Mdulo III Bio 1 - Gabarito Unidade 1 Gentica Cap. 01 Conceitos em gentica 1. Dizemos que um determinado gene recessivo quando sua expresso (fentipo): a) s acontece em heterozigose. b) s ocorre quando em dose dupla. c) independe da presena de seu alelo. d) depende de caractersticas congnitas. e) reproduz uma caracterstica provocada pelo ambiente. 2. Moscas de colorao acinzentada cruzadas entre si fornecem moscas de cor preta. Para determinarmos se uma mosca cinza homozigota ou heterozigota quanto ao par de genes que condicionam esse carter, o procedimento correto analisar a prole resultante do cruzamento dessa mosca com outra de a) cor preta. b) cor cinza. c) gentipo igual ao seu. d) fentipo igual ao seu. e) fentipo dominante. 3. "Cada carter condicionado por um par de fatores que se separam na formao dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei j admitia, embora sem conhecer, a existncia das seguintes estruturas e processo de diviso celular, respectivamente: a) cromossomos, mitose. b) ncleos, meiose. c) ncleos, mitose. d) genes, mitose. e) genes, meiose. 4. Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que significa que os dois grupos apresentam: a) o mesmo gentipo e fentipos diferentes. b) o mesmo fentipo e gentipos diferentes. c) gentipos e fentipos iguais. d) gentipos e fentipos diferentes. e) gentipos variados em cada grupo. 5. Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B e C) tambm pretas. O cruzamento do gato A com a gata B produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento do gato A com a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A anlise desses resultados permite concluir que: a) a cor preta dominante, A e C so homozigotos. b) a cor preta dominante, A e B so homozigotos. c) a cor preta dominante, A e C so heterozigotos. d) a cor preta recessiva, A e C so homozigotos. e) a cor preta recessiva, B e C so heterozigotos. 6. Em gentica, o cruzamento-teste utilizado para determinar a) o nmero de genes responsvel por uma caracterstica. b) o padro de herana de uma caracterstica. c) a recessividade de uma caracterstica. d) o grau de penetrncia de uma caracterstica. e) a homozigose ou a heterozigose de um dominante. 7. Na espcie humana h um tipo de surdez hereditria que determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, as pessoas surdas esto representadas por smbolos hachurados: Com base nessa afirmao, assinale a opo correta quanto ao tipo de herana e os gentipos dos indivduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente:

a) autossmica dominante - ss, Ss, ss e ss. b) autossmica dominante - SS, ss, SS e SS. c) autossmica dominante - Ss, SS, Ss e Ss. d) autossmica recessiva - SS, ss, Ss e SS. e) autossmica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss. 8. Sabendo-se que o albinismo um carter recessivo, determine a porcentagem de descendentes com o fentipo igual ao do pai, resultantes do casamento de um homem heterozigoto para esse fator, com uma mulher de igual gentipo. a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 9. Algumas variedades de canrios mudam de cor dependendo da alimentao que recebem. Esta mudana indica que o: a) fentipo depende do ambiente. b) gentipo depende do ambiente. c) fentipo depende do gentipo e do meio ambiente. d) gentipo depende do fentipo e do meio ambiente. e) gentipo depende dos genes. 10. Em uma populao de mariposas, 96% dos indivduos tm cor clara e 4%, cor escura. Indivduos escuros cruzados entre si produzem, na maioria das vezes, descendentes claros e escuros. J os cruzamentos entre indivduos claros produzem sempre apenas descendentes de cor clara. Esses resultados sugerem que a cor dessas mariposas condicionada por a) um par de alelos, sendo o alelo para cor clara dominante sobre o que condiciona cor escura. b) um par de alelos, sendo o alelo para cor escura dominante sobre o que condiciona cor clara. c) um par de alelos, que no apresentam dominncia um sobre o outro. d) dois genes ligados com alta taxa de recombinao entre si. e) fatores ambientais, como a colorao dos troncos onde elas pousam.

Cap. 02- 1 lei de Mendel 1. Considere os seguintes cruzamentos para ervilha, sabendo que V representa o gene que determina cor amarela dos cotildones e dominante sobre o alelo v, que determina cor verde. I. VVx vv II. Vv x Vv III. Vv x vv Um p de ervilha, heterozigoto e que, portanto, produz vagens com sementes amarelas e com sementes verdes, pode resultar a) apenas do cruzamento I. b) apenas do cruzamento II. c) apenas do cruzamento III. d) apenas dos cruzamentos II e III. e) dos cruzamentos I, II e III. 2. Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de gentipos desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes. O cruzamento A C originou 100% de plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os gentipos das plantas A, B e C so, respectivamente, a) Vv, vv, VV. b) VV, vv, Vv. c) VV, Vv, vv.

d) vv, VV, Vv. e) vv, Vv, VV. 3. A unio permanente dos dedos uma caracterstica condicionada por um gene autossmico dominante em humanos. Considere um casamento entre uma mulher normal e um homem com essa caracterstica, cujo pai era normal. Sabendo que o percentual daqueles que possuem o gene e que o expressam de 60%, qual proporo de crianas, oriundas de casamentos iguais a este, pode manifestar essa caracterstica? a) 25% b) 30% c) 50% d) 60% e) 100% 4. Dois genes alelos atuam na determinao da cor das sementes de uma planta: (A), dominante, determina a cor prpura e (a), recessivo, determina a cor amarela. A tabela a seguir apresenta resultados de vrios cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta:

Apresentam gentipo (Aa) as linhagens: a) I e III b) II e III c) II e IV d) I e IV e) III e IV I 5. Considere uma ovognia de uma mulher heterozigota para o par de alelos Dd. Entre os possveis gametas formados por essa ovognia, podemos encontrar: a) quatro vulos Dd. b) quatro vulos D e quatro vulos d. c) dois vulos D e dois vulos d. d) apenas um vulo Dd. e) apenas um vulo D ou um vulo d. 6. Em cobaias, a cor preta do plo condicionada por um alelo dominante e a cor branca, pelo alelo recessivo. Um cruzamento-teste de um indivduo de cor preta produziu descendentes brancos e pretos em igual nmero. Se esses descendentes pretos forem cruzados entre si, a proporo fenotpica esperada na prole ser de a) 3 pretos :1 branco b) 2 pretos :1 branco c) 1 preto : 3 brancos d) 1 preto : 2 brancos e) 1 preto :1 branco 7. Quando Mendel cruzou plantas de ervilha apresentando vagens de colorao verde com plantas de vagens de colorao amarelas, obteve na primeira gerao (F ) todos os descendentes de colorao verde. Na segunda gerao (F) obteve 428 verdes e 152 amarelas. Todas as alternativas apresentam concluses a partir desses resultados, EXCETO: a) A expresso do alelo recessivo do gene desaparece apenas em F . b) As plantas com vagens verdes ou amarelas da gerao parental devem ser homozigotas. c) O alelo dominante do gene se expressa em cor verde. d) O carter controlado por um par de genes. e) Os indivduos que apresentam vagens de colorao verde em F so heterozigotos. 8. A colorao das flores de ervilha determinada por herana autossmica. A figura a seguir representa um dos cruzamentos realizados por Mendel entre plantas de ervilhas com flores prpuras e plantas com flores brancas. Se Mendel utilizasse como genitor masculino as plantas de flores prpuras e como feminino, as plantas de flores brancas, os descendentes obtidos em F apresentariam

a) 100% de flores brancas. b) 100% de flores prpuras. c) 75% de flores prpuras e 25% de flores brancas. d) 50% de flores prpuras e 50% de flores brancas. e) 100% de flores de colorao rsea. 9. O gene autossmico, que condiciona plos curtos em cobaias, dominante em relao ao gene que determina plos longos. Do cruzamento de cobaias heterozigotas nasceram 300 cobaias, das quais 240 tinham plos curtos. Entre as cobaias de plos curtos, o nmero esperado de heterozigotos : a) 45. b) 60. c) 90. d) 160. e) 180. 10. No homem, a acondroplasia uma anomalia determinada por um gene autossmico dominante. Qual a probabilidade de um casal de acondroplsicos, que j tem uma menina normal, vir a ter um menino acondroplsico? a) 1 b) 3/4 c) 3/8 d) 1/4 e) 1/8 11. Na espcie humana, o albinismo causado por um gene autossmico recessivo. A probabilidade do primeiro filho de um homem albino casado com uma mulher normal, mas heterozigota, ser albino e do sexo masculino : a) nula b) 25 % c) 50 % d) 75 % e) 100 % 11. Na espcie humana h um tipo de doena hereditria muito rara denominada Aquiropodia, que determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, os aquirpodos esto representados por smbolos hachurados.

Com base na anlise do heredograma, assinale a afirmativa INCORRETA. a) Pode-se dizer que a Aquiropodia condicionada por um alelo recessivo a. b) Pode-se assumir que os indivduos II.1 e II.5 possuem o gentipo AA, j que a condio herdada em anlise muito rara. c) No possvel ter certeza sobre o gentipo de alguns indivduos, como o caso dos indivduos II.3 e III.5. d) Os pais dos aquirpodos so primos. e) O gentipo dos indivduos IV.2 e IV.4 aa.

12. Sabe-se que a transmisso hereditria da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se d por herana mendeliana simples, com dominncia completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira gerao - F - bastante numerosa, numa proporo de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o gentipo da F , os cientistas constataram que apenas um em cada trs descendentes vermelhos era homozigoto para essa caracterstica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produo genotpica da F desse cruzamento experimental foi: a) 4 Aa b) 2 Aa : 2 aa c) 3 AA : 1 Aa d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa 13. Os seres vivos so acometidos por vrias doenas, que podem ter diversas origens. A exostose mltipla uma anomalia que se caracteriza por leses nos ossos e ocorre tanto em seres humanos quanto em cavalos. Segundo os pesquisadores que a estudaram, determinada por um gene autossmico dominante. Considere um macho afetado, filho de uma fmea normal, que seja cruzado com uma fmea tambm normal. A probabilidade desse cruzamento produzir um descendente (macho ou fmea) normal de: a) 100% b) 75% c) 50% d) 25% e) 0% 14. Observe a genealogia a seguir:

Sabendo-se que a polidactilia uma anomalia dominante e que o homem 4 casou-se com uma mulher polidctila filha de me normal, a probabilidade desse ltimo casal ter um filho homem e polidctilo : a) 1/16 b) 1/2 c) 1/32 d) 1/4 e) 1/8 15. Uma prtica muito comum no meio rural o cruzamento endogmico de animais de criao. Os heredogramas I e II a seguir foram montados para se estudar o efeito da endogamia sobre uma determinada anomalia gentica, que afeta os indivduos 5a e 4b representados. No se sabem o fentipo ou o gentipo dos indivduos 6a e 5b, e todos os outros indivduos representados so normais para o carter em estudo.

