459.взаимосвязь показателей естественной...

На правах рукописи

ЕВСЕЕВА Наталья Викторовна

ВЗАИМОСВЯЗЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

ИНТЕНСИВНОСТЬЮ РОСТА И РАЗВИТИЯТЕЛОК КОСТРОМСКОЙ ПОРОДЫ

03.00.13—Физиология человека и животных

Авторефератдиссертации на соискание ученой степени

кандидата биологических наук

МОСКВА 1998

Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис»

Работа выполнена на кафедре молочного и мяснгооскотоводства в Московской сельскохозяйственной академииимени К. А. Тимирязева.

Научный руководитель — заслуженный деятель наукиРоссийской Федерации, член-корреспондент РАСХН, докторсельскохозяйственных наук, профессор А. П. Солдатов.

Официальные оппоненты: доктор биологических наук,профессор Ю. Н. Шамберсв; доктор биологических наук,профессор Я. 3. Лебенгарц.

Ведущая организация — Всероссийский институт живот-новодства (ВИЖ). . -

Защ::та состоится . <?С-О i/^i^/^.<<~r . 1998 г.

fj

в . </?&-. час на заседании диссертационного советаД 120.35.06 в Московской сельскохозяйственной академииим. К. А. Тимирязева.

Адрес: 127550, Москва И-550, Тимирязевская ул., 49.С диссертацией можно ознакомиться в ЦНБ ТСХА.

Автореферат разослан . . '7V>> *-^^.^c^£^r . 1998 г.

Ученый секретарьдиссертационного совет/

кандидат с.-х. наук С ^Л^ОЛ^ЛЛ^Ч Т. Л\. Подколзина


ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

1. Актуальность темы исследований. Выведение скота сповышенной устойчивостью к воздействиям факторов внешнейсреды приобрело особое значение в связи с тем, что наибо-лее продуктивные животные Солее чувствительны к изменени-ям условий содержания и кормления. Особенно чутко на этореагирует молодняк. Воздействие неблагоприятных факторовна растущий организм отрицательно сказывается на его здо-ровье, снижаются приросты живой массы, увеличивается воз-раст достижения хозяйственной зрелости, увеличиваются за-траты на содержание (Н.А.Радчук, 1991,' Л.Лапина, 1994;Г.К.Волков, В.Д.Баранников, 1997). .

Селекция животных на повышенную резистентность ста-новится необходимым элементом современных программ оздо-ровления стад (В.Я.Мозгис, 1993; Р.Р.Игнатьев, Г.Ч.Вон-даренко, 1994). Выявление наиболее характерных показате-лей естественной резистентности, взаимосвязанных с фено-типическими признаками животных, необходимо для разработ-ки методики их использования в селекции на интенсивностьроста и развития, повышенную жизнеспособность молодняка,чем и определяется'актуальность выполненной работы.

2. Цель и задачи исследований. Основной целью иссле-дований стало изучение взаимосвязи фагоцитарной активно-сти сыворотки крови телок (ФАСК) в новорожденный период сдругими показателями естественной резистентности в болеестаршем возрасте, а также взаимосвязи данного показателярезистентности телок с интенсивностью их роста, развитиеми сохранностью. • " . . ' * • ,

Для достижения указанной цели были поставлены сле-дующие задачи_исследова}тЛ: ."'••

-•. определить уровень естественной резистентности(фагоцитарная активность сыворотки крови) новорожденных телоккостромской породы; . -. - изучить возрастную изменчивость показателей есте-ственной резистентности "и их взаимосвязь с фагоцитарнойактивностью сыворотки,крови телок при рождении;

• - - выявить связь интенсивности роста и развития телокс уровнем их естественной резистентности;... _ оценить воспроизводительные * способности телок с

разным уровнем фагоцитарной .активности сыворотки кровипри рождении; ' ; .'- ".- установить частоту заболеваний и причины выоытиятелок с разным уровнем фагоцитарной активности сывороткикрови при рождении;

ЦЕНТРАЛЬНАЯНАУЧ" •

Моск.. , -двмии


- выявить влияние родительского организма на прояв-ления показателей резистентности телок.

3. Научная новизна состоит в том, на основании ком-плексного изучения показателей естественной резистентно-сти телок костромской породы отражены особенности взаимо-связи и возрастной изменчивости клеточных и гуморальныхфакторов резистентности растущих животных. Получены новыеданные о влиянии уровня естественной резистентности телоккостромской породы в период новорожденности на динамикуих роста в разные возрастные периоды,. на интенсивность ихполового созревания и уровень сохранности.

