clase 1.quÍmica orgÁnica

31
Prof. Tatiana Zuvic I.-QUIMICA BIOLOGICA Nociones de Química Orgánica. Química del Carbono . Visión General Características del átomo de carbono Clase N°7

Upload: svenson-ortiz

Post on 20-Jun-2015

8.331 views

Category:

Education


0 download

DESCRIPTION

DIRIGIDO A ESTUDIANTES DE GRADO ONCE

TRANSCRIPT

Page 1: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

I.-QUIMICA BIOLOGICA

Nociones de Química Orgánica. Química del

Carbono . Visión General

Características del átomo de carbono

Clase N°7

Page 2: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Compuestos Químicos

Compuestos Orgánicos

Compuestos Inorgánicos

Page 3: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Compuestos orgánicos: Se refiere a los compuestos que contienen Carbono.

•Hay algunos compuestos de Carbono : CO, CO2 ,CS2, algunos carbonatos, bicarbonatos y cianuro que se consideran compuestos inorgánicos.

Page 4: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

¿ Cuál es el origen de la división Orgánico - ínorgánico?

Primer compuesto orgánico sintetizado artificialmente fue la UREA , por Wöhler ,1828.

Compuestos inorgánicos están relacionados directamente con productos minerales.

Compuestos orgánicos son del tipo de los producidos por seres vivos.

Page 5: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

•Actualmente: se conocen más de veinte millones de compuestos orgánicos, sumando los naturales y sintéticos.

•Comparar con el número mucho menor ( alrededor de cientos de miles), de compuestos inorgánicos que existen.

Page 6: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Algunas diferencias entre compuestos orgánicos e inorgánicos.

ORGÁNICOS INORGÁNICOS

SolubilidadSon solubles en solventes orgánicos.

Son solubles en agua

EstabilidadSe descomponen a temperaturas relativamente bajas

Más estables

ReaccionesNo iónicas, lentas, complejas

Mayoría iónicas e instántaneas.

Nº de Compuestos

Varios millones Cientos de miles

Page 7: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Ocurrencia de los átomos que están presentes en los compuestos orgánicos, según el tamaño de su símbolo

Page 8: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

• Diferencias se deben , fundamentalmente, a las características del Átomo de Carbono

Page 9: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

• Es tetravalente ( se verá configuración electrónica)

• Gran capacidad para formar enlaces covalentes estables Carbono-carbono ( puede formar cadenas bastante grandes)

• Forma fácilmente enlaces covalentes estables con átomos de H , O , N y S, lo cual permite introducir grupos funcionales diversos en las moléculas orgánicas.

Propiedades del átomo de Carbono

Page 10: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

• No hay otro elemento con tanta versatilidad para formar tal enorme variedad de moléculas en tamaño y forma.

• En el inicio de cualquier cadena alimenticia, los primeros compuestos de carbono, se formar a partir de CO2 y H2O utilizando energía y formando un compuesto con muchos hidrógenos ( reducido) y rico en energía en sus enlaces.

Propiedades del átomo de Carbono

Page 11: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Estado basal del átomo de Carbono

Configuración electrónica

Número Atómico = 61s2 2s2 2p2 → 6 electrones

4 electronesde valencia

Número Atómico = 61s2 2s2 2p2 → 6 electrones

4 electronesde valencia

Page 12: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Hibridación

Mezcla de orbitales atómicos de un átomo que genera un conjunto de nuevos orbitales llamados orbitales híbridos.

La hibridación ocurre en muchos átomos diferentes , NO SÓLO EN EL ÁTOMO DE CARBONO.

Page 13: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Formación de orbitales sp3

• Estado basal:

1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0

• Estado excitado:

1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1

• Estado hibridado:

1s2 (2sp3)1 (2sp3)1 2(sp3)1 (2sp3)1

Page 14: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Hibridacion sp3

Estado excitado

Page 15: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Disposición espacial de orbitales sp3

Page 16: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Formación de orbitales sp2 tomando como ejemplo al carbono.

• Estado basal:

1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0

• Estado excitado:

1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1

• Estado hibridado:

1s2 (2sp2)1 (2sp2)1 2(sp2)1 2p1

Page 17: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Hibridación sp2

Page 18: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Formación de orbitales sp tomando como ejemplo al carbono.

• Estado basal:

1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0

• Estado excitado:

1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1

• Estado hibridado:

1s2 (2sp)1 (2sp)1 2p1 2p1

Page 19: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Orbitales sp

Page 20: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Para estudiar y clasificar los compuestos orgánicos:

Analizar conceptos de :

• Grupo funcional y familia de compuestos

• Serie homóloga

Page 21: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Grupo funcional

• Conjunto de átomos presente en la cadena de carbono de un compuesto y que :

• Por sus características de reactividad define el comportamiento químico de la molécula.

• Cada grupo funcional definirá, por tanto, un tipo distinto de compuesto orgánico.

Page 22: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

• Familia de compuestos: conjunto de compuestos orgánicos que contienen el mismo grupo funcional

• Serie homóloga : serie constituida por un grupo de compuestos con el mismo grupo funcional y que cada término se diferencia del anterior y del posterior en que posee un grupo —CH2— más y menos, respectivamente.

Page 23: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Nomenclatura

En general, el nombre de un compuesto orgánico está formado esencialmente por dos partes:

• prefijo, que indica el número de carbonos de la cadena

• terminación, que caracteriza la función.

Excepto en los hidrocarburos, el grupo funcional es la parte no hidrocarbonada de la molécula .

Page 24: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Grupos funcionales más importantes

Page 25: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Page 26: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Page 27: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Page 28: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Page 29: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Page 30: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

Una vez reconocidos los grupos funcionales que contiene una molécula hay que determinar cuál es la función principal, según el siguiente orden:

Orden de preferencia

1. Ácidos (carboxílicos > sulfónicos)

2. Derivados de ácidos (anhídridos > ésteres > haluros de acilo > amidas > Nitrilos)

3. Aldehídos > cetonas

4. Alcoholes > fenoles > tioles

5. Aminas > haloalcanos > nitroderivados

6. Éteres > tioéteres > peróxidos

7. Alquenos > alquinos > alcanos

Page 31: Clase 1.QUÍMICA ORGÁNICA

Prof. Tatiana Zuvic

La función principal determina:

- el nombre del compuesto

- la cadena carbonada principal, que debe ser la más larga posible que contenga la función principal

- los números localizadores de los sustituyentes y funciones secundarias.