Com base nos heredogramas e em seus conhecimentos sobre o assunto, correto afirmar, EXCETO: a) A chance de 5b ser afetada menor que a chance de 6a ser afetada. b) A chance de o indivduo 6a ser afetado pela anomalia de 1/9. c) O carter em estudo certamente autossmico recessivo. d) A endogamia aumenta a chance de nascerem indivduos afetados por carter determinado por gene recessivo, que se apresenta em baixa freqncia na populao. 16. O mal de Huntington uma doena autossmica dominante caracterizada por deteriorao mental progressiva, convulses e morte. Os indivduos afetados so heterozigotos. Analise este grfico, em que se mostra o percentual de indivduos doentes entre aqueles que possuem gentipo favorvel:

Com base nas informaes desse grfico e em outros conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO afirmar que, a) em torno dos 65 anos, cerca de 85% dos indivduos heterozigotos j manifestaram a doena. b) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivduos portadores do alelo mutante podem expressar a doena. c) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivduos Aa se apresentam sem os sinais clnicos da doena. d) aos 40 anos, filhos de casais Aa aa tm 50% de probabilidade de manifestar a doena. 17. Em drosfilas, o carter asa vestigial recessivo em relao ao carter asa longa. Um macho puro de asa longa cruzado com uma fmea de asa curta. Um indivduo de F1 retrocruzado com a fmea parental e se obtm 480 larvas. Supondo que todas sofram metamorfose, o nmero esperado de indivduos de asa curta de: a) 480. b) 120. c) 180. d) 360. e) 240. 18. No heredograma adiante, a criana II-1 tem fibrose cstica, uma doena causada por um alelo recessivo autossmico. As probabilidades de que sua irm (II-2) no afetada seja carreadora ou no carreadora da fibrose cstica so, respectivamente:

a) zero, 1/4 b) 1/4, 1/2 c) 1/4, 1/4 d) 1/2, 1/4 e) 1/2, 2/2 19. O popular "Teste-do-pezinho" feito em recm-nascidos pode detectar a doena fenilcetonria. Tal doena deve-se presena de uma enzima defeituosa que no metaboliza corretamente o aminocido fenilalanina, cuja ingesto provoca retardamento mental. Na genealogia a seguir, os indivduos que apresentam fenilcetonria esto em negro. Sabendo-se que a determinao do carter se deve apenas a um par de genes autossmicos, determine o cruzamento que permite diagnosticar a recessividade do gene que condiciona a fenilcetonria e a probabilidade de nascer uma menina afetada a partir do cruzamento 12 X 18. a) C e 50% b) C e 25% c) B e 6,25% d) B e 8,25% e) C e 75% 20. A anemia falciforme uma doena hemoltica grave cujas manifestaes clnicas incluem anemia, ictercia, obstruo vascular e infartos dolorosos em vrios rgos como os ossos, o bao e os pulmes, podendo ser fatal se no tratada no incio da infncia. Devido a sua importncia, a deteco de portadores de anemia falciforme est sendo includa, no Rio Grande do Sul, no teste do pezinho. O seu padro de herana autossmico recessivo. Um casal normal que pretende ter um filho consulta um geneticista, j que cada um dos cnjuges tem um irmo com anemia falciforme. Se voc fosse o geneticista, antes de realizar qualquer exame, qual a resposta correta que daria pergunta sobre a probabilidade de nascimento de uma criana com este tipo de anemia? a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/9

e) 1/16 21. Um casal, em que ambos so polidctilos, tem uma filha tambm polidctila e um filho normal. A probabilidade de o casal vir a ter uma filha normal de: a) 1/4 b) 1/6 c) 1/8 d) 1/12 e) 2/3 22. Renata (III.1), cuja av materna e av paterno eram albinos, preocupada com a possibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela no ser portadora deste alelo. Assinale a alternativa que responde ao questionamento de Renata.

a) 0 b) 1/4 c) 3/4 d) 1/3 e) 1 23. Fenilcetonria uma doena hereditria humana resultante da inabilidade do organismo de processar o aminocido fenilalanina, que est presente nas protenas da dieta humana, e causada por um alelo recessivo por herana Mendeliana simples. Um casal decide ter um filho, mas consulta um geneticista porque o homem tem uma irm com fenilcetonria, e a mulher tem um irmo com esta mesma doena. No h outros casos conhecidos nas famlias. A probabilidade de sua primeira criana ter fenilcetonria de: a) 1/2. b) 1/4. c) 1/9. d) 2/3. e) 4/9. 24. O esquema mostra a genealogia de uma famlia. Os smbolos escuros representam os indivduos mopes, e os claros os indivduos de viso normal.

A probabilidade do casal I x II ter uma criana mope a) imprevisvel, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota. b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose. c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo. d) 1/4, porque o casal j tem trs filhos com viso normal. e) 1/4, porque o gene para a miopia recessivo.

Cap. 03 interao entre alelos 1. Suponha que em uma certa espcie diplide exista um carter relacionado com uma srie de quatro alelos (alelos mltiplos). Em um determinado indivduo da espcie referida, o nmero mximo de alelos representados relacionados ao carter em questo ser igual a a) 2. b) 4. c) 6. d) 8. e) 10. 2. Em uma populao de organismos diplides, foram encontrados quatro alelos diferentes para um determinado locus gnico, denominados S, S, S e S. A figura a seguir mostra, esquerda, as diferenas na seqncia de DNA que

caracterizam cada um desses alelos e, direita, o par de cromossomos homlogos (metafsicos) onde esse gene encontrado. Diante dessas informaes, se um nico indivduo desta populao for escolhido ao acaso, qual combinao alelo/posio cromossmica poderia ser encontrada no par de cromossomos metafsicos deste indivduo?

Opo A 3. Coelhos podem ter quatro tipos de pelagem: chinchila, himalaia, aguti e albina, resultantes das combinaes de quatro diferentes alelos de um mesmo loco. Num experimento, animais com diferentes fentipos foram cruzados vrias vezes. Os resultados, expressos em nmero de descendentes, constam na tabela a seguir.

Se o animal progenitor aguti do cruzamento 1 for utilizado para a obteno de filhotes com o progenitor chinchila do cruzamento 4, que proporo de descendentes poderemos prever? a) 1 aguti: 1 chinchila. b) 1 aguti: 1 himalaia. c) 9 aguti: 3 himalaia: 3 chinchila: 1 albino. d) 2 aguti: 1 chinchila: 1 himalaia. e) 3 aguti: 1 chinchila. 4. m uma espcie de abelha, a cor dos olhos condicionada por uma srie de cinco alelos, entre os quais h a seguinte relao de dominncia: a1 > a2 > a > a4 >a a : marrom a : prola a : neve a4 : creme a : amarelo Uma rainha de olhos marrons, heterozigtica para prola, foi inseminada por espermatozides provenientes de machos com olhos das cores marrom (20%), prola (20%), neve (20%), creme (20%) e amarelo (20%). Essa rainha produziu, em um dia, 1 250 gametas dos quais 80% foram fecundados. Todos os gametas produzidos resultaram em descendentes. Os descendentes dessa rainha tero olhos a) somente da cor marrom. b) somente das cores marrom ou prola. c) da cor marrom se forem fmeas; da cor prola, se forem machos. d) da cor marrom ou prola, se forem fmeas, e, nos machos, as cinco cores sero possveis. e) da cor marrom ou prola, se forem machos, e, nas fmeas, as cinco cores sero possveis. 5. A cor dos plos nas cobaias condicionada por uma srie de alelos mltiplos com a seguinte escala de dominncia:

C (preta) > C (marrom) > C (creme) > c (albino). Uma fmea marrom teve 3 ninhadas, cada uma com um macho diferente. A tabela a seguir mostra a constituio de cada ninhada.

A partir desses dados possvel afirmar que o macho responsvel pela ninhada: a) 1 era marrom homozigoto. b) 1 era preto homozigoto. c) 2 era albino heterozigoto. d) 2 era creme heterozigoto. e) 3 era marrom homozigoto.

Cap. 04 Sistema ABO

1. No heredograma a seguir esto indicados os fentipos dos grupos sanguneos ABO e Rh. O indivduo 6 dever ser, em relao aos locos dos sistemas ABO e Rh, respectivamente:

a) heterozigoto - heterozigoto. b) heterozigoto - homozigoto dominante. c) heterozigoto - homozigoto recessivo. d) homozigoto - heterozigoto. e) homozigoto - homozigoto dominante. 2. Utilizando-se trs lminas de microscopia, foi colocada uma gota de sangue humano em cada uma delas. A cada gota foi juntada igual quantidade de soro anti-A na primeira, soro anti-B na segunda e soro anti-Rh na terceira. Aps a mistura do sangue com os respectivos soros, foi observada aglutinao nas duas primeiras lminas. A partir desses dados podemos afirmar que o indivduo, quanto aos grupos sanguneos ABO e fator Rh, : a) B e Rh positivo. b) AB e Rh negativo. c) A e Rh negativo. d) AB e Rh positivo. e) A e Rh positivo. 3. A herana do sistema ABO do tipo: a) com dominncia. b) quantitativa. c) polialelia. d) pleiotropia. e) polignica. 4. Num caso de investigao de paternidade, foram realizados exames para identificao de grupos sanguneos e anlise de DNA. A tabela a seguir resume os resultados parciais da anlise de grupos sanguneos (do menino, de sua me e do suposto pai) e de duas sequncias de DNA (do menino e do suposto pai), correspondentes a um segmento localizado num autossomo e outro no cromossomo X. Considerando apenas a tabela adiante, podemos afirmar que:

a) os resultados dos grupos sanguneos excluem a possibilidade do homem ser o pai da criana; os outros exames foram desnecessrios. b) os resultados dos grupos sanguneos no excluem a possibilidade do homem ser o pai da criana, mas a sequncia de DNA do cromossomo X exclui. c) os resultados dos grupos sanguneos e de DNA no excluem a possibilidade do homem ser pai da criana. d) os trs resultados foram necessrios para confirmar que o homem mesmo o pai da criana. e) os resultados de DNA contradizem os resultados dos grupos sanguneos. 5. Nas hemcias de um indivduo pertencente ao grupo sanguneo B: a) existe o aglutingeno B b) existe o aglutingeno A c) existe a aglutinina A d) existe a aglutinina B e) existem o aglutingeno A e a aglutinina B 6. Considerando os casamentos a seguir, uma criana de tipo sanguneo B, Rh+ poder ser filha:

a) somente do casal I. b) do casal I ou do casal IV. c) o casal III ou do casal IV. d) somente do casal II e) do casal I ou do casal II ou do casal III. 7. Uma mulher de sangue tipo A, casada com um homem de sangue tipo B, teve um filho de sangue tipo O. Se o casal vier a ter outros 5 filhos, a chance deles nascerem todos com sangue do tipo O a) igual chance de nascerem todos com sangue do tipo AB. b) menor que a chance de nascerem todos com sangue do tipo AB. c) maior que a chance de nascerem todos com sangue do tipo AB. d) menor que a chance de nascerem sucessivamente com sangue do tipo AB, A, B, A e B. e) maior que a chance de nascerem sucessivamente com sangue do tipo AB, B, B, A e A. 8. Observe as figuras

No caso especfico dos pacientes que ilustram os cartazes, ambos usurios de banco de sangue, pode-se dizer que Rafael pode receber sangue de doadores de a) quatro diferentes tipos sanguneos, enquanto que o sr. Roberto pode receber sangue de doadores de dois diferentes tipos sanguneos. b) dois diferentes tipos sanguneos, enquanto que o sr. Roberto pode receber sangue de doadores de quatro diferentes tipos sanguneos. c) dois diferentes tipos sanguneos, assim como o sr. Roberto. Contudo, os dois tipos sanguneos dos doadores para o sr. Roberto diferem dos tipos sanguneos dos doadores para Rafael. d) dois diferentes tipos sanguneos, assim como o sr. Roberto. Contudo, um dos tipos sanguneos dos doadores para o sr. Roberto difere de um dos tipos sanguneos dos doadores para Rafael. e) um nico tipo sanguneo, assim como o sr. Roberto. O doador de sangue para Rafael difere em tipo sanguneo do doador para o sr. Roberto. 9. Uma mulher do grupo sanguneo AB casa-se com um homem de grupo sanguneo B, filho de pai O. A probabilidade de este casal ter uma filha do grupo B de: a) 25% b) 100% c) 75% d) 50% e) zero 10. Considere as informaes a seguir. A incompatibilidade entre os grupos sanguneos humanos deve-se a reaes imunolgicas entre anticorpos presentes no plasma sanguneo (aglutininas) e glicoprotenas presentes nas superfcies dos eritrcitos (aglutinognios). Assim, o sistema ABO apresenta dois tipos de aglutinognios denominados A e B e, dois tipos de aglutininas, anti-A e anti-B. Analise o quadro que se segue.

