BIO Escaneo Chuqihuanca 16 17 18

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3.3 Lmites contaminantes. Legislacin.3.3.1 Tablas holandesas.Los conocidos estndares holandeses han servido durante mucho tiempo como referencia para cualquier caso de contaminacin de suelos. Sin embargo, y como se justificara tras presentar las tablas, tienen poco utilidad prctica y actualmente se trabaja con otros criterios. No obstante todo esto, y debido a su difusin, las traemos aqu no solo con los valores para hidrocarburos sino con todo el abanico de contaminantes orgnicos tratado en el captulo I.Se definen tres escalas de referencia en valores crecientes de contaminacin; A, B Y C, de acuerdo a: El nivel A es un valor indicativo, de referencia, considerndose que solamente por encima de l hay una contaminacin demostrable. El nivel B es un valor de evaluacin, de forma que los contaminantes que se presenten con cifras superiores a l deben ser investigados cuidadosamente para determinar las posibilidades de utilizacin del suelo. El nivel C contempla valores por encima de los cuales el suelo debe ser saneado.Suelo (mg / kg materia seca)

ABC

COMPUESTOSAROMATICOS Benceno

Etilbenceno

Tolueno

Xyleno

Aromticos (total)

Fenoles

HIDROCARBUROSPOLICICLICOSNaftaleno

Antraceno

Fenantreno

Fluoroanteno

Creseno

Benzo (a) antraceno

Benzo (a) pireno

Indeno(123cd) pireno

PAH ( total)

HIDROCARBUROSCLORADOSAlifticos

Clorobencenos

Clorofenoides

PAH colorados

PCB

Box

PESTICIDASOrganoclorados

No clorados

OTROSCOMPUESTOSPiridina

Falato

Aceite mineral

0.05

0.05

0.05

0.05

0.1

0.05

0.1

0.1

0.1

0.1

-

-

0.05

-

1

0.1

0.05

0.01

0.05

0.05

0.1

0.1

0.1

0.1

0.1

100

0.5

5

3

5

7

1

5

10

10

10

5

5

1

5

20

7

2

1

1

1

8

1

2

2

50

1000

5

50

30

50

70

10

50

100

100

100

50

50

10

50

200

70

20

10

10

10

80

10

20

20

500

5000

Tabla II-7: Estndares holandeses para suelos.

A pesar de que funcionan bien como referencia, estas tablas tienen una validez muy relativa. Esto es as por dos motivos: Las tablas holandesas estn elaboradas a partir de la situacin en Holanda, pas en el que la escasez de suelo es un problema histrico y donde adems el tipo de agricultura y la densidad de poblacin hacen necesario una legislacin muy estricta. No se hace referencia en ellas a dos factores fundamentales a la hora de considerar un suelo contaminado o no contaminado. Tipo de suelo: ya hemos visto que hay grandes diferencias en cuanto a la atenuacin de la contaminacin dependiendo de la capacidad de sorcin del suelo, de los microorganismos existentes, etc. Uso del suelo: podemos distinguir aqu los conceptos de riesgos y peligro. Una alta concentracin de PAHs es muy peligrosa, pero el riesgo es pequeo si se encuentra en un desierto y muy alto si la tenemos en una zona residencial.3.3.3 Legislacin en la UE y en los ESTADOS UNIDOS En Europa, para orgnicos en general, adems de las tablas holandesas encontramos orientaciones de la OMS sobre niveles de exposicin y aguas (ver tabla II-7), criterios de algunos Estados (Ministerio de Medio Ambiente francs, 1991, tabla II 8). En todos los casos se limitan los contenidos de componente individuales, no de conjuntos de compuestos, como es el caso del diesel.La Legislacin norteamericana si es mucho ms rica en cuanto a lmites, y opera normalmente con las directrices de la EPA; aunque tambin cada estado suele aportar sus propios criterios.

Compuesto Agua potable (OMS).{ug /l}Lmite para exposicin ocupacional, aire.

ppmMg/m

Benceno

1010

32

Etilbenceno 300100

434

Tolueno 70050

188

Xyleno

500100

434

Benzo(a)pireno0.7-

-

Tabla II- 8: Criterios de la OMS sobre contaminantes orgnicos. (Fuente: CONCAWE, 1997)

NUMEROUSO DEL SUELOBenzo(a) pireno(mg/kg)PCBs(mg/kg)

