Málaga)
Prevención de la lesiónJ.C. Monllau (Barcelona)
CURSO DE FORMACIÓN 5
Patología meniscal
Hora: 16.30 h a 17.30 hSala: 2.1Con la colaboración de SEROD ModeradorJ.R. Amillo (Barcelona)
La meniscectomía a día de hoyJ. Leal (Barcelona)
La conservación meniscal a día de hoy (sutura) o Sustitutos meniscalesM. Leyes (Madrid)
Lesiones meniscales asociada a gonartrosisE. Gastaldi (Valencia)
Fracasos en las cirugías del LCA en futbolistas profesionalesO. Pangrazio.Sociedad Paraguaya de Ortopedia y Traumatología
20
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
20
CURS
OS D
E FO
RMAC
IÓN
Jueves, 4 de Octubre
CURSO DE FORMACIÓN 8
CURSO DE FORMACIÓN 9
CURSO DE FORMACIÓN 10
Revisión de cadera compleja
Pie plano del adulto
Lesiones pseudotumorales
Hora: 09.00 h a 10.00 hSala: 2.1Con la colaboración de SECCA ModeradorA. Coscujuela (Barcelona) Diagnóstico y planificaciónM. Pons (Barcelona)
Revisión acetabularJ. Sueiro (Cádiz)
Revisión femoralM.A. Suárez Suárez (Gijón)
Hora: 10.00 h a 11.00 hSala: 1.1Con la colaboración de SEMCPT Diagnóstico y clasificaciónR. Busquets (Barcelona) TratamientoEnrique Martínez Giménez (Alicante)
Hora: 10.00 h a 11.00 hSala: 1.2Con la colaboración de GRETAL ModeradorF. Portabella (Barcelona) Quiste óseo simple y quiste óseo aneurismáticoE. Sebastián (Sevilla)
Displasia fibrosaJ.L. Cebrián (Madrid)
Granuloma eosinófiloR. Huguet (Barcelona)
Panel expertos: Casos clínicosModeradorL. Ramos (León)ExpertosJ. de las Heras (Madrid)J. Merino (Bilbao)
Resecciones parciales del hueso ilíacoA. Largab. Sociedad Marroquí de COT
21
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
201220 2MÁLAGA
CURSOS DE FORMACIÓN
Viernes, 5 de Octubre
CURSO DE FORMACIÓN 11
CURSO DE FORMACIÓN 12
Acetábulo complejo en caderas primariasy revisión
Lesiones traumáticas del raquis cervical
Hora: 08.30 h a 09.30 hSala: 2.1Con la colaboración de SCCOT Artroplastia en Protrusión acetabularSaul Martínez Acetábulo displásicoJuan Carlos López
Artroplastia en fracturas acetabularesJulio C. Palacio
Revisión acetabular con aloinjertos William Arbelaez
Revisión con anillos y cajas Nicolas Restrepo
Hora: 08.30 h a 09.30 hSala: 1.2Con la colaboración de GEER Coordinadores:J.J. Fernández de Rota (Málaga)J. Rodriguez de la Rúa (Cádiz) Lesiones traumáticas occipitocervicalesJ.J. Fernández de Rota (Málaga)
Lesiones traumáticas columna cervical bajaHani Mhaidli Hamdan(Las Palmas de Gran Canaria)
Tetraplegia traumáticaJulio Rodríguez de la Rúa (Cádiz)
CURSO DE FORMACIÓN 14
Cadera primaria compleja
Hora: 09.30 h a 10.30 hSala: 1.1Con la colaboración de SCCOT
Artroplastia luego de Osteosíntesis fallida Julio C. Palacio
Artroplastia en Luxación alta inveteradaNicolas Restrepo
Reconversion de artrodesis a reemplazo articularWilliam Arbelaez
Presentación de Casos y DiscusiónSaul MartínezJuan Carlos López
CURSO DE FORMACIÓN VIRTUAL 13
Metodología de la investigación
Campus virtual17-21 Septiembre (16:00-20:00)Presencial en el Congreso:Viernes 5 de octubre de 8:30-9:30.Sala 2.1
22
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
22
CURS
OS D
E FO
RMAC
IÓN
Viernes, 5 de Octubre
CURSO DE FORMACIÓN 17
La fijación externa en el politraumatizado
Hora: 11.00 h a 13.00 hSala: 1.1Con la colaboración de SEFEX
IntroducciónX. Flores (Barcelona) Fijación externa en el control de daños, esqueleto periféricoP. Corona (Barcelona)
Fijación externa en el control de daños, esqueleto centralE. Guerado (Málaga)
Fijación externa en el politraumático infantilP. González Herránz (A Coruña)
Reconversión de la fijación externaL. Roger (Barcelona)
La fijación externa como tratamiento definitivoF. Luna (Málaga)
Preguntas y Respuestas
CURSO DE FORMACIÓN VIRTUAL 16
Últimos avances en el tratamiento de las fracturas
Campus virtual17-21 Septiembre (16:00-20:00)Presencial en el Congreso:Viernes 5 de octubre de 9:30-10:30.Sala 2.1
CURSO DE FORMACIÓN 15
El hombro en la traumatología del deporte
Hora: 09.30 h a 10.30 hSala: 1.2Con la colaboración de SETRADE Presidente:C. Rodríguez Hernández (Madrid)Moderador: N. Zurita (Elche)Coordinadores:J. Ayala Mejías (Madrid)J. Ardévol (Barcelona)B. García González (Madrid)
Presentación:C. Rodríguez Hernández (Madrid)
Lesiones de SLAPJ. Ayala Mejías (Madrid)
Patología del manguito rotadorJ. Ardévol (Barcelona)
InestabilidadesB. García González (Madrid)
(Presentación de varios casos clínicos semiológicos de cada pato-logía con discusión y confección de algoritmos de diagnóstico y pautas de tratamiento)
23
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
201220 2MÁLAGA
CURSOS DE FORMACIÓN
CURSO DE FORMACIÓN 18
Artrosis trapecio-metacarpiana
Hora: 11.00 h a 12.00 hSala: 1.2Con la colaboración de SECMA PonenteA. Lluch (Barcelona)
• Anatomía• Etiopatogénesis• Tratamiento
CURSO DE FORMACIÓN 21
Patología de columna en el medio laboral
Hora: 15.30 h a 16.30 hSala: 1.2Con la colaboración de SETLA
ModeradorM. Ferrán Olivé (Barcelona) Fracturas toracolumbaresJJ. Asenjo (Madrid)
Hernia Discal CervicalE. Hevia (Madrid)
Hernia Discal LumbarJ. Díaz de Atauri (Vitoria)
Fractura cervical quirúrgica. Resultados a largo plazoR. Cruz Conde (Madrid)
Resultados de las Artrodesis lumbares en el ámbito laboralJ. Raventós (Barcelona)
Viernes, 5 de Octubre
CURSO DE FORMACIÓN 19
Tópicos en Microcirugía Nerviosa
Hora: 12.00 h a 13.00 hSala: 1.2Con la colaboración de AEM Presentación:MA. Toledo Romero (Cádiz)
Diagnóstico, cronología de la cirugía y tratamien-to inicialJ. Casañas (Barcelona)
Cuándo usar un injerto nervioso. Injertos vascu-larizadosA. Muset (Barcelona)
Neurotizaciones. AplicacionesA. García López (Alicante)
CURSO DE FORMACIÓN 20
Fracturas periimplante, excluido prótesis
Hora: 15.30 h a 16.30 hSala: 1.1Con la colaboración de AO-Trauma FRACTURAS PERI-IMPLANTE
(EXCLUIDO PRÓTESIS)
Fracturas 1/3 proximal fémurArantxa Capel AgúndezHospital 12 de Octubre. Madrid
Fracturas 2/3 medio y distal del fémurMiquel Videla CesHospital Dr. Moises Broggi. Sant Joan Despí.
Otras fracturasJosep Maria Muñoz VivesHosptial Dr. Josep Trueta. Girona
Casos clínicos
24
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
24
CURS
OS D
E FO
RMAC
IÓN
Viernes, 5 de Octubre
CURSO DE FORMACIÓN 24
Avances más recientes en células, factores de crecimiento y materiales en cirugíaortopédica
Hora: 16.30 h a 18.00 hSala: 1.2
Presentación. Las necesidades. ¿Qué necesita de la industria un cirujano ortopédico?E. Guerado
Los materiales y las superficies. Preparación para biocompatibilidad y crecimiento celularC. Voisard
La bioquímica. ¿Qué necesita saber un Cirujano ortopédico de bioquímica?L. Munuera Trabanco
Las células troncales (células madre) y los facto-res de crecimiento. Medicina Regenerativa. La frontera final en cirugía ortopédicaH. Reddi
La estrategia de la innovación. Hacia el progresoC. Voisard
CURSO DE FORMACIÓN 23
Fracturas osteoporótica distal del fémur
Hora: 16.30 h a 17.30 hSala: 1.1Con la colaboración de GEIOS CoordinadorJR. Caeiro Rey
Fractura de la extremidad distal del fémur como fractura osteoporótica mayoL. Roca Ruíz
Cross fire: tratamiento quirúrgico de la fractura osteoporótica de la extremidad distal del fémurP. Zamora NavasÍ. Etxebarría Foronda
Fracturas osteoporóticas distal del fémur. ¿Hay algo más que hacer?JR. Caeiro Rey
CURSO DE FORMACIÓN 22
Biomecánica de la cadera normal y protésica
Hora: 15.30 h a 16.30 hSala: 2.1Con la colaboración de SIBB PresidenteA Viladot Voegeli (Barcelona)ModeradorJ. Valentí (Barcelona)
Biomecánica de la cadera normalM. Fernández Fairén (Barcelona)
Biomecánica de la cadera protésicaC. Mestre (Barcelona)
Biomateriales en las prótesis de caderaE. García Nieto (Madrid)
UNA NUEVA FUERZA FRENTE A LAS FRACTURAS
DETIENE LOS OSTEOCLASTOSANTES DE QUE ACTÚEN 1
El primer inhibidor del ligando del RANK (RANKL), administrado cada 6 meses, que ha demostrado una reducción del riesgo de fracturas osteoporóticas en todo el esqueleto (todas las localizaciones medidas)2,3,†
* Ver indicación en ficha técnica. † Para las fracturas vertebrales, no vertebrales y de cadera.
