control biologico de plagas medico veterinarias
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CAPITULO 7
CONTROL BIOLÓGICO DE PLAGAS MÉDICO VETERINARIAS
CAPITULO 7 Curso On-line Control Biológico
15. LAS PLAGAS MÉDICO-VETERINARIAS (PMV): DIVERSIDAD Y
CONTROL
Varias especies de invertebrados que atacan a los animales, tanto domésticos como
salvajes, pueden también atacar al hombre y viceversa, si bien hay especies con
importancia veterinaria o médica exclusivamente. Sin embargo, los principios generales
de control son aplicables a ambos tipos de plagas. En este curso, todo lo que se
menciona es aplicable a ambos tipos de plagas, salvo que se mencione lo contrario.
Para poder controlar las PMV conviene tener claro que se diferencian esencialmente de
las plagas agrícolas (PA) en:
Las PMV suelen ser en estado adulto mientras que las PA lo son en estado
inmaduro,
Los niveles de daño en PMV son infinitamente más bajos que PA, por no
decir que apenas son tolerables los daños, especialmente en caso de vectores
de enfermedades. Los daños tolerables son más altos en caso de ataques a
animales que a personas,
El hábitat de las PMV suele ser más temporal que para las PA
Desde una perspectiva de control de las PMV la primera característica resulta
ventajosa, mientras que las otras no. La primera permite centrar los esfuerzos del
control de la población plaga en los estados inmaduros. La segunda apenas permite un
mínimo poblacional de la plaga. Bajos niveles de población de un vector pueden
transmitir enfermedades, por lo que no puede ser tolerable (Service, 1983). La tercera
supone que la coexistencia de los enemigos naturales en el mismo hábitat de la
población plaga sea todo un reto. Sin embargo, muchas PMV explotan en mayor o
menor medida un hábitat antropogénico (especies sinantrópicas), lo que hace factible la
aplicación de numerosas medidas de control.
El interés por el control biológico de plagas médicas y vectores empezó hace
aproximadamente 100 años (Lamborn, 1890), pero todo este interés se interrumpió
bruscamente con la introducción de insecticidas sintéticos orgánicos después de la
Segunda Guerra Mundial debido a la elevada capacidad que tenían contra mosquitos,
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moscas y piojos. El interés por el control biológico resurgió entre 1940 y 1950 porque
los químicos empezaron a fracasar debido al desarrollo de resistencias en los vectores y
poblaciones plaga. El control biológico de las plagas médicas ha hecho lentos progresos
desde entonces, estando detrás de los enormes avances en agricultura, debido al
problema de establecer un nivel de tolerancia y a los inestables hábitats explotados por
este tipo de plagas.
La mayoría de las especies que forman PMV son artrópodos. Los artrópodos forman
uno de los grupos biológicos de la Naturaleza con mayor diversidad, por los que la
diversidad de grupos artropodianos con especies PMV es amplia.
De manera muy esquemática y rápida, los artrópodos actúan como PMV de la siguiente
manera (Fernández-Rubio, 1999):
1.-Por acción directa:
1.1-Molestias
1.2.-Daño accidental a órganos de los sentidos, especialmente los ojos
1.3-Envenenamiento
1.4.-Dermatosis
1.5.-Miiasis
1.6.-Fobias
2.-Por acción indirecta
2.1.-Transmisores (vectores) indirectos de patógenos
2.2-Vectores obligados de patógenos
2.3-Portadores fonéticos de artrópodos perjudiciales
Para visualizar de forma clara y esquemática la diversidad de grupos PMV, resulta
útil clasificarlos tanto por el modo en el que actúan como vectores como por el tipo de
enfermedades que producen. La siguiente clasificación se ha adaptado de Fernández-
Rubio, 1999, tratándose sólo los más importantes desde el punto de vista médico-
veterinario. Varios ejemplos se tratan también en los apartados 15,16 y 17 del curso
A.-PMV PRODUCTORES DE PATOLOGÍAS SOMÁTICAS
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A.1.-PMV CAUSANTES DE ENFERMEDADES EN FORMA PASIVA
A.1.1.-Moscas
Destacan las moscas asociadas a los hábitats humanizados
(moscas sinantrópicas). Hay varias especies de varias familias,
con Musca domestica (Fig. 1) como la especie más común.
Figura 1: “Musca domestica”
A.1.2.-Caracoles dulceacuíolas
Varias especies son vectores de trematodos que afectan al hombre
y otros animales, como por ejemplo Fasciola spp., al ser ingeridos
accidentalmente. Se explica con más detalle en el apartado 16
A.1.3.-Cucarachas
Especies, Patologías y Transmisión: Varias especies sinantrópicas
y cosmopolitas: Blatella germanica (Fig. 2), Blatta orientalis
(Fig. 3) y Periplaneta americana (Fig. 4). También pueden
encontrarse ligadas al hábitat humano Supella supellectilium,
Ectobius lapponicus, Leucophaea maderae, Periplaneta
australasiae, Pycnoscelus suranimensis. Transmiten al entrar en
contacto con los alimentos sobre todo bacterias (especialmente
salmoneras), quistes de protozoos, virus (sobre todo Coxackie) y
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hongos tipo Aspergillum. Algunas especies son hospedadores
intermedios de gusanos, como Hymenolepis diminuta (parásito de
ratas), Gonglyonema pulchrum y Linguatula serrata
(excepcionalmente en el hombre)
Figura 2: “Blatella germanica” Figura 3:” Blatta orientalis”
Figura 4: “Periplaneta americana”
Métodos de Control: Control químico, aunque desarrollan
resistencias muy fácilmente. Control mecánico (barreras y
trampas). Trampas de feromonas. Desinfección e higiene, con
especial atención a la no acumulación de basuras y restos
orgánicos. En la Naturaleza hay enemigos naturales muy eficaces,
como los himenópteros parasitoides (Evánidos). A veces pueden
verse adultos en edificios, especialmente industriales, buscando
activamente puestas de cucarachas. Su presencia espontánea
merecería un estudio detallado para aclarar su eficacia y posible
uso en Control Biológico Aplicado.
A.1.4.-Hormigas
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Especies, Patologías y Transmisión: La Hormiga argentina
Iridomyrmex humilis (Fig. 5) y la hormiga de los Faraones
Monomorium pharaonis (Fig. 6) destacan como vectores pasivos
de bacterias en hospitales.
Figura 5: “Iridomyrmex humilis” Figura 6: “Monomorium pharaonis”
Solenopsis spp (Fig. 7) transmiten bacterias intestinales
Figura 7. “Solenopsis spp”
Métodos de Control: Control químico, pero es muy difícil llegar a
hasta la reina dentro del hormiguero. Barreras físicas e higiene en
general. Hay enemigos naturales en la Naturaleza muy eficaces,
destacando los parasitoides Eucarítidos (Hym. Chalcidoidea) y
Fóridos (Dip. Phoridae). Entre los Fóridos se encuentran las
famosas especies decapitadotas de hormigas: Están siendo centro
de atención de investigaciones encaminadas al control biológico
aplicado. No obstante, el estudio de los Eucarítidos en este
sentido es también muy aconsejable.
A.1.5.-Mariposas
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Especies, Patologías y Transmisión:
Los principales problemas son por reacciones irritantes por
escamas de algunas especies. También hay imagos de Lycenidos
y Nimfálidos que al alimentarse de barro, heces de cabra o sudor
pueden transmitir patógenos, especialmente a la piel o las
mucosas oculares. Especies nocturnas de Noctuidos se alimentan
frecuentemente de fluidos lacrimales o secreciones oculares de
mamíferos (incluido el hombre), produciendo patologías oculares
por transmisión pasiva de patógenos.
