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Marcelo Mazza do Nascimento Curitiba
2015
AINE Visão do Nefrologista
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Declaração de Conflito de Interesse Marcelo Mazza do Nascimento
• De acordo com a Norma 1595/2000 do Conselho Federal de Medicina e a Resolução RDC 96/2008 da Agência de Vigilância Sanitária declaro que:
• Não possuo conflito de interesse
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Roteiro • Introdução • Fisiopatologia • Injúria Renal Aguda • Alterações metabólicas • Doença Renal Crônica • HAS • Sumário e Conclusões
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Acometimento Renal
• Injúria Renal Aguda • Nefrite Intersticial Aguda • Síndrome Nefrótica • Hiponatremia • Hipercalemia/ATR tipo 4 • Edema/HAS • Necrose Aguda de Papila • NTIC/Nefropatia por Analgésico
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AINE vs. Doença Renal
• ANE estão entre as drogas mais prescritas hoje em dia. (Singh G, Triadafilopoulos G. Epidemiology of NSAID induced gastrointestinal complications. J Rheumatol 1999;26(Suppl 56):18–24).
• Estima-se que a prescrição de ANE atinja cerca de mais de
111 milhões de prescrições com 30 bilhões de doses anuais. Cerca de 2.5 milhões de Americanos vão experimentar algum tipo de efeito collateral renal (ANE.Harris RC, Breyer MD. Update on cyclo-oxygenase inhibitors. Clin J Am Soc Nephrol 2006;1:236–45)
• Fatores de risco : idade>65 anos; DCV, DM. Homens, dose de ANE e DRC (RFGe<60 mL/min) (Johnson AG. NSAIDs and increased blood pressure. What is the clinical significance?Drug Saf 1997;17:277–89).
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INJÚRIA RENAL AGUDA
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Injúria Renal Aguda
• Acometimento Renal em 1 a 5 % dos pacientes em uso de AINE (Whelton A. Am J Med 1999;
106:13S.1) • IRA pode ocorrer tanto com os AINE
tradicionais (não seletivos) como tambem com os inibidores da COX-2) (Schneider V, et al Am J Epidemiol 2006; 164:881)
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Mecanismo de Ação
Alexa Simon Meara,Lee S. Simon, Pain Medicine 2013; 14: S3–S10
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Cicloxigenase vs. Rins
COX 1 • Dutos coletores, células
endoteliais, mesangiais e epiteliais da Cápsula de Bowman.
COX 2 • Mácula Densa, medula
intersticial , paila renal e células da Alça de Henle.
Ambas estão envolvidas; Na regulação do RFG, balanço de sódio, controle da PA, na via do SRAA e na Volemia
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ANE vs. IRA • Dois tipos de IRA.
• Hemodinamicamente mediada e a Nefrite Intersticial Aguda.
• Inibição das enzimas da COX-1 com a consequente redução na síntese das PG é o efeito fisiopatológico principal na IRA hemodinamicamente mediada na com o uso de AIE (Braden GL, et al . Nephrol Dial Transplant 2004; 19:1149)
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•RFG= Lp x Área x Puf
Homem: 120 ± 25mL/min Mulher: 95 ± 20mL/min
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Ação do AINE
Alexa Simon Meara,Lee S. Simon, Pain Medicine 2013; 14: S3–S10
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NSAID-mediated inhibition of PG causes increase in afferent resistance causing a decrease in renal blood flow and net ultrafiltration pressure.
(From Abuelo J. Normotensive
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ANE vs. Doença Hepática Sipser et al. J. Clin Endocrinol Metab 1979
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ANE na IRA
• Depleção de volume do EEC • Medicações: IECA, ARA, diuréticos e inibidores da
Calcineurina • Cirrose Hepática • Síndrome Nefrótica • Hipercalcemia • DRC • EAR • Idosos
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• Um total de 2804 casos de IRA na comunidade em mais de 70 mil usuários
• 2226 casos ocorreram durante o uso de e RASIs e/ou diureticos.
• 1952 casos ocorreram durante o uso de RASIs e/ ou exposição sem uso de AINE
• IRA : na terapia tripla (adjusted rate ratio 1.64 (95% CI 1.25–2.14)) , dupla
IECAs (1.60 (1.18–2.17)) ou diuréticos (1.64 (1.17–2.29)). • Risco foi maior de IRA em idosos, DRC,diurético de alça/antagonista da
ldosterna (no tratamento da IC).
