BANCO DE PREGUNTAS FARMACOLOGÍA, Y TERAPEUTICA FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA UNT

1. Farmaco que se une a un receptor y no despierta una respuesta biológica o la inhibea)Agonista b)Antagonista c)Potencia d)Especificidad e)

2..-Definición de placebo:a)Sustancia que posee un efecto aditivo con otro fármacob)Estructura química similar a las penicilinas e igual mecanismo de acciónc)Sustancia que modifica la estructura química y funciona como amplificadord)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpoe)Sustancia inerte cuyo efecto es por influencia psicológica

3.-Se encarga del estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de losfármacosa)Farmacodinamica b)Farmacocinética c)Toxicología d)Posología e)Microbiología

4.-Paciente femenino 3 años 2 meses de edad, peso: 17.5 kg, talla: 94 cm, tº: 38º C, condiagnostico de faringoamigdalitis. Decide administrar eritromicina en suspensión de250mg/5ml, a una dosis de 40 mg/kg/dia cada 6 horas5.-Cual seria la dosis que administraría por cada toma?a)700 mg b)166.66 mg c)175 mg d)350 mg e)240 mg

6.-Cuantos mililitros le administraría por toma?a)3.5 ml b)14 ml c)2.3 ml d)7 ml e)4.8 ml

7.-Son datos indispensables dentro del formato de una receta, exepto.a)Fecha b)Firma c)Teléfono d)Dirección e)Cedula profesional

8.-Mecanismo de regulación y control homeostático al que están sometidos los receptoresfarmacológicos.a)Sensibilizacion b)Resistencia c)Desensibilizacion d)Inhibicion e)Distribución

9.-Dentro de los factores que modifican la absorción de un medicamento, señale el correctoa)Los fármacos en solución oleosa se absorben con mayor rapidezb)Los fármacos en solución acuosa se absorben con menor rapidezc)Los fármacos en solución tanto acuosa como oleosa se absorben muy rápidod)Los fármacos en solución acuosa se absorben con mayor rapideze)Los fármacos en solución tanto acuosa como oleosa se absorben muy lento

10.-Reacciones de biotransformacion que inducen o exponen un grupo funcional del fármacooriginal y que por lo general culminan con la perdida de actividad farmacológicaa)Biotransformacion de fase I b)Biotransformacion de fase II c)Biotransformacionde fase IIId)Biotransformacion de fase IV e)Biotransformacion de fase V

11.-En relación con la eliminación de los fármacos cual enunciado es correctoa)Los fármacos liposolubles se eliminan con mayor rapidezb)Los fármacos menos polares se eliminan con mayor rapidezc)Los fármacos polares tienen una eliminación muy lentad)Los riñones son órganos secundarios en cuanto a la eliminación de fármacose)Los fármacos polares se eliminan mas fácilmente

12.-Familias del citocromo P450 que codifican las enzimas que intervienen en la mayor partedelas biotransformacionesmedicamentosasa)CYP18, CYP26, CYP53 b)CYP1, CYP2, CYP3 c)CYP1, CYP24, CYP23 d)CYP11, CYP21, CYP33e)CYP10, CYP12, CYP1313.-

13Cuantitativamente constituyen el grupo más grande de receptores de fármacosa)Ribosomas b)Proteínas c)Azucares d)Enzimas e)Hormonas

14.-Efecto que representa la suma de los efectos que causa cada una de dos sustancia utilizadasencombinacióna)Sinergico b)Aditivo c)Antagonico d)Agonista e)Agonista irreversible

15.-Reacción adversa a los fármacos mediada por el sistema inmunitarioa)Reacción alérgica b)Reacción enzimática c)Reacción idiosincráticae)Reacción de potenciación e)Ninguna de las anteriores

16.-Son sustancias generalmente producidas por diversas especies de microorganismos quesuprimen la proliferación de otros germenes.a)Analgesicos b)Antibióticos c)diuréticos d)Antiarritmicos e)antihistamínicos17.-cefalosporina de primera generación

a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)cefepima e)cefalotina

18.-Definición de fármaco:a)Actividad contra diferentes tipos de bacteriasb)Sustancia que causa un cambio en la función biológica de un organismoc)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpod)Sustancia inerte que por su estructura química no tiene función biológicae)Sustancia que modifica la estructura química y funciona como amplificador

