asignatura: qu˝mica grado: 11° nombre: - … · ˝al rescate de los valores perdidos para vivir...

COLEGIO LOS PRÓCERES“Al rescate de los valores perdidos para vivir dignamente y convivir pacíficamente”

“FORMAMOS LIDERES PARA LA SANA CONVIVENCIA”

CUESTIONARIO BIMESTRAL DEL TERCER PERIODO ESCOLAR

°

1COORDINADORA RECTORA

ASIGNATURA: QUÍMICA GRADO: 11°NOMBRE:______________________________

EJERCICIOS GRUPOS FUNCIONALESNOMBRE: CURSO:

I. Complete:

1. De los nombres a las siguientes estructuras y marcacon una cruz la clasificación que corresponda:a. CH3 – CH2 – OH ______________________________

Alcohol primario _____ Alcohol secundario______ Alcoholterciario______

b. CH3 – CH2 - CH2 – OH ______________________________

Alcohol primario _____ Alcohol secundario ______ Alcoholterciario ______

c. CH3 – CH – CH3 _______________________________OH

Alcohol primario _____ Alcohol secundario ______ Alcoholterciario ______

CH3

d. CH3 – C – CH3 _______________________________OH

Alcohol primario ______ Alcohol secundario ______ Alcoholterciario ______

2. Escriba la estructura de los siguientes compuestos:

a. 2, 3 dimetil hexanol

b. 3,3,4 trietil 1,2 pentanodiol

c. Butanol

d. 2,2,4 heptanotriol

e. 3,4 dimetil 2 isopropil octanol

f. 1,2,3 propanotriol

II. Ácidos carbolílicos

1. Escribe la estructura de los siguientes compuestos:a. ácido acéticob. ácido propiónicoc. ácido 2,3 dimetil pentanoicod. ácido hexanodioicoe. ácido fórmicof. ácido 2,2 dimetil – 3 etil – 4 tercbutil heptanodioicog. ácido 3 hidroxi 4 isopropil hexanoico

2. Escribe el nombre de las siguientes estructuras:

a. CH3 – CH2 – CH2 –COOH_________________________________________

b. CH3 – CH2 – CH –CH2 – COOH_________________________________________

CH2 – CH3OH

c. CH3 – CH2 - CH – CH2 - CH – CH2 – CH – CH – COOH_____________________________

CH3 CH3 – CH – CH3 CH3

CH3

CH3 – C – CH3

d. CH3 – CH2 –CH – CH2 – CH – CH2 –COOH _______________________________________

CH2 – CH3

CH3

e. CH3 – C – COOH______________________________________

CH3

f. HCOOH______________________________________

g. COOH – COOH______________________________________

III. ALDEHÍDOS Y CETONASEscriba el nombre de los siguientes compuestos:

1. H – CHO___________________________________

2. CH3 – CH – CHO___________________________________

CH3

1. CHO – CH2 – CH2 – CH – CHO___________________________________

OH2. CHO – CH – CH2 – CH – CH3

___________________________________CH2 – CH3 OH

3. CH3 – CO –CH3___________________________________

4. CH3 – CH2 – CO – CH2 – CH – CH3

___________________________________CH3

5. CH3 – CH – CH2 – CO – CH2 – CH2 – CH – CH3

___________________________________CH2 – CH3 CH3

6. CH3 – CH2 – CH2 – CO – CH2 – CH2 – CH2 – CH3___________________________________

Escriba la estructura de los siguientes compuestos:1. 2 – metil propanal:2. 2 – pentanona3. 3,3 dietil – 2 – hexanona4. propanal5. propil tercbutilcetona6. 3 hidroxi heptanona7. 2 metil 4 etil 5 hidroxioctanodial8. acetaldehído

IV. AMINAS Y AMIDASEscriba el nombre de los siguientes compuestos:

1. CH3 –NH – CH3

_________________________________________

2. CH3 – NH2_________________________________________

3. CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – NH - CH2 – CH2 –CH3 ___________________________________

CH3

4. CH3 – N – CH3_________________________________________

5. CH3 – CO – NH2

_________________________________________

6. CH3 – CH2 – CH2 - CO – NH2

_________________________________________




°


7. CH3 – CO – N – CO – CH3

_________________________________________CH3

8. CH3 – CH2 – CO – N – CO – CH2 – CH3

_________________________________________CH2 – CH2 – CH3

Escriba la estructura de los siguientes compuestos:1. propanamida2. N – etilpropanamida3. etilamina4. metiletilbutilamina5. etilisopropilamina6. dimetilamina7. N, N dietilbutanamida8. Butanamida

