comportamiento reproductivo de ovejas asignadas …sincronizar el celo en la oveja es la pgf2a y sus...

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UNIVERSIDAD DE LA REPÚBLICA FACULTAD DE VETERINARIA TRABAJO FINAL Comportamiento reproductivo de ovejas asignadas a un protocolo de sincronización de celos con dos dosis de PGF2a separadas 7 días, respecto a uno de pre- sincronización de celos con una sola dosis de PGF2a Br. Stefania Forichi González 007TG Comportamiento Foríchi González, Stefania 1111111111111111111111111111111111111111111111111 11111 FV/26129 Setiembre, 2003

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Page 1: Comportamiento reproductivo de ovejas asignadas …sincronizar el celo en la oveja es la PGF2a y sus análogos sintéticos. Esta hormona tiene un efecto luteolítico poderoso en la

UNIVERSIDAD DE LA REPÚBLICA

FACULTAD DE VETERINARIA

TRABAJO FINAL

Comportamiento reproductivo de ovejas asignadas aun protocolo de sincronización de celos con dos dosis

de PGF2a separadas 7 días, respecto a uno de pre­sincronización de celos con una sola dosis de PGF2a

Br. Stefania Forichi González

007TGComportamientoForíchi González, Stefania

1111111111111111111111111111111111111111111111111 11111FV/26129

Setiembre, 2003

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Comportamiento reproductivo de ovejas asignadas a un protocolo desincronización de celos con dos dosis de PGF2a separadas 7 días,respecto a uno de pre-sincronización de celos con una sola dosis de

PGF2a

(Trabajo Final realizado como requisito para obtener el título de Doctor en CienciasVeterinarias, Orientación Producción Animal)

Autor: Sr. Stefania Forichi González

Tutor: DMV.PhD. Julio Olivera Muzante

Co-Tutor: Dr. Edgardo Rubianes

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INDICE

Página

1) INTRODUCCION 1

2) REVISION BIBLIOGRAFICA 2

2.1) Sincronización de celos en ovinos.............. 2

2.2) Métodos de sincronización de celos en ovinos 3

2.3) Prostaglandina F2a y sus análogos sintéticos 4

3) OBJETIVOS DEL TRABAJO...................................... 8

3.1) Objetivo general 8

3.2) Objetivos específicos 8

4) MATERIALES Y METODOS 8

5) RESULTADOS 1O

5.1) Distribución de celos 10

5.2) Tasa de concepción, fertilidad, prolificidad

y fecundidad 11

5.3) Evaluación económica 12

6) DISCUSiÓN 13

7) CONCLUSIONES . 16

8) RESUMEN 17

9) SUMMARY 18

10) REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 19

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LISTA DE TABLAS y GRAFICAS

Gráfica 1: N° , % diario y 0JÓ acumulado de ovejas en celo en relación

a los días pos-PG (Grupo A) lO ••• lO' 10.. •••••••• 10

Gráfica 2: N°, 0¡b Y % acumulado de ovejas en celo en relación a las

Horas pos-2da PG (Grupo B)...................................... 11

Tabla 1: Resultados reproductivos obtenidos a la ecografía............... 12

Tabla 2: Análisis de costos comparativo de los protocolos A y B........ 13

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1) INTRODUCCION

La economía de nuestro país depende en gran parte de la producción del sector

agropecuario. Este sector constituyó en los últimos 10 años, alrededor del 7 % del

Producto Bruto Interno del país, representando casi los dos tercios de las transacciones

realizadas hacia el exterior (OlEA, 2002). Dentro del sector agropecuario, la producción

ovina representa uno de los rubros de mayor importancia, generando entre producto

lana y carne más del 12 o~ del valor bruto de la producción agropecuaria (OlEA, 2002).

Algo menos de 30.000 son los productores agropecuarios dedicados a la

producción ovina, los cuales producen en promedio unos 50 millones de kilogramos de

lana anualmente (SUL, Zafra 2001-2002). La industria textil que procesa esta lana,

ocupa el 140/0 de la mano de obra total de la industria manufacturera nacional. Respecto

a la carne ovina, en el año agrícola 2000-2001 se produjeron 123 mil toneladas de

carne, de las cuales aproximadamente el 50% se comercializaron (OlEA, 2002). En el

período enero-diciembre 2002 se exportaron aproximadamente 11.000 toneladas de

carne y se faenaron unas 816 mil cabezas (INAC, 2003).