19.-Componente de la celula u organismo que interactua con un fármaco e inicia los efectosobservados del fármacoa)Agonista b)Segundos mensajeros c)Mediador químico d)Receptor e)Transductor

20.-Son vías de administración parenteral, exeptoa)Intravenosa b)Intraarticular c)Peritoneal d)Tópica e)Subdermica

21.-Grado en que un fármaco llega a su sitio de acción o liquido biológico desde el cual tieneacceso a dicho sitioa)Distribución b)Biodisponibilidad c)Potencia d)Absorción e)Biotransformacion

22.-Vías de administración que esquivan el metabolismo de primer paso rápido en higado,exeptoa)Sublingual b)Intramuscular c)Intravenosa d)Intrarterial e)Oral

23.-Tiempo en que un fármaco disminuye su concentración plasmática al 50%a)Potencia b)Vida media c)Eficacia d)Volumen de distribución e)Velocidad de absorción

24.-Mecanismo de acción de la ampicilinaa)Inhibición de la subunidad 50 s b)Inhibición de la síntesis de acido fólico c)inhibicion de lasíntesis de la pared bacteriana d)inhibicion de la girasa e)inhibicion del mRNA

25.-cefalosporina de cuarta generacióna)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)cefepima e)cefalotina

26.-Cefalosporinas que tienen un espectro bacteriano mayor para gram positivosa)segunda generación b)cuarta generación c)tercera generación d)primera generacióne)todas las anteriores

27.-Son formas de tratamiento de intoxicaciones excepto

a)Emesis b)Lavado gástrico c)Antiinflamatorios d)Catárticos e)Inactivación química

28.-En relación a la vía de administración sublinguala)Es una via de administración parenteral ya que no pasa al sistema digestivob)Es la mejor via de administración sobre todo en pacientes hospitalizadosc)la absorción es muy rápida en fármacos ionizados e hidrosolublesd)la absorción es muy rápida cuando el fármaco es no ionizado y liposolublee)El inconveniente de esta via es que se elimina rápido por mecanismo de primer paso

29.-Al aumentar su concentración inhibe de manera progresiva la respuesta de un agonistaa)Agonista irreversible b)Agonista parcial c)Agonista competitivo d)Antagonista nocompetitivo e)Antagonista competitivo

30.-Factores que modifican la absorción de los fármacos, exeptoa)Area de la superficie b)Concentración del fármaco c)Circulación d)Presentación delfármaco e)Biodisponibilidad

31.-Reacciones de conjugación que culmina con la formación de un enlace covalente, dandocomo resultado conjujados fuertemente polares inactivos que se excretan con rapideza)Biotransformacion de fase I b)Biotransformacion de fase II c)Biotransformacionde fase IIId)Biotransformacion de fase IV e)Biotransformacion de fase V

32.-Efecto combinado de dos sustancias que resulta mayor a la suma de los efectos de cadaunaa)Sinergico b)Aditivo c)Antagonico d)Agonista e)Agonista irreversible

33.-Son mecanismos de acción de los antimicrobianos, exepto.a)Inhibición de la síntesis de pared bacteriana b)Afectación de la membrana celularc)Producción de enzimas en la superficie celular d)Inhibición de la síntesis de proteínase)Afectación en el metabolismo de los acidos nucleicos

34.-cefalosporina de segunda generacióna)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitinad)cefepima e)cefalotina

35.-Ciencia que se ocupa de los efectos adversos que ejercen las sustancias químicas en losorganismos vivosa)Fisiología b)Bacteriología c)Toxicología d)Posología e)Infectologia

36.-Estudia los efectos fisiológicos y bioquímicos de los fármacos y su mecanismo de accióna)Farmacocinética b)Toxicología c)farmacodinamia d)Microbiologia e)Posología

37.-Rapidez con que un fármaco sale de su sitio de administración y el grado con que lo hacea)Distribución b)Eliminación c)Transporte pasivo d)Absorción e)Transporte activo

38 Son mecanismos de resistencia bacteriana a las penicilinas, exepto.a)Inactivación enzimática b)Cierre de canales dependientes de sodioc)Cambio en la configuración del receptor de penicilina d)Producción de beta lactamasae)Todas las anteriores

