neurofisiologia del ojo

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Health & Medicine

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Neurofisiología Central de

La visión

Vías Visuales

En el quiasma óptico las fibras procedentes de la mitad nasal de la retina

cruzan y se unen a las fibras originadas por la retina

temporal para formar los tractos ópticos.

El tracto óptico

Sinapsis

En el núcleo geniculado

Lateral

Las fibras visuales también seDirigen a otras regiones del encéfalo

1. Núcleo supraquiasmatico del

hipotálamo

2. Núcleos pretectales

3. Colículo superior

4. Núcleo geniculado lateral ventral del tálamo

Las vías visuales pueden dividirseEn dos rasgos:

Sistema Antiguo

Dirigido hacia el mesencéfalo y la base del prosencéfalo

Sistema Nuevo Para la transmisión directa de las señales visuales hacia la corteza visual situada en los lóbulos occipitales.

La Función del Núcleo GeniculadoLateral Dorsal del Tálamo

Transfiere la información

visual desde el tracto óptico

hacia la corteza visual a través de

la radiación óptica

Consiste en filtrar la transmisión de

los impulsos hacia la corteza

visual.

1 2

Organización y Función de la corteza visual

Esta dividida en :• una corteza visual primaria • áreas visuales secundarias.

Corteza visual esta distribuida por la cara medial de los lóbulos occipitales.

• Corteza visual primaria: se halla en el área de la cisura calcarina, y se extiende desde el polo occipital hacia adelante por la cara medial de cada corteza occipital.

Constituye la estación terminal de las señales visuales directas procedentes de los ojos.

La corteza visual primaria también se llama área visual I.

Áreas visuales secundarias de la corteza:También llamadas áreas visuales de asociación , ocupan zonas laterales, anteriores , superiores e inferiores a la corteza visual primaria.

Estas áreas reciben impulsos secundarios con el fin de analizar los significados visuales,

CORTEZA VISUAL PRIMARIA tiene 6 capas principales

Tiene 6 capas distintas

En la capa IV termina la mayoría de las fibras genículo calcarinas

Hay IVc alfa = viene de las células ganglionares Y

IV a, y c beta = vienen de las células ganglionares X

Las vías células ganglionares X = visión precisa , visión colores.

Manchas de color en la corteza visual:

Estas zonas reciben señales laterales desde las columnas visuales adyacentes y se activan de forma especifica por los estímulos de color.

INTERACCIÓN SEÑALES VISUALES DE CADA OJO:

Estereopsia = distingue distancia entre objetos

DOS VIAS PRINCIPALES PARA EL ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN VISUAL

2ª VIA COLOR Y DETALLE EXACTO

- Área 17 (I) – área 18 (II) – región ventral inferior y medial, corteza occipital y temporal

- Reconoce letras- Determina textura- Significado de colores

1ª VÍA RÁPIDA DE POSICIÓN Y MOVIMIENTO

- Área 17 (I) – Área I8 (II) – Centro temporal posterior - occipitoparietal

- Viene de la célula ganglionar Y - Blanco y negro

PATRONES NEURONALES DE ESTIMULACIÓN DURANTE EL

ANÁLISIS DE LA IMAGEN VISUAL

1. Análisis de los contrastes de la imagen visual.

Área 17 (I) se ocupa de los contrastes de la escena

Gradiente contraste = entre mayor el nivel de contraste y mayor la diferencia entre claro y oscuro es mayor el grado de estimulación

4. Detección líneas longitud / ángulo específico

2. Corteza visual detecta orientación de líneas y bordesCélulas simples (capa IV área 17)Detecta : vertical, horizontal, inclinación por la organización lineal de las células de inhibición

3. Detección orientación líneas cuando se desplazan lateral o vertical. Son las células complejas

5.- El contraste del color con el blanco es el principal responsable del fenómeno CONSTANCIA DEL COLOR

EXTIRPACIÓN ÁREA 17 DE BRODMANN

1. Ceguera2. Conserva movimientos por la integridad de los

tubérculos cuadrigéminos superiores

Los polos occipitales son el área receptora visual primaria La corteza interpretativa está situada por delante entre los

lóbulos occipital temporal y parietal La isquemia occipital bilateral por oclusión de la arteria cerebral

posterior causa ceguera cortical ( el paciente no puede ver pero lo niega = Síndrome de Anton, se conservan los reflejos pupilares)

