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GESTION DES RISQUES INFECTIEUX LIÉS AUX SOINS
FORMATIONS 2017
EUROFINS BIOTECH-GERMANDEHygiène - Formation - Évaluation - Recherche & Développement
Eurofins Biotech-Germande est un organisme de formation habilité à dispenser des programmes DPC (Sous le n° d’enregistrement DPC : 1939) pour :
• Les professions paramedicales (AS, IDE, CDS, IBODE, IADE, Techniciens de Laboratoire Medical)
• Les pharmaciens (Hospitaliers et Biologistes)
NOS FORMATIONS SE DÉROULENT ...
COMMENT S’INSCRIRE ...
NOUS JOINDRE
NOS TARIFS ...
• Dans votre établissement : formation d’un groupe intra établissement (programme types et/ou adaptés à vos besoins) ou mutualisé entre établissements
• Dans les locaux d’ Eurofins Biotech-Germande à Marseille : formations inter établissements (programmes types)
• Formations externalisées : formations inter établissements organisées dans différentes villes de France (« Hygiène en endoscopie : actualités et évolutions », « Principes d’organisation et de gestion d’un secteur d’endoscopie », « Principes d’assurance qualité de la désin-fection des endoscopes : Procédures/Traçabilité/Évaluation », « Désinfection des endoscopes : Gestion des évènements indésirables et porteurs de risque », « Automatisation de l’entretien des endoscopes : LDE/ESET », « La qualité de l’eau dans les établissements de santé», « La qualité de l’air dans les établissements de santé », « Gestion du risque infectieux en secteur d’hémodialyse »)...
Dans le cadre du développement professionnel continu, Eurofins Biotech-Germande, spécialiste de la sécurité microbiologique des dispositifs médicaux complexes et des zones à environnement maîtrisé, s’inscrit pleinement dans la démarche d’amélioration continue de la qualité-sécurité des établissements de santé.
Concernant plus particulièrement le domaine de la désinfection des endoscopes non-autoclavables, Eurofins Biotech-Germande possède une expertise reconnue au plan national et international depuis plus de 15 ans et vous propose un ensemble de prestations vous permettant d’améliorer vos connaissances et vos pratiques professionnelles, de mettre en place une démarche d’assurance de la qualité et de gérer les risques.
Nous attirons votre attention sur la possibilité d’accéder à un cycle complet de formation intégrant plusieurs niveaux de maîtrise du risque infectieux combinant des approche différentes et inter-dépendantes : en secteur de désinfection des endoscoscopes (4 niveaux), en secteur d’hémodialyse (2 niveaux) :
Niveau 1 : Bonnes pratiques et éléments organisationnelsNiveau 2 : Eléments d’assurance de la qualitéNiveau 3 : Gestion des dysfonctionnementsNiveau 4 : Gestion des risques a priori
Se reporter au bulletin d’inscription (page 15, 16 et 30).
Les tarifs indiqués dans le livret sont valables à compter du 1er janvier 2017.
Site internet : www.biotech-germande.comEmail : SoniaRisser@eurofins.com Votre contact :
Sonia RISSEREmail : SoniaRisser@eurofins.com www.biotech-germande.com
Parc Scientifique de Luminy163 Avenue de Luminy - case 92713288 MARSEILLE cedex 09Tel : 04.91.82.82.40Fax : 04.91.82.82.49N° de déclaration d’organisme de formation : 93130496513 - DPC n° : 1939Ces numéros ne valent pas agrément de l’Etat
3 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
NOUVEAUTÉS EN INTRA
• Formation action : audit de processus et patient traceur en admission programmée en ambulatoire dans les secteurs d’endoscopie digestive ou d’hémodialyse ...................... 5
• Hygiène en endoscopie avec démonstration pratique sur 1 jour ......................................... 6• Principes d’assurance qualité appliqués à la maîtrise du risque infectieux en Hémodialyse :
procédures/traçabilité/évaluation sur 1 jour DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES NON AUTOCLAVABLES
• Journée d’apprentissage sur site relative au nettoyage et à la désinfection des endoscopes .............. 7 DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES EN FORMATIONS EXTERNALISÉES
• Hygiène en endoscopie : actualités et évolutions ............................................................... 8• Principes d’organisation et de gestion d’un secteur de désinfection des endoscopes ....... 9• Principes d’assurance qualité de la désinfection des endoscopes : gestion documentaire
procédures / traçabilité / évaluation des pratiques professionnelles - niveau 2 / 1 jour .... 10• Désinfection des endoscopes : gestion des évènements indésirables et porteurs d’un
risque infectieux - niveau 3 / 1 jour .................................................................................... 11• Automatisation de la désinfection et du stockage des endoscopes : laveurs désinfecteurs
et enceintes de stockage .................................................................................................. 12 DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES AU LABORATOIRE EUROFINS BIOTECH-GERMANDE
• Stage pratique : réaliser au quotidien l’entretien des endoscopes .................................... 13• Maîtrise du risque infectieux lié à l’entretien du matériel d’endoscopie - niveau 1 ........... 14• Principes d’Assurance Qualité de la désinfection des endoscopes : procédure / traçabilité /
évaluation - niveau 2 ......................................................................................................... 18 • Désinfection des endoscopes : gestion des évènements indésirables et porteurs d’un
risque infectieux - niveau 3 ............................................................................................... 19• Désinfection des endoscopes : identification des risques à priori - niveau 4 .................... 20 MAÎTRISE DU RISQUE INFECTIEUX DANS LES AUTRES DOMAINES D’ACTIVITÉ
• Journée d’apprentissage professionelle en hémodialyse ................................................. 21• Qualité de l’eau .................................................................................................................. 22• Qualité de l’air ................................................................................................................... 23• En secteur opératoire ....................................................................................................... 24• En secteur d’hémodialyse ................................................................................................. 25• Les bonnes pratiques de stérilisation - module 1 .............................................................. 26• Conduite en sécurité des stérilisateurs à vapeur d’eau - module 2 ................................... 27• Validation des charges et contrôles de routine en stérilisation - module 3 ........................ 28• En EHPAD MESURE DE SÉCURITÉ
• Utilisation des produits d’entretien et de désinfection ....................................................... 29 BULLETIN D’INSCRIPTION FORMATION .............................................................. 15, 16, 30
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4 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
AUDIT DE PROCESSUS ET PATIENT TRAÇEUR :En admission programmée en ambulatoire dans les secteurs d’endoscopie digestive ou d’hémodialyse
5 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Connaître les spécificités de l’évaluation externe des établissements de santé version 2014 (Certification V2014)
Comprendre les liens entre les différents thèmes : • Compte qualité • Audit de processus • Patient traceur Appliquer la méthode du patient traceur au sein d’un parcours de soins
Durée1 journée (7h)
Cible
Médecin de l’unité ou/etResponsable du patient, CDS,
IDE et AS de l’unité.
Nombre de participants10 stagiaires maximum
Méthodes pédagogiquesMéthode affirmative :exposés magistraux.
Méthode active :
mise en pratique de la méthode du patient traceur au
sein d’un parcours de soins d’un patient en admission
programmée en ambulatoire.
Lieu, date et coût- Formation «en intra»
Dates à définir2 988 € HT
Pour un groupe de10 stagiaires maximun
Hors frais de déplacement
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Présentation des participants, des attentes de chacun, des objectifs de la formation et du déroulement de la journée
Spécificité de la certification V2014 : • Manuel à utiliser • Profil de la visite Méthodologie de l’investigation par patient traceur :
• Critères de choix du patient traceur (âge, sexe, complexité de la situation clinique,...) • Audit de processus appliqué au parcours du patient choisi (admission, suivi clinique du patient, suivi du matériel, sortie du patient...) Questions / réponses Réalisation d’une investigation par patient traceur choisi par l’unité Évaluation de la formation / Bilan
Dr Bernard Marchetti (Gastro-entérologue - Hygiéniste) B. Ballocchi (Cadre de Santé IDE) Laurence Vincent (IDE Hygiéniste).