4. Практическая ценность работы состоит в том, чтополучены данные, которые могут быть использованы при раз-,работке тестов прогнозирования интенсивности роста, поло-вого созревания и сохранности телок по уровню показателейих естественной резистентности на ранних стадиях постэм-брионального развития. -

5. Апробация работы. Результаты исследований былидоложены на межвузовской конференции в Костромской ГСХА в1997 году на кафедральном и межкафедральном заседанииТСХА в 1Э98 году, приняты к внедрению,в производство;.

6. Публикация результатов исследований.. По теме дис-сертации опубликовано 3 научные работы.

7. Структура и объем диссертации. Диссертация'изло-жена на 120 страницах, машинописного текста, включает всебя 23 таблицы и 14 рисунков. Список использованной ли-тературы состоит из 218 источников, в том числе 37 на-иностранных языках. . . ' '• , ...

.. . МАТЕРИАЛ.И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ ':••'"'

Исследования проводились в соответствии с общей'те-матикой: "Разработать тесты, характеризующие реэистент-ность новорожденного молодняка крупного рогатого скота ивозможности прогнозирования по их уровню' интенсивности,роста и развития животных" (№-гос. per. 01.9.40007587);

Экспериментальная часть работы проводилась в периодс ноября 1995г по ноябрь 1997г- на 'базе учхоза"Костромское" Костромской области.

В качестве экспериментальных, животных были отобранытелки костромской породы родившиеся в период с ноябряl?9S по январь 1996г, в количестве 51 головы..


Опытные группы были сформированы в зависимости отуровня фагоцитарной активности сыворотки крови телок вноворожденный период (см. схему опыта).

Таблица 1.Схема опыта

Телки от рождения до плодотворного

• • • « 1 • • • 1

1 группаТелки с наименьшимуровнем ФАСК при

рождении

2 группаТелки со среднимуровнем ФАСК при

рождении

• 1 • • • • J

осеменения

13 группа

Телки с наибольшимуровнем ФАСК при

рождении

•i

Проведенные исследования от рождения до плодотворно-го осеменения:

:

1. Определение уровня естественной реэистентности;2. Определение гематологических показателей;3. Определение клинических показателей;

• 4. Определение показателей роста; •• -5. Исследование воспроизводительных функций

Результаты исследований

Взятие крови у новорожденных телят, взвешивание,взятие промеров тела, определение температуры тела, час-тоты дыхания, пульса проводились через два часа после ихрождения. •

Телки на протяжении всего наблюдения находились водинаковых условиях содержания и кормления. В среднем за' период от рождения до 18-месячного возраста телки получа-ли 7,2 к.ед на 1 кг прироста. Во.все периоды выращиваниявелись наблюдения за здоровьем телок: учет заболевших те-лят, длительность болезни, выбытия и его причины.

В возрасте б, 12 и,18 месяцев проводились повторныеисследования фагоцитарной активности сыворотки крови, по-казателей роста и развития, гематологических и клиниче-ских показателей, дополненные исследованием гуморальныхпоказателей естественной резистентности, изучение форми-рования воспроизводительных функций.

. ! Для определения иммунологических показателей исполь-

зовали следующие методики: " . ' .

..•.'• / -,' • , , • " _ ч —


1. Определение уровня фагоцитарной активности сыво-ротки крови

1 по методу В.С.Гостева (1964);

2. Определение бактерицидной активности: сывороткикрови по методу О.В.Смирновой и Т.А.Кузьминой (1966);

3. Активность лиэоцима крови определялась нефеломет-рическим методом по В.Г.Дорофейчику (1968);

4. Уровень бета-лизина определяли методомВ.М.Митюшкова (1985). ' •

Контроль за ростом и развитием осуществлялся путемвзвешиваний, расчета среднесуточного и относительногоприростов и взятия основных промеров тела телок при рож-дении, в 6, 12 и 18 месяцев. На основании полученных дан-ных промеров тела телок Сыпи вычислены основные индексытелосложения, построены экстерьерные профили.. Были учтеныпринадлежность телок к линиям, а также возраст, удой ипродолжительность сухостойного периода их матерей.

Воспроизводительные функции телок оценивались путемустановления возраста и живой массы при первой половой;охоте, возраста установления постоянного полового цикла,средней продолжительности.полового цикла, возраста и жи-вой массы при первом-осеменении, число осеменений на однооплодотворение и возраста при плодотворном осеменении.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

1. Формирование естественной резистентностителок костромской породы

Результаты исследований, направленные на определениеуровня клеточных и гуморальных факторов естественной! ре-зистентности отражены в таблице 2. . .