V. ÉTERES Y ÉSTERESEscriba el nombre de los siguientes compuestos:

1. CH3 – COO – CH3

_________________________________________CH3

2. CH3- CH2 – CH2 – COO – C – CH3_________________________________________

CH33. CH3 – CH2 – COO – CH3

_________________________________________

4. CH3 – CH2 – CH2 - COO – CH3

_________________________________________

5. CH3 – O – CH3

_________________________________________

6. CH3 – CH – O – CH – CH2 – CH3_________________________________________

CH3 CH3

CH3 CH3

7. CH3 – C – O – C – CH3

_________________________________________CH3 CH3

8. CH3- CH2 – O – CH2 – CH3

_________________________________________

Escriba la estructura de los siguientes compuestos:

1. Dipropil éter2. éter butilterbutílico3. dietil éter4. éter heptílico5. acetato de isopropilo6. propionato de metilo7. Acetato de etilo8. butanoato de propilo1. CH3 – CH2 – CH2 – OH2. CH3 – CH2 – OH3. CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 - OH

OH OH

CH3 CH2 – CH3

4. CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – OH

5. CH3 – CH – CH = CH – OHCH2 – CH3

CH3

6. CH3 – C – CH3

OH

7. CH2 – CH2

OH OHCH3 CH2 – CH3

8. CH2 = CH – CH2 – CH – CH- CH2 – CH2 – OH

9. CH3 – CH2 – CH – CH – CH2 – CH= CH – OHOH OH

10. CH3 – C= C – CH – OHCH3 - CH – CH3

11. COOH – COOHOH

12. COOH – CH2 – CH – CH – CH3

CH2 – CH3

CH3 CH2 – CH3

13. COOH – CH2 – CH – CH2 – CH – COOH

14. COOH – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH= CH – CH3

CH3 – CH – CH3

15. CH3 – CHO

16. CH3 – CH2 – CHO

17. CH3 – CH – CH2 – CHOCH3

CH3

18. CH3 – CH – CH2 – CH – CH – CHOOH CH2 – CH3

19. CH3 – CH – CH – CH2 – CH – COOHCHO CH3 CH2 – CH3

20. CHO – CH2 – CH2 – CH – CHOCH2 – CH2 – CH3

21. CH3 – CH2 – CH2 – CO – CH3

22. CH3 – CH2 – CO – CH3

CH3

23. CH3 – C –CO – CH2 – CH3

CH3

24. CH3 – CO – CH3

25. COOH – CH- CH2 – CH2 - COOHCOOH

CH3

26. COOH – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH – CH2 –COOH

OH CHO

27. CH3 – CH – CO – CH2 – CH2 – CH3




°


CH3

28. COOH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

29. CH3 – OH

30. CH3 – CHO

II. Escribe la fórmula de los siguientes compuestosorgánicos

1. Alcohol metílico2. Propanodiol3. ácido 3,4,6,7 tetrametil decanodioico4. propiltercbutilcetona5. dietilcetona6. 3- metil 4 propilhexanal7. butanona8. 3,4 dimetil 2 pentanona9. 2 metilpentanol10. 2,4 heptanodiol11. alcohol tercbutílico12. 2,4,5,7 tetrametil 6 nonen 4 ol13. propanotriol14. 2 hidroxi pentanal15. ácido 4 metil 2 formil octanodioico16. ácido oxálico17. ácido acético18. formaldehído19. ácido valérico20. 2,3,4 trimetil heptanal21. ácido 5 metil 3 carboxi octanodioico22. dimetilcetona23. 3,8 dietil 5,6 decanodiol24. metil secbutilcetona25. 3 penten 2 ol

I. Encierra en un círculo la alternativa correcta. Nose admitirán borrones ni el uso del corrector.

1. De las cetonas mostradas indique la que noexiste:

a. 2 pentanonab. 3 henanonac. 2 butanonad. Etanonae. Todas existen

2. ¿Cuál es la fórmula del propanotriol?

a. CH3 – CH2 – C(OH)3

b. CH2O – CHO – CH2O

c. CH – CO – CHOH OH

d. C2H7 (OH)2

e. CH2 – CH – CH2

OH OH OH

3. La fórmula química de la glicina es NH2 – CH2 –COOH ¿Qué grupos funcionales se encuentran eneste compuesto?

a. Cetona y amidab. Éster y alcoholc. Ester y aminad. Ácido carboxílico y aminae. Alcohol y amina

4. El siguiente compuesto orgánico CH3 – O – CH2 –CH3 se puede clasificar genéricamente como:

a. Cetonab. Alcoholc. Éterd. Estere. Aldehído

5. ¿Cuál de los siguientes compuestos tiene mayormasa atómica? (H: 1; O: 16; C: 12)

a. Alcohol etílicob. Formaldehídoc. Acetaldehídod. 2 pentanonae. Ácido propiónico