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3,40 casos/1.000 consumidores/ano AINES + diuréticos 8,99(IC95% 3,16-25,3), “Triple Whammy” 8,82(IC 95% 4,4-17,3), IECA/ARA II + diuréticos 6,87(IC95% 4,81-9,82) monoterapia con diuréticos 3,31(IC95% 1,39-7,85).
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NIA Quadro Clínico
• Aumento incidental da Cr sérica (3 a 7 dias) • Urinalise é geralmente negativa para hematúria e
proteinúria. • Sedimento urinário pode apresentar : cilindros hialinos
e se há NTA: cilndros epitelias ou granulares. • Cilindros leucocitários e hemáticos não são visualizados
na IRA mediada hemodinamicamente.
Eur J Intern Med. 2015 May;26(4):285-91. Prim Care. 2014 Dec;41(4):803-21. Nephrol Dial Transplant. 2015 Sep;30(9):1472-9.
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Period Acute Myocardial Infarction Acute Kidney Injury 1960s LDH Serum creatinine
1970s CPK, myoglobin Serum creatinine
1980s CK-MB Serum creatinine
1990s Troponin T Serum creatinine
2000s Troponin I Serum creatinine
Multiple Therapies 50% ↓ Mortality
Supportive Care High Mortality
Need early biomarkers of AKI for improved understanding, early treatment and better outcomes
Biomarkers: AMI versus AKI
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NGAL and KIM-1 in Pediatric Cardio-Pulmonary Bypass Surgery
0
50
100
150
200
250
300
350
0 2 4 6 12 24 48
Urin
e KI
M-1
(pg/
mg
crea
tinin
e)
Hours post CPB
SCr rise
*
*
*
* *
50
100
150
200
250
Urin
e N
GAL
ng/
mg
* * * * * *
AKI (20)
AKI (20)
Control (35)
300
350
NGAL and KIM-1 (AUC >0.9) Bonventre, Han & Devarajan
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TRATAMENTO
• Tratamento da IRA é similar a outras formas de injuria renal aguda.
• O AIE deve ser interrompido imediatamante.
• Reposição volêmica quando indicada. • TSR é raramente necessária .
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DISTÚRBIOS METABÓLICOS
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PG RENAL
Estimula a secreção de Renina
Regulação da Vasopressina(ADH)
RFGe
Reabsorção Tubular de Sódio
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Distúrbios Metabólicos Hipercalemia
• AIE diminuem a secreção de renina. (Campbell WB.
J Clin Invest 1979;64(6):1552.)
• Prejudicam a liberação de Aldosterona (via angiotensina II) (Campbell WB. J Clin Invest 1979;64(6):1552.)
• CUIDADO: USO DE DROGAS RETENTORAS DE
POTÁSSIO IECA, BRA E DIURETICOS POUPADORES DE POTÁSSIO.
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Distúrbios Metabólicos Hiponatremia
• Efeito inibitório na atividade do ADH (Kramer HJ, Gla¨nzer K, Du¨sing R. Kidney Int 1981;19(6):851).
• Piorar a Hiponatremia em situações de elevações
do ADH (ICC ou hipovolemia) • Aumentam a susceptibilidade em indivíduos
idosos da hiponatermia reacionada aos tiazídicos. (Clark BA, Shannon RP, Rosa RM, et al. J Am Soc Nephrol 1994;5(4):1106)
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Hipocalemia e Acidose Tubular Renal Soriano J. J Am Soc Nephrol 2002.
• Descrição na Australia (ibuprofeno-codeina) doses excessivas de ibuprofeno.
• Acidose Metabólica hiperclorêmica (urina, pH >5.5). • Perda Urinária de K não pode ser explicada por uso de
diurético ou deficiencia de magnésio.
• Parada do uso de Ibuprofeno resulta na resolução completa do distúrbio em pouco dias.
• Mecanismo desconhecido.
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Nefrite Intersticial Aguda
Perazella MA, Markowitz GS. Drug-induced acute interstitial nephritis. Nat Rev Nephrol 2010;6:461–70
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NIA • Cerca de 15% dos casos de IRA.
• Perda da função renal : causado por edema
inflamação aguda do intersticio (tubulite) com infiltração de linfócitos e eosinófilos.
• Drogas causam em torno de 75% dos casos estudados.
