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ALTERACIONES
CROMOSÓMICAS DE
NUEMEROS AUTOSOMAS
Cristina Parra G
Muchas veces ocurren cambios que se denominan
alteraciones o aberraciones cromosómicas y que, según
afecten el número o la estructura de los cromosomas, se
clasifican como alteraciones numéricas o alteraciones
estructurales, respectivamente. También existen otro tipo de
alteraciones súbitas e independientes del medio ambiente, a
las que se denominan mutaciones, que pueden ser
transmitidas a las siguientes generaciones.
ALTERACIONES
CROMOSÓMICAS
INTRODUCCIÓN:
•La anormalidades cromosómicas se
producen unos 60 o mas sindromes
•Afecta aproximadamente al 0,7 de nacidos
vivos
•Se presenta 2% de embarazo( sobre todo
en mujeres de 35años y el 50%
espontaneos en el primer trimestre)
•La mayoría de sus alteraciones produce
defectos congénitos, mas o menos graves y
variables.
•Retraso mental, alteraciones a nivel craneal y
a nivel de las facias, anomalías viscerales,
alteraciones en miembros y dermatoglifos,
talla baja y talla reproductiva
EFECTOS DE LAS
ALTERACIONES
CROMOSOMICAS
ALTERACIONES CROMOSOMICAS NUMERICAS
TRISOMIA 13
Enfermedad cromosómica rara
Tercera mas frecuente
Prevalencia:
0,8 de cada 10.000 nacidos vivos
Es responsable de alrededor del 1% de los abortos espontaneos
Clínicamente se caracteriza por un cuadro polimalforativo grave
Retraso en
crecimiento, sicomot
or, mental
Microcefalia
Anomalias oculares
Labio leporino
Cuello corto y pliegue
nucal
TRISOMIA 18SINDROME DE
EDWARDS
Es una alteración cromosómica aneuploidea ,
existen 3 copias del trisomia 18.
En lugar de los 46 cromosomas tipicos, un niño con trisomia
18 tiene 47 cromosomas.
Lo que causa problemas para el crecimiento y la salud de
niños
Ocurre en varones y niñas
También puede ocurrir que haya una
translocación de todo el cromosoma 18 y que
esto genere la trisomia 18
CARACTERISTICAS:
Bajo peso al nacer
Problemas renales
Hernias
Defectos cardiacos
Pie zambo o con planta redonda
Convulsiones , retraso mental grave
Cabeza pequeña, hendidura del labio y/o del paladar
Superposición de los dedos de la mano
TRISOMIA 21
SINDROME DE DOWN
Alteración genética causa por la triplicación del material
genético correspondiente al cromosoma 21
CARACTERISTICAS
Cara chata
Excesiva piel en la nuca
Orejas pequeñas con élices pegados
Pliegue palmar único
Obesidad
Leucemia
Alteraciones de conducta
Problemas Cardiacos
Problemas Oftalmológicos
ALTERACIONES ESTRUCTURALES
Las alteraciones estructurales se refieren a
cambios en la forma y/o tamaño de un
cromosoma. Cuando el material genético se
conserva en el cromosoma alterado, la
alteración es equilibrada, mientras que si se
gana o pierde material genético, la alteración es
desequilibrada.
Entre los cambios que afectan la estructura de los cromosomasse encuentran las delecciones, las duplicaciones, las inversionesy las translocaciones.
Las deleciones son aquellos cambios en losque, tras la ruptura, se produce la reunión delos fragmentos pero con pérdida de unsegmento cromosómico
Dos ejemplos de deleciones en laespecie humana son: una la delecion enel brazo corto del cromosoma 4 quecausa el síndrome del Wolff
síndrome de Cri du Chat (bajo peso alnacimiento, llanto característico similaral maullido de ungato, microcefalia, entre otros signos)