brc global standards auditor checklist - isothai.com

71
Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011 BRC Global Standards Auditor Checklist FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 1 of 71 ) V2 8.11.11 1. Senior Management Commitment 1.1 Senior management commitment and continual improvement Require ment No REQUIREMENT Conforms Comments FUND AMEN TAL State ment of Intent The company’s senior management shall demonstrate they are fully committed to the implementation of the requirements of the Global Standard for Food Safety and to processes which facilitate continual improvement of food safety and quality management. āļœāļđ āđ‰āļšāļĢāļīāļŦāļēāļĢāļ­āļēāļ§āļđāđ‚āļŠāļ‚āļ­āļ‡āļ­āļ‡āļ„āđŒāļāļĢāļ• āđ‰āļ­āļ‡āđāļŠāļ”āļ‡āđƒāļŦ āđ‰āđ€āļŦāđ‡āļ™āļ–āļķāļ‡āļāļēāļĢāļĄāļļāđˆāļ‡āļĄāļąāđˆāļ™āļ­āļĒāđˆāļēāļ‡āđ€āļ•āđ‡āļĄāļ—āļĩāđˆāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļĒāļļāļāļ•āđŒāđƒāļŠ āđ‰āļ‚ āđ‰āļ­āļāļēāļŦāļ™āļ”āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™ Global Standard for Food Safety āđāļĨāļ°āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ—āļĩāđˆāļ‹āļķāđˆāļ‡āļāđˆāļ­āđƒāļŦ āđ‰āđ€āļāļīāļ”āļāļēāļĢāļ›āļĢāļąāļšāļ›āļĢāļļāļ‡āļ­āļĒāđˆāļēāļ‡āļ•āđˆāļ­āđ€āļ™āļ·āđˆāļ­āļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļˆāļąāļ”āļāļēāļĢ āļ„āļļāļ“āļ āļēāļžāđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļąāļĒāļ­āļēāļŦāļēāļĢ 1.1.1 The company shall have a documented policy which states the company’s intention to meet its obligation to produce safe and legal products to the specified quality and its responsibility to its customers. This shall be: â€Ē signed by the person with overall responsibility for the site â€Ē communicated to all staff. āļšāļĢāļīāļĐāļąāļ—āļ• āđ‰āļ­āļ‡āļĄāļĩāļ™āđ‚āļ™āļšāļēāļĒāđ€āļ›āđ‡ āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ—āļĩāđˆāļ‹āļķāđˆāļ‡āļĄāļĩāļ– āđ‰āļ­āļšāđāļ–āļĨāļ‡āđāļŠāļ”āļ‡ āđ€āļˆāļ•āļ™āļēāļĢāļĄāļ“āđŒāđƒāļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļīāļ•āļœāļĨāļīāļ•āļ āļąāļ“āļ‘āđŒāļ—āļĩāđˆāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļąāļĒāđāļĨāļ°āđ€āļ›āđ‡ āļ™āđ„āļ›āļ•āļēāļĄ āļāļāļŦāļĄāļēāļĒ āļ•āļēāļĄāļ‚ āđ‰āļ­āļāļēāļŦāļ™āļ”āļ” āđ‰āļēāļ™āļ„āļļāļ“āļ āļēāļžāđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļĢāļąāļšāļœāļīāļ”āļŠāļ­āļšāļ•āđˆāļ­ āļĨāļđāļāļ„ āđ‰āļē āļ‹āļķāđˆāļ‡āļŠāļīāđˆāļ‡āļ™āļĩāđ‰ āļ• āđ‰āļ­āļ‡: â€Ē āđ€āļ‹āđ‡āļ™āļ•āđŒāđ‚āļ”āļĒāļšāļļāļ„āļ„āļĨāļ—āļĩāđˆāļĢāļąāļšāļœāļīāļ”āļŠāļ­āļšāđ‚āļ”āļĒāļĢāļ§āļĄāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ–āļēāļ™ āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢ â€Ē āđ„āļ” āđ‰āļĢāļąāļšāļāļēāļĢāļŠāļ·āđˆāļ­āļŠāļēāļĢāļ–āļķāļ‡āļžāļ™āļąāļāļ‡āļēāļ™āļ—āļļāļāļ„āļ™ āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļāļēāļĢāļĄāļĩāļ­āļĒāļđāđˆāļ‚āļ­āļ‡āļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒ āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ§āđˆāļēāļŦāļēāļāđ€āļ›āđ‡ āļ™āļāļĨāļļāđˆāļĄāđāļ•āđˆāļĨāļ°site āļ• āđ‰āļ­āļ‡āļĄāļĩāļāļēāļĢāđ€āļ‹āļ™āļ•āđŒ āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ§āđˆāļē āļŦāļēāļāđ€āļ›āļĨāļĩāđˆāļĒāļ™āļœāļđ āđ‰āļšāļĢāļīāļŦāļēāļĢ āļ­āļēāļ§āļļāđ‚āļŠ āļ• āđ‰āļ­āļ‡āđ€āļ‹āļ™āļ•āđŒāļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒāđƒāļŦāļĄāđˆ āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ”āļđāļāļēāļĢāļ•āļīāļ”āļ›āļĢāļ°āļāļēāļĻ āļŠāļ·āđˆāļ­āļŠāļēāļĢ āļ­āļšāļĢāļĄāļ›āļāļĄāļ™āļīāđ€āļ—āļĻ āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ§āđˆāļē āļ—āļļāļāļ„āļ™āļ—āļąāđ‰āļ‡āļĢāļēāļĒāđ€āļ”āļ·āļ­āļ™ āļĢāļēāļĒāļ§āļąāļ™ āļŠāļąāđˆāļ§āļ„āļĢāļēāļ§ āļŠāļąāļāļāļēāļˆ āđ‰āļēāļ‡ āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđ€āļ‚ āđ‰āļēāļ–āļķāļ‡āļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒāđ„āļ” āđ‰āđ‚āļ”āļĒāļ‡āđˆāļēāļĒ āđƒāļŦ āđ‰āļ„āļ­āļĒāļ”āļđ āđƒāļŦ āđ‰ āļĢāļ°āļ§āļąāļ‡ āļāļēāļĢāļŠāļ·āđˆāļ­āļŠāļēāļĢāđƒāļŦ āđ‰āļāļąāļš āļžāļ™āļąāļāļ‡āļēāļ™āļ—āļĩāđˆāđƒāļŠ āđ‰āļ āļēāļĐāļēāļ­āļ·āđˆāļ™ 1.1.2 The company’s senior management shall ensure that clear objectives are defined to maintain and improve the safety, legality and quality of products manufactured, in accordance with the quality policy and this Standard. These objectives shall be: â€Ē documented and include targets or clear measures of success â€Ē clearly communicated to relevant staff â€Ē monitored and results reported at least quarterly to site senior management. āļœāļđ āđ‰āļšāļĢāļīāļŦāļēāļĢāļ­āļēāļ§āļļāđ‚āļŠāļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļīāļĐāļąāļ—āļ• āđ‰āļ­āļ‡āļĄāļąāđˆāļ™āđƒāļˆāļ§āđˆāļēāļ§āļąāļ•āļ–āļļāļ›āļĢāļ°āļŠāļ‡āļ„āđŒāļ—āļĩāđˆāļŠāļąāļ”āđ€āļˆāļ™ āđ„āļ” āđ‰āļĄāļĩāļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļļ āđ€āļžāļ·āđˆāļ­āļ˜āļēāļĢāļ‡āļĢāļąāļāļĐāļēāđāļĨāļ°āļ›āļĢāļąāļšāļ›āļĢāļļāļ‡ āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļąāļĒ āļ–āļđāļāļ• āđ‰āļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāļāļāļŦāļĄāļēāļĒ āđāļĨāļ° āļ„āļļāļ“āļ āļēāļž āļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļīāļ•āļ āļąāļ“āļ‘āđŒāļ—āļĩāđˆāļœāļĨāļīāļ• āļ•āļēāļĄāļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒāļ„āļļāļ“āļ āļēāļž āđāļĨāļ° āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ‰āļšāļąāļšāļ™āļĩāđ‰ āļ‹āļķāđˆāļ‡āļ§āļąāļ•āļ–āļļāļ›āļĢāļ°āļŠāļ‡āļ„āđŒ āļ• āđ‰āļ­āļ‡: â€Ē āđ€āļ›āđ‡ āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āđāļĨāļ°āļĢāļ§āļĄāļ–āļķāļ‡āđ€āļ›āđ‰āļēāļŦāļĄāļēāļĒāļŦāļĢāļ·āļ­āļĄāļēāļ•āļĢāļ§āļąāļ”āļ—āļĩāđˆ āļŠāļąāļ”āđ€āļˆāļ™āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļŠāļšāļœāļĨāļŠāļēāđ€āļĢāđ‡āļˆ â€Ē āđ„āļ” āđ‰āļĢāļąāļšāļŠāļ·āđˆāļ­āļŠāļēāļĢāļ­āļĒāđˆāļēāļ‡āļŠāļąāļ”āđ€āļˆāļ™āđ„āļ›āļĒāļąāļ‡āļžāļ™āļąāļāļ‡āļēāļ™āļ—āļĩāđˆāđ€āļāļĩāđˆāļĒāļ§āļ‚ āđ‰āļ­āļ‡ â€Ē āđ„āļ” āđ‰āļĢāļąāļšāļāļēāļĢāđ€āļāđ‰āļēāļ•āļīāļ”āļ•āļēāļĄ āđāļĨāļ°āļĢāļēāļĒāļ‡āļēāļ™āļœāļĨāļ•āđˆāļ­āļœāļđāđ‰āļšāļĢāļīāļŦāļēāļĢ āļ­āļēāļ§āļļāđ‚āļŠāļ­āļĒāđˆāļēāļ‡āļ™ āđ‰āļ­āļĒāļ—āļļāļ āļĢāļēāļĒāđ„āļ•āļĢāļĄāļēāļŠ “Food Safety & Quality” Objective ?? āļ•āļēāļĄ āļāļĢāļ­āļšāļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒ Objective vs Target ?? Evidence : āļāļēāļĢāļĄāļĩāļ­āļĒāļđāđˆ Objective /Target āļŦāļĨāļąāļāļāļēāļ™āļāļēāļĢāļŠāļ·āđˆāļ­āđāļˆ āđ‰āļ‡āļžāļ™āļąāļāļ‡āļēāļ™āļ—āļĩāđˆāđ€āļāļĩāđˆāļĒāļ§āļ‚ āđ‰āļ­āļ‡ āļ•āļąāļ§āļ­āļĒāđˆāļēāļ‡ Objective āļĨāļ”āļ„āļēāļĢ āđ‰āļ­āļ‡āđ€āļĢāļĩāļĒāļ™ āļĨāļ”āļœāļĨāļīāļ•āļ āļąāļ“āļ‘āđŒāļ—āļĩāđˆāđ„āļĄāđˆāđ€āļ›āđ‡ āļ™āđ„āļ›āļ•āļēāļĄāļ‚ āđ‰āļ­āļāļēāļŦāļ™āļ” āļĨāļ”āļˆāļēāļ™āļ§āļ™ Cars āļˆāļēāļāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ āļēāļĒāļ™āļ­āļ āļĨāļ”āļāļēāļĢāđ€āļāļīāļ”āļŠāļīāļ™āļ„ āđ‰āļēāļ•āļĩāļāļĨāļąāļš āļŦāļĨāļąāļāļāļēāļ™āļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļœāļĨāļāļēāļĢāļšāļĢāļĢāļĨāļļāđ€āļ›āđ‰āļēāļŦāļĄāļēāļĒ āļ­āļĒāđˆāļēāļ‡āļ™ āđ‰āļ­āļĒ 3 āđ€āļ”āļ·āļ­āļ™āļ„āļĢāļąāđ‰āļ‡ 1.1.3 Management review meetings attended by the site’s senior management shall be undertaken at appropriate planned intervals, annually as a minimum, to review the site performance against the Standard and objectives set in 1.1.2. The review process shall include the evaluation of: â€Ē previous management review action plans and time frames â€Ē results of internal, second party and/or third party audits â€Ē customer complaints and results of any customer performance

Upload: others

Post on 08-Jan-2022

14 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

Page 1: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 1 of 71 ) V2 8.11.11

1. Senior Management Commitment

1.1 Senior management commitment and continual improvement

Requirement No

REQUIREMENT Conforms Comments

FUNDAMENTAL Statement of Intent

The company’s senior management shall demonstrate they are fully committed to the implementation of the requirements of the Global Standard for Food Safety and to processes which facilitate continual improvement of food safety and quality management.

āļœāļšāļĢāļŦāļēāļĢāļ­āļēāļ§āđ‚āļŠāļ‚āļ­āļ‡āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļ•āļ­āļ‡āđāļŠāļ”āļ‡āđƒāļŦāđ€āļŦāļ™āļ–āļ‡āļāļēāļĢāļĄāļ‡āļĄāļ™āļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļ•āļĄāļ—āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļĒāļāļ•āđƒāļŠāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™ Global Standard for Food Safety āđāļĨāļ°āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ—āļ‹ āļ‡āļāļ­āđƒāļŦāđ€āļāļ”āļāļēāļĢāļ›āļĢāļšāļ›āļĢāļ‡āļ­āļĒāļēāļ‡āļ•āļ­āđ€āļ™āļ­āļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ„āļ“āļ āļēāļžāđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ­āļēāļŦāļēāļĢ

1.1.1 The company shall have a documented policy which states the company’s intention to meet its obligation to produce safe and legal products to the specified quality and its responsibility to its customers. This shall be:

â€Ē signed by the person with overall responsibility for the site â€Ē communicated to all staff.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđ‚āļ™āļšāļēāļĒāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ—āļ‹ āļ‡āļĄāļ–āļ­āļšāđāļ–āļĨāļ‡āđāļŠāļ”āļ‡āđ€āļˆāļ•āļ™āļēāļĢāļĄāļ“āđƒāļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđāļĨāļ°āđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āļ•āļēāļĄāļāļāļŦāļĄāļēāļĒ āļ•āļēāļĄāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ”āļēāļ™āļ„āļ“āļ āļēāļžāđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāļ•āļ­āļĨāļāļ„āļē āļ‹āļ‡āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡: â€Ē āđ€āļ‹āļ™āļ•āđ‚āļ”āļĒāļšāļ„āļ„āļĨāļ—āļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāđ‚āļ”āļĒāļĢāļ§āļĄāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ–āļēāļ™

āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢ â€Ē āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļŠāļ­āļŠāļēāļĢāļ–āļ‡āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āļāļ„āļ™

āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļāļēāļĢāļĄāļ­āļĒāļ‚āļ­āļ‡āļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒ āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ§āļēāļŦāļēāļāđ€āļ›āļ™āļāļĨāļĄāđāļ•āļĨāļ°site

āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāđ€āļ‹āļ™āļ• āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ§āļē āļŦāļēāļāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āļœāļšāļĢāļŦāļēāļĢ

āļ­āļēāļ§āđ‚āļŠ āļ•āļ­āļ‡āđ€āļ‹āļ™āļ•āļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒāđƒāļŦāļĄ āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ”āļāļēāļĢāļ•āļ”āļ›āļĢāļ°āļāļēāļĻ āļŠāļ­āļŠāļēāļĢ

āļ­āļšāļĢāļĄāļ›āļāļĄāļ™āđ€āļ—āļĻ āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ§āļē āļ—āļāļ„āļ™āļ—āļ‡āļĢāļēāļĒāđ€āļ”āļ­āļ™

āļĢāļēāļĒāļ§āļ™ āļŠāļ§āļ„āļĢāļēāļ§ āļŠāļāļāļēāļˆāļēāļ‡ āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđ€āļ‚āļēāļ–āļ‡āļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒāđ„āļ”āđ‚āļ”āļĒāļ‡āļēāļĒ

āđƒāļŦāļ„āļ­āļĒāļ” āđƒāļŦāļĢāļ°āļ§āļ‡ āļāļēāļĢāļŠāļ­āļŠāļēāļĢāđƒāļŦāļāļšāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āđƒāļŠāļ āļēāļĐāļēāļ­āļ™

1.1.2 The company’s senior management shall ensure that clear objectives are defined to maintain and improve the safety, legality and quality of products manufactured, in accordance with the quality policy and this Standard. These objectives shall be: â€Ē documented and include targets or clear measures of success â€Ē clearly communicated to relevant staff â€Ē monitored and results reported at least quarterly to site senior

management.

āļœāļšāļĢāļŦāļēāļĢāļ­āļēāļ§āđ‚āļŠāļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļ§āļ•āļ–āļ›āļĢāļ°āļŠāļ‡āļ„āļ—āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™āđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļĢāļ°āļš āđ€āļžāļ­āļ˜ āļēāļĢāļ‡āļĢāļāļĐāļēāđāļĨāļ°āļ›āļĢāļšāļ›āļĢāļ‡ āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ āļ–āļāļ•āļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāļāļāļŦāļĄāļēāļĒ āđāļĨāļ° āļ„āļ“āļ āļēāļž āļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļœāļĨāļ• āļ•āļēāļĄāļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒāļ„āļ“āļ āļēāļž āđāļĨāļ° āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ‰āļšāļšāļ™ āļ‹āļ‡āļ§āļ•āļ–āļ›āļĢāļ°āļŠāļ‡āļ„āļ•āļ­āļ‡:

â€Ē āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āđāļĨāļ°āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āđ€āļ›āļēāļŦāļĄāļēāļĒāļŦāļĢāļ­āļĄāļēāļ•āļĢāļ§āļ”āļ—āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļŠāļšāļœāļĨāļŠ āļēāđ€āļĢāļˆ â€Ē āđ„āļ”āļĢāļšāļŠāļ­āļŠāļēāļĢāļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™āđ„āļ›āļĒāļ‡āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡ â€Ē āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāđ€āļāļēāļ•āļ”āļ•āļēāļĄ āđāļĨāļ°āļĢāļēāļĒāļ‡āļēāļ™āļœāļĨāļ•āļ­āļœāļšāļĢāļŦāļēāļĢāļ­āļēāļ§āđ‚āļŠāļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒāļ—āļ āļĢāļēāļĒāđ„āļ•āļĢāļĄāļēāļŠ

“Food Safety & Quality” Objective ?? āļ•āļēāļĄāļāļĢāļ­āļšāļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒ Objective vs Target ?? Evidence : āļāļēāļĢāļĄāļ­āļĒ Objective /Target āļŦāļĨāļāļāļēāļ™āļāļēāļĢāļŠāļ­āđāļˆāļ‡āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡ āļ•āļ§āļ­āļĒāļēāļ‡ Objective āļĨāļ”āļ„ āļēāļĢāļ­āļ‡āđ€āļĢāļĒāļ™ āļĨāļ”āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āđ„āļĄāđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āļ•āļēāļĄāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ” āļĨāļ”āļˆ āļēāļ™āļ§āļ™ Cars āļˆāļēāļāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ āļēāļĒāļ™āļ­āļ āļĨāļ”āļāļēāļĢāđ€āļāļ”āļŠāļ™āļ„āļēāļ•āļāļĨāļš āļŦāļĨāļāļāļēāļ™āļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļœāļĨāļāļēāļĢāļšāļĢāļĢāļĨāđ€āļ›āļēāļŦāļĄāļēāļĒ

āļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒ 3 āđ€āļ”āļ­āļ™āļ„āļĢāļ‡

1.1.3 Management review meetings attended by the site’s senior

management shall be undertaken at appropriate planned intervals, annually as a minimum, to review the site performance against the Standard and objectives set in 1.1.2. The review process shall include the evaluation of: â€Ē previous management review action plans and time frames â€Ē results of internal, second party and/or third party audits â€Ē customer complaints and results of any customer performance

Page 2: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 2 of 71 ) V2 8.11.11

reviews

â€Ē incidents, corrective actions, out of specification results and non-conforming materials

â€Ē review of the management of the HACCP system â€Ē resource requirements.

Records of the meeting shall be documented and used to revise

the objectives. The decisions and actions agreed within the review process shall be effectively communicated to appropriate staff, and actions implemented within agreed time scale

āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļŠāļĄāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļœāļšāļĢāļŦāļēāļĢ āļ— āļœāļšāļĢāļŦāļēāļĢāļ­āļēāļ§āđ‚āļŠāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ–āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļĢāļ§āļĄāļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļ— āļēāļ•āļēāļĄāđāļœāļ™āļ—āđ„āļ”āļ§āļēāļ‡āđ„āļ§ , āļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒāļ›āļĨāļ°āļ„āļĢāļ‡, āđ€āļžāļ­āļ— āļēāļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļŠāļĄāļĢāļĢāļ–āļ™āļ°āļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ–āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢāđ€āļ—āļĒāļšāļāļš the Standard āđāļĨāļ° āļ§āļ•āļ–āļ›āļĢāļ°āļŠāļ‡āļ„āļ•āļēāļĄāļ—āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđ„āļ§āđƒāļ™āļ‚āļ­ 1.1.2 . āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļ™āļ•āļ­āļ‡āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ”āļ§āļĒāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™:

· āđāļœāļ™āļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚āđāļĨāļ°āļāļĢāļ­āļšāđ€āļ§āļĨāļēāļˆāļēāļāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļŠāļĄāļ„āļĢāļ‡āļ—āđāļĨāļ§ · āļœāļĨāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ•āļ”āļ•āļēāļĄāļ āļēāļĒāđƒāļ™,āļœāļĨāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļēāļāļšāļ„āļ„āļĨāļ—āļŠāļ­āļ‡ āđāļĨāļ°/āļŦāļĢāļ­āļŦāļ™āļ§āļĒāļ•āļĢāļ§āļˆāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡ · āļ‚āļ­āļĢāļ­āļ‡āđ€āļĢāļĒāļ™āļˆāļēāļāļĨāļāļ„āļē āđāļĨāļ°āļœāļĨāļĒāļ­āļ™āļāļĨāļšāļŠāļĄāļĢāļĢāļ–āļ™āļ°āļˆāļēāļāļĨāļāļ„āļē · āļ­āļšāļ•āļāļēāļĢāļ“, āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚, āļāļēāļĢāđ€āļāļ”āļāļēāļĢāļ— āļēāļœāļ”āļŠāđ€āļ›āļ„ āđāļĨāļ° āļ§āļŠāļ”āļ—āđ„āļĄāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļšāļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™ · āļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ‚āļ­āļ‡āļĢāļ°āļšāļš HACCP · āļ„āļ§āļēāļĄāļ•āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ”āļēāļ™āļ—āļĢāļžāļĒāļēāļāļĢ

āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļŠāļĄāļ•āļ­āļ‡āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āđāļĨāļ°āđƒāļŠāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āđāļāđ„āļ‚āļ§āļ•āļ–āļ›āļĢāļ°āļŠāļ‡āļ„. āļœāļĨāļāļēāļĢāļ•āļ”āļŠāļ™āđƒāļˆāđāļĨāļ°āļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļ—āļ•āļāļĨāļ‡āļˆāļēāļāļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļŠāļ­āļŠāļēāļĢāļ­āļĒāļēāļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāđ„āļ›āļĒāļ‡āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡, āđāļĨāļ°āļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ™ āļēāļ›āļ›āļāļšāļ•āļ āļēāļĒāđƒāļ™āļāļĢāļ­āļšāđ€āļ§āļĨāļēāļ—āļ•āļāļĨāļ‡

āļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļĢāļ°āļšāļšāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢāđ‚āļ”āļĒāļ āļēāļžāļĢāļ§āļĄ āļ­āļ°āđ„āļĢāļ—āļšāļĢāļĢāļĨ āļ„āļ§āļēāļĄāļ„āļšāļŦāļ™āļē āđ€āļ›āļēāļŦāļĄāļēāļĒ āđāļĨāļ° āļŠ āļ‡āļ—āđ„āļ” āļ›āļĢāļšāļ›āļĢāļ‡āđƒāļ™āļ›āļ—āļˆāļ°āļĄāļēāļ–āļ‡

Senior Manager āļ„āļ­āđƒāļ„āļĢ āļœāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ—āļ— āļēāļāļēāļĢāļ•āļ”āļŠāļ™āđƒāļˆāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡

āļāļš āļ§āļ•āļ–āļ›āļĢāļ°āļŠāļ‡āļ„āļ”āļēāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢ āđāļĨāļ° āđƒāļŦāļ—āļĢāļžāļĒāļēāļāļĢāļ—āļˆ āļēāđ€āļ›āļ™āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļāļēāļĢāđ€āļ‡āļ™

āļœāļ—āđ€āļ‚āļēāļ›āļĢāļ°āļŠāļĄ āļœāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ—āļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļš āļœāļĨāļ• āđ€āļ—āļ„āļ™āļ„ āļˆāļ”āļ‹āļ­ āļ§āļĻāļ§āļāļĢāļĢāļĄ āļšāļ„āļ„āļĨ āļ‹āļ‡āļ­āļēāļˆāļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļ„āļ™āļˆāļēāļāļŠ āļēāļ™āļāļ‡āļēāļ™āđƒāļŦāļ

āļŦāļĨāļāļāļēāļ™ āđāļ•āļĨāļ°āļ§āļēāļĢāļ° āļĄāļ‚āļ­āļĄāļĨāļŠāļ™āļšāļŠāļ™āļ™āļ­āļĒāļžāļĢāļ­āļĄ

āļ•āļ­āļāļēāļĢāļžāļ”āļ„āļĒāļ›āļĢāļāļĐāļēāļŠāļĢāļ›āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļŠāļĄ āđāļĨāļ°āļ‚āļ­āļĄāļĨāļĄāđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­āļ—āļˆāļ°āļĢāļ°āļšāđ‚āļ­āļāļēāļŠāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ›āļĢāļšāļ›āļĢāļ‡

āļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļ‚āļ­āļĄāļĨāļ™ āļēāđ€āļ‚āļē āļšāļ™āļ—āļāļœāļĨāļ‚āļ­āļ‡

āļāļēāļĢāļŠāļĢāļ›āļ•āļ”āļŠāļ™āđƒāļˆ āđāļĨāļ° āļĄāđāļœāļ™āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāļ•āļēāļĄāļ•āļāļĨāļ‡āļŦāļēāļāļˆ āļēāđ€āļ›āļ™

Review of HACCP Management ?? āļ—āļšāļ—āļ§āļ™āđ€āļĢāļ­āļ‡āļœāļĨāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™?? āđ€āļ›āļēāļ›āļ•āļ­āđ„āļ›?? āļāļēāļĢāļŠāļ­āļŠāļēāļĢāļœāļĨāļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™ ?? āļŦāļĨāļāļāļēāļ™āļāļēāļĢāļ•āļ”āļ•āļēāļĄāđāļœāļ™āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢ??

1.1.4

The company shall have a demonstrable meeting programme which enables food safety, legality and quality issues to be brought to the attention of senior management at least monthly and allows for the

resolution of issues requiring immediate action.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āđāļŠāļ”āļ‡āđƒāļŦāđ€āļŦāļ™āļ§āļēāļĄāđ‚āļ›āļĢāđāļāļĢāļĄāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļŠāļĄāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļāļšāļ›āļĢāļ°āđ€āļ”āļ™āļ”āļēāļ™ āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ­āļēāļŦāļēāļĢ, āļāļāļŦāļĄāļēāļĒ āđāļĨāļ° āļ„āļ“āļ āļēāļž āļ—āļˆāļ°āļ™ āļēāđ€āļĢāļ­āļ‡āđāļˆāļ‡āļŠāļœāļšāļĢāļŦāļēāļĢāļ­āļēāļ§āđ‚āļŠāđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ™āđƒāļˆ āļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒāđ€āļ”āļ­āļ™āļĨāļ°āļ„āļĢāļ‡ āđāļĨāļ° āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āđāļ™āļ§āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢāđāļāļ›āļāļŦāļēāļ—āļ•āļ­āļ‡āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāđ‚āļ”āļĒāđ€āļĢāļ‡āļ”āļ§āļ™

āļ§āļ•āļ–āļ›āļĢāļ°āļŠāļ‡āļ„ āļŠāļ­āļ‡āļ—āļēāļ‡ āļ›āļĢāļ°āđ€āļ”āļ™āļ›āļāļŦāļēāļ”āļēāļ™āļ„āļ“āļ āļēāļžāđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢ āđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļŠāļ‡ āđāļĨāļ° āļŠāļĢāļ›āļŦāļēāļĢāļ­āđ‚āļ”āļĒāļ—āļĄāļœāļšāļĢāļŦāļēāļĢ āļŦāļēāļāļ—āļēāļ™āļĄāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļŠāļĄāļĢāļēāļĒāļŠāļ›āļ”āļēāļŦ āļŦāļĢāļ­

āļĢāļēāļĒāđ€āļ”āļ­āļ™āļ OK āļŦāļĨāļāļāļēāļ™: āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļŠāļĄāļ—āļĄāļŦāļ§āļ‚āļ­āļŦāļĢāļ­āđ€āļĢāļ­āļ‡āļ—āļ›āļĢāļāļĐāļēāļŦāļēāļĢāļ­āļ›āļĢāļ°āđ€āļ”āļ™āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡ āđāļœāļ™āļ‡āļēāļ™āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļŠāļĄāļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āđƒāļŦāļĄ

1.1.5 The company’s senior management shall provide the human and

financial resources required to produce food safely in compliance with the requirements of this Standard and for the implementation of the HACCP-based food safety plan.

āļœāļšāļĢāļŦāļēāļĢāļ­āļēāļ§āđ‚āļŠāļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļĐāļ— āļ•āļ­āļ‡āđƒāļŦāļ—āļĢāļžāļĒāļēāļāļĢāļ”āļēāļ™āļāļēāļĢāđ€āļ‡āļ™āđāļĨāļ°āļšāļ„āļĨāļēāļāļĢāļ—āļ•āļ­āļ‡āļāļēāļĢāđƒāļ™āļāļēāļĢāļāļ­āđƒāļŦāđ€āļāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢ āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāđƒāļŦāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļš Standard āđāļĨāļ° āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļ™ āļēāļĢāļ°āļšāļš HACCP-based food safety plan āđ„āļ›āļ›āļāļšāļ•

āļ—āļĢāļžāļĒāļēāļāļĢ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ—āļĢāļžāļĒāļēāļāļĢāļ—āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­ āđ€āļ›āļ™āļŦāļ§āļ‚āļ­āļ•āļēāļĄ 1.1.3 āđāļ•āļœāļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļ°āļ”āđƒāļ™āđ€āļĢāļ­āļ‡ āļŠāļ‡āļ—āđ„āļĄāđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āļ•āļēāļĄāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆ āļ‹āļ‡āļ­āļēāļˆāđāļŠāļ”āļ‡āđƒāļŦāđ€āļŦāļ™āļ–āļ‡ āļĢāļēāļāđ€āļŦāļ•āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ‚āļēāļ”āļ—āļĢāļžāļĒāļēāļāļĢāļšāļēāļ‡āļ›āļĢāļ°āđ€āļ āļ— āļŦāļēāļāđ€āļĢāļ­āļ‡āļœāđ€āļŠāļĒāļ§āļŠāļēāļāļ—āļēāļ‡āđ€āļ—āļ„āļ™āļ„āđ€āļ›āļ™āļšāļ„āļ„āļĨāļ āļēāļĒāļ™āļ­āļ āļ­āļēāļˆāļ–āļāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ§āļēāļžāļĢāļ­āļĄāļ•āļ­

Page 3: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 3 of 71 ) V2 8.11.11

āļāļēāļĢāđ€āļĢāļĒāļāļŦāļēāļ—āļŠāļ°āļ—āļ­āļ™āļāļšāļĢāļ°āļ”āļšāļāļēāļĢāļĢāļāļĐāļēāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢāđāļĨāļ°āļ„āļ“āļ āļēāļž āđ„āļĄāļ§āļēāļ­āļĒāļēāļ‡āđ„āļĢāļ‡āļēāļ™āļĢāļēāļĒāļ§āļ™āļ•āļ­āļ‡āđ€āļ›āļ™āļŦāļ™āļēāļ—āļ‚āļ­āļ‡āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāđ€āļ­āļ‡

1.1.6 The company’s senior management shall have a system in place to

ensure that the company is kept informed of scientific and technical developments, industry codes of practice and all relevant legislation applicable in the country of raw material supply, production and,

where known, the country where the product will be sold.

āļœāļšāļĢāļŦāļēāļĢāļ­āļēāļ§āđ‚āļŠāļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĢāļ°āļšāļšāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļˆāļ°āđ„āļ”āļĢāļšāļ‚āļ­āļĄāļĨāļ‚āļēāļ§āļŠāļēāļĢāļāļēāļĢāļžāļ’āļ™āļēāļāļēāļĢāļ”āļēāļ™āđ€āļ—āļ„āļ™āļ„āđāļĨāļ°āļ§āļ—āļĒāļēāļĻāļēāļŠāļ•āļĢ , āđāļ™āļ§āļ—āļēāļ‡āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ›āļāļšāļ•āđƒāļ™āļ­āļ•āļŠāļēāļŦāļāļĢāļĢāļĄ āđāļĨāļ° āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļāļŦāļĄāļēāļĒāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļšāļ›āļĢāļ°āđ€āļ—āļĻāļ—āļŠāļ‡āļ§āļ•āļ–āļ”āļš ,āļœāļĨāļ• āđāļĨāļ°, āļ›āļĢāļ°āđ€āļ—āļĻāļ›āļĨāļēāļĒāļ—āļēāļ‡āļ—āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ–āļāļ™ āļēāđ„āļ›āļ‚āļēāļĒ

āļ„āļ§āļēāļĄāļĢāļ—āļēāļ‡āđ€āļ—āļ„āđ‚āļ™āļĒāđāļĨāļ°āļ‚āļ­āļĄāļĨ āļāļāļŦāļĄāļēāļĒāđāļĨāļ°āđ€āļ—āļ„āļ™āļ„āļ—āđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āļšāļ­āļĒ āļ›āļāļŦāļēāļ”āļēāļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ­āļēāļŦāļēāļĢ āļ­āļ‡āļ„āļ„āļ§āļēāļĄāļĢāđƒāļŦāļĄ āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāļ”āļēāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢāđƒāļŦāļĄāđ† āļāļēāļĢāđ€āļ›āļ™āļŠāļĄāļēāļŠāļ āļāļĢāļĢāļĄāļāļēāļĢ āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļ•āļēāļ‡āđ† āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļŠāļĄāļĄāļ™āļē āđ€āļ‚āļē web āļŦāļĨāļāļāļēāļ™āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļ–āļ‡ āļāļāļŦāļĄāļēāļĒ āļāļēāļĢāļĄāļ­āļĒāļ‚āļ­āļ‡āļāļāļŦāļĄāļēāļĒ āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ•āļēāļ‡āđ†

1.1.7 The company shall have a genuine, original hard copy or electronic version of the current Standard available.

āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļ•āļ­āļ‡āļĄ Standard āļ•āļ§āļˆāļĢāļ‡āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļ§āļ­āļĢāļŠāļ™āļ›āļˆāļˆāļšāļ™ āđ„āļĄāļ§āļēāļˆāļ°āļ­āļĒāđƒāļ™āļĢāļ›āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āļŦāļĢāļ­ āļ­āđ€āļĨāļ„āđ‚āļ—āļĢāļ™āļ„āđ„āļŸāļĨ

CopyRight !

1.1.8

Where the company is certificated to the Standard it shall ensure that announced recertification audits occur on or before the audit due date indicated on the certificate.

āđ€āļĄāļ­āļšāļĢāļĐāļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡ āļāļš Standard āļ•āļ­āļ‡āļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļˆāļ°āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡āļ‹ āļēāļ•āļēāļĄāļŦāļĢāļ­āļāļ­āļ™āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ§āļ™āļ—āđāļŠāļ”āļ‡āļšāļ™āđƒāļšāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡

Audit Due Date : āđ€āļ›āļ™āļŦāļ™āļēāļ—āļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ–āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢ āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļ™āļ”āļŦāļĄāļēāļĒ 28 āļ§āļ™ āļāļ­āļ™āļŦāļĢāļ­āļ§āļ™ audit due date āļĨāļēāļŠāļē āđ€āļ›āļ™ Major āļĒāļāđ€āļ§āļ™āļŠāļ–āļēāļ™āļāļēāļĢāļ“āļ—āļĨāļ°āđ€āļ§āļ™

āļ›āļĢāļ°āđ€āļ—āļĻāļĄāļˆāļĢāļēāļˆāļĨ āļ āļēāļ„āļĢāļāļ›āļĢāļ°āļāļēāļĻāļŦāļēāļĄ āđāļĨāļ°āđ„āļĄāļĄāļœāļ•āļĢāļ§āļˆāļ—āđ€āļ›āļ™āļ„āļ™āļ—āļ­āļ‡āļ—

āļāļāļŦāļĄāļēāļĒāļ›āļĢāļ°āļāļēāļĻāļŦāļēāļĄ āļāļāļāļ™āđ‚āļĢāļ„ āđ€āļāļ”āļ āļĒāļ āļšāļ• !

āļ„āļ™āđ„āļĄāļžāļ­ āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļĨāļēāļ­āļ­āļ āļ āļēāļĨāļ‡āļāļ­āļŠāļĢāļēāļ‡

āđ€āļžāļĄāđ€āļ•āļĄ āđ„āļĄāļĄāđ€āļŦāļ•āļœāļĨ āļĒāļāđ€āļ§āļ™āđ„āļĄāļĄāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āđƒāļ”āđ†

1.1.9 The most senior production or operations manager on site shall attend the opening and closing meetings of the audit for Global Standard for Food Safety certification. Relevant departmental managers or their deputies shall be available as required during the audit process.

āļœāļšāļĢāļŦāļēāļĢāļ­āļēāļ§āđ‚āļŠāļŠāļ§āļ™āļāļēāļĒāļœāļĨāļ• āļŦāļĢāļ­ āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāļ•āļ­āļ‡āđ€āļ‚āļēāļĢāļ§āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļĄāđ€āļ›āļ”āļ›āļ”āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™ Global Standard for

Food Safety certification āļœāļˆāļ”āļāļēāļĢāđāļœāļ™āļāļ­āļ™āđ†āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļŦāļĢāļ­āļœāļŠāļ§āļĒāļ•āļ­āļ‡āļžāļĢāļ­āļĄāļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļˆ āļēāđ€āļ›āļ™

āļœāļšāļĢāļŦāļēāļĢāļ­āļēāļ§āđ‚āļŠāļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆ āļœāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ­āļēāļ§āđ‚āļŠāļ”āļēāļ™āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢ āļ”āđāļĨāļ‡āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļˆ āļēāļ§āļ™ āļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒāļ•āļ­āļ‡āđ€āļ‚āļēāļ›āļĢāļ°āļŠāļĄāđ€āļ›āļ”āļ›āļ” āļŦāļēāļāļ›āļ§āļĒ āļ•āļ”āļ˜āļĢāļ°āļ”āļ§āļ™ ? āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ•āļ­āļ‡āļāļēāļĢāđƒāļŦāļŠāļ”āđ€āļˆāļ™āļ§āļē CAR āđ„āļ”āđ€āļ›āļ™āļ—āđ€āļ‚āļēāđƒāļˆ āđāļĨāļ° āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļĒāļ­āļĄāļĢāļšāđ€āļ›āļ™āļ­āļĒāļēāļ‡āļ” āđāļĨāļ° āļĢāļ­ āļēāļ™āļēāļˆāļŦāļ™āļēāļ—āđƒāļ™āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚ āļ•āļ”āđ‚āļ”āļ™ MAJOR āđ„āļ”āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļ‚āļ­āļ™ !!

1.1.10 The company’s senior management shall ensure that the root

causes of non-conformities identified at the previous audit against the Standard have been effectively addressed to prevent recurrence.

āļœāļšāļĢāļŦāļēāļĢāļ­āļēāļ§āđ‚āļŠāļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļĐāļ— āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļē āļŠāļēāđ€āļŦāļ•āļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ‡āļ—āđ„āļĄāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļˆāļēāļāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļĢāļ‡āļ—āđāļĨāļ§āļāļš the Standard

āđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļ— āļēāļ­āļĒāļēāļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāđ€āļāļ”āļ‹ āļē

āđ€āļāļ”āļ›āļāļŦāļēāļ‹ āļēāđ† āļŦāļēāļāđ€āļāļ”āļ›āļāļŦāļē āļŦāļĢāļ­āļžāļšāļ§āļēāļĄ CAR āļ‹ āļē āđ€āļĢāļ­āļ‡āđ€āļ”āļĄ āļ­āļēāļˆ āđ‚āļ”āļ™ CAR āđƒāļ™āļ‚āļ­āļ™ āđāļĨāļ°āđ€āļ›āļ™ MAJOR āđ„āļ”āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļ‚āļ­āļ™ !!

1.2 Organisational structure, responsibilities and management authority

Statement of Intent

The company shall have a clear organisational structure and lines of communication to enable effective management of product safety, legality and quality. āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļ•āļ­āļ‡āļĄāđāļœāļ™āļœāļ‡āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāđāļĨāļ°āļŠāļ­āļ‡āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢāļŠāļ­āļŠāļēāļĢāļ—āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™ āđ€āļžāļ­āļāļ­āđƒāļŦāđ€āļāļ”āļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāļ•āļ­āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢ āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™

Page 4: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 4 of 71 ) V2 8.11.11

āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āđāļĨāļ° āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ

1.2.1 The company shall have an organisation chart demonstrating the management structure of the company. The responsibilities for the management of activities which ensure food safety, legality and quality shall be clearly allocated and understood by the managers responsible. It shall be clearly documented who deputises in the absence of the responsible person.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāđāļœāļ™āļœāļ‡āļ­āļ‡āļ„āļāļĢ āļ—āđāļŠāļ”āļ‡āļ–āļ‡āđ‚āļ„āļĢāļ‡āļŠāļĢāļēāļ‡āļšāļĢāļŦāļēāļĢāļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļĐāļ— . āļ„āļ§āļēāļĄāļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĒāļšāļĢāļŦāļēāļĢāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ•āļ­ āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢ āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āđāļĨāļ° āļ„āļ“āļ āļēāļžāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļšāļ‡āļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™āđāļĨāļ°āđ€āļ›āļ™āļ—āđ€āļ‚āļēāđƒāļˆāđ‚āļ”āļĒāļœāļšāļĢāļŦāļēāļĢāļ—āļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļš.

āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ—āļĢāļ°āļšāļšāļ‡āļ§āļēāđƒāļ„āļĢāđ€āļ›āļ™āļœāļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļœāļ—āļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§āđ„āļĄāļ­āļĒ

āļ§āļ•āļ–āļ›āļĢāļ°āļŠāļ‡āļ„ āđƒāļŦāļŠāļ”āđ€āļˆāļ™āļ•āļ­āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ§āļēāđƒāļ„āļĢāđ€āļ›āļ™āļœāļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļš āđāļĨāļ° āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļĢāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļžāļ­ āļœāļ‡āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāđāļĨāļ° āļāļēāļĢāļĄāļ­āļšāļŦāļ™āļēāļ— āļŦāļĨāļāļāļēāļ™ āļĄāļœāļ‡āļ—āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āļ—āļ‡āļœāļˆāļ”āļāļēāļĢāđāļĨāļ° āđƒāļ™

āļŠāļ§āļ™āļ‡āļēāļ™ ! āđāļĨāļ°āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡ H/O āļŦāļēāļāđƒāļ™āļœāļ‡āļĄāļ• āļēāđāļŦāļ™āļ‡āđ„āļĄāļĄāļŠāļ­āļœāļ” āļēāļĢāļ‡

āļ• āļēāđāļŦāļ™āļ‡ āļ•āļ­āļ‡āļŦāļēāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ­āļ™āļŠāļ™āļšāļŠāļ™āļ™ āļœāļ‡āļ•āļ­āļ‡āļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļžāļ­āļ—āļˆāļ°āļĢāļ°āļšāļ„āļ§āļēāļĄ

āļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāđ€āļŠāļ™ Lab Tester/RD/QA āđƒāļ™āļŠāļ§āļ™āļœāļ—āļ— āļēāļŦāļ™āļēāļ—āđāļ—āļ™ āļ•āļ­āļ‡āļ— āļēāđ€āļ›āļ™

āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āđ„āļ§āđƒāļ™ Chart āļŦāļĢāļ­ āļ•āļēāļĢāļēāļ‡āļāđ„āļ” āļāļēāļĢāļĄāļ­āļšāļŦāļĄāļēāļĒāļ‡āļēāļ™āđƒāļŦāļāļĢāļ°āļ— āļēāļāļēāļĢāđāļ—āļ™āļ•āļ­āļ‡

āļĢāļ°āļ§āļ‡āđ€āļĢāļ­āļ‡ āļ„āļ§āļēāļĄāļĢ āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļžāļ­ āļ­āļēāļˆāļĄāļ­āļšāļĨāļ‡āļĨāļēāļ‡āļŦāļĢāļ­āļĄāļ­āļšāļ‚āļ™āļšāļ™āļāđ„āļ” āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ—āđāļŠāļ”āļ‡āļāļēāļĢāļĄāļ­āļšāļŦāļĄāļēāļĒāļ‡āļēāļ™āļŦāļĨāļāđ†

āđ€āļŠāļ™āļāļēāļĢāđāļCAR āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āđ„āļĄāđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āļ•āļēāļĄāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ” āļāļēāļĢāđ€āļšāļĒāļ‡āđ€āļšāļ™āļ‚āļ­āļ‡āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĨāļ­āļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āļ„ āļēāļĢāļ­āļ‡āđ€āļĢāļĒāļ™

āļāļēāļĢāļĄāļ­āļš āļ­āļēāļˆāļĄāļ­āļšāđ€āļ•āļĄāđ†āļŦāļĢāļ­āļĄāļ­āļšāļšāļēāļ‡āļŠāļ§āļ™āļāđ„āļ”

āļ›āļāļ• āļĄāļāļĢāļ°āļšāđ„āļ§āđƒāļ™ JD āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļ• āļēāđāļŦāļ™āļ‡āļ‡āļēāļ™āļŦāļĨāļ āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļžāļ™āļāļš āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āļ„āļ“āļ āļēāļž āļĢāļ°āļšāđāļĒāļāļ­āļ­āļāļˆāļēāļāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļŦāļĢāļ­āļ­āļĒāđƒāļ™āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļāđ„āļ”

āļœāļ•āļĢāļ§āļˆāļŦāļēāļŦāļĨāļāļāļēāļ™āļ—āļ‡āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāđāļĨāļ°āļžāļŠāļˆāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļ›āļ™āļˆāļĢāļ‡āļŦāļ™āļēāļ‡āļēāļ™

1.2.2 The company’s senior management shall ensure that all employees are

aware of their responsibilities. Where documented work instructions exist for activities undertaken, the relevant employees shall have access to these and be able to demonstrate that work is carried out in accordance with the instruction.

āļœāļšāļĢāļŦāļēāļĢāļ­āļēāļ§āđ‚āļŠāļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļĐāļ— āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āļāļ„āļ™āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ•āļĢāļ°āļŦāļ™āļāļ•āļ­āļŦāļ™āļēāļ—āļ„āļ§āļēāļĄāļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāļ‚āļ­āļ‡āļ•āļ™ āļŦāļēāļāļĄāļ„āļĄāļ­āļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļ‡āļēāļ™āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļ­āļĒāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ•āļ­āļ‡āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđ€āļ‚āļēāļ–āļ‡āđāļĨāļ°āđāļŠāļ”āļ‡āđƒāļŦāđ€āļŦāļ™āđ„āļ”āļ§āļēāđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļ‡āļēāļ™āļ—āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļšāļ„āļĄāļ­āļ›āļāļšāļ•āļ‡āļēāļ™āļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§āđ„āļ”

āļŦāļ™āļēāļ— āļ„āļ§āļēāļĄāļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāļ‚āļ­āļ‡āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™ āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļŠāļ§āļ„āļĢāļēāļ§ āļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļē āļ— āļēāļ‡āļēāļ™āļ­āļĒāļēāļ‡

āđ„āļ”āļœāļĨ āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢāđāļĨāļ°āļ„āļ“āļ āļēāļžāđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ­āļĒāļēāļ‡āļ”

āļœāļ•āļĢāļ§āļˆāđ€āļ”āļ™āļ•āļĢāļ§āļˆāļ•āļĢāļēāļŠāļĄāļ•āļĢāļ§āļˆ āļŠāļ­āļšāļ–āļēāļĄāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™

āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđ„āļĄāđ„āļ”āđƒāļŦāļ— āļē JD āļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āđāļ•āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ•āļ­āļ‡āļĢāļŦāļ™āļēāļ—āļ•āļ™ āđāļĨāļ°āļ„āļ™āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡ āđāļĨāļ°āļŦāļēāļāļžāļšāļ›āļāļŦāļēāļ”āļēāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ­āļēāļŦāļēāļĢāļŦāļĢāļ­āļ„āļ“āļ āļēāļžāļ•āļ­āļ‡āđāļˆāļ‡āđƒāļ„āļĢ

āđƒāļŦāļĢāļ°āļ§āļ‡āđƒāļ™āđ€āļĢāļ­āļ‡ āļšāļ—āļšāļēāļ—āļŦāļ™āļēāļ—āđƒāļ™āđ€āļĢāļ­āļ‡ PRP, CCP āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āļ— āļēāļŦāļ™āļēāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡ āļ„āļ§āļĢāđ€āļ‚āļēāđƒāļˆāļšāļ—āļšāļēāļ—āļŦāļ™āļēāļ—āđāļĨāļ°āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ„āļēāļ”āļŦāļ§āļ‡āđƒāļŦāļĢāļŦāļĢāļ­āļ— āļēāļ­āļ°āđ„āļĢāļšāļēāļ‡āļāļšāļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡

Page 5: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 5 of 71 ) V2 8.11.11

2 The Food Safety Plan – HACCP

FUNDAMENTAL Statement of Intent

The company shall have a fully implemented and effective food safety plan based on Codex Alimentarius HACCP principles. āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļĒāļāļ•āđƒāļŠ āđāļœāļ™āļ‡āļēāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢāļ•āļēāļĄāļŦāļĨāļāļāļēāļĢāļ‚āļ­āļ‡ Codex Alimentarius HACCP āļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļ•āļĄāļ—āđāļĨāļ°āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨ

2.1 The HACCP food safety team – Codex Alimentarius Step 1

2.1.1 The HACCP plan shall be developed and managed by a multi-disciplinary food safety team that includes those responsible for quality/technical, production operations, engineering and other relevant functions. The team leader shall have an in-depth knowledge of HACCP and be able to demonstrate competence and experience. The team members shall have specific knowledge of HACCP and relevant knowledge of product, process and associated hazards. In the event of the company not having appropriate in-house knowledge, external expertise may be used, but day-to-day management of the food safety system shall remain the responsibility of the company. āđāļœāļ™ HACCP āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļēāđāļĨāļ°āļˆāļ”āļāļēāļĢāđ‚āļ”āļĒāļ—āļĄāļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļŦāļĨāļēāļāļŦāļĨāļēāļĒ āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡ āļœāļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāļ”āļēāļ™āļ„āļ“āļ āļēāļž āđ€āļ—āļ„āļ™āļ„ āļœāļĨāļ• āļ§āļĻāļ§āļāļĢāļĢāļĄ āđāļĨāļ°āļŦāļ™āļ§āļĒāļ‡āļēāļ™āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡. āļŦāļ§āļŦāļ™āļēāļ—āļĄāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļĢāđ€āļŠāļ‡āļĨāļāļ‚āļ­āļ‡ HACCP āđāļĨāļ°āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ—āļˆāļ°āđāļŠāļ”āļ‡āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđāļĨāļ°āļ›āļĢāļ°āļŠāļšāļāļēāļĢāļ“āļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§. āļŠāļĄāļēāļŠāļāļ‚āļ­āļ‡āļ—āļĄāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļĢāđ€āļ‰āļžāļēāļ°āļ‚āļ­āļ‡ HACCP āđāļĨāļ° āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļĢāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ āđāļĨāļ°āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡ āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļšāļĢāļĐāļ—āđ„āļĄāļĄāļšāļ„āļĨāļēāļāļĢāļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļĢāđƒāļ™āļšāļĢāļĐāļ—āļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­ āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđƒāļŠāļœāđ€āļŠāļĒāļ§āļŠāļēāļāļ āļēāļĒāļ™āļ­āļāđ„āļ” āđāļ•āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļˆ āļēāļ§āļ™āļ‚āļ­āļ‡āļĢāļ°āļšāļšāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢāļ•āļ­āļ‡āļ„āļ‡āļ„āļ§āļēāļĄāļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāđ„āļ§āđ‚āļ”āļĒāļšāļĢāļĐāļ—

· Team Size āđ‚āļ„āļĢāļ‡āļŠāļĢāļēāļ‡ āļ‚āļ™āļēāļ” āļšāļĢāļĐāļ— · āļ—āļāļĐāļ° āļ„āļ§āļēāļĄāļĢ āļ›āļĢāļ°āļŠāļšāļāļēāļĢāļ“ · āđ„āļĄāļ§āļēāļ­āļĒāļēāļ‡āđ„āļĢ āļ„āļ™āđ€āļ”āļĒāļ§āđ„āļĄāđ„āļ” = >TEAM · JD Change , āļ„āļ™āļĨāļē, āļ— āļēāļ‡āļēāļ™āļĢāļēāļĒāļ§āļ™ · āļ›āļĢāļ°āļŠāļšāļāļēāļĢāļ“āļ„āļ§āļēāļĄāļĢ āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļē HACCP

āļ›āļĢāļ°āļŠāļšāļāļēāļĢāļ“āļāļēāļĢāļ™ āļēāļĢāļ°āļšāļš HACCP āđ„āļ›āļ›āļāļšāļ• · Senior Management in =>āļ—āļĄ HACCP ,

Policy āļāļĨāļēāļ§āļ–āļ‡ HACCP , āļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļāļēāļĒāļšāļĢāļŦāļēāļĢāđƒāļ™āđ€āļĢāļ­āļ‡ HACCP, HACCP āļ•āļ­āļ‡āļ„āļ§āļšāļĢāļ§āļĄāđƒāļ™āļĢāļ°āļšāļš QMS/FSMS

2.2 Prerequisite programmes

2.2.1 The company shall establish and maintain environmental and operational programmes necessary to create an environment suitable to produce safe and legal food products (prerequisite

programmes). As a guide these may include the following, although this is not an exhaustive list: â€Ē cleaning and sanitising â€Ē pest control â€Ē maintenance programmes for equipment and buildings â€Ē personal hygiene requirements â€Ē staff training â€Ē purchasing â€Ē transportation arrangements

â€Ē processes to prevent cross-contamination â€Ē allergen controls.

The control measures and monitoring procedures for the prerequisite

programmes must be clearly documented and shall be included within the development and reviews of the HACCP

āļ­āļ‡āļ„āļāļēāļĢāļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļ— āļēāđāļĨāļ°āļ„āļ‡āđ„āļ§āļ‹ āļ‡āđ‚āļ›āļĢāđāļāļĢāļĄāļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļŠāļ āļēāļžāđāļ§āļ”āļĨāļ­āļĄāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāļ—āļˆ āļēāđ€āļ›āļ™āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ— āļēāđƒāļŦ āļŠāļ āļēāļžāđāļ§āļ”āļĨāļ­āļĄāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļ•āļ­āļāļēāļĢāļ— āļēāđƒāļŦāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļĄ āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđāļĨāļ°āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ•āļ­āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ(PRPs). āļ‹āļ‡āđƒāļŦāđ€āļ›āļ™āđāļ™āļ§āļ—āļēāļ‡ āļ­āļēāļˆāļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āđ‚āļ›āļĢāđāļāļĢāļĄāļ•āļēāļĄāļ—āļĢāļ°āļšāļ™ āđāļĄāļ§āļēāđ€āļ›āļ™āļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāļ—āđ„āļĄāļ„āļĢāļšāļ–āļ§āļ™āļŠāļĄāļšāļĢāļ“ · āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ†āļēāđ€āļŠāļ­ · āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ°

āļĄāļāļēāļĢāđƒāļŦāļ—āļĄ HACCP āļžāļˆāļēāļĢāļ“āļē PRP āļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļ­āļ™āđ† 4.11āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” 4.13 āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ° 7.1 āļ­āļšāļĢāļĄ PRP āļ—āļ§āđ„āļ›āđ„āļĄāļĄāļāļēāļĢ validate āđāļ•āļŦāļēāļāđ€āļ›āļ™ PRP āļ—āđƒāļŠāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāđ€āļ‰āļžāļēāļ° āļ•āļ­āļ‡ validate PRP āļ—āđƒāļŠāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāđ€āļ‰āļžāļēāļ° āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļš (Verify) āđāļĨāļ° āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļšāļ™āļ—āļ āđ€āļŠāļ™ Verify :

· āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ”āļ§āļĒāļŠāļēāļĒāļ•āļē āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļšāļ™āļ—āļāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļš

· āļ„āļ§āļšāļĢāļ§āļĄāļāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ•āļ”āļ•āļēāļĄāļ āļēāļĒāđƒāļ™ · āļ— āļē swabs āļŦāļĢāļ­ āļ—āļ”āļŠāļ­āļš ( rapid test,

ATP,Lab Test) Validate:

· Trial · Target Test / Target Sample ,

worst-case sample , first production run,

Page 6: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 6 of 71 ) V2 8.11.11

· āļāļēāļĢāļ‹āļ­āļĄāļš āļēāļĢāļ‡āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­ āđāļĨāļ°āđ‚āļ„āļĢāļ‡āļŠāļĢāļēāļ‡āļ­āļēāļ„āļēāļĢ · āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļŠāļ‚āļ­āļ™āļēāļĄāļĒāļŠāļ§āļ™āļšāļ„āļ„āļĨ · āļāļēāļĢāļāļāļ­āļšāļĢāļĄāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™ · āļāļēāļĢāļˆāļ”āļ‹āļ­ · āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļŠāļēāļ™āļ‡āļēāļ™āļāļēāļĢāļ‚āļ™āļŠāļ‡ · āļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ‚āļēāļĄ · āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđāļĨāļ°āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļēāļĢāđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡āļŠ āļēāļŦāļĢāļš PRPs āļ•āļ­āļ‡āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ—āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™ āđāļĨāļ°āļĢāļ§āļĄāļ­āļĒāđƒāļ™āļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļēāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āđ‚āļ›āļĢāđāļāļĢāļĄ HACCP

2.3 Describe the product – Codex Alimentarius Step 2

āļ­āļ˜āļšāļēāļĒāļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

2.3.1 The scope of each HACCP plan, including the products and processes covered, shall be defined. For each product or group of products a full description shall be developed, which includes all relevant information on food safety. As a guide, this may include the following, although this is not an exhaustive list: â€Ē composition, e.g. raw materials, ingredients, allergens,

recipe â€Ē origin of ingredients â€Ē physical or chemical properties that impact food safety, e.g.

pH, aw â€Ē treatment and processing, e.g. cooking, cooling â€Ē packaging system, e.g. modified atmosphere, vacuum â€Ē storage and distribution conditions, e.g. chilled, ambient

â€Ē target safe shelf life under prescribed storage and usage conditions

â€Ē instructions for use, and potential for known customer misuse, e.g. storage, preparation.

āļ‚āļ­āļšāļ‚āļēāļĒāļ‚āļ­āļ‡āđāļ•āļĨāļ° HACCP plan ,āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđāļĨāļ°āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ—āļ„āļĢāļ­āļšāļ„āļĨāļĄ āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ āļēāļŦāļ™āļ”. āđāļ•āļĨāļ°āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŦāļĢāļ­āļāļĨāļĄāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāđƒāļ™āļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļŠāļĄāļšāļĢāļ“āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļē , āļ—āļ‹ āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļ‚āļ­āļĄāļĨāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļšāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢ. āđƒāļŦāđ€āļ›āļ™āđāļ™āļ§āļ—āļēāļ‡ āļŠāļ‡āļ™āļ­āļēāļˆāļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāļ‚āļēāļ‡āļĨāļēāļ‡ āđāļĄāļ§āļēāļˆāļ°āđ„āļĄāđ€āļ›āļ™āļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāļ—āļ„āļĢāļšāļ–āļ§āļ™āļŠāļĄāļšāļĢāļ“ · āļŠāļ§āļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļš (āđ€āļŠāļ™ āļ§āļ•āļ–āļ”āļš, āļ§āļ•āļ–āļ›āļĢāļ‡āđāļ•āļ‡āļĢāļŠ āļ§āļ•āļ–āđ€āļˆāļ­āļ›āļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢ āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž āļŠāļ•āļĢ ) · āđāļŦāļĨāļ‡āļ—āļĄāļēāļ‚āļ­āļ‡āļ§āļ•āļ–āļ”āļš · āļ„āļ“āļŠāļĄāļšāļ•āļ—āļāļĢāļ°āļ—āļšāļ•āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ­āļēāļŦāļēāļĢ (āļžāđ€āļ­āļŠ āļ„āļēāļ§āļ­āđ€āļ•āļ­āļĢāđāļ­āļ„āļ—āļ§āļ•) · āļ§āļ˜āđāļ›āļĢāļĢāļ›āđāļĨāļ°āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ (āļāļēāļĢāļ— āļēāđƒāļŦāļŠāļ āļāļēāļĢāļ— āļēāđ€āļĒāļ™) · āļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāļšāļĢāļĢāļˆ (āļāļēāļĢāļ›āļĢāļšāļŠāļ āļēāļžāļ­āļēāļāļēāļĻ āļŠāļāļāļēāļāļēāļĻ) · āļŠāļ āļēāļ§āļ°āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļˆāļēāļĒāļŠāļ™āļ„āļē ( āđāļŠāđ€āļĒāļ™ āļ­āļ“āļŦāļ āļĄāļšāļĢāļĢāļĒāļēāļāļēāļĻ) · āđ€āļ›āļēāļŦāļĄāļēāļĒāļ­āļēāļĒāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāļ—āļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ āļēāļĒāđƒāļ•āļŠāļ āļēāļ§āļ°āļāļēāļĢāđ€āļāļšāļāļēāļĢāđƒāļŠāļ—āļĢāļ°āļš · āļ§āļ˜āđƒāļŠ , āđāļĨāļ°āļ‚āļ­āļŦāļēāļĄāļāļēāļĢāđƒāļŠāļœāļ”āļ§āļ˜āļ—āļ­āļēāļˆāđ€āļāļ”āļ‚āļ™ (āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļš āļāļēāļĢāđ€āļ•āļĢāļĒāļĄ)

āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ—āļ‡āļŦāļĄāļ”āļ•āļ­āļ‡āļ„āļĢāļ­āļšāļ„āļĨāļĄāļˆāļēāļāđāļœāļ™ HACCP MIX & Match =>Accept āļ—āļāļ›āļĢāļ°āđ€āļ”āļ™āļ›āļˆāļˆāļĒāļ—āļĄāļœāļĨāļ•āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢāļ•āļ­āļ‡āļžāļˆāļēāļĢāļ“āļē

2.3.2 All relevant information needed to conduct the hazard analysis shall be collected, maintained, documented and updated. The company will ensure that the HACCP plan is based on this may include the following, although this is not an exhaustive list: â€Ē the latest scientific literature â€Ē historical and known hazards associated with specific food

products â€Ē relevant codes of practice â€Ē recognised guidelines â€Ē food safety legislation relevant for the production and sale of

products â€Ē customer requirements

āļ‚āļ­āļĄāļĨāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļˆ āļēāđ€āļ›āļ™āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāļ•āļ­āļ‡āļ— āļēāļāļēāļĢāđ€āļāļšāļĢāļ§āļšāļĢāļ§āļĄ āļ„āļ‡āđ„āļ§ āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āđāļĨāļ°āđ€āļ›āļ™āļ›āļˆāļˆāļšāļ™.

