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09/06/2009 Audit de pratiques "Dispensation" F Galtier Pharmacien et C-O Lovera Ingénieur Qualité C H DIGNE 04000 - Journée régionale OMIT 09/06 /2009 1 Audit de pratique « Dispensation » Plan de présentation I. La dispensation dans le circuit du médicament II. Les items abordés dans les 4 grilles III. La réalisation de l’audit: QQOQCCP IV. Vue sur les grilles remplies V. Retour d’expériences VI. Conclusion

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Audit de pratique « Dispensation » Plan de présentation. I. La dispensation dans le circuit du médicament II. Les items abordés dans les 4 grilles III. La réalisation de l’audit: QQOQCCP IV. Vue sur les grilles remplies V. Retour d’expériences VI. Conclusion. - PowerPoint PPT Presentation

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Page 1: Audit de pratique « Dispensation » Plan de présentation

09/06/2009 Audit de pratiques "Dispensation" F Galtier Pharmacien et C-O Lovera Ingénieur Qualité CH DIGNE 04000 - Journée régionale OMIT 09/06/2009

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Audit de pratique « Dispensation »

Plan de présentation

– I. La dispensation dans le circuit du médicament

– II. Les items abordés dans les 4 grilles

– III. La réalisation de l’audit: QQOQCCP

– IV. Vue sur les grilles remplies

– V. Retour d’expériences

– VI. Conclusion

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09/06/2009 Audit de pratiques "Dispensation" F Galtier Pharmacien et C-O Lovera Ingénieur Qualité CH DIGNE 04000 - Journée régionale OMIT 09/06/2009

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Audit de pratique « Dispensation »

Plan de présentation

– I. La dispensation dans le circuit du médicament

– II. Les items abordés dans les 4 grilles

– III. La réalisation de l’audit: QQOQCCP

– IV. Vue sur les grilles remplies

– V. Retour d’expériences

– VI. Conclusion

Page 3: Audit de pratique « Dispensation » Plan de présentation

09/06/2009 Audit de pratiques "Dispensation" F Galtier Pharmacien et C-O Lovera Ingénieur Qualité CH DIGNE 04000 - Journée régionale OMIT 09/06/2009

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I. La dispensation

Audit de pratiques

(Réf Art R4235-48 du CSP)

Le pharmacien doit assurer dans son intégralité l’acte de dispensation du médicament, associant à sa délivrance, l’analyse pharmaceutique, la préparation éventuelle des doses à administrer, la mise à disposition d’infos et conseils nécessaires au bon usage des

médicaments

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Audit de pratique « Dispensation »

Plan de présentation

– I. La dispensation dans le circuit du médicament

– II. Les items abordés dans les 4 grilles

– III. La réalisation de l’audit: QQOQCCP

– IV. Vue sur les grilles remplies

– V. Retour d’expériences

– VI. Conclusion

Page 5: Audit de pratique « Dispensation » Plan de présentation

09/06/2009 Audit de pratiques "Dispensation" F Galtier Pharmacien et C-O Lovera Ingénieur Qualité CH DIGNE 04000 - Journée régionale OMIT 09/06/2009

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Les 4 grilles décrivent les étapes de la dispensation:

Grille 1. L’analyse pharmaceutique: 18 critères

Grille 2. Les modalités de dispensation: 11 critères

Grille 3. Délivrance et archivage: 5 critères

Grille 4. Livraison et transport: 8 critères

II. Les items abordés dans les 4 grilles

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- Liste des prescripteurs et présence pharmaceutique

- Prescription complète, conforme et non retranscrite

- Exhaustivité et traçabilité de l’analyse pharmaceutique

- Accès aux données cliniques et biologiques du patient

- Accès aux infos techniques sur le médicament

-Recherche des interactions, redondances et incompatibilités

- Faisabilité des préparations magistrales

- Transmission d’un avis pharmaceutique au prescripteur

II.1 Grille 1L’analyse pharmaceutique

18 critères qui explorent les items suivants:

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- Services en dispensation nominative

- Dispensation nominative obligatoire pour certains médicaments (Stupéfiants, …)

- Délivrance des dotations sur justificatifs de prescriptions

II.2 Grille 2Les modalités de dispensation

11 critères qui explorent les items suivants:

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- Compétence des personnels assurant la délivrance

- Produits délivrés clairement identifiables et conformes à la prescription

- Archivage des prescriptions transmises à la PUI

II.3 Grille 3 La délivrance et l’archivage 5 critères qui explorent les items suivants:

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- Modalités de transport des produits pharmaceutiques (Sécurité, chaîne du froid…)

- Organisation et traçabilité des livraisons

II.4 Grille 4 Livraison et transport 8 critères qui explorent les items suivants:

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Audit de pratique « Dispensation »

Plan de présentation

– I. La dispensation dans le circuit du médicament

– II. Les items abordés dans les 4 grilles

– III. La réalisation de l’audit: QQOQCCP

– IV. Vue sur les grilles remplies

– V. Retour d’expériences

– VI. Conclusion

Page 11: Audit de pratique « Dispensation » Plan de présentation

09/06/2009 Audit de pratiques "Dispensation" F Galtier Pharmacien et C-O Lovera Ingénieur Qualité CH DIGNE 04000 - Journée régionale OMIT 09/06/2009

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Mise en œuvre de l’audit « Dispensation » Livret de recueil pour les évaluations demandées au CBU 2009-2011 - OMIT PACA- CorseQuand?

Pourquoi?

Comment?

Où?

Combien de grilles, de critères, de temps (incluant le recueil des EP)?

Avec Qui?III. QQOQCCP

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09/06/2009 Audit de pratiques "Dispensation" F Galtier Pharmacien et C-O Lovera Ingénieur Qualité CH DIGNE 04000 - Journée régionale OMIT 09/06/2009

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- Identifier les difficultés liées au remplissage des grilles

- Faire remonter les dysfonctionnements

- Visualiser les moyens nécessaires à la mise en œuvre des audits de pratique

III.1/ Pourquoi?

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09/06/2009 Audit de pratiques "Dispensation" F Galtier Pharmacien et C-O Lovera Ingénieur Qualité CH DIGNE 04000 - Journée régionale OMIT 09/06/2009

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- Auditeurs: Binôme Pharmacien - Qualiticien - Acteurs: Pharmacien; Préparateurs et personnel en

charge du transport

- Lieu: Pharmacie pour rencontrer les acteurs et recueillir les éléments de preuve (EP)

- Audit planifié un jour ordinaire: Le 05/05/2009

III.2/ Avec Qui? Où? Quand?

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- 1 grille « Dispensation » a été remplie pour la PUI avec:

• - « Analyse pharmaceutique »: C1 à C18 – 1h00• - « Modalités de dispensation »: C1 à C11 – 20’• - « Délivrance et Archivage »: C1 à C5 – 30’• - « Livraison et Transport »: C1 à C8 – 40’

- Saisie des grilles: 10’

- Au total, ½ journée dédiée au «Processus Dispensation »

III.3/ Combien (De grilles, de critères, de temps)?

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- En planifiant une réunion de travail avec les acteurs concernés

- En s’entretenant de manière informelle avec les acteurs

- En demandant à être le plus descriptif et factuel possible dans le discours

- En étayant le discours par le recueil des EP

III.4/Comment?