Métodos de Control: Higiene y salubridad en general.
A.2.- PMV CAUSANTES DE ENFERMEDADES EN FORMA ACTIVA
A.2.1.-Piojos
Especies, Patologías y Transmisión: Los piojos chupadores son
hematófagos obligados, son insectos del orden Anoplura. Atacan
sólo a mamíferos (salvo murciélagos), incluido el hombre.
Haematopinus suis o piojo del cerdo (Fig. 8), excepcionalmente
puede infestar al hombre. Pediculus. humanus (Fig. 9)también
puede atacar excepcionalmente al cerdo. Pediculus spp. atacan al
hombre y al chimpancé, mientras que Phthirius spp atacan al
hombre y al gorila. En el Hombre P. pubis se la conoce como
ladilla, y no es vector de enfermedades. Pediculosis es la
infección en el hombre ocasionada por Pediculus humanus. La
mosca doméstica puede transportar pasivamente (foresia) piojos
humanos. P. humanus transmite enfermedades, p.ej. Tifus
exantemático epidémico, fiebre de las trincheras, fiebre recurrente
epidémica, etc. Linognathus spp: ataca ovejas, cabras y vacas.
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Figura 8: “Haematopinus suis” Figura 9: “Pediculus. Humanus”
Métodos de Control: Control químico (fundamentalmente
piretrinas) en forma de lociones o cremas. Higiene individual y
colectiva. Desinfección de ropas y camas (insecticidas,
congelación o lavadora con agua caliente).
A.2.2.-Pulgas penetrantes
Especies, Patologías y Transmisión: Son pulgas que no pican,
sino que se introducen el la piel provocando una lesión local
denominada tungiasis (Fig. 11). Fundamentalmente en países
tropicales del nuevo y viejo mundo. Tunga penetrans (Nigua)
(Fig. 10) originaria de Sudamérica atacando a cerdos silvestres,
hoy extendida también por África y Asia.
Figura 10: “Tunga penetrans” Figura 11: “Tungiasis”
Métodos de Control: Prevención usando calzado cerrado.
Extracción de los adultos de la piel con alfiler y tratamiento
antibiótico.
A.2.3.-Moscas (larvas)
Especies, Patologías y Transmisión:
Miiasis (Fig. 12) es la infección de un animal por larvas de
moscas, para alimentarse de tejidos vivos o enfermos (miiasis
obligada: parasitismo. Unas 106 especies en el Viejo Mundo), de
heces en el tracto digestivo o úlceras supurantes (miiasis
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facultativa: no parasitismo. Unas 63 especies en el Viejo Mundo).
Entre califóridos y musidos es frecuente la miiasis facultativa, con
Callíphora spp, Fannia spp, Lucila spp, Protophormia spp,
Musca spp. . Moscas con miiasis obligada encontramos:
Auchmeromyia spp, Chrysomya spp, Callitroga spp, Cuterebra
spp, Gasterophilidae (Gasterophilus spp), Hypoderma spp,
Neottiophilus spp, Dermatobia spp, Oestridae (Oestrus spp y
Rhinoestrus spp), Wohlfahrtia spp, etc. En los casos de parásitos
obligados encontramos adaptaciones extremas como el
vivparismos de W. magnifica.
Figura 12: “Miiasis”
Métodos de Control: Contra Callitroga hominivorax y otras
moscas americanas que atacana al ganado se ha utilizado el
método del macho estéril. En la mayoría de los casos de
infestaciones no muy graves se debe eliminar mecánicamente las
larvas y utilizar repelentes por contacto para evitar las puestas. En
caso de infestaciones graves del ganado se debe sacrificar los
animales enfermos y eliminar las larvas.
A.2.4.-Arador de las sarna y otros Sarcóptidos
Especies, Patologías y Transmisión: Sarcoptes scabiei o arador de
la Sarna (Fig. 13) es un ácaro ectoparásito de la familia
Sacorptidae, atacando animales de sangre caliente, incluido el
hombre. Parece ser que existen distintas razas biológicas con
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distinto grado de virulencia. El ácaro vive en la capa córnea
superfical de la piel formando túneles (Fig. 14).
Figura 13: “Sarcoptes scabiei” Figura 14: “Sarna”
Otros ácaros con infecciones parecidas, subepidérmicos pero sin
excavar túneles bajo la piel, son: Tyrophagus castellanii provoca
la sarna de la copra al manipular pulpa de coco seca y
Glycyphagus domesticus provoca la sarna de los especieros.
Métodos de Control: Aumentar la higiene y condiciones de
salubridad en general. Control químico con piretrinas y otros
químicos.
A.2.5.-Comezones de la piel
Especies, Patologías y Transmisión: Ácaros del género Demodex
subepidérmicos. El más habitual es D. foliculorum (Fig. 15) en los
folículos pilosos (asociado al acné rosado (Fig. 16)) y D. brevis en
la piel (blefaritis). Atacan células epiteliares y sebáceas, y D.
brevis puede también penetrar en la piel. Parasitan una amplia
diversidad de mamíferos, incluido el hombre.
Figura 15: “Demodex foliculorum” Figura 16: “Acné rosado”
Métodos de Control: Extracción mecánica. Mascarillas faciales
para pieles grasas.
A.2.6.-Ácaros Trombicúlidos
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Especies, Patologías y Transmisión: Los ácaros rojos son
ectoparásitos de roedores, aves, anfibios y reptiles. Son vectores
de fiebres hemorrágicas tipo tifus de los matorrales. No chupan
sangre, sino hemolinfa y sólo son parásitos en fases juveniles (seis
patas). Preferencia por zonas de piel fina, como tobillos, sobacos
e ingles y en zonas con compresión por cinturones o asas de
bolsas y mochilas. Destacan los géneros Leptotrombidium,
Trombicula, Eutrombicula y Schoengastia. T. irritans en
Norteamérica como adulto depreda larvas de plagas de insectos de
cerales almacenados, pero como parásito provoco la sarna de los
pajares al dormir en los pajares.
Métodos de Control: Higiene y control químico con acaricidas
residuales. Lociones en la piel con benzocíana y otros
componentes. Aplicación local de antihistamínicos o corticoides.
A.2.7.-Garrapatas
Especies, Patologías y Transmisión: Son ectoparásitos de
vertebrados terrestres. Todas las fases móviles son hematófagas.
Varias especies (unas 46) pueden inyectar al picar una toxina que
provoca parálisis ascendente tipo flácido. Entre las garrapatas
duras (con escudo dorsal) o Ixodidae destacan varios géneros:
Ixodes, Haemophysalis, Boophilus, Rhipicephalus, Dermacentor,
Hyalomma, Amblyomma. Los Ixódidos presentan dimorfismo
sexual y sólo una ninfa, que necesita alimentarse de sangre.
Suelen esperar entre la vegetación el paso del hospedador. Las
garrapatas blandas (sin escudo dorsal) o Argasidae presentas 8 o
más ninfas que son hexápodas y muy excepcionalmente están
activas de día. Destancan los géneros Argas y Ornithodoros.
Métodos de Control: Eliminación mecánica de la garrapata.
Repelentes en piel y ropa. Control químico.
