2015- teoria 06 flag. tisulares
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7/23/2019 2015- Teoria 06 Flag. Tisulares
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Maritza Mercedes Calderón Sánchez
mcalderons@usmp.pe
Parasitologia
Flagelados Tisulares: Leishmania sp ., Trypanosoma cruzi,
Tr ichom onas vaginal is
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Enfermedad parasitaria grave que esta
relacionada con la pobreza.
Aproximadamente en el mundo hay 12
millones de personas infectadas.
Es una enfermedad vectorial (Lutzomyia
sp). Enfermedad zoonótica
Se estima que hay aproximadamente 15
especies de parásitos patógenos para el
hombre
Principales Reservorios son :Mamíferos: marsupiales, carnívoros,
roedores
Cuadros clínicos: compromete la piel, las
mucosas o las vísceras de los humanos
LEISHMANIOSIS
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Ciclos de transmisión
Selvático y doméstico
Principales determinantes
Migración, deforestacióncambio climático
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1. AMASTIGOTE: Célula ovoidea
o redonda de 2 a 5 μ de diámetro.
Núcleo redondo, quinetoplasto
en forma de bastón y sin flagelo
libre; es la forma intracelular
2. PROMASTIGOTE: Célula fusiforme
de 14 a 20 μ de largo por 2 a 4 μ de ancho.
Núcleo prominente. El quinetoplastoque da inicio a un flagelo que sale
por la extremidad anterior
Esta forma se encuentra en el tubo
digestivo del vector y en los cultivos
Formas evolutivas del parásito
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El vector
Géneros Phlebotomus (viejo mundo) y Lutzomyia (nuevo mundo)
Mide de 2-5 mm
Cuerpo cubierto de pelos
En reposo alas en posición
erecta
Patas y aparato succionador
largos,
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Ciclo biológico
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CICLO BIOLOGICO
El mosquito al alimentarse, regurgita el promastigote a la piel del
hospedero mamífero. Los promastigotes se unen a los receptores
sobre los macrófagos, son fagocitados y se transforman dentro de los
fagolisosomas en la forma de amastigote, donde se multiplican por
fisión binaria. Luego de la ruptura del macrófago infectado, los
amastigotes son fagocitados por otros macrófagos. Si son ingeridos
por otros mosquitos, los amastigotes se transforman en promastigotes
y requieren por lo menos de 7 días para ser infectantes. Se ha
aislado de las glándulas salivales del mosquito de Lutzomyialongipalpii , un péptido con actividad vasodilatadora potente que
permite al mosquito una mejor succión sanguínea al alimentarse
(picadura) .
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Ref. A.Cáceres
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Cuadros clínicos
1.- LEISHMANIOSIS TEGUMENTARIA:
. Forma cutánea: úlcera : botón de oriente, úlcera de loschicleros, UTA
. Forma cutáneo-mucosa: ESPUNDIA
2.- LEISHMANIOSIS VISCERAL: Kala-Azar
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Leishmaniosis cutánea y cutáneo-mucosa
Afecta la piel y las membranas mucosas. La enfermedad
comienza con una pápula que se agranda y típicamente se
transforma en úlcera indolora, las lesiones pueden ser únicas o
múltiples y ocasionalmente no ulceradas y difusas, la lesión
puede diseminarse y generar daños severos en las mucosas
Leishmaniosis tegumentaria
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Leishmaniosis tegumentaria
Cutánea (Uta) Cutánea mucosa (Espundia)
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Leishmani asis en Perú
LEISHMANIASIS ANDINA LEISHMANIASIS SELVATICA
- Valles occidentales e interandinos - Valles orientales y selva baja
- 1000 – 3000 msnm - < 1800 msnm
- Transmisión intra y peridomiciliaria - Transmisión extradomiciliaria
- Población joven (< de 20 años) - Población adulta
- NO metastasis - Metástasis a las mucosas
- >% lesiones cara. - >% lesiones MI
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Esta enfermedad se encuentralocalizada en un 90% en la partenordeste de la India, Sudan yBrasil. La enfermedad secaracteriza por fiebre,hepatoesplenomegalia,
linfadenopatía, anemia,linfadenopatía generalizadaHiperpigmentación de la pielFiebre, anorexia y diarrealeucopenia, trombocitopenia y
debilidad progresiva que de notratarse culmina con la muerte.