Las lesiones irritativas producen alucinaciones visuales : (manchas, estrellas, figuras, caras)

Palinospia : Es el estado alucinatorio persistente

CAMPOS VISUALES PERIMETRIA (campimetría)

Confrontación

Punto ciego 15 grados lateral al punto central, no tiene conos ni bastones

Defectos de Campo Visual

Movimientos oculares y su

control

Control muscular de los movimientos

oculares

Los rectos medial y lateral

Los rectos superior e

inferior

Los oblicuos superior e

inferior

Los movimientos oculares están

controlados por 3 pares de músculos:

Vías nerviosas para el control de los

movimientos oculares

Movimientos oculares de fijación

El fenómeno de fijación esta

controlado por 2 mecanismos neuronales: El primero

permite a una persona mover

los ojos voluntariamente para encontrar el objeto sobre el que desea fijar la visión.

1. Mecanismo voluntario de

fijación.

Movimientos oculares de fijación

El fenómeno de fijación esta

controlado por 2 mecanismos neuronales:

El segundo es un proceso

involuntario que mantiene los ojos fijos con firmeza

sobre el objeto una vez que ha

sido descubierto.

2. Mecanismo involuntario de fijación.

La disfunción o destrucción bilateral de estas aéreas

complica la posibilidad de que una persona desbloquea

su mirada de un punto de fijación y la cambie hacia otro o vuelve esta maniobra casi

imposible

El mecanismo de fijación que provoca el bloqueo de los ojos

sobre el objeto de atención una vez que se ha descubierto su presencia esta controlado por las aéreas visuales de la

corteza occipital.

MOVIMIENTOS SACÁDICOSMecanismo de puntos sucesivos de fijación o

movimientos optocinéticos Lectura, ver pinturas, viajar en coche Gira sobre sí mismo 2 a 3 saltos por segundo Es inconsciente, el cerebro suprime la imagen

FUSIÓN DE LAS IMÁGENES VISUALES DE LOS DOS OJOS

Participan : - Corteza visual- Aparato locomotor: Convergencia,

divergencia y rotación

ESTRABISMO O BIZQUERAPérdida fusión ojos en cualquiera de las coordenadas

( horizontal, vertical, torsión, mixto)Es resultado de un ajuste anómalo del mecanismo de fusión del

sistema visual

CONTROL AUTÓNOMO DE LA ACOMODACIÓN Y APERTURA

PUPILAR

Respuesta Normal Parasimpática: Miosis

Respuesta Normal Simpática: Midriasis

El ojo esta inervado por fibras nerviosas simpáticas y parasimpáticas.

Fibras Nerviosas Para simpaticas nacen en el nucleo de Edinger-Westphal viajando hacia el tercer par hasta el ganglio ciliar.

La inervación simpática del ojo se origina en las células del asta intermedio lateral a nivel el primer segmento torácico de la Medula Espinal.

Control de acomodación

El mecanismo de acomodación resulta fundamental para alcanzar un gran nivel de agudeza visual.

La acomodación deriva de la contracción o relajación del musculo ciliar del ojo.

Control del diametro pupilar

La estimulacion de los nervios parasimpaticos tambien excita el musculo esfinter de la pupila, disminuyendo la apertura de la pupila.(miosis)

La estimulacion de los nervios simpaticos excita las fibras radiales del iris y provoca la dilatacion pupilar. ( midriasis)

Cuando la luz ilumina los ojos las pupilas se contraen, a esto le llamamos Reflejo pupilar fotomotor.

La función de este es ayudar al ojo a adaptarse de forma rapidísima a condiciones luminicas cambiantes.

Unas cuantas enfermedades del S.N.C dañan la transmisión nerviosa de señales visuales desde la retina hasta el núcleo de Edinger-Westphal aveces acabando con los reflejos pupilares.

Este bloqueo puede ocurrir por:Sifilis del S.N.CAlcoholismoEncefalitis

Entre otras

Sindrome de Horner Los nervios parasimpáticas del ojo

aveces quedan interrumpidos Esta circunstancia suele suceder en la

cadena simpática cervical.

Efectos del Síndrome de Horner

1. Pupila contraída con respecto a la del lado opuesto

2. Parpado superior caido

3. Los vasos sanguineos de la cara y de la cabeza quedan dilatados de forma persistente

4. No se puede producir la sudoracion en el mismo lado de la cara y de la cabeza afectado por el sindrome de Horner.

GRACIAS POR SU

ATENCION

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