Eur J Intern Med. 2015 May;26(4):285-91. Prim Care. 2014 Dec;41(4):803-21. Nephrol Dial Transplant. 2015 Sep;30(9):1472-9.
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NIA Quadro Clínico
• Eosinofiluria: eosinofilos > 5% dos leucócitos urinários ou> 1% leucócitos urinários pela coloração de Hansel.
• S e E de 70% to 90%, respectivamente. • A ausência de eosinifilúria não exclui.
• Leucócitos e cilindros leucocitários
• Proteinuria <0.5 g/24 h.
Eur J Intern Med. 2015 May;26(4):285-91. Prim Care. 2014 Dec;41(4):803-21. Nephrol Dial Transplant. 2015 Sep;30(9):1472-9.
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Manejo da NIA • Suspender a droga imediatamente
• Melhora dentro de 1 semana (Cr retorna ao padrão
basal). • Alguns casos podem evoluir para NIC.
• Evoluem para diálise sendo : <10% permanecem em
tratamento dialítico
• BIOPSIAR antes de iniciar qualquer tratamento Eur J Intern Med. 2015 May;26(4):285-91. Prim Care. 2014 Dec;41(4):803-21. Nephrol Dial Transplant. 2015 Sep;30(9):1472-9.
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TRATAMENTO NIA
• Prednisona 0.5 to 1.0 mg/ kg/d até 60 mg/d por 4 semanas reduzindo até a função renal retornar ao normal.
• Alguns pacientes tem resitência ao corticoterapia. • Proteinuria >1 g/24 h, então injúria podocitária mediada
por célula T (ie, : Doença de lesão mínima deve ser considerada).
• AINE causam conversão do Ac. Aracdônico em Leucotrieno ativação de Linfócitos T helper que causam injúria podocitária
Eur J Intern Med. 2015 May;26(4):285-91. Prim Care. 2014 Dec;41(4):803-21. Nephrol Dial Transplant. 2015 Sep;30(9):1472-9.
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Biopsy-Proven Acute Interstitial Nephritis, 1993-2011: A Case Series; Muriithi et al Am J Kidney Dis. 2014;64(4):558-566:
133 pacientes com NIA Triade de febre+rash+eosiniofilia : 10%
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NECROSE DE PAPILA
Floege J,Johnson RJ, Feehall J. Comprehensive clinical nephrology. 4th edition. Philadelphia: Elsevier; 2011;
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NECROSE DE PAPILA • AINE tem sido associado as formas agudas ,
subagudas e crônicas de necrose de papila.
• Nefropatia por analgésico diminuiu em muito sua incidência a partir de 1990 quando a Fenacetina foi removida do mercado.
• As regiões da medula /papila renal tem um
suprimento de oxigênio que é PG dependente (COX-2 é encontrada nesta região)
Fonte: Vadivel N, Trikudanathan S, Singh AK. Analgesic nephropathy. Kidney Int 2007; 72(4):517–20.
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NECROSE DE PAPILA Características Clínicas
• > 45 anos assintomáticos • Mulheres (60% dos casos) tem ITU de
repetição sendo que a presença de HAS acontece em 70% dos casos
• Cr elevada com presença de piúria estéril
• Diagnóstico por imagem TC.
Fonte: Vadivel N, Trikudanathan S, Singh AK. Analgesic nephropathy. Kidney Int 2007; 72(4):517–20.
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DOENÇA RENAL CRÔNICA
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AINE vs DRC
• Aumento da incidência de DRCT em usuários de AINE que utilizaram >5000 cps durante a vida (Perneger et al Risk of kidney failure associated with the use of acetaminophen, aspirin, and nonsteroidal antiinflammatory drugs. N Engl J Med 1994; 331:1675)
• AINE pode causar progressão para quem tem DRC
prexistente.
• Grandes estudos epidemiológicos não foram cnvinvcetes em demosntara esta associação em indivíduos.(Rexrode KM, Buring JE, Glynn RJ, et al. Analgesic use and renal function in men. JAMA 2001; 286:315)
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Kurth T, et al. Analgesic use and change in kidney function in apparently healthy men. Am J Kidney Dis 2003; 42:234.
• Estudo comparativo : • 1982 e subsequente medida de Cr em 1996
• 4494 homens saudáveis • Não mostrou associação entre DRC e ingestão de ≥2500
AIE comprimidos ; 1.2 (95% CI, 0.67 to 1.87)
• Ingestão ocasional /moderada de : acetaminofen, ou AIE não parece aumentar o risco de declínio da função renal.