0Multifuncional10.2

1Zona de juegos para nios10.2

2Jardines20.5

3Zonas 11

4Espacios verdesPobres en vegetacin33

5Suelo industrial55

TablaII9: valores indicativos para compuestos orgnicos en Francia

3.3.3 Situacin en Espaa. Si nos centramos en el contaminante empleado en este trabajo, no hay ninguna legislacin vigente en Espaa que marque un lmite (por ejemplo en mg/kg) de diesel en un suelo. Alguien interesado se debera dirigir a la legislacin propia de cada Comunidad Autnoma o al plan Nacional de Suelos Contaminados, aunque tampoco obtendra un resultado claro, ya que lo cierto no hay una legislacin ni mucho menos completa sobre suelos contaminados. En diversas reuniones cientficas y en otros foros se ha venido proponiendo a la administracin la elaboracin de una legislacin ms completa en este tema de los suelos contaminados. Recientes accidentes, como el ocurrido en Doana, son una nueva llamada de atencin sobre un problema que, como se argument en la introduccin en este trabajo, crece con el tiempo. Se podra pensar que un sector tan importante como el de los hidrocarburos mereca mayor atencin, pero como ya se anticipaba en el primer prrafo de esta seccin, el panorama es an ms desolador. El vaco legal para la contaminacin de suelos con estos compuestos es total. No obstante todo lo anterior, aportamos como referencia las leyes administrativas que de algn modo tiene relacin con este tema: Ley de residuos slidos urbanos de 1975. Ley de residuos txicos y peligrosos en 1986. Ley de aguas de 1985. Ley del suelo de 1976. Nuevo plan nacional de residuos peligrosos de abril de 1995. Nuevo plan de restauracin de suelos contaminados de Abril de 1995 (ver comentarios en Lavilla Rubira y Menndez Arias, 1996).Las leyes citadas llevan asociados los correspondientes reglamentos que las desarrollan.4) mtodos de investigacin:Contaminacin por hidrocarburos. Los criterios de valoracin de la contaminacin por hidrocarburos son el resultado de una evolucin gradual de las tcnicas. La mayora de estas se han adoptado desde la exploracin de petrleo. En las diferentes fases de aproximacin al problema encontramos una variada tipologa de mtodos, desde la simple observacin preliminar, hasta el muestreo ms complicado. Con el objetivo de hacer una exposicin ordenada se divide toda la metodologa en tres partes: Reconocimiento preliminar (in situ) de la zona. Tcnicas geoqumicas (cualitativas y cuantitativas). Tcnicas geofsicas.4.1) Reconocimiento in situ. Es el primer paso y no por ello el menos importante. El investigador camina por la zona buscando seales visuales de la contaminacin o indicaciones de presencia de hidrocarburos. Desde luego, no es una tcnica cientficamente rigurosa, pero es muy til al principio de una campaa para planificar pasos posteriores.El olor, las manchas en el suelo, pequeas lminas de aceite sobre el agua, etc. Son pistas que permiten la aproximacin a la zona contaminada y a sus fuentes. Tambin una adecuada recopilacin bibliogrfica y una informacin, geolgica e hidrolgica, completa pueden ayudar mucho en un primer momento.4.2) tcnicas geoqumicas: Mtodos cualitativos.4.2.1 Exploracin del gas del suelo. Esta tcnica desde siempre para buscar petrleo, hoy da es adoptada a problemas de contaminacin. Se trata de medir compuestos voltiles presentes en suelos donde se derramaron derivados de petrleo. Hay muchas variaciones de estos mtodos; pero bsicamente se trata un proceso similar al siguiente. Se emplaza un medio absorbente (habitualmente carbn activo), pequeos sondeos en el suelo y se deja all por un periodo de varios das. Una vez recogido los captadores, en el laboratorio se desorbe los gases para el anlisis.

Los VOCs provenientes d vertidos o accidentes, pueden encontrarse disueltos en el agua subterrnea o impregnando en el suelo. En ambos casos se van volatizando poco a poco. Una vez, se encuentran en estado gaseoso circulan por los poros del suelo y pueden ser captados por los colectores que usemos.

Aunque el origen de los voltiles o bien el nivel fretico, se encuentren muy profundos, si el suelo tiene `porosidad, los gases acaban por llegar. Segn esto, lgicamente en un suelo arenosos, tendremos resultados ms rpidos que en un arcilloso.

Para trabajar, se prepara sobre el terreno una malla con una densidad de puntos adecuada a las condiciones geolgicas e hidrogeolgicas. No se eligen puntos donde la contaminacin sea muy clara a nivel superficial (manchas, olor muy fuertes,). Por ejemplo, no trabajaremos dentro de una escombrera, sino alrededor. Es conveniente, para caracterizar bien la pluma, que los perfiles sean bastantes rectos.