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
Formateurs
Nouveauté
HYGIÈNE EN ENDOSCOPIE AVEC DÉMONSTRATION PRATIQUE
6 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Acquérir ou/et améliorer ses connaissances théoriques concernant le processus de nettoyage/désinfection des endoscopes non autoclavables
Analyser sa pratique professionnelle en regard de la réglementation et des recommandations
Proposer des points à améliorer dans sa pratique individuelle et dans son secteur
Durée1 journée (7h)
Cible
Personnel d’endoscopie (IDE,AS), Médecins Endoscopistes, EOHH, Biologistes, Pharmaciens,
Techniciens de laboratoire médical.
Méthodes pédagogiquesExposés théoriques :
• Vidéo projection (50%)• Mises en situation (50%)
Démonstrations pratiques sur site à déterminer en fonction
des besoins de l’établissement.
Lieu, date et coût- Formation «en intra»
Tarif : 1 868 € HTpour 1 groupe de 10 stagiaires
maximumTarif DPC (sauf médecins) :
2 092,16€ HTpour la catégorie
paramédicale et PharmaciensHors frais de déplacement
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Analyse des risques infectieux liés à l’endoscopie : • Épidémiologie • « Anatomie » d’un endoscope Aspects règlementaires et bonnes pratiques d’entretien des endoscopes Précautions standard et mesures de prévention du risque toxique Procédures manuelle, semi-automatique, automatique d’entretien du
matériel d’endoscopie abordées pendant la pratique : • Élaboration, • Mise en oeuvre, • Traçabilité, Démonstration pratique en salle de nettoyage/désinfection
Exemple : • Réalisation d’une procédure de nettoyage/désinfection d’un endoscope en lien avec la méthode appliquée par l’établissement • Prélèvements microbiologiques d’un endoscope • Gestion d’un LDE et d’une ESET (Traçabilité, Maintenance...)
D. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste) B. Ballocchi (IDE-Cadre de Santé) L. Vincent (Infirmière hygiéniste)
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
Formateurs
Nouveauté
JOURNÉE D’APPRENTISSAGE SUR SITE RELATIVEAU NETTOYAGE ET À LA DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES
7 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Confronter sa pratique à celle d’autres professionnels Analyser et adapter sa pratique au regard de la réglementation, des
recommandations et de l’évolution des sciences et des techniques Identifier les améliorations possibles et les mesures de réajustement
de sa pratique Intégrer les modifications nécessaires dans sa pratique Permet la validation des compétences des agents pratiquant la désinfection
des endoscopes tel que prévu par l’instruction n° 220
Durée1/2 (3h30) ou 1 journée (7h)
soit 1 à 2 programmes d’examens.
CibleLe personnel participant àl’entretien des endoscopes
pendant le programme d’examen : Agent de désinfection, AS, IDE, IADE,
IBODE, Médecins...
Nombre de participants3 stagiaires : 3h30
6 stagiaires : 7h
Méthodes pédagogiquesMéthode active :
évaluation formative de sapratique par un expert à partir
d’une grille d’observation établie à l’aide des référentiels en vigueur
Méthodes interrogatives :
le formateur fait découvrir parinduction ou déduction les
amélioration nécessaires à sa pratique
Méthodes affirmatives :
mise à jour des connaissancesthéoriques et pratiques sous forme d’atelier associant démonstration et
explication
Lieu, date et coût- Formation «en intra»
Dates à définirTarif : 2 429 € HT
Tarif DPC (sauf médecins) : 2 720 € HTPour un groupe de 6 stagiaires
Hors frais de déplacement
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Transfert de compétences par le formateur Apprentissage combinant :
• Évaluation • Démonstrations • Explications • Répétitions L’agent est en activité professionnelle :
• On l’observe, on le corrige immédiatement quand une erreur survient, en lui montrant si besoin les bons gestes et en lui donnant des explications • On le laisse poursuivre son travail et se perfectionner au fur et à mesure que les situations critiques se représentent jusqu’à acquisition des bonnes pratiques en le supervisant de moins en moins Dans le cas d’un engagement personnel :
• Chaque agent ayant participé à cette journée doit signer le rapport après en avoir pris connaissance Étapes du processus d’entretien concernées :
• Pré-traitement de l’endoscope • Transport • Test d’étancheité • Nettoyage et désinfection manuels, semi-automatiques, automatiques • Séchage • Stockage • Mesures de sécurité • Traçabilité
D. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste) L. Vincent (Infirmière hygiéniste) B.Ballocchi (Cadre de Santé IDE)
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
Formateurs
HYGIÈNE EN ENDOSCOPIE : ACTUALITÉS ET ÉVOLUTIONS
8 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Acquérir ou/et améliorer ses connaissances théoriques concernant le processus de nettoyage/désinfection des endoscopes non autoclavables
Analyser sa pratique professionnelle en regard de la réglementation et des recommandations
Proposer des points à améliorer dans sa pratique individuelle et dans son secteur
Durée1 journée (7h) de 9h - 17h
Cible
Personnel d’endoscopie(IDE, AS, ASH), Cadres de santé,
Médecins, EOHH, Biologistes, Pharmaciens, Ingénieur/Technicien
Biomédicaux
Méthodes pédagogiquesMéthodes affirmatives :
exposés magistraux
Méthodes interrogatives :séances de questions-réponses
en fin de thème Remise en début de formation d’un support contenant les diapositives
projetées ainsi que certains éléments du référentiel utilisé (réglementation,
recommandations et articles professionnels)
Lieu, date et coût«NOUVELLES VILLES
PROGRAMMÉES»> LIMOGES / RENNES
Tarif : 390 € HT / participantTarif DPC (sauf médecins) : 436 € HT
incluant le repas de midi et les documents pédagogiques
Formation «en intra»Date à définir - 1 868 € HT
Pour un groupe de 10 stagiairesHors frais de déplacement
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Le risque infectieux lié à l’endoscopie et les points critiques à maîtriser Les différents types d’endoscopes non autoclavables et leur architecture interne Les concepts généraux de désinfection des dispositifs médicaux Les mesures de sécurité par rapport aux risques microbiologique ecotoxique Les différents processus de nettoyage/désinfection des endoscopes non
autoclavables : • Automatique • Semi-automatique • Manuel Notions concernant les éléments d’assurance qualité :
• Procédures • Traçabilité • Évaluation • Prélèvements
D. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste) B. Marchetti (Médecin hygiéniste) B. Ballocchi (Cadre de Santé IDE) L. Vincent (Infirmière hygiéniste)
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
Formateurs
Lieux et dates - «NOUVELLES VILLES PROGRAMMÉES»
27/01/17 - Toulouse 03/02/17 - Lille 10/02/17 - Lyon 24/02/17 - Paris 10/03/17 - Nantes 17/03/17 - Aix 31/03/17 - Strasbourg 07/04/17 - Bordeaux 12/05/17 - Limoges 19/05/17 - Rouen
16/06/17 - Reims 23/06/17 - Nice 15/09/17 - Rennes 22/09/17 - Lyon 29/09/17 - Paris 06/10/17 - Toulouse 10/11/17 - Aix 17/11/17 - Lille 01/12/17 - Strasbourg 08/12/17 - Paris
PRINCIPES D’ORGANISATION ET DE GESTION D’UN SECTEUR DE DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES
9 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Acquérir ou/et améliorer ses connaissances théoriques permettant d’organiser un secteur de désinfection des endoscopes non autoclavables
Maîtriser les données permettant d’effectuer un choix raisonné d’équipements
Analyser sa pratique professionnelle en regard de la réglementation, des recommandations et des évolutions à venir
Proposer des points à améliorer dans sa pratique individuelle et dans son secteur
Durée1 journée (7h) de 9h à 17h
CibleDirecteurs médicaux et administratifs, Médecins endoscopiques, Cadres
de santé ayant en charge le service endoscopie ou stérilisation,
Correspondants en hygiène des services d’endoscopie, Hygiénistes
(praticiens, cadre, infirmières), Pharmaciens Ingénieur/technicien
biomédicaux Qualiticiens
Méthodes pédagogiquesMéthodes affirmatives :
exposés magistraux
Méthodes interrogatives :séances de questions-réponses
en fin de thème
Méthode active :analyse guidée à partir de données
d’une situation réelle Remise en début de formation
d’un support contenant les diapositives projetées ainsi que certains éléments du
référentiel utilisé (réglementation, recommandations et articles professionnels)
CoûtTarif : 400€ HT / participant
Tarif DPC (sauf médecins) : 448€ HTincluant le repas de midi
et les documents pédagogiques
- Formation «en intra» :Date à définir - 1 868€ HT
Pour un groupe de 10 stagiairesHors frais de déplacement
FormateursD. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)B. Ballocchi (Cadre de Santé IDE)
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Les différents processus de désinfection des endoscopes non autoclavables et les points critiques à maîtriser
Les référentiels professionnels Le recensement des besoins, des performances attendues et des
contraintes : • Données médicales • Organisationnelles... Architecture et aménagement des locaux de désinfection des
endoscopes Les ressources humaines :
• Qualification • Nombre...