Полученные данные по изучению уровня фагоцитарнойактивности сыворотки крови новорожденных телок свидетель-ствует о высокой вариабельности этого признака dim - 21-98 % ) , что и позволило нам сформировать 3 опытные группы•.животных статистически отличающихся друг от друга..

Несмотря на общую тенденцию фагоцитарной активностилейкоцитов и бета-лизина крови телок с возрастом< пони-жаться, а бактерицидной и лизоцимной активности сывороткикрови - увеличиваться, динамика возрастной; изменчивостипоказателей резистентности телок в«группах, сформирован-ных в зависимости от их уровня ФАСК при рождении, оказа-лась различной; .•'"•'•'••'• .'•''•


• Таблица 2.Показатели естественной реэистентности телок

костромской породы

ПоказателиЧисло те-.

локФАСК, %

Новорожден

6 мес.12 мес. •

18 мес.

BACK, %

6 мес.

12 мес.

18 мес.

Лизоцим, %

6 мес.

12 мес.

18 мес.

Бета-

лизин, J %

G мес.

12 мес.

1.8 мес..

Средние

• 51

64,6+2,27

39,1+0,64

36,3+0,38

33,8+0,28

1 группа

15

46,5+3,3*

41, 1+0.97

38,1+0,4

33. 5 + 0.27

2 группа

15

66,7+0,79

36,7+1, 38

35,1+1,04

34,8+0,83

3 группа

21

81, 7±1, 5*

39.5+0,8935,9+0,3133,3+0,27

47,25+2,90

66.34±1,16

75,27+0,20

76,8+0, 3*

74,5+0, 4*

75,19+0,36

41,56+2, 47

70,75+0, 53

74,95±О,34

30,2 + 1, 1*

57,1+0,7*

75,40+0,32

7,71+0,09

10.26+0,20

12,25+0,11

73, 22±О, 1"4

72,69±0,17

69,24+0,37

8, 12+0,09

10,18+0,11

11,4+0,1*

73,41±0,23

72,45±0,27

67,30+0,24

7,67+0,25

12,1+0,2*

12,61+0,25

73,33+0,21

72,77±О,33

67,39+0,35

7,45+0,12

8,99±0,1+

12,26+0, 40

73,05+0, 26

72,85+0,31

71,910,36*

*— здесь и далее Р<0,001

В группе с наименьшим уровнем ФАСК при рождении (1

группа) динамика возрастного понижения данного показателя

оказалась более плавной, чем у телок других групп. При

этом телки 1 группы имели наибольший уровень, по сравне-

нию со сверстницами, бактерицидной в 6 и 12 месяцев и ли-

зоцимной активности сыворотки крови в 6-месячном возрас-

те.

В группе телок с наибольшим уровнем ФАСК при рожде-

нии, напротив, о возрастом наблюдалось резкое понижение

данного показателя. Показатели БАСК и ЛАСК в' этой группе

отличались•наименьшей активностью по сравнению со сверст-

ницами до 18-месячного возраста.

Телки 2 группы почти по всем изучаемым факторам ес-

тественной резистентности занимали промежуточное положе-

ние . • ' • ' • ' . .

-S-


По содержанию бета-лизина крови телок существеннойразности между группами не наблюдалось, за исключением '18-месячных телок 3 группы. В то время как высокий уро-вень общей резистентности у телок 1 группы был обусловленмаксимальной бактерицидной активностью сыворотки крови,которая наблюдалась уже в 6 месяцев, а у телок 2 группы в12-месячном возрасте присутствовало комплементарное дей-ствие BACK И ЛАСК, телки 3 группы отличались наименьшимипоказателями и бактерицидной и лизоцимной активности сы-воротки крови в 6 и 12 месяцев. В отого результате у те-лок 3 группы активность бета-лизина в 18 месяцев оказа-лась достоверно высокой (Р<0,001), а не понизилась как в1 и во 2 группах. .

Высокая и обратная корреляция между ФАСК телок при,рождении и'БАСК в б . и 12 месяцев (-0,854 и -0,Т81; в 2группе - -0,651 и в 3 группе - -0,618) указывает на то,что характер становления уровня бактерицидной активностисыворотки крови телок обусловлен клеточными факторами ре-эистентности организма в новорожденный период. Низкийуровень фагоцитарной активности лейкоцитов новорожденныхтелок способствует активизации и более раннему формирова-нию бактерицидной активности сыворотки крови. Высокийуровень ФАСК при рождении, напротив,.сдерживает формиро-вание БАСК. На определенном этапе развития организма те-лок гуморальные факторы защиты выступают в качестве ос-новных и действуют комплементарно.