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Chronic NSAID use and long-term decline of renal function in a prospective rheumatoid arthritis cohort study.
Möller B, et al. Ann Rheum Dis 2015;74:718–723 ,
“ The slope of eGFR decline was in general steeper over time in the 17 patients with CKD stages 4 or 5 (9.98±2.12 mL/min/year)”
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Non-steroidal anti-inflammatory drugs and chronic kidney disease progression: a systematic review
Paul Nderitu Family Practice 2013; 30:247–255
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HAS
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HAS vs.AIE • Inibidores da COX-1 e COX-2 bloqueiam a
natriurese e vasodilatação
• Retenção de SÓDIO e VASOCONSTRICÇÃO.
• EDEMA e ELEVAÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL
• ACENTUA NOS PACIENTES COM DRC.
Fonte: White W. Cardiovascular effects of the cyclooxygenase inhibitors. Hypertension 2007;49:408–18.
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HAS vs.AIE
• Bloqueio da metabolização da Aldosterona pelos rins : aumentando seus níveis séricos. (Struthers AD, Unger T. Physiology of aldosterone and pharmacology of aldosterone blockers. Eur Heart J Suppl 2011)
• Piora dos níveis tensionais em indíviduos em
uso de IECA, BRA, BCC e Beta Bloqueadores.
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Celecoxib did not affect systolic BP control rates in the
antihypertensive drug treatment groups. White WB, et al. Hypertension 2007;49:408–18;
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The Celecoxib Rofecoxib Efficacy and Safety in Comorbidities Evaluation Trial
Fonte: Sowers JR, Celecoxib Rofecoxib Efficacy and Safety in Comorbidities Evaluation Trial (CRESCENT) Investigators Arch Intern Med 2005;165: 161–8.
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SUMÁRIO e CONCLUSÕES
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Sumário e Conclusões 1
• O uso de AINE causa IRA por hipoperfusão glomerular, especialmente naqueles pacientes com depleção volêmica.
• NIA é um efeito conhecido cujo tratamento é a imediata interrupção do uso AIE.
• O uso prolongado pode ocasionar necrose de papila renal por isquemia da medula renal.
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Sumário e Conclusões 2
• O disturbio metabólico mais comum é a hiponatremia.
• Outras anormalidades são: hipercalemia e ATR tipo IV.
• Uso de medicações como: IECA/ARA E DIURÉTICOS, antibiótiocos e IBP.
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Sumário e Conclusões 3
• RFGe < 60 ml/min : CONSIDERAR OUTRO TIPO DE ANALGESIA
• EVITAR O USOS ANTES DE EXAMES CONTRASTADOS.
• MANEJO VOLÊMICO ADEQUADO
• CONSIDERAR BIÓPSIA RENAL (> 7DIAS)
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Sumário e Conclusões 4 • O desenvolvimento de DRC é incerto.
• O uso prolongado parece levar ao
desenvolvimento de DRC , embora a incidência não seja tão significativa levando em conta o uso disseminado.
• O efeito dos inibidores da COX-2 , no longo
prazo, é desconhecido.
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Definição National Kidney Foundation (NKF) Kidney Disease
Outcomes Quality Initiative (KDOQI) 2002
Por definição, tem DRC todo indivíduo que apresentar, por período ≥ 3 meses: 1. Albuminúria (proteinúria) e/ou hematúria
glomerular, independentemente da Taxa de Filtração Glomerular (TFG)
2. TFG < 60 mL/min/1,73 m2, independentemente da presença de albuminúria e/ ou hematúria.
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•KDIGO. Summary of recommendation statements. Kidney Int 2013; 3 (Suppl):5.
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Como Estimar?
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PREVENÇÃO
• Evitar a utilização em paciente de alto risco: DRC, depleção volêmica e hipercalcemia e ICC.
. • O uso crônico deve ser evitado: especialmente nos
indivíduos com RFGe <60mL/min/1.73 m2
• O uso prolongado pode causar progressão da DRC em pacientes com DRC preexistente.
• Uso com cautela (RFGe 60 to 89 mL/min/1.73 m2) e outras condições :IC , cirrose e síndrome nefrótica e HAS.
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VISÃO DO NEFROLOGISTA
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