05/10/17 - Toulouse 07/12/17 - Paris
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
Lieux et dates - «NOUVELLES VILLES PROGRAMMÉES»
PRINCIPES D’ASSURANCE QUALITÉ DE LA DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES : GESTION DOCUMENTAIRE PROCÉDURES / TRAÇABILITÉ / ÉVALUATION DES PRATIQUES PROFESSIONNELLES - NIVEAU 2 / 1 jour
10 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Acquérir les principes de la démarche qualité Maîtriser les documents requis Rédiger un mode opératoire en lien avec la désinfection des
endoscopes non autoclavables Organiser la traçabilité du nettoyage/désinfection des endoscopes et en
évaluer la pertinence Acquérir des outils d’évaluation pour améliorer sa pratique professionnelle
Durée1 journée (7h) de 9h à 17h
Cible
EOHH, Médecins et Cadres infirmiers des services d’endoscopie, Pharmaciens,
Biologistes, Personnel d’endoscopie (IDE, AS)
Pré-requis : Avoir participé à un stagede formation BIOTECH-GERMANDE
(hygiène en endoscopie, stage pratique ou endo niveau 1).
Méthodes pédagogiquesMéthodes affirmatives :
exposés magistraux
Méthodes actives :« Brain storming »
Méthodes interrogatives :
séances de questions-réponsesen fin de thème
Remise en début de formationd’un support contenant les
diapositives projetées ainsi que certains éléments du référentiel utilisé
(réglementation, recommandationset articles professionnels)
Coût«NOUVELLES VILLES PROGRAMMÉES»
Tarif : 400 € HT / participantTarif DPC (sauf médecins) : 448 € HT
incluant le repas de midiet les documents pédagogiques
- Formation «en intra» :
Date à définir - 1 868 € HTPour un groupe de 10 stagiaires
Hors frais de déplacement
FormateursB. Ballocchi (Cadre de Santé IDE)
D. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Les bonnes pratiques de désinfection des endoscopes non autoclavables (réglementation/recommandations/état de l’art)
Les 4 étapes de la démarche qualité appliquée à la désinfection des endoscopes (méthode PDCA, roue de Deming)
Méthodologie d’élaboration des procédures, des modes opératoires, des grilles d’évaluation des pratiques professionnelle
Règles de traçabilité des processus de nettoyage/désinfection des endoscopes
Corrigé du test de connaissances
29/03/17 - Paris 11/05/17 - Lille 30/11/17 - Lyon
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
Lieux et dates - «NOUVELLES VILLES PROGRAMMÉES»
DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES : GESTION DES ÉVÈNEMENTS INDÉSIRABLES ET PORTEURS D’UN RISQUE INFECTIEUX NIVEAU 3 – 1 JOUR
11 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Acquérir les principes de la démarche corrective d’analyse et de réduction des dysfonctionnements ou situations indésirables (non conformités, évènements porteurs de risque, évènements indésirables)
Identifier et déclarer les dysfonctionnements
Utiliser les méthodes et outils d’analyses des dysfonctionnements dans le domaine de la désinfection des endoscopes non autoclavables
Elaborer un outil de suivi d’un programme d’action
Durée1 journée (7h) de 9h à 17h
Cible EOHH, Médecins et Cadres IDE des services endoscopies, Corres-pondants en Hygiène, Pharmaciens, Responsable qualité, Biologistes,
Personnel d’endoscopie (IDE, AS)
Pré-requis : avoir participé à un stage de formation Eurofins Biotech-
Germande
Méthodes pédagogiquesMéthodes affirmatives :
exposés magistraux
Méthodes actives : analyse d’articles / études de cas
(TD)
Méthodes interrogatives : séances de questions-réponses
en fin de thème.
Remise en début de formation d’un support contenant les diapositives
projetées ainsi que certains éléments du référentiel utilisé
(réglementation, recommandations, articles professionnels)
CoûtTarif : 400 € HT / participant
Tarif DPC (sauf médecins) : 448 € HTincluant le repas de midi et les
documents pédagogiques
FormateurD. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)
Formation en intra Date à définir - 1869 €HT
pour un groupe de 10 stagiaires hors frais de déplacement
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Identifications des principaux dysfonctionnements au cours du processus de désinfection des endoscopes non autoclavables
Les différents indicateurs de repérage des dysfonctionnements
Méthodes d’analyse des dysfonctionnements : approche par gravité (méthodes ALARM, ORION) et par fréquence (méthode QQOQCP, diagramme causes-effets)
18/10/17 - Paris
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
Lieu et date
AUTOMATISATION DE LA DÉSINFECTION ET DU STOCKAGE DES ENDOSCOPES : LAVEURS DÉSINFECTEURS ET ENCEINTES DE STOCKAGE
12 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Acquérir ou/et améliorer ses connaissances théoriques concernant la mise en place d’un système d’assurance de la qualité de la désinfection des endoscopes non autoclavables
Acquérir les éléments de maitrise d’un processus automatisé de désinfection des endoscopes non autoclavables
Situer la place d’un processus automatisé des endoscopes non autoclavables
Acquérir les données pertinentes permettant d’effectuer un choix adapté et personnalisé d équipements (LDE, ESET)
Durée9h - 17h
Cible
Personnel d’endoscopie (IDE, AS) inscrit dans un processus d’amélioration continue de la gestion du risque
infectieux liée à la pratique d’endoscopie),Membres des services biomédicaux et techniques (Ingénieurs, techniciens),Membres des EOHH, Responsables ou référents des services pratiquant de l’endoscopie (Gastro-entérologie, Pneumologie, Bloc opératoire, ...),
Pharmaciens et cadres de stérilisation, Qualiticiens.