Таким образом, наблюдения показали, что процесс фор-мирования общего уровня естественной резистентности'оченьсложен. Организм животных направлен на поддержание своей:жизнедеятельности путем смены активности различных факто-ров резистентности. В период наибольшей интенсивности,роста телок (от рождения до 18 месяцев) •• наблюдалось по-степенное становление общего уровня естественной рези-стентности. . . .' .

2. Взаимосвязь показателей клеточных. • •. ; .факторов:резистентности • • • .

Путем определения коэффициента корреляции удалось,определить степень взаимосвязи фагоцитарного индекса и;фагоцитарной активности сыворотки крови телок. , . .

У телок с наименьшей ФАСК в новорожденный период вы-явлена обратная корреляция фагоцитарной активности ней-тгофилов и фагоцитарного индекса (-0,430). Также обратнаякорреляция установлена между ФАСК и фагоцитарным индексому телок 2 группы в 12-месячном возрасте(-0,350)..


Данное явление можно объяснить процессом компенсациималого числа активных фагоцитов увеличением их способно-сти поглощать большее число микроорганизмов.

В группе телок с наибольшей фагоцитарной активностьюлейкоцитов корреляция между ФАСК и фагоцитарным индексомположительная в новорожденный период и в 6-месячном воз-расте (0,322 и 0,462). В этом случае наблюдалось взаимноедействие обоих факторов. В 12-месячном возрасте у телокэтой группы корреляция между этими признаками оказаласьслабой. -

:

Таким образом, в новорожденный период клеточные ме-ханизмы резистентное™ телок с высокой фагоцитарной ак-тивностью сыворотки крови обусловлены также и повышеннойспособностью к поглощению большего количества микроорга-низмов каждым фагоцитом. Из чего следует, что в этот пе-риод данная группа телок отличается высоким уровнем общейрезистентности. • .

3. Показатели белой крови телок сразличным уровнем ФАСК при рождении

Возрастные изменения общего количества лейкоцитовкрови направлены на понижение уровня данного показателяво все изучаемые периоды жизни телок.

В новорожденный период наблюдалось преобладание об-щего количества нейтрофилов над лимфоцитами. С возрастомэто соотношение изменилось: число нейтрофилов уменьши-лось, а лимфоцитов увеличилось.

Была выявлена корреляция между фагоцитарной активно-стью сыворотки крови телок при рождении и показателем со-отношения нейтрофилов к лимфоцитам, показывающая высокуюпрямую зависимость этих признаков. Однако, эта связь на-блюдалась только в новорожденный период (0,789).

Из этого следует, что в. новорожденный период уровеньфагоцитарной активности лейкоцитов телок связан с количе-ством нейтрофилов, а именно палоч1коядерных и сегментоя-дерных форм. В группе с наименьшей ФАСК при рождении вэтот период количество нейтрофилов в крови телок оказа-лось • большим по сравнению с количеством нейтрофилов ихсверстниц. У телок с наибольшей ФАСК при рождении, напро-тив; общее количество нейтрофилов оказалось меньшим, что,вероятно, обусловило их высокую фагоцитарную активность.

-у-


4. Показатели роста телок с различнымуровнем ФАСК при рождении.

Результаты наблюдения за ростом телок от рождения до18-месячного возраста отражены в таблице 3.

В новорожденный период исследуемые телки имели живу»массу в среднем 27 кг. •

Существенная разность по живой массе телок экспери-ментальных групп наблюдалась уже в 3-месячном возрасте,то есть в конце молочного периода. В этом возрасте телки3 группы превосходили по живой массе своих сверстниц на29,5% (1 группа) и 25 % (2 группа) в результате того, чтодавали в молочный период наибольшие среднесуточные при-росты. . . ;

В 6-месячном возрасте динамика прироста живой массытелок в экспериментальных группах, изменилась. Среднесу-точный прирост телок 3 группы по-прежнему оставался мак-симальным по сравнению с данным показателем у сверстницдругих групп (863,8 г), но теперь телки 1 группы занималипромежуточное положение по изучаемому показателю (787,4г), а телки 2 группы давали наименьшие среднесуточныеприросты (628,9 г).