De las fracturas no vertebrales se excluyeron las fracturas del cráneo, la cara, la mandíbula, los metacarpianos, los dedos de las manos o los de los pies, ya que no están asociadas a baja densidad ósea. También se excluyeron las fracturas patológicas y aquellas asociadas con traumatismos graves.
Prolia_Anuncio210X280.indd 1 19/09/12 17:52
UNA NUEVA FUERZA FRENTE A LAS FRACTURASFecha de elaboración: 05/2012
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Prolia 60 mg solución inyectable en una jeringa precargada. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: Cada jeringa precargada contiene 60 mg de denosumab en 1 ml de solución (60 mg/ml). Denosumab es un anticuerpo monoclonal IgG2 humano producido en una línea celular de mamíferos (CHO) mediante tecnología del ADN recombinante. Excipiente con efecto conocido: Cada ml de solución contiene 47 mg de sorbitol (E420) (ver sección 4.4). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA: Solución inyectable (inyectable). Solución transparente, de incolora a ligeramente amarilla. 4. DATOS CLÍNICOS: 4.1 Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con riesgo elevado de fracturas. Prolia reduce significativamente el riesgo de fracturas vertebrales, no vertebrales y de cadera. Tratamiento de la pérdida ósea asociada con la supresión hormonal en hombres con cáncer de próstata con riesgo elevado de fracturas. En hombres con cáncer de próstata sometidos a supresión hormonal, Prolia reduce significativamente el riesgo de fracturas vertebrales. 4.2 Posología y forma de administración: Posología: La dosis recomendada de Prolia es de 60 mg administrados en una única inyección subcutánea una vez cada 6 meses en el muslo, el abdomen o la parte superior del brazo. Los pacientes deben tomar suplementos adecuados de calcio y vitamina D (ver sección 4.4). Pacientes con insuficiencia renal: No se requieren ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia renal (ver sección 4.4). Pacientes con insuficiencia hepática: No se ha estudiado la seguridad y la eficacia de denosumab en pacientes con insuficiencia hepática. Pacientes de edad avanzada (edad ≥ 65): No se requieren ajustes de dosis en pacientes de edad avanzada. Población pediátrica: Prolia no está recomendado en pacientes pediátricos (edad < 18) ya que no se ha establecido la seguridad y la eficacia de Prolia en estos pacientes. La inhibición del RANK/ligando del RANK (RANKL) en estudios con animales se ha asociado con la inhibición del crecimiento óseo y con la falta de aparición de la dentición. Forma de administración: La administración debe realizarla una persona que haya recibido la formación adecuada en técnicas de inyección. Vía subcutánea. Para consultar las instrucciones de uso, manipulación y eliminación, ver sección 6.6. 4.3 Contraindicaciones: Hipocalcemia (ver sección 4.4), Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo: Suplementos de calcio y vitamina D: Es importante que todos los pacientes reciban un aporte adecuado de calcio y vitamina D. Precauciones de uso: La hipocalcemia debe corregirse mediante el aporte adecuado de calcio y vitamina D antes de iniciar el tratamiento. Los pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min) o en diálisis presentan un riesgo más alto de desarrollar hipocalcemia. Se recomienda la monitorización clínica de los niveles de calcio en pacientes con predisposición a la hipocalcemia. Los pacientes que reciban Prolia pueden presentar infecciones cutáneas (principalmente celulitis) que requieran hospitalización (ver sección 4.8). Debe recomendarse a los pacientes que soliciten asistencia médica inmediata, si presentan signos o síntomas de celulitis. Se han notificado casos de osteonecrosis mandibular (ONM) en pacientes tratados con denosumab o con bisfosfonatos, otra clase de fármacos antirresortivos. La mayoría de casos se han producido en pacientes con cáncer; sin embargo, algunos se han observado en pacientes con osteoporosis. En raras ocasiones, se han notificado casos de ONM en ensayos clínicos en pacientes que recibían una dosis de 60 mg de denosumab cada 6 meses para la osteoporosis. Se han notificado casos de ONM en ensayos clínicos realizados en pacientes con cáncer avanzado tratados con denosumab a una dosis mensual de 120 mg. Los factores de riesgo conocidos de la ONM incluyen el diagnóstico de cáncer con lesiones óseas, los tratamientos concomitantes (p. ej., quimioterapia, medicamentos biológicos antiangiogénicos, corticosteroides, radioterapia de cabeza y cuello), una higiene bucal deficiente, extracciones dentales y comorbilidades (p. ej., enfermedad dental preexistente, anemia, coagulopatía, infección) y tratamiento previo con bisfosfonatos. En pacientes con factores de riesgo concomitantes se debe considerar la realización de una revisión dental con un tratamiento odontológico preventivo apropiado antes de iniciar el tratamiento con Prolia. Durante el tratamiento, si es posible, estos pacientes deben evitar procedimientos dentales invasivos. Durante el tratamiento con Prolia debe mantenerse una buena práctica de higiene bucal. En los pacientes que desarrollen ONM durante el tratamiento con Prolia, la cirugía dental puede empeorar su estado. Si se produce ONM durante el tratamiento con Prolia, siga el criterio clínico y elabore una pauta de tratamiento para cada paciente basada en la evaluación del beneficio/riesgo a nivel individual. El capuchón de la aguja de la jeringa precargada contiene caucho natural (un derivado del látex), que puede causar reacciones alérgicas. Los pacientes tratados con Prolia no deben ser tratados concomitantemente con otros medicamentos que contengan denosumab (para la prevención de eventos relacionados con el esqueleto en adultos con metástasis óseas de tumores sólidos). Advertencias sobre los excipientes: Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben utilizar Prolia. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por 60 mg, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se han realizado estudios de interacciones. No hay datos clínicos sobre la administración conjunta de denosumab y tratamiento hormonal sustitutivo (estrógenos), sin embargo la posibilidad de interacción farmacodinámica se considera muy baja. En mujeres posmenopáusicas con osteoporosis, no se modificó la farmacocinética y farmacodinámica de denosumab con el tratamiento previo con alendronato, según los datos de un estudio de transición (de alendronato a denosumab). 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia: Embarazo: No se dispone de datos adecuados sobre el uso de Prolia en mujeres embarazadas. La toxicidad reproductiva se ha observado en un estudio en macacos, que recibieron dosis de denosumab durante el embarazo con exposiciones sistémicas (AUC) 119 veces superiores a la dosis en humanos. No está recomendado el uso de Prolia en mujeres embarazadas. Se anima a las mujeres que queden embarazadas durante el tratamiento con Prolia a inscribirse en el programa de Supervisión del Embarazo de Amgen. Los datos de contacto figuran en la sección 6 del prospecto – Información para el usuario. Lactancia: Se desconoce si denosumab se excreta en la leche materna. Los estudios en ratones manipulados genéticamente en los que se inactivó el RANKL mediante la eliminación de genes (“ratones knockout”) indican que la ausencia del RANKL (la diana de denosumab) durante el embarazo puede interferir en la maduración de las glándulas mamarias alterando la lactancia posparto. La decisión entre no amamantar o no seguir el tratamiento con Prolia debe tomarse teniendo en cuenta las ventajas de la lactancia para el recién nacido/lactante y las ventajas del tratamiento con Prolia para la mujer. Se anima a las mujeres que estén en periodo de lactancia durante el tratamiento con Prolia a inscribirse en el programa de Supervisión de la Lactancia de Amgen. Los datos de contacto figuran en la sección 6 del prospecto – Información para el usuario. Fertilidad: No hay datos disponibles del efecto de denosumab sobre la fertilidad humana. Los estudios en animales no evidencian efectos perjudiciales directos o indirectos relativos a la fertilidad. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: La influencia de Prolia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. 4.8 Reacciones adversas: Resumen del perfil de seguridad: En cuatro ensayos clínicos fase III controlados con placebo el perfil de seguridad global de Prolia fue similar en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis y en pacientes con cáncer de mama o próstata sometidos a supresión hormonal. Se han observado casos poco frecuentes de celulitis y raramente se han observado casos de hipocalcemia, hipersensibilidad y osteonecrosis mandibular (ver sección 4.4 y sección 4.8 - descripción de las reacciones adversas seleccionadas) con Prolia. Lista tabulada de reacciones adversas: Los datos de la Tabla 1 abajo, describen las reacciones adversas notificadas en ensayos clínicos de Fase II y Fase III en pacientes con osteoporosis y en pacientes con cáncer de mama o próstata sometidos a supresión hormonal; y/o de notificaciones espontáneas. Para clasificar las reacciones adversas, se utilizó la convención siguiente (consulte la tabla 1): muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10), poco frecuentes (≥ 1/1.000 a < 1/100), raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000) y muy raras (< 1/10.000), basándose en tasas de acontecimientos al cabo de 1 año. Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia y clasificación de órganos.
Tabla 1 - Reacciones adversas notificadas en mujeres con osteoporosis posmenopáusica y en pacientes con cáncer de mama o próstata que recibían tratamiento de deprivación hormonal.