Luego de alcanzar un máximo de 26 millones de ovinos en 1991, el stock ovino

nacional ha venido decreciendo en forma mantenida, asociado principalmente a ~os

bajos precios internacionales de la lana y a las ventajas comparativas de otros rubros

dentro del sector. El stock ovino actual es el más bajo de los últimos 50 años (11

millones de ovinos) (OleaSE, 2002). La mejora del precio de la lana al final de la zafra

pasada, determinó un freno en la caída del stock. Sin embargo, la recuperación del

mismo va a demorar debido en gran parte a los bajos índices de señalada registrados

en la majada nacional. Este valor no supera el 60 % en promedio durante los últimos 10

años. En términos generales, el porcentaje de señalada es tomado como un indicador

de referencia para definir el desempeño reproductivo de una majada, lo que esta

indicando una importante deficiencia a este nivel. Los componentes para una mejora de

la tasa de señalada son la fertilidad de las ovejas encarneradas. la prolificidad de las

ovejas paridas y la supervivencia de los corderos nacidos.

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Dentro de este contexto, parece importante viabilizar distintas técnicas que

permitan optimizar los componentes fertilidad y/o prolificidad y de esta forma mejorar la

eficiencia reproductiva de las majadas. Las técnicas a implementar deberían cumplir

ciertos requisitos tales como: ser económicas, de fácil aplicación, que requieran la

~enor cantidad de mano de obra, que su efecto sea uniforme sobre toda la población,

y'fundamentalmente no reducir el potencial reproductivo esperado en la majada. Una

de ellas, es el control de la presentación de los estros para la realización sincronizada

de los servicios.

La sincronización de celos en la oveja permite programar mejor los trabajos

relacionados con la reproducción, facilitando entre otros la aplicación de la

Inseminación Artificial (lA), al concentrar el trabajo en unos pocos días. Así mismo, la

planificación de los servicios posibilita una utilización más eficiente de los recursos

disponibles en un predio: alimentación racional pre-servicio y pre-parto de las ovejas,

parición concentrada y más controlada, etc., pilares básicos en la disminución de la

mortandad perinatal y por ende en la mejora de la tasa de señalada.

2) REVISiÓN BIBLIOGRAFICA

2.1) Sincronización de celos en ovinos

El concepto de inducción de celo implica el desencadenamiento de una fase

folicular que asociada al comportamiento estral culmine con la ovulación (citado por

Menchaca y col., 2003). La sincronización de celo conlleva la presentación simultánea

de estos sucesos. Una técnica de sincronización de celos efectiva debe inducir una

respuesta estral fértil y altamente sincronizada en un porcentaje importante de las

hembras tratadas. Hay ciertos parámetros que permiten evaluar los resultados de un

programa de sincronización; estos son: respuesta estral (porcentaje de hembras en

celol hembras tratadas), tasa de concepción (porcentaje de hembras preñadasl

hembras inseminadas ó servidas), tasa de preñez (porcentaje de hembras preñadas/

hembras tratadas) y fecundidad final (corderos obtenidos/ hembra tratada) (citado por

Menchaca y col, 2003).

2

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; i.: ;;~t~!;tt¡' ~2.2) Métodos de sincronización en ovinos \\\ (~;,"~;:J(I;'::Y ¡ /1

~. -. o ~

Las distintas técnicas de sincronización de celos no han tenido la'-:~... ~ón 'f¿;:if /--'·~o. '1 .r/

adopción esperada a nivel productivo por lo que su impacto ha sido poco imp'ortante'

(Menchaca y col, 2003). Es de esperar que esta situación se revierta, teniendo en

cuenta la actual coyuntura del rubro ovino, que requiere intensificar la producción para

atender las demandas crecientes tanto de lana como de carne.

Los métodos utilizados hasta el presente en la sincronización de celos y

ovulaciones, se clasifican en tres tipos (Cumming, lA, 1976):

a) Los que inician la actividad ovulatoria, tales como la introducción de

carneros antes del comienzo de la estación reproductiva, denominado "efecto

macho". Este efecto ocurriría en ovejas en anestro estacional (Martin y

col. .1986), aunque también ha sido estudiado durante el periodo posparto

(Geytenbeek et al. 1984) Y en la estación reproductiva (Ungerfeld y Rubianes,

1999b). La respuesta a la reintroducción de los carneros a la majada durante la

estación no reproductiva se caracteriza por la presencia de dos picos de celos a

los 17-20 y 22-25 días, dadas por diferentes tipos de respuesta ovárica y

endocrina.

b) Los que producen el control de la ovulación, a través del uso de

progesterona/progestágenos en forma oral, inyectable o por medio de esponjas

vaginales. Esta técnica se fundamenta en el papel inhibitorio que tiene la

progesterona y sus análogos sobre el eje hipotálamo-hipofisario. Al retirar

simultáneamente la fuente de progesterona se desencadena sincronizadamente

una fase folicular que resultará en estro y ovulación.

c) Los que producen regresión y lisis del cuerpo lúteo (el) utilizando

Prostaglandina F2a (PGF2a) y sus análogos sintéticos.

Los dos últimos se basan fundamentalmente en el manejo del Cl, ya sea

acortando su vida o simulando su acción.