Таким о&разом, возрастные изменения- показателейсреднесуточного прироста телок 1 группы характеризуется-увеличением данного показателя до 6-месячного возраста, азатем постепенного его понижения. Телки 2 и Э групп наи-большие среднесуточные приросты давали в молочный период.С возрастом этот показатель понижался. В 3 группе наблю-далось резкое снижение интенсивности роста, во 2 группе -.Солее плавное.

За счет максимальных приростов живой, массы на раннихстадиях постэморионального развития телки с .наибольшимуровнем ФАСК при рождении скорее достигали, необходимойдля первого осеменения живой массы (400 кг).

Телки с наименьшим уровнем ФАСК при рождении, не-смотря на небольшие приросты в. молочный период,: достигаютв 18-месячном возрасте 395,8 кг живой массы за счет уве-личения приростов после молочного периода и умеренногопонижения данного показателя с возрастом. Телки со сред-ним уровнем ФАСК при рождении к 18-месячному возрастудостигли .349 кг живой массы, то есть на 51 кг меньше не-с^ходимого веса для 1-го осеменения. Таким образом, не-смотря н» относительно стосильные среднесуточные приростыь-:' вс

1 изучаемы* вочрастны-? периоды, напряжение роста жи-

вотных 2~ группы оказалось недостаточным• для достижения•J00 кг к 18-месячн:му возрасту.-


ТаОлица 3•

Динамика прироста живой массы телок

ГруппыЧисло телок

Нов орсохденныв :

Живая масса, кг

3-месячные:Живая масса, кг

Среднесуточныйприрост, г





12-месячные:. Живая масса, кг


18-месячные г

Живая масса, кг


Среднесуточныйприрост за периодвыращивания,, г

ООшая51

1 группа15

2 группа

15

3 группа

21

27,24±0,26

27,33+0, 58

27,2 +0. 38

27,05+0, 41

?7,О2+2,21

766,73+2,29

81,73+

0,91 *

597,67+

5,33 *

86,07+0,58

653,20+5,26

115, 19 +

0,64 +

968,57+

6,09 *

167,69+3,37

776,35+

16,41

153,40+1,02 •

787,40±• 3. 97

144,13+

1,06 *

628, 93+

6,21 *

194,71+

2,05 *

873,76+

18,76 *

229,45+3,72

678,67+9,04

220,27+0,85

734,53+

3,99 *

198,67+

1,72 *

599,0±

8,27 *

258,0+

2,13 +

695,67±

10,05

285,39±3.72

613,94+8,81-

282,73+0,91

688,33+

4, 99 *

251,27+

2,26' *

577,6+7,02

311,67 +

2,18 *

586,76+12,32

386,51+3,83

553,10+7,74

654,06±6,99

395,8±0,93

617,8+

4,67 *

671,27+2,02

348,93+

•3.33 *

533,67±7,26

585,60+

5,98 +

406,71+

3,05 *

520, 76± '

10,55

690.67+

5, 67 *

-9-


5. Воспроизводительные функции.телок

В таблице 4 отражены основные показатели, характери-эукчдие формирование воспроизводительных функций телок.'

Половое созревание телок имело тесную связь с харак-тером роста и величиной их живой массы. У телок экспери-ментальных групп наступление 1-ой половой охоты наблюда-лось в разном возрасте, но при одинаковой живой массе168-175 кг.

Независимо от возраста телок, после 3-4 цикла наблю-далось становление полноценных и. регулярных половых цик-лов. С этого момента телок считали половозрелыми.

Продолжительность полового цикла находилась в преде-лах 18-24 суток.

Осеменяли телок по достижении ими живой массы 397-406 кг. Возраст достижения, неооходимой для 1-го осемене-ния, живой массы у телок экспериментальных групп был раз-личным. Наиоолее скороспелыми оказались телки 3 группы(542 суток; Р<0,05), менее скороспелыми - телки 2 группы

Таблица 4.Воспроизводительные способности телок

Группы

Число телокВозраст

1-ой охоты, сут.

Живая масса в 1-ую половую охотуВозраст установ-ления постоянногополового цикла,

сут.

Средняя продолжи-тельность ПОЛОВО-ГО цикла, сут.

Возраст при 1-омосеменении, сут.

Живая масса при1-ом осеменении,

кгВозраст при опло-дотворении, сут.

Средняя51

190,77±4, 41

171,49+0, 48

260,33+4,35

21,37±0,27

580,47±.7,97 .