A.2.8.- Arañas
Especies, Patologías y Transmisión: La mayoría de las especies
son no tóxicas desde el punto de vista médico-veterinario. Dentro
de las venenosas podemos destacar las siguientes: Latrodectus
mactans (viuda negra) en América del Norte, Trechoma spp en
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América del Sur y Atrax robustus y Hadronycha formidabilis en
Australia, Harpactirella en África subsahariana. Algunas de las
especie tropicales venenosas inyectan muy poco veneno a los
vertebrados superiores como para ser peligrosas.
Métodos de Control: Control químico y mecánico.
A.2.9.-Escorpiones
Especies, Patologías y Transmisión: Son más frecuentes en climas
cálidos, excepto en Nueva Zelanda. Son de vida nocturna. Pueden
inyectar veneno al picar con el aguijón que tienen en el extremo
de la cola. Sólo atacan a vertebrados si son molestados. En todo el
mundo se reconocen unas cincuenta especies venenosas para
grandes vertebrados, incluido el hombre, en especial aquellas con
veneno de tipo neurotóxico, cuyo efecto es similar al veneno de la
cobra. Algunas de las especies destacables por su veneno son:
Androctonus asutralis (Fig. 17) en el Atlas y Norte del Sahara,
Buthus quinquestiatrus del Norte de África, Centruroides vittatus
(Fig. 18) y C. sculpturatus en EEUU. Parabuthus en el sur de
África. Tityus serrulatus y T. bahiensis en Brasil. Prionurus
crassicauda en el cercano Oriente. Heterometrus en India y
Androctonus en Persia e India. En la Península Ibérica destacan:
Buthus occitanicus, Euscorpius flavicaudis (casi toda la
Península), Belisaurius xambeui enlos Pirineos, E. carphaticus
balearis en la Baleares, Isometrus maculatus introducido en
Huelva y Centruroides gracilis introduciodo en costas de Santa
Cruz de Tenerife.
Figura 17: “Androctonus asutralis” Figura 18: “Centruroides vittatus”
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Métodos de Control: Control químico y mecánico, especialmente
barreras mecánicas en los edificios.
A.2.10.-Ciempiés
Especies, Patologías y Transmisión: Depredadores nocturnos con
veneno asociado a las piezas bucales. Cazan pequeños artrópodos,
si bien los más grandes atacan pequeños pájaros, anfibios y
reptiles. También hay especies marinas. En la Península Ibérica
Scolopendra cingulatta y S. canidens pueden provocar picaduras
venenosas.
Métodos de Control: Control químico y mecánico, especialmente
barreras mecánicas en los edificios.
A.2.11.-Malófagos (piojos masticadores)
Especies, Patologías y Transmisión: Ectoparásitos principalmente
de aves, pero también en mamíferos. Vectores de enfermedades
bacterianas y víricas en aves y animales domésticos. Damalinia
spp (Fig. 19) provoca muerte en Ovejas, Cabras, Vacuno y
mamíferos de pezuña. Menopon gallinae es una importante plaga
de las gallinas
Figura 19: “Damalinia spp”
Métodos de Control: Control químico y mecánico. Mejorar las
condiciones higiénicas de las instalaciones y de los animales.
B:- PMV PRODUCTORES DE REACCIONES HIPERÉRGICAS
B.1.-POR PICADURA
B.1.1.-POR PICADURA DEFENSIVA (AGUIJÓN): Insectos
himenópteros
B.1.1.1.-ÁPIDOS: ABEJAS Y ABEJORROS
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Especies, Patologías y Transmisión: Todas la abejas y
abejorros hembra tienen aguijón asociado a glándulas
venenosas. Salvo excepciones, no son agresivas salvo que
se las moleste. Una excepción es la abeja de África Apis
mellifera adansonii, introducida en América del Sur. Ha
hibridado con especies autóctonas, provocando especies
poco productoras de miel y con una actitud muy agresiva,
debido a su comportamiento de atacar en masa a la menor
molestia al segregar un “olor de alarma”. En Europa puede
africanizar colonias de Apis mellifera
Métodos de Control: Control químico y mecánico. Las
abejas tienen numerosos enemigos naturales.
B.1.1.2.-AVISPAS Y AVISPONES
Especies, Patologías y Transmisión: Las especies más
citadas que pican a grandes vertebrados son Vespula
vulgaris (Fig. 20), V. germanica (Fig. 21), Colletes
daviesanus y Vespa crabro.
Figura 20: “Vespula vulgaris” Figura 21: “V. germanica”
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Métodos de Control: Control químico y mecánico.
B.1.1.3.-HORMIGAS
Especies, Patologías y Transmisión: Sólo algunas
hormigas presentan aguijón con veneno. En el Caribe las
hormigas de fuego Solenopsis geminata (Fig. 22) y S.
xyloni. En América Pogonomyrmex, con tres especies
Neárticas: P. barbatus, P. californicus y P. badius.
Figura 22: “Solenopsis geminata”
Métodos de Control: Control químico y mecánico. En
investigaciones los enemigos naturales específicos de
formícidos para su uso en control biológico aplicado.
B.1.1.4.-MUTÍLIDOS
Especies, Patologías y Transmisión: Como la mayoría de
los himenópteros superiores las hembras con aguijón
venenoso. Sólo descrito algún caso excepcional de
anafilaxia por la picadura. Dasymutilla occidentales (Fig.
23) tiene una picadura dolorosa.
Figura 23: “Dasymutilla occidentales”
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B.1.2.-POR PICADURA ALIMENTARIA (HEMATÓFAGOS)
Artrópodos sin aguijón, pero necesitan ingerir sangre para hacer
fértiles sus huevos. Pican con diferentes adaptaciones de sus
piezas bucales.
B.1.2.1.-MOSQUITOS Y MOSCAS
Especies, Patologías y Transmisión: Los dípteros forman
uno de los grupos con mayor interés médico-veterinario,
sino el que más. En la Naturaleza existe una abrumadora
abundancia y diversidad de estos insectos. En el vasto
conjunto del grupo, sólo una minoría son especies
hematófagas, pero por su capacidad de actuar como
vectores de enfermedades muy graves presentan una
importancia elevada.
Los principales grupos de dípteros hematófagos son:
Dipteros Nematocera: Culicidae (mosquitos),
Ceratopogonidae (jejenes), Simuliidae (moscas negras),
Psychodidae (moscas de la arena)
Dípteros Brachycera: Tabanidae (Tábanos), Rhagionidae
Dípteros Cyclorrhapha: Muscidae (moscas), Glossinidae
(moscas tse-tse), Hippoboscidae (moscas piojo),
Nycteribiidae y Streblidae (moscas de murciélagos)
Muchos grupos de dípteros hematófagos presentan la
particularidad de tener hembras hematófagas obligadas
para conseguir puestas fértiles y los machos se alimentas
de nectar flora. Esto sucede en Culicidae, Simulidae,
Tabanidae, etc.
Muchas especies son vectores de enfermedades muy
peligrosas, entre ellas virasis y filariasis. Las puestas las
realizan en el agua, siendo las larvas acuáticas. Tres
subfamilias con especies PMV: Culicinae, más de 1.500
especies en unos 20 géneros, destacando Culex (larvas en
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ángulo diagonal por debajo de la superficie del agua) y
Aedes (la mayoría con larvas casi verticales) y
Anophelinae, con Anopheles spp (larvas horizontales) que
engloban más de 300 especies, algunas vectores de
enfermedades como paludismo. Entre muchas especies de
Culícidos hay razas zoófilas y otras andrófilas. En el punto
16 del temario se tratan los mosquitos con más detalle.