Marque a alternativa que o preenche corretamente o quadro anterior. a) I - A; II - B; III - anti-A; IV - anti-B; V - ausente. b) I - B; II - A; III - anti-B; IV - anti-A; V - anti-A e anti-B. c) I - A; II - B; III - anti-B; IV - anti-A; V - anti-A e anti-B. d) I - A; II - B; III - anti-A; IV - anti-B; V - anti-A e anti-B. 11. Um dos principais problemas em cirurgias de emergncia - a falta de sangue compatvel com o da vtima para transfuses - pode estar prestes a ser resolvido. Uma equipe internacional de pesquisadores

descobriu uma maneira de converter sangue dos tipos A, B e AB, que hoje podem ser doados apenas com restrio, no tipo O. Os cientistas descreveram o uso de novas enzimas que "limpam" esses tipos sanguneos de seus antgenos, tornando-os viveis para qualquer tipo de transfuso. Esta possibilidade liberaria os hospitais da dependncia do tipo O. "O Estado de S. Paulo" (http://www.universia.com.br/noticia/materia_clipping.jsp?not=36754, acessado em 20/04/2007). [Adapt.] Com base no texto e em seus conhecimentos, desconsiderando o fator RH, correto afirmar que, atravs da nova tecnologia, a) uma pessoa com sangue tipo "O" poderia receber sangue de qualquer outro grupo sanguneo, pois os sangues tipo "A", "B" e "AB" no apresentariam aglutinognios "A" e "B" nas hemcias; no ocorreriam, portanto, reaes de aglutinao. b) uma pessoa com sangue tipo "O" poderia receber sangue de qualquer outro grupo sanguneo, pois os sangues tipo "A", "B" e "AB" no apresentariam aglutininas anti-A e anti-B no plasma; no ocorreriam, portanto, reaes de aglutinao. c) uma pessoa com sangue tipo "A" poderia receber sangue, alm do tipo "O" e "A", dos tipos "B" e "AB", pois os anticorpos anti-A e anti-B, presentes nas hemcias do sangue desses grupos sanguneos, seriam neutralizados. d) uma pessoa com sangue tipo "B" poderia receber sangue, alm do tipo "O" e "B", dos tipos "A" e "AB", pois os aglutinognios "A" e "B", presentes no plasma do sangue desses grupos sanguneos, seriam neutralizados. e) todos os grupos sanguneos seriam doadores universais, pois seriam eliminados os aglutinognios anti-A e anti-B das hemcias e as aglutininas A e B do plasma; no ocorreriam mais reaes de aglutinao. 12. Em um acidente de carro, trs jovens sofreram graves ferimentos e foram levados a um hospital, onde foi constatada a necessidade de transfuso de sangue devido a forte hemorragia nos trs acidentados. O hospital possua em seu estoque 1 litro de sangue do tipo AB, 4 litros do tipo B, 6 litros do tipo A e 10 litros do tipo O. Ao se fazer a tipagem sangunea dos jovens, verificou-se que o sangue de Carlos era do tipo O, o de Roberto do tipo AB e o de Marcos do tipo A. Considerando apenas o sistema ABO, os jovens para os quais havia maior e menor disponibilidade de sangue em estoque eram, respectivamente, a) Carlos e Marcos. b) Marcos e Roberto. c) Marcos e Carlos. d) Roberto e Carlos. e) Roberto e Marcos. 13. Trs irmos (Joo, Jos e Maria) realizaram um exame de sangue em laboratrio para identificar os seus tipos sanguneos, com o objetivo de verificar a possibilidade de doarem sangue ao pai, que necessitaria de uma transfuso aps uma cirurgia. Um deles (Joo) ficou surpreso ao descobrir seu tipo sanguneo - O - e achou que no era filho biolgico do casal que o criou. Seu pai e o irmo apresentam sangue do tipo A e sua me e a irm apresentam sangue do tipo B. Todos so RH+. Com base no texto e em seus conhecimentos sobre a herana dos tipos sanguneos, correto afirmar que a) Joo no pode ser filho biolgico do casal, pois de acordo com a herana gentica possvel do tipo sanguneo, os filhos somente poderiam apresentar sangues dos tipos A, B e AB. Dos filhos biolgicos, somente Jos pode doar sangue ao pai, pois as hemcias de seu sangue apresentam aglutinognio A. b) Joo pode ser filho biolgico do casal, desde que pelo menos um dos pais seja heterozigoto e apresente o alelo responsvel pela presena de aglutininas anti-A e anti-B no plasma. O pai no pode receber sangue de Maria, pois seu sangue apresenta aglutinina anti-B. c) Joo no pode ser filho biolgico do casal, assim como seus dois irmos, pois de acordo com a herana gentica possvel do tipo sanguneo, os filhos somente poderiam apresentar sangues dos tipos AB. O pai pode receber sangue de Joo e Jos, pois o sangue dele apresenta aglutinina anti-A, assim como o de seus filhos. d) Se Maria engravidar de um homem com o mesmo gentipo para o tipo sanguneo de seu irmo Joo, existe a probabilidade de 100% de seu filho ter sangue do tipo B. Porm, se ela engravidar de um homem com o mesmo gentipo para o tipo sanguneo de seu irmo Jos, existe a probabilidade de 50% de seu filho ter sangue do tipo AB, 25% do tipo A e 25% do tipo B. e) Joo pode ser filho biolgico do casal, desde que ambos os pais sejam heterozigotos e apresentem o alelo responsvel pela ausncia de aglutinognio. Joo pode doar sangue para seu pai, pois as hemcias do seu sangue no apresentam aglutinognios. 14. Num laboratrio foram realizados, em cinco indivduos, exames de sangue para a determinao da tipagem sangunea dos Sistemas ABO e Rh. Foram obtidas reaes com a aplicao dos reagentes anti-A, anti-B e anti-Rh. Os resultados obtidos foram:

Com base no quadro, conclui-se que so classificados, respectivamente, como receptor e doador universal: a) 4 e 2 b) 4 e 3 c) 1 e 5 d) 2 e 4 e) 5 e 1 15. Em relao ao sistema sanguneo ABO, um garoto, ao se submeter ao exame sorolgico, revelou ausncia de aglutininas. Seus pais apresentaram grupos sanguneos diferentes e cada um apresentou apenas uma aglutinina. Os provveis gentipos dos pais do menino so a) IBi - ii. b) IAi - ii. c) IAIB - IAi. d) IAIB - IAIA. e) IAi - IBi. 16. Em um hospital h um homem necessitando de uma transfuso de emergncia. Sabe-se que ele pertence ao grupo sanguneo A e que, no hospital, h quatro indivduos que se ofereceram para doar sangue. Foi realizada a determinao de grupos sanguneos do sistema ABO dos quatro indivduos, com a utilizao de duas gotas de sangue de cada um deles, que, colocadas em uma lmina, foram, em seguida, misturadas aos soros anti-A e anti-B. Os resultados so apresentados a seguir

Observao: o sinal + significa aglutinao de hemcias; o sinal - significa ausncia de aglutinao. A partir dos resultados observados, podero doar sangue ao referido homem, os indivduos: a) I e II b) I e III c) II e III d) II e IV e) III e IV 17. Considere os seguintes dados: - menino de tipo sanguneo A, Rh-; - me de tipo sanguneo B, Rh-; - pai sem aglutininas do sistema ABO no sangue, mas possuidor do antgeno Rh.

A probabilidade de os pais desse menino terem mais um filho com o mesmo fentipo de seu irmo, levando em conta o sexo, o grupo sanguneo e o fator Rh de a) 1/16 b) 1/12 c) 1/8 d) 1/4 e) 1/2 18. Uma me, com tipo sanguneo O, Rh-, tem um filho O, Rh+, mas tem dvidas sobre qual dos trs namorados o pai da criana: Joo tem tipo sanguneo A, Rh+, Jos tem tipo AB, Rh+ e Pedro A, Rh-. O geneticista consultado informou que o pai pode ser a) Joo. b) Jos. c) Pedro. d) Joo ou Jos. e) Jos ou Pedro. 19. Paula, portadora do aglutinognio B e Rh negativo casou-se com Joo, portador dos aglutinognios A e B e Rh positivo. Sabendo-se que a me de Paula no possui aglutinognios e que Joo teve um irmo com doena hemoltica do recm-nascido, conclui-se que a probabilidade de o casal ter um filho Rh positivo e sangue tipo A : a) 9/16 b) 3/16 c) 1/4 d) 1/8 e) 1/2 20. Uma mulher com sangue do tipo A / Rh+ / MM casada com um homem com tipo sanguneo B / Rh+ / NN. Qual das alternativas abaixo indica o tipo sanguneo de uma criana que NO poderia ter sido gerada por este casal? a) A / Rh+ / NN b) A / Rh- / MN c) AB / Rh- / MN d) O / Rh+ / MN e) O / Rh- / MN 21. Considere o heredograma, que mostra a tipagem ABO e Rh dos indivduos. Sabendo que o casal 56 j perdeu uma criana com eritroblastose fetal, a probabilidade de nascer uma menina do tipo O, Rh+ de:

a) 1/6 b) 1/8 c) 1/2 d) 1/4 e) 1/3 22. Os dois grficos a seguir representam as quantidades de anticorpos anti-Rh presentes no sangue de uma mulher (Rh-) em gestaes distintas.

Pela observao dos grficos e considerando que essa mulher teve um filho em cada gestao e nunca recebeu transfuso de sangue, correto concluir que, a) em X, a me transferiu anticorpos anti-Rh para o 1. filho Rh-, o qual teve eritroblastose fetal. b) em X, a me foi sensibilizada com o sangue Rh+ do 2. filho, o qual no teve eritroblastose fetal. c) em Y, a me transferiu anticorpos anti-Rh para o 2. filho Rh+, o qual teve eritroblastose fetal. d) em Y, a me foi sensibilizada com o fator Rh- do 1. filho, o qual no teve eritroblastose fetal. 23. Uma criana necessita urgentemente de uma transfuso de sangue. Seu pai tem sangue do tipo B e sua me, do tipo O. Que outro(s) tipo(s) de sangue, alm do tipo O, poderia(m) ser utilizado(s) na transfuso, mesmo sem a realizao de teste, sabendo-se que o av paterno da criana tem sangue do tipo AB e sua av paterna tem sangue do tipo O? a) Tipo AB. b) Tipo A. c) Tipo B. d) Tipo A e tipo B. e) Nenhum outro tipo. 24. Em um banco de sangue de um hospital, as etiquetas que identificavam os tipos sanguneos estavam em cdigo, e, por acidente, o livro onde estavam registrados os cdigos foi perdido. Para que os frascos contendo sangue fossem identificados, foram feitos testes com amostras correspondentes a cada cdigo, e o resultado foi o seguinte:

Baseados nesse teste, podemos afirmar que a) existem 105 litros de sangue disponveis para um receptor AB Rh+ b) existem 135 litros de sangue disponveis para um receptor AB Rh- c) existem 105 litros de sangue disponveis para um receptor A Rh+ d) existem 135 litros de sangue disponveis para um receptor O Rh+ e) existem 25 litros de sangue disponveis para um receptor O Rh- 25. Observe o diagrama geral das possveis trocas sanguneas por doao e recepo no sistema "ABO"