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2.3) Prostaglandina F2a y sus análogos sintéticos

Como se mencionó anteriormente una de las sustancias utilizadas para inducir y

sincronizar el celo en la oveja es la PGF2a y sus análogos sintéticos. Esta hormona

tiene un efecto luteolítico poderoso en la oveja, provocando regresión temprana del el,

con lo que se interrumpe la fase luteal del ciclo astral, y se inicia así un nuevo ciclo

(McCraken y col, 1970). Luego de comprobado este efecto se comenzó a producir

análogos sintéticos de la misma. Estos son más baratos y se logran el efecto luteolítico

con dosis menores. Por consiguiente, el uso de protocolos en base a prostaglandinas

(PG) está restringido a la estación reproductiva, ya que es imprescindible la presencia

de un el para que la droga lo pueda lisar y de esta forma desencadenar la ovulación.

Cuando se administra PGF2a a una majada el porcentaje de ovejas que

responden con celos dentro de los siguientes 3-4 días es de aproximadamente 60-70 %

(citado por Menchaca y coL, 2003).

El intervalo PGF2a-ovulación es poco variable y ocurre entre las 48 y 72 h en

ovejas Corriedale (Rubianes y col., 2002). El tiempo desde la administración de la PG

hasta la primer hora de celo es en promedio de 53 a 60 hs (Hawk, 1973). Esto coincide

con las observaciones de Barret y col. (2002), que encontraron un intervalo PGF2a-celo

de 2,5 ±0,3 días. El intervalo varía de acuerdo al día del ciclo en que fue administrada la

PGF2a, cuanto mas desarrollado esté el Cl más demorará la luteólisis y por tanto la

aparición de celo. Ni la duración del celo ni la tasa ovulatoria se ve modificada por el día

de administración de la PGF2a (citada por Menchaca y coL, 2003).

Hay distintas teorías sobre el mecanismo por el cual la PGF2a causa luteolisis;

una sugiere que esta hormona causa una disminución en el flujo sanguíneo hacia el elcon la consiguiente hipoxia y regresión del tejido luteal. Es posible que esta disminución

en el flujo sanguíneo que acompaña a la regresión luteal, se deba a una degeneración

de los capilares luteales mas que a la vasoconstricción causada por la PGF2a (Wiltbank

y coI.1990b). Otra teoría es que la PGF2a actúa directamente sobre las células luteales

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causando una disminución en la producción de progesterona y muerte celular (Wiltbank

y col. 1992).

La efectividad de los análogos de la PGF2a ha sido ampliamente probada; es el

caso del ICI 80996 que demostró ser altamente efectivo para controlar el celo y la

ovulación en ovejas durante la estación reproductiva y bajo condiciones de campo

(Acritopoulou, 1997). Los cambios endócrinos en los niveles de progesterona y LH que

ocurren durante el celo inducido por el lel 80996 se asemejan mucho a los encontrados

en el ciclo natural (Acritopoulou, 1997).

De distintos análogos de PGF2a utilizados en sincronizacion de celos, el ICI

80996 resultó en mejores niveles de fertilidad tanto por monta natural como por lA

(Acritopoulou y Fourcry, 1982). En este mismo trabajo, los autores encontraron que el

porcentaje de preñéz y prolificidad de las ovejas cubiertas por monta natural era

equivalente a los controles indicando que los tratamientos con este análogo no

deteriorían la fertilidad. La efectividad del análogo fue aún más clara cuando se utilizo

lA. Sin embargo, otros autores indican que las PG tienen un efecto deletéreo sobre la

fertilidad de los animales tratados, modificando la motilidad uterina (menores

contracciones hacia los oviductos) y disminuyendo el número de espermatozoides a

nivel de oviductos hasta 24 horas pos-servicio (Hawk, 1973).

Algunos protocolos de sincronización de celos referenciados en nuestro país

plantean el uso de una sola dosis de PGF2a e lA del celo natural posterior al inducido

(Bonifacino y Aragunde, 1981; Duran y Cash, 1982; Olivera y col., 2003). Utilizando una

única dosis de un análogo de PGF2a (ICI 80996), en ovejas Corriedale en estación

reproductiva, el porcentaje de ovejas en celo fue de 67.2, siendo la tasa de concepción

(estimada sobre la tasa de no retorno a los 21 dias) de 73,2 % (Bonifacino, y col.,

1980).

En estudios posteriores, Bonifacino y Aragunde (1981) obtuvieron como

respuesta a una única dosis de un análogo de PGF2a (Tiaprost) una concentración de

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celos de entre 70 y 80 % en 3 días. En este mismo estudio se analizaron distintas dosis

del mismo análogo, resultando en que dosis inferiores a 60-75 microgramos no resultan

efectivas. El porcentaje de ovejas en celo en un periodo de 5-7 días fue de 66.7, 72.7 Y

72.8 para dosis de 45, 75 Y 105 ug., respectivamente no resultando significativas las

diferencias. Trabajando con otro análogo (aNO 1052) diluido 16 veces en su forma

original, se dedujo que 35 microgramos seria la dosis mínima utilizable (en ovejas

Corriedale con un peso estimado de 45 Kg (Bonifacino y Aragunde, 1981).