Méthodes pédagogiquesMéthodes affirmatives :
exposés magistraux
Méthodes interrogatives :séances de questions–réponses
en fin de thème
Remise en début de formationd’un support contenant les diapositives projetées ainsi que certains éléments du référentiel utilisé (réglementation,
recommandations et articles professionnels).
CoûtTarif : 360 € HT / stagiaire
Tarif DPC (sauf médecins) : 403 € HTincluant les documents pédagogiques
et le repas de midi
FormateursL. Pineau (Microbiologiste)
Benjamin Picca (Responsable Qualification des Performances)
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Les différents processus opérationnels de désinfection des endoscopes non autoclavables
La législation concernant les LDE et les ESET : • Réglementation • Normalisations • Recommandations actualisées Analyse critique des différentes caractéristiques obligatoires et
optionnelles des automates : • Laveurs - désinfecteurs d’endoscopes (LDE) • Enceintes de stockage des endoscopes thermosensibles (ESET) Les différentes qualifications des automates (QI, QO, QP, requalification) Les Bonnes pratiques d’utilisation des LDE et des ESET Conséquences de l’automatisation de la désinfection des endoscopes
non autoclavables sur l’organisation des secteurs Définir les besoins en équipements et les critères d’acquisition (caractéristiques,
maintenance, formation)
12/05/17 - Paris 21/09/17 - Marseille
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
Lieux et dates
STAGE PRATIQUE : RÉALISER AU QUOTIDIEN L’ENTRETIEN DES ENDOSCOPES
13 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Identifier les points critiques d’une procédure d’entretien des endoscopes Réaliser en pratique l’entretien manuel et automatique des endoscopes Mettre en oeuvre les précautions standards lors de l’entretien des endoscopes Evaluer l’état microbiologique des endoscopes : prélèvement microbiologique
des endoscopes
Durée - horaires3 journées (21h)
Journée 1 : 9h - 17h30Journée 2 : 9h - 17h30Journée 3 : 9h - 16h00
Cible
Toute personne étant amenée àentretenir manuellement et/ou
automatiquement les endoscopessouples critiques (cystoscopes...)
et/ou semi-critiques (digestifs, bronchiques, ORL...) : personnel des
services d’endoscopie, de bloc opératoire, de réanimation, de
stérilisation, AS, IDE…
Nombre de participants12 stagiaires maximum
Méthodes pédagogiquesVidéo projection (2/3)
Mises en situation (1/3) • Visualisation et manipulationd’endoscopes « désossés »• Réalisation de procédure
manuelle d’entretien des endoscopes• Réalisation de prélèvements sur
endoscope• Démonstration de laveur désinfecteursd’endoscopes et des enceintes de
stockage maîtrisé
CoûtTarif : 890 € HT / participant
Tarif DPC (sauf médecins) : 996 € HTincluant le repas de midi
et les documents pédagogiques
FormateursL. Vincent (Infirmière hygiéniste)
D. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Le risque infectieux lié à l’endoscopie et les points critiques à maîtriser Les différents types d’endoscopes non autoclavables et leur architecture
interne Les concepts généraux de désinfection des dispositifs médicaux Les mesures de sécurité par rapport aux risques microbiologiques et
toxiques Les différents processus de nettoyage/désinfection des endoscopes non
autoclavables : • Automatique • Semi-automatique • Manuel Notions concernant les éléments d’assurance qualité :
• Procédures • Traçabilité • Évaluation • Prélèvements Corrigé du test de connaissances
07, 08, 09/03/17 21, 22, 23/06/17
27, 28, 29/09/17 29, 30/11/17 et 01/12/17
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
Lieux et dates : Marseille
NOUVELLE SALLEPOUR LA PRATIQUE
MAÎTRISE DU RISQUE INFECTIEUX LIÉ À L’ENTRETIEN DU MATÉRIEL D’ENDOSCOPIE - NIVEAU 1
14 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Acquérir les connaissances et les outils pour maîtriser le risque infectieux lié à l’entretien du matériel d’endoscopie :
• Analyser les facteurs de risque • Élaborer des procédures adaptées
• Évaluer leur efficacité (réalisation des prélèvements sur endoscope et interprétation des résultats)
Durée2 journées (14h)
Horaires
Journée 1 : 9h00 - 17h30Journée 2 : 8h30 - 16h00
CiblePersonnel d’endoscopie (Cadreset Référents hygiène, IDE, AS),
Médecins endoscopistes, EOHH,Biologistes, Pharmaciens,
Ingénieur/Technicien Biomédicaux
Nombre de participants12 stagiaires maximum
Méthodes pédagogiquesExposés théoriques :
vidéo projectionDémonstration pratique :
réalisation de prélèvementssur endoscope
CoûtTarif : 730 € HT / stagiaire
Tarif DPC (sauf médecins) : 817 € HT
incluant les documents pédagogiques, le matériel nécessaire aux travaux
pratiques et le repas de midi
- Formation «en intra» :Date à définir - 3 548 € HT
pour un groupe de 10 stagiairesHors frais de déplacement
FormateursB. Ballocchi (IDE-Cadre de santé),L. Vincent (Infirmière hygiéniste),
D. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste).
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Analyse des risques infectieux liés à l’endoscopie : • Épidémiologie, « anatomie » d’un endoscope Aspects réglementaires et bonnes pratiques d’entretien des endoscopes Les produits détergents et/ou désinfectants :
• Propriétés et modalités des pratiques d’utilisation Précaution standard et mesures de prévention du risque toxique Procédures manuelle, semi-automatique, automatique d’entretien du
matériel d’endoscopie : • Élaboration • Mise en oeuvre • Traçabilité Évaluation de l’efficacité des procédures :
• Prélèvements microbiologiques d’endoscopes • Analyse des prélèvements • Interprétation des résultats • Mesures correctives : évaluation des pratiques
16,17/05/17 - Marseille 18,19/10/17 - Marseille
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
Lieux et dates : Marseille
15 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
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16 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
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PRINCIPES D’ASSURANCE QUALITÉ DE LA DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES : GESTION DOCUMENTAIRE PROCÉDURES / TRAÇABILITÉ / ÉVALUATION - NIVEAU 2 / 2 jours
18 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Acquérir les principes de la démarche qualité
Maîtriser les documents requis
Rédiger un mode opératoire en lien avec la désinfection des endoscopes non autoclavables
Organiser la traçabilité du nettoyage/désinfection des endoscopes et en évaluer la pertinence
Acquérir des outils d’évaluation pour améliorer sa pratique professionnelle
Durée - Horaires2 journées (14h)
journée 1 : 9h00 - 17h30journée 2 : 8h30 - 16h00
CibleEOHH, Qualiticiens, Médecins et Cadres
Infirmiers des services d’endoscopie, Pharmaciens, Biologistes, Personnel
d’endoscopie (IDE, AS)
Pré-requis : avoir participé à un stage de formation Biotech-Germande
(hygiène en endoscopie, stage pratique ou endo niveau 1).