Los jejenes son pequeños dípteros que provocan dolorosas
picaduras y grandes problemas en poblaciones humanas
por su alta abundancia estacional. Algunos so vectores de
enfermedades (Filariasis, Encefalitis equinas, etc.)
Destacables son: Culicoides furens (Fig. 24), muy
distribuido, Forcipomyia velox en Europa y F. fairfaxensis
en Norteamérica, Leptoconops kerteszi en el Mediterráneo.
Figura 24: “Culicoides furens”
Los Simúlidos forman grandes enjambres al final de la
primavera y comienzo del verano. Ligados a cursos de
agua rápida, bien oxigenadas, donde las larvas viven
sumergidas y fijadas a objetos del fondo. Pueden provocar
síndrome hemorrágico por un anticoagulante en la saliva
al picar. Algunas especies son vectores de enfermedades,
como la Oncocercosis. Especies destacables: Prosimulium
hirtipes, P. mixtum y P. fuscum, Simulim colambaschense,
etc.
17 © Asociación Vida Sana
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Entre los Psycodidae destaca el género Phlebotomus, que
pican por la noche. Las larvas pueden desarrollarse en
agua somera e incluso arena húmeda. Especies vectores de
enfermedades al hombre (fiebre pappataci, Kala-azar, etc)
y a animales domésticos (Leishmaniosis en los perros
(Fig. 26)). En la región Mediterránea destaca P. papatasi
(Fig. 25).
Figura 25: “Phlebotomus papatasi” Figura 26: “Lleishmaniosis”
Los tábanos presentan larvas carnívoras y están asociadas
a vegetación cercana al agua. Las hembras provocan
dolorosas picadoras a vertebrados. Destacan Chrysops
cecutiens, Ch. relictus, Hybomitra bimaculata,
Hypoderma bovis, Hetopota pluivalies.
Los Gossinidae son las moscas tsé tsé, vectoras de graves
enfermedades en países tropicales, destacando la
enfermedad del sueño en el hombre y en el ganado. Las
hembras son ovovivíparas (incuban el huevo en el interior
del útero materno). Existen extensas zonas en África no
habitadas por la presencia de estas moscas.
Los Hipobóscidos son ectoparásios de aves y mamíferos.
Son moscas vivíparas (paren larvas vivas), y tanto machos
como hembras son hematófagos obligados. Con gran
importancia veterinaria, pero no médica. Algunas son
vectores de enfermedades veterinarias.
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Métodos de Control: Los métodos de control son variados
y heterogéneos. Tradicionalmente se ha utilizado el
control químico, pero los dípteros desarrollan resistencia
rápidamente. Los métodos mecánicos juegan un papel
muy importante, especialmente el uso de trampas. En el
control integrado se está dando prioridad al control
biológico. Hay una gama media de auxiliares disponibles
comercialmente y existen experiencias suficientes para
llevar a cabo programas exitosos de control biológico
aplicado. El control biológico conservativo es también
importante, sobre todo medidas higiénicas y aquellas que
favorezcan la instalación de enemigos naturales y
perjudiquen la reproducción masiva de las dípteros plagas.
Para el control de la mosca gusanera se ha utilizado del
método del macho estéril (se trata más adelante en el
punto 16 del temario)
B.1.2.2.-PULGAS
Especies, Patologías y Transmisión: Insectos hematófagos
especializados, con el 90% de las especies atacando
mamíferos y el resto a aves. Cada especies está adaptada a
su hospedador, pero hay especies no muy específicas por
el hospedador. Pulex irritans (Fig. 27) ataca al hombre y
al cerdo. Otras pulgas que pueden atacar al hombre son la
pulga del perro Ctenocephalides canis (Fig. 28), del gato
C. felis, la de aves Ceratophyllus gallinae y la de la rata
Xenopsylla cheopis (vector de enfermedades como la peste
bubónica)
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Figura 27: “Pulex irritans” Figura 28: “Ctenocephalides canis”
Métodos de Control: Control químico y mecánico.
Medidas higiénicas.
B.1.2.3.-CHINCHES
Especies, Patologías y Transmisión: Como hematófagos
encontramos los chinches de las camas y los chinches
asesinas. Entre los chinches de las camas destacan los
géneros Cimex y Leptocimex por picar al hombre y a los
animales domésticos. Son cosmopolitas, pero es más
común en latitudes tropicales. Tres especies destacables
que pueden atacar al hombre: C. lectularius (Fig. 29)
chinche de las camas, que ataca también a murciélagos,
ratas, gallinas y ocasionalmente otros animales
domésticos, C. hemipterus parasita al hombre y las
gallinas y Leptocimex boueti ataca al hombre y a los
murciélagos en África occidental. Otras especies que
pueden picar al hombre ocasionalmente son la chinche de
las palomas Cimex columbarius, de los murciélagos C.
pipistrelli, de los aviones C. hirundinis y de los desechos
C. campestris.
Los Redúvidos o chinches asesinas sólo en el trópico
tienen importancia médica-veterinaria, pues la mayoría de
las 4000 especies descritas son eficaces depredadores de
otros insectos. Destacan: Triatoma spp, hematófagos
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estrictos en América: T. sanguisuga ataca roedores y
ocasionalmente al hombre, Panstrongylus megitus,
Triatoma infestans (Fig. 30) y Rhodnius prolixus atacan al
hombre y son vectores de la enfermedad de Chagas.
Darwin padeció esta enfermedad al viajar por el Trópico.
Figura 29: “Cimex lectularius” Figura 30: “Triatoma infestans”
Métodos de Control: Control químico y mecánico.
Medidas higiénicas. Para los Redúvidos se están usando
pinturas insecticidas para las casas en latitudes tropicales.
B.2.-POR CONTACTO
B.2.1.-ORUGAS
B.2.2.-ESCARABAJOS
B.2.3.-MILPIÉS
B.3.-POR INHALACIÓN
B.3.1.-ÁCAROS
Especies, Patologías y Transmisión: Los principales ácaros
alergizantes, que pueden llegar a provocar crisis asmáticas son
Dermatophagoides spp (se alimentan de harina, escamas
dérmicas, etc.) y Tyroglifos spp (se alimentan de lana). En el
polvo doméstico se suelen encontrar D. pteronyssinus, D. faringe,
y Euroglyphus maynei. Excepcionalmente se ha encontrado en
tumores del aparato urogenital femenino Tarsonemus hominis.
