Caso Clínico 6Integrantes:Cruz Hurtado Marco AntonioDíaz Garfias DulceGadea Noriega Jacquelin Montserrat Gómez Silva Diana

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE MEDICINAHISTOLOGÍA

• Caso:• Paciente masculino de 46 años de edad que es

llevado al servicio de urgencias al presentar cefalea intensa, nausea y vómito con alteración del estado de conciencia. A la exploración física llama la atención edema de la papila. Se le realiza resonancia magnética y las imágenes obtenidas se muestran en la figura 1, la imagen macroscópica en la figura 2 y la microscópica en la figura 3.

1. ¿Cuál es tu diagnóstico y porqué?

• Después de analizar las muestras histológicas, las imagenes presentadas en el caso clínico, y analizar los síntomas del paciente nuestro equipo Diagnosticó Astrocitoma.

• Concluimos esto ya que en la muestra histológica se observan atrocitos que están alterados en su morfología, las células se encuentran pleomorficas y eso nos indica una anomalía específicamente en ese tipo de célula

• Los astrocitomas forman parte del grupo de los gliomas (tumores gliales), se trata de tumores cerebrales primarios, es decir, tumores que se originan a partir de las células que conforman la estructura cerebral normal. La célula predominante en estos tumores deriva de los astrocitos.

• Dentro del grupo de los gliomas, los astrocitomas suponen los tumores más frecuentes.Pueden localizarse en cualquier punto del neuroeje (cerebro y médula espinal) si bien es especialmente frecuente a nivel de los hemisferios cerebrales.

2. ¿Cuál es la célula alterada y cuál es su función?

• Los astrocitos son uno de varios tipos de células soporte del cerebro llamadas células gliales.

• Son las mas grandes de las células de la glia. Forman una red de células dentro del sistema nervioso central y se comunican con las neuronas para sustentar y modular muchas de sus actividades. Muchos se extienden a través de todo el espesor del encéfalo con lo cual proveen un andamiaje para las neuronas que migran durante el desarrollo encefálico.

• No producen mielina.

• Hay dos tipos:• Astrocitos protoplasmáticos: en sustancia gris.

Poseen abundantes prolongaciones citoplasmáticas cortas y ramificadas.

• Astrocitos fibrosos: En sustancia blanca. Tienen menos prolongaciones que son mas bien rectas.

• Ambos contienen haces de filamentos intermedios compuestos por la proteína acida fibrilar glial.

3. ¿Qué sucedió para que se diera esta patología?

• Se desconoce la causa exacta del astrocitoma. Algunas posibles causas de los tumores cerebrales incluyen:

• Herencia• Ciertas ocupaciones (vea Factores de Riesgo más abajo)• Factores ambientales• Virus• Factores de Riesgo• Un factor de riesgo es aquello que aumenta la probabilidad de

adquirir una enfermedad o afección. Aunque no se han identificado los factores de riesgo exactos para contraer astrocitomas, algunos estudios han involucrado los siguientes:

• Trastornos Genéticos

• La patología se dio debido a cambios en el funcionamiento o en la morfología de un astrocito el cual no ser corregido, siguió generando células anómalas, con fallas en su estructura las cuales al proliferar generaron la neoplasia que se esta tratando.

Bibliografía• Ross, M.,Wojciech, P., (2007)Histologia texto y atlas color con

biología celular y molecular. México. Panamericana

• Referencias

• Pág. Consultada el 30 de octubre del 2013. http://www.neurocirugiabarcelona.com/portfolio/astrocitomas

• Pág. Consultada el 30 de octubre del 2013

http://www.slideshare.net/lizviju/astrocitoma

• Ross, Pawlina, Et. Al. “histología. Texto y atlas color con biología celular y

molecular”. Ed. Médica Panamericana. 6ta. Edición. Buenos Aires 2012.