Otros trabajos realizados en nuestro país resultaron en una sincronización de

celos de 62.50/0 (una PGF2a e lA durante el celo natural siguiente) y 82.S°A> (dos PGFZa

espaciadas 14 días e lA durante el celo inducido) (Duran del Campo y Cash, 1982).

Analizando la distribución de celos se destaca la mayor concentración en el grupo de 2

PGF2a, 82.5% de los animales exhiben el celo en un lapso de 72 h, con un máximo de

77% a las 48 h de la última PGF2a. En el grupo del celo natural, el celo se concentró en

3 días, con un máximo de 35% a los 19 días pos-PGF2a. Respecto a la fertilidad estos

autores encontraron una diferencia altamente significativa entre los 2 grupos: 880/0 para

el celo natural y 51,5% para el de 2 PGF2a.

En trabajos de validación económico-productivo de alternativas de sincronización

de celos, (Olivera y col., 2003), se obtuvo un porcentaje de ovejas detectadas en celo

en 21 días (esquema tradicional de lA) que no superó al observado en un esquema de

presincronización con una dosis única de un análogo de PGF2a (Delprostenate, 5Dug) y

detección durante 10 días (87,1 % para el esquema tradicional de lA; 87,4 Y 85,6% para

dos años del esquema de presincronización). En las ovejas presincronizadas con

Prostaglandina se observo un fuerte agrupamiento de celos (64 y 690/0 en días 18 al 21

y 15 al 19 pos-PG, años 1994 y 1995 respectivamente). Los % de concepción y

fertilidad para ambos esquemas de lA fueron similares en los distintos años (76 y 66%,

72 Y 63%, 75 Y 64°~, esquema tradicional y presincronizado con dos PG dos años

consecutivos, respectivamente).

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Respecto a la fertilidad de los distintos métodos de sincronización de celos que

utilizan PGF2a o sus análogos sintéticos, se destaca como el mas efectivo el que utiliza

una Prostaglandina e inseminación del celo natural siguiente (Duran del Campo y Cash,

1982). Esto coincide con los resultados de Bonifacino y col. en 1980, quienes

obtuvieron mejor tasa de concepción al realizar los servicios al siguiente celo logrando

así una mejora entre el 20-30% en la tasa de concepción.

Si bien la fertilidad de estos celos parece ser mayor, la gran dispersión

observada en los mismos hace que en pocos días de trabajo el número de ovejas

inseminadas quizás sea menor, afectando de esta forma a la eficiencia global del

protocolo (ovejas gestantesl total tratadas).

En contraposición a lo que se ha venido planteando de que el el de la oveja es

refractario a la acción luteolítica de la PGF2a hasta los días 5-6 después del celo,

estudios recientes muestran que el el es receptivo a la PG a partir del día 3 del ciclo

(Rubianes y col. 1997a, 1997b, 2002). Basándose en esto, es posible desarrollar un

protocolo de sincronización con dos dosis de PGF2a cada 7 días, evitando los

protocolos largos de 2 dosis cada 11-14 días. los animales que responden a la primera

dosis se encontraran en los primeros días del ciclo cuando se administra la segunda

dosis. Algunos ensayos utilizando protocolos de PGF2a cada 7 días resultaron en un

alto grado de sincronización de celos con mayor concentración (alrededor del 80%)

entre las 25 y 48 horas de terminado el tratamiento. Realizando lA a tiempo fijo a las 42

h de la segunda dosis de PGF2a se obtuvieron tasas de preñez de alrededor del 40 %

(Menchaca y col., 2002).

Sin embargo, y buscando optimizar el momento de lA, parece interesante

analizar la fertilidad obtenida en ovejas inseminadas a 12 h de detectado el celo

inducido, utilizando un protocolo de sincronización de dos PG cada 7 días.

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3) OBJETIVOS DEL TRABAJO

3.1) Objetivo general

Evaluar la performance de un protocolo de sincronización de celos con dos dosis

de PGF2a separadas 7 días, respecto a la de un método de presincronización de celos

con una sola dosis de PGF2a.

3.2) Objetivos específicos

a) Analizar el porcentaje de inducción y distribución de los celos en ambos

protocolos.

b) Analizar la tasa de concepción, sevicios/concepción, fertilidad, prolificidad y

fecundidad al primer y total de servicios (1 ero + 2dO) obtenidas para ambos protocolos.

c) Realizar un estudio comparativo de costos finales por cordero, a la ecografía,

para ambos protocolos.