C.-PMV TRANSMISORES BIOLÓGICOS DE ENFERMEDADES (Tabla 1)
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C.1.-ENFERMEDADES VÍRICAS
C.1.1.-SÍNDROME FEBRILES
C.1.1.1.-Dengue
C.1.1.2.-Fiebre del Nilo Occidental
C.1.1.3.-Fiebre Pappataci
C.1.1.4.-Fiebre del Valle del Rift
C.1.1.5.-Fiebre del Colorado
C.1.1.6.-Otras fiebres víricas transmitidas por mosquitos
C.1.2.- SÍNDROMES ENCEFALÍTICOS
C.1.2.1.-Encefalitis equina del oeste
C.1.2.2.-Encefalitis equina del este
C.1.2.3.-Encefalitis equina venezolana
C.1.2.4.-Encefalitis de San Luis
C.1.2.5.-Encefalitis de California
C.1.2.6.-Encefalitis japonesa
C.1.2.7.-Encefalitis del valle de Murria
C.1.2.8.-Encefalitis de Rocio
C.1.2.9.-Encefalitis transmitidas por garrapatas
C.1.3.-SÍNDROMES HEMORRÁGICOS
C.1.3.1.-Fiebre amarilla
C.1.3.2.-Fiebre hemorrágica de Crimen
C.1.3.3.-Fiebre hemorrágica de Omsk
C.1.3.4.-Fiebre del bosque Kyasanur
C.2.-ENFERMEDADES BACTERIANAS CONVENCIONALES
C.2.1.-Peste
C.2.2.-Turalemia
C.2.3.-Bartolenosis
C.2.4.-Fiebre de las Trincheras
C.3.- ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR ESPIROQUETAS
C.3.1.-Fiebre recurrente epidémica
C.3.2.-Fiebre recurrente endémica
C.3.3.- Enfermedad de Lyme
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C.4.- ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR RIKETTSIAS
C.4.1.-Tifus exantemático epidémico
C.4.2.-Tifus murino
C.4.3.-Tifus de los matorrales
C.4.4.-Fiebre botonosa mediterránea
C.4.5.-Fiebre manchada de las Montañas Rocosas
C.4.6.-Tifus de Queensland
C.4.7.-Fiebre siberiana
C.4.8.-Rickettsiosis pustulosa
C.4.9.-Fiebre Q
C.5.-ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR PROTOZOOS
C.5.1.-Paludismos
C.5.2.-Babesiasis (Piroplasmosis)
C.5.3.-Enfermedades de Tripanosomas
C.5.3.1.-Tripanosomiasis africana
C.5.3.2.-Tripanosomiasis americana
C.5.4.-Enfermedades por leishmanias
C.5.4.1.-Leishmaniosis visceral
C.5.4.2.-Leishmaniosis cutánea
C.5.4.3.-Leishmaniosis americanas
C.6.- ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR FILARIAS
C.6.1.-Filariasis linfáticas
C.6.2.-Filariasis por Mansonella
C.6.3.-Loiasis
C.6.4.-Dirofilariasis
C.6.5.-Oncocercosis
C.6.6.-Dracontiasis
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Tabla 1: Géneros más importantes de artrópodos PMV, patógenos que transmiten y enfermedades producidas al hombre (Fernández-Rubio, 1999)
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16. EJEMPLOS IMPORTANTES CON PLAGAS MÉDICO VETERINARIAS
El uso de enemigos naturales para el control de plagas médico-veterinarias ha sido
restringido a varias especies de dípteros, pero también para hormigas, cucarachas,
avispas, garrapatas y caracoles, aunque el trabajo con estos animales ha sido limitado.
MOSQUITOS:
Muchas especies de mosquitos son consideradas oportunistas y normalmente
explotan hábitats acuáticos. Los agentes de control biológico a menudo tienen un rango
de actividad medioambiental mucho más estrecho que el de los mosquitos, por ello, en
la mayoría de las situaciones, serán necesarios varios agentes de control biológico y/o
varios métodos incluso para el control de una sola especie de mosquito.
Peces: Existen varios agentes de control biológico que han sido usados y se siguen
usando en la lucha contra los mosquitos. Entre ellos están los peces. Muchas especies de
peces son usadas para el control biológico de mosquitos y juntas son el mayor éxito
contra esta plaga. El uso de estas especies está limitado a los estadios que permanecen
en el agua e, incluso bajo estas situaciones, el éxito contra la plaga ha sido solamente
parcial. Bay et al. (1976) señala que muchas especies de peces consumen larvas de
mosquito, pero solo unas pocas especies de peces han sido usadas para controlar las
poblaciones de mosquito.
El pez Gambusia affinis (Fig 31), es el agente mejor conocido para el control de
mosquitos. Este pez, el cual es nativo de Estados Unidos, Méjico y el Caribe, fue el
primero usado como un agente introducido para el control de mosquitos cuando fue
transportado desde el norte de Carolina a New Jersey en 1905 (Lloyd, 1987). Durante
los próximos 70 años fue transportado a 50 países y hoy permanece como el agente de
control biológico más extensamente diseminado (Bay, 1969; Lloyd, 1987). Muchas de
estas introducciones fueron dirigidas a la lucha contra especies de Anopheles (Fig. 32),
mosquito transmisor de la malaria. Sin embargo y, a pesar de las ventajas del uso de
esta especie, la Organización Mundial de la Salud no la recomienda para programas de
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CAPITULO 7 Curso On-line Control Biológico
control contra la malaria, ya que causa un gran impacto sobre especies de peces
autóctonas. (Services, 1983; Lloyd, 1987)
Figura 31: “Gambusia affinis”. (Jordan y Evermann) Figura 32: “Anopheles freeborni”
En California este pez es especialmente importante en las áreas donde hay cultivos
de arroz. Los cultivos de arroz continuamente representan uno de los problemas más
difíciles de control de especies de los géneros Anopheles y Culex. G. affinis parace
controlar bien la especie C. Tarsalis, aunque el control de A. freeborni en cultivos de
arroz del norte de California es menos aparente.
Aunque G. affinis ha sido usado para el control de mosquitos en numerosas
situaciones, tiene algunos inconvenientes. El mayor inconveniente, ya citado líneas
arriba, es el impacto directo que tiene sobre peces autóctonos por depredación o
indirecto por competencia. Más de 30 especies de peces autóctonos han sido afectados
por la introducción de Gambusia (Schoenherr, 1981; Lloyd, 1987). Además, como es un
depredador generalista, también puede reducir el zooplancton, lo que permitirá una
explosión de algas en ciertas situaciones (Hurlbert et al., 1972). Gambusia también ha
reducido el número de otros invertebrados acuáticos.
El segundo pez más usado para el control de mosquitos es el guppy Poecilia
reticulata (Peters) (Fig. 33). Éste ha sido usado con éxito en Asia para el control de
mosquitos en aguas residuales, especialmente contra C. quinquefasciatus (Fig. 34). P.
reticulata es autóctono del Sur de América.
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CAPITULO 7 Curso On-line Control Biológico
Figura 33: “Poecilia reticulata” Figura 34: “Culex quinquesfasciatus”
El uso de guppies está restringido a climas subtropicales porque no tolera las
temperaturas de zonas templadas (Sasa & Kurihara, 1981). Sin embargo, tolera altos
niveles de contaminación orgánica, lo que los hace ideales para fuentes de aguas
urbanas que son ricas en residuos orgánicos. En Sri Lanka, han sido criadas y usadas
poblaciones salvajes para el control de mosquitos en pozos abandonados, depósitos de
restos de coco y otras fuentes ricas en restos orgánicos (Sasa & Kurihara, 1981). Este
pez se encuentra generalmente en India, Indonesia y China y ha sido introducido para el
control de la filariasis en Rangoon y Burma (Sasa & Kurihara, 1981). En las islas
Comoro ha mostrado un buen potencial para el control de A. gambiae Giles en cisternas
(Sabatinelli et al., 1990). Mian et al. (1985) evaluó este uso para el control de mosquitos
en instalaciones de tratamiento de aguas residuales en el sur de California, concluyendo
que los guppies mostraron un gran potencial para el control de mosquitos en estas
situaciones. En Cuba, se han controlado satisfactoriamente poblaciones de mosquitos
con guppies en acequias contaminadas y lagunas (Koldenkova et al., 1988; García et al.,
1991).
Peces exóticos también han sido usados para limpiar vegetación acuática de canales,
lo cual ha resultado un excelente control de mosquitos. En los sistemas de irrigación del
sureste de California, tres especies subtropicales de la familia Cichlidae, Tilapia zillii
(Gervais), Oreochromis mossambica (Peters), y O. hornorum (Trewazas) han sido
introducidas y han llegado a establecerse sobre 2000 ha de hábitat de C. tarsalis (Legner
& Sjogren, 1984). En esta situación, poblaciones de mosquito están bajo control por una
combinación de depredación directa y consumo de plantas acuáticas por estos peces
omnívoros.