āđāļŦāļĨāļ‡āļ‚āļ­āļĄāļĨ āļ‚āļ­āļĄāļĨāļ•āļ­āļ‡āļ—āļ™āļŠāļĄāļĒ āđ€āļ›āļ™āļ›āļˆāļˆāļšāļ™ āđ€āļžāļ­āđƒāļŠāđƒāļ™āļāļēāļĢ

āļˆāļ”āļ— āļēāđāļœāļ™HACCP

· āđƒāļ„āļĢāļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļš ?? · CODEX, European Food Standard ,

USFDA, Internet · āļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāļ—āļ°āđ€āļšāļĒāļ™ āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™ āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”

āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āļāļŽāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļš āļ‚āļ­āđāļ™āļ°āļ™ āļē āļ• āļēāļĢāļē āļ•āļēāļ‡āđ† āļ™āļēāļ— āļēāđ„āļ§

Page 7: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 7 of 71 ) V2 8.11.11

āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļē HACCP plan āļ­āļĒāļšāļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļ‚āļ­āļ‡āđāļŦāļĨāļ‡āļ‚āļ­āļĄāļĨ āļ•āļēāļĄāļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāļ™ āļ—āļ‹ āļ‡āđāļĄāļ§āļēāđ€āļ›āļ™āļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāļ—āđ„āļĄāļ„āļĢāļšāļ–āļ§āļ™āļŠāļĄāļšāļĢāļ“ · āļ‚āļ­āļĄāļĨāļ—āļēāļ‡āļ§āļ—āļĒāļēāļĻāļēāļ•āļĢāļĨāļēāļŠāļ” · āļ›āļĢāļ°āļ§āļ•āđāļĨāļ°āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āđ€āļ‰āļžāļēāļ° · āļŦāļĨāļāđ€āļāļ“āļ‘āļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡ · āļ„āļĄāļ­āđāļ™āļ§āļ—āļēāļ‡āļ—āļ™āļēāđ€āļŠāļ­āļ–āļ­ · āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ­āļēāļŦāļēāļĢ āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ‚āļēāļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ · āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļĨāļāļ„āļē

· āļŦāļĨāļāļāļēāļ™ Membership

2.4 Identify intended use – Codex Alimentarius Step 3

2.4.1 The intended use of the product by the customer shall be described, defining the consumer target groups, including the suitability of the product for vulnerable groups of the population (e.g. infants, elderly, allergy sufferers).

āļ§āļ•āļ–āļ›āļĢāļ°āļŠāļ‡āļ„āļāļēāļĢāđƒāļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđ‚āļ”āļĒāļœāļšāļĢāđ‚āļ āļ„āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ” ,āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļĨāļĄāđ€āļ›āļēāļŦāļĄāļēāļĒ, āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ•āļ­āļāļĨāļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļēāļāļĢāļœāļšāļĢāđ‚āļ āļ„āļ—

āļ­āļ­āļ™āđ„āļŦāļ§ (āđ€āļŠāļ™ āļ—āļēāļĢāļ āļ„āļ™āļŠāļĢāļē āđāļĨāļ°āļœāđāļžāļŠāļēāļĢāļ­āļēāļŦāļēāļĢ)

NA

2.5 Construct a process flow diagram – Codex Alimentarius Step 4

āļˆāļ”āļ— āļēāđāļœāļ™āļ āļĄāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•

2.5.1 A flow diagram shall be prepared to cover each product, product category or process. This shall set out all aspects of the food process operation within the HACCP scope, from raw material receipt through to processing, storage and distribution. As a guide, this should include the following, although this is not an exhaustive list: â€Ē plan of premises and equipment layout â€Ē raw materials including introduction of utilities and other

contact materials, e.g. water, packaging â€Ē sequence and interaction of all process steps â€Ē outsourced processes and subcontracted work â€Ē process parameters â€Ē potential for process delay â€Ē rework and recycling â€Ē low/high-care/high-risk area segregation â€Ē finished products, intermediate/semi-processed products,

by-products and waste.

āđāļœāļ™āļ āļĄāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļ•āļĢāļĒāļĄāļ„āļĢāļ­āļšāļ„āļĨāļĄāđāļ•āļĨāļ°āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘, āđāļ•āļĨāļ°āļāļĨāļĄ āļŦāļĢāļ­āđāļ•āļĨāļ°āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•. āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļēāļ„āļĢāļ­āļšāļ„āļĨāļĄāļ—āļāļ›āļĢāļ°āđ€āļ”āļ™āļ‚āļ­āļ‡āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ­āļēāļŦāļēāļĢāļ āļēāļĒāđƒāļ•āļ‚āļ­āļšāđ€āļ‚āļ•āļ‚āļ­āļ‡ HACCP, āļˆāļēāļāļĢāļšāļ§āļ•āļ–āļ”āļš āļœāļēāļ™ āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāđāļ›āļĢāļĢāļ›,āļˆāļ”āđ€āļāļš āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļˆāļēāļĒāļŠāļ™āļ„āļē. āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāđ€āļ›āļ™āđāļ™āļ§āļ—āļēāļ‡ āļ„āļ§āļĢāļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ•āļēāļĄāļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāļ‚āļēāļ‡āļĨāļēāļ‡āļ™ āđāļĄāļ§āļēāļˆāļ°āđ„āļĄāđ€āļ›āļ™āļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāļ—āļŠāļĄāļšāļĢāļ“ · āđāļœāļ™āļœāļ‡āļŠāļ–āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢ āļœāļ‡āļ­āļēāļ„āļēāļĢāđāļĨāļ°āļœāļ‡āļ—āļ•āļ‡

āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢ · āļ§āļ•āļ–āļ”āļš āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāđāļĨāļ°āļ§āļŠāļ”āļ—

āļŠāļĄāļœāļŠāļ­āļēāļŦāļēāļĢ āđ€āļŠāļ™ āļ™ āļē āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ · āļĨ āļēāļ”āļšāđāļĨāļ°āļ›āļāļŠāļĄāļžāļ™āļ˜āļ‚āļ­āļ‡āļ—āļāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ · āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ—āļˆāļ”āļˆāļēāļ‡āļ āļēāļĒāļ™āļ­āļāđāļĨāļ°āļ‡āļēāļ™āļ—āļˆāļēāļ‡āđ€āļŦāļĄāļē · āļ„āļēāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ · āđ‚āļ­āļāļēāļŠāļ—āđ€āļāļ”āļāļēāļĢāļĨāļēāļŠāļēāđƒāļ™āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ · āļāļēāļĢāļĢāđ€āļ§āļ­āļĢāļ„ āđāļĨāļ°āļĢāđ„āļ‹āđ€āļ„āļĨ · āļāļēāļĢāđāļĒāļāļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļžāļ™āļ—āđ€āļŠāļĒāļ‡āļĄāļēāļ/āļ™āļ­āļĒ āļžāļ™āļ—āļ—āļ•āļ­āļ‡

āļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļĄāļēāļ/āļ™āļ­āļĒ (low/high-care/high-risk area) · āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠ āļēāđ€āļĢāļˆ āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ

āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļĒāđāļĨāļ°āļŠāļ‡āļžāļĨāļ­āļĒāđ„āļ”āļˆāļēāļāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ

NA

2.6 Verify flow diagram – Codex Alimentarius Step 5

Page 8: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 8 of 71 ) V2 8.11.11

2.6.1 The HACCP food safety team shall verify the accuracy of the flow

diagrams by on-site audit and challenge at least annually. Daily and seasonal variations shall be considered and evaluated.

Records of verified flow diagrams shall be maintained.

āļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ­āļēāļŦāļēāļĢ HACCP āļ•āļ­āļ‡āļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļāļ•āļ­āļ‡āđ€āļ—āļĒāļ‡āļ•āļĢāļ‡ āļ‚āļ­āļ‡āđāļœāļ™āļ āļĄāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āđ‚āļ”āļĒāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āđ€āļžāļ­āļ—āļšāļ—āļ§āļ™ āļ“ āļŠāļ–āļēāļ™āļ—āļœāļĨāļ•āļˆāļĢāļ‡ āļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒāļ›āļĨāļ°āļ„āļĢāļ‡. āļ„āļ§āļēāļĄāđāļ•āļāļ•āļēāļ‡āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļĢāļēāļĒāļ§āļ™āđāļĨāļ°āļĪāļ”āļāļēāļĨ āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļžāļˆāļēāļĢāļ“āļē āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāđāļœāļ™āļ āļĄāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāđ„āļ§

Sign & date āļœāļ•āļĢāļ§āļˆāđ€āļ”āļ™āđ„āļĨāļ•āļēāļĄ flow āļ‡āļēāļ™āđ€āļŠāļ™āļāļ™ āļĢāļ°āļ§āļ‡āļ§āļ•āļ–āļ”āļš āļ§āļ•āļ–āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ­āļēāļŦāļēāļĢ āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ—āļ•āļēāļĄāļĪāļ”āļāļēāļĨ āļ‹āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļ›āļĢāļĄāļēāļ“āļ—āđāļ•āļāļ•āļēāļ‡ āļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ•āļ—āđāļ•āļāļ•āļēāļ‡

2.7

List all potential hazards associated with each process step, conduct a hazard analysis and consider any measures to control identified hazards – Codex Alimentarius Step 6, Principle 1

āļĢāļ°āļšāļ­āļ•āļĢāļēāļĒāļ—āļāļŠāļ™āļ”āļ—āļ­āļēāļˆāđ€āļāļ”āļ‚āļ™ āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒ āđāļĨāļ°āļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄ

2.7.1 The HACCP food safety team shall identify and record all the

potential hazards that are reasonably expected to occur at each step in relation to product, process and facilities. This shall include hazards present in raw materials, those introduced during the process or surviving the process steps, and allergen risks (refer to clause 5.2). It shall also take account of the preceding and following steps in the process chain.

āļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ­āļēāļŦāļēāļĢ HACCP āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ°āļšāđāļĨāļ°āļšāļ™āļ—āļāļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāļ—āļ‡āļŦāļĄāļ”āļ—āļĄāđ‚āļ­āļāļēāļŠāđ€āļāļ”āļ‚āļ™āđƒāļ™āđāļ•āļĨāļ°āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāđāļĨāļ°āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļ. āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒ āđƒāļ™āļ§āļ•āļ–āļ”āļš, āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāļ—āđ€āļžāļĄāļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ, āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāļ—āđ€āļŦāļĨāļ­āļĢāļ­āļ”, āđāļĨāļ° āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž ( āļ‚āļ­ 5.2 ). āļ•āļ­āļ‡āļ„ āļēāļ™āļ‡āļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļ–āļ‡ āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļ—āđ€āļāļ”āļ‚āļ™āļāļ­āļ™āļŦāļ™āļēāļ™āđāļĨāļ°āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļ—āļˆāļ°āđ€āļāļ”āļ‚āļ™āļ•āļ­āđ„āļ›āđƒāļ™āļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•

NA

2.7.2 The HACCP food safety team shall conduct a hazard analysis to identify hazards which need to be prevented, eliminated or reduced to acceptable levels. Consideration shall be given to the following: â€Ē likely occurrence of hazard â€Ē severity of the effects on consumer safety â€Ē vulnerability of those exposed â€Ē survival and multiplication of micro-organisms of specific

concern to the product

â€Ē presence or production of toxins, chemicals or foreign bodies

â€Ē contamination of raw materials, intermediate/semi-processed product, or finished product.

Where elimination of the hazard is not practical, justification for acceptable levels of the hazard in the finished product shall be determined and documented.

āļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ­āļēāļŦāļēāļĢ HACCP āļ•āļ­āļ‡āļ— āļēāļāļēāļĢāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāđ€āļžāļ­āļĢāļ°āļšāļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāļ—āļˆ āļēāđ€āļ›āļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™ āļ āļēāļˆāļ”āļŦāļĢāļ­āļĨāļ”āļĢāļ°āļ”āļšāļĨāļ‡āļŠāļĢāļ°āļ”āļšāļ—āļĒāļ­āļĄāļĢāļšāđ„āļ” . āļ•āļ­āļ‡āđƒāļŦāļāļēāļĢāļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļ–āļ‡āļŠāļ‡āļ•āļēāļ‡āđ†āļ”āļ‡āļ™ · āđ‚āļ­āļāļēāļŠāļāļēāļĢāđ€āļāļ”āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒ · āļ„āļ§āļēāļĄāļĢāļ™āđāļĢāļ‡āļ—āļĄāļ•āļ­āļœāļšāļĢāđ‚āļ āļ„ · āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļ›āļĢāļēāļ°āļšāļēāļ‡āļ­āļ­āļ™āđ„āļŦāļ§āļ•āļ­āļœāļšāļĢāđ‚āļ āļ„ · āļāļēāļĢāđ€āļŦāļĨāļ­āļĢāļ­āļ”āļŠāļ§āļ• āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāđ€āļžāļĄāļˆ āļēāļ™āļ§āļ™āļ‚āļ­āļ‡

āđ€āļŠāļ­āļˆāļĨāļ™āļ—āļĢāļĒāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡ · āļāļēāļĢāļĄāļ­āļĒāļŦāļĢāļ­āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļŠāļēāļĢāļžāļĐ āļŠāļēāļĢāđ€āļ„āļĄ āļŦāļĢāļ­āļŠāļ‡

āđāļ›āļĨāļāļ›āļĨāļ­āļĄ · āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ‚āļ­āļ‡āļ§āļ•āļ–āļ”āļš āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡

āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āļŦāļĢāļ­āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠ āļēāđ€āļĢāļˆāļĢāļ› āļāļĢāļ“āļ—āļāļēāļĢāļ āļēāļˆāļ”āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāđ„āļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāđ„āļ”āđƒāļ™āļ—āļēāļ‡āļ›āļāļšāļ•, āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāđāļĨāļ°āļ— āļēāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āđ€āļžāļ­āļ­āļ˜āļšāļēāļĒ

NA

Page 9: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 9 of 71 ) V2 8.11.11

āļ—āļĄāļēāđ€āļŦāļ•āļœāļĨāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļ„āļēāļ—āļĒāļ­āļĄāļĢāļšāļ‚āļ­āļ‡āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāđƒāļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠ āļēāđ€āļĢāļˆ

2.7.3 The HACCP food safety team shall consider the control measures necessary to prevent or eliminate a food safety hazard or reduce it to an acceptable level. Where the control is achieved through existing prerequisite programmes, this shall be stated and the adequacy of the programme to control the hazard validated. Consideration may be given to using more than one control measure. āļ—āļĄ HACCP āļ•āļ­āļ‡āļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ—āļˆ āļēāđ€āļ›āļ™ āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™ āļŦāļĢāļ­ āļ āļēāļˆāļ”āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāļ—āļēāļ‡āļ­āļēāļŦāļēāļĢ āļŦāļĢāļ­ āļĨāļ”āļĨāļ‡āļŠāļĢāļ°āļ”āļšāļ—āļĒāļ­āļĄāļĢāļšāđ„āļ”. āļ—āļ‹ āļ‡āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļāļĢāļ°āļ— āļēāļœāļēāļ™āđ‚āļ›āļĢāđāļāļĢāļĄ PRPs āļ—āļĄāļ­āļĒ, āļ•āļ­āļ‡ āļĢāļ°āļšāđāļĨāļ°āļĢāļšāļĢāļ­āļ‡āļ§āļēāđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢ

āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ•āļēāļĄāļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāļ—āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­āļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­. āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđƒāļŠāđ„āļ”āļĄāļēāļāļāļ§āļēāļŦāļ™āļ‡āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢ

NA

2.8 Determine the critical control points (CCP) – Codex Alimentarius Step 7, Principle 2

āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļˆāļ”āļ§āļāļĪāļ•āļ—āļ•āļ­āļ‡āļ„āļ§āļšāļ„āļĄ

2.8.1 For each hazard that requires control, control points shall be reviewed to identify those that are critical. This requires a logical approach and may be facilitated by use of a decision tree. CCPs shall be those control points which are required in order to prevent or eliminate a food safety hazard or reduce it to an acceptable level. If a hazard is identified at a step where control is necessary for safety but the control does not exist, the product or process shall be modified at the step, or at an earlier or later step, to provide as control measure.

āđāļ•āļĨāļ°āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāļ—āļ•āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄ, āļˆāļ”āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āđ€āļžāļ­āļĢāļ°āļšāļ§āļēāļˆāļ”āļ§āļāļĪāļ•. āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāđ‚āļ”āļĒāđƒāļŠāļŦāļĨāļāļĄāđ€āļŦāļ•āļĄāļœāļĨ āļ—āļ‹ āļ‡āļ­āļēāļˆāļ— āļēāđ‚āļ”āļĒāļāļēāļĢāđƒāļŠ Decision tree. CCPs āļ•āļ­āļ‡āđ€āļ›āļ™āļˆāļ”āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™ āļŦāļĢāļ­āļ āļēāļˆāļ” āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢ āļŦāļĢāļ­āļĨāļ”āļĨāļ‡āļŠāļĢāļ°āļ”āļšāļ—āļĒāļ­āļĄāļĢāļšāđ„āļ”.

āļ–āļēāļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāđƒāļ™āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āđƒāļ”āļ—āļˆ āļēāđ€āļ›āļ™āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāđāļ•āđ„āļĄāļĄāļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄ, āļ•āļ­āļ‡āļ— āļēāļāļēāļĢāļ›āļĢāļšāļ›āļĢāļ‡āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§ āļŦāļĢāļ­āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļāļ­āļ™āļŦāļ™āļēāļŦāļĢāļ­āļŦāļĨāļ‡āļˆāļēāļāļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§āđ€āļžāļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄ

NA

2.9 Establish critical limits for each CCP – Codex Alimentarius Step 8, Principle 3

āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļˆāļ”āļ§āļāļĪāļ•āļ‚āļ­āļ‡āđāļ•āļĨāļ°āļˆāļ”āļ§āļāļĪāļ•āļ—āļ•āļ­āļ‡āļ„āļ§āļšāļ„āļĄ

2.9.1 For each CCP, the appropriate critical limits shall be defined in order to identify clearly whether the process is in or out of control. Critical limits shall be: â€Ē measurable wherever possible, e.g. time, temperature, pH â€Ē supported by clear guidance or examples where measures

are subjective, e.g. photographs

āđāļ•āļĨāļ°āļˆāļ” CCP , āļ„āļēāļ§āļāļĪāļ•āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļšāļ‡āđ€āļžāļ­āđƒāļŠāļ— āļēāļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™āļ§āļēāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ™āļ™āļ­āļĒāļ āļēāļĒāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŦāļĢāļ­āđ„āļĄ āļ„āļēāļ§āļāļĪāļ• āļ•āļ­āļ‡ : · āļ„āļēāļ—āļ§āļ”āđ„āļ”āļŦāļēāļāđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āđ„āļ” āđ€āļŠāļ™ āđ€āļ§āļĨāļē āļ­āļ“āļŦāļ āļĄ āļ„āļē pH · āļŠāļ™āļšāļŠāļ™āļ™āđ‚āļ”āļĒāđāļ™āļ§āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļ—āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™āļŦāļĢāļ­āļ•āļ§āļ­āļĒāļēāļ‡ āļŠāļ™āļšāļŠāļ™āļ™āđ€āļĄāļ­āļĄāļāļēāļĢāļ§āļ”āđ€āļ›āļ™āļ™āļēāļĄāļ˜āļĢāļĢāļĄ āđ€āļŠāļ™ āļĢāļ›āļ āļēāļž

Critical Limit āļ„āļ­ āđ€āļāļ“āļ‘āļ—āļ§āļ”āđ„āļ” āđ€āļžāļ­āļ•āļ”āđāļšāļ‡āđāļĒāļāļ§āļēāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāđƒāļ™āļŦāļĢāļ­āļ™āļ­āļāļ„āļ§āļšāļ„āļĄ ( āđ„āļĄāđƒāļŠāđāļ„āđ€āļžāļĒāļ‡āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ— āļē āļŦāļĢāļ­āļšāļ­āļāđāļ•āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļē) Legal / Valid Study / Industrial Best Practice Sensory Test ?? Product Sample ?

2.9.2 The HACCP food safety team shall validate each CCP. Documented evidence shall show that the control measures selected and critical limits identified are capable of consistently

controlling the hazard to the specified acceptable level.

āļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ•āļ­āļ‡āļžāļŠāļˆāļ™āļĒāļ™āļĒāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđƒāļŠāđ„āļ” (Validate) āđāļ•āļĨāļ°āļ„āļēāļ§āļāļĪāļ•.

āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļŦāļĨāļāļāļēāļ™āļ•āļ­āļ‡āđāļŠāļ”āļ‡āđƒāļŦāđ€āļŦāļ™āđ„āļ”āļ§āļēāļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ—āđ„āļ”āļ„āļ”āđ€āļĨāļ­āļāđāļĨāļ°āļ„āļēāļ§āļāļĪāļ• āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāđƒāļŦāļ­āļĒāļ āļēāļĒāđƒāļ•āļ„āļēāļ—āļĒāļ­āļĄāļĢāļšāđ„āļ”āļ­āļĒāļēāļ‡āļ•āļ­āđ€āļ™āļ­āļ‡āļŠāļĄ āļēāđ€āļŠāļĄāļ­

āļ•āļ­āļ‡āļĄāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āđāļŠāļ”āļ‡āļāļēāļĢ validate āđāļ•āļĨāļ° CCP

Pilot Plat Trial Challenge Test

Page 10: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 10 of 71 ) V2 8.11.11

2.10 Establish a monitoring system for each CCP – Codex Alimentarius Step 9, Principle 4

āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡āđ€āļžāļ­āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļˆāļ”āļ§āļāļĪāļ•āļ—āļ•āļ­āļ‡āļ„āļ§āļšāļ„āļĄ

2.10.1 A monitoring procedure shall be established for each

CCP to ensure compliance with critical limits. The monitoring system shall be able to detect loss of control of CCPs and wherever possible provide information in time for corrective action to be taken. As a guide, consideration may be given to the following, although this is not an exhaustive list: â€Ē online measurement â€Ē offline measurement â€Ē continuous measurement, e.g. thermographs, pH

meters etc. â€Ē where discontinuous measurement is used, the

system shall ensure that the sample taken is representative of the batch of product.

āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļēāļĢāđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļēāđāļ•āļĨāļ°āļˆāļ”

CCP āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāđ„āļ”āļ§āļēāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāļ„āļēāļ§āļāļĪāļ•. āļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡āļ•āļ­āļ‡āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāļāļēāļĢāļŠāļāđ€āļŠāļĒāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄ āđāļĨāļ° āļ—āļ‹ āļ‡āđƒāļŦāļœāļĨāđ„āļ”āļ—āļ™āļ—āđ€āļžāļ­āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚. āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāđ€āļ›āļ™āđāļ™āļ§āļ—āļēāļ‡,āļ­āļēāļˆāļ— āļēāļāļēāļĢāļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļ•āļēāļĄāļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāļ‚āļēāļ‡āļĨāļēāļ‡ āđāļĄāļ§āļēāđ€āļ›āļ™āļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāļ—āđ„āļĄāļ„āļĢāļšāļ–āļ§āļ™āļŠāļĄāļšāļĢāļ“ · āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ§āļ”āđƒāļ™āļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ• · āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ§āļ”āļ™āļ­āļāļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ• · āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ§āļ”āļ­āļĒāļēāļ‡āļ•āļ­āđ€āļ™āļ­āļ‡ āđ€āļŠāļ™ āļāļēāļĢāđƒāļŠāļ­āļ›āļāļĢāļ“āļšāļ™āļ—āļāļ­āļ“āļŦāļ āļĄ · āđ€āļĄāļ­āļĄāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ§āļ”āļ—āđ„āļĄāļ•āļ­āđ€āļ™āļ­āļ‡, āļĢāļ°āļšāļšāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāđ„āļ” āļ§āļēāđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļŠāļĄāļ•āļ§āļ­āļĒāļēāļ‡āđ‚āļ”āļĒāđƒāļŦāđ€āļ›āļ™āļ•āļ§āđāļ—āļ™āļ‚āļ­āļ‡āđāļ•āļĨāļ°āļĢāļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ• āļ•āļĢāļ§āļˆāđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡ · CCP āļ­āļ°āđ„āļĢ · āļŦāļ™āļēāļ— āļ„āļ§āļēāļĄāļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāļ‚āļ­āļ‡āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—

āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļš āđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡āļ•āļ”āļ•āļēāļĄ · āļāļēāļĢāļ­āļšāļĢāļĄāļ—āļˆ āļēāđ€āļ›āļ™ · āļ„āļ§āļēāļĄāļ– · āļ‚āļ­āđāļ™āļ°āļ™ āļēāļ§āļēāļˆāļ°āļ— āļēāļāļēāļĢ āđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡āļ•āļ”āļ•āļēāļĄ

āļ­āļĒāļēāļ‡āđ„āļĢ · āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļšāļ™āļ—āļ ( 2.10.2)

Monitor āļžāļ­āđ€āļ—āļēāļ—āļˆāļ°āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāļ„āļ§āļēāļĄāđāļ›āļĢāļ›āļĢāļ§āļ™??

āļžāļ­āđ€āļ—āļēāļ—āļˆāļ°āļĨāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļœāļšāļĢāđ‚āļ āļ„ āđ„āļĄāļ§āļē

online/off line , āđ„āļĄāļ§āļē āļ•āļ­āđ€āļ™āļ­āļ‡āļŦāļĢāļ­āđ„āļĄāļ•āļ­āđ€āļ™āļ­āļ‡

2.10.2 Records associated with the monitoring of each CCP shall

include the date, time and result of measurement and shall be signed by the person responsible for the monitoring and verified,

as appropriate, by an authorised person. Where records are in

electronic form there shall be evidence that records have

been checked and verified.

āļšāļ™āļ—āļāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļšāļāļēāļĢāđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāđāļ•āļĨāļ°CCP āļ§āļē āļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļ—, āđ€āļ§āļĨāļē āļœāļĨāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ§āļ” āđāļĨāļ° āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĨāļēāļĒāđ€āļ‹āļ™āļ•āđ‚āļ”āļĒāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāđƒāļ™āļāļēāļĢāđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļš, āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ,āđ‚āļ”āļĒāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļĄāļ­āļšāļ­ āļēāļ™āļēāļˆ. āļ–āļēāļšāļ™āļ—āļāđƒāļ™āļĢāļ›āđāļšāļšāļ­āđ€āļĨāļ„āļ—āļĢāļ­āļ™āļāļŠ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļŦāļĨāļāļāļēāļ™āļ§āļēāļšāļ™āļ—āļāļ™āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāđāļĨāļ°āļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļš.

āļšāļ™āļ—āļāļ‚āļ™āļ• āļē : · āļ§āļ™ āđ€āļ§āļĨāļē /āļœāļĨ /āļĨāļēāļĒāđ€āļ‹āļ™āļœāļ•āļĢāļ§āļˆāđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡

/ āļœāļ— āļēāļŦāļ™āļēāļ—Verify · āļŦāļēāļāļœāļĨāļ„āļē CL āđ€āļāļ™ āļŠāļ‡āļ—āđ„āļ”āļ— āļē · Electronic ???

2.11 Establish a corrective action plan – Codex Alimentarius Step 10, Principle 5

āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđāļœāļ™āļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚

2.11.1 The HACCP food safety team shall specify and documenteded the

corrective action to be taken when monitored results indicate a failure to meet a control limit, or when monitored results indicate a trend towards loss of control. This shall include the action to be taken by nominated personnel with regard to any products that have been manufactured during the period when the process was out of control.

āļ—āļĄāļ‡āļēāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢ HACCP āļ•āļ­āļ‡āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđāļĨāļ°āļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚āđ€āļĄāļ­āļœāļĨāļāļēāļĢāđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡āļĢāļ°āļšāļ„āļ§āļēāļĄāļĨāļĄāđ€āļŦāļĨāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļ„āļēāļ§āļāļĪāļ•, āļŦāļĢāļ­āđ€āļĄāļ­āļœāļĨ āļāļēāļĢāđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡āļšāļ‡āļŠ

āļ§āļēāļĄāđāļ™āļ§āđ‚āļ™āļĄāļ—āļˆāļ°āļŠāļāđ€āļŠāļĒāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄ. āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚āļ—āļ— āļēāđ‚āļ”āļĒāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļĄāļ­āļšāļŦāļĄāļēāļĒ āļāļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļœāļĨāļ• āđƒāļ™āļŠāļ§āļ‡āđ€āļ§āļĨāļēāļ—āļŠāļāđ€āļŠāļĒāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§

āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ• āļœāļĄāļ­ āļēāļ™āļēāļˆāļŦāļ™āļēāļ—āļ•āļ”āļŠāļ™āđƒāļˆ āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ•āļ”āļŠāļ™āđƒāļˆāļœāļĨāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚ āļāļēāļĢāļāļāļāļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļĨāļēāļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āđ„āļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āđ€āļžāļĄāđ€āļ•āļĄ āđ€āļŠāļ™ āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ‡āļ›āļĢāļš āđāļ›āļĢāļĢāļ›āđ€āļžāļĄ āđ€āļžāļĄāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡ āļ­āļĒāļēāļĨāļĄāđ€āļĢāļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ°āļ›āļ™ āļŦāļĢāļ­āļŠāļ‡āļĄāļ­āļšāđ‚āļ”āļĒāđ„āļĄāļ•āļ‡āđƒāļˆ

2.12 Establish verification procedures – Codex Alimentarius Step 11, Principle 6

āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļš

Page 11: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 11 of 71 ) V2 8.11.11

2.12.1 Procedures of verification shall be established to confirm that

the HACCP plan, including controls managed by prerequisite programmes, are effective. Examples of verification activities include: â€Ē internal audits

â€Ē review of records where acceptable limits have been

exceeded â€Ē review of complaints by enforcement authorities or

customers â€Ē review of incidents of product withdrawal or recall.

Results of verification shall be recorded and

communicated to the HACCP food safety team.

āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļžāļ­āļĒāļ™āļĒāļ™āļ§āļē āđāļœāļ™ HACCP, āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļˆāļ”āļāļēāļĢāđ‚āļ”āļĒ PRP āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨ āļ•āļ§āļ­āļĒāļēāļ‡āļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ”āļ§āļĒ:

· āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ•āļ”āļ•āļēāļĄāļ āļēāļĒāđƒāļ™ · āļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļšāļ™āļ—āļāđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļœāļĨāļāļēāļĢāļĒāļ­āļĄāļĢāļšāđ„āļĄāđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āļ•āļēāļĄāļ„āļēāļ—āļĒāļ­āļĄāļĢāļšāđ„āļ” · āļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļ‚āļ­āļĢāļ­āļ‡āđ€āļĢāļĒāļ™āļˆāļēāļāļŦāļ™āļ§āļĒāļ‡āļēāļ™āļšāļ‡āļ„āļšāđƒāļŠ

āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āļŦāļĢāļ­āļĨāļāļ„āļē · āļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļ­āļšāļ•āļāļēāļĢāļ“ āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāđ€āļāļšāļ„āļ™āļŦāļĢāļ­āļ–āļ­āļ”āļ–āļ­āļ™

āļœāļĨāļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļšāļ™āļ—āļāđāļĨāļ°āļŠāļ­āļŠāļēāļĢāđƒāļŦāļāļšāļ—āļĄ HACCP āļ—āļĢāļēāļš

NA

2.13 HACCP documentededation and record keeping – Codex Alimentarius Step 12, Principle 7

āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāđ€āļāļšāļšāļ™āļ—āļāļ‚āļ­āļĄāļĨ

2.13.1 Documentededation and record keeping shall be sufficient to

enable the company to verify that the HACCP controls, including controls managed by prerequisite programmes, are in place and maintained.

āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāđāļĨāļ°āļšāļ™āļ—āļāļ•āļ­āļ‡āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­āđƒāļŦāļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāđ„āļ”āļ§āļēāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđ‚āļ”āļĒāđāļœāļ™ HACCP āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāđ‚āļ”āļĒ PRPs āđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāđāļĨāļ°āļĄāļ„āļ‡āđ„āļ§

NA

2.14 Review the HACCP plan

2.14.1 The HACCP food safety team shall review the HACCP plan and prerequisite programmes at least annually and prior to any changes which may affect product safety. As a guide, these may include the following, although this is not an exhaustive list:

change in raw materials or supplier of raw materials

change in ingredients/recipe

change in processing conditions or equipment

change in packaging, storage or distribution conditions

change in consumer use

emergence of a new risk, for example adulteration of an ingredient

developments in scientific information associated with ingredients, process or product.

Appropriate changes resulting from the review shall be

incorporated into the HACCP plan and/or

āļ—āļĄāļ‡āļēāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢ HACCP āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāđ„āļ” āļ—āļšāļ—āļ§āļ™āđāļœāļ™ HACCP āđāļĨāļ° PRP āļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒāļ›āļĨāļ°āļ„āļĢāļ‡ āđāļĨāļ°āļāļ­āļ™āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨ āļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āđƒāļ”āđ†āļ—āļ­āļēāļˆāļĄāļœāļĨāļ•āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘. āđ€āļžāļ­āđ€āļ›āļ™āđāļ™āļ§āļ—āļēāļ‡, āļŠāļ‡āļ™āļ­āļēāļˆāļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāļ‚āļēāļ‡āļĨāļēāļ‡āļ™ āđāļĄāļ§āļēāļˆāļ°āđ€āļ›āļ™āļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāļ—āđ„āļĄāļ„āļĢāļšāļ–āļ§āļ™āļŠāļĄāļšāļĢāļ“:

NA

Page 12: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 12 of 71 ) V2 8.11.11

· āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āļ§āļ•āļ–āļ”āļšāļŦāļĢāļ­āļœāļŠāļ‡āļĄāļ­āļšāļ§āļ•āļ–āļ”āļš · āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āļŠāļ§āļ™āļœāļŠāļĄ/āļŠāļ•āļĢāļāļēāļĢāļœāļĨāļ• · āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āļŠāļ āļēāļžāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļŦāļĢāļ­āļ­āļ›āļāļĢāļ“ · āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļš āļŦāļĢāļ­āļŠāļ āļēāļžāļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļˆāļēāļĒāļŠāļ™āļ„āļē · āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āļāļēāļĢāđƒāļŠāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļœāļšāļĢāđ‚āļ āļ„ · āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ‰āļāđ€āļ‰āļ™āđƒāļŦāļĄ āđ€āļŠāļ™āļˆāļēāļāļ„āļ§āļēāļĄāđ„āļĄāļšāļĢāļŠāļ—āļ˜āļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ§āļ™āļœāļŠāļĄ · āļāļēāļĢāļ§āļˆāļĒāļžāļ’āļ™āļēāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļšāļŠāļ§āļ™āļœāļŠāļĄ āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļŦāļĢāļ­āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļœāļĨāļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§āļ•āļ­āļ‡āļ™ āļēāđ„āļ›āļ—āļšāļ—āļ§āļ™ āđāļœāļ™HACCP āđāļĨāļ°āļŦāļĢāļ­āđ‚āļ›āļĢāđāļāļĢāļĄ PRPs āđāļĨāļ° āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āđāļĨāļ°āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļžāļŠāļˆāļ™āļĒāļ™āļĒāļ™

Page 13: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 13 of 71 ) V2 8.11.11

3. Food safety and quality management system

3.1 Food safety and quality manual

Statement of

Intent

The company’s processes and procedures to meet the requirements of this Standard shall be documented to allow consistent application, facilitate training, and support due diligence in the production of a safe product.

āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļĐāļ—āđāļĨāļ°āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļ•āļēāļ‡āđ†āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ•āļēāļĄ Standard āļ™āļˆāļ°āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ—āļˆāļ°āļāļēāļĢāļ™ āļēāđ„āļ›āļ›āļāļšāļ•āļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡, āļ— āļēāļāļēāļĢāļ­āļšāļĢāļĄ āđāļĨāļ°āļŠāļ™āļšāļŠāļ™āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ

3.1.1 The company’s documented procedures, working methods and

practices shall be collated in the form of a printed or electronic quality manual.

āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļ›āļāļšāļ•āļ‡āļēāļ™, āļ§āļ˜āļ— āļēāļ‡āļēāļ™ āđāļĨāļ°āđāļ™āļ§āļ›āļāļšāļ• āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļ•āļĢāļĒāļĄāđƒāļ™āļĢāļ›āđāļšāļšāļ—āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļžāļĄāļžāļŦāļĢāļ­āļ­āļĒāđƒāļ™āļĢāļ›āđāļšāļšāļ­āđ€āļĨāļ‚āđ‚āļ—āļĢāļ™āļ„āđ„āļŸāļĨ āđ€āļ›āļ™āļ„āļĄāļ­āļ„āļ“āļ āļēāļž

āļ§āļ•āļ–āļ›āļĢāļ°āļŠāļ‡āļ„ āļāļēāļĢāļĄāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āđ€āļ›āļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļ‚āļ­āļ‡āļĢāļ°āļšāļš āļāļēāļĢ

āļˆāļ”āļāļēāļĢ āļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒ/procedure/WI āļ—āļ‡āļŦāļĄāļ”āđ€āļĢāļĒāļāļ§āļē

Food Safety and Quality Manual Policy āļĄāļāļēāļĢ āļˆāļ”āļāļēāļĢāļ­āļĒāļēāļ‡āđ„āļĢ Site vs H/O vs Intertact āđ„āļĄāļĄāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ—āļšāļ­āļāđƒāļŦāļĨāļ­āļāļŦāļ§āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”

BRC āđƒāļŠ

3.1.2 The food safety and quality manual shall be fully implemented and the manual or relevant components shall be readily available to key staff. āļ„āļĄāļ­āļ„āļ“āļ āļēāļžāđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ­āļēāļŦāļēāļĢāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ™ āļēāđ„āļ›āļ›āļāļšāļ•āļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļ•āļĄāļ— āđāļĨāļ° āļ„āļĄāļ­āļŦāļĢāļ­āļ­āļ‡āļ„āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļ•āļ­āļ‡āļžāļĢāļ­āļĄāļĄāđ„āļ§āđƒāļŦāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļŦāļĨāļ

āļĄāļ­āļĒ āđāļĨāļ°āļ‡āļēāļĒāļ•āļ­āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļ–āļ‡

3.1.3 All procedures and work instructions shall be clearly legible,

unambiguous, in appropriate languages and sufficiently detailed to enable their correct application by appropriate staff. This shall include the use of photographs, diagrams or other pictorial instructions where written communication alone is not sufficient (e.g. there are issues of literacy or foreign language).

āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļ—āļ‡āļŦāļĄāļ”āđāļĨāļ°āļ‚āļ­āđāļ™āļ°āļ™ āļēāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļ‡āļēāļ™ āļ•āļ­āļ‡āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ­āļēāļ™āļ­āļ­āļāđ„āļ”āļ‡āļēāļĒ āđ„āļĄāļ āļēāļāļ§āļĄ āļĄāļ āļēāļĐāļēāļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ āđāļĨāļ°āļĄāļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ™ āļēāđ„āļ›āļ›āļāļšāļ•āđ„āļ”āļ­āļĒāļēāļ‡āļ–āļāļ•āļ­āļ‡āđ‚āļ”āļĒāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ. āļŠāļ‡āļ™ āļ•āļ­āļ‡ āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļĢāļ›āļ āļēāļž, āđāļœāļ™āļœāļ‡ āļŦāļĢāļ­ āļ­āļ™āđ†āđƒāļ™āļĢāļ›āđāļšāļšāļ‚āļ­āđāļ™āļ°āļ™ āļēāļ—āđ€āļ›āļ™āļĢāļ›āļ āļēāļž āļ—āļ‹ āļ‡āđ€āļĄāļ­āļ—āļ‹ āļ‡āđ€āļĄāļ­āļ‚āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļžāļĒāļ‡āļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļ”āļĒāļ§āđ„āļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļŠāļ­āļ„āļ§āļēāļĄāđ„āļĄāđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­ (āđ€āļŠāļ™āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāđƒāļˆ

āļ āļēāļĐāļē āļŦāļĢāļ­ āļ āļēāļĐāļēāļ•āļēāļ‡āļ›āļĢāļ°āđ€āļ—āļĻ)

āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ—āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™āļŠāļ‡āļ–āļ‡āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™ āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļˆāļ°āļ–āļāļ—āļ”āļŠāļ­āļš āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ•āļēāļ‡āļŠāļēāļ• āļāļĢāļ‡ āļāļ› āļ™ āļžāļĄāļē āđ€āļ‚āļĄāļĢ āļŠāļ‡āđ€āļāļ• āļŠāļ™āļšāļŠāļ™āļ™ āļĢāļ›āļ āļēāļž āļŠāļ”āđ†

3.2 Documentededation control

Statement of Intent

The company shall operate an effective documenteded control system to ensure that only the correct versions of documentededs, including recording forms, are available and in use.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āđƒāļŦāļĄāļĢāļ°āļšāļšāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ—āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨ āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāđ€āļ‰āļžāļēāļ°āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ—āđ€āļ›āļ™āļ‰āļšāļšāļ–āļāļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āđāļšāļšāļŸāļ­āļĢāļĄāļ—āđƒāļŠāļšāļ™āļ—āļ āļ™āļ™āļĄāļ­āļĒāđāļĨāļ°āđ„āļ”āļ™ āļēāđ„āļ›āđƒāļŠ

3.2.1 The company shall have a procedure to manage

documentededs which form part of the food safety and quality system.

This shall include: â€Ē a list of all controlled documentededs indicating the

latest version number â€Ē the method for the identification and authorisation of

controlled documentededs

â€Ē a record of the reason for any changes or

amendments to documentededs

Documenteded Management System : āļ§āļ•āļ–āļ›āļĢāļ°āļŠāļ‡āļ„ āļĨāļ”āļāļēāļĢāļœāļ”āļžāļĨāļēāļ”āļ—āļĄāļ™āļĒāļĒāļ°āļˆāļēāļāļ‚āļ­āļĄāļĨāļœāļ”āļžāļĨāļēāļ” āļŦāļĨāļāļāļēāļ™ āļ—āļ°āđ€āļšāļĒāļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āļŦāļĨāļāļāļēāļ™āļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ•āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ

Page 14: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 14 of 71 ) V2 8.11.11

â€Ē the system for the replacement of existing documentededs when these are updated.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āđ€āļžāļ­āļˆāļ”āļāļēāļĢāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ—āđ€āļ›āļ™āļŠāļ§āļ™āļŦāļ™āļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļĢāļ°āļšāļšāļ„āļ“āļ āļēāļžāđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢ. āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡

∙ āļšāļāļŠāļĢāļēāļĒāļŠāļ­āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ—āļ‹ āļ‡āļĢāļ°āļšāļŦāļĄāļēāļĒāđ€āļĨāļ‚āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚

∙ āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļŦāļĄāļēāļĒāđ€āļĨāļ‚ āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ•āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ—āļ„āļ§āļšāļ„āļĄ

∙ āļšāļ™āļ—āļāđ€āļŦāļ•āļœāļĨāđƒāļ™āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨ āļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āđāļāđ„āļ‚āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ - āļĢāļ°āļšāļšāđƒāļ™āļāļēāļĢāđ€āļĢāļĒāļāļ„āļ™āļ›āļĢāļšāđ€āļ›āļĨ āļĒāļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ›āļˆāļˆāļšāļ™āđ€āļĄ āļ­

āļĄāļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨ āļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡

3.3 Record completion and maintenance

Statement of Intent

The company shall maintain genuine records to demonstrate the effective control of product safety, legality and quality.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļ„āļ‡āđ„āļ§āļ‹ āļ‡āļšāļ™āļ—āļāļ•āļ§āļˆāļĢāļ‡āđ€āļžāļ­āđāļŠāļ”āļ‡āļ–āļ‡āļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘, āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āđāļĨāļ°āļ„āļ“āļ āļēāļž

3.3.1 Records shall be legible, retained in good condition and

retrievable. Any alterations to records shall be authorised and

justification for alteration shall be recorded. Where records are

in electronic form these shall be suitably backed up to prevent loss.

āļšāļ™āļ—āļāļ•āļ­āļ‡āļ­āļēāļ™āļ‡āļēāļĒ, āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāđƒāļ™āļŠāļ āļēāļžāļ”āđāļĨāļ°āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđ€āļĢāļĒāļāļŦāļēāđ„āļ”. āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚āļšāļ™āļ—āļāđƒāļ”āđ†āļ•āļ­āļ‡āļāļĢāļ°āļ— āļēāđ‚āļ”āļĒāļœāļĄāļ­ āļēāļ™āļēāļˆāļŦāļ™āļēāļ—āđāļĨāļ°āđƒāļŦ āđ€āļŦāļ•āļœāļĨāđāļŦāļ‡āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚āļšāļ™āļ—āļ. āļ—āļ‹ āļ‡āļšāļ™āļ—āļāđƒāļ™āļĢāļ›āļ­āđ€āļĨāļāļ—āļĢāļ­āļ™āļāļŠāđ„āļŸāļĨ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļŠ āļēāļĢāļ­āļ‡āļ‚āļ­āļĄāļĨ

āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļŠāļāļŦāļēāļĒ āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ.

Record Completion: āļ›āļēāļāļāļē vs āļ”āļ™āļŠāļ­ (The company shall maintain genuine records) āļ›āļēāļāļāļē āļāļ­āļ™ āļ”āļ™āļŠāļ­ āļŠāđāļ”āļ‡āļŦāļĨāļ‡āļ™ āļēāđ€āļ‡āļ™ āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢ āļ§āļ˜āļāļēāļĢ āļ›āļ­āļ‡āļāļ™ āļāļēāļĢāļ‚āļ”āļ†āļē āđāļāđ„āļ‚ āļšāļ™āļ—āļ āļĢāļ°āļ§āļ‡ āļŦāļĄāļāļˆāļēāļ‡ āļāļĢāļ°āļ”āļēāļĐāļ‹āļ” āļāļĢāļ°āļ”āļēāļĐāļāļĢāļ­āļš āļĨāļēāļĒāļĄāļ­āļŦāļĄāļ­ Backup testing hard copy / Soft file

3.3.2 Records shall be retained for a defined period with consideration

given to any legal or customer requirements and to the shelf life of the product. This shall take into account, where it is specified on the label, the possibility that shelf life may be extended by the consumer (e.g. by

freezing). As a minimum, records shall be retained for the shelf life

of the product plus 12 months. āļšāļ™āļ—āļāļ•āļ­āļ‡āļ–āļāļˆāļ”āđ€āļāļšāļ•āļēāļĄāļĢāļ°āļĒāļ°āđ€āļ§āļĨāļēāļ—āļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļˆāļēāļāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒāļŦāļĢāļ­āļĨāļāļ„āļēāđāļĨāļ°āļ­āļēāļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘. āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ„ āļēāļ™āļ‡āļ–āļ‡ āđ€āļĄāļ­āđƒāļ”āļāļ•āļēāļĄāļ—āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđƒāļ™āļ‰āļĨāļēāļāļ–āļ‡āļāļēāļĢāļ‚āļĒāļēāļĒāđ€āļ§āļĨāļēāļ­āļēāļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđ‚āļ”āļĒāļĨāļāļ„āļē. āļ‚āļ™āļ• āļē,āļšāļ™āļ—āļāļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāđ€āļ—āļēāļāļšāļ­āļēāļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļšāļ§āļāđ€āļžāļĄ

12 āđ€āļ”āļ­āļ™.

Record Storage : āļĢāļ°āļĒāļ°āđ€āļ§āļĨāļēāđƒāļ™āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļš āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļĄāļšāļĢāļ“ āļĢāļ­āļ‡āđ€āļĢāļĒāļ™ āļ­āļēāļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ Customer vs Country of sale 3 āļ› ??

3.4 Internal audit

FUNDAMENTAL Statement of Intent

The company shall be able to demonstrate it verifies the effective application of the food safety plan and the implementation of the requirements of the Global Standard for Food Safety. āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ—āļˆāļ°āđāļŠāļ”āļ‡āļ§āļēāđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļĒāļāļ•āđƒāļŠāđāļœāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ™ āļēāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ‚āļ­āļ‡ Global Standard for Food Safety āđ„āļ›āļ›āļāļšāļ•āđƒāļŠ

3.4.1 There shall be a planned programme of internal audits with a scope which covers the implementation of the HACCP programme,

prerequisite programmes and procedures implemented to

achieve this Standard. The scope and frequency of the audits shall be established in relation to the risks associated with the activity and previous audit performance; all activities shall be covered at least annually.

āļ•āļ­āļ‡āļĄāđāļœāļ™āđ‚āļ›āļĢāđāļāļĢāļĄāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ•āļ”āļ•āļēāļĄāļ āļēāļĒāđƒāļ™ āļ āļēāļĒāđƒāļ• āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļ‚āļ•āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ™ āļēāđ‚āļ›āļĢāđāļāļĢāļĄ HACCP , PRP āđāļĨāļ° āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļ›āļāļšāļ•āļ‡āļēāļ™ āđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļ™ āļēāđ„āļ›āļ›āļāļšāļ•āđƒāļŠāđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļš

Standard.

Internal Audit Program HACCP Plan / PRP / Policy/Documenteded/Hygiene/Production Quality vs Food Safety Risk / Customer requirement Part of process / Documenteded / Production Checklist = BRC standard + āļ•āļĢāļ§āļˆāđ€āļŠāļ‡āļĨāļāđƒāļ™āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ āļ•āļēāļĄ HACCP/PRP/Quality Aspect

Page 15: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 15 of 71 ) V2 8.11.11

āļ‚āļ­āļšāđ€āļ‚āļ•āđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļēāļŠāļĄāļžāļ™āļ˜āļāļšāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļāļšāļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāđāļĨāļ°āļŠāļĄāļĢāļĢāļ–āļ™āļ°āļˆāļēāļāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļāļ­āļ™āļŦāļ™āļē; āļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļ—āļ‡āļŦāļĄāļ”āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢ

āļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒāļ›āļĨāļ°āļ„āļĢāļ‡.

3.4.2 Internal audits shall be carried out by appropriately trained competent auditors, who are independent from the audited department.

āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ āļēāļĒāđƒāļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāđ‚āļ”āļĒāļœāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ­āļšāļĢāļĄāļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ āđāļĨāļ°āđ€āļ›āļ™āļ­āļŠāļĢāļ°āļˆāļēāļāļˆāļēāļ

āđāļœāļ™āļāļ—āļ— āļēāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆ.

āļœāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™ āļ­āļšāļĢāļĄ āļ­āļŠāļĢāļ° āļ—āļāļĐāļ°āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™ āļ„āļ§āļēāļĄāļĢāļ—āļēāļ‡āđ€āļ—āļ„āļ™āļ„āļ‚āļ­āļ‡āļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļ—āļ•āļĢāļ§āļˆ ( HACCP + Tech Knowledge) āļœāļ•āļĢāļ§āļˆāļ”āļšāļ™āļ—āļāđāļĨāļ°āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļˆāļēāļāļœāļĨāļ‚āļ­āļ‡āļ‡āļēāļ™ āļĄāļāļēāļĢāļ­āļ­āļ CARs āļ›āļ”CARs āđāļCARsāđ„āļ”āļ”

3.4.3 The internal audit programme shall be fully implemented. Internal audit reports shall identify conformity as well as non-conformity and the results shall be reported to the personnel responsible for the activity audited. Corrective actions and timescales for their implementation

shall be agreed and completion of the actions verified. āđ‚āļ›āļĢāđāļāļĢāļĄāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ™ āļēāđ„āļ›āļ›āļāļšāļ•āļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļ•āļĄāļ—. āļĢāļēāļĒāļ‡āļēāļ™āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ āļēāļĒāđƒāļ™āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ°āļšāļāļēāļĢāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āđ€āļŠāļ™āđ€āļ”āļĒāļ§āļāļšāļāļēāļĢāđ„āļĄāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡ āđāļĨāļ° āļœāļĨāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļĢāļēāļĒāļ‡āļēāļ™āļŠ

āļœāļ—āļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļ—āļ— āļēāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆ. āļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āđāļĨāļ°āļāļĢāļ­āļšāđ€āļ§āļĨāļēāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļ™ āļēāđ„āļ›

āļ›āļāļšāļ•āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļĒāļ­āļĄāļĢāļšāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļŠ āļēāđ€āļĢāļˆ.

āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ āļēāļĒāđƒāļ™ āđāļĨāļ° āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚āļ›āļ­āļ‡āļāļ™ āļœāļĨāļ•āļĢāļ§āļˆāļ—āļ‡āļ”āđāļĨāļ°āđ„āļĄāļ” āđāļ„tick āļ­āļēāļˆāđ„āļĄāļžāļ­ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļŦāļĨāļāļāļēāļ™āļĢāļ°āļš āļ— āļēāđ„āļĄok āļ— āļēāđ„āļĄCARs āļāļēāļĢāļˆāļ” āļāļēāļĢāļ­āļēāļ‡āđ„āļ› āļāļēāļĢāļŠ āļēāđ€āļ™āļēāļŦāļĨāļāļāļēāļ™ āļ§āļēāđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆ āļ— āļēāđƒāļŦāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ—āļšāļ—āļ§āļ™āđ„āļ”āļ āļēāļĒāļŦāļĨāļ‡ āļšāļ™āļ—āļ lot āđ„āļŦāļ™ āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­āļ§āļ”āđƒāļ” āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ” āļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāļ„āļ™āļ—āļ„āļĒ āļ• āļēāđāļŦāļ™āļ‡āļ‡āļēāļ™āļ—āđ„āļ›āļ–āļēāļĄ āļšāļ™āļ—āļāļ—āđ„āļ” āļ—āļšāļ—āļ§āļ™ āļŠāļ­āļŠāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļĢāļ§āļˆāļ āļēāļĒāđƒāļ™ āļ›āļĢāļ°āļŠāļĄāļ›āļ” āļ›āļĢāļ°āļŠāļĄāļĢāļēāļĒāđ€āļ”āļ­āļ™ āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ•āļ”āļ•āļēāļĄ CARs āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāđ€āļĢāļ­āļ‡āļ™ āļ•āļ­āļ‡āđ€āļāļšāļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒ 2 āļ›

3.4.4 In addition to the internal audit programme there shall be a programme of documented inspections to ensure that the factory environment and processing equipment is maintained in a suitable condition for food production. These inspections shall include:

â€Ē hygiene inspections to assess cleaning and housekeeping performance

â€Ē fabrication inspections to identify risks to the product from the building or equipment.

The frequency of these inspections shall be based on risk but will be no less than once per month in open product areas.

āđ€āļžāļĄāđ€āļ•āļĄāļˆāļēāļāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ āļēāļĒāđƒāļ™ āļ•āļ­āļ‡āļĄāđ‚āļ›āļĢāđāļāļĢāļĄāļ—āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļŠāļ āļēāļžāđāļ§āļ”āļĨāļ­āļĄāđ‚āļĢāļ‡āļ‡āļēāļ™āđāļĨāļ°āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢāđ€āļžāļ­āļ„āļ‡āđ„āļ§āļ—āļ‹ āļ‡āļŠāļ āļēāļžāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ. āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ™āļ•āļ­āļ‡āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ”āļ§āļĒ:

∙ āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļŠāļ‚āļĨāļāļĐāļ“āļ°āđ€āļžāļ­āļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļŠāļĄāļĢāļĢāļ–āļ™āļ°āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļ›āļ™āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāđ€āļĢāļĒāļšāļĢāļ­āļĒ ∙ āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāđ‚āļ„āļĢāļ‡āļŠāļĢāļēāļ‡āđ€āļžāļ­āļĢāļ°āļšāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļˆāļēāļāļ•āļ§āđ‚āļ„āļĢāļ‡āļŠāļĢāļēāļ‡āļ­āļēāļ„āļēāļĢāļŦāļĢāļ­āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢ

āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ™āļ•āļ­āļ‡āļ­āļĒāļšāļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āđāļ•āļ•āļ­āļ‡āđ„āļĄāļ™āļ­āļĒāļāļ§āļēāđ€āļ”āļ­āļ™āļĨāļ°āļ„āļĢāļ‡ āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļžāļ™āļ—āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āđāļšāļšāđ€āļ›āļ”

Documented Inspection Internal audit vs documenteded

procedure Hygiene-fabrication based inspection :

cleaning, equipment,building, personel hygiene => high standard of safe&hygienic&product env.

Open Production Area : Monthly High – Care , High - Risk : Daily/

weekly Line Start-up Check, Shift Change vs

Inspection Program āđƒāļ„āļĢāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđ€āļ›āļ™āļœāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļš āđ„āļĄāļˆ āļēāđ€āļ›āļ™āļ•āļ­āļ‡independent , line

supervisor manager ,āļ„āļ™āļ™āļ­āļ Record , Trend, score, Risk Minimize

3.5 Supplier and raw material approval and performance monitoring

3.5.1 Management of suppliers of raw materials and packaging

Statement of Intent

The company shall have an effective supplier approval and monitoring system to ensure that any potential risks from raw materials (including packaging) to the safety, legality and quality of the final product are understood and managed.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĢāļ°āļšāļšāļ—āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ•āļœāļŠāļ‡āļĄāļ­āļšāđāļĨāļ°āļ•āļ”āļ•āļēāļĄāđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ—āļĄāļ™āļĒāļĒāļ°āļˆāļēāļāļ§āļ•āļ–āļ”āļš (āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘) āļ—āļĄāļ•āļ­ āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āļ„āļ“āļ āļēāļž āļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠāļ”āļ—āļēāļĒ āđ„āļ”āļĢāļšāđ€āļ›āļ™āļ—āđ€āļ‚āļēāđƒāļˆāđāļĨāļ°āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢ

Page 16: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 16 of 71 ) V2 8.11.11

3.5.1.1

The company shall undertake a documented risk assessment of each

raw material or group of raw materials to identify potential risks to product safety, legality and quality. This shall take into account the potential for: â€Ē allergen contamination â€Ē foreign body risks â€Ē microbiological contamination â€Ē chemical contamination. Consideration shall also be given to the significance of a raw material to the quality of the final product. The risk assessment shall form the basis for the raw material

acceptance and testing procedure and for the processes adopted

for supplier approval and monitoring.

āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļ— āļēāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļ§āļ•āļ–āļ”āļšāđāļ•āļĨāļ°āļ•āļ§āļŦāļĢāļ­āđāļ•āļĨāļ°āļāļĨāļĄāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āđ€āļžāļ­āļĢāļ°āļšāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ—āļĄāļ™āļĒāļĒāļ°āļ•āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āđāļĨāļ°āļ„āļ“āļ āļēāļž. āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āļ„ āļēāļ™āļ‡āļ–āļ‡āļ™āļĒāļĒāļ°āļˆāļēāļ

∙ āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž

∙ āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļŠāļ‡āļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĒāļ āļēāļž ∙ āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ—āļēāļ‡āļˆāļĨāļŠāļ§āļ§āļ—āļĒāļē ∙ āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ—āļēāļ‡āđ€āļ„āļĄ āļāļēāļĢāļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļ™āđƒāļŦāļ„ āļēāļ™āļ‡āļ–āļ‡āļ„āļ§āļēāļĄāļŠ āļēāļ„āļāļ—āļĄāļ•āļ­āļ„āļ“āļ āļēāļžāļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠ āļēāđ€āļĢāļˆ. āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ™ āļ•āļ­āļ‡ āļ–āļāđƒāļŠāđ€āļ›āļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ—āļ”āļŠāļ­āļš āļĒāļ­āļĄāļĢāļšāļ§āļ•āļ–āļ”āļš āđāļĨāļ°āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ„āļ”āđ€āļĨāļ­āļāđāļĨāļ°āļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļœāļ‚āļēāļĒ

āļˆāļ”āļāļēāļĢāļāļšāļœāļŠāļ‡āļĄāļ­āļšāļ§āļ•āļ–āļ”āļšāđāļĨāļ°āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ : Raw Material Risk Assessment Approve vs Monitor Raw Material Risk assessment āļˆāļēāļ HACCP Plan ?? Group vs individual ( If Group, be careful) āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒ āđƒāļŠāļ•āļĢāļ‡āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āđ„āļŦāļ™ āļœāļĨāļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļˆāļēāļĒāļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļĨāļāļĐāļ“āļ°āļœāļŠāļ‡āļĄāļ­āļš āļ›āļĢāļ°āļ§āļ•āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļ›āļĢāļ°āļ§āļ•āļœāļŠāļ‡āļĄāļ­āļš āļ›āļĢāļ°āđ€āļ—āļĻāļœāļœāļĨāļ• āļ§āļ˜āđƒāļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āļ›āļĢāļĄāļēāļ“āļŠāļ§āļ™āļœāļŠāļĄāļ­āļēāļŦāļēāļĢ (āđƒāļŠāļĄāļēāļāđƒāļŠāļ™āļ­āļĒ) āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļĨāļāļ„āļē āđƒāļŠāļŠāļ§āļ™āļœāļŠāļĄāļ­āļēāļŦāļēāļĢāļŦāļĨāļ‡āļ›āļĢāļ‡āļŠāļ āļ„ āļēāļĢāļ­āļ‡āđ€āļĢāļĒāļ™ āļŦāļĨāļāļāļēāļĢāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡ āđ€āļŠāļ™āđ€āļ”āļĄ ( B C P A )

3.5.1.2

The company shall have a documented supplier approval and ongoing

monitoring procedure to ensure that suppliers are manufacturing

products under hygienic conditions, effectively manage risks to raw material quality and safety and are operating effective traceability

processes. The approval and monitoring procedure shall be

based on one or a combination of: â€Ē supplier audits â€Ē third party audits or certification, e.g. to BRC Global

Standards â€Ē supplier questionnaires.

Where approval is based on questionnaires, these shall be reissued at least every three years and suppliers required to notify the site of any significant changes in the interim.

āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļ•āļ­āļ‡āļĄāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļ—āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ•āļœāļŠāļ‡āļĄāļ­āļš āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ•āļ”āļ•āļēāļĄāļœāļĨāļ‡āļēāļ™āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļœāļŠāļ‡āļĄāļ­āļšāļĄāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ āļēāļĒāđƒāļ•āļŠāļ āļēāļ§āļ°āļŠāļ‚āļ­āļ™āļēāļĄāļĒ, āļĄāļāļēāļĢāļšāļĢāļŦāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļ„āļ“āļ āļēāļžāđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ‚āļ­āļ‡āļ§āļ•āļ–āļ”āļšāđāļĨāļ°āđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāļāļĨāļšāļ­āļĒāļēāļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨ. āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ•āđāļĨāļ°āļ•āļ”āļ•āļēāļĄāļ™ āļ•āļ­āļ‡āļ­āļĒāļšāļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļ­āļĒāļšāļ™āļŠāļ‡āđƒāļ”āļŠāļ‡āļŦāļ™āļ‡āļŦāļĢāļ­āļĢāļ§āļĄāļāļ™āļ‚āļ­āļ‡

∙ āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļœāļŠāļ‡āļĄāļ­āļš ∙ āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļēāļāļšāļ„āļ„āļĨāļ—āļŠāļēāļĄ āļŦāļĢāļ­ āđ„āļ”āļĢāļšāļĢāļ­āļ‡āđ€āļŠāļ™ BRC ∙ āđāļšāļšāļŠāļ­āļšāļ–āļēāļĄāļœāļŠāļ‡āļĄāļ­āļš

āļ–āļēāļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ•āļ­āļĒāļšāļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļ‚āļ­āļ‡āđāļšāļšāļŠāļ­āļšāļ–āļēāļĄ, āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļ— āļēāļ‹ āļēāļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒāļ—āļāđ† 3 āļ› āđāļĨāļ° āļ•āļ­āļ‡āđƒāļŦāļœāļ‚āļēāļĒāđāļˆāļ‡āļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āļ—āļĄāļ™āļĒāļĒāļ°āđƒāļ”āđ†āļŠāļ§āļ‡āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āđ€āļ§āļĨāļēāļ™āļ™

Documented supplier Approval and Monitoring System āļ§āļ˜āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ• ,āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ•āļ”āļ•āļēāļĄ, āļŦāļ™āļēāļ—, āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ āļˆāļ°āļ„āļĄāđ€āļ‚āļĄ āļĄāļēāļ āļˆāļ°āļ™āļ­āļĒ āđāļĨāļ§āđāļ• risk āđ€āļāļ“āļ‘ āļ•āļ­āļ‡āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™ āļ­āļ°āđ„āļĢāļ—āļ•āļ­āļ‡āļ— āļēāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļĢāļš āļ­āļ°āđ„āļĢāļ—āđƒāļŠ COA āļ­āļ°āđ„āļĢāļ—āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ›āļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™ āļ­āļ°āđ„āļĢāļ—āļ•āļ­āļ‡āļ•āļ­āļ‡āđƒāļŦāļŠāļ‡ āđāļšāļšāļŠāļ­āļšāļ–āļēāļĄ Supplier List āļ•āļēāļĄāļ§āļ˜āļāļēāļĢ monitor

3.5.1.3

The procedures shall define how exceptions are handled (e.g.

where raw material suppliers are prescribed by a customer or where products are purchased from agents and direct audit or monitoring has not been undertaken).

āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļ–āļ‡āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļĒāļāđ€āļ§āļ™āļžāđ€āļĻāļĐ āļ§āļēāļˆāļ°āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļ­āļĒāļēāļ‡āđ„āļĢ (āđ€āļŠāļ™ āļ§āļ•āļ–āļ”āļšāļŠāļ‡āđ‚āļ”āļĒāļĨāļāļ„āļē āļŦāļĢāļ­āļ§āļ•āļ–āļ”āļšāļˆāļ”āļ‹āļ­āļœāļēāļ™āļ™āļēāļĒāļŦāļ™āļē āđāļĨāļ°āđ„āļĄāļĄāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļŦāļĢāļ­āļ•āļ”āļ•āļēāļĄ

āđ‚āļ”āļĒāļ•āļĢāļ‡āļāļšāļœāļŠāļ‡āļĄāļ­āļš)

Exception Procedure āļ‚āļ­āļ‡āļ”āļ§āļ™ āļ‹āļ­āļ„āļĢāļ‡āđ€āļ”āļĒāļ§ āļŠāļ™āļ„āļēāļ­āļ›āđ‚āļ āļ„ āļĒāļēāļāļŠāļŠ āļ•āļ­ āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ• āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢāļ•āļ­āđ€āļ™āļ­āļ‡āļ•āļ­āļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāđ€āļ™āļ™āļ—āļ”āļŠāļ­āļš āđ€āļ™āļ™āļ”āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āļŦāļēāļāđƒāļŠāļ•āļ§āđāļ—āļ™ āļ•āļ­āļ‡āļĢāđāļŦāļĨāļ‡āļœāļĨāļ• āļ‚āļ­āļĄāļĨāļĄāļ­āļĒ āļŦāļĢāļ­āļĄ third party āļĢāļšāļĢāļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļ•āļēāļĄ risk assessment āļŦāļēāļāļĨāļāļ„āļēāļšāļ‡āļ„āļšāđ€āļĨāļ­āļ āļāļ­āļĒāļēāđ„āļ›āđ€āļĢāļ­āļ‡āļĄāļēāļ āđāļ• â€Ķ. āļ•āļ­āļ‡āđƒāļŦāļŠāļ§āļĢāļ§āļēāđ„āļ”āļ”āđāļĨāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļŠāļ‡āļ—āļ‹ āļ­āđ‚āļ”āļĒāļ–āļāļšāļ‡āļ„āļšāļŦāļĢāļ­āđ„āļ”āļŸāļĢāđ† āļĄāļēāļ™āļ™āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđāļĨāļ°

Page 17: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 17 of 71 ) V2 8.11.11

āļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™

3.5.2 Raw material and packaging acceptance and monitoring procedures

Statement of Intent

Controls on the acceptance of raw materials shall ensure that raw materials do not compromise the safety, legality or quality of products.

āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļāļēāļĢāļĒāļ­āļĄāļĢāļšāļ§āļ•āļ–āļ”āļš āļ•āļ­āļ‡ āļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļ§āļ•āļ–āļ”āļšāļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āđāļĨāļ°āļĄāļ„āļ“āļ āļēāļž āđ‚āļ”āļĒāđ„āļĄāļ›āļĢāļ°āļ™āļ›āļĢāļ°āļ™āļ­āļĄ

3.5.2.1 The company shall have a documented procedure for

the acceptance of raw materials and packaging on receipt based upon the risk assessment (3.5.1). Raw material acceptance and its release for use shall be based on one or a combination of:

â€Ē visual inspection on receipt â€Ē certificates of conformance – specific to each

consignment â€Ē certificates of analysis â€Ē product sampling and testing.

A list of raw materials and the requirements to be met for acceptance shall be available. The parameters for acceptance and frequency of testing shall be clearly defined.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ• āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļĢāļšāļ§āļ•āļ–āļ”āļšāđāļĨāļ°āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļšāļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡ (3.5.1). āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļĢāļšāđāļĨāļ°āļ›āļĨāļ­āļĒāļ§āļ•āļ–āļ”āļš āļ•āļ­āļ‡āļ‚āļ™āļ­āļĒāļāļšāļšāļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļŦāļ™āļ‡āļŦāļĢāļ­āļĢāļ§āļĄāļāļ™āļ”āļ‡āļ™

∙ āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ”āļ§āļĒāļŠāļēāļĒāļ•āļēāđ€āļĄāļ­āļĢāļšāļ‚āļ­āļ‡ ∙ āđƒāļšāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡- āđ€āļ‰āļžāļēāļ°āđāļ•āļĨāļ°āđƒāļšāļŠāļ‡āļĄāļ­āļš ∙ āđƒāļšāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡āļœāļĨāļāļēāļĢāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦ ∙ āļāļēāļĢāļŠāļĄāļ•āļ§āļ­āļĒāļēāļ‡ āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļš

āļšāļāļŠāļĢāļēāļĒāļŠāļ­āļ§āļ•āļ–āļ”āļšāđāļĨāļ°āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđ€āļāļ“āļ‘āļāļēāļĢāļĒāļ­āļĄāļĢāļšāļ•āļ­āļ‡āļĄāļžāļĢāļ­āļĄāļ­āļĒ āđ€āļāļ“āļ‘āļĒāļ­āļĄāļĢāļšāđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļš āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™

āļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ•āļ§āļ•āļ–āļ”āļš āļ•āļĢāļ§āļˆāļžāļ™āļˆ āļ•āļĢāļ§āļˆāļ­āļ“āļŦāļ āļĄ āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļš āļ•āļĢāļ‡āļŠāđ€āļ›āļ„ āļ•āļĢāļ‡āđ€āļāļĢāļ” āļ—āļ”āļŠāļ­āļš Product acceptant matrix : Criteria vs sample size vs type of check vs record āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļš āļ•āļ­āļ‡āļ āļēāļŦāļ™āļ” āđƒāļ„āļĢāļĄāļ­ āļēāļ™āļēāļˆ āļ•āļĢāļ§āļˆāļĢāļš āđāļĨāļ°āļŠāļ‡āļāļēāļĢ

3.5.2.2 The procedures shall be fully implemented and

records maintained to demonstrate the basis for

acceptance of each batch of raw materials.

āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļ›āļāļšāļ•āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ™ āļēāđ„āļ›āļ›āļāļšāļ•āļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļ•āļĄāļ—āđāļĨāļ°āļ˜ āļēāļĢāļ‡āļĢāļāļĐāļēāļšāļ™āļ—āļāđ€āļžāļ­āđāļŠāļ”āļ‡āđƒāļŦāđ€āļŦāļ™āđ€āļ›āļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļĒāļ­āļĄāļĢāļšāđāļ•āļĨāļ°āđāļšāļ—āļ‚āļ­āļ‡āļ§āļ•āļ–āļ”āļš

Implement of Procedure Record āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ” āļ­āļĒāļēāļĨāļĄāđ€āļžāļ­āļŠāļ­āļšāļĒāļ­āļ™ !!!!

3.5.3 Management of suppliers of services

Statement of Intent

The company shall be able to demonstrate that where services are outsourced, the service is appropriate and any risks presented to food safety have been evaluated to ensure effective controls are in place. āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđāļŠāļ”āļ‡āđƒāļŦāđ€āļŦāļ™āļ§āļēāđ€āļĄāļ­āļĄāļšāļĢāļāļēāļĢāđƒāļ”āļ—āļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļēāļˆāļēāļ‡āļŠāļ§āļ‡, āļšāļĢāļāļēāļĢāļ™āļ™āļ•āļ­āļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāđāļĨāļ°āđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āđƒāļ”āđ†āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļšāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢāđ€āļžāļ­āļĄāļāļēāļĢāļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļ§āļēāļĄāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ—āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāļ­āļĒ

3.5.3.1 There shall be a documented procedure for the approval and

monitoring of suppliers of services. Such services shall include as appropriate:

â€Ē pest control â€Ē laundry services â€Ē contracted cleaning â€Ē contracted servicing and maintenance of equipment â€Ē transport and distribution â€Ē off-site storage of ingredients, packaging or products â€Ē laboratory testing â€Ē catering services â€Ē waste management.

āļšāļĢāļŦāļēāļĢāļ‡āļēāļ™āļšāļĢāļŦāļēāļĢ ( āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļēāļŠāļ§āļ‡) āļ­āļ™āļĄāļ•āđāļĨāļ°āļ•āļ”āļ•āļēāļĄāļœāđƒāļŦāļšāļĢāļŦāļēāļĢ āđāļĨāļ§āđāļ• risk āļ§āļēāļˆāļ°āđƒāļŠāļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđƒāļ” āđ€āļŠāļ™ āļ‹āļāļœāļēāļāļš High Care/ High Risk āļŠāļĄāļĢāļĢāļ–āļ™āļ°āļ‚āļ­āļ‡āļœāđƒāļŦāļšāļĢāļŦāļēāļĢ āļœāļēāļ™ Internal āđ€āļŠāļ™ āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” āđāļ• pest control / āļ‹āļāļĢāļ” â€Ķ.

Page 18: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 18 of 71 ) V2 8.11.11

āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļ›āļāļšāļ•āļ—āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ•āđāļĨāļ°āļ•āļ”āļ•āļēāļĄāļœāļŠāļ‡āļĄāļ­āļš āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļšāļĢāļāļēāļĢāđ€āļŦāļĄāļēāļŠāļ§āļ‡. āļšāļĢāļāļēāļĢāļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ:

∙ āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ° ∙ āļšāļĢāļāļēāļĢāļ‹āļāļœāļē ∙ āļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļēāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” ∙ āļ‡āļēāļ™āļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļē āļšāļĢāļāļēāļĢāđāļĨāļ°āļ‡āļēāļ™āļ‹āļ­āļĄāļš āļēāļĢāļ‡āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢ ∙ āļāļēāļĢāļ‚āļ™āļŠāļ‡āđāļĨāļ°āļāļĢāļ°āļˆāļēāļĒāļŠāļ™āļ„āļē ∙ āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāļŠāļ§āļ™āļœāļŠāļĄ āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ āļŦāļĢāļ­āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ™āļ­āļāļŠāļ–āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢ ∙ āļŦāļ­āļ‡āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļš ∙ āļšāļĢāļāļēāļĢāļ­āļēāļŦāļēāļĢ ∙ āļāļēāļĢāļšāļĢāļŦāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ‚āļĒāļ°āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļĒ

3.5.3.2 Contracts or formal agreements shall exist with the suppliers of services which clearly define service expectations and ensure potential food safety risks associated with the service have been addressed.

āļŠāļāļāļē āļŦāļĢāļ­ āļ‚āļ­āļ•āļāļĨāļ‡āļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļ›āļ™āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ­āļĒāļāļšāļœāļŠāļ‡āļĄāļ­āļšāļšāļĢāļāļēāļĢāļ—āļ‹ āļ‡āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™āļ–āļ‡āļ„āļ§āļēāļĄāļ„āļēāļ”āļŦāļ§āļ‡āđāļĨāļ°āļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ­āļēāļŦāļēāļĢāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļšāļĢāļāļēāļĢāđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļĢāļ°āļš

āđ€āļĢāļ­āļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļŠāļāļāļē āļœāđƒāļŦāļšāļĢāļāļēāļĢāļĄāļēāļ—āļŠāļ–āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ­āļšāļĢāļĄāļ—āļ— āļēāđƒāļŦāđ„āļĄāļŠāļ‡āļœāļĨāļāļĢāļ°āļ—āļšāļ•āļ­ Safety/Qulaity/Legal

3.5.4 Management of outsourced processing

Statement of Intent

Where any intermediate process steps in the manufacture of a product which is included within the scope of certification is subcontracted to a third party or undertaken at another company site, this shall be managed to ensure this does not compromise the safety, legality or quality of the product.

āļŦāļēāļāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļ­āļĒāđƒāļ™āļ‚āļ­āļšāļ‚āļēāļĒāļāļēāļĢāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡ āļ™ āļēāđ„āļ›āļœāļĨāļ•āđ‚āļ”āļĒāļœāļĢāļšāļˆāļēāļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļŠāļ§āļ‡ āļŦāļĢāļ­āļšāļĢāļĐāļ—āļ­āļ™ āļˆāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļšāļ„āļ“āļ āļēāļž āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ āđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ—āļēāļ‡āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ

3.5.4.1 The company shall be able to demonstrate that where part of the production process is outsourced and undertaken off site, this has been declared to the brand owner and, where required, approval granted.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āđāļŠāļ”āļ‡āļ§āļēāļŦāļēāļ āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āđ„āļ›āļœāļĨāļ•āđ‚āļ”āļĒāļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļēāļŠāļ§āļ‡ āļ•āļ­āļ‡āļœāļēāļ™āļāļēāļĢāđāļˆāļ‡āđƒāļŦāđ€āļˆāļēāļ‚āļ­āļ‡āđāļšāļĢāļ™āļ”āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļĢāļšāļ—āļĢāļēāļšāđāļĨāļ°āļšāļēāļ‡āļāļĢāļ“āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ•āļāļ­āļ™

Brand Owner Approval āļĨāļāļ„āļē ( brand Owner) āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāđāļˆāļ‡ (āđāļĨāļ°āļ­āļēāļˆāļ•āļ­āļ‡āļĢāļ­āļ­āļ™āļĄāļ• āđāļĨāļ§āđāļ•āļĢāļēāļĒ) āļ•āļ­āļ‡āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™āļ§āļēāļĨāļāļ„āļē agree

3.5.4.2 The company shall ensure that subcontractors are approved and monitored by successful completion of either a documented site audit or third-party certification to the BRC Global Standard for Food Safety or other GFSI-recognised Standard (see Glossary).

āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļēāļŠāļ§āļ‡āļœāļēāļ™āļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ• āđāļĨāļ°āļ•āļ”āļ•āļēāļĄ āđ€āļ›āļ™āļœāļĨāļŠ āļēāđ€āļĢāļˆ āđ„āļĄāļ§āļēāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļŦāļĢāļ­ āļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āđ‚āļ”āļĒāļšāļ„āļ„āļĨāļ—āļŠāļēāļĄāļāļš BRC Global Standard for Food Safety āļŦāļĢāļ­ āļ•āļēāļĄāļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ­āļ™āđ†āļ— GFSI āļĒāļ­āļĄāļĢāļš

āļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ• Outsource āļĢāļ°āļ”āļšāļ‚āļ­āļ‡āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļ­āļĄāļ™ www.mygfsi.com āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆ āļĢāļēāļĒāļ‡āļēāļ™ āļŠ āļēāđ€āļ™āļēāđƒāļšāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡ āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āđ€āļāļšāđ„āļ§āļžāļĢāļ­āļĄāļĢāļšāļ•āļĢāļ§āļˆ

3.5.4.3 Any outsourced processing operations shall: â€Ē be undertaken in accordance with established

contracts which clearly define any processing requirements and product specification

â€Ē maintain product traceability.

āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļēāļŠāļ§āļ‡āļ•āļ­āļ‡ ∙ āļ āļēāļĒāđƒāļ•āļŠāļāļāļēāļ§āļēāļˆāļēāļ‡āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ‚āļ­āļ‡āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āđāļĨāļ°āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ ∙ āļ„āļ‡āđ„āļ§āļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāļĒāļ­āļ™āļāļĨāļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

āļŠāļāļāļē āļĢāļ°āļ”āļš āļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļ‡āļēāļ™ āļ—āđƒāļŦāļšāļĢāļāļēāļĢ āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ”āļēāļ™ product safety / quality /legal

3.5.4.4 The company shall establish inspection and test procedures

for outsourced product on return, including visual, chemical and/or

āļāļēāļĢāļĒāļ­āļĄāļĢāļšāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļš Addition test / Chemical test/allergen Test

Page 19: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 19 of 71 ) V2 8.11.11

microbiological testing, dependent on risk assessment.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļ— āļēāļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāđāļĨāļ°āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļˆāļēāļāļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļēāļŠāļ§āļ‡āđ€āļĄāļ­āļĢāļšāļāļĨāļš āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ”āļ§āļĒāļŠāļēāļĒāļ•āļē āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāđ€āļ„āļĄ āđāļĨāļ°āļŦāļĢāļ­ āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļˆāļĨāļŠāļ§āļ§āļ—āļĒāļē āļšāļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡

Visual check āđāļĨāļ§āđāļ• risk

3.6 Specifications

Statement of Intent

Specifications shall exist for raw materials including packaging, finished products and any product or service which could affect the integrity of the finished product.

āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ­āļĒāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļ§āļ•āļ–āļ”āļš āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠ āļēāđ€āļĢāļˆ āđāļĨāļ° āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŦāļĢāļ­āļšāļĢāļāļēāļĢāđƒāļ”āđ†āļ—āļ‹ āļ‡āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļĄāļœāļĨāļ•āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļĄāļšāļĢāļ“āļ•āļ­āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠ āļēāđ€āļĢāļˆ

3.6.1 Specifications for raw materials and packaging shall be adequate and accurate and ensure compliance with relevant safety and legislative requirements. The specifications shall include defined limits for relevant attributes of the material which may affect the quality or safety of the final products (e.g. chemical, microbiological or physical standards).

āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ§āļ•āļ–āļ”āļšāđāļĨāļ°āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ—āļžāļ­āđ€āļžāļĒāļ‡āđāļĨāļ°āļ–āļāļ•āļ­āļ‡āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ—āļēāļ‡āļ”āļēāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđāļĨāļ°āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ. āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļĢāļ°āļšāđ€āļāļ“āļ‘āļ„āļ“āļĨāļāļĐāļ“āļ°āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļ§āļ•āļ–āļ”āļšāļ‹āļ‡āļāļĢāļ°āļ—āļšāļ•āļ­āļ„āļ“āļ āļēāļž āļŦāļĢāļ­ āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ•āļ­āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠ āļēāđ€āļĢāļˆ (āđ€āļŠāļ™ āđ€āļ„āļĄ āļˆāļĨāļŠāļ§āļ§āļ—āļĒāļē āļŦāļĢāļ­āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™

āļ”āļēāļ™āļāļēāļĒāļ āļēāļž).

Spec Raw mat / ingredient / packagaeâ€Ķ Water / cleaning chemical/pest control/cleaning service/distribution Raw Mat Spec

3.6.2 Manufacturing instructions and process specifications shall comply with recipes and quality criteria as detailed in agreed customer specifications.

āļ„ āļēāđāļ™āļ°āļ™ āļēāļ§āļ˜āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āđāļĨāļ°āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ•āļ­āļ‡āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāļŠāļ•āļĢāđāļĨāļ°āđ€āļāļ“āļ‘āļ„āļ“āļ āļēāļžāļ—āđ„āļ”āļ•āļāļĨāļ‡āļāļ™āđƒāļ™

āļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āđ„āļ§āļāļšāļĨāļāļ„āļē.

Mfg Instruction / in process work parameter Semi Product Spec / Process parameter

3.6.3 Specifications shall be available for all finished products. These shall either be in the agreed format of the customer or, in the case of branded products, include key data to meet legal requirements and assist the customer in the safe usage of the product.

āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ­āļĒāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļ—āļāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘. āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ•āļāļĨāļ‡āļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļ›āļ™āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢāļāļšāļĨāļāļ„āļēāļŦāļĢāļ­āļāļšāđ€āļˆāļēāļ‚āļ­āļ‡āđāļšāļĢāļ™āļ”āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘, āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļ‚āļ­āļĄāļĨāļŦāļĨāļāđƒāļ™āļāļēāļĢāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļšāļ‚āļ­āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āđāļĨāļ°āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđƒāļ™āļāļēāļĢāđƒāļŠ

āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ­āļĒāļēāļ‡āļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ.

Finish Product Spec vs Customer Product Spec āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ / āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļēāļĢāđƒāļŠāļ‡āļēāļ™

3.6.4 The company shall seek formal agreement of specifications with relevant parties. Where specifications are not formally agreed then the company shall be able to demonstrate that it has taken steps

to ensure formal agreement is in place. āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļāļĨāļ‡āļāļ™āļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļ›āļ™āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢāļāļšāļŦāļ™āļ§āļĒāļ‡āļēāļ™āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡. āđ€āļĄāļ­āļĄāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ—āđ„āļĄāđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļāļĨāļ‡āļ—āđ€āļ›āļ™āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢāļ•āļ­āļ‡āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđāļŠāļ”āļ‡āđ„āļ”āļ§āļēāļĄāļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļ—āļˆāļ°āļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāđ„āļ”āļ§āļēāļ‚āļ­āļ•āļāļĨāļ‡āļ—āđ€āļ›āļ™āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢāđ„āļ”āļĄāļ™ āļēāđ„āļ›āļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•

Formal Agree of Spec Spec āļ„āļ§āļĢāļĄāļāļēāļĢāđ€āļ‹āļ™āļ•āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļšāļĢāļĐāļ—āļāļšāļĨāļāļ„āļē āļŦāļēāļāđ„āļĄāļĄāļ•āļ­āļ‡āļĄāļŦāļĨāļāļāļēāļ™āļ­āļ™āđ€āļŠāļ™āļŠāļ‡ email

3.6.5 Specifications shall be reviewed whenever products change (e.g. ingredients, processing method) or at least every three years. The date of review and the approval of any changes shall be

recorded.

āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āđ€āļĄāļ­āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļĄāļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡ (āđ€āļŠāļ™ āļŠāļ§āļ™āļœāļŠāļĄ āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•) āļŦāļĢāļ­ āļ­āļĒāļēāļ‡

Review of Spec āđ€āļĄāļ­āđ€āļ›āļĨāļĒāļ™ āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ āļŠāļ•āļĢāļœāļĨāļ• āļŦāļēāļāđ„āļĄāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™ āļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒ 3 āļ›āļ„āļĢāļ‡ āļĄāļ•āļēāļĢāļēāļ‡ log sheet āļžāļĢāļ­āļĄ āđ€āļ‹āļ™āļ•āļĨāļ‡āļ§āļ™āļ— āļāļ™āļēāļˆāļ°āļ”

Page 20: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 20 of 71 ) V2 8.11.11

āļ™āļ­āļĒāļ—āļāļŠāļēāļĄāļ›. āļ§āļ™āļ—āļ—āļšāļ—āļ§āļ™āđāļĨāļ°āļ­āļ™āļĄāļ•āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļšāļ™āļ—āļ

3.7 Corrective action

FUNDAMENTAL Statement of Intent

The company shall be able to demonstrate that they use the information from identified failures in the food safety and quality management system to make necessary corrections and prevent recurrence.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđāļŠāļ”āļ‡āđƒāļŦāđ€āļŦāļ™āļ§āļēāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđƒāļŠāļ‚āļ­āļĄāļĨāļˆāļēāļāļ„āļ§āļēāļĄāļĨāļĄāđ€āļŦāļĨāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ„āļ“āļ āļēāļžāđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ­āļēāļŦāļēāļĢ āđ€āļžāļ­āļˆāļ”āļ— āļēāļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚āđāļĨāļ°āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāđ€āļāļ”āļ‹ āļēāļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļˆ āļēāđ€āļ›āļ™

3.7.1 The company shall have a documented procedure for

handling non-conformances identified within the scope of this Standard to include:

â€Ē clear documentededation of the non-conformity

â€Ē assessment of consequences by a suitably competent and authorised person

â€Ē identification of the corrective action to address the immediate issue

â€Ē identification of an appropriate timescale for correction â€Ē identification of personnel with appropriate authority

responsible for corrective action â€Ē verification that the corrective action has been

implemented and is effective â€Ē identification of the root cause of the non-conformity and

implementation of any necessary corrective action.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļŠāļ‡āļ—āđ„āļĄāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āđƒāļ™āļ‚āļ­āļšāđ€āļ‚āļ•āļ‚āļ­āļ‡ standard āļ™āđ‚āļ”āļĒ ∙ āļˆāļ”āļ— āļēāļŠāļ‡āļ—āđ„āļĄāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āđƒāļŦāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™ ∙ āļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļœāļĨāļāļĢāļ°āļ—āļšāđ‚āļ”āļĒāļœāļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđāļĨāļ°āļĄāļ­ āļēāļ™āļēāļˆāļŦāļ™āļēāļ— ∙ āļšāļ‡āļŠāļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚āļ•āļ­āļ‡āļāļĢāļ°āļ— āļēāļ—āļ™āļ— ∙ āļšāļ‡āļŠāļāļĢāļ­āļšāđ€āļ§āļĨāļēāđƒāļ™āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ ∙ āļšāļ‡āļŠāļšāļ„āļ„āļĨāļ—āļĄāļ­ āļēāļ™āļēāļˆāļŦāļ™āļēāļ— āļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāļ•āļ­āļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚

∙ āļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚āļ§āļēāđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļ™ āļēāđ„āļ›āļ›āļāļšāļ•āđāļĨāļ°āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨ ∙ āļāļēāļĢāļšāļ‡āļŠāļŠāļēāđ€āļŦāļ•āļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ‡āļ—āđ„āļĄāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡ āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ™ āļēāđ„āļ›āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚āļ—āļˆ āļēāđ€āļ›āļ™

NC product / IA / Third audit / Complaint Serious āļŠāļ”āđ† āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļ­āļēāļˆāļ•āļ­āļ‡ recall āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļĢāļ§āđ„āļ§ āļ‚āļ­āļ‡ āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļŠ āļēāļ„āļ āļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļ›āļāļŦāļē āļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāđāļāđ€āļ‰āļžāļēāļ°āļŦāļ™āļē āļĢāļ°āļĒāļ°āļĒāļēāļ§ āļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāļ§āļēāđ„āļ” āļĄāļāļēāļĢāļ— āļēāļŠ āļēāđ€āļĢāļˆāđāļĨāļ°āđ„āļ”āļœāļĨ āļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāļĢāļēāļāđ€āļŦāļ•āđāļĨāļ°āļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļ—āļ•āļēāļĄāļĄāļē

3.8 Control of non-conforming product

Statement of Intent

The company shall ensure that any out-of-specification product is effectively managed to prevent release.

āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļ•āļāļŠāđ€āļ›āļ„ āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ­āļĒāļēāļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļĨāļ­āļĒ

3.8.1 There shall be documented procedures for managing non-

conforming products which include: â€Ē the requirement for staff to identify and report potentially

non-conforming product â€Ē clear identification of non-conforming product, e.g. direct

labelling or the use of IT systems â€Ē secure storage to prevent accidental release, e.g. isolation

areas â€Ē referral to the brand owner where required â€Ē defined responsibilities for decision making on the use or

disposal of products appropriate to the issue, e.g. destruction, reworking, downgrading to an alternative label or acceptance by concession

â€Ē records of the decision on the use or disposal of the

product

â€Ē records of destruction where product is destroyed for

food safety reasons. āļ•āļ­āļ‡āļĄāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āļāļ„āļ™āļĄāļŦāļ™āļēāļ—āđāļˆāļ‡āļ›āļāļŦāļē āļāļēāļĢāđāļˆāļ‡ Brand Owner āļāļĢāļ“āļĄāļ›āļĢāļ°āđ€āļ”āļ™

āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļš product Safety āļŦāļēāļāļ—āļ‡ āļĨāļ”āđ€āļāļĢāļ” āļ— āļēāļ‹ āļē āļĄāļāđ„āļĄāļ•āļ­āļ‡āđāļˆāļ‡ āđāļĨāļ§āđāļ•āļāļĢāļ“

āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ on hold āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāđ€āļ›āļ™āļ›āļĢāļ°āļˆ āļē āļ§āļēāđ„āļĄāļĄāļāļēāļĢāļŠāļ‡āļĄāļ­āļšāļ­āļ­āļāđ„āļ› log sheet āļ­āļēāļˆāļˆ āļēāđ€āļ›āļ™

āļ‚āļ­āļĄāļĨāļ™āļ•āļ­āļ‡āļŠāļ‡āđƒāļŦāļœāļšāļĢāļŦāļēāļĢ

Page 21: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 21 of 71 ) V2 8.11.11

āđ„āļĄāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ—āļ‹ āļ‡āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ”āļ§āļĒ â€Ē āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ—āđƒāļŦāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ— āļēāļāļēāļĢāļšāļ‡āļŠāđāļĨāļ°āļĢāļēāļĒāļ‡āļēāļ™

āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļĄāļ™āļĒāļĒāļ°āđ„āļĄāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡ â€Ē āļāļēāļĢāļšāļ‡āļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āđ„āļĄāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™ āđ€āļŠāļ™

āļāļēāļĢāļ•āļ”āļ›āļēāļĒāļšāļ‡āļŠ āļŦāļĢāļ­āđƒāļŠāļĢāļ°āļšāļšāļŠāļēāļĢāļŠāļ™āđ€āļ—āļĻ â€Ē āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāļ­āļĒāļēāļ‡āļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļŦāļĨāļ”āļĢāļ­āļ”

āđ‚āļ”āļĒāđ„āļĄāļ•āļ‡āđƒāļˆ āđ€āļŠāļ™ āđāļĒāļāđ€āļāļšāļžāļ™āļ— â€Ē āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ— āļēāļĨāļēāļĒ āļžāļĢāļ­āļĄāļĢāļ°āļšāđ€āļŦāļ•āļœāļĨāļ‚āļ­āļ‡āļ„āļ§āļēāļĄāđ„āļĄ

āļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ â€Ē āļāļēāļĢāļĢāļēāļĒāļ‡āļēāļ™āļ•āļ­āđ€āļˆāļēāļ‚āļ­āļ‡āđāļšāļĢāļ™āļ”āđ€āļĄāļ­āļˆ āļēāđ€āļ›āļ™ â€Ē āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļŦāļ™āļēāļ—āđƒāļ™āļāļēāļĢāļŠāļĢāļ›āļœāļĨāļāļēāļĢāļ•āļ”āļŠāļ™āđƒāļˆ āđƒāļ™āļāļēāļĢāđƒāļŠ

āļŦāļĢāļ­ āļ āļēāļˆāļ” āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ āđ€āļŠāļ™ āļ— āļēāļĨāļēāļĒ āļāļēāļĢāļ™ āļēāļĄāļēāļœāļĨāļ•āđƒāļŦāļĄ āļĨāļ”āđ€āļāļĢāļ” āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āļ‰āļĨāļēāļ āļāļēāļĢāļĒāļ­āļĄāļĢāļšāđāļšāļšāļžāđ€āļĻāļĐ

â€Ē āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ•āļ”āļŠāļ™āđƒāļˆ āđ€āļĄāļ­āđƒāļŦāļ™ āļēāļĄāļēāđƒāļŠ āļŦāļĢāļ­ āļ āļēāļˆāļ”āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļ‡

∙ āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ— āļēāļĨāļēāļĒ āđ€āļĄāļ­āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļĄāļāļēāļĢāļ— āļēāļĨāļēāļĒāđ€āļ™āļ­āļ‡āļˆāļēāļāđ€āļŦāļ•āļœāļĨāļ‚āļ­āļ‡āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢ

3.9 Traceability

FUNDAMENTAL Statement of Intent

The company shall be able to trace all raw material product lots (including packaging) from their supplier through all stages of processing and despatch to their customer and vice versa.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļŠāļ­āļšāļāļĨāļšāļ—āļāļĨāļ­āļ•āļ§āļ•āļ–āļ”āļš(āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļˆāļēāļāļœāļ‚āļēāļĒ) āđƒāļ™āļ—āļāļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļ‚āļ­āļ‡āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļˆāļēāļĒāļŠāļ™āļ„āļēāđ„āļ›āļŠāļœāļšāļĢāđ‚āļ āļ„āđāļĨāļ°āđƒāļ™āļ—āļēāļ‡āļāļĨāļšāļāļ™

3.9.1 Identification of raw materials, including primary and any other relevant packaging and processing aids, intermediate/semi-processed products, part used materials, finished products and materials pending investigation shall be adequate to ensure traceability.

āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļŠāļšāļ‡āļ­āļĒāļēāļ‡āļžāļ­āđ€āļžāļĒāļ‡āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļ§āļ•āļ–āļ”āļš āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļ—āļŠāļĄāļœāļŠāđ‚āļ”āļĒāļ•āļĢāļ‡āļāļšāļ­āļēāļŦāļēāļĢ āļŠāļēāļĢāļŠāļ§āļĒāļœāļĨāļ•āļ•āļēāļ‡āđ† āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ āļ§āļ•āļ–āļ”āļšāļ—āđƒāļŠāđāļĨāļ§āļšāļēāļ‡āļŠāļ§āļ™ āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđāļĨāļ°āļ§āļŠāļ”āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļ•āļēāļ‡āđ†āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļŠāļ­āļšāļāļĨāļšāđ„āļ”

āļŠāļ­āļšāļĒāļ­āļ™āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļšāļāļēāļĢ recall / withdraw āļ„āļ“āļ‹āļ­āļŦāļĨāļēāļāļŦāļĨāļēāļĒ āļ„āļ“āļ‚āļēāļĒāļŦāļĨāļēāļāļŦāļĨāļēāļĒ

āļŦāļĢāļ­āđ„āļĄ āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļĄāļŦāļĨāļēāļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļŦāļĨāļēāļĒāļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļŦāļĢāļ­āđ„āļĄ āļ„āļ“āļ āļēāļžāļ‚āļ™āļāļšāļŠāļ‡āļ—āļ‹ āļ­ āļŦāļĢāļ­ āļŠāļ‡āļ—āļœāļĨāļ•

āļŠāļšāļ‡ āļ§āļ•āļ–āļ”āļš āļŠ āļēāđ€āļĢāļˆ āļĢāļ°āļ”āļšāļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāļĒāļ­āļ™ āļ—āļēāļ™āļāļšāļĨāļāļ„āļēāļ—āļēāļ™ Bulk / Pack / Silo / āļ„āļ§āļšāļĢāļ§āļĄ primary Packaging Test per Batch of product / ingredient āļĢāļ°āļ§āļ‡ āđ€āļĢāļ­āļ‡ āļ„āļĒāđ„āļ§āļ§āļē āđ€āļ›āļ™ Organic āļŠāļ­āļšāļĒāļ­āļ™

āļĒāļēāļ§, Halal, GMO , Allergen ** BRC Auditor Test āļĢāļ°āļšāļš (Verical Audit) āđ€āļĨāļ­āļ product 2-5 āđ€āļ”āļ­āļ™āļāļ­āļ™āļ§āļ™āļ•āļĢāļ§āļˆ āļŦāļēāļāļĄ claim āļ•āļēāļĄ (āļ‚āļ­ 5.3) āļˆāļ°āļĄāļāļēāļĢāđƒāļŦāļ— āļē

Mass Balance āļāļšāļŠāļ™āļ„āļēāļ™āļ™āđƒāļŦāļ” āļ—āļ”āļŠāļ­āļš āļŠāļ­āļ‡āļ—āļēāļ‡ āđāļ• Finish āļ–āļ‡ Raw Mat

āļĄāļāđ‚āļ”āļ™āđƒāļŦāļ— āļē

3.9.2 The company shall test the traceability system across the range of product groups to ensure traceability can be determined from raw material to finished product and vice versa, including quantity check/mass balance. This shall occur at a predetermined frequency and results shall be retained for inspection. The test shall take place at least annually. Full traceability should be achievable within four hours.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāļāļĨāļšāļ‚āļ­āļ‡āļāļĨāļĄāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāđ„āļ”āļ§āļēāļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāļāļĨāļšāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ— āļēāđ„āļ” āļˆāļēāļāļ§āļ•āļ–āļ”āļšāđ„āļ›āļ–āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđāļĨāļ°āļ— āļēāđ„āļ”āđƒāļ™āļ—āļēāļ‡āļāļĨāļšāļāļ™ ,āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ›āļĢāļĄāļēāļ“āđāļĨāļ°āļŠāļĄāļ”āļĨāļĄāļ§āļĨ.

āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļĢāļ°āļšāļš Trace Test āļ„āļ­ āļāļēāļĢāļŦāļēāļˆāļ”āļ­āļ­āļ™āđ€āļžāļ­āļ›āļĢāļšāļ›āļĢāļ‡ āļ”āļ‡āļ™āļ™āļŦāļēāļˆāļ”āļ­āļ­āļ™āđ€āļˆāļ­āđ„āļŦāļĄāđ€āļ›āļ™āđ€āļĢāļ­āļ‡āļŠ āļēāļ„āļ āļ•āļ­āļ‡āļ—āļ”āļŠāļ­āļš āļŠāļ­āļ‡āļ”āļēāļ™ āđ„āļ›āļ‚āļēāļ‡āļŦāļ™āļēāđāļĨāļ°āļĒāļ­āļ™āļāļĨāļš āļ‹āļžāļĢāļēāļĒāđ„āļŦāļ™āļŠāļ‡āļĄāļ­āļšāļ§āļ•āļ–āļ”āļš āļĨāļāļ„āļēāļĢāļēāļĒāđ„āļŦāļ™āđ„āļ” āļŠāļ™āļ„āļēāđ€āļĢāļē āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ­āļĒāļ—āđ€āļ§āļĨāļē āļŦāļēāļāļĨāļēāļŠāļēāļ•āļ­āļ‡āļŦāļēāļˆāļ”āļ­āļ­āļ™ 4 āļŠāļ§āđ‚āļĄāļ‡āđ„āļĄāđ€āļāļĒāļ§ mass balance

Page 22: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 22 of 71 ) V2 8.11.11

āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āđ‚āļ”āļĒāļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļĢāļ°āļšāļšāļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļ—āđ„āļ” āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđ„āļ§āđāļĨāļ°āļœāļĨāļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļš āđ€āļžāļ­āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļš āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ™āļ•āļ­āļ‡āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒāļ›āļĨāļ°āļŦāļ™āļ‡āļ„āļĢāļ‡ āļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāļāļĨāļšāļ—āļ‡āļĢāļ°āļšāļšāļ•āļ­āļ‡āđ€āļŠāļĢāļˆāļ āļēāļĒāđƒāļ™āļŠāļŠāļ§āđ‚āļĄāļ‡

Mass Balance āļĒāļēāļāļŠāļŠāđ„āļ” 100 % āđāļ•āļĄāđ„āļ§āđ€āļžāļ­āļŦāļēāđ€āļŦāļ• āļ˜āļĢāļĢāļĄāļŠāļēāļ•āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāđāļ›āļĢāļ›āļĢāļ§āļ™ āļ— āļēāļ­āļĒāļēāļ‡āđ„āļĢ āđ€āļŠāļ™ āļŠāļĄāđ€āļĨāļ­āļ Batch āļ‚āļ­āļ‡ āļŠāļ™āļ”āļ§āļ•āļ–āļ”āļšāļ—āļŠāļ™āđƒāļˆ, āļŦāļēāļ›āļĢāļĄāļēāļ“ āļˆāļēāļ batch āļ™āļ™ āļ”āļŠāļ•āļĢāļœāļĨāļ• āļ”āđāļœāļ™āļœāļĨāļ• āļ„ āļēāļ™āļ§āļ“āļ›āļĢāļĄāļēāļ“āļ—āđƒāļŠ āđāļĨāļ°āļ„ āļēāļ™āļ§āļ“āļ›āļĢāļĄāļēāļ“āļ—āđ„āļĄāđ„āļ”āđƒāļŠ āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ— warehouse āļ— āļēāļāļĢāļ°āļ—āļšāļĒāļ­āļ”

3.9.3 Where rework or any reworking operation is performed, traceability shall be maintained.

āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļĄāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļŦāļĢāļ­āļāļēāļĢāļ™ āļēāļāļĨāļšāļĄāļēāļ— āļēāđƒāļŦāļĄ āļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāļāļĨāļšāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ” āļēāļĢāļ‡āđ„āļ§

Rework

āļ”āļœāļĨāļāļĢāļ°āļ—āļšāļ§āļēāļĄāļēāļāļ™āļ­āļĒ

3.10 Complaint handling

Statement of Intent

Customer complaints shall be handled effectively and information used to reduce recurring complaint levels.

āļ‚āļ­āļĢāļ­āļ‡āđ€āļĢāļĒāļ™āļˆāļēāļāļĨāļāļ„āļēāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ­āļĒāļēāļ‡āļĄāļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāđāļĨāļ°āđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāđƒāļŠāļ‚āļ­āļĄāļĨāļ™āđ€āļžāļ­āļĨāļ”āļāļēāļĢāđ€āļāļ”āļ‚ āļ™āļ‹ āļē

3.10.1 All complaints shall be recorded, investigated and the results

of the investigation and root cause of the issue recorded where

sufficient information is provided. Actions appropriate to the seriousness and frequency of the problems identified shall be carried out promptly and effectively by appropriately trained staff. āļ‚āļ­āļĢāļ­āļ‡āđ€āļĢāļĒāļ™āļˆāļēāļāļĨāļāļ„āļēāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļšāļ™āļ—āļ āļŠāļ­āļšāļŠāļ§āļ™ āđāļĨāļ°āļœāļĨāļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāļŠāļ§āļ™āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļĢāļēāļāđ€āļŦāļ•āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļšāļ™āļ—āļāđ‚āļ”āļĒāļĄāļ‚āļ­āļĄāļĨāļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­āđ€āļ—āļēāļ—āļĄ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļ•āļ­āļ›āļāļŦāļēāļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļĢāļēāļĒāđāļĢāļ‡āđāļĨāļ°āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļ‚āļ­āļ‡āļ›āļāļŦāļēāļ—āļĢāļ°āļšāļ­āļĒāļēāļ‡āļ—āļ™āļ—āđāļĨāļ°āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨ āđ‚āļ”āļĒāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļāļāļ­āļšāļĢāļĄ āļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ

Documenteded and Action āļŦāļēāļĢāļēāļāđ€āļŦāļ•āđƒāļŦāđ€āļˆāļ­āđāļĨāļ°āļ āļēāļˆāļ” āļĄāļēāļāļ™āļ­āļĒāđāļĨāļ§āđāļ•āđ‚āļ§āļĨāļĄāļ‚āļ­āļ‡āļ—āđ€āļ„āļĨāļĄ āļ„āļ™āļ—āļ— āļēāļŦāļ™āļēāļ—āļ™ āļ•āļ­āļ‡āđ€āļ›āļ™āļ„āļ™ Proactive āļ—āļĄāļ­āļ‡āđƒāļ™āļĄāļĄ āļĢāļ™āđāļĢāļ‡āđāļĨāļ°āļŠ āļēāļ„āļ āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļĢāļ­āļ‡āļ—āļĢāļšāļĢāļ­āļ‡āđ€āļĢāļĒāļ™ āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļĢāļ§āđƒāļ™āļāļēāļĢāļĢāļšāđ€āļĢāļ­āļ‡ āđƒāļŠāđƒāļˆ āļŠ āļēāļ„āļ āļĄāļ­āļ‡āļ›āļāļŦāļēāđ€āļŠāļ‡āļĢāļ āļĄāļ‡āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļ›āļāļŦāļēāđƒāļ™āļŠāļ§āļ™āļ—āđ€āļŦāļĨāļ­ āļœāļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļš āļ•āļ­āļ‡ āļĢāļ°āļ§āļ‡āđ€āļĢāļ­āļ‡āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđ€āļ§āļĨāļēāļ—āļĨāļāļ„āļēāļ•āļāļĨāļ‡āđƒāļŦāļ•āļ­āļšāļ āļēāļĒāđƒāļ™ â€Ķ āļŠāļ§āđ‚āļĄāļ‡

3.10.2 Complaint data shall be analysed for significant trends and used to implement ongoing improvements to product safety, legality and quality, and to avoid recurrence. This analysis shall be made available to relevant staff.

āļ‚āļ­āļĄāļĨāļ‚āļ­āļĢāļ­āļ‡āđ€āļĢāļĒāļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦ āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāđāļ™āļ§āđ‚āļ™āļĄāļ—āļŠ āļēāļ„āļāđāļĨāļ°āđƒāļŠāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļ›āļĢāļšāļ›āļĢāļ‡āļ­āļĒāļēāļ‡āļ•āļ­āđ€āļ™āļ­āļ‡āđ€āļžāļ­āđƒāļŦ āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒāđāļĨāļ°āļ„āļ“āļ āļēāļž āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāđ€āļāļ”āļ‹ āļē. āļāļēāļĢāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāļ™āļ•āļ­āļ‡āļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļ­āļĒāđ„āļ§āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡

āđāļ™āļ§āđ‚āļ™āļĄ

āļ•āļ­āļ‡āļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāđāļ™āļ§āđ‚āļ™āļĄ āļ•āļ­āļ‡āļ” ratio āļŦāļēāļāļ° āļŦāļēāļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āļŦāļēāļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ• āļ•āļ­āļ‡āļāļĢāļ°āļˆāļēāļĒāļ‚āļ­āļĄāļĨāļ™āđƒāļŦāļĄāļēāļāļ—āļŠāļ”āļŠāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļˆāļ°āđ„āļ”āļĢāļ§āļĄāļ•āļēāļ™

3.11 Management of incidents, product withdrawal and product recall

Statement of Intent

The company shall have a plan and system in place to effectively manage incidents and enable the effective withdrawal and recall of products should this be required.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāđāļœāļ™āđāļĨāļ°āļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļāļšāļ­āļšāļ•āļāļēāļĢāļ“ āđāļĨāļ°āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ— āļēāļāļēāļĢāļ–āļ­āļ”āļ–āļ­āļ™āđāļĨāļ°āđ€āļĢāļĒāļāļ„āļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđ€āļĄāļ­āļˆ āļēāđ€āļ›āļ™āļ­āļĒāļēāļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨ

3.11.1 The company shall have documented procedures designed to

report and effectively manage incidents and potential emergency situations that impact food safety, legality or quality. This shall include consideration of contingency plans to maintain business continuity. Incidents may include:

â€Ē disruption to key services such as water, energy, transport, refrigeration processes, staff availability and communications

â€Ē events such as fire, flood or natural disaster â€Ē malicious contamination or sabotage.

Where products which have been released from the site may be affected by an incident, consideration shall be given to the need to

Documented Procedure āļĨāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļŠāļœāļšāļĢāđ‚āļ āļ„āđāļĨāļ°āļ˜āļĢāļāļˆ āļŦāļĨāļāļāļēāļĢāļ„āļ­āđƒāļŦāđ€āļĢāļ§ āđāļĨāļ° āļ‚āļ­āļĄāļĨāļŠāļ‡āļ–āļ‡āļœāļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāļŠāļ‡āļāļēāļĢāđ‚āļ”āļĒāđ€āļĢāļ§ āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ

āļ›āļĢāļ°āđ€āļ āļ—āļ‚āļ­āļ‡āļ›āļāļŦāļē āļāļ™āļ•āļ āļ™ āļēāļ—āļ§āļĄ āđ„āļŸāļ”āļš āđ„āļŸāđ„āļŦāļĄ

Page 23: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 23 of 71 ) V2 8.11.11

withdraw or recall products.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ• āļ—āļ­āļ­āļāđāļšāļšāđ€āļžāļ­āļāļēāļĢāļĢāļēāļĒāļ‡āļēāļ™āđāļĨāļ°āļˆāļ”āļāļēāļĢāļ­āļšāļ•āļāļēāļĢāļ“āđāļĨāļ°āļŠāļ–āļēāļ™āļāļēāļĢāļ“āļ­āļšāļ•āļ—āļĄāļ™āļĒāļĒāļ°āļ—āļ‹ āļ‡āļāļĢāļ°āļ—āļšāļ•āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢ āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āđāļĨāļ° āļ„āļ“āļ āļēāļž. āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļēāđāļœāļ™āļ‰āļāđ€āļ‰āļ™āđ€āļžāļ­āļ˜ āļēāļĢāļ‡āļĢāļāļĐāļēāļ„āļ§āļēāļĄāļ•āļ­āđ€āļ™āļ­āļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļ˜āļĢāļāļˆ. āļ­āļšāļ•āļāļēāļĢāļ“āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ”āļ§āļĒ

∙ āļāļēāļĢāļŦāļĒāļ”āļŠāļ°āļ‡āļāļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļšāļĢāļāļēāļĢāļŦāļĨāļ āđ€āļŠāļ™ āļ™ āļē āļžāļĨāļ‡āļ‡āļēāļ™ āļāļēāļĢāļ‚āļ™āļŠāļ‡ āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļĒāļ™ āļāļēāļĢāļĄāļ­āļĒāļ‚āļ­āļ‡āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ›āļāļšāļ•āļ‡āļēāļ™āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļŠāļ­āļŠāļēāļĢ ∙ āđ€āļŦāļ•āļāļēāļĢāļ“āļ—āđ€āļāļ”āļ‚āļ™āđ„āļ” āđ€āļŠāļ™ āđ„āļŸāđ„āļŦāļĄ āļ™ āļēāļ—āļ§āļĄ āļŦāļĢāļ­āļ āļĒāļ˜āļĢāļĢāļĄāļŠāļēāļ• ∙ āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ—āđ€āļāļ”āļˆāļēāļāļāļēāļĢāļ•āļ‡āđƒāļˆāļŦāļĢāļ­āļāļēāļĢāļāļ­āļ§āļ™āļēāļĻāļāļĢāļĢāļĄ

āđ€āļĄāļ­āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĨāļ­āļĒāļˆāļēāļāļŠāļ–āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢāļžāļšāļ§āļēāļ­āļēāļˆāļĄāļœāļĨāļāļĢāļ°āļ—āļšāļˆāļēāļāļ­āļšāļ•āļāļēāļĢāļ“, āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļ–āļ‡āļāļēāļĢāļ–āļ­āļ”āļ–āļ­āļ™āļŦāļĢāļ­āđ€āļĢāļĒāļāļ„āļ™āļŠāļ™āļ„āļē

āļŦāļ™āļ—āļēāļ‡āļĢāļ­āļ‡āļĢāļš āļšāļĢāļĢāđ€āļ—āļē āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļēāļŠāļ§āļ‡ āđāļŦāļĨāļ‡āļžāļĨāļ‡āļ‡āļēāļ™āļŠ āļēāļĢāļ­āļ‡āļ­āļ™ āļ‚āļ™āļŠāļ‡āļ­āļ™

āđƒāļ„āļĢāđ€āļ›āļ™āļœāļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļ‡ āļ­ āļēāļ™āļēāļˆāļŦāļ™āļēāļ—āļŠāļ‡āļāļēāļĢ āļ•āļ”āļŠāļ™āđƒāļˆ āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āđ„āļĄāđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āļ•āļēāļĄāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļˆāļēāļāļœāļĨāļāļĢāļ°āļ—āļš

āļ§āļ˜āđƒāļ™āļāļēāļĢāļŠāļ­āļŠāļēāļĢ āļ—āļ‡āļ™āļ­āļ āļ—āļ‡āđƒāļ™ āļšāļĢāļĐāļ— āļ—āļ‡āļ™āļ­āļāđāļĨāļ°āđƒāļ™āđ€āļ§āļĨāļē

āđāļœāļ™āļāļ āļĒ āļšāļĢāļĢāđ€āļ—āļē āđ€āļĒāļĒāļ§āļĒāļē āļ˜āļĢāļāļˆ āđāļĨāļ° āļĢāļāļĐāļēāļ„āļ§āļēāļĄāļ•āļ­āđ€āļ™āļ­āļ‡āļ˜āļĢāļāļˆ

āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™ āđƒāļŦāļ—āļ™āļŠāļĄāļĒ āđ€āļĢāļ­āļ‡āļ™āļ­āļēāļˆāļ•āļ­āļ‡āļ„āļĒāļāļšāļĨāļāļ„āļēāļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļēāļĢ

āļ§āļēāļ‡āđāļœāļ™āđāļāļ§āļāļĪāļ•āļāļēāļĢāļ“

3.11.2 The company shall have a documented product withdrawal and

recall procedure. This shall include as a minimum:

â€Ē identification of key personnel constituting the recall management team, with clearly identified responsibilities

â€Ē guidelines for deciding whether a product needs to be

recalled or withdrawn and the records to be maintained

â€Ē an up-to-date list of key contacts or reference to the location of such a list, e.g. recall management team, emergency services, suppliers, customers, Certification Body, regulatory authority

â€Ē a communication plan including the provision of information to customers, consumers and regulatory authorities in a timely manner

â€Ē details of external agencies providing advice and support as necessary, e.g. specialist laboratories, regulatory authority and legal expertise

â€Ē a plan to handle the logistics of product traceability, recovery or disposal of affected product and stock reconciliation.

The procedure shall be capable of being operated at any time.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāļ–āļ­āļ”āļ–āļ­āļ™āđāļĨāļ°āđ€āļĢāļĒāļāļ„āļ™āļŠāļ™āļ„āļē āļŠāļ‡āļ™ āļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒ āļ•āļ­āļ‡āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ”āļ§āļĒāļ”āļ‡āļ™

â€Ē āļāļēāļĢāļ āļēāļŦāļ™āļ”āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ„āļ™āļŠ āļēāļ„āļāļ‚āļ­āļ‡āļ—āļĄāļ—āđ„āļ”āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļŦāļ™āļēāļ—āļ„āļ§āļēāļĄāļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāđ„āļ§āļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™

â€Ē āđāļ™āļ§āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢāļ•āļ”āļŠāļ™āđƒāļˆāđ€āļĄāļ­āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļˆ āļēāđ€āļ›āļ™āļ–āļāđ€āļĢāļĒāļāļ„āļ™āļŦāļĢāļ­āļ–āļ­āļ™āļ„āļ™ āđāļĨāļ°āļšāļ™āļ—āļāļ•āļ­āļ‡āļ„āļ‡āđ„āļ§

â€Ē āļĢāļēāļĒāļŠāļ­āļšāļ„āļ„āļĨāļēāļāļĢāļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ›āļĢāļšāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđƒāļŦāđ€āļ›āļ™āļ›āļˆāļˆāļšāļ™ āđ€āļŠāļ™ āļ—āļĄāļ—āļšāļĢāļŦāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāđ€āļŦāļ•āļāļēāļĢāļ“ āļ‡āļēāļ™āļšāļĢāļāļēāļĢāļ‰āļāđ€āļ‰āļ™ āļœāļŠāļ‡āļĄāļ­āļš āļĨāļāļ„āļē āļŦāļ™āļ§āļĒāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡

â€Ē āđ€āļˆāļēāļŦāļ™āļēāļ—āļœāļĄāļ­ āļēāļ™āļēāļˆāļ•āļēāļĄāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ â€Ē āđāļœāļ™āļŠāļ­āļŠāļēāļĢāļĢāļ§āļĄāļ—āļ‡āļāļēāļĢāļˆāļ”āļŦāļēāļ‚āļ­āļĄāļĨāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļš

āļĨāļāļ„āļē āļœāļšāļĢāđ‚āļ āļ„ āđāļĨāļ°āđ€āļˆāļēāļŦāļ™āļēāļ—āļœāļĄāļ­ āļēāļ™āļēāļˆāļ•āļēāļĄāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āđƒāļ™āļĢāļ°āļĒāļ°āđ€āļ§āļĨāļēāļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ

â€Ē āļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļŦāļ™āļ§āļĒāļ‡āļēāļ™āļ āļēāļĒāļ™āļ­āļāļ—āđƒāļŦāļ„ āļēāđāļ™āļ°āļ™ āļēāđāļĨāļ°āļŠāļ™āļšāļŠāļ™āļ™āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļˆ āļēāđ€āļ›āļ™ āđ€āļŠāļ™āļœāđ€āļŠāļĒāļ§āļŠāļēāļāļˆāļēāļāļŦāļ­āļ‡āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢ āđ€āļˆāļēāļŦāļ™āļēāļ—āļœāļĄāļ­ āļēāļ™āļēāļˆāļ•āļēāļĄāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āđāļĨāļ°āļœāđ€āļŠāļĒāļ§āļŠāļēāļāļ—āļēāļ‡āļ”āļēāļ™āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ

â€Ē āđāļœāļ™āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāļĒāļ­āļ™āļāļĨāļšāļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ‚āļ™āļŠāļ‡ āļāļēāļĢāļ āļ„āļ™ āļŦāļĢāļ­āļ āļēāļˆāļ”āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļĄāļāļĢāļ°āļ—āļš āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļĒāļ­āļ™āļāļĢāļ°āļ—āļšāļŠāļ•āļ­āļāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļ‡āļēāļ™āļ™āļ•āļ­āļ‡āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļžāļĢāļ­āļĄāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āđ„āļ” āļ—āļāđ€āļ§āļĨāļē

āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļ›āļāļšāļ• āļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ” Recall team āļšāļ—āļšāļēāļ— āļŦāļ™āļēāļ— āļĢāļšāļœāļ”āļĢāļšāļŠāļ­āļš āļ‚āļ­āļĄāļĨāļ•āļ”āļ•āļ­ āļ­āļēāļˆāļĄāļŠ āļēāļ™āļāļ‡āļēāļ™āđ„āļŦāļ link āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡ recall team āļāļšāļœāļšāļĢāļŦāļēāļĢ āđāļ™āļ§āļ—āļēāļ‡āļˆāļ”āļāļēāļĢāļ•āļ”āļŠāļ™āđƒāļˆāđ€āļāļĒāļ§āļāļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļˆ āļēāđ€āļ›āļ™āļ•āļ­āļ‡āđ€āļĢāļĒāļāļ„āļ™ āļ–āļ­āļ”āļ–āļ­āļ™ āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļēāļšāļ™āļ—āļ āđāļĄāļ§āļēāļˆāļ°āļĒāļēāļāļ•āļ­āļ—āļāļŠāļ–āļēāļ™āļāļēāļĢāļ“āđ€āļŠāļ™āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāđ€āļžāļĄāđ€āļ•āļĄāļŠāļ™āļšāļŠāļ™āļšāļŠāļ™āļ™ āļŦāļĄāļēāļĒāđ€āļĨāļ‚āđ‚āļ—āļĢāļ•āļ”āļ•āļ­ āļ—āļ‡ recall āļ—āļĄ āļœāļŠāļ‡āļĄāļ­āļš āļĨāļāļ„āļē āļ āļēāļ„āļĢāļ āļœāļ‚āļ™āļŠāļ‡ CB āļ—āļ‡āļ™āļ­āļāđ€āļ§āļĨāļēāđāļĨāļ°āđƒāļ™āđ€āļ§āļĨāļē āđāļœāļ™āļāļēāļĢāļŠāļ­āļŠāļēāļĢ āđƒāļ™āđāļ•āļĨāļ°āđ€āļĢāļ­āļ‡ āļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļœāļŠāļ§āļĒāđ€āļŦāļĨāļ­āļ āļēāļĒāļ™āļ­āļ āļŦāļ­āļ‡āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāļžāđ€āļĻāļĐ āļœāļŠ āļēāļ™āļēāļāļāļēāļĢāļ—āļēāļ‡āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āđāļœāļ™āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļĢāļš āļŠāļ‡ āđ€āļāļš āđāļĒāļ āļ—āļ‡ āļāļēāļĢāļ— āļēāļāļĢāļ°āļ—āļšāļĒāļ­āļ”

3.11.3 The product recall and withdrawal procedures shall be tested,

at least annually, in a way that ensures their effective operation. Results of the test shall be retained and shall include timings of key

āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļĢāļ°āļšāļš āļŠāļ­āļšāļĒāļ­āļ™āđ€āļ›āļ™āļŠāļ§āļ™āļŦāļ™āļ‡āļ‚āļ­āļ‡

Recall/withdraw

Page 24: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 24 of 71 ) V2 8.11.11

activities. The results of the test and of any actual recall shall be

used to review the procedure and implement improvements as

necessary.

āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāđ€āļĢāļĒāļāļ„āļ™āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ–āļ­āļ™āļ„āļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāđ€āļ›āļ™āļ›āļĢāļ°āļˆ āļēāļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒāļ›āļĨāļ°āļŦāļ™āļ‡āļ„āļĢāļ‡ āđ‚āļ”āļĒāļ§āļ˜āļ—āļ— āļēāđƒāļŦ āļĄāļ™āđƒāļˆāđ„āļ”āļ§āļēāļāļēāļĢāļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļˆāļ°āļ— āļēāđ„āļ”āļ­āļĒāļēāļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨ. āļœāļĨāļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāđ€āļ§āļĨāļēāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļŦāļĨāļ āļœāļĨāļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāđ€āļĢāļĒāļāļ„āļ™āļˆāļĢāļ‡āļ•āļ­āļ‡āļ™ āļēāļĄāļēāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āđāļĨāļ°āļ›āļĢāļšāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļĒāļāļ•āđƒāļŠāđ€āļžāļ­āļˆ āļēāđ€āļ›āļ™

āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ›āļĨāļ°āļ„āļĢāļ‡ āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ§āļēāļĢāļ°āļšāļš work āļĄāļ­āļ°āđ„āļĢāļ›āļĢāļšāļ›āļĢāļ‡āđ„āļ”āļšāļēāļ‡ āļ— āļēāđ„āļ”āļĢāļ§āļ”āđ€āļĢāļ§āļŦāļĢāļ­āđ„āļĄ āđ€āļ›āļ™āļāļēāļĢāļāļāļ‹āļ­āļĄāđƒāļŦāļ„āļ™āđ€āļ„āļĒ āđƒāļ™āļŦāļ™āļēāļ— āļ­ āļēāļ™āļēāļˆ

āļŦāļēāļāđ€āļāļ”āļŠāļ–āļēāļ™āļāļēāļĢāļ“āļˆāļĢāļ‡ āļ—āļ”āļŠāļ­āļš āļĢāļēāļĒāļŠāļ­ āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļŦāļĨāļ

āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ•āļ”āļŠāļ™āđƒāļˆ āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāļĒāļ­āļ™āļˆāļēāļāļ§āļ•āļ–āļ”āļšāļ–āļ‡āļŠāļ™āļ„āļēāļŠ āļēāđ€āļĢāļˆ

āļœāļĨāļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āđ‚āļ”āļĒāļœ āļ­āļēāļ§āđ‚āļŠ āđāļĨāļ°āļ›āļĢāļšāļ›āļĢāļ‡āļˆāļ”āļ­āļ­āļ™

āļŦāļēāļāđ€āļāļ”āļˆāļĢāļ‡ āļāļ–āļ­āļ§āļēāđ„āļ”āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļŦāļēāļāļĄāļšāļ™āļ—āļ

3.11.4 In the event of a product recall, the Certification Body issuing the

current certificate for the site against this Standard shall be informed within three working days of the decision to issue a recall.

āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļĄāļāļēāļĢāđ€āļĢāļĒāļāļ„āļ™āļŠāļ™āļ„āļē āļŦāļ™āļ§āļĒāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡āļ—āļ­āļ­āļāđƒāļšāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡āļ‰āļšāļšāļ›āļˆāļˆāļšāļ™āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāđāļˆāļ‡āļ āļēāļĒāđƒāļ™āļĢāļ°āļĒāļ°āđ€āļ§āļĨāļē 3 āļ§āļ™āļŦāļĨāļ‡āļāļēāļĢāļ•āļ”āļŠāļ™āđƒāļˆāđ€āļĢāļĒāļāļ„āļ™

āđāļˆāļ‡ CB CB āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ‚āļ­āļĄāļĨāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ§āļēāļ‡āđāļœāļ™āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļĢāļ­āļšāļ–āļ”āđ„āļ› āļŦāļĢāļ­ āļĄāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļšāļēāļ‡āļŠāļ§āļ™āđ€āļžāļĄāđ€āļžāļ­āļĒāļ™āļĒāļ™āļœāļĨāļāļēāļĢāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡ āđāļˆāļ‡ 3 āļ§āļ™āļŦāļĨāļ‡ Recall ( ** āđ„āļĄāđ€āļāļĒāļ§āļāļš Withdraw)

Page 25: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 25 of 71 ) V2 8.11.11

4. Site Standards

4.1 External standards āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ āļēāļĒāļ™āļ­āļ

Statement of Intent

The production site shall be of suitable size, location, construction and design to reduce the risk of contamination and facilitate the production of safe and legal finished products. āļŠāļ–āļēāļ™āļ—āļ•āļ‡āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ‚āļ™āļēāļ” āļ• āļēāđāļŦāļ™āļ‡ āļāļēāļĢāļāļ­āļŠāļĢāļēāļ‡āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ āđ€āļžāļ­āļĨāļ”āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āđāļĨāļ°āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļœāļĨāļ•āļ­āļēāļŦāļēāļĢāļ—āļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđāļĨāļ°āđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āļ•āļēāļĄāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ

4.1.1 Consideration shall be given to local activities and the site environment, which

may have an adverse impact on finished product integrity, and measures shall be taken to prevent contamination. Where measures have been put into place to protect the site (from potential contaminants, flooding etc.), they shall be reviewed in response to any changes.

āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļĄāļŠāļ™āđāļĨāļ°āļŠāļ āļēāļžāđāļ§āļ”āļĨāļ­āļĄ, āļ—āļ­āļēāļˆāļŠāļ‡āļœāļĨāļāļĢāļ°āļ—āļšāļ•āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļĄāļšāļĢāļ“āļ•āļ­āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠ āļēāđ€āļĢāļˆ, āđāļĨāļ° āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™. āļ—āļ‹āļ‡āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđ„āļ”āļĄāļ­āļĒ āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļŠāļ–āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢ (āļˆāļēāļ āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ—āļĄāļ™āļĒāļĒāļ° , āļ™ āļēāļ—āļ§āļĄ ) , āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļ•āļēāļĄāļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡

āļŠāļ āļēāļžāđ‚āļ”āļĒāļĢāļ­āļš āđ‚āļ”āļĒāļĢāļ§āļĄāļ•āļ­āļ‡āđ„āļĄāļĄāļœāļĨāļāļĢāļ°āļ—āļšāļ”āļēāļ™āļĨāļšāļ•āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļĄāļšāļĢāļ“āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļœāļ‡āđ‚āļ”āļĒāļĢāļ­āļšāļŠāļ–āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢ āđāļŠāļ”āļ‡āļžāļ™āļ—āđ‚āļ”āļĒāļĢāļ­āļšāļ™āļ­āļāļĢāļ§āđ‚āļĢāļ‡āļ‡āļēāļ™ āļŠāļ‡āļ—āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ°āļ§āļ‡ āļ—āļ—āļ‡āļāļ­āļ‡āļ‚āļĒāļ° āđāļŦāļĨāļ‡āļ™ āļēāđāļ­āļ‡āļ™ āļē āđ‚āļ­āļāļēāļŠāļ™ āļēāļ—āļ§āļĄ āļšāļĢāļĐāļ—āđ‚āļ”āļĒāļĢāļ­āļš āļ›āļĢāļ°āđ€āļ āļ—āļ‚āļ­āļ‡āļ˜āļĢāļāļˆ āļ­āļēāļāļēāļĻ āļ›āļĨāļ§ āđ€āļžāļĄāļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢ āđ€āļŠāļ™āļāļ™āļ™ āļēāļ—āļ§āļĄ āđ€āļžāļĄāļĢāļ°āļ”āļšāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ° āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢāđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāđƒāļŠāđƒāļˆāđāļĨāļ°āļ—āļšāļ—āļ§āļ™ āļĄāļāļēāļĢāļ•āļ”āļ•āļēāļĄāđ€āļĢ āļ­āļ‡āļ™

4.1.2 The external areas shall be maintained in good order. Where buildings are surrounded by grassed or planted areas, they shall be regularly tended and well-maintained. External traffic routes under site control shall be suitably surfaced and maintained in good repair to avoid contamination of the product.

āļžāļ™āļ—āļĢāļ­āļšāļ™āļ­āļāļ•āļ­āļ‡āļ„āļ‡āđ„āļ§āđƒāļ™āļŠāļ āļēāļ§āļ°āļ—āļ”. āļŦāļēāļāļĢāļ­āļšāļ­āļēāļ„āļēāļĢ āļĄāļŦāļāļēāļŦāļĢāļ­āļžāļŠāļĢāļ­āļšāđ†, āļŠāļ‡āļ™ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ–āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ•āļ”āđāļ•āļ‡āđāļĨāļ°āļ”āđāļĨāļĢāļāļĐāļēāļ­āļĒāļēāļ‡āļ”. āđ€āļŠāļ™āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢāļ‚āļ™āļŠāļ‡āļ āļēāļĒāļ™āļ­āļāļ āļēāļĒāđƒāļ•āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ–āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĄāļŠāļ āļēāļžāļœāļ§āļ–āļ™āļ™āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāđāļĨāļ°āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ”āđāļĨāđƒāļ™āļŠāļ āļēāļžāļ—āļ”āđ€āļžāļ­āļŦāļĨāļāđ€āļĨāļĒāļ‡āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

āļāļēāļĢāļ”āđāļĨāļĢāļāļĐāļēāļžāļ™āļ— āļĢāļ­āļšāļ™āļ­āļ āļŦāļēāļāļĄāļ•āļ™āđ„āļĄ āļ•āļ­āļ‡āļŦāļēāļ‡āļœāļ™āļ‡āļĄāļēāļāļāļ§āļē 0.5 m āļāļ™āļ•āļāļ•āļ­āļ‡āđ„āļĄāļ—āļ§āļĄāļ‚āļ‡ āđāļ­āļ‡ āļĨāļēāļ”āđ€āļ—āđƒāļŠāđ„āļ” āļŦāļĢāļ­āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ—āļ­āļ—āļēāļ‡āļĢāļ°āļšāļēāļĒ āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļ āļ™āđ€āļĻāļĐāļ”āļ™ āļŠāļ āļēāļžāļœāļ§āļ–āļ™āļ™āļ„āļ§āļĢāđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ”āđāļĨ āļŦāļēāļāļ— āļēāđ„āļĄāđ„āļ” āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢ āļĨāļēāļ‡āļĢāļ– āļĨāļēāļ‡āļĨāļ­ āļāļ­āļ™āđ€āļ‚āļēāļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ•

4.1.3 The building fabric shall be maintained to minimise potential for product contamination (e.g. elimination of bird roosting sites, sealing gaps around pipes to prevent pest entry, ingress of water and other contaminants).

āđ‚āļ„āļĢāļ‡āļŠāļĢāļēāļ‡āļ­āļēāļ„āļēāļĢāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ”āđāļĨāđ€āļžāļ­āļĨāļ”āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ—āļĄāļ™āļĒāļĒāļ° (āđ€āļŠāļ™ āļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ­āļĒāļ­āļēāļĻāļĒāļ‚āļ­āļ‡āļ™āļ āļ—āļ­āļĄāļāļēāļĢāļ›āļ”āļŠāļ™āļ—āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļĄāļēāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ°āļ™ āļēāđ‚āļĢāļ„ āļāļēāļĢāļĒāļ­āļ™āļāļĨāļšāđ€āļ‚āļēāļĄāļēāļ‚āļ­āļ‡āļ™ āļēāđāļĨāļ°āļŠāļ‡āđāļ›āļĨāļāļ›āļĨāļ­āļĄāļ­āļ™āđ† )

āļ”āđāļĨāļĢāļāļĐāļēāļŠāļ āļēāļžāļ­āļēāļ„āļēāļĢ āļ•āļ­āļ‡āđ„āļĄāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āđƒāļ”āđ†āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠāļ āļēāļĒāđƒāļ™

4.2 Security āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢāļĢāļāļĐāļēāļ„āļ§āļēāļĄāļĄ āļ™āļ„āļ‡

Statement of Intent

Security systems shall ensure that products are protected from theft or malicious contamination whilst under the control of the site. āļĢāļ°āļšāļšāļĢāļāļĐāļēāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ āļ•āļ­āļ‡āļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ›āļāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļˆāļēāļāļ‚āđ‚āļĄāļĒāļŦāļĢāļ­āļāļēāļĢāļˆāļ‡āđƒāļˆāđƒāļŦāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āđ‚āļ”āļĒāđ€āļˆāļ•āļ™āļē āđƒāļ™āļ‚āļ“āļ°āļ­āļĒāļ āļēāļĒāđƒāļ•āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ–āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢ

4.2.1 The company shall undertake a documented assessment of the security arrangements and potential risks to the products from any deliberate attempt to inflict contamination or damage. Areas shall be assessed according to risk; sensitive or restricted areas shall be defined, clearly marked, monitored and controlled. Identified security arrangements shall

be implemented and reviewed at least annually.

āļšāļĢāļĐāļ— āļ•āļ­āļ‡ āļ— āļēāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢ

āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāđ‚āļ”āļĒāđ„āļĄāļĄāļ­ āļēāļ™āļēāļˆāļŦāļ™āļēāļ— āļˆāļ‡

āđƒāļˆāđ€āļ‚āļēāļ–āļ‡āđ€āļ‚āļēāļŦāļē āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢ āļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ•āđ€āļ›āļ”āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ°āļ§āļ‡

Page 26: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 26 of 71 ) V2 8.11.11

āļˆāļ”āļāļēāļĢāļĢāļāļĐāļēāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļšāļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļˆāļēāļāļāļēāļĢāļžāļĒāļēāļĒāļēāļĄāđ€āļ‚āļēāļ–āļ‡āđ€āļžāļ­āļāļ­āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŦāļĢāļ­āđƒāļŦāđ€āļāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļŦāļēāļĒ. āļžāļ™āļ—āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡ ; āļ„āļ§āļēāļĄāļ­āļ­āļ™āđ„āļŦāļ§ āļŦāļĢāļ­ āļ•āļ­āļ‡āļˆ āļēāļāļ”āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļ–āļ‡ āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ āļēāļŦāļ™āļ”, āļ— āļēāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļŦāļĄāļēāļĒāđƒāļŦ āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™, āđ„āļ”āļĢāļšāļ•āļ”āļ•āļēāļĄ āđāļĨāļ°āļ— āļēāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄ. āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļŠāļēāļ™āļ‡āļēāļ™āđ€āļžāļ­āļĢāļāļĐāļēāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ™ āļēāđ„āļ›āļ›āļāļšāļ•āđāļĨāļ°āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒāļ›āļĨāļ°āļ„āļĢāļ‡

āļ›āļĢāļ°āļ• āļĒāļēāļĄ CCTV āļāļēāļĢāđƒāļŠāļĢāļŦāļŠāļĨāļ­āļ„ āļ āļēāļˆāļ”āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļžāļ™āļ—āđ€āļŠāļĒāļ‡ āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļœāđ€āļĒāļĒāļĄāļŠāļĄ āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļē āļāļēāļĢāļ›āļ”āļ–āļ‡ āļ—āļ­ āļĢāļ°āļšāļš IT

āļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ•āļ­āļ‡āđ€āļ›āļ™āļšāļ™āļ—āļ āļ›āļĨāļ°āļ„āļĢāļ‡

4.2.2 Measures shall be in place to ensure only authorised personnel have access to production and storage areas and access to the site by

employees, contractors and visitors shall be controlled. A visitor reporting system shall be in place. Staff shall be trained in site security procedures and encouraged to report unidentified or unknown visitors.

āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢāļ•āļ­āļ‡ āļĄāļ­āļĒāđ€āļžāļ­āļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļšāļ„āļ„āļĨāļ—āļĄāļ­ āļēāļ™āļēāļˆāļŦāļ™āļēāļ—āđ€āļ—āļēāļ™āļ™āļ—āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđ€āļ‚āļēāļ–āļ‡āļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ•āđāļĨāļ°āļžāļ™āļ—āļˆāļ”āđ€āļāļš āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļŠāļ–āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢāđ‚āļ”āļĒ āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™ āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļēāđāļĨāļ° āļœāđ€āļĒāļĒāļĄāļŠāļĄ āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄ. āļĢāļ°āļšāļšāļĢāļēāļĒāļ‡āļēāļ™āļ•āļ§āļœāđ€āļĒāļĒāļĄāļŠāļĄāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ­āļĒ. āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļāļāļ­āļšāļĢāļĄāđ€āļĢāļ­āļ‡āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāļĢāļāļĐāļēāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ–āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢ āđāļĨāļ°āđƒāļŦāļĄāļāļēāļĢāļĢāļēāļĒāļ‡āļēāļ™āđ€āļĄāļ­āļžāļšāļšāļ„āļ„āļĨāđāļ›āļĨāļāļŦāļ™āļēāļŦāļĢāļ­āļœāđ€āļĒāļĒāļĄāļŠāļĄāļ—āđ„āļĄāļĢāļˆāļ

āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļžāļ™āļ— āđ€āļ‰āļžāļēāļ° āļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ•āđāļĨāļ°āļˆāļ”āđ€āļāļš āļāļāđāļˆ āļœāđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡ Key Code āļžāļ™āļ—āļ­āļ­āļ™āđ„āļŦāļ§ ( āļŦāļ­āļ‡āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢ āļ‹āļ­āļĄāļš āļēāļĢāļ‡ āļˆāļ”āđ€āļāļšāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ) āļ„āļ™āļ āļēāļĒāļ™āļ­āļāļ•āļ­āļ‡āđ€āļŠāļ™āļ­āļŦāļ™āļēāļĢāļēāļĒāļ‡āļēāļ™āļ•āļ§āļāļ­āļ™ āđ„āļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđ€āļ‚āļēāļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ•āđ€āļĨāļĒ āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĢāļāļŽāļžāļ™āļ—āđāļĨāļ°āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĢāđ€āļ‰āļžāļēāļ° āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļ­āļšāļĢāļĄāđ€āļ‰āļžāļēāļ° āđƒāļŦāļĢāļēāļĒāļ‡āļēāļ™āđ€āļĄāļ­āļžāļšāđ€āļŦāļ™āļŠāļ‡āļœāļ”āļ›āļāļ• āđ„āļĄāļ§āļēāđ€āļĢāļ­āļ‡āđƒāļ”āļžāļ™āļ—āđ„āļŦāļ™āļ•āļ­āļ‡āļĢāļēāļĒāļ‡āļēāļ™āđƒāļŦāđ€āļˆāļēāļŦāļ™āļēāļ—

4.2.3 Where required by legislation, the site shall be registered with, or be approved by, the appropriate authority.

āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđƒāļ™āļāļāļŦāļĄāļēāļĒ āļŠāļ–āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢ āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ‚āļ™āļ—āļ°āđ€āļšāļĒāļ™, āļŦāļĢāļ­āļ­āļ™āļĄāļ•āđ‚āļ”āļĒ, āđ€āļˆāļēāļŦāļ™āļēāļ—āļœāļĄāļ­ āļēāļ™āļēāļˆāļ•āļēāļĄāļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ

āļāļāļŦāļĄāļēāļĒāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļāļ­āļāļēāļĢāļĢāļēāļĒāđ€āļ›āļ™āļ›āļĢāļ°āđ€āļ”āļ™āđƒāļ™āļ‚āļ­āļ™ āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ‚āļ™āļ—āļ°āđ€āļšāļĒāļ™āļŠāļ–āļēāļ™āļ—āļœāļĨāļ•āļ­āļēāļŦāļēāļĢ

4.3 Layout, Product Flow and Segregation āđāļœāļ™āļœāļ‡āđ‚āļĢāļ‡āļ‡āļēāļ™, āđāļœāļ™āļ āļĄāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āđāļĨāļ° āļāļēāļĢāļ āļ™āđāļĒāļāļžāļ™āļ—

FUNDAMENTAL Statement of Intent

The factory layout, flow of processes and movement of personnel shall be sufficient to prevent the risk of product contamination and to comply with relevant legislation. āđāļœāļ™āļœāļ‡āđ‚āļĢāļ‡āļ‡āļēāļ™, āđāļœāļ™āļ āļĄāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļāļēāļĢāļ— āļēāļ‡āļ‡āļēāļ™āļ‚āļ­āļ‡āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ•āļ­āļ‡ āļĄāđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­āļ•āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļĨāļ‡āļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āđāļĨāļ°āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ•āļ­āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ

4.3.1 There shall be a plan of the site which designates areas where product is at different levels of risk from contamination; that is:

â€Ē enclosed product areas â€Ē low-risk areas â€Ē high-care areas â€Ē high-risk areas.

See Appendix 2 for guidance.

This shall be taken into account when determining the prerequisite programmes for the particular areas of the site.

āļ•āļ­āļ‡āļĄāđāļœāļ™āļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāļžāļ™āļ—āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™ āļ„āļ­

â€Ē āļĄāļžāļ™āļ—āļ›āļ”āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ (enclosed product areas) â€Ē āļžāļ™āļ—āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ• āļē (low-risk areas) â€Ē āļžāļ™āļ—āļ•āļ­āļ‡āļ”āđāļĨāđ€āļ›āļ™āļžāđ€āļĻāļĐ (high-care areas) â€Ē āļžāļ™āļ—āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļŠāļ‡ (high-risk areas)

āļ”āđāļ™āļ§āļ—āļēāļ‡āđƒāļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāđāļ™āļš 2 āļ‹āļ‡āļžāļ™āļ•āļēāļ‡āđ†āļ•āļ­āļ‡āļ™ āļēāđ„āļ›āļŠāļāļēāļĢāļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļāļēāļĢāļ āļēāļŦāļ™āļ”āđ‚āļ›āļĢāđāļāļĢāļĄāļ‚āļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ–āļēāļ™āļ—āļœāļĨāļ•

āđāļ•āļĨāļ°āļžāļ™āļ—āļĄ āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ—āļ•āļēāļ‡āļāļ™ āđ€āļ”āļĄ Chilled / ready to eat / Some area / Some product Ready to heat / to heat + Final Product store / distribute chilled or frozen + āļ‡āļēāļĒāļ•āļ­āļāļēāļĢāđ€āļ•āļšāđ‚āļ•āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļ­ aw pH āđ„āļĄāļĄāļ§āļ•āļ–āļāļ™āđ€āļŠāļĒ + Open Some area āļŦāļĨāļ‡āļˆāļēāļāļ›āļĢāļāļŠāļ

4.3.2 The site plan shall define: â€Ē access points for personnel and travel routes â€Ē location of staff facilities and routes to the facilities from places of

work â€Ē production process flow

â€Ē routes for the removal of waste â€Ē routes for the movement of rework.

If it is necessary to allow access through production areas, designated

NA

Page 27: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 27 of 71 ) V2 8.11.11

walkways shall be provided that ensure there is adequate segregation from materials. All facilities shall be designed and positioned, where

possible, so that movement of personnel is by simple, logical routes. The movement of waste and rework shall not compromise the safety of

products. āđāļœāļ™āļ—āļ•āļ‡āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ°āļš

â€Ē āļˆāļ”āđ€āļ‚āļēāļ­āļ­āļāļ‚āļ­āļ‡āļšāļ„āļ„āļĨ āđ€āļŠāļ™āļ—āļēāļ‡āļĢāļ– â€Ē āļŠāļ–āļēāļ™āļ—āļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāļ‚āļ­āļ‡āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™ āđāļĨāļ°āđ€āļŠāļ™āļ—āļēāļ‡āđ€āļ”āļ™āļˆāļēāļāļŠāļ–āļēāļ™āļ—āļ— āļēāļ‡āļēāļ™āđ„āļ›āļĒāļ‡āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļ

â€Ē āđāļœāļ™āļ āļĄāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ• â€Ē āđ€āļŠāļ™āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢāđ€āļ„āļĨāļ­āļ™āļĒāļēāļĒāļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļĒ â€Ē āđ€āļŠāļ™āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢāđ€āļ„āļĨāļ­āļ™āļĒāļēāļĒāļŠāļ‡āļ—āļ™ āļēāļāļĨāļšāļĄāļēāļœāļĨāļ•āđƒāļŦāļĄ

āļ–āļēāđ€āļŠāļ™āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢāđ€āļ”āļ™āļˆ āļēāđ€āļ›āļ™āļ•āļ­āļ‡āļœāļēāļ™āļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ•, āļ•āļ­āļ‡āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ—āļēāļ‡āđ€āļ”āļ™āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāđāļĨāļ°āđāļĒāļāļˆāļēāļāļ§āļ•āļ–āļ”āļšāļ­āļĒāļēāļ‡āļžāļ­āđ€āļžāļĒāļ‡. āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāļ•āļ­āļ‡āļ­āļ­āļāđāļšāļšāđāļĨāļ°āļ§āļēāļ‡āļ• āļēāđāļŦāļ™āļ‡, āđ€āļžāļ­āđƒāļŦ āļšāļ„āļ„āļĨāļĄāđ€āļŠāļ™āļ—āļēāļ‡āđ€āļ”āļ™āļ—āļ‡āļēāļĒ āđāļĨāļ°āđ€āļ›āļ™āļ•āļĢāļĢāļāļāļ°. āļāļēāļĢāđ€āļ„āļĨāļ­āļ™āļĒāļēāļĒāļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļĒāđāļĨāļ°āļŠāļ‡āļ—āļ™ āļēāļāļĨāļšāļĄāļēāļœāļĨāļ•āļ‹ āļē āļ•āļ­āļ‡āđ„āļĄāļāļĢāļ°āļ—āļšāļ•āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

4.3.3 Contractors and visitors, including drivers, shall be made aware of all procedures for access to premises and the requirements of the areas

they are visiting, with special reference to hazards and potential product contamination. Contractors involved in maintenance or repair activities

shall be under the supervision of a nominated person. āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļēāļŠāļ§āļ‡ āđāļĨāļ°āļœāđ€āļĒāļĒāļĄāļŠāļĄ, āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āđ€āļˆāļēāļŦāļ™āļēāļ—āļ‚āļšāļĢāļ–, āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ•āļĢāļ°āļŦāļ™āļāđƒāļ™āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļ­āļ­āļ āđāļĨāļ°āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ‚āļ­āļ‡āļžāļ™āļ—āļ—āđ€āļ‚āļēāļ–āļ‡āļ–āļ‡āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāđāļĨāļ°āđ‚āļ­āļāļēāļŠāļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘. āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļēāļŠāļ§āļ‡āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļšāļāļēāļĢāļ‹āļ­āļĄāļš āļēāļĢāļ‡ āļŦāļĢāļ­ āļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļāļēāļĢāļ‹āļ­āļĄāđāļ‹āļĄāļ•āļ­āļ‡āļ­āļĒāļ āļēāļĒāđƒāļ•āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ”āđāļĨāļ‚āļ­āļ‡āđ€āļˆāļēāļ‚āļ­āļ‡āļžāļ™āļ—āđ‚āļ”āļĒāļœāļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļĄāļ­āļšāļŦāļĄāļēāļĒ.

āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļē āđāļĨāļ° āļœāđ€āļĒ āļĒāļĄāļŠāļĄ āļĄāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄ āļŠāđāļˆāļ‡ āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāđāļˆāļ‡ āđ€āļ‹āļ™āļ• āđāļĨāļ°āļˆ āļēāļāļ”āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļ–āļ‡āļžāļ™āļ— āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļēāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ­āļšāļĢāļĄāđ€āļ‰āļāđ€āļŠāļ™āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™ āļœāđ€āļĒāļĒāļĄāļŠāļĄāļ—āļĄāļēāļ›āļĢāļ°āļˆ āļēāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļ”āļ•āļēāļĄ āļ”āđāļĨāđ€āļ‰āļžāļēāļ°

4.3.4 In low-risk areas the process flow together with the use of demonstrably effective procedures shall be in place to minimise the risk of the contamination of raw materials, intermediate/semi-processed products,

packaging and finished products. āđƒāļ™āļžāļ™āļ—āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ• āļē,āļœāļ‡āļāļēāļĢāđ„āļŦāļĨāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļžāļĢāļ­āļĄāļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļ—āļžāļŠāļˆāļ™āđ„āļ”āļ§āļēāļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ­āļĒ āđ€āļžāļ­āļĨāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ§āļ•āļ–āļ”āļš, āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļœāļĨāļ•, āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ āđāļĨāļ°āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠ āļēāđ€āļĢāļˆ

Low Risk Area āđ€āļŠāļ­āđ‚āļ•āļ‚āļē āđ€āļŠāļ­āđ‚āļ•āļĒāļēāļ āļĄāļāļēāļĢāļ āļēāļˆāļ”āļ–āļ”āđ„āļ› āļĄāļāļœāļĨāļ•āļ­āļēāļŦāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļ āļ— Ambient product āļ­āļĒāļēāļ‡āđ„āļĢāļ•āļ­āļ‡āļĢāļ°āļ§āļ‡ āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™

4.3.5 Where high-care areas are part of the manufacturing site there should be physical segregation between these areas and other parts of the site.

Segregation shall take into account the flow of product, nature of materials, equipment, personnel, waste, airflow, air quality and utilities provision. Where physical barriers are not in place, the site shall have undertaken a full evaluation of the risks of cross-contamination and alternative effective processes shall be in place to protect products from

contamination.

āđƒāļ™āļžāļ™āļ— high-care areas āļ„āļ§āļĢāļĄāļāļēāļĢāļˆāļ”āđāļĒāļāļ—āļēāļ‡āļāļēāļĒāļ āļēāļž

āļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™āļˆāļēāļāļžāļ™āļ—āļ­āļ™āđ†.

āļāļēāļĢāđāļĒāļāļžāļ™āļ— āļ•āļ­āļ‡āļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļ•āļēāļĄāļāļēāļĢāđ„āļŦāļĨāļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļ„āļ™ āļ‚āļ­āļ‡

āđ€āļŠāļĒ āļ§āļ•āļ–āļ”āļš āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­ āļ­āļēāļāļēāļĻ āđāļĨāļ°āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļ.

āļŦāļēāļāļāļēāļĢāđāļšāļ‡āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĒāļ āļēāļžāđ„āļĄāļŠāļ”āđ€āļˆāļ™, āļ•āļ­āļ‡āļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡

āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ‚āļēāļĄāđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ—āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™

āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļˆāļēāļāļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™.

High Care = High Standard Reduce āļĄāļēāļāļ­āļ™ (Minimize product contamination by pathogenic micro – organisms āļ•āļ­āļ‡āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļˆāļēāļ Low Risk Area. āđāļĒāļāļžāļ™āļ— āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļˆ āļēāļāļ”āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļ–āļ‡ (āļ­āļēāļāļēāļĻ āļ„āļ™ āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­ āļ­āļ›āļāļĢāļ“ āļĢāļ­āļ‡āđ€āļ—āļē āļ™ āļēāļĨāļēāļ‡āļ—āļēāļ‡āđ„āļŦāļĨâ€Ķ) āļāļ™āļ āļēāđāļžāļ‡āļ•āļ­āļ‡full āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡ āļāļ™āļ™āļ”āđ†āđ„āļĄāļžāļ­ Time/ Space /Movement āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢ validate !! āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ‚āļēāļĄ āļŦāļēāļāđāļĒāļāđ‚āļ”āļĒāļāļēāļĢāđāļĒāļāđ€āļ§āļĨāļēāļ— āļēāļ‡āļēāļ™ āđ€āļŠāļ™āđ€āļŠāļē āļšāļēāļĒ āđ€āļŠāļ­āļœāļē āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” āļŦāļēāļāđ€āļ›āļ™ closed loop āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ°āļ§āļ‡ āļœāļ•āļĢāļ§āļˆāđ€āļ”āļ™āļ•āļĢāļ§āļˆāđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āđƒāļŠāđƒāļ™āļĢāļēāļĒāļ‡āļēāļ™

4.3.6 Where high-risk areas are part of the manufacturing site, there shall be physical segregation between these areas and other parts of the site.

High Risk

Page 28: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 28 of 71 ) V2 8.11.11

Segregation shall take into account the flow of product, nature of materials, equipment, personnel, waste, airflow, air quality and utilities

provision. The location of transfer points shall not compromise the segregation between high-risk areas and other areas of the factory. Practices shall be in place to minimise risk of product contamination (e.g. the disinfection of materials on entry).

āđƒāļ™āļžāļ™āļ—āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļŠāļ‡ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļˆāļ”āđāļĒāļāļ—āļēāļ‡āļāļēāļĒāļ āļēāļžāļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™āļˆāļēāļāļžāļ™āļ—āļ­āļ™ āđ†. āļāļēāļĢāđāļĒāļāļžāļ™āļ—āļ•āļ­āļ‡āļ‚āļ™āļ­āļĒāļāļšāļāļēāļĢāđ„āļŦāļĨāļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļ„āļ™ āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļĒ āļ§āļ•āļ–āļ”āļš āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­ āļ­āļēāļāļēāļĻ āđāļĨāļ°āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļ. āļˆāļ”āđ€āļ„āļĨāļ­āļ™āļĒāļēāļĒāļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļžāļ™āļ— high risk āđāļĨāļ°āļžāļ™āļ—āļ­āļ™ āđ† āļ•āļ­āļ‡āđāļĒāļāļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™ . āļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļ‡āļēāļ™āļ•āļ­āļ‡āļĨāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™ (āđ€āļŠāļ™ āļāļēāļĢāļ†āļēāđ€āļŠāļ­āļ§āļ•āļ–āļ”āļšāļ—āļ™ āļēāđ€āļ‚āļēāļĄāļē ).

Highest level of hygiene , work practices, design and fabrication , equipment to prevent product contamination with microbiological hazard. āļ†āļēāđ€āļŠāļ­āļĄāļēāļāļ­āļ™ Fully separate / Full physical segregation. āļŦāļĨāļ‡āļˆāļēāļāļ†āļēāđ€āļŠāļ­ āđƒāļŠTime segregation āđ„āļĄāđ„āļ” Transfer Point !! ( Cross conyamination Point) āļ—āļāļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļ™āļāļ™āđ„āļĄāđ„āļ” āđ€āļŠāļ™ āļ„āļ™ āļŠāļēāļĢāļ†āļēāđ€āļŠāļ­ āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļ•āđ€āļ‚āļēāļ­āļ­āļ āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ āļŦāļ­āļ‡āđ€āļĒāļ™ āļ•āđāļŠ āļ—āļ‡āđ€āļ‚āļēāđāļĨāļ°āļ­āļ­āļ āļ—āļēāļ‡āļĨāļĄāđ€āļ”āļ™ āļ•āļ­āļ‡āļ— āļēāđƒāļ™āļŦāļ­āļ‡āļ›āļ” āđāļĒāļāđ€āļ”āļ”āđ€āļ”āļĒāļ§ āļāļēāļĢ cross over Operator / Clothing Hand contaminatation form touching āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­āļ—āđƒāļŠāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ‚āļ™āļŠāļ‡ āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ—āļēāļ‡āļ­āļēāļāļēāļĻ āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ—āļēāļ‡āļĨāļ­āđ€āļĨāļ­āļ™ āļĢāļ°āļšāļš single door āļĄāđāļĨāļ°āđ€āļ›āļ™āļ—āđ€āļ‚āļēāđƒāļˆāļāļšāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™

4.3.7 Premises shall allow sufficient working space and storage capacity to enable all operations to be carried out properly under safe hygienic

conditions.

āļŠāļ‡āļ›āļĨāļāļŠāļĢāļēāļ‡ āļ­āļēāļ„āļēāļĢāļŠāļ–āļēāļ™āļ— āļ•āļ­āļ‡āļĄāļžāļ™āļ—āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļ— āļēāļ‡āļēāļ™āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļš āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāđ„āļ”āļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ āļ āļēāļĒāđƒāļ•āļŠāļ āļēāļžāļŠāļ‚āļĨāļāļĐāļ“āļ°āļ—āļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ

āļžāļ™āļ— āļ— āļēāļ‡āļēāļ™āđāļĨāļ°āļˆāļ”āđ€āļāļš āļžāļ™āļ—āļžāļ­ āđ„āļĄāļāļ­āļ‡āļĨāļ™ āļ•āđāļŠ āļāļ­āļ‡āļˆāļ™āđ€āļ‚āļēāđ„āļĄāđ„āļ” āļžāļ­āļŠ āļēāļŦāļĢāļš āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļš āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ° āļ‹āļ­āļĄāļš āļēāļĢāļ‡

4.3.8 Temporary structures constructed during building work or refurbishment, etc. shall be designed and located to avoid pest harbourage and ensure the safety and quality of products.

āđ‚āļ„āļĢāļ‡āļŠāļĢāļēāļ‡āļŠāļ§āļ„āļĢāļēāļ§āļ—āđƒāļŠāđƒāļ™āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāļāļ­āļŠāļĢāļēāļ‡āļŦāļĢāļ­āļāļēāļĢāļ•āļāđāļ•āļ‡āļ•āļēāļ‡āđ† āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāđ€āļĨāļ°āļ•āļ”āļ•āļ‡āđ€āļžāļ­āļŦāļĨāļāđ€āļĨāļĒāļ‡āļāļēāļĢāđ€āļ›āļ™āļ—āļ­āļĒāļ­āļēāļĻāļĒāļ‚āļ­āļ‡āđāļĄāļĨāļ‡āđāļĨāļ°āļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ°āļ™ āļēāđ‚āļĢāļ„āđāļĨāļ°āđ€āļžāļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļĄāļ™āđƒāļˆāđƒāļ™āļ„āļ“āļ āļēāļžāđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

āđ‚āļ„āļĢāļ‡āļŠāļĢāļēāļ‡ āļŠāļ§āļ„āļĢāļēāļ§ āļ āļēāđāļžāļ‡ āļ™āļ‡āļĢāļēāļ™ āļāļ­āļ‡āļ§āļŠāļ” Risk Assesssment

4.4 Building fabric Raw material handling, preparation, processing, packing and storage areas āđ‚āļ„āļĢāļ‡āļŠāļĢāļēāļ‡āļ­āļēāļ„āļēāļĢ – āļžāļ™āļ— āļĢāļšāļ§āļ•āļ–āļ”āļš, āļˆāļ”āđ€āļ•āļĢāļĒāļĄ, āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•, āļšāļĢāļĢāļˆ āđāļĨāļ° āļžāļ™āļ— āļˆāļ”āđ€āļāļš

Statement of Intent

The fabrication of the site, buildings and facilities shall be suitable for the intended purpose. āđ‚āļ„āļĢāļ‡āļŠāļĢāļēāļ‡āļ­āļēāļ„āļēāļĢ āļ•āļāđāļĨāļ°āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāļ•āļēāļ‡ āđ† āļ•āļ­āļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļ•āļ­āļ§āļ•āļ–āļ›āļĢāļ°āļŠāļ‡āļ„āļāļēāļĢāđƒāļŠāļ‡āļēāļ™

4.4.1 Walls shall be constructed, finished and maintained to prevent the

accumulation of dirt, minimise condensation and mould growth, and facilitate cleaning.

āļœāļ™āļ‡āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļāļ­āļŠāļĢāļēāļ‡, āļ•āļāđāļ•āļ‡āļŠ āļēāđ€āļĢāļˆāđāļĨāļ°āļ”āđāļĨāļĢāļāļĐāļēāđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļŠāļ°āļŠāļĄāļ‚āļ­āļ‡āļ āļ™, āļ„āļ§āļšāđāļ™āļ™āļŦāļĒāļ”āļ™ āļēāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāđ€āļˆāļĢāļāđ€āļ•āļšāđ‚āļ•āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļ­āļĢāļē āđāļĨāļ°āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđ„āļ”āļ‡āļēāļĒ

āļ āļēāđāļžāļ‡ āļ§āļ•āļ–āļ”āļš āđ€āļ•āļĢāļĒāļĄ āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ āļšāļĢāļĢāļˆ āđ€āļāļš āļŠāļ āļēāļžāļ”āđ† āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđ„āļ” āļ†āļēāđ€āļŠāļ­āđ„āļ” āđ€āļĢāļĒāļš āđ„āļĄāļĄāļ‹āļ­āļāļĄāļĄāļŦāļĨāļš āļ‹āļĨ āđ„āļĄāđāļ•āļāđ„āļĄāļĢāļēāļ§ āļŠāđ‚āļĨāļ›

4.4.2 Floors shall be suitably hard wearing to meet the demands of the process, and withstand cleaning materials and methods. They shall be

impervious and maintained in good repair.

āļžāļ™ āļŠāļ āļēāļžāļ” āļ‹āļ­āļĄāđ„āļ” āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļŠāļēāļĢāđ€āļ„āļĄ āļĨāļēāļ‡āđ„āļ”āđ„āļĄāļŠāļ

Page 29: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 29 of 71 ) V2 8.11.11

āļžāļ™āļ•āļ­āļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļ•āļ­āļāļēāļĢāļ‚āļ”āļŠāđƒāļŦāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļāļšāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ, āđāļĨāļ° āļ—āļ™āļ•āļ­āļ§āļ˜āđāļĨāļ°āļŠāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”. āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļĄāļĢāļ§āļ‹āļĄāđāļĨāļ°āļĢāļāļĐāļēāđƒāļ™āļŠāļ āļēāļžāļ—āļ”

4.4.3 Drainage, where provided, shall be sited, designed and maintained to minimise risk of product contamination and not compromise product

safety. Machinery and piping shall be arranged so that, wherever feasible, process waste water goes directly to drain. Where significant amounts of water are used, or direct piping to drain is not feasible, floors shall have adequate falls to cope with the flow of any water or effluent towards suitable drainage.

āļĢāļēāļ‡āļĢāļ°āļšāļēāļĒāļ™ āļē,āđ€āļĄāļ­āļĄāļˆāļ”āđ„āļ§, āļ•āļ­āļ‡āđ€āļ•āļĢāļĒāļĄ,āļ­āļ­āļāđāļšāļš āđāļĨāļ°āļĢāļāļĐāļēāđ€āļžāļ­āļĨāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āđāļĨāļ°āđ„āļĄāļĄāļœāļĨāļ•āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘. āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢāđāļĨāļ°āļ—āļ­āļ™ āļēāļ•āļ­āļ‡āļ§āļēāļ‡āđ€āļŠāļ™āļ—āļēāļ‡āđ„āļŦāļĨ,āļŦāļēāļāđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āđ„āļ”,āļ•āļĢāļ‡āļĨāļ‡āļŠāļĢāļēāļ‡āļĢāļ°āļšāļēāļĒāļ™ āļē. āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļĄāļ›āļĢāļĄāļēāļ“āļ™ āļēāļĄāļēāļ,āļŦāļĢāļ­āļ—āļ­āļ—āļēāļ‡āđ„āļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ•āļĢāļ‡āđ„āļ›āļĒāļ‡āļĢāļēāļ‡āļĢāļ°āļšāļēāļĒāļ™ āļē, āļžāļ™āļˆāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļĨāļēāļ”āđ€āļ­āļĒāļ‡āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­āļ—āļ— āļēāđƒāļŦāļ™ āļēāļŦāļĢāļ­āļ™ āļēāđ€āļŠāļĒāđ„āļŦāļĨāļĨāļ‡āļŠāļĢāļēāļ‡āļĢāļ°āļšāļēāļĒāļ™ āļēāļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ

āļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļēāļĒ āļĨāļ”āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™ āļ—āļĻāļāļēāļĢāđ„āļŦāļĨ āļˆāļēāļāļŦāļ­āļ‡āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢ āļŠāļēāļĢāđ€āļ„āļĄ āļāļēāļĢāļāļāļāļ™ āļ—āļĻāļ—āļēāļ‡āļ™ āļē āđ€āļĢāļ­āļ‡āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļ­āļ—āđ„āļŦāļĨāļ•āļēāļĄāļ™ āļē āļˆāļ”āļœāļēāļ™āļŠāļ§āļ™āļœāļĨāļ•āļŠ āļēāļ„āļ āļŦāļēāļāļ‡āļēāļ™āđ€āļ›āļĒāļāļ•āļ­āļ‡āļĄāļžāļ™āļŠāđ‚āļĨāļ›

4.4.4 Where sites include high-care or high-risk facilities, there shall be a plan of the drains for these areas which shows the direction of flow and location of any equipment fitted to prevent the back up of waste water.

The flow of drains shall not present a risk of contamination of the high-care/risk area.

āļŦāļēāļāļŠāļ–āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļĄ āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļ high care āļŦāļĢāļ­ high risk, āļ•āļ­āļ‡āļĄāđāļœāļ™āđāļŠāļ”āļ‡āđ€āļŠāļ™āļ—āļēāļ‡āļ—āļĻāļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢāđ„āļŦāļĨāļĢāļ°āļšāļēāļĒāļ™ āļēāđāļĨāļ°āļ• āļēāđāļŦāļ™āļ‡āļāļēāļĢāļ•āļ”āļ•āļ‡āļ­āļ›āļāļĢāļ“āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļāļĨāļšāļ‚āļ­āļ‡āļ™ āļēāđ€āļŠāļĒ. āļāļēāļĢāđ„āļŦāļĨāļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļēāļĒāļ™ āļēāļ•āļ­āļ‡āđ„āļĄāļāļ­āđƒāļŦāđ€āļāļ”āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļžāļ™āļ— high care āļŦāļĢāļ­ high risk

āļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļēāļĒ āļāļš High Care High Risk Flow Drian Plan ?? High Risk to Low Risk āļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āđ„āļŦāļĨāļĒāļ­āļ™āļāļĨāļš

4.4.5 Ceilings and overheads shall be constructed, finished and maintained to prevent the risk of product contamination.

āđ€āļžāļ”āļēāļ™āđāļĨāļ°āļŠāļ‡āļ—āļ­āļĒāđ€āļŦāļ™āļ­āļžāļ™āļ—āļ›āļāļšāļ•āļ‡āļēāļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢ āļāļ­āļŠāļĢāļēāļ‡ āļ•āļāđāļ•āļ‡āļŠ āļēāđ€āļĢāļˆāđāļĨāļ°āļ”āđāļĨāļĢāļāļĐāļēāđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āđ„āļ›āļĒāļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

āđ€āļžāļ”āļēāļ™ āđ€āļŦāļ™āļ­āļĻāļĢāļĐāļ° āđ€āļŦāļ™āļ­āļžāļ™āļ— āļ§āļ•āļ–āļ”āļš āđ€āļ•āļĢāļĒāļĄ āļœāļĨāļ• āļšāļĢāļĢāļˆ āđ€āļāļš āđ„āļĄāļŠāļĢāļēāļ‡āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡ āļŠāļ°āļŠāļĄāļ āļ™ āļŠāļ°āļŠāļĄāđ„āļ­āļ™ āļē āđ€āļŠāļ­āļĢāļē āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” āđ€āļžāļ”āļēāļ™āļŠāļ‡ āļĒāļēāļāļ•āļ­āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” āļĄāļāļēāļ„āļĢāļ­āļšāļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ•āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ­āļēāļŦāļēāļĢ

4.4.6 Where suspended ceilings or roof voids are present, adequate access to the void shall be provided to facilitate inspection for pest activity, unless the void is fully sealed.

āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļĄāļāļēāļĢāđƒāļŠāđ€āļžāļ”āļēāļ™āđāļ‚āļ§āļ™ āļ•āļ­āļ‡āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđ€āļ‚āļēāļ–āļ‡āļžāļ™āļ—āļ§āļēāļ‡āđ€āļŦāļ™āļ­āđ€āļžāļ”āļēāļ™āļ™āđ„āļ”āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđ€āļ‚āļēāđ„āļ›āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ°āļ™ āļēāđ‚āļĢāļ„āđ„āļ” āđ€āļ§āļ™āđāļ•āļŠāļ­āļ‡āļ§āļēāļ‡āļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§āļĄāļāļēāļĢāļ›āļ”āļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļĄāļšāļĢāļ“

āļāļēāđāļ‚āļ§āļ™ āđāļĨāļ°āļŠāļ­āļ‡āđ€āļ›āļ”āļŦāļĨāļ‡āļ„āļē āļŠāļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļš āļŠāļ­āļ‡āđ€āļ›āļ” āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ° āļŠāļ­āļ‡āđ€āļ›āļ”āļŦāļĨāļ‡āļ„āļē ??

4.4.7 Where there is a risk to product, windows, and roof glazing which is designed to be opened for ventilation purposes, shall be adequately screened to prevent the ingress of pests.

āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘, āļŦāļ™āļēāļ•āļēāļ‡,āđāļĨāļ°āļŦāļĨāļ‡āļ„āļēāļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāđƒāļŦāđ€āļ›āļ”āļ­āļ­āļāđ€āļžāļ­āļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļēāļĒāļ­āļēāļāļēāļĻ, āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļ”āļ•āļ‡āļ•āļ°āđāļāļĢāļ‡āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļĄāļēāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ°āļ™ āļēāđ‚āļĢāļ„.

āļāļēāļĢāđƒāļŠāļŦāļ™āļēāļ•āļēāļ‡āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļĢāļ°āļšāļēāļĒāļ­āļēāļāļēāļĻ āļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ• āļžāļ™āļ—āļˆāļ”āđ€āļāļš

4.4.8 Where they pose a risk to product, glass windows shall be protected against breakage.

āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘, āļŦāļ™āļēāļ•āļēāļ‡āļāļĢāļ°āļˆāļāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāđāļ•āļ

Page 30: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 30 of 71 ) V2 8.11.11

4.4.9 Doors shall be maintained in good condition. External doors and dock levellers shall be close fitting or adequately proofed. External doors to

open product areas shall not be opened during production periods except in emergencies. Where external doors to enclosed product areas are opened, suitable precautions shall be taken to prevent pest ingress.

āļ›āļĢāļ°āļ•āļ•āļ­āļ‡āļ„āļ‡āđ„āļ§āđƒāļ™āļŠāļ āļēāļžāļ—āļ” āļ›āļĢāļ°āļ•āļ”āļēāļ™āļ™āļ­āļāđāļĨāļ°āļ›āļĢāļ°āļ•āđƒāļ™āļāļēāļĢāđ‚āļŦāļĨāļ”āļ•āļ­āļ‡āļ›āļ”āļĄāļ”āļŠāļ”. āļ›āļĢāļ°āļ•āļ āļēāļĒāļ™āļ­āļāļ•āļ­āļ‡āđ„āļĄāđ€āļ›āļ”āļ­āļ­āļāļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļ—āļĄāļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āļĒāļāđ€āļ§āļ™āļ›āļĢāļ°āļ•āļ‰āļāđ€āļ‰āļ™. āļŦāļēāļāļ›āļĢāļ°āļ•āļ”āļēāļ™āļ™āļ­āļāđ€āļžāļ­ enclosed product āļ–āļāđ€āļ›āļ”āļ­āļ­āļāļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļĄāļēāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ°.

Door

4.4.10 Suitable and sufficient lighting shall be provided for correct operation of processes, inspection of product and effective cleaning.

āđāļŠāļ‡āļŠāļ§āļēāļ‡āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāđāļĨāļ°āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­ āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļŦāļēāđ€āļžāļ­āđƒāļŦ āļ— āļēāļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļ‡āļēāļ™āļ­āļĒāļēāļ‡āļ–āļāļ•āļ­āļ‡, āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļ­āļĒāļēāļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨ

Lighting

4.4.11 Where they constitute a risk to product, bulbs and strip lights – including those on electric fly-killer devices – shall be adequately protected. Where full protection cannot be provided, alternative management such as wire mesh screens or monitoring procedures

shall be in place.

āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘, āļŦāļĨāļ­āļ”āđ„āļŸāļĢāļ§āļĄāļ—āļ‡āđ„āļŸāļ”āļāđāļĄāļĨāļ‡āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļ­āļĒāļēāļ‡āļžāļ­āđ€āļžāļĒāļ‡. āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āđ„āļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ— āļēāđ„āļ”, āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāđƒāļ™āļĢāļ›āđāļšāļšāļ­āļ™ āđ† āđ€āļŠāļ™ āļāļēāļĢāļĄāļ•āļ°āđāļāļĢāļ‡āļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļŦāļĢāļ­āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āđƒāļ™āļāļēāļĢāđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§

Protection of Lights against Break

4.4.12 Adequate ventilation and extraction shall be provided in product storage and processing environments to prevent condensation or excessive dust.

āļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļēāļĒāļ­āļēāļāļēāļĻāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ”āļ”āļ­āļēāļāļēāļĻāļ•āļ­āļ‡āđ€āļ•āļĢāļĒāļĄāđƒāļŦāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļžāļ™āļ—āļˆāļ”āđ€āļāļšāđāļĨāļ°āļŠāļ āļēāļ§āļ°āđāļ§āļ”āļĨāļ­āļĄāļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāđ€āļāļ”āļŦāļĒāļ”āļ™ āļē āļŦāļĢāļ­āļ āļ™āļ—āļĄāļēāļāđ€āļāļ™āđ„āļ›

Ventilation and extraction

4.4.13 High-risk areas shall be supplied with sufficient changes of filtered air. The filter specification used and frequency of air changes shall be

documented. This shall be based on a risk assessment, taking into account the source of the air and the requirement to maintain a positive

air pressure relative to the surrounding areas. High risk area āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļāļĢāļ­āļ‡āļ­āļēāļāļēāļĻāļ—āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­. āļŠāđ€āļ›āļ„āļ•āļ§āļāļĢāļ­āļ‡āļ—āđƒāļŠāđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āđƒāļ™āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ. āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āļ­āļĒāļšāļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡, āđƒāļŦāļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļ–āļ‡āđāļŦāļĨāļ‡āļ­āļēāļāļēāļĻ āđāļĨāļ°āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ„āļ‡āđ„āļ§āļ‚āļ­āļ‡āđāļĢāļ‡āļ”āļ™āļ­āļēāļāļēāļĻāļ—āđ€āļ›āļ™āļšāļ§āļāļ•āļ­āļžāļ™āļ—āđ‚āļ”āļĒāļĢāļ­āļš

Ventilation for High – Risk Area

4.5 Utilities – water, ice, air and other gases āļŠāļēāļ˜āļēāļĢāļ“āļ›āđ‚āļ āļ„ – āļ™ āļē, āļ™ āļēāđāļ‚āļ‡, āļ­āļēāļāļēāļĻ āđāļĨāļ° āļāļēāļ‹āļ­āļ™ āđ†

Statement of Intent

Utilities used within the production and storage areas shall be monitored to effectively control the risk of product contamination. āļŠāļēāļ˜āļēāļĢāļ“āļ›āđ‚āļ āļ„āļ āļēāļĒāđƒāļ™āļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ•āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāļ•āļ­āļ‡āđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡āļ­āļĒāļēāļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļ āļēāļž āđ€āļžāļ­āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™

4.5.1 All water used as a raw material in the manufacture of processed food, the preparation of product, or for equipment or plant cleaning shall be supplied in sufficient quantity, be potable at point of use or pose no risk of

Water Supply

Page 31: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 31 of 71 ) V2 8.11.11

contamination according to applicable legislation. The microbiological and chemical quality of water shall be analysed at least annually. The sampling points and frequency of analysis shall be based on risk, taking into account the source of the water, on-site storage and distribution facilities, previous sample history and usage. āļ™ āļēāđƒāļŠāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļ§āļ•āļ–āļ”āļš āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ­āļēāļŦāļēāļĢ āļāļēāļĢāđ€āļ•āļĢāļĒāļĄāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŦāļĢāļ­āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢ āļŦāļĢāļ­āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ›āļĢāļĄāļēāļ“āļ—āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­ āļˆāļ”āđƒāļŠāļ‡āļēāļ™āđ„āļĄāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ•āļēāļĄāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āļāļēāļĢāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāļ„āļēāļ—āļēāļ‡āļˆāļĨāļŠāļ§āļ§āļ—āļĒāļēāđāļĨāļ°āđ€āļ„āļĄāļ•āļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒāļ›āļĨāļ°āļ„āļĢāļ‡ āļˆāļ”āļŠāļĄāļ•āļ§āļ­āļĒāļēāļ‡āļ™ āļē āđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦ āļ•āļ­āļ‡āļ­āļĒāļšāļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ‚āļ­āļ‡āđāļŦāļĨāļ‡āļ™ āļē āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļš āļāļēāļĢāđāļˆāļāļˆāļēāļĒ āļ›āļĢāļ°āļ§āļ•āļ‚āļ­āļ‡āļ•āļ§āļ­āļĒāļēāļ‡āļ™ āļēāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ™ āļēāđ„āļ›āđƒāļŠ

4.5.2 An up-to-date plan shall be available of the water distribution system on site, including holding tanks, water treatment and water recycling as appropriate. The plan shall be used as a basis for water sampling and the management of water quality. āđāļœāļ™āļ•āļ­āļ‡āđ€āļ›āļ™āļ›āļˆāļˆāļšāļ™āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāđāļˆāļāļˆāļēāļĒāļ™ āļēāļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļ–āļ‡āļˆāļ”āđ€āļāļš āļĢāļ°āļšāļšāļ›āļĢāļšāļ›āļĢāļ‡āļ„āļ“āļ āļēāļžāļ™ āļē āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļŦāļĄāļ™āđ€āļ§āļĒāļ™āļ™ āļēāđƒāļŠ āđāļœāļ™āļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāļˆāļēāļĒāļ™ āļēāļ•āļ­āļ‡āđƒāļŠāđ€āļ›āļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļāļēāļĢāļŠāļĄāļ•āļ§āļ­āļĒāļēāļ‡āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ„āļ“āļ āļēāļžāļ™ āļēāđƒāļŠ

Water Distribution

4.5.3 Where legislation specifically permits the use of water which may not be potable for initial product cleaning (e.g. for the storage/washing of fish), the water shall meet the designated legal requirement for this operation. āļŦāļēāļāļ‚āļ­āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒāļĒāļ­āļĄāļĢāļšāļāļēāļĢāđƒāļŠāļ™ āļēāļ—āđ„āļĄāđƒāļŠāļ™ āļēāļ”āļĄāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āđ€āļŠāļ™ āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāļŦāļĢāļ­āļĨāļēāļ‡āļ›āļĨāļē āļ™ āļēāđƒāļŠāļ™āļ™āļ•āļ­āļ‡āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡

Non Portable Water

4.5.4 Air, other gases and steam used directly in contact with or as an ingredient in products shall be monitored to ensure this does not represent a contamination risk. Compressed air used directly in contact with the product shall be filtered. āļ­āļēāļāļēāļĻ āļāļēāļ‹āļ­āļ™ āđāļĨāļ°āđ„āļ­āļ™ āļēāļ—āļŠāļĄāļœāļŠāļŦāļĢāļ­āđ€āļ›āļ™āļŠāļ§āļ™āļœāļŠāļĄāļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļ•āļ­āļ‡āđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāđ„āļĄāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™ āļāļēāļĢāļ­āļ”āļ­āļēāļāļēāļĻāļ—āļŠāļĄāļœāļŠāļāļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđ‚āļ”āļĒāļ•āļĢāļ‡āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļāļĢāļ­āļ‡

Monitoring of gasses and strem

4.6 Equipment āđ€āļ„āļĢ āļ­āļ‡āļĄāļ­ āļ­āļ›āļāļĢāļ“

Statement of Intent

All food processing equipment shall be suitable for the intended purpose and shall be used to minimise the risk of contamination of product. āļ­āļ›āļāļĢāļ“āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­āļ—āđƒāļŠāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļ•āļēāļĄāļ§āļ•āļ–āļ›āļĢāļ°āļŠāļ‡āļ„āļāļēāļĢāđƒāļŠāđ€āļžāļ­āļĨāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠ

āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

4.6.1 All equipment shall be constructed of appropriate materials. The design and placement of equipment shall ensure it can be effectively cleaned and maintained. āļ­āļ›āļāļĢāļ“āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­āļ•āļ­āļ‡āļŠāļĢāļēāļ‡āļˆāļēāļāļ§āļŠāļ”āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ āļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļˆāļ”āļ§āļēāļ‡āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđāļĨāļ°āļāļēāļĢ

Equipement design and construction

Page 32: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 32 of 71 ) V2 8.11.11

āļš āļēāļĢāļ‡āļĢāļāļĐāļēāļ­āļĒāļēāļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļ āļēāļž

4.6.2 Equipment which is in direct contact with food shall be suitable for food contact and meet legal requirements where applicable. āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ—āļŠāļĄāļœāļŠāđ‚āļ”āļĒāļ•āļĢāļ‡āļāļšāļ­āļēāļŦāļēāļĢāļ•āļ­āļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāđāļĨāļ°āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ

Equipment in direct contact with food

4.7 Maintenance āļāļēāļĢāļš āļēāļĢāļ‡āļĢāļāļĐāļē

Statement of Intent

An effective maintenance programme shall be in operation for plant and equipment to prevent contamination and reduce the potential for breakdowns. āđ‚āļ›āļĢāđāļāļĢāļĄāļ‹āļ­āļĄāļš āļēāļĢāļ‡āļ—āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļ āļēāļžāļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļāļēāļĢāđ‚āļĢāļ‡āļ‡āļēāļ™āđāļĨāļ°āļ­āļ›āļāļĢāļ“āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™ āđāļĨāļ°āļĨāļ”āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļˆāļēāļāļāļēāļĢāļŦāļĒāļ”āļŠāļ°āļ‡āļāļ—āļ­āļēāļˆāđ€āļāļ”āļ‚āļ™āđ„āļ”

4.7.1 There shall be a documented planned maintenance

schedule or condition monitoring system which

includes all plant and processing equipment. The

maintenance requirements shall be defined when

commissioning new equipment.

āļ•āļ­āļ‡āļĄāđāļœāļ™āļāļēāļĢāļ‹āļ­āļĄāļš āļēāļĢāļ‡āļ—āđ„āļ”āļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āļŦāļĢāļ­āļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢ

āđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡āļŠāļ āļēāļ§āļ°āļ—āļ‡āđ‚āļĢāļ‡āļ‡āļēāļ™āđāļĨāļ°āļ­āļ›āļāļĢāļ“āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­āļ—āđƒāļŠāđƒāļ™āļāļēāļĢ

āļœāļĨāļ• āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļēāļĢāļ‹āļ­āļĄāļš āļēāļĢāļ‡āļ•āļ­āļ‡āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āđ€āļĄāļ­āļĄāļāļēāļĢāđƒāļŠ

āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢāđƒāļŦāļĄ

Document maintainance schedule

4.7.2 In addition to any planned maintenance programme,

where there is a risk of product contamination by

foreign bodies arising from equipment damage, the

equipment shall be inspected at predetermined

intervals, inspection results documented and

appropriate action taken.