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09/06/2009 Audit de pratiques "Dispensation" F Galtier Pharmacien et C-O Lovera Ingénieur Qualité CH DIGNE 04000 - Journée régionale OMIT 09/06/2009

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Mise en œuvre de l’audit « Dispensation » Livret de recueil pour les évaluations demandées au CBU 2009-2011 - OMIT PACA- Corse

Quand:Planifié un jour ordinaire:

Le 05/05/2009

Pourquoi- Identifier les difficultés liées au remplissage des grilles

- Faire remonter les dysfonctionnements

- Visualiser les moyens nécessaires à la mise en œuvre des audits de pratique

Comment- En planifiant une réunion de travail

avec les acteurs concernés

- En s’entretenant de manière informelle avec les acteurs

-En demandant à être le plus descriptif etfactuel possible dans le discours

-En étayant le discours par le recueil des EP

OùA la pharmacie pour rencontrer les acteurs et recueillir les EP

Combien de grilles, de critères, de temps (incluant le recueil des EP)

1 grille « Dispensation » a été remplie pour la PUI avec:- « Analyse pharmaceutique »: C1 à C18 – 1h00- « Modalités de dispensation »: C1 à C11 – 20’

- « Délivrance et Archivage »: C1 à C5 – 30’- « Livraison et Transport »: C1 à C8 – 40’

½ journée dédiée au «Processus Dispensation »

Avec QuiResponsables:

Binôme Pharmacien - Qualiticien Acteurs:

Pharmacien; Préparateurs et personnel en charge du transport

III. QQOQCCP

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Audit de pratique « Dispensation »

Plan de présentation

– I. La dispensation dans le circuit du médicament

– II. Les items abordés dans les 4 grilles

– III. La réalisation de l’audit: QQOQCCP

– IV. Vue sur les grilles rempliesZ:\Mes documents\DIGNE\PHARMACIE\Présentation Grille Dispensation\V

- GRILLE TC26 DISPENSATION MEDICAMENTS - TRANSPORT.xls– V. Retour d’expériences

– VI. Conclusion

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Audit de pratique « Dispensation »

Plan de présentation

– I. La dispensation dans le circuit du médicament

– II. Les items abordés dans les 4 grilles

– III. La réalisation de l’audit: QQOQCCP

– IV. Vue sur les grilles remplies

– V. Retour d’expériences– VI. Conclusion

Page 19: Audit de pratique « Dispensation » Plan de présentation

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V. Retour d’expériences

Avant de procéder au remplissage des 4 grilles, il faut s’approprier les critères et s’entendre sur le mode de cotation de manière à rester cohérent -

Lors du remplissage des grilles, le recueil des éléments de preuve est réalisé au fur et à mesure

Le contenu des EP oriente aussi sur la compréhension des critères et les réponses à apporter

Une fois tous les éléments recueillis, on procède à la saisie (Pas plus de 10 minutes)

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- Les outils- Critères en nombre limités et descriptifs des étapes de la dispensation

-Grilles faciles d’emploi et visuelles avec résultat immédiat

- Analyse fine possible

V. Retour d’expérience

- L’audit permet- D’avoir un moment privilégié de réflexion et d’échanges sur les pratiques

- D’avoir une vision plus globale du circuit du médicament en général et de l’étape de dispensation en particulier

-

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- L’après audit- Feed-back sur les résultats aux différents acteurs

- Présentation des résultats aux instances

- Définition et validation d’un plan d’amélioration de la qualité

- Suivi de la mise en œuvre des actions

- Evaluation de l’efficacité des actions mises en place par un second tour d’audit (N+1)

V. Retour d’expérience

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Audit de pratique « Dispensation »

Plan de présentation

– I. La dispensation dans le circuit du médicament

– II. Les items abordés dans les 4 grilles

– III. La réalisation de l’audit: QQOQCCP

– IV. Vue sur les grilles remplies

– V. Retour d’expériences

–VI. Conclusion

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09/06/2009 Audit de pratiques "Dispensation" F Galtier Pharmacien et C-O Lovera Ingénieur Qualité CH DIGNE 04000 - Journée régionale OMIT 09/06/2009

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VI. Conclusion

Charge de travail oui, MAIS:Relative car permet l’identification de pistes

d’amélioration et la mise en œuvre d’actions correctives

En résumé:

Savoir « perdre » un peu de temps pour en gagner beaucoup par l’amélioration

et la sécurisation des pratiques