Nombre de participants12 stagiaires maximum
Méthodes pédagogiquesMéthodes affirmatives :
exposés magistraux
Méthodes actives :analyse critique de documents (procédures,
fiches de traçabilité... apportés par les stagiaires) et/ou élaboration de documents
en sous groupes, présentation par chaque sous groupe du travail réalisé à l’ensemble des stagiaires, synthèse par
le formateur
Méthodes interrogatives :séances de questions-réponses en fin
de thèmeRemise en début de formation
d’un support contenant les diapositives projetées ainsi que certains éléments du
référentiel utilisé (réglementation, recommandations et articles
professionnels)
CoûtTarif : 730 € HT / stagiaire
Tarif DPC (sauf médecins) : 817 € HTincluant les documents pédagogiques et
les repas de midi
FormateursB. Ballocchi (IDE-Cadre de santé)
D. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Les bonnes pratiques de désinfection des endoscopes non autoclavables (réglementation/recommandations/ état de l’art)
Les 4 étapes de la démarche qualité appliquée à la désinfection des endoscopes (méthode PDCA, roue de Deming)
Méthodologie d’élaboration des procédures, des modes opératoires, des grilles d’évaluation des pratiques professionnelle
Règles de traçabilité des processus de nettoyage/désinfection des endoscopes
Participation active des stagiaires démarches réflexives
18-19/05/17 - Marseille 15-16/11/17 - Marseille
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
Lieux et dates
DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES : GESTION DES ÉVÈNEMENTSINDÉSIRABLES ET PORTEURS D’UN RISQUE INFECTIEUX NIVEAU 3 / 2 jours
19 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Acquérir les principes de la démarche corrective d’analyse et de réduction des dysfonctionnements ou situations indésirables (non conformités, évènements porteurs de risque, évènements indésirables)
Identifier et déclarer les dysfonctionnements
Utiliser les méthodes et outils d’analyses des dysfonctionnements dans le domaine de la désinfection des endoscopes non autoclavables
Elaborer un outil de suivi d’un programme d’action
Durée - Horaires2 journées (14h)
journée 1 : 9h00 - 17h30journée 2 : 8h30 - 16h00
CibleEOHH, Médecins et Cadres infirmiers des services d’endoscopie, Correspondants en hygiène, Hygiénistes, Pharmaciens,
Responsable qualité, Biologistes, Personnel d’endoscopie (IDE, AS) inscrit dans un processus d’amélioration continue de
la gestion du risque infectieux liées à la pratique d’endoscopie
Pré-requis : avoir participé à un stage
de formation Eurofins Biotech-Germande (hygiène en endoscopie, stage pratique ou
endo niveau 1).
Nombre de participants12 stagiaires maximum
Méthodes pédagogiquesMéthodes affirmatives :
exposés magistraux
Méthodes actives :travail en sous groupe à partir de
déclarations de dysfonctionnement(résultats de prélèvements microbiologiques
d’endoscopes, analyse de scenari…) et d’articles relatant un évènement indésirable
grave, présentation par chaque sous groupe du travail réalisé à l’ensemble des
stagiaires, synthèse par le formateur
Méthodes interrogatives :séances de questions-réponses
en fin de thème.Remise en début de formation
d’un support contenant les diapositives projetées ainsi que certains élémentsdu référentiel utilisé (réglementation,
recommandations et articles professionnels)
CoûtTarif : 730 € HT/ stagiaire
Tarif DPC (sauf médecins) : 817 € HTincluant les documents pédagogiques
et le repas de midi
FormateursD. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Les différents processus de désinfection des endoscopes non autoclavables
Les principaux dysfonctionnements identifiés concernant la désinfection des endoscopes
La culture sécurité. Les notions de danger et risque
Les différents indicateurs de repérage des dysfonctionnements
Méthodes d’analyse des dysfonctionnements : • Approche par gravité (méthodes ALARM, ORION) • Approche par fréquence (méthode QQOQCP, diagramme causes-effets)
28, 29/06/17 - Marseille 22, 23/11/17 - Marseille
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
Lieu et date
DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES :IDENTIFICATION DES RISQUES À PRIORI - NIVEAU 4
20 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Acquérir les principes de la démarche préventive d’analyse et de réduction des risques
Utiliser les méthodes et outils d’analyse des risques à priori dans le do-maine de la désinfection des endoscopes non autoclavables
Décrire le processus de désinfection des endoscopes et identifier les situations à risque associées à chacune des étapes du processus
Etablir une cartographie des risques et des dangers des différents processus de désinfection des endoscopes non autoclavables
Durée - Horaires2 journées (14h)
journée 1 : 9h00 - 17h30journée 2 : 8h30 - 16h00
CibleEOHH, Qualiticiens, Médecins et Cadres
Infirmiers des services d’endoscopie, Pharmaciens, Biologistes, Personnel
d’endoscopie (IDE, AS)
Pré-requis : avoir participé à un stage de formation Eurofins Biotech-
Germande (hygiène en endoscopie, stage pratique ou endo niveau 1).
Nombre de participants12 stagiaires maximum
Méthodes pédagogiquesMéthodes affirmatives :
exposés magistraux
Méthodes actives :Travail en sous-groupes sur les
différentes étapes du processus de désin-fection des endoscopes non-autoclavables,
analyses de scenari, synthèse
Méthodes interrogatives :séances de questions-réponses en fin
de thème
Remise en début de formationd’un support contenant les diapositives
projetées ainsi que certains éléments du référentiel utilisé (réglementation,
recommandations et articles professionnels)
CoûtTarif : 730 € HT / stagiaire
Tarif DPC (sauf médecins) : 817€ HTincluant les documents pédagogiques et
les repas de midi
FormateursB. Ballocchi (IDE-Cadre de santé)
D. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Les différents processus de désinfection des endoscopes non autoclavables
Méthodes d’analyse a priori des risques. Approche par comparaison Approche par indicateurs
Approche par processus
Différents outils de gestion et d’organisation d’un secteur d’endoscopie Charte de fonctionnement Cartographie des risques
25, 26/04/17 - Marseille 13, 14/12/17 - Marseille
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
Lieux et dates : Marseille
JOURNÉE D’APPRENTISSAGE PROFESSIONNELLESUR SITE EN HEMODIALYSE
21 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Confronter sa pratique à celle à celle d’autres professionnels
Analyser et adapter sa pratique au regard de la réglementation, des recommandations et de l’évolution des sciences et des techniques
Identifier les améliorations possibles et les mesures de réajustement de sa pratique
Intégrer les modifications nécessaires dans sa pratique
Séquence standardBranchement – Débranchement
Désinfection environnementMontage des lignes.
CibleIDE, AS et Agents d’entretien
Nombre de participants1 à 6 IDE et 1 à 2 agents d’entretiensTout aménagement est possible à
la demande de l’établissementUne journée personnalisée
peut être proposée.
Méthodes pédagogiquesMéthode active :
évaluation formative de sa pratique par un expert à partir d’une grille d’observation établi à l’aide des
référentiels en vigueur
Méthodes interrogatives : le formateur fait découvrir par
induction ou déduction les améliorations nécessaires à sa pratique
Méthodes affirmatives : mise à jour des connaissances
théoriques et pratiques sous forme d’atelier associant démonstration
et explication.
