Пріони, їх будова та поширення

Один варіант відповіді

- Як називають науку, що вивчає будову й властивості вірусів, шляхи їх передачі від одного хазяїна до іншого, способи лікуванняй профілактики вірусних інфекцій?

- Які сполуки входять до складу простих вірусів?

- Віруси розмножуються з допомогою…

- Назвіть прізвище вченого, який відкриввіруси.

- Укажіть властивості, за якими віруси належатьдо живого.

- До складу вірусних часточок входить …

Два варіанти відповіді

- Які віруси належать до ДНК- вмісних?

- Назвіть віруси, які належать до складних.

- Визначте віруси, у поширенні яких беруть участь тварини (комахи, кліщі, або круглі черви).

- Визначте неклітинні хвороботворні агенти, якіскладаються тільки з білків або молекулнуклеїнової кислоти.

- Назвіть віруси-паразити клітин людини.

- Назвіть сполуки, які можуть входити доскладу оболонок складних вірусів.

Стенлі Прузинер

28 травня 1942, Де-Мойн , Айова, США —

американський лікар, професор

неврології та біохіміїУніверситету Каліфорнії,

Сан-Франциско, лауреат

Нобелівської премії з фізіології і медицини

1997 р.

Король Швеції Карл XVI Густав вручає Нобелівску премію Стенлі Прузинеру, 1997 р

Нобелівську премію з фізіології і медицини 1997 р.

було присуджено видатному американському дослідникові

Стенлі Прузинеру«за відкриття пріонів – нового

біологічного принципу інфекцій».

Пріони – це інфекційні агенти, що складаються з білків і не містять

нуклеїнових кислот. Викликають важкі захворювання центральної нервової системи

у тварин і людини.

Prions.mp4

Нормальний білок Пріон

Характеристика Вірус Пріон

Здатність до фільтрації через бактеріальнийфільтр

Наявність нуклеїнової кислоти + -

Наявність білка + +

Чутливість до: формальдегіду + -

протеаз Деякі -

нагрівання У більшості -

дій йонізуючого й УФ-випромінювання + -

Інкубаційний період Залежить від виду

Тривалий

Різниця між пріонами й вірусами

Назва хвороби Симптоми

Куру

Хвороба Крейтцфельда - Якоба

Синдром Герстмана-Штрауслера-Шейнкера

Смертельне родинне безсоння

Скрепі

Губчата енцефалопатія корів(коров'ячий сказ)

Заповнити таблицю«Пріонні захворювання»

Хвороба куруУ 1957р. американський учений К. Гайдушек описав новезахворювання – куру, яке було виявлено в жителів НовоїГвінеї, папуасів-канібалів, аборигенів племені форе.

Воно виникло в результаті вживання в їжу мозку загиблиходноплемінників під час ритуального канібалізму.

Хвороба поширювалася через ритуальний канібалізм. Звикоріненням канібалізму куру майже зникла. Однак, всеще трапляються окремі випадки. Ця хвороба має дужетривалий латентний період — від кількох місяців додесятків років.

На початковій стадії хвороба проявляється запамороченням івтомою. Потім виникає головний біль, судоми і, врешті-решт, типоветремтіння. Протягом кількох місяців тканини головного мозкудеградують, перетворюючись на губчасту масу. Захворюванняхарактеризується прогресуючою дегенерацією нервових клітинцентральної нервової системи, особливо в тій області головного мозку,

що контролює здійснювані людиною рухи тіла. Через це відбуваєтьсяпорушення контролю м'язових рухів і розвивається тремтіннятулуба, кінцівок і голови. Ця хвороба трапляється переважно ужінок і дітей, її вважають невиліковною — через 9-12 місяців вонапризводить до смерті.

За сучасними даними, куру — це

пріонна інфекція, один із видівгубчастої енцефалопатії. Завідкриття інфекційного характерухвороби куру Карлтона Гайдушекабуло удостоєно 1976 року Нобелівськоїпремії з фізіології і медицини.Отримані гроші він пожертвувавплемені форе.

