analisis quimico proximal de la totora pract nº 1
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ANALISIS QUIMICO PROXIMAL DE LA “TOTORA”
(Scirpus totora)
RESUMEN
La practica del análisis bromatológico de la totora (Scirpus totora), se realizo en
laboratorio de Investigación de la UNA Puno, con objetivos de determinar, materia seca,
humedad, proteínas, grasas y cenizas; que son tallos sumergidos con un sistema rizomatoso
acuático, rico en tejido parenquimático, compuesto por aerénquima y parénquima
almacenado, el cual contiene disacáridos que le dan un sabor dulce; para los cual esta
planta es consumida en el área circunlacustre y en las islas flotantes del Lago Titicaca
como alimento dietético de los pobladores. Los resultados obtenidos en promedio de
porcentaje fueron los siguientes: Humedad 95.1808%, Cenizas 54.5813%, Grasas 7.3772%
y Proteínas 1.7025%.
Palabras clave: Totora, análisis químico proximal, proteínas, grasas, cenizas y alimentos
ABSTRACT
The practice of bromatological analysis of cattail (Scirpus totora) was performed in
research laboratories of the UNA Puno, in order to determine dry matter, moisture, protein,
fat and ash, which stems are submerged in an aquatic system rhizomatic, rich
parenchymatous tissue composed of parenchyma aerénquima and storage, which contains
disaccharides that give a sweet taste, and for which this plant is consumed in the area
circunlacustre and the floating islands of Lake Titicaca as a dietary food for the villagers.
Resulted the average percentages obtained were as follows: Moisture 95.1808% 54.5813%
ash, protein and fats 7.3772% 1.7025%.
Keywords: Totora, proximal chemical analysis, protein, fat, ash and food
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I. INTRODUCCION
El análisis químico juega un papel muy importante, tanto en el establecimiento y
mantenimiento de la calidad de los alimentos, como en la industria. En un inicio, los
analistas de alimentos se preocupaban principalmente por la adulteración, mientras que en
la actualidad, el trabajo de rutina se refiere a métodos de análisis y el estudio de aditivos y
contaminantes. Los métodos o técnicas utilizadas pueden variar de acuerdo al alimento que
se analiza. Es importante señalar que el análisis nos lleva a determinar la calidad de un
producto alimenticio, para lo cual los componentes de mayor importancia a analizar en un
alimento son: materia seca, humedad, proteínas, grasas, cenizas y carbohidratos. (Thatcher,
1973).
La totora es una planta acuáticas superior que forma los totorales en el Lago Titicaca, y su
asociación con otras plantas acuáticas sumergidas, constituyen un medio fundamental en la
ecología del Lago Titicaca y humedales de la cuenca andina, así como para la economía de
la población. El aumento de la población circunlacustre también ah aumentado la
extracción de totora para utilizarla como forraje para el ganado, como abono en la
agricultura, en la construcción de balsas, artesanías, viviendas, salud y alimentación; sin
que se ejecuten programas de conservación o reimplante de esta planta; por lo que es
necesario la recuperación en todas las zonas para el bienestar sostenido de las comunidades
ribereñas. (PELT, 2001).
El elevado consumo de este producto proveniente de la porción acuática de la especie
“totora” (Scirpus totora), nos ah llevado a estudiar la composición química de este
alimento con énfasis en el análisis de materia seca, humedad, proteínas, grasas y cenizas.
El hombre al igual que todo organismo necesita que le proporcionen la energía y los
elementos necesarios parta mantener vivos los tejidos, crecer y trabajar. Todos los
alimentos que el hombre consume contienen distintas sustancias que provienen de los
reinos animal y vegetal. (Quispe, 1993).
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II. ANTECEDENTES
IVITA, (1968) considera a la totora como recurso forrajero natural de vegetación sub –
acuática del lago y lagunas del Altiplano, junto con el “llacho” reportan que la parte
inferior de la totora conocida con el nombre popular de “chullo”, es consumida por la
población humana y presenta una consistencia algo suave y aparentemente es grata al
paladar.
ONER CORPUNO, (1965) la totora forma la asociación Scirpetun y ocurre dentro de las
grandes masas de agua, como el Lago Titicaca, la Laguna de Arapa, Laguna de Oruro;
entre otros, soportando bien las fuerte heladas, mas no se encuentran en lugares donde el
agua tiende a congelarse, además el (Scirpus totora) conforma la vegetación dominante de
estos lagos y lagunas.
PELT, (2001) se ah realizado en análisis químico proximal (determinación de materia seca,
proteínas, grasa y cenizas) de la totora (Scirpus totora), obteniendo como resultados:
materia seca 29.54%, proteínas 12.20%, grasa 2.49% y cenizas 9.76%.
ONER CORPUNO, (1965), la especie estudiada, tiene la siguiente ubicaron taxonómica:
Orden: Cyperales
Familia: Cyperaceas
Genero: Scirpus
Especie: Scirpus totora
Nombre vulgar: “Totora”
III. OBJETIVOS:
a) Determinar en análisis químico proximal de la totora (Scirpus totora).
b) Comparar la composición de la totora (Scirpus totora), con otros estudios
realizados anteriormente.