Lieu, date et coût- Formation «en intra» :
Dates à définirTarif : 2 200 € HT
Tarif DPC (sauf médecins) : 2 464 € HTPour un groupe de 8 personnes
maximum, hors frais de déplacement
FormateursB. Ballocchi (IDE-Cadre de Santé)L. Vincent (Infirmière hygiéniste)
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Le risque infectieux lié aux soins en hémodialyse et les points critiques à maîtriser
Le circuit et l’éducation du patient
Les mesures de sécurité par rapport aux risques microbiologiques : précautions standard et complémentaires
L’organisation des séquences de branchement et débranchement en fonction du type d’accès vasculaire
Les mesures de maîtrise du risque infectieux lié à l’environnement et au matériel
Questionnaire de satisfaction des participants
Evaluation formative initiale suivie d’une réévaluation des points critiques à maîtriser
Compte rendu global oral en fin de formation en présence des participants et du responsable du secteur
Compte rendu global écrit remis au responsable du secteur comportant : • Un accusé de réception • Une fiche à renvoyer dans le trimestre mentionnant les actions organisationnelles et de moyens mises en oeuvre
Compte rendu individuel remis à chaque participant comportant : • Un accusé de réception • Les résultats de ses évaluations • Les actions d’amélioration définies avec l’agent au cours de la formation • Une fiche à renvoyer dans le trimestre mentionnant les améliorations intégrées à sa pratique
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
Évaluation des activités de formation
Nouveauté
LA QUALITÉ DE L’EAU DANS LES ÉTABLISSEMENTS DE SANTÉ
22 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Savoir établir le lien entre les réalités de terrain et les textes réglementaires ou recommandations
Acquérir une démarche de travail permettant d’identifier les risques liés aux usages de l’eau en établissement de santé
Savoir gérer les risques liés aux usages de l’eau
Durée1 journée (7h) - 9h00 - 17h00
CibleMembres des services techniques
(Ingénieurs, techniciens),Membres des EOHH, Cadres ou Référents hygiène de services hospitaliers ou d’équipes de
bionettoyage, Biologiste et Technicien de laboratoire dans les établissements
de santé, Qualiticiens.
Méthodes pédagogiquesExposés théoriques
(vidéoprojection)Analyse critique des pratiques
Coût- Marseille :
360 € HT/ stagiaire Tarif DPC (sauf médecins) 403 € HT
- Nantes
380 € HT / stagiaire Tarif DPC (sauf médecins) 425 € HT
- Paris :380 € HT / stagiaire
Tarif DPC (sauf médecins) 425 € HT
incluant les documents pédagogiques et le repas de midi
- Formation «en intra» :Date à définir - 1 868 € HT
Pour un groupe de 10 stagiairesHors frais de déplacement
FormateursD. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)
Cécile Desbusquois (Ingénieur Eau/Santé)
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Les principaux textes réglementaires et recommandations
Les différents types d’eaux dans les établissements de santé
Micro organismes de l’eau et biofi lm
Les principales méthodes de production et distribution des eaux
Les questions à se poser - l’indispensable et l’accessoire : • L’identification des risques (types d’eaux - types de réseaux - types d’activités) • L’évaluation du degré de maîtrise des risques • La réalisation d’un plan d’échantillonnage de prélèvements d’eau • Le carnet sanitaire - la traçabilité
Les résultats d’analyses d’eau : • Détecter une non-conformité • Choix d’une action corrective
Les cas concrets abordés durant la formation seront ciblés sur les besoins des participants
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
Lieux et dates
22/03/17 - Paris 14/06/17 - Marseille 11/10/17 - Paris 13/12/17 - Nantes
LA QUALITÉ DE L’AIR DANS LES ÉTABLISSEMENTS DE SANTÉ
23 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Acquérir ou/et améliorer ses connaissances théoriques sur les mesures de gestion du risque infectieux aéroporté dans les salles propres et environnements maîtrisés apparentés dans les établissements de santé
Analyser sa pratique professionnelle en regard de la réglementation et des recommandations
Proposer des points à améliorer dans sa pratique individuelle et dans les secteurs concernés
Durée1 journée (7h) - 9h00 - 17h00
CibleMembres des services techniques
(Ingénieurs, Techniciens), Membres des EOHH, Responsables ou Référents (Pharmaciens,
Préparateurs, Cadres, Infirmières...) de zones à environnement maîtrisé (Bloc opératoire, Stérilisation, Unités de Reconstitution des Cytostatiques...),
Biologiste et Technicien de laboratoire dans les établissements de santé,
Qualiticiens.
Méthodes pédagogiquesMéthodes affirmatives :
exposés magistrauxMéthodes interrogatives :
séances de questions-réponsesen fin de thème
Méthodes actives :analyse guidée de situations réelles
Remise en début de formationd’un support contenant les diapositives
projetées ainsi que certains éléments du référentiel utilisé (réglementation, recom-
mandations et articles professionnels)
Coût- Marseille :
360 € HT/ stagiaire Tarif DPC (sauf médecins) 403 € HT
- Nantes380 € HT / stagiaire
Tarif DPC (sauf médecins) 425 € HT
- Paris :380 € HT / stagiaire
Tarif DPC (sauf médecins) 425 € HT
incluant les documents pédagogiques et le repas de midi
Formation en intra
Date à définir - 1868 € HT pour un groupe de 10 stagiaires hors frais
de déplacement
FormateursD. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)T. Schoenleber (Resp.technique section air)
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Risque infectieux aéroporté dans les établissements de santé
Réglementation, recommandations et références normatives
Classes de risque et valeurs guide de performances des zones à environnement maîtrisé
Solutions techniques et aérauliques : • Régimes d’écoulement d’air • Filtration • CTA...
Conception architecturale des locaux
Qualification, requalification, surveillance et maintenance
Conditions d’utilisation des zones à environnement maîtrisé dans les établissements de santé
Corrigé du test de connaissances
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
Lieux et dates
21/03/17 - Paris 13/06/17 - Marseille 10/10/17 - Paris 12/12/17 - Nantes
GESTION DU RISQUE INFECTIEUX AU BLOC OPÉRATOIRE
24 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Acquérir ou/et améliorer ses connaissances théoriques sur les mesures de prévention des infections du site opératoires
Analyser sa pratique professionnelle en regard de la réglementation et des recommandations
Proposer des points à améliorer dans sa pratique individuelle et dans les secteurs concernés
Durée1 journée (7h) - 9h00 - 17h00
CibleMembres de CLIN et de l’EOH,
IDE, IBO, IBODE, IADE, Cadre de bloc, AS, ASH, Brancardiers, Chirurgiens,
Anesthésistes.
Méthodes pédagogiquesMéthodes affirmatives :
exposés magistraux
Méthodes interrogatives :séances de questions-réponses
en fin de thème
Remise en début de formationd’un support contenant les diapositives projetées ainsi que certains éléments
du référentiel utilisé (réglementation, recommandations et articles
professionnels)
Coût- Marseille :
Tarif : 360 € HT / stagiaireTarif DPC (sauf médecins) : 403 € HT
incluant les documents pédagogiques et le repas de midi
- Formation «en intra» :Date à définir - 1 868 € HT
Pour un groupe de 10 stagiairesHors frais de déplacement
FormateursD. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)
L. Vincent (Infirmière hygiéniste)N. Bertrand (IBODE)
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Définitions et données épidémiologiques des infections du site opératoire
Méthodes de surveillance des ISO
Réglementation et recommandations en vigueur
Documents obligatoires : • Charte • Check-list • Traçabilité
Sources de contamination d’origine endogène et mesures de prévention : • Préparation cutanée de l’opéré • Antibioprophylaxie • Politique de dépistage...
Sources de contamination d’origine exogène et mesures de prévention : • Logique d’asepsie progressive • Dédouanements • Systèmes de traitement d’air • Comportement...
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
Lieux et dates
22/06/17 - Marseille 28/09/17 - Paris
GESTION DU RISQUE INFECTIEUX EN SECTEUR D’HÉMODIALYSE
25 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Acquérir ou/et améliorer ses connaissances théoriques concernant la gestion du risque infectieux lié aux soins en hémodialyse
Analyser sa pratique professionnelle en regard de la réglementation et des recommandations
Proposer des points à améliorer dans sa pratique individuelle et dans le secteur d’hémodialyse
Durée1 journée (7h) - 9h00 - 17h00
CibleEquipe des services
d’hémodialyse, IDE, AS,Agents d’entretien et Techniciens,
Pharmacien, Médecins,Membres des CLIN et des EOH.
