Cetona (qumica) Este artculo trata sobre qumica. Para la comuna italiana en la provincia de Siena, vase Cetona (Italia).

R1(CO)R2, frmula general de las cetonas. Una cetona es un compuesto orgnico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos tomos de carbono, a diferencia de un aldehdo, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un tomo de hidrgeno El grupo funcional carbonilo consiste en un tomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un tomo de oxgeno. El tener dos tomos de carbono unidos al grupo carbonilo, es lo que lo diferencia de los cidos carboxlicos, aldehdos, steres. El doble enlace con el oxgeno, es lo que lo diferencia de los alcoholes y teres. Las cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehdos

La propanona (comnmente llamada acetona) es la cetona ms simple. Clasificacin Cetonas alifticas Resultan de la oxidacin moderada de los alcoholes secundarios. Si los radicales alquilo R son iguales la cetona se denomina simtrica, de lo contrario ser asimtrica. Isomera Las cetonas son ismeros de los aldehdos de igual nmero de carbono. Las cetonas de ms de cuatro carbonos presentan isomera de posicin.

Cetonas aromticas Se destacan las quinonas, derivadas del benceno. Cetonas mixtas Cuando el grupo carbonil se acopla a un radical arilico y un alquilico, como el fenilmetilbutanona. Para nombrar los cetonas tenemos dos alternativas: El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona. Como sustituyente debe emplearse el prefijo oxo-. Citar los dos radicales que estn unidos al grupo Carbonilo por orden alfabtico y a continuacin la palabra cetona.

Nomenclatura de Cetonas Nomenclatura sustitutiva

Nomenclatura sustitutiva. En la nomenclatura de cetonas para nombrarlas se toma en cuenta el nmero de tomos de carbono y se cambia la terminacin por ONA, indicando el carbono que lleva el grupo carbonilo (CO). Adems se debe tomar como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo carbonilo y luego se enumera de tal manera que ste tome el localizador ms bajo.

ter (qumica)

ter tert-butil metlico.

. En qumica orgnica y bioqumica, un ter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, estando el tomo de oxgeno unido y se emplean pasos intermedios: ROH + HOR' ROR' + H2O Suelen ser bastante estables, no reaccionan fcilmente, y es difcil que se rompa el enlace carbonooxgeno.

teres coronaAquellas molculas que tienen varios teres en su estructura y que adems formen un ciclo se denominan teres corona.

PolisteresSe pueden formar polmeros que contengan el grupo funcional ter. Un ejemplo de formacin de estos polmeros:

R-OH + n(CH2)O R-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-.. Los politeres ms conocidos son las resinas epoxi, que se emplean principalmente como adhesivos. Se preparan a partir de un epxido y de un dialcohol.

NomenclaturaLa nomenclatura de los teres segn las recomendaciones de 1993 de la IUPAC (actualmente en vigencia) especifican que estos compuestos pertenecientes al grupo funcional oxigenado deben nombrarse como alcoxialcanos, es decir, como si fueran sustituyentes. Se debe especificar al grupo funcional ter como de menor prioridad frente a la mayora de cadenas orgnicas. Cada radical ter ser acompaado por el sufijo oxi. Un compuesto sencillo, como por ejemplo CH3-O-C6H5 segn las normas de la IUPAC se llamara: metoxibenceno La nomenclatura tradicional o clsica (tambin aceptada por la IUPAC y vlida para teres simples) especifica que se debe nombrar por orden alfabtico los sustituyentes o restos alqulicos de la cadena orgnica al lado izquierdo de la palabra ter. El compuesto anterior se llamara segn las normas antiguas (ya en desuso) de esta manera: fenil metil ter Los teres sencillos de cadena aliftica o lineal pueden nombrarse al final de la palabra ter el sufijo -lico luego de los prefijos met, et, but, segn lo indique el nmero de carbonos. Un ejemplo ilustrativo sera el siguiente:

Usos de los teresMedio para extractar para concentrar cido actico y otros cidos. Medio de arrastre para la deshidratacin de alcoholes etlicos e isoproplicos. Disolvente de sustancias orgnicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides). Combustible inicial de motores Disel. Fuertes pegamentos Antinflamatorio abdominal para despus del parto, exclusivamente uso externo.

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

1. a) dimetil acetona b) propanal

2. a) propanona b) etil metil cetona

c) propanona

c) metil etil cetona

4. 3. a) dipropil cetona a) 2-pentanona b) metil etil cetona c) 2-butanona b) 3-butanona c) 3-pentanona

5. a) 2-metil-3-pentanona b) 4-metil-3-pentanona c) etil vinil cetona

6. a) 3-etil-4-pentanona b) 3-etil-1-pentanona c) 3-etil-2-pentanona

7. 8. a) 1-penten-4-ona b) 4-penten-2-ona c) 4-pentenona a) 4-metil-2,5-hexanodiona b) 3-metil-2,5-hexanodiona c) 4-metil-2,4-hexanodiona

9. a) fenil cetona b) bencenona c) ciclohexanona

10. a) 2-etil-3-oxo-pentanodial b) 4-etil-3-oxo-pentanodial c) etanal 2-butanal cetona

Seala el nombre correcto para estos compuestos:

1. 2. a) 4-hexanona

b) 3-rexona c) 3-hexanona

a) 2-etil-3-hexanona b) 4-metil-3-hexanona c) 3-metil-4-hexanona

3. 4. a) 4-hexen-2-ona b) 2-hexen-5-ona c) 2-penten-5-ona a) 4-etenil-2-pentanona b) 4-metil-5-hexen-2-ona c) 2-etenil-4-pentanona

5. a) 1-hexin-4-ona b) etil propenil cetona c) 5-hexin-3-ona a) ciclohexil isopropil cetona b) fenil isopropil cetona c) isopropil ciclohexil cetona

6.

7. a) 5-oxo-2-pentanol b) 5-hidroxi-2-pentanona c) 1-hidroxi-4-pentanona

8. a) 2-oxapentan-4-ona b) 4-oxipentan-2-ona c) 4-oxapentan-2-ona

10. 9. a) 3-oxapentanodial a) etil fenil cetona b) etil ciclohexil cetona c) fenil etil cetona b) 3-oxopentanodial c) 3-oxipentanodial