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IV. MATERIALES Y METODOS
4.1 MATERIALES:
a) Material biológico:
“Totora” (Scirpus totora).
b) Material de laboratorio:
Balanza analítica
Estufa eléctrica
Desecador
Cápsulas de pirex y porcelanas
Aparato micro KJELDAHL
Papel filtro WHATMAN
Cápsula de porcelana
Equipo SOXHLET
c) Reactivos:
Ácido sulfúrico
Ácido bórico al 2%
Solución indicadora
Hidróxido de sodio
Solución catalítica
Hexáno (acetona comercial)
4.2 METODOS:
4.2.1 Determinación del análisis químico proximal de la totora (Scirpus
totora).
a) DETERMINACIÓN DE HUMEDAD:
Se peso una cápsula de porcelana en una balanza analítica de
precisión.
Se fileteo la muestra en una balanza analítica, peso de 5.6047g
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Se puso a secar la muestra de la cápsula en el horno a una
temperatura de 105º, durante 3 – 5 horas.
Se saco la muestra del horno y se puso en un desecador durante
10 minutos.
Se peso la muestra seca en una balanza analítica
Se calculo el contenido de humedad según la siguiente formula:
%Humedad = Pi – Pf x 100
Pm
b) DETERMINACIÓN DE PROTEINAS
DIGESTION:
Se peso 0.2030g sobre el papel filtro exento de cenizas, se
coloco en el matraz
Se añadió 2.5ml de H2SO4 y aproximadamente 1.0g de mezcla
catalizadora
Se sometió la muestra en el aparato de micro – Kjeldahl bajo una
campana de extracción, con el matraz ligeramente inclinado usando
baja temperatura ala inicio y aumentando el calor, la digestión
termino cuando el color de la muestra se torno azul verdusco claro,
proceso tomo aproximadamente 90 minutos
Se dejo enfriar el matraz durante unos 4 minutos
Se añadió 7ml de agua mezclando para luego permitirle
enfriarse.
DESTILACIÓN:
Se encendió la unidad destiladora
Se abrió la llave del agua para tener H2O
Se añadió la muestra a la cámara de ebullición
Se coloco en un frasco Erlenmeyer con 10ml de ácido bórico y 2
gotas de indicador
Se añadió aproximadamente 10ml de la solución NaOH a la
cámara de ebullición, la mezcla se torno azul – gris o café oscuro
Se colecto 100ml del destilado (4 – 5 minutos)
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Se retiro el matraz Erlenmeyer, para luego empezar con la
titilación correspondiente
TITULACION:
Se titulo la muestra con 0.371ml de HCL a una normalidad de
0.10675, un color amarillento del resultado indico el punto final
de la titulación
%N = Gasto x Normalidad x m eq N x 100
P muestra
%Proteínas = %N x 6.25
c) DETERMINACIÓN DE GRASAS:
Se corto un trozo de papel filtro forma rectangular, luego se
determino su peso
Se peso 0.2055g de la muestra sobre el papel filtro de peso
conocido, para luego empaquetarlo
En el balón del equipo SOXHLET Hexáno (acetona comercial),
en aproximadamente 60% de su capacidad 130ml
El paquetito con la muestra en su interior se coloco en el equipo
de SOXHLET
Luego de 3 – 5 horas se retiro el paquetito de muestra
Se seco al ambiente y se determino el peso final mediante la
siguiente formula:
%Grasa = Pi – Pf x 100
Pm
d) DETERMINACIÓN DE CENIZAS:
Se puso a peso constante un crisol, durante 15 minutos en la
mufla a una temperatura de 550 a 600º C
Se dejo enfriar el crisol en un desecador durante 15 a 20 minutos
Se peso el crisol en una balanza analítica, para luego anotar el
peso
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%Cenizas = Pi – Pf x 100
Pm
4.2.2 Comparación de la composición de la totora (Scirpus totora), con
otros estudios realizados anteriormente.
a) DETERMINACIÓN DE HUMEDAD:
El método mas generalizado para esta determinación y
recomendado por la (asociación of oficial agricultural chemist),
que se uso, se basa en la perdida de peso, que sufre una muestra
por calentamiento, hasta obtener un peso constante.
%Humedad = (A – B) x 100
Pm
En donde: A = peso de la cápsula mas muestra húmeda
B = peso de la cápsula mas muestra seca.
b) DETERMINACIÓN DE PROTEINAS:
El método que se empleo para la determinación de proteínas
(nitrógeno proteico), es el método “semi – micro Kjeldahl”. Por
destrucción de la materia orgánica, ya sea de una concentración
forraje o cualquier compuesto nitrogenado, por acción del ácido
sulfúrico en caliente, obteniéndose como resultado sulfato de
amonio, el cual después es destilado como amoniaco.
