síndrome de parder-willi - investigación escolar

SÍNDROME DE PRADER WILLI

Integrantes: -Enrique Álvarez -Daniel Fernández

Curso: -2MA

Profesor: -Ignacio Díaz

Asignatura: -Biología

SÍNDROME DE PWLa causa del síndrome Prader-Willi es la pérdida funcional de los genes que solo están activos en el cromosoma 15 del padre, y esto se puede deber por los siguientes factores: La falta de los genes del padre en el cromosoma 15. La existencia de defectos o problemas con los genes del padre en el cromosoma 15. O también por la aparición de dos copias del cromosoma 15 de la madre y ninguna del

padre. faltan secciones de ADN del brazo largo del cromosoma 15.

En el 99% de los pacientes con síndrome de Prader-Willi presenta la falta de secciones.

El síndrome de Prader-Willi afecta a entre 350.000 y 400.000 personas en todo el mundo.

CARACTERÍSTICAS SPW

Periodo fetal y primero meses: Movimientos fetales disminuidos. Llanto débil o ausente. Saliva espesa Criptorquidia

Escolar: Apetito voraz Obesidad Caries Talla pequeña, manos y pies

Adolecente: Desarrollo sexual secundario incompleto Carácter obsesivo Incapacidad de independencia

Hay algunos tratamientos pero el síndrome (SPW) no tiene cura completamente. Algunos tratamientos son: Estrategias para el control de la conducta.

control del peso mediante la dieta, y el ejercicio.

Servicios de Educación especial.

La terapia con hormonas de crecimiento.

El diagnóstico precoz y la intervención temprana.