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CAPITULO 7 Curso On-line Control Biológico
Existen tres ventajas en el uso de estos peces: limpian la vegetación y mantienen los
canales abiertos, Controlan os mosquitos y crecen lo suficiente como para ser cogidos
para el consumo humano.
El almacenamiento de agua en hogares en contenedores abiertos ha sido
frecuentemente la causa del comienzo de enfermedades transmitidas por Aedes aegypti
(Linnaeus) en las zonas menos desarrolladas del mundo. En Malasia, a mediados de
1960 se observó que el guppy P. reticulata estaba empezando a ser utilizado por
residentes de la zona para el control de mosquitos en contenedores de almacenamiento
de agua para baño y agua de bebida. Las personas que usaron P. reticulata como
método de control, no tuvieron problemas con poblaciones de A. aegypti.
Otro caso recopilado por Neng (1986) es el del uso del pez gato Claris sp. para el
control de A. aegypti en depósitos de agua en pueblos costeros del sur de China. En este
estudio un pez fue puesto en cada fuente de agua y después se revisó la presencia de
larvas cada 10-15 días. El estudió duró 4 años, de 1981 a 1985, mostrando una fuerte
reducción inicial en las poblaciones de A. aegypti seguido de una baja incidencia del
mosquito durante los 4 años que duró el estudio. El estallido del dengue fue observado
en provincias vecinas durante este periodo, pero no en los pueblos pesqueros bajo
observación.
Alio et al. (1985) describió otro pez para el control de un vector de la malaria,
Oreochromis sp. Éste fue introducido en una especie de cuencos hechos por el hombre
para la captación de agua llamados “barkits” en la región semiárida del norte de
Somalia. Anopheles arabiensis Patton es el vector de la malaria en esta área. La suelta
de este pez en los “barkits” redujo bruscamente las poblaciones de mosquito, tanto las
del vector de la malaria como de las no vectores.
Artrópodos: Numerosas especies de artrópodos depredadores han sido observados
cazando mosquitos y, en algunos casos, son consideradas importantes para el control de
poblaciones de mosquitos (James, 1964; Service, 1977; Collins & Washino, 1979;
McDonald & Buchanan, 1981). Sin embargo, solo unas pocas han sido usadas. La
libélulas fueron uno de los primeros artrópodos examinados, pero numerosas
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CAPITULO 7 Curso On-line Control Biológico
dificultades en la colonización, producción y manejo han restringido su uso en la
observación experimental.
Existen unos pocos casos donde las dificultades asociadas con la manipulación del
uso de artrópodos ha sido al menos parcialmente sobrevalorado. El mosquito
Toxorhynchites, cuyas larvas son depredadoras de otros mosquitos, fue liberado en
varias islas del Pacífico en un esfuerzo para controlar la cría de mosquitos como A.
aegypti y A. albopictus (Skuse) (Paine, 1934; Bonnet & Hu, 1951; Peterson, 1956). Las
sueltas no fueron consideradas exitosas; sin embargo, los mosquitos se establecieron en
algunas áreas (Steffan, 1975). Las razones de por qué no se establecieron fueron baja
producción de huevos, falta de sincronía entre el ciclo de vida del depredador y la presa
y la selección de un pequeño número de sitios de cría de la presa. (Muspratt, 1951;
Nakagawa, 1963; Trpis, 1973; Bay, 1974; Riviere, 1985).
Trpis (1981), trabajando con T. brevipalpis (Theobald), mostró que la elevada
velocidad de consumo diaria y la gran supervivencia de las larvas sin presa lo hacen un
buen candidato para el uso en control biológico. Observaciones en hembras adultas
indicaron un 50% de supervivencia durante un periodo de 10 semanas con una alta
velocidad de oviposición por hembra. Todos estos hechos sugieren que esta especie
podría ser usada para programas de sueltas inundativas contra cría de mosquitos.
Focks et al. (1986) trabajaron con T. amboinensis, soltaron 100 hembras cada vez
durante varias semanas, combinado con una aplicación de malation a volumen ultra bajo
(ULV). La población de A. aegypti se redujo sobre un 96% en una región de Nueva
Orleans. Las sueltas de T. amboinensis, pero no el tratamiento insecticida al parecer
originaron la mayor reducción. El procedimiento podía ser más refinado mediante
reducción del número de depredadores y aplicaciones de malation sin disminuir la
eficacia.
Los notonectidos son voraces depredadores de larvas de mosquito bajo condiciones
experimentales (Ellis & Borden, 1970; Garcia et al., 1974; Hazelrig, 1974). Notonecta
undulata Say (Fig. 35) y N. unifasciata Guerin han sido colonizadas en laboratorio. Hoy
en día el mejor uso de estos depredadores parece estar en la recuperación de huevos de
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CAPITULO 7 Curso On-line Control Biológico
poblaciones salvajes en materiales para oviposición artificial y su redistribución a
lugares de cría de mosquitos.
Figura 35: “Notonecta undulata”
Varias especies de crustáceos también se alimentan de larvas de mosquito, como por
ejemplo el estadío juvenil del langostino de la especie Triops Longicaudatus (LeConte)
(Fig. 36) y varias especies de copépodos. Mulla et al. (1986) y Tietze y Mulla (1987,
1991) investigaron los juveniles de langostinos, mostrando que era un depredador
efectivo bajo condiciones de laboratorio y especularon que podría jugar un importante
papel contra especies de Aedes y Psorophora en el sur de California. La resistencia a la
sequía en los huevos de este depredador es un factor favorable para la producción de
huevos, almacenamiento y manipulación. Sin embargo, la sincronía en el desarrollo
entre el depredador y la presa es crucial para el éxito en control biológico. Un punto
negativo es que los juveniles de langostino son considerados una plaga en cultivos
comerciales de arroz.
Figura 36: “Triops longicaudatus”
Miura y Takahashi (1985) trabajaron con Cyclops vernalis Hisher (Fig. 37),
mostraron que era un depredador efectivo contra larvas de primeros estadios de Culex
tarsalis (Fig. 38) en el laboratorio. Especularon que los copépodos podrían tener un
importante papel contra las poblaciones de mosquito en cultivos de arroz a causa de su
comportamiento en la alimentación y su abundancia.
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CAPITULO 7 Curso On-line Control Biológico
Figura 37: “Cyclops vernalis” Figura 38: “Culex tarsalis”
Otro crustáceo que dio resultados satifactorios fue Mesocyclops aspericornis Daday.
Redujo poblaciones de A. aegypti y A. polynesiensis Marks en más del 90% después de
las sueltas en contenedores artificiales.
Los turbelarios (platelmintos) y celentéreos también suscitaron la atención como
importantes controladores de mosquitos. Collins & Washino (1978) y Case & Washino
(1979) lanzaron la hipótesis que los platelmintos, en concreto Mesostoma (Fig. 39),
podían jugar un papel importante en la regulación natural de larvas de mosquitos en
algunos cultivos de arroz de California. Análisis preliminares mostraron una
significativa correlación negativa entre la presencia de platelmintos y niveles
poblacionales de C. trasalis y Anopheles freeborni (Case & Washino, 1979). Años más
tarde, investigaciones llevadas a cabo por Palchick and Washino (1984) no llegaron a
confirmar las correlaciones entre platelmintos y poblaciones de mosquitos. Sin
embargo, la elevada cantidad de problemas asociados con el muestreo en cultivos de
arroz en California, junto con la complejidad de las interacciones entre la presa y el
depredador, hacen necesarios estudios futuros antes de que el papel de los platelmintos
en cultivos de arroz pueda ser claramente establecido.