Clasificación de órganos del sistema MedDRA
Categoría de frecuencia Reacciones adversas
Infecciones e infestaciones
Frecuentes Infección del tracto urinarioFrecuentes Infección del tracto respiratorio superiorPoco frecuentes Diverticulitis1
Poco frecuentes Celulitis1
Poco frecuentes Infección del oídoTrastornos del sistema inmunológico Raras Hipersensibilidad al medicamento1
Trastornos del metabolismo y de la nutrición Raras Hipocalcemia1
Trastornos del sistema nervioso Frecuentes CiáticaTrastornos oculares Frecuentes Cataratas1
Trastornos gastrointestinales Frecuentes Estreñimiento
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Frecuentes Erupción cutáneaPoco frecuentes Eccema
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Raras Osteonecrosis mandibular1
Frecuentes Dolor en las extremidades1Ver sección: Descripción de las reacciones adversas seleccionadas En un análisis combinado de datos de todos los ensayos de fase II y fase III controlados con placebo, se notificó síndrome pseudogripal en una proporción de 0,006 por paciente-año para denosumab y de 0,003 por paciente-año para el grupo placebo. Aunque esta distribución desigual se identificó en el análisis combinado, no se identificó en el análisis estratificado que se utilizó para calcular las reacciones adversas incluidas en la tabla 1. Este desequilibrio no se ha observado en estudios individuales. Descripción de las reacciones adversas seleccionadas: Hipocalcemia: En dos ensayos clínicos de fase III controlados con placebo en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis, aproximadamente el 0,05% (2 de 4.050) de las pacientes presentaron una disminución de los niveles de calcio sérico (menos de 1,88 mmol/l) tras la administración de Prolia. No se notificaron disminuciones de los niveles de calcio sérico (menos de 1,88 mmol/l) en los dos ensayos clínicos de fase III controlados con placebo en pacientes que recibían tratamiento de deprivación hormonal. Infecciones cutáneas: En ensayos clínicos de fase III controlados con placebo, la incidencia global de infecciones cutáneas fue similar en el grupo placebo y en el de Prolia en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis (placebo [1,2%, 50 de 4.041] frente a Prolia [1,5%, 59 de 4.050]) y en pacientes con cáncer de mama o próstata que recibían tratamiento de deprivación hormonal (placebo [1,7%, 14 de 845] frente a Prolia [1,4%, 12 de 860]). Se notificaron infecciones cutáneas que provocaron la hospitalización en el 0,1% (3 de 4.041) de las mujeres posmenopáusicas con osteoporosis que recibían placebo, en comparación con el 0,4% (16 de 4.050) de las mujeres que recibían Prolia. Estos casos fueron principalmente celulitis. Las infecciones cutáneas notificadas como reacciones adversas graves fueron similares en el grupo placebo (0,6%, 5 de 845) y en el de Prolia (0,6%, 5 de 860) en los estudios de cáncer de mama y próstata. Osteonecrosis mandibular: En el programa de desarrollo clínico en osteoporosis (8710 pacientes tratados ≥ 1 año), la ONM se notificó raramente con Prolia (ver sección 4.4). Cataratas: En un único ensayo clínico de fase III, controlado con placebo, en pacientes con cáncer de próstata sometidos a tratamiento de deprivación androgénica, se observó una distribución desigual del número de casos de cataratas como reacción adversa (4,7% denosumab, 1,2% placebo). En mujeres posmenopáusicas con osteoporosis o en mujeres con cáncer de mama no metastásico tratadas con inhibidores de la aromatasa, no se observó esa diferencia. Diverticulitis: En un único ensayo clínico de fase III, controlado con placebo, en pacientes con cáncer de próstata sometidos a tratamiento de deprivación androgénica, se observó una distribución desigual del número de casos de diverticulitis como reacción adversa (1,2% denosumab, 0% placebo). La incidencia de diverticulitis fue comparable entre ambos grupos de tratamiento en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis y en mujeres con cáncer de mama no metastásico tratadas con inhibidores de la aromatasa. Reacciones de hipersensibilidad relacionadas con el medicamento: En la experiencia postcomercialización se han notificado casos raros de hipersensibilidad relacionada con el medicamento, incluyendo erupción cutánea, urticaria, edema facial y eritema en pacientes que recibían Prolia. Otras poblaciones especiales: En los ensayos clínicos, los pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min) o en diálisis presentaron un mayor riesgo de desarrollar hipocalcemia si no tomaban suplementos de calcio. Es importante que los pacientes con insuficiencia renal grave o en diálisis tomen una cantidad adecuada de calcio y vitamina D (ver sección 4.4). 4.9 Sobredosis: No hay experiencia de sobredosis en los ensayos clínicos. Denosumab se ha administrado en ensayos clínicos utilizando dosis de hasta 180 mg cada 4 semanas (dosis acumuladas de hasta 1.080 mg durante 6 meses) y no se han observado reacciones adversas adicionales. 6. DATOS FARMACÉUTICOS: 6.1 Lista de excipientes: Ácido acético glacial*, hidróxido sódico (para ajuste del pH)*, sorbitol (E420), polisorbato 20, agua para preparaciones inyectables. * La solución tampón de acetato se forma mezclando ácido acético con hidróxido sódico. 6.2 Incompatibilidades: En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros. 6.3 Periodo de validez: 3 años. Prolia puede conservarse a temperatura ambiente (hasta 25ºC) durante un máximo de 30 días en el envase original. Una vez fuera de la nevera, Prolia debe utilizarse dentro del plazo de 30 días. 6.4 Precauciones especiales de conservación: Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar. Conservar la jeringa precargada en el embalaje exterior para protegerla de la luz. No agitar excesivamente. 6.5 Naturaleza y contenido del envase: Solución de 1 ml en una jeringa precargada de un solo uso de vidrio de tipo I con una aguja de acero inoxidable del calibre 27, con o sin protector de la aguja. El capuchón de la aguja de la jeringa precargada contiene caucho natural, un derivado del látex (ver sección 4.4). Envase con una jeringa precargada acondicionada en blíster (jeringa precargada con o sin protector de la aguja) o sin blíster (únicamente la jeringa precargada). 6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones: La solución de Prolia debe examinarse antes de su administración. No inyecte la solución si contiene partículas, si está turbia o descolorida. No agitar excesivamente. Para evitar molestias en la zona de inyección, deje que la jeringa precargada alcance la temperatura ambiente (hasta 25 ºC) antes de inyectarla y realice la inyección lentamente. Inyecte todo el contenido de la jeringa precargada. Deseche cualquier resto de medicamento de la jeringa precargada. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: Amgen Europe B.V., Minervum 7061, NL-4817 ZK Breda, Países Bajos. 8. RÉGIMEN DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN: Con receta médica. Financiado por la Seguridad Social. 9. PRESENTACIÓN Y PRECIO: Prolia 60 mg solución inyectable en una jeringa precargada; PVP (IVA): 240,15€. 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO: 20 abril 2012. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.
REFERENCIAS: 1. Ficha técnica de Prolia® (denosumab), Laboratorios Amgen. 2. CHMP Assessment Report for Prolia. Marzo 2010. Disponible en: http://www.emea.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Public_assessment_report/human/001120/WC500093529.pdf. Fecha de acceso: Septiembre 2011. 3. Cummings SR, San Martin J, McClung MR, et al. Denosumab for prevention of fractures in postmenopausal women with osteoporosis. N Engl J Med 2009;361:756–765.
DM
B-E
SP-A
MG-
377-
2012
-May
-P
ESP/
DN
B/0
055a
/11
Prolia_Anuncio210X280.indd 2 19/09/12 17:52
27
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
201220 2MÁLAGA
UNA NUEVA FUERZA FRENTE A LAS FRACTURASFecha de elaboración: 05/2012
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Prolia 60 mg solución inyectable en una jeringa precargada. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: Cada jeringa precargada contiene 60 mg de denosumab en 1 ml de solución (60 mg/ml). Denosumab es un anticuerpo monoclonal IgG2 humano producido en una línea celular de mamíferos (CHO) mediante tecnología del ADN recombinante. Excipiente con efecto conocido: Cada ml de solución contiene 47 mg de sorbitol (E420) (ver sección 4.4). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA: Solución inyectable (inyectable). Solución transparente, de incolora a ligeramente amarilla. 4. DATOS CLÍNICOS: 4.1 Indicaciones terapéuticas: Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con riesgo elevado de fracturas. Prolia reduce significativamente el riesgo de fracturas vertebrales, no vertebrales y de cadera. Tratamiento de la pérdida ósea asociada con la supresión hormonal en hombres con cáncer de próstata con riesgo elevado de fracturas. En hombres con cáncer de próstata sometidos a supresión hormonal, Prolia reduce significativamente el riesgo de fracturas vertebrales. 4.2 Posología y forma de administración: Posología: La dosis recomendada de Prolia es de 60 mg administrados en una única inyección subcutánea una vez cada 6 meses en el muslo, el abdomen o la parte superior del brazo. Los pacientes deben tomar suplementos adecuados de calcio y vitamina D (ver sección 4.4). Pacientes con insuficiencia renal: No se requieren ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia renal (ver sección 4.4). Pacientes con insuficiencia hepática: No se ha estudiado la seguridad y la eficacia de denosumab en pacientes con insuficiencia hepática. Pacientes de edad avanzada (edad ≥ 65): No se requieren ajustes de dosis en pacientes de edad avanzada. Población pediátrica: Prolia no está recomendado en pacientes pediátricos (edad < 18) ya que no se ha establecido la seguridad y la eficacia de Prolia en estos pacientes. La inhibición del RANK/ligando del RANK (RANKL) en estudios con animales se ha asociado con la inhibición del crecimiento óseo y con la falta de aparición de la dentición. Forma de administración: La administración debe realizarla una persona que haya recibido la formación adecuada en técnicas de inyección. Vía subcutánea. Para consultar las instrucciones de uso, manipulación y eliminación, ver sección 6.6. 4.3 Contraindicaciones: Hipocalcemia (ver sección 4.4), Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo: Suplementos de calcio y vitamina D: Es importante que todos los pacientes reciban un aporte adecuado de calcio y vitamina D. Precauciones de uso: La hipocalcemia debe corregirse mediante el aporte adecuado de calcio y vitamina D antes de iniciar el tratamiento. Los pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min) o en diálisis presentan un riesgo más alto de desarrollar hipocalcemia. Se recomienda la monitorización clínica de los niveles de calcio en pacientes con predisposición a la hipocalcemia. Los pacientes que reciban Prolia pueden presentar infecciones cutáneas (principalmente celulitis) que requieran hospitalización (ver sección 4.8). Debe recomendarse a los pacientes que soliciten asistencia médica inmediata, si presentan signos o síntomas de celulitis. Se han notificado casos de osteonecrosis mandibular (ONM) en pacientes tratados con denosumab o con bisfosfonatos, otra clase de fármacos antirresortivos. La mayoría de casos se han producido en pacientes con cáncer; sin embargo, algunos se han observado en pacientes con osteoporosis. En raras ocasiones, se han notificado casos de ONM en ensayos clínicos en pacientes que recibían una dosis de 60 mg de denosumab cada 6 meses para la osteoporosis. Se han notificado casos de ONM en ensayos clínicos realizados en pacientes con cáncer avanzado tratados con denosumab a una dosis mensual de 120 mg. Los factores de riesgo conocidos de la ONM incluyen el diagnóstico de cáncer con lesiones óseas, los tratamientos concomitantes (p. ej., quimioterapia, medicamentos biológicos antiangiogénicos, corticosteroides, radioterapia de cabeza y cuello), una higiene bucal deficiente, extracciones dentales y comorbilidades (p. ej., enfermedad dental preexistente, anemia, coagulopatía, infección) y tratamiento previo con bisfosfonatos. En pacientes con factores de riesgo concomitantes se debe considerar la realización de una revisión dental con un tratamiento odontológico preventivo apropiado antes de iniciar el tratamiento con Prolia. Durante el tratamiento, si es posible, estos pacientes deben evitar procedimientos dentales invasivos. Durante el tratamiento con Prolia debe mantenerse una buena práctica de higiene bucal. En los pacientes que desarrollen ONM durante el tratamiento con Prolia, la cirugía dental puede empeorar su estado. Si se produce ONM durante el tratamiento con Prolia, siga el criterio clínico y elabore una pauta de tratamiento para cada paciente basada en la evaluación del beneficio/riesgo a nivel individual. El capuchón de la aguja de la jeringa precargada contiene caucho natural (un derivado del látex), que puede causar reacciones alérgicas. Los pacientes tratados con Prolia no deben ser tratados concomitantemente con otros medicamentos que contengan denosumab (para la prevención de eventos relacionados con el esqueleto en adultos con metástasis óseas de tumores sólidos). Advertencias sobre los excipientes: Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben utilizar Prolia. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por 60 mg, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se han realizado estudios de interacciones. No hay datos clínicos sobre la administración conjunta de denosumab y tratamiento hormonal sustitutivo (estrógenos), sin embargo la posibilidad de interacción farmacodinámica se considera muy baja. En mujeres posmenopáusicas con osteoporosis, no se modificó la farmacocinética y farmacodinámica de denosumab con el tratamiento previo con alendronato, según los datos de un estudio de transición (de alendronato a denosumab). 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia: Embarazo: No se dispone de datos adecuados sobre el uso de Prolia en mujeres embarazadas. La toxicidad reproductiva se ha observado en un estudio en macacos, que recibieron dosis de denosumab durante el embarazo con exposiciones sistémicas (AUC) 119 veces superiores a la dosis en humanos. No está recomendado el uso de Prolia en mujeres embarazadas. Se anima a las mujeres que queden embarazadas durante el tratamiento con Prolia a inscribirse en el programa de Supervisión del Embarazo de Amgen. Los datos de contacto figuran en la sección 6 del prospecto – Información para el usuario. Lactancia: Se desconoce si denosumab se excreta en la leche materna. Los estudios en ratones manipulados genéticamente en los que se inactivó el RANKL mediante la eliminación de genes (“ratones knockout”) indican que la ausencia del RANKL (la diana de denosumab) durante el embarazo puede interferir en la maduración de las glándulas mamarias alterando la lactancia posparto. La decisión entre no amamantar o no seguir el tratamiento con Prolia debe tomarse teniendo en cuenta las ventajas de la lactancia para el recién nacido/lactante y las ventajas del tratamiento con Prolia para la mujer. Se anima a las mujeres que estén en periodo de lactancia durante el tratamiento con Prolia a inscribirse en el programa de Supervisión de la Lactancia de Amgen. Los datos de contacto figuran en la sección 6 del prospecto – Información para el usuario. Fertilidad: No hay datos disponibles del efecto de denosumab sobre la fertilidad humana. Los estudios en animales no evidencian efectos perjudiciales directos o indirectos relativos a la fertilidad. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: La influencia de Prolia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. 4.8 Reacciones adversas: Resumen del perfil de seguridad: En cuatro ensayos clínicos fase III controlados con placebo el perfil de seguridad global de Prolia fue similar en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis y en pacientes con cáncer de mama o próstata sometidos a supresión hormonal. Se han observado casos poco frecuentes de celulitis y raramente se han observado casos de hipocalcemia, hipersensibilidad y osteonecrosis mandibular (ver sección 4.4 y sección 4.8 - descripción de las reacciones adversas seleccionadas) con Prolia. Lista tabulada de reacciones adversas: Los datos de la Tabla 1 abajo, describen las reacciones adversas notificadas en ensayos clínicos de Fase II y Fase III en pacientes con osteoporosis y en pacientes con cáncer de mama o próstata sometidos a supresión hormonal; y/o de notificaciones espontáneas. Para clasificar las reacciones adversas, se utilizó la convención siguiente (consulte la tabla 1): muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10), poco frecuentes (≥ 1/1.000 a < 1/100), raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000) y muy raras (< 1/10.000), basándose en tasas de acontecimientos al cabo de 1 año. Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia y clasificación de órganos.
Tabla 1 - Reacciones adversas notificadas en mujeres con osteoporosis posmenopáusica y en pacientes con cáncer de mama o próstata que recibían tratamiento de deprivación hormonal.
Clasificación de órganos del sistema MedDRA
Categoría de frecuencia Reacciones adversas
Infecciones e infestaciones
Frecuentes Infección del tracto urinarioFrecuentes Infección del tracto respiratorio superiorPoco frecuentes Diverticulitis1
Poco frecuentes Celulitis1
Poco frecuentes Infección del oídoTrastornos del sistema inmunológico Raras Hipersensibilidad al medicamento1
Trastornos del metabolismo y de la nutrición Raras Hipocalcemia1
Trastornos del sistema nervioso Frecuentes CiáticaTrastornos oculares Frecuentes Cataratas1
Trastornos gastrointestinales Frecuentes Estreñimiento
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Frecuentes Erupción cutáneaPoco frecuentes Eccema
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Raras Osteonecrosis mandibular1
Frecuentes Dolor en las extremidades1Ver sección: Descripción de las reacciones adversas seleccionadas En un análisis combinado de datos de todos los ensayos de fase II y fase III controlados con placebo, se notificó síndrome pseudogripal en una proporción de 0,006 por paciente-año para denosumab y de 0,003 por paciente-año para el grupo placebo. Aunque esta distribución desigual se identificó en el análisis combinado, no se identificó en el análisis estratificado que se utilizó para calcular las reacciones adversas incluidas en la tabla 1. Este desequilibrio no se ha observado en estudios individuales. Descripción de las reacciones adversas seleccionadas: Hipocalcemia: En dos ensayos clínicos de fase III controlados con placebo en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis, aproximadamente el 0,05% (2 de 4.050) de las pacientes presentaron una disminución de los niveles de calcio sérico (menos de 1,88 mmol/l) tras la administración de Prolia. No se notificaron disminuciones de los niveles de calcio sérico (menos de 1,88 mmol/l) en los dos ensayos clínicos de fase III controlados con placebo en pacientes que recibían tratamiento de deprivación hormonal. Infecciones cutáneas: En ensayos clínicos de fase III controlados con placebo, la incidencia global de infecciones cutáneas fue similar en el grupo placebo y en el de Prolia en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis (placebo [1,2%, 50 de 4.041] frente a Prolia [1,5%, 59 de 4.050]) y en pacientes con cáncer de mama o próstata que recibían tratamiento de deprivación hormonal (placebo [1,7%, 14 de 845] frente a Prolia [1,4%, 12 de 860]). Se notificaron infecciones cutáneas que provocaron la hospitalización en el 0,1% (3 de 4.041) de las mujeres posmenopáusicas con osteoporosis que recibían placebo, en comparación con el 0,4% (16 de 4.050) de las mujeres que recibían Prolia. Estos casos fueron principalmente celulitis. Las infecciones cutáneas notificadas como reacciones adversas graves fueron similares en el grupo placebo (0,6%, 5 de 845) y en el de Prolia (0,6%, 5 de 860) en los estudios de cáncer de mama y próstata. Osteonecrosis mandibular: En el programa de desarrollo clínico en osteoporosis (8710 pacientes tratados ≥ 1 año), la ONM se notificó raramente con Prolia (ver sección 4.4). Cataratas: En un único ensayo clínico de fase III, controlado con placebo, en pacientes con cáncer de próstata sometidos a tratamiento de deprivación androgénica, se observó una distribución desigual del número de casos de cataratas como reacción adversa (4,7% denosumab, 1,2% placebo). En mujeres posmenopáusicas con osteoporosis o en mujeres con cáncer de mama no metastásico tratadas con inhibidores de la aromatasa, no se observó esa diferencia. Diverticulitis: En un único ensayo clínico de fase III, controlado con placebo, en pacientes con cáncer de próstata sometidos a tratamiento de deprivación androgénica, se observó una distribución desigual del número de casos de diverticulitis como reacción adversa (1,2% denosumab, 0% placebo). La incidencia de diverticulitis fue comparable entre ambos grupos de tratamiento en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis y en mujeres con cáncer de mama no metastásico tratadas con inhibidores de la aromatasa. Reacciones de hipersensibilidad relacionadas con el medicamento: En la experiencia postcomercialización se han notificado casos raros de hipersensibilidad relacionada con el medicamento, incluyendo erupción cutánea, urticaria, edema facial y eritema en pacientes que recibían Prolia. Otras poblaciones especiales: En los ensayos clínicos, los pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min) o en diálisis presentaron un mayor riesgo de desarrollar hipocalcemia si no tomaban suplementos de calcio. Es importante que los pacientes con insuficiencia renal grave o en diálisis tomen una cantidad adecuada de calcio y vitamina D (ver sección 4.4). 4.9 Sobredosis: No hay experiencia de sobredosis en los ensayos clínicos. Denosumab se ha administrado en ensayos clínicos utilizando dosis de hasta 180 mg cada 4 semanas (dosis acumuladas de hasta 1.080 mg durante 6 meses) y no se han observado reacciones adversas adicionales. 6. DATOS FARMACÉUTICOS: 6.1 Lista de excipientes: Ácido acético glacial*, hidróxido sódico (para ajuste del pH)*, sorbitol (E420), polisorbato 20, agua para preparaciones inyectables. * La solución tampón de acetato se forma mezclando ácido acético con hidróxido sódico. 6.2 Incompatibilidades: En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros. 6.3 Periodo de validez: 3 años. Prolia puede conservarse a temperatura ambiente (hasta 25ºC) durante un máximo de 30 días en el envase original. Una vez fuera de la nevera, Prolia debe utilizarse dentro del plazo de 30 días. 6.4 Precauciones especiales de conservación: Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar. Conservar la jeringa precargada en el embalaje exterior para protegerla de la luz. No agitar excesivamente. 6.5 Naturaleza y contenido del envase: Solución de 1 ml en una jeringa precargada de un solo uso de vidrio de tipo I con una aguja de acero inoxidable del calibre 27, con o sin protector de la aguja. El capuchón de la aguja de la jeringa precargada contiene caucho natural, un derivado del látex (ver sección 4.4). Envase con una jeringa precargada acondicionada en blíster (jeringa precargada con o sin protector de la aguja) o sin blíster (únicamente la jeringa precargada). 6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones: La solución de Prolia debe examinarse antes de su administración. No inyecte la solución si contiene partículas, si está turbia o descolorida. No agitar excesivamente. Para evitar molestias en la zona de inyección, deje que la jeringa precargada alcance la temperatura ambiente (hasta 25 ºC) antes de inyectarla y realice la inyección lentamente. Inyecte todo el contenido de la jeringa precargada. Deseche cualquier resto de medicamento de la jeringa precargada. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN: Amgen Europe B.V., Minervum 7061, NL-4817 ZK Breda, Países Bajos. 8. RÉGIMEN DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN: Con receta médica. Financiado por la Seguridad Social. 9. PRESENTACIÓN Y PRECIO: Prolia 60 mg solución inyectable en una jeringa precargada; PVP (IVA): 240,15€. 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO: 20 abril 2012. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.