A(s) seta(s) cujo sentido (doao recepo) est(o) errado(s) (so): a) 4 e 5 b) 2 c) 1 d) 3 Cap. 05 2 Lei de Mendel

1. Do casamento entre uma mulher albina com cabelos crespos e um homem normal com cabelos crespos, cuja me albina, nasceram duas crianas, uma com cabelos crespos e outra com cabelos lisos. A probabilidade de que uma terceira criana seja albina com cabelos crespos : a) 75% b) 50% c) 37,5% d) 25% e) 12,5% 2. O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas, uma com sementes amarelas e lisas (VvRr) e outra com sementes amarelas e rugosas (Vvrr), originou 800 indivduos. Quantos indivduos devem ser esperados para cada um dos fentipos obtidos? a) amarelas-lisas = 80; amarelas-rugosas = 320; verdes-lisas = 320; verdes-rugosas = 80. b) amarelas-lisas = 100; amarelas-rugosas = 100; verdes-lisas = 300; verdes-rugosas = 300. c) amarelas-lisas = 200; amarelas-rugosas = 200; verdes-lisas = 200; verdes-rugosas = 200. d) amarelas-lisas = 300; amarelas-rugosas = 300; verdes-lisas = 100; verdes-rugosas=100. e) amarelas-lisas = 450; amarelas-rugosas = 150; verdes-lisas = 150; verdes-rugosas=50. 3. Suponha que determinada planta produza flores brancas, vermelhas, rseas e cremes. A cor branca condicionada por um alelo (a) que inibe a produo do pigmento creme sem, contudo, inibir a produo do pigmento vermelho; porm interage com o alelo que o produz (alelo para vermelho) para expressar a cor rsea. O alelo (A) dominante para condicionar a produo de pigmentos. Um outro par de alelos condiciona a produo de pigmentos e, quando recessivo, condiciona a cor creme; quando dominante condiciona a cor vermelha. A razo fenotpica de flores brancas e de flores cremes que esperada, de um cruzamento do duplo heterozigoto AaCc X AaCc , respectivamente: a) 1/16 e 3/16 b) 3/16 e 1/16 c) 3/16 e 3/16 d) 1/16 e 1/16 4. Em bovinos, a pelagem colorida determinada pelo alelo H, enquanto o alelo h determina a pelagem branca. Outro gene determina a pigmentao da pelagem na cor vermelha (b) ou preta (B). O cruzamento entre um touro de pelagem preta (HhBb) com uma vaca de pelagem preta (HhBb) produzir uma prole com: a) 100% de animais com pelagem preta, pois o gene para a cor dominante. b) 100% de animais com pelagem branca, pois o gene para a cor episttico. c) 12 animais com pelagem branca : 1 com pelagem vermelha : 3 com pelagem preta. d) 4 animais com pelagem branca : 3 com pelagem vermelha : 9 com pelagem preta. e) 9 animais com pelagem preta : 7 com pelagem vermelha. 5. O cruzamento entre plantas de variedades diferentes de uma mesma espcie muito utilizado para a obteno de cultivares mais produtivos. Dois espcimes de variedades diferentes de uma planta oleaginosa foram cruzados visando obteno de uma variedade mais resistente seca. Considere que duas das caractersticas dessa planta,

referentes folha e semente, so definidas por alelos segregados independentemente, conforme a lista a seguir. P - semente com "pelos" p - semente lisa C - folha coberta com cera c - folha sem cera Os grficos a seguir mostram a composio dos alelos para essas duas caractersticas nas plantas parentais.

Das combinaes possveis resultantes do cruzamento entre esses mesmos parentais, o fentipo que apresenta o maior nmero de gentipos possveis a) semente com "pelos". b) semente lisa. c) folha sem cera. d) folha com cera. 6. Numa dada espcie de papagaio, existem quatro variedades: verdes, azuis, amarelos e brancos. Os papagaios verdes so os nicos normalmente encontrados na natureza. Os azuis carecem de pigmento amarelo; os amarelos carecem de grnulos de melanina, e os brancos no tm nem melanina azul nem pigmento amarelo nas penas. Quando se cruzam papagaios verdes silvestres com os de cor branca, geram-se papagaios verdes na primeira gerao (F1). O cruzamento da F1 gera os quatro tipos de cores na F2. Considerando-se que os genes para a melanina e o pigmento amarelo se encontram em cromossomos diferentes, a frequncia esperada de cada um dos tipos de papagaio a) 9 papagaios brancos; 3 verdes; 3 amarelos; 1 azul. b) 4 papagaios amarelos; 2 verdes; 1 azul; 1 branco. c) 9 papagaios verdes; 3 amarelos; 3 azuis; 1 branco. d) 1 papagaio verde; 1 amarelo; 1 azul; 1 branco. e) 9 papagaios azuis; 4 amarelos; 4 brancos; 1 verde. 7. Em ces, latir ou no latir durante a corrida so caractersticas definidas por um par de genes allicos. O mesmo ocorre para os caracteres orelhas eretas ou orelhas cadas. Latir enquanto corre e possuir orelhas eretas so caractersticas dominantes, enquanto no latir durante a corrida e possuir orelhas cadas so recessivas. Considere o cruzamento entre um casal de ces heterozigotos para ambos os pares de alelos. Neste caso, a probabilidade de que nasam filhotes que latem enquanto correm e que possuem orelhas cadas , aproximadamente, de: a) 6,2% b) 18,7% c) 31,2% d) 43,7%

8. AMABIS e MARTHO. "Fundamentos da Biologia Moderna". So Paulo: Moderna, 1997. p. 499. A figura representa a a) mitose e explica a separao dos cromossomos durante a diviso. b) meiose e explica a segregao independente dos genes previstos pela segunda lei de Mendel. c) mitose e explica a segregao dos genes demonstrando a dominncia e a recessividade. d) meiose, que um processo de formao de gametas mas que no tem nenhuma relao com as leis de Mendel. e) mitose, que um processo de diviso celular mas que no tem nenhuma relao com as leis de Mendel. 9. Uma abelha rainha tem os seguintes pares de genes alelos que se segregam independentemente: AaBBccDdEE. Sabendo-se que os zanges surgem de vulos que se desenvolvem por partenognese, quantos gentipos diferentes, relativos a esses cinco pares de genes podem apresentar os zanges filhos dessa rainha? a) Um. b) Dois. c) Quatro. d) Oito. e) Dezesseis. 10. Ana possui olhos amendoados e clios compridos e um charmoso "furinho" no queixo, que deixam o seu rosto bastante atraente. Estas caractersticas fenotpicas so as mesmas da sua me. J o seu pai tem olhos arredondados, clios curtos e no tem "furinho" no queixo. Ana est grvida e o pai da criana possui olhos arredondados, clios curtos e com um "furinho" no queixo. Estas caractersticas so controladas por genes com segregao independente. Os alelos dominantes: A controla o formato de olhos amendoados, C os clios compridos e F a ausncia do "furinho". Qual o gentipo da Ana e a probabilidade de que ela tenha uma filha com olhos arredondados, clios compridos e "furinho" no queixo? a) Gentipo da Ana AA CC ff e a probabilidade do filho desejado 3/4. b) Gentipo da Ana Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado 1/4. c) Gentipo da Ana Aa CC ff e a probabilidade do fi.lho desejado 1/4. d) Gentipo da Ana AA Cc ff e a probabilidade do filho desejado 3/4. e) Gentipo da Ana Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado 1/16. 11. Um agricultor familiar, que contra o uso de transgnicos, conserva a tradio de seus pais de cultivar e produzir sementes de uma variedade antiga de milho com endosperma branco. O vizinho deste agricultor plantou sementes de um hbrido de milho com locos homozigticos para endosperma amarelo e para transgnico (que confere resistncia a uma praga). As lavouras de milho destes dois agricultores floresceram juntas e houve uma elevada taxa de cruzamento entre elas. Na poca da colheita, o agricultor familiar ficou decepcionado ao verificar a presena de sementes com endospermas amarelos e brancos nas espigas da variedade antiga, evidenciando a contaminao com o hbrido transgnico. O agricultor resolveu plantar as sementes destas espigas contaminadas em dois lotes, sendo as sementes amarelas no Lote I e as brancas no Lote II, suficientemente isoladas entre si e de outros lotes de milho. Quais seriam as frequncias esperadas de sementes brancas e no portadoras do gene transgnico produzidas em cada lote, considerando que a cor amarela da semente de milho dominante e condicionada pelo gene Y (yellow)?

Assinale a alternativa correta. a) Frequncia 1 no Lote I e 1/16 no Lote II. b) Frequncia 9/16 no Lote I e 3/16 no Lote II. c) Frequncia 1/16 no Lote I e 1 no Lote II. d) Frequncia 1/16 no Lote I e 9/16 no Lote II. e) Frequncia 3/16 no Lote I e 9/16 no Lote II. 12. Sabendo-se que a miopia e o uso da mo esquerda so condicionados por genes autossmicos recessivos, considere a genealogia a seguir.

Assinale a alternativa correta. a) O indivduo 2 deve ser heterozigoto para os alelos dessas duas caractersticas. b) O indivduo 3 deve ter herdado os alelos dessas duas caractersticas apenas de sua me. c) A probabilidade de o casal 1 2 ter uma criana destra e de viso normal de 1/4. d) Todos os descendentes de pai mope e canhoto possuem essas caractersticas. e) A probabilidade de o casal 4 5 ter uma criana mope e canhota de 3/8. 13. A diversidade biolgica dos seres vivos est relacionada, principalmente, com a reproduo sexuada. O principal evento responsvel por essa diversidade ocorre durante a formao dos gametas. A figura a seguir demonstra a distribuio independente de cromossomos maternos e paternos, que ocorre durante a meiose, em um organismo onde o nmero haplide (n) igual a 3. Nessas condies, podemos observar que o nmero possvel de gametas (w) em uma espcie igual a 2.

Levando-se em considerao que na espcie humana ocorre a permuta gnica, pode-se afirmar que a melhor expresso para o nmero (w) de gametas possveis est representada em: a) w = 223 b) w > 223 c) w < 223 d) w = 213 e) w3 213

14. No heredograma a seguir, os indivduos marcados apresentam um tipo de cegueira noturna.

A probabilidade do casal 4X5 ter uma criana de sexo feminino e de viso normal de: a) 1/6. b) 1/4. c) 1/8. d) 1/2. e) 1/3. 15. A mosca-de-fruta 'Drosophila melanogaster' pode apresentar asas vestigiais ou longas e corpo cinza ou bano. Cruzando-se um macho de corpo cinza e asas vestigiais com uma fmea de corpo bano e asas longas (parentais - P ) obteve-se F que deu origem a F atravs da autofecundao, como mostra a figura a seguir.