39.-Fármaco que se une a un receptor y despierta una respuesta biológicaa)Agonista b)Antagonista c)Potencia d)Selectividad e)Especificidad

40.-farmacos que en su estructura química contienen aminoazucares ligado a un anillo deaminociclitol por enlaces glucosidicos.a) macrolidos b) cefalosporinas c) Aminoglucosidos d) quinolonas e) sulfonamidas

41.-dosis hepatotoxica del acetaminoféna)45-50mg/kg/dia b)60-75 mg/kg/dia c)90 mg/kg/dia d)150-200 mg/kg/dosisd)20 mg/kg/dosis

42.-antihistaminico de segunda generacióna)dimenhidrinato b)pirilamina c)Loratadina d)clorfenamina e)bromfeniramina

43.-agonista de los receptores b adrenérgicos de acción largaa)almeterol b)terbutalina c)salmeterol d)levalbuterol e)no hay de acción larga

44.-aplicaciones terapéuticas de los glucocorticoides,exeptoa)cuadros reumáticos b)cuadros alérgicos c)colitis ulcerosa crónica d)asma bronquial e)diabetes mellitus

45.-farmaco antitusígeno opioide, que carece de acción analgésica y de potencial de adicción, que no actúa en los receptores de opioides y que ejerce una acción central para elevar el umbral de la tosa)codeína b)ambroxol c)dextrometorfano d)guaifenesina e)benzocaína

46.-efectos adversos de los glucocorticoides, exeptoa)hipoglucemia b)cataratas c)retraso en el crecimiento d)hirsutismo e)osteoporosis

47.-farmaco perteneciente al grupo de los AINES, derivado indolico metilado, de utilidad en la artritis reumatoide, gota, con mayor potencia que el ácido acetil salicílico, pero con menor tolerancia por parte de los pacientes por sus efectos adversos de los cuales el más frecuente es la cefalea frontal.a)ibuprofeno b)etoricoxib c)dextrometorfano d)piroxicam e)indometacina

48.-el efecto como antiagregante plaquetario del ácido acetil salicílico está dado por:a)inhibición en la producción de leucotrienos b)inhibición de la hemoglobinac)la inhibición en la producción de TXA2 d)aplasia medular e)inhibición de la COX1

49.-farmaco perteneciente al grupo de los AINES derivado del oxicam, de vida media larga y cuyadosis diaria usual es de 20 mg por via oral.a)meloxicam b)priroxicam c)sulindac d)fenilbutazona e)nimesulida

50.-farmacos con potente acción antiinflamatoria, dentro de su mecanismo de acción esta lainhibicion de la fosfolipasa A2, bloqueo de la liberación de histamina de pendiente de la estimulación de IgE.a)AINES b)Antileucotrienos c)agonistas B2 d)glucocorticoides e)prostaglandinas

51.-farmaco utilizado en el tratamiento del asma y cuyo mecanismo de acción es la inhibicion de laactividad de la enzima 5-lipooxigenasaa)Zafrilukast b)zileuton c)Montelukast d)cromolin sodico e)salmeterol

52.-efecto adverso más común que parece en los antihistamínicos de primera generacióna)diarrea b)taquicardia ventricular c)alergia d)sedación e)nausea

53.-grupo de fármacos antibióticos con acción bactericida rápida, cuyo sitio de acción primaria esla subunidad ribosómica 30 sa) macrolidos b) cefalosporinas c) Aminoglucosidos d) glucósidos cardiacos e) sulfonamidas

54.-farmacos que pertenecen al grupo de los macrolidos exeptoa)eritromicina b)gentamicina c) azitromicina d) claritromicina e)clindamicina

55.-dosis pediatrica de la clindamicina en infecciones levesa)8-12 mg/kg/dia b) 30-50 mg/kg/dia c)100 mg/kg/dia d) 2 mg/kg/dia 200 mg/kg/dia

56.-en relación al trimetroprim con sulfametoxazol cual enunciado es correctoa)la nausea y el vomito son las reacciones gastrointestinales mas comunesb)esta contraindicada en infecciones de vías urinariasc)inhiben la subunidad ribosomal 50sd)tienen efecto sinérgico cuando se administran con macrolidose)la diarrea en un efecto adverso que se presenta muy frecuente