REFERENCIAS: 1. Ficha técnica de Prolia® (denosumab), Laboratorios Amgen. 2. CHMP Assessment Report for Prolia. Marzo 2010. Disponible en: http://www.emea.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Public_assessment_report/human/001120/WC500093529.pdf. Fecha de acceso: Septiembre 2011. 3. Cummings SR, San Martin J, McClung MR, et al. Denosumab for prevention of fractures in postmenopausal women with osteoporosis. N Engl J Med 2009;361:756–765.
DM
B-E
SP-A
MG-
377-
2012
-May
-P
ESP/
DN
B/0
055a
/11
Prolia_Anuncio210X280.indd 2 19/09/12 17:52
fundACIón sECOtPresentación proyectos de investigación convocatoria 2010Presentación Premios fundación secot 2012
PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN EN CIRUGÍA ORTOPÉDICA Y TRAUMATOLOGÍACONCEDIDOS CONVOCATORIA- 2010
1. Ángel Martín Ferrero Regeneración de las lesiones críticas del nervio periférico con factores de crecimiento. Estudio experimental
2. José Miguel Sánchez Márquez Modulación del crecimiento de columnas escolióticas en animales de experimentación mediante el uso de barras de metal inteligente
3. Luis Enrique Moro Rodríguez Implantación del hueso subcondral en artrosis y fractura subcapital de cadera. Estudio en células madre mesenquimales y micrornas
PREMIO FUNDACIÓN SECOT INVESTIGACIÓN BÁSICA EN CIRUGÍA ORTOPÉDICAY TRAUMATOLOGÍADotado con 4.000€
“Aplicación de un biomaterial como regenerador de los efectos de hueso largo: Estudio in vivo”Autora: Ana Isabel Torres PérezHospital Universitario Santa LucíaCartagena, Murcia
PREMIO FUNDACIÓN SECOT INVESTIGACIÓNCLÍNICA EN CIRUGÍA ORTOPÉDICA Y TRAUMATOLOGÍADotado con 4.000€
“Determinantes óseos de actividad litogénica grave en pacientes con litiasis cálcica. Importancia del metabolis-mo óseo y la litiasis en las fracturas óseas”Autores: Juan Garrido Gómez; Miguel Ángel Arrabal Polo; Miguel Arrabal Martín; Luis Fernández Rodríguez; Javier Torres BarrosoHospital Universitario San Cecilio, Granada
PREMIO MAURICIO Y ANTONIO RIOSALIDO PARA TRABAJOS RELACIONADOS CON LA CIRUGÍA OR-TOPÉDICA Y TRAUMATOLOGÍA.Dotado con 1.500€“Epifiodesis selectiva del cartílago trirradiado para el tratamiento de la displasia acetabular residual en un modelo experimental de displasia de cadera”Autor: Luis Moraleda NovoHospital Universitario La Paz, MadridCoautor: Javier Albiñana CilvettiHospital Universitario La Paz, Madrid
10 minutos
Moderadores:Luis FerrándezPresidente del Senado SecotCatedrático Emérito Universidad Complutense de Madrid
José R. Rodríguez AltónagaPresidente de la SECOT
Francisco ForriolVicepresidente y Vocal de Asuntos Internacionales
Viernes 5 de octubre (16.30-18.00 h)Sala 2
28
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
28
Viernes 5 de octubre (13.00-14.00 h)
Sala 2.1
Moderadores: Pedro CarpinteroFernando Marco
O-12Revisión de recidivas en luxaciones anterioresde hombro interve nidas: evaluación preliminarJ. Alcobe Bonilla, L. Serrano Mateo, C. Arvinius, I. Paneque Mendoza, Y. Lópiz Morales, C. García Fernández y F. Marco MartínezHospital Clínico San Carlos. Madrid
O-149Fracturas de pelvis con inestabilidad hemodinámi-ca en pacientes mayores de 60 años.Tratamiento agudo y resultadosV. Guimerá García, P. Caba Doussoux, J.L. León Bal-tasar, V. Rodríguez Vega, A. Jorge Mora, J. Quintana Plaza, A. Prada Cañizares y C. Resines ErasunHospital Universitario 12 de Octubre. Madrid
O-323Mecanismos de estabili zación dinámica del carpo. Estudio experimentalG. Salva Coll, M. García-Elías Cos, A. Lluch Bergadà, M.M. León López, M. Llusá Pérez y A. Rodríguez BaezaHospital Son Llàtzer. Baleares
O-341Supresión de la progresión de las metástasis óseas con celecoxib en un modelo preclínico en ratónR. Vélez Villa, M. García López, S. Barrera Ochoa,M. Pérez Domínguez, J. Reventós Puigjaner y A. DollHospital Vall d’Hebron. Barcelona
O-349Los inhibidores de la Acetilcolinestarasa: su efecto sobre el riesgo de sufrir una fractura de caderaI. Tamimi Mariño, F. Rojas Tomba, A. Pérez Lara, I. Martín Rodríguez, I. Gormaz Talavera, D. González de Quevedo, M. Nagib Raya y F. Villanueva ParejaHospital Regional Universitario Carlos Haya.Málaga.
Mejores Comunicaciones Orales
GAFAS LUPA-OPTIMEC PREMIO A LAS DOS MEJORES COMUNICACIÓNES CIENTÍFICAS DEL CONGRESO SECOT.
29
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
201220 2MÁLAGA
Miércoles 3 de octubre (15.00-16.00 h)
Sala 1
Moderador: Javier Vaquero MartínJulio Rodríguez de la Rua
CC-438Estudio in vivo de la eficacia de las radiacionesultra violetas en la prevención de biocapas de S. aureus en biomaterialesJ.A. Constantino Cabrera, V. Caballero Trenado, M. Quiles Galindo, M. Delgado Rastrollo, M. Pacha Olivenza, C. Pérez Giraldo, A. Gallardo Moreno y M.L. González MartínComplejo Hospitalario Universitario de Badajoz
CC-466Tasas de infeción Postartro plastia.No nos deprimamosM. Pérez Abad, G. Lúcar López, R. Tibau Olivan, A. Jiménez Obach y G. Bucci BucciHospital de Mataró. Barcelona
CC-468Estudio de la regeneración ósea de los defectosde hueso largo aplicando un biomaterialA.I. Torres Pérez, M. Fernández Fairen, M.A.Suárez Suárez y A. Murcia MazónHospital Universitario Santa Lucía. Murcia
CC-470Plan de mejora para el uso de injerto de cabezafemoral de donante vivoM.C. Torrejón de la Cal, M.A. Marín Aguado, H. Valencia García, A. López Hualda, A.M. Ferrete Barroso, F. Panizo Mota, R.M. Egea Gámez y H. Fahandezh-Saddi DíazHospital Universitario Fundación de Alcorcón. Madrid
Mejores Carteles CientíficosCC-501No sólo es una fractura de escafoides:a propósito de un casoC. Corchado Villalba, J.M. Martín Enrique, D. Pesca-dor Hernández, C. Cano Gala, D. Rendón Díaz, E. Gálvez González y J.F. Blanco BlancoComplejo Hospitalario de SalamancaCC-517Disociación luno-piramidal . A propósitode un casoE. Romero Pijoan, L. Peralta Marfull, S. López Marne,I. Garreta Català, G. Cortés Ledesma, E. Cañas Miguel y F. Portabella BlaviaHospital Universitari de Bellvitge. Barcelona
CC-676Los pacientes con dolor crónico en las consultasde traumatología tienen un perfil distinto que aquelos en otras consultas. Un estudio de auto valoración en 3.341 pacientesM.A. Ruiz Ibán, C. Pérez Hernández, C. Margarit Ferri, D. Ruiz Hidalgo, A. Tejedor Varillas, M. Lubián López, J. de Andrés Ibáñez y J. Tornero MolinaHospital Ramón y Cajal. Madrid
CC-804Valoraci ón por TAC de la traslación del primermetatarsiano tras la cirugía de Scarf-Akin sin gesto quirúrgico sobre los sesamoideos . Relación primer metatarsiano -sesamoideosJ.M. Lamo de Espinosa Vázquez de Sola, B. Flórez Álvarez, I. Crespo Cullel, M. Alfonso Olmos,D. Aquerreta Beola y C. Villas ToméClínica Universidad de Navarra. Pamplona
GAFAS LUPA-OPTIMEC PREMIO A LAS DOS MEJORES COMUNICACIÓNES CIENTÍFICAS DEL CONGRESO SECOT.