En la figura, vemos un esquema sobre cmo funciona el tomamuestras:

4.2.2 Emanometria. En Espaa, el Grupo de Geoqumica Ambiental de la ETSIM de Madrid trabaja, desde hace varios aos, en la aplicacin de mtodos geoqumicos de superficie para la localizacin y caracterizacin de anomalas asociadas a depsitos de hidrocarburos. La emanometra y los otros dos mtodos descritos a continuacin son algunos de ellos y tienen una comprobada eficacia en varios casos reales a los que el citado Grupo se han enfrentado. Hay que decir que estas tcnicas se pueden usar por separado, o en conjunto que es como ms tiles resultan. La emanometra se basa en la determinacin de la concentracin del gas radn ocluido en el terreno. Este gas es un indicador de la presencia de uranio en el suelo. Se trata por tanto de un mtodo indirecto.Los hidrocarburos crean un ambiente lo suficientemente reductor para, si circulan agua subterrneas conteniendo uranio en disolucin (en forma de ion uranilo UO) se reduzca y precipite como UO. Esto se traduce en presencia de acumulaciones anmalas de uranio que son las que se tratan de localizar mediante emanometria. Se puede pensar que en zonas con un mayor aporte de oxigeno el uranio pueda movilizarse y no dar seal, sin embargo incluso en estas condiciones el mtodo funciona. Evidentemente, existen una condicin previa para la aplicacin d este mtodo: la presencia del ion uranilo en el agua subterrnea. Esta limitacin puede aparecer en suelos calcreos en zonas carentes de cualquier roca acida en las cercanas; no obstante, concentraciones de hasta 10 M son suficientes. Medida: la determinacin del gas Radn se basa en registro de partculas alfa () emitidas durante su desintegracin radiactiva. Esta actividad de partculas alfa es debido sobretodo, dos isotopos del Radn: el Rn- 222 procedente del U-328 y el thoron Rn 220 de la serie radiactivo del Thorio.U- 238 Rn-222 Partculas alfaTh- 232 Rn-220 Partculas alfa

Para realizar las medidas, se practica un agujero en el suelo, con la ayuda de un puntero o similar, y se introduce la sonda del emanmetro. Una perilla de goma, una campana de caucho y una serie de vlvulas de no retorno hacen circular el aire que se encuentra atrapado en el agujero a travs de la celda del emanmetro. La celda consiste en un cilindro de aluminio, cerrado por una cara, en la cual hay un taladro por el que penetra una de las entradas de la sonda. Este cilindro est recubierto interiormente de ZnS que acta como un primer fotomultiplicador y ajusta mediante una tapa roscada al detector. Una variante de la tcnica descrita es la emanometria dinmica en la que la recogida de datos se hace empleando botellas de plstico. Estas se colocan a unos quince centmetros de profundidad de modo que transcurridas varias semanas las pelculas que las cierran se tratan y se visualizan al microscopio las trazas producidas por los impactos de las partculas alfa.4.2.3 Anlisis de gases.Este es un mtodo directo, que detecta los hidrocarburos migrados desde los depsitos profundos.La existencia de bacterias puede originar oxidaciones y reducciones que contribuyen a la modificacin de las propiedades originales de los hidrocarburos. As, como consecuencia de la oxidacin bacteriana, se produce dixido de carbono y agua, mientras que la intervencin de hidrocarburos en el proceso de reduccin de sulfatos conduce a la generacin de HS. Este tipo de gases son las que se trata de captar ya que el intercambio de gases entre la atmosfera y el subsuelo, la lluvia y otros fenmenos provoca que la migracin de los hidrocarburos gaseosos sea muy compleja de estudiar. Medida: aparecen varios tipos detectores, desde los ms fiables como el FID (detector de ionizacin de llama), a los ms simple y robustos TCD (conductividad trmica), pasando por los ms novedosos que utilizan semiconductores.4.2.4 Pirolisis Rock Eval. Es un equipo de laboratorio normalmente utilizado en la prospeccin de hidrocarburos y en la realizacin y en la realizacin de lo logs geoqumicos de los pozos de petrleo. Consta de un horno en que se efecta una pirolisis de la muestra (menos de 20 mg son suficientes). Segn el programa de calentamiento preestablecido, se va obteniendo los siguientes datos: Pico S, obtenido a unos 90 C por volatizacin de la fase libre de gaseosa de hidrocarburos. Si representa la ms alta temperatura de gasificacin (250 a 350C) de los hidrocarburos lquidos presentes en la muestra.