4) MATERIALES Y METODOS

El ensayo fue realizado en la Estación Experimental "Mario A. Cassinoni" de la

Facultad de Agronomía (330 L8; Paysandú, Uruguay) durante los meses de Marzo y

Abril de 2003. Se utilizó un total de 219 ovejas de raza Corriedale (puras y cruza por lIe

de Franca, Texel y Milchschaf) de 2 a 6 años de .edad y 3.5 de condición corporal

(escala 1-5) en condiciones de campo natural. Con fines experimentales se formaron 2

grupos homogéneos según raza, edad y estado corporal, de 111 y 108 ovejas (A y B,

respectivamente). Por motivos de abigeato, el número final de animales fue de 104 Y

101, grupos A y B, respectivamente. Previo al ensayo, las ovejas fueron dosificadas con

endectocidas (Moxidectin oral, en dosis de 1 ml/10 Kg. de PV, Cidectin®) y se aplicó

baños pedales preventivos (Sulfato de Zn al 15 %) a fin de legrar un estado sanitario

adecuado.

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Para sincronizar los celos se utilizó un análogo de PGF2a (160 JJ.g de

Delprostenate por dosis, vía 1M, Glandinex®, Universal Lab, Uruguay). En el grupo A se

aplicó un protocolo de "pre-sincronización" con una sola dosis de PGF2a, 17 días'

previos al comenzar el trabajo de inseminación. En este grupo se realizó lA del cejo

natural posterior al inducido. Sobre el grupo B se aplicó un protocolo de sincronización

de 2 dosis de PGF2a separadas 7 días con lA del celo inducido.

Ambos grupos fueron inseminados a celo visto, previa detección 2 veces al día,

utilizando capones androgenizados con ciclopentilpropionato de testosterona (200

mg/dosis, 3 dosis separadas 7 días; Testosterona Ultra Lenta Fuerte®, Lab. Dispert,

Uruguay). Los capones fueron pintados en la zona periprepucial utilizando tierra de

color yagua. Los capones permanecieron con las ovejas en una relación del 8 %. El

sistema de inseminación utilizado fue el de am-pm, es decir luego de detectado el celo

la inseminación se realizo aproximadamente 12 horas después.

La lA se realizo utilizando semen fresco, no diluido, colectado mediante la

técnica de vagina artificial, proveniente de un grupo de 5 carneros de diferentes razas

(Poli Dorset, Corriedale y Southdown). El semen fue distribuido equitativamente entre

los dos grupos. Previo al trabajo de lA los carneros fueron revisados clínicamente y

evaluados como aptos para la reproducción. El semen utilizado fue evaluado macro y

microscópicamente, luego de recolectado. Dentro de la evaluación macroscópica se

tuvo en cuenta el volumen, color y actividad en masa, y microscópicamente se evaluó la

motilidad en masa, utilizando un microscopio binocular (Wild®, Alemán). La

concentración espermática fue determinada utilizando un Espectrofotometro

(Spermacue®, Minitub, Tiefenbach, Alemania). La técnica de lA fue la cervical (Duran

del Campo, 1980), utilizando un vaginoscopio tubular con luz y una pistola multidosis de

inseminación (Walmur® Instrumentos Veterinarios; Montevideo, Uruguay). La dosis de

inseminación utilizada por oveja fue de 200 millones de espermatozoides.

La tasa de concepción (ovejas preñadas/ovejas inseminadas), la fertilidad

(ovejas preñadas/ ovejas tratadas), la prolificidad (número de embriones/oveja preñada)

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y la fecundidad (N° de embriones/oveja tratada: tasa de fertilidad x prolificidad), fueron

determinadas entre los 33 y 35 días de la lA en ambos grupos por ultrasonografía

transrectal, utilizando un ecógrafo provisto de un scanner lineal de 5,0 Mhz (Aloka®

500, Japón).

El porcentaje de inducción y distribución de celos, la tasa de concepción, el

número de sericios/concepción, la fertilidad y fecundidad obtenidos en cada grupo de

sincronización de celos, para el 1er y total de servicios (1 er + 2dO) , fueron analizados

estadísticamente mediante el test de x2 o test exacto de Fisher.

--

.~~\~-" "J:"~ \.

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.~ "' ..\~\,¡'

5) RESULTADOS

Por último, 'se realizó un análisis económico comparativo de los protocolos de

sincronización planteados mediante la herramienta de análisis de costos. Se utilizaron

como supuestos: precios de productos comerciales en plaza, aranceles técnicos y

precios fictos de FUCREA.

5.1) Distribución de celos

La inducción y distribución de celos en los grupos uA" y uB"se presenta en-···~~

las Gráficas 1 y 2, respectivamente. ·:~~c.:....!..;' ..

18 .