401,80+• 0,28

621,67+8,18

1 группа15

204,73±

2,09 *

171,53+0,54

283,20±1,28

21,47+0,36

556,93+

2,24 .**

402.0+0,44

599,40+

5,03 :*+-

2 группа

15223,.6±

3,77 *.

171, 93±0, 48

280,07+7,90

20,47+0,53

657,80+

8,27 *•

401,33+0,68

697,80+

9,73 *:

3 группа21

157,33+

2,68 *

171,0+0,42

229,91+

2,04 *

21,95±0,44

542,05+

6,44 **

402,0±0, 38

583,05+

6, 76 •**•

- Р < О,05

-40-


(658 суток; Р<0,001). Телки 1 группы по данному показате-лю занимали промежуточное положение (557 суток; Р<0,05).

Возраст на момент плодотворного осеменения телок вэкспериментальных группах оказался различным. Было отме-чено, что в наиболее раннем возрасте были оплодотворенытелки 3 группы (583 суток), затем телки 1 группы (599 су-ток) и позже всех телки 2 группы (698 суток; Р<0,001).

Таким образом, ранее формирование уровня естествен-ной резистентности организма способствует лучшей приспо-собляемости животных к условиям внешней среды, в своюочередь это обусловливает нормальное развитие всех физио-логических функций, оптимизацию общего гормонального фо-на, интенсивный рост, развитие и половое созревание.

<5. Сохранность и выбытие телок с разным-•. . уровнем ФАСК при рождении

За период исследований выбытие телок составило 27,18(табл.5). Выбытие телок из групп, сформированных в зави-симости от уровня ФАСК при рождении, оказалось приблизи-тельно одинаковым: по 28,6 % из 1 и 2 групп и 25 % из 3группы.

Таблица 5.Сохранность и выбытие телок с разным уровнем ФАСК

'при рождении

Показатели

• •

Число животныхФАСК при рожде-

нии, *Число выбывших

телок

Выбытие, *Сохранность, %

. ФАСК при рожде-нии выбывших, %

Средний.возраст• выбывших телок,

сутокВыбытие в первые

10 суток •

Группы телок

Общая70

66,5+1,99

1927,172,966,21±4,05

31,68 ±11,76

6

1 группа21

46,57+2,45

628,671,446,33±

2,97 *

30,83 +18,03

." : 3

2 группа21

66,20+0,68

628,671.4

64,83+..1,30

21,50 +3,55

• _

3 группа28

81,70±1,46

725,075,0

8<J,43±

3,77 *

41,14 +29,25

3


Следует отметить, что средний возраст выбывших телоклишь немногим превышал возраст молочного периода. Причем,а более раннем возрасте выбывали телки из 2 группы (21,5суток) и в более позднем - из 3-ей (41 суток). Однако 50%из 1 группы и 43% телок из 3 группы выбыло в первые10 дней жизни.

Вероятно, определяющую роль влияния на сохранностьтелят занимает формирование колострального иммунитета,зависящего от качества молозива и способности теленка ус-ваивать из н«го необходимые вещества.

Таким образом, несмотря на то, что новорожденныетелки обладают довольно развитым клеточным механизмом ре-зистентности, высокий уровень фагоцитарной активностилейкоцитов не обусловливает их сохранность.

7. Формирование естественной резистентностителок в зависимости от возраста их матерей

Изучение фагоцитарной и бактерицидной активности сы-воротки крови телок в зависимости от возраста их матерейне дало достоверных результатов, позволяющих определитьстепень влияния возраста коров на данные показатели есте-ственной реэистентности телок. Была лишь отмечена некото-рая тенденция увеличения уровня ФАСК в новорожденный пе-риод у дочерей коров 2 и 3 отелов (64,64 и 63,17%) и БАСКу б-месячных дочерей коров 4-5 отелов (54,2 %) и в 12 ме-сяцев у дочерей коров 1 и 4-5 отелов (69,39 и 68,7 % ) . Востальных примерах существенной разности по фагоцитарнойи бактерицидной активности сыворотки крови телок не; на-блюдалось .

Анализ данных, характеризующих активность лизоцима вкрови подопытных телок в 6 и 18 месяцев выявил достовер-ную зависимость данного показателя от возраста их мате-рей. Активность лизоцима крови 6-месячных телок изменя-лась лрямолролорционально возрасту их матерей:чем.моложебыли коровы-матери,.тем меньше оказалась активность лизо-цима крови их дочерей. В 18-месячном возрасте зависимостьактивности лизоцима крови телок оказалась обратнопропор-циональной возрасту их матерей.

