BIOLOGIAAULA 05

Exercícios – Tradução

Vírus Micro-organismos de grande simplicifdade. pequenos, de 20 a 300 nm de diâmetro Em geral, com apenas um tipo de ácido

nucléico (RNA ou DNA). Desprovidos de estrutura celular. Não crescem, não metabolizam Não sofrem divisão Inertes fora de células vivas São parasitas intracelulares obrigatórios.

Os vírus podem ser definidos como organismos acelulares, cujos genomas são replicados, obrigatoriamente, no interior de uma célula hospedeira.

O seu genoma é transcrito pela polimerase viral e com o uso de parte do maquinário metabólico celular.

Desta maneira a célula hospedeira sintetiza os componentes virais (proteínas e ác. nucléico).

Estes se agrupam no citoplasma ou núcleo, formando novas partículas ou vírions.

Os novos vírions são liberados da célula hospedeira e vão infectar novas células, perpetuando a espécie.

Conceito

Tipos de genomaDNA fita dupla (ds) fita simples (ss) linear circular

RNA fita dupla (ds) fita simples

(ss) linear circular fita única segmentado

Todos os vírus de uma mesma família apresentam o mesmo tipo de ácido nucléico.

Segundo o hospedeiro Vírus de vertebrados Vírus de invertebrados Vírus de plantas Vírus de bactérias (Bacteriófagos) Vírus de fungos (Micovírus)Segundo o tipo de ácido nucleico vírus de DNA Virus de RNA

Classificação

1- Ancoragem ou adsorção (especificidade). 2- Penetração (diferentes formas). 3- Biossíntese (transcrição, tradução de

proteínas e replicação do genoma). 4- Maturação (montagem). 5- Liberação (novos vírions saem da célula).

Etapas da multiplicação viral

A replicação do DNA ocorre no núcleo.

As proteínas do capsídeo e outras proteínas virais são sintetizadas no citoplasma.

A maturação ocorre no núcleo.

Os vírions são transportados pelo RE para a membrana plasmática e liberados.

Biossíntese de vírus de DNA

A multiplicação ocorre no citoplasma.Basicamente há 3 tipos de vírus de RNA:Vírus de RNA de fita senso ou positiva.Vírus de RNA de fita anti-senso ou

negativaVírus RNA Retrovírus.

Biossíntese de vírus de RNA

A biossíntese de vírus de RNA(+)Funciona como RNA-m.Depois das etapas iniciais, o RNA

(+) é traduzido em duas proteínas principais: uma inibe a síntese de RNA do hospedeiro e a outra é RNA polimerase dependente de RNA.

A biossíntese de vírus de RNA(-)Não funciona como RNA-m.Depois das etapas iniciais, o

RNA(-) deve ser transcrito em RNA(+) para servirem de RNA-m.

Para isso possuem a enzima RNA polimerase dependente de RNA.

Esta enzima usa RNA(-) como molde para a síntese de RNA(+) que servem como RNA-m e como molde para a produção de RNA(-).

1. (Pucpr 2016) A febre chikungunya é uma doença viral transmitida aos seres humanos por mosquitos, como o Aedes aegypti e A. albopictus, os mesmos que transmitem a dengue. Em razão da alta incidência desses mosquitos no país, os pesquisadores estimaram o risco de transmissão do vírus chikungunya por outras regiões do Brasil. Para isso, submeteram dados sobre a presença das duas espécies de mosquitos transmissores da doença a modelos matemáticos capazes de predizer possíveis padrões geográficos de disseminação do vírus. O vírus chikungunya (CHIKV) possui genoma de RNA positivo de fita simples, pertencente ao gênero Alphavirus da família Togaviridae

Fonte: Adaptado de: <http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/05/20/pesquisadores-identificam-linhagem-do-virus-chikungunya-no-brasil/>.

As características do agente etiológico e da doença permitem inferir que:

a) o risco de transmissão é maior, uma vez que o agente etiológico é específico a um único vetor.

b) o genoma viral apresenta pareamento de bases nitrogenadas.

c) o RNA do virion é de mesmo sentido que o RNA mensageiro e, portanto, funciona como RNA mensageiro, sendo totalmente ou parcialmente traduzido em proteínas na primeira etapa da replicação viral.

d) a utilização de modelos matemáticos capazes de predizer possíveis padrões geográficos de disseminação do vírus será útil na imunização passiva de pessoas não afetadas pela febre chikungunya.

e) Aedes aegypti e Aedes albopictus são espécies pertencentes ao mesmo gênero, mas de famílias diferentes.

2. (Fuvest 2016) No esquema abaixo, está representada uma via metabólica; o produto de cada reação química, catalisada por uma enzima específica, é o substrato para a reação seguinte.