30
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
30
Miércoles, 3 de octubre (16.00 - 17.30 h)
Sala 1
Moderadores: Aurelia Lara RubioVocal Miembros Asociados
Vocal residente CNCOT
Comité Científico EvaluadorProf. Francisco Forriol CamposProf. Andrés Carranza BencanoDr. José Paz Aparicio
CASOS FINALISTAS:
Dra. Carolina Corchado Villalba Complejo Asistencial Universitario de SalamancaCodo catastrófico:resolución clínico-quirúgica Sección: Hombro y codo
Dr. Jaime Gálvez González Hospital General La Mancha Centro. (Alcázar de San Juan-Ciudad Real).Tratamiento urgente de la Luxación Perilunar Traumática Sección: Mano Y Muñeca
Dra. Natalia Saus Milán Hospital Clínico Universitario de Valencia Dolor en región inguinal persistente tras herniorrafia. Sección: Cadera y muslo
Dra. Mª Pilar Peña Fernández Hospital Universitario de Guadalajara Fractura-Luxación de la articulación de Lisfranc en paciente de 11 años Sección: Tobillo Y Pie
Casos Clínicos de ResidentesDra. Rosario Penella López Hospital General de Castellón Fractura-luxación de L1-L2 con lesión medular ASIA A en paciente de 18 años Sección: Pelvis y columna vertebral Dr. Jorge Nilo Melo Pabón Hospital Povisa S.A. (Vigo-Pontevedra) Luxación lumbosacra traumática Sección: Pelvis y columna vertebral
Dra. Ana Valverde Villar Hospital Universitario La Paz (Madrid) Genu valgo secundario tratado con hemiepifisiodesis Sección: Ortopedia infantil
Dra. Ana Fajardo Ruiz Complejo Asistencial de Segovia Prótesis de rodilla dolorosa:un reto diagnóstico Sección: Rodilla
PREMIO AL MEJOR CASO DE OSTEOPOROSIS Dr. Sergio Tejero García Hospital Virgen del Rocío de Sevilla PREMIO AL MEJOR CASO DE ARTROSIS Dra. Beatriz Díaz Ben Hospital do Meixoneiro (Vigo - Pontevedra) PREMIO AL MEJOR CASO MULTIDISCIPLINAR Dr. Carlos Argüelles Rodríguez Hospital Universitario Central de Asturias (Oviedo) PREMIO AL MEJOR CONJUNTO DE CASOS Hospital Universitario de Getafe
Entrega de Casos Finalistas
31
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
201220 2MÁLAGA
Comisión nacional de COtMiércoles, 3 de octubre (15.00-16.30 h)
Sala Conf. 2.2
FORO DE FORMACIÓNModerador: Fernando Marco
1. Recursos humanos actuales de la especialidad: perspectivas laborales actuales del MIR Laura Ezquerra y Antonio Urda Vocales MIR en la CNE
2. Acreditación docente: pasado, presente y futuro Jorge Albareda Vicepresidente de la CNE
3. Itinerario formativo del MIR de COT Fernando Marco Presidente de la CNE
CNCOTComisión Nacional
de la Especialidad de COT
32
Miércoles, 3 de octubre13.30 a 15.00 Sala 2.1 Current Concepts: El tratamiento quirúrgico de la fractura osteoporótica
Sala 2.2Controversia en el abordaje del choque femoroacetabular
Jueves, 4 de octubre14.00 a 15.30 Sala 1.1Nuevos avances en cirugía protésica de rodilla
Sala 1.2Current concepts: tratamiento quirúrgico de la fractura en complicaciones
Sala 2.1Enfermedad de Dupuytren: Mirando al futuro
Viernes, 5 de octubre14.00 a 15.30 Sala 1.2Artrosis, evidencias y retos ¿QUÉ HAY DE NUEVO?
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
32
Almuerzos symposium
33
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
201220 2MÁLAGA
SOCIEDADES Y GRUPOS DE ESTUDIO
Jueves, 4 de Octubre
SECHC
SEROD
Sociedad Española de Cirugía de Hombro y Codo
Sociedad Española de la Rodilla
Hora: 15.30 h a 17.30 hSala: Auditorio 1 Fracturas del húmero distal:¿Cómo optimizar el resultado?A. Foruria (Madrid)
Fractura – Luxación de codo:¿Qué hago con la coronoides?S. Antuña (Madrid)
Fracturas del tercio medio de clavícula.¿Hay que operarlas todas?C. Torrens (Barcelona)
Conferencia:Prótesis invertida en el tratamiento de las secuelas de fracturaG. Rocha. Sociedad Brasileña de COT
Asamblea General de la Sociedad
Hora: 15.30 h a 17.30 hSala: Auditorio 2 PRESENTACIÓN DE CASOS CLÍNICOSFractura periprtésica sobre una artroplastia total de rodilla con osteolisis masivaMarta Almenara, Fernando Celaya, Marcos Jordan, Radu Ovidiu Moldovan, Xavier Aguilera, Jose Carlos Rodríguez, Joan Carles MonllauHospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona
Luxación permanente aparato extensor: reconstrucción del ligamento patelo-femoral medialJ.J. García Vera, C. Quintero López, J.M. Gómez Palo-mo, P.J. Huertas Segador, S.S. Irizar Jiménez,E. Montañez HerediaHospital Universitario Virgen de la Victoria. Málaga
Caso fractura periprotésica, PTG de rodillaS. Grau*, S. Sabates**, A. Schapiro*, C. Cabre**, A. Matamala**, F. Fahmi* , M. Vallverdú*, M. Saltor**Hospital Comarcal Móra d’Ebre**Hospital Mutua de Terrassa
Pseudoartrosis periprotésicaAlejandro Benítez, Gorka Celaya, Joan Minguell, Jordi Tomás, Enric CastelletHospital Vall d’Hebron. Barcelona
Complicación de una fractura de rótula. Transplante del aparato extensor mediante aloinjertoP. Guirro, J. Leal, X. Pelfort, Ll. PuigParc de Salut Mar. Barcelona
PresidenteA. Maestro (Gijón)ModeradoraE. Montañez (Málaga)
Rol de la osteotomía tibial en las lesionesde esguince posterolateralR. Suárez Peña. Sociedad Peruana de COT
GEDOS
Grupo de Estudio del Dolor en el Aparato Locomotor
Hora: 15.30 h a 17.30 hSala: 1.1
DOLOR POSTOPERATORIO EN CIRUGÍADE CADERA:Moderadores: Ángel Oteo ÁlvaroJorge Díaz Heredia
Manejo del dolor tras artroplastia electiva de caderaMiguel Angel Hernán PradoHospital Universitario Santa Cristina, Madrid
Manejo del dolor tras procedimientos artroscópi-cos de caderaLuis Perez CarroHospital Clínica Mompía. Santander
Manejo del dolor tras cirugía de fractura de cadera. La perspectiva del TraumatólogoJorge Díaz HerediaHospital Ramón y Cajal. Madrid
Manejo del dolor tras cirugía de fractura de cadera. La perspectiva del Geriatra.Jose Luis de Burgos MorenoGeriatra. Hospital Carlos Haya. Málaga
Manejo del dolor tras cirugía de fractura de cadera. Manejo perioperatorio.Miguel Angel Ruiz IbánHospital Ramón y Cajal. Madrid
34
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
34
SOCI
EDAD
ES Y
GRU
POS
DE E
STUD
IO
SECMA
Sociedad Española de Cirugía de la Mano
Hora: 15.30 h a 17.30 hSala: 2.1 Introducción y presentaciónM. Cuadros (Málaga)
Anatomía y Biomecánica de radio cubital distal y membrana interóseaM. Llusà (Barcelona)
Tratamiento de las lesiones de RCD asociadas a las fracturas de la extremidad distal del radioF. García de Lucas (Madrid)
Impactación cúbito-carpiana.Acortamiento del cúbitoJ. González del Pino (Madrid)
Inestabilidad crónica de la articulación radio cubital distal.A. Lluch (Barcelona)
Cirugía de revisión en la articulación radio cubi-tal distal.P. Hernández (Granada)
Prótesis de Scheker radio cubital distal.P. Marquina (Zaragoza)
Alteraciones de la pronosupinación en la PBOM. Cuadros (Málaga)
Discusión y comentarios
COOPERACIÓN
Grupo de Estudio de Cooperación
Hora: 15.30 h a 17.30 hSala: 1.2
Presidente E. Gil Garay (Madrid)Moderador B. García Benítez (Sevilla)
Uso de antibióticos locales en Infecciones cróni-cas. Una forma de actuación en países en vías de desarrolloJ. Morales (El Vendrell)2 años de proyecto docente de la Universidad de Ngozi Burundi C. Villas Tomé (Pamplona)Marcha del proyecto docente del hospital y Facultad de Medicina Le Bon Samaritain N’Djaména, República del ChadJ. Morales (El Vendrell) y J. Forés (Barcelona)
CONFERENCIA INVITADA Isabel Rodríguez Vila
• Presentación abierta de Casos clinicos. Que hacer según el entorno • Presentación abierta de nuevos proyectos de Cooperación• Elección de nuevos cargos grupo de estudio de Cooperación• Ruegos y preguntas
Jueves, 4 de Octubre
Comunicaciones libres:O-169Protocolo de tratamiento domiciliario en cirugía mayor ambulatoriaM.Á. Hernán Prado, M. Recasens González, S. Velázquez Díaz, M.J. López Muñoz y R. Llopis MiróHospital Universitario de Santa Cristina. Madrid
O-170Implicaciones en la práctica médica de los traumatólogos españoles del estudio National Health and Wellness Survey 2010 sobre dolor en España. Una encuesta en 5000 pacientesM.Á. Ruiz Ibán, Á. Oteo Álvaro, J. Díaz Heredia, S. Moros Marco y F.J. Lozano MorenoHospital Ramón y Cajal. Madrid
Asamblea del grupo
35
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
201220 2MÁLAGA
SOCIEDADES Y GRUPOS DE ESTUDIO
Jueves, 4 de Octubre
GEPSAL
Grupo de Estudio de la Patología Séptica del Aparato LocomotororrHora: 15.30 h a 17.30 hSala: 2.2
Osteosíntesis infectadasPresidenteGodoy Montijano (Granada)Moderador J.C. Martínez Pastor (Barcelona) IntroducciónT. Mut (Valencia)
Infección de osteosíntesis con placasX. Cabo (Barcelona)
Infección osteosíntesis intramedularJ. Baeza (Valencia)
Infección de osteosíntesis en ancianosA. Matamala (Terrassa) Asamblea general GEPSAL1- Lectura y aprobación acta anterior2- Elección nueva junta directiva3- Ruegos y preguntas