В 12-месячном возрасте достоверной и существеннойразности по активности лизоцима крови телок разных группне наблюдалось. . •

Достоверно высоким (Р<0,05) уровнем; бета-лизина вкр'ови отличались дочери коров . 1, • 2 и 3 отелов в 6-месячном возрасте (73,88; 73,33 и 73, 45 %) . В более стар-шем возрасте достоверной разности по. данному показателю


резистентности телок в группах, сформированных в зависи-мости от возраста их матерей не наблюдалось•

1.8. Формирование естественной резистентностителок различной линейной принадлежности

В целях выявления наследственной обусловленностиуровня естественной резистентности нами было проведеноизучение формирование данного показателя у телок различ-ной линейной принадлежности. '. .

Достоверной разности по уровню фагоцитарной и бакте-рицидной : активности сыворотки крови новорожденных телокразличной линейной принадлежности не выявлено.' Было лишьотмечено, что несколько больший.уровень ФАСК при рождениипо сравнению- со сверстницами наблюдался у телок линииЛадка и группы Мастера- (70,14 и 69,6 %) . В б-месячном:возрасте у этих телок данный показатель резистентности,напротив, отличался меньшим уровнем (36,0 и-38,4-%), чёму других телок этого возраста.

Наибольшая фагоцитарная активность лейкоцитов в 6месяцев наблюдалась у телок группы Мередиана и обеихгрупп Концентрата. Причем, данный показатель былнаиболь-.шим у телок.группы - Концентрата костромской•породы с при-литием швицкой крови (42,4 %) (Р > 0,05)...-' В 12-и 18-месячном, возрасте- показатель ФАСК телокразличной' линейной принадлежности отличался неэначитель-

• н о . - . • . . • ' . . . ' . - . • ; V . • . • . - • . . . • " . • ' • • • •

Наибольшей величиной:уровня бактерицидной активностисыворотки крови• в 6~. и 12-месячном возрасте отличалисьтелки группы.Концентрата.с прилитием швицкой

:крови (70,06

и 74, 47 %) (Р.;> 0,05) . . :У; телок группы Мастера в возрасте б месяцев оказался

наименьшим•уровень БАСК (43, 07"%) (Р > 0,05). Однако, о12-месячном,возрасте, их; уровень; достиг 67,16 %. Таким об-разом ; у телок -

: группы< Мастера; в* период от 6- до 12-

месячногр возраста.прирост бактерицидной активности'сыво-ротки •; крови,, по, сравнению со сверстницами, оказался нги;-

1 большим (+24jO9%)../ '•'•'. :.;;.' ' ' .;'. . '. В ; 18-месячном ; возрасте разность между показателями

: БАСК телок различной линейной принадлежности незначитель-' н а . . . - i j > . •'. ' v . v - ::•.•

; ч'- •'• -'"•'•:':-'. г '•'•• >.':'.'••'.' ' Ч . . • • '

, По уровню • активности лизоцима крови телок выявленодостоверное преимущество: {Р<0,01) над:сверстницами телокгруппы Концентрата с прилитием-швицкой крови и:группы Ме-редиана.'. Наименьший уровень активности'лизоцима был обна-ружен в' крови .телок группы: Концентрата американской се-


лекции и линии Каро (7,44 и 7,4 %) . Однако, выявленнаяразность оказалась недостоверной."

В-12- и 18-месячном возрасте разность по уровню ак-тивности лизоцима крови телок различной линейной принад-лежности была незначительна.

По содержанию бета-лизина в крови телки различнойлинейной принадлежности существенно не отличались во всеизучаемые возрастные периоды.

В Ы В О Д Ы . '

На основании полученных экспериментальных данныхможно сделать следующие выводы: . •

1. Фагоцитарная активность сыворотки крови телок ко-стромской породы в период новороагденности характеризуетсявысокой вариабельностью (C

v.- 24,3 % ) , имеющей тенденцию

с возрастом уменьшаться. , '".'.,.•Возрастная изменчивость ФАСК телок направлена на

понижение данного показателя. Динамика снижения уровняФАСК с возрастом зависит от величины данного показателя вноворожденный период: чем выше уровень ФАСК при рождении,тем быстрее снижается его показатель с возрастом.

2. Выявлена взаимосвязь фагоцитарного индекса иуровня ФАСК телок при рождении и в 6-месячном возрасте.

