ApneaLink™ Air

Tester le sommeil à domicile - un jeu d’enfantLe nouveau ApneaLink™ Air de ResMed est un outil simple, validé et facile à utiliser pour le dépistage des apnées du sommeil dans toutes les populations des patients.

ResMed.com

Appareil de dépistage de SAS

Informations de commande et code produit

Set de base ApneaLink™ Air Module d’enregistrement ApneaLink™ Air CD d’installation du logiciel Câble USB de téléchargement 1 sangle réutilisable 3 canules nasales Étui de transport 2 piles AAA 22364

Capteur d’effort respiratoire EasySense™ 22321

Set d’oxymétrie 1 oxymètre XPOD LP 1 clip d’oxymètre XPOD LP 3 capteurs d’oxymétrie NONIN 7000A à usage unique 22380

Accessoires & consommables

Composants de l’oxymètre Oxymètre XPOD LP 22374

Clip d’oxymètre XPOD LP 22371

Capteurs d’oxymétrie NONIN 7000A à usage unique – 24 pièces 22338

Capteur souple réutilisable d’oxymètre NONIN (8000SS) – petit 1431003

Capteur souple réutilisable d’oxymètre NONIN (8000SM) – moyen 1431004

Capteur souple réutilisable d’oxymètre NONIN (8000SL) – grand 1431005

Canules nasales Canules nasales – 25 pièces 70388

Autres accessoires Sangle réutilisable ApneaLink™ Air 629052

Étui de transport ApneaLink™ Air 22373

CD de logiciel ApneaLink™ Air 10.1 22372

Câble USB 22375

Set de base ApneaLink™ Air avec set d’oxymétrie et capteur d’effort respiratoire EasySense™

ApneaLink™ Étui de transport

Câble USB

Sangle réutilisable

Canule nasale

Capteur souple

Réutilisable

Capteur d’effort respiratoire EasySense™

XPOD LP Oxymètre

XPOD LP Clip d’oxymètre

Aujourd’hui, on estime que 80 % des patients souffrant du syndrome d’apnées du sommeil ne sont pas diagnostiqués

Le diagnostic du SAS est une étape essentielle dans la prise en charge des patients apnéiques. Les questionnaires de dépistage (Echelle de somnolence d’Epworth, questionnaire de Berlin) ne permettent pas toujours de dépister les patients apnéiques, la somnolence étant subjective et n’étant pas toujours retrouvée comme critère prédictif du SAS dans certaines pathologies (diabète, maladies cardiovasculaires).

L’accès au diagnostic du SAS par polygraphie / polysomnographie est parfois long du fait du nombre limité de centres spécialisés dans l’exploration du sommeil. Il est alors important d’avoir un dispositif permettant de dépister les patients à forte suspicion de SAS pour leur permettre une prise en charge et un traitement plus rapide.

L'ApneaLink™ Air est un outil simple, validé et facile à utiliser pour le dépistage des apnées du sommeil dans toutes les populations de patients

Il a pour but d’orienter les patients à risque vers un centre spécialisé dans le diagnostic des troubles respiratoires du sommeil.

Doté de seulement deux capteurs, il enregistre le flux respiratoire et le ronflement via une lunette nasale ainsi que la saturation en oxygène et le pouls via un oxymètre optionnel, pendant le sommeil du patient. Il est conçu pour détecter les apnées, les hypopnées, les limitations de débit, le ronflement et la Respiration de Cheyne-Stockes (RCS)*, qui est la forme de troubles respiratoires du sommeil fréquemment observée chez les insuffisants cardiaques, et un facteur de risque indépendant de mortalité dans l’insuffisance cardiaque.

Simple d’utilisation, le patient peut l’installer seul, à son domicile au moment de se coucher, en suivant la notice d’instruction fournie.

L’ApneaLink™ Air : un système de dépistage SAS

Canule nasale

Capteur d’oxymétrie

Syndrome d’Apnées du Sommeil : du dépistage au traitement

Signes cliniques évocateurs, questionnaires et ApneaLink™ Air

Polygraphie ou polysomnographie Nox

Dépistage Diagnostic

TraitementSAS Obstructif (SAOS)

• Appareil à Pression Positive Continue (PPC) : AirSense™ 10 AutoSet

• Orthèse d'avancée mandibulaire Narval ORM® (refus ou intolérance à la PPC dans le cas du SAOS sévère)