Aps a anlise dos resultados dos cruzamentos, foram feitas as afirmativas abaixo. I - A probabilidade de ocorrncia do mesmo gentipo dos indivduos de F em F de 4/16. II - Os genes para cor do corpo e pra tipo de asa esto localizados num mesmo cromossoma. III - Em F, a probabilidade de ocorrncia de homozigose dominante a mesma de homozigose recessiva. IV - O gene para corpo bano s est presente na gerao P e em parte de F. V - Os genes para cor do corpo e forma das asas segregam-se independentemente durante a formao dos gametas. As afirmativas corretas so: a) I, II e IV, apenas. b) I, II e V , apenas. c) I, III e V , apenas. d) II, III e IV , apenas. e) III, IV e V, apenas. 16. Considere que a surdez no homem esteja relacionada a dois pares de genes (Dd - Ee) localizados em cromossomos no homlogos. Os indivduos homozigotos dd ou ee so surdos; os indivduos com audio normal possuem, pelo menos, um gene D e um E. Qual a probabilidade de um casal DdEE ddEe vir a ter uma criana com surdez? a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 17. No homem, a polidactilia um carter dominante e a miopia, uma anomalia recessiva. Os genes responsveis por essas caractersticas situam-se em autossomos e apresentam segregao independente. Uma mulher com polidactilia e miopia, cuja me era normal para as duas caractersticas, casada com um homem normal, cujo pai era mope. A probabilidade deste casal ter uma criana com polidactilia e miopia a) 0% b) 25%

c) 50% d) 75% e) 100% 18. Mendel, nas primeiras experincias sobre hereditariedade, trabalhou com apenas uma caracterstica de cada vez. Posteriormente, ele acompanhou a transmisso de dois caracteres ao mesmo tempo, e os resultados levaram-no a concluir que: "fatores para dois ou mais caracteres so transmitidos para os gametas de modo totalmente independente". Esta observao foi enunciada como "2 Lei de Mendel" ou "Lei da Segregao Independente", a qual no vlida para os genes que esto em ligao gnica ou "linkage", isto , genes que esto localizados nos mesmos cromossomos. Observando as seguintes propores de gametas produzidos pelo dibrido AaBb em trs situaes distintas. I - AB (25%); Ab (25%); aB (25%); ab (25%), II - AB (50%); ab (50%), III - AB (40%); Ab (10%); aB (10%); ab (40%), pode-se afirmar que: a) I e II so situaes nas quais os genes segregam-se independentemente. b) II e III so situaes nas quais ocorre segregao independente e ligao gnica sem "crossing-over", respectivamente. c) I e III so situaes nas quais ocorre segregao independente e ligao gnica com "crossing-over", respectivamente. d) II uma situao na qual ocorre ligao gnica com "crossing-over". e) III uma situao na qual ocorre ligao gnica sem "crossing-over". 19. O cruzamento de dois indivduos, um com gentipo AaBb e outro com gentipo aabb resultou numa F com as seguintes propores: AaBb = 35% aabb = 35% Aabb = 15% aaBb = 15% Com esses resultados, pode-se concluir que os genes "a" e "b": a) esto em um mesmo brao do cromossomo. b) seguem as leis do diibridismo. c) constituem um caso de interao gnica. d) so pleiotrpicos. e) so epistticos. 20. A frequncia de recombinao entre os locos A e B de 10%. Em que percentual sero esperados descendentes de gentipo AB // ab, a partir de progenitores com os gentipos mostrados na figura?

a) 5% b) 90% c) 45% d) 10% e) 20% 21. Considerando os genes X, Y e Z de um cromossomo, sabe-se que h 15% de recombinao entre os genes X e Y, entre Y e Z h 30% e entre os genes Z e X ocorre 45%. Qual a posio relativa desses trs genes no cromossomo? a) ZXY

b) XYZ c) YZX d) XZY e) YXZ 22. Supondo-se que a distncia entre locos gnicos seja de 16 morgandios, a taxa de recombinao entre eles de a) 8% b) 16% c) 32% d) 42% e) 84% 23. Analisando-se dois pares de genes em ligamento fatorial ("linkage") representados pelo hbrido BR/br, uma certa espcie apresentou a seguinte proporo de gametas: BR - 48,5% br - 48,5% Br - 1,5% bR - 1,5% Pela anlise dos resultados, pode-se concluir que a distncia entre os genes B e R de: a) 48,5 morgandeos. b) 97 morgandeos. c) 1,5 morgandeo. d) 3 morgandeos. e) 50 morgandeos. 24. Um pesquisador obteve vrias sementes de uma mesma planta, sementes essas com diferentes pesos. Na figura, a curva 1 representa a distribuio de peso dessas sementes. Dentre essas sementes, as mais leves foram plantadas e originaram novas plantas cujas sementes eram, em mdia, mais leves que as da gerao anterior. A curva 2 representa a distribuio de peso dessas novas sementes. O mesmo ocorreu com as sementes mais pesadas que, plantadas, originaram novas plantas cujas sementes eram, em mdia, mais pesadas que as da gerao anterior, como representado na curva 3. O valor X, peso em g, o mesmo nas trs curvas.

Sabendo-se que o plantio das sementes e desenvolvimento das novas plantas deram-se sob as mesmas condies ambientais (composio do solo, luz, temperatura e umidade), pode-se supor corretamente que a variao no peso das sementes a) geneticamente determinada. Se fosse determinada por fatores ambientais, as descendentes das sementes mais leves deveriam apresentar a mesma distribuio de peso das descendentes das sementes mais pesadas. b) geneticamente determinada. Se fosse determinada por fatores ambientais, as descendentes das sementes mais leves deveriam apresentar distribuio de peso indicando serem estas mais leves que as descendentes das sementes mais pesadas. c) geneticamente determinada. Se fosse determinada por fatores ambientais, as descendentes das sementes mais leves deveriam apresentar distribuio de peso indicando serem estas mais pesadas que as descendentes das sementes mais pesadas.

d) devida a fatores ambientais. Se fosse geneticamente determinada, as descendentes das sementes mais leves deveriam apresentar a mesma distribuio de peso das descendentes das sementes mais pesadas. e) devida a fatores ambientais. Se fosse geneticamente determinada, as descendentes das sementes mais leves deveriam apresentar distribuio de peso indicando serem estas mais leves que as descendentes das sementes mais pesadas. 25. Em certa espcie vegetal, a altura dos indivduos determinada por dois pares de alelos de efeito aditivo e segregao independente: cada alelo P e R determina 20 cm de altura e cada alelo p e r determina 10 cm. Assim, os indivduos PPRR tm 80 cm e os indivduos pprr, 40 cm. O grfico a seguir representa a distribuio das classes fenotpicas observada nos descendentes dos cruzamento entre heterozigotos PpRr.

Nesse grfico, os indivduos PPRr e Pprr esto includos, respectivamente, em a) IV e V b) IV e II c) III e II d) III e I e) I e V 26. Supondo que na aboboreira existam 3 pares de genes que influem no peso do fruto, uma planta aabbcc origina frutos com aproximadamente 1.500 gramas e uma planta AABBCC, frutos ao redor de 3.000 gramas. Se essas duas plantas forem cruzadas, o peso aproximado dos frutos produzidos pelas plantas F ser de a) 3 000 gramas. b) 2 500 gramas. c) 2 250 gramas. d) 2 000 gramas. e) 1 500 gramas. 27. Em ces labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as trs pelagens tpicas da raa: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada condicionada pela presena do alelo recessivo e em homozigose no gentipo. Os ces portadores de pelo menos um alelo dominante E sero pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigticos bb. O cruzamento de um macho dourado com uma fmea marrom produziu descendentes pretos, marrons e dourados. O gentipo do macho a) Ee BB. b) Ee Bb. c) ee bb. d) ee BB. e) ee Bb. 28. A cor da pelagem em cavalos depende, dentre outros fatores, da ao de dois pares de genes Bb e Ww. O gene B determina pelos pretos e o seu alelo b determina pelos marrons. O gene dominante W "inibe" a manifestao da cor, fazendo com que o pelo fique branco, enquanto que o alelo recessivo w permite a manifestao da cor. Cruzando-se indivduos heterozigotos para os dois pares de genes obtm-se: a) 3 brancos: 1 preto b) 9 brancos: 3 pretos: 3 mesclados de marrom e preto: 1 branco c) 1 preto: 2 brancos: 1 marrom d) 12 brancos: 3 pretos: 1 marrom e) 3 pretos: 1 branco

29. Nos camundongos, a pelagem pode ser aguti, preta ou albina. A figura a seguir mostra as reaes bioqumicas envolvidas na sntese de pigmentos.

Com base na figura foram feitas as seguintes afirmaes: I - A formao de qualquer pigmento no plo depende da presena do alelo P. II - Quando animais pretos homozigticos so cruzados com certos albinos tambm homozigticos, os descendentes so todos aguti. III - Trata-se de um caso de interao gnica do tipo epistasia recessiva. Pode-se considerar correto o que afirmado em a) I, somente. b) III, somente. c) I e II, somente. d) II e III, somente. e) I, II e III. 30. Na cebola, a presena de um alelo dominante C determina a produo de bulbo pigmentado; em cebolas cc, a enzima que catalisa a formao de pigmento no produzida (cebolas brancas). Outro gene, herdado de forma independente, apresenta o alelo B, que impede a manifestao de gene C. Homozigotos bb no tm a manifestao da cor do bulbo impedida. Quais as propores fenotpicas esperadas do cruzamento de cebolas homozigotas coloridas com BBcc? a) 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas. b) 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas. c) 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas. d) 15/16 de cebolas brancas e 1/16 de cebolas coloridas. e) 16/16 de cebolas brancas. Cap. 06 herana e sexo

1. A presena de cromatina sexual predominante em nmero de clulas femininas est relacionada a cromossomos: a) Y inativos b) X inativos c) autossmicos inativos d) autossmicos que no se dividiram e) autossmicos agregados 2. A figura a seguir se refere determinao do sexo em algumas espcies de tartarugas e lagartos. Com base nessa figura pode-se afirmar que

a) a determinao do sexo nesses animais independente da localizao dos ovos no ninho e da poca da postura. b) a determinao do sexo, sob controle de temperatura, pode ser til em condies de manejo de espcies em extino. c) indivduos de sexo indeterminado, em tartarugas, so produzidos em temperaturas abaixo de 28C. d) temperaturas maiores que 28C produzem fmeas tanto em tartarugas quanto em lagartos. e) machos so produzidos em baixas temperaturas tanto para tartarugas quanto para lagartos. 3. Durante as Olimpadas comum fazer-se teste da cromatina sexual ou corpsculo de Barr nas mulheres. Esse teste permite o diagnstico citolgico do sexo feminino. Uma mulher normal apresentar em suas clulas bucais: a) Dois cromossomos X, sendo que um deles a cromatina sexual. b) Trs cromossomos Y, sendo que um deles a cromatina sexual. c) Dois cromossomos X e blocos de cromatina sexual. d) Trs cromossomos X, sendo que dois deles formam a cromatina sexual. e) Um cromossomo X apenas. 4. No reino Colmia, havia uma rainha que tinha tido apenas filhos do sexo masculino (zanges) e precisava de uma sucessora para o trono. A rainha se casou com um belo zango plebeu, e nasceram filhas operrias, das quais uma seria a escolhida para ser a futura sucessora da rainha. Essa histria mostra que a) os zanges so haplides e produzem os espermatozides por meiose. b) o sexo das abelhas determinado pelos cromossomos sexuais. c) o sexo das abelhas determinado pela ploidia do indivduo. d) a rainha e as operrias so diicas, e os zanges so monicos. 5. Em uma experincia de fecundao "in vitro", 4 vulos humanos, quando incubados com 4 suspenses de espermatozides, todos igualmente viveis, geraram 4 embries, de acordo com a tabela abaixo.