При наименьшем уровне ФАСК происходит компенсациянедостатка активности фагоцитов путем поглощения большегоколичества микробов каждым фагоцитирующим нейтрофилом (г- - О , 4 3 0 ) . ' , - ' • • . • . ' * • ' • - • •' .-"

При высоком уровне ФАСК наблюдалось взаимное дейст-вие обоих показателей (г « 0, 322 при рождении и г « 0, 462в б месяцев), что обусловливает более высокий уровеньклеточных механизмов зашиты животных.» '

;

3. Процесс формирования общего уровня резистентностиорганизма крупного' рогатого скота осуществляется с воз-растом. Характер формирования-гуморальных показателей ес-тественной резистентности обусловлен зависимостью клеточ-ных и ряда гуморальных (БАСК, . ЛАСК и бета-лизин) факторови осуществляется путем смены активности клеточных меха-низмов защиты гуморальными. На определенном этапе разви-тия организма молодняка крупного рогатого скота гумораль-ные факторы реэистентности выступают•в качестве основныхи действуют комплементарно. • . . ' •\ , \. , •

4. Низкий уровень ФАСК новорожденных телок способст-вует более раннему развитию бактерицидной активности сы-воротки крови (г » -0, 651 и ~0>618) . Высокий

1уровень ФАСК


т^лок при ротсяении, напротив, сдер"«ивает формирование

БАСК.Корреляция лизоцимнои активности и орта-лизина крови

телок с их уровнем фагоцитарной активности ЛРИКОКИТОВ нараннич стадиях послеутробного развития оказалась слабой.

5. Выявлена высокая корреляция между ФАСК новорож-денных телок и показателем соотношения неитрофилов к лим-фоцитам (О, 789) .

ь. Установлена достоверность выбытия телок с фагоци-тарной активностью сыворотки крови при рождении со значе-ниями, приближенными к крайним показателям общего размахаизменчивости данного признака (Lira = 21-48 %) (Р < 0,05).

7. ТРЛКИ С ВЫСОКИМ уровнем ФАСК при рождении имелинаибольшие среднесуточные приросты живой массы (Ь9О,Ь7г), наиболее интенсивный рост этих телок наблюдался в мо-лочный период. Телки со средней ФАСК при рождении рослименее интенсивно и давали относительно стабильные, но не-высокие среднесуточные приросты (58S,b г). Промежуточноеположение по данному показателю (671,27 г) заняли телки снаименьшим уровнем ФАСК при рождении.

8. Телки с наибольшим уровнем ФАСК прл рождении вболее ранние сроки достигали половой и хозяйственной эре*-лости (229 и 542 суток; Р < 0,05), более позднеспелымиоказались телки со средним уровнем ФАСК при рождении (280и 658 суток; Р < 0,01). Телки с наименьшей ФАСК при рож-дении по интенсивности полового и хозяйственного созрева-ния занимали промежуточное положение (283 и 557 суток; Р< 0,05) .

9. Активность лизоцима крови б-месячных телок прямо-пропорциональна возрасту их матерей (Р < 0,05), тогда какв 18-месячном возрасте эта зависимость обратнопропорцио-нальна (Р < 0,05).

Более высокий уровень бета-лизина наблюдался в кровителок от матерей 1-3 отелов (Р < 0,05).

10. Высокая лизоцимная активность сыворотки кровихарактерна для телок 6-месячного возраста - дочерей быковамериканской селекции группы Мередиана и быков костром-ской породы с прилитием швицкой крови группы Концентрата(Р < 0,01) .

- /S-


" СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Евсеева Н.В. Зависимость сохранности молоднякакрупного рогатого скота от уровня фагоцитарной активностисыворотки крови в новорожденный период //Актуальные про-Олемы науки АПК: Тезисы докладов межвузовской научно-практической конференции КГСХА. -Кострома, 1997. -С. 35;

2. Евсеева Н.В. Возраст достижения половой зрелостителок костромской породы с различным уровнем фагоцитарнойактивности сыворотки крови при рождении //Аграрная наука,1996. -» 2. -С. 29-30;

3. Солдатов А.П., Евсеева Н.В. Фагоцитарная актив-ность сыворотки крови.новорожденных телок в зависимостиот возраста их матерей //Селекция, кормление, содержаниесельскохозяйственных животных и. технология ,производствапродуктов животноводства: . СОорник материалов научно-производственных и экспериментальных .исследований. • -Лесные Поляны, 1998. -Вып.2. -С. 24-28. i . .


Обь м 1 п л 3jwa> 273 Тир-ж 1>)

TImorpJфия Ип^те1Ьч.тва .МСХ\127550, Москва. Тимирязевская >л, 44


459.взаимосвязь показателей естественной...

Documents