syddansk universitet patienten som partner i dansk ...om patientinddragelse i forskning sandvei,...

Syddansk Universitet

Patienten som partner i dansk sundhedsforskning - et nationalt vidensdelingsprojektom patientinddragelse i forskning

Sandvei, Marianne; Hørder, Mogens

Publication date:2017

Citation for pulished version (APA):Sandvei, M., & Hørder, M. (2017). Patienten som partner i dansk sundhedsforskning - et nationaltvidensdelingsprojekt om patientinddragelse i forskning. Poster session præsenteret ved Biomarker AGORA2017, 2000 Frederiksberg, Danmark.

General rightsCopyright and moral rights for the publications made accessible in the public portal are retained by the authors and/or other copyright ownersand it is a condition of accessing publications that users recognise and abide by the legal requirements associated with these rights.

• Users may download and print one copy of any publication from the public portal for the purpose of private study or research. • You may not further distribute the material or use it for any profit-making activity or commercial gain • You may freely distribute the URL identifying the publication in the public portal ?

Take down policyIf you believe that this document breaches copyright please contact us providing details, and we will remove access to the work immediatelyand investigate your claim.

Download date: 08. Jan. 2018

PRIN

T: P

RIN

T &

SIG

N, S

DU

PATIENTEN SOM PARTNER I DANSK SUNDHEDSFORSKNING

– Et nationalt vidensdelingsprojekt om patientinddragelse i forskning

Marianne Sandvei (msandvei@health.sdu.dk) & Mogens Hørder (mhorder@health.sdu.dk) Forskningsenheden for Brugerperspektiver, Institut for Sundhedstjenesteforskning, Syddansk Universitet

BAGGRUNDOver de seneste 15 år har patienter i stadig højere grad medvirket aktivt ved planlægning, gennemførelse og implementering af forskning. Udviklingen er især foregået i England, Canada og USA, men er også på vej i Danmark. Udviklingen i danske forskningsmiljøer følges af det nationale vidensdelingsprojekt ”Patienten som partner i dansk sundhedsforskning”.

HVAD ER PATIENTINDDRAGELSE I FORSKNING?Patienter kan inddrages i to forskellige aktiviteter: I det enkelte forskningsprojekt eller på forskningsstrategisk niveau (figur 1).

Ved patientinddragelse i det enkelte forskningsprojekt kan patienter deltage som aktive partnere i alle forskningsprojektets faser – herunder bidrage til identifikation af forskningsspørgsmål, planlægning af projektet, rekruttering af forsøgspersoner, gennemførelse af projektet og implementering af resultater.

Ved inddragelse af patienter på strategisk niveau kan patienter deltage i arbejdet i offentlige og private organisationer, der udde­ler forskningsstøtte, eller i forskellige forskningsfora i forsknings­organisationer. Patienter kan eksempelvis indgå som partnere ved udarbejdelse af en forskningsstrategi eller ved bedømmelse og prioritering af forskningsansøgninger.

HVORFOR HAR DET VÆRDI AT INDDRAGE PATIENTER I FORSKNING?Den bagvedliggende antagelse ved patientinddragelse i forskning er, at forskningens relevans og kvalitet øges, når forskningens slutbrugere – altså patienter, som i sidste ende får tilbudt nye behandlingsformer, som forskningen resulterer i – er med helt fra projektets start.

KORTLÆGNING AF PATIENTINDDRAGELSE I FORSKNING I DANSKE FORSKNINGSMILJØER Videndelingsprojektet ”Patienten som partner i dansk sundhedsforsk­ning” har til formål at kortlægge viden om patientinddragelse i forsk­ning i Danmark. Der er i projektet foretaget en bred kortlægning af omfanget og arten af initiativer i forskningsudførende og forsknings­

finansierede institutioner inden for sundhedsvidenskab (figur 2). Kortlægningen er sket på såvel forskningsstrate­gisk niveau som på projektniveau.

Vedrørende strategiske initiativer spreder udviklingen sig fra en formuleret og iværksat strategi til begrænset kendskab og begyndende planlægning af patientind­dragelse i forskning. På projektniveau er der mange eksempler fra klinisk interventionsforskning, sundheds­tjenesteforskning samt rehabiliteringsforskning og få ek­sempler fra epidemiologisk forskning og grundforskning.

Behovet for læring og vidensdeling om rammer, vilkår, muligheder og barrierer er stor for såvel patientrepræsen­tanter, sundhedsprofessionelle som ledere.

FIGUR 1: HVAD ER PATIENT IND DRAGELSE I FORSKNING”PATIENTEN SOM PARTNER

I DANSK SUNDHEDSFORSKNING”

• ”Patienten som partner i dansk sundhedsforskning” indsamler og formidler viden om patient inddragelse i sundhedsforskning i Danmark

• Projektet er forankret på Syddansk Universitet og udføres i et samarbejde med Videnscenter for Brugerinddragelse i Sundhedsvæsenet (ViBIS)

• Projektet er støttet af Sundhedsstyrelsen og er foreløbigt igangsat for perioden 2016 – 2018

• Aalborg Universitet (SUND)

• �Region�Nordjylland�(Universitetshospitalet)

• Almen�Medicin

FONDE• Kræftens Bekæmpelse• Hjerteforeningen•�VELUX�FONDEN

FAGLIGE MILJØER• �De�Lægevidenskabelige�

selskaber

• Aarhus Universitet (HEALTH)

• �Region�Midtjylland (alle�hospitalsenheder)

• Almen�Medicin

• SDU�(SUND)

• �Region�Syddanmark�(OUH,�Sygehus� Lillebælt,�Sydvestjysk�Sygehus,�Sygehus� Sønderjylland,� Psykiatrien)

• Almen�Medicin

• �Københavns�Universitet�(SUND)�og�SDU�(SUND)

• �Region�Sjælland� (Sjællands�Universitets-hospital,�Psykiatrien)

• �Københavns�Universitet�(SUND)

• �Region�Hovedstaden�(Rigshospitalet)

• Almen�Medicin

FORSKNINGSPROJEKT

FONDEFORSKNINGSUDVALG

BRUGERRÅD

FIGUR 2: KORTLÆGNING