%Proteinas = (E x F)
100
En donde: E = peso de la muestra seca
F = gramos de proteina.
c) DETERMINACIÓN DE GRASAS:
La determinación de la grasa total se realizo mediante el método
de “Soxhlet”, se basa en que un solvente orgánico, éter etílico,
extrae la grasa de la muestra y la deposita en el matraz
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previamente pesado y por diferencia de peso se obtiene, la
cantidad de grasa de la muestra.
%De materia grasa = (A – B) x 100
C
En donde: A = peso de matraz con materia grasa
B = peso de matraz
C = peso de la muestra utilizada en la determinación
d) DETERMINACIÓN DE CENIZAS:
Para la determinación de cenizas se utilizo el metodo
recomendado por la (asociación of oficial agricultural chemist).
%Cenizas = (A – B) x 100
Pm
En donde: A = peso de crisol con ceniza
B = peso crisol vacio
V. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
5 1 RESULTADOS:
5.1.1 Determinación del análisis químico proximal de la totora (Scirpus
totora).
a) DETERMINACIÓN DEL % HUMEDAD:
Por el método de la ESTUFA a 105º C.
Peso de la cápsula = 40.5865g.
Peso de la muestra = 5.6047g.
Peso final = 40.8566g.
%Humedad = (46.1912g – 40.8566g) x100
5.6047g
%Humedad = 95.1808
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b) DETERMINACIÓN DEL % PROTEINAS:
Por el método de KJELDAHL (digestión, destilación y titulación)
Peso del papel filtro = 0.2641g.
Peso de la muestra = 0.2030g.
Catalizador = 1.0660g.
Gasto = 0.370g.
Normalidad de HCL = 0.10675g.
M eq N = 0.014
Factor para alimentos = 6.25
%N = (0.370ml x 0.10675 N x 0.014) x 100
0.2030g
%N = 0.2724
%Proteínas = 0.2724 x 6.25
%Proteínas = 1.7025
c) DETERMINACIÓN DEL % GRASAS:
Por el método de SOXHLET
Peso del papel filtro = 0.5156g.
Peso de la muestra = 0.2055g.
Peso final = 0.7052g.
%Grasa = (0.7211g – 0.7052g) x 100
0.2055g
%Grasa = 7.3772
d) DETERMINACIÓN DEL % CENIZAS:
Por el método de la MUFLA de 550 a 600º C.
Peso de la cápsula = 10.70g.
Peso de la muestra = 0.2030g.
Peso final = 10.8822g.
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%Cenizas = (10.993g – 10.8822g) x 100
0.2030g
%Cenizas = 54.5813
CUADRO Nº 1: Resultados obtenidos en la práctica %.
MUESTRA %Humedad %Proteínas %Grasas %Cenizas
Totora 95.1808 54.5813 7.3772 1.7025
5.1.2 Comparación de la composición de la totora (Scirpus totora), con
otros estudios realizados anteriormente.
CUADRO Nº 2: Resultados de otros estudios realizados anteriormente %.
MUESTRA %Humedad %Proteínas %Grasas %Cenizas
Totora 95.38 1.89 1.48 6.87
5.2 DISCUSION:
PELT, (2001), se ah realizado en análisis químico proximal (determinación
de materia seca, proteínas, grasa y cenizas) de la totora (Scirpus totora),
obteniendo como resultados: materia seca 29.54%, proteínas 12.20%, grasa
2.49% y cenizas 9.76%.
PELT, (2001), se ah realizado en análisis químico proximal (determinación
de materia seca, proteínas, grasa y cenizas) de la totora (Schoenplectus
tatora), zona denominada chullo de la planta, obteniendo como resultados:
materia seca 67.5%, proteínas 62.8%, grasas 46.6% y fibra 56.5%.
PELT, (2001), se ah realizado en análisis químico proximal (determinación
de materia seca, proteínas, grasa y cenizas) de la totora (Schoenplectus
tatora), zona aérea de la planta obteniendo como resultado: materia seca
61.8%, proteínas 53.8%, grasas 56.6% y fibra 56.7%.
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VI. CONCLUSIONES
1. De acuerdo a presente trabajo realizado den “chullo” de totora (Scirpus totora), se
llego a la siguiente conclusión: que en general, los promedios finales del análisis
bromatológico del “chullo” de totora (Scirpus totora), los resultados obtenidos en
promedio de porcentaje fueron los siguientes: Humedad 95.1808%, Proteínas
1.7025%, Grasas 7.3772% y Cenizas 54.5813%,
2. Que en general, los promedios finales del analisis bromatologico del “chullo” de
totora (Scirpus totora), son los siguientes: humedad 95.38%, proteina 1.89%,
grasa 1.48% y ceniza 6.87%.
VII. SUGERENCIAS
1. Se recomienda el uso del “chullo” de totora (Scirpus totora), en la alimentación
animal, por su alto contenido de fibra.
2. introducir al “chullo” de totora (Scirpus totora), como una alternativa de alimento
dietético para la población.
3. el “chullo” de totora (Scirpus totora), no es un alimento rico en proteínas y grasas.
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