Num indivíduo que possua alelos mutantes que levem à perda de função do gene

a) ocorrem falta do substrato e acúmulo do substrato

b) não há síntese dos substratos e c) não há síntese do produto final. d) o fornecimento do substrato não pode

restabelecer a síntese do produto final. e) o fornecimento do substrato pode

restabelecer a síntese do produto final.

3. (Fmp 2016) [...] nas células produtoras de melanina, a radiação ultravioleta do sol forma os chamados dímeros (compostos químicos de duas unidades) de pirimidina. Os dímeros podem alterar o funcionamento do DNA no momento da multiplicação celular. Por sorte, existe um controle de qualidade rigoroso, que desfaz parte dos dímeros.

Disponível em: <http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/03/13/ataque-no-escuro/>. Acesso em: abr. 2015. Adaptado.

Os dímeros formados nos melanócitos em consequência da radiação UV são compostos por:

a) Adenina e Citosina b) Adenina e Uracila c) Guanina e Timina d) Citosina e Timina e) Guanina e Uracila

4. (Fuvest 2016) A hemoglobina, proteína responsável pelo transporte de oxigênio dos pulmões para os tecidos do corpo, é produzida nas células precursoras das hemácias. A anemia falciforme é uma doença genética causada por alteração da hemoglobina. É determinada por mutação no gene HBB, que leva à substituição de um aminoácido: no lugar de um ácido glutâmico, a proteína tem uma valina.

De células da mucosa bucal de uma pessoa com anemia falciforme, foram obtidos:

- DNA do genoma total (DNA genômico) e - RNA mensageiro, que serviu de molde para a síntese

do DNA complementar, pelo processo de transcrição reversa

a) A base nitrogenada trocada, que levou à substituição do aminoácido na hemoglobina, pode ser detectada no DNA complementar obtido a partir das células da mucosa bucal? Justifique sua resposta.Não. O gene codificante para a molécula de hemoglobina encontra-se inativo e não se expressa nas células da mucosa bucal. Dessa forma não será possível detectar o transcrito.

b) Essa troca de bases pode ser detectada no DNA genômico obtido a partir das células da mucosa bucal? Justifique sua resposta. Sim. O genoma é o mesmo em todas as células somáticas de um organismo humano.

5- Com base no texto e nos conhecimentos sobre genética e evolução, responda aos itens a seguir.a) O esquema a seguir é uma representação simplificada de como a maioria dos organismos vivos da Terra, como bactérias, eucariotos, retrovírus etc., se replicam e expressam a informação genética.

Reproduza o esquema incluindo as informações referentes à forma de replicação e à expressão gênica dos vírus semelhantes ao Chikungunya.

b) Dentro da teoria evolutiva moderna, de que forma a mutação contribui para o processo evolucionário? A mutação é a fonte de novos alelos e ela pode criar variantes capazes de se adaptarem a novas condições ambientais.

6. (Fmp 2016) O aumento na concentração plasmática de íons Cálcio estimula a produção de um hormônio peptídico que tem efeitos opostos aos do Paratormônio (PTH).a) Nomeie o hormônio que diminui a concentração de Cálcio no sangue e indique a glândula endócrina responsável pela sua produção.Tireocalcitonina. Esse hormônio é produzido e secretado pela glândula tireoidea.

b) O PTH é inicialmente sintetizado nos ribossomos, sob a forma de pré-pró-hormônio, uma cadeia polipeptídica com 110 aminoácidos. Essa cadeia é clivada a um pró-hormônio com 90 aminoácidos e, a seguir, ao próprio hormônio com 84 aminoácidos. Qual é o número de nucleotídeos presentes no RNA mensageiro que irá codificar o pré-pró-hormônio com 110 aminoácidos? Justifique a resposta, explicando como esse número foi obtido.A porção codificante do RNA mensageiro que irá determinar a produção do pré-pró-hormônio com 110 aminoácidos terá 330 nucleotídeos, pois são necessários três nucleotídeos para especificar cada aminoácido de uma proteína durante a tradução ribossômica.

7. (Uern 2015) A ribose e a desoxirribose são os componentes estruturais dos ácidos nucleicos e exemplos de monossacarídeos que compõem as moléculas de DNA e RNA. O nome dado aos monossacarídeos diz respeito ao número de átomos de carbono da molécula. Desse modo, a ribose e a desoxirribose são monossacarídeos constituídos por quantos átomos de carbono em suas moléculas?

a) 3. b) 5. c) 6. d) 7.