OH6. ¿Cuál es el nombre del siguiente compuesto CH2

– CH – C – CH3

OH OH CH3

a. 1,2,3 pentanotrialb. 3 metil – 1,2,3 butanotrialc. 2,3,4 Butanotriald. 2 metil – 2,3,4 butanotriale. 2 metinol – 3,4 butanodial

7. El grupo R – CH2 - OH corresponde a:

a. Alcohol primariob. Alcohol secundarioc. Aldehídod. Ácido carboxílicoe. Alcohol terciario

O8. El grupo funcional R – C corresponde

a los:H

a. Ácidosb. Aldehídosc. Cetonas




°


d. Éterese. Alcoholes

H O9. El compuesto de fórmula CH3 – C – C

OH OHa. Ácido y alcoholb. Ácido y aldehídoc. Ácido y cetonad. Alcohol y acetonae. Alcohol y aldehído

II. Escribe el nombre de los siguientes compuestosorgánicos:

1. CH3 – CH – CH2 – CH2

CH3

OH

2. CH3 – CH = CH - CH – CH2

CH3

OH

3. CH3 – CO – CH3

4. CH2 – CH = C – CH2 – OHOH OH

5. CH3 – CO – CH2 – CH3

6. CH3 – CO – CH3

CH3 CH3

7. CH3 – CH - CH – C – CH2 –CHO

CH2 – CH3 OH

8. COOH – CH – CH – COOHCH3 COOH

9. COOH – CH – CHOOH

10. COOH – CH = CH – COOH

11. HCOOH

12. CHO – CH2 – C = C – CH –CH2 – CHO

OH

13. COOH – CH = CH – CH –

CH – COOHCH3

CHO

14. CH3 – CH2 – CO – CH2 –CH3

15. CH3 – N – CH3

CH3

III. Escriba la fórmula de los siguientes compuestosorgánicos:

1. 1,3 Butanodiol

2. 4 octen – 1 ol

3. 2 metil – 1,5 hexanodiol

4. propanodial

5. 3 hexenal

6. 2 formil 4 tercbutilheptanodial

7. 2,2 dimetil 3 pentanona

8. 2 hidroxipentanal

9. Acetato de tercbutilo

10. 3,4 dihidroxi - 2 butanona

11. 4 metil pentamina

12. éter butiltercbutílico

13. ácido 2 carboxi – 3,4diformil octanodioico

14. metiletilamina

15. Diacetanpropanamida




°


CONTESTE LAS PREGUNTAS 1-4 DE ACUERDO A LA SIGUIENTEINFORMACIÓN

1. En la reacción química entre un alcano y un halógeno, loshidrógenos de ,más fácil sustitución son los de los carbonos 3°,luego los 2° y 1°

El

producto y el tipo de reacción es

2. En la reacción química entre un alcohol y un ácido sulfúrico a 160"C, ocurre una deshidratación. El producto formado y la clase dereacción es

3. En la reacción química entre un alqueno y un halógeno(X2), el producto y el tipo de reacción es

4.El producto y el tipo de reacción entre un alqueno y un oxidante enfrío esKMn04

CONTESTE LAS PREGUNTAS 5-6 DE ACUERDO A LASIGUIENTE INFORMACIÓN

Los alquenos y los alquinos se pueden preparar por deshidro-halogenación de un haluro de alquilo o un dihaluro de alquilo conKOH como lo muestra la siguiente ecuación general

El hidrogeno que sale lo hace más fácil de un carbono 3°, luego de2° y luego de 1°

5. Si el compuesto 3 metil-2 clorohexano se deshidrohalogenasegún la ecuación

El otro compuesto formado en anterior ecuación es

6.




°


Conteste las preguntas 7-10 de acuerdo a la siguiente información

La oxidación de alquenos es de dos clases-En frio produce dioles vecinos por reacción con KMnO4

-En caliente se rompe el alqueno por el doble enlace produciendouna mezcla de ácidos carboxílicos o cetonas, si el doble enlace nose encuentra en el carbono 1. Si se encuentra en el carbono 1origina CO2 y el resto de la molécula forma un ácido o cetona.

7. Al reaccionar 2 penteno + KMnO4 en frío se obtieneA. 3,3 pentanolB. 2,3 pentanodiolC. 4 hidroxi-3pentanolD. 1 pentanol

8. El compuesto X es

9.