Leishmaniosis visceral
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• Frotis de la lesión• Biopsia
• Cultivo
• Intradermoreacción
• Pruebas serológicas
• PCR
Diagnóstico
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Intradermorreacción
Test de leishmaninaEs una prueba de hipersensibilidad cutánea retardada que mide la
respuesta inmune celular del hospedero frente a la infección por
Leishmania, y que se manifiesta por una reacción de induración en el
sitio de aplicación .
Inyección intradérmica de 0,1 ml de una suspensión de antígeno
preparado de promastigotes muertos. La lectura se hace a las 48 o 72
horas, se considera positivo si presenta un nódulo de 5 mm de
diámetro con halo eritematoso.
No distingue entre una infección actual por Leishmania de una
infección pasada.
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TRYPANOSOMIASIS AMERICANA O
ENFERMEDAD DE CHAGAS
Infección parasitaria causada porTrypanosoma cruzi, protozoarioflagelado, transmitido por insectoshematófagos de la familia Reduvidae,
subFamilia Triatominae , conocidoscomo “chirimachas”.
Enfermedad ampliamente difundidaen América y en los últimos años en el
mundo, principalmente, por latransmisión no vectorial:transfusión sanguínea, transmisióntransplacentaria y trasplante de órganos
Vector
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El parásito: Trypanosoma cruzi
El parásito tiene tres formas evolutivas:
Amastigote
Epimastigote
Trypomastigote
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Amastigote:
Célula redondeada, 2-4 .
Presenta núcleo prominente y quinetoplasto.
Forma intracelular.
La reproducción es por división binaria.
Se le encuentra solamente en los tejidos del ser
humanos y otros mamíferos
Epimastigote:Célula alargada de 20-40.
Quinetoplasto cerca al núcleo.
El flagelo se inicia en el quinetoplasto,
bordea la membrana ondulante hacia la
extremidad anterior y emerge como unflagelo libre.
Es extracelular, se reproduce por
división binaria , se le encuentra en
el intestino del vector y es la forma
predominante en los cultivos
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Tripomastigote:
Célula alargada y algo delgada, 20.
Núcleo prominente en la parte centralQuinetoplasto en la parte posterior.
El flagelo se inicia en el quinetoplasto, bordea la
membrana ondulante hacia el extremo anterior y
emerge como un flagelo corto y libre.
Esta forma es extracelular y no se reproduce.Es la forma infectante
Se encuentra en la parte posterior del intestino del
vector donde se denomina tripomastigotemetacíclico
Es la forma que se encuentra en la sangrecirculante del ser humano y otros mamíferosreservorios.(Tripomastigote sanguíneo)
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• Se han hallado en Perú cerca
de 19 especies de los tres
principales géneros de
triatominos : Triatoma,
Panstrongylus y Rhodnius
• Algunas especies son
intradomiciliarias, otras
extradomiciliarias o
silvestres
• Las especies más importantes
son las intradomiciliarias
El Vector
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Ciclo de vida de los Triatominos o Reduvideos
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Vectores biológicos
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ENFERMEDAD DE CHAGAS
FASE AGUDA, INDETERMINADA YCRONICA
Chagas Agudo
Duración: 2-3 meses.
Si la piel es el sitio de ingreso (del
parasito), aparece una lesión conocida
como "chagoma". ésta presenta
eritema e induración.
Si el sitio de ingreso es la conjuntiva,
el paciente presenta edema periorbitalindoloro: Signo de Romaña.
Otras formas agudas de presentación
descriptas son:
-Miocarditis..
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Chagas Crónico
Forma Cardiaca (Cardiopatía Chagásica
dilatada)
Se manifiesta con arritmias, insuficiencia
cardiaca de predominio derecho, fenómenos
tromboembólicos, aneurismas ventriculares..