Figura 39: “Mesostoma sp” Figura 40: “Chlorohydra viridissima”
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Los celentéreos también mostraron que eran buenos controladores, Chlorohydra
viridissima (Pallas) (Fig. 40) es eficiente contra larvas de mosquitos culicoides en
lagunas con vegetación densa.
Hongos: El hongo patógeno más prometedor es el oomyceto Lagenidium giganteum
Couch, el cual ha sido aplicado por avión en cultivos de arroz (Kerwin & Wahino,
1987). Lagenidium se desarrolla tanto asexual como sexualmente en larvas de mosquito.
La forma sexual produce oosporas que son la forma comercial más prometedora, debido
a su resistencia a la desecación y a la enorme estabilidad térmica que poseen. Sin
embargo, existen problemas en la producción y activación de estas oosporas. Kevin et
al. (1986) publicaron que la asincronía en la germinación de las oosporas es una
particular ventaja en fuentes de cría donde las poblaciones de larvas de mosquitos son
relativamente bajas, pero la presencia de mosquitos es continua debido a la sucesión y
solapamiento de generaciones.
Figura 41: “Ciclo de vida de Lagenidium giganteum”. (Virginia B. Kerwin)
La infección de la larva es iniciada por zooosporas móviles biflageladas que reconocen
señales químicas en la epicutícula de los mosquitos. Después de agregarse (Fig. 41, letra
A), las zoosporas se introducen en la larva y se ramifican en el interior del cuerpo del
hospedador (Fig. 41, letra B). Dependiendo de la temperatura y la densidad de
zoosporas, la larva muere de inanición en 1-4 días. En ese momento cada individuo
celular puede formar un tubo de salida y liberar de 10 a 50 esporas asexuales, las cuales
buscan un nuevo hospedador (Fig. 41, letra C).
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CAPITULO 7 Curso On-line Control Biológico
Alternativamente, dos células pueden fusionarse (Fig. 41, letra D), formándose
una gruesa capa y quedando la oospora en estado latente (Fig. 41, letra E). Este estado
sexual de L. giganteum puede seguir viable en un estado deshidratado durante al menos
7 años. Gracias a esta espora el hongo está presente durante años a pesar de condiciones
de sequía. Bajo condiciones medioambientales apropiadas (inundación), las oosporas
germinarán, resultando en la producción de una zoospora biflagelada infectiva, similar a
aquellas producidas durante la reproducción asexual.
El hongo Culicinomyces clavosporus Couch, Romney & Rao, fue el primero aislado
en laboratorio de una colonia de mosquitos y después de campo. Ha estado bajo
investigación y desarrollo durante más de una década (Sweeney et al., 1973; Couch et
al., 1974; Russel et al., 1979; Frances et al., 1985). Este hongo infecta a un gran rango
de especies de mosquitos, además de a otros dípteros acuáticos.
Nemátodos: Entre los nemátodos patógenos de mosquitos el más importante ha sido
Romanomermis culicivorax Ross & Smith. Este nemátodo es efectivo contra un amplio
rango de especies de mosquitos, ha sido producido en masa (Petersen & Willis, 1972a)
y ha sido utilizado en numerosos ensayos de campo. Fue producido comercialmenete y
vendido bajo el nombre de Skeeter Doom ®.
La habilidad de este nemátodo para estar presente durante varias generaciones de
mosquitos y sobrevivir el invierno en varios hábitats, incluso desagües, cosechas,
quemado de rastrojos, cultivos y resiembra cultivos de arroz, son fuertes atributos que lo
hacen favorito para la investigación y desarrollo en control biológico (Petersen &
Willis, 1975; Brown-Westerdahl et al., 1982). Numerosas aplicaciones en cultivos han
dado buenos resultados.
Algunos inconvenientes a su uso son la intolerancia a bajos niveles de salinidad,
aguas contaminadas, bajos niveles de oxígeno, la depredación por organismos acuáticos
y el desarrollo de resistencia por el hospedador. (Petersen & Willis, 1970; Brown &
Platzer, 1977; Brown et al ., 1977; Petersen, 1978; Brown-Westerdahl, 1982).
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Bacterias: La bacteria patógena B.t.i (H-14) fue aislada por Goldberg y Magalit
(1977) y la producción de toxinas ha sido demostrada por numerosos estudios como un
efectivo insecticida microbiológico contra mosquitos.y moscas negras. Este elevado
grado de especificidad y toxicidad, junto con la relativa fácil producción, han hecho de
esta bacteria el producto comercial más usado hasta la fecha para mosquitos y moscas
negras.
Otra bacteria usada ha sido Bacillus sphaericus Neide. Varias cepas de este patógeno
muestran un alto grado de toxicidad variable entre especies de mosquitos. Culex spp.
parece ser muy susceptible, sin embrago, otras especies como Aedes aegypti son muy
resistentes.
Protozoos: Un gran número de protozoos han sido aislados de mosquitos y otros
artrópodos. Los microsporidios han sido bastante estudiados, aunque su complejo ciclo
de vida y la complejidad para mantener la producción, ha limitado su estudio.
Otro protozoo con buenas expectativas es Lambornella clarki Corliss & Coats, un
patógeno de Aedes sierrensis (Ludlow). Actualmente, están empezando a desarrollarse
métodos de producción in vitro y pequeños ensayos en cultivos para determinar su
eficacia y uso (Anderson et al., 1986a, 1986b).
Virus: Muchos virus patógenos han sido aislados de mosquitos y moscas negras, sin
embargo, hasta la fecha no parecen prometer para su uso (Lacey & Undeen, 1986)
DÍPTEROS SINANTRÓPICOS:
Las especies de múscidos son consideradas las moscas sinantrópicas más
importantes. En términos generales pueden ser definidas como las más estrechamente
asociadas con las actividades humanas.
El uso de Bacillus thuringiensis en la lucha contra moscas sinantrópicas se dio por
primera vez en África, puesto que, las moscas eran (y son) causa de graves problemas,
se aglomeraban alrededor de los ojos de niños y animales transmitiéndoles tracoma,
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conjuntivitis y muchas otras enfermedades. A principios de la década de 1990, los
investigadores del Centro Internacional de Fisiología de los Insectos y Ecología,
lograron elaborar un insecticida biológico llamado Dudustop, basado en la bacteria Bt.
Dos investigadores kenianos crearon un proceso de fabricación utilizando como sustrato
de fermentación una mezcla de soya, guisantes y restos de caña de azúcar. Probaron el
Dudustop para eliminar las larvas de las moscas de las letrinas y de los desagües
públicos. Todas las larvas fueron eliminadas con una sola dosis de Dudustop, cuyo
efecto tiene una duración de seis meses, a diferencia de los productos químicos que
normalmente se usan y su aplicación debe renovarse con frecuencia. El resultado de este
satisfactorio control fue que, en 1993, las moscas empezaron a acostumbrarse al Bt y,
desde entonces, las multinacionales aumentan un nueve por ciento los precios de sus
insecticidas con destino a Kenia.
Otro ejemplo que podemos mencionar es el de la temible mosca gusanera
(Cochliomya hominivorax) (Fig. 42). Es endémica en todas las zonas tropicales y
subtropicales del continente americano y ha sido identificada como adversaria en
numerosos enfrentamientos.