16

14

12

.¡ 10

o~ 8

6

1),5 17.0 17,5 18,0 18,5 19,0 19,5 200 205dilsposPG

1'>,5 17.0 17.5 B.O B.5 19.0 19.5 200 205díls pos PG

100

90

80

70

'" 80..~ 50

'il- 40

30

20

10

6,5 V.O V.5 B.O B.5 19.0 19.5 200 205diIIs posPG

Gráfica 1: N°, % diario y % acumulado de ovejas en celo en relación a los días pos-PG

(Grupo A)

lA

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60

50

40

20

10

O ,---1 ~ _

O 12 24 36 48 60 72 84

hs pos PG

50

45

40

35

°30.~ 25o'#.20

15

10

5O L- ~ ~_

O 12 24 36 48 60 72 84

hs pos PG

100

901

80170

i 60~ 50'#. 40

30

20

10

O '------------..---.-------....-..'------------

O 12 24 36 48 60 72 84

hs pos PG

Gráfica 2: N°, °IÓ Y °IÓ acumulado de ovejas en celo en relación a las horas pos-2da PG

(Grupo B).

Se observa que en el grupo Pre-sincronizado con PG (A) el celo fue detectado en

el 79°1Ó de los animales inicialmente inyectados (88/111). Los celos se concentraron

entre los días 17 y 19 posteriores a la inyección de PG, registrándose en este período el

78% de los mismos.

En el caso del grupo doble PG cada 7 días (B) se observa que el porcentaje

acumulado de celos inducidos a las 84 h pos 2da_PG fue de 92 °IÓ (99/108). En este

grupo el inicio del estro tuvo una fuerte concentración entre las 25 y las 48 h pos-PG

(81°1Ó de los mismos). El porcentaje acumulado de celos inducidos fue

significativamente superior en el grupo B respecto al A (P<0.01).

5.2) Tasa de concepción, fertilidad, prolificidad y fecundidad

Los resultados reproductivos obtenidos se resumen en la Tabla 1. La tasa de

concepción, fertilidad, prolificidad y fecundidad observada en el primer servicio de lA y

en el total de servicios realizados (primer + segundo) no fue diferente significativamente

entre los protocolos de sincronización planteados (P>0.05). Los resultados observados

en el segundo servicio tampoco fueron diferentes entre los protocolos (0.51 vs. 0.54,

0.43 vs. 0.50, 1.44 vs. 1.45 Y 0.62 vs. 0.72; tasa de concepción, fertilidad, prolificidad y

fecundidad, grupos A y B, respectivamente; P>0.05).

1 1

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El numero de servicios por concepción no difirió tampoco entre grupos (1.8 vs. 2,

grupos A y B, respectivamente; P>0.05).

Tabla 1. Resultados reproductivos obtenidos a la ecografía.

Primer servicio Primer + Segundo servicio

GRUPO CONC FERT PROL FEC CONe FERT PROl FEC

A 0.59 0.49 1.39 0.72 0.70 1.410.68 0.99

(n=104) (51/86) (51/104) (71/51 ) (73/101 ) (73/104) (103/73)

B 0.46 0.43 1.19 0.51 0.72 0.71 1.290.92

(n=101) (43/94) (43/101 ) (51/43) (72/100) (72/101 ) (93/72)

Grupo A (Presincronizado con PG); Grupo B (2 PG cada 7 días); CONCEP (concepción: ovejasgestantes/ovejas inseminadas), FERT (fertilidad: ovejas gestantes/ovejas tratadas), PROl (prolificidad:corderos/oveja gestante); FECU (fecundidad: corderos/oveja tratada).

En el grupo B se observó una fertilidad significativamente mayor en las ovejas

que presentaron estro hasta las 36 h pos-2da dosis de PG en comparación con

aquellas que lo manifestaron después de esta hora; 58.5% (24/41) vs 36.5 (19/S2),

respectivamente (P<O.OS).

5.3) Evaluación económica

En la Tabla 2 se presenta el análisis de costos comparativo de los protocolos de

sincronización implementado en base a los indicadores reproductivos obtenidos en este

ensayo.

12

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Tabla 2. Análisis de costos comparativo de los protocolos A y B

a. se consideran 5 y 2 dlas 1 servicIo lA (lote A y 8, respectivamente) y 7dras 2 servicIo

b: Precios en plaza (Glandinex®) ; c: Androgenización de capones (Testosterona, Dispert®); d: 0,03

U$S/retarjo/dia; e: U$S /día 20; f: 1 obrero U$S 4/día; g: 1.13/persona/día; h: Jornada arancel

Veterinario; i: 0.3 U$S/oveja

Grupo Presincronizado (A) 2 PG + IACeloVisto (B)

N° ovejas 104 101Días de trabajo a 12 9

Hormonas 1) 0,4 0,8N° capones 8 8U$S/capón e 3,5 3,5

U$S totales capón 29 29U$S pintura capones a 3 2.2Costos inseminador e 240 180

Costos personal f 48 36Costo alimentación 9 27.1 20.3

Honorarios Veterinario n 160 160Servicio de ecografía I 31.2 30.3

Total costos U$S 580 458% ovejas inseminadas 83 93

% de preñez 70 71ovejas preñadas 73 72

Costos U$S/ov preñada 8 6.4Prolificidad 1,4 1,3

fecundidad (Ok) 99 92N° fetos totales 103 93

Costos U$S/feto 5.7 4.9er .. 100 ..