āļ™āļ­āļāđ€āļŦāļ™āļ­āļˆāļēāļāđāļœāļ™āļāļēāļĢāļ‹āļ­āļĄāļš āļēāļĢāļ‡āđ€āļžāļ­āļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āđāļĨāļ§ āđƒāļ™āļāļĢāļ“

āļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđ‚āļ”āļĒāļŠāļ‡āđāļ›āļĨāļāļ›āļĨāļ­āļĄ

āļ•āļēāļ‡ āđ† āļˆāļēāļāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢ āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ—āļĄāļ›āļāļŦāļē

āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢ āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ•āļ­āļ‡āļ–āļāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ•āļēāļĄāļŠāļ§āļ‡āļĢāļ°āļĒāļ°āđ€āļ§āļĨāļēāļ—

āļ āļēāļŦāļ™āļ” āļœāļĨāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļšāļ™āļ—āļ āđāļĨāļ°āļĄāļāļēāļĢ

āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļāļšāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢāļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§

Equipment Inspection

4.7.3 Where temporary repairs are made, these shall be

controlled to ensure the safety or legality of product is

not jeopardised. These temporary measures shall be

permanently repaired as soon as practicable and

within a defined timescale.

āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļĄāļāļēāļĢāļ‹āļ­āļĄāļŠāļ§āļ„āļĢāļēāļ§ āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđ€āļžāļ­āđƒāļŦ

āļĄāļ™āđƒāļˆāđ„āļ”āļ§āļē āđ„āļĄāļĄāļœāļĨāļāļĢāļ°āļ—āļšāļ•āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļŦāļĢāļ­āļ„āļ§āļēāļĄ

āļ–āļāļ•āļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒāļ‚āļ­āļ‡āļ­āļēāļŦāļēāļĢ āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢāļ‹āļ­āļĄāļŠāļ§āļ„āļĢāļēāļ§āļ™

āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāđƒāļŦāđāļĨāļ§āđ€āļŠāļĢāļˆāļ—āļ™āļ—āļ—āļ™āđƒāļ”āļ—āđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āđ„āļ”

āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ āļēāļŦāļ™āļ”āļĢāļ°āļĒāļ°āđ€āļ§āļĨāļēāđƒāļ™āļāļēāļĢāđāļĨāļ§āđ€āļŠāļĢāļˆ

Temporary Repair

4.7.4 The company shall ensure that the safety or legality

of product is not jeopardised during maintenance and

subsequent cleaning operations. Maintenance work

shall be followed by a documented hygiene clearance

Post-maintainance cleaning

Page 33: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 33 of 71 ) V2 8.11.11

procedure, which records that product

contamination hazards have been removed from

machinery and equipment.

āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļŦāļĢāļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ•āļēāļĄ

āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒāļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļ•āļ­āļ‡āđ„āļĄāđ€āļāļ”āļœāļĨāļāļĢāļ°āļ—āļšāļˆāļēāļāļāļēāļĢāļ‹āļ­āļĄ

āļš āļēāļĢāļ‡āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” āļ‡āļēāļ™āļ‹āļ­āļĄāļš āļēāļĢāļ‡āļ•āļ­āļ‡āļ›āļāļšāļ•āļ•āļēāļĄ

āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļŠāļ‚āļ­āļ™āļēāļĄāļĒāđāļĨāļ°āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāļ—

āļ‚āļˆāļ”āļ­āļ­āļāļˆāļēāļāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢāđāļĨāļ°āļ­āļ›āļāļĢāļ“

4.7.5 Materials used for equipment and plant maintenance

and that pose a risk by direct or indirect contact with

raw materials, intermediate and finished products,

such as lubricating oil, shall be food grade.

āļ§āļŠāļ”āļ—āđƒāļŠāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ‹āļ­āļĄāļš āļēāļĢāļ‡āđāļĨāļ°āļ‹āļ­āļĄāđāļ‹āļĄāđ‚āļĢāļ‡āļ‡āļēāļ™āļ—āļĄāļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒ

āļ—āļ‡āļ—āļēāļ‡āļ•āļĢāļ‡āđāļĨāļ°āļ—āļēāļ‡āļ­āļ­āļĄāļ•āļ­āļ§āļ•āļ–āļ”āļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡

āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āđāļĨāļ°āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠ āļēāđ€āļĢāļˆāļĢāļ› āđ€āļŠāļ™ āļ™ āļēāļĄāļ™āļŦāļĨāļ­āļĨāļ™

āļ•āļ­āļ‡āđ€āļ›āļ™āđ€āļāļĢāļ”āļ­āļēāļŦāļēāļĢ

Us of food grade material

4.7.6 Engineering workshops shall be kept clean and tidy

and controls shall be in place to prevent

contamination risks to the product (e.g. provision of

swarf mats at the entrance/exit of workshops).

āļžāļ™āļ—āļ— āļēāļ‡āļēāļ™āļ‚āļ­āļ‡āļŦāļ™āļ§āļĒāļ‡āļēāļ™āļ§āļĻāļ§āļāļĢāļĢāļĄāļ•āļ­āļ‡āļŠāļ°āļ­āļēāļ”, āđ€āļ›āļ™āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļš

āđāļĨāļ° āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āđƒāļ™āļāļēāļĢ

āļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āđ€āļŠāļ™ āļˆāļ”āđƒāļŦāļĄāļ—āļĢāļ­āļ‡āđ€āļĻāļĐāđ‚āļĨāļŦāļ°āđƒāļ™āļžāļ™āļ—āļ—

āđ€āļ›āļ”āļ•āļĢāļ‡āļŠāļšāļĢāđ€āļ§āļ“āļœāļĨāļ•āļ­āļēāļŦāļēāļĢ

Engineering Workshop

4.8 Staff facilities āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™

Statement of Intent

Staff facilities shall be sufficient to accommodate the required number of personnel, and shall be designed and operated to minimise the risk of product contamination. The facilities shall be maintained in good and clean condition. āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ›āļĢāļĄāļēāļ“āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļāļšāļˆ āļēāļ™āļ§āļ™āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™ āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāđāļĨāļ°āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāđ€āļžāļ­āļĨāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāđ€āļŦāļĨāļēāļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ”āđāļĨāđƒāļ™āļŠāļ āļēāļžāļ—āļ”āđāļĨāļ°āļŠāļ°āļ­āļēāļ”

4.8.1 Designated changing facilities shall be provided for all

personnel, whether staff, visitor or contractor. These

shall be sited to allow direct access to the production,

packing or storage areas without recourse to any

external area. Where this is not possible, a risk

assessment shall be carried out and procedures

implemented accordingly (e.g. the provision of

cleaning facilities for footwear).

āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāđƒāļ™āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĒāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļš

āļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāđāļĨāļ°āļˆāļ”āđƒāļŦāļĄāđ„āļ§āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āļāļ„āļ™ āļĢāļ§āļĄāļ—āļ‡āļœ

āđ€āļĒāļĒāļĄāļŠāļĄāļŦāļĢāļ­āļœāļĢāļšāļˆāļēāļ‡ āđ‚āļ”āļĒāļ•āļ­āļ‡āļ­āļĒāđƒāļ™āļžāļ™āļ—āļ—āđƒāļŦāļĄāļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļŠ

āļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ• āļšāļĢāļĢāļˆāļŦāļĢāļ­āļˆāļ”āđ€āļāļšāđ„āļ”āđ‚āļ”āļĒāđ„āļĄāļāļĨāļšāļ­āļ­āļāļŠāļ āļēāļĒāļ™āļ­āļāļ­āļ

āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āđ„āļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļ•āļēāļĄāļ™āđ„āļ”āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™

āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āđāļĨāļ°āļĄāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢ āđ€āļŠāļ™ āļˆāļ”āđƒāļŦāļĄ

āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļĢāļ­āļ‡āđ€āļ—āļē āđ€āļ›āļ™āļ•āļ™

Chaning Facilities

Page 34: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 34 of 71 ) V2 8.11.11

4.8.2 Storage facilities of sufficient size to accommodate

personal items shall be provided for all personnel who

work in raw material handling, preparation,

processing, packing and storage areas.

āļ—āđ€āļāļšāļ‚āļ­āļ‡āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ‚āļ™āļēāļ”āļžāļ­āđ€āļžāļĒāļ‡āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢ

āļˆāļ”āđ€āļāļš āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āđƒāļŦāļĄāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āļāļ„āļ™āļ—āļ— āļēāļ‡āļēāļ™āđƒāļ™

āļžāļ™āļ—āļˆāļ”āļāļēāļĢāļ§āļ•āļ–āļ”āļš āļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ• āļˆāļ”āđ€āļ•āļĢāļĒāļĄ āļšāļĢāļĢāļˆ āđāļĨāļ°āļžāļ™āļ—

āļˆāļ”āđ€āļāļš

Storage of Personel Item

4.8.3 Outdoor clothing and other personal items shall be

stored separately from work wear within the changing

facilities. Facilities shall be available to separate clean

and dirty work wear.

āđ€āļŠāļ­āļœāļēāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āđāļĨāļ°āļŠāļ‡āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđƒāļŠāļŠāļ§āļ™āļ•āļ§āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢ

āļˆāļ”āđ€āļāļšāđāļĒāļāļˆāļēāļāđ€āļŠāļ­āļœāļēāļ—āļŠāļ§āļĄāđƒāļŠāđƒāļ™āļŦāļ­āļ‡āđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđ€āļŠāļ­āļœāļē āļŠāļ‡

āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāļ•āļ­āļ‡āđāļĒāļāļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļŠāļ”āļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđāļĨāļ°āļŠāļāļ›āļĢāļ

Segregation of personel items from

workware

4.8.4 Where an operation includes a high-care area, personnel shall enter via a specially designated changing facility with arrangements to ensure that protective clothing will not be contaminated before entry to the high-care area. The changing facilities shall incorporate the following requirements:

â€Ē clear instructions for the order of changing into dedicated protective clothes to prevent the contamination of clean clothing

â€Ē dedicated footwear, by exception shoe coverings shall be provided for visitors only to be worn in the high-care area

â€Ē an effective system shall be provided to segregate areas for wearing high-care from other footwear (e.g. a barrier or bench system) or there shall be an effective boot wash on entrance to the high-care area

â€Ē protective clothing shall be visually distinctive from that worn in lower risk areas and shall not be worn outside of the high-care area

â€Ē hand-washing during the changing procedure shall be incorporated to prevent contamination of the clean protective clothing

â€Ē on entry to high-care areas,hand-washing and disinfection shall be provided.

āļžāļ™āļ— high care āļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāļŦāļ­āļ‡āđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđ€āļŠāļ­āļœāļēāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāđ€āļŠāļ­āļœāļēāļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§āđ„āļĄāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļāļ­āļ™āđ€āļ‚āļēāļžāļ™āļ—, āļŦāļ­āļ‡āđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđ€āļŠāļ­āļœāļēāļ•āļ­āļ‡āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāļ”āļ‡āļ•āļ­āđ„āļ›āļ™

â€Ē āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđ€āļŠāļ­āļœāļēāđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āđ„āļ›āļĒāļ‡āđ€āļŠāļ­āļœāļēāļ—āļŠāļ°āļ­āļēāļ”

â€Ē āļĢāļ­āļ‡āđ€āļ—āļē āļŦāļĢāļ­āļ—āļ„āļĢāļ­āļšāļĢāļ­āļ‡āđ€āļ—āļēāļ•āļ­āļ‡āđ€āļ•āļĢāļĒāļĄāđ„āļ§āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļœ āđ€āļĒāļĒāļĄāļŠāļĄ āđ€āļžāļ­āđƒāļŠāđƒāļ™āļžāļ™āļ— high care āđ€āļ—āļēāļ™āļ™

â€Ē āļ•āļ­āļ‡āđāļšāļ‡āđāļĒāļāļžāļ™āļ—āļāļēāļĢāļŠāļ§āļĄāļĢāļ­āļ‡āđ€āļ—āļēāļ‚āļ­āļ‡ high care āļ­āļ­āļāļˆāļēāļāļāļēāļĢāļŠāļ§āļĄāļĢāļ­āļ‡āđ€āļ—āļēāļ­āļ™āđ† āđ€āļŠāļ™āļāļēāļĢāđƒāļŠāļĄāļēāļ™āļ‡āļāļ™ āļŦāļĢāļ­āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļĨāļēāļ‡āļĢāļ­āļ‡āđ€āļ—āļēāļ—āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļ āļēāļžāļāļ­āļ™āđ€āļ‚āļēāļžāļ™āļ—

â€Ē āđ€āļŠāļ­āļœāļēāļ•āļ­āļ‡āļĄāļĨāļāļĐāļ“āļ°āļ—āđāļ•āļāļ•āļēāļ‡ āđāļĒāļāļˆāļēāļāļžāļ™āļ—āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ• āļē āđāļĨāļ° āļŦāļēāļĄāļŠāļ§āļĄāļ™āļ­āļāļžāļ™āļ— high care

â€Ē āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļĨāļēāļ‡āļĄāļ­āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđ€āļŠāļ­āļœāļē āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āđ„āļ›āļĒāļ‡āđ€āļŠāļ­āļœāļēāļ—āļŠāļ°āļ­āļēāļ”

High Care Changing Facilities

Page 35: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 35 of 71 ) V2 8.11.11

â€Ē āļ—āļēāļ‡āđ€āļ‚āļēāļžāļ™āļ— high care āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ­āļ›āļāļĢāļ“āļāļēāļĢāļĨāļēāļ‡āļĄāļ­ āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ†āļēāđ€āļŠāļ­āļĄāļ­

4.8.5 Where an operation includes a high-risk area, personnel shall enter via a specially designated changing facility at the entrance to the high-risk area. The changing facilities shall include the following requirements:

â€Ē clear instructions for the order of changing into dedicated protective clothes to prevent the contamination of clean clothing

â€Ē dedicated footwear shall be provided to be worn in the high-risk area

â€Ē an effective system shall be provided to segregate areas for wearing high-risk and other footwear, e.g. a barrier or bench system

â€Ē protective clothing shall be visually distinctive from that worn in other areas and shall not be worn outside of the high-risk area

â€Ē hand-washing during the changing procedure shall be incorporated to prevent contamination of the clean protective clothing

â€Ē on entry to high-risk areas, hand-washing and disinfection shall be provided.

āļžāļ™āļ— high risk area āļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāļŦāļ­āļ‡āđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđ€āļŠāļ­āļœāļēāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāđ€āļŠāļ­āļœāļēāļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§āđ„āļĄāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļāļ­āļ™āđ€āļ‚āļēāļžāļ™āļ— āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāļŦāļ­āļ‡āđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđ€āļŠāļ­āļœāļēāļ•āļ­āļ‡āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ”āļ§āļĒ

â€Ē āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđ€āļŠāļ­āļœāļēāļ•āļ­āļ‡āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™

â€Ē āļˆāļ”āļŦāļēāļĢāļ­āļ‡āđ€āļ—āļēāļ—āļŠāļšāļ‡āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™ āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāđƒāļŠāđƒāļ™āļžāļ™āļ— high risk āđ€āļ—āļēāļ™āļ™

â€Ē āļ•āļ­āļ‡āđāļšāļ‡āđāļĒāļāļžāļ™āļ—āļāļēāļĢāļŠāļ§āļĄāđƒāļŠāļĢāļ­āļ‡āđ€āļ—āļēāļ—āđƒāļŠāđƒāļ™āļšāļĢāđ€āļ§āļ“high risk āļ­āļ­āļāļˆāļēāļāļāļēāļĢāļŠāļ§āļĄāļĢāļ­āļ‡āđ€āļ—āļēāļžāļ™āļ—āļ­āļ™ āđ€āļŠāļ™ āļāļēāļĢāđƒāļŠāļŠāļ‡āļāļ”āļ‚āļ§āļēāļ‡āļŦāļĢāļ­āđƒāļŠāļĄāļēāļ™āļ‡āļāļ™

â€Ē āđ€āļŠāļ­āļœāļēāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĨāļāļĐāļ“āļ°āļžāđ€āļĻāļĐ āđāļĒāļāļˆāļēāļāļžāļ™āļ—āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ• āļē āđāļĨāļ° āļŦāļēāļĄāļŠāļ§āļĄāļ™āļ­āļāļžāļ™āļ— high risk

â€Ē āļĨāļēāļ‡āļĄāļ­āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđ€āļŠāļ­āļœāļē āļ•āļ­āļ‡āļ–āļāļ›āļĢāļ°āļĒāļāļ•āđƒāļŠāđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™

â€Ē āļ—āļēāļ‡āđ€āļ‚āļēāļžāļ™āļ— high risk āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ­āļ›āļāļĢāļ“āļāļēāļĢāļĨāļēāļ‡āļĄāļ­ āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ†āļēāđ€āļŠāļ­āļĄāļ­

High Risk Changing Facili

4.8.6 Suitable and sufficient hand-washing facilities shall be provided at access to, and at other appropriate points within, production areas. Such hand-wash facilities shall provide as a minimum:

â€Ē sufficient quantity of water at a suitable temperature

â€Ē liquid soap â€Ē single use towels or suitably designed and

located air driers â€Ē water taps with hand-free operation â€Ē advisory signs to prompt hand-washing. āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āđƒāļŦāļĄāļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāđƒāļ™āļāļēāļĢāļĨāļēāļ‡āļĄāļ­āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāđāļĨāļ°āļžāļ­āđ€āļžāļĒāļ‡ āļ“ āļˆāļ”āļ—āļˆāļ°āđ€āļ‚āļēāļŠāļžāļ™āļ—āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ—āļāļˆāļ” āđ‚āļ”āļĒāļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒāļ•āļ­āļ‡āļĄāļŠāļ‡āļ•āļēāļ‡ āđ† āļ”āļ‡āļ™

â€Ē āļĄāļ™ āļēāđƒāļ™āļ›āļĢāļĄāļēāļ“āđāļĨāļ°āļ­āļ“āļŦāļ āļĄāļ‚āļ­āļ‡āļ™ āļēāļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ â€Ē āļĄāļŠāļšāđ€āļŦāļĨāļ§

Hand washing facilities

Page 36: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 36 of 71 ) V2 8.11.11

â€Ē āļĄāļœāļēāđ€āļŠāļ”āļĄāļ­āļ—āđƒāļŠāđ€āļžāļĒāļ‡āļ„āļĢāļ‡āđ€āļ”āļĒāļ§ āļŦāļĢāļ­āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđ€āļ›āļēāļĄāļ­ â€Ē āļĄāļāļ­āļāļ™ āļēāļ—āđ€āļ›āļ” āļ›āļ” āđ‚āļ”āļĒāđ„āļĄāđƒāļŠāļĄāļ­āļŠāļĄāļœāļŠ â€Ē āļ›āļēāļĒāđāļŠāļ”āļ‡āļ„ āļēāđāļ™āļ°āļ™ āļēāđƒāļ™āļāļēāļĢāļĨāļēāļ‡āļĄāļ­

4.8.7 Toilets shall be adequately segregated and shall not open directly into production, packing and storage areas. Toilets shall be provided with hand-washing facilities comprising:

â€Ē basins with soap and water at a suitable temperature

â€Ē adequate hand-drying facilities â€Ē advisory signs to prompt hand-washing.

Where hand-washing facilities within toilet facilities are the only facilities provided before re-entering production, the requirements of 4.8.6 shall apply and signs shall be in place to direct people to hand-wash facilities before entering production. āļŦāļ­āļ‡āļ™ āļēāļ•āļ­āļ‡āđāļĒāļāđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āđ„āļĄāđ€āļ›āļ”āļ•āļĢāļ‡āļŠ āļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ• āļšāļĢāļĢāļˆ āđāļĨāļ° āļˆāļ”āđ€āļāļš āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āđƒāļŦāļĄāļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāđƒāļ™āļāļēāļĢāļĨāļēāļ‡āļĄāļ­āļ”āļ‡āļ™

â€Ē āļĄāļ­āļēāļ‡āļĨāļēāļ‡āļĄāļ­āļ—āļĄāļŠāļš āđāļĨāļ°āļ™ āļēāļ—āļ­āļ“āļŦāļ āļĄāļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ â€Ē āļĄāļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļĄāļ­āđƒāļŦāđāļŦāļ‡āļ­āļĒāļēāļ‡

āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­ â€Ē āļĄāļ›āļēāļĒāļšāļ­āļāļāļēāļĢāļĨāļēāļ‡āļĄāļ­ āļĢāļ§āļĄāļ—āļ‡āļ•āļ­āļ‡āđ€āļ›āļ™āļ›āļēāļĒāļ—āļĄ

āļ āļēāļĐāļēāļ—āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ­āļēāļ™āļ­āļ­āļ āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļŠ āļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāđƒāļ™āļāļēāļĢāļĨāļēāļ‡āļĄāļ­āļ āļēāļĒāđƒāļ™āļŦāļ­āļ‡āļ™ āļēāđ€āļ›āļ™āļŠāļ”āđ€āļ”āļĒāļ§āļāļ™āļāļšāļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāđƒāļ™āļāļēāļĢāļĨāļēāļ‡āļĄāļ­āļāļ­āļ™āđ€āļ‚āļēāļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ• āļ•āļ­āļ‡āļ™ āļēāđ€āļ­āļēāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ” 4.8.6 āļĄāļēāļ›āļĢāļ°āļĒāļāļ•āđƒāļŠ āđāļĨāļ° āļŠāļāļāļĨāļāļĐāļ“āļ•āļ­āļ‡āļ–āļāļ™ āļēāļĄāļēāđƒāļŠāđ€āļžāļ­āđāļˆāļ‡āđƒāļŦāļĨāļēāļ‡āļĄāļ­āļāļ­āļ™āđ€āļ‚āļēāļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ•

Toilets

4.8.8 Where smoking is allowed under national law,

designated controlled smoking areas shall be provided

which are both isolated from production areas to an

extent that ensures smoke cannot reach the product

and fitted with sufficient extraction to the exterior of

the building. Adequate arrangements for dealing with

smokers’ waste shall be provided at smoking facilities,

both inside and at exterior locations.

āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļāļēāļĢāļŠāļšāļšāļŦāļĢāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāđ„āļ”āļ•āļēāļĄāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ

āļ—āļ­āļ‡āļ–āļ™ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļžāļ™āļ—āļŠāļšāļšāļŦāļĢāļ—āļ­āļ­āļāđāļšāļšāđāļĨāļ°āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđ‚āļ”āļĒāđāļĒāļ

āļˆāļēāļāļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ•āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļ„āļ§āļ™āļšāļŦāļĢāđ„āļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđ€āļ‚āļēāļ–āļ‡

āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđ„āļ” āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļĄāļāļēāļĢāļ āļēāļˆāļ”āļ„āļ§āļ™āļŠāļ āļēāļĒāļ™āļ­āļ

āļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļ‚āļĒāļ°āļ—

āđ€āļāļ”āļˆāļēāļāļāļēāļĢāļŠāļšāļšāļŦāļĢ āļ“ āļˆāļ”āļŠāļšāļšāļŦāļĢāļ—āļ‡āļ āļēāļĒāđƒāļ™āđāļĨāļ°āļ āļēāļĒāļ™āļ­āļ

Smoking Area

4.8.9 All food brought into manufacturing premises by staff

shall be appropriately stored in a clean and hygienic

state. No food shall be taken into storage, processing

or production areas. Where eating of food is allowed

outside during breaks, this shall be in suitable

designated areas with appropriate control of waste.

āļ­āļēāļŦāļēāļĢāļ—āļ™ āļēāđ€āļ‚āļēāļĄāļēāđƒāļ™āđ‚āļĢāļ‡āļ‡āļēāļ™āđ‚āļ”āļĒāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢ

āļˆāļ”āđ€āļāļšāđƒāļ™āļžāļ™āļ—āļ—āļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđāļĨāļ°āļ–āļāļŠāļ‚āļĨāļāļĐāļ“āļ° āļ•āļ­āļ‡āđ„āļĄāļĄāļāļēāļĢāļ™ āļē

Staff Food

Page 37: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 37 of 71 ) V2 8.11.11

āļ­āļēāļŦāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļžāļ™āļ—āļˆāļ”āđ€āļāļšāļŦāļĢāļ­āļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ• āļāļēāļĢāļāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢāļ•āļ­āļ‡āļāļ™

āđƒāļ™āļžāļ™āļ—āļ—āļ­āļ­āļāđāļšāļšāđ„āļ§āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ āļēāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ‚āļĒāļ°āļ—

āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ

4.8.10 Where catering facilities are provided on the

premises, they shall be suitably controlled to

prevent contamination of product (e.g. as a

source of food poisoning or introduction of

allergenic material to the site).

āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļˆāļēāļāđ‚āļĢāļ‡

āļ­āļēāļŦāļēāļĢāļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ āđ€āļŠāļ™ āļ­āļēāļŦāļēāļĢāļ—āđ€āļ›āļ™āļžāļĐ āļŦāļĢāļ­

āļ­āļēāļŦāļēāļĢāļ—āđ€āļ›āļ™āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž

Catering Facilities

4.9 Raw material handling, preparation, processing, packing and storage areas āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ—āļēāļ‡āđ€āļ„āļĄāđāļĨāļ°āļāļēāļĒāļ āļēāļžāļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

Statement of Intent

Appropriate facilities and procedures shall be in place to control the risk of chemical or physical contamination of product. āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāđāļĨāļ°āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļ­āļĒāļēāļ‡āļžāļ­āđ€āļžāļĒāļ‡ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ­āļĒāđ€āļžāļ­āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĒāļ āļēāļžāđāļĨāļ°āđ€āļ„āļĄ āļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

4.9.1 Chemical control āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļēāļĢāđ€āļ„āļĄ

4.9.1.1 Processes shall be in place to manage the use, storage and handling of non-food chemicals to prevent chemical contamination. These shall include as a minimum:

â€Ē an approved list of chemicals for purchase â€Ē availability of material safety data sheets and specifications

â€Ē confirmation of suitability for use in a food processing environment

â€Ē avoidance of strongly scented products â€Ē the labelling and/or identification of containers of chemicals

at all times

â€Ē segregated and secure storage with restricted access to authorised personnel

â€Ē use by trained personnel only.

āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ­āļĒ āđ€āļžāļ­āļˆāļ”āļāļēāļĢāļāļšāļāļēāļĢāđƒāļŠ, āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāđ€āļ„āļĨāļ­āļ™āļĒāļēāļĒāļŠāļēāļĢāđ€āļ„āļĄāļ—āđ„āļĄāđƒāļŠāļŠāļēāļĢāđ€āļ„āļĄāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļ­āļēāļŦāļēāļĢ āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠāļēāļĢāđ€āļ„āļĄ. āļŠāļ‡āļ™ āļ‚āļ™āļ• āļē āļ•āļ­āļ‡āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ”āļ§āļĒ:

â€Ē āļ—āļ°āđ€āļšāļĒāļ™āļŠāļēāļĢāđ€āļ„āļĄāļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ•āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ‹āļ­ â€Ē āļĄāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ MSDSāđāļĨāļ°āđ€āļŠāļ›āļ„ â€Ē āļĒāļ™āļĒāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāđƒāļŠāđƒāļ™

āļŠāļ āļēāļžāđāļ§āļ”āļĨāļ­āļĄāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ­āļēāļŦāļēāļĢ â€Ē āļŦāļĨāļāđ€āļĨāļĒāļ‡āļāļēāļĢāđƒāļŠāļŠāļēāļĢāđ€āļ„āļĄāļāļĨāļ™āđāļĢāļ‡ â€Ē āļāļēāļĢāļ•āļ”āļ‰āļĨāļēāļ āđāļĨāļ°/āļŦāļĢāļ­ āļāļēāļĢāļŠāļšāļ‡āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘

āļŠāļēāļĢāđ€āļ„āļĄāđ„āļ§āļ•āļĨāļ­āļ”āđ€āļ§āļĨāļē â€Ē āļāļēāļĢāđāļĒāļāļˆāļ”āđ€āļāļšāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāļ­āļĒāļēāļ‡āļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ āđƒāļ™

āļžāļ™āļ—āđ€āļ‰āļžāļēāļ°āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āļĄāļ­ āļēāļ™āļēāļˆāļŦāļ™āļēāļ—āđ€āļ—āļēāļ™āļ™

â€Ē āđƒāļŠāđ‚āļ”āļĒāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ­āļšāļĢāļĄ

Chemical Control

4.9.1.2 Where strongly scented or taint-forming materials have to be used, for instance for building work, procedures shall be in place to prevent the risk of taint contamination of products.

āđ€āļĄāļ­āļ§āļŠāļ”āļ—āļĄāļāļĨāļ™āđāļĢāļ‡āļŦāļĢāļ­āļ§āļŠāļ”āļ—āļ— āļēāđƒāļŦāđ€āļ›āļĢāļ­āļ°āđ€āļ›āļ­āļ™āļ‡āļēāļĒāļ•āļ­āļ‡āļ™ āļēāļĄāļēāđƒāļŠ , āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļ‡āļēāļ™āļ­āļēāļ„āļēāļĢ, āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ• āļ•āļ­āļ‡ āļˆāļ”āđƒāļŦ āļĄ āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāđ€āļāļ”āļĢāļ­āļĒāđ€āļ›āļ­āļ™āļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ .

Page 38: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 38 of 71 ) V2 8.11.11

4.9.2 Metal control āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđ‚āļĨāļŦāļ°

4.9.2.1 There shall be a documented policy for the control of the use of

sharp metal implements including knives, cutting blades on

equipment, needles and wires. This shall include a record of

inspection for damage and the investigation of any lost items. Snap-

off blade knives shall not be used.

āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒāļ—āđ„āļ”āļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļāļēāļĢ

āđƒāļŠāđ‚āļĨāļŦāļ°āļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđāļŦāļĨāļĄāļ„āļĄāļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡ āļĄāļ”, āđƒāļšāļĄāļ”āļ•āļ”āļšāļ™āļ­āļ›āļāļĢāļ“,

āđ€āļ‚āļĄāđāļĨāļ°āļĨāļ§āļ”.

āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļāļēāļĢāļĄāļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāđ€āļŠāļĒāļŦāļēāļĒ

āđāļĨāļ° āļŠāļšāļŠāļ§āļ™āļāļēāļĢāļŦāļēāļĒāđƒāļ”āđ† .

āđƒāļšāļĄāļ”āļ—āļŦāļāļ­āļ­āļāđ„āļ” āļ•āļ­āļ‡āļŦāļēāļĄāļ™ āļēāļĄāļēāđƒāļŠ.

4.9.2.2 The purchase of ingredients and packaging which use staples or

other foreign-body hazards as part of the packaging materials shall

be avoided. Staples and paper clips shall not be used in open product

areas. Where staples or other items are present as packaging

materials or closures, appropriate precautions shall be taken to

minimise the risk of product contamination.

āļāļēāļĢāļˆāļ”āļ‹āļ­āļŠāļ§āļ™āļœāļŠāļĄāļ­āļēāļŦāļēāļĢāđāļĨāļ°āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļ—āđƒāļŠāļĨāļ§āļ”āđ€āļŦāļĨāļāđ€āļĒāļš

āļŦāļĢāļ­āļŠāļ‡āđāļ›āļĨāļāļ›āļĨāļ­āļĄāļ­āļ™āđ†āđ€āļ›āļ™āļŠāļ§āļ™āļŦāļ™āļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘

āļ•āļ­āļ‡āļŦāļēāļĄ.

āļĨāļ§āļ”āđ€āļĒāļšāđāļĨāļ°āļ„āļĨāļ›āļŦāļ™āļšāļāļĢāļ°āļ”āļēāļĐ āļŦāļēāļĄāđƒāļŠāđƒāļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āđāļšāļšāđ€āļ›āļ”.

āđ€āļĄāļ­āđƒāļŠāļĨāļ§āļ”āđ€āļĒāļš āļŦāļĢāļ­ āļ­āļ™āđ† āđƒāļ™āļ§āļŠāļ”āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļŦāļĢāļ­āļāļēāļ›āļ”,āļ‚āļ­

āļ„āļ§āļĢāļĢāļ°āļ§āļ‡āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļžāļ­āļĨāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™

āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

4.9.3 Glass, brittle plastic, ceramics and similar materials āđāļāļ§, āļžāļĨāļēāļŠāļ•āļāđ€āļ›āļĢāļēāļ°, āđ€āļ‹āļĢāļēāļĄāļ āđāļĨāļ° āļ§āļŠāļ”āđƒāļāļĨāđ€āļ„āļĒāļ‡

4.9.3.1 Glass or other brittle materials shall be excluded or protected against breakage in areas where open products are handled or there is a risk of product contamination.

āđāļāļ§ āļŦāļĢāļ­āļ§āļŠāļ”āđāļ•āļāļŦāļāļ‡āļēāļĒ āļ•āļ­āļ‡ āđ„āļĄāđƒāļŠ āļŦāļĢāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāđāļ•āļāļāļĢāļ°āļˆāļēāļĒāđƒāļ™āļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ•āđāļšāļšāđ€āļ›āļ” āļŦāļĢāļ­ āļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

4.9.3.2 Documented procedures for handling glass and other brittle materials shall be in place and implemented to ensure that necessary precautions are taken. Procedures shall include as a minimum:

â€Ē a list of items detailing location, number, type and condition â€Ē recorded checks of condition of items, carried out at a

specified frequency that is based on the level of risk to the product

â€Ē details on cleaning or replacing items to minimise potential for product contamination.

āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļ—āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāđāļāļ§ āđāļĨāļ° āļ§āļ•āļ–āđ€āļ›āļĢāļēāļ°āļ­āļ™āđ† āļ•āļ­āļ‡ āļĄāļ­āļĒ āđāļĨāļ° āļĄāļāļēāļĢāļ™ āļēāđ„āļ›āļ›āļāļšāļ•āđ€āļžāļ­āļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļĄāļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļ— āļēāļ­āļĒāļēāļ‡āļĢāļ°āļĄāļ”āļĢāļ°āļ§āļ‡. āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļ•āļ­āļ‡āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ”āļ§āļĒ āļ‚āļ™āļ• āļē:

â€Ē āļĄāļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāļ§āļŠāļ” āļĄāļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļ‚āļ­āļ‡āļ• āļēāđāļŦāļ™āļ‡, āļˆ āļēāļ™āļ§āļ™, āļŠāļ™āļ”āđāļĨāļ°āļŠāļ āļēāļž

â€Ē āļĄāļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāđ€āļŠāļ„āļŠāļ āļēāļžāļ‚āļ­āļ‡āļ§āļŠāļ”, āļ•āļēāļĄāļĢāļ°āļĒāļ°āđ€āļ§āļĨāļēāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāđ€āļŠāļ„āļ—āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđ„āļ§ āđ‚āļ”āļĒāļ‚āļ‚āļ™āļāļšāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡

â€Ē āļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļŦāļĢāļ­āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āļ§āļŠāļ”āđ€āļŦāļĨāļēāļ™āđ€āļžāļ­āļĨāļ”āļ™āļĒāļĒāļ°āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™

Page 39: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 39 of 71 ) V2 8.11.11

4.9.3.3 Documented procedures detailing the action to be taken in case of breakage of glass or other brittle items shall be implemented and

include the following: â€Ē quarantining the products and production area that were

potentially affected â€Ē cleaning the production area â€Ē inspecting the production area and authorising to continue

production â€Ē changing of workwear and inspection of footwear â€Ē specifying those staff authorised to carry out the above

points â€Ē recording the breakage incident.

āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļŽāļšāļ•āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āļ‹āļ‡āļĢāļ°āļšāļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļžāļšāļ§āļēāļĄāļāļēāļĢāđāļ•āļāļ‚āļ­āļ‡āđāļāļ§āļŦāļĢāļ­āļ§āļŠāļ”āđ€āļ›āļĢāļēāļ°āļ­āļ™ āđ† āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ™ āļēāđ„āļ›āļ›āļāļšāļ• āđāļĨāļ°āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļ‚āļēāļ‡āļĨāļēāļ‡āļ™:

â€Ē āļāļēāļĢāđāļĒāļāļāļāļāļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđāļĨāļ°āļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ•āļ—āļĄāđ‚āļ­āļāļēāļŠāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™

â€Ē āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ• â€Ē āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ•āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ­āļ™āļāļēāļ•āđƒāļŦāļĄāļāļēāļĢ

āļœāļĨāļ•āļ•āļ­āđ„āļ” â€Ē āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĒāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļš

āļĢāļ­āļ‡āđ€āļ—āļē â€Ē āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļĄāļ­āļšāļ­ āļēāļ™āļēāļˆāđƒāļŦāļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢ

āļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§āļ‚āļēāļ‡āļ•āļ™ â€Ē āļāļēāļĢāļšāļ™āļ—āļāđ€āļŦāļ•āļāļēāļĢāļ“āļāļēāļĢāđāļ•āļ

4.9.3.4 Products packed into glass or other brittle containers āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ— āļšāļĢāļĢāļˆāđƒāļ™āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āđāļāļ§āļŦāļĢāļ­āļ āļēāļŠāļ™āļ°āļšāļĢāļĢāļˆāļ­ āļ™āđ†āļ— āđ€āļ›āļ™āļ§āļŠāļ”āđ€āļ›āļĢāļēāļ°āđāļ•āļāļ‡āļēāļĒ ( New )

4.9.3.4.1 The storage of the containers shall be segregated from the storage of raw

materials, product or other packaging.

āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāļ āļēāļŠāļ™āļ°āļšāļĢāļĢāļˆāļ•āļ­āļ‡āđāļĒāļāļˆāļēāļāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāļ§āļ•āļ–āļ”āļš, āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļŦāļĢāļ­ āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļ­āļ™āđ†

4.9.3.4.2 Systems shall be in place to manage container breakages between the container cleaning/inspection point and container closure. This shall include, as a minimum, documented instructions which ensure:

â€Ē the removal and disposal of at-risk products in the vicinity of the

breakage; this may be specific for different equipment or areas of the production line.

â€Ē the effective cleaning of the line or equipment which may be contaminated by fragments of the container. Cleaning shall not result in the further dispersal of fragments, for instance by the use

of high pressure water or air. â€Ē the use of dedicated, clearly identifiable cleaning equipment (e.g.

colour coded) for removal of container breakages. Such equipment shall be stored separately from other cleaning equipment.

â€Ē the use of dedicated, accessible lidded waste containers for the

collection of damaged containers and fragments. â€Ē a documented inspection of production equipment is undertaken

following the cleaning of a breakage to ensure cleaning has effectively removed any risk of further contamination.

â€Ē authorisation is given for production to re-start following cleaning.

â€Ē the area around the line is kept clear of broken glass.

āļĢāļ°āļšāļšāļ•āļ­āļ‡ āļĄāļ­āļĒāđ€āļžāļ­āļˆāļ”āļāļēāļĢāđ€āļĄāļ­āļāļēāļĢāđāļ•āļāļ‚āļ­āļ‡āļ āļēāļŠāļ™āļ°āļšāļĢāļĢāļˆāļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”/āļˆāļ”āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļš āđāļĨāļ°āļāļēāļ›āļ”. āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡,āļ­āļĒāļēāļ‡āļ• āļē,āļ‚āļ­āđāļ™āļ°āļ™ āļēāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļ‡āļēāļ™āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āđ€āļžāļ­āļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļē:

â€Ē āļāļēāļĢāđ€āļ„āļĨāļ­āļ™āļĒāļēāļĒ āđāļāļ§āđāļ•āļāļ­āļ­āļāļˆāļēāļāļžāļ™āļ— āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ— āļēāļĨāļēāļĒ āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļāļēāļĢāđƒāļ™āļ‚āļ­āļšāđ€āļ‚āļ•āļˆ āļēāļāļ”āļ‹āļ‡āļ­āļēāļˆāļĄāļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢāļŦāļĢāļ­āļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ—āđāļ•āļāļ•āļēāļ‡āļāļ™

â€Ē āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđ„āļĨāļ™āļŦāļĢāļ­āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ—āļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āđ€āļĻāļĐāđāļāļ§āļ•āļ­āļ‡āđ„āļĄāļŠāļ‡āļœāļĨāđƒāļŦāđ€āļāļ”āļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļˆāļēāļĒāļ‚āļ­āļ‡āđ€āļĻāļĐāđāļāļ§ āđ€āļŠāļ™ āđƒāļŠāļ™ āļēāļ—āļĄāđāļĢāļ‡āļ”āļ™ āļŦāļĢāļ­āđāļĢāļ‡āļ”āļ™āļ­āļēāļāļēāļĻ

Page 40: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 40 of 71 ) V2 8.11.11

â€Ē āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđāļāļ§āđāļ•āļāļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļšāļ‡āļŠāļ—āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™ āļ­āļēāļˆāđƒāļŠāļĢāļŦāļŠāļŠ āđāļĒāļāļˆāļēāļāļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļ›āļāļ•

â€Ē āđāļāļ§āļ—āđāļ•āļāļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āđ€āļāļšāđƒāļ™āļ āļēāļŠāļ™āļ°āļ—āļĄāļāļēāļ›āļ” â€Ē āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢāļŦāļĨāļ‡āļˆāļēāļāļ—āđ„āļ”āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄ

āļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļ āļēāļˆāļ”āļ­āļĒāļēāļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāđāļĨāļ°āđ„āļ”āļ āļēāļˆāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āđƒāļ”āđ†āļ—āļˆāļ°āļāļ­āđƒāļŦāđ€āļāļ”āļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™

â€Ē āļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ•āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļŦāļĨāļ‡āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” â€Ē āļžāļ™āļ—āđ‚āļ”āļĒāļĢāļ­āļšāļžāļ™āļ—āļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§āļ•āļ­āļ‡āđ„āļĄāļĄāļŠ āļ™āļŠāļ§āļ™āļ—āđāļāļ§

āđāļ•āļāļŦāļāļ•āļāļ„āļēāļ‡

4.9.3.4.3 Records shall be maintained of all container breakages on the line. Where no breakages have occurred during a production period, this shall also be recorded. This record shall be reviewed to identify trends and potential line or container improvements.

āļšāļ™āļ—āļ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļē āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāđāļ•āļāļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āđƒāļ™āļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•. āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āđ„āļĄāļĄāļāļēāļĢāđāļ•āļāđ€āļāļ”āļ‚āļ™ āļāļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļšāļ™āļ—āļāđ€āļŠāļ™āļāļ™. āļšāļ™āļ—āļāļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āđ€āļžāļ­āļŠāđāļ™āļ§āđ‚āļ™āļĄāđāļĨāļ°āļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ—āļĄāļ™āļĒāļĒāļ° āļŦāļĢāļ­ āļ›āļĢāļšāļ›āļĢāļ‡āļ āļēāļŠāļ™āļ°

4.9.4 Wood āđ„āļĄ

4.9.4.1 Wood should not be used in open product areas except where this is a process requirement (e.g. maturation of products in wood). Where the use of wood cannot be avoided, the condition of wood shall be

continually monitored to ensure it is in good condition and free from damage or splinters which could contaminate products.

āđ„āļĄāđ„āļĄāļ„āļ§āļĢāđƒāļŠāđƒāļ™āļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ•āđāļšāļšāđ€āļ›āļ” āđ€āļ§āļ™āđāļ•āļ§āļēāđ€āļ›āļ™āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ(āđ€āļŠāļ™āļāļēāļĢāļ­āļšāļšāļĄāđƒāļ™āđ„āļĄ). āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āđ„āļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļŦāļĨāļāđ€āļĨāļĒāļ‡āļāļēāļĢāđƒāļŠ, āļŠāļ āļēāļžāļ‚āļ­āļ‡āđ„āļĄ āļ•āļ­āļ‡āđ€āļāļēāļ•āļ”āļ•āļēāļĄāļ­āļĒāļēāļ‡āļ•āļ­āđ€āļ™āļ­āļ‡āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļ­āļĒāđƒāļ™āļŠāļ āļēāļžāļ—āļ” āđāļĨāļ°āļ›āļĢāļēāļĻāļˆāļēāļāļāļēāļĢāđ€āļŠāļĒāļŦāļēāļĒ āļŦāļĢāļ­ āđāļ•āļāđ€āļ›āļ™āđ€āļŠāļĒāļ™ āļ—āļ‹ āļ‡āļ­āļēāļˆāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

4.10 Foreign body detection and removal equipment āđ€āļ„āļĢ āļ­āļ‡āļĄāļ­āļ„āļ”āđāļĒāļāđāļĨāļ°āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāļŠ āļ‡āđāļ›āļĨāļāļ›āļĨāļ­āļĄ (New )

Statement of Intent

The risk of product contamination shall be reduced or eliminated by the effective use of equipment to remove or detect foreign bodies. āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āđƒāļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ•āļ­āļ‡āļ–āļāļĨāļ”āļŦāļĢāļ­āļ āļēāļˆāļ”āļ­āļĒāļēāļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļ āļēāļžāđ‚āļ”āļĒāđƒāļŠāļ­āļ›āļāļĢāļ“āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ„āļ”āđāļĒāļāļ­āļ­āļāļŦāļĢāļ­āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāļŠāļ‡āđāļ›āļĨāļāļ›āļĨāļ­āļĄ

4.10.1 Foreign body detection and removal equipment āđ€āļ„āļĢ āļ­āļ‡āļĄāļ­āļ„āļ”āđāļĒāļāđāļĨāļ°āļ•āļĢāļ§āļˆāļ™āļšāļŠ āļ‡āđāļ›āļĨāļāļ›āļĨāļ­āļĄ

4.10.1.1 A documented assessment in association with the HACCP study shall be carried out on each production process to identify the potential use of equipment to detect or remove foreign body contamination. Typical equipment to be considered may include:

â€Ē filters â€Ē sieves â€Ē metal detection â€Ē magnets â€Ē optical sorting equipment

â€Ē X-ray detection equipment â€Ē other physical separation equipment e.g. gravity separation,

fluid bed technology.

āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ§āļĄāļāļšāļāļēāļĢāļĻāļāļĐāļē HACCP āļ‚āļ­āļ‡āđāļ•āļĨāļ°āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āđ€āļžāļ­āļšāļ‡āļŠāļāļēāļĢāđƒāļŠ

āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­āđ€āļžāļ­āļ— āļēāļāļēāļĢ āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļš āļŦāļĢāļ­ āļ āļēāļˆāļ” āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠāļ‡āđāļ›āļĨāļāļ›āļĨāļ­āļĄ.

Foriencn body detection and

removalequipment

Page 41: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 41 of 71 ) V2 8.11.11

āļ­āļ›āļāļĢāļ“āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­āđ‚āļ”āļĒāļ—āļ§āđ„āļ›āļ­āļēāļˆāļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡: â€Ē āļ•āļ§āļāļĢāļ­āļ‡ â€Ē āļāļēāļĢāļ„āļ”āļ‚āļ™āļēāļ” â€Ē āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđ‚āļĨāļŦāļ° â€Ē āđāļĄāđ€āļŦāļĨāļ â€Ē āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ”āļ§āļĒāļ āļēāļž â€Ē āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļš X-ray â€Ē āļ­āļ™ āđ† āļ—āđƒāļŠāļāļēāļĢāđāļĒāļāļŠāļ‡āđāļ›āļĨāļāļ›āļĨāļ­āļĄ āđ€āļŠāļ™ āļāļēāļĢāđāļĒāļ

āđ‚āļ”āļĒāđƒāļŠāđāļĢāļ‡āđ‚āļ™āļĄāļ–āļ§āļ‡ āļāļēāļĢāđƒāļŠāļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāđ„āļŦāļĨ

4.10.1.2 The type, location and sensitivity of the detection and/or removal method shall be specified as part of the company’s documented system. Industry best practice shall be applied with regard to the nature of the ingredient, material, product and/or the packed

product. The location of the equipment or any other factors influencing the sensitivity of the equipment shall be validated and justified.

āļŠāļ™āļ”, āļ—āļ•āļ‡ āđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāđ„āļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāļ•āļ­āļ‡ āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāđƒāļ™āļŠāļ§āļ™āļŦāļ™āļ‡āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļĐāļ— āļ§āļ˜āļ›āļāļšāļ•āļ—āļ”āđƒāļ™āļ­āļ•āļŠāļēāļŦāļāļĢāļĢāļĄāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļ™ āļēāđ„āļ›āļ›āļāļšāļ•āļ•āļēāļĄ āđ‚āļ”āļĒāļ„ āļēāļ™āļ‡āļ–āļ‡āļĨāļāļĐāļ“āļ°āļŠāļ§āļ™āļœāļŠāļĄ,āļ§āļ•āļ– , āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āđāļĨāļ°/āļŦāļĢāļ­ āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļšāļĢāļĢāļˆāđāļĨāļ§. āļ• āļēāđāļŦāļ™āļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļŦāļĢāļ­āļ›āļˆāļˆāļĒāļ­āļ™āđƒāļ”āļ—āļĄāļœāļĨāļ•āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāđ„āļ§āļ‚āļ­āļ‡āļ­āļ›āļāļĢāļ“ āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļžāļŠāļˆāļ™āļĢāļšāļĢāļ­āļ‡āđāļĨāļ°āđāļŠāļ”āļ‡āđƒāļŦāđ€āļŦāļ™

Filters and sieve

4.10.1.3 The company shall ensure that the frequency of the testing of the

foreign body detection and/or removal equipment is defined and takes into consideration:

â€Ē specific customer requirements

â€Ē the company’s ability to identify, hold and prevent the release

of any affected materials, should the equipment fail.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļ–āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāļŠāļ‡āđāļ›āļĨāļāļ›āļĨāļ­āļĄāļ–āļāļĢāļ°āļšāđāļĨāļ°āļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļˆāļēāļ

â€Ē āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļĨāļāļ„āļē â€Ē āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ‚āļ­āļ‡āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāđƒāļ™āļāļēāļĢāļŠāļšāļ‡ āļāļ āđāļĨāļ°

āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļĨāļ­āļĒāļ§āļŠāļ”āļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļœāļĨāļāļĢāļ°āļ—āļšāļˆāļēāļāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđ€āļāļ”āļĨāļĄāđ€āļŦāļĨāļ§

4.10.1.4 Where foreign material is detected or removed by the equipment, the source of any unexpected material shall be investigated. Information on rejected materials shall be used to identify trends and where possible instigate preventive action to reduce the occurrence of contamination by the foreign material.

āđ€āļĄāļ­āļŠāļ‡āđāļ›āļĨāļāļ›āļĨāļ­āļĄāļ–āļāļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļŠāļšāļŠāļ§āļ™āđāļŦāļĨāļ‡āļ—āļĄāļēāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ‡āđāļ›āļĨāļāļ›āļĨāļ­āļĄāļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§ āļ‚āļ­āļĄāļĨāļ‚āļ­āļ‡āļ§āļŠāļ”āļ—āļ–āļāļ„āļ”āđāļĒāļāļ­āļ­āļāļ•āļ­āļ‡āļ–āļāļšāļ‡āļŠāđāļ™āļ§āđ‚āļ™āļĄāđāļĨāļ°āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāđ€āļāļ”āļ‹ āļē

4.10.2 Filters and sieves āļ•āļ°āđāļāļĢāļ‡āļāļĢāļ­āļ‡, āļĢāļ­āļ™

4.10.2.1 Filters and sieves used for foreign body control shall be of a specified

mesh size or gauge and designed to provide the maximum practical

protection for the product. Material retained or removed by the

system shall be examined and recorded to identify contamination

risks.

āļ•āļ§āļāļĢāļ­āļ‡āđāļĨāļ°āļ•āļ§āļ„āļ”āļ‚āļ™āļēāļ”āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ°āļšāļ‚āļ™āļēāļ” āļŦāļĢāļ­ āđ€āļāļˆ āđāļĨāļ°āđ„āļ”āļĢāļš

āļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠāļ‡āļŠāļ”.

āļ§āļ•āļ–āļ„āļ‡āļ„āļēāļ‡āļŦāļĢāļ­āļ„āļ”āļ­āļ­āļāđ‚āļ”āļĒāļĢāļ°āļšāļš āļ•āļ­āļ‡ āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ āļēāļž

āđāļĨāļ°āļšāļ™āļ—āļ āđ€āļžāļ­āļĢāļ°āļšāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™

Page 42: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 42 of 71 ) V2 8.11.11

4.10.2.2 Filters and sieves shall be regularly inspected or tested for damage

on a documented frequency based on risk. Records shall be

maintained of the checks. Where defective filters or sieves are

identified this shall be recorded and the potential for contamination of

products investigated and appropriate action taken.

āļ•āļ§āļāļĢāļ­āļ‡āđāļĨāļ°āļ•āļ§āļ„āļ”āļ‚āļ™āļēāļ”āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļš āļŦāļĢāļ­āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļāļēāļĢ

āđ€āļŠāļĒāļŦāļēāļĒāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļ•āļēāļĄāļžāļ™āļāļēāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡. āļšāļ™āļ—āļ

āļ•āļ­āļ‡āļ„āļ‡āđ„āļ§āđ€āļžāļ­āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļš.

āđ€āļĄāļ­āļžāļšāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļŦāļēāļĒāļāļšāļ•āļ§āļāļĢāļ­āļ‡āļŦāļĢāļ­āļ•āļ§āļ„āļ”āļ‚āļ™āļēāļ” āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡

āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļšāļ™āļ—āļāđāļĨāļ°āļŠāļšāļŠāļ§āļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļ­āļēāļˆāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āđāļĨāļ°āļ— āļē

āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ

4.10.3 Metal detectors and X-ray equipment āđ€āļ„āļĢ āļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđ‚āļĨāļŦāļ° āđāļĨāļ° X-Ray

4.10.3.1 Metal detection equipment shall be in place unless risk assessment

demonstrates that this does not improve the protection of final

products from metal contamination. Where metal detectors are not

used justification shall be documented. The absence of metal

detection would only normally be based on the use of an alternative,

more effective, method of protection (e.g. use of X-ray, fine sieves or

filtration of products).

āļ­āļ›āļāļĢāļ“āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđ‚āļĨāļŦāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĄāđ„āļ§ āļĒāļāđ€āļ§āļ™āđāļ•āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™

āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āđāļŠāļ”āļ‡āļ§āļēāđ„āļĄāđ„āļ”āļŠāļ§āļĒāļ›āļĢāļšāļ›āļĢāļ‡āļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™

āđ‚āļĨāļŦāļ°āļˆāļēāļāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠāļ”āļ—āļēāļĒ

āļ–āļēāđ„āļĄāļĄāđƒāļŠ āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđ‚āļĨāļŦāļ° āļ•āļ­āļ‡ āļĄāļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāđ€āļŦāļ•āļœāļĨāđ€āļ›āļ™

āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ

āļāļĢāļ“āđ„āļĄāđƒāļŠāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđ‚āļĨāļŦāļ° āļ„āļ§āļĢāļˆāļ°āđ€āļ›āļ™āļāļĢāļ“āļ—āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđƒāļŠ

āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ­āļ™, āļŦāļĢāļ­āļ§āļ˜āļ­āļ™āļ—āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāļāļ§āļē, āļ§āļ˜āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™

(āđ€āļŠāļ™ āļāļēāļĢāđƒāļŠāđ€āļ­āļāļ‹āđ€āļĢāļĒ, āļāļēāļĢāļ„āļ”āļ‚āļ™āļēāļ”āļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ” āļŦāļĢāļ­āļāļēāļĢāļāļĢāļ­āļ‡

āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘)

4.10.3.2 Where metal detectors or X-ray equipment is used, this shall be

situated at the latest practical step in the process flow and, wherever

possible, after the product has been packaged.

āđ€āļĄāļ­āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđ‚āļĨāļŦāļ° āļŦāļĢāļ­ āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđ€āļ­āļāļ‹āđ€āļĢāļĒāļ–āļāđƒāļŠ, āļŠāļ‡āļ™āļ„āļ§āļĢ

āđƒāļŦāļ­āļĒāđƒāļ™āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļŠāļ”āļ—āļēāļĒāļ—āļŠāļ”āļ—āļ— āļēāđ„āļ”āļ‚āļ­āļ‡āļœāļ‡āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ āđāļĨāļ°

āļ–āļēāđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āđ„āļ”, āļŦāļĨāļ‡āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļēāļĢāļšāļĢāļĢāļˆāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

4.10.3.3 The metal detector or X-ray equipment shall incorporate one of the

following: â€Ē an automatic rejection device, for continuous in-line systems,

which shall either divert contaminated product out of the product flow or to a secure unit accessible only to authorised

personnel â€Ē a belt stop system with an alarm where the product cannot

be automatically rejected, e.g. for very large packs â€Ē in-line detectors which identify the location of the

contaminant shall be operated to allow effective segregation

of the affected product.

āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđ‚āļĨāļŦāļ° āļŦāļĢāļ­āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđ€āļ­āļāļ‹āđ€āļĢāļĒāļ•āļ­āļ‡āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ”āļ§āļĒ

â€Ē āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļāļēāļĢāļ„āļ”āļ­āļ­āļāļ­āļ•āđ‚āļ™āļĄāļ•āļ—āļ‹ āļ‡āļ•āļ­āļ‡āđāļĒāļāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ­āļ­āļāļˆāļēāļāļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļŦāļĢāļ­āđāļĒāļāđ„āļ›āļ­āļĒāđƒāļ™āļžāļ™āļ—āđ€āļ‰āļžāļēāļ°āļ‹āļ‡āđ€āļ‚āļēāļ–āļ‡āđ„āļ”āđ‚āļ”āļĒāļšāļ„āļ„āļĨāļāļĢāļ—āļĄāļ­ āļēāļ™āļēāļˆāļŦāļ™āļēāļ—āđ€āļ—āļēāļ™āļ™

â€Ē āļāļēāļĢāļŦāļĒāļ”āļ‚āļ­āļ‡āļŠāļēāļĒāļžāļēāļ™āļāļšāļŠāļāļāļēāļ“āđ€āļ•āļ­āļ™ āđ€āļĄāļ­āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđ„āļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ–āļāļ„āļ”āļ­āļ­āļāđ„āļ” āđ€āļŠāļ™ āļ‚āļ™āļēāļ”āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āđƒāļŦāļ

â€Ē āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđƒāļ™āļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ—āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļĢāļ°āļšāļšāļ‡āļ• āļēāđāļŦāļ™āļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļˆāļ”āļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™ āļ•āļ­āļ‡ āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļ‡āļēāļ™āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļāļēāļĢāļ„āļ”āđāļĒāļāļ­āļĒāļēāļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāļāļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļĄāļœāļĨāļāļĢāļ°āļ—āļš

Page 43: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 43 of 71 ) V2 8.11.11

4.10.3.4 The company shall establish and implement documented procedures for the operation and testing of the metal or X-ray equipment. This

shall include as a minimum: â€Ē responsibilities for the testing of equipment â€Ē the operating effectiveness and sensitivity of the equipment

and any variation to this for particular products â€Ē the methods and frequency of checking the detector

â€Ē recording of the results of checks.

āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļŦāļēāđāļĨāļ°āļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđ‚āļĨāļŦāļ° āļŦāļĢāļ­āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđ€āļ­āļāļ‹āđ€āļĢāļĒ āļ•āļ­āļ‡āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ”āļ§āļĒ

â€Ē āļœāļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡ â€Ē āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ­āļĒāļēāļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨ āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ„āļē

āļ„āļ§āļēāļĄāđ„āļ§āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļāļšāļ„āļ§āļēāļĄāļŦāļĨāļēāļāļŦāļĨāļēāļĒāļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

â€Ē āļ§āļ˜āļāļēāļĢāđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ„āļēāļ„āļ§āļēāļĄāđ„āļ§āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļš

â€Ē āļšāļ™āļ—āļāļœāļĨāļāļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļš

4.10.3.5 Metal detector checking procedures shall be based on best practice and shall as a minimum include:

â€Ē use of test pieces incorporating a sphere of metal of a known diameter. The test pieces shall be marked with the size and

type of test material contained. â€Ē tests carried out using separate test pieces containing ferrous

metal, stainless steel and typically non-ferrous metal, unless the product is within a foil container.

â€Ē a test that both the detection and rejection mechanisms are working effectively under normal working conditions.

â€Ē checks that test the memory/reset function of the metal detector by passing successive test packs through the unit.

In addition, where metal detectors are incorporated on conveyors:

â€Ē the test piece shall be passed as close as possible to the

centre of the metal detector aperture and wherever possible be carried out by inserting the test piece within a clearly identified sample pack of the food being produced at the time of the test.

Where in-line metal detectors are used the test piece shall be placed in the product flow wherever this is possible.

āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđ‚āļĨāļŦāļ°āļ•āļ­āļ‡āļ­āļĒāļšāļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļ‚āļ­āļ‡āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ—āļ”āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ”āļ§āļĒ

â€Ē āđƒāļŠāļŠāļ”āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ—āļĄāļ‚āļ™āļēāļ”āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ°āļšāļ‚āļ™āļēāļ”āđāļĨāļ°āļ›āļĢāļ°āđ€āļ āļ—āļ‚āļ­āļ‡āđ‚āļĨāļŦāļ°

â€Ē āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ•āļ­āļ‡āđƒāļŠāļŠāļ”āļ—āļ”āļŠāļ­āļš āđ„āļ”āđāļ āđ‚āļĨāļŦāļ° āļŠāđāļ•āļ™āđ€āļĨāļŠ āđāļĨāļ°āļ­āđ‚āļĨāļŦāļ° āļĒāļāđ€āļ§āļ™āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđƒāļ™āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļ›āļĢāļ°āđ€āļ āļ—āļŸāļ­āļĒāļ”

â€Ē āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ—āļ‡āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ„āļ”āđāļĒāļāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļ āļēāļžāļ āļēāļĒāđƒāļ•āļāļēāļĢāļ— āļēāļ‡āļēāļ™āļ›āļāļ•

â€Ē āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ„āļ§āļēāļĄāļˆ āļēāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ•āļ‡āļŸāļ‡āļāļŠāļ™āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļ‡āļēāļ™āļ•āļ­āļ‡āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāđ‚āļ”āļĒāļŠāļ”āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ—āļœāļēāļ™āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļš

āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđ‚āļĨāļŦāļ°āļĢāļ§āļĄāļāļšāļŠāļēāļĒāļžāļēāļ™

â€Ē āļŠāļ”āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ•āļ­āļ‡āļœāļēāļ™āļ—āļ• āļēāđāļŦāļ™āļ‡āļ•āļĢāļ‡āļāļĨāļēāļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļŠāļēāļĒāļžāļēāļ™ āđāļĨāļ°āđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āđ„āļ”āļ•āļ­āļ‡āđƒāļŠāļŠāļ”āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāđƒāļŠāļ”āļēāļ™āđƒāļ™āļ•āļ§āļ­āļĒāļēāļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļ–āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđƒāļ™āļ‚āļ“āļ°āļ—āļ— āļēāļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļš

â€Ē āđ€āļĄāļ­āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđ‚āļĨāļŦāļ°āļ–āļāđƒāļŠāđāļšāļš in line āļ•āļ­āļ‡āđƒāļŠāļŠāļ”āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāđƒāļ™āļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāđ„āļŦāļĨāļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļ–āļēāđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āđ„āļ”

4.10.3.6 The company shall establish and implement corrective action and reporting procedures in the event of the testing procedure identifying any failure of the foreign body detector. Action shall

include a combination of isolation, quarantining and re-inspection of all product produced since the last successful test.