8. (Uem 2015) Sobre os ácidos nucleicos, assinale o que for correto.

a) As cadeias de mensageiros são formadas por enzimas que complementam a sequência de bases de um segmento da cadeia do

b) Uma cadeia polipeptídica é sintetizada por um ribossomo que se desloca sobre o mensageiro desde um códon até um códon de parada.

c) A duplicação do é considerada conservativa uma vez que cada molécula filha é formada pelos filamentos antigos.

d) Todas as fases do processo de síntese proteica ocorrem no interior do nucleoplasma.

e) As ligações existentes entre os nucleotídeos para formação dos polinucleotídeos ocorrem entre a amina de uma unidade e a carboxila de outra.

9. (Uepg 2015) Cada polipeptídio é formado por uma sequência específica de aminoácidos determinada pelo RNA mensageiro maduro. O código genético pode ser entendido como a relação entre a sequência de bases nitrogenadas no DNA e a sequência correspondente de aminoácidos na proteína. Com relação às características do código genético, assinale o que for correto.

01) O código genético é organizado por 64 trincas de bases nitrogenadas onde cada trinca é denominada códon.

02) Um único códon pode especificar 2 ou mais aminoácidos diferentes, com isso, o código genético é dito redundante.

04) Pelo fato de um aminoácido ter a possibilidade de ser codificado por mais de uma trinca (códon), o código genético é dito degenerado.

08) As proteínas são organizadas com um conjunto de 20 aminoácidos, portanto, ocorrem 20 códons.

01 + 04 = 05

10. (Pucrj 2015) A sequência de DNA a seguir ocorre no filamento codificante de um gene estrutural em uma bactéria.

a) Qual é a sequência do RNA mensageiro, transcrita a partir desse trecho de DNA?

5’GA AUG UCA GAA CUG CCA UGC UUC AUA UGA AUA GAC CUC UAG-3’

b) Qual é a sequência de aminoácidos do polipeptídeo codificado por esse RNA mensageiro? (use a tabela do código genético)

AUG–UCA–GAA–CUG–CCA–UGC–UUC–AUA–UGA-AUA GAC CUC UAG

Met–Ser–Glu–Leu–Pro–Cys–Phe–Ile–Términoc) Se uma mutação ocorre no nucleotídeo T (indicado com uma seta), substituindo-o por A, qual será a sequência de aminoácidos depois da transcrição e tradução? (use a tabela do código genético) AUG–UCA–GAA–CUG–CCA–UGC–UUC–AUA–AGA-AUA-GAC-CUC-UAG

Met–Ser–Glu–Leu–Pro–Cys–Phe–Ile–Arg-Ile-Asp-Leu-Término

11. (Pucrj 2015) O termo “código genético” refere-se a) ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas; cada

trinca correspondendo a um determinado aminoácido.

b) ao conjunto de todos os genes de um organismo, capazes de sintetizar diferentes proteínas.

c) ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma sequência específica de RNA.

d) a todo o genoma de um organismo, incluindo regiões expressas e não expressas.

e) à síntese de RNA a partir de um dos filamentos de DNA.

12. (Unifesp 2015) Alguns antibióticos são particularmente usados em doenças causadas por bactérias. A tetraciclina é um deles; sua ação impede que o transportador (RNA-t) se ligue aos ribossomos da bactéria, evitando a progressão da doença. 

a) Que processo celular é interrompido pela ação da tetraciclina? Qual é o papel do nesse processo?O processo interrompido pelo antibiótico é a tradução do isto é, a síntese das proteínas bacterianas. O conduz os aminoácidos ativados aos ribossomos.

b) Em que local, na bactéria, ocorre a síntese do RNA-t? Cite dois outros componentes bacterianos encontrados nesse mesmo local. O RNA-t é transcrito a partir do DNA disperso no citosol da bactéria. No citosol bacteriano encontram-se ribossomos e plasmídeos.

13. (Enem 2015) O formato das células de organismos pluricelulares é extremamente variado. Existem células discoides, como é o caso das hemácias, as que lembram uma estrela, como os neurônios, e ainda algumas alongadas, como as musculares.Em um mesmo organismo, a diferenciação dessas células ocorre por

a) produzirem mutações específicas. b) possuírem DNA mitocondrial diferentes. c) apresentarem conjunto de genes distintos. d) expressarem porções distintas do genoma. e) terem um número distinto de cromossomos.