X en la reacción anterior corresponde a

10.

el compuesto oxidado corresponde a lA. Propeno

B. 2 butenoC. ButenoD. 3 buteno

11. La adición de halogenuros de hidrogeno (hidrohalogenación) a losalquenos, conduce al derivado monohalogenado respectivosiguiendo la ley de Marconicokoff, la cual dice que la parte positivadel halogenuro de hidrogeno (HX), se une al carbono máshidrogenado de los que soportan al doble enlace

El producto de la anterior ecuación será

RESPONDA LAS PREGUNTAS 12-13 TENIENDO EN CUENTA LASIGUIENTE INFORMACIÓN

La reacción de alquilación en los compuestos aromáticos, consisteen la introducción de un grupo alquilo en el núcleo aromático poracción de halogenuros de alquilo sobre el benceno en presencia dehaluros de aluminio como catalizador. Este proceso se denominareacción de Friedel-Crafts

12. La reacción de Friedel-Crafts corresponde a una reacciónde

A. CombinaciónB. ElimininaciónC. AdiciónD. sustitución

13.El reactivo X correspondiente a la reacción es


La esterificación es una reaccion donde los alcoholes se combinancon los oxácidos en un proceso reversible cuyo producto es unester. El oxácido puede ser un ácido carbóxilico o un ácido mineral.El orden de prioridad para la esterificación de las distintas clases dealcoholes es 1°, 2° 3°

La ecuación general es

14. En

El compuesto correspondiente a X esA. Ácido 2-metil 3 propanoícoB. Ácido 2 metil butanoícoC. Ácido propanóicoD. Ácido 2 metil propanóico




°


15. Ácido butanoíco + X butanoato de isopropilo +aguaEl nombre del reactivo X que corresponde a la anterior reacción es

A. PropanolB. 2 propanolC. 3 propanolD. 2 butanol

16.

El producto X que corresponde a la anterior reacción es


Los alcanos se pueden obtener a partir de hidrólisis del reactivo deGrignard. El reactivo de Grignard se prepara agragándole a unahaluro de alquilo Mg en presencia de áter como lo muestra lasiguiente ecuación general

17. La formula de X en la siguiente ecuación es

18. En la preparación del reactivo de Gridnard de la anteriorecuación obtenemos

A. Cloruro de propil magnesioB. Cloruro de etil magnesioC. Cloruro de isopropil magnesioD. Propil cloro magnesio

19. El alcano formado por hidrólisis del X de la ecuaciónanterior es

20. Los ciclo alcanos se pueden obtener a partir de un alicíclico,haciendo actuar un metal (Zn o Na) sobre un dihalogenuro no vecinal paracerrar el anillo

si deseamos obtener ciclo pentano utilizando este método, debemoshacerlo a partir de

A. 1,2 dicloropentanoB. 1,5 dicloropentanoC. 1,3 dicloropentanoD. 1,4 dicloropentano

RESPONDA LAS PREGUNTAS 21-24 TENIENDO EN CUENTA LASIGUIENTE INFORMACIÓN

El reactivo de Lucas permite diferenciar entre sí y reconoceralcoholes primarios, secundarios y terciarios, y tiene como base lavelocidad con que transcurre la reacción. Si a un alcohol se leagrega una mezcla de HCl y ZnCl2 anhidro, es prueba positiva laaparición de turbidez o gotas aceitosas en la superficie, debido a lasolubilidad de R-X formado.

Un Alcohol terciario reacciona de inmediato, uno secundario sedemora 5-10 minutos y uno primario tarda varias horas o se le debeaplicar calor.

Tollens permite diferenciar aldehídos de cetonas, en tanto que solooxida aldehídos

21. Tres recipientes contienen respectivamente 2 propanol, 2metil-2propanol y propanal. Debido a que las etiquetas se borraron,se tomaron 2 muestras de cada recipiente y se realizaron 2 pruebas

de identificaciónLo más probable es que X, Y, Z correspondan respectivamente a

A. 2metil-2propanol,2propanol,propanalB. 2metil-2-propanol, propanal,2-propanolC. 2propanol-2metil-2propanol, propanalD. Propanal, 2-metil-propanol, 2 propanol

22. La ecuación general de la reacción de Lucas es

La ecuación anterior nos muestra la formación de un haluro dealquilo que se demora varias horas porque R-CH2-OH es un alcohol

A. PrimarioB. SecundarioC. TerciarioD. Cuaternario

23. El haluro de alquilo formado entre el 2-metil-2butanol y el reactivo de Lucas es

A. 3 metil-2 cloro butanolB. 2 metil-2 cloro butanoC. 2 metil-2 cloro butanolD. 3 metil-2 cloro butano

24. La prueba de Lucas de la anterior ecuaciónA. Es inmediata porque es un alcohol primarioB. Es inmediata porque es un alcohol terciarioC. Se demora algunos segundos porque es un alcohol 2°D. Se demora algunas horas porque es un alcohol 1°

CONTESTE LAS PREGUNTAS 25-27 TENIENDO EN CUENTA LASIGUIENTE INFORMACIÓN

La oxidación de un alqueno con una solución neutra o alcalina depermanganato de potasio diluida y fría, conduce a los alcoholesdihidroxílicos llamados dioles y glicoles.Esta solución constituye una prueba cualitativa de la existencia dedobles enlaces conocida como prueba de Baeyer. El reactivo sereduce y el alqueno se oxida. El color violeta del reactivo




°


desaparece y aparece un precipitado pardo de MnO2 (pruebapositiva)

25. Tres recipientes contienen 2-metil-2propanol, propeno ypropanona. Para definir su respectivo contenido, se tomaron tresmuestras de cada recipiente y se realizaron tres pruebas deidentificación.