57.-en relación a la cloroquina cual enunciado es incorrectoa)es eficaz contra las formas eritrociticas de P. vivax, ovale, malarie y cepas de falciparumb) es activo contra formas tisulares latentes de plasmodium vivax y ovalec) se absorbe rápida y adecuadamented) es el antipalúdico que más uso tienee) no tiene actividad profiláctica ni curativa en paludismo por plasmodium vivax y ovale

58.-farmaco que pertenece al grupo de los benzilimidazoles con actividad contra nematodos dondeocasionan inhibicion del fumarato reductasa de las mitocondrias, disminución del transporte deglucosa y desacoplamiento de la fosforilacion oxidativa.a)trimetroprim b)neomicina c)mebendazol d) quinina e)metronidazol

59.-propiedades de los AINES, exceptoa)antipiréticos b)antiagregantes plaquetarios c)analgésicos d)antileucotrienos e)antiinflamatorios

60.-farmaco antinflamatorio del grupo de los fenamatos(derivados del acido N-fenilantralinicoa)metamizol b)a. mefenamico c)diclofenaco d)paracetamol e)naproxeno

61.-la histamina que efecto produce al estimular los receptores H2 a nivel gástricoa)inhibe la producción de acido gástrico b)estimula la secreción de acido gástricoc)provoca contracción intestinal d)provoca relajación intestinald)ninguna de las anteriores

62.-efecto adverso con dosis altas de agonistas beta por via inhalada utilizados en el tratamientodel asma.a)taquicardia b)cadidiasis faringea c)hipotensión d)insuficiencia renal e)insuficiencia hepática

63.-Farmacos con utilidad en el tratamiento del asma, exeptoa)corticosteroides b)agonistas beta c)anticolinergicos d)AINES e)antileucotrienos

64.-son posibles efectos de los glucocorticoides inhalados, exeptoa)osteoporosis b)disfonía c)candidiasis fringea d)retrazo en el crecimiento e)pancreatitis

65.-farmacos utilizados en el tratamiento de las amibiasis, exeptoa)cloroquina b) diloxanida c)hidroxiquinolinas d)lincomicina e)metronidazol

66.-AINE con selectividad para la inhibición de la COX2a)naproxeno b)acido acetil salicílico c)ibuprofeno d)celecobxib e)indometacina

67.-farmacos utiles en el tratamiento de la amibiasis a nivel luminala)cloroquina b)eflornitina c)hidroxiquinolinas d)lincomicina e)metronidazol

68.-mecanismo de acción de las tetraciclinasa)inhiben la utilización del PABA en la síntesis de folatosb) bloqueo reversible de la subunidad ribosomal 50 sc) inhibición de la síntesis de proteínas al ligarse a la unidad ribosomal 30 sd) inhibición en la síntesis de la pared celulare) inhibición de la captación de glucosa por parte de la bacteria

69.-analogos estructurales e inhibidores competitivos del PABAa)Aminoglucosidos b) tetraciclinas c) sulfonamidas d) macrolidos e) cloranfenicol

70.-la eliminación de los Aminoglucosidos en principalmente por vía:a)hepática b)pulmonar c)renal d)leche e)fecal

71.-mecanismo de acción de los macrolidosa)inhiben la utilización del PABA en la síntesis de folatosb)bloqueo reversible de la subunidad ribosomal 50 sc)inhibicion de la síntesis de proteínas al ligarse a la unidad ribosomal 30 sd)inhibicion en la síntesis de la pared celulare)inhibicion de la captación de glucosa por parte de la bacteria

72.-efectos adversos de las tetraciclinas exeptoa)irritación gástrica b) hepatotoxicidad c)manchas pardas en dientes d) hipertensión intracraneal en lactantes e)obesidad

73.-Mecanismo de accion de los AINESa)inhibición de la fosfolipasa A2 b)inhibición de la COX c)inhibicion del acido araquidónico d)inhibición de la histamina e)producción de prostaglandinas

74.-AINE con potente acción analgésica, escasa acción antiinflamatoria y antipirética, aprobadopara la administración parenteral.a)naproxeno b)etoricoxib c)ibuprofeno d)ac. Mefenamico e)ketorolaco