Куру

Скрепі

Хвороба Крейтцфельда – Якоба

Одержала назву за прізвищами німецьких лікарів ГансаГерхарда Крейтцфельда й Альфонса Марії Якоба. Синонім –несправжній склероз. Це прогресуюче дистрофічнезахворювання кори великих півкуль, базальних гангліїв іспинного мозку.

Ймовірними причинами захворювання можестати споживання ураженого м'яса хворих(на коров'ячий сказ) тварин (яловичини,баранини) або навіть коров'ячого молока чивиробів з нього (наприклад, шоколаднібатончики, молочний шоколад, сухе молоко,що входить до складу капучіно, борошнянівироби — печиво, вафлі тощо). Такожможна заразитися від іншої інфікованоїлюдини при переливанні крові чи пересадціорганів.

Клінічні прояви

На початку хвороби характерними симптомами є:- перепади настрою;- легке похитування;- погіршення пам'яті;- посмикування м'язів та їх атрофія.

Згодом виникає глибоке недоумство, порушується мова, хворі перестають реагувати на оточуючих, стають дезорієнтованими. Смерть настає при наростанні паралічів, недоумкуватості і коматозному стані.

Вперше хвороба була зафіксована у Великобританії у 1986 році.

У Нідерландах від хвороби померло троє людей: у 2005, 2006 та 2009 рр.Станом на 1 лютого 2009 року у всьому світі померло не менше 200 чоловік, з них 167 — у Великобританії.

У Іспанії перший смертельний випадок був зафіксований у 2005 році.Станом на 7 березня 2009 року жертвами хвороби стало 5 іспанців.

Вчені вирахували, що частка зараження коров'ячим сказом дорівнює приблизно 237 випадкам на мільйон.

Відомих та ефективних методів лікування хвороби Крейтцфельда –Якоба на сьогодні не існує.

Куру

Скрепі

Синдром Гертсмана - Штрауслера – ШейнкераСиндром уперше виявив 1928 р. Я. Гертсман, а повний клінічний опис

цього явища він опублікував пізніше, 1936р., разом з Е. Штрауслером іЯ. Шейнкером. Таке захворювання виникає із частотою 1 випадок на 10 млн.населення. Захворювання починається в 30-40 років і триває в середньому 5років. Інкубаційний період становить від 5 до 30 років. У пацієнтівспостерігаються порушення координації руху, часто розвивається важкеслабоумство. Початковими симптомами є мозочкові порушення, паралічзору, глухота й сліпота. Характерна відсутність сухожильних рефлексівна нижніх кінцівках.

Куру

Скрепі

Рідке невиліковне спадковезахворювання, унаслідок якогохворий гине від безсоння.

Захворювання було відкритоіталійським лікарем ІгнаціоРойтером 1979 р., який спостерігавсмерть від безсоння двох родичокдружини.

Захворювання починається увіці від 30 до 60 років, у середньому в50 років, і триває від 7 до 36 місяців,після чого хворий помирає.

Відомо всього 40 сімей,уражених цією хворобою.

Лікування немає. Снодійні недопомагають.

Куру

Скрепі

СкрепіНеврологічне захворювання овець і кіз у віці від 15

міс. до 11 років. У хворих тварин з’являються ознакирізного подразнення шкіри, вони труться об огорожі,стовбури тощо. Сильна сверблячка призводить до того,що тварини починають кусати одна одну, відкушуючиокремі ділянки шкіри. Вівці легко збуджуються, виникаєсильне тремтіння, а в окремих випадках, навпаки, можерозвиватися млявість, сонливість, порушуєтьсякоординація рухів. Пізніше тварина гине.

Куру

Скрепі

Губчата енцефалопатія корів (коров’ячий сказ)

Таке захворювання спостерігається у великоїрогатої худоби, домашніх котів, курей, оленів тощо.Інкубаційний період цього захворювання становить від20 місяців до 8 років і закінчується загибеллю тварини.

У молочних корів різко знижуються надої,спостерігається виснаження, змінюється поведінка(вони б’ють кінцівками), порушується координаціярухів, іноді корова падає, особливо під час поворотів,важко піднімається відчуває страх нервує.