SETLA
Sociedad Española de Traumatología Laboral
Hora: 15.30 h a 17.30 hSala: 1
Lesiones traumáticas del tarsoPresidenteF.J. Chaques (Sevilla)ModeradorX. Gómez Bonsfills (Barcelona) Traumatismos de la cúpula astragalina. Lesiones osteocondrales. Lesiones por impingement. Indicaciones y métodos de tratamientoJ. Gómez Canedo (Vigo) Fracturas de astrágalo y luxaciones periastragali-nas. Clasificación e indicaciones de tratamientoG. López Hernández (Madrid) Fractura de calcáneo. Clasificación e indicaciones de tratamientoP. Marcello (Barcelona) Secuelas de la fractura del calcáneo y su tratamientoA. Dalmau (Barcelona) Artrodesis subastragalina. Indicaciones, técnicas y resultados laboralesJ.R. Fernández Velázquez (Sevilla) Fractura-luxación de Lisfranc.Clasificación e indicaciones de tratamientoX. Martín (Barcelona)
36
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
36
SOCI
EDAD
ES Y
GRU
POS
DE E
STUD
IO
SETRADEGET
Sociedad Española de Traumatología del Deporteorr
Grupo de Estudio de Tromboembolismo
Hora: 15.30 h a 17.30 hSala: 3
Conferencia invitada: Luxación de rodilla en el deporteGianni Mazzocca Spallotta (Venezuela) Actualización de las lesiones meniscales en el deportePresidenteAlfredo Queipo de Llano GiménezModeradorAlejandro Espejo Baena •Epidemiología•Métodos diagnósticos•El diagnóstico a pie de pista•El lugar del tratamiento conservador•La indicación de la cirugía y sus variantes•Las terapias de ayuda a la regeneración tisular •¿Por qué? ¿Para qué?•La rehabilitación y reincorporación al deporte Ponentes expositores: (Residentes)Álvaro Reyes MartínAntonio Leiva Gea
Panel de expertosGianni Mazzocca SpallottaRafael Arriaza LouredaPedro Guillén GarcíaJuan Carlos Hernández YáñezManuel Leyes VenceJuan Carlos Monllau GarcíaCristóbal Rodríguez HernándezMikel Sánchez Álvarez
Hora: 15.30 h a 17.30 hSala: 2.2Presentación de la nueva guía de profilaxis tromboembólica en cirugía ortopédica y trauma-tología de la SECOT
ModeradoresEnric Castellet Feliú, Dr. Rafael Otero Fernández
Metodología de la Nueva GuíaMiguel Angel Ruiz Ibán Factores de Riesgo y Categorías de RiesgoXavier Granero Xiberta
Cirugía Protésica de CaderaFrancisco Chana Rodríguez
Cirugía Protésica de RodillaXavier Granero Xiberta
Cirugía por Fractura de CaderaLluís Peidró Garcés
Cirugía ArtroscópicaRafael Otero Fernández
Cirugía del RaquisVicente Casa de Pantoja
Traumatología de Extremidades InferioresVicente Casa de Pantoja
Cirugía del Pie y TobilloVicente Casa de Pantoja
PolitraumatizadoEnric Castellet Feliú
Cirugía de Extremidad SuperiorLluís Peidró Garcés
ASAMBLEA DEL GRUPO 1. Renovación de cargos 2. Ruegos y preguntas
Jueves, 4 de Octubre
37
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
201220 2MÁLAGA
SOCIEDADES Y GRUPOS DE ESTUDIO
Jueves, 4 de Octubre
GRETAL AO TRAUMA SPAIN
Grupo de Estudio de Tumores del Aparato Locomotor
Asociación para el estudio de laOsteosíntesis
Hora: 15.30 h a 17.30 hSala: 4 Prótesis u homoinjerto en la reconstrucción de los grandes defectos óseos de la rodilla
ModeradorL. Ramos Pascua (León) Ventajas e inconveniente de las prótesisF. Bauxali (Valencia)
Ventajas e inconvenientes de los homoinjertosM. Pérez Domínguez (Barcelona)
Yo prefiero reconstruir con prótesisE. Ortiz (Madrid)
Yo prefiero reconstruir con homoinjertosM. Sanjulian (Pamplona) Panel discusión casos clínicosModeradorF. Portabella BlaviaExpertosA. Braña Vigil (Oviedo)I. Gracia (Barcelona)J. González Acha (Donostia) CONFERENCIA MAGISTRALConservación de epífisis en los osteosarcomas metafisarios de la rodillaDomingo Luis Muscolo Homenaje al Dr. Manuel Ruiz del PortalÉxitos y fracasos en nuestra cirugía tumoral óseaManuel Ruíz del Portal (Sevilla)
Hora: 15.30 h a 17.30 hSala: 5 Estado actual de la osteosintesis en las fracturas del pilon tibial
Introducción y BienvenidaE. Saura Sánchez
Fijación Externa en fracturas del Pilon tibial. Tratamiento secuencial y definitivoJI. Viñuales García
Osteosíntesis mínimamente invasiva en fracturas de pilon tibial. Límites e indicacionesA. Queipo de Llano Temboury
Reducción abierta y Osteosíntesis con placas. Cuando y cómoA. Fuentes Díaz
Presentación de Casos Clínicos: Sistema ARS. Tú opinasE. Saura Sánchez
38
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
38
SOCI
EDAD
ES Y
GRU
POS
DE E
STUD
IO
Jueves, 4 de Octubre
AEA
Asociación Española de Artroscopia
Hora: 17.30 h a 19.30 hAuditorio 2 Artroscopia de codo y muñeca en traumatismos y sus secuelasModeradorJ. Tabuenca (Madrid) IntroducciónJ. Tabuenca
Artroscopia de codo en fracturasP. Bernáldez
Artrosccopia en rigidez postraumática de codoJ.L. Avila Lafuente
Artroscopia de muñeca en fracturas de radioC. Martínez Andrade
Artroscopia de muñeca en lesiones ligamentariasF. Corella
Artrolisis artroscópica de muñecaP. Delgado
Casos clínicosJ. Tabuenca
SECCA
Hora: 17.30 h a 19.30 hSala: 1.2
Conferencia magistralJ. Timperley
Discusión
Presentación encuestas SECCAM. Pons
Asamblea SECCA
Sociedad Española de Cirugía de laCadera
I-SECOT
I-SECOT
Hora: 17.30 h a 19.30 hAuditorio 1
ACTUALIZACIONES EN LA UTILIZACIÓNDE BIOLÓGICOS EN COT.
Presidente: Fernando Marco (Madrid)
Moderador: Jesús Burgos (Madrid)
PRP: Estudios clínico-experimentales en patología osteocondral.Marta López Laguna (León)
Factores de crecimiento en patología de partes blandas.José Antonio de Pedro Moro (Salamanca)
Aplicación de células madre autólogas de médula ósea expandidas en la artrosis. Resultados preliminares de los ensayos clínicosFrancesc Soler (Terrassa)
BMP en pseudoartrosis de huesos largos. Francisco Javier Cabo Cabo (Barcelona)
BMP 7 en columna vertebral. Enrique Guerado (Málaga)
Algunas complicaciones de la BMP 2 en columna vertebralMiguel Antón Rodrigálvarez (Madrid)
Discusión coloquio:Antonio Pérez-Caballer (Madrid) Alejandro Fernández Domingo (Madrid)
39
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
201220 2MÁLAGA
SOCIEDADES Y GRUPOS DE ESTUDIO
Jueves, 4 de Octubre
GEER
Sociedad para el Estudio de lasEnfermedades del Raquis
Hora: 17.30 h a 19.30 hSala: 2.1 Escoliosis del adultoCoordinadoraF. Sánchez-Mariscal Díaz (Madrid)
ModeradorI. González Barrios (Córdoba) Definición de escoliosis del adulto. Prevalencia. Historia Natural. Sistemas de clasificación de la escoliosis del adultoF. Sánchez-Mariscal Díaz (Madrid) Valoración diagnóstica (clínica / pruebas com-plementarias) del paciente adulto con escoliosis / deformidadL. Zúñiga Gómez (Madrid) Tratamiento: objetivos; elección de tratamiento conservador versus quirúrgicoJJ. Fernández de la Rota Avecilla (Málaga)
Tratamiento quirúrgico en escoliosis del adulto. Elección de los niveles de fusiónM. Fernández González (León) Doble abordaje versus todo posterior en laescoliosis del adultoT. Bas Hermida (Valencia) Papel de las técnicas MISS en la escoliosis del adultoE. Hevia Sierra (Madrid) Complicaciones de la cirugía de la escoliosis del adultoH. Mhaidli Hamdan (Las Palmas de Gran Canaria) Evaluación de los resultados clínicos de la cirugía de la escoliosis del adultoJF. Blanco Blanco (Salamanca)
SEFEX
Sociedad Española de Fijación Externa
Hora: 17.30 h a 19.30 hSala: 2.2 REUNIÓN CIENTÍFICA:
Mesa redonda:Aplicaciones de la Fijación Externa Presidente:JL. Villarreal Sanz (Murcia)Moderador:L. Roger Berenguer (Barcelona)
Presentación de casos clínicos
Fijación Externa en reconstrucción de gran-des defectos óseos tras resección de tumores. Manuel Angulo, José Amaya, José Baeza, Francisco Baxauli y Tomas MutHospital Universitario “La Fe”, Valencia
Correcciones de deformidades del pie median-te la aplicación de Fijación Externa circular. César Salcedo Cánovas, Juan José Parrilla Riera, Sal-vador Vela Pardo, Juan Pedro Gracia Paños, Antonio Valcárcel Díaz, Antonio Alarcón ZamoraUnidad de Ortopedia Infantil. Hospital Universitario “Virgen de la Arrixaca”. Murcia
Utilidad de la Fijación Externa en la cirugía sépti-ca en dos tiemposAnna Oller Boix*, Alfredo Matamala Pérez*, Jordi Asunción Márquez**, Luis Roger Berenguer***, Isi-dor Marchan García*, Daniel Haro Fernández*UPSAL Hospital Universitari Mútua Terrassa*Hospital Clinic i Provincial de Barcelona**Clínica Sant Honorat***
Pseudoartrosis infectada de cubito. Tratamiento con Fijación Externa. Caso clínico B. García González, J C Martín Domínguez, JC Mar-tí GonzálezHospital San Rafael, Madrid
PTR séptica, grandes defectos segmentarios ¿artrodesis? Jordi Selga Marsà, Marye Méndez Ojeda, Xavier Plano Jerez, Carles Amat Mateu, Pablo Corona Pé-rez-Cardona, Xavier Flores SánchezHospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona.