Considerando los costos más relevantes de ambos protocolos, resultó favorecido

el protocolo B en aprox. un 13% menos de inversión en dólares por feto obtenido.

6) DISCUSiÓN

El porcentaje de inducción de celos fue superior en el grupo de dos PGF2a cada

7 días e inseminación a celo visto en relación al grupo pre-sincronizado con una sola

dosis de PGF2a. Esto coincide con los trabajos de Duran del Campo y Cash "(1982),

13

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que obtienen un porcentaje de inducción de 82.5 % Y 62.5 % (en un período de

detección de tres días), para un tratamiento con dos PG cada 14 días y otro pre­

sincronizado con una sola dosis, respectivamente. Ello se explica por el hecho de que

cuando se administra la primer dosis los animales que poseen Cl sensible responden

con una ovulación en dos o tres días y formación de un nuevo Cl; al administrar una

segunda dosis algunos días luego de la primera, tanto los animales que respondieron a

esta como aquellos que no lo hicieron, poseerán un Cl sensible resultando en luteólisis,

celo y ovulación. En este caso habrá un porcentaje superior al 90% de animales en celo

luego de la segunda dosis (citada por Menchaca y coL, 2003). Por tanto, con el

tratamiento con dos dosis de PG se lograría una respuesta estral mas eficiente incluso

en un periodo de detección inferior.

Desde el punto de vista de la distribución del celo es notoria la mayor

concentración de celos en el grupo de dos PG cada 7 días. El 81 % de las ovejas

presentaron celo en tan solo 24 h. Similares resultados obtuvieron Menchaca y col.

(2003) con un protocolo igual, observándose un 80 % de celos entre las 25 y 48 horas

posteriores a la segunda dosis. Estos resultados permiten reafirmar la efectividad del

protocolo de dos dosis de PGF2a cada 7 días, basado en la sensibilidad del el a la

PGF2a desde el tercer día post-ovulación (Rubianes y col, 2003).

En el grupo pre-sincronizado los resultados son comparables con los obtenidos

por Olivera y col.(2003) que obtuvieron un agrupamiento de celos del 64 y 69 °lá en los

días 18 al21 y 15 al19 pos-PG, en dos años consecutivos de estudio, respectivamente.

En relación a los indicadores reproductivos observados, ambos protocolos

tuvieron similares valores de concepción, fertilidad y fecundidad al final de los servicios.

En relación al grupo Br los valores obtenidos superan a los reportados en la

bibliografía; Menchaca y col. (2002), trabajando con un protocolo igual, pero

inseminando a tiempo fijo a las 42 h pos-segunda PG, obtuvieron valores de fertilidad

de 37 %.

14

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Como se mencionó anteriormente no existieron diferencias en concepden,""'~'j.'<}'". ""

fertilidad y fecundidad entre ambos protocolos. Sin embargo, en el primer servicio est6S:;~~~~~~?-~..... , ...

indicadores tienden a ser mejores en el grupo pre-sincronizado con PGF2a. Estas

diferencias se diluyen cuando se consideran los dos servicios juntos. Esto podría

explicarse porque en el primer servicio del grupo A se trabaja sobre el celo natural

posterior al inducido, y en el grupo B sobre el celo inducido por la PG, el cual, se ha

referenciado como menos fértil. Algunos autores indican que las prostaglandinas tienen

un efecto deletéreo sobre la fertilidad de los animales tratados, modificando la motilidad

uterina (menores contracciones hacia los oviductos) y disminuyendo el numero de

espermatozoides a nivel de oviductos hasta 24 horas pos-servicio (Hawk, 1973).

Cuando se realiza el segundo servicio los dos grupos muestran celos naturales, lo cual

compensa la menor concepción y fertilidad inicial observada del grupo B. Además, en el

grupo B se registra una mejor respuesta estral (N° de ovejas totales

inseminadas/tratadas), lo que también ayuda a compensar esa menor performance

inicial.

La fertilidad diferencial observada en el grupo B en relación a las horas

transcurridas pos inyección de PGF2a resulta difícil de explicar en nuestras condiciones

experimentales. En términos generales se podría decir que las ovejas que presentaron

celo luego de las 36 h fueron inseminadas en forma Utardía" en el esquema am-pm

planteado. Una menor calidad de los ovocitos producidos (retraso en la ovulación), ó

una menor duración del celo de estas ovejas (inseminación tardía) podrían ser posibles

explicaciones a este hallazgo.