Page 44: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 44 of 71 ) V2 8.11.11

āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļ— āļēāđāļĨāļ°āļ›āļĢāļ°āļĒāļāļ•āđƒāļŠāļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļĢāļ°āļšāļšāļĢāļēāļĒāļ‡āļēāļ™ āđ€āļĄāļ­āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļšāļ‡āļŠāļ§āļēāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđ‚āļĨāļŦāļ°āļ— āļēāļ‡āļēāļ™āļĨāļĄāđ€āļŦāļĨāļ§ āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļāļēāļĢāđāļĒāļ āļāļēāļĢāļāļāļāļ™ āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ‹ āļēāļˆāļēāļāļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļŠ āļēāđ€āļĢāļˆāļĨāļēāļŠāļ”

4.10.4 Magnets āđāļĄāđ€āļŦāļĨāļ

4.10.4.1 The type, location and the strength of magnets shall be fully documented. Documented procedures shall be in place for the inspection, cleaning, strength testing and integrity checks. Records of all checks shall be maintained . āļŠāļ™āļ”, āļ—āļ•āļ‡ āđāļĨāļ° āļ„āļ§āļēāļĄāđāļĢāļ‡āļ‚āļ­āļ‡āđāļĄāđ€āļŦāļĨāļāļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ°āļš āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļš āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ„āļ§āļēāļĄāđāļĢāļ‡ āđāļĨāļ°āļŠāļ āļēāļž āđ‚āļ”āļĒāļšāļ™āļ—āļāļ•āļ­āļ‡āļ„āļ‡āđ„āļ§

4.10.5 Optical sorting equipment āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ”āļ§āļĒāļŠāļēāļĒāļ•āļē

4.10.5.1 Each unit shall be checked in accordance with the manufacturer’s instructions or recommendations. Checks shall be documented. āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāļ”āļ§āļĒāļŠāļēāļĒāļ•āļē āļ•āļ­āļ‡āđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āļ•āļēāļĄāļ„ āļēāđāļ™āļ°āļ™ āļēāļˆāļēāļāļœāļœāļĨāļ•āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡ āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ

4.10.6 Container cleanliness – glass jars, cans and other rigid containers āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ – āđāļāļ§, āļāļĢāļ°āļ›āļ­āļ‡ āđāļĨāļ° āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļ„āļ‡āļĢāļ›

4.10.6.1 Based on risk assessment, procedures shall be

implemented to minimise foreign body contamination

originating with the packaging container (e.g. jars,

cans and other preformed rigid containers). This may

include the use of covered conveyors, container

inversion and foreign body removal through rinsing

with water or air jets.

āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āđāļāļ§ āļāļĢāļ°āļ›āļ­āļ‡ āđāļĨāļ°

āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļ›āļĢāļ°āđ€āļ āļ—āļ­āļ™ āđ† āđ€āļžāļ­āļ āļēāļˆāļ”āļ—āđāļ›āļĨāļāļ›āļĨāļ­āļĄāļ•āļ­āļ‡āļ­āļĒāļšāļ™

āļžāļ™āļāļēāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡ āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļŠāļēāļĒāļžāļēāļ™āļ—āļĄāļāļēāļ„āļĢāļ­āļš āļĄāļāļēāļĢāļāļĨāļšāļ•āļ§

āļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ āļēāļˆāļ”āļŠāļ‡āđāļ›āļĨāļāļ›āļĨāļ­āļĄāļ”āļ§āļĒāļ™ āļē āļŦāļĢāļ­

āđāļĢāļ‡āļ”āļ™āļĨāļĄ

4.10.6.2 The effectiveness of the container cleaning equipment

shall be checked and recorded during each

production. Where the system incorporates a rejection

system for dirty or damaged containers, the check

shall incorporate a test of both the detection and

effective rejection of the test container.

āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāđāļĨāļ°

āļšāļ™āļ—āļāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļ āļēāļžāļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āđƒāļ™āđāļ•āļĨāļ°āļŠāļ” āļ–āļēāļĢāļ°āļšāļš

āđ€āļŠāļ­āļĄāđ‚āļĒāļ‡āļāļšāļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāļ„āļ”āļ—āļ‡āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļŠāļāļ›āļĢāļāļŦāļĢāļ­āđ€āļŠāļĒāļŦāļēāļĒ

āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ—āļ‡āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļ āļēāļžāļ—āļ‡āļāļēāļĢ

āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ„āļ”āļ—āļ‡

4.11 Housekeeping and hygiene āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđāļĨāļ°āļŠāļ‚āļĨāļāļĐāļ“āļ°

Page 45: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 45 of 71 ) V2 8.11.11

FUNDAMENTAL Statement of Intent

Housekeeping and cleaning systems shall be in place which ensure appropriate standards of hygiene are maintained at all times and the risk of product contamination is minimised. āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āđƒāļŦāļĄāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāđāļĨāļ°āļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļ—āļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāđ„āļ”āļ§āļēāļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ—āļēāļ‡āļ”āļēāļ™āļŠāļ‚āļĨāļāļĐāļ“āļ°āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ”āđāļĨāļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļ•āļĨāļ­āļ”āđ€āļ§āļĨāļēāđāļĨāļ°āļĨāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™

4.11.1 Documented cleaning procedures shall be in place and maintained for the building, plant and all equipment. Cleaning procedures shall as a minimum include the:

â€Ē responsibility for cleaning â€Ē item/area to be cleaned â€Ē frequency of cleaning â€Ē method of cleaning, including dismantling

equipment for cleaning purposes where required

â€Ē cleaning chemicals and concentrations â€Ē cleaning materials to be used â€Ē cleaning records and responsibility for

verification. The frequency and methods of cleaning shall be based on risk. The procedures shall be implemented to ensure appropriate standards of cleaning are achieved. āļ•āļ­āļ‡āļĄāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļ—āđ„āļ”āļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāđāļĨāļ°āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļ•āļēāļĄāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļ™āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļ­āļēāļ„āļēāļĢāļŠāļ–āļēāļ™āļ— āļŠāļēāļ˜āļēāļĢāļ“āļ›āđ‚āļ āļ„ āđ‚āļĢāļ‡āļ‡āļēāļ™āđāļĨāļ°āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ—āļ‡āļŦāļĄāļ” āļ•āļ­āļ‡āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ”āļ§āļĒ

â€Ē āļœāļ— āļēāļŦāļ™āļēāļ—āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” â€Ē āļžāļ™āļ— āļŠāļ‡āļ—āļ•āļ­āļ‡āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” â€Ē āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” â€Ē āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđ€āļĄāļ­āļĄāļāļēāļĢāļŦāļĒāļ”āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢ

â€Ē āļŠāļēāļĢāđ€āļ„āļĄāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļ‚āļĄāļ‚āļ™ â€Ē āļ­āļ›āļāļĢāļ“āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” â€Ē āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāđ‚āļ”āļĒāļœāļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļĄāļ­āļšāļŦāļĄāļēāļĒ

āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āđāļĨāļ°āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļ•āļ­āļ‡āļ­āļĒāļšāļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡ āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļĒāļāļ•āđƒāļŠāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļˆāļ°āļšāļĢāļĢāļĨāļœāļĨ

Document Cleaning Procedure

4.11.2 Limits of acceptable and unacceptable cleaning performance shall be defined, based on the potential hazards (e.g. microbiological, allergen or foreign body contamination). Acceptable levels of cleaning may be defined by visual appearance, ATP bioluminescence techniques (see Glossary), microbiological testing or chemical testing as appropriate. The cleaning and disinfection procedures and frequency shall be validated and records maintained. āđ€āļāļ“āļ‘āļāļēāļĢāļĒāļ­āļĄāļĢāļšāđāļĨāļ°āđ„āļĄāļĒāļ­āļĄāļĢāļšāļ•āļ­āļ‡āļĢāļ°āļšāļšāļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļ‚āļ­āļ‡āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒ āđ„āļ”āđāļ āļˆāļĨāļŠāļ§āļ§āļ—āļĒāļē āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž āļŦāļĢāļ­āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĒāļ āļēāļž āļĢāļ°āļ”āļšāļāļēāļĢāļĒāļ­āļĄāļĢāļšāļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļ­āļēāļˆāļˆāļ°āļĢāļ°āļš āđ‚āļ”āļĒāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ”āļ§āļĒāļŠāļēāļĒāļ•āļē āđ€āļ—āļ„āļ™āļ„āđ„āļšāđ‚āļ­āļĨāļĄāđ€āļ™āļŠāđ€āļ‹āļ™ āļāļēāļĢāļ—āļ”āļĨāļ­āļ‡āļ—āļēāļ‡āļ”āļēāļ™āļˆāļĨāļŠāļ§āļ§āļ—āļĒāļē āļŦāļĢāļ­āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ—āļēāļ‡āđ€āļ„āļĄ āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ†āļēāđ€āļŠāļ­āļ•āļ­āļ‡āļžāļŠāļˆāļ™āļĒāļ™āļĒāļ™āđāļĨāļ°āļšāļ™āļ—āļāļ•āļ­āļ‡āļ„āļ‡āđ„āļ§

Cleaning Inspection

Page 46: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 46 of 71 ) V2 8.11.11

4.11.3 The resources for undertaking cleaning shall be available. Where it is necessary to dismantle equipment for cleaning purposes or to enter large equipment for cleaning, this shall be appropriately scheduled and, where necessary, planned for non-production periods. Cleaning staff shall be adequately trained or engineering support provided where access within equipment is required for cleaning. āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļ•āļ­āļ‡āļĄāļžāļĢāļ­āļĄ āđ€āļĄāļ­āļĄāļāļēāļĢāļ–āļ­āļ”āļ­āļ­āļāđ€āļžāļ­āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” āļŦāļĢāļ­āđ€āļ‚āļēāđ„āļ›āđƒāļ™āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ‚āļ™āļēāļ”āđƒāļŦāļāđ€āļžāļ­āļĨāļēāļ‡āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ•āļēāļĢāļēāļ‡āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļ™āļ­āļāđ€āļ§āļĨāļēāļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļ•āļ­āļ‡āļāļāļ­āļšāļĢāļĄ āļŦāļĢāļ­āļ§āļĻāļ§āļāļĢāļ—āļŠāļ™āļšāļŠāļ™āļ™āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”

Training and Resource

4.11.4

The cleanliness of equipment shall be checked before equipment is released back into full production. The results of checks on cleaning, including visual, analytical and microbiological checks, shall be recorded and used to identify trends in cleaning performance and instigate improvements where required. āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļ‚āļ­āļ‡āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ•āļ­āļ‡āļ–āļāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļāļ­āļ™āļāļēāļĢāļ›āļĨāļ­āļĒāļāļĨāļšāđ„āļ›āļŠāļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āļœāļĨāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ”āļ§āļĒāļŠāļēāļĒāļ•āļē āļāļēāļĢāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāđāļĨāļ°āļ—āļēāļ‡āļˆāļĨāļŠāļ§āļ§āļ—āļĒāļēāļ•āļ­āļ‡āļšāļ™āļ—āļ āđāļĨāļ°āļĢāļ°āļšāđāļ™āļ§āđ‚āļ™āļĄāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļĄāļĢāļĢāļ–āļ™āļ°āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” āđāļĨāļ°āļ™ āļēāđ„āļ›āļŠāļāļēāļĢāļ›āļĢāļšāļ›āļĢāļ‡

Cleaning Sign Off

4.11.5 Cleaning equipment shall be: â€Ē fit for purpose â€Ē suitably identified for intended use, e.g. colour

coded or labelled â€Ē cleaned and stored in a hygienic manner to

prevent contamination. Equipment used for cleaning in high-care and high-risk areas shall be dedicated for use in that area. āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” āļ•āļ­āļ‡

â€Ē āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļ•āļ­āļāļēāļĢāđƒāļŠāļ‡āļēāļ™ â€Ē āļšāļ‡āļŠāļ§āļ•āļ–āļ›āļĢāļ°āļŠāļ‡āļ„āļāļēāļĢāđƒāļŠ āđ€āļŠāļ™ āđāļšāļ‡āļ›āļĢāļ°āđ€āļ āļ—āđ‚āļ”āļĒāđƒāļŠāļŠ āļŦāļĢāļ­āļ‰āļĨāļēāļ

â€Ē āļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđāļĨāļ°āļˆāļ”āđ€āļāļšāđƒāļ™āļžāļ™āļ—āļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđ„āļĄāļĄāļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™ āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđƒāļ™āļžāļ™āļ— high care āđāļĨāļ° high risk āļ•āļ­āļ‡āļˆ āļēāđ€āļžāļēāļ°āļāļēāļĢāđƒāļŠāđƒāļ™āļžāļ™āļ—āđ€āļ—āļēāļ™āļ™

Cleaning Equipment

4.11.6 Cleaning in place (CIP)

4.11.6.1 Cleaning-in-place (CIP) facilities, where used, shall be monitored and maintained to ensure their effective operation. āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđāļšāļš CIP āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡āđāļĨāļ°āļ”āđāļĨāđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāđ„āļ”āđƒāļ™āļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļ āļēāļžāļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢ

4.11.6.2 A schematic plan of the layout of the CIP system shall be available. There shall be an inspection report or

Page 47: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 47 of 71 ) V2 8.11.11

other verification that: â€Ē systems are hygienically designed with no dead

areas, limited interruptions to flow streams and good system drain ability.

â€Ē scavenge pumps are operated to ensure that there is no build-up of cleaning fluids in the vessels.

â€Ē spray balls effectively clean vessels by providing full surface coverage and are periodically inspected for blockages. Rotating spray devices should have a defined operational time.

â€Ē CIP equipment has adequate separation from active product lines, e.g. through the use of double seat valves, manually controlled links or blanks in pipework.

The system shall be revalidated following alterations or additions to the CIP equipment. A log of changes to the CIP system shall be maintained. āđāļœāļ™āļœāļ‡āļĢāļ°āļšāļš CIP āļ•āļ­āļ‡āļĄāļžāļĢāļ­āļĄāđƒāļŠ āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĢāļēāļĒāļ‡āļēāļ™āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļš āļŦāļĢāļ­āļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāļ­āļ™ āđ† āđ„āļ”āđāļ

â€Ē āļĢāļ°āļšāļšāļ•āļ­āļ‡āļ­āļ­āļāđāļšāļšāļ–āļāļŠāļ‚āļĨāļāļĐāļ“āļ° āđ„āļĄāļĄāļˆāļ”āļ­āļš āļˆ āļēāļāļ”āļāļēāļĢāđ„āļŦāļĨāļ‚āļ­āļ‡āđ„āļ­āļ™ āļē āđāļĨāļ°āļĢāļ°āļšāļšāļĢāļ°āļšāļēāļĒāļ—āļ”

â€Ē āļ›āļĄāļ‚āļšāđ€āļ„āļĨāļ­āļ™āļĢāļ°āļšāļšāļ•āļ­āļ‡āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāđ„āļĄāļĄāļāļēāļĢāļˆāļšāļ•āļ§āļāļ™āļ‚āļ­āļ‡āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŦāļĨāļ§āđƒāļ™āļĢāļ°āļšāļšāļ—āļ­

â€Ē āļĨāļāļšāļ­āļĨāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļāļēāļĢāļŠāđ€āļ›āļĢāļĒāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļ āļēāļžāđƒāļ™āļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļˆāļēāļĒāļ—āļ§āļ–āļ‡āļžāļ™āļœāļ§āļŠāļĄāļœāļŠāđƒāļ™āļ–āļ‡āļšāļĢāļĢāļˆāđāļĨāļ°āļŠāļ§āļ‡āđ€āļ§āļĨāļēāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļš āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļāļēāļĢāļŦāļĄāļ™āļ‚āļ­āļ‡āļĨāļāļšāļ­āļĨāļ•āļ­āļ‡āļĢāļ°āļšāđ€āļ§āļĨāļēāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄ

â€Ē āļ­āļ›āļāļĢāļ“ CIP āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāđāļĒāļāļˆāļēāļāļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āļ•āļ§āļ­āļĒāļēāļ‡āļāļēāļĢāđƒāļŠāļŠāļēāļĒāļĒāļēāļ‡āļ§āļēāļĨāļ§ āļŦāļĢāļ­āļŠāļ”āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđāļšāļšāļŦāļĢāļ­āļ—āļ­āđ€āļ›āļĨāļē

āļĢāļ°āļšāļšāļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļžāļŠāļˆāļ™āļĒāļ™āļĒāļ™āļ‹ āļēāļ•āļēāļĄāļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļĢāļ°āļšāļš CIP āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āļĢāļ°āļšāļš CIP āļ•āļ­āļ‡āļ„āļ‡āđ„āļ§

4.11.6.3 The CIP equipment shall be operated to ensure effective cleaning is carried out:

â€Ē The process parameters, time, detergent concentrations, flow rate and temperatures shall be defined to ensure removal of the appropriate target hazard, e.g. soil, allergens, vegetative microorganisms, spores. This shall be validated and records of the validation maintained.

â€Ē Detergent concentrations shall be checked routinely.

â€Ē Process verification shall be undertaken by analysis of rinse waters and/or first product through the line for the presence of cleaning fluids or by tests of ATP (bioluminescence techniques) allergens or micro-organisms as appropriate.

â€Ē Detergent tanks shall be kept stocked up and a log maintained of when these are filled and emptied. Recovered pre-rinse solutions shall be monitored for a build-up of carry-over from the detergent tanks.

â€Ē Filters, where fitted, shall be cleaned and inspected at a defined frequency.

Page 48: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 48 of 71 ) V2 8.11.11

āļ­āļ›āļāļĢāļ“ CIP āļ•āļ­āļ‡āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ­āļĒāļēāļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļ āļēāļžāļ”āļ‡āļ™ â€Ē āļžāļēāļĢāļēāļĄāđ€āļ•āļ­āļĢāļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄ āđ€āļ§āļĨāļē āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļ‚āļĄāļ‚āļ™āļ‚āļ­āļ‡

āļŠāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” āļ­āļ•āļĢāļēāļāļēāļĢāđ„āļŦāļĨ āđāļĨāļ°āļ­āļ“āļŦāļ āļĄ āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ°āļšāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ āļēāļˆāļ”āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒ āđ„āļ”āđāļ āļ”āļ™ āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž āđ€āļŠāļ­āļˆāļĨāļ™āļ—āļĢāļĒāļ—āļĄāļŠāļ§āļ•, āļŠāļ›āļ­āļĢ āđāļĨāļ° āļ•āļ­āļ‡āļžāļŠāļˆāļ™āļĒāļ™āļĒāļ™ āđāļĨāļ°āļšāļ™āļ—āļāļ•āļ­āļ‡āļ„āļ‡āđ„āļ§

â€Ē āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļ‚āļĄāļ‚āļ™āļŠāļēāļĢāđ€āļ„āļĄāļ•āļ­āļ‡āļ–āļāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļĄ āļēāđ€āļŠāļĄāļ­

â€Ē āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāļ•āļ­āļ‡āļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāđ‚āļ”āļĒāđƒāļŠāļ™ āļēāļĨāļēāļ‡ āđāļĨāļ°/āļŦāļĢāļ­āļāļēāļĢāđ„āļŦāļĨāļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļāļ­āļ™āļāļēāļĢāđ€āļ”āļ™āļ‚āļ­āļ‡āļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āđ€āļžāļ­āļĒāļ™āļĒāļ™āļāļēāļĢāļ•āļāļ„āļēāļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” āļŦāļĢāļ­ ATP āļŦāļĢāļ­ āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž āļŦāļĢāļ­āļˆāļĨāļ™āļ—āļĢāļĒ

â€Ē āļ–āļ‡āļŠāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āđ€āļāļšāđƒāļŦāļ„āļ‡āđ€āļŦāļĨāļ­āđāļĨāļ°āļĢāļāļĐāļēāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļ‚āļĄāļ‚āļ™āđāļĨāļ°āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāđƒāļŠāđ€āļĄāļ­āļĄāļāļēāļĢāđ€āļ•āļĄāļŦāļĢāļ­āđ„āļĄāļĄ āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļ‚āļĄāļ‚āļ™āļ‚āļ­āļ‡āļŠāļēāļĢāļĨāļ°āļĨāļēāļĒāļ•āļ­āļ‡āđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡āļāļ­āļ™āļāļēāļĢāđƒāļŠāļ‡āļēāļ™ āļāļēāļĢāļāļŠāļēāļĢāļĨāļ°āļĨāļēāļĒāļ„āļ™āļāļ­āļ™āļāļēāļĢāļĨāļēāļ‡āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ•āļ”āļ•āļēāļĄāđ€āļžāļ­āđ„āļĄāđƒāļŦāļĨāļ™āđ€āļāļ™āļ–āļ‡āđƒāļŠāļŠāļēāļĢ

â€Ē āļ•āļ§āļāļĢāļ­āļ‡āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđāļĨāļ°āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļŠāļ āļēāļžāļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ–

4.12 Waste/waste disposal āļāļēāļĢāļ āļēāļˆāļ”āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļĒ

Statement of Intent

Waste disposal shall be managed in accordance with legal requirements and to prevent accumulation, risk of contamination and the attraction of pests. āļāļēāļĢāļ āļēāļˆāļ”āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļĒāļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļāļēāļĢāļ•āļēāļĄāļ‚āļ­āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒāđāļĨāļ°āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļŠāļ°āļŠāļĄ āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļĄāļēāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ°

4.12.1 Where licensing is required for the disposal of categorised waste, it shall be removed by licensed contractors and records of disposal shall be maintained and available for audit. āļāļēāļĢāļ āļēāļˆāļ”āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļĒāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ‚āļ­āļ­āļ™āļāļēāļ•āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ āļēāļˆāļ”āļ‚āļĒāļ°āđāļ•āļĨāļ°āļ›āļĢāļ°āđ€āļ āļ— āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāđ€āļ„āļĨāļ­āļ™āļĒāļēāļĒāļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļĒāļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§āđ‚āļ”āļĒāļœāļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļ­āļ™āļāļēāļ• āđāļĨāļ°āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ āļēāļˆāļ”āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāđ€āļāļšāļĢāļāļĐāļēāđ„āļ§āđāļĨāļ°āļĄāđ„āļ§ āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļš

Licensing and legistration

4.12.2 Food products intended to be supplied for animal feed shall be segregated from waste and managed in accordance with relevant legislative requirements. āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ­āļēāļŦāļēāļĢāļ—āđ€āļ›āļ™āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļĒāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ­āļēāļŦāļēāļĢāļŠāļ•āļ§āļ•āļ­āļ‡āđāļĒāļāļˆāļēāļāļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļĒāļ­āļ™ āđ† āđāļĨāļ°āļˆāļ”āļāļēāļĢāļ•āļēāļĄāļ‚āļ­āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡

Food for animal feed

4.12.3 External waste collection containers and rooms housing waste facilities shall be managed to minimise risk. These shall be:

â€Ē clearly identified â€Ē designed for ease of use and effective cleaning â€Ē well-maintained to allow cleaning and, where

required, disinfection â€Ē emptied at appropriate frequencies â€Ē covered or doors kept closed as appropriate.

āļ āļēāļŠāļ™āļ°āļ—āđƒāļŠāļĢāļ§āļšāļĢāļ§āļĄāļ‚āļĒāļ°āļ āļēāļĒāļ™āļ­āļāđāļĨāļ°āļŦāļ­āļ‡āđ€āļāļšāļ‚āļĒāļ°āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāđ€āļžāļ­āļĨāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡ āđ‚āļ”āļĒāļ•āļ­āļ‡

â€Ē āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļŠāļšāļ‡āļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™

External waste storage

Page 49: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 49 of 71 ) V2 8.11.11

â€Ē āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļ‡āļēāļĒāļ•āļ­āļāļēāļĢāđƒāļŠāļ‡āļēāļ™āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļ­āļĒāļēāļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļ āļēāļž

â€Ē āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ”āđāļĨāļ­āļĒāļēāļ‡āļ” āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđāļĨāļ°āļ†āļēāđ€āļŠāļ­āđ„āļ”

â€Ē āļ āļēāļˆāļ”āļ‚āļĒāļ°āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ â€Ē āļĄāļāļē āļŦāļĢāļ­ āļ›āļĢāļ°āļ•āļ›āļ” āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ

4.12.4 If unsafe products or substandard trademarked materials are transferred to a third party for destruction or disposal, that third party shall be a specialist in secure product or waste disposal and shall provide records which includes the quantity of waste collected for destruction or disposal. āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āđ„āļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ āļŦāļĢāļ­āļ§āļŠāļ”āļ—āļĄāļ•āļĢāļēāļĒāļŦāļ­āļ•āļ”āļ­āļĒāđ„āļ›āđƒāļŦāļāļšāļœāļĢāļšāļˆāļēāļ‡āļŠāļ§āļ‡ āđ€āļžāļ­āļ— āļēāļāļēāļĢāļ āļēāļˆāļ” āļœāļĢāļšāļˆāļēāļ‡āļŠāļ§āļ‡āļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§āļ•āļ­āļ‡āđ€āļ›āļ™āļœāđ€āļŠāļĒāļ§āļŠāļēāļāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ āļēāļˆāļ”āļ­āļĒāļēāļ‡āļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ— āļēāļĨāļēāļĒāđ„āļ§āļ”āļ§āļĒ āđāļĨāļ°āļšāļ™āļ—āļāļ›āļĢāļĄāļēāļ“āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļĒāļ—āļ–āļāļ‚āļˆāļ”āļŦāļĢāļ­āļ— āļēāļĨāļēāļĒ

Unsafe and trademarked waste

4.13 Pest control āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ°āļ™ āļēāđ€āļŠāļ­

Statement of Intent

The whole site shall have an effective preventive pest control programme in place to minimise the risk of infestation and there shall be the resources available to rapidly respond to any issues which occur to prevent risk to products. āļžāļ™āļ—āļ—āļ‡āļŦāļĄāļ”āļ‚āļ­āļ‡āļ—āļ•āļ‡āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļ āļēāļžāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ° āđ€āļžāļ­āļĨāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āđƒāļ™āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļĄāļēāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ° āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ—āļĢāļžāļĒāļēāļāļĢāļ—āļĢāļ­āļ‡āļĢāļšāđ€āļŦāļ•āļāļēāļĢāļ“āļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļ•āļ­āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

4.13.1 The company shall either contract the services of a competent pest control organisation, or shall have appropriately trained staff, for the regular inspection and treatment of the site to deter and eradicate infestation. The frequency of inspections shall be determined by risk assessment and shall be documented. Where the services of a pest control contractor are employed, the service contract shall be clearly defined and reflect the activities of the site. āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļ•āļ­āļ‡āļ§āļēāļˆāļēāļ‡āļœāđƒāļŦāļšāļĢāļāļēāļĢāļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ– āļŦāļĢāļ­ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļāļāļ­āļšāļĢāļĄāļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāđāļĨāļ°āļ”āđāļĨāļžāļ™āļ— āđ€āļžāļ­āļ āļēāļˆāļ”āļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļēāļ”āļ‚āļ­āļ‡āđāļĄāļĨāļ‡āđāļĨāļ°āļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ°āļ™ āļēāđ‚āļĢāļ„ āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ āļēāļŦāļ™āļ”āđ‚āļ”āļĒāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļĄāļāļēāļĢāđƒāļŠāļšāļĢāļāļēāļĢāļˆāļēāļāļŦāļ™āļ§āļĒāļ‡āļēāļ™āļ āļēāļĒāļ™āļ­āļ āļŠāļāļāļēāļāļēāļĢāļšāļĢāļāļēāļĢāļ•āļ­āļ‡āļĢāļ°āļšāđāļĨāļ°āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļžāļ™āļ—āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™

Pest Control System

4.13.2 Where a company undertakes its own pest control, it shall be able to effectively demonstrate that:

â€Ē pest control operations are undertaken by trained and competent staff with sufficient knowledge to select appropriate pest control chemicals and proofing methods and understand the limitations of use, relevant to the biology of the pests associated with the site

â€Ē sufficient resources are available to respond to

In House Pest Control

Page 50: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 50 of 71 ) V2 8.11.11

any infestation issues â€Ē there is ready access to specialist technical

knowledge when required â€Ē legislation governing the use of pest control

products is understood â€Ē dedicated locked facilities are used for the

storage of pesticides.

āļŦāļēāļāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ°āļāļĢāļ°āļ— āļēāđ‚āļ”āļĒāļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļ āļēāļžāļ”āļ‡āļ™

â€Ē āļāļĢāļ°āļ— āļēāđ‚āļ”āļĒāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āļœāļēāļ™āļāļēāļĢāļāļāļ­āļšāļĢāļĄāļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ„āļ”āđ€āļĨāļ­āļāļŠāļēāļĢāđ€āļ„āļĄ āđāļĨāļ°āļĢāļšāļĢāļ­āļ‡āļ§āļ˜āļāļēāļĢāđāļĨāļ°āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļēāļĢāđƒāļŠāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļšāļŠāļ§āļ§āļ—āļĒāļēāļ‚āļ­āļ‡āļ›āļĢāļ°āđ€āļ āļ—āļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ°

â€Ē āļĄāļ—āļĢāļžāļĒāļēāļāļĢāļ—āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄ â€Ē āļĄāļ‚āļ­āļĄāļĨāļ—āļēāļ‡āđ€āļ—āļ„āļ™āļ„āļ—āļžāļĢāļ­āļĄāļŠāļ™āļšāļŠāļ™āļ™ â€Ē āđ€āļ‚āļēāđƒāļˆāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ°āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡ â€Ē āļ­āļ›āļāļĢāļ“āđāļĨāļ°āļĒāļēāļ†āļēāđāļĄāļĨāļ‡āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāđāļĨāļ°āļĨāļ­āļ„

4.13.3 Pest control documentededation and records shall be maintained. This shall include as a minimum:

â€Ē an up-to-date plan of the full site identifying numbered pest control device locations

â€Ē identification of the baits and/or monitoring devices on site

â€Ē clearly defined responsibilities for site management and for the contractor

â€Ē details of pest control products used, including instructions for their effective use and action to be taken in case of emergencies

â€Ē any observed pest activity â€Ē details of pest control treatments undertaken.

āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāđāļĨāļ°āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ°āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āđ€āļāļšāđ„āļ§ āđāļĨāļ° āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ”āļ§āļĒ

â€Ē āļāļēāļĢāļ— āļēāđƒāļŦāļ—āļ™āļŠāļĄāļĒ āļĨāļēāļĒāđ€āļ‹āļ™āļ•āđāļĨāļ°āđāļœāļ™āļ—āļĄāļāļēāļĢāļ āļēāļŦāļ™āļ”āļˆ āļēāļ™āļ§āļ™āđāļĨāļ°āļ• āļēāđāļŦāļ™āļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđāļĄāļĨāļ‡āđāļĨāļ°āļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ°āļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ•āđāļĨāļ§

â€Ē āļāļēāļĢāļŠāļšāļ‡āļˆāļ”āļ§āļēāļ‡āđ€āļŦāļĒāļ­āļāļšāļ”āļāđāļĨāļ°āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļāļēāļĢāđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡

â€Ē āļāļēāļĢāļšāļ‡āļŠāļ„āļ§āļēāļĄāļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāļ•āļ­āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ‚āļ­āļ‡āļ—āļ•āļ‡āđāļĨāļ°āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļēāļŠāļ§āļ‡

â€Ē āļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ° āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ—āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļ āļēāļž āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚āļāļĢāļ“āđ€āļāļ”āđ€āļŦāļ•āļāļāļēāļĢāļ“āļ‰āļāđ€āļ‰āļ™

â€Ē āļ‚āļ­āļŠāļ‡āđ€āļāļ•āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļ‡āļēāļ™ â€Ē āļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ āļēāļˆāļ”āļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ°

Pest Control Documentation and record

4.13.4 Bait stations shall be robust, of tamper resistant

construction, secured in place and appropriately

located to prevent contamination risk to product.

Missing bait boxes shall be recorded, reviewed and

investigated. Toxic rodent baits shall not be used

within production areas or storage areas where open

product is present except when treating an active

infestation.

āđ€āļŦāļĒāļ­āļ—āļ§āļēāļ‡āļ•āļ­āļ‡āđāļ‚āļ‡āđāļĢāļ‡ āļ—āļ™āļ—āļēāļ™ āđāļĨāļ°āļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ āļĢāļ§āļĄāļ—āļ‡āļˆāļ”āļ§āļēāļ‡āđƒāļ™āļ• āļēāđāļŦāļ™āļ‡āļ—āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāđ€āļŠāļĒāļ‡āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļŦāļēāļāđ€āļŦāļĒāļ­āļ—āļ§āļēāļ‡āļĄāļāļēāļĢāļŠāļāļŦāļēāļĒāļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļšāļ™āļ—āļ āļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļš āđāļĨāļ°

Bait station

Page 51: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 51 of 71 ) V2 8.11.11

āļŠāļšāļŠāļ§āļ™ āđ€āļŦāļĒāļ­āļžāļĐāļ•āļ­āļ‡āđ„āļĄāļ§āļēāļ‡āđƒāļ™āļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ• āļŦāļĢāļ­āļˆāļ”āđ€āļāļš āļĒāļāđ€āļ§āļ™āļāļēāļĢāđƒāļŠāđ€āļĄāļ­āļĄāļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļĄāļēāļ­āļĒāļēāļ‡āļĢāļ°āļšāļēāļ”

4.13.5 Fly-killing devices and/or pheromone traps shall be

correctly sited and operational. If there is a danger of

insects being expelled from a fly-killing extermination

device and contaminating the product, alternative

systems and equipment shall be used.

āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ†āļēāđāļĄāļĨāļ‡āđāļĨāļ°āļŦāļĢāļ­ āļ”āļāļˆāļ”āđāļĄāļĨāļ‡ āļ•āļ­āļ‡āļ§āļēāļ‡āđ„āļ§āđƒāļ™āļ• āļēāđāļŦāļ™āļ‡āļ—āļ–āļāļ•āļ­āļ‡āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļ­āļĒāđƒāļ™āļŠāļ āļēāļžāļ—āđƒāļŠāļāļēāļĢāđ„āļ” āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļĄāļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāļ—āđ€āļāļ”āļˆāļēāļāļāļēāļĢāļ āļēāļˆāļ”āđāļĄāļĨāļ‡āļˆāļēāļāļ­āļ›āļāļĢāļ“āđāļĨāļ§āļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠ

āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļˆāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĢāļ°āļšāļšāđāļĨāļ°āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ­āļ™ āđ† āđ€āļžāļ­āļŠāļ§āļĒāļĨāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§āļ™

Fly Killer

4.13.6 In the event of infestation, or evidence of pest

activity, immediate action shall be taken to eliminate

the hazard. Any potentially affected products should

be subject to the non-conforming product

procedure.

āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļĄāļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļēāļ” āļŦāļĢāļ­ āļžāļšāļĢāļ­āļ‡āļĢāļ­āļĒāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ° āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļ—āļ™āļ—āđ€āļžāļ­āļ āļēāļˆāļ”āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāļ­āļĒāļēāļ‡āļ—āļ™āļ—āļ—āļ™āđƒāļ” āļŠāļ™āļ„āļēāļ—āļ­āļēāļˆāđ„āļ”āļĢāļšāļœāļĨāļāļĢāļ°āļ—āļšāļ„āļ§āļĢāļˆāļ°āļ–āļāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ•āļēāļĄāļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļāļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āđ„āļĄāđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āļ•āļēāļĄāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”

Infestation

4.13.7 Records of pest control inspections, pest proofing and

hygiene recommendations and actions taken shall be

maintained. It shall be the responsibility of the

company to ensure all of the relevant

recommendations made by their contractor or in-

house expert are carried out in a timely manner.

āļšāļ™āļ—āļāļ—āļĄāļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđāļĄāļĨāļ‡āđāļĨāļ°āļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ° āļ„ āļēāđāļ™āļ°āļ™ āļēāđƒāļ™āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚ āļœāļĨāļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļš āđ€āļ›āļ™āļŦāļ™āļēāļ—āļ‚āļ­āļ‡āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļ„ āļēāđāļ™āļ°āļ™ āļēāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļ—āļ‡āļŦāļĄāļ”āļ—āđ„āļ”āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđ‚āļ”āļĒāļœāļĢāļšāļˆāļēāļ‡āļŠāļ§āļ‡āļŦāļĢāļ­āļœāđ€āļŠāļĒāļ§āļŠāļēāļāļ‚āļ­āļ‡āđ‚āļĢāļ‡āļ‡āļēāļ™āđ„āļ”āļ™ āļēāđ„āļ›āļŠāļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āđƒāļ™āļĨāļāļĐāļ“āļ°āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ

Records of pest control inspections

4.13.8 An in-depth, documented pest control survey shall be

undertaken at a frequency based on risk, but typically

quarterly, by a pest control expert to review the pest

control measures in place. The timing of the survey

shall be such as to allow access to equipment for

inspection where a risk of stored product insect

infestation exists.

āđƒāļ™āđ€āļŠāļ‡āļĨāļ, āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļāļēāļĢāļŠ āļēāļĢāļ§āļˆāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļ— āļēāļšāļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡ āđāļ•āđƒāļ™āļ āļēāļ§āļ°āļ›āļāļ•āļ•āļ­āļ‡āļ— āļēāļ—āļāļŠāļēāļĄāđ€āļ”āļ­āļ™ āđ‚āļ”āļĒāļœāđ€āļŠāļĒāļ§āļŠāļēāļāđ€āļžāļ­āļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ° āđ€āļ§āļĨāļēāđƒāļ™āļāļēāļĢāļŠ āļēāļĢāļ§āļˆāļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ­āļ™āļāļēāļ•āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļ‚āļ­āļ‡āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļš

Pest control servey

4.13.9 Results of pest control inspections shall be assessed and analysed for trends on a regular basis, but as a minimum:

â€Ē in the event of an infestation â€Ē annually.

This shall include a catch analysis from trapping

Periodic assessment

Page 52: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 52 of 71 ) V2 8.11.11

devices to identify problem areas. The analysis shall be used as a basis for improving the pest control procedures. āļĢāļēāļĒāļ‡āļēāļ™āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ° āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āđāļĨāļ°āļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāđāļ™āļ§āđ‚āļ™āļĄāđ€āļ›āļ™āļŠāļ§āļ‡āđ€āļ§āļĨāļē āđ€āļĄāļ­

â€Ē āļĄāđ€āļŦāļ•āļāļēāļĢāļ“āļāļēāļĢāđāļžāļĢāļĢāļ°āļšāļēāļ” â€Ē āļ›āļĨāļ°āļŦāļ™āļ‡āļ„āļĢāļ‡

āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļāļēāļĢāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ—āđƒāļŠāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ āļēāļˆāļ”āļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ°āđ€āļžāļ­āļšāļ‡āļŠāļžāļ™āļ—āļ—āđ€āļ›āļ™āļ›āļāļŦāļē āļāļēāļĢāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāļ•āļ­āļ‡āđƒāļŠāđ€āļ›āļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ›āļĢāļšāļ›āļĢāļ‡āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ°

4.14 Storage facilities āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļš

Statement of Intent

All facilities used for the storage of ingredients, in-process product and finished products shall be suitable for its purpose. āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļ§āļ™āļœāļŠāļĄ āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ āđāļĨāļ°āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠ āļēāđ€āļĢāļˆāļĢāļ› āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļ•āļ­āļāļēāļĢāđƒāļŠ

4.14.1 Documented procedures to maintain product safety and quality during storage shall be developed on the basis of risk assessment, understood by relevant staff and implemented accordingly. These may include as appropriate:

â€Ē managing chilled and frozen product transfer between temperature controlled areas

â€Ē segregation of products where necessary to avoid cross-contamination (physical, microbiological or allergens) or taint uptake

â€Ē storing materials off the floor and away from walls

â€Ē specific handling or stacking requirements to prevent product damage.

āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ„āļ‡āđ„āļ§āļ„āļ“āļ āļēāļžāđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ•āļ­āļ‡āļžāļ’āļ™āļēāļšāļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡ āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļ‚āļēāđƒāļˆāļ‚āļ­āļ‡āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļĒāļāļ•āđƒāļŠ

â€Ē āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāđ€āļ„āļĨāļ­āļ™āļĒāļēāļĒāļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāđāļŠāđ€āļĒāļ™āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāđāļŠāđāļ‚āļ‡

â€Ē āļāļēāļĢāđāļšāļ‡āđāļĒāļāļžāļ™āļ—āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™ (āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĒāļ āļēāļž āļˆāļĨāļŠāļ§āļ§āļ—āļĒāļē āļŦāļĢāļ­āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž)

â€Ē āđ„āļĄāļ§āļēāļ‡āļāļšāļžāļ™āđ‚āļ”āļĒāļ•āļĢāļ‡āđāļĨāļ°āļŦāļēāļ‡āļˆāļēāļāļ āļēāđāļžāļ‡ â€Ē āļšāļ‡āļŠāļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢ āļŦāļĢāļ­āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļēāļĢāļˆāļ”āļ§āļēāļ‡āđ€āļžāļ­

āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāđ€āļŠāļĒāļŦāļēāļĒ

Document storage procedure

4.14.2 Where temperature control is required, the storage

area shall be capable of maintaining product

temperature within specification and operated to

ensure specified temperatures are maintained.

Temperature recording equipment with suitable

temperature alarms shall be fitted to all storage

facilities or there shall be a system of recorded

manual temperature checks, typically on at least a

four-hourly basis or at a frequency which allows for

intervention before product temperatures exceed

defined limits for the safety, legality or quality of

Temperature Control

Page 53: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 53 of 71 ) V2 8.11.11

products.

āđ€āļĄāļ­āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāļˆ āļēāđ€āļ›āļ™āļ•āļ­āļ‡āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ­āļ“āļŦāļ āļĄāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ—āļˆāļ°āļĢāļāļĐāļēāļ­āļ“āļŦāļ āļĄāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđƒāļŦāđ„āļ”āļ āļēāļĒāđƒāļ™āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ—āļ āļēāļŦāļ™āļ” āļšāļ™āļ—āļāļ­āļ“āļŦāļ āļĄāļāļšāļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāđ€āļ•āļ­āļ™āļ•āļ­āļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāđƒāļ™āļ—āļāļžāļ™āļ—āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļš āļŦāļĢāļ­āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāļšāļ™āļ—āļāđ‚āļ”āļĒāļĄāļ­ āļšāļ™āļ—āļāļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļ—āļāļŠāļŠāļ§āđ‚āļĄāļ‡ āđ€āļžāļ­āđ„āļĄāđƒāļŦāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļĄāļ­āļ“āļŦāļ āļĄāļŠāļ‡āļāļ§āļēāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļ„āļ“āļ āļēāļžāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ•āļ­āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ

4.14.3 Where controlled atmosphere storage is required, the storage conditions shall be specified and effectively controlled. Records shall be maintained of the storage conditions. āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāļ—āļ­āļ“āļŦāļ āļĄāļšāļĢāļĢāļĒāļēāļāļēāļĻ āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļ āļēāļž āļšāļ™āļ—āļāļŠāļ āļēāļ§āļ°āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāļ•āļ­āļ‡āļ„āļ‡āđ„āļ§

Storage in Control atmosphere

4.14.4 Where storage outside is necessary, items shall be protected from contamination and deterioration. āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļĄāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāļ āļēāļĒāļ™āļ­āļāđ‚āļĢāļ‡āļ‡āļēāļ™ āļŠāļ™āļ„āļēāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āđāļĨāļ°āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļŦāļēāļĒ

Storage outside

4.14.5 Receipt documentededs and/or product identification

shall facilitate correct stock rotation of raw materials,

intermediate products and finished products in

storage and ensure materials are used in the correct

order in relation to their manufacturing date and

within the prescribed shelf life.

āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļšāļ‡āļŠāļ•āļ­āļ‡āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāđƒāļ™āļāļēāļĢāļŦāļĄāļ™āđ€āļ§āļĒāļ™āļ§āļ•āļ–āļ”āļš, āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āđāļĨāļ° āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠāļ”āļ—āļēāļĒ āđƒāļ™āļžāļ™āļ—āļˆāļ”āđ€āļāļšāđ„āļ”āļ­āļĒāļēāļ‡āļ–āļāļ•āļ­āļ‡ āđāļĨāļ°āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļ§āļŠāļ”āļ–āļāđƒāļŠāđƒāļ™āļĨ āļēāļ”āļšāļ—āļ–āļāļ•āļ­āļ‡ āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļšāļ§āļ™āļ—āļœāļĨāļ•āđāļĨāļ°āļ–āļāđƒāļŠāļ āļēāļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļĒāļ—āļ āļēāļŦāļ™āļ”

Stock rotation

4.15 Dispatch and transport āļāļēāļĢāļ‚āļ™āļŠāļ‡

Statement of Intent

Procedures shall be in place to ensure that the management of dispatch and of the vehicles and containers used for transporting products from the site do not present a risk to the safety or quality of the products. āļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļˆāļēāļĒāļŠāļ™āļ„āļēāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ‚āļ™āļŠāļ‡āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢ āļĒāļēāļ™āļžāļēāļŦāļ™āļ° āđāļĨāļ°āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāļ‚āļ™āļŠāļ‡ āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡

4.15.1 Documented procedures to maintain product safety and quality during loading and transportation shall be developed and implemented. These may include as appropriate:

â€Ē controlling temperature of loading dock areas â€Ē the use of covered bays for vehicle loading or

unloading â€Ē securing loads on pallets to prevent movement

during transit â€Ē inspection of loads prior to dispatch.

āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāļ‚āļ™āļŠāļ‡āļ•āļ­āļ‡āļžāļ’āļ™āļēāđāļĨāļ°āļ›āļĢāļ°āļĒāļāļ•āđƒāļŠ

āļ”āļ‡āļ™ â€Ē āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ­āļ“āļŦāļ āļĄāļ‚āļ­āļ‡āļžāļ™āļ—āđ‚āļŦāļĨāļ” â€Ē āļāļēāļĢāđƒāļŠ cover bays āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāđ‚āļŦāļĨāļ” â€Ē āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāđ‚āļŦāļĨāļ”āļšāļ™āļžāļēāđ€āļĨāļ—āđ€āļžāļ­

āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāđ€āļ„āļĨāļ­āļ™āļĒāļēāļĒāļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āļ–āļēāļĒ

Page 54: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 54 of 71 ) V2 8.11.11

â€Ē āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļāļēāļĢāđ‚āļŦāļĨāļ”āļāļ­āļ™āļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļˆāļēāļĒāļŠāļ™āļ„āļē

4.15.2 Traceability shall be ensured during transportation. There shall be a clear record of dispatch and receipt of goods and materials demonstrating that sufficient checks have been completed during the transfer of goods. āļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāļĒāļ­āļ™āļāļĨāļšāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ— āļēāđ„āļ”āļ•āļĨāļ­āļ”āļāļēāļĢāļ‚āļ™āļŠāļ‡ āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļĄāļšāļ™āļ—āļāļ—āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™āđƒāļ™āļāļēāļĢāļĢāļšāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāđāļˆāļāļˆāļēāļĒ āđāļĨāļ°āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļ āļēāļžāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļŠāļ•āļ­āļāļ—āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāđ€āļ„āļĨāļ­āļ™āļĒāļēāļĒ

Traceable record

4.15.3 All vehicles or containers used for the dispatch of products shall be inspected prior to loading to ensure that they are fit for purpose. This shall ensure that they are:

â€Ē in a suitably clean condition â€Ē free from strong odours which may cause taint

to products â€Ē suitably maintained to prevent damage to

products during transit â€Ē equipped to ensure any temperature

requirements can be maintained. Records of inspections shall be maintained. āļĒāļēāļ™āļžāļēāļŦāļ™āļ° āļŦāļĢāļ­āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļˆāļēāļĒāļŠāļ™āļ„āļēāļ•āļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļāļ­āļ™āļāļēāļĢāđ‚āļŦāļĨāļ” āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ āļ‹āļ‡āļ•āļ­āļ‡āđāļ™āđƒāļˆāļ§āļē

â€Ē āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” â€Ē āļ›āļĢāļēāļĻāļˆāļēāļāļāļĨāļ™āļ—āļĢāļ™āđāļĢāļ‡ āļ—āļ­āļēāļˆāļāļĢāļ°āļ—āļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ â€Ē āļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļŦāļēāļĒāļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāđ€āļ„āļĨāļ­āļ™āļĒāļēāļĒ â€Ē āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļāļēāļĢāļ§āļ”āļ­āļ“āļŦāļ āļĄāļ•āļ­āļ‡āļ„āļ‡āđ„āļ§

āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ•āļ­āļ‡āļ„āļ‡āđ„āļ§

Vehicle inspection

4.15.4 Where temperature control is required, the transport

shall be capable of maintaining product temperature

within specification, under minimum and maximum

load. Temperature data-logging devices which can be

interrogated to confirm time/temperature conditions

or a system to verify and record at predetermined

frequencies the correct operation of refrigeration

equipment shall be used and records maintained.

āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ­āļ“āļŦāļ āļĄ āļžāļ™āļ—āļˆāļ”āđ€āļāļšāļŦāļĢāļ­āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ‚āļ™āļŠāļ‡āļ•āļ­āļ‡āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļĢāļāļĐāļēāļ­āļ“āļŦāļ āļĄāļŠāļ™āļ„āļēāđ„āļ§āđ„āļ”āļ•āļēāļĄāļ—āļ āļēāļŦāļ™āļ” āļ āļēāļĒāđƒāļ•āļāļēāļĢāđ‚āļŦāļĨāļ”āļ›āļĢāļĄāļēāļ“āļ™āļ­āļĒāļ—āļŠāļ” āđāļĨāļ°āļĄāļēāļāļ—āļŠāļ” āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ­āļ“āļŦāļ āļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ—āļˆāļ°āļĒāļ™āļĒāļ™āđ€āļ§āļĨāļē āđāļĨāļ°āļ­āļ“āļŦāļ āļĄāļāļēāļĢāđ‚āļŦāļĨāļ” āļŦāļĢāļ­āļĢāļ°āļšāļšāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļāļ•āļ­āļ‡āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļĒāļ™āļĄāļāļēāļĢāļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļšāļ™āļ—āļ

Vehicle temperature control

4.15.5 Maintenance systems and documented cleaning

procedures shall be maintained for all vehicles and

equipment used for loading/unloading (e.g. hoses

connecting to silo installations). There shall be records

of the measures taken.

Vehicle maintenance and hygiene

Page 55: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 55 of 71 ) V2 8.11.11

āļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāļ‹āļ­āļĄāļš āļēāļĢāļ‡ āđāļĨāļ°āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄ

āļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļ•āļ­āļ‡āļ„āļ‡āđ„āļ§āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļ—āļāļĒāļēāļ™āļžāļēāļŦāļ™āļ°āđāļĨāļ°āļ­āļ›āļāļĢāļ“āđƒāļ™āļāļēāļĢ

āđ‚āļŦāļĨāļ” āđ€āļŠāļ™ āļ‚āļ­āļ•āļ­āļāļēāļĢāđ€āļŠāļ­āļĄāļāļšāđ„āļ‹āđ‚āļĨ āļšāļ™āļ—āļāļ•āļ­āļ‡āļ„āļ‡āđ„āļ§

4.15.6 The company shall have documented procedures for the transport of products, which shall include:

â€Ē any restrictions on the use of mixed loads â€Ē requirements for the security of products during

transit, particularly when vehicles are parked and unattended

â€Ē clear instructions in the case of vehicle breakdown, accident or failure of refrigeration systems which ensure the safety of the products is assessed and records maintained.

āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāļ‚āļ™āļŠāļ‡ āļ•āļ­āļ‡āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ”āļ§āļĒ

â€Ē āļāļēāļĢāļˆ āļēāļāļ”āļ‚āļ­āļšāđ€āļ‚āļ•āļāļēāļĢāđ‚āļŦāļĨāļ”āđ€āļĄāļ­āļĄāļāļēāļĢāđ‚āļŦāļĨāļ”āđāļšāļšāļœāļŠāļĄ

â€Ē āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļēāļĢāļĢāļāļĐāļēāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāļˆāļ­āļ”āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļĄāļēāđ„āļĄāđ„āļ”āļ•āļ‡āđƒāļˆ

â€Ē āļĄāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļĒāļēāļ™āļžāļēāļŦāļ™āļ°āļŦāļĢāļ­āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļĒāļ™āđ€āļŠāļĒ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļšāļ™āļ—āļāđ€āļŦāļ•āļāļēāļĢāļ“āđ€āļŦāļĨāļēāļ™ āļĢāļ§āļĄāļ—āļ‡āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚

Transport procedure

4.15.7 Where the company employs third-party contractors, all the requirements specified in this section shall be clearly defined in the contract and verified or the contracted company shall be certificated to the Global Standard for Storage and Distribution or similar internationally recognised Standard. āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļ§āļēāļˆāļēāļ‡āļœāļĢāļšāļˆāļēāļ‡āļŠāļ§āļ‡āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ‚āļ™āļŠāļ‡ āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ—āļ‡āļŦāļĄāļ”āļ āļēāļĒāđƒāļ•āļŦāļ§āļ‚āļ­āļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™āđƒāļ™āļŠāļāļāļēāļ§āļēāļˆāļēāļ‡ āļŦāļĢāļ­āļšāļĢāļĐāļ—āļ‚āļ­āļ‡āļœāļĢāļšāļˆāļēāļ‡āļŠāļ§āļ‡āđ€āļŦāļĨāļēāļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡āļĢāļ°āļšāļšāļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™ Global Standard for Storage and Distribution āļŦāļĢāļ­ āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ—āđ€āļ›āļ™āļ—āļĒāļ­āļĄāļĢāļšāđƒāļ™āļĢāļ°āļ”āļšāļ™āļēāļ™āļēāļŠāļēāļ•āļ—āđ€āļ—āļĒāļšāđ€āļ—āļē

Third party contractor

Page 56: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 56 of 71 ) V2 8.11.11

5. Product control

5.1 Product design/development āļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāđāļĨāļ°āļžāļ’āļ™āļēāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

Statement of Intent

Product design and development procedures shall be in place for new products or processes and any changes to product, packaging or manufacturing processes to ensure that safe and legal products are produced. āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļŽāļšāļ•āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāđāļĨāļ°āļžāļ’āļ™āļēāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđƒāļŦāļĄ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ­āļĒāļŠ āļēāļŦāļĢāļš āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđƒāļŦāļĄ āļŦāļĢāļ­ āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāđƒāļŦāļĄ āđāļĨāļ° āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘, āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ āļŦāļĢāļ­ āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāđ„āļ”āļ§āļēāļĄāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļœāļĨāļ•āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđāļĨāļ°āļ–āļāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ

5.1.1 The company shall provide clear guidelines on any restrictions to the scope of

new product developments to control the introduction of hazards which would be unacceptable to the company or customers (e.g. the introduction of allergens, glass packaging or microbiological risks).

āļšāļĢāļĐāļ— āļ•āļ­āļ‡ āļĄāđāļ™āļ§āļ—āļēāļ‡āļ—āļŠāļ”āđ€āļˆāļ™ āđƒāļ™āļāļēāļĢāļˆ āļēāļāļ”āļ‚āļ­āļšāđ€āļ‚āļ•āļāļēāļĢāļžāļ’āļ™āļēāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđƒāļŦāļĄāđ€āļžāļ­āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļāļēāļĢāļŠāļāļ™ āļēāļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāļ—āļ­āļēāļˆāđ„āļĄāļ­āļĒāđƒāļ™āļāļēāļĢāļĒāļ­āļĄāļĢāļšāļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļĐāļ—āļŦāļĢāļ­āļĨāļāļ„āļē (āđ€āļŠāļ™ āļāļēāļĢāļŠāļāļ™ āļēāļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž, āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļ›āļĢāļ°āđ€āļ āļ—āđāļāļ§ āļŦāļĢāļ­ āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ—āļēāļ‡āļˆāļĨāļŠāļ§āļ§āļ—āļĒāļē)

New Product development

āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđƒāļŦāļĄāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđ€āļŠāļ™āļāļ™āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒ

āđ‚āļ”āļĒāđ€āļ‰āļžāļēāļ°āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļ—āļĄāļĄāļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒāđ€āļĢāļ­āļ‡āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž

5.1.2 All new products and changes to product formulation, packaging or methods of

processing shall be formally approved by the HACCP team leader or authorised HACCP committee member. This shall ensure that hazards have been assessed and suitable controls, identified through the HACCP system, are implemented. This approval shall be granted before products are introduced into the factory environment.

āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđƒāļŦāļĄāļŦāļĢāļ­āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āļŠāļ•āļĢ, āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ āļŦāļĢāļ­ āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ‚āļ­āļ‡āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āļ•āļ­āļ‡ āđ„āļ”āļĢāļšāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļ™āļŠāļ­āļšāļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļ›āļ™āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢ āļˆāļēāļāļŦāļ§āļŦāļ™āļēāļ—āļĄ HACCP āļŦāļĢāļ­ āļœāļĄāļ­ āļēāļ™āļēāļˆāļŦāļ™āļēāļ—āđƒāļ™āļ—āļĄāļ‡āļēāļ™ HACCP. āļŠāļ‡āļ™ āļ•āļ­āļ‡ āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļ­āļ™āļ•āļĢāļēāļĒāđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™ āđāļĨāļ° āļ–āļāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ, āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļŠāļšāļ‡āļœāļēāļ™āļĢāļ°āļšāļš HACCP, āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ™ āļēāļ›āļāļšāļ•. āļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ•āļ™āļ•āļ­āļ‡āļ— āļēāļāļ­āļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđ€āļ‚āļēāļŠāļŠāļ āļēāļ§āļ°āđāļ§āļ”āļĨāļ­āļĄāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•.

HACCP āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđƒāļŦāļĄ

āļšāļēāļ‡āļ—āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āļŠāļ§āļ™āļœāļŠāļĄāļ­āļēāļŦāļēāļĢ āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ āļŠāļ āļēāļ§āļ°āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ™āļ”āļŦāļ™āļ­āļĒāļŠāļĢāļēāļ‡āļ›āļāļŦāļēāđ„āļ”

āļĨāļēāļĒāđ€āļ‹āļ™āļ•āļŦāļĨāļāļāļēāļ™āļ­āļ™āļĄāļ• āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡ āļāļ­āļ™āđ€āļĢāļĄāļ—āļ”āļĨāļ­āļ‡āļœāļĨāļ•

5.1.3 Trials using production equipment shall be carried out where it is necessary to validate that product formulation and manufacturing processes are capable of producing a safe product of the required quality.

āļāļēāļĢāļ—āļ”āļĨāļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āđ‚āļ”āļĒāđƒāļŠāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢāļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āļ•āļ­āļ‡ āļĄāļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļ— āļēāđ€āļĄāļ­āļˆ āļēāđ€āļ›āļ™āđƒāļ™āļāļēāļĢāļžāļŠāļˆāļ™āļĢāļšāļĢāļ­āļ‡ āļŠāļ•āļĢāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āđāļĨāļ°āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ§āļēāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ—āļˆāļ°āļœāļĨāļ•āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ āļ•āļēāļĄāļ„āļ“āļ āļēāļžāļ—āļ•āļ­āļ‡āļāļēāļĢ

āļ—āļ”āļĨāļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļˆāļĢāļ‡ / āđ„āļĄāđƒāļŠāļ—āļ”āļĨāļ­āļ‡āļ—āļ„āļĢāļ§ āļŦāļĨāļāļāļēāļ™āļāļēāļĢāđ€āļāļšāļ‚āļ­āļĄāļĨāļŠāļ§āļ‡āļ—āļ”āļĨāļ­āļ‡āļœāļĨāļ•

āļœāļĨāļ—āļ”āļŠāļ­āļš āļœāļĨāļžāļŠāļˆāļ™āļĢāļšāļĢāļ­āļ‡ āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ āļāļēāļĢāđ€āļāļšāļ•āļ§āļ­āļĒāļēāļ‡shelf life

5.1.4 Shelf-life trials shall be undertaken using documented protocols reflecting

conditions experienced during storage and handling. Results shall be recorded and retained and shall confirm compliance with relevant microbiological, chemical and organoleptic criteria. Where shelf-life trials prior to production are impractical, for instance for some long-life products, a documented

science-based justification for the assigned shelf life shall be produced. āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ­āļēāļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļēāđ‚āļ”āļĒāļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļ āļēāļĒāđƒāļ• āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ—āđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļŠāļ āļēāļ§āļ°āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ‚āļ™āļŠāļ‡ āļœāļĨāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļšāļ™āļ—āļāđāļĨāļ°āļˆāļ”āđ€āļāļšāđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĒāļ™āļĒāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāđ€āļāļ“āļ‘āļ—āļēāļ‡āļ”āļēāļ™āļŠāļ§āļ āļēāļž, āđ€āļ„āļĄāđāļĨāļ°āđ€āļāļ“āļ‘āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ—āļēāļ‡āļ›āļĢāļ°āļŠāļēāļ—āļŠāļĄāļœāļŠ. āļŦāļēāļāļāļēāļĢāļ—āļ”āļĨāļ­āļ‡āļŦāļēāļ­āļēāļĒāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāļāļĢāļ°āļ— āļēāļāļ­āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ›āļŽāļšāļ•āđ„āļĄāđ„āļ” āđ€āļŠāļ™ āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļ­āļēāļĒāļĒāļēāļ§āļĄāļēāļ, āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ—āļēāļ‡āļ§āļ—āļĒāļēāļĻāļēāļŠāļ•āļĢāļ•āļ­āļ‡āļĄāđ„āļ§āđ€āļžāļ­āļŠāļ™āļšāļŠāļ™āļ™āļ­āļēāļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļē

Shelf-life evaluation āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļĨāļ›āļāļšāļ„ āļ§āļ˜āļāļēāļĢāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļš

āļžāļˆāļēāļĢāļ“āļē āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļŦāļ§āļ‡āđ‚āļ‹āļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļˆāļēāļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

āļ­āļēāļŦāļēāļĢāđ€āļĒāļ™/āļ­āļēāļŦāļēāļĢāļ­āļ“āļŦāļ āļĄāļŦāļ­āļ‡ āđƒāļŠāļ›āļĢāļ°āļŠāļšāļāļēāļĢāļ“āļ‚āļ­āļĄāļĨāļŠāļ™āļšāļŠāļ™āļ™āđ„āļ”āđ‚āļ”āļĒāđ€āļ‰āļžāļēāļ°āļ­āļēāļĒ

āļĒāļēāļ§āđ†

Page 57: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 57 of 71 ) V2 8.11.11

5.1.5 All products shall be labelled to meet legal requirements for the designated country of use and shall include information to allow the safe handling, display,

storage, preparation and use of the product within the food supply chain or by the customer. There shall be a process to verify that ingredient and allergen labelling is correct based on the product recipe.