40
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
40
SOCI
EDAD
ES Y
GRU
POS
DE E
STUD
IO
Jueves, 4 de Octubre
AEM
Asociación Española de Microcirugía
Hora: 17.30 h a 19.30 hSala: 1 Controversia y Opiniones en Microcirugía Re-constructiva de la Extremidad Inferior
ModeradorM. Cuadros Selección de vasos receptoresD. Sicilia
Amputación vs reconstrucción microquirúrgica de la extremidad inferior. ¿Han cambiado lasindicaciones?JJ. Gil
Reconstrucción microquirúrgica de los traumatis-mos complejos de pieJM. Rodríguez Vegas
Pseudoartrosis congénita de tibiaA. Muset i Lara
Alternativas a la reconstrucción microquirúrgica para microcirujanosC. Puente Alonso Casos clínicos
Osteosarcoma de fémur distal: tratamiento y ma-nejo de sus secuelas. A propósito de un caso. Marta Correidora Trobajo*, Natalia Penelas Abellei-ra**, Pedro González Herránz**Hospital Arquitecto Marcide, Ferrol*Complexo Hospitalario Universitario A Coruña**
Hora: 18.30 h a 18.45 h VOTACIÓN Y ENTREGA DE PREMIOS
Hora: 18.45 h a 19.30 h ASAMBLEA GENERAL ORDINARIA A las 17.30 horas en primera convocatoria y a las 18.45 horas en segunda convocatoria Coincidiendo con la Sesión SEFEx celebrada durante el 49 Congreso Nacional SECOT
OTC
Osteosíntesis Trauma Care
Hora: 17.30 h a 19.30 hSala: 3 • Presentación de la OTC a los comunicantes/ ponentes y a la audiencia
• Lectura de la convocatoria de becas y presentación del hospital en Estrasburgo donde se ha de realizar la estancia hospitalaria
• Lectura de las comunicaciones (trabajos presentados)
• Deliberaciones del tribunal
• Concesión de dos becas
GEIOS
Grupo de Estudio e Investigación enOsteoporosis
Hora: 17.30 h a 19.30 hSala: 2 Reunión CientíficaCostes económicos de la fractura osteoporótica de cadera. Evaluación de los costes de lademora quirúrgica de la fractura de cadera Experiencia del Hospital La PazE. Gil Garay
Experiencia del Área Sanitaria Norte deCórdobaM. Mesa Ramos
Análisis intermedio del ensayo clínico PROAJR. Caeiro Rey
Costes económicos de la fractura osteoporótica de cadera en GaliciaF. Rubial Bernárdez
Reunión administrativa
41
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
201220 2MÁLAGA
SOCIEDADES Y GRUPOS DE ESTUDIO
Jueves, 4 de Octubre
SEMCPT
Sociedad Española de Medicina y Cirugía del Pie y Tobillo
Hora: 17.30 h a 19.30 hSala: 4 Actualizaciones de Cirugía del Pie y Tobillo: MetatarsalgiaPresidenteG. ConcheiroModerador X. Martín Origen biomecánico de la metatarsalgiaA. Viladot
Diagnóstico de la metatarsalgiaS. Plaza
Tratamiento de la metatarsalgia del 2º rockerX. Gascó
Tratamiento de la metatarsalgia del 3º rockerJ. Muriano
Complicaciones de casos clínicosF. Úbeda
Presentación de casos clínicosJ. Contreras
SEOP
Sociedad Españolade Ortopedia Pediátrica
Hora: 17.30 h a 19.30 hSala: 5 Comunicaciones SEOP
O-172Nuestra experiencia en el tratamiento quirúrgico de la osteogénesis imperfectaA. Bueno Sánchez, A. Aragonés Maza, A. Núñez García, M. González Murillo y A. Núñez MedinaHospital Universitario de Getafe. Madrid
O-173Epifisiodesis radial definitiva en el tratamiento de la enfermedad de Kienböck en pacientes esquelé-ticamente inmadurosA.A. Jorge Mora, J. Pretell Mazzini, R. Martí Ciruelos, E. Andrés Esteban, V. Rodríguez Vega, J. Quintana Plaza, A. Prada Cañizares y Á. Curto de la ManoHospital 12 de Octubre. Madrid
O-174Fracturas supracondíleas de húmero en la infan-cia: ¿Influye la experiencia del cirujano en los resultados?D. Serrano Toledano, D. Farrington Rueda, Á. Lázaro Gonzálvez, N. Ammari Sánchez-Villanueva, M.Á. Toledo Romero y M.Á. Giráldez SánchezHospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla
O-175Tratamiento del flexo de rodilla en la parálisis cerebral infantil mediante la colocación de placas en ochoE.J. Salvador González, I. Martínez Caballero, A. Ramírez Barragán y T. Epeldegui TorreHospital de Móstoles. Madrid
O-176Corrección de flexo grave de rodilla en dos tiempos quirúrgicos en pacientes neurológicos. Evaluación de resultados clínicosJ.N. Melo Pabón, G. Rodríguez Vaquero e I. Martí-nez CaballeroHospital Universitario Niño Jesús. Madrid
42
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
42
SOCI
EDAD
ES Y
GRU
POS
DE E
STUD
IO
Jueves, 4 de Octubre
O-177Nuestra experiencia con el uso del fijador ex-terno circular de taylor en la reconstrucción de deformidades en niños y jóvenes adultosJ.A. Constantino Cabrera, M.C. Valverde Castrejón, R. Nicolás Olivera, M. Gómez Galván, M.J. Bernál-dez Rey, M.C. Rocha Rico, M.T. Porcel López y J.A. Rodríguez YusteComplejo Hospitalario Universitario de Badajoz
O-178Complicaciones y resultados funcionales en el tra-tamiento quirúrgico de las fracturas de olécranon en niñosR. Maestro Carvajal, J. Pretell Manzini, R. Martí Ciruelos, M. Vidart Anchia, J. Moreno Palomares, E. Guaza Rodríguez, R. Viña Fernández y Á. Curto de la ManoHospital Doce de Octubre. Madrid
O-179Estudio prospectivo sobre el tratamiento percutá-neo del pulgar en resorte pediátrico. conocimien-to adquiridosS. Barrera Ochoa, C. García Fontecha, D. Baras-tegui Fernández, F. Soldado Carrera, M. Aguirre Canyadell, J. Nardi Vilardaga y E. Cáceres PalouHospital Universitario Vall d’Hebron. Barcelona
O-180Eficacia del protector de plomo sobre el punto ováricoA. Bueno Sánchez, P. Aragonés Maza, M. Gonzá-lez Murillo, A. Núñez García y A. Núñez MedinaHospital Universitario de Getafe. Madrid
Conferencia FormativaRamón Huguet (Barcelona)
43
CONGRESOSECOT
3, 4 y 5 de octubre
201220 2MÁLAGA
A
B
A
B
9
19
221
121
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
2314
16
7 2220
13
10
6
15
24
3
11
4
17
85
18
C
C25
27
26
VINCCI POSADA DEL PATIO 5*
AC MÁLAGA PALACIO 4*
TRYP MÁLAGA GUADALMAR 4*
MONTE MÁLAGA 4*
PETIT PALACE MÁLAGA 4*
BARCELÓ MÁLAGA 4*
HUSA GUADALMEDINA 4*
MOLINA LARIO 4*
MS MAESTRANZA MÁLAGA 4*
NH MÁLAGA 4*
PARADOR MÁLAGA DEL GOLF 4*
ROOM MATE LARIOS 4*
ROOM MATE LOLA 4*
SALLÉS MÁLAGA CENTRO 4*
SILKEN PUERTA MÁLAGA 4*
SUITES NOVOTEL MÁLAGA 4*
VINCCI MÁLAGA 4*
SOL PRINCIPE TORREMOLINOS 4*
SERCOTEL LOS NARANJOS 3*
SERCOTEL BAHIA MÁLAGA 3*
DON CURRO 3*
EUROSTARS ASTORIA 3*
EUROSTARS TRIBUNA 3*
HOLIDAY INN EXPRESS MÁLAGA AEROPUERTO 3*
POSADAS DE ESPAÑA 3*
IBIS MÁLAGA AVENIDA VELAZQUEZ 2*
IBIS MÁLAGA CENTRO CIUDAD 2*
MÁS DE 17 AÑOS INNOVANDO EN ESPAÑAExactech es una empresa que lleva más de 25 años en el mundo, innovando y desarrollando productos que aportan soluciones que facilitan la labor de los cirujanos y mejoran la calidad de vida de los pacientes.
RODILLAOptetrak
Unicondilar, CR/PS,
CR Slope, RBK,
Hi-Flex, NMC, CC e
instrumental LPI.
CADERANovation Element,
Crown Cup, Inserto
constreñido,
Tapered, Splined,
Cemented, CFS,
Coron, Coron PFK y
AcuMatch.
HOMBROEquinoxe anatómico,
invertido, vástago
fracturas versátil y
placa FX.
INJERTOS ÓSEOSOptefil, Opteform y
OpteMx.
SISTEMA DE CONCENTRACIÓN CELULARAccelerate, Accelerate
PRP Sport y Accelerate
BMC.
COLUMNA CERVICALGibralt, Rhausler
QuickPlate y Octane C.
COLUMNA LUMBARProliant, Silverbolt,
Hydralok, GelFix,
Oracle, Octane P y
Octane T.
EXACTECH CUENTA CON DELEGACIONES EN TODA ESPAÑA
w w w . e x a c . e s
Exactech Ibérica S.LU. | Ezcurdia 194, planta 4 | 33203 Gijón, Asturias (España) | T: +34 985 339 756 | F: +34 902 760 751 | E-mail: [email protected]
anuncio contraportada programa final secot 2012 malaga_210x297mm.indd 6 18/09/2012 10:28:00