SAS Central et Respiration de Cheyne-Stokes

Ventilation auto-asservie : AirCurve™ 10 CS Pacewave

L’Apnée du Sommeil

Logan AG et al. J Hypertens 2001; 19(12):2271-7

Hypertension Résistante IAH≥10 83 %

Fibrillation Auriculaire Paroxystique IAH≥15

Stevenson IH et al. Eur Heart J 2008; 29(3):1162-962 %

Insuffisance Cardiaque IAH≥15

Oldenburg O et al. Eur J Heart Fail 2007; 9(3):251-750 %

Hypertension Artérielle IAH≥10

Elmasry A et al. Eur Respir J 2002; 19(3):511-740 %

Coronaropathie IAH≥10

Peker Y et al. Eur Respir J 1999; 13:179-8431 %

AVC/AIT IAH≥20

Johnson KG et al. J Clin Sleep Med 2010; 6(2):131-738 %

Obésité Morbide IAH≥15

O’Keefe T et al. Obes Surg 2004; 14(1):23-677 %

Diabète de Type 2 IAH≥15

Foster GD et al. Diabetes Care 2009; 32:1017-1953 %

Le Syndrome des Apnées du Sommeil (SAS) est une pathologie fréquente dont la prévalence augmente avec l’âge. Elle est estimée entre 5 à 7  %1,2,3 dans la population adulte mais elle peut atteindre 15  % chez les sujets de plus de 70 ans2,3, et augmente en corrélation avec le niveau de l’obésité. Elle varie également en fonction des pathologies associées :

Certaines pathologies sont fréquemment associées à l’apnée du sommeil:

Convivialité et facilité d’utilisation

L ’ ApneaLink™ Air est doté d’un logiciel de programmation et d’analyse automatique permettant l’édition d’un rapport. Il suffit de télécharger les données le lendemain, lorsque le patient rapportera L ’ ApneaLink™ Air, pour afficher le rapport synthétique d’une page dans le but de connaître instantanément le risque du patient de présenter des apnées du sommeil. Le rapport peut être imprimé ou envoyé par e-mail en format pdf au spécialiste sommeil. Le logiciel utilise les critères de l’AASM* à partir de la version 8.0 (analyse du flux en corrélation avec les désaturations pour la détection des hypopnées).

Le logiciel ApneaLink™ Air fournit des données supplémentaires aux cliniciens qui souhaitent un compte rendu plus détaillé des enregistrements de leurs patients. Les tracés peuvent être envoyés par e-mail ou un exemple comme « print-screen » peut s’ajouter avec un simple clic au rapport.

Analyse et rapport automatique en un seul clic.

Rapport synthétique et simpleLe logiciel ApneaLink™ Air effectue une analyse automatique et affiche le IHA (nombre d’apnées et hypopnées/heure) et le facteur de risque dans une échelle claire.

ApneaLink - Bericht vom 01.04.2014 15:26

Behandelnder Arzt Überweisung an

PatientendatenVorname: Cheyne Stokes Patienten ID:Name: Beispiel Geburtsdatum: 01.12.1958Straße: Größe: 170 cmPLZ, Wohnort: Gewicht: 92 kgTelefon: BMI: 31,8 kg/m²

Aufzeichnung AuswertungDatum: 30.03.2014Beginn: 21:13 Uhr Beginn: 21:23 UhrEnde: 05:56 Uhr Ende: 05:54 UhrDauer: 8 h 43 min Dauer: 7 h 55 min

* Abkürzungen und ResMed-Standardparameter siehe Klinisches Handbuch

Analyse (Auswertezeit Atemfluss: 7 h 55 min / Auswertezeit SpO2: 8 h 32 min)Indizes Normal ErgebnisAHI*: < 5 / h Mittlere Atemfrequenz [bpm]: 14,45RI*: < 5 Atemzüge: 6857Apnoe index: 20,6 < 5 / h Apnoen: 163 UAI: 0 Unklassifizierte Apnoen: 0 (0%) OAI: 5,6 Obstruktive Apnoen: 44 (27%) ZAI: 14,9 Zentrale Apnoen: 118 (72%) MAI: 0,1 Gemischte Apnoen: 1 (1%)Hypopnoeindex: 12,3 < 5 / h Hypopnoen: 97% Flusslim. Az ohne Sn (FL): 12 < ca. 60 Flusslim. Az ohne Sn (FL): 792% Flusslim. Az mit Sn (FS): 0 < ca. 40 Flusslim. Az mit Sn (FS): 3

Schnarchereignisse: 66

ODI Oxygen Desaturation Index*: < 5 / h Anzahl der Entsättigungen: 286Durchschn. Sättigung: 91 94% - 98% Sättigung <= 90% : 234 min (46%)Niedrigste Entsättigung: 72 - Sättigung <= 85% : 77 min (15%)Niedrigste Sättigung: 72 90% - 98% Sättigung <= 80% : 7 min (1%)Basale Sättigung: 98 % Sättigung <= 89% : 199 min (39%)

Sättigung <= 88% : 164 min (32%)Minimale Pulsfrequenz: 59 > 40 bpmMaximale Pulsfrequenz: 71 < 90 bpmDurchschnittliche Pulsfrequenz: 62 bpm

Anteil von CSR Epochen imAnalysezeitraum:

70 0%

Analysestatus: Automatisch analysiert

Verwendete Analyseparameter (Standard)Apnoe [20%; 10s; 80s; 1,0s; 20%; 60%; 8%]; Hypopnoe [70%; 10s; 100s; 1,0s]; Schnarchen [6,0%; 0,3s; 3,5s; 0,5s]; Entsättigung [4,0%]; CSR [0,50]

Befund

Patient: Cheyne Stokes BeispielAufzeichnungsdatum: 21.01.2009Berichtsdatum: 01.04.2014

Firmware-Version:Software-Version:Seite:

05.020000010.101/2

Logan AG et al. J Hypertens 2001; 19(12):2271-7

Stevenson IH et al. Eur Heart J 2008; 29(3):1162-9

Oldenburg O et al. Eur J Heart Fail 2007; 9(3):251-7

Elmasry A et al. Eur Respir J 2002; 19(3):511-7

Peker Y et al. Eur Respir J 1999; 13:179-84

Johnson KG et al. J Clin Sleep Med 2010; 6(2):131-7

O’Keefe T et al. Obes Surg 2004; 14(1):23-6

Foster GD et al. Diabetes Care 2009; 32:1017-19

ApneaLink Air - - Rapport de 05/05/2014 10:27

srevnoitatneirOtnatiartnicedéM

Données patientPrénom : OSA ID du patient :

elpmexE:moN Date de naissance : 21/09/1955Rue : mc381:elliaTCode postal, Ville : gk021:sdioPTéléphone : ²m/gk8,53:CMI

noitaulavEtnemertsigernE8002/80/32:etaD

Début : 23:33 heure erueh34:32:tubéDerueh44:30:niF erueh24:30:niF

Durée : 4 h 11 min nim95h3:eéruD

* Voir le guide clinique pour la signification des abréviations et les paramètres standard de ResMed

Analyse (Période d'évaluation de flux respiratoire : 3 h 59 min / Période d'évaluation de la SpO2 : 4 h 1 min )tatluséRdradnatSxednI

IAH* : < 5 / h Nb. moyen de resp. par minute [bpm] : 9,95IR* : < 5 Respirations : 2376Index d'apnée : 45 < 5 / h Apnées : 179Index d'hypopnée : 17 < 5 / h Hypopnées : 66% de lim. du débit Resp sans ronf.(Ld) :

19 < Env. 60 Lim. du débit Resp sans ronf. (Ld) : 451

% de limitation du débit Resp avecronf. (LR) :

13 < Env. 40 Lim. du débit Resp avec ronf. (LR) : 304

Evénements de ronflement : 1689

IDO Index de désaturation enoxygène* :

< 5 / h Nb. de désaturations : 215

Saturation moyenne : 89 94% - 98% Saturation ≤ 90% : 147 min (61%)Désaturation la plus basse : 66 - Saturation ≤ 85% : 15 min (6%)Saturation la plus basse : 66 90% - 98% Saturation ≤ 80% : 9 min (4%)Saturation basale : 92 %

Fréquence de pouls minimale : 58 > 40 bpmFréquence de pouls maximale : 83 < 90 bpmFréquence moyenne du pouls : 68 bpm

Proportion d'événements de CSRdans la période analysée :

0 0%

Etat de l'analyse : Analyse automatique

Paramètres d'analyse utilisés (Standard)Apnée [20%; 10s; 80s; 1,0s; 20%; 60%; 8%]; Hypopnée [70%; 10s; 100s; 1,0s]; Ronfl. [6,0%; 0,3s; 3,5s; 0,5s]; Désaturation [4,0%]; CSR [0,50]

Conclusions

Patient: OSA ExempleDate de l'enregistrement: 23/08/2008Date du rapport: 05/05/2011

V. micrologiciel :Version logiciel :Page:

05.0000R019.201/1

Caractéristiques techniques

Module d’enregistrement Matériel avancé Capteur d’effort respiratoire EasySense™ Prise en charge de l’oxymétrie Témoins lumineux

- Témoin de test complet - Témoin de débit respiratoire - Témoin de connexion de capteur d’effort - Témoin de connexion de l’oxymètre

Enregistrement des signaux Effort respiratoire Débit respiratoire Ronflement Saturation en oxygène dans le sang Pools Tension d’alimentation

Transmission des données Téléchargement sur PC via un câble USB

Alimentation interne 2 piles AAA alcalines

Mémoire interne Période d’enregistrement : 48 heures

Horloge interne

Dimensions Module d’enregistrement : 60x86x28mm (2,4 ‘’x3,4’’x1,4’’) Oxymètre de pouls 53x20x15mm (2,1’’x0,8’’x0,6’’) Poids du module d’enregistrement 66g (2,3oz)

Pour des informations plus détaillées, veuillez contacter votre représentant local ResMed.

ResMed Schweiz AG, Viaduktstrasse 40, CH-4051 Basel, Switzerland T +41 61 564 70 00 F +41 61 564 70 10 E info@resmed.ch ResMed.com