La más probable es que los recipientes A, B y C contenganrespectivamente

A. Propanona, propeno, 2 metil-2propanolB. 2 metil 2 propanol, propeno, propanonaC. 2 metil-2propanol, propanona, propenoD. Propeno, propanona, 2 metil-2propanol

26. En la prueba de Baeyer, el alqueno y el KMnO4

A. Se reduce y se oxida respectivamenteB. Los dos se oxidanC. Los dos se reducenD. Se oxida y se reduce respectivamente

27. La oxidación de los alquenos con KMnO4concentrado y caliente produce

A. Mezcla de ácidos y cetonas y a veces CO2B. DiolesC. GlicolesD. Alcoholes dihidroxílicos

RESPONDA LAS PREGUNTAS 28-31 ANALIZANDO LASIGUIENTE INFORMACIÓN

28. La grafica muestra como la hidrogenación de unalqueno es un proceso espontáneo en potencia,puesto que libera energía. Sin embargo, no seproduce sin la presencia de un catalizadormetálico específico debido a que

A. La energía de activación es demasiado altaB. No necesita energía de activaciónC. La reacción es endotérmicaD. DELTA H es positivo

29. En este caso la función del catalizador consisteen

A. Aumente la energía de activación lo suficiente para que lareacción transcurra con rapidez

B. Disminur la energía de activación lo suficiente para que lareacción transcurra con rapidez a temperatura razonable

C. Ni aumentar, ni disminuir la energía de activaciónD. Volver la reacción endotérmica

30. La reacción esA. Endotérmica porque el producto queda con mayor

contenido energético que los reactivos y absorbe energíaB. Isotérmica porque el producto queda con mayor contenido

energético que los reactivos la energía es igualC. Exotérmica porque el producto tiene un contenido

energético inferior al de los reactivos y libera energíaD. Exotérmica porque el producto tiene un contenido

energético mayor al de los reactivos libera energía.

31. El calor de hidrogenación es el calorA. Absorbido por los reactivosB. Absorbido por el productoC. Liberado por los reactivos al transformarse en productoD. Liberado por el producto al transformarse en reactivos

32. Los alcoholes al oxidarse en presencia deKMnO4 y H2SO4 diluido producen agua,aldehídos o cetonas según sean 1° o 2°

De acuerdo con la información es correcto afirmar que X1 y X2corresponden a

A. Alcanos y cetonasB. Aldehídos y cetonasC. Alquenos y esteresD. Alquenos y aldehídos

RESPONDER LAS PREGUNTAS 33-35 TENIENDO EN CUENTALA SIGUIENTE INFORMACIÓN

33. Si el compuesto 2,3 dimetil -3,hexenoato deetilo se reduce para producir etanol y otrocompuesto como lo muestra la ecuación

El otro compuesto corresponde a

34. La siguiente ecuación representa la formacióndel 4 etil -4hpten-2 ol a partir del reactivo X

De acuerdo con la ecuación, X corresponde a




°


Las ecuaciones que presentan a continuación representanrespectivamente la reducción del ácido 2 pentenoico y del 2pentenal

35. Si los componentes anteriores se tienen en unmismo recipiente y no reaccionan entre sí; alagregar LiAlH4 se forma en la reacción 1 y 2

CONTESTE LAS PREGUNTAS 36-39 CON LA SIGUIENTEINFORMACIÓN

En la siguiente tabla se presentan algunos grupos funcionalesorgánicos con la respectiva formula general y nombres que lescorresponden

36. De las siguientes estructuras

Podemos decir queA. 2 y 4 son esteresB. 3 y 1 corresponden al mismo compuestoC. 1 y 2 son esteresD. 3 y 2 son cetonas

37. De acuerdo con las estructuras

Se puede afirmar que

A. El grupo funcional de los compuestos 1,4 esB. el compuesto 3 y 4 son amidasC. el compuesto 4 es una cetonaD. el compuesto 2 es un éster

38. el grupo funcional R-COOR se encuentra en laestructura

39. al observar los siguientes compuestos

Se puede determinar que el nombre de algunos grupos funcionalespresentes en ellos, son

A. 1,4,6 son grupos carboxílicosB. 2,6 son grupos carboxiC. 2 y 3 son grupos alcoxiD. 5 es una amina

40. La condensación de wutz consiste en lacondensación de dos moles de un haluro dealquilo y 2 moles de Na metálico porcalentamiento

si partimos de cloro propano y lo hacemos reaccionar con Naobtendremos

A. PropanoB. ButanoC. PentanoD. Hexano




°


Deseamos obtener etano a partir de butano por una serie dereacciones, en las cuales están involucradas algunas de lasreacciones anteriores