Méthodes pédagogiquesMéthodes affirmatives :
exposés magistraux
Méthodes interrogatives :Analyse de scenari
séances de questions-réponsesen fin de thème
Remise en début de formationd’un document écrit contenant les diapositives projetées ainsi que certains éléments du référentiel
utilisé (réglementation, recommanda-tions et articles professionnels)
CoûtTarif : 360 € HT / stagiaire
Tarif DPC (sauf médecins) : 406 € HT
incluant les documents pédagogiques et le repas de midi
- Formation «en intra» :Date à définir
1 868 € HT pour 1 jour
Pour un groupe de 10 stagiairesHors frais de déplacement
FormateursB. Ballocchi (IDE-Cadre de santé)
D. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)L. Vincent (Infirmière hygiéniste)B. Marchetti (Médecin hygiéniste)
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Le risque infectieux lié aux soins en hémodialyse et les points critiques à maîtriser
Les précautions standard
Le circuit et l’éducation du patient
L’organisation des séquences de branchement et débranchement en fonction du type d’accès vasculaire
Les mesures de maîtrise du risque infectieux lié à l’environnement et au matériel
La prise en charge des patients infectés
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
Lieux et dates
31/01/17 - Valence 30/03/17 - Paris 15/06/17 - Marseille
LES BONNES PRATIQUES DE STERILISATION - MODULE 1
26 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Acquérir ou/et améliorer ses connaissances théoriques concernant les référentiels, l’organisation et la réalisation du processus de stérilisation des dispositifs médicaux
Maîtriser et mettre en œuvre les différentes étapes du processus de stérilisation
Tracer les éléments permettant la validation des différentes étapes Analyser sa pratique professionnelle au regard de la réglementation et des
recommandations Proposer des points à améliorer dans sa pratique individuelle et dans son
secteur
Durée2 journées (14 heures)
CiblePharmacien, cadre de stérilisation,
IBODE, IDE, AS, agents de stérilisation, personnels des services
techniques et biomédicaux
Nombre de participants12 stagiaires maximum
Méthodes pédagogiquesAffirmatives : (exposés magistraux)
Active : (mise en situation)Mise en œuvre des différents types de conditionnement, chargement et déchargement des laveurs et
stérilisateurs, réalisation, lecture et interprétation des contrôles journa-
liers physiques et chimiques
Lieux et coût 1-En intra3000 € HT
Pour un groupe de 12 stagiaires maximum
Tarif DPC : 3360 € HTPour un groupe de 12 stagiaires
maximum, hors frais de déplacement
2-A Marseille (BG)30, 31/05/17
500 € HT / StagiaireTarif DPC : 560 € HT
Formateurs diplômés du DU de stérilisation
F. Bourdarel (Ingénieur biomédical) P. Lépine (Technicien biomédical)
E. Gral (Ingénieur biomédical)
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Pré test (Quizz, QCM)
Notions sur la prévention des infections liées aux soins • Epidémiologie des infections liées aux soins (ILS)• Place de la stérilisation des dispositifs médicaux dans la prévention des ILS• Concept de Stérilisation centralisée
Le processus de stérilisation : • Les référentiels : réglementation, normes, recommandations• Les différentes étapes et leur mise en œuvre :
- pré désinfection - lavage - conditionnement - stérilisation
• Les différents équipements, l’environnement• Les moyens de contrôles et leur mise en œuvre (Tests de souillures • « PCD », débit de produits, température, conductivité, matériels de • mesure, test chimique et bactériologique...)• Utilisation du rapport de QP (Procédures calques incertitudes de mesures)• Validation des charges (Lecture des graphiques/supervisions/
enregistreurs/sondes embarquées, interprétation des tests de lavage...)• Traçabilité : enregistrement au cours des différentes étapes
Situations particulières : • Responsabilités• Sous traitance• Gestion du matériel en prêt
Principes de l’Assurance Qualité en Stérilisation
Post test (Quizz, QCM)
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
CONDUITE EN SÉCURITE DES STÉRILISATEURS A VAPEUR D’EAU EN ÉTABLISSEMENT DE SANTE - MODULE 2
27 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Acquérir ou/et améliorer ses connaissances théoriques pour l’utilisation de stérilisateurs à vapeur conformément aux règles de sécurité et aux bonnes pratiques
Analyser sa pratique professionnelle au regard de la réglementation et des recommandations
Proposer des points à améliorer dans sa pratique individuelle et dans son secteur
Durée0,5 jour (3h30)
CiblePharmacien, cadre de stérilisation,
IBODE, IDE, AS, agents de stérilisation, personnels des
services techniques et biomédicaux
Nombre de participants12 stagiaires maximum
Méthodes pédagogiquesAffirmatives : (exposés magistraux)
Active : (mise en situation)
Mise en œuvre des matériels, identifications des principaux
dysfonctionnements (simulation de pannes, fuite de vapeurs..) et conduites à tenir, chargement et déchargements des stérilisateurs
Lieux et coût 1-En intra1000 € HT
Pour un groupe de 12 stagiaires maximum
2-A Marseille (BG)
02/06/17 matin250 € HT / Stagiaire
Formateurs diplômés du DU de stérilisation
F. Bourdarel (Ingénieur biomédical) P. Lépine (Technicien biomédical)
E. Gral (Ingénieur biomédical)
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Prétest (Quizz, QCM)
Sécurité des équipements sous pression • Aspects réglementaires et normatifs régissant les équipements sous
pression et les stérilisateurs à vapeur• Principe de base de fonctionnement d’un stérilisateur
Risques liés à l’utilisation des équipements sous pression• Force engendrée par une pression sur une surface• Vaporisation• Quantité d’énergie de la vapeur d’eau• Appareils à couvercle amovible
Moyens mis en œuvre pour la maîtrise de ces risques• Consignes de sécurité à respecter lors du maniement des stérilisateurs
à vapeurs• Modalités de chargement et de déchargement des stérilisateurs• Contrôles à mettre en œuvre lors du fonctionnement• Identification des principaux dysfonctionnements et conduites à tenir
Postest (Quizz, QCM)
Bilan de la formation (fiche d’évaluation)
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
VALIDATION DES CHARGES ET CONTRÔLES DE ROUTINELAVEURS / SOUDEUSES / STÉRILISATEURS / ENVIRONNEMENT - MODULE 3
28 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Maîtriser et mettre en oeuvre les différents éléments de validation en routine des charges stérilisées
Connaître les contrôles environnementaux effectués en stérilisation
Analyser sa pratique professionnelle au regard de la réglementation et des recommandations
Proposer des points à améliorer dans sa pratique individuelle et dans son secteur
Durée1 journée (7 heures)
CiblePharmacien, cadre de
stérilisation, IBODE, IDE, AS,agents de stérilisation,
personnels des servicestechniques et biomédicaux
Méthodes pédagogiques
Affirmatives : (exposés magistraux)
Active : (mise en situation)Mise en oeuvre des matériels à disposition, utilisation de tests
chimiques et physiques, lecture et interprétation des enregistrements
Lieux et coût 1-En intra1500 € HT
Pour un groupe de 12 stagiaires maximum
Tarif DPC : 1680 € HTPour un groupe de 12
stagiaires maximum, hors frais dedéplacement
2-A Marseille (BG)
01/06/17250 € HT / StagiaireTarif DPC : 280 € HT
Formateurs diplômés du DU de stérilisation
F. Bourdarel (Ingénieur biomédical)P. Lépine (Technicien biomédical)E. Gral (Ingénieur biomédical)
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Prétest (Quizz, QCM)
Rappel sur la validation du procédé de stérilisation Présentation et analyse des référentiels en vigueur Les laveurs désinfecteurs
• Les moyens de contrôles et leurs mises en oeuvre. (Tests de souillures « PCD », débit de produits, température, conductivité...)