75.-en relación a la distribución de los Aminoglucosidos cual enunciado es incorrectoa) se distribuye muy bien a nivel del SNC por ser un fármaco polarb) no se distribuye a ojoc) con excepción de la estreptomicina, su unión a albumina es casi nulad) se detectan cifras altas en la corteza renale)se detectan cifras altas en endolinfa y perilinfa del oído interno

76.-sulfonamida de acción prolongadaa)sulfasalazina b)sulfisoxazol c) sulfametoxazol d)sulfadoxina e) sulfadiazina

77.-efecto adverso que se presenta con frecuencia a nivel gastrointestinal con el uso prolongado deAINESa) ulceras gástricas b)diarrea c)estreñimiento d)gastroenteritis e)colitis

78.-AINE el cual su efecto lo hace uniéndose a su sitio de acción de forma irreversible(covalente),considerado el prototipo de los AINESa)ibuprofeno b)naproxeno c)ac. Acetil salicílico d)meloxicam e)betametasona

79.-farmaco utilizado en el tratamiento del asma y que actúan como antagonistas competitivos delos leucotrienos.a)Zafrilukast b) teofilina c)salmeterol d)cromolin sódico e)zileuton

80.-efecto adverso más notable de la eritromicinaa)hepatitis colestasica b)hidrocefalia c)insuficiencia renal d) convulsiones e)neumonía

81.-efecto adverso de los Aminoglucosidosa)hidrocefalia b)ototoxicidad c)nefrotoxicidad d)colitis pseudomembranosa e)b y c

82.-en relación a la amikacina cual enunciado es incorrectoa)en pacientes con insuficiencia renal no se modifica la dosisb)causa ototoxicidad y nefrotoxicidadc)útil en casos de resistencia a gentamicinad)pertenece al grupo de los Aminoglucosidose)tiene resistencia a enzimas que inactivan Aminoglucosidos

83.-vida media de la insulina endogena en pacientes con diabetes no complicada y sujetosnormalesa)5-6 min b)1-2 hrs c)18-24 hrs d)5-6 hrs e) 72 hrs

84.-farmaco antihiperglucemiante, Disminuye las concentraciones de glucosa demanera primaria al aminorar la producción hepática de glucosa y aumentar laacción de la insulina en el musculo y grasaa)metformina b)glibenclamida c)acarbosa d)metoprolol e)lidocaína

85.-antidiarreico que actua sobrelos receptores μ-opioides en el plexo mientérico delintestino grueso; no afectando al sistema nervioso central.

86.-a)colestiramina b)racecadotrilo c)loperamida d)lactulosa e)subsalicilato debismuto

87.-fármaco que pertenece a los laxantes osmóticosa)omeprazol b) ranitidina c)lactulosa d)ivermectina d)senosidos

88.-fármaco antiespasmódico, anticolinergico con estructura de aminas terciariasa)butilescopolamina b)metilescopolamina c)trimebutina d)homatropina e)ninguno de losanteriores

89.-farmaco antihipertensivo de acción centrala)furosemida b)propanolol c)losartan d)captopril e)metildopa

90.-farmaco utilizado en la hipertensión arterial sistémica y ataques de angina de pecho, cuyomecanismo de acción es el bloqueo de los receptores beta.a)furosemida b)propanolol c)losartan d)captopril e)metildopa

91.-dosis del omeprazola)50 mg VO cada 12-24 hrs b) 25 mg VO cada 8-12 hrs c)8 mg VO cada 24 hrsd) 2 mg VO cada 8 hrs e) 20 mg VO cada 24 hrs

92.-duracion del efecto farmacológico de la insulina NPHa)1-2 hrs b)18-24 hrs c)5-6 hrs d)36 hrs e) 72 hrs

93.-farmaco que causa hipoglucemia alestimular la liberación de insulina a partir decélulas β pancreáticas.a)metformina b)glibenclamida c)acarbosa d)metoprolol e)lidocaína

94.-cual es el mecanismo de acción de la ranitidina en el tratamiento de las ulceras pépticasa)citoprotector b)bloqueador de la bomba de protones c)bloqueo de losreceptores receptores H2 de histamina d) antagonista los receptores B e) aumenta la liberación de somatostatina

95.-fármaco bloqueador de los canales de calcio que está indicado en sujetos con déficit neurológicoa)felodipino b)amlodipino c)diltiazem d)nimodipino e)verapamil