41. Para transformar butano en etano es necesarioromper la molécula por la mitad y esto esposible transformando el butano en

A. ÁcidoB. AlcoholC. Haluro de alquiloD. Alqueno

42. Para transformarlo en alqueno debo realizarA. DeshidrohalogenaciónB. Solamente halogenaciónC. Oxidación y luego una halogenaciónD. Una halogenación y luego deshidrohalogenación

43. Al realizar el rompimiento, estamos efectuandoA. DeshidrogenaciónB. ReducciónC. Oxidación en frioD. Oxidación con calor

44. Después de realizar el rompimiento obtenemosA. Un diolB. CetonaC. Dos aldehídosD. Dos ácidos

45. A partir de la sustancia del punto anteriordeseamos llegar hasta el etano, realizandoreacciones químicas, las cuales en su ordenson

A. Deshidratación, hidrogenación, reducciónB. Reducción, deshidratación, halogenaciónC. Reducción, deshidratación,hidrogenaciónD. Oxidación, deshidrohalogenación, hidrogenación

1.La función orgánica alcohol se caracteriza por presentar un átomode hidrógeno unido a un átomo de oxígeno y éste unido a un átomode carbono por medio de enlaces sencillos. De acuerdo con loanterior, la estructura que representa un alcohol es

2. en química orgánica se le llaman compuestos binarios a loscompuestos que están constituidos por 2 átomos diferentes dentrode toda su molécula, de la misma forma se le llaman compuestosternarios a los que poseen 3 átomos diferentes en su estructura; porlo tanto se puede concluir que los siguientes compuestos sonbinarios y ternarios respectivamente:

A. cicloalcanos y bencenosB. alquenos y naftalenoC. hidrocarburos y aldehídosD. alcoholes y alquenos

3. el carbono es un elemento:

A. metaloideB. metálicoC. no metalD. B y A son correctas

4. los enlaces que forma el átomo de carbono son

A. iónicosB. covalentesC. coordinadosD. iónico múltiple

5. uno de las siguientes propiedades no caracteriza al carbono

A. es tetravalenteB. presenta enlace iónicoC. puede unirse con otros átomos de carbono para formar

compuestosD. presenta numerosos isómeros con la misma formula

molecular pero diferente estructura6. lo que mantienen unidos a los átomos decarbono es:

A. su electronegatividadB. sus enlacesC. sus fuerzas de atracciónD. sus fuerzas de repulsión

7. el termino electronegatividad en químicasignifica.

A. capacidad de participar en un enlaceB. capacidad para reaccionar rápidamenteC. capacidad para atraer y retener electronesD. capacidad para atraer y retener protones

RESPONDA PREGUNTAS 8 A 10 DEACUERDO CON LA SIGUIENTE INFORMACION

Hibridación es la mezcla de dos o más orbitales atómicos queoriginan dos o más orbitales híbridos equivalentes. Los orbitaleshíbridos forman cada uno enlaces sigma y los que quedan sinhibridar forman enlaces Pi.

8. Los alcanos presentan hibridación Sp3 y cada carbonopresentaA) 4 enlaces sigmaB) 4 enlaces PiC) 2 enlaces sigma y 2 PiD) 3 enlaces sigma y 1 Pi9. Dos carbonos con hibridación Sp2 forma entre ellosA. 1 enlace sigma y 1 PiB. 1 sigma y2 PiC. 2 enlaces sigma y 1 PiD. 1 sigma10. Dos carbonos con hibridación sp forman entre ellos

A 1 enlace sigma y 1 PiB 1 sigma y2 PiC. 2 enlaces sigma y 1 PiD. 2 enlaces sigma y 2 Pi

RESPONDA PREGUNTAS 11 A 14 DE ACUERDO CON LA SIGUIENTEINFORMACION

En la siguiente tabla se presentan algunos grupos funcionales orgánicoscon la respectiva fórmula general y nombres que les corresponden.




