14 farmacos antianemicos
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Dra. Elizabeth Blanco Zabala.
ANEMIA
• Es la disminución de la concentración de
hemoglobina o empobrecimiento de globulos
rojos en sangre.
• Fisiopatológicamente la anemia es considerada
como la reducción de la capacidad transportadora
de O2 de la sangre.
ANEMIA
• Diagnosticada por la
reducción en la cantidad
de hemoglobina.
CAUSAS DE LA ANEMIA
• Pérdida de sangre
• Por medicamentos
• Produccion inadecuada
de GR por la médula ósea
(factores de crecimiento
hemopoyético).
• Deficiencia de Fe , ac.
Folico o vitamina B12.
(dieta deficiente)
SIGNOS Y SINTOMAS
•Fatiga
•Dolor de pecho
•Dolor de cabeza
•Dificultad para
respirar
•Palidez
CRITERIO DE DIAGNOSTICO
• Según la OMS, existe anemia cuando la
concentración de hemoglobina en sangre es
inferior a los siguientes valores:
CLASIFICACION ANEMIA
• El tipo de anemia esta relacionada con el tamaño
del GR.
• El tamaño de los G.R. viene determinado por un
parámetro analítico VCM (volumen corpuscular
medio/femtolitro) y que permite clasificar las
anemias.
CLASIFICACION MORFOLOGICA
• Anemia microcitica o ferropenica (vcm <80 fl)
• Anemia normocitica o hemolitica (vcm 80 – 100 fl)
• Anemia macrocitica o aplasica (vcm >100 fl)
ANEMIA MICROCITICA O FERROPENICA
• Se puede manifestar por:
Anemia ferropénica: por falta de Fe.
Hemoglobinopatías: Talasemia minor
(deficiencia de síntesis de hemoglobina).
Anemia secundaria a enfermedad crónica.
Anemia sideroblástica (deficiencia de síntesis de
hem).
ANEMIA NORMOCITICA O HEMOLITICA
• Se puede manifestar por:
Anemias hemolíticas (por deficiencia de
folatos o vitamina B12)
Anemia secundaria a enfermedad crónica.
Sangrado agudo.
Anemia perniciosa (def. B12)
ANEMIA MACROCITICA O APLASICA
• Se dividen en:
HEMATOLOGICAS:
Anemias megaloblásticas.
Anemias aplásicas.
NO HEMATOLOGICAS:
Abuso en el consumo de alcohol.
Medicamentosa.
Hipoxia.
TERAPEUTICA
FARMACOLOGICA
HIERRO
• Su utilización clínica queda restringida a las anemias de
carácter ferropénico.
• La forma Fe2+ se absorbe mejor por VO que la forma
Fe3+.
• La respuesta comienza al tercero o cuarto día.
• Se debe continuar la administración durante 3 o 4
meses para replecionar los depósitos de hierro.
HIERRO
VO. Pasa directamente hacia la
sangre.
La transferrina, una glicoproteína
b1-globulina, transporta el Fe a la
médula ósea donde es incorporada
a la hemoglobina.
Los excesos de Fe2+dentro de las
células epiteliales vellosas son
oxidados al estado férrico.
El Fe3+ se combina con la proteína
apoferritina para pasar a ferritina y
es almacenado en la células
mucosas.
ANEMIA FERROPENICA PREPARADOS
DE HIERRO
FERROSOS
(Hierro II)
FÉRRICOS
(Hierro III)
Ascorbato ferroso
Fumarato ferroso
Sulfato ferroso
Hierro (II) gluconato
Hierro (II) glutamato
Hierro (III) sacarosa
(VI)
Hierro (III) succinil-
proteína
Ferrocolinato
SULFATO FERROSO
•Absorcion
Se absorbe por VO, principalmente en el duodeno y
yeyuno.
Se tolera mejor con alimentos.
Según las necesidades de hierro del organismo, la
absorción puede variar desde 10 a 95%.
SULFATO FERROSO
• Distribucion
Monocompartimental
• Elminacion
El metabolismo del hierro ocurre en un sistema virtualmente cerrado.
La mayor parte del hierro liberado por destrucción de hemoglobina es conservado y re-usado por el cuerpo.
La excreción diaria de hierro en la orina, sudor y tejido muerto de la mucosa intestinal
Dosis: 200mg/dia.
SULFATO FERROSO
Reacciones Adversas Interacciones
Calambres abdominales
Diarreas
Constipación
Interfieren en su
absorcion:
Tetraciclinas (quelatos)
Antiacidos
Colestiramina
Huevos
Café y té.
Interfiere en la absorcion
de:
Quinolonas
Acido Folico
• El ácido fólico es una vitamina hidrosoluble del
complejo B.
• Esta vitamina se encuentra en una gran variedad
de alimentos incluyendo el hígado, la levadura y
los vegetales verdes.
• La deficiencia en ácido fólico ocasiona una
variedad de desórdenes hematológicos entre los
que se incluyen las anemias
megaloblástica/macrocítica
Acido Folico
• El ac. Folico es precursor del ácido tetrahidrofólico
y metiltetrahidrofólico, esenciales en para mantener
la eritropoyesis normal.
• Cofactor para la síntesis de ácidos nucleicos.