96.-vida media de la digoxina en pacientes con función renal normala)10 hrs b) 5 minutos c) 36-48 hrs d)12-18 hrs e)30 minutos

97.-Mecanismo de acción de los laxantes, exeptoa)incremento de retención liminal de liquido por mecanismos hidrofilicos u osmóticosb)bloqueo de la bomba de protones alcalinizando el líquido luminalc)disminución de la absorción de líquido por efecto en el trasporte de líquido en intestino delgado ygruesod)alteración de la motilidad por inhibición de las contracciones de segmentación o propulsorasestimulantese) todos los anteriores son mecanismos de acción de los laxantes

98.-dosis inicial de la pravastatinaa)40 mg día b)50 mg día c)10 mg día d)5 mg día e) 100 mg día

99.-el efecto adverso de los glucósidos cardiacos a nivel cardiaco esa)efecto inotrópico negativo b)inotropismo positivo c)efectos pro arrítmicos d)delirioe)anorexia

100.-dosis del losartana)50 mg VO cada 12-24 hrs b) 25 mg VO cada 8-12 hrs c)8 mg VO cada 24 hrsd) 2 mg VO cada 8 hrs e) 12.5 mg VO cada 6 hrs

101.-en relación a los diuréticos osmóticos cual enunciado es incorrectoa)son relativamente inertes desde el punto de vista farmacológicob)incrementan la osmolaridad del plasma y liquido tubular c)dentro de este grupo está el manitol y la uread)son útiles en las crisis de glaucomae)pueden causar edema cerebral por acumulo de liquido en el parénquima cerebral

102.-mecanismo de acción de los Antiarritmicos, exeptoa)bloqueo de canales de calcio b)bloqueo de canales de sodio c)bloqueode canales de Potasio d)estimulación de los receptores alfa adrenérgicos e)bloqueo de losreceptores Beta adrenérgicos

103.-en relación a los derivados del acido fibrico cual enunciado es correctoa)disminuyen las concentraciones de VLDLb)aumentan ligeramente las concentraciones de HDLc)sus principales efectos adversos son a nivel del musculod)producen hipotensión arteriale)dentro de este grupo se encuentran la pravastatina y la atorvastatina

104.-Mecanismo de acción de los glucósidos cardiacosa)activación de canales de calcio b)bloqueo de receptores B2c)inhibición de la Na-K ATPasa d)agonista de los receptores B2 e)agonista delos receptores B1

105.-en relación al nifedipino cual enunciado es incorrectoa)en un calcio antagonista b)pertenece al grupo de las dihidropiridinas c)en sus efectos adversosesta la vasoconstricciónd) se puede administrar via sublingual e)está indicado en hipertensión arterial y anginade pecho

106.-en relación a la Oxitocina cual enunciado es incorrectoa) sus indicaciones son en inducción del trabajo de parto y atonía uterinab) se sintetiza en el hipotálamoc) su vida media es prolongadad) aumenta su secreción el estimulo del cérvix o en las mamase) a dosis altas estimula a los receptores V2 de ADH

107.-los fármacos que bloquean predominantemente los canales de Na+, a qué grupo de Antiarritmicos pertenecen a) I b) II c) III d)IV e)V

108.-fármaco Antiulcerosos que inhibe la bomba de protones, indicado en el tratamiento de la ulcerapéptica y enfermedad por reflujo gastroesofágico

a)subsalicilato de bismuto b) ranitidina c)pantoprazol d)aluminio y magnesio e) cimetidina

109.-fármaco que bloquea los canales de Na por un corto periodo(menos de .1 s), que no tiene utilidaden las arritmias auriculares, con una vida media de excreción terminal es de 100-120 min, el nistagmos constituye un signo temprano de toxicidad por este fármacoa)lidocaína b)amiodarona c)verapamil d) diltiazem e)sotalol

110.-fármaco Antiarritmicos, análogo estructural de la hormona tiroidea, que a largo plazo puedeocasionar hiper o hipotiroidismo.a)lidocaína b)amiodarona c)verapamil d) diltiazeme)adenosina

111.-mecanismo de acción de las estatinasa) inhibición de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasab) son análogos estructurales del PABAc) inhiben la enzima convertidora de angiotensinad) bloquean la bomba de sodio potasioe) se unen a ácidos biliares impidiendo su reabsorción