Figura 42: “Cochliomya hominivorax” Figura 43: “Herida producida por. C. hominivorax”
La mosca gusanera esta al acecho de cualquier herida, por pequeña que sea, incluso
la picadura de un insecto. Cuando la detecta, se precipita sobre ella y, una hembra
fecundada inyecta, en menos de 15 segundos, de 200 a 400 huevos aglomerados en una
masa blanca. La hembra repita esta operación varias veces en diferentes víctimas, con lo
que en sus 15 a 20 días de existencia, pone entre 4000 y 5000 huevos. En unas horas, de
los huevos salen unas pequeñas larvas carnívoras que empiezan a alimentarse de la
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carne viva y tejidos líquidos de su huésped. Muy pronto la herida (Fig. 43) se hace más
profunda y, en cuestión de días, se transforma en un orificio abierto que puede alcanzar
hasta 10 cm de profundidad. La herida se vuelve purulenta y secreta un fluido
sanguinolento y un olor dulzón de putrefacción con amoniaco. Este hedor atrae a otras
moscas gusaneras que, a su vez, ponen más huevos en la herida. La víctima muere en
unos 10 días a causa de diversas infecciones, ya que, cada larva secreta grandes
cantidades de sustancias tóxicas, lo que tiene como resultado una superinfección que, en
los casos más graves, se vuelve una septicemia mortal.
No existe protección alguna efectiva contra los ataques de estas moscas, ya que, si no
hay una pequeña herida, la mosca gusanera utiliza los orificios naturales del cuerpo
(nariz, recto, boca, ojos…).
Cuando se sacian, las larvas se dejan caer al suelo y se entierran unos centímetros
para transformarse en pupas. Estas ninfas sufren una metamorfosis para convertirse, en
6 ó 7 días, en moscas adultas, sexualmente activas y listas para atacar.
En abril de 1988, en Libia, varios campesinos de la zona empezaron a detectar
grandes orificios sanguinolentos y agusanados en algunos de sus carneros muertos. Aún
no se sabe cómo llegaron estas moscas al continente africano, probablemente
importados desde Uruguay. Entre abril y julio de 1988, las moscas asesinas cercaron
20.000 kilómetros cuadrados alrededor de Trípoli. El sector contaminado se extiende a
lo largo de 380 km de costas entre Misurala, al oeste de la capital, y Zwarra, al este, y a
una profundidad media de 50 km, hasta Gharyan, al sur. En estas zonas, las moscas
asesinas causaron graves estragos.
La situación comenzó a ser más que alarmante cuando a los hospitales de Trípoli
empezaron a llegar casos de seres humanos infectados. Fue entonces cuando las
autoridades libias tomaron conciencia de la peligrosidad de la situación y pusieron en
marcha una campaña de información. Libia pensaba vencer la infestación aplicando
insecticidas y declarando cuarentenas, pero un año después de descubrir la presencia de
la mosca en su territorio, decidieron lanzar una llamada de auxilio por intermedio de
organismos internacionales que dependen de las Naciones Unidas. El 27 de abril, la
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FAO y el Fondo Internacional de Desarrollo Agrícola (FIDA) integran un grupo de
acción encargado de evaluar la extensión del daño.
Tras varios intentos de controlar la plaga, finalmente sólo quedaba una solución: la
técnica del macho estéril, procedimiento que ya había dado buenos resultados en el
continente americano contra esa misma mosca. Según la teoría, basta con inundar la
población de machos silvestres con una marea de machos criados esterilizados. Si la
relación de competencia en el terreno sexual es de 10 machos estériles por cada macho
silvestre, las hembras tienen pocas oportunidades de ser fecundadas en el único
apareamiento de su vida. Mediante liberaciones repetidas de machos estériles, debe ser
posible erradicar al enemigo en dos o tres generaciones.
Finalmente, en 1990, se importaron larvas de machos estériles desde una fábrica de
cría de los mismos situada en Méjico. Se liberaron en cajas que eran lanzadas desde
aviones, las cuales al caer se abrían liberando miles de moscas.
CARACOLES:
Muchos depredadores como peces, ranas, pájaros y algunos insectos acuáticos,
consumen caracoles de agua dulce. Sin embargo, solamente algunas tilapias han sido
consideradas como posibles agentes de control biológico. Tilapias del género
Oreochromis (Fig. 44), Sarotherodon y Tilapia (Fig. 45), se alimentan directamente de
caracoles durante varios estados de su ciclo de vida. Adultos del género Oreochromis y
Sarotherodom se alimentan directamente de adultos de caracoles, pero esta depredación
no ha sido observada por adultos de Tilapia. Éstos solo consumen caracoles de manera
secundaria.
Figura 44: “Género Oreochromis” Figura 45: “Género Tilapia”
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Posiblemente el gran impacto de estos peces sobre las poblaciones de caracoles es a
través de la competición por los recursos. Roberts and Sampson (1987) publicaron que,
en general, Tilapia spp. competían directamente con los caracoles que se alimentaban de
las plantas más altas, mientras que Oreochromis competía con los caracoles que se
alimentaban de algas. Además de la competición por el alimento, modifican el hábitat y
tienen un efecto negativo sobre el ciclo de vida de los caracoles.
Ciertas especies de moscas de la familia Sciomyzidae son probablemente los
depredadores de caracoles más específicos. Las larvas de muchas especies de esta
familia de moscas dependen de moluscos para su alimentación. De seis especies
liberadas en Hawai contra Lymnaea ollula Gould, dos, Sepedon sauteri Walter y S.
macropus Hendel, fueron parcialmente exitosas. Desafortunadamente, el uso de estas
moscas para el control de caracoles, no ha tenido la atención que merece.
Otra aproximación al control de caracoles ha sido a través de la competición
interespecífica. El depredador de caracoles, Marisa cornuarietis Linnaeus (Fig. 46), ha
sido evaluado en Puerto Rico y ha demostrado efectividad para el control de
Biomphalaria glabrata Say (Fig. 47), el hospedador intermediario de la
esquistosomiasis en humanos. La supresión de B. glabrata por M. cornuarietis es
principalmente debido a la competencia por el alimento y, de manera secundaria, a la
depredación de estados inmaduros de este caracol (McCullough, 1981; Madsen, 1990).
Figura 46: “Marisa cornuarietis” Figura 47: “Biomphalaria glabrata”
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En África, M. cornuarietis elimina tres especies de caracoles pulmonados
(Biomphalaria sp, Bulinis sp. y Lymnaea sp.). Previamente a la suelta de M.
cornuarietis, las tres especies de caracoles pulmonados, además del caracol Melanoides
sp., eran abundantes en la zona. Dos años después de la introducción de M. cornuarietis,
los pulmonados no estaban presentes y Melanoides sp permanecía en la zona en
densidades similares a las que tenía antes de las sueltas de M. cornuarientis (Nguma et
al., 1982; Madsen, 1990)
Otro competidor de caracoles es Helisoma duryi (Wetherby). Éste parece tener futuro
para el control de B. glabrata. Christie et al. (1981). H. duryi mostró que controlaba B.
glabrata en desagües artificiales en la isla caribeña de St Lucía. La eliminación de B.
glabrata puede haber sido debida a la inhibición de la reproducción por adultos y el
posible aumento de mortalidad de caracoles inmaduros.
A pesar de todo, el control biológico de caracoles como hospedadores intermediarios
de enfermedades en humanos es limitado.
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