Forma Digestiva: los llamados "Megas”
Megaesofago y Megacolon que se
manifiestan por disfagia y constipación,
respectivamente, entre otros síntomas.
Forma Reactivada: Ocurre en situacionesde inmunodepresión. Reaparece el parasito
en sangre periférica, liquido cefalorraquídeo
u otro fluido o tejido (Ej: líquido pericárdico).
Según el genotipo del parasito puede
ser el daño causado
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Chagas en embarazadas
La transmisión de madre a hijo pude ocurrir tanto en la fase aguda
(infrecuente) como en la fase crónica (más frecuente).
Transmisión placentaria por parasitemia materna, con multiplicación
del parásito en la placenta, inflamación y aumento de la permeabilidad
de la misma. Se pueden producir abortos y mortinatos. No se producen
malformaciones.
Chagas congénito. Ocurre cuando el parasito logra atravesar la placenta
de la madre seropositiva e infecta al hijo durante el embarazo.
El 90% de los RN con Chagas congénito nacen asintomáticos.
Manifestaciones clínicas que se pueden encontrar:Prematuridad con bajo peso al nacer.
Hepatoesplenomegalia, ictericia, anemia
Infecciones bacterianas asociadas
Cuadros de meningoencefalitis y síndrome convulsivo.
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Diagnostico
Métodos directos: Examen en fresco, frotis
coloreado, métodos de concentración, biopsia.
Métodos Indirectos: Xenodiagnostico, cultivos,
inoculación en animales de experimentación
Métodos serológicos: ELISA, IFI, HAI
Métodos moleculares: PCR
•
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Xenodiagnóstico
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Algoritmo diagnóstico y terapéutico de la
Enfermedad de Chagas congénita
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TRICOMONIOSIS
Infección parasitaria causada por
Tr ichomonas vaginalis.
El hábitat es el aparato urogenital
femenino y masculino.
El parásito presenta solamente
trofozoitos que se reproducen por
división binaria
Sobrevive y se reproduce en ambiente
con pH. neutro a ligeramente alcalino.
El mecanismo de infección es
principalmente por contacto sexual y la
puerta de entrada es el aparato genital
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El parasito:
Trichomonas vaginal is
Cosmopolita, tracto genitourinario hombre y mujer.
Presenta axostilo, citostoma poco visible.
Citoplasma granular y vacuolas digestivas.
Realiza movimientos rotatorios (balanceo)
Trofozoíto lábil, Se destruye a Tº >40ºC (Tº óptima
37ºC).
En lugares húmedos sobrevive 24 h, orina > 24 h
pH: alcalino es favorable para su supervivencia
Se alimentan de bacterias y exudados celulares
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Ciclo biológico
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Transmisión: Contacto sexual, prendas íntimas.
Patología: Secreción vaginal, uretral y prostatitisproliferación de parásitos, descamación del epitelio, coninfiltración de leucocitos (leucorrea), prurito, ardor eirritación.
Sintomatología: -Asintomáticos (hombre ) “portadores”
Diagnostico: Observación de trofozoítos en secreciónen fresco, orina, cultivo
Prevención: Educación sexual, higiene, evitar compartirprendas.
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Fuentes de informaciónFuentes bibliográficas
• Botero, D y Restrepo, M. 2012. Parasitosis Humanas. Texto y Atlas. Quintaedición. Colombia.
• Córdova, E., Neira, M., Liu, M., Vásquez, L., Martínez, E., Ayaqui, R., y
Ruelas, N. 2009. Parasitología Humana. Arequipa-Perú. Ediciones
Independencia. Segunda edición.
Fuentes electrónicas.
• http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs375/es/
• https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001386.htm
• http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs340/es/
• http://www.hemobaires.org.ar/pdfs/1-Generalidades%20T%20cruzi.pdf • http://www.gineblog.com/ginecologia/patologia-genital/infeccion-genital-
trichomona-vaginalis.html
• https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001331.htm
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