• Utilisation du rapport de QP (Procédures, calques, incertitudes de mesures)• Validation des charges, mise en oeuvre de vos protocoles et commentaires• Etude des cycles de production• Lecture des graphiques/supervisions/enregistreurs/sondes embarquées,
interprétation des tests de lavage...• Conduites à tenir en cas de non-conformités
Le conditionnement• Les moyens de contrôles et leurs mises en oeuvre (matériel, environnement)• Utilisation du rapport de qualification des performances (QP)• Validation en routine
Les stérilisateurs• Les moyens de contrôles et leurs mises en oeuvre (matériel de mesure,
test chimiques et bactériologiques)• Utilisation du rapport de QP (Procédures, calques, incertitudes de mesures)• Tests et contrôles de routine – Validation des charges• Etude des cycles tests (test de vide, tests de pénétration de vapeur) TP
Postest (Quizz, QCM)
Bilan de la formation (fiche d’évaluation)
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
MESURES DE SÉCURITÉ À METTRE EN OEUVRE LORSDES OPÉRATIONS DE NETTOYAGE ET DE DÉSINFECTION
29 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Appréhender le risque infectieux
Savoir mettre en oeuvre les précautions standards
Appréhender le risque toxique lié aux produits chimiques
Savoir mettre en oeuvre les mesures de prévention du risque toxique
Durée0.5 journée
Horairesà déterminer
CibleIDE, AS, ASH, Agents de stérilisation,
Agents de désinfection,Laborantins, Techniciens
Nombre de participants15 stagiaires maximum
Méthodes pédagogiquesExposés théoriques courts
Excercices d’application
Lieu, date et coût- Formation uniquement
«en intra» :
Dates à définir1 429 € HT
pour 0.5 jourPour un groupe de 15 stagiaires
maximum, hors frais de déplacement
FormateursD. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)
L. Vincent (IDE Hygièniste)
Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou
en page centrale
Liquides biologiques et microorganismes (virus, bactéries multi-résistantes aux antibiotiques...)
Produits chimiques (produits d’entretien, produits d’analyse) et risques toxiques (ACD, CMR...)
Identification des situations à risques d’exposition aux agents biologiques et/ou aux produits chimiques :
• Situation professionnelles / Agents contaminants • Voie de pénétration • Dommage éventuels
Prévention du risque microbiologique : • Surveillance médicale du personnel • Application des précautions standards (tenue professionnelle, hygiène des mains, méthodes d’entretien, évacuation des déchets) • Mesures complémentaires • Conduites à tenir en cas d’accident d’exposition aux liquides biologiques
Prévention du risque toxique lié aux produits chimiques : • Règles d’étiquetage • Lecture des pictogrammes • Bonnes pratiques d’utilisation des produits chimiques • Les consignes de sécurité (mesures de protections collectives et individuelles, évacuation des déchets...) • Conduites à tenir en cas d’accident d’exposition à un produit chimique
Temps de questions
Evaluation de la formation
MODALITÉSD’ORGANISATION
Objectifs pédagogiques principaux
Programme
BULLETIN D’INSCRIPTION
Pour toute demande d’organisation d’une formation « en intra », contacterBIOTECH GERMANDE au 04 91 82 82 40 ou par mail soniarisser@eurofins.com
30 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017
Formation choisie : ........................................................................................................................... Date session : ........................................................................................................................................(Référez-vous soit au planning en page centrale soit aux dates qui figurent sur chaques fiches de formation) Tarif DPC* : O Oui O Non*Applicable au personnel paramédicaux et Pharmaciens- Si oui : N° ADELI (IDE, CDS...): .............................. ou RPPS (Pharmaciens) : .................................Mettre Code promotionnel : …………………. …………. / N° adhérent : .………………………...........AUTRE : ………………………………….................................................................................................. Contact stagiaireNom et Nom de jeune fille : .....................................................................................................................Prénom : .............................................................. Né(e) le : ..................................................................Fonction : .................................................................................................................................................Service : ...................................................................................................................................................Tél : ...................................................................... E-mail : ..................................................................... Établissement : ...................................................................................................................................Adresse : .................................................................................................................................................Responsable de la formation : .................................................................................................................Service : ...................................................................................................................................................Nom : .................................................................. Prénom : ....................................................................Tél : ..................................................................... Fax : ...........................................................................E-mail : ............................................................... Service : ..................................................................... Inscription en formation : 4 possibilités : • Inscription par courrier à BIOTECH-GERMANDE :163 av de Luminy - Parc scientifique de Luminy - case 927 - 13288 Marseille cedex 9• Faxer le bulletin d’inscription au 04 91 82 82 49• Inscription en ligne sur le site www.biotech-germande.com• Inscription par mail : soniarisser@eurofins.com Joindre à l’inscription :- Soit une attestation de prise en charge de votre établissement- Soit un chèque libellé au nom de BIOTECH-GERMANDE Une convention de stage vous sera adressée dès réception de ces documents.En cas d’annulation, seule une demande écrite (lettre ou télécopie), au minimum dans les 3 semaines précédents la date de la formation, entraînera le remboursement des frais engagés. Nous nous réservons le droit d’annuler une formation 3 semaines avant la date prévue dans le cas d’un nombre insuffisant d’inscrits.
Laboratoire accrédité sur le référentiel NF EN ISO/CEI 17025 par le COFRAC, n° 1-1447, Essais, portée disponible sur www.cofrac.fr
Pour les prélèvements et les analyses microbiologiques des eaux, Eurofins
Biotech-Germande vous accompagne dans la mise en oeuvre d’une stratégie de surveillance et de maîtrise du risque infectieux lié à l’environnement.
Tous nos prélèvements et analyses sont réalisés en conformité avec lesréglementations et recommandations en vigueur.
LES
CO
NTR
ÔLE
S D
’EN
VIR
ON
NEM
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ET D
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DO
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• PLAN D’ECHANTILLONNAGE• PRÉLÈVEMENTS selon directives normatives ou recommandations.• LOGISTIQUE DE TRANSPORT adaptée aux exigences des diverses normes.• ANALYSES selon les normes ou recommandations en vigueur.• AVIS et INTERPRÉTATION : notre laboratoire est reconnu compétent par le COFRAC pour
émettre les avis et interprétations relatifs aux résultats des analyses soumises à accréditation.• CONSEILS et ASSISTANCE en cas de résultats non-conformes par une équipe
pluridisciplinaire (Médecins, Pharmaciens hygiénistes, Microbiologistes,...).• RÉACTIVITÉ : Nos équipes techniques mettent tout en oeuvre pour intervenir dans les
établissements partenaires dans les plus brefs délais. Les résultats non conformes sont immédiatement communiqués à l’établissement partenaire afin de permettre d’anticiper la mise en oeuvre d’action corrective.
Pour plus d’informations ou une Etude personnalisée,Contactez-nous au 04 91 82 82 40
ou par courriel à Biotech-Germande@eurofins.com
ENDOSCOPES – EAUX des Etablissements de Santé – SURFACESAIR (aérobiocontamination, mesurages particulaires …) - LINGE
Une Expertise et des Compétences au service de la Santé.Une Expertise et des Compétences à votre service.
Version du 11/01/17
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