Considerando a experincia descrita, o grfico que indica as probabilidades de os 4 embries serem do sexo masculino o de nmero: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 6. Um casal no hemoflico teve um filho do sexo masculino com hemofilia. Indique a alternativa com a probabilidade desse casal ter uma filha hemoflica:

a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% 7. Acredita-se que a rainha Vitria da Inglaterra tenha sido a introdutora do gene para hemofilia - ligado ao X - na famlia real inglesa. A hemofilia uma doena que prejudica a coagulao do sangue. A princesa Beatriz, filha de Vitria, introduziu o gene na famlia real espanhola. Observe a rvore genealgica:

A probabilidade da princesa Maria vir a ter um menino hemoflico de: a) 100% b) 75% c) 50% d) 25% e) 0% 8. A distrofia muscular de Duchenne devida a um gene recessivo, ligado ao cromossomo X. O heredograma a seguir refere-se a uma famlia com esta anomalia. A probabilidade de A ser portador da anomalia, sabendo-se que a mulher B homozigota de a) 1/8 b) 3/8 c) 1/2 d) 1/4 e) 3/4 9. Em drosfilas, a cor amarela do corpo determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X, e a cor cinza pelo alelo dominante. Assinale a descendncia esperada a partir do cruzamento entre uma fmea amarela e um macho cinzento. a) machos: 100% amarelos - fmeas: 100% cinzentas. b) machos: 100% cinzentos - fmeas: 100% amarelas. c) machos: 100% amarelos - fmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas. d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fmeas: 100% cinzentas. e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas. 10. Em uma populao de mariposas, um pesquisador encontrou indivduos de asas pretas e indivduos de asas cinza. Ele cruzou machos pretos puros com fmeas cinza puras. Obteve machos e fmeas pretas em F . Cruzou os descendentes F entre si e obteve, em F, 100% de machos pretos, 50% de fmeas pretas e 50% de fmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros com fmeas pretas puras, ele obteve, em F , machos pretos e fmeas cinza. Cruzando estes F entre si, obteve machos e fmeas pretos e cinza na mesma proporo. Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padro de herana de cor das asas e qual o sexo heterogamtico nessas mariposas. a) Autossmica, a cor preta recessiva e a fmea o sexo heterogamtico. b) Autossmica, a cor preta recessiva e o macho o sexo heterogamtico. c) Restrita ao sexo, a cor cinza recessiva e o macho o sexo heterogamtico. d) Ligada ao sexo, a cor preta dominante e o macho o sexo heterogamtico. e) Ligada ao sexo, a cor preta dominante e a fmea o sexo heterogamtico. 11. Os gatos possuem uma imensa variedade de coloraes nas pelagens, as quais se originam basicamente de apenas trs cores: o PRETO (determinado pela eumelanina), o AVERMELHADO (determinado pela feomelanina) e o BRANCO (ausncia de pigmento).

Os genes para a colorao PRETA (XP) e para a colorao AVERMELHADA (XA) esto localizados no cromossomo X em uma regio que no apresenta homologia em Y. O padro de manchas BRANCAS (bb) um carter autossmico recessivo. Quando um gato, como o da figura a seguir, apresenta pelagem composta das cores preta, avermelhada e branca, chamado de Clico.

Com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa INCORRETA. a) Nas regies do corpo em que a pelagem avermelhada, o cromossomo que carrega o gene da eumelanina (XP) est na forma de heterocromatina. b) Todos os gatos clico, cromossomicamente normais, so do sexo feminino. c) O cruzamento de uma fmea clico com um macho preto e branco no poder produzir macho avermelhado e branco. d) O cruzamento de uma fmea preta e branca com um macho avermelhado e branco poder produzir descendentes tricolores. 12. Analise o heredograma a seguir que representa uma famlia que tem pessoas portadoras de uma anomalia hereditria. O tipo de herana que determina essa anomalia

a) autossmica recessiva. b) autossmica dominante. c) dominante ligada ao cromossomo X. d) recessiva ligada ao cromossomo Y. e) recessiva ligada ao cromossomo X. 13. Uma criana do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivduo que apresenta hemofilia e normal com relao ao daltonismo. Sua me portadora do gene para o daltonismo, mas no para o gene da hemofilia. Quanto a essa criana, podemos afirmar que: a) tem 50% de chance de ser daltnica. b) tem 50% de chance de ser hemoflica. c) tem 25% de chance de ser hemoflica. d) tem 75% de chance de ser daltnica. e) no tem chance de ser daltnica. 14. A hemofilia uma doena hereditria em que h uma falha no sistema de coagulao do sangue. A hemofilia A, um dos tipos mais graves, causada pela deficincia de um dos fatores que agem na coagulao, o fator VIII. Esse fator uma protena cujo gene codificador encontra-se no cromossomo X; o

alelo normal (H) produz o fator VIII e condiciona fentipo no hemoflico; o alelo mutante (h) condiciona ausncia do fator VIII, sendo responsvel por este tipo de hemofilia. AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. "Conceitos de Biologia". V3. So Paulo: Ed. Moderna, 2003. Observe o heredograma (fig. 1) de uma famlia em que ocorre a hemofilia A, considerando que os indivduos 2 e 4 so irms.

Com base nos textos e em seus conhecimentos, analise as afirmativas. I. As irms 2 e 4 apresentam, respectivamente, gentipos da figura 2 e a consanguinidade, atravs da unio entre primos irmos (indivduos 5 e 6), condicionou a manifestao do alelo deletrio h para hemofilia. II. O indivduo 7 hemoflico, pois herdou o alelo recessivo para ausncia do fator VIII de sua me, e o indivduo 8 pode ou no ser portador deste alelo recessivo. III. Dos primos que se casaram, somente o indivduo 6 portador do alelo recessivo que causa a hemofilia, enquanto que o indivduo 5 no apresenta este alelo, pois herdou da me o alelo normal (H). IV. Se o indivduo 7 tiver filhos com uma mulher que tenha o mesmo gentipo para hemofilia de sua av materna, a probabilidade de terem filhos hemoflicos de 50% e de terem filhas hemoflicas de 0%. Esto corretas apenas as afirmativas a) I e IV. b) III e IV. c) II, III. d) I e II. e) I e III. 15. O daltonismo causado por um gene recessivo localizado no cromossomo X na regio no-homloga ao cromossomo Y. Na genealogia abaixo, os indivduos representados com smbolos escuros so daltnicos e os demais tm viso normal para as cores.

correto afirmar que a) a mulher 6 homozigota. b) as mulheres 2 e 4 so, certamente, heterozigotas. c) os homens 1, 3 e 7 so portadores do gene para o daltonismo.

d) as filhas do casal 6 e 7 so, certamente, portadoras do gene para o daltonismo. e) se o pai de 2 era afetado pelo daltonismo, certamente a me tinha fentipo normal. 16. Uma caracterstica gentica recessiva presente no cromossomo Y : a) poder ser herdada do pai ou da me pelos descendentes do sexo masculino e do feminino. b) s poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. c) s poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino. d) s poder ser herdada a partir da me por seus descendentes do sexo masculino. e) s poder ser herdada a partir da me por seus descendentes do sexo feminino. 17. O exame citogentico de um indivduo normal revelou que o seu cromossomo Y contm, aproximadamente, 30% a mais de heterocromatina na regio distal, em relao ao padro de cromossomo Y presente na populao. Embora sem nenhuma manifestao fenotpica aparente, ele fez algumas suposies sobre a herana desse cromossomo. Assinale a suposio que est geneticamente coerente: a) Acho que o meu pai herdou essa condio gentica da me dele. b) Se eu tenho este Y, todos os meus descendentes tambm o tero. c) Se o meu irmo no tiver esse Y, talvez ele no seja meu irmo. d) Entre as minhas filhas, apenas 50% tero esse cromossomo. e) Provavelmente esse Y ficou grande para ser o homlogo do X. 18. A hipertricose auricular uma anomalia gentica condicionada por um gene localizado no cromossomo Y. Um homem com hipertricose casa-se, e todos os seus filhos so homens. Na prxima gerao dessa famlia esse gene se manifestar a) em todas as mulheres. b) em todos os homens. c) em 50% das mulheres e 50% dos homens. d) somente nas mulheres heterozigotas. e) somente nos homens heterozigotos. 19. Um indivduo daltnico e no mope, filho de pai mope, casa-se com uma mulher normal para ambas as caractersticas. O casal j tem uma filha daltnica e mope. Sabendo que o daltonismo condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo e que a miopia uma herana autossmica recessiva, a probabilidade de terem uma menina normal para ambas as caractersticas de: a) 3/16 b) 1/4 c) 1/16 d) 1/2 e) 9/16 20. O diagrama abaixo mostra a surdez em trs geraes de uma famlia. Um crculo preto representa uma mulher surda e um crculo branco representa uma mulher normal. Um quadrado preto representa um homem surdo e um quadrado branco um homem normal.

A condio de surdez mostrada no heredograma herdada como uma caracterstica: a) autossmica dominante. b) autossmica recessiva. c) dominante ligada ao sexo. d) recessiva ligada ao sexo. e) holndrica. Cap. 07 Biotecnologia

1. Enzimas de restrio so fundamentais Engenharia Gentica porque permitem a) a passagem de DNA atravs da membrana celular. b) inibir a sntese de RNA a partir de DNA. c) inibir a sntese de DNA a partir de RNA. d) cortar DNA onde ocorrem sequncias especficas de bases. e) modificar sequncias de bases do DNA. 2. Para um pesquisador transferir um gene de interesse, diferentes etapas so cumpridas em laboratrio, entre as quais: a utilizao de enzima do tipo (1), para o corte e a separao do segmento de DNA a ser estudado; a extrao e o rompimento de (2), e a incluso em (2) do segmento obtido (gene isolado) com o auxlio de enzimas do tipo (3). Os nmeros 1, 2 e 3 indicam, respectivamente:

a) enzima de restrio, plasmdio e enzima ligase. b) enzima transcriptase reversa, cromossomo circular e enzima de restrio. c) DNA recombinante, RNA plasmidial e enzima exonuclease. d) enzima transcriptase reversa, plasmdio e enzima de restrio. e) enzima de restrio, RNA plasmidial e enzima transcriptase reversa. 3. Por meio da tcnica do DNA recombinante, uma cpia de um gene humano, responsvel pela sntese do hormnio do crescimento (somatotrofina), foi integrada a um nico cromossomo, na fase G do ciclo celular, de zigoto de camundongo. Este zigoto foi implantado em uma "me de aluguel", gerando um camundongo macho gigante.

Se o camundongo macho gigante cruzar com uma fmea normal, no portadora do gene do hormnio do crescimento, a frao de descendentes gigantes, provavelmente, ser igual a a) zero. b) 25%. c) 50%. d) 100%. 4. A Embrapa possui uma linhagem de soja transgnica resistente ao herbicida IMAZAPIR. A planta est passando por testes de segurana nutricional e ambiental, processo que exige cerca de trs anos. Uma linhagem de soja transgnica requer a produo inicial de 200 plantas resistentes ao herbicida e destas so selecionadas as dez mais "estveis", com maior capacidade de gerar descendentes tambm resistentes. Esses descendentes so submetidos a doses de herbicida trs vezes superiores s aplicadas nas lavouras convencionais. Em seguida, as cinco melhores so separadas e apenas uma delas levada a testes de segurana. Os riscos ambientais da soja transgnica so pequenos, j que ela no tem

possibilidade de cruzamento com outras plantas e o perigo de polinizao cruzada com outro tipo de soja de apenas 1%. A soja transgnica, segundo o texto, apresenta baixo risco ambiental porque a) a resistncia ao herbicida no estvel e assim no passa para as plantas-filhas. b) as doses de herbicida aplicadas nas plantas so 3 vezes superiores s usuais. c) a capacidade da linhagem de cruzar com espcies selvagens inexistente. d) a linhagem passou por testes nutricionais e aps trs anos foi aprovada. e) a linhagem obtida foi testada rigorosamente em relao a sua segurana. 5. Duas doenas no infecciosas que preocupam o homem moderno so a diabetes e o mal de Alzheimer. Enquanto a cura de diabetes est sendo pesquisada atravs da engenharia gentica, testes de laboratrio utilizando a melatonina indicaram bons resultados para controlar o mal de Alzheimer. A identificao de genes responsveis por diversas doenas, como a diabetes, por exemplo, pode possibilitar, no futuro, o uso da terapia gnica. Essa tcnica tem por objetivo "corrigir o efeito da mutao" a) induzindo mutaes nos genes responsveis pela doena. b) inserindo cpias extras do alelo mutado. c) substituindo o alelo mutado ou adicionando uma cpia correta do alelo. d) produzindo protenas funcionais em organismos de outra espcie. e) inibindo a expresso do gene mutado nas clulas secretoras da protena. 6. Para a clonagem em bactrias do hormnio do crescimento humano a partir de seu RNA mensageiro, inicialmente necessrio que sejam sintetizadas em laboratrio cpias em DNA desse RNA. As cpias, aps introduzidas em plasmdios, sero expressas em culturas de bactrias contendo os plasmdios modificados. Essas cpias de DNA so sintetizadas em laboratrio com o auxlio de uma preparao da enzima denominada de: a) RNA replicase b) RNA polimerase c) desoxirribonuclease d) transcriptase reversa 7. Analise a figura a seguir, que representa um determinado experimento.