14. (Fuvest 2015) No processo de síntese de certa proteína, os RNA transportadores responsáveis pela adição dos aminoácidos serina, asparagina e glutamina a um segmento da cadeia polipeptídica tinham os anticódons UCA, UUA e GUC, respectivamente. No gene que codifica essa proteína, a sequência de bases correspondente a esses aminoácidos é

a)U C A U U A G U C b)A G T A A T C A G c) A G U A A U C A G d)T C A T T A G T C e) T G T T T T C T G

15. (Ucs 2015) Em um indivíduo pluricelular, as células formam tecidos e órgãos, organizando sua anatomia e fisiologia. Sobre a ontogenia, é correto afirmar que

a) todas suas células são diferentes, geneticamente, e os tecidos estão programados pelas células no período embrionário.

b) todo este processo ontogenético é formado por células morfofisiologicamente diferentes, inclusive em sua genética.

c) as células originárias de tecidos embriológicos (ectoderma, endoderma e mesoderma) diferentes são geneticamente diferentes.

d) todas as células possuem o material genético da sua origem, algumas mudam pelo processo de neoplasia, formando os demais tecidos do indivíduo.

e) as células são idênticas, geneticamente, mas morfofisiologicamente diferentes, podendo aumentar em número (hiperplasia), ou de tamanho (hipertrofia).

16. (Uerj 2015) Quando um filamento de RNAm é traduzido para a produção de uma proteína, ele pode sofrer uma mutação em que bases nitrogenadas adjacentes são substituídas simultaneamente por outras.

Admitindo que todas as substituições resultem em produção de aminoácidos, o número de bases substituídas simultaneamente capaz de gerar mais alterações na proteína produzida é:

a) 3 b) 4 c) 6 d) 9

ANULADA

17. (Fuvest 2015) Certa planta apresenta variabilidade no formato e na espessura das folhas: há indivíduos que possuem folhas largas e carnosas, e outros, folhas largas e finas; existem também indivíduos que têm folhas estreitas e carnosas, e outros com folhas estreitas e finas. Essas características são determinadas geneticamente. As variantes dos genes responsáveis pela variabilidade dessas características da folha originaram-se por

a) seleção natural. b) mutação. c) recombinação genética. d) adaptação. e) isolamento geográfico.

18. (G1 - cftmg 2014) Analise a fotomicrografia e a representação esquemática de um processo metabólico citoplasmático.

Esse processo ocorre em células de a) fungos. b) plantas. c) animais. d) bactérias.

22. (Mackenzie 2014)

Assinale a alternativa correta a respeito do esquema. a) A seta 1 indica um processo que ocorre no citoplasma. b) A seta 2 indica um processo que ocorre durante a

prófase. c) Nas células eucariotas, o processo indicado pela seta 3

ocorre principalmente no retículo endoplasmático granular.

d) O processo indicado pela seta 2 é denominado transcrição.

e) O processo indicado pela seta 3 será sempre realizado imediatamente após o processo indicado pela seta 1.

23. (Uerj 2014) As características abaixo são referentes aos processos de replicação, transcrição e tradução, que ocorrem em seres vivos.

I. A síntese de proteínas tem início antes mesmo do término da transcrição.

II. A grande maioria dos genes contém íntrons, retirados antes da tradução.

III. A síntese de proteínas sempre ocorre em ribossomos livres no citoplasma.

IV. O processo de replicação possui uma única origem. As características I, II, III e IV estão associadas, respectivamente, aos

organismos indicados em: a) eucariotos – eucariotos – procariotos – eucariotos b) eucariotos – procariotos – eucariotos – procariotos c) procariotos – eucariotos – procariotos – procariotos d) procariotos – procariotos – eucariotos – procariotos

24. (Pucrj 2014) A figura abaixo representa um gene eucariótico de uma determinada enzima. “A” é a região promotora do gene; “B” e “D” são éxons; e “C” é um íntron.

a) Das partes assinaladas, quais são codificadoras, ou seja, quais contêm informações que vão fazer parte do transcrito final e da proteína? Explique.B” e “D”. Somente os éxons contém informação do transcrito final e da proteína. A região promotora é reconhecida pela RNA polimerase para o início da transcrição. Os íntrons são inicialmente transcritos, mas depois retirados no processo de splicing e não fazem parte do transcrito final ou da proteína.

b) Alguns indivíduos possuem uma mutação em “A”, o que gera uma atividade enzimática reduzida. Entretanto, não existem diferenças estruturais entre as enzimas codificadas pelos genes com e sem esta mutação. Como tal fato pode ser explicado? A mutação ocorrida em “A” não gera alteração na estrutura da proteína. Entretanto, a atividade enzimática é reduzida porque a ligação entre a RNA polimerase e a região promotora é mais fraca, o que leva a uma diminuição na expressão gênica.

25. (Unicamp 2014) A imagem abaixo representa o processo de tradução.

a) Quais são as estruturas representadas pelas letras A e B, respectivamente?

RNA mensageiro (A) e RNA transportador (B).b) Nos eucariotos, em quais estruturas celulares esse

processo ocorre?A síntese dos polipeptídeos ocorre nos ribossomos livres do citosol e naqueles aderidos às membranas do retículo endoplasmático.