De la evaluación económica planteada, y considerando este ensayo en

particular, se desprende que los' costos para la implementación del protocolo B por

cordero ecografiado serían menores. En el caso de que se trabajara con una majada,

más representativa para nuestras condiciones, por ejemplo, mayor a 500 ovejas, los

costos fijos se diluirían en forma importante, mejorando aún más la relación a favor del

protocolo de dos PGF2a separadas 7 días.

15

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7) CONCLUSIONES

Los dos métodos de sincronización evaluados logran inducir el celo en un alto

porcentaje de los animales durante la estación reproductiva. Sin embargo, existió una

mejor respuesta estral con el protocolo de dos PGF2a separadas 7 días.

La aplicación de un protocolo de sincronización de celos con dos dosis de

PGF2a separadas 7 días resultó en una similar tasa de concepción, fertilidad y

fecundidad que un protocolo pre-sincronización de celos con una dosis de PGF2a e lA

del celo natural posterior al inducido.

En el protocolo de dos PGF2a cada 7 días se observó mayor fertilidad en las

ovejas que manifiestan celo en las primeras 36 h posteriores a la segunda inyección de

PGF2a.

El protocolo de dos PGF2a cada 7 días resultó en menores costos por feto

observado a la ecografía.

Teniendo en cuenta que no se observan diferencias desde el punto de vista

reproductivo, la elección de un protocolo u otro estaría ligada al factor económico y a

la factibilidad de implementación en cada sistema de producción en particular.

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8) RESUMEN

El objetivo del presente trabajo fue evaluar la performance de un protocolo de

sincronización de celos con dos dosis de PGF2a separadas 7 días, respecto a la de un

método de presincronización de celos con una sola dosis de PGF2a. El trabajo fue

realizado en la Estación Experimental "Dr. Mario A. Cassinoni", de la Facultad de

Agronomía, durante los meses de marzo y abril de 2003 sobre una majada raza

Corriedale y cruzas de 219 ovejas. Para la sincronización se utilizó un análogo de

PGF2a (160 ug de delprostenate vía im). El grupo A (n =104) se presincronizó con una

sola dosis de PG e lA del celo natural posterior al inducido. Sobre el grupo B (n =101)

se aplicó un protocolo de dos dosis de PG cada 7 días e lA del celo inducido. El

porcentaje de ovejas detectadas en celo en el grupo A fue de 79 % que se concentran

entre los días 17 y 19 pos-PG; en el grupo B fue de 92 0/0, concentrados entre las 25 y

48 h pos-2da PG (p<0.01). La tasa de concepción, fertilidad, prolificidad y fecundidad

observada en el primer servicio de lA y en el total de servicios realizados (primer +

segundo) no fue diferente significativamente (p>0.05) entre los protocolos de

sincronización planteados (72 vs. 72 %; 70 vs. 71 %; 1.41 vs. 1.29; 0.99 vs. 0.92, para

los grupos A y B respectivamente). Los costos por feto ecografiado fueron un 13 %

superiores en el protocolo A respecto al B (5.7 vs. 4.9 U$S/feto, protocolos A y B,

respectivamente). Se concluye que la elección de uno u otro protocolo estaría

supeditada al factor económico y a la factibilidad de implementación en cada sistema de

producción.

17

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9) SUMMARY

The aim of this study was to evaluate the performance of a estrous

synehronization treatment with two doses of PGF2a at 7 days interval, against one of

pre-synehronization of estrous with only one dose of PGF2a. The work was developed

at the Experimental Station "Dr. Mario A. Cassinoni", Faculty of Agriculture, during

march and April, 2003, using a flock of 219 ewes Corriedale and crosses. To

synchronizes it was used PGF2a analogue (delprostenate, 160 ug.im). The group A (n

=104) was synchronized with only one dose of PGF2a and Al of the following natural

estrous. The group B (n = 101) was treated with two doses of PGF2a seven days apart

and Al of the induced estrous. Onset of estrous was detected on 79 % of ewes of group

A, concentrated between 17 and 19 days post-PGF2a; in group B, onset of estrous was

detected on 92 % concentrated between 25 and 48 hours post- second PGF2a (p <

0.01). Conception, fertility, prolificity and fecundity rates registered at the first serviee of

Al and total services performed did not differ significantly (P > 0.05) between the

synchronization protocols evaluated ( 72 vs. 72; 70 vs. 71; 1.41 vs. 1.29 and 0.99 vs.

0.92 groups A and B respectively). The costs by ultrasonographied fetus were 13 °IÓ

higher in protocol A than protocol B (5.7 vs. 4.9 U$S/fetus, protocols A and B,

respectively). In conelusion, the choice between one or another protocol would be

related to the economic factor and viability of implementation at the production system.

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