1) Produo de DNA recombinante (plasmdio de uma bactria/ gene do vaga-lume) 2) Introduo do DNA em clula de tabaco 3) Multiplicao da clula de tabaco com o gene do vaga-lume 4) Desenvolvimento de uma planta de tabaco com o gene do vaga-lume (planta que fluoresce) O experimento ilustrado : a) produo de transgnicos. b) hibridao intra-especfica. c) aconselhamento gentico. d) eletroforese. e) amniocentese. 8. O Projeto genoma humano tem como objetivo determinar a seqncia de bases de todos os genes de nossa espcie. Isto pode ser feito graas ao instrumental bioqumico da engenharia gentica disponvel nos dias de hoje, como as enzimas bacterianas, conhecidas como enzimas de restrio. Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, a forma de atuao dessas enzimas. a) As enzimas de restrio cortam o DNA apenas nos locais onde existem certas seqncias de bases nitrogenadas.

b) As enzimas de restrio cortam o DNA nos locais onde reconhecem o acar desoxirribose. c) A utilizao das enzimas de restrio permite separar molculas de DNA de acordo com seu tamanho e carga eltrica. d) A utilizao de enzimas de restrio permite cortar o DNA nos locais onde reconhecem o cido fosfrico. e) As enzimas de restrio quebram o DNA, separando-o sempre em nucleotdeos individuais. 9. TESTE DE DNA CONFIRMA PATERNIDADE DE BEB PERDIDO NO TSUNAMI Um casal do Sri Lanka que alegava ser os pais de um beb encontrado aps o tsunami que atingiu a sia, em dezembro, obteve a confirmao do fato atravs de um exame de DNA. O menino, que ficou conhecido como "Beb 81" por ser o 81. sobrevivente a dar entrada no hospital de Kalmunai, era reivindicado por nove casais diferentes. "Folhaonline", 14/02/2005 (adaptado). Algumas regies do DNA so sequncias curtas de bases nitrogenadas que se repetem no genoma, e o nmero de repeties dessas regies varia entre as pessoas. Existem procedimentos que permitem visualizar essa variabilidade, revelando padres de fragmentos de DNA que so "uma impresso digital molecular". No existem duas pessoas com o mesmo padro de fragmentos com exceo dos gmeos monozigticos. Metade dos fragmentos de DNA de uma pessoa herdada de sua me e metade, de seu pai. Com base nos padres de fragmentos de DNA representados a seguir, qual dos casais pode ser considerado como pais biolgicos do Beb 81?

Opo C 10. Um par de esqueletos humanos, datados pelos arquelogos como sendo do perodo Neoltico (com 5 ou 6 mil anos), foi encontrado perto de Mantova, Itlia, num eterno abrao.

O DNA mitocondrial, presente no citoplasma das clulas, de herana materna, posto que o citoplasma do zigoto provm do vulo. Esse DNA sofre poucas modificaes e, por essa razo, vem sendo utilizado em muitos estudos antropolgicos. Se, no caso do achado arqueolgico na Itlia, for constatado que o DNA das mitocndrias dos dois esqueletos so diferentes, pode-se concluir que se trata de a) me e filho. b) me e filha. c) irmo e irm. d) gmeos fraternos.

e) filhos de mes diferentes. 11. Pesquisadores da Universidade da Gergia, em Atenas (Grcia), inseriram dois genes bacterianos na 'Arabidopsis thaliana', uma espcie de agrio, e criaram uma planta que no tolera solos contaminados. (Texto adaptado da pesquisa publicada na revista "Nature Biotechnology") Com relao ao texto, correto afirmar: a) Os pesquisadores fizeram um melhoramento gentico, e, alm da qualidade desejada, qualidades indesejveis no foram transferidas porque, invariavelmente, a planta resultante forada a trabalhar com a informao gentica herdada. b) Os pesquisadores criaram essa planta por cruzamento natural, onde o prprio ar ou os insetos realizam a troca do plen contido nas flores das plantas. c) Os pesquisadores fizeram um cruzamento entre duas plantas para obter uma terceira, com caractersticas desejadas para a resistncia ao arsnio. d) Os pesquisadores fizeram uma transformao gentica e, como no houve cruzamento entre duas plantas, apenas o gene de interesse foi transferido, resultando em uma planta transgnica. 12. Um dos assuntos polmicos da atualidade a produo de alimentos transgnicos como resultado da interferncia humana na natureza. Sobre o referido tema podemos afirmar, corretamente, que a) atravs das tcnicas de engenharia gentica os cientistas tm como nico objetivo a criao de novas espcies que possam substituir as espcies, atualmente, comercializadas. b) a modificao de organismos atravs de tcnicas de engenharia gentica consiste na transferncia de genes de uma espcie para outra. c) organismos geneticamente modificados no podem transmitir os genes incorporados sua prole. d) a principal funo da engenharia gentica a produo de transgnicos atravs da seleo e aprimoramento das espcies a partir do cruzamento entre organismos modificados. 13. A enzima EPSP-sintase, presente em praticamente todos os vegetais, modificada na soja transgnica, tornando-a resistente inibio pelo herbicida glifosato. Assim, o tratamento com esse herbicida no prejudica o desenvolvimento de culturas de soja transgnica, mas evita o crescimento de outros vegetais indesejveis. Num estudo para a identificao da variedade transgnica de soja, foi medida, nas mesmas condies experimentais, a atividade da EPSP-sintase em extratos de folhas de diferentes tipos desse vegetal, em presena ou ausncia de glifosato. As atividades da enzima nesses extratos, na ausncia do inibidor, apresentaram o mesmo valor. Observe o grfico:

A curva que corresponde razo entre as atividades de uma enzima da variedade transgnica e as atividades dessa mesma enzima da soja comum a indicada pela seguinte letra: a) W b) X c) Y d) Z 14. As questes ambientais tm sido motivo de preocupao sobretudo para as ltimas geraes. A qualidade do ar e a importncia da preservao da biodiversidade constam da pauta das discusses da humanidade h muito tempo. As alternativas a seguir apresentam algumas atividades sugeridas para a melhoria da qualidade de vida humana e da sade ambiental. Assinale aquela que contm conceitos e informaes cientficas s disponveis aos jovens, na ltima dcada do sculo XX.

a) Associar o desenvolvimento socioeconmico de cada regio s suas caractersticas de relevo, ao tipo de populao e s suas riquezas naturais. b) Cultivar espcies com crescimento rpido e utilizar esses conhecimentos para planejar plantaes economicamente viveis. c) Estudar a dinmica de crescimento e de regenerao natural das florestas tropicais. d) Introduzir nas clulas de uma planta, genes de uma outra espcie, fazendo com que os novos genes sejam incorporados a seus cromossomos. e) Imobilizar o gs carbnico tanto pelo processo de fotossntese como por meio da fabricao de mveis. 15. A tira de quadrinhos a seguir faz referncia manipulao de genes em laboratrio.

Se esse tipo de experimento realmente fosse concretizado, poder-se-ia afirmar que a) o elefante e o vaga-lume so organismos transgnicos. b) apenas o vaga-lume um organismo transgnico. c) uma sequncia de RNA do vagalume foi transferida para clulas do elefante. d) o gene do vaga-lume controlou a produo de RNA e de protena no interior das clulas do elefante. e) uma sequncia de DNA do elefante sofreu mutao devido introduo do gene do vaga-lume em clulas daquele mamfero. 16. Os transgnicos vm ocupando parte da imprensa com opinies ora favorveis ora desfavorveis. Um organismo ao receber material gentico de outra espcie, ou modificado da mesma espcie, passa a apresentar novas caractersticas. Assim, por exemplo, j temos bactrias fabricando hormnios humanos, algodo colorido e cabras que produzem fatores de coagulao sangunea humana. O belga Ren Magritte (1896-1967), um dos pintores surrealistas mais importantes, deixou obras enigmticas. Caso voc fosse escolher uma ilustrao para um artigo sobre os transgnicos, qual das obras de Magritte, a seguir, estaria mais de acordo com esse tema to polmico?

Opo B 17. Recentes descobertas tm provocado grande discusso por poderem alterar o futuro do esporte. Nessas pesquisas, foi mostrada a existncia de duas protenas que atuam regulando o crescimento das clulas musculares: o fator de crescimento IGF-1 e a miostatina. O crescimento muscular estimulado

pelo fator IGF-1 e limitado pela miostatina. A partir desse conhecimento possvel modular o crescimento muscular por meio de vrios procedimentos. ("Scientific American Brasil", 08/2004) Analise os procedimentos a seguir e aponte aquele que poderia promover o desenvolvimento mais duradouro da massa muscular, em indivduos sedentrios, se executado uma nica vez, sem deixar vestgios detectveis em exames de sangue ou urina. a) Introduzir nas clulas musculares novas cpias de RNA mensageiro que codifica o fator IGF-1. b) Injetar anticorpos produzidos contra a protena miostatina. c) Introduzir nas clulas musculares nova cpia do gene do fator IGF-1, utilizando tcnicas aplicadas em terapia gnica. d) Injetar a protena miostatina mutada que bloqueia a ao da miostatina normal por competir pelo seu receptor. e) Injetar anticorpos produzidos contra o fator IGF-1. 18. Os cientistas franceses que criaram animal transgnico e o artista brasileiro que fez a encomenda entram em conflito. Criador e artista j disputam a posse da "transcoelha". Eduardo Kac, artista plstico brasileiro e professor de arte e tecnologia em Chicago, batizou de Alba a coelha transgnica que tem uma propriedade peculiar: seus olhos rosados e seus plos brancos ficam fluorescentes quando expostos luz ultravioleta. Para conferir essa caracterstica particular, os pesquisadores criaram um coelho que produz em todas as suas clulas a protena GFP (protena verde fluorescente, na sigla em ingls), presente naturalmente em medusas e que pode ser detectada sob luz ultravioleta.

