síndrome de parder-willi - investigación escolar
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SÍNDROME DE PRADER WILLI
Integrantes: -Enrique Álvarez -Daniel Fernández
Curso: -2MA
Profesor: -Ignacio Díaz
Asignatura: -Biología
SÍNDROME DE PWLa causa del síndrome Prader-Willi es la pérdida funcional de los genes que solo están activos en el cromosoma 15 del padre, y esto se puede deber por los siguientes factores: La falta de los genes del padre en el cromosoma 15. La existencia de defectos o problemas con los genes del padre en el cromosoma 15. O también por la aparición de dos copias del cromosoma 15 de la madre y ninguna del
padre. faltan secciones de ADN del brazo largo del cromosoma 15.
En el 99% de los pacientes con síndrome de Prader-Willi presenta la falta de secciones.
El síndrome de Prader-Willi afecta a entre 350.000 y 400.000 personas en todo el mundo.
CARACTERÍSTICAS SPW
Periodo fetal y primero meses: Movimientos fetales disminuidos. Llanto débil o ausente. Saliva espesa Criptorquidia
Escolar: Apetito voraz Obesidad Caries Talla pequeña, manos y pies
Adolecente: Desarrollo sexual secundario incompleto Carácter obsesivo Incapacidad de independencia
Hay algunos tratamientos pero el síndrome (SPW) no tiene cura completamente. Algunos tratamientos son: Estrategias para el control de la conducta.
control del peso mediante la dieta, y el ejercicio.
Servicios de Educación especial.
La terapia con hormonas de crecimiento.
El diagnóstico precoz y la intervención temprana.