1. Виходячи з отриманих знань визначимо актуальності проблеми пріонних захворювань.

2. Чи можна попередити поширенняпріонних інфекцій? Яким чином?

3. Яким чином Ви, майбутні кваліфіковані робітники з професії

«Кухар, кондитер», на своїх робочихмісцях можете запобігти поширеннюнебезпечних пріонних захворюваньсеред людей?

Узагальнення знань

Тестові завдання для закріплення знань

За правильну відповідь – 1,5 бала

1.Інфекційні агенти білкової природи:

1. віроїди;2. віруси;3. антитіла;

4. пріони.

2.Пріони містять:

1. ДНК;2. РНК;3. ДНК і білки;4. білки.

3. Хто перший відкрив пріони?

1. Я. Герстман;2. С. Прузинер;3. Г.-Г.Крейтцфельд;4. К. Гайдушек

4.Пріон, змінюючи білок на подібний до себе, змінює його структуру:

1. первинну;2. третинну;3. вторинну;4. четвертинну

5. Яке захворювання в перекладі означає ―Смерть, яка сміється‖?

1. куру;2. скрепі;3. коров΄ячий сказ;4. смертельне родинне безсоння

6. Захворювання, унаслідок якого людина втрачає сон:

1. куру;2. скрепі;3. коров΄ячий сказ;4. смертельне родинне безсоння.

7. Яке захворювання для людини вважається найнебезпечнішим?

1. Куру;2. Крейтцфельда - Якоба;3. скрепі;

4. смертельне родинне безсоння.

8. Яким чином людина може заразитися пріоннимизахворюваннями?

1. під час переливання крові;2. поїдаючи мозок заражених пріонами корів;3. під час косметичних маніпуляцій;

4. усі відповіді правильні.

Незважаючи на всі проблеми, пов’язані з пріоннимизахворюваннями вчені вважають, що ці захворювання,всупереч деяким песимістичним прогнозам, не станутьдля людства фатальними з ряду причин:

- Відповідно до результатів досліджень, цей вид інфекцій є досить давнім (у старому Заповіті є спогади про захворювання, подібні за симптоматикою до пріонних), однак вони не вплинули істотно на чисельність людства;

- На сьогодні збільшується кількість діагностованих пріонних інфекцій,але це пов ’язано не стільки зі збільшенням їх кількості, скільки зможливостями їх діагностики;

- Навіть якщо людству й загрожують пандемії нових інфекцій,вони не мають стати фатальними для людства взагалі –дія біологічного і соціального добору забезпечить збереження йвідновлення більшої кількості особин, як це було в часи минулих пандемій;

- Наука й медицина постійно в пошуку, а отже, ми можемо сподіватися на - створення нових лікарських препаратів і вакцин проти нових видів інфекційних

агентів.

Вправа ―Сходинки успіху‖

Як я засвоїв матеріал?

Як я працював?

Як працювала група?

Моя думка про урок, пропозиції

Вправа ―Час похвали‖

Домашнє завданняа)підручник «Біологія 10 клас», автор Тагліна О.В., опрацювати 35 «Пріони, їхня будова, життєві цикли» , ст. 186-190;

б) скориставшись матеріалами уроку, скласти пам΄ятку ―Профілактика вірусних та пріонних захворювань‖

Дякую за урок !

Бажаю успіхів у навчанні.

До побачення !

Пріони, їх будова та поширення

Education

Будова рослин

Будова комп'ютера

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства...

внутрішня будова стебла

Пріони і пріонні захворювання

Будова клітини

Плід.Різноманітність плодів їх...

прямолінійне поширення світла

будова серця

Будова комп’ютера

ГЕОЛОГІЧНА БУДОВА ТА РЕЛЬЄФ...

Поширення світла

пріони пенюка

Будова атому

Поширення дискримінацій в...

Будова речовин

Лабораторна робота "Зовнішня...

геологічна будова

Динаміка поширення Інтернету

Будова атома