°


11. De las siguientesestructuras

Podemos decir que

A) 2 Y 4 son éste resB) 3 Y 1 corresponden al mismo compuestoC) 1 y 2 son ésteresD) 3 Y 2 son cetonas

12. de acuerdo con las estructuras sepuede afirmar que

A. el grupo funcional de los compuestos1,4 es C=O

B. el compuesto 3 y 4 son amidasC. el compuesto 4 es una cetonaD. el compuesto 2 es un Ester

13. el grupo funcional –COOH se encuentra en laestructura

14. al observar los siguientes compuestos Se puededeterminar que el nombre de algunos grupos funcionalespresentes en ellos son

A. 1 Y 4 sonB. 1 y 4 son grupos carbonilosC. 2 y 6 son grupos carboxi

D. 2 y 3 son grupos alcoxiE. 5 es una amina

Conteste las preguntas 15 y 16 de acuerdo a la siguienteestructura

15. Una de las características de los compuestos orgánicos es queposeen carbonos primarios (enlazados a un átomo de carbono),secundarios (enlazados a dos átomos de carbono), terciarios (enlazados a3 átomos de carbono) y cuaternarios (enlazados a 4 átomos de carbono).De acuerdo con esta información es válido afirmar que

A. Z posee más carbonos terciarios y la misma cantidad de carbonosprimarios que Y

B. Z posee más carbonos secundarios y la misma cantidad decarbonos terciarios que Y

C. Z y Y poseen la misma cantidad de carbonos terciarios y diferentecantidad de carbonos cuaternarios

D. Z y Y poseen la misma cantidad de carbonos terciarios ysecundarios

16. El punto de fusión de los alcanos aumenta de acuerdo a la cantidadde átomos de, carbono que posee, pero disminuye con el aumento,tipo y ubicación de ramificaciones en la cadena principal. Teniendoen cuenta esto, es válido afirmar que el punto de fusión de

A. Z es mayor que el de Y, debido a que Z tiene más átomosde carbono

B. Z es menor que el de Y, ya que Z presenta una cadenaprincipal más corta y el mismo número de ramificacionesque Y

C. Z es igual al de Y, ya que las dos estructuras representanel mismo compuesto

D. Z es menor que el de Y, debido a que Z tiene másramificaciones que Y

17. El primer miembro de la serie de los alcanos es el CH4, el segundomiembro es el C2H6, el tercer miembro el C3H8 y el cuarto miembroC4H10 de acuerdo con esta información podemos plantear comofórmula general para los hidrocarburos saturados la siguiente:

A. CnH2n+2B. CHC. CnH2n_2D. CnH2n

DE ACUERDO A LA SIGUIENTE INFORMACIÓN CONTESTA

18. Las anteriores estructuras representan compuestos pertenecientes alos hidrocarburos con cadena heterocíclica, los cuales reciben losnombres respectivamente:

A. butano, propano y hexanoB. ciclopropano, ciclobutano y ciclohexanoC. ciclopropil, ciclobutanil, ciclohexanilD. ciclopropano, ciclobutano, benceno

19. en química orgánica se le llaman compuestos binarios a loscompuestos que están constituidos por 2 átomos diferentes dentrode toda su molécula, de la misma forma se le llaman compuestosternarios a los que poseen 3 átomos diferentes en su estructura; porlo tanto se puede concluir que los siguientes compuestos sonbinarios y ternarios respectivamente:

A. cicloalcanos y bencenosB. alquenos y naftalenoC. hidrocarburos y aldehídosD. alcoholes y alquenos

20. el carbono es un elemento:A. metaloideB. metálico




°


C. no metalD. B y A son correctas

21. los enlaces que forma el átomo de carbono sonA. iónicosB. covalentesC. coordinadosD. iónico múltiple

22. el termino electronegatividad en química significa.A. capacidad de participar en un enlaceB. capacidad para reaccionar rápidamenteC. capacidad para atraer y retener electronesD. capacidad para atraer y retener protones

En la siguiente representación del benceno

23. La formula condensada esA. C6 H6B. (CH)6C. CH-CH-CH-CH-CH-CHD. C6 - C6

24. Los carbonos se pueden clasificar según la numeración enA. primario, secundario; primario, secundario; primario,secundarioB. primario, secundario; terciario, cuaternario; primario,secundarioC. todos son terciariosD. todos son secundarios

25. Este hidrocarburo se puede considerar comoA. alifáticoB. aromáticoC. cíclicoD. acíclico

26. Cuando dos o más compuestos tienen fórmulas molecularesidénticas, pero diferentes fórmulas estructurales, se dice que cada unade ella es isómero de los demás. De los siguientes compuestos no esisómero del butanol

27. Uno de los ácidos carboxílicos más conocidos en lanaturaleza, es el producto que las hormigas inyectan cuandopican. Se trata de

A- ácido acéticoB- ácido cúpricoC- ácido fórmicoD- ácido fumárico

28. se puede encontrar ácido acético enA- frutasB- sacarosaC- vinagre

D- maltosa29. los siguiente compuestos

Son respectivamenteA- ácido 1,4 nitrobenzoico y ácido 2-

bromopropanoícoB- ácido 1,2 aminobenzoico y ácido 2

bromopropanoícoC- Ácido hidroxibenzoíco y ácido 2-bromopropanoícoD- Ácido 1,4-aminobenzoíco y el iodoproanoíco

-

30. Los compuestos: butanol, etilamina y trietiléter, sonrespectivamenteA- éter, amina y alcoholB- amina, éter y alcoholC- alcohol, amina y éterd. éter, alcohol y amina.