112.-fármaco antagonista de los canales de calcio indicados en arritmias por reentrada del nodo AV, queno tienen utilidad en taquicardia ventricular a)verapamil b)nimodipino c)nifedipino d)metoprolol e)felodipino

113.-grupo de fármacos utilizados en el tratamiento de la isquemia miocardica, exeptoa)nitratos b)calcio antagonistas c) agonistas B d) Beta bloqueadores e)todos se utilizan en la isquemia miocárdica

114.-fármaco con potente actividad diurética, del grupo de los llamados diuréticos de asa, indicados en el edema agudo pulmonar y la insuficiencia cardiaca congestivaa)manitol b)acetazolamida c)espirinolactona d)furosemidae)hidroclorotiazida

115.-dosis del amlodipino en el tratamiento de la hipertensión arteriala)50 mg VO diario b) 5 –10 mg VO cada 24 hrs c)30 mg VO cada 24 hrs d) 200 mg VO cada 24 hrs e)no está indicado en hipertensión arterial

116.-dosis del captoprila)100 mg VO cada 8-12 hrs b) 2 mg VO cada 8 hrs c)150 mg VO cada 12 hrs d) 25 mg VO cada 8-12 hrs e)8 mg VO cada 24 hrs

117.-fármaco utilizados en la isquemia miocardica cuyo mecanismo de acción en la formación de oxidonítrico, aumento de la síntesis de cGMP en musculo liso y provocan desfoforilacion de la cadena ligera demiosina, provocando vasodilatación.a)nitroglicerina b) nifedipinio c)amlodipino d)metoprolol e)candesartan

118.-en relación a los IECA cual enunciado es incorrectoa) en sujetos con disfunción sistólica retrasa la progresión de insuficiencia cardiacab) en sujetos con disfunción sistólica aminora la incidencia de muerte repentinac) en sujetos con disfunción sistólica aumenta la incidencia de infarto al miocardiod) un efecto adverso poco frecuente y grave es el edema angioneuriticoe) favorece la aparición de Insuficiencia Renal Aguda en sujetos con estenosis bilateral de la arteria renal

119.-cual es el efecto farmacológico del bisacodiloa)hipolipemiante b)laxante c)Antiarritmicos d)Antiulcerosose)antidiarreico

120.-fármaco que pertenece a los laxantes estimulantes o irritantes derivado de la antraquinonaa)omeprazol b) ranitidina c)lactulosa d)ivermectina d)senosidos AB

121.-mecanismo de acción del losartana)inhibición de la ECA b)antagonista de los receptores para angiotensina IIc)bloqueo de los canales de calcio d)bloqueo de los canales de sodio e)bloqueo de losreceptores B no selectivo

122.-farmaco anticonvulsivo que tiene utilidad en las crisis de ausenciaa)fenobarbital b)fenilhidantoina c)etosuximida d)mefenilhidantoina e)mefobarbital

123.-cuales son los signos tóxicos más notables de la administración rápida por via IV de ladifenilhidantoinaa)diarrea b)ulceras gastricas c)arritmias cardiacas d)insuficiencia renal e)incontinencia urinaria

124.-farmaco perteneciente al grupo de las benzodiacepinas con utilidad para tratar las crisis deausencia, al igual que las convulsiones mioclonicas en niños.a)gabapentina b)vigabatrina c)clonacepam d)difenilhidantoina e)fenobarbital

125.-el principal glucocorticoide endógeno es:a)dexametasona b)metilprednisoloma c)aldosterona d)cortisol e)betametasona

126.-el principal mineralocorticoide endógeno es:a)dexametasona b)metilprednisoloma c)aldosterona d)cortisol e)betametasona

127.-en relación a los anticonceptivos hormonales cual enunciado es incorrectoa)las tabletas se clasifican en monofásicas, bifásicas y trifásicasb)generalmente se combina estrógenos con progestágenosc)se encuentran entre los anticonceptivos menos eficacesd)entre sus efectos adversos pueden favorecer el crecimiento de ciertos tipos de cáncer e)algunas mujeres pueden presentar sangrados intermestruales

128.-aplicaciones terapéuticas de los glucocorticoides, exeptoa)insuficiencia suprarrenal aguda b)cuadros reumáticos c)cetoacidosis diabética d)asma bronquiale)cuadros alergicos