• Participan en el metabolismo de algunos
aminoácidos como la histidina a glutámico y la
serina a glicina.
• Participa en la formación de metionina a partir de la
homocisteína, un proceso en el que se utiliza como
cofactor la vitamina B12.
Acido Folico
Mecanismo de accion -Acido Folico
• El ácido fólico es transportado al interior de las
células mediante una endocitosis activada por un
receptor, una vez en el interior de la célula
participan en los procesos antes indicados.
Acido Folico
• Absorcion
VO. Después de la administración el fco es
rápidamente absorbido en el intestino delgado.
• Distribucion
Se une extensamente a las proteínas plasmáticas y
se distribuyen por todo el organismo, incluyendo el
LCR.
• Eliminacion
Metabolismo:desconocido.
Excrecion renal
Dosis: 10 mg/dia
ACIDO FOLICO
Reacciones Adversas Interacciones
Anorexia
Distensión abdominal
Flatulencia
Naúsea
Fenitoina
Colestiramina
Cotrimoxazol
Vitamina B12
• Participa en la formación de los GR mediante la
activación de las coenzimas del ácido fólico.
• Actúa como coenzima en varias funciones
metabólicas, incluso, el metabolismo de grasas y
carbohidratos y síntesis de proteínas.
Vitamina B12
• Absorcion
VO. Se absorbe fácil en el intestino delgado (ileon)
excepto en el síndrome de malaabsorción . Factor
intrinseco. Se absorbe rápidamente en los sitios de
administración IM.
• Distribucion
UPP alta. Tricompartimental (higado + 400 dias)
• Eliminacion
Metabolismo: hepatico
Excrecion renal
Dosis: 1000 µg/dia
VITAMINA B12
Reacciones
Adversas
Interacciones
Náusea
Cefalea
Mareos
Diarrea
Fiebre
Escalofríos
Prurito
Cloramfenicol: disminuye la respuesta
hematopoyética de la vitamina B12.
Antihistamínicos H2, IBP.
neomicina, potasio: pueden disminuir la
absorción de vitamina B12.
Alcohol: disminuye la absorción de la
vitamina B12
Factores de crecimiento hemopoyetico
• Los factores de crecimiento hemopoyético son
hormonas glucoproteicas:
que regulan la proliferación y la diferenciación
de las células progenitoras hemopoyéticas
que regulan la función de las células
sanguíneas ya maduras.
Factores de crecimiento hemopoyetico
• Los factores estimulantes de colonia
granulocítica (G-CSF): como ser el filgrastim
• Los factores estimulantes de colonia
granulocítica-macrofagocítica (GM-CSF): como
ser el molgastrim
• la interleucina 3
• la eritropoyetina.
Filgrastim
•El filgrastim es un factor estimulante de colonias
de granulocitos humano producido mediante la
tecnología de recombinación genética.
•Es producido industrialmente por un Escherichia
coli en el que se ha insertado el gen humano
que codifica el G-CSF.
• La proteina es identica a la humana.
•El filgastrim tiene la misma actividad biológica
que el G-CSF endogeno.
Mecanismo de accion del Filgrastim
•El filgastrim actúa sobre un receptor específico
situado en las células progenitoras
hematopoyéticas y en los neutrófilos maduros.
Filgrastim
• Absorcion
Se administra VSC, VIV.
• Distribucion
Se distribuye ampliamente sobretodo en la médula ósea, glándulas adrenales, riñones e hígado.
• Eliminacion
Metabolismo no conocido
Excrecion renal
Dosis: 10 µg/kg/dia
Reacciones Adversas Interacciones
Dolor profundo y palpitante
en los huesos medulares
Leucocitosis
Esplenomegalia
Hiperuricemia
No se han observado
interacciones clínicamente
relevantes
Eritropoyetina
• La eritropoyetina es una hormona glicoproteica de
gran importancia para la formación de glóbulos
rojos durante la generación de sangre
(hematopoyesis).
• La terapia clásica con EPO está diseñada para
poner en marcha la formación de glóbulos rojos
sanguíneos en pacientes con anemia de tipo renal,
cancerosa o como consecuencia de quimioterapias.
Funcion de la Eritropoyetina
• Su principal función es
el mantenimiento de la
capacidad de
transporte de oxígeno.
Funcion de la Eritropoyetina
• También actúa a otros niveles, se han encontrado
receptores de EPO en tejidos no hematopoyéticos:
Sobre el SNC tiene un efecto neurotrófico y
neuroprotector, previniendo la muerte de las
neuronas ante el estímulo hipóxico o del glutamato
Sobre los vasos sanguíneos, estimula la
angiogénesis y la producción de endotelina
Sobre los cardiomiocitos con un papel protector del
miocardio
Eritropoyetina
• Absorcion
Se administra por vía intravenosa y subcutánea.
• Distribucion
Monocompartimental
• Eliminacion
Metabolismo hepatico
Excrecion renal
Dosis: Pctes con falla renal: 100 UI/kg/ 3 veces por
semana.
Pctes con cancer/quimio: 150 UI/kg/3 veces por semana
Reacciones Adversas Interacciones
Hipertensión arterial
Episodios trombóticos,
Síntomas gripales
Antihipertensivos (EPO
eleva PA)
Heparina
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