āļ—āļāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ‰āļĨāļēāļāļ—āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒāļ‚āļ­āļ‡āļ›āļĢāļ°āđ€āļ—āļĻāļ›āļĨāļēāļĒāļ—āļēāļ‡āđƒāļŠāļ‡āļēāļ™ āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļ‚āļ­āļĄāļĨāļāļēāļĢāļ‚āļ™āļŠāļ‡āļ—āļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ, āļāļēāļĢāļ§āļēāļ‡āļ‚āļēāļĒ, āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļš āļāļēāļĢāđ€āļ•āļĢāļĒāļĄ āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāđƒāļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđƒāļ™āļŦāļ§āļ‡āđ‚āļ‹

āļ­āļēāļŦāļēāļĢ āļŦāļĢāļ­āđ‚āļ”āļĒāļĨāļāļ„āļē āļŠāļ‡āļ™ āļ•āļ­āļ‡ āļĄāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāļ§āļēāļŠāļ§āļ™āļœāļŠāļĄāđāļĨāļ°āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļžāļšāļ™āļ‰āļĨāļēāļāđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āļ•āļēāļĄāļŠāļ•āļĢāļˆāļĢāļ‡

Legality of Label Sample sign-off label āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđƒāļŦāļĄ āđāļĨāļ°āđ€āļĄāļ­

āđ€āļ›āļĨāļĒāļ™ āļāļēāļĢāļŠāļ‡āļ‚āļ­āļĄāļĨāđƒāļŦ brand owner āļŦāļēāļāļĢāļ­āļ‡āļ‚āļ­āđ€āļžāļ­āļ— āļē

āļ‰āļĨāļēāļ āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒ legal check / sign-off

5.1.6 Where a product is designed to enable a claim to be made to satisfy a consumer group (e.g. a nutritional claim, reduced sugar), the company shall

ensure that the product formulation and production process is fully validated to meet the stated claim.

āđ€āļĄāļ­āļĄāļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļšāļĢāđ‚āļ āļ„āļ‚āļ­āļ‡āļœāļšāļĢāđ‚āļ āļ„āļšāļēāļ‡āļāļĨāļĄ (āđ€āļŠāļ™ āļĄāļāļēāļĢāļ­āļēāļ‡āļ„āļ“āļ„āļēāļ—āļēāļ‡āđ‚āļ āļŠāļ™āļēāļāļēāļĢ, Reduced sugar) , āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļŠāļ•āļĢāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āđāļĨāļ°āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļžāļŠāļˆāļ™āļĒāļ™āļĒāļ™āļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļ•āļĄāļĢāļ›āđāļšāļšāļ§āļēāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāļāļēāļĢāļ­āļēāļ‡āļ­āļ‡

Nutritional Claims āļ•āļ­āļ‡āļĄ Procedure

āļ•āļ­āļ‡ validate / On going Verify “Low Fat, Low Sugar, No Salt, Free From

XXX) “

5.2 Management of allergens āļāļēāļĢāļšāļĢāļŦāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļŠāļēāļĢāļāļ­āđƒāļŦāđ€āļāļ”āļ āļĄāđāļž

FUNDAMENTAL Statement of Intent

The company shall have a developed system for the management of allergenic materials which minimises the risk of allergen contamination of products and meets legal requirements for labelling. āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļžāļ’āļ™āļēāļĢāļ°āļšāļšāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž āđ€āļžāļ­āļĨāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ‚āļ­āļ‡āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļžāļ•āļ­āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āđāļĨāļ°āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļšāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ‰āļĨāļēāļāļ•āļēāļĄāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ

5.2.1 The company shall carry out an assessment of raw materials to establish the presence and likelihood of contamination by allergens (refer to glossary). This shall include review of raw material specifications and,

where required, obtain additional information from suppliers, for example through questionnaires to understand the allergen status of the raw material, its ingredients and the factory in which it is produced.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļ§āļ•āļ–āļ”āļš āđ€āļžāļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļēāļĢāļĄāļ­āļĒāđāļĨāļ°āđ‚āļ­āļāļēāļŠāļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ‚āļ­āļ‡āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž (āļ­āļēāļ‡āļ–āļ‡ glossary). āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ§āļ•āļ–āļ”āļšāđāļĨāļ°āļ‚āļ­āļĄāļĨāļˆāļēāļāļœāļ‚āļēāļĒ, āļ•āļ§āļ­āļĒāļēāļ‡āļœāļēāļ™āđāļšāļšāļŠāļ­āļšāļ–āļēāļĄāđ€āļžāļ­āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļ‚āļēāđƒāļˆāļŠāļ–āļēāļ™āļ°āļ‚āļ­āļ‡āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļžāđƒāļ™āļ§āļ•āļ–āļ”āļš, āļŠāļ§āļ™āļœāļŠāļĄāđāļĨāļ°āđ‚āļĢāļ‡āļ‡āļēāļ™āļ—āļ— āļēāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•

āļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™ āļ§āļ•āļ–āļ”āļš

āļŠāļ§āļ™āļŦāļ™āļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ•āļœāļ‚āļēāļĒāļœāļŠāļ‡āļĄāļ­āļš āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡ (āļ‚āļ­ 3.5.1)

āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ§āļ•āļ–āļ”āļšāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļĒāļ™āļĒāļ™āļˆāļēāļāļœāļŠāļ‡āļĄāļ­āļš āļ‹āļ‡āļĢāļ§āļĄ āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž (āļ›āļĢāļĄāļēāļ“āđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄ

āđ€āļŠāļĒāļ‡) āļŦāļēāļāļ•āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ‚āļ­āļĄāļĨāļ•āļ­āļ‡āļŠāļ‡āđāļšāļšāļŠāļ­āļšāļ–āļēāļĄāļŦāļĢāļ­āļ•āļĢāļ§āļˆ

āļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™ āļŦāļēāļāļŠāļ§āļ™āļœāļŠāļĄāļ­āļēāļŦāļēāļĢāđ€āļ›āļ™ āļĄāļāļ‹ āļ•āļ­āļ‡āđāļ•āļĨāļ°āļŠāļ™āļ”

5.2.2 The company shall identify and list allergen-containing materials handled

on site. This shall include raw materials, processing aids, intermediate and finished products and any new product development ingredients or products.

āļšāļĢāļĐāļ— āļ•āļ­āļ‡ āļšāļ‡āļŠāđāļĨāļ°āļˆāļ”āļ— āļēāļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļžāļ—āļĄāđƒāļ™āļŠāļ–āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢāļ“ āļŠāļ‡āļ™ āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļ§āļ•āļ–āļ”āļš, āļŠāļēāļĢāļŠāļ§āļĒāļœāļĨāļ• ,āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ āđāļĨāļ°āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠāļ”āļ—āļēāļĒ āđāļĨāļ° āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŦāļĢāļ­āļŠāļ§āļ™āļœāļŠāļĄāđƒāļŦāļĄ āđƒāļ”āđ†

āļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāļ§āļ•āļ–āļ”āļšāļ—āļĄāļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž

āļ‚āļ­āļĄāļĨāļ•āļ­āļ‡āļŠāļ‡āđƒāļŦāļāļšāļ—āļāļŠāļ§āļ™āļ‡āļēāļ™āļ—āļ­āļēāļˆāļ™ āļēāļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļžāđ€āļ‚āļēāļĄāļē

5.2.3 A documented risk assessment shall be carried out to identify routes of contamination and establish documented policies and procedures for handling raw materials, intermediate and finished products to ensure cross-contamination is avoided. This shall include:

â€Ē consideration of the physical state of the allergenic material, i.e.

powder, liquid, particulate â€Ē identification of potential points of cross-contamination through

the process flow â€Ē assessment of the risk of allergen cross-contamination at each

process step

â€Ē identification of suitable controls to reduce or eliminate the risk

of cross-contamination.

āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠ āļĒāļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž

āļ āļ™āļ™āļēāļāļĨāļ§āļāļ§āļēāļ™ āļē āđ„āļ‚āļĄāļ™āļŦāļĢāļ­āđ€āļŦāļ™āļĒāļ§ āđ€āļāļēāļ°āļ•āļ”āļ āļēāļŠāļ™āļ°āļĨāļēāļ‡āļĒāļēāļ

Allergen Process Flow Diagram / Allergen Map

Each Raw Material route / Air flow/process flow / share equipment / people ..etc

Page 58: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 58 of 71 ) V2 8.11.11

āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ—āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āļ•āļ­āļ‡ āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļžāļ­āļĢāļ°āļšāļŠāļ­āļ‡āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āđāļĨāļ° āļˆāļ”āļ— āļē āļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒ āđāļĨāļ°āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļŽāļšāļ•āļ—āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āļŠ āļēāļŦāļĢāļš āļˆāļ”āļāļēāļĢāļ§āļ•āļ–āļ”āļš āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ āđāļĨāļ°āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠāļ”āļ—āļēāļĒ āđ€āļžāļ­āļĄāļ™āđƒāļˆāđ„āļ”āļ§āļēāļĄāļāļēāļĢāļ‚āļˆāļ”āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ‚āļēāļĄ. āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡

â€Ē āļāļēāļĢāļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļŠāļ āļēāļžāđāļ§āļ”āļĨāļ­āļĄāļ—āļēāļ‡āļāļēāļĒāļ āļēāļžāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž āđ€āļŠāļ™ āđ€āļ›āļ™āļœāļ‡ āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŦāļĨāļ§ āļŦāļĢāļ­āđ€āļ›āļ™āļŠāļ§āļ™āļ‚āļ­āļ‡āļœāļŠāļĄ

â€Ē āļāļēāļĢāļšāļ‡āļŠāļˆāļ”āļ—āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ‚āļēāļĄāđ„āļ”āļ•āļĨāļ­āļ”āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•

â€Ē āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ‚āļēāļĄāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļžāđāļ•āļĨāļ°āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™

â€Ē āļāļēāļĢāļšāļ‡āļŠ āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāđ€āļžāļ­āļĨāļ” āļŦāļĢāļ­āļ āļēāļˆāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ‚āļēāļĄ

5.2.4 Documented procedures shall be established to ensure the effective management of allergenic materials to prevent cross-contamination into products not containing the allergen. This shall include as appropriate:

â€Ē physical or time segregation whilst allergen-containing materials are being stored, processed or packed

â€Ē the use of separate or additional protective over clothing when handling allergenic materials

â€Ē use of identified, dedicated equipment and utensils for processing

â€Ē scheduling of production to reduce changes between products

containing an allergen and products not containing the allergen â€Ē systems to restrict the movement of airborne dust containing

allergenic material â€Ē waste handling and spillage controls â€Ē restrictions on food brought onto site by staff, visitors,

contractors and for catering purposes.

āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ§āļ•āļ–āļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ‚āļēāļĄāđ„āļ›āļŠ

āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āđ„āļĄāļĄāļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļžāļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§ āļŠāļ‡āļ™ āļ•āļ­āļ‡ āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ”āļ§āļĒ āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ:

â€Ē āļāļēāļĢāļˆāļ”āđāļĒāļāđ€āļ§āļĨāļēāļŦāļĢāļ­āļāļēāļĢāđāļĒāļāļ­āļ­āļāļˆāļēāļāļāļ™āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĒāļ āļēāļž āđƒāļ™āļšāļĢāđ€āļ§āļ“āļˆāļ”āđ€āļāļš āļœāļĨāļ• āđāļĨāļ°āļšāļĢāļĢāļˆāļ§āļ•āļ–āļ—āļĄāļŠāļ§āļ™āļœāļŠāļĄāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļēāļĢāļ—āļāļ­āđƒāļŦāđ€āļāļ”āļāļēāļĢāđāļž

â€Ē āļāļēāļĢāđāļšāļ‡āđāļĒāļāđ€āļŠāļ­āļœāļēāļŦāļĢāļ­āđ€āļžāļĄāđ€āļŠāļ­āļ„āļĨāļĄāđƒāļ™āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž

â€Ē āđƒāļŠāđ€āļ‰āļžāļēāļ°,āļŠāļšāļ‡,āļ­āļ›āļāļĢāļ“ āđāļĨāļ°āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•

â€Ē āļāļēāļĢāļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ•āļēāļĢāļēāļ‡āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ—āļĨāļ”āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļĄāļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž āđāļĨāļ°āđ„āļĄāļĄ

â€Ē āļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāļˆ āļēāļāļ”āļāļēāļĢāļŸāļ‡āļāļĢāļ°āļˆāļēāļĒāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž â€Ē āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļĒāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ— āļēāļŦāļāļāļĢāļ°āļˆāļēāļĒ â€Ē āļāļēāļĢāļˆ āļēāļāļ”āļ­āļēāļŦāļēāļĢāļ—āļ™ āļēāļĄāļēāļˆāļēāļāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™ āļœāđ€āļĒāļĒāļĄāļŠāļĄ

āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļēāļŠāļ§āļ‡ āđāļĨāļ° āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļĢāļēāļ™āļ‚āļēāļĒāļ­āļēāļŦāļēāļĢ

Cross Contamination Procedure

āļŦāļĨāļ‡āļˆāļēāļāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ•āļēāļĄ 5.2.3 āđƒāļŦāļ— āļēāļĢāļ°āļšāļšāļ„āļĄ āđƒāļŠāļŦāļĄāļ”āđāļĄ āļĄāļ„ āļēāđ€āļ•āļ­āļ™āđƒāļ™āļ‰āļĨāļēāļ

Physical / Time / Colour Code / Tool / equipment / flour, milk poder /soya dust

Colour Code āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļŠāļ­āļšāļšāļ­āļ”āļŠ

5.2.5 Where rework is used, or reworking operations carried out, procedures shall be implemented to ensure rework containing allergens is not used in products that do not already contain the allergen.

āđ€āļĄāļ­āđƒāļŠāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ‹ āļē āļŦāļĢāļ­ āļĄāļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļ— āļēāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ‹ āļē, āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ™ āļēāđ„āļ›āļ›āļāļšāļ• āđ€āļžāļ­āļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ‹ āļēāļ—āļĄāļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļžāļˆāļ°āđ„āļĄāđ„āļ”āļ™ āļēāļĄāļēāđƒāļŠāđƒāļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļ›āļĢāļēāļĻāļˆāļēāļāļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž

Re Work Procedure! Rework same allergen only together When rework must record.

5.2.6 Where the nature of the production process is such that cross-contamination from an allergen cannot be prevented, a warning shall be included on the label. National guidelines or codes of practice shall be

On Pack warning Label āļ•āļēāļĄāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļēāļĄāļ‚āļ­ 5.2.3 / 5.2.4

Page 59: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 59 of 71 ) V2 8.11.11

used when making such a warning statement.

āļŦāļēāļāļ˜āļĢāļĢāļĄāļŠāļēāļ•āļ‚āļ­āļ‡āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āđ„āļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ‚āļēāļĄāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļžāđ„āļ”, āļ„ āļēāđ€āļ•āļ­āļ™āļšāļ™āļ‰āļĨāļēāļāļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļŠāļēāļĢāļ āļĄāđāļžāļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§. āđāļ™āļ§āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļĢāļ°āļ”āļšāļŠāļēāļ•āļŦāļĢāļ­āļŦāļĨāļāļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ• āļ•āļ­āļ‡āļ–āļāđƒāļŠāđ€āļžāļ­āļĢāļ°āļšāļ„ āļēāđ€āļ•āļ­āļ™āļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§

āđāļ•āđ„āļĄāļ§āļēāļ­āļĒāļēāļ‡āđ„āļĢ āļāļ•āļ­āļ‡āļ„āļĄāļ•āļ­āļ‡āļĨāļ” āļ‰āļĨāļēāļ āļ• āļēāđāļŦāļ™āļ‡ āļ‚āļ™āļēāļ” āļŠ āļ–āļ­āļĒāļ„ āļē

5.2.7 Where a claim is made regarding the suitability of a food for allergy or food sensitivity sufferers, the company shall ensure that the production

process is fully validated to meet the stated claim. This shall be documented.

āđ€āļĄāļ­āļĄāļāļēāļĢāļ­āļēāļ‡āļ§āļē āļ­āļēāļŦāļēāļĢāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļ•āļ­āļœāđāļžāļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž, āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļžāļŠāļˆāļ™āļĒāļ™āļĒāļ™āļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļĄāļšāļĢāļ“āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļšāļāļēāļĢāļ­āļēāļ‡āļ­āļ‡. āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡ āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ— āļēāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ

Allergen Claims When Claimâ€Ķ.. Full Validate & Full Verify Process analysis Analysis final product Assessment of cleaning 5.2.8 Raw material Control ( Raw mat Test , Supplier questionaere, site audit)

5.2.8 Equipment or area cleaning procedures shall be designed to remove or reduce to acceptable levels any potential cross-contamination by allergens. The cleaning methods shall be validated to ensure they are

effective and the effectiveness of the procedure routinely verified. Cleaning equipment used to clean allergenic materials shall either be identifiable and specific for allergen use, single use, or effectively cleaned after use. āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļēāļĢāļĨāļēāļ‡ āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢāļ­āļ›āļāļĢāļ“ āļŦāļĢāļ­āļžāļ™āļ— āļ•āļ­āļ‡ āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāđ€āļžāļ­āļ āļēāļˆāļ”āļŦāļĢāļ­āļĨāļ”āļĢāļ°āļ”āļšāļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ‚āļēāļĄāļ‚āļ­āļ‡āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļžāļ—āļĄāļ™āļĒāļĒāļ°. āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļžāļŠāļˆāļ™āļĒāļ™āļĒāļ™āļ§āļēāļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨ āđāļĨāļ° āļĄāļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāđ€āļ›āļ™āļ›āļĢāļ°āļˆ āļē. āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢ āļ­āļ›āļāļĢāļ“ āļ—āđƒāļŠāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļŠāļšāļ‡āđāļĨāļ°āđƒāļŠāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļžāđ€āļ‰āļžāļēāļ°āđƒāļŠ ,āđƒāļŠāļ„āļĢāļ‡āđ€āļ”āļĒāļ§, āļŦāļĢāļ­āļĄāļāļēāļĢāļĨāļēāļ‡āļ­āļĒāļēāļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāļŦāļĨāļ‡āļˆāļēāļāđƒāļŠ.

Allergen Cleaning regimes āļĨāļēāļ‡āļŦāļĄāļ”āđ„āļŦāļĄ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ§āļ˜āļāļēāļĢāđ€āļ‰āļžāļēāļ° āđ€āļĄāļ­āđ„āļŦāļĢāļ•āļ­āļ‡āļĨāļēāļ‡ āđ€āļ§āļĨāļēāļ—āđƒāļŠāļ­āļĒāļēāļ‡āļ• āļēāđƒāļ™āļāļēāļĢāļĨāļēāļ‡ āļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļāļĢāļ°āđ€āļ‹āļ™ āđāļ•āļĨāļ°āļ­āļĒāļēāļ‡āļ­āļēāļˆāđƒāļŠāđ€āļ§āļĨāļēāļ•āļēāļ‡āļāļ™ āļ™āļĄ āļ‡āļē āļ–āļ§ āļ­āļēāļˆāđƒāļŠāļ§āļāļēāļĢāļ—āļ•āļēāļ‡āļāļ™ āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢāļ­āļ›āļāļĢāļ“ āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļ—āļ•āļēāļ‡āļāļ™ āļāļēāļĢ validate Worst case Target test area / location āļˆāļ”āļ­āļš Target sample for Valid / verify ( ATP, LAB, Lateral Flow , swap, rise water) plus first next production run. Assessment new equipment / break cleaning

5.2.9 All relevant personnel, including engineers, temporary staff and contractors, shall have received general allergen awareness training and be trained in the company’s allergen-handling procedures.

āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļ—āļāļ„āļ™, āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļ§āļĻāļ§āļāļĢ, āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļŠāļ§āļ„āļĢāļēāļ§ āđāļĨāļ°āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļē, āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļāļāļ­āļšāļĢāļĄāđ€āļĢāļ­āļ‡āļ„āļ§āļēāļĄāļ•āļĢāļ°āļŦāļ™āļāļ—āļ§āđ„āļ›āļ•āļ­āļŠāļēāļĢāļāļ­āđƒāļŦāđ€āļāļ”āļ āļĄāđāļž āđāļĨāļ°āļ­āļšāļĢāļĄāđƒāļ™āđ€āļĢāļ­āļ‡ āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļžāļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļĐāļ—

Allergen Training āđ€āļ”āļāđ† āļāļš āđ€āļŠāļ‡āļĨāļ

5.2.10 An effective system of documented checks shall be in place at line start-up, following product changeover and changes in batches of packaging to ensure that the labels applied are correct for the products packed.

āļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ—āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ—āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨ āļ•āļ­āļ‡ āđ€āļĢāļĄāļ•āļ‡āđāļ•āđ€āļĢāļĄāļ‡āļēāļ™ ,āđ€āļĄāļ­āļĄāļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āđāļĨāļ°āđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āđāļšāļ—āļĒāļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļ‰āļĨāļēāļāļ–āļāļ•āļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļšāļĢāļĢāļˆ

āļ›āļāļŦāļē recall / withdraw āļĄāļēāļˆāļēāļāļšāļĢāļĢāļˆāļœāļ”āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ All Pack Check Incoming Label batch check Risk assessment for supplier (mix)

5.3 Provenance, assured status and claims of identity preserved materials āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļāļšāļ§āļ•āļ–āļ— āļĢāļ°āļšāđāļŦāļĨāļ‡āļ āļēāđ€āļ™āļ”, āļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļŠāļ–āļēāļ™āļ° āđāļĨāļ° āļāļēāļĢāļšāļ‡āļŠāđ€āļ‰āļžāļēāļ°āđ€āļˆāļēāļ°āļˆāļ‡

Statement of Intent

Systems of traceability, identification and segregation of raw materials, intermediate and finished products shall be in place to ensure that all claims relating to provenance or assured status can be substantiated. āļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāļĒāļ­āļ™āļāļĨāļš, āļāļēāļĢāļšāļ‡āļŠ āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāđāļšāļ‡āđāļĒāļāļ§āļ•āļ–āļ”āļš, āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āđāļĨāļ°āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠāļ”āļ—āļēāļĒ āļ•āļ­āļ‡ āļĄāļ­āļĒāđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļē āļāļēāļĢāļāļĨāļēāļ§āļ­āļēāļ‡āļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļĄāļžāļ™āļ˜āļāļšāđāļŦāļĨāļ‡āļ—āļĄāļēāļŦāļĢāļ­āļ›āļĢāļ°āļāļ™āļžāļŠāļˆāļ™āļĒāļ™āļĒāļ™āļ”āļ§āļĒāļŦāļĨāļāļāļēāļ™āđ„āļ”

Page 60: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 60 of 71 ) V2 8.11.11

5.3.1 Where claims are to be made on finished packs about the provenance, assured or ‘identity preserved’ status (see Glossary) of raw materials

used, the status of each batch of the raw material shall be verified and records maintained.

āđ€āļĄāļ­āļĄāļāļēāļĢāļāļĨāļēāļ§āļ­āļēāļ‡āļšāļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠāļ”āļ—āļēāļĒāđ€āļāļĒāļ§āļāļšāđāļŦāļĨāļ‡āļ—āļĄāļē, āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļāļ™ āļŦāļĢāļ­ ‘āļāļēāļĢāļšāļ‡āļĨāļāļĐāļ“āļ°āļ—āļĄāļēāđ€āļ‰āļžāļēāļ°â€™ āļ‚āļ­āļ‡āļ§āļ•āļ–āļ”āļšāļ—āđƒāļŠ, āļŠāļ–āļēāļ™āļ°āļ‚āļ­āļ‡āļ§āļ•āļ–āļ”āļšāđāļ•āļĨāļ°āļĢāļ™ āļ•āļ­āļ‡ āđ„āļ”āļĢāļšāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāđāļĨāļ°āđ€āļāļšāļšāļ™āļ—āļ

āļ§āļ•āļ–āļ›āļĢāļ°āļŠāļ‡āļ„ āļāļēāļĢāļāļĨāļēāļ§āļ­āļēāļ‡āļāļš raw mat āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļŠāļ­āļšāļĒāļ­āļ™āļŦāļē āđ„āļĄāļ§āļēāļ„ āļēāļĢāļ­āļ‡āđ€āļĢāļĒāļ™āļˆāļ°āļĄāļēāļˆāļēāļāļ‰āļĨāļēāļāļ—āđƒāļŦāļœāļšāļĢāđ‚āļ āļ„ āļŦāļĢāļ­ āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡ B-B āļ™ āļēāđāļĢāļˆāļēāļāļĢāļ°āļ™āļ­āļ‡, Organic, āļ‚āļēāļ§āļŦāļ­āļĄāļŠāļĢāļ™āļ—āļĢ ( āļ‚āļ­ 5.1.6 nutri claim) āļŠāļ–āļēāļ™āļ°āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāļ§āļ•āļ–āļ”āļš āđ€āļ›āļ™āļŦāļ™āļēāļ—āļ•āļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāđ‚āļ”āļĒāļŠāļ–āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢ āđƒāļŦāļŠāļ§āļĢ āđ„āļĄāļŦāļĨāļ­āļāļĨāļ§āļ‡

5.3.2 Where a claim is made relating to the provenance, assured or identity preserved status of a product or ingredient, the facility shall maintain purchasing records, traceability of raw material usage and final product packing records to substantiate claims. The company shall undertake documented mass balance tests at least every six months and at a

frequency to meet the particular scheme requirements.

āđ€āļĄāļ­āļĄāļāļēāļĢāļāļĨāļēāļ§āļ­āļēāļ‡āļšāļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠāļ”āļ—āļēāļĒāđ€āļāļĒāļ§āļāļšāđāļŦāļĨāļ‡āļ āļēāđ€āļ™āļ”, āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļāļ™ āļŦāļĢāļ­ āļĢāļ°āļšāļŠāļ–āļēāļ™āļ°āļāļ™āđ€āļŠāļĒāļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļŦāļĢāļ­āļŠāļ§āļ™āļœāļŠāļĄ , āļŠāļ–āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļāļēāļĢāļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āđ€āļāļšāļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ‹āļ­, āļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāļĒāļ­āļ™āļāļĨāļšāļāļēāļĢāđƒāļŠāļ§āļ•āļ–āļ”āļš āđāļĨāļ° āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļšāļĢāļĢāļˆāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļāļšāļāļēāļĢāļāļĨāļēāļ§āļ­āļēāļ‡ āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡ āļ— āļēāļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāļĒāļ­āļ™āļŠāļĄāļ”āļĨāļĄāļ§āļĨāļŠāļēāļĢāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒ āļ—āļāļŦāļāđ€āļ”āļ­āļ™ āđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļ—āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļšāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđ€āļ‰āļžāļēāļ° (particular scheme requirements)

5.3.3 The process flow for the production of products where claims are made shall be documented and potential areas for contamination or loss of identity identified. Appropriate controls shall be established to ensure the integrity of the product claims.

āđāļœāļ™āļ āļĄāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ—āļāļĨāļēāļ§āļ­āļēāļ‡āļ•āļ­āļ‡āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āđāļĨāļ°āļšāļ‡āļŠ

āļžāļ™āļ—āļĄāđ‚āļ­āļāļēāļŠāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™ āļŦāļĢāļ­āļāļēāļĢāļŠāļāđ€āļŠāļĒāļāļēāļĢāļšāļ‡āļŠ

āļĨāļāļĐāļ“āļ°āđ€āļ‰āļžāļēāļ° āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļē āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļĄāļšāļĢāļ“āļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļāļĨāļēāļ§āļ­āļēāļ‡

āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļœāļŠāļĄ āļŦāļĢāļ­ loss identity āļ­āļēāļˆāđƒāļŠāđāļœāļ™āļ āļĄāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ HACCP āļŦāļēāļāđ€āļŦāļĄāļēāļ° āļĢāļēāļĒāļāļēāļĢ / process flow āļ—āļ­āļēāļˆāļĄāļāļēāļĢ MIX āļŦāļĢāļ­ Loss Iden āļĢāļ°āļšāļšāļ‚āļ­āļ­āļ™āļĄāļ•āļāļēāļĢāļ›āļĢāļšāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™ āļ§āļ˜āļāļēāļĢ flow āļ•āļ­āļ‡āļĄāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ

5.4 Product Packaging āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘

Statement of Intent

Product packaging shall be appropriate for the intended use and shall be stored under conditions to minimise contamination and deterioration. āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļ•āļ­āļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļ§āļ•āļ–āļ›āļĢāļ°āļŠāļ‡āļ„āļāļēāļĢāđƒāļŠ āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āđ€āļāļšāļ āļēāļĒāđƒāļ•āļŠāļ āļēāļ§āļ°āļ—āļĨāļ”āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āđāļĨāļ°āđ€āļāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļŦāļēāļĒ

5.4.1 When purchasing or specifying food contact packaging the supplier of

packaging materials shall be made aware of any particular characteristics of the food (e.g. high fat content, pH or usage conditions such as microwaving) which may affect packaging suitability. Certificates of conformity or other evidence shall be available for product packaging to confirm it conforms to relevant food safety legislation and is suitable

for its intended use.

āļāļēāļĢāļ‹āļ­ āļŦāļĢāļ­ āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđ€āļĨāļ­āļ āļœāļŠāļ‡āļĄāļ­āļš food contact material āļ•āļ­āļ‡āļ„ āļēāļ™āļ‡āļ–āļ‡āļ„āļ“āļŠāļĄāļšāļ•āļ‚āļ­āļ‡āļ­āļēāļŦāļēāļĢāđ€āļ‰āļžāļēāļ° (āđ„āļ”āđāļ āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļ›āļ™āđ„āļ‚āļĄāļ™āļŠāļ‡, āļžāđ€āļ­āļŠ āļŦāļĢāļ­āļŠāļ āļēāļ§āļ°āļāļēāļĢāđƒāļŠ āđ€āļŠāļ™ āđ„āļĄāđ‚āļ„āļĢāđ€āļ§āļŸ) āļ—āļāļĢāļ°āļ—āļšāļ•āļ­āļāļēāļĢāđƒāļŠāļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļŦāļĢāļ­āļŦāļĨāļāļāļēāļ™āļ­āļ™āļ•āļ­āļ‡āļĄāđ„āļ§āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ āđ€āļžāļ­āļĒāļ™āļĒāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļšāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒāļ”āļēāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ‚āļ­āļ‡āļ­āļēāļŦāļēāļĢāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡ āđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāđƒāļ™āļāļēāļĢāđƒāļŠāļ‡āļēāļ™

āļāļēāļĢāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļšāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āļāļēāļĢāļŠāļ­āļŠāļēāļĢāļāļšāļœāļœāļĨāļ•āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āđ„āļĄāļ” āļŠāļĢāļēāļ‡āļ›āļāļŦāļē recall āđ„āļ” āļšāļēāļ‡āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āđ„āļĄāđ„āļ”āļ­āļ­āļāđāļšāļšāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāđƒāļŠāļ­āļēāļŦāļēāļĢ āđāļ•āļĨāļ°āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļāļšāļāļēāļĢāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļāļŦāļĄāļēāļĒāļ›āļĢāļ°āđ€āļ—āļĻāļ—āđƒāļŠ āļˆ āļēāļŦāļ™āļēāļĒ āļ•āļ­āļ‡āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļŠāđ€āļ›āļ„ āļĨāļāļĐāļ“āļ°āļāļēāļĢāļŠāļĄāļœāļŠāļ­āļēāļŦāļēāļĢ āļ„āļ“āļŠāļĄāļšāļ•āļ‚āļ­āļ‡āļ­āļēāļŦāļēāļĢ Effect Migration,

āđ„āļ‚āļĄāļ™ pH āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ āđ€āļ•āļĄāļ‚āļ“āļ°āļĢāļ­āļ™ āļ†āļēāđ€āļŠāļ­āļŦāļĨāļ‡āļšāļĢāļĢāļˆ

āđāļŠāđāļ‚āļ‡ āļ„āļēāļ”āļāļēāļĢāļ§āļ˜āđƒāļŠāļ‚āļ­āļ‡āļĨāļāļ„āļē āđ„āļĄāđ‚āļ„āļĢāđ€āļ§āļŸāļ—āļ‡āđāļžāļ„

āļ›āļĢāļ‡āđƒāļ™āļ–āļēāļ” āđāļŠāđ€āļĒāļ™āđ„āļ›āđāļŠāđāļ‚āļ‡

Page 61: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 61 of 71 ) V2 8.11.11

5.4.2 Where appropriate, packaging shall be stored away from raw materials and finished product. Any part-used packaging materials suitable for use

shall be effectively protected from contamination and clearly identified before being returned to an appropriate storage area. Obsolete packaging shall be stored in a separate area and systems shall be in place to prevent accidental use.

āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ, āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāđāļĒāļāļˆāļēāļāļ§āļ•āļ–āļ”āļšāđāļĨāļ°āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļŠ āļēāđ€āļĢāļˆ. āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļ—āļ–āļāđƒāļŠāđ„āļ›āļšāļēāļ‡āļŠāļ§āļ™āļ—āļĒāļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ™ āļēāđ„āļ›āđƒāļŠāļ‡āļēāļ™ āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ›āļāļ›āļ­āļ‡āļˆāļēāļāļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļ­āļĒāļēāļ‡āļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāđāļĨāļ°āļĢāļ°āļšāļŠāļ”āđ€āļˆāļ™ āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļ—āļŦāļĄāļ”āļŠāļ āļēāļžāļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āđ€āļāļšāđāļĒāļāļžāļ™āļ— āđāļĨāļ°āļĢāļ°āļšāļšāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ­āļĒ āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāđƒāļŠāļœāļ”

āļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™ āļˆāļēāļ āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™ āļ•āļ­āļ‡āđāļĒāļāđ€āļžāļĢāļēāļ°āļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āđ€āļāļē āļŦāļĢāļ­āđ€āļŠāļĒāļ‡āļŠāļ‡āđ€āļŠāļ™āļ‚āļ§āļ”āđāļāļ§ āđ€āļ‰āļžāļēāļ°āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļ—āļĢāļ­āđƒāļŠāļšāļĢāļĢāļˆāđ€āļ—āļēāļ™āļ™āļ­āļĒāđƒāļ™āļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ• āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāđ€āļŠāļ­āļĄāļŠāļ āļēāļž āļāļĢāļ°āļ›āļ­āļ‡āđ€āļ›āļ™āļŠāļ™āļĄ āđāļāļ§āđāļ•āļ āļ›āļēāļāļšāļ™ āđ„āļĄāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™ āļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļāļ­āļ™āļšāļĢāļĢāļˆ āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āđ€āļŦāļĨāļ­āļ•āļ­āļ‡ āļŠāļ§āļĢāļ§āļēāļĒāļ‡āđƒāļŠāđ„āļ” āđ€āļŠāļ™āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĢāļ­āļ°āđ€āļ›āļ­āļ™ āļžāļĄāļžāļĨāļ­āļ•āđ€āļŦāļĨāļ­ āļĢāļŦāļŠāđ€āļāļ™ āļ āļēāļŠāļ™āļ°āđ€āļ›āļ”āļ•āļ­āļ‡āļ›āļ”āļ„āļĨāļĄāļāļĨāļšāļ— āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļāļĢāļ°āđ€āļ‹āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™ āļŦāļĢāļ­āļšāļĢāļĢāļˆāļœāļ” āļ­āļĒāļēāļĨāļĄāđ€āļĢāļ­āļ‡āļŠāļ­āļšāļĒāļ­āļ™ āļŦāļēāļāļĄāļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āļ‰āļĨāļēāļāļ•āļ­āļ‡āļĄāļĢāļ°āļšāļšāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ™ āļēāļ‚āļ­āļ‡āđ€āļ”āļĄ āļ™ āļēāļ­āļ­āļ āļŠāļšāļ‡āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ™ āļēāđ„āļ›āđƒāļŠāđ„āļĄāļ•āļ‡āđƒāļˆ āļŦāļĢāļ­āļ— āļēāļĨāļēāļĒ

5.4.3 Product contact liners (or raw material/work-in-progress contact liners) purchased by the company shall be appropriately coloured and resistant to tearing to prevent accidental contamination.

āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āđƒāļŠāļšāļĢāļ­āļ‡( āļ§āļ•āļ–āļ”āļš/āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ—āđƒāļŠāļĢāļ­āļ‡) āļ—āļ‹ āļ­āđ‚āļ”āļĒāļšāļĢāļĐāļ— āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļŠāļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāđāļĨāļ°āļ—āļ™āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ‰āļāļ‚āļēāļ”āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āđ‚āļ”āļĒāđ„āļĄāļ•āļ‡āđƒāļˆ

āļ§āļŠāļ”āļĢāļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āļ–āļ‡āļĢāļ­āļ‡ āļ•āļ­āļ‡āļŦāļ™āļēāļžāļ­ āļŠāđāļ•āļāļ•āļēāļ‡ āļ‰āļāļ‚āļēāļ”āļ— āļēāļĨāļēāļĒ āļ•āļ­āļ‡āļ”āļ§āļēāļˆ āļēāđ€āļ›āļ™āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ­āļ‡āļŦāļĢāļ­āđ„āļĄ ?? āļĨāļ”āļŦāļĢāļ­āđ€āļžāļĄāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™

5.5 Product inspection and laboratory testing āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāđƒāļ™āļŦāļ­āļ‡āļ›āļŽāļšāļ•āļāļēāļĢ

Statement of Intent

The company shall undertake or subcontract inspection and analyses which are critical to confirm product safety, legality and quality, using appropriate procedures, facilities and standards. āļšāļĢāļĐāļ— āļ•āļ­āļ‡ āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢ āļŦāļĢāļ­āđƒāļŠāļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļēāļŠāļ§āļ‡ āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāđāļĨāļ°āļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦ āļ—āļĄāļœāļĨāļāļĢāļ°āļ—āļšāļāļšāļāļēāļĢāļĒāļ™āļĒāļ™āļ§āļēāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļāļ•āļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒāđāļĨāļ°āļĄāļ„āļ“āļ āļēāļž, āđ‚āļ”āļĒāđƒāļŠāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•,āļŠāļ‡āļ­ āļēāļ™āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ”āļ§āļāđāļĨāļ°āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™ āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ

5.5.1 Product inspection and testing āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļš

5.5.1.1 There shall be a scheduled programme of testing covering products and the processing environment which may include microbiological, chemical, physical and organoleptic testing according to risk. The methods, frequency and specified limits shall be documented.

āļ•āļ­āļ‡āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđ‚āļ›āļĢāđāļāļĢāļĄāļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļēāļĢāļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ„āļĢāļ­āļšāļ„āļĨāļĄāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđāļĨāļ°āļŠāļ āļēāļ§āļ°āđāļ§āļ”āļĨāļ­āļĄāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ āļ—āļ‹ āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ—āļēāļ‡āļˆāļĨāļŠāļ§āļ§āļ—āļĒāļē, āļ—āļēāļ‡āđ€āļ„āļĄ, āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĒāļ āļēāļž āđāļĨāļ°āļ”āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļŠāļēāļ—āļŠāļĄāļœāļŠ āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡. āļ§āļ˜āļāļēāļĢ,āļ„āļ§āļēāļĄāļ– āđāļĨāļ°āļ„āļēāļ āļēāļŦāļ™āļ”āđ€āļāļ“āļ‘ āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ

Product test Schedule āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļš āļ•āļēāļĄ āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļˆāļēāļ HACCP āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ­āļ°āđ„āļĢ āļ—āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āđ„āļŦāļ™ āļĢāļ°āļšāļš HACCP āđ„āļĄāļ„āļĢāļ­āļšāļ„āļĨāļĄāđ€āļĢāļ­āļ‡āļ„āļ“āļ āļēāļž āđāļĨāļ§āđāļ•āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļĨāļāļ„āļē āļĄāļ—āļĄāļēāļ—āđ„āļ› āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļš āđāļĨāļ°āđ€āļāļ“āļ‘ āļŠ āļĨāļāļĐāļ“āļ°āļœāļ§ āļĢāļŠāļŠāļēāļ• āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ­āļēāļ‡āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆ Environmetal test : Swap test / ATP , settle plate

5.5.1.2 Test and inspection results shall be recorded and reviewed regularly to identify trends. Appropriate actions shall be implemented promptly to address any unsatisfactory results or trends.

āļœāļĨāļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļš āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļšāļ™āļ—āļāđāļĨāļ°āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āđ€āļ›āļ™āļ›āļĢāļ°āļˆ āļēāļŠāļĄ āļēāđ€āļŠāļĄāļ­āđ€āļžāļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđāļ™āļ§āđ‚āļ™āļĄ. āļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļ—āļ™āļ—āđ€āļžāļ­āļĢāļ°āļšāļœāļĨāļ—āđ„āļĄāđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āļ•āļēāļĄāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļŦāļĢāļ­āđāļ™āļ§āđ‚āļ™āļĄ

Review test Result āļĢāļ°āļšāļšāđƒāļ™āļāļēāļĢāļšāļ™āļ—āļāđāļĨāļ°āļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļ›āļ™āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢ āļŦāļĨāļāļāļēāļ™āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļāļšāđāļ™āļ§āđ‚āļ™āļĄ āļāļĢāļēāļŸ?

5.5.1.3 The company shall ensure that a system of on-going shelf-life assessment is in place. This shall be based on risk and shall include microbiological and sensory analysis as well as relevant chemical factors

such as pH and aw. Records and results from shelf life tests shall validate the shelf life period indicated on the product.

Shelf – Life Verification

āļĢāļ°āļšāļšāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāļ­āļēāļĒ āļ•āļ§āļ­āļĒāļēāļ‡āļˆāļēāļāļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•

āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ—āļēāļ‡āļŦāļ­āļ‡āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢ āđāļĨāļ°āļ­āļēāļĒāļ—āđ€āļœāļ­

Page 62: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 62 of 71 ) V2 8.11.11

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļĄāļ­āļĒāļ‹ āļ‡āļĢāļ°āļšāļšāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ­āļēāļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ­āļĒāļēāļ‡āļ•āļ­āđ€āļ™āļ­āļ‡. āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āļ­āļĒāļšāļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡ āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāļ—āļēāļ‡āļŠāļ§āļ āļēāļžāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ—āļēāļ‡āļ›āļĢāļ°āļŠāļēāļ—āļŠāļĄāļœāļŠ āđ€āļŠāļ™āđ€āļ”āļĒāļ§āļāļĒ āļ—āļēāļ‡āđ€āļ„āļĄ āđ€āļŠāļ™ āļ„āļēāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļ›āļ™āļāļĢāļ”āļ”āļēāļ‡ āđāļĨāļ°āļ„āļē Aw. āļšāļ™āļ—āļāđāļĨāļ°āļœāļĨāļˆāļēāļāļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ­āļēāļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļžāļŠāļˆāļ™āļĒāļ™āļĒāļ™āļ§āļēāđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āļ•āļēāļĄāļ­āļēāļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļĢāļ°āļšāļšāļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļāļĢāļ°āļ›āļ­āļ‡ āļ­āļēāļĒāļĒāļēāļ§ āļ”āļˆāļēāļāļ›āļĢāļ°āļ§āļ• āļ­āļ™āđ†āđ„āļ” āđāļ•āļ•āļ­āļ‡āļĨāļ‡āļšāļ™āļ—āļ

5.5.2 Laboratory testing āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāđƒāļ™āļŦāļ­āļ‡āļ›āļŽāļšāļ•āļāļēāļĢ

5.5.2.1 Pathogen testing shall be subcontracted to an external laboratory or, where

conducted internally, the laboratory facility shall be fully segregated from the manufacturing site and have operating procedures to prevent any risk of product contamination.

āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāđ€āļŠāļ­āļˆāļĨāļ™āļ—āļĢāļĒāļ—āļāļ­āđƒāļŦāđ€āļāļ”āđ‚āļĢāļ„āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāđ‚āļ”āļĒāļœāļĢāļšāļˆāļēāļ‡āļŠāļ§āļ‡āļ āļēāļĒāļ™āļ­āļ āļŦāļĢāļ­, āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļ āļēāļĒāđƒāļ™ āļŦāļ­āļ‡āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢ, āļ•āļ­āļ‡ āđāļĒāļāļŦāļēāļ‡āđ€āļ”āļ”āļ‚āļēāļ”āļˆāļēāļāļ­āļēāļ„āļēāļĢāļœāļĨāļ•āđāļĨāļ°āļĄāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļēāļĢāļ›āļŽāļšāļ• āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

āļŦāļ­āļ‡āļ—āļ”āļŠāļ­āļš āđ€āļŠāļ­āļāļ­āđ‚āļĢāļ„ āļŦāļ­āļ‡āđ€āļĨāļĒāļ‡āđ€āļŠāļ­ Coliform , Total Viable Count ( TVC) āļ—āļēāļ‡āļĢāļ°āļšāļēāļĒāļ™ āļē āļ—āļēāļ‡āļĢāļ°āļšāļēāļĒāļ­āļēāļāļēāļĻ āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļē āļāļēāļĢāļ­āļ­āļ āļāļēāļĢāļĢāļš āļāļēāļĢāļ—āļ‡ āļāļēāļĢāđ€āļāļšāļ•āļ§āļ­āļĒāļēāļ‡ â€Ķ.

5.5.2.2 Where routine testing laboratories are present on a manufacturing site, they shall be located, designed and operated to eliminate potential risks to product safety. Controls shall be documented, implemented and shall

include consideration of the following: â€Ē design and operation of drainage and ventilation systems â€Ē access and security of the facility â€Ē movement of laboratory personnel â€Ē protective clothing arrangements

â€Ē processes for obtaining product samples â€Ē disposal of laboratory waste.

āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļĄāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāļ—āļēāļ‡āļŦāļ­āļ‡āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļˆ āļēāđƒāļ™āđ‚āļĢāļ‡āļ‡āļēāļ™, āļŦāļ­āļ‡āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāļ•āļ­āļ‡āļ•āļ‡āļ­āļĒ,āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļš āđāļĨāļ°āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāđ€āļžāļ­āļĨāļ”āđ‚āļ­āļāļēāļŠāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ—āļĄāļ™āļĒāļĒāļ°āļ•āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘. āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ,āļ™ āļēāđ„āļ›āļ›āļāļšāļ• āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļāļēāļĢāļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļŠāļ‡āļ•āļēāļ‡ āđ† āļ”āļ‡āļ™:

â€Ē āļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ— āļēāļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļēāļĒāļ™ āļēāđāļĨāļ°āļĢāļ°āļšāļēāļĒāļ­āļēāļāļēāļĻ â€Ē āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļ–āļ‡āđāļĨāļ°āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļ‚āļ­āļ‡āļŦāļ­āļ‡āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢ â€Ē āļāļēāļĢāđ€āļ„āļĨāļ­āļ™āļ—āļ‚āļ­āļ‡āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™ â€Ē āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĒ â€Ē āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļšāļ•āļ§āļ­āļĒāļēāļ‡ â€Ē āļāļēāļĢāļ āļēāļˆāļ”āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļĒāļ‚āļ­āļ‡āļŦāļ­āļ‡āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢ

āļ­āļ­āļāđāļšāļšāļŦāļ­āļ‡āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢ āļ›āļˆāļˆāļĒāļ„ āļēāļ™āļ‡āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāļŦāļ­āļ‡ āļ­āļēāļ‡āļ­āļ‡ 17025

5.5.2.3 Where the company undertakes or subcontracts analyses which are critical to product safety or legality, the laboratory or subcontractors shall have

gained recognised laboratory accreditation or operate in accordance with the requirements and principles of ISO 17025. Documented justification shall be available where accredited methods are not undertaken.

āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļšāļĢāļĐāļ—āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļŦāļĢāļ­āļˆāļēāļ‡āļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāļˆāļēāļ āļœāļĢāļšāļˆāļēāļ‡āļŠāļ§āļ‡āļ—āļ‹ āļ‡āļ‡āļēāļ™āļ•āļĢāļ§āļˆāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāļĄāļœāļĨāļāļĢāļ°āļ—āļšāļāļšāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļŦāļĢāļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļāļ•āļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ, āļāļēāļĢāļĢāļšāļˆāļēāļ‡āļŠāļ§āļ‡āļ”āļ‡āļāļĨāļēāļ§āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡āļŦāļ­āļ‡āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢ āļŦāļĢāļ­āļĄāļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļ•āļēāļĄāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļĢāļ‚āļ­āļ‡āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™ ISO 17025 āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āļšāđ€āļŦāļ•āļœāļĨāļ•āļ­āļ‡āļĄāđ„āļ§āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āđ„āļĄāđƒāļŠāļ§āļ˜āļāļēāļĢāļĢāļšāļāļēāļĢāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡āļŦāļ­āļ‡āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢ

āļŦāļ­āļ‡āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāļ‚āļēāļ‡āļ™āļ­āļ āļŦāļēāļ critical!! āļŠāļāļāļēāļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāđ€āļĢāļ­āļ‡āļ„āļēāļ›āļĢāļš āđ€āļ™āļ­āļ‡āļˆāļēāļāđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āļ­āļ°āđ„āļĢāļ—āđ€āļ›āļ™āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļ—āļŠ āļēāļ„āļ āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļāļēāļĢāļ•āļēāļĄāļāļĨāļēāļ§āļ­āļēāļ‡ āļŠāļēāļĢāļ­āļēāļŦāļēāļĢ āļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™ āļŦāļ­āļ‡āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢāđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡ āļ§āļ˜āļāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļāļēāļĢāļ āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļĢāļ­āļ‡āđ€āļŠāļ™āļāļ™ āļŦāļēāļ critical āļ— āļēāđ‚āļ”āļĒāđ„āļĄ accredit āļŦāļĨāļāļāļēāļ™āļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄ āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™ āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ­āļšāļĢāļē āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļš āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ­āļēāļ‡āļ­āļ‡ āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­ āļŠāļ­āļšāđ€āļ—āļĒāļš QA program āļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāđ€āļ—āļĒāļšāđ€āļ›āļĢāļĒāļš

Page 63: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 63 of 71 ) V2 8.11.11

āļ•āļĢāļ§āļˆāļ•āļ”āļ•āļēāļĄāļ āļēāļĒāđƒāļ™

5.5.2.4 Procedures shall be in place to ensure reliability of laboratory results, other than those critical to safety and legality specified in 5.5.2.3. These shall include:

â€Ē use of recognised test methods, where available â€Ē documented testing procedures â€Ē ensuring staff are suitably qualified and/or trained and competent to

carry out the analysis required â€Ē use of a system to verify the accuracy of test results, e.g. ring or

proficiency testing â€Ē use of appropriately calibrated and maintained equipment.

āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ• āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ­āļĒ āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ„āļ§āļēāļĄāļ™āļēāđ€āļŠāļ­āļ–āļ­āļœāļĨāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāļ‚āļ­āļ‡āļŦāļ­āļ‡āļ›āļāļšāļ•āļāļēāļĢ, āļ™āļ­āļāđ€āļŦāļ™āļ­āđ„āļ›āļˆāļēāļāļ—āđ„āļ”āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđ„āļ§āđƒāļ™āļ‚āļ­ 5.5.2.3 . āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡:

â€Ē āļāļēāļĢāđƒāļŠāļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāļ—āđ€āļ›āļ™āļ—āļĒāļ­āļĄāļĢāļš, āļŦāļēāļāļĄ â€Ē āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļ—āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦ â€Ē āļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡āļ„āļ“āļŠāļĄāļšāļ• āđāļĨāļ°/

āļŦāļĢāļ­ āļ­āļšāļĢāļĄ āđāļĨāļ°āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦāļ—āļ•āļ­āļ‡āļāļēāļĢ â€Ē āļĢāļ°āļšāļšāđ€āļžāļ­āļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļāļ•āļ­āļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆ

āļ§āđ€āļ„āļĢāļēāļ°āļŦ â€Ē āļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāđ€āļ—āļĒāļšāļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļš āļēāļĢāļ‡āļĢāļāļĐāļēāļ­āļ›āļāļĢāļ“

āļŦāļēāļāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļŠāļ‡āļ— āđ„āļĄāļ§āļāļĪāļ• āļ•āļ­āļ‡āļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāđƒāļ™āļœāļĨāļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļš

5.6 Product release āļāļēāļĢāļ›āļĨāļ­āļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

Statement of Intent

The company shall ensure that finished product is not released unless all agreed procedures have been followed. āļšāļĢāļĐāļ— āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđ„āļĄāļ–āļāļ›āļĨāļ­āļĒāļˆāļ™āļāļ§āļēāļˆāļ°āđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļ•āļēāļĄāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļāļĨāļ‡āļāļ™āđāļĨāļ§

5.6.1 Where products require positive release, procedures shall be in place to ensure that release does not occur until all release criteria have been completed and release authorised.

āļ—āļ‹ āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļˆ āļēāđ€āļ›āļ™āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĨāļ­āļĒ , āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļ›āļāļšāļ•āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ­āļĒ āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāđ„āļ”āļ§āļē āđ€āļ‰āļžāļēāļ°āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđ€āļ—āļēāļ™āļ™āļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ›āļĨāļ­āļĒāļ­āļ­āļāđ‚āļ”āļĒāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āđ„āļ”āļĢāļšāļĄāļ­āļšāļ­ āļēāļ™āļēāļˆ

āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĨāļ­āļĒ āļāļēāļĢāđāļĒāļāļžāļ™āļ— āļāļēāļĢāđƒāļŠāļ›āļēāļĒ āļāļēāļĢāđƒāļŠāļĢāļŦāļŠ Pallet / Hold Product Log Book

-END -

Page 64: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 64 of 71 ) V2 8.11.11

6. Process Control

6.1 Controls of operations āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļāļēāļĢāļ›āļŽāļšāļ•āļ‡āļēāļ™

FUNDAMENTAL Statement of Intent

The company shall operate to documented procedures and/or work instructions that ensure the production of consistently safe and legal product with the desired quality characteristics, in full compliance with the HACCP food safety plan. āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļ— āļēāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļŽāļšāļ•āđāļĨāļ°āļ‚āļ­āđāļ™āļ°āļ™ āļēāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļ‡āļēāļ™ āļ—āļ‹ āļ‡āļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ— āļēāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āđƒāļŦ āļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ āđāļĨāļ°āđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āļ•āļēāļĄāļāļāļŦāļĄāļēāļĒ āļ”āļ§āļĒāļ„āļ“āļĨāļāļĐāļ“āļ°āļ„āļ“āļ āļēāļžāļ—āļ āļēāļŦāļ™āļ”, āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļšāđāļœāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢ HACCP

6.1.1 Documented process specifications and work instructions shall be available for the key processes in the production of products to ensure product

safety, legality and quality. The specifications as appropriate shall include: â€Ē recipes – including identification of any allergens â€Ē mixing instructions, speed, time â€Ē equipment process settings â€Ē cooking times and temperatures

â€Ē cooling times and temperatures â€Ē labelling instructions â€Ē coding and shelf life marking â€Ē any additional critical control points identified in the HACCP plan.

āļ‚āļ­āļĄāļĨāļˆ āļēāđ€āļžāļēāļ°āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ āđāļĨāļ° āļ§āļ˜āļ›āļŽāļšāļ•āļ‡āļēāļ™ āļ—āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āļ•āļ­āļ‡ āļžāļĢāļ­āļĄāļ­āļĒ āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļŦāļĨāļ āđƒāļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āđ€āļžāļ­āđƒāļŦ āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļšāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āđāļĨāļ° āļĄāļ„āļ“āļ āļēāļž. āļ‚āļ­āļĄāļĨāļˆ āļēāđ€āļžāļēāļ° āļ•āļ­āļ‡āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāđ„āļ›āļ”āļ§āļĒ (āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ)

â€Ē āļŠāļ•āļĢ āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļāļēāļĢāļĢāļ°āļšāļŠāļēāļĢāļ—āļāļ­āđƒāļŦāđ€āļāļ”āļ āļĄāđāļž â€Ē āļ‚āļ™āđāļ™āļ°āļ™ āļēāļāļēāļĢāļœāļŠāļĄ, āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļĢāļ§, āđ€āļ§āļĨāļē â€Ē āļāļēāļĢāļ•āļ‡āļ„āļēāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢāđƒāļ™āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ â€Ē āļĢāļ°āļĒāļ°āđ€āļ§āļĨāļēāđāļĨāļ°āļ­āļ“āļŦāļ āļĄāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ‡āļŠāļ â€Ē āļĢāļ°āļĒāļ°āđ€āļ§āļĨāļēāđāļĨāļ°āļ­āļ“āļŦāļ āļĄāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāđƒāļŦāđ€āļĒāļ™ â€Ē āļĢāļēāļĒāļĨāļ°āđ€āļ­āļĒāļ”āļšāļ™āļ‰āļĨāļēāļ â€Ē āļāļēāļĢāđƒāļŦāļĢāļŦāļŠ āđāļĨāļ° āļ­āļēāļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ â€Ē āļˆāļ”āļ§āļāļĪāļ•āđ€āļžāļĄāđ€āļ•āļĄāļˆāļēāļāļĢāļ°āļšāđƒāļ™ HACCP Plan

HACCP āļ•āļ­āļ‡āđƒāļŠāđ„āļ›āđƒāļ™āļ‡āļēāļ™āļ›āļĢāļ°āļˆ āļēāļ§āļ™ āļ”āļ§āļĒāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āđƒāļŦāđ„āļ”āļ•āļēāļĄāļ„āļ“āļ āļēāļž āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ— āļēāļ‡āļēāļ™āļ‚āļ­āļĄāļĨāļˆ āļēāđ€āļžāļēāļ° āļĄāđ€āļāļ“āļ‘ āļĄāļ§āļ˜āļāļēāļĢ āļĄāļ‚āļ­āļŦāļēāļĄ āļĄāļ‚āļ­āļ„āļ§āļĢāļĢāļ°āļ§āļ‡ āļĄāđ€āļ—āļ„āļ™āļ„āļāļēāļĢāļ›āļāļšāļ•āļ‡āļēāļ™

6.1.2 Process monitoring, such as of temperature, time, pressure and chemical properties, shall be implemented, adequately controlled and recorded to

ensure that product is produced within the required process specification.

āļāļēāļĢāđ€āļāļēāļ•āļ”āļ•āļēāļĄāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ, āđ€āļŠāļ™ āļ­āļ“āļŦāļ āļĄ, āđ€āļ§āļĨāļē, āđāļĢāļ‡āļ”āļ™ āđāļĨāļ° āļ„āļ“āļŠāļĄāļšāļ•āļ”āļēāļ™āđ€āļ„āļĄ, āļ•āļ­āļ‡ āļĄāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āļĒāļāļ•āđƒāļŠ āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ—āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­ āđāļĨāļ° āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļšāļ™āļ—āļ āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļœāļĨāļ•āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāļ‚āļ­āļĄāļĨāļˆ āļēāđ€āļžāļēāļ°āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ

Process Monitoring āļ•āļ­āļ‡āļ— āļēāđƒāļŦāļĄ āļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđ„āļ”āļ•āļēāļĄāļŠāđ€āļ›āļ„

āļĢāļ§āļĄ CCPs, CCPs āļšāļ™āļ—āļ āđ€āļš āļĒāļ‡āđ€āļšāļ™āđ€āļāļ™

6.1.3 In circumstances where process parameters are controlled by in-line monitoring devices, these shall be linked to a suitable failure alert system that is routinely tested.

āđƒāļ™āļāļĢāļ“ āļ›āļˆāļˆāļĒāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļĄāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđ‚āļ”āļĒāļ­āļ›āļāļĢāļ“āđ€āļāļēāļ•āļ”āļ•āļēāļĄāđƒāļ™āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ (in-line), āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āđ€āļŠāļ­āļĄāļ•āļ­āļāļšāļĢāļ°āļšāļšāđāļˆāļ‡āđ€āļ•āļ­āļ™āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ āļ—āļ‹ āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāđ€āļ›āļ™āļ›āļĢāļ°āļˆ āļē

In-Line Monitoring Device Auto temp / pH Logger

Audio / Visual Alarm/Machine Stop Function/Product divert system

Testing

6.1.4 Where variation in processing conditions may occur within equipment critical to the safety or quality of products, the processing characteristics shall be validated at a frequency based on risk and performance of equipment (e.g. heat distribution in retorts, ovens and processing vessels; temperature distribution in freezers and cold stores). āļ—āļ‹ āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļœāļ™āđāļ›āļĢāđƒāļ™āļŠāļ āļēāļ§āļ°āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ­āļēāļˆāļˆāļ°āđ€āļāļ”āļ‚āļ™āļāļšāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­āļ—āļŠāļāļœāļĨāļāļĢāļ°āļ—āļšāļ•āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ āļŦāļĢāļ­ āļ„āļ“āļ āļēāļžāļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ , āļ„āļ“āļĨāļāļĐāļ“āļ°āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ āļ•āļ­āļ‡ āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļžāļŠāļˆāļ™āļĒāļ™āļĒāļ™ āļ”āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļšāļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āđāļĨāļ°āļŠāļĄāļĢāļĢāļ–āļ™āļ°āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢ (āđ€āļŠāļ™ āļāļēāļĢāļŦāļēāļ„āļēāļāļĢāļ°āļˆāļēāļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļĢāļ­āļ™āļ‚āļ­āļ‡āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡ āļĢāļ—āļ­āļĢāļ—, āļ•āļ­āļš āđāļĨāļ° āļ āļēāļŠāļ™āļ°āļĢāļšāđāļĢāļ‡āļ”āļ™ ; āļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļˆāļēāļĒāļ­āļ“āļŦāļ āļĄāđƒāļ™āļŦāļ­āļ‡āđāļŠāđāļ‚āļ‡āđāļĨāļ°āļŦāļ­āļ‡āđ€āļĒāļ™ )

Critical Safety / Quality Parameter Hot spot / cold spot / uniformity/worth-

case scenario => all product meets spec. Set - 20 C instead -18 C depend on time

store /margin

Page 65: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 65 of 71 ) V2 8.11.11

6.1.5 In the case of equipment failure or deviation of the process from specification, procedures shall be in place to establish the safety status

and quality of the product to determine the action to be taken. āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢāļĨāļĄāđ€āļŦāļĨāļ§ āļŦāļĢāļ­ āđ€āļšāļĒāļ‡āđ€āļšāļ™āļˆāļēāļāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļˆ āļēāđ€āļžāļēāļ° āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļēāļĢāļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļ‡āļēāļ™āļ­āļĒ āđ€āļžāļ­āļˆāļ”āļ— āļēāļŠāļ–āļēāļ™āļ°āļ”āļēāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđāļĨāļ°āļ„āļ“āļ āļēāļžāļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āđ€āļžāļ­āļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļ—āļ•āļ­āļ‡āļāļĢāļ°āļ— āļē

āļĢāļ°āļšāļšāļ‚ āļ™āļ• āļē āļŦāļēāđ„āļ”āļ§āļēāļĄāļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļĒāđ€āļāļ”āļ‚āļ™āļĄāđ€āļ—āļēāđ„āļŦāļĢāđƒāļ™āļŦāļ§āļ‡āđ€āļ§āļĨāļē āļˆāļ°āļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļŠāļ āļēāļž āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ­āļĒāļēāļ‡āđ„āļĢ āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāļĢāļŠāļŠāļēāļ• āļāļēāļĢāļŠāļĄ Bio āļ‚āļ­āļĄāļĨāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ”āļēāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāļĢāļ­āļ™ āļāļēāļĢāđƒāļŠāđāļĄāļ—āļĒāđ‚āļĄāđ€āļ”āļĨ āđƒāļ„āļĢāļĢāļšāļœāļ”āļŠāļ­āļšāļ•āļ”āļŠāļ™āđƒāļˆ āļšāļ™āļ—āļāļ•āļ­āļ‡āđ€āļāļš

6.1.6 Documented checks of the production line shall be carried out before

commencing production and following changes of product. These shall ensure that lines have been suitably cleaned and are ready for production. Documented checks shall be carried out at product changes to ensure all products and packagings from the previous production have been removed from the line before changing to the next production.

āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāđƒāļ™āļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļ— āļēāļāļ­āļ™ āđ€āļĢāļĄāļ— āļēāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļ•āļēāļĄāļĄāļē. āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāđāļĨāļ°āļžāļĢāļ­āļĄāļ•āļ­āļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāđƒāļ™āļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļ— āļēāđ€āļĄāļ­āļĄāļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āđ€āļžāļ­āļĒāļ™āļĒāļ™āļ§āļēāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđāļĨāļ°āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļˆāļēāļāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļĨāļ§āļ‡āļŦāļ™āļēāđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļ™ āļēāļ­āļ­āļāļˆāļēāļāļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļāļ­āļ™āđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ–āļ”āđ„āļ›

Production Line Check āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļāļ­āļ™āļāļēāļĢāđ€āļĢāļĄāļœāļĨāļ• āļ•āļ‡āļ„āļēāļ–āļ āđ€āļ”āļ™āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ–āļ āļĢāļ§āļĄ āļŠāļ°āļ­āļēāļ”āļžāļ­ āļžāļĢāļ­āļĄāļœāļĨāļ• CCPs āđāļĨāļ° āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļšāđ‚āļĨāļŦāļ°āļ— āļēāļ‡āļēāļ™āļ–āļāļ•āļ­āļ‡ āļ­āļ“āļŦāļ āļĄ āđ‚āļ›āļĢāđāļāļĢāļĄāļ—āđ€āļĨāļ­āļ āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļ–āļāļ•āļ­āļ‡ āļŦāļēāļāļĄāļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĢāļ°āļšāļšāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ‚āļ­āļ‡āļāļ­āļ™āļŦāļ™āļēāđ„āļ”āđ€āļ„āļĨāļĒāļĢāļ­āļ­āļ āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” āļ—āļāļ­āļĒāļēāļ‡āļžāļĢāļ­āļĄāļāļšāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđƒāļŦāļĄ āđ„āļĨāļ”āđ€āļŠāļ„ āđ€āļ›āļ™āļŦāļ™āļēāļ—āļœāļˆāļ”āļāļēāļĢāļŠāļēāļĒāļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āļŦāļ§āļŦāļ™āļēāļ‡āļēāļ™ āļŦāļĨāļāļāļēāļ™ āđ€āļŠāļ„āļĨāļŠāļ• āļ§āļ˜āļāļēāļĢāđ€āļŠāļ„ āļ•āļ­āļ‡āļĄ

6.1.7 Documented procedures shall be in place to ensure that products are packed into the correct packaging and correctly labelled. These shall include checks at

the start of packing, during the packaging run, following packaging changes and when changing batches of packaging materials, in order to ensure that correct packaging materials are used. The procedures shall also include verification of any code information or other printing carried out at the packing stage.

āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļāļšāļ•āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ­āļĒāđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļšāļĢāļĢāļˆāđƒāļ™āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āđāļĨāļ°āļ‰āļĨāļēāļāļ—āļ–āļāļ•āļ­āļ‡. āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ•āļ‡āđāļ•āđ€āļĢāļĄāļ•āļ™āļāļēāļĢāļšāļĢāļĢāļˆ,āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāļšāļĢāļĢāļˆ,āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļ›āļĨāļ‡āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļ—āļ•āļēāļĄāļĄāļē āđāļĨāļ°āđ€āļĄāļ­āđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļšāļ—āļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘,āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļ§āļŠāļ”āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘āļ–āļāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļ™ āļēāđ„āļ›āđƒāļŠ. āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļš āļ‚āļ­āļĄāļĨāļĢāļŦāļŠ āļŦāļĢāļ­ āļāļēāļĢāļžāļĄāļžāļ—āđ„āļ” āļāļĢāļ°āļ— āļēāđƒāļ™āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļēāļĢāļšāļĢāļĢāļˆ

Packing Control

āļāļēāļĢāđ€āļĢāļĒāļāļ„āļ™ āļ–āļ­āļ”āļ–āļ­āļ™ āļĄāļēāļˆāļēāļāļāļēāļĢāļšāļĢāļĢāļˆāļœāļ”āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ āļŦāļĢāļ­āļ‰āļĨāļēāļāļœāļ”

āļ„āļĨāļēāļĒāļāļ™āļĄāļēāļāđ„āļŦāļĄāđƒāļ™āđāļ•āļĨāļ°āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ āļ‚āļ­āļ‡āđāļšāļšāđ€āļ”āļĒāļ§āļāļ™āļšāļĢāļĢāļˆāđ„āļ”āđƒāļ™āļŦāļĨāļēāļĒāļšāļĢāļĢāļˆāļ°āļ āļ“āļ‘ āļ•āļēāļ‡āļāļ™āļ—āļšāļēāļ‡āļŠāļ§āļ™āđ€āļ‚āļ™ āļŠāļēāļĢāļāļ­āļ āļĄāđāļž āļ§āļ™āļŦāļĄāļ”āļ­āļēāļĒ

āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™ āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāđāļĨāļ§āđāļ•āļ„āļ§āļēāļĄāļ– āđ€āļĢāļĄāļ•āļ™ āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡ āļāļ­āļ™āļŦāļĨāļ‡āļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘

āđ€āļĄāļ­āđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āđāļšāļ—āļĒāļšāļĢāļĢāļˆāļ āļ“āļ‘ āļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļš āļĢāļŦāļŠ āđāļĨāļ° āļāļēāļĢāļžāļĄāļžāļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļšāļĢāļĢāļˆ

6.2 Quantity-weight, volume and number control āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ›āļĢāļĄāļēāļ“ – āļ™ āļēāļŦāļ™āļ, āļ›āļĢāļĄāļēāļ•āļĢ āđāļĨāļ° āļˆ āļēāļ™āļ§āļ™

Statement of Intent

The company shall operate a quantity control system which conforms to legal requirements in the country where the product is sold and any additional industry sector codes or specified customer requirement. āļšāļĢāļĐāļ— āļ•āļ­āļ‡ āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļĢāļ°āļšāļšāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ›āļĢāļĄāļēāļ“āļ—āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļšāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒāđƒāļ™āļ›āļĢāļ°āđ€āļ—āļĻ āļ—āļ‹ āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ™āļ™āļ–āļāļˆ āļēāļŦāļ™āļēāļĒ āđāļĨāļ°āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđ€āļžāļĄāđ€āļ•āļĄāļˆāļēāļ Industry sector code āļŦāļĢāļ­āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđ€āļ‰āļžāļēāļ°āļ‚āļ­āļ‡āļĨāļāļ„āļē

6.2.1 The frequency and methodology of quantity checking shall meet the requirements of appropriate legislation governing quantity verification, and records of checks shall be maintained.

āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āđāļĨāļ°āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ›āļĢāļĄāļēāļ“ āļ•āļ­āļ‡ āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļšāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāļ›āļĢāļĄāļēāļ“ āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĄāļšāļ™āļ—āļāđ€āļāļšāļĢāļāļĐāļēāđ„āļ§

Quantity Control – Legislative Requirement

āļĢāļ°āļšāļšāļ­āļ­āđ‚āļ• āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļ§āļ”āļ”āļ§āļĒāļ•āļ§āļ­āļĒāļēāļ‡āļāļ­āļ™

āđƒāļŠ

6.2.2 Where the quantity of the product is not governed by legislative requirements (e.g. bulk quantity), the product must conform to

customer requirements and records shall be maintained.

āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ›āļĢāļĄāļēāļ“āļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđ„āļĄāļ–āļāļšāļ‡āļ„āļšāđ‚āļ”āļĒāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ (āđ€āļŠāļ™ bulk quantity ) āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ•āļ­āļ‡āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļšāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļĨāļāļ„āļē āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĄāļšāļ™āļ—āļāđ€āļāļšāļĢāļāļĐāļēāđ„āļ§

Quantity Control – Customer

āļŦāļēāļāđ„āļĄāļĄāļāļāļŦāļĄāļēāļĒāļ„āļĄ āđ€āļŠāļ™ flow meter /tanket load

6.3 Calibration and control of measuring and monitoring devices āļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāđ€āļ—āļĒāļšāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ­āļ›āļāļĢāļ“āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ§āļ” āđāļĨāļ°āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļāļēāļĢāļ•āļ”āļ•āļēāļĄ

Page 66: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 66 of 71 ) V2 8.11.11

Statement of Intent

The company shall be able to demonstrate that measuring and monitoring equipment is sufficiently accurate and reliable to provide confidence in measurement results. āļšāļĢāļĐāļ— āļ•āļ­āļ‡ āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđƒāļŦāđ€āļŦāļ™āļ§āļēāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­āļ§āļ”āđāļĨāļ°āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­āļ•āļ”āļ•āļēāļĄāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđāļĄāļ™āļĒ āļēāđāļĨāļ°āđ€āļ—āļĒāļ‡āļ•āļĢāļ‡āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļ„āļ§āļēāļĄāļĄāļ™āđƒāļˆāđƒāļ™āļœāļĨāļāļēāļĢāļ§āļ”

6.3.1 The company shall identify and control measuring equipment used to

monitor CCPs, product safety and legality. This shall include as a minimum:

â€Ē a documented list of equipment and its location â€Ē an identification code and calibration due date â€Ē prevention from adjustment by unauthorised staff

â€Ē protection from damage, deterioration or misuse.

āļšāļĢāļĐāļ— āļ•āļ­āļ‡ āļšāļ‡āļŠāđāļĨāļ°āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­āļ—āđ€āļāļēāļ•āļ”āļ•āļēāļĄāļˆāļ” CCPs āđāļĨāļ° āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘, āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒ āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļŠāļ‡āđ€āļŦāļĨāļēāļ™āđ€āļ›āļ™āļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒ

â€Ē āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāđāļŠāļ”āļ‡āļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­āļ§āļ”āđāļĨāļ°āļŠāļ–āļēāļ™āļ—āđƒāļŠāļ‡āļēāļ™ â€Ē āļāļēāļĢāļšāļ‡āļŠāļĢāļŦāļŠ āđāļĨāļ° āļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāđ€āļ—āļĒāļšāļ„āļĢāļ‡āļ–āļ”āđ„āļ› â€Ē āļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļĢāļšāđāļ•āļ‡āļˆāļēāļāļœāļ—āđ„āļĄāļĄāļ­ āļēāļ™āļēāļˆ â€Ē āļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļˆāļēāļāļāļēāļĢāļ— āļēāļĨāļēāļĒ āđ€āļŠāļĒāļŦāļēāļĒ āļŦāļĢāļ­ āļāļēāļĢāđƒāļŠāļœāļ”āļ›āļĢāļ°āđ€āļ āļ—

CCPs Measurment

6.3.2 All identified measuring devices, including new equipment, shall be checked and where necessary adjusted:

â€Ē at a predetermined frequency, based on risk assessment â€Ē to a defined method traceable to a recognised national or

international Standard where possible. Results shall be documented. Equipment shall be readable and be of a suitable accuracy for the measurements it is required to perform.

āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ•āļĢāļ§āļˆāļ§āļ”āļ—āļ‡āļŦāļĄāļ” āļĢāļ§āļĄāļ—āļ‡āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­āđƒāļŦāļĄ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāđāļĨāļ°āļ›āļĢāļšāđāļ•āļ‡āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļˆ āļēāđ€āļ›āļ™:

â€Ē āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļ”āļ§āļĒāļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ, āļšāļ™āļžāļ™āļāļēāļ™āļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡

â€Ē āļāļēāļĢāļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāļāļĨāļšāļ—āļ‡āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āđāļŦāļ‡āļŠāļēāļ• āļŦāļĢāļ­ āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ™āļēāļ™āļēāļŠāļēāļ• āļ–āļēāđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āđ„āļ”

āļœāļĨāļ•āļ­āļ‡āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­āļ•āļ­āļ‡āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ­āļēāļ™āđ„āļ”āđāļĨāļ°āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļāļ•āļ­āļ‡ āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļāļšāļāļēāļĢāļ§āļ”āļ—āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢ

NA

6.3.3 Reference measuring equipment shall be calibrated and traceable to a

recognised national or international Standard and records maintained.

āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­āļ§āļ”āļ­āļēāļ‡āļ­āļ‡ āļ•āļ­āļ‡ āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāđ€āļ—āļĒāļšāđāļĨāļ°āļŠāļ­āļšāļāļĨāļšāđ„āļ” āļ–āļ‡āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ—āļ™āļēāđ€āļŠāļ­āļ–āļ­āļŦāļĢāļ­āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļ™āļēāļ™āļēāļŠāļēāļ• āđāļĨāļ° āļĄāļšāļ™āļ—āļāđ€āļāļšāļĢāļāļĐāļēāđ„āļ§

NA

6.3.4 Procedures shall be in place to record actions to be taken when the prescribed measuring and monitoring devices are found not to be operating within specified limits. Where the safety or legality of products is based on equipment found to be inaccurate, action shall to be taken

to ensure at-risk product is not offered for sale.

āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļŽāļšāļ•āđ„āļ§āļ­āļĒāđ€āļžāļ­āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ›āļŽāļšāļ•āļ—āđ„āļ”āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāđ€āļĄāļ­āļ­āļ›āļāļĢāļ“āļ•āļĢāļ§āļˆāļ§āļ”āđāļĨāļ°āđ€āļāļēāļ•āļ”āļ•āļēāļĄāļ—āļ āļēāļŦāļ™āļ”āđ„āļ§āļ–āļāļžāļšāļ§āļēāđ„āļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āđƒāļŠāļ‡āļēāļ™āđ„āļ”āđƒāļ™āđ€āļāļ“āļ‘āļ—āļ āļēāļŦāļ™āļ”. āđ€āļĄāļ­āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđāļĨāļ°āļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļšāļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒāļ‚āļ™āļ­āļĒāļāļšāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļĄāļ­āļ—āđ„āļĄāđ€āļ—āļĒāļ§āļ•āļĢāļ‡ , āļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļāļĢāļ°āļ— āļēāđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļˆāļ°āđ„āļĄāļ–āļāļˆ āļēāļŦāļ™āļēāļĒāđ„āļ›

NA

-END -

Page 67: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 67 of 71 ) V2 8.11.11

7. Personnel

7.1 Training Raw material handling, preparation, processing, packing and storage areas āļāļēāļĢāļāļāļ­āļšāļĢāļĄ – āļāļēāļĢāļˆāļ”āļāļēāļĢāļ§āļ•āļ–āļ”āļš, āļāļēāļĢāđ€āļ•āļĢāļĒāļĄ, āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•, āļāļēāļĢāļšāļĢāļĢāļˆ āđāļĨāļ° āļžāļ™āļ— āļāļēāļĢāļˆāļ”āđ€āļāļš

FUNDAMENTAL Statement of Intent

The company shall ensure that all personnel performing work that affects product safety, legality and quality are demonstrably competent to carry out their activity, through training, work experience or qualification. āļ­āļ‡āļ„āļāļĢāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļšāļ„āļĨāļēāļāļĢāļ—āļ— āļēāļ‡āļēāļ™āļ—āļŠāļ‡āļœāļĨāļāļĢāļ°āļ—āļšāļ•āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒ, āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļ•āļēāļĄāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļāļŽāļŦāļĄāļēāļĒāđāļĨāļ°āļ„āļ“āļ āļēāļžāļ—āļ‡āļŦāļĄāļ” āļĄāļ‚āļ”āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ—āļˆāļ°āļ— āļēāļŦāļ™āļēāļ—, āļœāļēāļ™āļāļēāļĢāļāļāļ­āļšāļĢāļĄ, āļ›āļĢāļ°āļŠāļšāļāļēāļĢāļ“āļ— āļēāļ‡āļēāļ™ āļŦāļĢāļ­āļĢāļšāļĢāļ­āļ‡

7.1.1 All relevant personnel, including temporary staff and contractors, shall

be appropriately trained prior to commencing work and adequately supervised throughout the working period.

āļšāļ„āļĨāļēāļāļĢāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļ—āļ‡āļŦāļĄāļ”,āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļŠāļ§āļ„āļĢāļēāļ§ āđāļĨāļ° āļœāđ€āļŦāļĄāļē āļ•āļ­āļ‡ āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ­āļšāļĢāļĄāļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļāļ­āļ™āđ€āļĢāļĄāļ— āļēāļ‡āļēāļ™ āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ”āđāļĨāļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­āļ•āļĨāļ­āļ”āļĢāļ°āļĒāļ°āļāļēāļĢāļ›āļŽāļšāļ•āļ‡āļēāļ™ .

āļ­āļšāļĢāļĄāļ›āļāļĄāļ™āđ€āļ—āļĻāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ”āđāļĨ All Person: āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļŠāļ§āļ„āļĢāļēāļ§ āļĪāļ”āļāļēāļĨ āļšāļĢāļĐāļ— supply āļāļ­āļ™āđ€āļĢāļĄāļ‡āļēāļ™ āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļŠāļĄāļœāļŠāļ­āļēāļŦāļēāļĢ qualification āļ›āļāļĄāļ™āđ€āļ—āļĻ āļ­āļšāļĢāļĄāđƒāļ™āļŠāļ§āļ™āļāļĢāļ°āļ—āļšāļāļšāļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāđƒāļ™

āļ­āļēāļŦāļēāļĢ āđ€āļŠāļ™ āļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ” āļ„āļĄāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļˆāļāļĢ āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ„āļ“āļ āļēāļž āļāļēāļĢāļŠāļĄ

āļāļēāļĢāļ”āđāļĨ āđ€āļ™āļ™ āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļē āļ‡āļēāļ™āļ•āļēāļĄāļĪāļ”āļāļēāļĨ

āļŠāļ§āļ„āļĢāļēāļ§

7.1.2 Where personnel are engaged in activities relating to critical control points, relevant training and competency assessment shall be in place. āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļšāļ„āļĨāļēāļāļĢāđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ§āļēāļˆāļēāļ‡āđƒāļŦāļ— āļēāļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļšāļˆāļ”āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ§āļāļĪāļ•, āļ•āļ­āļ‡ āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļāļāļ­āļšāļĢāļĄ āđāļĨāļ° āđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ– āļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ

Critical Control Point Training āđ€āļāļ“āļ‘, āļ§āļ˜āļāļēāļĢ, CL, āļāļēāļĢāđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡āļ•āļ”āļ•āļēāļĄ āļāļēāļĢāđ€āļšāļĒāļ‡āđ€āļšāļ™ āļāļēāļĢāđāļāđ„āļ‚ āļāļēāļĢāļšāļ™āļ—āļ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĢāļ°āļšāļšāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ—āļ§āļ™āļŠāļ­āļšāđ€āļĢ āļ­āļ‡āļ™ āļ­āļĒāļēāļ‡āļžāļ­āđ€āļžāļĒāļ‡

7.1.3 The company shall put in place documented programmes covering the training needs of relevant personnel. These shall include as a minimum:

â€Ē identifying the necessary competencies for specific roles â€Ē providing training or other action to ensure staff have the

necessary competencies â€Ē reviewing the effectiveness of training

â€Ē the delivery of training in the appropriate language of trainees.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāđ‚āļ›āļĢāđāļāļĢāļĄāļāļēāļĢāļāļāļ­āļšāļĢāļĄāđ„āļ§āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āļ‹āļ‡āļ„āļĢāļ­āļšāļ„āļĨāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļˆ āļēāđ€āļ›āļ™āđƒāļ™āļāļēāļĢāļāļāļ­āļšāļĢāļĄāļ‚āļ­āļ‡āļšāļ„āļĨāļēāļāļĢāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡ āļŠāļ‡āļ™āļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒ āļ•āļ­āļ‡ āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡:

â€Ē āļāļēāļĢāļšāļ‡āļŠāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ—āļˆ āļēāđ€āļ›āļ™āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļšāļ—āļšāļēāļ—āđ€āļ‰āļžāļēāļ° â€Ē āļˆāļ”āļāļēāļĢāļ­āļšāļĢāļĄāļŦāļĢāļ­āļāļēāļĢāļ›āļŽāļšāļ•āļ­āļ™ āđ† āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāđ€āļˆāļēāļŦāļ™āļēāļ—āļĄ

āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ—āļˆ āļēāđ€āļ›āļ™ â€Ē āļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļāļāļ­āļšāļĢāļĄ â€Ē āļžāļˆāļēāļĢāļ“āļēāļˆāļ”āļāļēāļĢāļāļāļ­āļšāļĢāļĄāđƒāļŦāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļāļšāļ āļēāļĐāļēāļ‚āļ­āļ‡āļœāđ€āļ‚āļēāļĢāļš

āļāļēāļĢāļ­āļšāļĢāļĄ

Training Program āđāļ•āļĨāļ° āļ• āļēāđāļŦāļ™āļ‡ vs āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ– vs Training Matrix vs Procedure / WI āđ„āļĄāđƒāļŠāļ•āļ­āļ‡āđāļ›āļĨāđ€āļ›āļ™āļ āļēāļĐāļēāļ­āļ™āđāļ•āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļĨāđ„āļāđƒāļ™āļāļēāļĢāļŠāļ­āđƒāļŦāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ āļēāļĐāļēāļ­āļ™āđ†āđ„āļ”

7.1.4 Records of all training shall be available. This shall include as a minimum:

â€Ē the name of the trainee and confirmation of attendance

â€Ē the date and duration of the training â€Ē the title or course contents, as appropriate â€Ē the training provider.

Where training is undertaken by agencies on behalf of the company, records of the training shall be available.

āļ­āļēāļˆāđƒāļŠāđƒāļšāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡ āļŦāļĢāļ­ āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāđ€āļĢāļĒāļ™ āđ‚āļ”āļĒāļĄāļāļēāļĢāļ­āļēāļ‡āļŠāļ­āļœāđ€āļĢāļĒāļ™ āļ§āļ™āļ— āļœāļŠāļ­āļ™ āđāļĨāļ°āļŦāļĢāļ­āļœāđāļ›āļĨ āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļŠāļ§āļ„āļĢāļēāļ§ āļ„āļ™āļ‡āļēāļ™āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļēāđāļĢāļ‡āļ‡āļēāļ™

Page 68: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 68 of 71 ) V2 8.11.11

āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļ­āļšāļĢāļĄāļ—āļ‡āļŦāļĄāļ” āļ•āļ­āļ‡ āļˆāļ”āļĄāļžāļĢāļ­āļĄ. āļŠāļ‡āļ™ āļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒ āļ•āļ­āļ‡ āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡:

â€Ē āļŠāļ­āļœāđ€āļ‚āļēāļĢāļ§āļĄāđāļĨāļ°āļŦāļĨāļāļāļēāļ™āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļĢāļ§āļĄ â€Ē āļ§āļ™āļ—āđāļĨāļ°āļĢāļ°āļĒāļ°āđ€āļ§āļĨāļēāļāļēāļĢāļ­āļšāļĢāļĄ â€Ē āļŠāļ­āđ€āļĢāļ­āļ‡āļŦāļĢāļ­āđ€āļ™āļ­āļŦāļēāļŦāļĨāļāļŠāļ•āļĢ,āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ â€Ē āļœāđƒāļŦāļāļēāļĢāļ­āļšāļĢāļĄ

āļŦāļēāļāļāļēāļĢāļāļāļ­āļšāļĢāļĄāļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāđ‚āļ”āļĒāļœāļ­āļ™āđƒāļ™āļ™āļēāļĄāļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļĐāļ—, āļšāļ™āļ—āļāļāļēāļĢāļāļāļ­āļšāļĢāļĄāļ•āļ­āļ‡āļĄāļ­āļĒ

7.1.5 The company shall routinely review the competencies of its staff. As appropriate, it shall provide relevant training. This may be in the form of training, refresher training, coaching, mentoring or on-the-job experience.

āļšāļĢāļĐāļ— āļ•āļ­āļ‡ āļĄāļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ‚āļ­āļ‡āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ­āļĒāļēāļ‡āļŠāļĄ āļēāđ€āļŠāļĄāļ­. āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ, āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āđ€āļ•āļĢāļĒāļĄāļāļēāļĢāļ­āļšāļĢāļĄāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡. āļŠāļ‡āļ™āļ­āļēāļˆāļ­āļĒāđƒāļ™āļĢāļ›āđāļšāļšāļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ­āļšāļĢāļĄ, āļāļēāļĢāļ­āļšāļĢāļĄāļ‹ āļē, āļāļēāļĢāļŠāļ­āļ™āļ‡āļēāļ™, āļžāđ€āļĨāļĒāļ‡ āļŦāļĢāļ­ āļāļāļŠāļ­āļ™āļŦāļ™āļēāļ‡āļēāļ™

āļāļēāļĢāļ—āļšāļ—āļ§āļ™āļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ– āļ‹āļāļ–āļēāļĄāļĢāļēāļĒāļšāļ„āļ„āļĨ āļŠāļ­āļšāļ›āļēāļāđ€āļ›āļĨāļē āļ”āļāļēāļĢāļ— āļēāļ‡āļēāļ™āđ‚āļ”āļĒāļŦāļ§āļŦāļ™āļēāļ‡āļēāļ™ āļœāļĨāļˆāļēāļāļāļēāļĢ line 1inspection / internal audit/review record Refresh / āļžāđ€āļĨāļĒāļ‡ / OJT / â€Ķ

7.2 Personal hygiene Raw material handling, preparation, processing, packing and storage areas āļŠāļ‚āļĨāļāļĐāļ“āļ°āļŠāļ§āļ™āļšāļ„āļ„āļĨ – āļžāļ™āļ— āļˆāļ”āđ€āļāļšāļ§āļ•āļ–āļ”āļš āļžāļ™āļ— āđ€āļ•āļĢāļĒāļĄāļāļēāļĢ āļžāļ™āļ— āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ āļžāļ™āļ— āļšāļĢāļĢāļˆāđāļĨāļ°āļžāļ™āļ— āļˆāļ”āđ€āļāļš

Statement of Intent

The company’s personal hygiene standards shall be appropriate to the products produced, documented, and adopted by all personnel, including agency staff, contractors and visitors to the production facility. āļĄāļēāļ•āļĢāļāļēāļ™āļŠāļ‚āļ­āļ™āļēāļĄāļĒāļŠāļ§āļ™āļšāļ„āļ„āļĨāļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāļ•āļ­āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘, āđ„āļ”āļĢāļšāļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ, āđāļĨāļ° āļ™ āļēāļĄāļēāđƒāļŠāļāļšāļšāļ„āļĨāļēāļāļĢāļ—āļāļ„āļ™ āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļœāļĢāļšāļˆāļēāļ‡āļœāļēāļ™āļ™āļēāļĒāļŦāļ™āļē, āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļē āđāļĨāļ°āļœāđ€āļĒāļĒāļĄāļŠāļĄāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•

7.2.1 The requirements for personal hygiene shall be

documented and communicated to all personnel. This shall include as a minimum the following requirements :

â€Ē Watches shall not be worn. â€Ē Jewellery shall not be worn, with the exception of

a plain wedding ring or wedding wristband. â€Ē Rings and studs in exposed parts of the body,

such as ears, noses, tongues and eyebrows, shall not be worn.

â€Ē Fingernails shall be kept short, clean and unvarnished. False fingernails shall not be permitted.

â€Ē Excessive perfume or aftershave shall not be worn.

Compliance with the requirements shall be checked routinely.

āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļŠāļ‚āļĨāļāļĐāļ“āļ°āļŠāļ§āļ™āļšāļ„āļ„āļĨāļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āđāļĨāļ° āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļŠāļ­āļŠāļēāļĢāđ„āļ›āļĒāļ‡āļšāļ„āļĨāļēāļāļĢāļ—āļ‡āļŦāļĄāļ” āļŠāļ‡āļ™āļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒ āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡:

â€Ē āļ•āļ­āļ‡āđ„āļĄāļŠāļ§āļĄāļ™āļēāļŽāļāļē â€Ē āļ•āļ­āļ‡āđ„āļĄāļŠāļ§āļĄāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ›āļĢāļ°āļ”āļš, āļĒāļāđ€āļ§āļ™āđāļŦāļ§āļ™āļŦāļĄāļ™

āđāļšāļšāđ€āļĢāļĒāļš, āļŠāļēāļĒāļĢāļ”āļ‚āļ­āļĄāļ­āđāļ•āļ‡āļ‡āļēāļ™ â€Ē āļ•āļ­āļ‡āļŦāļēāļĄāđƒāļŠāļŦāļ§āļ‡āļŦāļĢāļ­āļŦāļĄāļ”āļ—āđ€āļˆāļēāļ°āļ•āļēāļĄāļĢāļēāļ‡āļāļēāļĒ

āđ€āļŠāļ™ āļŦ, āļˆāļĄāļ, āļĨāļ™ āđāļĨāļ° āļ„āļ§ â€Ē āđ€āļĨāļšāļ•āļ­āļ‡āļŠāļ™ āļŠāļ°āļ­āļēāļ” āđ„āļĄāļ—āļēāđ€āļĨāļš āđāļĨāļ° āļ•āļ­āļ‡āđ„āļĄāđƒāļŠ

āđ€āļĨāļšāļ›āļĨāļ­āļĄ â€Ē āļ•āļ­āļ‡āđ„āļĄāđƒāļŠāļ™ āļēāļŦāļ­āļĄāļŦāļĢāļ­āļ„āļĢāļĄāļŦāļĨāļ‡āļāļēāļĢāđ‚āļāļ™āļŦāļ™āļ§āļ”

āļĄāļēāļāđ€āļāļ™āđ„āļ› āļāļēāļĢāļŠāļ­āļ”āļ„āļĨāļ­āļ‡āļāļšāļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ™ āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļ›āļ™āļ›āļĢāļ°āļˆ āļē

Prep/Process/store/packâ€Ķ. āļ•āļēāļĄ risk āđāļĨāļ° āļ•āļēāļĄ zone !! āļāļēāļĢāļ— āļēāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒāđ€āļĢāļ­āļ‡āļŠāļ‚āļ­āļ™āļēāļĄāļĒāļšāļ„āļ„āļĨāļē GMP āļ•āļĢāļ§āļˆāļĢāļēāļĒāļ§āļ™ / āļĢāļēāļĒāļŠāļ›āļ”āļēāļŦ āļāļēāļĢāļŠāļ­āļšāļ–āļēāļĄ āļ•āļ­āļš āļ•āļēāļĄāļĢāļ­āļšāđ€āļ§āļĨāļē

Page 69: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 69 of 71 ) V2 8.11.11

7.2.2 Hand cleaning shall be performed on entry to the production

areas and at a frequency that is appropriate to minimise the

risk of product contamination.

āļāļēāļĢāļĨāļēāļ‡āļĄāļ­āļ•āļ­āļ‡āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāļ—āļ—āļēāļ‡āđ€āļ‚āļēāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āđāļĨāļ° āļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄāđ€āļžāļ­āļĨāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠ

āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

āļāļēāļĢāļĨāļēāļ‡āļĄāļ­ āļ‚āļ­āđāļ™āļ°āļ™ āļēāđƒāļ™āļāļēāļĢāļĨāļēāļ‡āļĄāļ­ ( 4.8.6)

7.2.3 All cuts and grazes on exposed skin shall be covered by an appropriately coloured plaster that is different from the product colour (preferably blue) and containing a metal detectable

strip. These shall be company issued and monitored. Where appropriate, in addition to the plaster, a glove shall be worn.

āļšāļēāļ”āđāļœāļĨāđāļĨāļ°āļĢāļ­āļĒāļ‰āļāļ‚āļēāļ”āļšāļ™āļœāļ§āļŦāļ™āļ‡ āļ•āļ­āļ‡ āļ›āļ”āļšāļēāļ”āđāļœāļĨāļ”āļ§āļĒāļžāļĨāļēāļŠāđ€āļ•āļ­āļĢāļ—āļĄāļŠāļ—āđāļ•āļāļ•āļēāļ‡āļˆāļēāļāļŠāļ‚āļ­āļ‡āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ (āļ„āļ§āļĢāđ€āļ›āļ™āļŠāļ™ āļēāđ€āļ‡āļ™) āđāļĨāļ° āļĄāļŠāļ§āļ™āļ›āļĢāļ°āļāļ­āļšāļ‚āļ­āļ‡āđ‚āļĨāļŦāļ°āļ—āļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ–āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđ„āļ”. āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āđ€āļ›āļ™āļ›āļĢāļ°āđ€āļ”āļ™āļ‚āļ­āļ‡āļšāļĢāļĐāļ—āđāļĨāļ°āđ€āļāļēāļĢāļ°āļ§āļ‡. āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ,āđ€āļžāļĄāđ€āļ•āļĄāļ™āļ­āļāļˆāļēāļ āļžāļĨāļēāļŠāđ€āļ•āļ­āļĢ , āļ•āļ­āļ‡āđƒāļŠāļ–āļ‡āļĄāļ­āļ„āļĢāļ­āļš

āļšāļēāļ”āđāļœāļĨ āļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļāļēāļĢāđƒāļŠ āļāļēāļĢāđ€āļšāļāļˆāļēāļĒ āļāļēāļĢāļĄāđƒāļŦāđƒāļŠāđ„āļĄāļ‚āļēāļ” āļˆ āļēāļ™āļ§āļ™āļ—āļˆāļēāļĒāđāļ•āļĨāļ°āļ„āļĢāļ‡āļ•āļ­āļ‡āļ„āļ§āļšāļ„āļĄ āļĄ log book, āļˆāļēāļĒāđƒāļ„āļĢ āļ§āļ™āđ„āļŦāļ™ āđ€āļ§āļĨāļēāđƒāļ” āļāļēāļĢāļ„āļ™ āļāļ™āļŦāļēāļĒāđ„āļ›āđƒāļ™āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ āļĢāļ°āļšāļšāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāđāļ•āļĨāļ°āļāļ° āđ€āļ›āļ”/āļ›āļ”āļāļ° āļĢāļ°āļšāļšāđƒāļŦāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āđāļˆāļ‡āļŦāļ§āļŦāļ™āļēāļŦāļēāļāļ— āļēāļ‹āļēāļāļžāļĨāļēāļŠāđ€āļ•āļ­āļĢāļŦāļēāļĒ āļžāļĢāļ­āļĄāļĢāļ°āļšāļŦāļĄāļēāļĒāđ€āļŦāļ•

7.2.4 Where metal detection equipment is used, a sample from each batch of plasters shall be successfully tested through the

equipment and records shall be kept. āļŦāļēāļāļĄāļāļēāļĢāđƒāļŠāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđ‚āļĨāļŦāļ°, āļ•āļ§āļ­āļĒāļēāļ‡āļžāļĨāļēāļŠāđ€āļ•āļ­āļĢāđāļ•āļĨāļ°āļĢāļ™ āļ•āļ­āļ‡ āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ—āļ”āļŠāļ­āļšāđ‚āļ”āļĒāļœāļēāļ™āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āļ•āļĢāļ§āļˆāļˆāļšāđ‚āļĨāļŦāļ° āđāļĨāļ° āļ•āļ­āļ‡āđ€āļāļšāļšāļ™āļ—āļāđ„āļ§

Metal Detector Plaster

NA

7.2.5 Processes and written instructions for staff shall be in place to control the use and storage of personal medicines, so as to minimise the risk of product contamination.

āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāđāļĨāļ°āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļāļēāļĢāļ›āļŽāļšāļ•āļ‡āļēāļ™āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļ­āļĒ āđ€āļžāļ­āļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāđāļĨāļ°āļˆāļ”āđ€āļāļšāļĒāļēāļŠāļ§āļ™āļšāļ„āļ„āļĨ ,āđ€āļžāļ­āļĨāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āđ„āļ›āļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

āļĒāļēāļŠāļ§āļ™āļšāļ„āļ„āļĨ āđ„āļĄāļ„āļ§āļĢāļ™ āļēāđ€āļ‚āļēāļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ• āļŦāļēāļāļĄāļĒāļēāļ—āļ•āļ­āļ‡āļ•āļ”āļ•āļ§āļˆāļĢāļ‡āđ† āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĢāļ°āļšāļšāļ„āļĄ āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĢāļ°āļšāļšāđāļˆāļ‡āļāļĨāļēāļ§āļŦāļēāļāļ•āļ­āļ‡āļāļēāļĢāļ™ āļēāļĒāļēāđ€āļ‚āļēāļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ•

7.3 Medical screening āļāļēāļĢāļ„āļ”āļāļĢāļ­āļ‡āļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢāđāļžāļ—āļĒ

Statement of Intent

The company shall ensure that procedures are in place to ensure that employees, agency staff, contractors or visitors are not a source of transmission of food-borne diseases to products. āļšāļĢāļĐāļ— āļ•āļ­āļ‡ āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļĄāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļŽāļšāļ•āļ­āļĒ āđ€āļžāļ­āļ—āļˆāļ°āļĄāļ™āđƒāļˆāļ§āļēāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™, āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļē, āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļē āļŦāļĢāļ­ āļœāđ€āļĒāļĒāļĄāļŠāļĄ āđ„āļĄāđ„āļ”āđ€āļ›āļ™āļŠāļēāđ€āļŦāļ•āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāđāļžāļĢāđ€āļŠāļ­āđ‚āļĢāļ„āđ„āļ›āļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

7.3.1 The company shall have a procedure which enables notification by employees, including temporary employees, of

any relevant infection, disease or condition with which they may have been in contact or be suffering from.

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļŽāļšāļ• āđ€āļžāļ­āđƒāļŦāļĄāļāļēāļĢāđāļˆāļ‡āđ‚āļ”āļĒāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™ āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļŠāļ§āļ„āļĢāļēāļ§ āđ€āļĄāļ­āļĄāļāļēāļĢāļ›āļ§āļĒ ,āļ•āļ”āđ€āļŠāļ­āđ‚āļĢāļ„ āļŦāļĢāļ­āļ­āļēāļˆāļŠāļĄāļœāļŠāļāļšāđ€āļŠāļ­āđ‚āļĢāļ„āļˆāļēāļāđāļŦāļĨāļ‡āļ•āļēāļ‡ āđ†

āļāļēāļĢāđāļˆāļ‡āđ€āļĄāļ­āđ€āļˆāļšāļ›āļ§āļĒ āļ„āļ§āļĢāļ­āļĒāđƒāļ™āļĢāļ°āļšāļšāļ­āļšāļĢāļĄāļ›āļāļĄāļ™āđ€āļ—āļĻ āļ„āļ§āļĢāļĄāļāļēāļĢāļ āļēāļŦāļ™āļ”āļŦāļ§āļ‚āļ­āļ‚āļ­āļ‡āļāļēāļĢāđ€āļˆāļšāļ›āļ§āļĒ āļ•āļ”āđ€āļŠāļ­ āđ„āļ§ āđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āđāļšāļšāļŠāļ­āļšāļ–āļēāļĄāļ—āļēāļ‡āļŠāļ‚āļ āļēāļž āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ—āļ”āļŠāļ­āļš āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ‚āļ­āļ‡āļ‡āļēāļ™ āļŦāļēāļāđƒāļŠāđāļšāļšāļŠāļ­āļšāļ–āļēāļĄ āļŦāļĢāļ­ āđƒāļŠāļ§āļ˜āļ‹āļāļ–āļēāļĄ āļ„āļ§āļĢāļ• āļ‡āļ­āļ— āļēāđ‚āļ”āļĒāļœāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļēāļĄāļēāļĢāļ– āļžāļĒāļēāļšāļēāļĨ āļŦāļĄāļ­ āļ•āļēāļĄāļāļāļŦāļĄāļēāļĒ

7.3.2 Where there may be a risk to product safety, visitors and contractors shall be required to complete a health questionnaire or otherwise confirm that they are not suffering from a condition which may put product safety at risk, prior to

entering the raw material, preparation, processing, packing and storage areas.

āđāļšāļšāļŠāļ­āļšāļ–āļēāļĄāļŠāļ‚āļ āļēāļžāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļœāđ€āļĒ āļĒāļĄāļŠāļĄ āļ„āļ§āļēāļĄāļ– āļĄāļēāļšāļ­āļĒāđ†āļŦāļĢāļ­āļ™āļēāļ™āđ†āļĄāļēāļ— āļ„āļĢāļ­āļšāļ„āļĨāļĄāļŦāļĄāļ”āđ€āļŠāļ™ āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļˆāļēāļāļšāļĢāļĐāļ—āļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļŠāļ•āļ§āļžāļēāļŦāļ° āļœ āļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļĨāļāļ„āļē

Page 70: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 70 of 71 ) V2 8.11.11

āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ•āļ­āļ„āļ§āļēāļĄāļ›āļĨāļ­āļ”āļ āļĒāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ , āļœāđ€āļĒāļĒāļĄāļŠāļĄāđāļĨāļ°

āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļēāļ•āļ­āļ‡āđƒāļŦāļ‚āļ­āļĄāļĨāđƒāļ™āđāļšāļšāļŠāļ­āļšāļ–āļēāļĄāļŠāļ‚āļ āļēāļž āļŦāļĢāļ­ āđƒāļŠāļ§āļ˜āļ­āļ™āđƒāļ”āđƒāļ™āļāļēāļĢ

āļĒāļ™āļĒāļ™āļ§āļēāđ„āļĄāđ„āļ”āļĢāļšāļœāļĨāļāļĢāļ°āļ—āļšāļˆāļēāļāļŠāļ āļēāļ§āļ°āļ—āļ­āļēāļˆāļ— āļēāđƒāļŦāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘āđ€āļāļ”āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡, āļāļ­āļ™āđ€āļ‚āļēāļžāļ™āļ—āđ€āļāļšāļ§āļ•āļ–āļ”āļš āđ€āļ•āļĢāļĒāļĄ āļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢ āļšāļĢāļĢāļˆ āđāļĨāļ° āļˆāļ”āđ€āļāļš

āļ„āļ§āļĢāļĄ procedure

7.3.3 There shall be documenteded procedures for employees,

contractors and visitors, relating to action to be taken where they may be suffering from or have been in contact with an infectious disease. Expert medical advice shall be sought where required.

āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ›āļŽāļšāļ•āļ—āļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ›āļ™āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢ āļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™, āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļē āđāļĨāļ° āļœāđ€āļĒāļĒāļĄāļŠāļĄ āļ—āđ€āļāļĒāļ§āļ‚āļ­āļ‡āļāļšāļāļˆāļāļĢāļĢāļĄāļ—āļ•āļ­āļ‡āļ— āļēāđ€āļĄāļ­āļ­āļēāļˆāđ€āļāļ”āļ›āļ§āļĒāļ•āļ”āđ€āļŠāļ­ āļŦāļĢāļ­ āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļ”āļ•āļ­āļŠāļĄāļœāļŠāđ€āļŠāļ­āđ‚āļĢāļ„. āļ•āļ­āļ‡āļŦāļēāļœāđ€āļŠāļĒāļ§āļŠāļēāļāļ—āļēāļ‡āļāļēāļĢāđāļžāļ—āļĒ āđ€āļĄāļ­āļ•āļ­āļ‡āļāļēāļĢ

āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āđƒāļ™āļāļēāļĢāđ€āļāļ”āļāļēāļĢāđ€āļˆāļšāļ›āļ§āļĒ āđ€āļĄāļ­āļĄāļāļēāļĢāđāļˆāļ‡āļ§āļēāđ„āļ”āđ€āļāļ”āđ€āļˆāļšāļ›āļ§āļĒ āļ•āļ”āđ€āļŠāļ­ āđ€āļ‚āļēāđ€āļŦāļĨāļēāļ™āļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāđāļˆāļ‡ āļŦāļĢāļ­āļˆāļ”āļāļēāļĢāļ—āđ€āļāļĒāļ§āļāļšāļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

7.4 Proactive clothing Employees or visitors to production areas āđ€āļŠ āļ­āļœāļēāļ›āļ­āļ‡āļāļ™ - āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļŦāļĢāļ­āļœāđ€āļĒ āļĒāļĄāļŠāļĄāļ—āļˆāļ°āđ€āļ‚āļēāļžāļ™āļ— āļœāļĨāļ•

Statement of Intent

Suitable company-issued protective clothing shall be worn by employees, contractors or visitors working in or entering production areas. āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āđƒāļŦāļĄāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĒāļ—āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ āđƒāļŦāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™, āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļē, āļŦāļĢāļ­āļœāđ€āļĒāļĒāļĄāļŠāļĄ āļŠāļ§āļĄāđƒāļŠ āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ— āļēāļ‡āļēāļ™āļŦāļĢāļ­āđ€āļĄāļ­āđ€āļ‚āļēāļŠāļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ•

7.4.1 The company shall documenteded and communicate to all employees,

contractors or visitors the rules regarding the wearing of protective clothing in specified work areas (e.g. high-care or low-risk areas). This shall also include policies relating to the wearing of protective clothing away from the production environment (e.g. removal before entering toilets, use of canteen and smoking areas).

āļšāļĢāļĐāļ—āļ•āļ­āļ‡āļˆāļ”āļ— āļēāđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāđāļĨāļ°āļŠāļ­āļŠāļēāļĢāđ„āļ›āļĒāļ‡āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļ—āļāļ„āļ™,āļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļē āļŦāļĢāļ­ āļœāđ€āļĒāļĒāļĄāļŠāļĄ āđ€āļāļĒāļ§āļāļšāļāļŽāļ”āļēāļ™āļāļēāļĢāļŠāļ§āļĄāđƒāļŠāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĒāđ€āļ‰āļžāļēāļ°āļāļšāļ‡āļēāļ™ (āđ€āļŠāļ™ āļžāļ™āļ— high care āđāļĨāļ° low –risk) āļŠāļ‡āļ™ āļ•āļ­āļ‡āļĢāļ§āļĄāļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒāļāļēāļĢāļ™ āļēāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĒāļ­āļ­āļāļ™āļ­āļāļŠāļ āļēāļžāđāļ§āļ”āļĨāļ­āļĄāļ—āļœāļĨāļ• (āđ€āļŠāļ™ āļ–āļ­āļ”āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĒāđ€āļĄāļ­āđ„āļ›āļŦāļ­āļ‡āļ™ āļē āļāļēāļĢāđ„āļ›āļĢāļšāļ›āļĢāļ°āļ—āļēāļ™āļ­āļēāļŦāļēāļĢ āđāļĨāļ°āļŠāļšāļšāļŦāļĢ)

āđ€āļ­āļāļŠāļēāļĢāļ™āđ‚āļĒāļšāļēāļĒāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĢ āđāļĨāļ§āđāļ•āļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡ (āļ—āļ‡ B P A) āļĢāļ°āđ€āļšāļĒāļšāļ„āļ§āļĢāļĢāļ°āļš āļ­āļ°āđ„āļĢāļ•āļ­āļ‡āļŠāļ§āļĄ āļˆāļ°āđƒāļŠ āļˆāļ°āļ–āļ­āļ”āļ­āļĒāļēāļ‡āđ„āļĢ āļ—āđ„āļŦāļ™ āđ€āļāļšāļ­āļĒāļēāļ‡āđ„āļĢ

āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļžāļ™āļ—āđ€āļ‰āļžāļēāļ° āļ‚āļ­āļŦāļēāļĄ 7.4.4 āļāļēāļĢāļ–āļ­āļ”āļāļ­āļ™āđ€āļ‚āļēāļŦāļ­āļ‡āļ™ āļē āļāļēāļĢāđ€āļ‚āļēāļ—āļŦāļ­āļ‡āļ­āļēāļŦāļēāļĢ āđāļĨāļ° āļŠāļšāļšāļŦāļĢ āļ—āđƒāļ”āļ—āļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡āļ• āļēāļŦāļĢāļ­āđ„āļĄāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡

āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļāļēāļĢāļœāļĨāļ•āļ›āļāļ• āļœāļĨāļ•āđƒāļ™āļ āļēāļ§āļ°āļĄāļ”āļŠāļ” āđ€āļŠāļĒāļ‡āļ• āļē āļĄāļāļēāļĢāđāļĒāļ

āļžāļ™āļ—āļˆāļēāļāļāļēāļĢāļœāļĨāļ• āđ„āļĄāļœāļēāļ™āđ€āļ‚āļē open production area.

āđ€āļĄāļ­āđ€āļ‚āļēāļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ• āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļœāļĨāļ• āđƒāļ”āđ†

7.4.2 Protective clothing shall be available that: â€Ē is provided in sufficient numbers for each employee â€Ē is of suitable design to prevent contamination of the product (as a

minimum containing no external pockets above the waist or sewn on buttons)

â€Ē fully contains all scalp hair to prevent product contamination

â€Ē includes snoods for beards and moustaches where required to

prevent product contamination.

āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĒāļ•āļ­āļ‡āļĄāļĄāļ­āļĒāļ‹ āļ‡ : â€Ē āļˆāļ”āđƒāļŦāļˆ āļēāļ™āļ§āļ™āļ—āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­āļāļšāđāļ•āļĨāļ°āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™ â€Ē āđ„āļ”āļĄāļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

(āļ­āļĒāļēāļ‡āļ™āļ­āļĒāļ—āļŠāļ” āļŦāļēāļĄāļĄāļāļĢāļ°āđ€āļ›āļēāļšāļĢāđ€āļ§āļ“āļ”āļēāļ™āļ™āļ­āļāđ€āļŦāļ™āļ­āđ€āļ­āļ§ āļŦāļĢāļ­āļĄāđ€āļĒāļšāļāļĢāļ°āļ”āļĄ)

â€Ē āļĄāļāļēāļĢāļ›āļ”āļ„āļĨāļĄāļœāļĄāļĄāļ”āļŠāļ”āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠ

āļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ â€Ē āļĢāļ§āļĄāļ–āļ‡āļāļēāļĢāļŠāļ§āļĄāļ—āļ„āļĨāļĄāļŦāļ™āļ§āļ”āđ€āļ„āļĢāļē āđ€āļžāļ­āļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢ

āļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘

āļāļēāļĢāļ­āļ­āļāđāļšāļšāđ€āļŠāļ­āļ„āļĨāļĄ āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĒ āļĢāļ­āļ‡āđ€āļ—āļēāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļžāļ™āļ—āļœāļĨāļ• āļŠāļ āļēāļžāļ—āļ” āļāļēāļĢāļ‹āļ

7.4.3 Laundering of protective clothing shall take place by an approved contracted or in-house laundry using defined and verified criteria to validate the effectiveness of the laundering process. Washing of workwear by the employee is exceptional but shall be acceptable where the protective clothing is to protect the employee from the products handled and the

āļāļēāļĢāļ‹āļāļĢāļ” āļŦāļēāļāđƒāļŠāļšāļĢāļĐāļ—āļ āļēāļĒāļ™āļ­āļāļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ„āļ§āļšāļ„āļĄāļ•āļēāļĄ 3.5.3 āđāļĨāļ°āļ•āļ­āļ‡āļĄāļĢāļ°āļšāļšāđƒāļ™āļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ•āđāļĨāļ°āļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļ•āļ”āļ•āļēāļĄāļ•āļ­āđ€āļ™āļ­āļ‡

Page 71: BRC Global Standards Auditor Checklist - ISOTHAI.COM

Global Standard for Food Safety Issue 6 : July 2011

BRC Global Standards Auditor Checklist

FO034 BRC Global Standards Auditor Checklist (TH Dec 2012 Rev1 : Page 71 of 71 ) V2 8.11.11

clothing is worn in enclosed product or low-risk areas only.

āļāļēāļĢāļ‹āļāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĒāļ•āļ­āļ‡āļ” āļēāđ€āļ™āļ™āļāļēāļĢāđ‚āļ”āļĒāļœāļĢāļšāđ€āļŦāļĄāļēāļ—āļœāļēāļ™āļāļēāļĢāļ­āļ™āļĄāļ•āļŦāļĢāļ­āļ‹āļāđ‚āļ”āļĒāļšāļĢāļĐāļ— āđāļĨāļ°āļĄāļāļēāļĢāļžāļŠāļˆāļ™āļĒāļ™āļĒāļ™āļĢāļšāļĢāļ­āļ‡ āļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāļāļĢāļ°āļšāļ§āļ™āļāļēāļĢāļ‹āļ āļāļēāļĢāļ‹āļāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĒāđ‚āļ”āļĒāļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āđ€āļ›āļ™āļ‚āļ­āļĒāļāđ€āļ§āļ™ āđāļ•āļ•āļ­āļ‡āļĒāļ­āļĄāļĢāļšāđ„āļ”āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āļĄāđ€āļŠāļ­āļ„āļĨāļĄāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļāļ™āļžāļ™āļāļ‡āļēāļ™āļˆāļēāļāļāļēāļĢāļŠāļĄāļœāļŠāļœāļĨāļ•āļ āļ“āļ‘ āđāļĨāļ° āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĒāļ—āđƒāļŠāđƒāļ™āļžāļ™āļ— enclosed product āļŦāļĢāļ­ low risk āđ€āļ—āļēāļ™āļ™

āļŦāļēāļ low risk : āđāļšāļšāļŠāļ­āļšāļ–āļēāļĄ āļāļš āļ•āļ”āļ•āļēāļĄāļ„ āļēāļĢāļ­āļ‡āđ€āļĢāļĒāļ™ āļŦāļēāļāļ‹āļāļĢāļ”āđ€āļ­āļ‡ āļ— āļē HACCP āļ­āļ“āļŦāļ āļĄ āļœāļ‡āļ‹āļāļŸāļ­āļ āđ€āļ§āļĨāļē āļ­āļ°āđ„āļĢāļ—āļŦāļēāļĄāļ‹āļāļ”āļ§āļĒāļāļ™ āļāļēāļĢāļ— āļēāđƒāļŦāđāļŦāļ‡ āļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ”āļ§āļĒāļŠāļēāļĒāļ•āļē āļāļēāļĢ validate āļ‹āļāļ—āļšāļēāļ™ āļŠ āļēāļŦāļĢāļš low risk āđ€āļŠāļ™ pack āđ€āļŠāļ™ preparation area āđ€āļŠāļ™āļāļ™āļāļšāļ‹āļāđ€āļ­āļ‡ āļ§āļ˜āļāļēāļĢāļ‹āļ āļ§āļ˜āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ‚āļ™āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĒāļĄāļēāļšāļĢāļĐāļ— āļŦāļ™āļēāļ—āļšāļĢāļĐāļ—āđƒāļ™āļāļēāļĢāļ•āļ”āļ•āļēāļĄāļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨ āļĄāļāļ— āļēāđ‚āļ”āļĒāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļšāļ”āļ§āļĒāļŠāļēāļĒāļ•āļē āļ‚āļ­āļ āļēāļŦāļ™āļ”āļ­āļ“āļŦāļ āļĄāđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļĢāļ”āļĢāļ­āļ™

7.4.4 Where protective clothing for high-care or high-risk areas is provided by a contracted laundry, this shall be audited either directly or by a third party, or should have a relevant certification. The laundry must operate procedures which ensure:

â€Ē effective cleaning of the protective clothing

â€Ē clothes are commercially sterile following the washing and drying process

â€Ē adequate segregation between dirty and cleaned clothes â€Ē cleaned clothes are protected from contamination until delivered to

the site, e.g. by the use of covers or bags.

āđƒāļ™āļāļĢāļ“āļ—āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĢāļŠ āļēāļŦāļĢāļšāļžāļ™āļ— high-care or high-risk āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ‹āļāļĢāļ”āđ‚āļ”āļĒāļœāļĢāļšāļˆāļēāļ‡āļŠāļ§āļ‡āļ‹āļāļĢāļ”, āļŠāļ‡āļ™āļ•āļ­āļ‡āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āđ„āļĄāļ§āļēāļ— āļēāđ€āļ­āļ‡āļŦāļĢāļ­āđƒāļŦāļšāļ„āļ„āļĨāļ—āļŠāļēāļĄāļ— āļēāļāļēāļĢāļ•āļĢāļ§āļˆāļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™, āļŦāļĢāļ­ āļ„āļ§āļĢāļ—āļĄāđƒāļšāļĢāļšāļĢāļ­āļ‡ . āļœāļ‹āļāļĢāļ”āļ•āļ­āļ‡āļ— āļēāļ•āļēāļĄāļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āđ€āļžāļ­āļ— āļēāđƒāļŦāļĄāļ™āđƒāļˆ:

â€Ē āļ›āļĢāļ°āļŠāļ—āļ˜āļœāļĨāļāļēāļĢāļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĒ â€Ē āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĒāđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ†āļēāđ€āļŠāļ­āļ—āļ§āđ„āļ›āļŦāļĨāļ‡āļˆāļēāļāļ‹āļāļĨāļēāļ‡

āđāļĨāļ°āļāļēāļĢāļ— āļēāđāļŦāļ‡ â€Ē āļāļēāļĢāđāļĒāļāđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĒāļ­āļĒāļēāļ‡āđ€āļžāļĒāļ‡āļžāļ­āļĢāļ°āļŦāļ§āļēāļ‡āļŠāļ”āļ—

āļŠāļāļ›āļĢāļāđāļĨāļ°āļŠāļ°āļ­āļēāļ” â€Ē āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĒāļ—āļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđ„āļ”āļĢāļšāļāļēāļĢāļ›āļ­āļ‡āļāļ™āļāļēāļĢāļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™

āļˆāļ™āļāļ§āļēāļˆāļ”āļŠāļ‡āļ–āļ‡āļ—āļŦāļĄāļēāļĒ āđ€āļŠāļ™ āļāļēāļĢāļĄāļāļēāļĢāļ›āļ”āļ„āļĨāļĄāļŦāļĢāļ­āļāļēāļĢāđƒāļŠ

āļ–āļ‡

āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĒāļŠ āļēāļŦāļĢāļš High Care-Risk āļ‚āļ™āļ•āļ­āļ™āļāļēāļĢāļ‹āļ āđāļĨāļ° āļ›āļĢāļ°āđ€āļĄāļ™āļœāļĨ

Comerccial Sterile > 65 C for 10 āļ™āļēāļ— āļŦāļĢāļ­71 C for 3 āļ™āļēāļ—

7.4.5 If gloves are used, they shall be replaced regularly. Where appropriate,

gloves shall be suitable for food use, of a disposable type, of a distinctive colour (blue where possible), be intact and not shed loose fibres.

āļŦāļēāļāļĄāļāļēāļĢāļŠāļ§āļĄāđƒāļŠāļ–āļ‡āļĄāļ­ āļ–āļ‡āļĄāļ­ āļ•āļ­āļ‡āļĄāļāļēāļĢāđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āļŠāļĄ āļēāđ€āļŠāļĄāļ­. āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļŠāļĄ, āļ–āļ‡āļĄāļ­āļ•āļ­āļ‡āđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļāļšāļāļēāļĢāđƒāļŠāļ‡āļēāļ™āļ­āļ•āļŠāļēāļŦāļāļĢāļĢāļĄāļ­āļēāļŦāļēāļĢ, āđƒāļŠāļ„āļĢāļ‡āđ€āļ”āļĒāļ§āļ—āļ‡, āļĄāļŠāļ—āđāļ•āļāļ•āļēāļ‡ (āļŠāļ™ āļēāđ€āļ‡āļ™ āļ–āļēāđ€āļ›āļ™āđ„āļ›āđ„āļ”) , āļ„āļ‡āļ—āļ™āđāļĨāļ°āđ„āļĄāļĄāļāļēāļĢāļŦāļĨāļ”āļĨāļĒāļ‚āļ­āļ‡āđ€āļŠāļ™āđƒāļĒ

āļ–āļ‡āļĄāļ­ āđāļŦāļĨāļ‡āļ›āļ™āđ€āļ›āļ­āļ™āļŠāļ™āļ” P āļĢāļ°āļšāļšāļ•āļĢāļ§āļˆāļŠāļ­āļš āđ€āļ›āļĨāļĒāļ™āļšāļ­āļĒāđ†

7.4.6 Where items of personal protective clothing that are not suitable for laundering are provided (such as chain mail, gloves and aprons), these shall

be cleaned and sanitised at a frequency based on risk.

āļŦāļēāļāļĄāļāļēāļĢāđƒāļŠāļĢāļēāļĒāļāļēāļĢāļ‚āļ­āļ‡āđ€āļ„āļĢāļ­āļ‡āđāļ•āļ‡āļāļēāļĢāļ—āđ„āļĄāđ€āļŦāļĄāļēāļ°āļ•āļ­āļāļēāļĢāļ‹āļāļĢāļ” (āđ€āļŠāļ™ āļŠāļēāļĒāļ„āļĨāļ­āļ‡ āļ–āļ‡āļĄāļ­ āļŦāļĢāļ­āļœāļēāļāļ™āđ€āļ›āļ­āļ™), āļ•āļ­āļ‡āļ— āļēāļ„āļ§āļēāļĄāļŠāļ°āļ­āļēāļ”āđāļĨāļ°āļ†āļēāđ€āļŠāļ­āļ•āļēāļĄāļ„āļ§āļēāļĄāļ–āļ—āļ‚ āļ™āļ­āļĒāļāļšāļ„āļ§āļēāļĄāđ€āļŠāļĒāļ‡

- END -