Adaptado de: http://paginas.terra.com.br/educacao/isaacelias/coelha.htm Considerando a tecnologia para obteno de transgnicos, so feitas as seguintes afirmativas: I) A coelha Alba considerada transgnica pois possui em seu genoma um segmento de DNA de medusa. II) Apenas as clulas somticas tiveram o gene que codifica a protena GFP inserido em seu genoma. III) As clulas fluorescentes da coelha produzem RNA mensageiro, que no processo de traduo origina a protena GFP. IV) A coelha transgnica foi produzida a partir da introduo de um ncleo extrado de uma clula de medusa em um vulo de coelha cujo ncleo tenha sido anteriormente removido. Dentre as afirmativas acima, somente esto corretas: a) I e II b) I e III c) I e IV d) II e III e) III e IV 19. A charge a seguir foi produzida num momento em que no Brasil se discutem as possveis vantagens e desvantagens da liberao do plantio e comercializao de plantas transgnicas.

(Jornal da "Cincia" - Edio 515, em 10 de outubro de 2003.) Analisando-se a charge de acordo com os atuais conhecimentos biolgicos, CORRETO afirmar: a) O que no faz mal para o homem no far mal para os insetos. b) As plantas transgnicas so perigosas para a sade animal. c) O que no bom para os insetos pode no ser bom para os homens. d) Se os insetos experimentarem, o homem poder experimentar, pois a ingesto da planta no lhe far mal. 20. Um pesquisador precisa obter clulas-tronco para iniciar experimentos em terapia gnica. Aponte a alternativa que relaciona o procedimento e a justificativa corretos para que tal pesquisador tenha sucesso. a) Obter clulas-tronco de embries em fase de gstrula em vez de obt-las da blstula, quando ainda no possvel conseguir clulas to indiferenciadas. b) Trabalhar apenas com embries em vez de organismos adultos, uma vez que em adultos no existem clulas-tronco. c) Conseguir clulas germinativas do ovrio de uma fmea adulta pois, ali, elas esto menos diferenciadas do que as clulas germinativas nos testculos de um macho adulto. d) Optar pela obteno das clulas do cordo umbilical de recm-nascidos em vez de obt-las da fase de gstrula, j que no cordo a diferenciao menor e o nmero de clulas, maior. e) Obter clulas do embrio em fase de blstula, quando a indiferenciao maior, em vez de obt-las da gstrula ou do cordo umbilical, quando as clulas j esto mais diferenciadas. 21. Ao se injetar o ncleo de uma clula diferenciada de uma r em um ovo de outra r, no fertilizado e cujo ncleo tenha sido removido, ocorrer: a) a morte da clula-ovo, uma vez que o ncleo injetado proveniente da clula diferenciada contm DNA cuja composio de bases nitrogenadas diferente da clula-ovo; b) a morte da clula-ovo, uma vez que o ncleo injetado no contm determinados genes, removidos durante a diferenciao; c) a formao de um clone de clulas no diferenciadas, uma vez que o ncleo injetado no possui alguns genes, removidos durante a diferenciao; d) a formao de um girino normal a partir do ovo, uma vez que o ncleo injetado contm toda a informao (DNA) necessria formao do girino; e) a expulso do ncleo injetado por meio de exocitose realizada pela clula-ovo. 22. No filme "Jurassic Park", de Steven Spielberg, cientistas retiraram do intestino de insetos hematfagos fsseis molculas de DNA de dinossauros. A reconstituio dessas molculas teria sido feita atravs da insero de fragmentos de DNA de r. Apesar da eficincia proposta no filme, na prtica esse procedimento extremamente improvvel porque: a) seria necessrio encontrar um genoma completo e conhecer sua ordem nos cromossomas. b) a composio qumica do DNA dos dinossauros diferente das encontradas em espcies atuais. c) as caractersticas do organismo se devem estrutura primria das protenas e no do DNA. d) o DNA coletado sofre mutaes durante o perodo em que ficou fossilizado. e) no existem tcnicas para a insero de fragmentos de DNA de uma espcie em outra. 23. A sequncia a seguir indica de maneira simplificada os passos seguidos por um grupo de cientistas para a clonagem de uma vaca: I. Retirou-se um vulo da vaca Z. O ncleo foi desprezado, obtendo-se um vulo anucleado. II. Retirou-se uma clula da glndula mamria da vaca W. O ncleo foi isolado e conservado, desprezando-se o resto da clula.

III. O ncleo da clula da glndula mamria foi introduzido no vulo anucleado. A clula reconstituda foi estimulada para entrar em diviso. IV. Aps algumas divises, o embrio foi implantado no tero de uma terceira vaca Y, me de aluguel. O embrio se desenvolveu e deu origem ao clone. Se a vaca Y, utilizada como "me de aluguel", for a me biolgica da vaca W, a porcentagem de genes da "me de aluguel" presente no clone ser a) 0 % b) 25 % c) 50 % d) 75 % e) 100 % 24. Considerando-se que os animais Z, W e Y no tm parentesco, pode-se afirmar que o animal resultante da clonagem tem as caractersticas genticas da vaca. a) Z, apenas b) W, apenas c) Y, apenas d) Z e da W, apenas e) Z, W e Y 25. UMA CLULA QUE MUDOU DE TIME O bilogo Jerry Borges relata um surpreendente resultado obtido por cientistas da Universidade de Guelph, no Canad: eles mostraram que gametas femininos podem ser formados a partir de clulas da pele. Publicado na "Nature Cell Biology", o estudo desafia um pilar da biologia do desenvolvimento. (Fonte: "Cincia Hoje online", 21 de abril de 2006.) Sobre esse assunto, assinale a afirmativa INCORRETA. a) A tcnica descrita poderia ser til para a produo de gametas em mulheres que no possuem ovrios. b) Os gametas femininos originados de clulas da pele de um mesmo indivduo devem apresentar um mesmo patrimnio gentico. c) O sucesso do processo descrito dependeu da induo de meiose em uma clula somtica. d) Em condies normais, as crianas do sexo feminino apresentam, em seus ovrios, ovcitos no incio da primeira diviso meitica. 26. Segundo a doutora Mayana Zats (USP) um estudo recente com clulas-tronco retiradas da medula e injetadas no corao da prpria pessoa, o "autotransplante", sugere uma melhora aparente do quadro clnico em pacientes com insuficincia cardaca. (adaptado de http://www.estadao.com.br/educando/noticias/2004/mai/10/69.htm) Enquanto as demais clulas do organismo s podem fazer parte de um tecido especfico, a "clula-tronco" tem a capacidade especial de se diferenciar e constituir diferentes tecidos no organismo. Por reproduo ela gera clulas, cromossomicamente e geneticamente, idnticas a si mesma. Por essa razo seu uso para a cura de doenas bastante promissor, a no ser nas doenas genticas. Assinale a alternativa que aponta uma limitao do uso de clula-tronco para "possvel e futura" cura de doenas genticas. a) As clulas-filhas geradas por ela so cromossomicamente e geneticamente diferentes da clula-me originando, portanto, tecidos diferentes daquele que se deseja. b) As clulas-filhas geradas so cromossomicamente e geneticamente iguais clula-me inclusive no caso de haver gene "defeituoso". c) No Brasil no h permisso para o desenvolvimento de pesquisas com clula-tronco, qualquer que seja a sua origem. d) A clula-tronco s pode ser obtida por clonagem teraputica, prtica que, segundo a Comisso Tcnica Nacional de Biotecnologia (CTNBio), provoca mutaes e malformaes. e) O Brasil no tem cientistas especializados para a realizao desse tipo de pesquisa. 27. Experimentos recentes indicam que clulas-tronco retiradas da medula ssea de um indivduo adulto, portador de leso no miocrdio, puderam formar tecido normal quando implantadas na regio lesada do corao. As clulas-tronco podem ser retiradas, tambm, de embries em sua fase inicial de desenvolvimento. A tabela a seguir informa as caractersticas de algumas variveis analisadas em clulas-tronco embrionrias e adultas.

Considerando o uso teraputico das clulas-tronco, a alternativa que indica o tipo de clula que possui a caracterstica mais vantajosa para as variveis I, II e III, respectivamente, : a) embrionria - adulta - adulta b) adulta - embrionria - adulta c) embrionria - adulta - embrionria d) embrionria - embrionria embrionria 28. Clulas-tronco so clulas indiferenciadas que tm a capacidade de se diferenciar em diversos tipos celulares. Para que ocorra tal diferenciao, as clulas-tronco tero necessariamente que alterar a) o nmero de cromossomos. b) a quantidade de genes nucleares. c) a quantidade de genes mitocondriais. d) o padro de atividade dos genes. e) a estrutura de genes especficos por mutaes. Unidade 2 Cap. 01 Origem da Vida 1. Dentre as teorias desenvolvidas para explicar a origem da vida, a teoria da abiognese se constituiu num verdadeiro entrave para o progresso da Biologia. So informaes corretas sobre esta teoria: a) foi proposta por Pasteur e defendia que um ser vivo s pode se originar de outro ser vivo. b) foi amplamente divulgada por Aristteles e defendia a possibilidade de os seres vivos surgirem espontaneamente de matria sem vida. c) foi defendida por Redi e Spallanzani que provaram a sua veracidade por meio de experincias bem sucedidas. d) foi contestada por Needham e Joblot atravs dos famosos caldos nutritivos preparados base de carne. e) teve em Pasteur um grande defensor. 2. A diversificao da vida na Terra consequncia da extremamente longa histria da acumulao de oxignio livre (O) na atmosfera que se iniciou h aproximadamente 3,5 bilhes de anos, quando as primeiras cianobactrias passaram a utilizar gs carbnico (CO) e luz solar para obteno de energia. No grfico a seguir, os pontos a, b, c, d e e representam eventos intimamente relacionados com o aumento da concentrao de O na atmosfera ao longo do tempo geolgico.

Assinale a alternativa em que os eventos correspondentes aos cinco pontos identificados no grfico esto ordenados segundo a provvel sequncia em que ocorreram. a) respirao celular; fotossntese; conquista do ambiente terrestre; origem da clula eucaritica; formao da camada de oznio b) origem da clula eucaritica; fotossntese; respirao celular; conquista do ambiente terrestre; formao da camada de oznio c) formao da camada de oznio; conquista do ambiente terrestre; origem da clula eucaritica; respirao celular; fotossntese d) fotossntese; formao da camada de oznio; respirao celular; conquista do ambiente terrestre; origem da clula eucaritica e) fotossntese; respirao celular; origem da clula eucaritica; formao da camada de oznio; conquista do ambiente terrestre 3. O trecho a seguir foi escrito por um determinado cientista do sculo XIX para descrever sua teoria a respeito da origem da vida. (...) E, embora seja fato, observado diariamente, que um nmero infinito de vermes produzido em cadveres e em vegetais em decomposio, eu me sinto tentado a acreditar que esses vermes so todos gerados por inseminao (reproduo sexuada) e que o material em putrefao, no qual so encontrados, no tem outra funo seno servir de lugar para eles fazerem ninhos, onde depositam os ovos na poca de reproduo e onde tambm encontram alimento. (...) A teoria defendida por este cientista denominada a) big-bang. b) abiognese. c) biognese. d) gerao espontnea. 4. Charles Darwin, alm de postular que os organismos vivos evoluam pela ao da seleo natural, tambm considerou a possibilidade de as primeiras formas de vida terem surgido em algum lago tpido do nosso Planeta. Entretanto, existem outras teorias que tentam explicar como e onde a vida surgiu. Uma delas, a panspermia, sustenta que: a) As primeiras formas de vida podem ter surgido nas regies mais inspitas da Terra, como as fontes hidrotermais do fundo dos oceanos. b) Compostos orgnicos simples, como os aminocidos, podem ter sido produzidos de maneira abitica em vrios pontos do planeta Terra. c) Bactrias ancestrais podem ter surgido por toda a Terra, em funo dos requisitos mnimos necessrios para a sua formao e subsistncia. d) A capacidade de replicao das primeiras molculas orgnicas foi o que permitiu