31. Dados los compuestos

Se concluye respectivamenteA- Que M es un éter y N un aldehídoB- Que M es un alcohol y N un aldehídoC- Que M es un aldehído y N Y alcoholD- Que M es un éter un N un alcohol

Alcoholes y fenoles presentan en sus moléculas una o variasveces el grupo hidroxilo. De acuerdo con el número de grupos-OH, presentes en la molécula, los alcoholes pueden sermono, di, tri y polihidroxílicos. Los monohidroxílicos seclasifican de acuerdo con la clase de carbono al que se hallaunido el grupo -OH: primarios, secundarios y terciarios.Los fenoles resultan de la sustitución en un anillo aromático deuno o varios hidrógenos o grupos hidroxilos

32. Dados los siguientes compuestos

5

2

1 3

4

5

6

Para responder las preguntas 30 a 31 tenga presentela siguiente información





°


33. Se deduce que estos alcoholes se clasificanrespectivamente:

A. L es terciario, M secundario y N primarioB. L es secundario, M primario y N terciarioC. L es primario, M terciario y N secundarioD. L es secundario, M terciario y N primario.

34.Para diferenciar el alcohol bencílico del fenol es necesariotener presente que en el alcohol bencílicoA- El grupo -OH no se une directamente con el 2-aromáticoB- El grupo -OH está directamente unido al 8n aromáticoC. El grupo -OH hace parte del anillo aromáticoD. El anillo aromático contiene el grupo –QH

Teniendo en cuenta el número de grupos hidroxilos presentesen la molécula; los fenoles que presente 8 grupos puedencatalogarse como:

A. DihidroxifenolesB. PolihidroxifenolesC. MonohidroxifenolesD. Trihidroxifenoies

Los alcoholes monohidroxílicos primarios y segundarios hastade nueve carbonos son líquidos en con normales los siguientesson sólidos lo mismo alcoholes terciarios. Los alcoholes tienenpuntos de ebulliciones superiores a los de los hidrocarburoscorrespondientes. Presentan gran solubilidad en agua, losalcoholes monohidroxílicos son menos densos que el aguamientras que los polihidróxilicos tienen mayor densidad,especialmente si existen suficientes grupos –OH con relación alpeso molecular del alcohol

A temperatura ambiente se puede deducir que un alcoholterciario y un alcohol primario de 7 carbonos sonrespectivamenteA- Líquido y líquidoB- Líquido y sólidoC- Sólido y sólidoD- Sólido y líquido

37. la gran solubilidad que presentan los alcoholes en agua sedebe aA. La formación de enlaces de hidrogenoB. La calidad del solventeC. La temperatura del aguaD. el porcentaje de alcohol disuelto

38. los alcoholes polihidroxílicos con respecto a la densidad delagua sonA. más densosB. menos densosC. igualmente densosD. varía constantemente

39. El propanol con respecto al hidrocarburo correspondienteA. Ebulle a la misma temperaturaB Ebulle a temperatura más bajaC Ebulle a temperatura más altaD no ebulle a ninguna temperatura

40. Con relación a las funciones dadas se puede deducir queA. su comportamiento fisicoquímico es similarB. las funciones 2 y 4 se derivan de la función 1C. todas son diferentes en su estructuraD. son idénticas en su estructura general

Los siguientes compuestos

41. se clasifican respectivamente comoA. Alcohol y cetonaB. Aldehído y alcoholC. aldehído y cetonaD. Amida y Aldehído

TENIENDO EN CUENTA LA NOMENCLATURA ORGÁNICA,ESCRIBE LOS NOMBRES QUE CORRESPONDAN YESCRIBE SI SON SATURADOS O INSATURADOS

42 3-ETIL-4-ISOPROPIL-5-METILHEPETANO

43 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTILDECANO

44CLORURO DE ISOBUTILO45ACETILENO46ETILENO474-SEC-BUTIL-2-METIL-7-YODO-3-HEPTENO484-TER-BUTIL-3,4-DIETILOCTANO49 3-BROMO-2-CLORO-2-METILPENTANO50 4-n-BUTIL-6-SECBUTIL-7-METIL-2-DECINO51 4-CLORO-2-n-PROPIL-1-BUTENO521-BROMO-4,5-DIMETIL-2-HEXINO

ESCOGE LA CADEMA PPAL Y ESCRIBE EL NOMBRE DE CADACOMPUESTO, SEÑALA EL TIPODE FUNCIÓN QUEREPRESENTA






°


52

53

55

asignatura: qu˝mica grado: 11° nombre: - … · ˝al rescate de los valores perdidos para vivir...

Documents